Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
GROPRINOSIN® comprimate
DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.
Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.
Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.
GROPRINOSIN® comprimate
DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.
Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.
Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.
-3%
166.16 MDL
171.30 MDL
Favorizează eliminarea paraziţilor intestinali (giardia, oxiuri, ascari).
Distruge microorganismele şi împiedică înmulţirea lor.
Favorizează eliminarea gazelor din intestin.
Combate senzaţia de vomă şi greaţă.
Distruge microorganismele şi împiedică înmulţirea lor.
Favorizează eliminarea gazelor din intestin.
Combate senzaţia de vomă şi greaţă.
-3%
205.64 MDL
212 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Compozitie:
Contine aciclovir 5 g in 100 g baza tip emulsie ulei/apa.
Propietati
Agent antiviral fata de virusurile herpes simplex tip I si II si virusul Varicella zoster; impiedica replicarea virusurilor prin inhibarea adn-polimerazei specifice si consecutiv a sintezei de ADN viral.
Indicaţii
crema aciclovir este indicata pentru tratamentul infectiilor cu virus herpes simplex localizate la nivelul pielii , incluzand herpesul genital initial si recurent si herpesul labial.
Mod de administrare
Se aplica pe leziuni de 6 ori/zi, la interval de aproximativ 3 ore, timp de 7 zile. tratamentul trebuie inceput cat mai curand posibil dupa debutul infectiei, iar pentru episoadele recurente tratamentul trebuie sa inceapa de preferat in timpul perioadei sau cand apar primele leziuni.
Contraindicaţii
hipersensibilitate la substanta activa sau propilenglicol.
Precauţii:
Nu se recomanda aplicarea cremei aciclovir pe mucoasa orala, vaginala sau conjunctivala. Trebuie acordata o atentie deosebita pentru a evita introducerea accidentala in ochi.
Compozitie:
Contine aciclovir 5 g in 100 g baza tip emulsie ulei/apa.
Propietati
Agent antiviral fata de virusurile herpes simplex tip I si II si virusul Varicella zoster; impiedica replicarea virusurilor prin inhibarea adn-polimerazei specifice si consecutiv a sintezei de ADN viral.
Indicaţii
crema aciclovir este indicata pentru tratamentul infectiilor cu virus herpes simplex localizate la nivelul pielii , incluzand herpesul genital initial si recurent si herpesul labial.
Mod de administrare
Se aplica pe leziuni de 6 ori/zi, la interval de aproximativ 3 ore, timp de 7 zile. tratamentul trebuie inceput cat mai curand posibil dupa debutul infectiei, iar pentru episoadele recurente tratamentul trebuie sa inceapa de preferat in timpul perioadei sau cand apar primele leziuni.
Contraindicaţii
hipersensibilitate la substanta activa sau propilenglicol.
Precauţii:
Nu se recomanda aplicarea cremei aciclovir pe mucoasa orala, vaginala sau conjunctivala. Trebuie acordata o atentie deosebita pentru a evita introducerea accidentala in ochi.
-3%
48.11 MDL
49.60 MDL
Descriere produs
NAZOFERON spray nazal, soluţie Pentru profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Copii cu vârsta de 1-3 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 60 000 - 80 000 UI). Copii cu vârsta 3-14 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 80 000 - 100 000 UI). Adulţi - câte 3 pufuri în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 30 000 UI, doza nictemerală - 150 000 - 180 000 UI). ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare recomandat.
Instrucţiuni privind administrarea spray-ului nazal
1. Îndepărtaţi capacul protector.
2. La prima utilizare a spray-ului nazal, apăsaţi pompa de câteva ori în aer până la obţinerea unui jet continuu.
3. Pulverizaţi soluţia în fiecare nară, ţinând capul vertical.
4. Puneţi capacul protector la loc.
Medicamentul nu se va administra dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, a avut loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii
Se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 2-8 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
NAZOFERON spray nazal, soluţie Pentru profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Copii cu vârsta de 1-3 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 60 000 - 80 000 UI). Copii cu vârsta 3-14 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 80 000 - 100 000 UI). Adulţi - câte 3 pufuri în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 30 000 UI, doza nictemerală - 150 000 - 180 000 UI). ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare recomandat.
Instrucţiuni privind administrarea spray-ului nazal
1. Îndepărtaţi capacul protector.
2. La prima utilizare a spray-ului nazal, apăsaţi pompa de câteva ori în aer până la obţinerea unui jet continuu.
3. Pulverizaţi soluţia în fiecare nară, ţinând capul vertical.
4. Puneţi capacul protector la loc.
Medicamentul nu se va administra dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, a avut loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii
Se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 2-8 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
113.88 MDL
117.40 MDL
Descriere: 100 ml soluţie conţine:
substanţe active: Argentum nitricum D10 1 g; Euphorbium D4 1 g; Hepar
sulfuris D10 1 g, Hydrargyrum biiodatum D8 1g; Luffa operculata D2 1 g;
Pulsatilla pratensis D2 1 g;
excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură
de sodiu, apă pentru injecţii.
Indicatii: Rinite de etiologie diferită (virotică, bacterială şi alergică) şi tipuri (uscată,
hiperplastică şi atrofică). Sinusită acută şi cronică. Ozena (ca preparat
complementar).
Mod de administrare: Doza la o priză: pentru adulţi câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 3-5 ori pe zi;
copiilor de la 2 până la 6 ani câte un puf de 3-4 ori pe zi. În cazuri acute doza
la o priză se va administra la adulţi – de 6-8 ori pe zi, la copii – până la 6 ori
pe zi. Cura de tratament: 2-6 săptămâni. În cazul patologiilor cronice, la
necesitate, tratamentul se va repeta peste câteva săptămâni sau se va
prelungi.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Reactii adverse: Nu sunt cunoscute. În caz de apariţie a oricăror manifestări neobişnuite e
necesar de consultat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
substanţe active: Argentum nitricum D10 1 g; Euphorbium D4 1 g; Hepar
sulfuris D10 1 g, Hydrargyrum biiodatum D8 1g; Luffa operculata D2 1 g;
Pulsatilla pratensis D2 1 g;
excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură
de sodiu, apă pentru injecţii.
Indicatii: Rinite de etiologie diferită (virotică, bacterială şi alergică) şi tipuri (uscată,
hiperplastică şi atrofică). Sinusită acută şi cronică. Ozena (ca preparat
complementar).
Mod de administrare: Doza la o priză: pentru adulţi câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 3-5 ori pe zi;
copiilor de la 2 până la 6 ani câte un puf de 3-4 ori pe zi. În cazuri acute doza
la o priză se va administra la adulţi – de 6-8 ori pe zi, la copii – până la 6 ori
pe zi. Cura de tratament: 2-6 săptămâni. În cazul patologiilor cronice, la
necesitate, tratamentul se va repeta peste câteva săptămâni sau se va
prelungi.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Reactii adverse: Nu sunt cunoscute. În caz de apariţie a oricăror manifestări neobişnuite e
necesar de consultat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
133.76 MDL
137.90 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Prevenirea și tratamentul gripei, ARVI, infecțiilor virale ale căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringite, traheobronșite). Terapia complexă și prevenirea infecției virale cu herpes recurent cronic, inclusiv herpesul genital simplu. Tratamentul stărilor secundare de imunodeficiență de diverse etiologii. Prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
Mod de administrare si dozare:
Luați câte 1 comprimat (este indicat să îl țineți în gură până când este complet dizolvat). Când se prescrie copiilor mici, se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică de apă fiartă la temperatura camerei.
Începeți tratamentul când apar primele semne ale unei boli respiratorii - un comprimat de medicament de 3 ori pe zi.
În prezența unor fenomene cataral-inflamatorii pronunțate, în funcție de severitatea afecțiunii, în primele trei zile frecvența administrării poate fi crescută de până la 4-6 ori pe zi. În viitor, când starea se îmbunătățește, medicamentul trebuie luat din nou de trei ori pe zi.
După oprirea manifestărilor acute ale bolii - pentru a preveni complicațiile bacteriene - luați un comprimat dimineața pe stomacul gol timp de 8-12 zile: până la recuperare.
Dacă nu există nicio îmbunătățire în a treia zi de tratament cu medicamentul, ar trebui să consultați un medic.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu medicamente analgezice și antipiretice.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută
Prevenirea și tratamentul gripei, ARVI, infecțiilor virale ale căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringite, traheobronșite). Terapia complexă și prevenirea infecției virale cu herpes recurent cronic, inclusiv herpesul genital simplu. Tratamentul stărilor secundare de imunodeficiență de diverse etiologii. Prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
Mod de administrare si dozare:
Luați câte 1 comprimat (este indicat să îl țineți în gură până când este complet dizolvat). Când se prescrie copiilor mici, se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică de apă fiartă la temperatura camerei.
Începeți tratamentul când apar primele semne ale unei boli respiratorii - un comprimat de medicament de 3 ori pe zi.
În prezența unor fenomene cataral-inflamatorii pronunțate, în funcție de severitatea afecțiunii, în primele trei zile frecvența administrării poate fi crescută de până la 4-6 ori pe zi. În viitor, când starea se îmbunătățește, medicamentul trebuie luat din nou de trei ori pe zi.
După oprirea manifestărilor acute ale bolii - pentru a preveni complicațiile bacteriene - luați un comprimat dimineața pe stomacul gol timp de 8-12 zile: până la recuperare.
Dacă nu există nicio îmbunătățire în a treia zi de tratament cu medicamentul, ar trebui să consultați un medic.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu medicamente analgezice și antipiretice.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută
-3%
82.40 MDL
84.95 MDL
1. CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Nu utilizaţi Traumeel S:
- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).
Dacă cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Traumeel S.
Atenţionări şi precauţii
Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Traumeel S împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.
Traumeel S împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Traumeel S nu trebuie administrat în timpul meselor.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.
Traumeel S conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standardă
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat, de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat, de 2 ori pe zi.
Doza în stări acute sau doza inițială
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat la fiecare 0,5-1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 4 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Modul şi calea de administrare
Comprimatele se vor menține în cavitatea bucală până la dizolvare. În caz de administrare copiilor, comprimatele pot fi triturate până la obținerea pulberii și dizolvate într-o linguriță de apă.
Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva cazuri, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S
- mâncărimi, înroșire a pielii ;
- discomfort abdominal, greață, diaree;
- amețeli.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Închideți cutia imediat după administrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Traumeel S
1 comprimat conţine:
Substanţe active sunt :
Achillea millefolium D3 15,0 mg
Aconitum napellus D3 30,0 mg
Arnica montana D2 15,0 mg
Atropa bella-donna D4 75,0 mg
Bellis perennis D2 6,0 mg
Calendula officinalis D2 15,0 mg
Echinacea D2 6,0 mg
Echinacea purpurea D2 6,0 mg
Hamamelis virginiana D2 15,0 mg
Hepar sulfuris D8 30,0 mg
Hypericum perforatum D2 3,0 mg
Matricaria recutita D3 24,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg
Symphytum officinale D8 24,0 mg
Celelalte componente sunti: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului
Traumeel S se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare alb-gălbui, fără miros.
Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Nu utilizaţi Traumeel S:
- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).
Dacă cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Traumeel S.
Atenţionări şi precauţii
Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Traumeel S împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.
Traumeel S împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Traumeel S nu trebuie administrat în timpul meselor.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.
Traumeel S conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standardă
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat, de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat, de 2 ori pe zi.
Doza în stări acute sau doza inițială
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat la fiecare 0,5-1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 4 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Modul şi calea de administrare
Comprimatele se vor menține în cavitatea bucală până la dizolvare. În caz de administrare copiilor, comprimatele pot fi triturate până la obținerea pulberii și dizolvate într-o linguriță de apă.
Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva cazuri, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S
- mâncărimi, înroșire a pielii ;
- discomfort abdominal, greață, diaree;
- amețeli.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Închideți cutia imediat după administrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Traumeel S
1 comprimat conţine:
Substanţe active sunt :
Achillea millefolium D3 15,0 mg
Aconitum napellus D3 30,0 mg
Arnica montana D2 15,0 mg
Atropa bella-donna D4 75,0 mg
Bellis perennis D2 6,0 mg
Calendula officinalis D2 15,0 mg
Echinacea D2 6,0 mg
Echinacea purpurea D2 6,0 mg
Hamamelis virginiana D2 15,0 mg
Hepar sulfuris D8 30,0 mg
Hypericum perforatum D2 3,0 mg
Matricaria recutita D3 24,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg
Symphytum officinale D8 24,0 mg
Celelalte componente sunti: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului
Traumeel S se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare alb-gălbui, fără miros.
-3%
122.37 MDL
126.15 MDL
Rețetă medicală
Ce este CYCLOVAL şi pentru ce se utilizează
CYCLOVAL aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin distrugerea
sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus varicelo-zosterian (VVZ) şi
virus citomegalic (VCM). CYCLOVAL poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi);
• tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru prevenirea reapariţiei
acestor infecţii;
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani);
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 12 ani);
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să reapară (la
adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi CYCLOVAL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul dumneavoastră v-a prescris
CYCLOVAL . Medicul va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de cinci până la zece zile dacă
medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de 500 mg,
divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomeaalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi CYCLOVAL cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până când
medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de CYCLOVAL dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani;
• aveţi un sistem imunitar slăbit;
• aveţi probleme cu rinichii.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua CYCLOVAL, dacă oricare dintre cele de mai
sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală – înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Utilizaţi CYCLOVAL la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi CYCLOVAL aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu CYCLOVAL, să beţi apă în mod regulat în
timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot afecta rinichii sau sistemul
nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar semne ale acestor
reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot include stare de confuzie sau de agitaţie,
sau o stare neobişnuită de somnolenţă sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult CYCLOVAL decât trebuie
De regulă, CYCLOVAL nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai multe zile.
Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături, stare de confuzie, stare de
agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri care nu sunt în realitate acolo sau puteţi
deveni inconştient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult
decât trebuie din CYCLOVAL. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea,
dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare, săriţi peste doza uitată.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Nu încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL de sine stătător. Utilizaţi CYCLOVAL până când medicul
dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi-l pe
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie:
Reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau CYCLOVAL.
Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime;
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină dificultăţi la
respiraţie (angioedem);
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps.
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de CYCLOVAL şi adresaţi-vă imediat unui
medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la administrarea de CYCLOVAL
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• durere de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• greaţă, ameţeli, vărsături, diaree;
• reacţie pe piele după expunerea la lumina soarelui (fotosensibilitate);
• erupţie trecătoare pe piele mâncărime (prurit).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• stare de confuzie;
• vederea sau auzul unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii);
• stare de somnolenţă extremă;
• tremurături;
• stare de agitaţie.
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse mai puţin frecvente
• scurtare a respiraţiei (dispnee);
• disconfort la nivelul stomacului;
• erupţie trecătoare pe piele, uneori însoţită de mâncărime, blânde pe piele (urticarie);
• durere la nivelul spatelui (durere la nivelul rinichilor);
• sânge în urină (hematurie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot apărea la analizele de sânge:
• reducere a numărului de celule albe (leucopenie);
• reducere a numărului de trombocite din sânge; trombocitele sunt celule care ajută la formarea
cheagurilor de sânge (trombocitopenie);
• creştere a substanţelor produse la nivelul ficatului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• lipsă de stabilitate la mers şi lipsă de coordonare (ataxie);
• vorbire lentă, neclară (dizartrie);
• crize convulsive (convulsii);
• alterare a funcţiei creierului (encefalopatie);
• inconştienţă (comă);
• gânduri confuze sau tulburi (delir).
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse rare:
• probleme la nivelul rinichilor, cu eliminarea unei cantităţi mici de urină sau lipsa totală a
eliminării urinei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3i2QdbM
CYCLOVAL aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin distrugerea
sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus varicelo-zosterian (VVZ) şi
virus citomegalic (VCM). CYCLOVAL poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi);
• tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru prevenirea reapariţiei
acestor infecţii;
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani);
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 12 ani);
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să reapară (la
adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi CYCLOVAL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul dumneavoastră v-a prescris
CYCLOVAL . Medicul va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de cinci până la zece zile dacă
medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de 500 mg,
divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomeaalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi CYCLOVAL cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până când
medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de CYCLOVAL dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani;
• aveţi un sistem imunitar slăbit;
• aveţi probleme cu rinichii.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua CYCLOVAL, dacă oricare dintre cele de mai
sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală – înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Utilizaţi CYCLOVAL la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi CYCLOVAL aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu CYCLOVAL, să beţi apă în mod regulat în
timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot afecta rinichii sau sistemul
nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar semne ale acestor
reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot include stare de confuzie sau de agitaţie,
sau o stare neobişnuită de somnolenţă sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult CYCLOVAL decât trebuie
De regulă, CYCLOVAL nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai multe zile.
Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături, stare de confuzie, stare de
agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri care nu sunt în realitate acolo sau puteţi
deveni inconştient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult
decât trebuie din CYCLOVAL. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea,
dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare, săriţi peste doza uitată.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Nu încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL de sine stătător. Utilizaţi CYCLOVAL până când medicul
dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi-l pe
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie:
Reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau CYCLOVAL.
Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime;
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină dificultăţi la
respiraţie (angioedem);
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps.
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de CYCLOVAL şi adresaţi-vă imediat unui
medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la administrarea de CYCLOVAL
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• durere de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• greaţă, ameţeli, vărsături, diaree;
• reacţie pe piele după expunerea la lumina soarelui (fotosensibilitate);
• erupţie trecătoare pe piele mâncărime (prurit).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• stare de confuzie;
• vederea sau auzul unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii);
• stare de somnolenţă extremă;
• tremurături;
• stare de agitaţie.
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse mai puţin frecvente
• scurtare a respiraţiei (dispnee);
• disconfort la nivelul stomacului;
• erupţie trecătoare pe piele, uneori însoţită de mâncărime, blânde pe piele (urticarie);
• durere la nivelul spatelui (durere la nivelul rinichilor);
• sânge în urină (hematurie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot apărea la analizele de sânge:
• reducere a numărului de celule albe (leucopenie);
• reducere a numărului de trombocite din sânge; trombocitele sunt celule care ajută la formarea
cheagurilor de sânge (trombocitopenie);
• creştere a substanţelor produse la nivelul ficatului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• lipsă de stabilitate la mers şi lipsă de coordonare (ataxie);
• vorbire lentă, neclară (dizartrie);
• crize convulsive (convulsii);
• alterare a funcţiei creierului (encefalopatie);
• inconştienţă (comă);
• gânduri confuze sau tulburi (delir).
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse rare:
• probleme la nivelul rinichilor, cu eliminarea unei cantităţi mici de urină sau lipsa totală a
eliminării urinei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3i2QdbM
-3%
135.51 MDL
139.70 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Lymphomyosot N 1.1ml sol.inj. N5
Compoziție și formă de eliberare:
Compoziție: Lymphomyosot
Forma de eliberare: într-un blister 5 fiole de 1,1 ml - într-un ambalaj de carton 1 ambalaj.
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
Antialergic, drenaj limfatic, detoxifiant.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Amigdalita cronică hipertrofică, limfadenită de etiologie nespecifică.
Mod de aplicare și doze:
V/m - 1,1 ml de 1-3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni (o creștere a duratei și un al doilea curs de tratament este posibilă conform prescripției medicului).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copilărie, sarcină, alăptare.
Lymphomyosot N 1.1ml sol.inj. N5
Compoziție și formă de eliberare:
Compoziție: Lymphomyosot
Forma de eliberare: într-un blister 5 fiole de 1,1 ml - într-un ambalaj de carton 1 ambalaj.
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
Antialergic, drenaj limfatic, detoxifiant.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Amigdalita cronică hipertrofică, limfadenită de etiologie nespecifică.
Mod de aplicare și doze:
V/m - 1,1 ml de 1-3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni (o creștere a duratei și un al doilea curs de tratament este posibilă conform prescripției medicului).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copilărie, sarcină, alăptare.
-3%
117.42 MDL
121.05 MDL
Rețetă medicală
Ce este Overin şi pentru ce se utilizează
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35
-3%
436.55 MDL
450.05 MDL
Supliment alimentar VIUSID
solutie orală
COMPOZIŢIA
30 ml soluţie conţin:
Apă, Clorură de potasiu sulfat de glucozamină 600 mg, L-arginină 600 mg, acidifiant (acid malic) 600 mg, L- glicină 300 mg, extract de Lemn dulce** (Glycyrrhiza glabra L. ) sursă de giicirizinat monoamoniu 30 mg, conservanţi (benzoat de sodiu 30 mg şi sorbat de potasiu 30 mg), vitamina C (L-acid ascorbic) 18 mg (22,5%NRV*), aromă de lămâie 15 mg, îndulcitor (sucraloza) 7,2 mg, sulfat de zinc 4,5 mg (zinc 1,8 mg 18%NRV*), acid pantotenic (D-pantotenat de calciu) 1,8 mg (30%NRV*), vitamina B6 (ciorhidrat de piridoxina) 0,6 mg (42,8%NRV*), acid folie (acid pteroilmonogiutamic) 60 meg (30%NRV*), vitamia B12 (cianocobalamina) 0,3 meg (12%NRV*).
*NRV: Nutrient Reference Values (Valori Nutriţionale de Referinţă).
**Conţine lemn dulce: personae cu hipertensiune trebuie să evite consumul excesiv de acest produs.
Alergeni: conţine crustacee.
VIUSID soluţie orală este un supliment alimentar pe bază de aminoacizi, vitamine, antioxidanţi şi extracte vegetale destinat nutriţiei speciale orale a persoanelor cu imunitate alterată şi în mod deosebit a acelora cu infecţii virale cornict.
Este un supliment ortomolecular bogat în substanţe antioxidante. Este destinat echilibrării dietei persoanelor care, prin aport alimentar obişnuit, nu-şi pot obţine nutrienţii necesari unei funcţionari optime a organismului.
RECOMANDĂRI:
-stări de imunodeficienţă cauzată de diverse boli (leucemii, hipogammagiobulinemii, agranulocitoze, limfoame, SiDA, diabet, ciroze, neoplazii), imunodepresii post-iradiere accidentala, imunodepresii induse iatrogen (citostatice, corticoterapie prelungita, roentgen/cobaltoterapie);
-adjuvant în tratamentul bolilor infecţioase febrile sau afebrile, precum si al tuberculozei;
-profilaxia imbolnăvirilor din timpul epidemiilor de gripa sau alte viroze aie tractului respirator;
-adjuvant in tratamentul bolilor cardio-vascUlare. recuperarea după accidente vasculare cerebrale, meningite, meningoencefalite etc. ;
-afecţiuni cronice hepatice si hepatobiliare;
-adjuvant in terapia herpesului genital si labial, a zonei zoster si variceiei, insotind terapia topica cu Epigen.
MOD DE UTILIZARE:
Copii: câte 1 linguriţă (5 ml) de 3 ori pe zi în timpul mesei.
Adulţi: câte 1 lingură (10 ml) de 3 ori pe zi în timpul mesei.
A nu depăşi doza zilnică recomandată! Nu utilizaţi mai mult de 6 săptămâni fără a consulta medicul.
CONTRAINDICAŢII:
Intoleranţa sau hipersensibilitate la unul din componenţi.
PĂSTRARE:
Ase păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Produsul VIUSID nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat!
PREZENTARE
Viusid, soluţie orală, flacon 30 ml N15
Cutie cu 15 flacoane a câte 30 ml. Masa netă: 450 mi.
Viusid, soluţie orală, flacon 100 mi N1 Cutie cu 1 flacon de 100 ml. Masa netă 100 ml
Producător: Catalysis, S. L.
Avda. de laJMadera, 5, Pol. Ind La Jerecita 45520, Viiialuenga de la Sagra, Toledo, Spania
Importator: Î. M. VINAMEX SRL
MD-2012, str. B. Bodoni 47, mun. Chişinău, Republica Moldova
solutie orală
COMPOZIŢIA
30 ml soluţie conţin:
Apă, Clorură de potasiu sulfat de glucozamină 600 mg, L-arginină 600 mg, acidifiant (acid malic) 600 mg, L- glicină 300 mg, extract de Lemn dulce** (Glycyrrhiza glabra L. ) sursă de giicirizinat monoamoniu 30 mg, conservanţi (benzoat de sodiu 30 mg şi sorbat de potasiu 30 mg), vitamina C (L-acid ascorbic) 18 mg (22,5%NRV*), aromă de lămâie 15 mg, îndulcitor (sucraloza) 7,2 mg, sulfat de zinc 4,5 mg (zinc 1,8 mg 18%NRV*), acid pantotenic (D-pantotenat de calciu) 1,8 mg (30%NRV*), vitamina B6 (ciorhidrat de piridoxina) 0,6 mg (42,8%NRV*), acid folie (acid pteroilmonogiutamic) 60 meg (30%NRV*), vitamia B12 (cianocobalamina) 0,3 meg (12%NRV*).
*NRV: Nutrient Reference Values (Valori Nutriţionale de Referinţă).
**Conţine lemn dulce: personae cu hipertensiune trebuie să evite consumul excesiv de acest produs.
Alergeni: conţine crustacee.
VIUSID soluţie orală este un supliment alimentar pe bază de aminoacizi, vitamine, antioxidanţi şi extracte vegetale destinat nutriţiei speciale orale a persoanelor cu imunitate alterată şi în mod deosebit a acelora cu infecţii virale cornict.
Este un supliment ortomolecular bogat în substanţe antioxidante. Este destinat echilibrării dietei persoanelor care, prin aport alimentar obişnuit, nu-şi pot obţine nutrienţii necesari unei funcţionari optime a organismului.
RECOMANDĂRI:
-stări de imunodeficienţă cauzată de diverse boli (leucemii, hipogammagiobulinemii, agranulocitoze, limfoame, SiDA, diabet, ciroze, neoplazii), imunodepresii post-iradiere accidentala, imunodepresii induse iatrogen (citostatice, corticoterapie prelungita, roentgen/cobaltoterapie);
-adjuvant în tratamentul bolilor infecţioase febrile sau afebrile, precum si al tuberculozei;
-profilaxia imbolnăvirilor din timpul epidemiilor de gripa sau alte viroze aie tractului respirator;
-adjuvant in tratamentul bolilor cardio-vascUlare. recuperarea după accidente vasculare cerebrale, meningite, meningoencefalite etc. ;
-afecţiuni cronice hepatice si hepatobiliare;
-adjuvant in terapia herpesului genital si labial, a zonei zoster si variceiei, insotind terapia topica cu Epigen.
MOD DE UTILIZARE:
Copii: câte 1 linguriţă (5 ml) de 3 ori pe zi în timpul mesei.
Adulţi: câte 1 lingură (10 ml) de 3 ori pe zi în timpul mesei.
A nu depăşi doza zilnică recomandată! Nu utilizaţi mai mult de 6 săptămâni fără a consulta medicul.
CONTRAINDICAŢII:
Intoleranţa sau hipersensibilitate la unul din componenţi.
PĂSTRARE:
Ase păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Produsul VIUSID nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat!
PREZENTARE
Viusid, soluţie orală, flacon 30 ml N15
Cutie cu 15 flacoane a câte 30 ml. Masa netă: 450 mi.
Viusid, soluţie orală, flacon 100 mi N1 Cutie cu 1 flacon de 100 ml. Masa netă 100 ml
Producător: Catalysis, S. L.
Avda. de laJMadera, 5, Pol. Ind La Jerecita 45520, Viiialuenga de la Sagra, Toledo, Spania
Importator: Î. M. VINAMEX SRL
MD-2012, str. B. Bodoni 47, mun. Chişinău, Republica Moldova
-3%
372.48 MDL
384 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
-3%
89.63 MDL
92.40 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
-3%
98.99 MDL
102.05 MDL
Compozitia si forma de prezentare: substante active:
100 ml de solutie contine:
Bryonia D2 0,2 g, Bryonia D6 0,2 g, Bryonia D10 0,2 g, Bryonia D15 0,2 g, Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g, Bryonia Dl000 0,2 g, Citmllus colocynthis D10 0,3 g, Citrulius colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D10 0,3 g, Lycopodium clavatum D30 0,3 g, Lycopodium clavatum D200 0,3 g, Lycopodium clavatum Dl000 0,3 g, Strychnos nux-vomica D10 0,2 g, Strychnos nux-vomica D15 0,2 g, Strychnos nux-vomica D30 0,2 g, Strychnos nux-vomica D200 0,2 g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g, Citrullus colocynthis D3 0,3 g, Lycopodium clavatum D3 0,3 g, Strychnos nux-vomica D2 0,2 g. substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora, cu miros de etanol.
Forma far,aceutica:
Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica si farmacocinetica nu sunt aplicabile pentru preparatele homeopatice.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si dereglari functionale a tractului gastro-intestinal,cailor biliare si a ficatului,constipatie spastica,hepatita cronica ,afectiuni toxice hepatice,dizgravidii, sindromul de sevraj (la alcool, tutun si droguri), colita, diverticulita, gastrita si duodenita (acuta si cronica), disbioza, meteorism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 6 ani cite 10 pic de 3 ori pe zi, pentru copii pina la 2 ani cite 3 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dizolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in cavitatea bucala (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). in caz de debut acut ai maladiilor in primele doua ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt relatate.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Medicul poate micsora numarul de prize pina la 1 -2 pe zi. Cura de tratament poate fi repetata peste 2-3 saptamini.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei. A nu se lasa Ia indemina copiilor!
100 ml de solutie contine:
Bryonia D2 0,2 g, Bryonia D6 0,2 g, Bryonia D10 0,2 g, Bryonia D15 0,2 g, Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g, Bryonia Dl000 0,2 g, Citmllus colocynthis D10 0,3 g, Citrulius colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D10 0,3 g, Lycopodium clavatum D30 0,3 g, Lycopodium clavatum D200 0,3 g, Lycopodium clavatum Dl000 0,3 g, Strychnos nux-vomica D10 0,2 g, Strychnos nux-vomica D15 0,2 g, Strychnos nux-vomica D30 0,2 g, Strychnos nux-vomica D200 0,2 g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g, Citrullus colocynthis D3 0,3 g, Lycopodium clavatum D3 0,3 g, Strychnos nux-vomica D2 0,2 g. substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora, cu miros de etanol.
Forma far,aceutica:
Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica si farmacocinetica nu sunt aplicabile pentru preparatele homeopatice.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si dereglari functionale a tractului gastro-intestinal,cailor biliare si a ficatului,constipatie spastica,hepatita cronica ,afectiuni toxice hepatice,dizgravidii, sindromul de sevraj (la alcool, tutun si droguri), colita, diverticulita, gastrita si duodenita (acuta si cronica), disbioza, meteorism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 6 ani cite 10 pic de 3 ori pe zi, pentru copii pina la 2 ani cite 3 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dizolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in cavitatea bucala (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). in caz de debut acut ai maladiilor in primele doua ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt relatate.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Medicul poate micsora numarul de prize pina la 1 -2 pe zi. Cura de tratament poate fi repetata peste 2-3 saptamini.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei. A nu se lasa Ia indemina copiilor!
-3%
163.40 MDL
168.45 MDL
PROPRIETĂŢI
Extractul din scoarţa internă de arborele furnicilor
conţine naftochinone (lapacol, (3-lapacon, lapachenol), antrachinone (2-metilantrachinon, antrachinon-2-alde- hidă, tabebuin), flavonoide, xiloidină, indol, coenzima Q10, alcaloizi, saponine steroidiene, vitamine (C, Bi, B2, (3-caroten, niacină), minerale (zinc, calciu, cobalt, crom, fosfor, magneziu, mangan, potasiu, sodiu, seleniu, siliciu, fier) ş.a.
Naftochinonele, în special lapacolul şi lapachenolul manifestă:
- acţiune antivirală (virusul gripal, Flerpes simplex, Influ- enza, Poliovirus hominis, Stomatitis vesicularis virus);
- acţiune bactericidă faţă de bacteriile gram-pozitive (.Staphylococcus aureus, Streptococcus, Mycobactepum tuberculosis) şi gram-negative (Shigella dysenteriae, Helicobacter pylori, Brucella);
- acţiune antifungică faţă de Candida albicans şi Aspergillus.
(3-lapaconul posedă proprietăţi antitumorale puternic pronunţate. Experimental a fost demonstrată acţiunea (3-lapaconului asupra celulelor cancerigene ale prostatei, intestinului gros, glandelor mamare, ovarelor, pancreasului, plămânilor, măduvei osoase ş.a.
Extractul din părţi aeriene de hrişcă conţine 80% rutină, de asemenea alte flavonoide (cvercetină, vitexină, izovitexină), fagopirină, acid galic, acid cafeinic, vitamina PP, acid folie, riboflavină ş.a.
Rutina reduce permeabilitatea şi fragilitatea capilarelor, sporeşte elasticitatea vaselor. Manifestă acţiune antiag- regantă (reduce coagulabilitatea sângelui). Potenţează capacitatea de apărare a organismului în radioterapii. Contribuie la micşorarea intensităţii procesului inflamator, înlătură edemul ţesuturilor, ameliorează micro- circulaţia în focarul inflamator, inhibă eliberarea mediatorilor inflamaţiei.
Vitamina C contribuie la;
- menţinerea şi funcţionarea normală a sistemului imu- nitar;
- formarea normală a colagenului pentru funcţionarea normală a vaselor de sânge, sistemului osos, ligamentelor, pielii, gingiilor şi dinţilor;
- metabolismul energetic normal;
- protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
- reducerea oboselii şi extenuării.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE AVIRAL Pau D'Arco se administrează pentru: r profilaxia gripei, cât şi altor infecţii virale şi bacteriene ale căilor respiratorii superioare şi inferioare;
- tratamentul complex al:
• gripei, răcelii, faringitei, tonsilitei, rinitei, sinusitei, traheitei, bronşitei, pneumoniei;
• herpesului de tip I şi II (herpes simplu şi genital);
• candidozei şi altor infecţii fungice;
• gastritei şi ulcerului gastroduodenal;
• proceselor inflamatorii de diversă etiologie şi localizare (stomatite, gingivite ş.a.);
• leucemiei, limfomului Hodgkin şi altor maladii oncologice;
-sporirea rezistenței organismului la infecții.
MOD DE UTILIZARE Şl DOZE
Intern, în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă (circa 200 mL). Nu se admite înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta;
- 5-12 ani câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi;
- 12-18 ani câte 1 capsulă de 2 ori pe zi.
Adulţi câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică poate fi mărită până la 6 capsule.
Durata utilizării constituie 2-4 săptămâni. în dependenţă de severitatea maladiei perioada de utilizare a produsului poate fi prelungită la recomandarea medicului. în caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puţin 1 lună.
REACŢII ADVERSE
în caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacţii alergice (prurit, erupţii cutanate, urticarie). în cazuri rare pot apărea greţuri şi vomă.
La depistarea reacţiilor adverse menţionate mai sus, cât şi la depistarea altor reacţii adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la ingredientele produsului, sarcină şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 5 ani.
Extractul din scoarţa internă de arborele furnicilor
conţine naftochinone (lapacol, (3-lapacon, lapachenol), antrachinone (2-metilantrachinon, antrachinon-2-alde- hidă, tabebuin), flavonoide, xiloidină, indol, coenzima Q10, alcaloizi, saponine steroidiene, vitamine (C, Bi, B2, (3-caroten, niacină), minerale (zinc, calciu, cobalt, crom, fosfor, magneziu, mangan, potasiu, sodiu, seleniu, siliciu, fier) ş.a.
Naftochinonele, în special lapacolul şi lapachenolul manifestă:
- acţiune antivirală (virusul gripal, Flerpes simplex, Influ- enza, Poliovirus hominis, Stomatitis vesicularis virus);
- acţiune bactericidă faţă de bacteriile gram-pozitive (.Staphylococcus aureus, Streptococcus, Mycobactepum tuberculosis) şi gram-negative (Shigella dysenteriae, Helicobacter pylori, Brucella);
- acţiune antifungică faţă de Candida albicans şi Aspergillus.
(3-lapaconul posedă proprietăţi antitumorale puternic pronunţate. Experimental a fost demonstrată acţiunea (3-lapaconului asupra celulelor cancerigene ale prostatei, intestinului gros, glandelor mamare, ovarelor, pancreasului, plămânilor, măduvei osoase ş.a.
Extractul din părţi aeriene de hrişcă conţine 80% rutină, de asemenea alte flavonoide (cvercetină, vitexină, izovitexină), fagopirină, acid galic, acid cafeinic, vitamina PP, acid folie, riboflavină ş.a.
Rutina reduce permeabilitatea şi fragilitatea capilarelor, sporeşte elasticitatea vaselor. Manifestă acţiune antiag- regantă (reduce coagulabilitatea sângelui). Potenţează capacitatea de apărare a organismului în radioterapii. Contribuie la micşorarea intensităţii procesului inflamator, înlătură edemul ţesuturilor, ameliorează micro- circulaţia în focarul inflamator, inhibă eliberarea mediatorilor inflamaţiei.
Vitamina C contribuie la;
- menţinerea şi funcţionarea normală a sistemului imu- nitar;
- formarea normală a colagenului pentru funcţionarea normală a vaselor de sânge, sistemului osos, ligamentelor, pielii, gingiilor şi dinţilor;
- metabolismul energetic normal;
- protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
- reducerea oboselii şi extenuării.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE AVIRAL Pau D'Arco se administrează pentru: r profilaxia gripei, cât şi altor infecţii virale şi bacteriene ale căilor respiratorii superioare şi inferioare;
- tratamentul complex al:
• gripei, răcelii, faringitei, tonsilitei, rinitei, sinusitei, traheitei, bronşitei, pneumoniei;
• herpesului de tip I şi II (herpes simplu şi genital);
• candidozei şi altor infecţii fungice;
• gastritei şi ulcerului gastroduodenal;
• proceselor inflamatorii de diversă etiologie şi localizare (stomatite, gingivite ş.a.);
• leucemiei, limfomului Hodgkin şi altor maladii oncologice;
-sporirea rezistenței organismului la infecții.
MOD DE UTILIZARE Şl DOZE
Intern, în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă (circa 200 mL). Nu se admite înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta;
- 5-12 ani câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi;
- 12-18 ani câte 1 capsulă de 2 ori pe zi.
Adulţi câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică poate fi mărită până la 6 capsule.
Durata utilizării constituie 2-4 săptămâni. în dependenţă de severitatea maladiei perioada de utilizare a produsului poate fi prelungită la recomandarea medicului. în caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puţin 1 lună.
REACŢII ADVERSE
în caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacţii alergice (prurit, erupţii cutanate, urticarie). în cazuri rare pot apărea greţuri şi vomă.
La depistarea reacţiilor adverse menţionate mai sus, cât şi la depistarea altor reacţii adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la ingredientele produsului, sarcină şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 5 ani.
-5%
190.95 MDL
201 MDL
Rețetă medicală
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
GROPRINOSIN® comprimate
DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.
Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.
Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.
GROPRINOSIN® comprimate
DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.
Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.
Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.
-3%
71.20 MDL
73.40 MDL
ANGIN-HEEL SD comprimate
Medicament homeopat
1. CE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Nu utilizaţi Angin-Heel SD:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenţionări şi precauţii
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Angin-Heel SD împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
Angin-Heel SD împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Angin-Heel SD nu trebuie administrat în timpul meselor. Se va administra cu 15-20 minute înainte de mese, sau cu o oră după acestea.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Nu au fost observate reacții adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole să de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza în debut acut al maladiei sau doza inițială:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
Este recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.
&În funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.
Dacă utilizaţi mai mult Angin-Heel SD decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.
- apariția unor pete roșii pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Angin-Heel SD
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Apis mellifica D 4 30 mg
Arnica montana D 4 30 mg
Atropa bella-donna D 4 60 mg
Hepar sulfuris D 6 60 mg
Hydrargyrum bicyanatum D 8 30 mg
P.hytolacca americana D 4 30 mg
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Cum arată Angin-Heel SD şi conţinutul ambalajului
Angin-Heel SD se prezintă sub formă de comprimate rotunde, cu margini teșite, de culoare de la alb la alb-gălbui, fără miros.
Medicament homeopat
1. CE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Nu utilizaţi Angin-Heel SD:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenţionări şi precauţii
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Angin-Heel SD împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
Angin-Heel SD împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Angin-Heel SD nu trebuie administrat în timpul meselor. Se va administra cu 15-20 minute înainte de mese, sau cu o oră după acestea.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Nu au fost observate reacții adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole să de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza în debut acut al maladiei sau doza inițială:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
Este recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.
&În funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.
Dacă utilizaţi mai mult Angin-Heel SD decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.
- apariția unor pete roșii pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Angin-Heel SD
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Apis mellifica D 4 30 mg
Arnica montana D 4 30 mg
Atropa bella-donna D 4 60 mg
Hepar sulfuris D 6 60 mg
Hydrargyrum bicyanatum D 8 30 mg
P.hytolacca americana D 4 30 mg
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Cum arată Angin-Heel SD şi conţinutul ambalajului
Angin-Heel SD se prezintă sub formă de comprimate rotunde, cu margini teșite, de culoare de la alb la alb-gălbui, fără miros.
-3%
106.46 MDL
109.75 MDL
Elafra 20 mg comprimate filmate
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
-3%
277.90 MDL
286.50 MDL
1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
-3%
80.90 MDL
83.40 MDL
CITOMIXTM
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
-3%
224.89 MDL
231.85 MDL