Antivirale și homeopatice

1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.

DESCRIEREA PRODUSULUI
Compozitie:
Contine aciclovir 5 g in 100 g baza tip emulsie ulei/apa.
Propietati
Agent antiviral fata de virusurile herpes simplex tip I si II si virusul Varicella zoster; impiedica replicarea virusurilor prin inhibarea adn-polimerazei specifice si consecutiv a sintezei de ADN viral.
Indicaţii
crema aciclovir este indicata pentru tratamentul infectiilor cu virus herpes simplex localizate la nivelul pielii , incluzand herpesul genital initial si recurent si herpesul labial.
Mod de administrare
Se aplica pe leziuni de 6 ori/zi, la interval de aproximativ 3 ore, timp de 7 zile. tratamentul trebuie inceput cat mai curand posibil dupa debutul infectiei, iar pentru episoadele recurente tratamentul trebuie sa inceapa de preferat in timpul perioadei sau cand apar primele leziuni.
Contraindicaţii
hipersensibilitate la substanta activa sau propilenglicol.
Precauţii:
Nu se recomanda aplicarea cremei aciclovir pe mucoasa orala, vaginala sau conjunctivala. Trebuie acordata o atentie deosebita pentru a evita introducerea accidentala in ochi.

Descriere: 100 ml soluţie conţine:
substanţe active: Argentum nitricum D10 1 g; Euphorbium D4 1 g; Hepar
sulfuris D10 1 g, Hydrargyrum biiodatum D8 1g; Luffa operculata D2 1 g;
Pulsatilla pratensis D2 1 g;
excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură
de sodiu, apă pentru injecţii.
Indicatii: Rinite de etiologie diferită (virotică, bacterială şi alergică) şi tipuri (uscată,
hiperplastică şi atrofică). Sinusită acută şi cronică. Ozena (ca preparat
complementar).
Mod de administrare: Doza la o priză: pentru adulţi câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 3-5 ori pe zi;
copiilor de la 2 până la 6 ani câte un puf de 3-4 ori pe zi. În cazuri acute doza
la o priză se va administra la adulţi – de 6-8 ori pe zi, la copii – până la 6 ori
pe zi. Cura de tratament: 2-6 săptămâni. În cazul patologiilor cronice, la
necesitate, tratamentul se va repeta peste câteva săptămâni sau se va
prelungi.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Reactii adverse: Nu sunt cunoscute. În caz de apariţie a oricăror manifestări neobişnuite e
necesar de consultat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Imupret drajeuri
Combinație

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

-    Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Imupret drajeuri cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.


-    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
-    Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:
1.    Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează
2.    Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri

3.    Cum să luați Imupret drajeuri

4.    Reacții adverse posibile

5.    Cum se păstrează Imupret drajeuri

6.    Conținutul ambalajului și alte informații


1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează

Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).

Pentru utilizare la copii mai mari de 6 ani și adulți.

Notă: Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate pentru tratamentul acestor simptome.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri
NU luați Imupret drajeuri :

- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat (enumerate la pct. 6);

- dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.

Atenționări și precauții


Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra sau spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.

Nu sunt disponibile date suficiente pentru administrarea preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.

Copii
Imupret drajeuri nu trebuie să se administreze copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente.

Notă pentru diabetici: 1 drajeu Imupret în mediu conține 0,2 g de carbohidrați.

Imupret drajeuri împreună cu alte medicamente  

Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Nu sunt raportate cazuri clinice de interacțiune a Imupret drajeuri cu alte medicamente.

Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Imupret drajeuri împreună cu alimente și băuturi

Nu se aplică.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina și perioada de alăptare

Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.

Imupret drajeuri nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.

Fertilitatea

Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție.

Informație importantă privind unele ingrediente ale Imupret drajeuri

Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Imupret drajeuri

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul.

Discutați cu medicul  sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:

Copii mai mici de 6 ani- nu se administrează
Copiii de la 6 la 11 ani- Doza în afecțiuni acute: câte 1 drajeu de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 1 drajeu de 3 ori pe zi
Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani- Doza în afecțiuni acute: Câte 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi.

Nu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.

Mod de administrare

Înghițiți drajeurile fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).

Durata administrării
Imupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu.

În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și, de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.

Dacă luați mai mult Imupret drajeuri decât trebuie

Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate până în prezent.

În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.

Dacă uitați să luați Imupret drajeuri

Dacă ați luat prea puțin Imupret drajeuri sau ați uitat să luați Imupret drajeuri, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Imupret drajeuri
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.


4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii:

Foarte frecvente:           mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente:               de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate

Mai puțin frecvente:       de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare:                   de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare:               mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate

Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat

Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Tulburări gastro-intestinale (ex.:dureri abdominale, greață).

Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacții alergice (exantem, urticarie);

La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:  www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Imupret drajeuri

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperatura sub 30o C.
A se păstra blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Imupret drajeuri

Substanțele active:
1 drajeu conține:
Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix)         8 mg,
Scoarță de stejar (Quercus cortex)                 4 mg,
Flori de mușețel (Chamomillae flores)             6 mg,
Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba)        4 mg,
Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg,
Frunze de nuc (Juglandis folia)                        12 mg,
Părți aeriene de coada-șoricelului (Achillea millefolium herba) 4 mg

Celelalte componente sunt: carbonat de calciu, glucoză monohidrat, sirop de glucoză, lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartofi, acid stearic vegetal, siliciu coloidal anhidru, ulei de ricin nerafinat, dextrină, ceară montanglicol, povidonă, zaharoză, şelac, talc, indigocarmin (E 132), dioxid de titan (E 171).

Cum arată Imupret drajeuri și conținutul ambalajului

Drajeurile Imupret sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare albastră deschisă.
Câte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deținătorul certificatului de înregistrare

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: 09181 / 231-90

Fax: 09181 / 231-265

Email: [email protected]

Fabricanții
1.    BIONORICA SE

        Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania

2.    Rottendorf Pharma GmbH
          Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania

3.    Rottendorf Pharma GmbH
         Am Fleigendahl 3,  59320 Ennigerloh, Germania

Acest prospect a fost aprobat în februarie 2022.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM)  http://nomenclator.amdm.gov.md

Favorizează eliminarea paraziţilor intestinali (giardia, oxiuri, ascari).
Distruge microorganismele şi împiedică înmulţirea lor.
Favorizează eliminarea gazelor din intestin.

Combate senzaţia de vomă şi greaţă.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Cinnabsin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cinnabsin
3. Cum să utilizaţi Cinnabsin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cinnabsin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. CE ESTE CINNABSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinnabsin este un medicament homeopat.
Se utilizează pentru tratamentul simptomelore inflamaţiilor acute şi cronice ale  sinusurilor paranazale (sinuzite).


2. CE TREUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CINNABSIN
Nu utilizaţi Cinnabsin:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);  
- afecțiuni sistemice progresive (cum ar fi tuberculoza, sarcoidoza), maladii ale sângelui (de exemplu, leucemie și leucoze), maladii autoimune (de exemplu, boli inflamatorii ale țesutului conjunctiv, scleroză multiplă), stări imunodeficitare (SIDA, infecție cu HIV), imunosupresie (de exemplu, după transplantul de măduvă osoasă sau organe, chimioterapie), boli cronice virale;
- la copii cu vârsta sub 2 ani;
- în timpul sarcinii.

Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Cinnabsin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Este necesar să vă adresați imediat la medic pentru o reevaluare a terapiei, dacă:  
- apare umflarea feței, febră sau durere de cap severă,
- dacă starea acută nu se îmbunătățește sau se agravează în primele 2 zile de tratament,
- dacă apar plângeri suplimentare.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi.
În lipsa ameliorării clinice după 4 săptămâni sau la apariţia simptomelor noi se recomandă reevaluarea tratamentului.

Cinnabsin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc influenţe ale Cinnabsin asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Cinnabsin.

Utilizarea Cinnabsin împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cinnabsin este contraindicat in timpul sarcinii. În perioada de alăptare trebuie să administrați medicamentul doar la recomandareamedicului, după evaluarea raportului beneficiu-risc.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.  

Cinnabsin conține lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cinnabsin conține amidon de grâu.
Amidonul de grâu din acest medicament conține gluten, dar numai în cantități foarte mici, și, de aceea se recomandă administrarea cu precauție la persoane cu boala celiacă.
Dacă aveți alergie la grâu (diferită de boala celiacă), nu trebuie să luați acest medicament.


3. CUM SĂ UTILIZAŢI CINNABSIN
Utilizaţi întotdeauna Cinnabsin  conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

Dacă nu se indica altfel, Cinnabsin trebuie de administrat după cum urmează:
Copiilor cu vârsta 2-5 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat de 3 ori  pe zi până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu  vârsta 6-11 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat peste fiecare 2 ore (însă nu mai mult de 6 comprimate pe zi) până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți şi copii cu vârsta peste 12 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat peste fiecare oră (însă nu mai mult de 12 comprimate pe zi) până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

În stări cronice: adulţi şi copii – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Durata tratamentului – 4-6 săptămâni.  

Durata maximă a curei de tratament – 4 săptămâni fără sfatul medicului..

Medicamentul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitate bucală. Pentru administrare la sugari comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.

Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc timp de 4 săptămâni.

Nu luaţi Cinnabsin timp îndelungat, fără recomandarea medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cinnabsin
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cinnabsin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Cinnabsin
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca recții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Reacții alergice, manifestate prin reacții cutanate sau tulburări gastrointestinale. La pacienții care administrează concomitent alte produse ce conțin Echinacea, pot apărea erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței, respirație îngreuiată, amețeli și scăderea tensiunii arteriale. Echinacea poate declanșa reacții alergice la pacienții atopici (de exemplu, pacienții cu febră de fân, neurodermită, astm alergic);
- Agravarea inițială temporară a sinuzitei;
- Intensificarea secreției salivare.

Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă  manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5. CUM SE PĂSTREAZĂ CINNABSIN  
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Cinnabsin după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII  
Ce conţine Cinnabsin
Substanțele active
1 comprimat conține Cinnabaris D3 25 mg, Echinacea D1 25 mg, Hydrastis D3 25 mg, Kalium bichromicum D3 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.

Cum arată Cinnabsin şi conţinutul ambalajului
Cinnabsin  se prezintă sub formă de comprimate plate, de culoare de la alb sau aproape albe, uneori cu incluziuni uşor vizibile, cu margini teşite.
Cinnabsin este disponibil în cutii cu 3 sau 5 blistere a câte 20 comprimate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania


Fabricanții  
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe  site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.go

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
GROPRINOSIN® comprimate

DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex

COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.

Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.

Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Prevenirea și tratamentul gripei, ARVI, infecțiilor virale ale căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringite, traheobronșite). Terapia complexă și prevenirea infecției virale cu herpes recurent cronic, inclusiv herpesul genital simplu. Tratamentul stărilor secundare de imunodeficiență de diverse etiologii. Prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
Mod de administrare si dozare:
Luați câte 1 comprimat (este indicat să îl țineți în gură până când este complet dizolvat). Când se prescrie copiilor mici, se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică de apă fiartă la temperatura camerei.
Începeți tratamentul când apar primele semne ale unei boli respiratorii - un comprimat de medicament de 3 ori pe zi.
În prezența unor fenomene cataral-inflamatorii pronunțate, în funcție de severitatea afecțiunii, în primele trei zile frecvența administrării poate fi crescută de până la 4-6 ori pe zi. În viitor, când starea se îmbunătățește, medicamentul trebuie luat din nou de trei ori pe zi.
După oprirea manifestărilor acute ale bolii - pentru a preveni complicațiile bacteriene - luați un comprimat dimineața pe stomacul gol timp de 8-12 zile: până la recuperare.
Dacă nu există nicio îmbunătățire în a treia zi de tratament cu medicamentul, ar trebui să consultați un medic.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu medicamente analgezice și antipiretice.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută

Tonsilotren comprimate
Medicament homeopat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc.


Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.


2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.

Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.

Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.

Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.

Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.

Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.

Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
  

3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice  recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.

Pentru copiii mici, comprimatele pot fi zdrobite și apoi dizolvate în puțină apă.

Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă.
Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.

Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic.

Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.

Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.

Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.

Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat – 250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12.5 mg,
Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.

Cum arată Tonsilotren şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, uneori cu incluziuni ușor vizibile de culoare închisă, cu margini teșite.

Prezentări disponibile: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un singur blister.


Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2022.


Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.

Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an.  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.

Ce este CYCLOVAL şi pentru ce se utilizează
CYCLOVAL aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin distrugerea
sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus varicelo-zosterian (VVZ) şi
virus citomegalic (VCM). CYCLOVAL poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi);
• tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru prevenirea reapariţiei
acestor infecţii;
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani);
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 12 ani);
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să reapară (la
adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi CYCLOVAL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul dumneavoastră v-a prescris
CYCLOVAL . Medicul va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de cinci până la zece zile dacă
medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de 500 mg,
divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomeaalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi CYCLOVAL cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până când
medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de CYCLOVAL dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani;
• aveţi un sistem imunitar slăbit;
• aveţi probleme cu rinichii.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua CYCLOVAL, dacă oricare dintre cele de mai
sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală – înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Utilizaţi CYCLOVAL la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi CYCLOVAL aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu CYCLOVAL, să beţi apă în mod regulat în
timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot afecta rinichii sau sistemul
nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar semne ale acestor
reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot include stare de confuzie sau de agitaţie,
sau o stare neobişnuită de somnolenţă sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult CYCLOVAL decât trebuie
De regulă, CYCLOVAL nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai multe zile.
Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături, stare de confuzie, stare de
agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri care nu sunt în realitate acolo sau puteţi
deveni inconştient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult
decât trebuie din CYCLOVAL. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea,
dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare, săriţi peste doza uitată.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Nu încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL de sine stătător. Utilizaţi CYCLOVAL până când medicul
dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi-l pe
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie:
Reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau CYCLOVAL.
Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime;
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină dificultăţi la
respiraţie (angioedem);
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps.
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de CYCLOVAL şi adresaţi-vă imediat unui
medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la administrarea de CYCLOVAL
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• durere de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• greaţă, ameţeli, vărsături, diaree;
• reacţie pe piele după expunerea la lumina soarelui (fotosensibilitate);
• erupţie trecătoare pe piele mâncărime (prurit).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• stare de confuzie;
• vederea sau auzul unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii);
• stare de somnolenţă extremă;
• tremurături;
• stare de agitaţie.
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse mai puţin frecvente
• scurtare a respiraţiei (dispnee);
• disconfort la nivelul stomacului;
• erupţie trecătoare pe piele, uneori însoţită de mâncărime, blânde pe piele (urticarie);
• durere la nivelul spatelui (durere la nivelul rinichilor);
• sânge în urină (hematurie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot apărea la analizele de sânge:
• reducere a numărului de celule albe (leucopenie);
• reducere a numărului de trombocite din sânge; trombocitele sunt celule care ajută la formarea
cheagurilor de sânge (trombocitopenie);
• creştere a substanţelor produse la nivelul ficatului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• lipsă de stabilitate la mers şi lipsă de coordonare (ataxie);
• vorbire lentă, neclară (dizartrie);
• crize convulsive (convulsii);
• alterare a funcţiei creierului (encefalopatie);
• inconştienţă (comă);
• gânduri confuze sau tulburi (delir).
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse rare:
• probleme la nivelul rinichilor, cu eliminarea unei cantităţi mici de urină sau lipsa totală a
eliminării urinei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3i2QdbM

PROPRIETĂŢI
Extractul din scoarţa internă de arborele furnicilor

conţine naftochinone (lapacol, (3-lapacon, lapachenol), antrachinone (2-metilantrachinon, antrachinon-2-alde- hidă, tabebuin), flavonoide, xiloidină, indol, coenzima Q10, alcaloizi, saponine steroidiene, vitamine (C, Bi, B2, (3-caroten, niacină), minerale (zinc, calciu, cobalt, crom, fosfor, magneziu, mangan, potasiu, sodiu, seleniu, siliciu, fier) ş.a.

Naftochinonele, în special lapacolul şi lapachenolul manifestă:

- acţiune antivirală (virusul gripal, Flerpes simplex, Influ- enza, Poliovirus hominis, Stomatitis vesicularis virus);

- acţiune bactericidă faţă de bacteriile gram-pozitive (.Staphylococcus aureus, Streptococcus, Mycobactepum tuberculosis) şi gram-negative (Shigella dysenteriae, Helicobacter pylori, Brucella);

- acţiune antifungică faţă de Candida albicans şi Aspergillus.

(3-lapaconul posedă proprietăţi antitumorale puternic pronunţate. Experimental a fost demonstrată acţiunea (3-lapaconului asupra celulelor cancerigene ale prostatei, intestinului gros, glandelor mamare, ovarelor, pancreasului, plămânilor, măduvei osoase ş.a.



Extractul din părţi aeriene de hrişcă conţine 80% rutină, de asemenea alte flavonoide (cvercetină, vitexină, izovitexină), fagopirină, acid galic, acid cafeinic, vitamina PP, acid folie, riboflavină ş.a.

Rutina reduce permeabilitatea şi fragilitatea capilarelor, sporeşte elasticitatea vaselor. Manifestă acţiune antiag- regantă (reduce coagulabilitatea sângelui). Potenţează capacitatea de apărare a organismului în radioterapii. Contribuie la micşorarea intensităţii procesului inflamator, înlătură edemul ţesuturilor, ameliorează micro- circulaţia în focarul inflamator, inhibă eliberarea mediatorilor inflamaţiei.



Vitamina C contribuie la;

- menţinerea şi funcţionarea normală a sistemului imu- nitar;

- formarea normală a colagenului pentru funcţionarea normală a vaselor de sânge, sistemului osos, ligamentelor, pielii, gingiilor şi dinţilor;

- metabolismul energetic normal;

- protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;

- reducerea oboselii şi extenuării.



RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE AVIRAL Pau D'Arco se administrează pentru: r profilaxia gripei, cât şi altor infecţii virale şi bacteriene ale căilor respiratorii superioare şi inferioare;

- tratamentul complex al:

• gripei, răcelii, faringitei, tonsilitei, rinitei, sinusitei, traheitei, bronşitei, pneumoniei;

• herpesului de tip I şi II (herpes simplu şi genital);

• candidozei şi altor infecţii fungice;

• gastritei şi ulcerului gastroduodenal;

• proceselor inflamatorii de diversă etiologie şi localizare (stomatite, gingivite ş.a.);

• leucemiei, limfomului Hodgkin şi altor maladii oncologice;

-sporirea rezistenței organismului la infecții.



MOD DE UTILIZARE Şl DOZE

Intern, în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă (circa 200 mL). Nu se admite înlocuirea apei cu alte lichide.

Copii cu vârsta;

- 5-12 ani câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi;

- 12-18 ani câte 1 capsulă de 2 ori pe zi.

Adulţi câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică poate fi mărită până la 6 capsule.

Durata utilizării constituie 2-4 săptămâni. în dependenţă de severitatea maladiei perioada de utilizare a produsului poate fi prelungită la recomandarea medicului. în caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puţin 1 lună.



REACŢII ADVERSE

în caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacţii alergice (prurit, erupţii cutanate, urticarie). în cazuri rare pot apărea greţuri şi vomă.

La depistarea reacţiilor adverse menţionate mai sus, cât şi la depistarea altor reacţii adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.



CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la ingredientele produsului, sarcină şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 5 ani.

1. CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Nu utilizaţi Traumeel S:

- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).

Dacă cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Traumeel S.

Atenţionări şi precauţii

Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.

Copii

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.

Traumeel S împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Ca și orice medicament homeopat, Traumeel S nu trebuie administrat în timpul meselor.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Traumeel S conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standardă

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat, de 1-2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat, de 2 ori pe zi.

Doza în stări acute sau doza inițială

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat la fiecare 0,5-1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 4 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Modul şi calea de administrare

Comprimatele se vor menține în cavitatea bucală până la dizolvare. În caz de administrare copiilor, comprimatele pot fi triturate până la obținerea pulberii și dizolvate într-o linguriță de apă.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva cazuri, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S

- mâncărimi, înroșire a pielii ;

- discomfort abdominal, greață, diaree;

- amețeli.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S

A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Închideți cutia imediat după administrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Traumeel S

1 comprimat conţine:

Substanţe active sunt :

Achillea millefolium D3 15,0 mg

Aconitum napellus D3 30,0 mg

Arnica montana D2 15,0 mg

Atropa bella-donna D4 75,0 mg

Bellis perennis D2 6,0 mg

Calendula officinalis D2 15,0 mg

Echinacea D2 6,0 mg

Echinacea purpurea D2 6,0 mg

Hamamelis virginiana D2 15,0 mg

Hepar sulfuris D8 30,0 mg

Hypericum perforatum D2 3,0 mg

Matricaria recutita D3 24,0 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg

Symphytum officinale D8 24,0 mg

Celelalte componente sunti: lactoză, stearat de magneziu.

Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului

Traumeel S se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare alb-gălbui, fără miros.

Actiunea farmacologica: Zeel T - medicament homeopatic complex cu efect condroprotector, condrostimulant, regenerativ, metabolic si proprietati analgezice. Obiectivul este eficacitatea terapeutica a preparatului determinat de proprietatile plantelor, componente biologice, minerale si stimulent metabolic, din compozitia sa. Rhus toxicodendron, Dulcamara normalizeaza metabolismul dereglat in cartilaj, membrana sinoviala si lichidul sinovial (Nadid, Coenzym A, A-Liponsaure, Natrium oxalaceticum), contribuie la refacerea osului si a periostului (Symphytum) intareste ligamentele si tesutul conjunctiv (Acidum silicicum colloidale).

INDICATII
Condropatie, tendinopatia- boala degenerativa a articulatiilor (gonartroza, poliartroze, spondiloartroza)- osteopatie metabolica- efectele traumei si fracturi ale coloanei vertebrale- terapia patogenetic "sindrom al coloanei vertebrale lombare si cervicale" (tulburari lumbo-sacrale, migrena de col uterin)- boli reumatice ale sistemului musculo-scheletic (artrita reumatoida, sindromul Reiter).

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Cite un comprimat de 3-5 ori pe zi.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In boli ale articulatiilor, se recomanda de a combina tratamentul cu Traumeel S.

Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei.

ARPEFLU
comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ
Arpeflu
DCI-ul substanţei active
Umifenovirum

COMPOZIŢIA:
substanţa activă: umifenovir– 50 mg sau 100 mg;
excipienti: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidon medicinal cu masă moleculară joasă, Opadry II 85F (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, cu suprafaţa biconvexă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunomodulator şi antiviral. L03AX

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Remediu antiviral, posedă acţiune imunomodulatoare şi antigripală, inhibă specific virusurile gripei de tip A şi B. Acţiunea antivirală este determinată de inhibarea cuplării membranei lipidice a virusului cu membranele celulare la contactul virusurilor cu celula. Reduce frecvenţa dezvoltării complicaţiilor, determinate de infecţia virală, de asemenea frecvența acutizării maladiilor bacteriene cronice. Eficacitatea terapeutică în infecţiile virale se manifestă prin diminuarea simptomelor de intoxicaţie, gradului de manifestare a simptomelor clinice, reducerea duratei maladiilor. Este un preparat puţin toxic. Nu provoacă reacții adverse la administrarea în dozele recomandate.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal şi se distribuie în organe şi ţesuturi. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea în doză de 50 mg se realizează peste 1,2 ore, în doză de 100 mg – peste 1,5 ore. Perioada de înjumătăţire constituie 17 ore. Circa 40% se elimină sub formă nemodifcată, preponderent cu bila (38,9%) şi în cantităţi nesemnificative prin rinichi (0,12%). În primele 24 ore se elimină 90% din doza administrată.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia şi tratamentul la adulţi şi copii:
- gripa, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, infecţii virale respiratorii acute (inclusiv complicate cu bronşită şi pneumonie);
- stare imunodificitară secundara
- tratamentul complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante. Profilaxia complicaţiilor infecţioase şi restabilirea statutului imun în perioada postoperatorie. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, înainte de mese. Doza la o priză: copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 comprimate a câte 100 mg sau 4 comprimate a câte 50 mg).
Cu scop de profilaxie
La contactul nemijlocit cu bolnavul de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru profilaxia acutizării bronşitei acute, infecţiei herpetice recidivante în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru profilaxia sindromului respirator acut (la contactul nemijlocit cu bolnavul):
copiilor cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (până la mesă) 1 dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg cu 2 zile până la intervenţie, apoi la a doua şi a cincea zi după intervenţie.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA necomplicate:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Durata curei de tratament – 5 zile.
Gripa şi alte IRVA complicate cu bronşite, pneumonii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile, apoi se trece la administrarea 1 dată pe săptămână în decurs de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut: copiilor cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi în decurs de 8-10 zile. În tratamentul complex al broşitei cronice, infectiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5-7 zile, apoi se trece la administrarea dozei unice de 2 ori pe săptămână în decurs de 4 săptămâni. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.

REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacții alergice.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani

SUPRADOZAJ
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu posedă acţiune asupra sistemului nervos central şi poate fi administrat cu scop de profilaxie persoanelor ce necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide (la conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor). Glucoza, galactoza
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, cu excepția cazurilor când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ALTE TIĂURI DE INTERACTIUNI.
La administrarea cu alte remedii medicamentoase nu sunt înregistrate efecte negative.

PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 50 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
Câte 20 comprimate în blister. Câte 1 blister în cutie de carton. Comprimate filmate 100 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.

PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMENUL DE VALABILITATE 2 ani.
A nu se administra după data expirării indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SRL „Lekpharm”, Republica Belarus,
str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.
Tel. /fax: +375 1774 53 801
E-mail: [email protected]

DESCRIEREA PRODUSULUI
Lymphomyosot N 1.1ml sol.inj. N5

Compoziție și formă de eliberare:
Compoziție: Lymphomyosot
Forma de eliberare: într-un blister 5 fiole de 1,1 ml - într-un ambalaj de carton 1 ambalaj.
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
Antialergic, drenaj limfatic, detoxifiant.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Amigdalita cronică hipertrofică, limfadenită de etiologie nespecifică.
Mod de aplicare și doze:
V/m - 1,1 ml de 1-3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni (o creștere a duratei și un al doilea curs de tratament este posibilă conform prescripției medicului).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copilărie, sarcină, alăptare.

DENUMIREA COMERCIALĂ

Solidagoren®

DCI-ul substanţei (substanţelor) active

Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum

Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum

Extractum herbae Equiseti arverse fluidum

COMPOZIŢIA

10 ml (9,5 g) soluţie conţine:

substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie orală, picături.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă de culoare brună.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Nu sunt date.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.

REACŢII ADVERSE

Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.

SUPRADOZAJ

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.

Copii

Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ

Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25ºC.

A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.

Substanta activa: echinacea compositum - medicament homeopatic complex. Utilizat in procesele inflamatorii pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, boli inflamatorii, gripa, furuncule, abcese, flegmon, otravire, gingivita, sinuzita stomatita,, gastroenterita, enterocolita, cistita, obezitate, leukoree, anexita, glomerulonefrita, fistula, osteomielita, otita medie, boli de piele, mastite, abcese, mononucleoza infectioasa.


Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.


Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.


INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.


DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).


CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.

Ce este Overin şi pentru ce se utilizează
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
 tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
 profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35