Filtru
Întâi cele populare
1. CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV
-3%
233.04 MDL
240.25 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Azinfexin şi pentru ce se utilizează
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor
antibiotice macrolide.
Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte
microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și
sinuzită etc.)
Infecțiile amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în
tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
Infecţii ale urechii
Infecţii cutanate și ale țesuturilor moi (abcese sau furuncul, etc.)
Boli cu transmitere sexuală cauzate de un organism numit Chlamydia
Ulcere ale ţesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus
ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoţite de alte
infecţii. 3. Cum să luaţi Azinfexin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică.
Durata tratamentului diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Adulţi
Doza în tratamentul infecţiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este
de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Pentru alte indicaţii doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei
zile.
Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de
500 mg în prima zi şi 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului
constituie 5 zile.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate
pentru adulţi.
Pentru toate indicaţiile, cu excepţia faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată
constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul
faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi şi
250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
Copii cu masă corporală sub 45 de kg
Preparatul se recomandă de administrat sub formă de suspensie orală.
Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai
mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la vârstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulţi.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la
moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă azitromicina se va administra cu
precauţie.
Insuficienţa hepatică
La pacienţii cu insuficiență hepatică uşoară până la moderată pot fi administrate
aceleași doze ca şi la pacienţii cu funcţie hepatică normală. Preparatul nu se va
administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, anunţaţi
imediat medicul dumneavoastră. Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin
în timpul utilizării Azinfexin,
Respirație șuierătoare bruscă,
Dificultate în respirație,
Umflarea pleoapelor,
Umflarea feței sau buzelor,
Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp). https://bit.ly/3udaU7x
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor
antibiotice macrolide.
Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte
microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și
sinuzită etc.)
Infecțiile amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în
tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
Infecţii ale urechii
Infecţii cutanate și ale țesuturilor moi (abcese sau furuncul, etc.)
Boli cu transmitere sexuală cauzate de un organism numit Chlamydia
Ulcere ale ţesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus
ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoţite de alte
infecţii. 3. Cum să luaţi Azinfexin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică.
Durata tratamentului diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Adulţi
Doza în tratamentul infecţiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este
de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Pentru alte indicaţii doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei
zile.
Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de
500 mg în prima zi şi 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului
constituie 5 zile.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate
pentru adulţi.
Pentru toate indicaţiile, cu excepţia faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată
constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul
faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi şi
250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
Copii cu masă corporală sub 45 de kg
Preparatul se recomandă de administrat sub formă de suspensie orală.
Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai
mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la vârstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulţi.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la
moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă azitromicina se va administra cu
precauţie.
Insuficienţa hepatică
La pacienţii cu insuficiență hepatică uşoară până la moderată pot fi administrate
aceleași doze ca şi la pacienţii cu funcţie hepatică normală. Preparatul nu se va
administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, anunţaţi
imediat medicul dumneavoastră. Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin
în timpul utilizării Azinfexin,
Respirație șuierătoare bruscă,
Dificultate în respirație,
Umflarea pleoapelor,
Umflarea feței sau buzelor,
Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp). https://bit.ly/3udaU7x
-3%
66.78 MDL
68.85 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Ceftriaxon -BHFZ şi pentru ce se utilizează
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară
bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea afecţiuni infecţios-inflamatorii, provocate de
microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale organelor ORL,
- infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii;
- infecţii renale şi ale căilor urinare;
- infecţii genitale, inclusiv gonoree;
- septicemie;
- infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- meningită;
- infecţii osteoarticulare;
- peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului gastrointestinal.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
Nu luaţi Ceftriaxon –BHFZ:
dacă sunteţi hipersensibil la antibiotice din clasa cefalosporinelor şi alte antibiotice
beta-lactamice în antecedente, precum şi la lidocaină (la administrarea
intramusculară);
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22122 din 10.11.2015
Anexa 1
la prematuri până la vârsta corectată de 41 săptămâni (săptămâni de sarcină +
după naştere);
la nou-născuţi (până la 28 zile de viaţă):
- cu icter sau hipoalibuminemie, cu acidoză (în aceste cazuri legarea bilirubinei cu
proteinele scade) – creşte riscul encefalopatiei bilirubinice;
- la necesitatea administrării intravenoase a preparatelor de calciu sau a soluţiilor
cu conţinut de calciu din cauza riscului formării precipitatelor ceftriaxonă-calciu
în rinichi şi plămâni;
administrarea concomitentă a preparatelor şi soluţiilor ce conţin calciu (soluţia
Ringer etc.). Soluţiile ce conţin calciu nu trebuie indicate timp de 48 ore după
ultima administrare a ceftriaxonei.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de
a lua Ceftriaxonă.
Ceftriaxon nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
• Nou-născutul este prematur.
• Nou-născutul (până la 28 zile) are anumite probleme ale sângelui sau icter
(îngălbenirea pielii sau a albului ochilor) sau urmează să i se administreze un alt
medicament injectabil care conţine calciu. 3. Cum să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie
administrat de către o persoană calificată.
Ceftriaxon vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va
administra într-unul din următoarele moduri:
• Înainte de administrare, Ceftriaxon este transformat în soluţie prin adăugarea de
lichid steril în flacon.
• Doza corespunzătoare este apoi extrasă din flacon. Aceasta poate fi ulterior
administrată fie prin injecţie, fie poate fi adăugată într-o pungă cu soluţie
perfuzabilă, care este administrată prin intermediul unui tub mic amplasat într-una
din vene.
• Sub formă de injecţie în muşchi (cum este muşchiul braţului).
• Sub formă de injecţie lentă într-una din vene. Administrarea poate să dureze între 2
şi 4 minute.
• Prin intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene. Aceasta se numeşte
‘perfuzie intravenoasă’. Administrarea medicamentului poate să dureze cel puţin 30
minute.
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Ceftriaxon depinde de
tipul infecţiei pe care o aveţi. Veţi continua tratamentul cu Ceftriaxon încă 2 până la 3
zile, după ce începeţi să vă refaceţi în urma bolii.4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ceftriaxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3f070e8
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară
bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea afecţiuni infecţios-inflamatorii, provocate de
microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale organelor ORL,
- infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii;
- infecţii renale şi ale căilor urinare;
- infecţii genitale, inclusiv gonoree;
- septicemie;
- infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- meningită;
- infecţii osteoarticulare;
- peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului gastrointestinal.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
Nu luaţi Ceftriaxon –BHFZ:
dacă sunteţi hipersensibil la antibiotice din clasa cefalosporinelor şi alte antibiotice
beta-lactamice în antecedente, precum şi la lidocaină (la administrarea
intramusculară);
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22122 din 10.11.2015
Anexa 1
la prematuri până la vârsta corectată de 41 săptămâni (săptămâni de sarcină +
după naştere);
la nou-născuţi (până la 28 zile de viaţă):
- cu icter sau hipoalibuminemie, cu acidoză (în aceste cazuri legarea bilirubinei cu
proteinele scade) – creşte riscul encefalopatiei bilirubinice;
- la necesitatea administrării intravenoase a preparatelor de calciu sau a soluţiilor
cu conţinut de calciu din cauza riscului formării precipitatelor ceftriaxonă-calciu
în rinichi şi plămâni;
administrarea concomitentă a preparatelor şi soluţiilor ce conţin calciu (soluţia
Ringer etc.). Soluţiile ce conţin calciu nu trebuie indicate timp de 48 ore după
ultima administrare a ceftriaxonei.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de
a lua Ceftriaxonă.
Ceftriaxon nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
• Nou-născutul este prematur.
• Nou-născutul (până la 28 zile) are anumite probleme ale sângelui sau icter
(îngălbenirea pielii sau a albului ochilor) sau urmează să i se administreze un alt
medicament injectabil care conţine calciu. 3. Cum să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie
administrat de către o persoană calificată.
Ceftriaxon vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va
administra într-unul din următoarele moduri:
• Înainte de administrare, Ceftriaxon este transformat în soluţie prin adăugarea de
lichid steril în flacon.
• Doza corespunzătoare este apoi extrasă din flacon. Aceasta poate fi ulterior
administrată fie prin injecţie, fie poate fi adăugată într-o pungă cu soluţie
perfuzabilă, care este administrată prin intermediul unui tub mic amplasat într-una
din vene.
• Sub formă de injecţie în muşchi (cum este muşchiul braţului).
• Sub formă de injecţie lentă într-una din vene. Administrarea poate să dureze între 2
şi 4 minute.
• Prin intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene. Aceasta se numeşte
‘perfuzie intravenoasă’. Administrarea medicamentului poate să dureze cel puţin 30
minute.
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Ceftriaxon depinde de
tipul infecţiei pe care o aveţi. Veţi continua tratamentul cu Ceftriaxon încă 2 până la 3
zile, după ce începeţi să vă refaceţi în urma bolii.4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ceftriaxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3f070e8
-3%
18.58 MDL
19.15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
FORSEF 1g IV este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen
(de la naştere), pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Meningită bacteriană
- Pneumonie comunitară dobândită
- Pneumonie dobândită în spital
- Otită medie acută
- Infecţii intraabdominale
- Infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
- Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi
- Gonoree
- Sifilis
- Endocardită bacteriană
FORSEF 1g IV poate fi utilizat:
- Pentru tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice
la adulţi.
- Pentru tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul
II) şi avansate ale bolii (stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nounăscuţi cu vârsta peste 15 zile.
- Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale.
- În controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a
fi determinată de o infecţie bacteriană.
- Pentru tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată sau care se
suspectează a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai
sus.
Forsef trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când
bacteriile în cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi
de vârsta şi starea funcţiei hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate din tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în
general în aceste indicaţii. În cazuri severe particulare, trebuie luată în
considerare administrarea dozelor aflate la limita superioară al intervalului de
doze recomandat. Mod de administrare
Forsef poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de
minute (cale de administrare preferată), sub formă de injecţie intravenoasă
lentă în decurs de 5 minute sau sub formă de injecţie intramusculară profundă.
Admimistrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în
decurs de 5 minute, de preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la
copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de 50 mg/kg sau mai mari trebuie
administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate intravenos
în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a
encefalopatiei bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită
(sau se aşteaptă să necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu,
inclusiv cu perfuzii continue care conţin calciu, cum este nutriţia parenterală, din
cauza riscului de precipitare a sării de calciu de ceftrixonă (vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia
Hartmann) nu trebuie utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua
ulterior conţinutul flaconului reconstituit pentru administrarea intravenoasă,
deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciu-ceftriaxonă poate
apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în aceeaşi linie de administrare intravenoasă. Prin urmare,
ceftriaxona şi soluţiile care conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate
simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale, ceftriaxona trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de
intervenţia chirurgicală.
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare,
vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3wjpAni
FORSEF 1g IV este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen
(de la naştere), pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Meningită bacteriană
- Pneumonie comunitară dobândită
- Pneumonie dobândită în spital
- Otită medie acută
- Infecţii intraabdominale
- Infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
- Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi
- Gonoree
- Sifilis
- Endocardită bacteriană
FORSEF 1g IV poate fi utilizat:
- Pentru tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice
la adulţi.
- Pentru tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul
II) şi avansate ale bolii (stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nounăscuţi cu vârsta peste 15 zile.
- Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale.
- În controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a
fi determinată de o infecţie bacteriană.
- Pentru tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată sau care se
suspectează a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai
sus.
Forsef trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când
bacteriile în cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi
de vârsta şi starea funcţiei hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate din tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în
general în aceste indicaţii. În cazuri severe particulare, trebuie luată în
considerare administrarea dozelor aflate la limita superioară al intervalului de
doze recomandat. Mod de administrare
Forsef poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de
minute (cale de administrare preferată), sub formă de injecţie intravenoasă
lentă în decurs de 5 minute sau sub formă de injecţie intramusculară profundă.
Admimistrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în
decurs de 5 minute, de preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la
copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de 50 mg/kg sau mai mari trebuie
administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate intravenos
în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a
encefalopatiei bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită
(sau se aşteaptă să necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu,
inclusiv cu perfuzii continue care conţin calciu, cum este nutriţia parenterală, din
cauza riscului de precipitare a sării de calciu de ceftrixonă (vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia
Hartmann) nu trebuie utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua
ulterior conţinutul flaconului reconstituit pentru administrarea intravenoasă,
deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciu-ceftriaxonă poate
apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în aceeaşi linie de administrare intravenoasă. Prin urmare,
ceftriaxona şi soluţiile care conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate
simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale, ceftriaxona trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de
intervenţia chirurgicală.
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare,
vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3wjpAni
-3%
54.08 MDL
55.75 MDL
Rețetă medicală
Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Biotraxon
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
-3%
28.91 MDL
29.80 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
-3%
37.49 MDL
38.65 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Forme severe de acnee (cum este acneea nodulară sau conglobată sau acneea cu risc de cicatrizare
permanentă), rezistentă la curele adecvate de tratament standard cu medicamente antibacteriene
sistemice şi la terapia topică.
Doze şi mod de administrare
Isotretinoin trebuie prescris numai de sau sub supravegherea medicilor cu experienţă şi care cunosc
deplin riscurile terapiei cu retinoizi sistemici pentru tratamentul acneei severe cu isotretinoin şi
parametrii care trebuie monitorizaţi.
Capsulele trebuie luate cu alimente, o dată sau de două ori pe zi.
Adulţi inclusiv adolescenţi şi vârstnici:
Terapia cu isotretinoin trebuie începută cu o doză de 0,5 mg/kg/zi. Răspunsul terapeutic la
isotretinoin şi unele reacţii adverse sunt dependente de doză şi variază între pacienţi. Aceasta
necesită ajustarea individuală a dozei în timpul terapiei. Pentru majoritatea pacienţilor, dozele se
situează între 0,5 -1,0 mg/kg/zi. Remisia pe termen lung şi ratele de recădere sunt mai strâns legate
de doza totală administrată decât de durata tratamentului sau de doza zilnică. S-a demonstrat că nu
este de aşteptat nici un beneficiu suplimentar substanţial peste doza de tratament cumulativă de
120-150 mg/kg. Durata tratamentului va depinde de doza zilnică individuală. O cură de tratament
de 16-24 de săptămâni este în mod normal suficientă pentru obţinerea remisiei.
La majoritatea pacienţilor, vindecarea completă a acneei este obţinută cu o singură cură de
tratament. În cazul unei recăderi clare, poate fi considerată încă o cură de terapie cu isotretinoin,
utilizând aceeaşi doză zilnică şi aceeaşi doză cumulativă de tratament. Deoarece o îmbunătăţire
ulterioară a acneei poate fi observată până la 8 săptămâni după întreruperea tratamentului, o
următoare cură de tratament nu trebuie considerată până când nu s-a scurs cel puţin această
perioadă.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă
La pacienţii cu insuficienţă renală severă, tratamentul trebuie început cu o doză mai mică (de
exemplu, 10 mg/zi). Doza trebuie apoi crescută până la 1 mg/kg/zi sau până când pacientul
primeşte doza maximă tolerată (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi
Roaccutane nu este indicat pentru tratamentul acneei prepubertate şi nu este recomandat la pacienţii
cu vârsta mai mică de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Pacienţi cu intoleranţă
La pacienţii cu intoleranţă severă la doza recomandată, tratamentul poate fi continuat cu o doză mai
mică, cu consecinţele unei terapii mai îndelungate şi cu un risc mai mare de recădere. În scopul
obţinerii eficacităţii maxime posibile la aceşti pacienţi, doza trebuie în mod normal continuată cu
doza cea mai mare tolerată.
Contraindicaţii
Isotretinoin este contraindicat la femeile gravide sau care alăptează (vezi pct. 4.6).
Isotretinoin este contraindicat la femeile cu potenţial de fertilitate, în afara cazului în care toate
condiţiile programului de prevenţie a sarcinii sunt îndeplinite (vezi pct. 4.4).
Isotretinoin este de asemenea contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la isotretinoin sau la
oricare dintre excipienţi.
Roaccutane conţine ulei de soia, ulei de soia parţial hidrogenat şi ulei de soia hidrogenat. De aceea
este contraindicat la pacienţii alergici la arahide sau soia.
Isotretinoin este de asemenea contraindicat la pacienţii:
Cu insuficienţă hepatică
Cu valori sangvine ale lipidelor excesiv de ridicate
Cu hipervitaminoză A
Care primesc tratament concomitent cu tetracicline (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3fheABg
Indicaţii terapeutice
Forme severe de acnee (cum este acneea nodulară sau conglobată sau acneea cu risc de cicatrizare
permanentă), rezistentă la curele adecvate de tratament standard cu medicamente antibacteriene
sistemice şi la terapia topică.
Doze şi mod de administrare
Isotretinoin trebuie prescris numai de sau sub supravegherea medicilor cu experienţă şi care cunosc
deplin riscurile terapiei cu retinoizi sistemici pentru tratamentul acneei severe cu isotretinoin şi
parametrii care trebuie monitorizaţi.
Capsulele trebuie luate cu alimente, o dată sau de două ori pe zi.
Adulţi inclusiv adolescenţi şi vârstnici:
Terapia cu isotretinoin trebuie începută cu o doză de 0,5 mg/kg/zi. Răspunsul terapeutic la
isotretinoin şi unele reacţii adverse sunt dependente de doză şi variază între pacienţi. Aceasta
necesită ajustarea individuală a dozei în timpul terapiei. Pentru majoritatea pacienţilor, dozele se
situează între 0,5 -1,0 mg/kg/zi. Remisia pe termen lung şi ratele de recădere sunt mai strâns legate
de doza totală administrată decât de durata tratamentului sau de doza zilnică. S-a demonstrat că nu
este de aşteptat nici un beneficiu suplimentar substanţial peste doza de tratament cumulativă de
120-150 mg/kg. Durata tratamentului va depinde de doza zilnică individuală. O cură de tratament
de 16-24 de săptămâni este în mod normal suficientă pentru obţinerea remisiei.
La majoritatea pacienţilor, vindecarea completă a acneei este obţinută cu o singură cură de
tratament. În cazul unei recăderi clare, poate fi considerată încă o cură de terapie cu isotretinoin,
utilizând aceeaşi doză zilnică şi aceeaşi doză cumulativă de tratament. Deoarece o îmbunătăţire
ulterioară a acneei poate fi observată până la 8 săptămâni după întreruperea tratamentului, o
următoare cură de tratament nu trebuie considerată până când nu s-a scurs cel puţin această
perioadă.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă
La pacienţii cu insuficienţă renală severă, tratamentul trebuie început cu o doză mai mică (de
exemplu, 10 mg/zi). Doza trebuie apoi crescută până la 1 mg/kg/zi sau până când pacientul
primeşte doza maximă tolerată (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi
Roaccutane nu este indicat pentru tratamentul acneei prepubertate şi nu este recomandat la pacienţii
cu vârsta mai mică de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Pacienţi cu intoleranţă
La pacienţii cu intoleranţă severă la doza recomandată, tratamentul poate fi continuat cu o doză mai
mică, cu consecinţele unei terapii mai îndelungate şi cu un risc mai mare de recădere. În scopul
obţinerii eficacităţii maxime posibile la aceşti pacienţi, doza trebuie în mod normal continuată cu
doza cea mai mare tolerată.
Contraindicaţii
Isotretinoin este contraindicat la femeile gravide sau care alăptează (vezi pct. 4.6).
Isotretinoin este contraindicat la femeile cu potenţial de fertilitate, în afara cazului în care toate
condiţiile programului de prevenţie a sarcinii sunt îndeplinite (vezi pct. 4.4).
Isotretinoin este de asemenea contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la isotretinoin sau la
oricare dintre excipienţi.
Roaccutane conţine ulei de soia, ulei de soia parţial hidrogenat şi ulei de soia hidrogenat. De aceea
este contraindicat la pacienţii alergici la arahide sau soia.
Isotretinoin este de asemenea contraindicat la pacienţii:
Cu insuficienţă hepatică
Cu valori sangvine ale lipidelor excesiv de ridicate
Cu hipervitaminoză A
Care primesc tratament concomitent cu tetracicline (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3fheABg
-3%
219.17 MDL
225.95 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate dispersabile
Descriere: comprimate rotunde, biconvexe, gravate cu „173” pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a
comprimatului. Comprimatele sunt de culoare galbenă deschisă, cu diametrul aproximativ de 8,8
mm și înălțimea de 4,3 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Doxiciclina este indicată la adulți și copii pentru tratamentul infecțiilor indicate mai jos (vezi pct.
4.2, 4.3 și 5.1):
- pneumonie comunitară de gravitate ușoară, inclusiv infecții cauzate de următorii agenți patogeni
atipici: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae și Chlamydia
(Chlamydophila) psittaci;
- exacerbări acute ale bronșitei cronice;
- infecții endocervicale sau uretrită necomplicată la adulți cauzate de Chlamydia trachomatis;
- limfogranulomatoză veneriană (LGV) incluzînd proctocolită cauzată de Chlamydia trachomatis;
- acnee;
- uretrită non-gonococică cauzată de Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma genitalium;
- sifilis cauzat de Treponema pallidum;
- infecțiile gastrointestinale cauzate de Vibrio cholerae (holeră);
- boala Lyme;
- leptospiroză;
- bruceloză cauzată de Brucella spp.;
- febra Q cauzată de Coxiella burnetti;
- rickettsioze;
- pasteureloză;
- antrax;
- infecții oftalmice cauzate de Chlamydia trachomatis (trahom);
- malarie cauzată de P. falciparum rezistentă la clorochine;
- profilaxia malariei.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
2
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozele uzuale și frecvența administrării doxiciclinei diferă de cea a celorlalte tetracicline. Depășirea
dozei recomandate poate duce la o incidență crescută a reacțiilor adverse.
Doze
Pacienți pediatrici
Utilizarea la copiii cu vîrsta sub 8 ani este contraindicată (vezi pct. 4.3).
Regimul de dozare recomandat la copiii cu vîrsta peste 8 ani și greutatea corporală mai mică de 50
kg este de 4 mg/kg greutate corporală (administrată în doză unică) în prima zi a tratamentului,
urmată de 2 mg/kg greutate corporală (în doză unică) în următoarele zile. Dozele de pînă la 4 mg/kg
greutate corporală și zi pot fi administrate în cazul infecțiilor mai severe.
O doză mai mică de 100 mg (doză de întreținere la copii cu greutaatea sub 50 kg) nu poate fi
realizată cu Unidox Solutab. Pentru aceste situații sunt disponibile alte medicamente care conțin
doxiciclină. La copiii cu greutatea corporală mai mare de 50 kg trebuie să li se administreze dozele
pentru adulți.
Adulți
Doza pentru adulți este de 200 mg în prima zi a tratamentului (această doză inițială trebuie
administrată într-o singură administrare), urmată de o doză de întreţinere de 100 mg pe zi în zilele
următoare. Doza trebuie crescută la 100 mg de două ori pe zi pentru tratamentul infecțiilor
intracelulare și a infecțiilor severe.
Durata tratamentului
Doxiciclina trebuie administrată cel puțin 24-48 de ore după remisia simptomelor infecției şi febrei.
Tratamentul infecţiilor streptococice trebuie continuat cel puțin 10 zile pentru a preveni apariția
artritei acute sau a glomerulonefritei. Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate cu multă apă. Acestea pot fi, de asemenea, dizolvate în cel puțin
20 ml de apă înainte de a fi administrate. Comprimatele trebuie administrate în ortostatism sau în
poziţie şezîndă și cu mult timp înainte de a merge la culcare pentru a reduce riscul de esofagită și
ulceraţie esofagiană. Comprimatele trebuie administrate, de preferință, în timpul mesei.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Hipersensibilitate la alte tetracicline.
- Ca și în cazul tuturor tetraciclinelor, doxiciclina nu trebuie administrată la copii cu vîrsta sub 8
ani (inclusiv nou-născuți) datorită depunerii moleculelor de tetraciclină în țesutul osos aflat în
creștere și în țesutul dentar, asociată cu un risc de deteriorare în timpul dezvoltării timpurii și a
colorării ireversibile a dinților de lapte și dinților permanenți (la copiii cu vîrsta cuprinsă între 8
și 12 ani, vezi pct. 4.4).
- Trimestrul II și III de sarcină (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3oOkmgF
Comprimate dispersabile
Descriere: comprimate rotunde, biconvexe, gravate cu „173” pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a
comprimatului. Comprimatele sunt de culoare galbenă deschisă, cu diametrul aproximativ de 8,8
mm și înălțimea de 4,3 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Doxiciclina este indicată la adulți și copii pentru tratamentul infecțiilor indicate mai jos (vezi pct.
4.2, 4.3 și 5.1):
- pneumonie comunitară de gravitate ușoară, inclusiv infecții cauzate de următorii agenți patogeni
atipici: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae și Chlamydia
(Chlamydophila) psittaci;
- exacerbări acute ale bronșitei cronice;
- infecții endocervicale sau uretrită necomplicată la adulți cauzate de Chlamydia trachomatis;
- limfogranulomatoză veneriană (LGV) incluzînd proctocolită cauzată de Chlamydia trachomatis;
- acnee;
- uretrită non-gonococică cauzată de Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma genitalium;
- sifilis cauzat de Treponema pallidum;
- infecțiile gastrointestinale cauzate de Vibrio cholerae (holeră);
- boala Lyme;
- leptospiroză;
- bruceloză cauzată de Brucella spp.;
- febra Q cauzată de Coxiella burnetti;
- rickettsioze;
- pasteureloză;
- antrax;
- infecții oftalmice cauzate de Chlamydia trachomatis (trahom);
- malarie cauzată de P. falciparum rezistentă la clorochine;
- profilaxia malariei.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
2
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozele uzuale și frecvența administrării doxiciclinei diferă de cea a celorlalte tetracicline. Depășirea
dozei recomandate poate duce la o incidență crescută a reacțiilor adverse.
Doze
Pacienți pediatrici
Utilizarea la copiii cu vîrsta sub 8 ani este contraindicată (vezi pct. 4.3).
Regimul de dozare recomandat la copiii cu vîrsta peste 8 ani și greutatea corporală mai mică de 50
kg este de 4 mg/kg greutate corporală (administrată în doză unică) în prima zi a tratamentului,
urmată de 2 mg/kg greutate corporală (în doză unică) în următoarele zile. Dozele de pînă la 4 mg/kg
greutate corporală și zi pot fi administrate în cazul infecțiilor mai severe.
O doză mai mică de 100 mg (doză de întreținere la copii cu greutaatea sub 50 kg) nu poate fi
realizată cu Unidox Solutab. Pentru aceste situații sunt disponibile alte medicamente care conțin
doxiciclină. La copiii cu greutatea corporală mai mare de 50 kg trebuie să li se administreze dozele
pentru adulți.
Adulți
Doza pentru adulți este de 200 mg în prima zi a tratamentului (această doză inițială trebuie
administrată într-o singură administrare), urmată de o doză de întreţinere de 100 mg pe zi în zilele
următoare. Doza trebuie crescută la 100 mg de două ori pe zi pentru tratamentul infecțiilor
intracelulare și a infecțiilor severe.
Durata tratamentului
Doxiciclina trebuie administrată cel puțin 24-48 de ore după remisia simptomelor infecției şi febrei.
Tratamentul infecţiilor streptococice trebuie continuat cel puțin 10 zile pentru a preveni apariția
artritei acute sau a glomerulonefritei. Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate cu multă apă. Acestea pot fi, de asemenea, dizolvate în cel puțin
20 ml de apă înainte de a fi administrate. Comprimatele trebuie administrate în ortostatism sau în
poziţie şezîndă și cu mult timp înainte de a merge la culcare pentru a reduce riscul de esofagită și
ulceraţie esofagiană. Comprimatele trebuie administrate, de preferință, în timpul mesei.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Hipersensibilitate la alte tetracicline.
- Ca și în cazul tuturor tetraciclinelor, doxiciclina nu trebuie administrată la copii cu vîrsta sub 8
ani (inclusiv nou-născuți) datorită depunerii moleculelor de tetraciclină în țesutul osos aflat în
creștere și în țesutul dentar, asociată cu un risc de deteriorare în timpul dezvoltării timpurii și a
colorării ireversibile a dinților de lapte și dinților permanenți (la copiii cu vîrsta cuprinsă între 8
și 12 ani, vezi pct. 4.4).
- Trimestrul II și III de sarcină (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3oOkmgF
-3%
108.74 MDL
112.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Cefazolin şi pentru ce se utilizează
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
-3%
86.38 MDL
89.05 MDL
Descriere Streptocid
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
Rețetă medicală
CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
-3%
101.07 MDL
104.20 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
-3%
62.52 MDL
64.45 MDL
Trikaxon inj. 1g i/m
1. Substanta activa:
Ceftriaxonum
2. Compozitie si forma de prezentare
Pulbere paranterala 1g in flacoane + solv 10 ml in fiole
3. Actiunea farmacologica:
Cefalosporina de generatia III este bactericida impotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv producator de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Strepatococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae. Bacteriile gram-negative: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv producatoare de penicilinaze, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens. S-a dovedit activ, in vitro, pe Bacteroides spp. si Clostridium spp. Sunt rezistente la ceftriaxon unele tulpini de Stafilococ, Enterococ si Streptococ. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
4.Indicatii
Infectiile cailor respiratorii inferioare, urinare, intra-abdominale, pelviene cu Neisseria gonorrhoeae, osteo-articulare, ale pielii si tesuturilor moi, septicemia, meningita, gonoreea necomplicata: profilaxia complicatiilor chirurgicale.
5. Doze si mod de administrare
Adulti 1-2 g o data pe zi, in infectiile severe pina la 4 g/zi timp de 4-14 zile, in gonoreea necomplicata 0,25 g o singura data. Profilaxia infectiilor chirurgicale 1 g cu 0,5-2 ore inainte de operatie. Copii cu infectii moderate 50-75 mg/kilocorp/zi in priza unica, in infectiile severe (meningite) 100 mg/kilocorp/zi cu prelungirea curei 1-2 zile dupa insanatosirea clinica.
6.Contraindicatii
Alergia la cefalosporine.
7.Precautii
Sarcina, starile alergice, insuficienta renala. La aparitia primelor simptome de colita tratamentul cu cetriaxon trebuie sistat imediat. Daca timpul protrombinic creste, se administreaza vitamina K (10 mg pe saptamina). Sarcina si lactatia.
1. Substanta activa:
Ceftriaxonum
2. Compozitie si forma de prezentare
Pulbere paranterala 1g in flacoane + solv 10 ml in fiole
3. Actiunea farmacologica:
Cefalosporina de generatia III este bactericida impotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv producator de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Strepatococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae. Bacteriile gram-negative: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv producatoare de penicilinaze, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens. S-a dovedit activ, in vitro, pe Bacteroides spp. si Clostridium spp. Sunt rezistente la ceftriaxon unele tulpini de Stafilococ, Enterococ si Streptococ. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
4.Indicatii
Infectiile cailor respiratorii inferioare, urinare, intra-abdominale, pelviene cu Neisseria gonorrhoeae, osteo-articulare, ale pielii si tesuturilor moi, septicemia, meningita, gonoreea necomplicata: profilaxia complicatiilor chirurgicale.
5. Doze si mod de administrare
Adulti 1-2 g o data pe zi, in infectiile severe pina la 4 g/zi timp de 4-14 zile, in gonoreea necomplicata 0,25 g o singura data. Profilaxia infectiilor chirurgicale 1 g cu 0,5-2 ore inainte de operatie. Copii cu infectii moderate 50-75 mg/kilocorp/zi in priza unica, in infectiile severe (meningite) 100 mg/kilocorp/zi cu prelungirea curei 1-2 zile dupa insanatosirea clinica.
6.Contraindicatii
Alergia la cefalosporine.
7.Precautii
Sarcina, starile alergice, insuficienta renala. La aparitia primelor simptome de colita tratamentul cu cetriaxon trebuie sistat imediat. Daca timpul protrombinic creste, se administreaza vitamina K (10 mg pe saptamina). Sarcina si lactatia.
-3%
60.04 MDL
61.90 MDL
Ce este Rovamycine 3 Mil. U.I. şi pentru ce se utilizează
Rovamycine 3 Mil. U.I. conţine substanţa activă spiramicină. Spiramicina aparţine unui grup de
medicamente numite antibiotice antibacteriene, clasa macrolide.
Rovamycine 3 Mil U.I. se recomandă la adulţi pentru:
- tratamentul şi prevenirea infecţiilor cu germeni sensibili la spiramicină, mai ales cu manifestări: în
sfera ORL (la nivelul gurii, nasului şi gâtului), bronho-pulmonare, la nivelul pielii, stomatologică
(la nivelul cavităţii bucale) şi genitală (non-gonococice);
- tratamentul toxoplasmozei la gravide;
- prevenirea meningitei meningococice, în caz de contraindicaţie la rifampicină;
- tratamentul de prevenire a recidivelor reumatismului articular acut, la pacienţi alergici la
penicilină. Cum să luaţi Rovamycine 3 Mil. U.I.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt: 6 - 9 milioane U.I. pe zi, divizate în 2 – 3 prize.
Dacă vi s-a prescris doza de 6 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de două ori pe zi. Dacă vi s-a prescris doza de 9 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de trei ori pe zi.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Prevenirea meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 milioane U.I. (1 comprimat Rovamycine 3 Mil. U.I.) la 12 ore.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei, deoarece spiramicina se elimină în
mică măsură pe cale urinară.
Mod de administrare
Comprimatele filmate Rovamycine 3 Mil. U.I. se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- senzaţii trecătoare de furnicături.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- modificarea trecătoare a gustului.
- dureri abdominale, greaţă, vărsături, diaree.
- diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi febră
(colită pseudomembranoasă).
- erupţii pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie cu distrugere a celulelor roşii din sânge (hemoliză acută) (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii).
- scădere a numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie, neutropenie).
- reacţie alergică brutală şi severă (şoc anafilactic).
- reacţie alergică cu inflamarea vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră
(vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein).
- tulburări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmie ventriculară, tahicardie
ventriculară, torsada vârfurilor), care pot duce la stop cardiac (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii). https://bit.ly/3wthhoP
Rovamycine 3 Mil. U.I. conţine substanţa activă spiramicină. Spiramicina aparţine unui grup de
medicamente numite antibiotice antibacteriene, clasa macrolide.
Rovamycine 3 Mil U.I. se recomandă la adulţi pentru:
- tratamentul şi prevenirea infecţiilor cu germeni sensibili la spiramicină, mai ales cu manifestări: în
sfera ORL (la nivelul gurii, nasului şi gâtului), bronho-pulmonare, la nivelul pielii, stomatologică
(la nivelul cavităţii bucale) şi genitală (non-gonococice);
- tratamentul toxoplasmozei la gravide;
- prevenirea meningitei meningococice, în caz de contraindicaţie la rifampicină;
- tratamentul de prevenire a recidivelor reumatismului articular acut, la pacienţi alergici la
penicilină. Cum să luaţi Rovamycine 3 Mil. U.I.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt: 6 - 9 milioane U.I. pe zi, divizate în 2 – 3 prize.
Dacă vi s-a prescris doza de 6 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de două ori pe zi. Dacă vi s-a prescris doza de 9 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de trei ori pe zi.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Prevenirea meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 milioane U.I. (1 comprimat Rovamycine 3 Mil. U.I.) la 12 ore.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei, deoarece spiramicina se elimină în
mică măsură pe cale urinară.
Mod de administrare
Comprimatele filmate Rovamycine 3 Mil. U.I. se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- senzaţii trecătoare de furnicături.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- modificarea trecătoare a gustului.
- dureri abdominale, greaţă, vărsături, diaree.
- diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi febră
(colită pseudomembranoasă).
- erupţii pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie cu distrugere a celulelor roşii din sânge (hemoliză acută) (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii).
- scădere a numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie, neutropenie).
- reacţie alergică brutală şi severă (şoc anafilactic).
- reacţie alergică cu inflamarea vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră
(vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein).
- tulburări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmie ventriculară, tahicardie
ventriculară, torsada vârfurilor), care pot duce la stop cardiac (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii). https://bit.ly/3wthhoP
-3%
108.06 MDL
111.40 MDL
Rețetă medicală
Ampicilina este un antibiotic dintr-un grup de peniciline semisintetice cu un spectru larg de acțiune. Are efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian.
Activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Bacteriile aerobe gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. , Salmonella spp. , Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Distrus de penicilinază. Rezistent la acizi.
Indicații de utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină, inclusiv:
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, abces pulmonar);
- infectii ale organelor ORL (inclusiv amigdalita);
- infecții ale tractului biliar (inclusiv colecistită, colangită);
- infecții ale tractului urinar (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
- infecții ale tractului gastrointestinal (inclusiv purtători de salmonella);
- infectii ginecologice;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- peritonita;
- sepsis, endocardită septică;
- meningita;
- reumatism;
- erizipel;
- scarlatină;
- gonoree.
Dozare și administrare
Setați individual în funcție de severitatea cursului, de localizarea infecției și de sensibilitatea agentului patogen.
Atunci când se administrează oral pentru adulți, o singură doză este de 250-500 mg, frecvența de administrare este de 4. Copii cu greutatea de până la 20 kg - 12,5-25 mg/kg la fiecare 6 ore.
Pentru administrare intramusculară, intravenoasă, o singură doză pentru adulți este de 250-500 mg la fiecare 4-6 ore, iar pentru copii, o singură doză este de 25-50 mg/kg.
Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de evoluția bolii.
Doza zilnică maximă: pentru adulți când se administrează pe cale orală - 4 g, când se administrează intravenos și intramuscular - 14 g.
Contraindicații
- hipersensibilitate la antibiotice din grupa penicilinei și alte antibiotice beta-lactamice;
- disfuncție hepatică severă (pentru uz parenteral).
Activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Bacteriile aerobe gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. , Salmonella spp. , Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Distrus de penicilinază. Rezistent la acizi.
Indicații de utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină, inclusiv:
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, abces pulmonar);
- infectii ale organelor ORL (inclusiv amigdalita);
- infecții ale tractului biliar (inclusiv colecistită, colangită);
- infecții ale tractului urinar (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
- infecții ale tractului gastrointestinal (inclusiv purtători de salmonella);
- infectii ginecologice;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- peritonita;
- sepsis, endocardită septică;
- meningita;
- reumatism;
- erizipel;
- scarlatină;
- gonoree.
Dozare și administrare
Setați individual în funcție de severitatea cursului, de localizarea infecției și de sensibilitatea agentului patogen.
Atunci când se administrează oral pentru adulți, o singură doză este de 250-500 mg, frecvența de administrare este de 4. Copii cu greutatea de până la 20 kg - 12,5-25 mg/kg la fiecare 6 ore.
Pentru administrare intramusculară, intravenoasă, o singură doză pentru adulți este de 250-500 mg la fiecare 4-6 ore, iar pentru copii, o singură doză este de 25-50 mg/kg.
Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de evoluția bolii.
Doza zilnică maximă: pentru adulți când se administrează pe cale orală - 4 g, când se administrează intravenos și intramuscular - 14 g.
Contraindicații
- hipersensibilitate la antibiotice din grupa penicilinei și alte antibiotice beta-lactamice;
- disfuncție hepatică severă (pentru uz parenteral).
-3%
8.24 MDL
8.50 MDL
Descriere produs Soluție limpede, galben deschis până la galben-maronie, cu un miros acru caracteristic.
Farmacodinamica
Hilak forte reglează echilibrul microflorei intestinale și normalizează compoziția acesteia. Datorită conținutului de produse metabolice ale microflorei normale din Hilak forte, medicamentul contribuie la restabilirea microflorei intestinale normale într-un mod biologic și vă permite să păstrați funcțiile fiziologice și biologice ale mucoasei intestinale.
Indicatii
încălcarea florei fiziologice a intestinului subțire și gros (în timpul și după tratamentul cu antibiotice sau sulfonamide, radioterapie);
sindrom de insuficiență a digestiei, dispepsie;
diaree, flatulență, constipație;
gastroenterita, colita, sindromul intestinului senil (gastroenterita cronica atrofica);
tulburări gastrointestinale cauzate de schimbările climatice;
stări hipo- și anacide;
boli enterogenice ale vezicii biliare și ficatului;
boli alergice ale pielii (urticarie, eczeme cronice cauzate endogen);
salmoneloza în stadiul de convalescență (inclusiv sugari).
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina si Alaptarea
Utilizarea Hilak forte în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură. Cu toate acestea, decizia de a prescrie medicamentul este luată de medicul curant.
Dozaj si administrare
În interior, înainte sau în timpul mesei, diluat cu o cantitate mică de lichid (exclusiv lapte), de 3 ori pe zi. Adulți - 40-60 picături pe doză, copii - 20-40 picături, sugari - 15-30 picături. După îmbunătățirea stării, doza zilnică poate fi redusă la jumătate.
Efecte secundare
Hilak forte este bine tolerat de către pacienții de orice vârstă.
Efectele secundare nu au fost observate până în prezent.
Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie); constipație, diaree.
Farmacodinamica
Hilak forte reglează echilibrul microflorei intestinale și normalizează compoziția acesteia. Datorită conținutului de produse metabolice ale microflorei normale din Hilak forte, medicamentul contribuie la restabilirea microflorei intestinale normale într-un mod biologic și vă permite să păstrați funcțiile fiziologice și biologice ale mucoasei intestinale.
Indicatii
încălcarea florei fiziologice a intestinului subțire și gros (în timpul și după tratamentul cu antibiotice sau sulfonamide, radioterapie);
sindrom de insuficiență a digestiei, dispepsie;
diaree, flatulență, constipație;
gastroenterita, colita, sindromul intestinului senil (gastroenterita cronica atrofica);
tulburări gastrointestinale cauzate de schimbările climatice;
stări hipo- și anacide;
boli enterogenice ale vezicii biliare și ficatului;
boli alergice ale pielii (urticarie, eczeme cronice cauzate endogen);
salmoneloza în stadiul de convalescență (inclusiv sugari).
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina si Alaptarea
Utilizarea Hilak forte în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură. Cu toate acestea, decizia de a prescrie medicamentul este luată de medicul curant.
Dozaj si administrare
În interior, înainte sau în timpul mesei, diluat cu o cantitate mică de lichid (exclusiv lapte), de 3 ori pe zi. Adulți - 40-60 picături pe doză, copii - 20-40 picături, sugari - 15-30 picături. După îmbunătățirea stării, doza zilnică poate fi redusă la jumătate.
Efecte secundare
Hilak forte este bine tolerat de către pacienții de orice vârstă.
Efectele secundare nu au fost observate până în prezent.
Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie); constipație, diaree.
-3%
114.90 MDL
118.45 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Preparatul este indicat în următoarele infecții bacteriene:
Infecţii ale tractului urinar provocate de tulpinile sensibile de E.coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis şi Proteus vulgaris.
Notă: infecţiile căilor urinare, necomplicate, în primul rând trebuie tratate cu medicamente
antibacteriene monocomponente.
Otită medie acută provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae şi
Haemophilus influenzae, în cazul dacă administrarea de Biseptol este mai avantajoasă decât
medicamentele antibacteriene monocomponente.
Exacerbarea bronşitei cronice provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae
sau Haemophilus influenzae în cazul, dacă medicul a considerat, că administrarea
preparatului combinat este mai eficace decât monoterapia.
Infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii, confirmate prin examen microbiologic şi
profilaxia infectării cu acest agent patogen la pacienţi cu imunitatea compromisă (de ex.
pacienții cu infecția HIV).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene E. coli.
Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu se recomandă din cauza riscului de nimerire a comprimatului în căile
respiratorii. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani este recomandată administrarea preparatului sub formă
de suspensie.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.,
exacerbarea bronşitei cronice la adulţi:
Doza recomandată este de 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480),
de 2 ori pe zi. Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar constituie 10-14 zile;
exacerbarea bronşitei cronice - 14 zile; infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella
spp. - 5 zile.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp., otită
medie acută la copii
Se administrează de obicei 48 mg/kg greutate corporală de 2 ori pe zi, fiecare 12 ore. Doza zilnică
nu va depăşi doza recomandată pentru adulţi.
Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar şi în otită medie acută, de regulă,
constituie 10 zile; în infecţii provocate de Shigella spp. - 5 zile.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii
Doza recomandată în caz de infecţii diagnosticate constituie 90-120 mg/kg/zi Biseptol, în doze
divizate egal, la fiecare 6 ore timp de 14-21 zile.
Profilaxia infectării cu Pneumocystis carinii
Adulţi: 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480), o dată pe zi timp de
7 zile.
Copii: 900 mg/m2
pe zi, divizate în 2 prize egale, administrate fiecare 12 ore timp de 3 zile
consecutive pe săptămână. Doza zilnică maximă constituie 1920 mg (4 comprimate Biseptol 480).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene de E. coli
Doza recomandată constituie 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480)
fiecare 12 ore.
Regimul de dozare pentru pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţi cu clearance-ul creatininei 15-30 ml/min doza trebuie redusă în jumătate, dacă
clearance-ul creatininei este sub 15 ml/min, administrarea preparatului nu se recomandă.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active (sulfametoxazol sau trimetoprim), sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Afecţiuni parenchimatoase hepatice diagnosticate.
Insuficienţă renală severă, când este imposibilă determinarea concentraţiei plasmatice a
preparatului.
Tulburări hematologice severe.
Anemie megaloblastică cauzată de deficit de acid folic.
Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de dezvoltare a hemolizei).
Copii cu vârstă sub 2 luni (risc de apariţie a icterului nuclear).https://bit.ly/3oyCDP2
Preparatul este indicat în următoarele infecții bacteriene:
Infecţii ale tractului urinar provocate de tulpinile sensibile de E.coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis şi Proteus vulgaris.
Notă: infecţiile căilor urinare, necomplicate, în primul rând trebuie tratate cu medicamente
antibacteriene monocomponente.
Otită medie acută provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae şi
Haemophilus influenzae, în cazul dacă administrarea de Biseptol este mai avantajoasă decât
medicamentele antibacteriene monocomponente.
Exacerbarea bronşitei cronice provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae
sau Haemophilus influenzae în cazul, dacă medicul a considerat, că administrarea
preparatului combinat este mai eficace decât monoterapia.
Infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii, confirmate prin examen microbiologic şi
profilaxia infectării cu acest agent patogen la pacienţi cu imunitatea compromisă (de ex.
pacienții cu infecția HIV).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene E. coli.
Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu se recomandă din cauza riscului de nimerire a comprimatului în căile
respiratorii. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani este recomandată administrarea preparatului sub formă
de suspensie.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.,
exacerbarea bronşitei cronice la adulţi:
Doza recomandată este de 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480),
de 2 ori pe zi. Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar constituie 10-14 zile;
exacerbarea bronşitei cronice - 14 zile; infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella
spp. - 5 zile.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp., otită
medie acută la copii
Se administrează de obicei 48 mg/kg greutate corporală de 2 ori pe zi, fiecare 12 ore. Doza zilnică
nu va depăşi doza recomandată pentru adulţi.
Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar şi în otită medie acută, de regulă,
constituie 10 zile; în infecţii provocate de Shigella spp. - 5 zile.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii
Doza recomandată în caz de infecţii diagnosticate constituie 90-120 mg/kg/zi Biseptol, în doze
divizate egal, la fiecare 6 ore timp de 14-21 zile.
Profilaxia infectării cu Pneumocystis carinii
Adulţi: 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480), o dată pe zi timp de
7 zile.
Copii: 900 mg/m2
pe zi, divizate în 2 prize egale, administrate fiecare 12 ore timp de 3 zile
consecutive pe săptămână. Doza zilnică maximă constituie 1920 mg (4 comprimate Biseptol 480).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene de E. coli
Doza recomandată constituie 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480)
fiecare 12 ore.
Regimul de dozare pentru pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţi cu clearance-ul creatininei 15-30 ml/min doza trebuie redusă în jumătate, dacă
clearance-ul creatininei este sub 15 ml/min, administrarea preparatului nu se recomandă.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active (sulfametoxazol sau trimetoprim), sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Afecţiuni parenchimatoase hepatice diagnosticate.
Insuficienţă renală severă, când este imposibilă determinarea concentraţiei plasmatice a
preparatului.
Tulburări hematologice severe.
Anemie megaloblastică cauzată de deficit de acid folic.
Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de dezvoltare a hemolizei).
Copii cu vârstă sub 2 luni (risc de apariţie a icterului nuclear).https://bit.ly/3oyCDP2
-3%
61.40 MDL
63.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Josamicina este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de
microorganismele sensibile ca Staphylococcus sp., Streptococcus spp.,
Streptococcus pneumoniae, Shigella spp., Haemophilus influenzae și Mycoplasma
sp. cum sunt:
- infecții cutanate superficiale, infecții cutanate profunde, limfangită/limfadenită,
piodermite cronice, infecție secundară în rezultatul unui traumatism, infecții
determinate de arsuri sau răni chirurgicale etc., mastită, laringită, amigdalită,
bronșită acută, pneumonie, infecții secundare ale afecțiunilor respiratorii
cronice, cistită, epididimită, enterocolită infecțioasă, dacriocistită, orjelet, otită
externă, otită medie, sinuzită, sialoadenită supurativă, inflamația țesutului
parodontal, pericoronarită, sinuzita maxilară, gnatită, scarlatină. Doze şi mod de administrare
Doza pentru adulți este de 0,8-2 g josamicină pe zi, divizată în 2-3 prize. În
cazurile severe, doza poate fi crescută la 3 g sau mai mult.
Copii
Doza pentru copii este 30-50 mg/kg greutate corporală pe zi, divizată în 3 sau 4
prize.
Fiecare doză trebuie luată între mese. Tratamentul trebuie continuat timp de cel
puțin 48 de ore după dispariția simptomelor și normalizarea temperaturii
corporale. Contraindicaţii
Josamicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienții produsului. https://bit.ly/2Rzi9d2
Josamicina este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de
microorganismele sensibile ca Staphylococcus sp., Streptococcus spp.,
Streptococcus pneumoniae, Shigella spp., Haemophilus influenzae și Mycoplasma
sp. cum sunt:
- infecții cutanate superficiale, infecții cutanate profunde, limfangită/limfadenită,
piodermite cronice, infecție secundară în rezultatul unui traumatism, infecții
determinate de arsuri sau răni chirurgicale etc., mastită, laringită, amigdalită,
bronșită acută, pneumonie, infecții secundare ale afecțiunilor respiratorii
cronice, cistită, epididimită, enterocolită infecțioasă, dacriocistită, orjelet, otită
externă, otită medie, sinuzită, sialoadenită supurativă, inflamația țesutului
parodontal, pericoronarită, sinuzita maxilară, gnatită, scarlatină. Doze şi mod de administrare
Doza pentru adulți este de 0,8-2 g josamicină pe zi, divizată în 2-3 prize. În
cazurile severe, doza poate fi crescută la 3 g sau mai mult.
Copii
Doza pentru copii este 30-50 mg/kg greutate corporală pe zi, divizată în 3 sau 4
prize.
Fiecare doză trebuie luată între mese. Tratamentul trebuie continuat timp de cel
puțin 48 de ore după dispariția simptomelor și normalizarea temperaturii
corporale. Contraindicaţii
Josamicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienții produsului. https://bit.ly/2Rzi9d2
-3%
214.22 MDL
220.85 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceftazidim 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ceftazidim 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 1 gpulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 1 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 2 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Fiecare gram de ceftazidimă conține aproximativ 52 mg (2,26 mmol) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere cristalină, de culoare de la albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftazidim este indicat pentru tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulţi,
adolescenţi şi copii, incluzând nou-născuţi (de la naştere).
• Pneumonie nosocomială
• Infecţii bronhopulmonare la pacienţi cu fibroză chistică
• Meningită bacteriană
• Otită medie cronică supurativă
• Otită externă malignă
• Infecţii ale tractului urinar complicate
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, complicate
• Infecţii intraabdominale complicate
• Infecţii osteoarticulare
• Peritonită asociată cu dializa la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă
peritoneală continuă ambulatorie (DPCA).
Tratamentul pacienţilor cu bacteremie care apare în asociere cu, sau este
suspicionată a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Ceftazidima poate fi utilizată în tratamentul pacienţilor cu neutropenie care
prezintă febră suspicionată a fi determinată de o infecţie bacteriană.
Ceftazidima poate fi utilizată în profilaxia perioperatorie a infecţiilor tractului
urinar la pacienţii la care se efectuează rezecţie transuretrală a prostatei (RTUP).
2
Când se optează pentru ceftazidimă, trebuie să se ţină cont de spectrul său
antibacterian, care se limitează în principal la bacterii aerobe Gram-negativ (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Ceftazidima trebuie admnistrată concomitent cu alte antibiotice ori de câte ori
spectrul său de acţiune nu acoperă bacteriile patogene posibil implicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza depinde de severitatea infecţiei, sensibilitatea agentului patogen,
localizarea şi tipul infecţiei, vârsta şi statusul funcţiei renale ale pacientului.
Ceftazidima trebuie administrat injectabil intravenos sau în perfuzie, sau
intramuscular profund. Locurile recomandate pentru injectarea intramusculară
sunt cadranul supero-extern al muşchiului gluteus maximus sau faţa laterală a
coapsei. Soluţia de ceftazidimă poate fi administrată direct în venă sau poate fi
introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral
lichide.
Calea de administrare standard recomandată este cea intravenoasă, prin
injectare intermitentă sau perfuzie continuă. Administrarea intramusculară
trebuie utilizată numai atunci când nu se poate folosi calea intravenoasă sau
este mai puţin adecvată pentru pacient.
7
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţi.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţie anafilactică) la
orice antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3hIHrjz
Ceftazidim 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ceftazidim 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 1 gpulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 1 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 2 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Fiecare gram de ceftazidimă conține aproximativ 52 mg (2,26 mmol) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere cristalină, de culoare de la albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftazidim este indicat pentru tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulţi,
adolescenţi şi copii, incluzând nou-născuţi (de la naştere).
• Pneumonie nosocomială
• Infecţii bronhopulmonare la pacienţi cu fibroză chistică
• Meningită bacteriană
• Otită medie cronică supurativă
• Otită externă malignă
• Infecţii ale tractului urinar complicate
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, complicate
• Infecţii intraabdominale complicate
• Infecţii osteoarticulare
• Peritonită asociată cu dializa la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă
peritoneală continuă ambulatorie (DPCA).
Tratamentul pacienţilor cu bacteremie care apare în asociere cu, sau este
suspicionată a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Ceftazidima poate fi utilizată în tratamentul pacienţilor cu neutropenie care
prezintă febră suspicionată a fi determinată de o infecţie bacteriană.
Ceftazidima poate fi utilizată în profilaxia perioperatorie a infecţiilor tractului
urinar la pacienţii la care se efectuează rezecţie transuretrală a prostatei (RTUP).
2
Când se optează pentru ceftazidimă, trebuie să se ţină cont de spectrul său
antibacterian, care se limitează în principal la bacterii aerobe Gram-negativ (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Ceftazidima trebuie admnistrată concomitent cu alte antibiotice ori de câte ori
spectrul său de acţiune nu acoperă bacteriile patogene posibil implicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza depinde de severitatea infecţiei, sensibilitatea agentului patogen,
localizarea şi tipul infecţiei, vârsta şi statusul funcţiei renale ale pacientului.
Ceftazidima trebuie administrat injectabil intravenos sau în perfuzie, sau
intramuscular profund. Locurile recomandate pentru injectarea intramusculară
sunt cadranul supero-extern al muşchiului gluteus maximus sau faţa laterală a
coapsei. Soluţia de ceftazidimă poate fi administrată direct în venă sau poate fi
introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral
lichide.
Calea de administrare standard recomandată este cea intravenoasă, prin
injectare intermitentă sau perfuzie continuă. Administrarea intramusculară
trebuie utilizată numai atunci când nu se poate folosi calea intravenoasă sau
este mai puţin adecvată pentru pacient.
7
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţi.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţie anafilactică) la
orice antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3hIHrjz
-3%
182.60 MDL
188.25 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, albe, de formă ovală, marcate cu un șant median pe ambele fețe
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ciprinol 100 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Înaintea iniţierii terapiei, trebuie acordată o atenţie
deosebită informaţiilor disponibile cu privire la rezistenţa la ciprofloxacină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
Adulţi
Infecţii ale tractului respirator inferior, determinate de bacterii Gram-negativ (vezi
pct. 4.4):
exacerbări ale bolii pulmonare obstructive cronice;
infecţii bronho-pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică sau bronşiectazie;
pneumonie.
Otită medie cronică purulentă.
Exacerbarea sinuzitei cronice, în special dacă aceasta este determinată de bacterii
Gram-negativ.
Infecţii ale tractului urinar.
Uretrită gonococică şi cervicită.
Orhiepididimită, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
Boală inflamatorie pelvină, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
În cazul infecţiilor tractului genital menţionate anterior, când se suspectează sau se
cunoaşte că sunt determinate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se
obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se
confirme susceptibilitatea prin teste microbiologice.
Infecţii ale tractului gastro-intestinal (inclusiv diareea călătorului).
Infecţii intra-abdominale.
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, determinate de bacterii Gram-negative.
Otită externă malignă.
Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor.
Tratamentul infecţiilor la pacienţii neutropenici.
Profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici
Profilaxia infecţiilor invazive determinate de Neisseria meningitidis.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
Copii şi adolescenţi
Infecţii bronho-pulmonare determinate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienţii cu
fibroză chistică.
Infecţii complicate ale tractului urinar şi pielonefrită.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
De asemenea, ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor severe la
copii şi adolescenţi, dacă este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul fibrozei
chistice şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Doze şi mod de administrare
Dozajul depinde de indicaţia clinică, severitatea şi localizarea infecţiei, de
sensibilitatea la ciprofloxacină a microorganismului(elor) etiologice, de funcţia renală a
pacientului şi greutatea corporală la copii şi adolescenţi.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi de evoluţia clinică şi
bacteriologică.
Tratamentul infecţiilor determinate de anumite bacterii (de exemplu: Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter sau Staphylococci) poate necesita doze mari de
ciprofloxacină şi administrarea concomitentă a altor r medicamente antibacteriene
adecvate.
Tratamentul unor infecţii (de exemplu: boli inflamatorii pelvine, infecţii intraabdominale, infecţii la pacienţii neutropenici şi infecţii osteo-articulare) pot necesita
administrarea concomitentă a altor medicamente antibacteriene, în funcţie de
germenii patogeni implicaţi. Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite nemestecate, cu un lichid. Comprimatele pot fi
administrate cu sau fără alimente. Dacă sunt administrate pe stomacul gol, substanţa
activă se absoarbe mai rapid.Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie administrate
cu produse lactate (de exemplu lapte, iaurt) sau cu sucuri de fructe cu supliment de
minerale (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu) (vezi pct. 4.5).
În cazuri severe sau dacă pacientul nu este capabil să înghită comprimate (de
exemplu pacienţi cu nutriţie enterală), se recomandă să se înceapă tratamentul prin
administrarea intravenoasă de ciprofloxacină, până când tratamentul poate fi
continuat pe cale orală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi tizanidină (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3bJyTVI
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, albe, de formă ovală, marcate cu un șant median pe ambele fețe
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ciprinol 100 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Înaintea iniţierii terapiei, trebuie acordată o atenţie
deosebită informaţiilor disponibile cu privire la rezistenţa la ciprofloxacină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
Adulţi
Infecţii ale tractului respirator inferior, determinate de bacterii Gram-negativ (vezi
pct. 4.4):
exacerbări ale bolii pulmonare obstructive cronice;
infecţii bronho-pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică sau bronşiectazie;
pneumonie.
Otită medie cronică purulentă.
Exacerbarea sinuzitei cronice, în special dacă aceasta este determinată de bacterii
Gram-negativ.
Infecţii ale tractului urinar.
Uretrită gonococică şi cervicită.
Orhiepididimită, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
Boală inflamatorie pelvină, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
În cazul infecţiilor tractului genital menţionate anterior, când se suspectează sau se
cunoaşte că sunt determinate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se
obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se
confirme susceptibilitatea prin teste microbiologice.
Infecţii ale tractului gastro-intestinal (inclusiv diareea călătorului).
Infecţii intra-abdominale.
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, determinate de bacterii Gram-negative.
Otită externă malignă.
Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor.
Tratamentul infecţiilor la pacienţii neutropenici.
Profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici
Profilaxia infecţiilor invazive determinate de Neisseria meningitidis.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
Copii şi adolescenţi
Infecţii bronho-pulmonare determinate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienţii cu
fibroză chistică.
Infecţii complicate ale tractului urinar şi pielonefrită.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
De asemenea, ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor severe la
copii şi adolescenţi, dacă este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul fibrozei
chistice şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Doze şi mod de administrare
Dozajul depinde de indicaţia clinică, severitatea şi localizarea infecţiei, de
sensibilitatea la ciprofloxacină a microorganismului(elor) etiologice, de funcţia renală a
pacientului şi greutatea corporală la copii şi adolescenţi.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi de evoluţia clinică şi
bacteriologică.
Tratamentul infecţiilor determinate de anumite bacterii (de exemplu: Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter sau Staphylococci) poate necesita doze mari de
ciprofloxacină şi administrarea concomitentă a altor r medicamente antibacteriene
adecvate.
Tratamentul unor infecţii (de exemplu: boli inflamatorii pelvine, infecţii intraabdominale, infecţii la pacienţii neutropenici şi infecţii osteo-articulare) pot necesita
administrarea concomitentă a altor medicamente antibacteriene, în funcţie de
germenii patogeni implicaţi. Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite nemestecate, cu un lichid. Comprimatele pot fi
administrate cu sau fără alimente. Dacă sunt administrate pe stomacul gol, substanţa
activă se absoarbe mai rapid.Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie administrate
cu produse lactate (de exemplu lapte, iaurt) sau cu sucuri de fructe cu supliment de
minerale (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu) (vezi pct. 4.5).
În cazuri severe sau dacă pacientul nu este capabil să înghită comprimate (de
exemplu pacienţi cu nutriţie enterală), se recomandă să se înceapă tratamentul prin
administrarea intravenoasă de ciprofloxacină, până când tratamentul poate fi
continuat pe cale orală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi tizanidină (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3bJyTVI
-3%
96.03 MDL
99 MDL