Filtru
Întâi cele populare
-3%
89.39 MDL
92.15 MDL
Despre medicamentul "Imunoflazid" (pentru copii), recenzii medicale spun că siropul constă exclusiv din ingrediente naturale. Principala substanță activă a medicamentului este proteflazidul, obținut din cereale sălbatice, precum și flavonoide. Medicamentul este o suspensie. Acesta este plasat într-un pachet de plastic întunecat. Astfel de condiții sunt necesare pentru depozitarea adecvată a medicamentului. Atașat la medicament și o seringă sau o lingură de măsurare. Toate acestea sunt ambalate într-o cutie mică.
Cum funcționează medicamentul pentru o persoană, în special pentru un copil? Ce spun instrucțiunile (pentru copii) despre medicamentul "Immunoflazid"? Comentariile experților, precum și adnotările, indică faptul că medicamentul are un efect antiviral și imunomodulator asupra corpului copilului. De droguri penetrează rapid în stomac, datorită formei sale lichide. Acolo începe absorbția medicamentului în sânge. Compoziția detectează celulele infectate de virus și le reduce capacitatea vitală. După ce microorganismele patologice sunt îndepărtate ușor din corpul uman. În plus, medicamentul are, de asemenea, un efect imunomodulator. Ajută la îmbunătățirea producției de interferoni in vivo. Trebuie remarcat că, chiar și în cazul utilizării prelungite, acest proces nu este inhibat. Siropul nu este dependent și poate fi anulat în orice moment fără consecințe. Despre preparatul "Imunoflazid" (pentru copii) instrucțiunea spune că medicamentul rămâne eficient timp de șase zile. În acest caz, cu cât consumați mai mult medicamentul, cu atât mai pronunțată va fi puterea sa de acțiune. Efectul maxim apare în a doua zi de tratament.
Indicarea utilizării medicamentelor la copii de vârste diferite În ce cazuri este medicul prescris medicamentul "Imunoflazid"? Instrucțiunea pentru copii raportează următoarele condiții, care sunt indicații directe pentru corecție: boli ale sistemului respirator; patologia organelor ORL; bronșită, pneumonie, precum și boli bacteriene și fungice (în terapia complexă); gripă și răceli.
"Imunoflazid": instrucțiuni (pentru copii), doze de medicament pentru tratament După cum știți deja, un medicament poate fi utilizat în condiții diferite. Deci, pentru tratament, este aleasă doar o singură doză. În scopul prevenirii, se prescriu scheme complet diferite. Merită să reamintim că înainte de începerea recepției este întotdeauna necesar să consultați un medic. Specialistul va prescrie copilului dvs. doza corespunzătoare și regimul de tratament. Copiii din primele zile de viață și până la un an li se recomandă să administreze 0,5 ml de două ori pe zi. În doi ani, doza de medicament este crescută la un mililitru. Frecvența utilizării rămâne aceeași. Până la patru ani, trebuie să luați medicamentul pentru 1,5 ml în primele două zile. Apoi doza este crescută la 3 ml. Frecvența recepției este de două. Până la șase ani în primele două zile de boală, medicamentul este utilizat de 3 ml de două ori. După aceasta, porțiunea este mărită la 4 ml. Copiilor sub vârsta de nouă ani în primele zile de tratament trebuie să li se administreze câte 4 ml. Apoi doza se ridică la 5 ml. La copiii de vârstă înaintată, medicamentul este prescris în doză de 5 mililitri în primele zile. În a treia zi, trebuie să măriți doza medicamentului la 6 ml.
Cum funcționează medicamentul pentru o persoană, în special pentru un copil? Ce spun instrucțiunile (pentru copii) despre medicamentul "Immunoflazid"? Comentariile experților, precum și adnotările, indică faptul că medicamentul are un efect antiviral și imunomodulator asupra corpului copilului. De droguri penetrează rapid în stomac, datorită formei sale lichide. Acolo începe absorbția medicamentului în sânge. Compoziția detectează celulele infectate de virus și le reduce capacitatea vitală. După ce microorganismele patologice sunt îndepărtate ușor din corpul uman. În plus, medicamentul are, de asemenea, un efect imunomodulator. Ajută la îmbunătățirea producției de interferoni in vivo. Trebuie remarcat că, chiar și în cazul utilizării prelungite, acest proces nu este inhibat. Siropul nu este dependent și poate fi anulat în orice moment fără consecințe. Despre preparatul "Imunoflazid" (pentru copii) instrucțiunea spune că medicamentul rămâne eficient timp de șase zile. În acest caz, cu cât consumați mai mult medicamentul, cu atât mai pronunțată va fi puterea sa de acțiune. Efectul maxim apare în a doua zi de tratament.
Indicarea utilizării medicamentelor la copii de vârste diferite În ce cazuri este medicul prescris medicamentul "Imunoflazid"? Instrucțiunea pentru copii raportează următoarele condiții, care sunt indicații directe pentru corecție: boli ale sistemului respirator; patologia organelor ORL; bronșită, pneumonie, precum și boli bacteriene și fungice (în terapia complexă); gripă și răceli.
"Imunoflazid": instrucțiuni (pentru copii), doze de medicament pentru tratament După cum știți deja, un medicament poate fi utilizat în condiții diferite. Deci, pentru tratament, este aleasă doar o singură doză. În scopul prevenirii, se prescriu scheme complet diferite. Merită să reamintim că înainte de începerea recepției este întotdeauna necesar să consultați un medic. Specialistul va prescrie copilului dvs. doza corespunzătoare și regimul de tratament. Copiii din primele zile de viață și până la un an li se recomandă să administreze 0,5 ml de două ori pe zi. În doi ani, doza de medicament este crescută la un mililitru. Frecvența utilizării rămâne aceeași. Până la patru ani, trebuie să luați medicamentul pentru 1,5 ml în primele două zile. Apoi doza este crescută la 3 ml. Frecvența recepției este de două. Până la șase ani în primele două zile de boală, medicamentul este utilizat de 3 ml de două ori. După aceasta, porțiunea este mărită la 4 ml. Copiilor sub vârsta de nouă ani în primele zile de tratament trebuie să li se administreze câte 4 ml. Apoi doza se ridică la 5 ml. La copiii de vârstă înaintată, medicamentul este prescris în doză de 5 mililitri în primele zile. În a treia zi, trebuie să măriți doza medicamentului la 6 ml.
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
138.18 MDL
142.45 MDL
Polioxidoniul - un medicament care activează sistemul imunitar, sporește capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor. Datorită capacității de a suprima imunodeficiențe secundare, medicamentul este utilizat ca un agent terapeutic pentru infecții cronice ale tractului respirator superior, ale tractului urogenital, ale tractului respirator. Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul tuberculozei, infecțiilor chirurgicale, alergii, artrita, dysbiosis intestinale, ulcere.
Acțiune terapeutică: Polyoxidonium are un efect stimulativ asupra imunității și detoxifiere pe corp. Randamentul ridicat și proprietățile bune se datorează proprietăților biologice și chimice ale polimerului liniar. creșteri rezistență la infecție (generalizate și locale). Organismul dobândește rezistență la bacterii, ciuperci și patologii virale. Stimularea imunității are loc prin formarea de anticorpi și fagocitoză. Medicamentul are un efect asupra celulelor fagocitelor, care produc citokine în cantități mari. Distruge agenții patogeni, care sporesc imunitatea și forțează toate componentele să funcționeze polyoxidonium restabilește activitatea răspunsului imunitar după starea imunosupresoare: Aging. Efect de radiație. Chimioterapia. Utilizarea hormonilor steroizi. Arsuri, răniri, intervenții chirurgicale. Cancer. Infecții prelungite (tuberculoză). Folosirea formulării în picături pe limbă activează imunitatea locală, bronhiile și nasul dobândesc rezistență la leziuni infecțioase. Utilizarea medicamentului sub formă de tablete, mărește imunitatea stomacului la viruși și accelerează purificarea corpului de agenți patogeni. În tratamentul patologiei inflamatorii, compoziția are astfel de efecte terapeutice: Reduce durerea și intoxicația. Reduce riscul de infecție bacteriană. Are efect antiinflamator. Accelerează vindecarea bolilor cronice ale fungice, de origine bacteriană, virală (cronică amigdalite, herpes, rinită, bronșită). Când se utilizează în doze moderate, nu apar reacții adverse. Atenueaza împotriva utilizării de antibiotice, antifungice, antivirale și antihistaminice, citostaticele, bronholitice, glucocorticoizi. Îmbunătățește bunăstarea. Crește capacitatea de lucru. Polyoxidonium se manifestă bine în combinație cu alte medicamente (bronhodilatatoare, antibiotice, corticosteroizi, citostatice). Compoziția îmbunătățește efectul acestor medicamente, ceea ce vă permite să reduceți doza și reducerea cursului tratamentului. Proprietățile de detoxifiere oferă o structură a medicamentului care mărește rezistența celulelor membranare la toxine. calitate antioxidante a neutraliza radicalii liberi care distrug celulele din organism și să participe la formarea unor boli grave (ateroscleroza, cancer, patologii autoimune, îmbătrânire). Indicații pentru utilizare Polioxedonia este utilizată pe scară largă în tratamentul diferitelor boli. Direcția generală este creșterea imunității la copii și adulți. Dar diferite forme ale medicamentului au avantaje atunci când sunt utilizate. Liofilizat Polyoxidonium: Permanente procese inflamatorii. Prevenirea complicațiilor postoperatorii. Infecții cronice și acute (rinită, sinuzită, gripă, infecții respiratorii acute, bronșită, amigdalită). Infecții chirurgicale. Suprimarea imunodeficienței de la factorii negativi și de îmbătrânire. Inflamația tractului respirator. Reacții alergice acute. Prevenirea gripei și răcelii. Sepsis. Infecții bacteriene și natură virală (uretrita, prostatita, cistita, Salpingo, pielonefrită, vaginită, coleitis, endometrita, eroziune de col uterin). Infecții purulente și dermatită atopică. Dysbioza intestinală. Tuberculoza. Pathologie alergică (astm bronșic, polinoză). Creșterea imunității la copiii care sunt adesea bolnavi. Poliartrita reumatoidă. Restaurarea țesuturilor după arsuri, fracturi, ulcere.
Acțiune terapeutică: Polyoxidonium are un efect stimulativ asupra imunității și detoxifiere pe corp. Randamentul ridicat și proprietățile bune se datorează proprietăților biologice și chimice ale polimerului liniar. creșteri rezistență la infecție (generalizate și locale). Organismul dobândește rezistență la bacterii, ciuperci și patologii virale. Stimularea imunității are loc prin formarea de anticorpi și fagocitoză. Medicamentul are un efect asupra celulelor fagocitelor, care produc citokine în cantități mari. Distruge agenții patogeni, care sporesc imunitatea și forțează toate componentele să funcționeze polyoxidonium restabilește activitatea răspunsului imunitar după starea imunosupresoare: Aging. Efect de radiație. Chimioterapia. Utilizarea hormonilor steroizi. Arsuri, răniri, intervenții chirurgicale. Cancer. Infecții prelungite (tuberculoză). Folosirea formulării în picături pe limbă activează imunitatea locală, bronhiile și nasul dobândesc rezistență la leziuni infecțioase. Utilizarea medicamentului sub formă de tablete, mărește imunitatea stomacului la viruși și accelerează purificarea corpului de agenți patogeni. În tratamentul patologiei inflamatorii, compoziția are astfel de efecte terapeutice: Reduce durerea și intoxicația. Reduce riscul de infecție bacteriană. Are efect antiinflamator. Accelerează vindecarea bolilor cronice ale fungice, de origine bacteriană, virală (cronică amigdalite, herpes, rinită, bronșită). Când se utilizează în doze moderate, nu apar reacții adverse. Atenueaza împotriva utilizării de antibiotice, antifungice, antivirale și antihistaminice, citostaticele, bronholitice, glucocorticoizi. Îmbunătățește bunăstarea. Crește capacitatea de lucru. Polyoxidonium se manifestă bine în combinație cu alte medicamente (bronhodilatatoare, antibiotice, corticosteroizi, citostatice). Compoziția îmbunătățește efectul acestor medicamente, ceea ce vă permite să reduceți doza și reducerea cursului tratamentului. Proprietățile de detoxifiere oferă o structură a medicamentului care mărește rezistența celulelor membranare la toxine. calitate antioxidante a neutraliza radicalii liberi care distrug celulele din organism și să participe la formarea unor boli grave (ateroscleroza, cancer, patologii autoimune, îmbătrânire). Indicații pentru utilizare Polioxedonia este utilizată pe scară largă în tratamentul diferitelor boli. Direcția generală este creșterea imunității la copii și adulți. Dar diferite forme ale medicamentului au avantaje atunci când sunt utilizate. Liofilizat Polyoxidonium: Permanente procese inflamatorii. Prevenirea complicațiilor postoperatorii. Infecții cronice și acute (rinită, sinuzită, gripă, infecții respiratorii acute, bronșită, amigdalită). Infecții chirurgicale. Suprimarea imunodeficienței de la factorii negativi și de îmbătrânire. Inflamația tractului respirator. Reacții alergice acute. Prevenirea gripei și răcelii. Sepsis. Infecții bacteriene și natură virală (uretrita, prostatita, cistita, Salpingo, pielonefrită, vaginită, coleitis, endometrita, eroziune de col uterin). Infecții purulente și dermatită atopică. Dysbioza intestinală. Tuberculoza. Pathologie alergică (astm bronșic, polinoză). Creșterea imunității la copiii care sunt adesea bolnavi. Poliartrita reumatoidă. Restaurarea țesuturilor după arsuri, fracturi, ulcere.
-3%
436.01 MDL
449.50 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamia. Leflunomida - imunomodulator izoxazolica serie, blocuri de sinteza pirimidinei prin inhibarea dihidroorotat inversa enzimei dehidrogenazei, exercita astfel un efect antiproliferativ asupra limfocitelor activate, care joaca un rol important in patogeneza bolilor reumatice, cum ar fi artrita reumatoida, artrita psoriazica, precum si manifestari cutanate de psoriazis, care este un autoimuna cu celule T-mediate de boala.
Farmacocinetica. Absorbtia medicamentului este independent de ingestia de alimente si este 82-95%. Perioada pentru a atinge o concentratie stabila de medicament in plasma este de aproximativ 2 luni pentru consumul de zi cu zi (cu conditia ca, la inceputul tratamentului nu a fost aplicata doza de incarcare). Leflunomida de metabolismul primar in peretele intestinal si in ficat este rapid transformata in metabolitul activ A771 726, care are legatura cu activi tatea de leflunomida si metabolitul etichetate doar detectati in plasma, urina si fecale. in leflunomida nemodificata apare in plasma in concentratii foarte mici.
Efectul clinic al medicamentului este direct legata de concentratia de A771 726 in plasma de singe si o doza zilnica de leflunomida. La o doza de 20 mg pe zi, concentratia medie de 726 A771 in plasma este de 35 mg / ml. Concentratia de medicament in plasma in doze multiple este crescuta comparativ cu 33-35 de ori intr-o singura doza.
in plasma A771 726 se leaga intens de albumina. Neconsolidat fractie A771 este de aproximativ 726 0,62%.
Transformarea metabolica a leflunomidei in 726 si A771 A771 726 metabolizarea in continuare nu este controlata de o enzima specifica si este in fractiuni microsomale si citosol celulare.
De iesire 726 A771 clearance-ul lent de 31 ml / g Jumatate - 2 saptamini. Derivat in parti egale, din urina (in forma a doua medicamente - derivati de leflunomida, oksanilovoy acide - un derivat al A771 726) si fecale - neschimbate.
Suspensie orala de carbune activat sau colestiramina accelereaza si creste excretia de A771 726. Se crede ca acest efect se produce prin mecanismul de dializa gastro-intestinale si / sau intreruperea circuitului enterohepatic.
Declaratie faza activa a poliartritei reumatoide, artritei psoriazice, faza activa.
Cerere tratamentului cu leflunomida incepe cu o doza de incarcare, care este de 100 mg 1 data pe zi, timp de 3 zile. Doza de intretinere recomandata in continuare, ceea ce este in artrita reumatoida 20 mg 1 data pe zi. Cind saraci tolerabilitate doza de intretinere a fost redusa la 10 mg 1 data pe zi.
Doza de intretinere recomandata pentru tratamentul pacientilor cu artrita psoriazica in faza activa este de 20 mg 1 data pe zi.
Efectul terapeutic se observa dupa 4 saptamini de tratament, si poate fi crescuta timp de 4-6 luni. De obicei, medicamentul trebuie sa fie luate pentru o perioada lunga de timp. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii virstnici.
Pastile inghitite intregi, fara a fi mestecate, bea multa apa.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la droguri. Disfunctie hepatica, imunodeficienta severa (inclusiv SIDA) si-a exprimat umane formarea singelui medular sau anemie, leucopenie, trombocitopenie datorate altor cauze (altele decit artrita reumatoida), infectia cu insuficienta renala severa, moderata sau severa, hipoproteinemie severa (in inclusiv sindrom nefrotic) in timpul sarcinii (pentru a exclude posibilitatea unei sarcini inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida) si alaptarea pentru copiii in virsta de pina la 18 ani.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, anorexie, stomatita, ulceratii aftoase bucale, dureri abdominale, teste functionale hepatice crescute - transaminaze, fosfataza alcalina, bilirubina, foarte rar - functia de insuficienta hepatica in forma de hepatita de droguri, colestaza, icter, foarte rare - boala hepatica severa (insuficienta hepatica, gepatonekroz acuta cu evolutie potential letala), pancreatita.
Tulburari ale sistemului nervos: dureri de cap, ameteli, oboseala, parestezii. in unele cazuri, exista incalcari ale gustului, anxietate, foarte rar - neuropatie periferica.
Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie usoara, eozinofilie, pancitopenie (ca urmare a efectului antiproliferativ de droguri), foarte rar - agranulocitoza vasculita,.
Sistemului cardio-vascular: o usoara crestere a tensiunii arteriale.
De la un metabolism: o scadere usoara a greutatii corporale.
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: tenosinovita.
Cu pielea : alopecie, eczeme, piele uscata. in cazuri rare, - Sindromul Steven - Johnson, necroliza toxica epidermica, eritem multiform, reactii alergice - eruptii cutanate maculopapulare, prurit, urticarie.
Sistemul respirator: foarte rar - pneumonie interstitiala cu posibile consecinte letale.
Datorita unei prelungit timp de injumatatire de ingredient activ al efectelor adverse ale medicamentelor pot sa apara sau sa continue dupa oprirea Lefno.
PRECAUTII:
deoarece metabolitul activ al leflunomidei A771 726 de proteine plasmatice si excretata prin metabolismul hepatic de bila, Lefno nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica severa. inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida, iar lunar in primele 6 luni de tratament si fiecare 8 saptamini mai tirziu, pentru a efectua teste ale functiei hepatice (ALT). in cazul cresterii persistente ale valorilor ALT (de 2-3 ori normala) a aratat reducerea dozei 20 - 10 mg / zi, obiectul unei monitorizari regulate concentratia medicamentului in singe. in cazul in care, dupa o reducere a dozei ramine o crestere persistenta a nivelului de ALT, leflunomida pentru a anula.
Medicament nu este prescris la femeile de virsta reproductiva care nu sunt, contraceptive sigure in timpul tratamentului sau dupa tratament, cu conditia ca nivelul de metabolit activ A771 726 in plasma este mai mare de 0,02 mg / l.
Pacientii care au pre-tratament cu leflunomida a aratat anemie, leucopenie si / sau trombocitopenie, precum si pacientii cu o incalcare sau suprimarea functiei maduvei osoase prezinta un risc crescut de complicatii hematologice. inainte de tratament este necesar sa se faca un numar total de singe detaliat, inclusiv numarul de trombocite, in special la pacientii care au avut sau sunt in curs, sau terapie imunosupresoare cu agenti de actiune gematotoksicheskim.
Tratamentului cu leflunomida, nu este recomandat pentru pacientii cu imunodeficienta severa (de exemplu SIDA), incalcari semnificative ale maduvei osoase si in infectii severe.
Cind reactii hematologice severe, inclusiv pancitopenie () ar trebui sa fie intrerupt de droguri si alte Lefno care deprima functia maduvei osoase, si sa ia masuri pentru accelerarea eliminarii leflunomidei din organism.
Riscul de reactii adverse ale sangelui este mult mai mare in cazul in care, in acelasi timp luind leflunomida utilizat medicamente cu potential mielotoxic (precum si atunci cind acestea sunt utilizate inainte si dupa tratamentul cu leflunomida). Pacientii sunt mai putin rezistente la infectii oportuniste, inclusiv, cu utilizarea de droguri, care au efect imunosupresor. in cazul unor boli infectioase grave trebuie sa intrerupa tratamentul cu leflunomida si procedurile de eliminare a prescrie Leflunomide din organism.
Pacientii cu insuficienta renala leflunomida prescris cu prudenta.
BP de masurare trebuie sa fie efectuate inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida. Barbatii care au luat leflunomida trebuie sa fie avertizat de posibilitatea de a fetotoxice de droguri si necesitatea de a utiliza metode contraceptive. in scopul de a minimiza impactul asupra oamenilor inainte de a concepe un copil ar trebui sa intrerupeti administrarea de droguri si de a utiliza o procedura speciala pentru eliminarea din organism leflunomidei.
in timpul perioadei de leflunomidei nu este recomandata vaccinarea cu vaccinuri vii.
Farmacodinamia. Leflunomida - imunomodulator izoxazolica serie, blocuri de sinteza pirimidinei prin inhibarea dihidroorotat inversa enzimei dehidrogenazei, exercita astfel un efect antiproliferativ asupra limfocitelor activate, care joaca un rol important in patogeneza bolilor reumatice, cum ar fi artrita reumatoida, artrita psoriazica, precum si manifestari cutanate de psoriazis, care este un autoimuna cu celule T-mediate de boala.
Farmacocinetica. Absorbtia medicamentului este independent de ingestia de alimente si este 82-95%. Perioada pentru a atinge o concentratie stabila de medicament in plasma este de aproximativ 2 luni pentru consumul de zi cu zi (cu conditia ca, la inceputul tratamentului nu a fost aplicata doza de incarcare). Leflunomida de metabolismul primar in peretele intestinal si in ficat este rapid transformata in metabolitul activ A771 726, care are legatura cu activi tatea de leflunomida si metabolitul etichetate doar detectati in plasma, urina si fecale. in leflunomida nemodificata apare in plasma in concentratii foarte mici.
Efectul clinic al medicamentului este direct legata de concentratia de A771 726 in plasma de singe si o doza zilnica de leflunomida. La o doza de 20 mg pe zi, concentratia medie de 726 A771 in plasma este de 35 mg / ml. Concentratia de medicament in plasma in doze multiple este crescuta comparativ cu 33-35 de ori intr-o singura doza.
in plasma A771 726 se leaga intens de albumina. Neconsolidat fractie A771 este de aproximativ 726 0,62%.
Transformarea metabolica a leflunomidei in 726 si A771 A771 726 metabolizarea in continuare nu este controlata de o enzima specifica si este in fractiuni microsomale si citosol celulare.
De iesire 726 A771 clearance-ul lent de 31 ml / g Jumatate - 2 saptamini. Derivat in parti egale, din urina (in forma a doua medicamente - derivati de leflunomida, oksanilovoy acide - un derivat al A771 726) si fecale - neschimbate.
Suspensie orala de carbune activat sau colestiramina accelereaza si creste excretia de A771 726. Se crede ca acest efect se produce prin mecanismul de dializa gastro-intestinale si / sau intreruperea circuitului enterohepatic.
Declaratie faza activa a poliartritei reumatoide, artritei psoriazice, faza activa.
Cerere tratamentului cu leflunomida incepe cu o doza de incarcare, care este de 100 mg 1 data pe zi, timp de 3 zile. Doza de intretinere recomandata in continuare, ceea ce este in artrita reumatoida 20 mg 1 data pe zi. Cind saraci tolerabilitate doza de intretinere a fost redusa la 10 mg 1 data pe zi.
Doza de intretinere recomandata pentru tratamentul pacientilor cu artrita psoriazica in faza activa este de 20 mg 1 data pe zi.
Efectul terapeutic se observa dupa 4 saptamini de tratament, si poate fi crescuta timp de 4-6 luni. De obicei, medicamentul trebuie sa fie luate pentru o perioada lunga de timp. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii virstnici.
Pastile inghitite intregi, fara a fi mestecate, bea multa apa.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la droguri. Disfunctie hepatica, imunodeficienta severa (inclusiv SIDA) si-a exprimat umane formarea singelui medular sau anemie, leucopenie, trombocitopenie datorate altor cauze (altele decit artrita reumatoida), infectia cu insuficienta renala severa, moderata sau severa, hipoproteinemie severa (in inclusiv sindrom nefrotic) in timpul sarcinii (pentru a exclude posibilitatea unei sarcini inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida) si alaptarea pentru copiii in virsta de pina la 18 ani.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, anorexie, stomatita, ulceratii aftoase bucale, dureri abdominale, teste functionale hepatice crescute - transaminaze, fosfataza alcalina, bilirubina, foarte rar - functia de insuficienta hepatica in forma de hepatita de droguri, colestaza, icter, foarte rare - boala hepatica severa (insuficienta hepatica, gepatonekroz acuta cu evolutie potential letala), pancreatita.
Tulburari ale sistemului nervos: dureri de cap, ameteli, oboseala, parestezii. in unele cazuri, exista incalcari ale gustului, anxietate, foarte rar - neuropatie periferica.
Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie usoara, eozinofilie, pancitopenie (ca urmare a efectului antiproliferativ de droguri), foarte rar - agranulocitoza vasculita,.
Sistemului cardio-vascular: o usoara crestere a tensiunii arteriale.
De la un metabolism: o scadere usoara a greutatii corporale.
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: tenosinovita.
Cu pielea : alopecie, eczeme, piele uscata. in cazuri rare, - Sindromul Steven - Johnson, necroliza toxica epidermica, eritem multiform, reactii alergice - eruptii cutanate maculopapulare, prurit, urticarie.
Sistemul respirator: foarte rar - pneumonie interstitiala cu posibile consecinte letale.
Datorita unei prelungit timp de injumatatire de ingredient activ al efectelor adverse ale medicamentelor pot sa apara sau sa continue dupa oprirea Lefno.
PRECAUTII:
deoarece metabolitul activ al leflunomidei A771 726 de proteine plasmatice si excretata prin metabolismul hepatic de bila, Lefno nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica severa. inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida, iar lunar in primele 6 luni de tratament si fiecare 8 saptamini mai tirziu, pentru a efectua teste ale functiei hepatice (ALT). in cazul cresterii persistente ale valorilor ALT (de 2-3 ori normala) a aratat reducerea dozei 20 - 10 mg / zi, obiectul unei monitorizari regulate concentratia medicamentului in singe. in cazul in care, dupa o reducere a dozei ramine o crestere persistenta a nivelului de ALT, leflunomida pentru a anula.
Medicament nu este prescris la femeile de virsta reproductiva care nu sunt, contraceptive sigure in timpul tratamentului sau dupa tratament, cu conditia ca nivelul de metabolit activ A771 726 in plasma este mai mare de 0,02 mg / l.
Pacientii care au pre-tratament cu leflunomida a aratat anemie, leucopenie si / sau trombocitopenie, precum si pacientii cu o incalcare sau suprimarea functiei maduvei osoase prezinta un risc crescut de complicatii hematologice. inainte de tratament este necesar sa se faca un numar total de singe detaliat, inclusiv numarul de trombocite, in special la pacientii care au avut sau sunt in curs, sau terapie imunosupresoare cu agenti de actiune gematotoksicheskim.
Tratamentului cu leflunomida, nu este recomandat pentru pacientii cu imunodeficienta severa (de exemplu SIDA), incalcari semnificative ale maduvei osoase si in infectii severe.
Cind reactii hematologice severe, inclusiv pancitopenie () ar trebui sa fie intrerupt de droguri si alte Lefno care deprima functia maduvei osoase, si sa ia masuri pentru accelerarea eliminarii leflunomidei din organism.
Riscul de reactii adverse ale sangelui este mult mai mare in cazul in care, in acelasi timp luind leflunomida utilizat medicamente cu potential mielotoxic (precum si atunci cind acestea sunt utilizate inainte si dupa tratamentul cu leflunomida). Pacientii sunt mai putin rezistente la infectii oportuniste, inclusiv, cu utilizarea de droguri, care au efect imunosupresor. in cazul unor boli infectioase grave trebuie sa intrerupa tratamentul cu leflunomida si procedurile de eliminare a prescrie Leflunomide din organism.
Pacientii cu insuficienta renala leflunomida prescris cu prudenta.
BP de masurare trebuie sa fie efectuate inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida. Barbatii care au luat leflunomida trebuie sa fie avertizat de posibilitatea de a fetotoxice de droguri si necesitatea de a utiliza metode contraceptive. in scopul de a minimiza impactul asupra oamenilor inainte de a concepe un copil ar trebui sa intrerupeti administrarea de droguri si de a utiliza o procedura speciala pentru eliminarea din organism leflunomidei.
in timpul perioadei de leflunomidei nu este recomandata vaccinarea cu vaccinuri vii.
-3%
273.93 MDL
282.40 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
-3%
43.60 MDL
44.95 MDL
Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Medicament homeopat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
-3%
93.70 MDL
96.60 MDL
Cinnabsin®
COMPOZITIA PREPARA TULUI
1 comprimat contine:
substante active: Cinnabaris D3 - 25 mg, Echinacea D 1 - 25 mg, Hydrastis D3 -
25 mg, Kalium bichromicum D3 - 25 mg;
excipienti: Iactoza monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grau.
FORMA FARMACEUTICA Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, de culoare de la alb pana la alb-cenusiu, posibil cu nuanta galben-oranj usoara, uneori cu incluziuni usor vizibile, cu margini tesite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA Remediu homeopatic.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Cinnabsin® este un preparat homeopatic combinat. Cinnabaris inlatura rapid ~i sigur simptomele de inflamatie ale sinusurilor paranazale: cefaleea, Iacrimarea, nevralgiile faciale. Hydrastis si Kalium bichromicum actioneaza in special in caz de evolutie subacuta si cronica a sinuzitelor. Toate trei ingrediente contribuie la diminuarea edemului mucoasei si restabilirea respiratiei nazale. Echinacea manifests efect imunostimulant general.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatii acute ~i cronice ale sinusurilor paranazale (sinuzite).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vdrsta 2-5 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat de
3 ori pe zi pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu vdrsta 6-11 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat
peste fiecare 2 ore (insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea ~i in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat peste fiecare ora (insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
in stari cronice: adulti ~i copii - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. Durata tratamentului- 4-6 saptamani,
Durata maxima a curei de tratament - 8 saptamani,
Comprimatele se administreaza sublingual (se dizolva lent sub limba), cu 30 min. inainte de mas a sau peste 3 0 min. dupa masa,
REACTII ADVERSE
in cazuri unice pot aparea manifestari de hipersensibilitate: eruptii cutanate, tulburari gastrointestinale. La pacientii care administreaza concomitent alte preparate ce contin Echinacea pot aparea reactii alergice. La aparitia reactiilor adverse este necesara sistarea administrarii preparatului.
in caz de intensificare a secretiei salivare dupa administrarea de Cinnabsin ® se recomanda de a reduce doza sau de a sista administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate cunoscuta la crom, Echinacea, alti reprezentanti ai familiei compozitelor sau la oricare din componentele preparatului; maladii sistemice progresive - tuberculoza, leucemie, leucoze, colagenoze, maladii autoimune, scleroza difuza, IDV /SIDA, hepatita virala cronica.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei ~i frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, lnsotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
Cinnabsin ® contine amidon de grau, de aceea se recomanda administrarea cu
precautie la pacientii cu intoleranta la gluten.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intolerants la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu vor administra acest preparat.
Copii
Nu se administreaza copiilor cu varsta pana la 2 ani.
Administrarea in sarcinii §iperioada de aliiptare
in timpul sarcinii ~i in perioada de lactatie se va administra numai daca beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru rat sau sugar.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE,ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Cate 20 comprimate in blister, cate 5 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
PASTRARE
Ase pastra la temperatura 15-25 °C.
A nu se Iasa la indemana si vederea copiilor.
STATUTUL LEGAL
COMPOZITIA PREPARA TULUI
1 comprimat contine:
substante active: Cinnabaris D3 - 25 mg, Echinacea D 1 - 25 mg, Hydrastis D3 -
25 mg, Kalium bichromicum D3 - 25 mg;
excipienti: Iactoza monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grau.
FORMA FARMACEUTICA Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, de culoare de la alb pana la alb-cenusiu, posibil cu nuanta galben-oranj usoara, uneori cu incluziuni usor vizibile, cu margini tesite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA Remediu homeopatic.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Cinnabsin® este un preparat homeopatic combinat. Cinnabaris inlatura rapid ~i sigur simptomele de inflamatie ale sinusurilor paranazale: cefaleea, Iacrimarea, nevralgiile faciale. Hydrastis si Kalium bichromicum actioneaza in special in caz de evolutie subacuta si cronica a sinuzitelor. Toate trei ingrediente contribuie la diminuarea edemului mucoasei si restabilirea respiratiei nazale. Echinacea manifests efect imunostimulant general.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatii acute ~i cronice ale sinusurilor paranazale (sinuzite).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vdrsta 2-5 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat de
3 ori pe zi pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu vdrsta 6-11 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat
peste fiecare 2 ore (insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea ~i in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat peste fiecare ora (insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
in stari cronice: adulti ~i copii - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. Durata tratamentului- 4-6 saptamani,
Durata maxima a curei de tratament - 8 saptamani,
Comprimatele se administreaza sublingual (se dizolva lent sub limba), cu 30 min. inainte de mas a sau peste 3 0 min. dupa masa,
REACTII ADVERSE
in cazuri unice pot aparea manifestari de hipersensibilitate: eruptii cutanate, tulburari gastrointestinale. La pacientii care administreaza concomitent alte preparate ce contin Echinacea pot aparea reactii alergice. La aparitia reactiilor adverse este necesara sistarea administrarii preparatului.
in caz de intensificare a secretiei salivare dupa administrarea de Cinnabsin ® se recomanda de a reduce doza sau de a sista administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate cunoscuta la crom, Echinacea, alti reprezentanti ai familiei compozitelor sau la oricare din componentele preparatului; maladii sistemice progresive - tuberculoza, leucemie, leucoze, colagenoze, maladii autoimune, scleroza difuza, IDV /SIDA, hepatita virala cronica.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei ~i frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, lnsotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
Cinnabsin ® contine amidon de grau, de aceea se recomanda administrarea cu
precautie la pacientii cu intoleranta la gluten.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intolerants la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu vor administra acest preparat.
Copii
Nu se administreaza copiilor cu varsta pana la 2 ani.
Administrarea in sarcinii §iperioada de aliiptare
in timpul sarcinii ~i in perioada de lactatie se va administra numai daca beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru rat sau sugar.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE,ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Cate 20 comprimate in blister, cate 5 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
PASTRARE
Ase pastra la temperatura 15-25 °C.
A nu se Iasa la indemana si vederea copiilor.
STATUTUL LEGAL
1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat- 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină-5 mg;
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate
Doze şi mod de administrare
Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.
• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.
• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.
• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Nu sunt relevante.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
Supradozaj
N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.
Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.
Proprietăţi farmacocinetice
În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,
dextran 60000-0,0073g,
macrogol 1500-0,06233g,
polisorbat 80- 0,01658g,
emulgator T2- 0,06630g,
hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,
acid citric- 0,00073g,
apă purificată-0,03200g.
Incompatibilităţi
Nu este cazul.
Perioada de valabilitate
24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.
Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat- 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină-5 mg;
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate
Doze şi mod de administrare
Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.
• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.
• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.
• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Nu sunt relevante.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
Supradozaj
N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.
Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.
Proprietăţi farmacocinetice
În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,
dextran 60000-0,0073g,
macrogol 1500-0,06233g,
polisorbat 80- 0,01658g,
emulgator T2- 0,06630g,
hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,
acid citric- 0,00073g,
apă purificată-0,03200g.
Incompatibilităţi
Nu este cazul.
Perioada de valabilitate
24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.
Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
-3%
76.92 MDL
79.30 MDL
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Rețetă medicală
-3%
897.49 MDL
925.25 MDL
CE ESTE VIROLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
Medicina homeopatica complexa utila pentru ameliorarea temporara a simptomelor legate de fracturile acute si cronice si metabolismul osos compromis indicata in caz de dureri osoase si vindecare lenta a fracturilor. Osteoporoza.
Indicația terapeutică a Osteobios (adjuvant în terapia osteoporoze) este justificată de acțiunea sinergică a componentelor sale:
prezența celor 3 calcar este esențială, prezența
organoterapeuticilor este interesantă, prezența Calcitoninei este inovatoare.
Se respecta astfel fiecare aspect al metabolismului osos: cel constitutional,
cel hormonal, cel metabolic proteic.
Dozare:
Se recomandă să luați 10-20 picături de 3 ori pe zi. Turnați o cantitate mică de apă, sorbiți încet și țineți în gură înainte de a înghiți.
Indicația terapeutică a Osteobios (adjuvant în terapia osteoporoze) este justificată de acțiunea sinergică a componentelor sale:
prezența celor 3 calcar este esențială, prezența
organoterapeuticilor este interesantă, prezența Calcitoninei este inovatoare.
Se respecta astfel fiecare aspect al metabolismului osos: cel constitutional,
cel hormonal, cel metabolic proteic.
Dozare:
Se recomandă să luați 10-20 picături de 3 ori pe zi. Turnați o cantitate mică de apă, sorbiți încet și țineți în gură înainte de a înghiți.
-3%
141.52 MDL
145.90 MDL
GUNA-MOOD regleazã homeostaza neuroendocrinã, restabileşte sinteza melatoninei, exercitã un efect indirect de reglare asupra activitãţii hipotalamice. Ca rezultat, sensibilizarea receptorilor de serotoninã stabilizeazã starea de spirit.
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
-3%
126.97 MDL
130.90 MDL
CE ESTE VIVORAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIVORAX conţine o substanţă activă numită aciclovir. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumite antivirale de uz sistemic. Aciclovirul acţionează asupra celulelor infectate, împiedicând
creşterea virusului.
VIVORAX este utilizat pentru:
- tratarea infecţiilor cu virusul Herpes simplex la nivelul pielii şi ale mucoaselor, inclusiv
herpesul genital, atât a celor care apar pentru prima oară, cât şi a recăderilor;
- prevenirea recăderilor în infecţiile determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu
sistemul imun intact;
- prevenirea infecţiilor determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu sistemul imun
afectat;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ): varicelă, herpes zoster. CUM SĂ UTILIZAŢI VIVORAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia infecţiei.
Comprimatul poate fi dizolvat în cel puțin 50 ml apă sau poate fi înghițit întreg, cu o cantitate mică
de apă.
Este important să beţi cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului, dacă luaţi doze mari de
acyclovir.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii
(durere, furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Dozele uzuale sunt prezentate mai jos. Acestea pot fi modificate de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Herpes simplex
Doza uzuală este de câte 200 mg de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ cu interval de 4 ore, cu
pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului constituie 5 zile, dar în caz de infecţie severă
tratamentul poate fi prelungit. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul
zilei.
Prevenirea recăderilor în infecţiile, cauzate de virusul Herpes simplex la pacienţii cu imunitate
intactă
La pacienţii cu imunitatea intactă doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe
zi, la intervale de aproximativ 6 ore.
Pentru comoditate se poate de luat câte 400 mg VIVORAX de 2 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Prevenirea infecţiilor, cauzate de virusul Herpes simplex, la pacienţii cu imunitate afectată
Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor cu malabsorbţie intestinală se pot
administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Tratamentul varicelei şi herpes zoster.
Doza recomandată este de 800 mg VIVORAX, administrat oral de 5 ori pe zi, la intervale de 4 ore,
cu pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului este de 7 zile.
Tratamentul este mai eficace dacă este început mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la
apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor, cauzate de virusul Herpex simplex, la copiii cu
imunodeficienţă cu vârsta peste 2 ani se va administra doze similare ca la adulţi, iar la copiii cu
vârsta sub 2 ani – jumătate din doza pentru adulți.
Tratamentul varicelei
- copii cu vârsta peste 6 ani: 800 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copiii cu vârsta de 2-5 ani: 400 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta sub 2 ani: 200 mg aciclovir de 4 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 5 zile.
Mai exact doza poate fi calculată în funcţie de greutatea corporală a copilului – 20 mg/kg corp (a nu
se depăşi 800 mg) aciclovir, de 4 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea aciclovirului pentru supresia infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex, sau pentru tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Varicela zoster, la
copiii imunocompetenți.
Vârstnici şi pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă sunteţi în vârstă sau aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră s-ar putea să vă
recomande o doză mai mică de aciclovir.
Dacă utilizaţi mai mult VIVORAX decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, puteţi prezenta: greaţă, vărsături, dureri de cap,
confuzie. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi VIVORAX
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi imediat după ce vă aduceţi aminte, iar doza următoare luaţi ca de
obicei. Dacă a trecut mai mult timp, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi următoarea doză, conform
schemei de administrare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VIVORAX
Trebuie să luaţi VIVORAX până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia unor reacţii alergice, întrerupeţi imediat tratamentul cu VIVORAX şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Semnele reacţiei alergice pot fi:
- umflarea feţei, gurii, limbii sau ale altor părţi ale corpului;
- erupţii ale pielii, mâncărime;
- respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie;
- leşin, pierderea cunoştinţei.
Alte reacţii adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- mâncărime, erupţii pe piele (inclusiv sensibilitate crescută la lumina soarelui);
- oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- urticarie;
- căderea părului, dar relaţia cu tratamentul cu aciclovir este incertă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
- dificultăţi de respiraţie;
- modificări ale rezultatelor unor analize de sânge care testează cât de bine funcţionează
ficatul şi rinichii (creşterea valorilor serice a bilirubinei, enzimelor hepatice, ureei şi
creatininei).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie);
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie);
- scăderea numărului de plachete în sânge (trombocitopenie);
- agitaţie, confuzie, halucinaţii, alte simptome psihotice;
- tremurături, tulburări ale coordonării mişcărilor, articularea defectuoasă a cuvintelor,
convulsii, somnolenţă, encefalopatie (boli ale creierului), comă;
- inflamaţia ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter);
- insuficienţă renală acută, durere în partea de jos a spatelui, la nivelul rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3f0r1Rs
VIVORAX conţine o substanţă activă numită aciclovir. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumite antivirale de uz sistemic. Aciclovirul acţionează asupra celulelor infectate, împiedicând
creşterea virusului.
VIVORAX este utilizat pentru:
- tratarea infecţiilor cu virusul Herpes simplex la nivelul pielii şi ale mucoaselor, inclusiv
herpesul genital, atât a celor care apar pentru prima oară, cât şi a recăderilor;
- prevenirea recăderilor în infecţiile determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu
sistemul imun intact;
- prevenirea infecţiilor determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu sistemul imun
afectat;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ): varicelă, herpes zoster. CUM SĂ UTILIZAŢI VIVORAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia infecţiei.
Comprimatul poate fi dizolvat în cel puțin 50 ml apă sau poate fi înghițit întreg, cu o cantitate mică
de apă.
Este important să beţi cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului, dacă luaţi doze mari de
acyclovir.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii
(durere, furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Dozele uzuale sunt prezentate mai jos. Acestea pot fi modificate de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Herpes simplex
Doza uzuală este de câte 200 mg de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ cu interval de 4 ore, cu
pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului constituie 5 zile, dar în caz de infecţie severă
tratamentul poate fi prelungit. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul
zilei.
Prevenirea recăderilor în infecţiile, cauzate de virusul Herpes simplex la pacienţii cu imunitate
intactă
La pacienţii cu imunitatea intactă doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe
zi, la intervale de aproximativ 6 ore.
Pentru comoditate se poate de luat câte 400 mg VIVORAX de 2 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Prevenirea infecţiilor, cauzate de virusul Herpes simplex, la pacienţii cu imunitate afectată
Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor cu malabsorbţie intestinală se pot
administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Tratamentul varicelei şi herpes zoster.
Doza recomandată este de 800 mg VIVORAX, administrat oral de 5 ori pe zi, la intervale de 4 ore,
cu pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului este de 7 zile.
Tratamentul este mai eficace dacă este început mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la
apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor, cauzate de virusul Herpex simplex, la copiii cu
imunodeficienţă cu vârsta peste 2 ani se va administra doze similare ca la adulţi, iar la copiii cu
vârsta sub 2 ani – jumătate din doza pentru adulți.
Tratamentul varicelei
- copii cu vârsta peste 6 ani: 800 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copiii cu vârsta de 2-5 ani: 400 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta sub 2 ani: 200 mg aciclovir de 4 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 5 zile.
Mai exact doza poate fi calculată în funcţie de greutatea corporală a copilului – 20 mg/kg corp (a nu
se depăşi 800 mg) aciclovir, de 4 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea aciclovirului pentru supresia infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex, sau pentru tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Varicela zoster, la
copiii imunocompetenți.
Vârstnici şi pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă sunteţi în vârstă sau aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră s-ar putea să vă
recomande o doză mai mică de aciclovir.
Dacă utilizaţi mai mult VIVORAX decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, puteţi prezenta: greaţă, vărsături, dureri de cap,
confuzie. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi VIVORAX
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi imediat după ce vă aduceţi aminte, iar doza următoare luaţi ca de
obicei. Dacă a trecut mai mult timp, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi următoarea doză, conform
schemei de administrare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VIVORAX
Trebuie să luaţi VIVORAX până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia unor reacţii alergice, întrerupeţi imediat tratamentul cu VIVORAX şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Semnele reacţiei alergice pot fi:
- umflarea feţei, gurii, limbii sau ale altor părţi ale corpului;
- erupţii ale pielii, mâncărime;
- respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie;
- leşin, pierderea cunoştinţei.
Alte reacţii adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- mâncărime, erupţii pe piele (inclusiv sensibilitate crescută la lumina soarelui);
- oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- urticarie;
- căderea părului, dar relaţia cu tratamentul cu aciclovir este incertă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
- dificultăţi de respiraţie;
- modificări ale rezultatelor unor analize de sânge care testează cât de bine funcţionează
ficatul şi rinichii (creşterea valorilor serice a bilirubinei, enzimelor hepatice, ureei şi
creatininei).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie);
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie);
- scăderea numărului de plachete în sânge (trombocitopenie);
- agitaţie, confuzie, halucinaţii, alte simptome psihotice;
- tremurături, tulburări ale coordonării mişcărilor, articularea defectuoasă a cuvintelor,
convulsii, somnolenţă, encefalopatie (boli ale creierului), comă;
- inflamaţia ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter);
- insuficienţă renală acută, durere în partea de jos a spatelui, la nivelul rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3f0r1Rs
-3%
30.89 MDL
31.85 MDL
Ajută eficient la înlăturarea nervozității, neliniştii şi agitaţiei la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.