Antimicotice și antifungice

Indicatii terapeutice
Orunit este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
Indicaţii ginecologice: candidoză vulvovaginală.
Indicaţii dermatologice/oftalmologice: pitiriazis versicolor, dermatomicoze cu
germeni sensibili la itraconazol (Trichop.hyton spp., Microsporum spp.,
Epidermop.hyton floccosum), keratită fungică şi candidoză orală.
Onicomicoze determinate de dermatofiţi şi/sau levuri.
Micoze sistemice: aspergiloză şi candidoză sistemică, criptococoză (incluzând
meningita criptococică), histoplasmoză, sporotricoză, paracoccidioidomicoze.  Doze şi mod de administrare
Adulţi
Pentru o absorbţie optimă, capsulele trebuie administrate imediat după o masă
principală. Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar cu apă. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la itraconazol sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a următoarelor medicamente cu itraconazol este
contraindicată (vezi şi pct. 4.5):
- medicamentele metabolizate prin intermediul izoenzimelor CYP3A4, care pot
prelungi intervalul QT, cum sunt: astemizol, bepridil, cisapridă, dofetilidă,
mizolastin, pimozidă, chinidină şi terfenadină Administrarea concomitentă poate
duce la creşterea concentraţiilor plasmatice ale acestor medicamente, care poate
determina prelungirea intervalului QT şi apariţia, în cazuri rare, a torsadei
vârfurilor.
- inhibitori de HMG-CoA reductază, metabolizaţi prin intermediul izoenzimelor
CYP3A4 cum sunt: simvastatină şi lovastatină.
- triazolam şi midazolam, administrat oral.
- alcaloizi de ergot, cum sunt: ergotamină, dihidroergotamină, ergometrină şi
metilergometrină.
- eletriptan.
- nisoldipină.
Itraconazolul nu trebuie administrat în cazurile care nu au potenţial letal
pacienţilor cărora li se administrează dizopiramidă sau halofantrină.
Itraconazolul nu trebuie administrat pacienţilor cu disfuncţie ventriculară
dovedită, cum este insuficienţa cardiacă congestivă sau antecedente de
insuficienţă cardiacă congestivă, exceptând cazurile cu potenţial letal sau alte
infecţii severe, vezi pct. 4.4.
Itraconazolul nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi alăptării pentru indicaţii
care nu au potenţial letal, vezi pct. 4.6. https://bit.ly/3yI0VLe

Ce este Funit şi pentru ce se utilizează
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz

Formа farmaceutica:
Spray cutanat pentru uz extern
Compozitia si forma de prezentare: Fiecare 1 ml contine:
Terbinafina hidroclorid 10 mg

Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
 Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
 Candidozei invazive.
 Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
 Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
 Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
 Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
 Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
 Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v

Indicaţii terapeutice
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri,
mucegaiuri și alți fungi ( de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis,
tinea inguinalis, pitiriazis versicolor, candidoza superficiala).
- Tratamentul eritrasmei. Doze și mod de administrare
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplica seara în strat subţire pe zona afectata şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție
cutanată trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a
tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3
saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum,
tinea inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplică în strat subțire pe zona afectată și se masează.
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de
mărimea aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente
pentru tratarea unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indicat că se pot anticipa reacții
adverse severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub
supraveghere medicală.
2
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/2RNJsQN

Indicații:
Cremă împotriva erupțiilor, iritațiilor, urticariilor provocate de scutece la bebeluși.
Sudocrem poate fi folosit pentru: tăieturi și excoriații, arsuri minore sau arsuri solare, dermatită de incontinență, escare.
Sudocrem, lider pe piața produselor pentru îngrijirea iritațiilor de scutec, poate fi utilizat și pentru alte probleme ale pielii, drept cremă antiseptică protectoare și calmantă.
Delicat, dar eficient, Sudocrem nu ustură la aplicare. Formula Sudocrem ajută la reducerea riscului de apariție a infecțiilor și conține un anestezic local cu acțiune blândă.
Îngrijește leziunile minore ale pielii și formează o barieră de protecție pentru zona afectată.

Mod de administrare:
Sudocrem poate fi aplicat la fiecare schimbare de scutec, într-un strat subțire, deoarece este foarte spornic.
Masați în mișcări mici circulare până când cremă intră în piele. Dacă nu se acoperă zona afectată, aplicați puțin mai mult.
Dacă zona rămâne albicioasă după aplicare, înseamnă că s-a aplicat prea mult.

Prezentare:
60 g

Ce este Erbinol și pentru ce se utilizează  

Erbinol este un medicament antifungic, care acţionează prin distrugerea fungilor ce determină afecţiuni ale pielii. Erbinol este utilizat în tratamentul: tinea pedis şi tinea cruris. De asemenea, este utilizat în tratamentul infecţiilor pielii cu levuri, cum este pitiriazis versicolor.  Erbinol este indicat la adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 16 ani. Atenţionări şi precauţii

Erbinol este indicat doar pentru administrare pe piele.  Nu trebuie să-l administraţi în interiorul gurii, să-l înghiţiţi sau să-l inhalaţi. Evitaţi contactul soluţiei cu ochii dumneavoastră. Dacă, accidental, soluţia vine în contact cu ochii dumneavoastră, spălaţi-vă ochii cu apă din abundenţă. Aplicaţi Erbinol pe zonele infectate după cum urmează:

-tinea pedis: 1 administrare pe zi timp de 1 săptămână;

-tinea cruris: 1 administrare pe zi timp de 1 săptămână;

-pitiriazis versicolor: 1-2 administrări pe zi timp de 1-2 săptămâni. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Erbinol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 pacienți):

-reacţii de hipersensibilitate (alergice): mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, vezicule cu lichid, urticarie.

Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 pacienți):

-la locul aplicării, pot să apară: înroşirea pielii, iritaţie, senzaţie de înţepături.

Indicaţii terapeutice
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
 coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
 candidozei invazive;
 candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
 candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
 candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
 balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
 dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
 tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
 recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
 recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
 reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
 profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.  https://bit.ly/3hYQ35A

Indicaţii terapeutice
Diflorcan-M este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice la adulţi (vezi pct.
5.1):
 Candidoza vaginală acută când tratamentul local nu este indicat.
 Balanita candidozică când tratamentul local nu este indicat.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize
de laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul
antiinfecţios va fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Doză unică de 150 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Dacă nu există dovezi de insuficienţă renală, se recomandă dozele uzuale.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Fluconazolul se excretă predominant urinar, sub formă de substanţă activă
nemodificată. Nu sunt necesare modificări ale dozelor în cazul tratamentului cu doză
unică.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu sunt disponibile date suficiente privind pacienţii cu insuficienţă hepatică, prin
urmare fluconazolul trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu disfuncţie hepatică
(vezi pct. 4.4 şi pct. 4.8).
Copii şi adolescenţi
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21740 din 01.06.2015
Anexa 1
Siguranţa şi eficacitatea în indicaţia candidoză genitală nu au fost stabilite la copii şi
adolescenţi. Datele disponibile în prezent pentru alte indicaţii la copii şi adolescenţi
sunt prezentate la pct. 4.8. Dacă este absolut necesar, în tratamentul candidozei
genitale la adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani), trebuie utilizate aceleaşi
doze ca în cazul adulţilor.
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi administrate independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţii medicamentului (vezi pct. 6.1).
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în
tratament cu Diflorcan-M în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza
rezultatelor unui studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze
multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care prelungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului
P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi
în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3vwWJMc

Naftifină Flumed 10 mg/ml soluție cutanată
Clorhidrat de naftifină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
  
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
Naftifină Flumed este un medicament folosit împotriva fungilor, cu utilizare la nivelul pielii.

Este recomandat în tratamentul următoarelor infecţii:
- infecţii micotice ale pielii sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inghinalis);
- infecţii micotice ale piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii micotice ale mâinii, localizate la nivel interdigital şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii cutanate cu Candida;
- Pitiriasis versicolor.

Naftifină Flumed, în afară de efectul antimicotic, are și o activitate antibacteriană asupra diferitelor microorganisme gram-pozitive şi gram-negative, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
În cursul utilizării clinice apare și un efect antiinflamator; care duce la ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.

2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu utilizaţi Naftifină Flumed
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului (clorhidratul de naftifină, alţi excipienţi ai preparatului).

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Naftifină Flumed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Naftifină Flumed conţine etanol şi de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone ale pielii afectate de diferite leziuni.

Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).

Naftifină Flumed împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile Naftifină Flumed cu alte medicamente.
Naftifină Flumed împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Naftifină Flumed şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului.
Studiile teratologice nu au evidenţiat niciun efect embriotoxic al naftifinei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Calea de administrare: cutanată.

Naftifină Flumed, soluţie cutanată trebuie aplicat o dată pe zi pe zona cutanată afectată după curăţarea şi uscarea în prealabil a acestei zone.
Pentru a preveni recurenţele, tratamentul trebuie continuat 2 săptămâni după vindecarea clinică.
Durata tratamentului: pentru dermatomicoze - 2-4 săptămâni (dacă este necesar - până la 8 săptămâni); pentru candidoză - 4 săptămâni; pentru infecții ale unghiilor - până la 6 luni.
În bolile fungice ale unghiilor se recomandă administrarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Înainte de prima aplicare, partea afectată a unghiei trebuie îndepărtată pe cât posibil cu foarfecă sau cu o pilă (pentru a facilita această procedură, la recomandarea unui medic, unghiile pot fi tratate cu un emolient special).
În vederea eradicării infecţiei fungice (micoze) se impune măsuri de precauţie:
1. Fungii pot adera la materialul textil realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea, este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O zonă cutanată normală şi, în mod particular, uscată asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice. Se recomandă evitarea acoperirii zonei cutanate infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea trebuie uscată bine zona infectată după spălare. Orice prosop sau îmbracăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie de mers desculţ acasă, în baie sau, de exemplu în hotel. Aceasta reprezintă calea prin care se previne reinfectarea şi răspândirea ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată definitiv.

Dacă utilizaţi mai mult Naftifină Flumed decât trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Dacă aţi uitat să aplicați soluția cutanată, aplicați-o imediat ce vă amintiți. Nu aplicați o cantitate dublă pentru a compensa cantitatea uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
În general tratamentul cu Naftifină Flumed se continuă încă două săptămâni după dispariţia semnelor clinice.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În cazuri izolate pot să apară: iritaţie locală, de exemplu uscăciune, înroşire şi senzaţie de arsură.
Reacţiile adverse sunt total reversibile şi, de regulă, nu necesită întreruperea tratamentului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]  
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Nu utilizaţi Naftifină Flumed după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 6 luni.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Naftifină Flumed
- Substanța activa: clorhidrat de naftifină. 1 ml soluție conţine clorhidrat de naftifină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: propilenglicol, etanol 96%, apă purificată.

Cum arată Naftifină Flumed şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră sau până la slab galbenă, cu miros caracteristic de etanol.
Naftifină Flumed este disponibil a câte 10 ml în flacoane din sticlă brună etanşate ermetic cu capac de culoare albă din plastic cu control al primei deschideri, pipetă-dozator din plastic, semitransparentă sau în flacoane din sticlă brună etanşate cu capac cu filet din plastic, pompă de picurare de culoare albă din plastic și capac transparent.
Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutii de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm” SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail:  [email protected]

În concentraţii mici (2-5%) acest produs manifestă acţiune keratoplastică, stimulând regenerarea epidermului, iar în concentraţii mari (10-20%) acţiunea este keratolitică. Mecanismul acţiunii este atribuit dizolvării substanţei liante intercelulare după care urmează descuamarea stratului cornos al epidermului.

De asemenea, această soluție inhibă secreţia glandelor sudoripare şi sebacee. Are efect antibacterian şi antifungic moderat.

Produsul este recomandat a fi administrat în următoarele situații:

îndepărtarea excesului de keratină în seboree
acneea vulgară
eczema cronică
diskeratoze (keratosis palmaris, keratosis plantaris, keratosis pilaris, pityriasis rubra pilaris)
psoriazis (inclusiv al corpului, scalpului, palmelor şi tălpilor)
ichtioză
veruci
calozităţi
Acest produs nu este recomandat a fi administrat pacienților cunoscuți cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați anterior. De asemenea, este contraindicată administrarea la copii cu vârste sub 2 ani.

Fiind o soluție cu aplicare la nivel cutanat, reacțiile adverse cele mai întâlnite sunt afecțiuni ale pielii și ale șesutului subcutanat. Dintre acestea, putem menționa: eritem excesiv şi descuamare.

Supradozaj


Simptome ale supradozajului: salicilism, greaţă, vomă, ameţeli, acufene sau surditate, letargie, hiperpnee, diaree, dereglări psihice, îndeosebi dacă se aplică pe suprafeţe extinse, în doze excesive, timp îndelungat sau la pacienţii sub 12 ani şi cei cu insuficienţă renală sau hepatică.

Tratamentul: în suspendarea aplicării preparatului, administrarea de lichid pentru a grăbi excreţia urinară. În caz de necesitate se administrează hidrocarbonat de sodiu (per oral sau intravenos) pentru alcalinizarea urinei.
Atenționări speciale și interacțiuni cu alte substanțe Acid salicilic soluție
A se evita contactul cu ochii şi mucoasele.

Acest medicament conţine 65 % vol% alcool (etanol).

Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.

Nu se cunosc interacțiuni cu alte tipuri de substanțe.

Sarcina și alăptarea
Pe parcursul sarcinii și al alăptării, este indicat ca acest produs să fie admnistrat sub supravegherea atentă a medicului dumneavoastră.

Doze și mod de administrare Acid salicilic soluție


Preparatul se aplică topic pe porţiunile lezate de 2-3 ori pe zi.

Naftifină Flumed 10 mg/ml spray cutanat, soluție
Clorhidrat de naftifină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
  
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
Naftifină Flumed este un medicament folosit împotriva fungilor, cu utilizare la nivelul pielii.

Este recomandat în tratamentul următoarelor infecţii:
- infecţii micotice ale pielii sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inghinalis);
- infecţii micotice ale piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii micotice ale mâinii, localizate la nivel interdigital şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii cutanate cu Candida;
- Pitiriasis versicolor.

Naftifină Flumed, în afară de efectul antiminotic, are și o activitate antibacteriană asupra diferitelor microorganisme gram-pozitiv şi gram-negativ, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
În cursul utilizării clinice apare și un efect antiinflamator; care duce la ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.

2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu utilizaţi Naftifină Flumed
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului (clorhidratul de naftifină, alţi excipienţi ai preparatului);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Naftifină Flumed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Naftifină Flumed conţine etanol şi de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone ale pielii cu leziuni.

Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).

Naftifină Flumed împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile Naftifină Flumed cu alte medicamente.

Naftifină Flumed împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Naftifină Flumed şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului.
Studiile teratologice nu au evidenţiat niciun efect embriotoxic al naftifinei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt relevante.
Naftifină Flumed soluţie cutanată conţine etanol şi de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone cutanate cu răni deschise, pe suprafețe întinse de piele crăpată sau deteriorată (cum sunt arsurile).

3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Calea de administrare: cutanată.

Înaintea primei utilizări a medicamentului, se presează de mai multe ori duza de pulverizare până la apariția getului dispers.
Numărul de pulverizări trebuie să fie suficient, astfel încât suprafețele afectate și marginile adiacente să fie umezite abundent cu soluție de fiecare dată când se aplică produsul medicamentos.

Naftifină Flumed trebuie aplicat pe zona afectată a pielii și zonele adiacente o dată pe zi după curățarea și uscarea prealabilă, acoperind aproximativ 1 cm de piele sănătoasă la marginile zonei afectate.

Durata tratamentului: pentru dermatomicoze - 2-4 săptămâni (dacă este necesar - până la 8 săptămâni); pentru candidoză - 4 săptămâni; pentru infecțiile unghiilor - până la 6 luni.
În bolile fungice ale unghiilor se recomandă administrarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Înainte de prima aplicare, partea afectată a unghiei trebuie îndepărtată pe cât este posibil cu foarfecă sau cu o pilă (pentru a facilita această procedură, la recomandarea unui medic, unghiile pot fi tratate cu un emolient special).

Pentru a preveni reapariția bolii, tratamentul cu Naftifină Flumed trebuie continuat timp de cel puțin 2 săptămâni după dispariția principalelor simptome ale bolii.

În vederea eradicării infecţiei fungice (micoze) se impun măsuri de precauție:
1. Fungii pot adera la materialul textil realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea, este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O zonă cutanată normală şi, în mod particular, uscată asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice. Se recomandă evitarea acoperirii zonei cutanate infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea trebuie uscată bine zona infectată după spălare. Orice prosop sau îmbracăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie de mers desculţ acasă, în baie sau de exemplu în hotel. Aceasta reprezintă calea prin care se previne reinfectarea şi răspândirea ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată definitiv.

Dacă utilizaţi mai mult Naftifină Flumed decât trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu sunteţi în pericol deosebit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
În general, tratamentul cu Naftifină Flumed se continuă încă două săptămâni după dispariţia semnelor clinice.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate, pot apărea reacții locale: piele uscată, roșeață și senzație de arsură, eritem, mâncărime, iritație locală. Efectele secundare sunt de obicei reversibile și nu necesită întreruperea tratamentului.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]  
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Nu utilizaţi Naftifină Flumed după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 6 luni.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Naftifină Flumed
- Substanța activă: clorhidrat de naftifină. 1 ml soluție conţine clorhidrat de naftifină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: propilenglicol, etanol 96%, apă purificată.

Cum arată Naftifină Flumed şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră sau până la slab galbenă, cu miros caracteristic de etanol.
Naftifină Flumed este disponibil a câte 15 ml în flacoane din sticlă etanşate ermetic prin intermediul unui ajustaj cu valvă de pulverizare şi căpăcel transparent.
Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient/consumator în cutii de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm‘‘ SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail:  [email protected]

Griseofulvină comprimate 125 mg №40
Indicatii
Micoze ale pielii, părului și unghiilor cauzate de ciuperci din genul Trichop.hyton, Microsporum, Epydermop.hyton: trichophytia, favus, microsporia scalpului și a pielii netede, epidermofitia pielii (inclusiv epidermofitia inghinală), dermatomicoza și dermatomicoza piciorului.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la griseofulvină și alte componente ale medicamentului;
leucopenie severă și boli sistemice ale sângelui;
boli severe ale ficatului și rinichilor;
porfirie;
lupus eritematos sistemic;
neoplasme maligne;
deficit de lactază, galactozemie, sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (medicamentul conține lactoză).
Dozaj si administrare
Luați comprimate în timpul mesei sau după masă (cu 1 linguriță de ulei vegetal). În caz de microsporie, adulților ar trebui să li se prescrie 1 g de Griseofulvin pe zi. Este de dorit să se împartă doza zilnică în 2 doze.

Luați medicamentul zilnic până la primul rezultat negativ al examenului micologic, apoi în aceeași doză zilnică timp de 2 săptămâni la două zile și de 4 ori în următoarele 2 săptămâni.

În caz de onicomicoză, trichofitie, favus al scalpului, doza zilnică de Griseofulvin pentru adulții cu o greutate de până la 50 kg este de 625 mg (5 comprimate), cu o greutate mai mare pentru a numi încă 125 mg pentru fiecare 10 kg.

Durata tratamentului pentru micoze severe poate fi prelungită până la 12 luni. Cursul de tratament pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, scalp - 4-6 săptămâni, pielea piciorului - 4-8 săptămâni, unghiile de la mâini - cel puțin 4 luni, unghiile de la picioare - cel puțin 6 luni.

Luați medicamentul până la recuperarea completă clinică și de laborator.
Caracteristicile aplicației

Griseofulvina nu trebuie utilizată pentru uz profilactic, nu trebuie utilizată pentru tratamentul micozelor ușoare, în care este suficientă administrarea de medicamente antifungice locale.

Înainte de a începe tratamentul, asigurați-vă că identificați tipul de ciupercă care a cauzat boala.

În candidoză, infecții bacteriene, histoplasmoză, actinomicoză, sporotricoză, cromoblastomicoză, coccidioidomicoză, blastomicoză nord-americană, criptococoză (toruloză), herpes zoster, nocardioză, medicamentul nu este eficient!

Pacienții trebuie examinați cu atenție înainte de a începe tratamentul pe termen lung. Utilizați cu prudență în caz de hipersensibilitate la peniciline, afecțiuni hipocoagulabile, insuficiență hepatică ușoară și moderată (în insuficiență hepatică severă, medicamentul este contraindicat).

Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de hepatotoxicitate din cauza modificărilor legate de vârstă ale funcției hepatice (anorexie, greață, vărsături, oboseală, icter, dureri abdominale, urină închisă la culoare, creșterea transaminazelor hepatice). Prin urmare, este necesară monitorizarea periodică atentă clinică și de laborator a funcției hepatice.

Copii.

Medicamentul este prescris copiilor cu greutatea de 25 kg la o doză de 10 mg / kg pe zi, împărțită în 2 doze.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării
Nu au fost efectuate studii adecvate de siguranță în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de 1 lună după întreruperea tratamentului, iar bărbații în decurs de 6 luni după întreruperea tratamentului (vezi pct. „Precauții speciale pentru utilizare”).

Nu se știe dacă griseofulvina se excretă în laptele uman, așa că alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Abilitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți o mașină sau alte utilaje.

Medicamentul poate afecta negativ viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. INDICAŢII TERAPEUTICE


Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE


Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor clinice se recomandă de continuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, timp de 4 săptămâni, pentru prevenirea recidivelor maladiei. În caz de tratament inadecvat şi nerespectarea dozelor recomandate este posibilă recidivarea maladiei.

Cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului de 2-3 ori pe zi de l-2 ori pe săptămână. De regulă soluţia se administrează nediluată. Numai în caz de inflamaţie marcată sau dacă în timpul tratamentului apare iritaţia pielii , preparatul trebuie diluat cu apă în proporţie de 1:1.

Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo

Indicatii
Pimafucortul cu diferitele sale forme de prezentare, datorita asocierii în componenta sa a unui antibiotic cu un antifungic si un corticosteroid, este indicat în urmatoarele afectiuni: dermatomicoze candidozice, dermatomicoze acute, produse de fungi sensibili la natamicina; eczeme si dermatite suprainfectate cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; impetigoul micotic si cel suprainfectat micotic; alte dermatomicoze, printre care otomicoza produsa de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger. Diversele moduri de prezentare ale produsului Pimafucort sunt special adaptate la conditiile variate ale afectiunilor dermatologice.
Pentru tratamentul leziunilor acute si subacute ale pielii , precum si pentru cele ale zonelor paroase si ale plicilor, sunt indicate lotiunea si crema.
Pentru tratamentul afectiunilor cronice, cu descuamare si leziuni uscate, fisuri si seboree, este recomandat unguentul.
Pentru afectiunile acute cu leziuni umede ale pielii , crema si lotiunea sunt indicate, chiar si sub forma de pansamente ocluzive. În unele cazuri este recomandat un tratament alternativ, de exemplu în intertrigoul eczematizat, unde Pimafucort crema ar usca excesiv tegumentul, iar unguentul singur ar duce la o înmuiere prea puternica.
Reactii adverse
Dupa aplicarea initiala poate surveni o usoara exacerbare a leziunii. Aceasta nu face necesara stoparea tratamentului. Tratamentul de lunga durata poate determina aparitia striurilor locale.
Mod de administrare
Se vor aplica de 2-4 ori/zi în strat subtire pe zonele afectate (crema, unguent, lotiune). Produsele sunt exclusiv de uz extern.
Actiune terapeutica
Pimafucortul contine ca principiu activ hidrocortizonul, care, prin proprietatile sale antiflogistice si antipruriginoase, este indicat în tratamentul majoritatii afectiunilor dermatologice acute si cronice, în special eczeme si dermatite caracterizate prin eflorescente primare si secundare. În plus, produsul contine neomicina, un antibiotic cu spectru larg, activ împotriva unor germeni gram-pozitivi (stafilococ, streptococ, enterococ) si a unor germeni gram-negativi (Klebsiella, Proteus, E. colli). În afara de hidrocortizon si neomicina, Pimafucortul contine si natamicina, un antibiotic antifungic cu spectru larg, activ împotriva unui numar mare de fungi, cum sunt: familia Cryptococcaceae (Candida, Torulopsis), familia Moniliaceae (Tricophyton, Epidermophyton, Microsporum) si familia Aspergilallaceae (Aspergillus si Scopulariopsis).
Contraindicatii
Pimafucortul este contraindicat în tuberculoza cutanata, precum si în toate infectiile în care tratamentul etiologic este dificil (herpes, varicela). O alta contraindicatie o reprezinta infectiile determinate de germeni rezistenti la neomicina sau al antibioticelor înrudite (kanamicina, framicetina, gentamicina). Produsul este, de asemenea, contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unul din componenti (reactii alergice).

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Canespor
soluție cutanată, cremă:
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri, mucegaiuri și alți
fungi (de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea inguinalis, pitiriazis
versicolor, candidoza superficială).
- Tratamentul eritrasmei.
Doze și mod de administrare
CANESPOR, soluție cutanată, cremă
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică
seara în strat subţire pe zona afectată şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție cutanată
trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3 saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum, tinea
inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică în
strat subțire pe zona afectată și se masează.
2
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de mărimea
aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente pentru tratarea
unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indică că se pot anticipa reacții adverse
severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub supraveghere medicală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
https://bit.ly/3fP15Yr

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
 infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
 lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
 Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9

Indicații terapeutice
Soluţia topică cu clotrimazol este indicată pentru tratamentul local al următoarelor
afecţiuni:
 dermatomicoze determinate de dermatofiţi (Tricophyton, Microsporum,
Epidermophyton), levuri (Candida), mucegaiuri, alte ciuperci (Malassezia furfur).
 afecţiuni cutanate determinate de fungi şi suprainfectate: micoze interdigitale
(Tinea pedis, Tinea mannum), micoze cutanate (Tinea corporis, Pityriasis
versicolor), eritrasma, micoze ale plicilor cutanate (Tinea inguinalis, Tinea cruris),
paronichii în onicomicoze (Tinea unguium).
 dermatofiţii foliculare (Tinea barbae, Tinea capitis).Doze şi mod de administrare
Doze
Soluţia cutanată sub formă de spray se aplică local, în strat subţire, pe zona afectată
şi pe o arie în jurul acesteia, de 2-3 ori pe zi, timp de maxim 4 săptămâni pentru
dermatomicoze, 2-3 săptămâni pentru micozele interdigitale şi 2-3 săptămâni pentru
pitiriazis versicolor. Se masează uşor zona afectată până când soluţia este absorbită în
piele.
Fiziologia tegumentelor, precum şi localizarea infecţiilor necesită continuarea
tratamentului timp de aproximativ 14 zile după dispariţia simptomelor. Simptomele
dispar de obicei în câteva zile de la începerea tratamentului, dar o întrerupere
prematură a tratamentului sau o aplicare neregulată poate creşte riscul recidivelor.
2
Dacă în termen de 7 zile nu apar semne de ameliorare sau starea pacientului se
agravează, diagnosticul iniţial trebuie revizuit.
Vârstnici şi copii peste 5 ani: nu este necesară ajustarea dozelor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării clotrimazolului la copii sub 5 ani nu au fost încă
stabilite.
Mod de administrare
Când se utilizează medicamentul pentru prima dată se pulverizează în aer prin
apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori. Astfel, pompa este pregătită pentru
administrare. Distanţa de pulverizare trebuie să fie de 5-10 cm. Se recomandă
curăţarea şi uscarea dispozitivului după fiecare administrare.
Măsurile igienice sunt foarte importante pentru vindecarea dermatomicozelor
interdigitale. După spălarea picioarelor, spaţiile interdigitale trebuie uscate.
Clotrimazol spray cutanat soluţie se aplică numai pe pielea curată şi uscată. În
micozele interdigitale este foarte importantă respectarea regulilor de igienă şi se
recomandă pudrarea ciorapilor şi a interiorului pantofilor dimineaţa, pentru a evita
apariţia umidităţii datorate transpiraţiei şi a se preîntâmpina astfel reinfectarea.
După aplicare, zona afectată nu se acoperă cu pansament decât la recomandarea
medicului. Onicomicozele, datorită amplasării, în general nu sunt rezolvabile numai cu
terapie antifungică locală, necesitând tratament sistemic asociat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani. https://bit.ly/3fS56v6

INDICATII
Candidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichop.hyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).
Utilizare terapeutica: Adulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.