Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
CE ESTE ACID ASCORBIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ. Acidul ascorbic sau vitamina C este o vitamină hidrosolubilă. Participă la reacţiile de oxidoreducere, participă la multiple procese metabolice, în particular în reglarea metabolismului glucidic, metabolismul aminoacizilor aromatici, tiroxinei, la sinteza cateholaminelor, hormonilor steroizi, insulinei.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
Rețetă medicală
amiflu 75 mg capsule
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
-3%
283.87 MDL
292.65 MDL
Ce este Broncho-Munal și Broncho-Munal P şi pentru ce se utilizează
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
-3%
188.47 MDL
194.30 MDL
-3%
30.12 MDL
31.05 MDL
Ce este Kagocel şi pentru ce se utilizează
Kagocel este un medicament antiviral. El îşi manifestă acţiunea prin inducerea producerii unei
substanţe proteice, care împiedică dezvoltarea virusurilor, numită interferon.
Kagocel se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani în tratamentul şi profilaxia gripei şi altor
infecţii respiratorii virale acute (IRVA), de asemenea în tratamentul herpesului la adulţi.
Cum să utilizaţi Kagocel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Administrare orală.
Tratamentul gripei şi IRVA la adulţi: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. La o cură de tratament se utilizează 18
comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la adulţi se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele
2 zile se utilizează câte 2 comprimate o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se
repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Tratamentului herpesului la adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile. La o cură de
tratament se administrează 30 comprimate. Durata tratamentului - 5 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani: în primele 2 zile se utilizează
câte 1 comprimat de 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat o dată pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 6 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1
comprimat de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 10 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 3 ani se efectuează sub formă de cicluri cu durata
de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5
zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Pentru a obţine efect maxim, începeţi să luaţi Kagocel nu mai târziu de a 4-a zi de la debutul bolii.
În scop profilactic puteţi lua Kagocel oricând, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen al
infecţiei. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pană la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zZPvlD
Kagocel este un medicament antiviral. El îşi manifestă acţiunea prin inducerea producerii unei
substanţe proteice, care împiedică dezvoltarea virusurilor, numită interferon.
Kagocel se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani în tratamentul şi profilaxia gripei şi altor
infecţii respiratorii virale acute (IRVA), de asemenea în tratamentul herpesului la adulţi.
Cum să utilizaţi Kagocel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Administrare orală.
Tratamentul gripei şi IRVA la adulţi: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. La o cură de tratament se utilizează 18
comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la adulţi se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele
2 zile se utilizează câte 2 comprimate o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se
repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Tratamentului herpesului la adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile. La o cură de
tratament se administrează 30 comprimate. Durata tratamentului - 5 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani: în primele 2 zile se utilizează
câte 1 comprimat de 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat o dată pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 6 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1
comprimat de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 10 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 3 ani se efectuează sub formă de cicluri cu durata
de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5
zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Pentru a obţine efect maxim, începeţi să luaţi Kagocel nu mai târziu de a 4-a zi de la debutul bolii.
În scop profilactic puteţi lua Kagocel oricând, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen al
infecţiei. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pană la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zZPvlD
-3%
66.78 MDL
68.85 MDL
Ce este Oxolină unguent şi pentru ce se utilizează
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
INDICAŢII TERAPEUTICE
La adulţi în cadrul tratamentului complex al:
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B);
- neuroinfecţiilor: meningite şi encefalite seroase, borelioză (boala Lyme);
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice şi cu citomegalovirus;
- imunodeficienţelor secundare, asociate cu infecţii cronice bacteriene şi
fungice;
- infecţiei cu Chlamydia;
- maladiilor reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv (artrita reumatoidă,
lupus eritematos sistemic);
- maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor: osteoartroză deformantă
etc.
La copii în cadrul tratamentului complex al:
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice;
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
1. Adulţi
Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi conform
schemei de bază: peste o zi. Durata tratamentului este în funcţie de maladie.
1.1 În infecţia herpetică şi cu citomegalovirus conform schemei de bază – 10
injecţii a câte 0,25 g. Doza totală - 2,5 g. Tratamentul este mai eficient la
începutul acutizării maladiei.
1.2 În neuroinfecţii preparatul se administrează conform schemei de bază. Cura
de tratament constituie 12 injecţii a câte 0,25-0,5 g în asociere cu terapia
etiotropă. Doza totală - 3-6 g. Curele repetate se vor efectua la necesitate.
1.3 În infecţia cu Chlamydia se administrează conform schemei de bază. Cura de
tratament constituie 10 injecţii a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile. Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu
antibiotice.
1.4 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g. Doza totală 5
g. În infecţia trenantă cura de tratament se va repeta peste 10-14 zile.
În hepatitele virale cronice B, C, D şi formele mixte preparatul se administrează
conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g, ulterior conform schemei de
întreţinere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex.
Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile.
1.5 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii a câte
0,5 g, ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile
timp de 2,5 luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
1.6 În imunodeficienţe se administrează conform schemei de bază – 10 injecţii
intramusculare a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de tratament se repetă
peste 6-12 luni.
1.7 În maladii reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv se vor efectua 4
cure a câte 5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-
14 zile între cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
1.8 În maladii degenerativ-distrofice ale articulaţiilor se vor efectua 2 cure a câte
5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-14 zile între
cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
2. Copii
În practica pediatrică Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos
o dată pe zi conform schemei de bază: peste o zi. Doza terapeutică nictemerală
constituie 6-10 mg/kg.
2.1 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 15 injecţii. În infecţia trenantă cura de
tratament se va repeta peste 10-14 zile.
2.2 În hepatitele virale cronice B, C, D preparatul se administrează conform
schemei de bază – 10 injecţii şi ulterior conform schemei de întreţinere de 3 ori
pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex. Se recomandă
asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie.
2.3 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii şi
ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile timp de 3
luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
2.4 În infecţia herpetică conform schemei de bază –10 injecţii. La menţinerea
activităţii replicative a virusului cura de tratament se prelungeşte conform
schemei de întreţinere cu administrarea o dată la 3 zile timp de 4 săptămâni. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ciroza hepatică decompensată,
sarcina, perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 4 ani. https://bit.ly/2VsiRKn
La adulţi în cadrul tratamentului complex al:
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B);
- neuroinfecţiilor: meningite şi encefalite seroase, borelioză (boala Lyme);
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice şi cu citomegalovirus;
- imunodeficienţelor secundare, asociate cu infecţii cronice bacteriene şi
fungice;
- infecţiei cu Chlamydia;
- maladiilor reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv (artrita reumatoidă,
lupus eritematos sistemic);
- maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor: osteoartroză deformantă
etc.
La copii în cadrul tratamentului complex al:
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice;
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
1. Adulţi
Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi conform
schemei de bază: peste o zi. Durata tratamentului este în funcţie de maladie.
1.1 În infecţia herpetică şi cu citomegalovirus conform schemei de bază – 10
injecţii a câte 0,25 g. Doza totală - 2,5 g. Tratamentul este mai eficient la
începutul acutizării maladiei.
1.2 În neuroinfecţii preparatul se administrează conform schemei de bază. Cura
de tratament constituie 12 injecţii a câte 0,25-0,5 g în asociere cu terapia
etiotropă. Doza totală - 3-6 g. Curele repetate se vor efectua la necesitate.
1.3 În infecţia cu Chlamydia se administrează conform schemei de bază. Cura de
tratament constituie 10 injecţii a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile. Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu
antibiotice.
1.4 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g. Doza totală 5
g. În infecţia trenantă cura de tratament se va repeta peste 10-14 zile.
În hepatitele virale cronice B, C, D şi formele mixte preparatul se administrează
conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g, ulterior conform schemei de
întreţinere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex.
Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile.
1.5 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii a câte
0,5 g, ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile
timp de 2,5 luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
1.6 În imunodeficienţe se administrează conform schemei de bază – 10 injecţii
intramusculare a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de tratament se repetă
peste 6-12 luni.
1.7 În maladii reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv se vor efectua 4
cure a câte 5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-
14 zile între cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
1.8 În maladii degenerativ-distrofice ale articulaţiilor se vor efectua 2 cure a câte
5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-14 zile între
cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
2. Copii
În practica pediatrică Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos
o dată pe zi conform schemei de bază: peste o zi. Doza terapeutică nictemerală
constituie 6-10 mg/kg.
2.1 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 15 injecţii. În infecţia trenantă cura de
tratament se va repeta peste 10-14 zile.
2.2 În hepatitele virale cronice B, C, D preparatul se administrează conform
schemei de bază – 10 injecţii şi ulterior conform schemei de întreţinere de 3 ori
pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex. Se recomandă
asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie.
2.3 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii şi
ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile timp de 3
luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
2.4 În infecţia herpetică conform schemei de bază –10 injecţii. La menţinerea
activităţii replicative a virusului cura de tratament se prelungeşte conform
schemei de întreţinere cu administrarea o dată la 3 zile timp de 4 săptămâni. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ciroza hepatică decompensată,
sarcina, perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 4 ani. https://bit.ly/2VsiRKn
Indicații:
Ameliorarea temporară a simptomelor generale și a simptomelor inflamatorii legate de acumularea în exces de toxine, cum ar fi:
Oboseală
Dureri și dureri musculare ocazionale
Iritatii ale pielii
Umflătură
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați - vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor . În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un Centru de Control al Otrăvirii.
Contine alcool etilic 30%
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Doza:
Adulți și copii peste 12 ani 20 de picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 10 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii sub 6 ani 5 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Ameliorarea temporară a simptomelor generale și a simptomelor inflamatorii legate de acumularea în exces de toxine, cum ar fi:
Oboseală
Dureri și dureri musculare ocazionale
Iritatii ale pielii
Umflătură
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați - vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor . În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un Centru de Control al Otrăvirii.
Contine alcool etilic 30%
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Doza:
Adulți și copii peste 12 ani 20 de picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 10 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii sub 6 ani 5 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
-3%
164.32 MDL
169.40 MDL
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
-3%
97.68 MDL
100.70 MDL
Produs absorbant, antiseptic și antiinflamator. Are proprietăți higroscopice ridicate, absoarbe secrețiile glandelor sudoripare și sebacee, exuda, reduce frecarea în pliurile pielii, protejează pielea de factorii externi adversi.
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
-3%
65.43 MDL
67.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Panavir şi pentru ce se utilizează
Panavir este un medicament ce conține polizaharide obținute din lăstari de Solanum tuberosum (sub
formă de extract purificat).
Panavir este un medicament antiviral și imunomodulator. Crește rezistența nespecifică a
organismului la infecții și favorizează inducerea interferonilor alfa și gamma-leucocitelor din sînge.
De asemenea, posedă proprietăți antipiretice, analgezice și cicatrizante.
Panavir este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• stare de imunodeficiență secundară în rezultatul bolilor infecțioase;
• infecție cu citomegalovirus, inclusiv la pacientele cu avort spontan primar;
• este indicat la femeile cu infecție virală cronică și stări de interferonodeficiență la etapa de
pregătire pentru sarcină;
• infecție cronică cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate aflate în trimestrul II
și III de sarcină, în cadrul tratamentului complex;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• ulcer gastric și duodenal la pacienți cu ulcere cu cicatrizare îndelungată și ulcere simptomatice
gastroduodenale, în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex;
• artrită reumatoidă asociată cu infecție cu virus herpetic la pacienții imunocompromiși (pentru
creșterea efectului analgezic și antiinflamator tratamentului de bază), în cadrul tratamentului
complex;
• IRVA și gripă, în cadrul tratamentului complex;
• Panavir se utilizează în cadrul tratamentului complex al prostatitei bacteriene cronice.
Panavir este indicat la adolescenți cu vîrsta între 12 și 18 ani, pentru tratamentul următoarelor
afecțiuni:
2
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• infecții cu citomegalovirus;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex. Cum să utilizați Panavir
Utilizați întotdeauna Panavir exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza terapeutică este de 200 micrograme de substanță activă (conținutul unei fiole).
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura de
tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 5 ml
soluție) în prima săptămînă, la interval de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la
interval de 72 ore.
Pentru tratamentul infecției cronice cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate
aflate în timpul II și III de sarcină, se administrează de 3 ori (cîte 5 ml soluție) în prima săptămînă, la
intervale de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la interval de 72 ore.
Pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal în faza de acutizare și ulcerului simptomatic
gastroduodenal se administrează 5 injecții intravenoase, administrate peste 1 zi, timp de 10 zile.
Pentru tratamentul artritei reumatoide asociată cu infecție herpetică, la pacienții imunocompromiși,
se administrează 5 injecții intravenoase la interval de 24-48 ore. Dacă este necesar, cura de tratament
se repetă peste 2 luni.
Pentru tratamentul IRVA și gripei se administrează 2 injecții intravenoase la interval de 18-24 ore.
Pentru tratamentul pacienților cu prostatită bacteriană cronică se administrrează 5 injecții
intravenoase la interval de 48 ore.
Copii
Panavir este indicat la adolescenții cu vîrsta peste 12 ani în doză de 100 mcg, administrată intravenos,
1 dată pe zi.
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura
de tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 2,5 ml
soluție) în prima săptămînă și de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) în a doua săptămînă, la intervale de 72 ore.
Siguranța și eficacitatea utilizării la copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 și 11 ani, inclusiv pentru alte
indicații, nu au fost stabilite. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Panavir poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse posibile se pot manifesta prin intoleranță individuală și reacții de hipersensibilitatea
la substanțele din compoziția medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3lpgZgu
Panavir este un medicament ce conține polizaharide obținute din lăstari de Solanum tuberosum (sub
formă de extract purificat).
Panavir este un medicament antiviral și imunomodulator. Crește rezistența nespecifică a
organismului la infecții și favorizează inducerea interferonilor alfa și gamma-leucocitelor din sînge.
De asemenea, posedă proprietăți antipiretice, analgezice și cicatrizante.
Panavir este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• stare de imunodeficiență secundară în rezultatul bolilor infecțioase;
• infecție cu citomegalovirus, inclusiv la pacientele cu avort spontan primar;
• este indicat la femeile cu infecție virală cronică și stări de interferonodeficiență la etapa de
pregătire pentru sarcină;
• infecție cronică cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate aflate în trimestrul II
și III de sarcină, în cadrul tratamentului complex;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• ulcer gastric și duodenal la pacienți cu ulcere cu cicatrizare îndelungată și ulcere simptomatice
gastroduodenale, în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex;
• artrită reumatoidă asociată cu infecție cu virus herpetic la pacienții imunocompromiși (pentru
creșterea efectului analgezic și antiinflamator tratamentului de bază), în cadrul tratamentului
complex;
• IRVA și gripă, în cadrul tratamentului complex;
• Panavir se utilizează în cadrul tratamentului complex al prostatitei bacteriene cronice.
Panavir este indicat la adolescenți cu vîrsta între 12 și 18 ani, pentru tratamentul următoarelor
afecțiuni:
2
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• infecții cu citomegalovirus;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex. Cum să utilizați Panavir
Utilizați întotdeauna Panavir exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza terapeutică este de 200 micrograme de substanță activă (conținutul unei fiole).
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura de
tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 5 ml
soluție) în prima săptămînă, la interval de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la
interval de 72 ore.
Pentru tratamentul infecției cronice cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate
aflate în timpul II și III de sarcină, se administrează de 3 ori (cîte 5 ml soluție) în prima săptămînă, la
intervale de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la interval de 72 ore.
Pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal în faza de acutizare și ulcerului simptomatic
gastroduodenal se administrează 5 injecții intravenoase, administrate peste 1 zi, timp de 10 zile.
Pentru tratamentul artritei reumatoide asociată cu infecție herpetică, la pacienții imunocompromiși,
se administrează 5 injecții intravenoase la interval de 24-48 ore. Dacă este necesar, cura de tratament
se repetă peste 2 luni.
Pentru tratamentul IRVA și gripei se administrează 2 injecții intravenoase la interval de 18-24 ore.
Pentru tratamentul pacienților cu prostatită bacteriană cronică se administrrează 5 injecții
intravenoase la interval de 48 ore.
Copii
Panavir este indicat la adolescenții cu vîrsta peste 12 ani în doză de 100 mcg, administrată intravenos,
1 dată pe zi.
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura
de tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 2,5 ml
soluție) în prima săptămînă și de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) în a doua săptămînă, la intervale de 72 ore.
Siguranța și eficacitatea utilizării la copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 și 11 ani, inclusiv pentru alte
indicații, nu au fost stabilite. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Panavir poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse posibile se pot manifesta prin intoleranță individuală și reacții de hipersensibilitatea
la substanțele din compoziția medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3lpgZgu
-3%
1 330.69 MDL
1 371.85 MDL
Kindinorm, datorită compoziției sale, îmbunătățește capacitatea de învățare, mărește concentrarea atenției, reduce hiperactivitatea și impulsivitatea, facilitează adaptarea copilului la un mediu ambiant nou. Preparatul poate fi administrat copiilor mai mari de un an și adolescenților. Este foarte important faptul că Kindinorm are o compoziție naturală, nu este un medicament psihotrop (neuroleptic, sedativ), și, prin urmare, nu are reacții adverse caracteristice acestora.
Indicaţii terapeutice
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
119.26 MDL
122.95 MDL
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).
-3%
332.95 MDL
343.25 MDL
Ce este Broncho-Munal și Broncho-Munal P şi pentru ce se utilizează
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
-3%
120.96 MDL
124.70 MDL
Imupret® - o combinație unică din 7 extracte de plante medicinale, fabricat în Germania, folosind tehnologia Phytoneering, care întărește imunitatea și are acțiune complexă în tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute.
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
-3%
74.88 MDL
77.20 MDL
Care este scopul unui astfel de medicament, precum "Panavir"? Sprayul mărește legătura nespecifică a imunității și, de asemenea, activează producția de interferon. Acest efect crește rezistența organismului la anumite infecții bacteriene și la diferiți viruși. Din toate cele de mai sus, se poate remarca în mod sigur că medicamentul în cauză are următoarele efecte terapeutice: antivirale; imunomodulator; anestezic; un anti-inflamator; neuroprotector; antipiretice; vindecarea rănilor.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.
-3%
228.92 MDL
236 MDL
Descriere produs Actiunea farmacologica: La aplicarea topica preparatul exercita actiune virusocida fata de virusurile gripei si adenovirusuri. Este activ fata de Herpes simplex, Herpes zoster, virusul papilomului uman, virusul molustei contagioase etc. Actiunea antivirala este determinata atat de influenta nemijlocita asupra intensitatii replicarii virale la contactul cu materialul care contine virusul, cit si de actiunea indirecta prin intermediul celulelor macroorganismului-inhiba sinteza ARN-ului in celulele infectate, ceea ce preintimpina multiplicarea virusurilor.
INDICATII
rinita virala- profilaxia gripei si a IRVA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal. Rinita virala: la adulti si copii (inclusiv la noi-nascuti) unguentul se aplica pe mucoasa nazala de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile. Profilaxia gripei si a IRVA: unguentul se aplica pe mucoasa nazala in perioada epidemiei de gripa (IRVA)-zilnic dimineata si seara (timp de 25 zile) si inaintea unui eventual contact cu bolnavi de gripa sau IRVA.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oxolina sau la alte componente ale preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Unguentul nu este destinat pentru apicare pe mucoasa ochilor! Сu precautie se administreaza concomitent cu preparate intranazale adrenomimetice-e posibila uscarea mucoasei nazale. Perioada de sarcina si alaptare- preparatul poate fi administrat in timpul sarcinii si perioadei de alaptare. Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje- preparatul nu influenteaza capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.
INDICATII
rinita virala- profilaxia gripei si a IRVA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal. Rinita virala: la adulti si copii (inclusiv la noi-nascuti) unguentul se aplica pe mucoasa nazala de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile. Profilaxia gripei si a IRVA: unguentul se aplica pe mucoasa nazala in perioada epidemiei de gripa (IRVA)-zilnic dimineata si seara (timp de 25 zile) si inaintea unui eventual contact cu bolnavi de gripa sau IRVA.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oxolina sau la alte componente ale preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Unguentul nu este destinat pentru apicare pe mucoasa ochilor! Сu precautie se administreaza concomitent cu preparate intranazale adrenomimetice-e posibila uscarea mucoasei nazale. Perioada de sarcina si alaptare- preparatul poate fi administrat in timpul sarcinii si perioadei de alaptare. Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje- preparatul nu influenteaza capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.
-3%
25.95 MDL
26.75 MDL
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.