Antibacteriene de uz sistemic

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Furocef 250 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „204”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 15,1 mm x 8,1 mm.
Furocef 500 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „203”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 19.1 mm x 9.1 mm. Indicaţii terapeutice
Furocef este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu greutatea corporală peste 40 kg,
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Amigdalite şi faringite streptococice acute
- Sinuzită bacteriană acută
- Otită medie acută
- Exacerbări acute ale bronşitei cronice
- Cistită
- Pielonefrită
- Infecţii necomplicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi
- Tratamentul bolii Lyme în stadiile incipiente.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Durata obişnuită a terapiei este de şapte zile (poate varia de la cinci la zece zile). Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele filmate de Furocef trebuie administrate după masă, pentru a asigura absorbţia
optimă.
Comprimatele filmate de Furocef nu trebuie sfărâmate şi, de aceea, această formă farmaceutică
nu este potrivită pentru tratamentul pacienţilor care nu pot înghiţi comprimate. La copii se poate
utiliza cefuroximă sub formă de suspensie orală.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- Pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la antibiotice din clasa cefalosporinelor.
- Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice tip de
medicament antibacterian beta-lactaminic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3bGeKzU

Ce este Wilprafen Solutab şi pentru ce se utilizează
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.

  Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
  Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.

Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.

  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).

Indicaţii terapeutice
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.  4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor.     https://bit.ly/3430jRX

DESCRIEREA PREPARATULUI
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative.                                                                                                 INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.

DOZE șl MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală este necesar de redus doza. Doza se va ajusta în
funcţie de gradul insuficienţei renale. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/2QxYGc4

INDICAŢII TERAPEUTICE
• Infecţiile tractului urinar (complicate şi necomplicate) şi pielonefrita acută, cauzate
de E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, P.aeruginosa şi/sau S. faecalis.
• Prostatită cronică bacteriană, cauzată de E. coli, P. mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella., Enterococcus faecalis şi/sau S. aureus.
• Exacerbări ale bronşitei cronice cauzate de E. coli, Haemophilus influenzae, H.
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, M. catarrhalis, S. Pneumoniae şi/sau S.
aureus.
• Pneumonie comunitară dobîndită cauzată de E. coli, H. influenzae, H.
parainfluenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis, S. aureus, S. pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila şi/sau Mycoplasma pneumoniae.
• Pneumonie nozocomială cauzată de Staphylococcus aureus meticilin-sensibile, P.
aeruginosa, S. marcescens, E. coli, K. pneumoniae, H. Influenzae şi/sau S.
pneumoniae.
• Sinuzită bacteriană acută cauzată de H. influenzae, H. parainfluenzae, M.
catarrhalis, S. pneumoniae şi/sau S. aureus.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (necomplicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, K. pneumoniae, E. cloacae, P.
mirabilis şi/sau P. aeruginosa.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (complicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, E. cloacae, K. oxytoca, P. mirabilis şi/sau K. pneumoniae.
• Infecţii intraabdominale cauzate de diferite microorganisme anaerobe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Levox-500/Levox-750 poate fi administrat înainte sau după mese, 1 dată sau de 2 ori
pe zi, în doza uzuală de 250 sau 500 mg. Doza va depinde de tipul agentului patogen
şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului variază în funcţie de tipul şi evoluţia
infecţiei. CONTRAINDICAŢII
• Reacţii de hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau oricare altă
substanţă din compoziţia preparatului Levox-500/Levox-750;
• Sarcina şi perioada de alăptare;
• Copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani;
• Epilepsie;
• Pacienţi cu afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamentului cu fluorochinolone în
anamneză. https://bit.ly/3hDkiPo

Indicații terapeutice
Medoclor este indicat la copii și adulți pentru tratamentul infecțiilor ușoare cauzate de
microorganismele sensibile la cefaclor (vezi pct. 4.4 și 5.1):
 Otita medie acută
 Sinuzită bacteriană acută
 Pneumonie comunitară dobândită, exacerbarea bronșitei cronice, faringită/ amigdalită
Trebuie respectare ghidurile oficiale pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antimicrobiene. Doze și mod de administrare
Doze
Medoclor trebuie administrat timp de cel puțin 10 zile în tratamentul infecțiilor cauzate de
streptococi beta-hemolitici.
Adulti
Doza uzuală este de 250 mg administrată la fiecare opt ore, dar în infecții mai severe sau infecții
datorate microorganismelor mai puțin susceptibile, doza poate fi mărită la 500 mg administrată la
fiecare opt ore. Doza maximă și durata tratamentului pentru adulți este de 4 g/zi timp de până la 28
de zile. Cu toate acestea, doza zilnică totală nu poate depăși 4 grame. Dozele de până la 4 g pe zi sau dovedit a fi sigure atunci când sunt administrate persoanelor obişnuite timp de 28 de zile.
Copii și adolescenți
Doza zilnică recomandată pentru copii este de 20 mg/kg/zi împărțită în mod egal la fiecare 8 ore. În
cazul infecțiilor de otită medie acută provocată de organismele mai puțin susceptibile, trebuie
utilizate 40 mg/ kg / zi, fără a depăși doza recomandată de 1 g pe zi.
Siguranța și eficacitatea cefaclorului nu a fost stabilită pentru copii mai mici de 1 lună. Contraindicații
 Hipersensibilitate la substanța activă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienții
enumerați în secțiunea 6.1.
 Nou-născuți (copii mai mici de 1 lună) (vezi pct. 4.2 – Copii și adolescenți). https://bit.ly/2S2EOhA

Tigeron 750 mg comprimate filmate

Levofloxacină

1. Ce este Tigeron şi pentru ce se utilizează

Tigeron comprimate filmate este un medicament ce conține ca substanță activă levofloxacina-o substanță din grupul chinolonelor utilizată pentru tratamentul unor infecții determinate de microorganisme sensibile la levofloxacină. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Tigeron pentru tratamentul infecțiilor ale:

- sinusurilor nazale;

- plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată sau pneumonie;

- tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare;

- prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată;

- pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor.

În anumite situaţii, Tigeron comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost expus la bacteria care provoacă antraxul.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tigeron

Nu luaţi Tigeron dacă:

- sunteți hipersensibil (alergic) la levofloxacină sau alte medicamente din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului;

- dacă aveți epilepsie;

- dacă aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită) care a fost asociată cu tratamentul cu un medicament chinolonic;

- dacă sunteți însarcinată;

- dacă alăptați.

Tigeron comprimate filmate nu se administrează la copii și adolescenți.

Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Tigeron.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- aveţi vârsta de 60 de ani sau mai mult;

- utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi;

- aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită);

- aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie);

- aţi avut afecțiuni ale sistemului nervos central;

- aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea de „deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază”. Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când utilizaţi acest medicament;

- aveți insuficiență renală;

- aveți diabet zaharat;

- aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală;

- aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când utilizaţi acest fel de medicamente, dacă v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT (observată pe ECG, o înregistrare a activi tăţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG (vezi punctul ”Tigeron comprimate filmate împreună cu alte medicamente”);

- aveți afecțiuni ale ficatului.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Tigeron comprimate filmate.

Tigeron împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este necesar deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece aceste medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate:

- medicamente ce conțin săruri de fier, antiacide conţinînd magneziu sau aluminiu;

- sucralfat (pentru ulcer de stomac);

- teofilină (utilizată în tratamentul problemelor respiratorii);

- fenbufen sau alte antiinflamatoare nesteroidiene similare;

- probenecid (utilizat în tratamentul gutei);

- cimetidina (utilizată în tratamentul ulcerelor şi senzaţiei de arsură în capul pieptului).

Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră, probabil, va indica o doza mai mică de Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care următoarele medicamente:

- ciclosporină (utilizată după transplantul de organe);

- antagonişti ai vitaminei K (de exemplu, warfarină);

- medicamente despre care se ştie că afectează modul în care funcționează inima (prelungesc intervalul QT);

- contraceptive orale.

Tigeron împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Tigeron nu a prezentat interacţiuni clinic semnificative cu alimentele. Prin urmare, Tigeron poate fi administrat indiferent de aportul de alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi.

Sarcina

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată la femeile însărcinate.

Alăptarea

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Anumite reacţii adverse (de exemplu, ameţelile/vertijul, somnolenţa, tulburările de vedere) pot afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie şi, prin urmare, pot constitui un risc în situaţiile în care aceste capacităţi sunt de o importanţă deosebită (de exemplu, în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor).

3. Cum să luaţi Tigeron

Luaţi întotdeauna Tigeron comprimate filmate exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum să utilizați acest medicament:

- luaţi acest medicament pe cale orală;

- înghiţiţi comprimatele întregi, fără a le mesteca, cu un pahar cu apă;

- comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.

Dacă utilizaţi deja comprimate care conţin fier, suplimente de zinc, antiacide sau sucralfat:

- nu utilizaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Tigeron comprimate filmate. Doza necesară de aceste medicamente trebuie luată cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea Tigeron comprimate filmate.

Cât trebuie să utilizaţi:

- medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Tigeron comprimate filmate trebuie să luaţi;

- doza va depinde de tipul infecţiei şi de localizarea infecţiei în organismul dumneavoastră:

- durata tratamentului dumneavoastră va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră;

- dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificaţi singuri doza, ci întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Adulți și vârstnici

Infecții ale sinusurilor

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respirație lungă durată (exacerbare acută a bronșitei cornice bacteriene)

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Pneumonie comunitară

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale tractului urinar necomplicate

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții complicate ale tractului urinar inclusive pielonefrită

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale prostate

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor

1 comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Adulţi și vârstnici cu probleme cu rinichii

Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.

Copii şi adolescenţi

Acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Alte informații importante pentru dumneavoastră

Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:

- asiguraţi-vă că utilizaţi cremă cu factor ridicat de protecţie solară;

- purtaţi întotdeauna pălărie şi haine care vă acoperă braţele şi picioarele;

- evitaţi solarul.

Dacă luaţi mai mult Tigeron decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Tigeron comprimate filmate decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: confuzie, vertij, tulburări de conştiență, crize convulsive, prelungirea intervalului QT (bătăi neregulate ale inimii), precum şi tulburări gastrointestinale cum sunt greaţa şi arsuri la stomac.

Dacă uitaţi să luaţi Tigeron

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu exceţia cazului în care este în apropierea momentului în care trebuie să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tigeron comprimate filmate

Nu încetaţi să luaţi Tigeron comprimate filmate doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema de tratament pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi comprimatele prea devreme, infecţia poate reapărea, starea dumneavoastră se poate agrava sau bacteria poate deveni rezistentă la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Tigeron comprimate filmate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:

- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;

- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;

- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;

- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;

- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane;

- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacţii adverse frecvente: diaree, greaţă, creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (ALAT/ASAT, fosfataza alcalină, GGT),

Reacţii adverse mai puțin frecvente: infecţii fungice (şi proliferarea altor microorganisme rezistente), leucopenie, eozinofilie, anorexie, insomnie, nervozitate, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, vertij, vărsături, dureri abdominale, dispepsie, flatulenţă, constipaţie, creşterea bilirubinemiei, erupţie cutanată, prurit, creşterea creatinenemiei, astenie,

Reacţii adverse rare: trombocitopenie, neutropenie, tulburări psihotice, depresie, stare confuzională, agitaţie, anxietate, hipotensiune arterială, bronhospasm, dispnee, diaree hemoragică care, în cazuri foarte rare, poate indica o enterocolită, inclusiv colită pseudomembranoasă, urticarie, afecţiuni ale tendonelor, inclusiv tendinită (de exemplu a tendonul lui Ahile), artralgie, mialgie,

Reacţii adverse foarte rare: agranulocitoză, şoc anafilactic, hipoglicemia, în special la pacienţii cu diabet zaharat, reacţii psihotice cu comportament auto-distructiv, idei sau acţiuni suicidare, halucinaţii, convulsii, tremor, parestezie, neuropatie senzitivă sau senzitivo-motorie periferică, disgeuzie sau ageuzie, parosmie inclusiv anosmie, tulburări de vedere, afectarea auzului, tahicardie, pneumonită alergică, hepatită, edem angioneurotic, reacţii de fotosensibilizare, ruptură de tendon. Această reacţie adversă poate să apară în primele 48 ore de la începerea tratamentului şi poate fi bilaterală; slăbiciune musculară, care poate avea o importanţă specială la pacienţii cu miastenia gravis; insuficienţă renală acută (de exemplu, datorată nefritei interstiţiale); febră,

Reacții adverse cu frecvență necunoscută: pancitopenie, anemie hemolitică, hipersensibilitate la preparat, acufene, aritmie ventriculară și torsada vîrfurilor (raportate în special la pacienţii cu factori de risc de prelungire a intervalului QT), prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, rabdomioliză. În cazul levofloxacinei, au fost raportate icter şi afectare hepatică severă, inclusiv cazuri de insuficienţă hepatică acută, în special la pacienţi cu afecţiuni preexistente severe. Necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), erupţii buloase severe cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform, hiperhidroză. Reacţiile cutaneo-mucoase pot să apară uneori chiar şi după administrarea primei doze. Durere (inclusiv durere în spate, piept și extremităţi)

Alte reacţii adverse care au fost asociate cu administrarea de fluorochinolone sunt:

- simptome extrapiramidale şi alte tulburări de coordonare musculară;

- vasculită de hipersensibilizare;

- crize de porfirie la pacienţii cu porfirie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tigeron

Tigeron comprimate filmate se păstrează la loc uscat, ferit de lumină la temperatura sub 25 C.

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tigeron comprimate filmate

Substanţa activă este levofloxacina (sub formă de levofloxacină hemihidrat). Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, povidonă K29/32, crospovidonă, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Opadry 03B84681 roz.

Conţinutul ambalajului

Comprimate filmate.

Tigeron 500 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „500” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Tigeron 750 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „750” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Ambalaj primar: câte 5 comprimate filnate în blister.

Ambalaj secundar: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate și prospectul pentru pacient.

Mărimile de ambalaj sunt: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate.

1. CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV

Indicaţii terapeutice
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a agenților antimicrobieni.
Clavera este un agent antibacterian cu un spectru larg de activitate, în special împotriva agenților
patogeni bacterieni care apar frecvent în practica generală și de spital. Acțiunea inhibitorie-betalactamazică a acidului clavulanic extinde spectrul de acțiune a amoxicilinei inclusiv asupra
microorganismelor rezistente la antibiotice beta lactamice.
Clavera este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1).
• Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
• Otită acută medie
• Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
• Pneumonie extraspitalicească
• Cistită
• Pielonefrită
• Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele dentare
severe cu celulită difuzantă.
• Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Doze şi mod de administrare
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în care
dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
• Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
• Severitatea şi localizarea infecţiei
• Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale amoxicilină/acid clavulanic (de exemplu, a acelora care
eliberează doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie
considerată ca fiind necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru adulţi şi copii cu greutatea > 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează
o doză totală zilnică de 1750 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic cu administrare de două ori pe zi
şi 2625 mg amoxicilină/375 mg acid clavulanic cu administrare de trei ori pe zi, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Pentru copii cu greutatea < 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează o doză
totală zilnică de 1000-2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea unei
alte formulări de amoxicilină/acid clavulanic, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de
acid clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu, osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit mai
mult de 14 zile fără examinare (vezi punctul 4.4 cu privire la tratamentul prelungit). Mod de administrare
Clavera se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a reduce la minim potenţialul de intoleranţă gastrointestinală
şi pentru a optimiza absorbţia amoxicilinei/acidului clavulanic.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate. Dacă este necesar, tabletele pot fi împărțite
în două și înghițite fără a fi mestecate.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consult medical.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la punctul 6.1.
Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte antibiotice
beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine). Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza
amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct. 4.8).
https://bit.ly/2RKJF74

DESCRIEREA PRODUSULUI
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează

Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.

Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.

Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.    
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.

Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.

Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat. Mod de administrare
Administrarea intramusculară
CEFTRIAXON poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă
de a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Administrarea intravenoasă
CEFTRIAXON poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute
(cale de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă sau oricare altă cefalosporină.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
 la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
 la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos.
https://bit.ly/2Ru7wrK

Ce este Cefpodo şi pentru ce se utilizează
Cefpodo conţine o substanţă activă numită cefpodoxim. Ace­asta aparţine unui grup de medicamente denumite cefalospo- rine.

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor pro­vocate de bacterii.

Cefpodo comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul infecţiilor care sunt cauzate de



agenţi sensibili la cefpodoxim, Ia adulţi şi adolescenţi de la vârsta de 12 ani, şi care au posibi­



litatea de a lua medicamentul pe cale orală.

Acestea includ infecţii:

•Infecţii ale sinusurilor (cum este sinuzita);

•Infecţii ale organelor respiratorii (cum-sunt bronşita, pneumonia);

•Infecţii aletractului urinar (pielonefrite);

•Uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbaţi şi inflamaţii a colului uterin la femei

•Infecţii ale pielii (cum sunt abcese, ulcere, răni infectate, foli- culi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule, furuncule).

Indicații:  Infectii grave provocate de microorganisme sensibili la cefotaxima: pneumonie bacteriana; infectii alettactului urinar, septicemie, meningita, infectii osteo-articulare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii abdominale, infectii gonococice endocervicale si uretrale. Profilaxia infectiilor chirurgicale (in administrare pre- si postoperatorie). Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefalosporine. Prospect Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice)
Substanța activă: cefotaximum
Producator: Antibiotice SA Romania
Clasa ATC: [J01DA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibiotice betalactamice >> cefalosporine
Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase
Grupa farmaceutică: antibiotice beta-lactamice, cefalosporine degeneratia a 3-a
Tip: Pulbere pentru solutie parenterala
Indicații Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice):
Infectii grave provocate de microorganisme sensibili la cefotaxima: pneumonie bacteriana; infectii alettactului urinar, septicemie, meningita, infectii osteo-articulare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii abdominale, infectii gonococice endocervicale si uretrale. Profilaxia infectiilor chirurgicale (in administrare pre- si postoperatorie).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefalosporine.
Administrare :
Cefotaxima se administreaza intravenos in bolus sau in perfuzie si intramuscular profund.

Perfuzie intravenoasa
in timpul perfuzarii solutiei de cefotaxima se recomanda intreruperea administrarii concomitente a altor solutii.
Adulti si copii peste 12 ani
Doza uzuala este de 1 g la intervale de 12 ore. In cazurile mai grave doza poate fi crescuta pana la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru dozele zilnice mai mari intervalul dintre administrari trebuie micsorat la 6-8 ore.
in infectiile severe care pun viata in pericol pot fi administrate doze pana la 12g pe zi, fractionat la 4ore.

Gravitatea infectiei - Doza zilnica - Administrare
- Necomplicate: 2g = 1 g la intervale de 12 ore Intramuscular sau intravenos
- Grave: 6g = 1-2 g
- Foarte grave: 6-8g = 2 g la intervale de 8 ore intramuscular sau intravenos
- Infectii care pun viata in pericol: 12g = 2 g la intervale de 4 ore intravenos

Pentru prevenirea infectiilor chirurgicale, se administreaza o singura doza de 1 g intramuscular sau intravenos, administrata cu 30-9 0minute inaintea interventiei chirurgicale.
La adulti, doza zilnica maxima nu trebuie sa depaseasca 12 grame.

Nou-nascuti, sugari si copil sub 12 ani
Nou-nascuti pana la o saptamana de viata: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.
Nou-nascuti intre 1 si 4 saptamani: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.

Copii cu varsta intre 1 luna si 12 ani (cu greutatea sub 5O kg)
Doza uzuala este de 50-100 mg/kg si zi intramuscular sau intravenos, fractionat la intervale de 6 ore.
In infectiile grave se pot administra pana la 130 mg/kg si zi.
La copii, doza zilnica maxima este de 200 mg/kg.

Prematuri
Doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 50 mg/kg.

Insuficienta renala
Doza trebuie adaptata in functie de gradul insuficientei. La pacientii cu clearance-ul creatininei sub 20 ml/min se administreaza jumatate din doza uzuala. Pentru reconstituirea solutiei continutul unul flacon de Cefotaxim 1 g se dizolva cu 4 ml apa distilata pentru preparate injectabile.

Pentru administrare intravenoasa
Pentru administrarea in bolus, solutia se injecteaza lent, in 3 - 5 minute.
Dozele mari se administreaza in perfuzie intravenoasa.
Solutia preparata se poate diluain continuare cu 50 sau 100 ml solutie perfuzablla de clorura de sodiu 0,9% sau de glucoza 5 % si se administreaza in perfuzie de scurta durata, 20 minute (in cazul diluarii cu 50 ml) sau in perfuzie de lunga durata (in cazul diluarii cu 1OO ml).

Pentru administrare intramusculara
Injectiile intramusculare se fac profund.
Injectiile se fac numai cu solutie proaspat preparata. Solutia ramasa nefolosita se arunca.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Cefoperazona este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate
de microorganisme sensibile la cefoperazonă şi care necesită tratament
parenteral (vezi pct.5.1):
Infecţii intraabdominale (inclusiv peritonite),
Infecţii de tract urinar,
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi,
Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare,
Septicemie,
Infecţii ginecologice (inclusiv boală inflamatorie pelvină şi endometrite).
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
Se recomandă efectuarea antibiogramei înainte de iniţierea tratamentului, deşi
tratamentul poate fi început înainte ca rezultatele antibiogramei să fie
disponibile. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 - 4 g cefoperazona pe zi (2 - 4 flacoane), administrată
divizat la intervale de 12 ore, în prize egale.
Pentru tratamentul infecţiilor severe sau al infecţiilor produse de germeni mai
puţini sensibili, doza şi/sau frecvenţa administrării pot fi crescute, până la
maximum 6-12 g cefoperazonă pe zi, divizat în 2 - 4 prize egale.
Copii
Deşi siguranţa administrării cefoperazonei la copii sub 12 ani nu a fost pe deplin
stabilită, se pot recomanda doze de 100 - 150 mg cefoperazonă/kg corp şi zi,
administrate în 2 sau 3 prize pentru tratamentul infecţiilor uşoare şi moderate la
copiii cu vârsta mai mare de 1 lună.
2
Durata tratamentului depinde de tipul infecţiei, dar acesta trebuie continuat cel
puţin 48 – 72 ore după dispariţia febrei sau apariţia semnelor de eradicare a
infecţiei. Deşi o serie de alte chimioterapice antibacteriene sunt de preferat, dacă
cefoperazona este utilizată în tratamentul infecţiilor produse de Streptococcus
pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A), tratamentul trebuie continuat
cel puţin 10 zile, pentru a reduce riscul reumatismului poliarticular acut sau al
glomerulonefritei.
Vârstnici
În mod normal sunt recomandate aceleaşi doze ca la adulţi. În caz de
insuficienţă renală sau hepatică se vor lua în considerare recomandările de mai
jos.
Insuficienţă renală și hepatică
În cazul pacienţilor cu tulburări hepatice şi obstrucţie biliară, doza nu trebuie să
depăşească 4 g cefoperazonă pe zi. Dacă se creşte doza, trebuie monitorizată
concentraţia plasmatică de cefoperazonă. În general, la pacienţii cu tulburări
renale nu este necesară modificarea dozei. Totuşi, în cazul creşterii dozei,
concentraţia plasmatică de cefoperazonă trebuie monitorizată şi, dacă se
produce acumularea medicamentului, se vor institui măsuri pentru scăderea
acesteia. La pacienţii hemodializaţi, timpul de înjumătăţire plasmatică prin
eliminare este uşor scăzut şi dozarea trebuie realizată astfel încât cefoperazona
să fie administrată la sfârşitul şedinţei de dializă.
Mod de administrare
Cefoperazonă 1g poate fi administrată fie intramuscular profund, fie intravenoas
în perfuzie intermitentă, în decurs de 15-30 minute, sau în perfuzie continuă,
după reconstituirea soluţiei conform instrucţiunilor (vezi pct. 6.6).Nu se
recomandă administrarea intravenoasă în bolus.
Dozele de cefoperazonă sodică sunt exprimate ca doze de cefoperazonă şi sunt
identice pentru administrarea intravenoasă şi injectarea intramusculară.
Doza şi modul de administrare trebuie determinate în funcţie de severitatea şi
localizarea infecţiei, sensibilitatea microorganismelor patogene, de vârsta şi
starea clinică a pacientului.
Pentru informaţii referitoare la reconstituirea/diluarea soluţiei înainte de
administrare şi a eventualelor incompatibilităţi vezi pct. 6.6 şi 6.2.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefoperazonă, la alte antibiotice beta-lactamice sau la
oricare dintre excipienţi (vezi pct. 4.4). https://bit.ly/3hDwdMU