Filtru
Întâi cele populare
Micox conține nosoduri ale ciupercilor de drojdii și mucegaiuri, care întăresc imunitatea împotriva antigenelor specifice fungice.
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
-3%
124.79 MDL
128.65 MDL
-3%
304.09 MDL
313.50 MDL
Laferobion 150 000 UI supozitoare
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
544.65 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani
- Profilaxia şi tratamentul gripei şi infecțiilor respiratorii acute (IRVA), inclusiv
complicate cu pneumonie, bronşită.
- Stări imunodeficitare secundare.
- Terapia complexa a bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiilor herpetice recurente.
- Terapia complexă a infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală.
- Profilaxia infecţiilor postoperatorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Agripin-RNP se administrează intern, până la mese.
Cu scop profilactic
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă sau alte IRVA: copiilor cu vârsta de la 3
până la 6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor –
200 mg, 1 dată pe zi, timp de 10-14 zile.
În perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA, pentru prevenirea exacerbării
bronşitelor şi recurențelor infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani
– 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg, de 2
ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni.
Profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii: copiilor cu vârsta de la 3 până la
6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg
cu 2 zile înainte de intervenţia chirurgicală, apoi la a 2-a şi a 5-a zi după operaţie.
Cu scop curativ
Gripa sau alte IRVA necomplicate: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50
mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg,
de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi sau alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie etc.): copiilor cu vârsta
de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12
ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza
la o priză 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de
la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani
şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la
o priză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al infecţiilor acute intestinale de etiologie rotavirală: copiilor
cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg;
peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani
- Profilaxia şi tratamentul gripei şi infecțiilor respiratorii acute (IRVA), inclusiv
complicate cu pneumonie, bronşită.
- Stări imunodeficitare secundare.
- Terapia complexa a bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiilor herpetice recurente.
- Terapia complexă a infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală.
- Profilaxia infecţiilor postoperatorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Agripin-RNP se administrează intern, până la mese.
Cu scop profilactic
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă sau alte IRVA: copiilor cu vârsta de la 3
până la 6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor –
200 mg, 1 dată pe zi, timp de 10-14 zile.
În perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA, pentru prevenirea exacerbării
bronşitelor şi recurențelor infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani
– 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg, de 2
ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni.
Profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii: copiilor cu vârsta de la 3 până la
6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg
cu 2 zile înainte de intervenţia chirurgicală, apoi la a 2-a şi a 5-a zi după operaţie.
Cu scop curativ
Gripa sau alte IRVA necomplicate: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50
mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg,
de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi sau alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie etc.): copiilor cu vârsta
de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12
ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza
la o priză 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de
la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani
şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la
o priză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al infecţiilor acute intestinale de etiologie rotavirală: copiilor
cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg;
peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani
- Profilaxia şi tratamentul gripei şi infecțiilor respiratorii acute (IRVA), inclusiv
complicate cu pneumonie, bronşită.
- Stări imunodeficitare secundare.
- Terapia complexa a bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiilor herpetice recurente.
- Terapia complexă a infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală.
- Profilaxia infecţiilor postoperatorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Agripin-RNP se administrează intern, până la mese.
Cu scop profilactic
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă sau alte IRVA: copiilor cu vârsta de la 3
până la 6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor –
200 mg, 1 dată pe zi, timp de 10-14 zile.
În perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA, pentru prevenirea exacerbării
bronşitelor şi recurențelor infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani
– 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg, de 2
ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni.
Profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii: copiilor cu vârsta de la 3 până la
6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg
cu 2 zile înainte de intervenţia chirurgicală, apoi la a 2-a şi a 5-a zi după operaţie.
Cu scop curativ
Gripa sau alte IRVA necomplicate: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50
mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg,
de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi sau alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie etc.): copiilor cu vârsta
de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12
ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza
la o priză 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de
la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani
şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la
o priză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al infecţiilor acute intestinale de etiologie rotavirală: copiilor
cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg;
peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani
- Profilaxia şi tratamentul gripei şi infecțiilor respiratorii acute (IRVA), inclusiv
complicate cu pneumonie, bronşită.
- Stări imunodeficitare secundare.
- Terapia complexa a bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiilor herpetice recurente.
- Terapia complexă a infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală.
- Profilaxia infecţiilor postoperatorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Agripin-RNP se administrează intern, până la mese.
Cu scop profilactic
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă sau alte IRVA: copiilor cu vârsta de la 3
până la 6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor –
200 mg, 1 dată pe zi, timp de 10-14 zile.
În perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA, pentru prevenirea exacerbării
bronşitelor şi recurențelor infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani
– 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg, de 2
ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni.
Profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii: copiilor cu vârsta de la 3 până la
6 ani – 50 mg; de la 6 până la 12 ani – 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – 200 mg
cu 2 zile înainte de intervenţia chirurgicală, apoi la a 2-a şi a 5-a zi după operaţie.
Cu scop curativ
Gripa sau alte IRVA necomplicate: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50
mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg,
de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi sau alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie etc.): copiilor cu vârsta
de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12
ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza
la o priză 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice: copiilor cu vârsta de
la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg; peste 12 ani
şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la
o priză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
În tratamentul complex al infecţiilor acute intestinale de etiologie rotavirală: copiilor
cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 50 mg; de la 6 până la 12 ani – câte 100 mg;
peste 12 ani şi adulţilor – câte 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani.
Ce este Aciclovir cremă şi pentru ce se utilizează
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
26.82 MDL
27.65 MDL
INDICAŢ II TERAPEUTIC
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
-3%
49.32 MDL
50.85 MDL
-3%
28.52 MDL
29.40 MDL
INDICAŢ II TERAPEUTIC
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
-3%
46.37 MDL
47.80 MDL