Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Teksamenum-L este indicat în ameliorarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrita şi artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică. De asemenea, este indicat pentru tratamentul crizelor de durere în gută tulburărilor musculo-scheletice acute, durerilor postoperatorii si în dismenoree.
-3%
60.87 MDL
62.75 MDL
Rețetă medicală
Urfocin este indicat în:
- Tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior, provocate de microorganisme sensibile la fosfomicină, la femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- Profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale transuretrale sau diagnostice la pacienți adulți.
- Tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior, provocate de microorganisme sensibile la fosfomicină, la femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- Profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale transuretrale sau diagnostice la pacienți adulți.
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Leflox 750 mg comprimate filmate se indică în tratamentul infecţiilor, cauzate de
microorganisme sensibile faţă de levofloxacină:
- pneumonie nosocomială dobândită;
- pneumonie comunitară dobândită;
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizarea bronşitelor cronice;
- infecţii cu complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii fără complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- prostatita bacteriană cronică;
- infecţii cu complicaţii ale căilor urinare;
- infecţii fară complicaţii ale căilor urinare;
- pielonefrită acută;
- antrax respirator (post-expunere).
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare. Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu
o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele se pot administra în timpul meselor sau
între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel puţin 2 ore înainte
sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de zinc, antiacide care
conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar forme farmaceutice
cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon) şi sucralfat,
deoarece poate apărea scăderea absorbţiei. Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează. https://bit.ly/3yr1eK1
Leflox 750 mg comprimate filmate se indică în tratamentul infecţiilor, cauzate de
microorganisme sensibile faţă de levofloxacină:
- pneumonie nosocomială dobândită;
- pneumonie comunitară dobândită;
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizarea bronşitelor cronice;
- infecţii cu complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii fără complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- prostatita bacteriană cronică;
- infecţii cu complicaţii ale căilor urinare;
- infecţii fară complicaţii ale căilor urinare;
- pielonefrită acută;
- antrax respirator (post-expunere).
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare. Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu
o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele se pot administra în timpul meselor sau
între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel puţin 2 ore înainte
sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de zinc, antiacide care
conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar forme farmaceutice
cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon) şi sucralfat,
deoarece poate apărea scăderea absorbţiei. Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează. https://bit.ly/3yr1eK1
-3%
130.27 MDL
134.30 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi și adolescenți cu vîrsta peste 12 ani
Câte 1-2 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea bolii (dimineaţa şi seara), în
infecţiile grave câte 3 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi. În tratamentul de durată doza se
micşorează până la 1 comprimat (480 mg) de 2 ori pe zi.
Copii cu vîrsta de 6-12 ani
Câte 480 mg de 2 ori pe zi.
Pneumonia produsă de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii: dacă infecţia este dovedită, doza
recomandată este de 90-120 mg/kg/24 ore, divizată în doze la fiecare 6 ore, timp de 14-21 zile.
Tratamentul infecţiilor acute se prelungeşte până la dispariţia simptomelor clinice şi următoarele 2
zile, durata medie – nu mai puţin de 5 zile; durata tratamentului în infecţiile căilor urinare,
acutizarea bronşitei cronice, otită medie acută – 10-14 zile; dizenterie, diareea călătorilor – 5 zile;
infecţii necomplicate ale căilor urinare – 1-3 zile; bruceloză acută 3-4 săptămâni; febră tifoidă şi
paratifoidă – 1-3 luni.
Copiilor cu vîrsta sub 6 ani se recomandă administrarea preparatului cu forma farmaceutică și
concentrația corespunzătoare vîrstei.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sulfametoxazol şi trimetoprim (inclusiv derivaţii de sulfonamide,
antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide) sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hepatita acută, tulburări severe ale funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută;
- maladii hematologice şi ale sistemului hematopoietic, anemia determinată de deficitul acidului
folic, deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- insuficienţa renală cu clearance-ul creatininei sub 15 ml/min (cu excepţia bolnavilor
hemodializaţi);
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wBCayv
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi și adolescenți cu vîrsta peste 12 ani
Câte 1-2 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea bolii (dimineaţa şi seara), în
infecţiile grave câte 3 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi. În tratamentul de durată doza se
micşorează până la 1 comprimat (480 mg) de 2 ori pe zi.
Copii cu vîrsta de 6-12 ani
Câte 480 mg de 2 ori pe zi.
Pneumonia produsă de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii: dacă infecţia este dovedită, doza
recomandată este de 90-120 mg/kg/24 ore, divizată în doze la fiecare 6 ore, timp de 14-21 zile.
Tratamentul infecţiilor acute se prelungeşte până la dispariţia simptomelor clinice şi următoarele 2
zile, durata medie – nu mai puţin de 5 zile; durata tratamentului în infecţiile căilor urinare,
acutizarea bronşitei cronice, otită medie acută – 10-14 zile; dizenterie, diareea călătorilor – 5 zile;
infecţii necomplicate ale căilor urinare – 1-3 zile; bruceloză acută 3-4 săptămâni; febră tifoidă şi
paratifoidă – 1-3 luni.
Copiilor cu vîrsta sub 6 ani se recomandă administrarea preparatului cu forma farmaceutică și
concentrația corespunzătoare vîrstei.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sulfametoxazol şi trimetoprim (inclusiv derivaţii de sulfonamide,
antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide) sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hepatita acută, tulburări severe ale funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută;
- maladii hematologice şi ale sistemului hematopoietic, anemia determinată de deficitul acidului
folic, deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- insuficienţa renală cu clearance-ul creatininei sub 15 ml/min (cu excepţia bolnavilor
hemodializaţi);
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wBCayv
-3%
39.53 MDL
40.75 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Avelox 400 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la
pacienţi cu vârsta de 18 ani sau peste, cauzate de către bacterii sensibile la moxifloxacină (vezi pct.
4.4, 4.8 şi 5.1):
Infecţii ale tractului respirator
- Exacerbarea bronşitei cronice (EBC).
- Pneumonie dobândită în colectivitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai
multe tipuri de medicamente*
- Sinuzită bacteriană acută (SBA)
Infecţii necomplicate ale pielii şi ale structurii acesteia
Afecţiuni inflamatorii pelvine uşoare până la moderate (adică, infecţii ale tractului genital superior
feminin, incluzând salpingite şi endometrite)
Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS) (de ex. infecţii ale piciorului
diabetic)
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Doze şi mod de administrare
Doze (adulţi)
Un comprimat filmat de 400 mg o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală
Comprimatul filmat trebuie înghiţit întreg cu lichid suficient şi poate fi luat independent de orarul
meselor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este determinată de severitatea indicaţiei sau de răspunsul clinic. Sunt date
următoarele recomandări generale pentru tratamentul infecţiile tractului respirator superior şi inferior:
- Broşite: acutizarea bronşitei cronice, 5 zile
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate, 10 zile
- Sinuzită: sinuzită bacteriană acută: 7 zile
- Infecţii necomplicate ale pielii şi ale structurii acesteia: 7 zile
- Infecţii complicate ale pielii şi ale structurii acesteia
durata totală a tratamentului secvenţial
(admnistrare intravenoasă urmată de cea orală): 7-21 zile. Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite. Avelox 400 mg comprimate filmate a fost studiat în studii clinice pentru un tratament de
până la 14 zile.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct. 6.1.
- Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6)
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani
- Pacienţi cu istoric de boală/afectări ale tendoanelor asociate cu tratamentul cu chinolone.
Atât în studiile preclinice cât şi la om, au fost observate modificări ale electrocardiogramei, ca urmare
a expunerii la moxifloxacină, sub forma prelungirii intervalului QT. Prin urmare, din motive de
siguranţă în utilizare, moxifloxacina este contraindicată pacienţilor cu:
- Prelungirea intervalului QT congenitală sau dobândită, diagnosticată
- Tulburări electrolitice, în special hipokaliemie necorectată
- Bradicardie relevantă clinic
- Insuficienţă cardiacă relevantă clinic, cu reducerea fracţiei de ejecţie a ventriculului stâng
- Antecedente de aritmii simptomatice.
Moxifloxacina nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente care prelungesc intervalul QT
(vezi, de asemenea, pct. 4.5).
3
Datorită datelor clinice limitate, moxifloxacina este, de asemenea, contraindicată la pacienţii cu
insuficienţă hepatică (Child Pugh C) şi la pacienţii cu valori serice ale transaminazelor crescute >5 ori
limita superioară a valorilor normale.
https://bit.ly/3fytsKg
Avelox 400 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la
pacienţi cu vârsta de 18 ani sau peste, cauzate de către bacterii sensibile la moxifloxacină (vezi pct.
4.4, 4.8 şi 5.1):
Infecţii ale tractului respirator
- Exacerbarea bronşitei cronice (EBC).
- Pneumonie dobândită în colectivitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai
multe tipuri de medicamente*
- Sinuzită bacteriană acută (SBA)
Infecţii necomplicate ale pielii şi ale structurii acesteia
Afecţiuni inflamatorii pelvine uşoare până la moderate (adică, infecţii ale tractului genital superior
feminin, incluzând salpingite şi endometrite)
Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS) (de ex. infecţii ale piciorului
diabetic)
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Doze şi mod de administrare
Doze (adulţi)
Un comprimat filmat de 400 mg o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală
Comprimatul filmat trebuie înghiţit întreg cu lichid suficient şi poate fi luat independent de orarul
meselor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este determinată de severitatea indicaţiei sau de răspunsul clinic. Sunt date
următoarele recomandări generale pentru tratamentul infecţiile tractului respirator superior şi inferior:
- Broşite: acutizarea bronşitei cronice, 5 zile
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate, 10 zile
- Sinuzită: sinuzită bacteriană acută: 7 zile
- Infecţii necomplicate ale pielii şi ale structurii acesteia: 7 zile
- Infecţii complicate ale pielii şi ale structurii acesteia
durata totală a tratamentului secvenţial
(admnistrare intravenoasă urmată de cea orală): 7-21 zile. Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite. Avelox 400 mg comprimate filmate a fost studiat în studii clinice pentru un tratament de
până la 14 zile.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct. 6.1.
- Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6)
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani
- Pacienţi cu istoric de boală/afectări ale tendoanelor asociate cu tratamentul cu chinolone.
Atât în studiile preclinice cât şi la om, au fost observate modificări ale electrocardiogramei, ca urmare
a expunerii la moxifloxacină, sub forma prelungirii intervalului QT. Prin urmare, din motive de
siguranţă în utilizare, moxifloxacina este contraindicată pacienţilor cu:
- Prelungirea intervalului QT congenitală sau dobândită, diagnosticată
- Tulburări electrolitice, în special hipokaliemie necorectată
- Bradicardie relevantă clinic
- Insuficienţă cardiacă relevantă clinic, cu reducerea fracţiei de ejecţie a ventriculului stâng
- Antecedente de aritmii simptomatice.
Moxifloxacina nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente care prelungesc intervalul QT
(vezi, de asemenea, pct. 4.5).
3
Datorită datelor clinice limitate, moxifloxacina este, de asemenea, contraindicată la pacienţii cu
insuficienţă hepatică (Child Pugh C) şi la pacienţii cu valori serice ale transaminazelor crescute >5 ori
limita superioară a valorilor normale.
https://bit.ly/3fytsKg
-3%
177.95 MDL
183.45 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
-3%
72.07 MDL
74.30 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
Otită acută medie
Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie extraspitalicească
Cistită
Pielonefrită
Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele
dentare severe cu celulită difuzantă.
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului
în care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Doza de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
Agentul patogen implicat şi sensibilitatea probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formelor alternative de condiţionare a Betaklav (de exemplu a acelora care eliberează
doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru copiii şi adolescenţii cu greutatea < 40 kg, această formă de condiţionare a Betaklav
eliberează o doză totală zilnică de 1000 -2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când
este administrată conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea
unei alte formulări de Betaklav, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de acid
clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit
mai mult de 14 zile fără examinare clinică (vezi pct. 4.4 cu privire la tratamentul prelungit).
Copiii şi adolescenţii cu greutatea ≥ 40 kg trebuie trataţi cu formulările de Betaklav destinate
adulţilor. Mod de administrare
Betaklav se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a minimiza potenţialul de intoleranţă gastrointestinală.
Pentru instrucțiuni privind modul de preparare a soluției, vezi pct. 6.6).
Suspensia orală este de culoare aproape albă, cu miros aromat de fructe.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
Antecedente de reacţie de hipersensibilitate imediată severă (de exemplu anafilaxie) la un alt
antibiotic beta-lactamic (de exemplu cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct.
4.8). https://bit.ly/3tFJMOt
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
Otită acută medie
Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie extraspitalicească
Cistită
Pielonefrită
Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele
dentare severe cu celulită difuzantă.
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului
în care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Doza de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
Agentul patogen implicat şi sensibilitatea probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formelor alternative de condiţionare a Betaklav (de exemplu a acelora care eliberează
doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru copiii şi adolescenţii cu greutatea < 40 kg, această formă de condiţionare a Betaklav
eliberează o doză totală zilnică de 1000 -2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când
este administrată conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea
unei alte formulări de Betaklav, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de acid
clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit
mai mult de 14 zile fără examinare clinică (vezi pct. 4.4 cu privire la tratamentul prelungit).
Copiii şi adolescenţii cu greutatea ≥ 40 kg trebuie trataţi cu formulările de Betaklav destinate
adulţilor. Mod de administrare
Betaklav se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a minimiza potenţialul de intoleranţă gastrointestinală.
Pentru instrucțiuni privind modul de preparare a soluției, vezi pct. 6.6).
Suspensia orală este de culoare aproape albă, cu miros aromat de fructe.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
Antecedente de reacţie de hipersensibilitate imediată severă (de exemplu anafilaxie) la un alt
antibiotic beta-lactamic (de exemplu cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct.
4.8). https://bit.ly/3tFJMOt
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Levoximed 500mg comp. N7
Indicatii
Levoximed este indicat numai pe bază de prescripție medicală pentru monoterapie și tratamentul combinat al bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la LEVOFLOXACIN , în principal pentru tratamentul afecțiunilor aparatului respirator și ale organelor ORL (urechi, gât și nas).
Dozaj si administrare
Levoximed- comprimate pentru administrare orală, între mese. Tabletele se iau întregi (pot fi sparte cu risc), fără a mesteca și a bea multă apă, de 1-2 ori pe zi, timp de 3-14 zile.
Doza unică maximă este de 750 mg;
Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Doza și durata terapiei (de la 3 la 14 zile) sunt determinate de medic individual și depind de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului. După administrarea intravenoasă, este posibilă trecerea la administrarea orală în aceeași doză după câteva zile.
CONTRAINDICAȚII
Levoximed ca medicament puternic, are o serie de contraindicații absolute și relative.
Contraindicatii absolute:
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- perioada de sarcina si alaptare;
- epilepsie;
- afectarea tendoanelor în tratamentul anterior cu chinolone;
- vârsta de până la 18 ani.
Contraindicații relative (a se utiliza cu prudență):
- boli cronice ale ficatului și rinichilor;
- iradiere UV;
- Pacienți vârstnici.
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Levofloxacina este contraindicată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
În timpul perioadei de tratament cu Levoximed, trebuie avută grijă atunci când conduceți o mașină și mecanismele potențial periculoase din cauza posibilei apariții de amețeli, somnolență, rigiditate și tulburări de vedere, care pot duce la o încetinire a vitezei reacțiilor psihomotorii și o scădere. în capacitatea de concentrare.
Levoximed 500mg comp. N7
Indicatii
Levoximed este indicat numai pe bază de prescripție medicală pentru monoterapie și tratamentul combinat al bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la LEVOFLOXACIN , în principal pentru tratamentul afecțiunilor aparatului respirator și ale organelor ORL (urechi, gât și nas).
Dozaj si administrare
Levoximed- comprimate pentru administrare orală, între mese. Tabletele se iau întregi (pot fi sparte cu risc), fără a mesteca și a bea multă apă, de 1-2 ori pe zi, timp de 3-14 zile.
Doza unică maximă este de 750 mg;
Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Doza și durata terapiei (de la 3 la 14 zile) sunt determinate de medic individual și depind de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului. După administrarea intravenoasă, este posibilă trecerea la administrarea orală în aceeași doză după câteva zile.
CONTRAINDICAȚII
Levoximed ca medicament puternic, are o serie de contraindicații absolute și relative.
Contraindicatii absolute:
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- perioada de sarcina si alaptare;
- epilepsie;
- afectarea tendoanelor în tratamentul anterior cu chinolone;
- vârsta de până la 18 ani.
Contraindicații relative (a se utiliza cu prudență):
- boli cronice ale ficatului și rinichilor;
- iradiere UV;
- Pacienți vârstnici.
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Levofloxacina este contraindicată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
În timpul perioadei de tratament cu Levoximed, trebuie avută grijă atunci când conduceți o mașină și mecanismele potențial periculoase din cauza posibilei apariții de amețeli, somnolență, rigiditate și tulburări de vedere, care pot duce la o încetinire a vitezei reacțiilor psihomotorii și o scădere. în capacitatea de concentrare.
-3%
123.67 MDL
127.50 MDL
Rețetă medicală
Siprobel comp. film. 500mg N14 (ciprofloxacin)
Substanta activa: Ciprofloxacinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 500mg N14 in blister.
Actiunea farmacologica: Fluorochinolona cu spectru antibacterian larg activa fata de Escherichia coli, Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , inclusiv indol-pozitiv si indolnegativ, Morganella morganii, Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Yersinia spp. , Vibrio spp. , Campylobacter spp. , Hafnia spp. , Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , Gardnerella spp. , Legionella pneumophila, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp. , Brucella spp. , Chlamydia spp. , Staphylococcus spp. , Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes. Mai putin sensibile: Serratia spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , bacteriile anaerobe. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Actiunea fata de Treponema pallidum este studiata putin. Mecanismul actiunii consta in blocarea ADN-girazei microorganismelor sensibile si a replicarii ADN-ului. Fluorul este responsabil de largirea spectrului antibacterian pentru gram-negativi si extinderea spectrului la gram-pozitivi. Ciclul piperazinic face preparatul activ contra Pseudomonadelor.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumonii, bronsite cronice acutizate, fibroza chistica), tractului urinar, pelviene (anexita, salpingite, endometrite, prostatita, gonoree), pielii si tesuturilor moi cu bacili gram-negativi sau stafilococi, osteo-articulare, intestinale cu diversi agenti patogeni, ORL (otita medie acutizata, faringita, laringita, sinusite, mastoidite), ale vezicii biliare si cailor bilifere, septicemia, peritonita. Profilaxia si tratamentul infectiilor la bolnavii imunodeficicienti.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In infectiile tractului urinar cite 250 mg de 2 ori pe zi, in celelalte cite 500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile severe 750 mg de 2 ori pe zi. In gonoreea acuta 250-500 mg p. o. sau 100 mg in perfuzie i. v. o singura data. In gastroenterite 250-500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile pulmonare si osoase 500-750 mg de 2 ori pe zi, in alte infectii 250 mg de 2 ori pe zi. Administrarea continua cel putin 2 zile dupa disparitia simptomelor clinice. Profilaxia infectiilor chirurgicale 500-750 mg p. o. sau 200-400 mg i. v. cu 30-60 min inainte de operatie. Doza poate fi repetata daca operatia dureaza peste 4 ore. Comprimatele se inghit intregi. Durata perfuziei i. v. este de 30 min pentru doza 200 mg si 60 min pentru 400 mg. In insuficienta renala doza se reduce la jumatate, iar pacientilor virstnici cu 1/3.
CONTRAINDICATII
Nu utilizati Siofor-850 in cazul hipersensibilitatii la chinolone. Sarcina, lactatia, copiii in perioada de crestere, inclusiv adolescentii (pina la 14 ani) din cauza artropatiilor care pot aparea la ei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Ciprofloxacina, ca si alte chinolone, excita sistemul nervos central. A se evita administrarea lor pacientilor cu ateroscleroza cerebrala, epilepsie si predispozitie la convulsii. Conducerea vehiculelor si lucrul care solicita vigilenta.
Conditii de Pastrare: A nu se lasa la indemana copiilor, ferite de lumina, la o temperatura de maximum 25°C, protejat de lumina! Termen de valabilitate - 2 ani. Baza de prescriptie medicala.
Substanta activa: Ciprofloxacinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 500mg N14 in blister.
Actiunea farmacologica: Fluorochinolona cu spectru antibacterian larg activa fata de Escherichia coli, Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , inclusiv indol-pozitiv si indolnegativ, Morganella morganii, Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Yersinia spp. , Vibrio spp. , Campylobacter spp. , Hafnia spp. , Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , Gardnerella spp. , Legionella pneumophila, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp. , Brucella spp. , Chlamydia spp. , Staphylococcus spp. , Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes. Mai putin sensibile: Serratia spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , bacteriile anaerobe. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Actiunea fata de Treponema pallidum este studiata putin. Mecanismul actiunii consta in blocarea ADN-girazei microorganismelor sensibile si a replicarii ADN-ului. Fluorul este responsabil de largirea spectrului antibacterian pentru gram-negativi si extinderea spectrului la gram-pozitivi. Ciclul piperazinic face preparatul activ contra Pseudomonadelor.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumonii, bronsite cronice acutizate, fibroza chistica), tractului urinar, pelviene (anexita, salpingite, endometrite, prostatita, gonoree), pielii si tesuturilor moi cu bacili gram-negativi sau stafilococi, osteo-articulare, intestinale cu diversi agenti patogeni, ORL (otita medie acutizata, faringita, laringita, sinusite, mastoidite), ale vezicii biliare si cailor bilifere, septicemia, peritonita. Profilaxia si tratamentul infectiilor la bolnavii imunodeficicienti.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In infectiile tractului urinar cite 250 mg de 2 ori pe zi, in celelalte cite 500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile severe 750 mg de 2 ori pe zi. In gonoreea acuta 250-500 mg p. o. sau 100 mg in perfuzie i. v. o singura data. In gastroenterite 250-500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile pulmonare si osoase 500-750 mg de 2 ori pe zi, in alte infectii 250 mg de 2 ori pe zi. Administrarea continua cel putin 2 zile dupa disparitia simptomelor clinice. Profilaxia infectiilor chirurgicale 500-750 mg p. o. sau 200-400 mg i. v. cu 30-60 min inainte de operatie. Doza poate fi repetata daca operatia dureaza peste 4 ore. Comprimatele se inghit intregi. Durata perfuziei i. v. este de 30 min pentru doza 200 mg si 60 min pentru 400 mg. In insuficienta renala doza se reduce la jumatate, iar pacientilor virstnici cu 1/3.
CONTRAINDICATII
Nu utilizati Siofor-850 in cazul hipersensibilitatii la chinolone. Sarcina, lactatia, copiii in perioada de crestere, inclusiv adolescentii (pina la 14 ani) din cauza artropatiilor care pot aparea la ei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Ciprofloxacina, ca si alte chinolone, excita sistemul nervos central. A se evita administrarea lor pacientilor cu ateroscleroza cerebrala, epilepsie si predispozitie la convulsii. Conducerea vehiculelor si lucrul care solicita vigilenta.
Conditii de Pastrare: A nu se lasa la indemana copiilor, ferite de lumina, la o temperatura de maximum 25°C, protejat de lumina! Termen de valabilitate - 2 ani. Baza de prescriptie medicala.
-3%
46.75 MDL
48.20 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Hemomycin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate sau se
presupune că sunt determinate de unul sau mai multe microorganisme sensibile (vezi punctul 5.1):
bronşită;
pneumonie comunitară;
sinuzită;
faringită, tonzilită (vezi punctul 4.4 referitor la infecția cu streptococi);
otită medie;
infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Azitromicina se administrează oral cu 1 oră înainte sau peste 2 ore după luarea mesei, 1 dată pe zi.
Acest preparat este indicat adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 6 luni.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) până la linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene.
Dacă nivelul suspensiei preparate este mai jos decât linia de marcare de pe etichetă, se adaugă
repetat apă până la linie şi se agită. Doza se măsoară cu ajutorul linguriței dozatoare cu marcare.
Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.
Copii cu masa corporală mai mică de 45 kg
Preparatul se indică în doză de 10mg/kg masă corp în zi, timp de 3 zile.
În dependenţă de greutatea corporală a copilului se recomandă următoarele scheme de dozare:
Greutatea corporală Doza nictemerală (suspensie 200 mg/ 5 ml)
10-14 kg 2,5 ml (100 mg) – ½ linguriţă dozatoare
15-25 kg 5 ml (200 mg) – 1 linguriţă dozatoare
26-35 kg 7,5 ml (300 mg) – 1½ linguriţă dozatoare
36-45 kg 10 ml (400 mg) – 2 linguriţe dozatoare
peste 45 kg Se recomandă dozele pentru adulţi
După administrarea preparatului copilului i se va da să bea lichid (apă sau ceai) pentru a inghiți
preparatul care a mai rămas în cavitatea bucală.
Copiilor cu masa corporală mai mică de 10 kg se recomandă de administrat suspensie cu
concentrația de azitromicină 100 mg/5 ml.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu greutatea corporală peste 45 kg.
Se administrează 500 mg (12,5 ml suspenzie 200 mg/5ml) 1 dată în zi timp de 3 zile (doza totală
de azitromicină este de 1500 mg).
În uretrită necomplicată şi/sau cervicită , cauzate de Chlamydia trachomatis - se administrează o
doză unică de 1000 mg (25 ml suspenzie 200 mg/5ml ).
Pacienții cu insuficiență renală.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoră (rata de filtrare glomerulară (RFG) de 10-80 ml/min) nu
este necesară ajustarea dozei. La pacienţi cu afecțiuni grave a funcției renale (rata de filtrare
glomerulară (RFG) mai puțin de 10 ml/min), se recomandă prudenţă la administrarea
azitromicinei (vezi pct.4.4).
Pacienții cu insuficiență hepatică.
Deoarece azitromicina este metabolizată hepatic şi excretată prin bilă, nu trebuie administrată
pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă. Nu au fost efectuate studii cu azitromicină la acest
grup de pacienţi.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată dar
totuși trebuie prudență la administrare (vezi pct. 4.4) .
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la azitromicină sau la oricare dintre excipienţii enumărați la pct. 6.1;
- hipersensibilitate la eritromicină, alte macrolide, ketolide; https://bit.ly/3oQAHl1
Hemomycin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate sau se
presupune că sunt determinate de unul sau mai multe microorganisme sensibile (vezi punctul 5.1):
bronşită;
pneumonie comunitară;
sinuzită;
faringită, tonzilită (vezi punctul 4.4 referitor la infecția cu streptococi);
otită medie;
infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Azitromicina se administrează oral cu 1 oră înainte sau peste 2 ore după luarea mesei, 1 dată pe zi.
Acest preparat este indicat adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 6 luni.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) până la linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene.
Dacă nivelul suspensiei preparate este mai jos decât linia de marcare de pe etichetă, se adaugă
repetat apă până la linie şi se agită. Doza se măsoară cu ajutorul linguriței dozatoare cu marcare.
Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.
Copii cu masa corporală mai mică de 45 kg
Preparatul se indică în doză de 10mg/kg masă corp în zi, timp de 3 zile.
În dependenţă de greutatea corporală a copilului se recomandă următoarele scheme de dozare:
Greutatea corporală Doza nictemerală (suspensie 200 mg/ 5 ml)
10-14 kg 2,5 ml (100 mg) – ½ linguriţă dozatoare
15-25 kg 5 ml (200 mg) – 1 linguriţă dozatoare
26-35 kg 7,5 ml (300 mg) – 1½ linguriţă dozatoare
36-45 kg 10 ml (400 mg) – 2 linguriţe dozatoare
peste 45 kg Se recomandă dozele pentru adulţi
După administrarea preparatului copilului i se va da să bea lichid (apă sau ceai) pentru a inghiți
preparatul care a mai rămas în cavitatea bucală.
Copiilor cu masa corporală mai mică de 10 kg se recomandă de administrat suspensie cu
concentrația de azitromicină 100 mg/5 ml.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu greutatea corporală peste 45 kg.
Se administrează 500 mg (12,5 ml suspenzie 200 mg/5ml) 1 dată în zi timp de 3 zile (doza totală
de azitromicină este de 1500 mg).
În uretrită necomplicată şi/sau cervicită , cauzate de Chlamydia trachomatis - se administrează o
doză unică de 1000 mg (25 ml suspenzie 200 mg/5ml ).
Pacienții cu insuficiență renală.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoră (rata de filtrare glomerulară (RFG) de 10-80 ml/min) nu
este necesară ajustarea dozei. La pacienţi cu afecțiuni grave a funcției renale (rata de filtrare
glomerulară (RFG) mai puțin de 10 ml/min), se recomandă prudenţă la administrarea
azitromicinei (vezi pct.4.4).
Pacienții cu insuficiență hepatică.
Deoarece azitromicina este metabolizată hepatic şi excretată prin bilă, nu trebuie administrată
pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă. Nu au fost efectuate studii cu azitromicină la acest
grup de pacienţi.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată dar
totuși trebuie prudență la administrare (vezi pct. 4.4) .
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la azitromicină sau la oricare dintre excipienţii enumărați la pct. 6.1;
- hipersensibilitate la eritromicină, alte macrolide, ketolide; https://bit.ly/3oQAHl1
-3%
63.44 MDL
65.40 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzita acută şi cronică, otită medie
acută;
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşita acută şi cronică, pneumonia
extraspitalicească;
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: celulită, mușcături de animale, abcese
dentare severe cu celulită difuzantă;
Infecţii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită;
Infecții osoase și articulare, în special osteomielita.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor cu
vîrsta 2 - 12 ani.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie 25 mg/kg/zi.
Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictimerală constituie 45 mg/kg/zi. Doza nictimerală a
preparatului este divizatăîn două prize, la fiecare 12 ore. Pentru copiii cu vîrsta 2 luni - 2 ani, se recomandă administrarea Klamoks BID 200
mg + 28 mg/5 ml.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul
de ap ă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute
pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel
mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14
zile. CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacterienele din
grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la
administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor. https://bit.ly/2RcsP0R
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzita acută şi cronică, otită medie
acută;
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşita acută şi cronică, pneumonia
extraspitalicească;
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: celulită, mușcături de animale, abcese
dentare severe cu celulită difuzantă;
Infecţii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită;
Infecții osoase și articulare, în special osteomielita.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor cu
vîrsta 2 - 12 ani.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie 25 mg/kg/zi.
Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictimerală constituie 45 mg/kg/zi. Doza nictimerală a
preparatului este divizatăîn două prize, la fiecare 12 ore. Pentru copiii cu vîrsta 2 luni - 2 ani, se recomandă administrarea Klamoks BID 200
mg + 28 mg/5 ml.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul
de ap ă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute
pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel
mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14
zile. CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacterienele din
grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la
administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor. https://bit.ly/2RcsP0R
-3%
33.03 MDL
34.05 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Leflox 500mg comprimate filmate se indică la adulţi în tratamentul următoarelor infecţii:
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizări ale bronşitelor cronice;
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Pentru infecţiile menţionate mai sus, Leflox® trebuie administrat numai în cazul în care
este considerată inadecvată utilizarea medicamentelor antibacteriene care sunt
recomandate în mod obişnuit pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- pielonifrită şi infecţii complicate ale tractului urinar;
- prostatita bacteriană cronică;
- cistita necomplicată;
- prostatita bacteriană cronică, datorată Escherichia соlі, Enterococcus faecalis sau
Staphylococcus epidermidis;
- antrax respirator: profilaxie post-expunere şi tratament curativ.
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
4.2 Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare.
Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu o cantitate suficientă
de lichid. Acestea pot fi divizate pentru a ajusta doza. Comprimatele se pot administra în
timpul meselor sau între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel
puţin 2 ore înainte sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de
zinc, antiacide care conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar
forme farmaceutice cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon)
şi sucralfat, deoarece poate apărea scăderea absorbţiei.
4.3 Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează.
Leflox 500mg comprimate filmate se indică la adulţi în tratamentul următoarelor infecţii:
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizări ale bronşitelor cronice;
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Pentru infecţiile menţionate mai sus, Leflox® trebuie administrat numai în cazul în care
este considerată inadecvată utilizarea medicamentelor antibacteriene care sunt
recomandate în mod obişnuit pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- pielonifrită şi infecţii complicate ale tractului urinar;
- prostatita bacteriană cronică;
- cistita necomplicată;
- prostatita bacteriană cronică, datorată Escherichia соlі, Enterococcus faecalis sau
Staphylococcus epidermidis;
- antrax respirator: profilaxie post-expunere şi tratament curativ.
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
4.2 Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare.
Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu o cantitate suficientă
de lichid. Acestea pot fi divizate pentru a ajusta doza. Comprimatele se pot administra în
timpul meselor sau între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel
puţin 2 ore înainte sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de
zinc, antiacide care conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar
forme farmaceutice cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon)
şi sucralfat, deoarece poate apărea scăderea absorbţiei.
4.3 Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează.
-3%
138.56 MDL
142.85 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Soluţie limpede, incoloră sau în limita etalonului de culoare GV6, fără impurităţi mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacină: - în ulcere corneene cu - Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcenscens (eficacitatea tratamentului studiată în mai puţin de 10 cazuri), Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae, Streptoccocus (grupul Viridans); - în conjunctivite bacteriene cu - Haemophilus influenzae, Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae; - în blefarite, blefaroconjunctivite; - în otită externă difuză cu reacţie inflamatorie intensă; - pusee acute ale otitei medii cronice (apariţia unei secreţii mucopurulente prin timpanul perforat – microorganism implicat frecvent Pseudomonas aeruginosa); - alte infecţii otice cu germeni sensibili. Tratamentul se va efectua sub supravegherea unui specialist ORL. 4.2 Doze şi mod de administrare Ulcere corneene În prima zi de tratament, doza uzuală este de 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat, la 15 minute în primele 6 ore, apoi 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 30 minute pentru timpul rămas din prima zi de tratament. În a doua zi de tratament se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de o oră. Din a treia până în a paisprezecea zi, se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 4 ore. Tratamentul poate depăşi 14 zile în cazul în care nu s-a produs reepitelizarea corneei. Conjunctivite bacteriene/blefarite Doza uzuală este de 1 - 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 2 ore, timp de 2 zile şi 1 - 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 4 ore pentru următoarele 5 zile. Administrare auriculară Se curăţă cu atenţie conductul auditiv extern. Se recomandă ca în momentul administrării, soluţia să fie la temperatura camerei sau a corpului pentru a evita stimularea vestibulară. Ciprofloxacin se administrează în conductul auditiv extern. Doza uzuală este de 3 - 4 picături Ciprofloxacin de 2 - 4 ori pe zi sau mai frecvent, în funcţie de necesităţi. Pacientul se va aşeza în clinostatism, pe partea opusă urechii afectate şi va rămâne în această poziţie timp de 5-10 minute după administrare. În cazuri selecţionate, după curăţarea locală se poate insera în conductul auditiv, de două ori pe zi, un tampon de vată impregnat cu ciprofloxacină soluţie; tamponul poate rămâne în conductul auditiv până la următoarea administrare. În general durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-10 zile. În unele cazuri tratamentul poate fi prelungit, dar în aceste cazuri se recomandă determinarea sensibilităţii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate la chinolone.
https://bit.ly/2RzAR3S
https://bit.ly/2RzAR3S
-3%
23.38 MDL
24.10 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecții cu microorganisme sensibile la azitromicină
(vezi pct. 4.4 și 5.1):
- sinuzită acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- otită medie acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- faringită, amigdalită
- exacerbarea acută a bronșitei cronice (diagnosticată în mod adecvat)
- pneumonie comunitară, forme ușoare până la moderat-severe
- infecții ale pielii şi ţesuturilor moi, forme ușoare până la moderat-severe, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- uretrită și cervicită cu Chlamydia trachomatis, forme necomplicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor.
Doze şi mod de administrare
Doze
Azibiot trebuie administrat în priză unică zilnică. Durata tratamentului pentru diferite afecțiuni
infecțioase este indicată mai jos.
Copii și adolescenți cu greutate corporală de 45 kg sau peste, adulți și vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată în prize unice zilnice a 500 mg, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeași doză totală (1500 mg) poate fi administrată într-o perioadă de 5 zile, în doză unică a 500 mg
în prima zi, apoi în doză unică zilnică a 250 mg în zilele 2 până la 5.
În cazul uretritei și cervicitei necomplicate cu Chlamydia trachomatis, doza orală este de 1000 mg,
în priză unică.
Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Doza totală la copii este de 30 mg/kg greutate corporală, administrată în prize zilnice unice a 10
mg/kg greutate corporală timp de 3 zile, sau timp de 5 zile, cu doză inițială unică de 10 mg/kg
greutate corporală în prima zi, urmată de doze zilnice unice de 5 mg/kg greutate corporală în
următoarele 4 zile, conform tabelului următor. Mod de administrare
Înainte de utilizare, pulberea pentru suspensie orală trebuie reconstituită cu apă într-o suspensie
omogenă, vezi pct. 6.6. După reconstituire, medicamentul poate fi administrat utilizând seringa
gradată de dozare. Azitromicină pulbere pentru suspensie orală trebuie administrată în priză unică
zilnică. Suspensia poate fi administrată cu sau fără alimente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3ukaNah
Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecții cu microorganisme sensibile la azitromicină
(vezi pct. 4.4 și 5.1):
- sinuzită acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- otită medie acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- faringită, amigdalită
- exacerbarea acută a bronșitei cronice (diagnosticată în mod adecvat)
- pneumonie comunitară, forme ușoare până la moderat-severe
- infecții ale pielii şi ţesuturilor moi, forme ușoare până la moderat-severe, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- uretrită și cervicită cu Chlamydia trachomatis, forme necomplicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor.
Doze şi mod de administrare
Doze
Azibiot trebuie administrat în priză unică zilnică. Durata tratamentului pentru diferite afecțiuni
infecțioase este indicată mai jos.
Copii și adolescenți cu greutate corporală de 45 kg sau peste, adulți și vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată în prize unice zilnice a 500 mg, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeași doză totală (1500 mg) poate fi administrată într-o perioadă de 5 zile, în doză unică a 500 mg
în prima zi, apoi în doză unică zilnică a 250 mg în zilele 2 până la 5.
În cazul uretritei și cervicitei necomplicate cu Chlamydia trachomatis, doza orală este de 1000 mg,
în priză unică.
Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Doza totală la copii este de 30 mg/kg greutate corporală, administrată în prize zilnice unice a 10
mg/kg greutate corporală timp de 3 zile, sau timp de 5 zile, cu doză inițială unică de 10 mg/kg
greutate corporală în prima zi, urmată de doze zilnice unice de 5 mg/kg greutate corporală în
următoarele 4 zile, conform tabelului următor. Mod de administrare
Înainte de utilizare, pulberea pentru suspensie orală trebuie reconstituită cu apă într-o suspensie
omogenă, vezi pct. 6.6. După reconstituire, medicamentul poate fi administrat utilizând seringa
gradată de dozare. Azitromicină pulbere pentru suspensie orală trebuie administrată în priză unică
zilnică. Suspensia poate fi administrată cu sau fără alimente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3ukaNah
-3%
80.22 MDL
82.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
-3%
142.54 MDL
146.95 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
-3%
37.25 MDL
38.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Azax şi pentru ce se utilizează
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
-3%
105.92 MDL
109.20 MDL
Rețetă medicală
AMPICILINA este un antibiotic penicilină. Este utilizat pentru a trata anumite tipuri de infecții bacteriene. Nu va funcționa pentru răceli, gripă sau alte infecții virale.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
-3%
27.16 MDL
28 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
-3%
51.85 MDL
53.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Amoxicilină şi pentru ce se utilizează
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
-3%
25.46 MDL
26.25 MDL