Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
-3%
276.79 MDL
285.35 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
-3%
185.37 MDL
191.10 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei şi alte infecţiilor virale ale căilor respiratorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mar de 3 ani.
Siropul se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de apă.
- copii cu vârsta de 3-4 ani – câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 4-5 ani – câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 5-6 ani – câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi.
- copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub formă de comprimate.
Dacă copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop (120 mg) de 3 ori pe zi.
Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate.
Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum de 5 ml, cu divizare de 1 ml.
Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi primele 5 ml
apoi restul dozei. .
Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei şi efectul clinic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi renale severe; sarcina trimestrul I, vârsta sub 3 ani.
Tratamentul gripei şi alte infecţiilor virale ale căilor respiratorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mar de 3 ani.
Siropul se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de apă.
- copii cu vârsta de 3-4 ani – câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 4-5 ani – câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi.
- copii cu vârsta de 5-6 ani – câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi.
- copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub formă de comprimate.
Dacă copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop (120 mg) de 3 ori pe zi.
Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate.
Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum de 5 ml, cu divizare de 1 ml.
Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi primele 5 ml
apoi restul dozei. .
Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei şi efectul clinic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi renale severe; sarcina trimestrul I, vârsta sub 3 ani.
-3%
87.01 MDL
89.70 MDL
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
104.52 MDL
107.75 MDL
INDICAȚII TERAPEUTICĂ
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
127.65 MDL
131.60 MDL
Rețetă medicală
Compozitia si forma de prezentare:
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
-3%
157.87 MDL
162.75 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
158.45 MDL
163.35 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ACID ASCORBIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ. Acidul ascorbic sau vitamina C este o vitamină hidrosolubilă. Participă la reacţiile de oxidoreducere, participă la multiple procese metabolice, în particular în reglarea metabolismului glucidic, metabolismul aminoacizilor aromatici, tiroxinei, la sinteza cateholaminelor, hormonilor steroizi, insulinei.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
CE ESTE ERGOFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ergoferon comprimate se referă la grupul de medicamente antivirale şi
antihistaminice.
Ergoferon este un medicament homeopat destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta
mai mare de 6 luni în tratamentul complex şi profilaxia următoarelor infecţii:
• gripa A şi B;
• infecţii respiratorii virale acute (virus paragripal, adenovirus, virusul sinciţial
respirator, coronavirus);
• infecţia cu virus herpetic (herpes labial, herpes ocular, herpes genital, varicelă,
zona zoster, mononucleoză infecţioasă);
• infecţii intestinale acute de etiologie virală (calicivirus, adenovirus, coronavirus,
rotavirus, enterovirus);
• meningita enterovirală şi meningococică, febră hemoragică cu sindrom renal,
encefalită de căpuşe.
Ergoferon este utilizat în terapia complexă a infecţiilor bacteriene
(pseudotuberculoză, tuse convulsivă, yersinioză, pneumonii de diversă etiologie,
inclusiv cauzate de agenţi patogeni atipici (M. pneumoniae, C. pneumoniae,
Legionella spp.)), precum şi pentru profilaxia complicaţiilor bacteriene ale
infecţiilor virale, profilaxia suprainfecţiei. CUM SE UTILIZEAZĂ ERGOFERON
Luaţi întotdeauna Ergoferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau
cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată - 1 comprimat la o priză.
Mod de utilizare
Se administreză oral, comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi
înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este
destinată divizării comprimatului în doze egale.
Tratament
Tratamentul trebuie iniţiat cât mai curând posibil, de la primele semne de
infecţie acută.
În prima zi de tratament: în primele 2 ore de medicamentul se ia la fiecare 30
minute (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul primei zile,
comprimatele se iau încă de 3 ori, la intervale regulate (în total, 8 comprimate
în prima zi de tratament). Începând cu ziua a doua şi ulterior să va lua câte un
comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă.
Profilaxie
Medicamentul se ia câte 1-2 comprimate pe zi. Durata recomandată a curei
profilactice se determină individual şi constituie 1-6 luni.
Utilizarea la copii
La indicarea medicamentului copiilor de vârstă mică (de la 6 luni până la 3 ani)
se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingura) de
apa fiartă de temperatura camerei.
Dacă aţi luat mai mult Ergoferon decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
În cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice cauzate de
componentele medicamentului. Tratamentul constă în întreruperea utilizării
medicamentului, terapie de susţinere, cum ar fi de rehidratarea orala.
Dacă aţi omis o doză de Ergoferon
Dacă aţi uitat să luaţi Ergoferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit;
luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza
uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Ergoferon
Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul
sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau
profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte
de a înceta să luaţi medicamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ergoferon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Ergoferon comprimate se referă la grupul de medicamente antivirale şi
antihistaminice.
Ergoferon este un medicament homeopat destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta
mai mare de 6 luni în tratamentul complex şi profilaxia următoarelor infecţii:
• gripa A şi B;
• infecţii respiratorii virale acute (virus paragripal, adenovirus, virusul sinciţial
respirator, coronavirus);
• infecţia cu virus herpetic (herpes labial, herpes ocular, herpes genital, varicelă,
zona zoster, mononucleoză infecţioasă);
• infecţii intestinale acute de etiologie virală (calicivirus, adenovirus, coronavirus,
rotavirus, enterovirus);
• meningita enterovirală şi meningococică, febră hemoragică cu sindrom renal,
encefalită de căpuşe.
Ergoferon este utilizat în terapia complexă a infecţiilor bacteriene
(pseudotuberculoză, tuse convulsivă, yersinioză, pneumonii de diversă etiologie,
inclusiv cauzate de agenţi patogeni atipici (M. pneumoniae, C. pneumoniae,
Legionella spp.)), precum şi pentru profilaxia complicaţiilor bacteriene ale
infecţiilor virale, profilaxia suprainfecţiei. CUM SE UTILIZEAZĂ ERGOFERON
Luaţi întotdeauna Ergoferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau
cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată - 1 comprimat la o priză.
Mod de utilizare
Se administreză oral, comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi
înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este
destinată divizării comprimatului în doze egale.
Tratament
Tratamentul trebuie iniţiat cât mai curând posibil, de la primele semne de
infecţie acută.
În prima zi de tratament: în primele 2 ore de medicamentul se ia la fiecare 30
minute (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul primei zile,
comprimatele se iau încă de 3 ori, la intervale regulate (în total, 8 comprimate
în prima zi de tratament). Începând cu ziua a doua şi ulterior să va lua câte un
comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă.
Profilaxie
Medicamentul se ia câte 1-2 comprimate pe zi. Durata recomandată a curei
profilactice se determină individual şi constituie 1-6 luni.
Utilizarea la copii
La indicarea medicamentului copiilor de vârstă mică (de la 6 luni până la 3 ani)
se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingura) de
apa fiartă de temperatura camerei.
Dacă aţi luat mai mult Ergoferon decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
În cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice cauzate de
componentele medicamentului. Tratamentul constă în întreruperea utilizării
medicamentului, terapie de susţinere, cum ar fi de rehidratarea orala.
Dacă aţi omis o doză de Ergoferon
Dacă aţi uitat să luaţi Ergoferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit;
luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza
uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Ergoferon
Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul
sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau
profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte
de a înceta să luaţi medicamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ergoferon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
-3%
109.80 MDL
113.20 MDL
Rețetă medicală
amiflu 75 mg capsule
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
-3%
284.31 MDL
293.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
-3%
139.34 MDL
143.65 MDL
Ce este Broncho-Munal și Broncho-Munal P şi pentru ce se utilizează
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t
-3%
188.47 MDL
194.30 MDL
-3%
30.12 MDL
31.05 MDL
Ce este Oxolină unguent şi pentru ce se utilizează
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
DESCRIEREA PRODUSULUI
KagOcel 12 mg
1. Ce este KagOcel si pentru ce se utilizeaza
KagOcel este un medicament antiviral. El isi manifesta actiunea prin inducerea producerii de interferon.
KagOcel se utilizeaza la adulti si copii cu varsta peste 3 ani in tratamentul si profilaxia gripei si altor infectiirespiratorii virale acute (IRVA), de asemenea in tratamentul herpesului la adulti.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizatii Kagocel
Nu utilizati Kagocel
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- daca sunteti gravida sau alaptati la san;
- la copii cu varsta sub 3 ani;
- daca aveti intoleranfa la lactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza.
Copii si adolescenii
KagOcel se administreaza la copii cu varsta de la 3 ani.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentional sa ramaneji gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice KagOcel nu se recomanda de utilizat in sarcina si perioada de alaptare.
KagOcel contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti in toleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
3. Doza si modul de utilizare KagOcel
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Administrare orala.
Tratamentul gripei si IRVA la adulti: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, in urmatoarele 2 zile - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. La о cura de tratament se utilizeaza 18 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la adulti se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
Tratamentului herpesuluii la adultii:cite 2 comprimate de 3 ori pe zitimp de 5 zile. La o cura de tratament se administreaza 30 comprimate. Durata tratamentului-5 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta de la 3 pina la 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite un comprimat de 2 ori pe zi,in urmatoarele 2 zile-cite 1 comprimat o data pe zi. La o cura se utilizeaza 6 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta peste 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite 1 comprimat de 3 ori pe zi,in urmatoare 2 zile-cite 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cura de tratament se utilizeaza 10 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la copii cu virsta peste 3 ani: se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 1 comprimat о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacpi adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii adverse mai pufin frecvente:
- reactii alergice.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reatii adverse nementinate in acest prospect.
KagOcel 12 mg
1. Ce este KagOcel si pentru ce se utilizeaza
KagOcel este un medicament antiviral. El isi manifesta actiunea prin inducerea producerii de interferon.
KagOcel se utilizeaza la adulti si copii cu varsta peste 3 ani in tratamentul si profilaxia gripei si altor infectiirespiratorii virale acute (IRVA), de asemenea in tratamentul herpesului la adulti.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizatii Kagocel
Nu utilizati Kagocel
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- daca sunteti gravida sau alaptati la san;
- la copii cu varsta sub 3 ani;
- daca aveti intoleranfa la lactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza.
Copii si adolescenii
KagOcel se administreaza la copii cu varsta de la 3 ani.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentional sa ramaneji gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice KagOcel nu se recomanda de utilizat in sarcina si perioada de alaptare.
KagOcel contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti in toleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
3. Doza si modul de utilizare KagOcel
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Administrare orala.
Tratamentul gripei si IRVA la adulti: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, in urmatoarele 2 zile - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. La о cura de tratament se utilizeaza 18 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la adulti se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
Tratamentului herpesuluii la adultii:cite 2 comprimate de 3 ori pe zitimp de 5 zile. La o cura de tratament se administreaza 30 comprimate. Durata tratamentului-5 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta de la 3 pina la 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite un comprimat de 2 ori pe zi,in urmatoarele 2 zile-cite 1 comprimat o data pe zi. La o cura se utilizeaza 6 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta peste 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite 1 comprimat de 3 ori pe zi,in urmatoare 2 zile-cite 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cura de tratament se utilizeaza 10 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la copii cu virsta peste 3 ani: se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 1 comprimat о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacpi adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii adverse mai pufin frecvente:
- reactii alergice.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reatii adverse nementinate in acest prospect.
-3%
126.49 MDL
130.40 MDL
Ce este Kagocel şi pentru ce se utilizează
Kagocel este un medicament antiviral. El îşi manifestă acţiunea prin inducerea producerii unei
substanţe proteice, care împiedică dezvoltarea virusurilor, numită interferon.
Kagocel se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani în tratamentul şi profilaxia gripei şi altor
infecţii respiratorii virale acute (IRVA), de asemenea în tratamentul herpesului la adulţi.
Cum să utilizaţi Kagocel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Administrare orală.
Tratamentul gripei şi IRVA la adulţi: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. La o cură de tratament se utilizează 18
comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la adulţi se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele
2 zile se utilizează câte 2 comprimate o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se
repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Tratamentului herpesului la adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile. La o cură de
tratament se administrează 30 comprimate. Durata tratamentului - 5 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani: în primele 2 zile se utilizează
câte 1 comprimat de 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat o dată pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 6 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1
comprimat de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 10 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 3 ani se efectuează sub formă de cicluri cu durata
de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5
zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Pentru a obţine efect maxim, începeţi să luaţi Kagocel nu mai târziu de a 4-a zi de la debutul bolii.
În scop profilactic puteţi lua Kagocel oricând, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen al
infecţiei. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pană la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zZPvlD
Kagocel este un medicament antiviral. El îşi manifestă acţiunea prin inducerea producerii unei
substanţe proteice, care împiedică dezvoltarea virusurilor, numită interferon.
Kagocel se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani în tratamentul şi profilaxia gripei şi altor
infecţii respiratorii virale acute (IRVA), de asemenea în tratamentul herpesului la adulţi.
Cum să utilizaţi Kagocel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Administrare orală.
Tratamentul gripei şi IRVA la adulţi: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. La o cură de tratament se utilizează 18
comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la adulţi se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele
2 zile se utilizează câte 2 comprimate o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se
repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Tratamentului herpesului la adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile. La o cură de
tratament se administrează 30 comprimate. Durata tratamentului - 5 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani: în primele 2 zile se utilizează
câte 1 comprimat de 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat o dată pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 6 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1
comprimat de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cură de
tratament se utilizează 10 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 3 ani se efectuează sub formă de cicluri cu durata
de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5
zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Pentru a obţine efect maxim, începeţi să luaţi Kagocel nu mai târziu de a 4-a zi de la debutul bolii.
În scop profilactic puteţi lua Kagocel oricând, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen al
infecţiei. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pană la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zZPvlD
-3%
66.78 MDL
68.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
La adulţi în cadrul tratamentului complex al:
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B);
- neuroinfecţiilor: meningite şi encefalite seroase, borelioză (boala Lyme);
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice şi cu citomegalovirus;
- imunodeficienţelor secundare, asociate cu infecţii cronice bacteriene şi
fungice;
- infecţiei cu Chlamydia;
- maladiilor reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv (artrita reumatoidă,
lupus eritematos sistemic);
- maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor: osteoartroză deformantă
etc.
La copii în cadrul tratamentului complex al:
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice;
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
1. Adulţi
Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi conform
schemei de bază: peste o zi. Durata tratamentului este în funcţie de maladie.
1.1 În infecţia herpetică şi cu citomegalovirus conform schemei de bază – 10
injecţii a câte 0,25 g. Doza totală - 2,5 g. Tratamentul este mai eficient la
începutul acutizării maladiei.
1.2 În neuroinfecţii preparatul se administrează conform schemei de bază. Cura
de tratament constituie 12 injecţii a câte 0,25-0,5 g în asociere cu terapia
etiotropă. Doza totală - 3-6 g. Curele repetate se vor efectua la necesitate.
1.3 În infecţia cu Chlamydia se administrează conform schemei de bază. Cura de
tratament constituie 10 injecţii a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile. Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu
antibiotice.
1.4 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g. Doza totală 5
g. În infecţia trenantă cura de tratament se va repeta peste 10-14 zile.
În hepatitele virale cronice B, C, D şi formele mixte preparatul se administrează
conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g, ulterior conform schemei de
întreţinere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex.
Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile.
1.5 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii a câte
0,5 g, ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile
timp de 2,5 luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
1.6 În imunodeficienţe se administrează conform schemei de bază – 10 injecţii
intramusculare a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de tratament se repetă
peste 6-12 luni.
1.7 În maladii reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv se vor efectua 4
cure a câte 5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-
14 zile între cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
1.8 În maladii degenerativ-distrofice ale articulaţiilor se vor efectua 2 cure a câte
5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-14 zile între
cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
2. Copii
În practica pediatrică Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos
o dată pe zi conform schemei de bază: peste o zi. Doza terapeutică nictemerală
constituie 6-10 mg/kg.
2.1 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 15 injecţii. În infecţia trenantă cura de
tratament se va repeta peste 10-14 zile.
2.2 În hepatitele virale cronice B, C, D preparatul se administrează conform
schemei de bază – 10 injecţii şi ulterior conform schemei de întreţinere de 3 ori
pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex. Se recomandă
asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie.
2.3 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii şi
ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile timp de 3
luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
2.4 În infecţia herpetică conform schemei de bază –10 injecţii. La menţinerea
activităţii replicative a virusului cura de tratament se prelungeşte conform
schemei de întreţinere cu administrarea o dată la 3 zile timp de 4 săptămâni. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ciroza hepatică decompensată,
sarcina, perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 4 ani. https://bit.ly/2VsiRKn
La adulţi în cadrul tratamentului complex al:
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B);
- neuroinfecţiilor: meningite şi encefalite seroase, borelioză (boala Lyme);
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice şi cu citomegalovirus;
- imunodeficienţelor secundare, asociate cu infecţii cronice bacteriene şi
fungice;
- infecţiei cu Chlamydia;
- maladiilor reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv (artrita reumatoidă,
lupus eritematos sistemic);
- maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor: osteoartroză deformantă
etc.
La copii în cadrul tratamentului complex al:
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice;
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
1. Adulţi
Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi conform
schemei de bază: peste o zi. Durata tratamentului este în funcţie de maladie.
1.1 În infecţia herpetică şi cu citomegalovirus conform schemei de bază – 10
injecţii a câte 0,25 g. Doza totală - 2,5 g. Tratamentul este mai eficient la
începutul acutizării maladiei.
1.2 În neuroinfecţii preparatul se administrează conform schemei de bază. Cura
de tratament constituie 12 injecţii a câte 0,25-0,5 g în asociere cu terapia
etiotropă. Doza totală - 3-6 g. Curele repetate se vor efectua la necesitate.
1.3 În infecţia cu Chlamydia se administrează conform schemei de bază. Cura de
tratament constituie 10 injecţii a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile. Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu
antibiotice.
1.4 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g. Doza totală 5
g. În infecţia trenantă cura de tratament se va repeta peste 10-14 zile.
În hepatitele virale cronice B, C, D şi formele mixte preparatul se administrează
conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g, ulterior conform schemei de
întreţinere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex.
Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile.
1.5 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii a câte
0,5 g, ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile
timp de 2,5 luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
1.6 În imunodeficienţe se administrează conform schemei de bază – 10 injecţii
intramusculare a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de tratament se repetă
peste 6-12 luni.
1.7 În maladii reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv se vor efectua 4
cure a câte 5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-
14 zile între cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
1.8 În maladii degenerativ-distrofice ale articulaţiilor se vor efectua 2 cure a câte
5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-14 zile între
cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
2. Copii
În practica pediatrică Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos
o dată pe zi conform schemei de bază: peste o zi. Doza terapeutică nictemerală
constituie 6-10 mg/kg.
2.1 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 15 injecţii. În infecţia trenantă cura de
tratament se va repeta peste 10-14 zile.
2.2 În hepatitele virale cronice B, C, D preparatul se administrează conform
schemei de bază – 10 injecţii şi ulterior conform schemei de întreţinere de 3 ori
pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex. Se recomandă
asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie.
2.3 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii şi
ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile timp de 3
luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
2.4 În infecţia herpetică conform schemei de bază –10 injecţii. La menţinerea
activităţii replicative a virusului cura de tratament se prelungeşte conform
schemei de întreţinere cu administrarea o dată la 3 zile timp de 4 săptămâni. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ciroza hepatică decompensată,
sarcina, perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 4 ani. https://bit.ly/2VsiRKn
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
-3%
97.68 MDL
100.70 MDL
Rețetă medicală
Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
-3%
69.94 MDL
72.10 MDL
Actiunea farmacologica: Zeel T - medicament homeopatic complex cu efect condroprotector, condrostimulant, regenerativ, metabolic si proprietati analgezice. Obiectivul este eficacitatea terapeutica a preparatului determinat de proprietatile plantelor, componente biologice, minerale si stimulent metabolic, din compozitia sa. Rhus toxicodendron, Dulcamara normalizeaza metabolismul dereglat in cartilaj, membrana sinoviala si lichidul sinovial (Nadid, Coenzym A, A-Liponsaure, Natrium oxalaceticum), contribuie la refacerea osului si a periostului (Symphytum) intareste ligamentele si tesutul conjunctiv (Acidum silicicum colloidale).
INDICATII
Condropatie, tendinopatia- boala degenerativa a articulatiilor (gonartroza, poliartroze, spondiloartroza)- osteopatie metabolica- efectele traumei si fracturi ale coloanei vertebrale- terapia patogenetic "sindrom al coloanei vertebrale lombare si cervicale" (tulburari lumbo-sacrale, migrena de col uterin)- boli reumatice ale sistemului musculo-scheletic (artrita reumatoida, sindromul Reiter).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite un comprimat de 3-5 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In boli ale articulatiilor, se recomanda de a combina tratamentul cu Traumeel S.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei.
INDICATII
Condropatie, tendinopatia- boala degenerativa a articulatiilor (gonartroza, poliartroze, spondiloartroza)- osteopatie metabolica- efectele traumei si fracturi ale coloanei vertebrale- terapia patogenetic "sindrom al coloanei vertebrale lombare si cervicale" (tulburari lumbo-sacrale, migrena de col uterin)- boli reumatice ale sistemului musculo-scheletic (artrita reumatoida, sindromul Reiter).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite un comprimat de 3-5 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In boli ale articulatiilor, se recomanda de a combina tratamentul cu Traumeel S.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei.
-3%
122.95 MDL
126.75 MDL