Filtru
Întâi cele populare
Tratamentul stărilor de hipovitaminoză asociate carenţei alimentare, tulburărilor de absorbţie şi de depozitare a vitaminei A, manifestate prin adaptare deficitară la întuneric, nictalopie, xeroftalmie, ulceraţii corneene, keratomalacie, xeroză cu hipercheratoză foliculară.
Afecţiuni cronice însoţite de modificări structurale şi funcţionale la nivel cutanat: ozenă, bronşită cronică, stomatită, glosită, gastrită atrofică.
Afecţiuni cronice însoţite de modificări structurale şi funcţionale la nivel cutanat: ozenă, bronşită cronică, stomatită, glosită, gastrită atrofică.
-3%
17.36 MDL
17.90 MDL
AFALA comprimate de supt
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
-3%
120.18 MDL
123.90 MDL
Produs absorbant, antiseptic și antiinflamator. Are proprietăți higroscopice ridicate, absoarbe secrețiile glandelor sudoripare și sebacee, exuda, reduce frecarea în pliurile pielii, protejează pielea de factorii externi adversi.
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
-3%
65.43 MDL
67.45 MDL
CE ESTE LIKOPID Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Likopid comprimate se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare şi conţine în calitate de substanţă activă glucozaminilmuramildipeptidă, cu acţiune de stimulare a sistemului imunitar, contribuind la combaterea infecţiilor produse de germeni diferiţi.
Likopid este indicat în:
- infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- boli purulente şi inflamatorii acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.) la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- infecţie cu virus herpetic la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- pentru profilaxia şi reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei agravării bolilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior la adulţi. Mod de administrare
Likopid se utilizează oral sau sublingual, pe nemâncate, cu 30 minute înainte de masă. CUM SĂ UTILIZAŢI LIKOPID
Luaţi întotdeauna Likopid exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior (in faza de exacerbare şi in remisie): copii - 3 cure, câte 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile, cu o pauză între cure de 20 zile; adulţi - 2 mg 1 dată pe zi sublingual, timp de 10 zile.
Afecţiuni inflamatorii-supurative acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.): copii - 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 2-3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile.
Infecţie herpetică: copii -1 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile Profilaxia sau reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei exacerbării maladiilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior, adulţi - câte 1 mg de 3 ori pe zi, sublingual, timp de 10 zile. CUM SE PĂSTREAZĂ LIKOPID
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Ase păstra la Ioc uscat, protejat de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
Likopid comprimate se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare şi conţine în calitate de substanţă activă glucozaminilmuramildipeptidă, cu acţiune de stimulare a sistemului imunitar, contribuind la combaterea infecţiilor produse de germeni diferiţi.
Likopid este indicat în:
- infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- boli purulente şi inflamatorii acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.) la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- infecţie cu virus herpetic la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);
- pentru profilaxia şi reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei agravării bolilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior la adulţi. Mod de administrare
Likopid se utilizează oral sau sublingual, pe nemâncate, cu 30 minute înainte de masă. CUM SĂ UTILIZAŢI LIKOPID
Luaţi întotdeauna Likopid exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior (in faza de exacerbare şi in remisie): copii - 3 cure, câte 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile, cu o pauză între cure de 20 zile; adulţi - 2 mg 1 dată pe zi sublingual, timp de 10 zile.
Afecţiuni inflamatorii-supurative acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.): copii - 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 2-3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile.
Infecţie herpetică: copii -1 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile Profilaxia sau reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei exacerbării maladiilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior, adulţi - câte 1 mg de 3 ori pe zi, sublingual, timp de 10 zile. CUM SE PĂSTREAZĂ LIKOPID
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Ase păstra la Ioc uscat, protejat de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
-3%
121.35 MDL
125.10 MDL
CE ESTE IMMUNOKIND ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Immunokind este un medicament homeopat. Se utilizează pentru creșterea rezistenței la infecții recurente ale căilor respiratorii de sus la sugari și copii de vârsta fragedă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Immunokind
Medicamentul este destinat sugarilor sau copiilor de vârsta fragedă. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi. Dacă copilul suferă de afecţiuni ale glandei tiroide părinţii trebuie să consulte medicul înainte de administrarea preparatului Immunokind. Nu luați Immunokind timp îndelungat fără consultarea medicului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Immunokind
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Immunokind
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Immunokind
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Immunokind
Substanţele active sunt: Calcium carbonicum Hahnemanni, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Sulfur jodatum. Substanțele active conțin lactoză monohidrat.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu
Cum arată Immunokind şi conţinutul ambalajului
Immunokind se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite. Este disponibil Câte 1 flacon în cutie din carton. Câte 150 comprimate în flacoane din sticlă.
Immunokind este un medicament homeopat. Se utilizează pentru creșterea rezistenței la infecții recurente ale căilor respiratorii de sus la sugari și copii de vârsta fragedă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Immunokind
Medicamentul este destinat sugarilor sau copiilor de vârsta fragedă. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi. Dacă copilul suferă de afecţiuni ale glandei tiroide părinţii trebuie să consulte medicul înainte de administrarea preparatului Immunokind. Nu luați Immunokind timp îndelungat fără consultarea medicului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Immunokind
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Immunokind
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Immunokind
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Immunokind
Substanţele active sunt: Calcium carbonicum Hahnemanni, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Sulfur jodatum. Substanțele active conțin lactoză monohidrat.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu
Cum arată Immunokind şi conţinutul ambalajului
Immunokind se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite. Este disponibil Câte 1 flacon în cutie din carton. Câte 150 comprimate în flacoane din sticlă.
-3%
128.91 MDL
132.90 MDL
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
1. CE ESTE DYSMENORM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei şi alte infecţiilor virale ale căilor respiratorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mar de 3 ani.
Siropul se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de apă.
- copii cu vârsta de 3-4 ani – câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 4-5 ani – câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 5-6 ani – câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi.
- copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub formă de comprimate.
Dacă copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop (120 mg) de 3 ori pe zi.
Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate.
Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum de 5 ml, cu divizare de 1 ml.
Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi primele 5 ml
apoi restul dozei. .
Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei şi efectul clinic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi renale severe; sarcina trimestrul I, vârsta sub 3 ani.
Tratamentul gripei şi alte infecţiilor virale ale căilor respiratorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mar de 3 ani.
Siropul se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de apă.
- copii cu vârsta de 3-4 ani – câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 4-5 ani – câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 5-6 ani – câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi.
- copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub formă de comprimate.
Dacă copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop (120 mg) de 3 ori pe zi.
Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate.
Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum de 5 ml, cu divizare de 1 ml.
Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi primele 5 ml
apoi restul dozei. .
Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei şi efectul clinic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi renale severe; sarcina trimestrul I, vârsta sub 3 ani.
-3%
87.35 MDL
90.05 MDL
Guna Kidney 30ml pic.orale homeopate
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
162.72 MDL
167.75 MDL
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Kindinorm, datorită compoziției sale, îmbunătățește capacitatea de învățare, mărește concentrarea atenției, reduce hiperactivitatea și impulsivitatea, facilitează adaptarea copilului la un mediu ambiant nou. Preparatul poate fi administrat copiilor mai mari de un an și adolescenților. Este foarte important faptul că Kindinorm are o compoziție naturală, nu este un medicament psihotrop (neuroleptic, sedativ), și, prin urmare, nu are reacții adverse caracteristice acestora.
Ce este Cefanorm şi pentru ce se utilizează
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
-3%
108.98 MDL
112.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
-3%
559.74 MDL
577.05 MDL
Imupret® - o combinație unică din 7 extracte de plante medicinale, fabricat în Germania, folosind tehnologia Phytoneering, care întărește imunitatea și are acțiune complexă în tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute.
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
-3%
74.88 MDL
77.20 MDL
Indicații pentru cicloferon ®
Ca parte a terapiei complexe la adulți:
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B);
neuroinfectii: meningita si encefalita seroasa, borelioza transmisa de capuse (boala Lyme);
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
infecție cu citomegalovirus;
imunodeficiențe secundare asociate cu infecții bacteriene și fungice acute și cronice;
infecții cu chlamydia;
boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, osteoartrita deformantă).
Ca parte a terapiei complexe la copiii cu vârsta de 4 ani și peste:
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B). Adulți TSikloferon ® introducerea / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Durata tratamentului depinde de boală.
Pentru infecțiile cu herpes și citomegalovirus, medicamentul este prescris conform schemei de bază - 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Tratamentul este cel mai eficient la debutul unei exacerbări a bolii.
Pentru neuroinfectii, medicamentul se administreaza conform schemei de baza. Cursul de tratament este de 12 injecții de 250-500 mg în combinație cu terapia etiotropă. Doza totală este de 3-6 g. Curele repetate se efectuează după cum este necesar.
Cu infecția cu chlamydia, tratamentul se efectuează conform schemei de bază. Cursul de tratament este de 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Cursul se repetă în 10-14 zile. Este recomandabil să combinați Cycloferon cu antibiotice.
În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare. Doza totală este de 5 g. Cu un curs prelungit, un al doilea curs se efectuează în 10-14 zile.
În hepatita virală cronică B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare, apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână. în termen de 3 luni ca parte a terapiei complexe. Recomandat în combinație cu interferoni și chimioterapie. Repetarea cursului se efectuează în 10-14 zile.
În infecția cu HIV (etapa 2A-2B), medicamentul este prescris conform schemei de bază de 10 injecții a câte 500 mg fiecare și apoi conform schemei de întreținere o dată la trei zile timp de 2,5 luni. Repetarea cursului se efectuează după 10 zile.
În condiții imunodeficiente, cursul tratamentului constă în 10 injecții intramusculare conform schemei de bază într-o singură doză de 250 mg. Doza totală este de 2,5 g. Al doilea curs se efectuează în 6-12 luni.
Cu artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, se prescriu 4 cure a câte 5 injecții conform schemei de bază, câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.
În cazul osteoartritei deformante, se prescriu 2 cure a câte 5 injecții a câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile conform schemei de bază. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.
Bebeluși TSikloferon ® administrat în / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Doza terapeutică zilnică este de 6-10 mg/kg greutate corporală.
În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte , se efectuează 15 injecții ale medicamentului conform schemei de bază. Cu un curs prelungit de infecție, cursul se repetă după 10-14 zile.
În hepatita virală cronică B, C, D, medicamentul este administrat conform schemei de bază de 10 injecții și apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni, ca parte a terapiei complexe. Se recomandă utilizarea în combinație cu interferoni și chimioterapie.
În infecția cu HIV (stadiile 2A-2B), se prescrie un curs de 10 injecții conform schemei de bază și apoi conform schemei de întreținere o dată la 3 zile timp de 3 luni. Cursul repetat se efectuează în 10 zile.
În cazul infecției cu herpes , se efectuează un curs de 10 injecții conform schemei de bază. În timp ce se menține activitatea de replicare a virusului, cursul tratamentului este continuat conform schemei de întreținere cu introducerea medicamentului 1 dată în 3 zile timp de 4 săptămâni. Contraindicații de utilizare
ciroza hepatică în stadiul de decompensare;
copii sub 4 ani;
sarcina;
perioada de alăptare (alăptare);
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Ca parte a terapiei complexe la adulți:
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B);
neuroinfectii: meningita si encefalita seroasa, borelioza transmisa de capuse (boala Lyme);
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
infecție cu citomegalovirus;
imunodeficiențe secundare asociate cu infecții bacteriene și fungice acute și cronice;
infecții cu chlamydia;
boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, osteoartrita deformantă).
Ca parte a terapiei complexe la copiii cu vârsta de 4 ani și peste:
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B). Adulți TSikloferon ® introducerea / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Durata tratamentului depinde de boală.
Pentru infecțiile cu herpes și citomegalovirus, medicamentul este prescris conform schemei de bază - 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Tratamentul este cel mai eficient la debutul unei exacerbări a bolii.
Pentru neuroinfectii, medicamentul se administreaza conform schemei de baza. Cursul de tratament este de 12 injecții de 250-500 mg în combinație cu terapia etiotropă. Doza totală este de 3-6 g. Curele repetate se efectuează după cum este necesar.
Cu infecția cu chlamydia, tratamentul se efectuează conform schemei de bază. Cursul de tratament este de 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Cursul se repetă în 10-14 zile. Este recomandabil să combinați Cycloferon cu antibiotice.
În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare. Doza totală este de 5 g. Cu un curs prelungit, un al doilea curs se efectuează în 10-14 zile.
În hepatita virală cronică B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare, apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână. în termen de 3 luni ca parte a terapiei complexe. Recomandat în combinație cu interferoni și chimioterapie. Repetarea cursului se efectuează în 10-14 zile.
În infecția cu HIV (etapa 2A-2B), medicamentul este prescris conform schemei de bază de 10 injecții a câte 500 mg fiecare și apoi conform schemei de întreținere o dată la trei zile timp de 2,5 luni. Repetarea cursului se efectuează după 10 zile.
În condiții imunodeficiente, cursul tratamentului constă în 10 injecții intramusculare conform schemei de bază într-o singură doză de 250 mg. Doza totală este de 2,5 g. Al doilea curs se efectuează în 6-12 luni.
Cu artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, se prescriu 4 cure a câte 5 injecții conform schemei de bază, câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.
În cazul osteoartritei deformante, se prescriu 2 cure a câte 5 injecții a câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile conform schemei de bază. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.
Bebeluși TSikloferon ® administrat în / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Doza terapeutică zilnică este de 6-10 mg/kg greutate corporală.
În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte , se efectuează 15 injecții ale medicamentului conform schemei de bază. Cu un curs prelungit de infecție, cursul se repetă după 10-14 zile.
În hepatita virală cronică B, C, D, medicamentul este administrat conform schemei de bază de 10 injecții și apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni, ca parte a terapiei complexe. Se recomandă utilizarea în combinație cu interferoni și chimioterapie.
În infecția cu HIV (stadiile 2A-2B), se prescrie un curs de 10 injecții conform schemei de bază și apoi conform schemei de întreținere o dată la 3 zile timp de 3 luni. Cursul repetat se efectuează în 10 zile.
În cazul infecției cu herpes , se efectuează un curs de 10 injecții conform schemei de bază. În timp ce se menține activitatea de replicare a virusului, cursul tratamentului este continuat conform schemei de întreținere cu introducerea medicamentului 1 dată în 3 zile timp de 4 săptămâni. Contraindicații de utilizare
ciroza hepatică în stadiul de decompensare;
copii sub 4 ani;
sarcina;
perioada de alăptare (alăptare);
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
CE ESTE LAVOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lvomax este un remediu antiviral, imunostimulant.
Medicul va prescrie preparatul Lavomax adulților în cazul:
- tratamentul și profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute;
- în terapia complexă a infecției cu herpes, infecția cu citomegalovirus;
- în cadrul tratamentului complex al chlamidiozei urogenitale şi a tractului respirator, în cadrul tratamentului complex al uretritelor non-gonococice;
-în cadrul tratamentului complex al hepatitelor virale A, B, C;
-în tratamentul complex al tuberculozei pulmonare;
- în cadrul tratamentului complex al encefalomielitelor infecţios-alergice şi virale. Nu utilizaţi Lavomax dacă aveți:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Vârsta sub 18 ani.
- Dacă aveți sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament (preparatul conține zaharoză). CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX
Preparatul se administrează oral, după mese. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină la temperaturi sub 25 ºC.
Lvomax este un remediu antiviral, imunostimulant.
Medicul va prescrie preparatul Lavomax adulților în cazul:
- tratamentul și profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute;
- în terapia complexă a infecției cu herpes, infecția cu citomegalovirus;
- în cadrul tratamentului complex al chlamidiozei urogenitale şi a tractului respirator, în cadrul tratamentului complex al uretritelor non-gonococice;
-în cadrul tratamentului complex al hepatitelor virale A, B, C;
-în tratamentul complex al tuberculozei pulmonare;
- în cadrul tratamentului complex al encefalomielitelor infecţios-alergice şi virale. Nu utilizaţi Lavomax dacă aveți:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Vârsta sub 18 ani.
- Dacă aveți sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament (preparatul conține zaharoză). CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX
Preparatul se administrează oral, după mese. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină la temperaturi sub 25 ºC.
-3%
71.05 MDL
73.25 MDL
Preparatul posedã acţiune antiinflamatoare şi antisepticã.
Previne uscarea mucoasei nazale şi ajutã la eliminarea secreţiilor nazale, faciliteazã respiraţia şi înlãturã senzaţia de presiune în regiunea frontalã.
Ameliorarea temporarã a simptomelor sinuzitei acute şi cronice precum: cefaleea, rinoreea, congestia nazalã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-11 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3 ori pe zi.
În cazuri acute, cîte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal la fiecare 15 min, timp de 2-3 ore.
Previne uscarea mucoasei nazale şi ajutã la eliminarea secreţiilor nazale, faciliteazã respiraţia şi înlãturã senzaţia de presiune în regiunea frontalã.
Ameliorarea temporarã a simptomelor sinuzitei acute şi cronice precum: cefaleea, rinoreea, congestia nazalã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-11 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3 ori pe zi.
În cazuri acute, cîte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal la fiecare 15 min, timp de 2-3 ore.
-3%
158.89 MDL
163.80 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
-3%
40.64 MDL
41.90 MDL
Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).
-3%
332.95 MDL
343.25 MDL