Filtru
Întâi cele populare
GUNA-MOOD regleazã homeostaza neuroendocrinã, restabileşte sinteza melatoninei, exercitã un efect indirect de reglare asupra activitãţii hipotalamice. Ca rezultat, sensibilizarea receptorilor de serotoninã stabilizeazã starea de spirit.
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
-3%
126.97 MDL
130.90 MDL
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
69.11 MDL
71.25 MDL
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
91.86 MDL
94.70 MDL
Ce este Aciclovir şi pentru ce se utilizează
Aciclovir comprimate este recomandat în tratamentul infecţiilor cu virusurile herpes simplex (VHS) care
afectează pielea şi mucoasele (herpes cutanat, herpes genital) şi în tratamentul infecţiilor cu virusul varicelozosterian (zona zoster). Cum să utilizaţi Aciclovir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii (durere,
furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Comprimatele pot fi luate întregi sau după sfărâmare cu o cantitate mică de apă. Este important să beţi
cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului. Doza recomandată este:
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 5 ori pe zi la interval
de 4 ore pe timpul zilei timp de 5 zile. Pentru infecţii severe medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
tratamentul pe o perioadă mai lungă de timp. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul zilei.
Profilaxia recurenţei infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la
interval de 6 ore, sau 400 mg de 2 ori pe zi la interval de 12 ore. Tratamentul cu doze de 200 mg aciclovir de
3 ori pe zi sau ocazional de 2 ori pe zi poate fi în unele cazuri suficient.
Tratamenul trebuie întrerupt periodic, la intervale cuprinse între 6-12 luni.
Profilaxia infecţiei cu virusul herpes simplex la pacienţi cu funcţia imunitară compromisă: doza
recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor
cu malabsorbţie intestinală se pot administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Tratamentul în zona zoster: doza recomandată este de 800 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul
zilei. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 7 zile. Tratamentul este mai eficace dacă este început
mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii
Tratamentul infecţiilor cu VHS şi profilaxia la copii cu sistem imunitar deficitar:
La copii cu vârsta sub 2 ani doza recomandată este ½ din doza adultului: 100 mg de 5 ori pe zi.
Comprimatele de Aciclovir nu sunt potrivite pentru administrarea la copii cu vârsta sub 2 ani de aceea
medicul vă va recomanda administrarea altor forme de aciclovir.
Copiii cu vârsta peste 2 ani pot primi doza adultului: 200 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul zilei.
Tratamentul varicelei la copii cu sistemul imunitar deficitar: doza recomandată este de 20 mg/kgc de 4 ori
pe zi. În general aceasta este echivalentă cu 200 mg de 4 ori pe zi pentru copii cu vârsta sub 2 ani, 400 mg
de 4 ori pe zi la copii cu vârsta între 2-5 ani şi 800 mg de 4 ori pe zi la copii cu vârsta peste 6 ani.
Doza maximă pentru o dată nu trebuie să depăşească 800 mg. Durata tratamentului trebuie să fie de
minimum 5 zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt prezentate mai jos şi sunt definite utilizând următoarea convenţie:
• Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aciclovir comprimate este recomandat în tratamentul infecţiilor cu virusurile herpes simplex (VHS) care
afectează pielea şi mucoasele (herpes cutanat, herpes genital) şi în tratamentul infecţiilor cu virusul varicelozosterian (zona zoster). Cum să utilizaţi Aciclovir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii (durere,
furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Comprimatele pot fi luate întregi sau după sfărâmare cu o cantitate mică de apă. Este important să beţi
cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului. Doza recomandată este:
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 5 ori pe zi la interval
de 4 ore pe timpul zilei timp de 5 zile. Pentru infecţii severe medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
tratamentul pe o perioadă mai lungă de timp. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul zilei.
Profilaxia recurenţei infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la
interval de 6 ore, sau 400 mg de 2 ori pe zi la interval de 12 ore. Tratamentul cu doze de 200 mg aciclovir de
3 ori pe zi sau ocazional de 2 ori pe zi poate fi în unele cazuri suficient.
Tratamenul trebuie întrerupt periodic, la intervale cuprinse între 6-12 luni.
Profilaxia infecţiei cu virusul herpes simplex la pacienţi cu funcţia imunitară compromisă: doza
recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor
cu malabsorbţie intestinală se pot administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Tratamentul în zona zoster: doza recomandată este de 800 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul
zilei. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 7 zile. Tratamentul este mai eficace dacă este început
mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii
Tratamentul infecţiilor cu VHS şi profilaxia la copii cu sistem imunitar deficitar:
La copii cu vârsta sub 2 ani doza recomandată este ½ din doza adultului: 100 mg de 5 ori pe zi.
Comprimatele de Aciclovir nu sunt potrivite pentru administrarea la copii cu vârsta sub 2 ani de aceea
medicul vă va recomanda administrarea altor forme de aciclovir.
Copiii cu vârsta peste 2 ani pot primi doza adultului: 200 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul zilei.
Tratamentul varicelei la copii cu sistemul imunitar deficitar: doza recomandată este de 20 mg/kgc de 4 ori
pe zi. În general aceasta este echivalentă cu 200 mg de 4 ori pe zi pentru copii cu vârsta sub 2 ani, 400 mg
de 4 ori pe zi la copii cu vârsta între 2-5 ani şi 800 mg de 4 ori pe zi la copii cu vârsta peste 6 ani.
Doza maximă pentru o dată nu trebuie să depăşească 800 mg. Durata tratamentului trebuie să fie de
minimum 5 zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt prezentate mai jos şi sunt definite utilizând următoarea convenţie:
• Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).
-3%
65.52 MDL
67.55 MDL
Care este scopul unui astfel de medicament, precum "Panavir"? Sprayul mărește legătura nespecifică a imunității și, de asemenea, activează producția de interferon. Acest efect crește rezistența organismului la anumite infecții bacteriene și la diferiți viruși. Din toate cele de mai sus, se poate remarca în mod sigur că medicamentul în cauză are următoarele efecte terapeutice: antivirale; imunomodulator; anestezic; un anti-inflamator; neuroprotector; antipiretice; vindecarea rănilor.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.
-3%
228.92 MDL
236 MDL
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Ameliorarea temporară a simptomelor colicilor și durerilor de gaze, cum ar fi:
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Rețetă medicală
-3%
897.49 MDL
925.25 MDL
Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Herpactiv oral, 6 ml, Biessen Pharma
Proprietati:
Herpactiv Oral este o solutie vascoasa hipertonica, cu un mecanism unic de actiune prin tehnologia patentata Osmofilm. Atunci cand este aplicata pe leziunile deschise de herpes, Herpactiv Oral formeaza la nivelul leziunii un film care elimina lichidul din leziune. Eliminarea lichidului catre exterior ajuta la curatarea leziunii de impuritatile prezente in interior (celule moarte, resturi celulare, particule bacteriene si virale, praf, etc.) si creeaza un mediu favorabil cicatrizarii. De asemenea, filmul protejeaza leziunea impotriva deshidratarii, iritatiilor si agresiunilor externe.
Herpactiv Oral vindeca in doar 3 zile leziunile deschise, este 100% natural, fara reactii adverse si reduce rapid durerea, inflamatia, iritatia si mancarimea locala.
Herpactiv Oral este un produs indispensabil daca stiti ca va apare frecvent herpes la gura pentru ca este singurul care trateaza herpesul oral cu leziuni deschise (vezicule).
Compozitie:
Glicerol, miere, apa, extract din samburi de struguri, extract din frunze de ceai verde, extract din fructe de soc, guma xantan
Mod de utilizare:
Herpactiv Oral se administreaza usor, cu ajutorul tubului cu aplicator. Nu atingeti leziunea cu varful aplicatorului in timpul utilizarii. Indepartati capacul tubului si aplicati 3-4 picaturi direct pe zona de eruptie a herpesului. Se foloseste de 3-4 ori pe zi, pana la vindecarea completa. Inchideti bine capacul dupa fiecare utilizare. Produsul este destinat numai utilizarii locale. Herpactiv Oral poate fi administrat la copiii de peste 3 ani si la femeile insarcinate sau care alapteaza.
Prezentare:
6 ml
Proprietati:
Herpactiv Oral este o solutie vascoasa hipertonica, cu un mecanism unic de actiune prin tehnologia patentata Osmofilm. Atunci cand este aplicata pe leziunile deschise de herpes, Herpactiv Oral formeaza la nivelul leziunii un film care elimina lichidul din leziune. Eliminarea lichidului catre exterior ajuta la curatarea leziunii de impuritatile prezente in interior (celule moarte, resturi celulare, particule bacteriene si virale, praf, etc.) si creeaza un mediu favorabil cicatrizarii. De asemenea, filmul protejeaza leziunea impotriva deshidratarii, iritatiilor si agresiunilor externe.
Herpactiv Oral vindeca in doar 3 zile leziunile deschise, este 100% natural, fara reactii adverse si reduce rapid durerea, inflamatia, iritatia si mancarimea locala.
Herpactiv Oral este un produs indispensabil daca stiti ca va apare frecvent herpes la gura pentru ca este singurul care trateaza herpesul oral cu leziuni deschise (vezicule).
Compozitie:
Glicerol, miere, apa, extract din samburi de struguri, extract din frunze de ceai verde, extract din fructe de soc, guma xantan
Mod de utilizare:
Herpactiv Oral se administreaza usor, cu ajutorul tubului cu aplicator. Nu atingeti leziunea cu varful aplicatorului in timpul utilizarii. Indepartati capacul tubului si aplicati 3-4 picaturi direct pe zona de eruptie a herpesului. Se foloseste de 3-4 ori pe zi, pana la vindecarea completa. Inchideti bine capacul dupa fiecare utilizare. Produsul este destinat numai utilizarii locale. Herpactiv Oral poate fi administrat la copiii de peste 3 ani si la femeile insarcinate sau care alapteaza.
Prezentare:
6 ml
193 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamia. Leflunomida - imunomodulator izoxazolica serie, blocuri de sinteza pirimidinei prin inhibarea dihidroorotat inversa enzimei dehidrogenazei, exercita astfel un efect antiproliferativ asupra limfocitelor activate, care joaca un rol important in patogeneza bolilor reumatice, cum ar fi artrita reumatoida, artrita psoriazica, precum si manifestari cutanate de psoriazis, care este un autoimuna cu celule T-mediate de boala.
Farmacocinetica. Absorbtia medicamentului este independent de ingestia de alimente si este 82-95%. Perioada pentru a atinge o concentratie stabila de medicament in plasma este de aproximativ 2 luni pentru consumul de zi cu zi (cu conditia ca, la inceputul tratamentului nu a fost aplicata doza de incarcare). Leflunomida de metabolismul primar in peretele intestinal si in ficat este rapid transformata in metabolitul activ A771 726, care are legatura cu activi tatea de leflunomida si metabolitul etichetate doar detectati in plasma, urina si fecale. in leflunomida nemodificata apare in plasma in concentratii foarte mici.
Efectul clinic al medicamentului este direct legata de concentratia de A771 726 in plasma de singe si o doza zilnica de leflunomida. La o doza de 20 mg pe zi, concentratia medie de 726 A771 in plasma este de 35 mg / ml. Concentratia de medicament in plasma in doze multiple este crescuta comparativ cu 33-35 de ori intr-o singura doza.
in plasma A771 726 se leaga intens de albumina. Neconsolidat fractie A771 este de aproximativ 726 0,62%.
Transformarea metabolica a leflunomidei in 726 si A771 A771 726 metabolizarea in continuare nu este controlata de o enzima specifica si este in fractiuni microsomale si citosol celulare.
De iesire 726 A771 clearance-ul lent de 31 ml / g Jumatate - 2 saptamini. Derivat in parti egale, din urina (in forma a doua medicamente - derivati de leflunomida, oksanilovoy acide - un derivat al A771 726) si fecale - neschimbate.
Suspensie orala de carbune activat sau colestiramina accelereaza si creste excretia de A771 726. Se crede ca acest efect se produce prin mecanismul de dializa gastro-intestinale si / sau intreruperea circuitului enterohepatic.
Declaratie faza activa a poliartritei reumatoide, artritei psoriazice, faza activa.
Cerere tratamentului cu leflunomida incepe cu o doza de incarcare, care este de 100 mg 1 data pe zi, timp de 3 zile. Doza de intretinere recomandata in continuare, ceea ce este in artrita reumatoida 20 mg 1 data pe zi. Cind saraci tolerabilitate doza de intretinere a fost redusa la 10 mg 1 data pe zi.
Doza de intretinere recomandata pentru tratamentul pacientilor cu artrita psoriazica in faza activa este de 20 mg 1 data pe zi.
Efectul terapeutic se observa dupa 4 saptamini de tratament, si poate fi crescuta timp de 4-6 luni. De obicei, medicamentul trebuie sa fie luate pentru o perioada lunga de timp. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii virstnici.
Pastile inghitite intregi, fara a fi mestecate, bea multa apa.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la droguri. Disfunctie hepatica, imunodeficienta severa (inclusiv SIDA) si-a exprimat umane formarea singelui medular sau anemie, leucopenie, trombocitopenie datorate altor cauze (altele decit artrita reumatoida), infectia cu insuficienta renala severa, moderata sau severa, hipoproteinemie severa (in inclusiv sindrom nefrotic) in timpul sarcinii (pentru a exclude posibilitatea unei sarcini inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida) si alaptarea pentru copiii in virsta de pina la 18 ani.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, anorexie, stomatita, ulceratii aftoase bucale, dureri abdominale, teste functionale hepatice crescute - transaminaze, fosfataza alcalina, bilirubina, foarte rar - functia de insuficienta hepatica in forma de hepatita de droguri, colestaza, icter, foarte rare - boala hepatica severa (insuficienta hepatica, gepatonekroz acuta cu evolutie potential letala), pancreatita.
Tulburari ale sistemului nervos: dureri de cap, ameteli, oboseala, parestezii. in unele cazuri, exista incalcari ale gustului, anxietate, foarte rar - neuropatie periferica.
Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie usoara, eozinofilie, pancitopenie (ca urmare a efectului antiproliferativ de droguri), foarte rar - agranulocitoza vasculita,.
Sistemului cardio-vascular: o usoara crestere a tensiunii arteriale.
De la un metabolism: o scadere usoara a greutatii corporale.
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: tenosinovita.
Cu pielea : alopecie, eczeme, piele uscata. in cazuri rare, - Sindromul Steven - Johnson, necroliza toxica epidermica, eritem multiform, reactii alergice - eruptii cutanate maculopapulare, prurit, urticarie.
Sistemul respirator: foarte rar - pneumonie interstitiala cu posibile consecinte letale.
Datorita unei prelungit timp de injumatatire de ingredient activ al efectelor adverse ale medicamentelor pot sa apara sau sa continue dupa oprirea Lefno.
PRECAUTII:
deoarece metabolitul activ al leflunomidei A771 726 de proteine plasmatice si excretata prin metabolismul hepatic de bila, Lefno nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica severa. inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida, iar lunar in primele 6 luni de tratament si fiecare 8 saptamini mai tirziu, pentru a efectua teste ale functiei hepatice (ALT). in cazul cresterii persistente ale valorilor ALT (de 2-3 ori normala) a aratat reducerea dozei 20 - 10 mg / zi, obiectul unei monitorizari regulate concentratia medicamentului in singe. in cazul in care, dupa o reducere a dozei ramine o crestere persistenta a nivelului de ALT, leflunomida pentru a anula.
Medicament nu este prescris la femeile de virsta reproductiva care nu sunt, contraceptive sigure in timpul tratamentului sau dupa tratament, cu conditia ca nivelul de metabolit activ A771 726 in plasma este mai mare de 0,02 mg / l.
Pacientii care au pre-tratament cu leflunomida a aratat anemie, leucopenie si / sau trombocitopenie, precum si pacientii cu o incalcare sau suprimarea functiei maduvei osoase prezinta un risc crescut de complicatii hematologice. inainte de tratament este necesar sa se faca un numar total de singe detaliat, inclusiv numarul de trombocite, in special la pacientii care au avut sau sunt in curs, sau terapie imunosupresoare cu agenti de actiune gematotoksicheskim.
Tratamentului cu leflunomida, nu este recomandat pentru pacientii cu imunodeficienta severa (de exemplu SIDA), incalcari semnificative ale maduvei osoase si in infectii severe.
Cind reactii hematologice severe, inclusiv pancitopenie () ar trebui sa fie intrerupt de droguri si alte Lefno care deprima functia maduvei osoase, si sa ia masuri pentru accelerarea eliminarii leflunomidei din organism.
Riscul de reactii adverse ale sangelui este mult mai mare in cazul in care, in acelasi timp luind leflunomida utilizat medicamente cu potential mielotoxic (precum si atunci cind acestea sunt utilizate inainte si dupa tratamentul cu leflunomida). Pacientii sunt mai putin rezistente la infectii oportuniste, inclusiv, cu utilizarea de droguri, care au efect imunosupresor. in cazul unor boli infectioase grave trebuie sa intrerupa tratamentul cu leflunomida si procedurile de eliminare a prescrie Leflunomide din organism.
Pacientii cu insuficienta renala leflunomida prescris cu prudenta.
BP de masurare trebuie sa fie efectuate inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida. Barbatii care au luat leflunomida trebuie sa fie avertizat de posibilitatea de a fetotoxice de droguri si necesitatea de a utiliza metode contraceptive. in scopul de a minimiza impactul asupra oamenilor inainte de a concepe un copil ar trebui sa intrerupeti administrarea de droguri si de a utiliza o procedura speciala pentru eliminarea din organism leflunomidei.
in timpul perioadei de leflunomidei nu este recomandata vaccinarea cu vaccinuri vii.
Farmacodinamia. Leflunomida - imunomodulator izoxazolica serie, blocuri de sinteza pirimidinei prin inhibarea dihidroorotat inversa enzimei dehidrogenazei, exercita astfel un efect antiproliferativ asupra limfocitelor activate, care joaca un rol important in patogeneza bolilor reumatice, cum ar fi artrita reumatoida, artrita psoriazica, precum si manifestari cutanate de psoriazis, care este un autoimuna cu celule T-mediate de boala.
Farmacocinetica. Absorbtia medicamentului este independent de ingestia de alimente si este 82-95%. Perioada pentru a atinge o concentratie stabila de medicament in plasma este de aproximativ 2 luni pentru consumul de zi cu zi (cu conditia ca, la inceputul tratamentului nu a fost aplicata doza de incarcare). Leflunomida de metabolismul primar in peretele intestinal si in ficat este rapid transformata in metabolitul activ A771 726, care are legatura cu activi tatea de leflunomida si metabolitul etichetate doar detectati in plasma, urina si fecale. in leflunomida nemodificata apare in plasma in concentratii foarte mici.
Efectul clinic al medicamentului este direct legata de concentratia de A771 726 in plasma de singe si o doza zilnica de leflunomida. La o doza de 20 mg pe zi, concentratia medie de 726 A771 in plasma este de 35 mg / ml. Concentratia de medicament in plasma in doze multiple este crescuta comparativ cu 33-35 de ori intr-o singura doza.
in plasma A771 726 se leaga intens de albumina. Neconsolidat fractie A771 este de aproximativ 726 0,62%.
Transformarea metabolica a leflunomidei in 726 si A771 A771 726 metabolizarea in continuare nu este controlata de o enzima specifica si este in fractiuni microsomale si citosol celulare.
De iesire 726 A771 clearance-ul lent de 31 ml / g Jumatate - 2 saptamini. Derivat in parti egale, din urina (in forma a doua medicamente - derivati de leflunomida, oksanilovoy acide - un derivat al A771 726) si fecale - neschimbate.
Suspensie orala de carbune activat sau colestiramina accelereaza si creste excretia de A771 726. Se crede ca acest efect se produce prin mecanismul de dializa gastro-intestinale si / sau intreruperea circuitului enterohepatic.
Declaratie faza activa a poliartritei reumatoide, artritei psoriazice, faza activa.
Cerere tratamentului cu leflunomida incepe cu o doza de incarcare, care este de 100 mg 1 data pe zi, timp de 3 zile. Doza de intretinere recomandata in continuare, ceea ce este in artrita reumatoida 20 mg 1 data pe zi. Cind saraci tolerabilitate doza de intretinere a fost redusa la 10 mg 1 data pe zi.
Doza de intretinere recomandata pentru tratamentul pacientilor cu artrita psoriazica in faza activa este de 20 mg 1 data pe zi.
Efectul terapeutic se observa dupa 4 saptamini de tratament, si poate fi crescuta timp de 4-6 luni. De obicei, medicamentul trebuie sa fie luate pentru o perioada lunga de timp. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii virstnici.
Pastile inghitite intregi, fara a fi mestecate, bea multa apa.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la droguri. Disfunctie hepatica, imunodeficienta severa (inclusiv SIDA) si-a exprimat umane formarea singelui medular sau anemie, leucopenie, trombocitopenie datorate altor cauze (altele decit artrita reumatoida), infectia cu insuficienta renala severa, moderata sau severa, hipoproteinemie severa (in inclusiv sindrom nefrotic) in timpul sarcinii (pentru a exclude posibilitatea unei sarcini inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida) si alaptarea pentru copiii in virsta de pina la 18 ani.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, anorexie, stomatita, ulceratii aftoase bucale, dureri abdominale, teste functionale hepatice crescute - transaminaze, fosfataza alcalina, bilirubina, foarte rar - functia de insuficienta hepatica in forma de hepatita de droguri, colestaza, icter, foarte rare - boala hepatica severa (insuficienta hepatica, gepatonekroz acuta cu evolutie potential letala), pancreatita.
Tulburari ale sistemului nervos: dureri de cap, ameteli, oboseala, parestezii. in unele cazuri, exista incalcari ale gustului, anxietate, foarte rar - neuropatie periferica.
Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie usoara, eozinofilie, pancitopenie (ca urmare a efectului antiproliferativ de droguri), foarte rar - agranulocitoza vasculita,.
Sistemului cardio-vascular: o usoara crestere a tensiunii arteriale.
De la un metabolism: o scadere usoara a greutatii corporale.
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: tenosinovita.
Cu pielea : alopecie, eczeme, piele uscata. in cazuri rare, - Sindromul Steven - Johnson, necroliza toxica epidermica, eritem multiform, reactii alergice - eruptii cutanate maculopapulare, prurit, urticarie.
Sistemul respirator: foarte rar - pneumonie interstitiala cu posibile consecinte letale.
Datorita unei prelungit timp de injumatatire de ingredient activ al efectelor adverse ale medicamentelor pot sa apara sau sa continue dupa oprirea Lefno.
PRECAUTII:
deoarece metabolitul activ al leflunomidei A771 726 de proteine plasmatice si excretata prin metabolismul hepatic de bila, Lefno nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica severa. inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida, iar lunar in primele 6 luni de tratament si fiecare 8 saptamini mai tirziu, pentru a efectua teste ale functiei hepatice (ALT). in cazul cresterii persistente ale valorilor ALT (de 2-3 ori normala) a aratat reducerea dozei 20 - 10 mg / zi, obiectul unei monitorizari regulate concentratia medicamentului in singe. in cazul in care, dupa o reducere a dozei ramine o crestere persistenta a nivelului de ALT, leflunomida pentru a anula.
Medicament nu este prescris la femeile de virsta reproductiva care nu sunt, contraceptive sigure in timpul tratamentului sau dupa tratament, cu conditia ca nivelul de metabolit activ A771 726 in plasma este mai mare de 0,02 mg / l.
Pacientii care au pre-tratament cu leflunomida a aratat anemie, leucopenie si / sau trombocitopenie, precum si pacientii cu o incalcare sau suprimarea functiei maduvei osoase prezinta un risc crescut de complicatii hematologice. inainte de tratament este necesar sa se faca un numar total de singe detaliat, inclusiv numarul de trombocite, in special la pacientii care au avut sau sunt in curs, sau terapie imunosupresoare cu agenti de actiune gematotoksicheskim.
Tratamentului cu leflunomida, nu este recomandat pentru pacientii cu imunodeficienta severa (de exemplu SIDA), incalcari semnificative ale maduvei osoase si in infectii severe.
Cind reactii hematologice severe, inclusiv pancitopenie () ar trebui sa fie intrerupt de droguri si alte Lefno care deprima functia maduvei osoase, si sa ia masuri pentru accelerarea eliminarii leflunomidei din organism.
Riscul de reactii adverse ale sangelui este mult mai mare in cazul in care, in acelasi timp luind leflunomida utilizat medicamente cu potential mielotoxic (precum si atunci cind acestea sunt utilizate inainte si dupa tratamentul cu leflunomida). Pacientii sunt mai putin rezistente la infectii oportuniste, inclusiv, cu utilizarea de droguri, care au efect imunosupresor. in cazul unor boli infectioase grave trebuie sa intrerupa tratamentul cu leflunomida si procedurile de eliminare a prescrie Leflunomide din organism.
Pacientii cu insuficienta renala leflunomida prescris cu prudenta.
BP de masurare trebuie sa fie efectuate inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida. Barbatii care au luat leflunomida trebuie sa fie avertizat de posibilitatea de a fetotoxice de droguri si necesitatea de a utiliza metode contraceptive. in scopul de a minimiza impactul asupra oamenilor inainte de a concepe un copil ar trebui sa intrerupeti administrarea de droguri si de a utiliza o procedura speciala pentru eliminarea din organism leflunomidei.
in timpul perioadei de leflunomidei nu este recomandata vaccinarea cu vaccinuri vii.
-3%
273.93 MDL
282.40 MDL
CE ESTE VIROLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
Despre medicamentul "Imunoflazid" (pentru copii), recenzii medicale spun că siropul constă exclusiv din ingrediente naturale. Principala substanță activă a medicamentului este proteflazidul, obținut din cereale sălbatice, precum și flavonoide. Medicamentul este o suspensie. Acesta este plasat într-un pachet de plastic întunecat. Astfel de condiții sunt necesare pentru depozitarea adecvată a medicamentului. Atașat la medicament și o seringă sau o lingură de măsurare. Toate acestea sunt ambalate într-o cutie mică.
Cum funcționează medicamentul pentru o persoană, în special pentru un copil? Ce spun instrucțiunile (pentru copii) despre medicamentul "Immunoflazid"? Comentariile experților, precum și adnotările, indică faptul că medicamentul are un efect antiviral și imunomodulator asupra corpului copilului. De droguri penetrează rapid în stomac, datorită formei sale lichide. Acolo începe absorbția medicamentului în sânge. Compoziția detectează celulele infectate de virus și le reduce capacitatea vitală. După ce microorganismele patologice sunt îndepărtate ușor din corpul uman. În plus, medicamentul are, de asemenea, un efect imunomodulator. Ajută la îmbunătățirea producției de interferoni in vivo. Trebuie remarcat că, chiar și în cazul utilizării prelungite, acest proces nu este inhibat. Siropul nu este dependent și poate fi anulat în orice moment fără consecințe. Despre preparatul "Imunoflazid" (pentru copii) instrucțiunea spune că medicamentul rămâne eficient timp de șase zile. În acest caz, cu cât consumați mai mult medicamentul, cu atât mai pronunțată va fi puterea sa de acțiune. Efectul maxim apare în a doua zi de tratament.
Indicarea utilizării medicamentelor la copii de vârste diferite În ce cazuri este medicul prescris medicamentul "Imunoflazid"? Instrucțiunea pentru copii raportează următoarele condiții, care sunt indicații directe pentru corecție: boli ale sistemului respirator; patologia organelor ORL; bronșită, pneumonie, precum și boli bacteriene și fungice (în terapia complexă); gripă și răceli.
"Imunoflazid": instrucțiuni (pentru copii), doze de medicament pentru tratament După cum știți deja, un medicament poate fi utilizat în condiții diferite. Deci, pentru tratament, este aleasă doar o singură doză. În scopul prevenirii, se prescriu scheme complet diferite. Merită să reamintim că înainte de începerea recepției este întotdeauna necesar să consultați un medic. Specialistul va prescrie copilului dvs. doza corespunzătoare și regimul de tratament. Copiii din primele zile de viață și până la un an li se recomandă să administreze 0,5 ml de două ori pe zi. În doi ani, doza de medicament este crescută la un mililitru. Frecvența utilizării rămâne aceeași. Până la patru ani, trebuie să luați medicamentul pentru 1,5 ml în primele două zile. Apoi doza este crescută la 3 ml. Frecvența recepției este de două. Până la șase ani în primele două zile de boală, medicamentul este utilizat de 3 ml de două ori. După aceasta, porțiunea este mărită la 4 ml. Copiilor sub vârsta de nouă ani în primele zile de tratament trebuie să li se administreze câte 4 ml. Apoi doza se ridică la 5 ml. La copiii de vârstă înaintată, medicamentul este prescris în doză de 5 mililitri în primele zile. În a treia zi, trebuie să măriți doza medicamentului la 6 ml.
Cum funcționează medicamentul pentru o persoană, în special pentru un copil? Ce spun instrucțiunile (pentru copii) despre medicamentul "Immunoflazid"? Comentariile experților, precum și adnotările, indică faptul că medicamentul are un efect antiviral și imunomodulator asupra corpului copilului. De droguri penetrează rapid în stomac, datorită formei sale lichide. Acolo începe absorbția medicamentului în sânge. Compoziția detectează celulele infectate de virus și le reduce capacitatea vitală. După ce microorganismele patologice sunt îndepărtate ușor din corpul uman. În plus, medicamentul are, de asemenea, un efect imunomodulator. Ajută la îmbunătățirea producției de interferoni in vivo. Trebuie remarcat că, chiar și în cazul utilizării prelungite, acest proces nu este inhibat. Siropul nu este dependent și poate fi anulat în orice moment fără consecințe. Despre preparatul "Imunoflazid" (pentru copii) instrucțiunea spune că medicamentul rămâne eficient timp de șase zile. În acest caz, cu cât consumați mai mult medicamentul, cu atât mai pronunțată va fi puterea sa de acțiune. Efectul maxim apare în a doua zi de tratament.
Indicarea utilizării medicamentelor la copii de vârste diferite În ce cazuri este medicul prescris medicamentul "Imunoflazid"? Instrucțiunea pentru copii raportează următoarele condiții, care sunt indicații directe pentru corecție: boli ale sistemului respirator; patologia organelor ORL; bronșită, pneumonie, precum și boli bacteriene și fungice (în terapia complexă); gripă și răceli.
"Imunoflazid": instrucțiuni (pentru copii), doze de medicament pentru tratament După cum știți deja, un medicament poate fi utilizat în condiții diferite. Deci, pentru tratament, este aleasă doar o singură doză. În scopul prevenirii, se prescriu scheme complet diferite. Merită să reamintim că înainte de începerea recepției este întotdeauna necesar să consultați un medic. Specialistul va prescrie copilului dvs. doza corespunzătoare și regimul de tratament. Copiii din primele zile de viață și până la un an li se recomandă să administreze 0,5 ml de două ori pe zi. În doi ani, doza de medicament este crescută la un mililitru. Frecvența utilizării rămâne aceeași. Până la patru ani, trebuie să luați medicamentul pentru 1,5 ml în primele două zile. Apoi doza este crescută la 3 ml. Frecvența recepției este de două. Până la șase ani în primele două zile de boală, medicamentul este utilizat de 3 ml de două ori. După aceasta, porțiunea este mărită la 4 ml. Copiilor sub vârsta de nouă ani în primele zile de tratament trebuie să li se administreze câte 4 ml. Apoi doza se ridică la 5 ml. La copiii de vârstă înaintată, medicamentul este prescris în doză de 5 mililitri în primele zile. În a treia zi, trebuie să măriți doza medicamentului la 6 ml.
Compozitia si forma de prezentare: substante active:
100 ml de solutie contine Berberis vulgaris D2 0,4 g, Berberis vulgaris D10 0,4 g, Berberis vulgaris D30 0,4 g, Berberis vulgaris D200 0,4 g, Citrullus colocynthis D2 0,3g, Citrullus colocynthis D10 0,3 g, Citrullus colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Veratrum album D30 0,3 g, Veratrum album D10 0,3 g, Veratrum album D30 0,3 g, Veratrum album D200 0,3 g.
substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: Proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, culoarea-galben deschis, cu miros de etanol.
Forma farmaceutica: Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica. Preparatul poseda actiune: antiinflamatorie,spasmolitica, analgezica, care se bazeaza pe activarea fortelor de aparare a organismului si normalizarea disfunctiilor, pe baza componentilor de origine vegetala a preparatului.
Farmacocinetica. Nu este aplicabila pentru preparatul homeopatic.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si iritarea (cu/sau fara calculi) a tractului urogenital sau a cailor biliare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 12 ani cite 10 pic, copii de la 6 pina la 12 ani cite 7 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dezolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in gura (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). In caz de debut acut al maladiilor in primele 2 ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt depistate. In cazul aparitiei unor reactii neobisnuite consultati medicul.
CONTRAINDICATII:
Primul trimestru de sarcina, hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Preparatul poate fi utilizat in timpul sarcinii si alaptarii numai dupa ce medicul a stabilit riscurile si beneficiile unui asemenea tratament din cauza lipsei experientei utilizarii.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte medicamente.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
A nu se lasa la indemina copiilor!
100 ml de solutie contine Berberis vulgaris D2 0,4 g, Berberis vulgaris D10 0,4 g, Berberis vulgaris D30 0,4 g, Berberis vulgaris D200 0,4 g, Citrullus colocynthis D2 0,3g, Citrullus colocynthis D10 0,3 g, Citrullus colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Veratrum album D30 0,3 g, Veratrum album D10 0,3 g, Veratrum album D30 0,3 g, Veratrum album D200 0,3 g.
substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: Proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, culoarea-galben deschis, cu miros de etanol.
Forma farmaceutica: Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica. Preparatul poseda actiune: antiinflamatorie,spasmolitica, analgezica, care se bazeaza pe activarea fortelor de aparare a organismului si normalizarea disfunctiilor, pe baza componentilor de origine vegetala a preparatului.
Farmacocinetica. Nu este aplicabila pentru preparatul homeopatic.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si iritarea (cu/sau fara calculi) a tractului urogenital sau a cailor biliare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 12 ani cite 10 pic, copii de la 6 pina la 12 ani cite 7 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dezolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in gura (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). In caz de debut acut al maladiilor in primele 2 ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt depistate. In cazul aparitiei unor reactii neobisnuite consultati medicul.
CONTRAINDICATII:
Primul trimestru de sarcina, hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Preparatul poate fi utilizat in timpul sarcinii si alaptarii numai dupa ce medicul a stabilit riscurile si beneficiile unui asemenea tratament din cauza lipsei experientei utilizarii.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte medicamente.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
A nu se lasa la indemina copiilor!
-3%
165.24 MDL
170.35 MDL
Indicaţii terapeutice
În componenţa terapiei complexe a infecţiilor virale acute, intoxicaţiilor de diversă
etiologie, afecţiunilor cronice, afecţiunilor alergice, maladiilor degenerative.
Doze şi mod de administrare
Doza la o priză: 2,2 ml (1 fiolă) intramuscular, subcutanat, intracutanat sau
intravenos de 1-3 ori pe săptămână.
Cura medie de tratament – 3-10 injecţii.
Reacţii adverse
Nu sunt cunoscute.
Contraindicaţii
Nu sunt cunoscute.
În componenţa terapiei complexe a infecţiilor virale acute, intoxicaţiilor de diversă
etiologie, afecţiunilor cronice, afecţiunilor alergice, maladiilor degenerative.
Doze şi mod de administrare
Doza la o priză: 2,2 ml (1 fiolă) intramuscular, subcutanat, intracutanat sau
intravenos de 1-3 ori pe săptămână.
Cura medie de tratament – 3-10 injecţii.
Reacţii adverse
Nu sunt cunoscute.
Contraindicaţii
Nu sunt cunoscute.
GUNA® - FLU
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
-3%
183.96 MDL
189.65 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia gripei A şi B, altor infecţii respiratore acute virale (infecţii cu adenovirus, parainfluenza, infecţie respiratorie-sincitică, rinovirus) la adulţi şi copii de la 3 ani..
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Indiferent de masă.
La copiii între 3 şi 6 ani, care au dificultăţi în înghiţirea capsulei, este permisă diluarea conţinutului capsulei în apă sau suc de mere. Deschideţi capsula deasupra recipientului cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnaţi conţinutul capsulei în apă sau suc, amestecaţi timp de 20 de secunde şi beţi-1 întreg. Poate fi adăugat zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de administrare; amestecul finit nu poate fi păstrat.
Pentru tratamentul şi profilaxia gripei şi infecţiilor virale respiratorii acute, adulţilor - 90 mg o dată pe zi, copiilor de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiilor între 3 şi 6 ani - 30 mg o dată după-amiaza. •Durata tratamentului pentru gripă şi infecţii virale respiratorii acute la adulţi şi copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcţie de gravitatea afecţiunii). Durata tratamentului pentru gripă şi infecşii virale respiratorii acute la copii între 3 şi 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe cu debutul primelor simptome ale bolii, de preferinţă nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii. Pentru prevenirea gripei şi a infecţiilor virale respiratorii acute după contactul cu adulţii bolnavi şi copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris timp de 7 zile, pentru copiii între 3 şi 6 ani - timp de 5 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu apare nicio îmbunătăţire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, este necesar să consultaţi cu medic de familie. Utilizaţi medicamentul numai în conformitate cu indicaţiile, metoda de utilizare şi la dozele indicate în instrucţiunea.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice (rare).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse indicate în instrucţiunea este agravată sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse care nu sunt enumerate în instrucţiunea, informaţi medicul de familie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Deficienţă de lactazâ, intoleranţă la lactoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Sarcina.
Perioada alăptării.
Copii până la 3 ani. SUPRADOZAJ
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Ingavirină.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea simultană a altor medicamente antivirale nu este recomandată fără a consulta cu medicul de familie.
Administrarea în sarcina şi perioada de alăptare Ingavirin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Tratamentul şi profilaxia gripei A şi B, altor infecţii respiratore acute virale (infecţii cu adenovirus, parainfluenza, infecţie respiratorie-sincitică, rinovirus) la adulţi şi copii de la 3 ani..
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Indiferent de masă.
La copiii între 3 şi 6 ani, care au dificultăţi în înghiţirea capsulei, este permisă diluarea conţinutului capsulei în apă sau suc de mere. Deschideţi capsula deasupra recipientului cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnaţi conţinutul capsulei în apă sau suc, amestecaţi timp de 20 de secunde şi beţi-1 întreg. Poate fi adăugat zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de administrare; amestecul finit nu poate fi păstrat.
Pentru tratamentul şi profilaxia gripei şi infecţiilor virale respiratorii acute, adulţilor - 90 mg o dată pe zi, copiilor de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiilor între 3 şi 6 ani - 30 mg o dată după-amiaza. •Durata tratamentului pentru gripă şi infecţii virale respiratorii acute la adulţi şi copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcţie de gravitatea afecţiunii). Durata tratamentului pentru gripă şi infecşii virale respiratorii acute la copii între 3 şi 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe cu debutul primelor simptome ale bolii, de preferinţă nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii. Pentru prevenirea gripei şi a infecţiilor virale respiratorii acute după contactul cu adulţii bolnavi şi copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris timp de 7 zile, pentru copiii între 3 şi 6 ani - timp de 5 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu apare nicio îmbunătăţire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, este necesar să consultaţi cu medic de familie. Utilizaţi medicamentul numai în conformitate cu indicaţiile, metoda de utilizare şi la dozele indicate în instrucţiunea.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice (rare).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse indicate în instrucţiunea este agravată sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse care nu sunt enumerate în instrucţiunea, informaţi medicul de familie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Deficienţă de lactazâ, intoleranţă la lactoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Sarcina.
Perioada alăptării.
Copii până la 3 ani. SUPRADOZAJ
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Ingavirină.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea simultană a altor medicamente antivirale nu este recomandată fără a consulta cu medicul de familie.
Administrarea în sarcina şi perioada de alăptare Ingavirin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
-3%
225.43 MDL
232.40 MDL
CE ESTE VIVORAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIVORAX conţine o substanţă activă numită aciclovir. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumite antivirale de uz sistemic. Aciclovirul acţionează asupra celulelor infectate, împiedicând
creşterea virusului.
VIVORAX este utilizat pentru:
- tratarea infecţiilor cu virusul Herpes simplex la nivelul pielii şi ale mucoaselor, inclusiv
herpesul genital, atât a celor care apar pentru prima oară, cât şi a recăderilor;
- prevenirea recăderilor în infecţiile determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu
sistemul imun intact;
- prevenirea infecţiilor determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu sistemul imun
afectat;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ): varicelă, herpes zoster. CUM SĂ UTILIZAŢI VIVORAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia infecţiei.
Comprimatul poate fi dizolvat în cel puțin 50 ml apă sau poate fi înghițit întreg, cu o cantitate mică
de apă.
Este important să beţi cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului, dacă luaţi doze mari de
acyclovir.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii
(durere, furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Dozele uzuale sunt prezentate mai jos. Acestea pot fi modificate de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Herpes simplex
Doza uzuală este de câte 200 mg de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ cu interval de 4 ore, cu
pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului constituie 5 zile, dar în caz de infecţie severă
tratamentul poate fi prelungit. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul
zilei.
Prevenirea recăderilor în infecţiile, cauzate de virusul Herpes simplex la pacienţii cu imunitate
intactă
La pacienţii cu imunitatea intactă doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe
zi, la intervale de aproximativ 6 ore.
Pentru comoditate se poate de luat câte 400 mg VIVORAX de 2 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Prevenirea infecţiilor, cauzate de virusul Herpes simplex, la pacienţii cu imunitate afectată
Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor cu malabsorbţie intestinală se pot
administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Tratamentul varicelei şi herpes zoster.
Doza recomandată este de 800 mg VIVORAX, administrat oral de 5 ori pe zi, la intervale de 4 ore,
cu pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului este de 7 zile.
Tratamentul este mai eficace dacă este început mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la
apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor, cauzate de virusul Herpex simplex, la copiii cu
imunodeficienţă cu vârsta peste 2 ani se va administra doze similare ca la adulţi, iar la copiii cu
vârsta sub 2 ani – jumătate din doza pentru adulți.
Tratamentul varicelei
- copii cu vârsta peste 6 ani: 800 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copiii cu vârsta de 2-5 ani: 400 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta sub 2 ani: 200 mg aciclovir de 4 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 5 zile.
Mai exact doza poate fi calculată în funcţie de greutatea corporală a copilului – 20 mg/kg corp (a nu
se depăşi 800 mg) aciclovir, de 4 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea aciclovirului pentru supresia infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex, sau pentru tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Varicela zoster, la
copiii imunocompetenți.
Vârstnici şi pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă sunteţi în vârstă sau aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră s-ar putea să vă
recomande o doză mai mică de aciclovir.
Dacă utilizaţi mai mult VIVORAX decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, puteţi prezenta: greaţă, vărsături, dureri de cap,
confuzie. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi VIVORAX
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi imediat după ce vă aduceţi aminte, iar doza următoare luaţi ca de
obicei. Dacă a trecut mai mult timp, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi următoarea doză, conform
schemei de administrare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VIVORAX
Trebuie să luaţi VIVORAX până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia unor reacţii alergice, întrerupeţi imediat tratamentul cu VIVORAX şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Semnele reacţiei alergice pot fi:
- umflarea feţei, gurii, limbii sau ale altor părţi ale corpului;
- erupţii ale pielii, mâncărime;
- respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie;
- leşin, pierderea cunoştinţei.
Alte reacţii adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- mâncărime, erupţii pe piele (inclusiv sensibilitate crescută la lumina soarelui);
- oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- urticarie;
- căderea părului, dar relaţia cu tratamentul cu aciclovir este incertă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
- dificultăţi de respiraţie;
- modificări ale rezultatelor unor analize de sânge care testează cât de bine funcţionează
ficatul şi rinichii (creşterea valorilor serice a bilirubinei, enzimelor hepatice, ureei şi
creatininei).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie);
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie);
- scăderea numărului de plachete în sânge (trombocitopenie);
- agitaţie, confuzie, halucinaţii, alte simptome psihotice;
- tremurături, tulburări ale coordonării mişcărilor, articularea defectuoasă a cuvintelor,
convulsii, somnolenţă, encefalopatie (boli ale creierului), comă;
- inflamaţia ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter);
- insuficienţă renală acută, durere în partea de jos a spatelui, la nivelul rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3f0r1Rs
VIVORAX conţine o substanţă activă numită aciclovir. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumite antivirale de uz sistemic. Aciclovirul acţionează asupra celulelor infectate, împiedicând
creşterea virusului.
VIVORAX este utilizat pentru:
- tratarea infecţiilor cu virusul Herpes simplex la nivelul pielii şi ale mucoaselor, inclusiv
herpesul genital, atât a celor care apar pentru prima oară, cât şi a recăderilor;
- prevenirea recăderilor în infecţiile determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu
sistemul imun intact;
- prevenirea infecţiilor determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu sistemul imun
afectat;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ): varicelă, herpes zoster. CUM SĂ UTILIZAŢI VIVORAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia infecţiei.
Comprimatul poate fi dizolvat în cel puțin 50 ml apă sau poate fi înghițit întreg, cu o cantitate mică
de apă.
Este important să beţi cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului, dacă luaţi doze mari de
acyclovir.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii
(durere, furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Dozele uzuale sunt prezentate mai jos. Acestea pot fi modificate de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Herpes simplex
Doza uzuală este de câte 200 mg de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ cu interval de 4 ore, cu
pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului constituie 5 zile, dar în caz de infecţie severă
tratamentul poate fi prelungit. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul
zilei.
Prevenirea recăderilor în infecţiile, cauzate de virusul Herpes simplex la pacienţii cu imunitate
intactă
La pacienţii cu imunitatea intactă doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe
zi, la intervale de aproximativ 6 ore.
Pentru comoditate se poate de luat câte 400 mg VIVORAX de 2 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Prevenirea infecţiilor, cauzate de virusul Herpes simplex, la pacienţii cu imunitate afectată
Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor cu malabsorbţie intestinală se pot
administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Tratamentul varicelei şi herpes zoster.
Doza recomandată este de 800 mg VIVORAX, administrat oral de 5 ori pe zi, la intervale de 4 ore,
cu pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului este de 7 zile.
Tratamentul este mai eficace dacă este început mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la
apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor, cauzate de virusul Herpex simplex, la copiii cu
imunodeficienţă cu vârsta peste 2 ani se va administra doze similare ca la adulţi, iar la copiii cu
vârsta sub 2 ani – jumătate din doza pentru adulți.
Tratamentul varicelei
- copii cu vârsta peste 6 ani: 800 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copiii cu vârsta de 2-5 ani: 400 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta sub 2 ani: 200 mg aciclovir de 4 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 5 zile.
Mai exact doza poate fi calculată în funcţie de greutatea corporală a copilului – 20 mg/kg corp (a nu
se depăşi 800 mg) aciclovir, de 4 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea aciclovirului pentru supresia infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex, sau pentru tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Varicela zoster, la
copiii imunocompetenți.
Vârstnici şi pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă sunteţi în vârstă sau aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră s-ar putea să vă
recomande o doză mai mică de aciclovir.
Dacă utilizaţi mai mult VIVORAX decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, puteţi prezenta: greaţă, vărsături, dureri de cap,
confuzie. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi VIVORAX
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi imediat după ce vă aduceţi aminte, iar doza următoare luaţi ca de
obicei. Dacă a trecut mai mult timp, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi următoarea doză, conform
schemei de administrare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VIVORAX
Trebuie să luaţi VIVORAX până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia unor reacţii alergice, întrerupeţi imediat tratamentul cu VIVORAX şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Semnele reacţiei alergice pot fi:
- umflarea feţei, gurii, limbii sau ale altor părţi ale corpului;
- erupţii ale pielii, mâncărime;
- respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie;
- leşin, pierderea cunoştinţei.
Alte reacţii adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- mâncărime, erupţii pe piele (inclusiv sensibilitate crescută la lumina soarelui);
- oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- urticarie;
- căderea părului, dar relaţia cu tratamentul cu aciclovir este incertă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
- dificultăţi de respiraţie;
- modificări ale rezultatelor unor analize de sânge care testează cât de bine funcţionează
ficatul şi rinichii (creşterea valorilor serice a bilirubinei, enzimelor hepatice, ureei şi
creatininei).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie);
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie);
- scăderea numărului de plachete în sânge (trombocitopenie);
- agitaţie, confuzie, halucinaţii, alte simptome psihotice;
- tremurături, tulburări ale coordonării mişcărilor, articularea defectuoasă a cuvintelor,
convulsii, somnolenţă, encefalopatie (boli ale creierului), comă;
- inflamaţia ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter);
- insuficienţă renală acută, durere în partea de jos a spatelui, la nivelul rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3f0r1Rs
-3%
30.89 MDL
31.85 MDL