Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ampicilina este un antibiotic dintr-un grup de peniciline semisintetice cu un spectru larg de acțiune. Are efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian.
Activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Bacteriile aerobe gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. , Salmonella spp. , Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Distrus de penicilinază. Rezistent la acizi.
Indicații de utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină, inclusiv:
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, abces pulmonar);
- infectii ale organelor ORL (inclusiv amigdalita);
- infecții ale tractului biliar (inclusiv colecistită, colangită);
- infecții ale tractului urinar (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
- infecții ale tractului gastrointestinal (inclusiv purtători de salmonella);
- infectii ginecologice;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- peritonita;
- sepsis, endocardită septică;
- meningita;
- reumatism;
- erizipel;
- scarlatină;
- gonoree.
Dozare și administrare
Setați individual în funcție de severitatea cursului, de localizarea infecției și de sensibilitatea agentului patogen.
Atunci când se administrează oral pentru adulți, o singură doză este de 250-500 mg, frecvența de administrare este de 4. Copii cu greutatea de până la 20 kg - 12,5-25 mg/kg la fiecare 6 ore.
Pentru administrare intramusculară, intravenoasă, o singură doză pentru adulți este de 250-500 mg la fiecare 4-6 ore, iar pentru copii, o singură doză este de 25-50 mg/kg.
Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de evoluția bolii.
Doza zilnică maximă: pentru adulți când se administrează pe cale orală - 4 g, când se administrează intravenos și intramuscular - 14 g.
Contraindicații
- hipersensibilitate la antibiotice din grupa penicilinei și alte antibiotice beta-lactamice;
- disfuncție hepatică severă (pentru uz parenteral).
Activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Bacteriile aerobe gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. , Salmonella spp. , Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Distrus de penicilinază. Rezistent la acizi.
Indicații de utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină, inclusiv:
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, abces pulmonar);
- infectii ale organelor ORL (inclusiv amigdalita);
- infecții ale tractului biliar (inclusiv colecistită, colangită);
- infecții ale tractului urinar (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
- infecții ale tractului gastrointestinal (inclusiv purtători de salmonella);
- infectii ginecologice;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- peritonita;
- sepsis, endocardită septică;
- meningita;
- reumatism;
- erizipel;
- scarlatină;
- gonoree.
Dozare și administrare
Setați individual în funcție de severitatea cursului, de localizarea infecției și de sensibilitatea agentului patogen.
Atunci când se administrează oral pentru adulți, o singură doză este de 250-500 mg, frecvența de administrare este de 4. Copii cu greutatea de până la 20 kg - 12,5-25 mg/kg la fiecare 6 ore.
Pentru administrare intramusculară, intravenoasă, o singură doză pentru adulți este de 250-500 mg la fiecare 4-6 ore, iar pentru copii, o singură doză este de 25-50 mg/kg.
Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de evoluția bolii.
Doza zilnică maximă: pentru adulți când se administrează pe cale orală - 4 g, când se administrează intravenos și intramuscular - 14 g.
Contraindicații
- hipersensibilitate la antibiotice din grupa penicilinei și alte antibiotice beta-lactamice;
- disfuncție hepatică severă (pentru uz parenteral).
-3%
8.24 MDL
8.50 MDL
Rețetă medicală
Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Biotraxon
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
-3%
57.38 MDL
59.15 MDL
-3%
68.82 MDL
70.95 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
500 mg/125 mg: comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 06" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
875 mg/125 mg: Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 07" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător)
Otita medie acută
Acutizări ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie dobândită în comunitate
Cistită
Pielonefrită
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, mai ales celulită, muşcături de animale, abcese dentare
severe cu celulită difuzantă
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în
care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în
considerare:
Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene
(vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale Betaklav (de exemplu, a acelora care eliberează doze mai
mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca fiind
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactaminice (de exemplu, cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
- Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi
pct. 4.8). https://bit.ly/3eIlXBs
Comprimate filmate
500 mg/125 mg: comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 06" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
875 mg/125 mg: Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 07" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător)
Otita medie acută
Acutizări ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie dobândită în comunitate
Cistită
Pielonefrită
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, mai ales celulită, muşcături de animale, abcese dentare
severe cu celulită difuzantă
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în
care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în
considerare:
Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene
(vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale Betaklav (de exemplu, a acelora care eliberează doze mai
mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca fiind
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactaminice (de exemplu, cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
- Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi
pct. 4.8). https://bit.ly/3eIlXBs
-3%
81.09 MDL
83.60 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecțiilor fungice cutanate și ale unghiilor cauzate de microorganisme sensibile:
• Tinea corporis;
• Trichofitoză;
• Epidermofiție a mîinilor și picioarelor;
• Epidermofiție inghinală;
• Microsporia de piele netedă;
• Onicomicoză;
• Candidomicoză;
• Tinea versicolor;
• Dermatită seboreică;
• Balanopostită, vulvovaginită.
Profilaxia dermatomicozei la pacienții cu risc crescut.
Doze şi mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
Dermazole cremă este destinat pentru tratament la adulți.
În cazul candidozelor cutanate, dermatomicozelor, epidermofiţie a mîinilor și picioarelor,
epidermofiție inghinală și tinea versicolor se recomandă aplicarea cremei Dermazole pe zona
afectată de 1-2 ori pe zi.
În cazul dermatitei seboreice se recomandă aplicarea cremei Dermazole pe zona afectată 1 dată sau
de 2 ori pe zi, în funcţie de severitatea infecţiei. Tratamentul trebuie continuat cel puţin câteva
săptămâni după dispariţia tuturor simptomelor de infecție sau până când investigațiile micologice
prezintă un rezultat negativ.
Cura de tratament în cazul dermatofitozei durează, de obicei, 2-6 săptămâni (în cazul epidermofiției
inghinale durează 2-4 săptămâni), în candidomicoze 2-3 săptămâni, în cazul infecțiilor cu tinea
versicolor 2-3 săptămâni.
Dacă după 4 săptămâni de tratament starea pacientului nu se îmbunătățește, trebuie să se adreseze la
medic.
2
Contraindicaţii
Dermazole cremă este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la ketoconazol sau la
oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3vrBRpH
Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecțiilor fungice cutanate și ale unghiilor cauzate de microorganisme sensibile:
• Tinea corporis;
• Trichofitoză;
• Epidermofiție a mîinilor și picioarelor;
• Epidermofiție inghinală;
• Microsporia de piele netedă;
• Onicomicoză;
• Candidomicoză;
• Tinea versicolor;
• Dermatită seboreică;
• Balanopostită, vulvovaginită.
Profilaxia dermatomicozei la pacienții cu risc crescut.
Doze şi mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
Dermazole cremă este destinat pentru tratament la adulți.
În cazul candidozelor cutanate, dermatomicozelor, epidermofiţie a mîinilor și picioarelor,
epidermofiție inghinală și tinea versicolor se recomandă aplicarea cremei Dermazole pe zona
afectată de 1-2 ori pe zi.
În cazul dermatitei seboreice se recomandă aplicarea cremei Dermazole pe zona afectată 1 dată sau
de 2 ori pe zi, în funcţie de severitatea infecţiei. Tratamentul trebuie continuat cel puţin câteva
săptămâni după dispariţia tuturor simptomelor de infecție sau până când investigațiile micologice
prezintă un rezultat negativ.
Cura de tratament în cazul dermatofitozei durează, de obicei, 2-6 săptămâni (în cazul epidermofiției
inghinale durează 2-4 săptămâni), în candidomicoze 2-3 săptămâni, în cazul infecțiilor cu tinea
versicolor 2-3 săptămâni.
Dacă după 4 săptămâni de tratament starea pacientului nu se îmbunătățește, trebuie să se adreseze la
medic.
2
Contraindicaţii
Dermazole cremă este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la ketoconazol sau la
oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3vrBRpH
-3%
98.07 MDL
101.10 MDL
Forma de prezentare:
Crema 1%- cutie 1 tub 15 g
INDICATII
Infectii fungice ale pielii produse de dermatofiti (Trichop.hyton, Microsporum canis si Epidermop.hyton floccosum). infectii ale pielii produse de levuri, in special din genul candida. Pityriasis versicolor (numai forma topica).
Doze si recomandari:
Administrarea topica: 1-2 aplicatii/zi. Durata tratamentului: 1-4 saptamani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate. Alaptare.
PRECAUTII:
Pacientii cu disfunctie hepatica preexistenta stabila sau cu functie renala afectata trebuie sa primeasca 1/2 din doza interna obisnuita. crema este destinata numai uzului extern. Trebuie evitat contactul cu ochii. Cand este necesara adm. int. concomitenta cu medicamente inductoare ale metabolismului sau medicamente care inhiba citocromul P450a, poate fi necesara ajustarea dozei. Prudenta la femei insarcinate (in cazul administrarii interne).
Reactii adverse:
Dupa administrarea interna: simptome gastrointestinale (senzatie de plenitudine, inapetenta, greata, dureri abdominale usoare, diaree), reactii cutanate (eruptii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica), tulburari ale functiei gustative, disfunctie hepato-biliara. Dupa administrarea topica: eritem local, prurit sau senzatie de usturime, reactii alergice.
Crema 1%- cutie 1 tub 15 g
INDICATII
Infectii fungice ale pielii produse de dermatofiti (Trichop.hyton, Microsporum canis si Epidermop.hyton floccosum). infectii ale pielii produse de levuri, in special din genul candida. Pityriasis versicolor (numai forma topica).
Doze si recomandari:
Administrarea topica: 1-2 aplicatii/zi. Durata tratamentului: 1-4 saptamani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate. Alaptare.
PRECAUTII:
Pacientii cu disfunctie hepatica preexistenta stabila sau cu functie renala afectata trebuie sa primeasca 1/2 din doza interna obisnuita. crema este destinata numai uzului extern. Trebuie evitat contactul cu ochii. Cand este necesara adm. int. concomitenta cu medicamente inductoare ale metabolismului sau medicamente care inhiba citocromul P450a, poate fi necesara ajustarea dozei. Prudenta la femei insarcinate (in cazul administrarii interne).
Reactii adverse:
Dupa administrarea interna: simptome gastrointestinale (senzatie de plenitudine, inapetenta, greata, dureri abdominale usoare, diaree), reactii cutanate (eruptii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica), tulburari ale functiei gustative, disfunctie hepato-biliara. Dupa administrarea topica: eritem local, prurit sau senzatie de usturime, reactii alergice.
-3%
52.67 MDL
54.30 MDL
Cremă adjuvantă de protecție și vindecare
Indicații
Cremă cu acțiune protectoare și hidratantă asupra pielii deteriorate, capabile să
contribuie la formarea unui micromediu optim umed ce contribuie la vindecarea
rănilor. Utilizarea sa de asemenea este recomandată după închiderea plăgii, pentru a
preveni formarea cicatricilor inestetice (cheloide).
Mod de utilizare
1. Asigurați-vă că rana afectată este curată.
2. Îndepărtați ușor orice exces de exudat înainte de a aplica crema.
3. Îndepărtați capacul și exercitați presiune asupra tubului pentru a elibera o
cantitate adecvată de cremă care trebuie aplicată pe zona afectată.
4. Îndepărtați ușor orice exces de cremă cu un țesut curat sau tifon. Pentru cele mai
bune rezultate, păstrati crema Lecoxen în contact constant cu rana și marginile
acesteia. Dacă este necesar, acoperiți zona afectată cu un pansament secundar.
5. Închideţi capacul după utilizare.
Crema Lecoxen trebuie reaplicată la schimbarea pansamentului, la verificarea
progresului plăgii sau la recomandările medicului. Pentru prevenirea cicatricilor
anormale se recomandă utilizarea cremei Lecoxen pentru minim 60–90 zile.
Vindecarea cicatricilor mai mari poate dura un timp mai îndelungat.
Avertizări
Nu utilizați produsul în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.
Suspendați utilizarea produsului în caz de iritare a pielii. În cazul în care produsul
este utilizat de terți, folosirea mănușilor de unică folosință este recomandată.
Spălați-vă bine mâinile înainte de utilizare. Evitați contactul cu ochii, în caz contrar
clătiți cu apă din abundență. Nu inghitiți. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu
lăsați ambalajul deschis după utilizare. Utilizați produsul în termen de 6 luni de la
data deschiderii. Recomandat pentru copii de la 3 ani în sus. Produsul poate fi utilizat în
timpul sarcinii și alăptării.
Păstrare
A se păstra într-un loc răcoros și uscat, departe de sursele de căldură și de lumină, la
o temperatură cuprinsă între 4°C și 30°.
Forma
Tub de 30 ml
Indicații
Cremă cu acțiune protectoare și hidratantă asupra pielii deteriorate, capabile să
contribuie la formarea unui micromediu optim umed ce contribuie la vindecarea
rănilor. Utilizarea sa de asemenea este recomandată după închiderea plăgii, pentru a
preveni formarea cicatricilor inestetice (cheloide).
Mod de utilizare
1. Asigurați-vă că rana afectată este curată.
2. Îndepărtați ușor orice exces de exudat înainte de a aplica crema.
3. Îndepărtați capacul și exercitați presiune asupra tubului pentru a elibera o
cantitate adecvată de cremă care trebuie aplicată pe zona afectată.
4. Îndepărtați ușor orice exces de cremă cu un țesut curat sau tifon. Pentru cele mai
bune rezultate, păstrati crema Lecoxen în contact constant cu rana și marginile
acesteia. Dacă este necesar, acoperiți zona afectată cu un pansament secundar.
5. Închideţi capacul după utilizare.
Crema Lecoxen trebuie reaplicată la schimbarea pansamentului, la verificarea
progresului plăgii sau la recomandările medicului. Pentru prevenirea cicatricilor
anormale se recomandă utilizarea cremei Lecoxen pentru minim 60–90 zile.
Vindecarea cicatricilor mai mari poate dura un timp mai îndelungat.
Avertizări
Nu utilizați produsul în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.
Suspendați utilizarea produsului în caz de iritare a pielii. În cazul în care produsul
este utilizat de terți, folosirea mănușilor de unică folosință este recomandată.
Spălați-vă bine mâinile înainte de utilizare. Evitați contactul cu ochii, în caz contrar
clătiți cu apă din abundență. Nu inghitiți. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu
lăsați ambalajul deschis după utilizare. Utilizați produsul în termen de 6 luni de la
data deschiderii. Recomandat pentru copii de la 3 ani în sus. Produsul poate fi utilizat în
timpul sarcinii și alăptării.
Păstrare
A se păstra într-un loc răcoros și uscat, departe de sursele de căldură și de lumină, la
o temperatură cuprinsă între 4°C și 30°.
Forma
Tub de 30 ml
-10%
243 MDL
270 MDL
Rețetă medicală
Indicațiile Bicillin ® -3
tratamentul bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la penicilină (mai ales în cazurile în care este necesară crearea unei concentrații terapeutice pe termen lung în sânge);
sifilis;
iacă;
infecții streptococice (amigdalita acută, scarlatina, infecții ale plăgilor, erizipel), cu excepția infecțiilor cauzate de streptococi de grup B;
prevenirea reumatismului;
leishmanioza. Regimul de dozare
Bicilin-3 este injectat adânc în cadranul exterior superior al feselor la o doză de cel mult 1,2 milioane de unități. Dacă este necesar, se fac 2 injecții în fese diferite. Injecțiile repetate se efectuează la 4 zile după injecția anterioară.
Medicamentul în doză de 600.000 UI se administrează 1 dată în 6 zile.
În tratamentul sifilisului primar și secundar, o singură doză de medicament este de 1,8 milioane de unități. Cursul de tratament este de 7 injecții. Prima injecție se efectuează la o doză de 300.000 UI, a doua injecție - după 1 zi la doza completă (1,8 milioane UI). Injecțiile ulterioare se efectuează de 2 ori pe săptămână.
În tratamentul sifilisului precoce recurent secundar și latentpentru prima injecție, se folosește o doză de 300.000 U, pentru injecțiile ulterioare - 1,8 milioane U. Injecțiile se efectuează de 2 ori pe săptămână. Cursul de tratament este de 14 injecții.
Administrarea IV a medicamentului este interzisă.
Reguli pentru prepararea și administrarea soluției
Bitsillin-3 suspensie se prepară imediat înainte de utilizare. 2-3 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu sunt injectate în flaconul cu medicamentul. Amestecul din flacon se agită timp de 30 de secunde (în direcția axei longitudinale) până când se formează o suspensie (sau suspensie) omogenă, care se injectează adânc în cadranul exterior superior al fesei. Frecarea feselor după injectare nu este recomandată.
Efect secundar
Reacții alergice: urticarie, angioedem, eritem multiform, șoc anafilactic, artralgii, febră, edem exfoliativ.
Din sistemul digestiv: stomatită, glosită.
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: anemie, trombocitopenie, leucopenie, hipocoagulare.
Altele: cu utilizare prelungită - suprainfecție, micoze.
Contraindicații de utilizare
hipersensibilitate la peniciline și procaină (novocaină);
astm bronsic;
febra fânului;
alte boli alergice.
tratamentul bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la penicilină (mai ales în cazurile în care este necesară crearea unei concentrații terapeutice pe termen lung în sânge);
sifilis;
iacă;
infecții streptococice (amigdalita acută, scarlatina, infecții ale plăgilor, erizipel), cu excepția infecțiilor cauzate de streptococi de grup B;
prevenirea reumatismului;
leishmanioza. Regimul de dozare
Bicilin-3 este injectat adânc în cadranul exterior superior al feselor la o doză de cel mult 1,2 milioane de unități. Dacă este necesar, se fac 2 injecții în fese diferite. Injecțiile repetate se efectuează la 4 zile după injecția anterioară.
Medicamentul în doză de 600.000 UI se administrează 1 dată în 6 zile.
În tratamentul sifilisului primar și secundar, o singură doză de medicament este de 1,8 milioane de unități. Cursul de tratament este de 7 injecții. Prima injecție se efectuează la o doză de 300.000 UI, a doua injecție - după 1 zi la doza completă (1,8 milioane UI). Injecțiile ulterioare se efectuează de 2 ori pe săptămână.
În tratamentul sifilisului precoce recurent secundar și latentpentru prima injecție, se folosește o doză de 300.000 U, pentru injecțiile ulterioare - 1,8 milioane U. Injecțiile se efectuează de 2 ori pe săptămână. Cursul de tratament este de 14 injecții.
Administrarea IV a medicamentului este interzisă.
Reguli pentru prepararea și administrarea soluției
Bitsillin-3 suspensie se prepară imediat înainte de utilizare. 2-3 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu sunt injectate în flaconul cu medicamentul. Amestecul din flacon se agită timp de 30 de secunde (în direcția axei longitudinale) până când se formează o suspensie (sau suspensie) omogenă, care se injectează adânc în cadranul exterior superior al fesei. Frecarea feselor după injectare nu este recomandată.
Efect secundar
Reacții alergice: urticarie, angioedem, eritem multiform, șoc anafilactic, artralgii, febră, edem exfoliativ.
Din sistemul digestiv: stomatită, glosită.
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: anemie, trombocitopenie, leucopenie, hipocoagulare.
Altele: cu utilizare prelungită - suprainfecție, micoze.
Contraindicații de utilizare
hipersensibilitate la peniciline și procaină (novocaină);
astm bronsic;
febra fânului;
alte boli alergice.
-3%
12.17 MDL
12.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
-3%
37.73 MDL
38.90 MDL
Indicaţii
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
-3%
39.04 MDL
40.25 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Boli infecțioase ale tractului respirator superior (sinuzită acută și cronică, otită medie acută și cronică, abces retrofaringian, amigdalfaringită) și căilor respiratorii inferioare (bronșită acută și cronică, pneumonie, empiem pleural) - infecții ale tractului urinar (inclusiv urecitrită). , pielonefrită), infecții ginecologice (inclusiv salpingită, salpingooforită, endometrită, avort septic, pelvioperitonită) - tract biliar (colecistită, colangită), țesut osos și conjunctiv (inclusiv osteomielita cronică), piele și țesuturi moi (flegmon, infecție a plăgilor) infecții (parodontită) - infecții cu transmitere sexuală (gonoree, chancroid).
Dozaj si administrare:
Tablete: În interior, adulți și copii peste 12 ani cu infecție moderată - 375 mg de 3 ori pe zi, cu sever - 625 mg sau 2 comprimate de 375 mg de 3 ori pe zi. Doze pentru adulți cu insuficiență hepatică: Clearance-ul creatininei slab mai mare de 30 ml/min - doza nemodificată - Clearance-ul creatininei moderat 10-30 ml/min - 375-750 mg în 12 ore - Clearance-ul creatininei sever mai mic de 10 ml/min - nu mai mult de 375 mg în 12 ore. COPII: Aceleași reduceri de doză ar trebui făcute pentru copii.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate - reacții alergice la antibiotice din grupa penicilinei și cefalosporinei în istorie - icter colestatic, hepatită cauzată de administrarea de antibiotice din grupa penicilinei (în istorie) - insuficiență hepatică - mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară. Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Poate dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. În momentul tratamentului, trebuie întreruptă alăptarea.
Boli infecțioase ale tractului respirator superior (sinuzită acută și cronică, otită medie acută și cronică, abces retrofaringian, amigdalfaringită) și căilor respiratorii inferioare (bronșită acută și cronică, pneumonie, empiem pleural) - infecții ale tractului urinar (inclusiv urecitrită). , pielonefrită), infecții ginecologice (inclusiv salpingită, salpingooforită, endometrită, avort septic, pelvioperitonită) - tract biliar (colecistită, colangită), țesut osos și conjunctiv (inclusiv osteomielita cronică), piele și țesuturi moi (flegmon, infecție a plăgilor) infecții (parodontită) - infecții cu transmitere sexuală (gonoree, chancroid).
Dozaj si administrare:
Tablete: În interior, adulți și copii peste 12 ani cu infecție moderată - 375 mg de 3 ori pe zi, cu sever - 625 mg sau 2 comprimate de 375 mg de 3 ori pe zi. Doze pentru adulți cu insuficiență hepatică: Clearance-ul creatininei slab mai mare de 30 ml/min - doza nemodificată - Clearance-ul creatininei moderat 10-30 ml/min - 375-750 mg în 12 ore - Clearance-ul creatininei sever mai mic de 10 ml/min - nu mai mult de 375 mg în 12 ore. COPII: Aceleași reduceri de doză ar trebui făcute pentru copii.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate - reacții alergice la antibiotice din grupa penicilinei și cefalosporinei în istorie - icter colestatic, hepatită cauzată de administrarea de antibiotice din grupa penicilinei (în istorie) - insuficiență hepatică - mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară. Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Poate dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. În momentul tratamentului, trebuie întreruptă alăptarea.
-3%
104.52 MDL
107.75 MDL
Ce este Derylife şi pentru ce se utilizează
Derylife conţine propionat de clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite cor-
ticosteroizi topici. "Topic" înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc
roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt uti-
lizaţi de către anumiţi culturişti şi atleţi.
Derylife ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviola-
cee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Derylife se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns la
tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi. Cum să utilizaţi Derylife
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Derylife o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de cremă pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Derylife, înainte de
a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp
(de exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Derylife cremă este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar Derylife,
o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De exemplu,
puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Derylife o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, pe su-
prafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care este posibil să
reapară eczema.
Cum se aplică crema
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de cremă pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia completă a
acesteia. Puteţi măsura cantitatea de Derylife cu ajutorul vârfului degetului dumneavoastră. Această
imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea cremei, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de cremă vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de cremă.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi crema pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de cremă de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Derylife la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile decât cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe du-
rata utilizării cremei.
Derylife conţine propionat de clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite cor-
ticosteroizi topici. "Topic" înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc
roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt uti-
lizaţi de către anumiţi culturişti şi atleţi.
Derylife ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviola-
cee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Derylife se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns la
tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi. Cum să utilizaţi Derylife
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Derylife o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de cremă pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Derylife, înainte de
a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp
(de exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Derylife cremă este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar Derylife,
o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De exemplu,
puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Derylife o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, pe su-
prafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care este posibil să
reapară eczema.
Cum se aplică crema
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de cremă pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia completă a
acesteia. Puteţi măsura cantitatea de Derylife cu ajutorul vârfului degetului dumneavoastră. Această
imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea cremei, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de cremă vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de cremă.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi crema pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de cremă de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Derylife la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile decât cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe du-
rata utilizării cremei.
-3%
65.28 MDL
67.30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rotacef este eficient faţă de toate infecţiile provocate de microorganisme susceptibile
la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, abces
pulmonar, empiem pleural);
- infecţii intraabdominale (inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare, maladii
inflamatorii ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, peritonită);
- infecţii osteoarticulare;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale căilor urinare (inclusiv pielonefrită);
- infecţii sexual transmisibile (inclusiv gonoree);
- plăgi şi arsuri infectate;
- meningită, sepsis;
- profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rotacef se administrează intramuscular şi intravenos în jet sau în perfuzie.
Administrarea intramusculară
1 g Rotacef se dizolvă în 3,5 ml soluţie 1% lidocaină.
Se administrează intramuscular profund.
Se recomandă de administrat intramuscular nu mai mult de 1 g.
Administrarea intravenoasă în jet
1 g Rotacef se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii.
Se administrează intravenos lent timp de 2-4 min.
Administrarea în perfuzie intravenoasă
2 g Rotacef se dizolvă în 40 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau în soluţie clorură de
sodiu 0,45% cu conţinut de glucoză 2,5%, sau în soluţie glucoză 5%, sau în soluţie
glucoză 10%, sau în soluţie fructoză 5%, sau dextran 6%. Durata perfuziei
intravenoase nu trebuie sa fie mai mică de 30 min.
La nou-născuţi (sub 2 săptămâni) doza nictemerală constituie 20-50 mg/kg o dată pe
zi. Doza nu se va depăşi din cauza imaturităţii sistemului enzimatic la nou-născuţi.
La sugari şi copii cu vârsta până la 12 ani doza nictemerală de Rotacef constituie 20-
80 mg/kg, o dată pe zi. La copii cu masa corporală 50 kg şi mai mare se
administrează dozele uzuale pentru adulţi.
Dozele uzuale pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 1-2 g Rotacef o
dată pe zi. Intervalul între prize constituie 24 ore. În cazuri grave sau în infecţii,
cauzate de microorganisme moderat sensibile, doza nictemerală poate fi crescută
până la 4 g.
Administrarea intravenoasă în doză de peste 50 mg/kg se va efectua în perfuzie timp
de cel puţin 30 min.
Durata tratamentului este în funcţie de caracterul şi gravitatea maladiei. Ca şi în cazul
altor antibiotice, administrarea de Rotacef se recomandă de prelungit cel puţin încă 3
zile după normalizarea temperaturii corporale.
În meningita bacteriană la nou-născuţi şi copii doza iniţială constituie 100 mg/kg o
dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 4 g. Odată cu determinarea agentului
patogen şi a sensibilităţii doza administrată poate fi micşorată corespunzător.
În gonoreea necomplicată preparatul se administrează intramuscular în doză unică de
250 mg.
Tratamentul etiologic al infecţiei gonococice complicate a sistemului urogenital şi
bazinului mic (se va efectua în staţionar): câte 1,0 g Rotacef intramuscular fiecare 24
ore.
La bolnavii cu afectarea funcţiei renale cu funcţia hepatică intactă şi cu afectarea
funcţiei hepatice cu funcţia renală intactă nu este necesară reducerea dozei
preparatului. În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10
ml/min) doza de Rotacef nu trebuie să depăşească 2 g pe zi.
În afectarea concomitentă a funcţiei hepatice şi renale, de asemenea la bolnavii
hemodializaţi, este necesar de a monitoriza concentraţia plasmatică a ceftriaxonei.
Pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii preparatul se administrează în doza unică de
2 g cu 30-90 min înainte de operaţie.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la cefalosporine şi peniciline;
- trimestrul I al sarcinii. https://bit.ly/3eWZGzI
Rotacef este eficient faţă de toate infecţiile provocate de microorganisme susceptibile
la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, abces
pulmonar, empiem pleural);
- infecţii intraabdominale (inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare, maladii
inflamatorii ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, peritonită);
- infecţii osteoarticulare;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale căilor urinare (inclusiv pielonefrită);
- infecţii sexual transmisibile (inclusiv gonoree);
- plăgi şi arsuri infectate;
- meningită, sepsis;
- profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rotacef se administrează intramuscular şi intravenos în jet sau în perfuzie.
Administrarea intramusculară
1 g Rotacef se dizolvă în 3,5 ml soluţie 1% lidocaină.
Se administrează intramuscular profund.
Se recomandă de administrat intramuscular nu mai mult de 1 g.
Administrarea intravenoasă în jet
1 g Rotacef se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii.
Se administrează intravenos lent timp de 2-4 min.
Administrarea în perfuzie intravenoasă
2 g Rotacef se dizolvă în 40 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau în soluţie clorură de
sodiu 0,45% cu conţinut de glucoză 2,5%, sau în soluţie glucoză 5%, sau în soluţie
glucoză 10%, sau în soluţie fructoză 5%, sau dextran 6%. Durata perfuziei
intravenoase nu trebuie sa fie mai mică de 30 min.
La nou-născuţi (sub 2 săptămâni) doza nictemerală constituie 20-50 mg/kg o dată pe
zi. Doza nu se va depăşi din cauza imaturităţii sistemului enzimatic la nou-născuţi.
La sugari şi copii cu vârsta până la 12 ani doza nictemerală de Rotacef constituie 20-
80 mg/kg, o dată pe zi. La copii cu masa corporală 50 kg şi mai mare se
administrează dozele uzuale pentru adulţi.
Dozele uzuale pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 1-2 g Rotacef o
dată pe zi. Intervalul între prize constituie 24 ore. În cazuri grave sau în infecţii,
cauzate de microorganisme moderat sensibile, doza nictemerală poate fi crescută
până la 4 g.
Administrarea intravenoasă în doză de peste 50 mg/kg se va efectua în perfuzie timp
de cel puţin 30 min.
Durata tratamentului este în funcţie de caracterul şi gravitatea maladiei. Ca şi în cazul
altor antibiotice, administrarea de Rotacef se recomandă de prelungit cel puţin încă 3
zile după normalizarea temperaturii corporale.
În meningita bacteriană la nou-născuţi şi copii doza iniţială constituie 100 mg/kg o
dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 4 g. Odată cu determinarea agentului
patogen şi a sensibilităţii doza administrată poate fi micşorată corespunzător.
În gonoreea necomplicată preparatul se administrează intramuscular în doză unică de
250 mg.
Tratamentul etiologic al infecţiei gonococice complicate a sistemului urogenital şi
bazinului mic (se va efectua în staţionar): câte 1,0 g Rotacef intramuscular fiecare 24
ore.
La bolnavii cu afectarea funcţiei renale cu funcţia hepatică intactă şi cu afectarea
funcţiei hepatice cu funcţia renală intactă nu este necesară reducerea dozei
preparatului. În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10
ml/min) doza de Rotacef nu trebuie să depăşească 2 g pe zi.
În afectarea concomitentă a funcţiei hepatice şi renale, de asemenea la bolnavii
hemodializaţi, este necesar de a monitoriza concentraţia plasmatică a ceftriaxonei.
Pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii preparatul se administrează în doza unică de
2 g cu 30-90 min înainte de operaţie.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la cefalosporine şi peniciline;
- trimestrul I al sarcinii. https://bit.ly/3eWZGzI
-3%
51.60 MDL
53.20 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
-3%
46.95 MDL
48.40 MDL
Produs eficient in:
Vindecarea auxiliară a:
– ulcerelor (ischemice, venoase, neuropatice, diabetice)
– rănilor, iritațiilor, arsurilor
– a punctelor de inserare a cateterelor venoase și arteriale centrale sau periferice
În special în cazul rănilor cu exsudat
Vindecarea auxiliară a:
– ulcerelor (ischemice, venoase, neuropatice, diabetice)
– rănilor, iritațiilor, arsurilor
– a punctelor de inserare a cateterelor venoase și arteriale centrale sau periferice
În special în cazul rănilor cu exsudat
-3%
226.98 MDL
234 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapeutice: Infecții ale tractului respirator superior (faringită, amigdalită) și inferioară (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită) ale tractului respirator, organelor ORL (otita medie, sinuzită), pielii și țesuturilor moi (erisipel, impetigo, dermatoze secundar infectate), tractului urogenital (uretrită și/sau cervicita necomplicate), boala Lyme (tratamentul eritemului migran), boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).
Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile ale microorganismelor enumerate de la severitate ușoară până la moderată:
sinuzită bacteriană acută cauzată de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae;
pneumonie dobândită în comunitate cauzată de Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae sau Streptococcus pneumoniae (dacă este posibil, terapie orală).
Compus:
Azitromicină
Aplicație:
Bactericid , boli oculare
Este utilizat în tratamentul:
Boala Lyme , bronșită , pneumonie comunitară , impetigo , infecție , infecție a țesuturilor moi , infecții ale urechii medii , boală pulmonară obstructivă cronică Acută , Pneumonie , infecție sinusală , Amigdalita , uretrita , faringită , Chlamidia , chlamidia , tramatită medie , cronică. infectii , CERVICITA
Revizuit medical de Oleinik Elizaveta Ivanovna, Farmacie. Ultima actualizare pe 2020-04-04
Atenţie! Informațiile de pe pagină sunt destinate doar profesioniștilor medicali! Informațiile sunt colectate în surse deschise și pot conține erori semnificative! Fiți atenți și verificați din nou toate informațiile de pe această pagină!
Top 20 de medicamente cu aceleași ingrediente:
Zitromax
Sumamed
Azitromicină
Limpezire
Azatril
AZ
Zomax
Zmax
Koptin
Zocin
Azitromicină USP
Azypin
Zitromax
Azomax
Flumax
Zevlen
Azeptin
Azomicină
Trulimax
Azitrim
Top 20 de medicamente cu aceeași utilizare:
Nipogalin
Augmentin
Moxipen
Amoxil
Amoxil (Amoxicilină)
Amoxicilină
Aksef
Enfexia
Amoxil BD
Efox
Dimoxină
Aroxin
Amoxil
Supramycina Forte
Cefaks
Zinoximor
Hiconcil
Zamur
Monodoks
Nelabocin
Numele medicamentului
Informațiile furnizate în Denumirea medicamentului Azitromicină Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicina Lek al medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile de la secțiunea Denumirea medicamentului din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
Azitromicină Lek
Compus
Informațiile furnizate în Compoziția Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicină Lek a medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiunea Compoziție din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
Azitromicină
Indicatii terapeutice
Informațiile furnizate în Indicații terapeutice ale Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicina Lek al medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile de la secțiunea Indicații terapeutice din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
capsule; Tablete filmate; Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală cu acțiune prelungită; Pulbere cu eliberare susținută pentru suspensie orală
Infecții ale tractului respirator superior (faringită, amigdalită) și inferioară (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită) ale tractului respirator, organelor ORL (otita medie, sinuzită), pielii și țesuturilor moi (erisipel, impetigo, dermatoze secundar infectate), tractului urogenital (uretrită și/sau cervicita necomplicate), boala Lyme (tratamentul eritemului migran), boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).
Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile ale microorganismelor enumerate de la severitate ușoară până la moderată:
sinuzită bacteriană acută cauzată de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae;
pneumonie dobândită în comunitate cauzată de Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae sau Streptococcus pneumoniae (dacă este posibil, terapie orală).
Mod de administrare și dozare
Informațiile furnizate în Dozarea și administrarea Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicină Lek a medicamentului . Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiunea Dozare și administrare din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau farmacistul din farmacie.
Mai mult ...
Înăuntru, pe stomacul gol cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Un curs complet de terapie cu antibiotice cu Azitromicină Lek presupune o singură doză orală de 2 g.
Conținutul flaconului se dizolvă în 60 ml apă. Agitați bine înainte de utilizare și luați-l o dată înăuntru. Contraindicații: Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), insuficiență hepatică și/sau renală, alăptare, sugar până la 1 an.
hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină și orice antibiotice macrolide sau ketolide;
insuficiență hepatică severă.
Eficacitatea și siguranța Azitromicinei Lek la copiii cu vârsta de 12 ani și mai mici nu au fost studiate.
Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile ale microorganismelor enumerate de la severitate ușoară până la moderată:
sinuzită bacteriană acută cauzată de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae;
pneumonie dobândită în comunitate cauzată de Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae sau Streptococcus pneumoniae (dacă este posibil, terapie orală).
Compus:
Azitromicină
Aplicație:
Bactericid , boli oculare
Este utilizat în tratamentul:
Boala Lyme , bronșită , pneumonie comunitară , impetigo , infecție , infecție a țesuturilor moi , infecții ale urechii medii , boală pulmonară obstructivă cronică Acută , Pneumonie , infecție sinusală , Amigdalita , uretrita , faringită , Chlamidia , chlamidia , tramatită medie , cronică. infectii , CERVICITA
Revizuit medical de Oleinik Elizaveta Ivanovna, Farmacie. Ultima actualizare pe 2020-04-04
Atenţie! Informațiile de pe pagină sunt destinate doar profesioniștilor medicali! Informațiile sunt colectate în surse deschise și pot conține erori semnificative! Fiți atenți și verificați din nou toate informațiile de pe această pagină!
Top 20 de medicamente cu aceleași ingrediente:
Zitromax
Sumamed
Azitromicină
Limpezire
Azatril
AZ
Zomax
Zmax
Koptin
Zocin
Azitromicină USP
Azypin
Zitromax
Azomax
Flumax
Zevlen
Azeptin
Azomicină
Trulimax
Azitrim
Top 20 de medicamente cu aceeași utilizare:
Nipogalin
Augmentin
Moxipen
Amoxil
Amoxil (Amoxicilină)
Amoxicilină
Aksef
Enfexia
Amoxil BD
Efox
Dimoxină
Aroxin
Amoxil
Supramycina Forte
Cefaks
Zinoximor
Hiconcil
Zamur
Monodoks
Nelabocin
Numele medicamentului
Informațiile furnizate în Denumirea medicamentului Azitromicină Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicina Lek al medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile de la secțiunea Denumirea medicamentului din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
Azitromicină Lek
Compus
Informațiile furnizate în Compoziția Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicină Lek a medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiunea Compoziție din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
Azitromicină
Indicatii terapeutice
Informațiile furnizate în Indicații terapeutice ale Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicina Lek al medicamentului . Aveți grijă și asigurați-vă că verificați informațiile de la secțiunea Indicații terapeutice din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau de la farmacistul de la farmacie.
Mai mult ...
capsule; Tablete filmate; Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală cu acțiune prelungită; Pulbere cu eliberare susținută pentru suspensie orală
Infecții ale tractului respirator superior (faringită, amigdalită) și inferioară (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită) ale tractului respirator, organelor ORL (otita medie, sinuzită), pielii și țesuturilor moi (erisipel, impetigo, dermatoze secundar infectate), tractului urogenital (uretrită și/sau cervicita necomplicate), boala Lyme (tratamentul eritemului migran), boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).
Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile ale microorganismelor enumerate de la severitate ușoară până la moderată:
sinuzită bacteriană acută cauzată de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae;
pneumonie dobândită în comunitate cauzată de Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae sau Streptococcus pneumoniae (dacă este posibil, terapie orală).
Mod de administrare și dozare
Informațiile furnizate în Dozarea și administrarea Azitromicinei Lek se bazează pe datele unui alt medicament cu exact aceeași compoziție cu Azitromicină Lek a medicamentului . Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiunea Dozare și administrare din instrucțiunile pentru medicamentul Azitromicină Lek direct din ambalaj sau farmacistul din farmacie.
Mai mult ...
Înăuntru, pe stomacul gol cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Un curs complet de terapie cu antibiotice cu Azitromicină Lek presupune o singură doză orală de 2 g.
Conținutul flaconului se dizolvă în 60 ml apă. Agitați bine înainte de utilizare și luați-l o dată înăuntru. Contraindicații: Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), insuficiență hepatică și/sau renală, alăptare, sugar până la 1 an.
hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină și orice antibiotice macrolide sau ketolide;
insuficiență hepatică severă.
Eficacitatea și siguranța Azitromicinei Lek la copiii cu vârsta de 12 ani și mai mici nu au fost studiate.
-3%
110 MDL
113.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Funit şi pentru ce se utilizează
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz
-3%
98.65 MDL
101.70 MDL
Indicații:
Cremă împotriva erupțiilor, iritațiilor, urticariilor provocate de scutece la bebeluși.
Sudocrem poate fi folosit pentru: tăieturi și excoriații, arsuri minore sau arsuri solare, dermatită de incontinență, escare.
Sudocrem, lider pe piața produselor pentru îngrijirea iritațiilor de scutec, poate fi utilizat și pentru alte probleme ale pielii, drept cremă antiseptică protectoare și calmantă.
Delicat, dar eficient, Sudocrem nu ustură la aplicare. Formula Sudocrem ajută la reducerea riscului de apariție a infecțiilor și conține un anestezic local cu acțiune blândă.
Îngrijește leziunile minore ale pielii și formează o barieră de protecție pentru zona afectată.
Mod de administrare:
Sudocrem poate fi aplicat la fiecare schimbare de scutec, într-un strat subțire, deoarece este foarte spornic.
Masați în mișcări mici circulare până când cremă intră în piele. Dacă nu se acoperă zona afectată, aplicați puțin mai mult.
Dacă zona rămâne albicioasă după aplicare, înseamnă că s-a aplicat prea mult.
Prezentare:
60 g
Cremă împotriva erupțiilor, iritațiilor, urticariilor provocate de scutece la bebeluși.
Sudocrem poate fi folosit pentru: tăieturi și excoriații, arsuri minore sau arsuri solare, dermatită de incontinență, escare.
Sudocrem, lider pe piața produselor pentru îngrijirea iritațiilor de scutec, poate fi utilizat și pentru alte probleme ale pielii, drept cremă antiseptică protectoare și calmantă.
Delicat, dar eficient, Sudocrem nu ustură la aplicare. Formula Sudocrem ajută la reducerea riscului de apariție a infecțiilor și conține un anestezic local cu acțiune blândă.
Îngrijește leziunile minore ale pielii și formează o barieră de protecție pentru zona afectată.
Mod de administrare:
Sudocrem poate fi aplicat la fiecare schimbare de scutec, într-un strat subțire, deoarece este foarte spornic.
Masați în mișcări mici circulare până când cremă intră în piele. Dacă nu se acoperă zona afectată, aplicați puțin mai mult.
Dacă zona rămâne albicioasă după aplicare, înseamnă că s-a aplicat prea mult.
Prezentare:
60 g
-3%
156.17 MDL
161 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Peo cu Lidocaină 1 g, pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 flacon cu pulbere conține ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică) – 1 g.
1 fiolă cu solvent conţine: soluție de clorhidrat de lidocaină 10 mg/ml – 3,5 ml.
Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere cristalină de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie.
Solventul: lichid transparent incolor.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Medicamentul este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere), pentru
tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană.
Medicamentul poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Medicamentul trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Medicamentul este destinat pentru administrare intramusculară.
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepatice și renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat. Mod de administrare
Administrarea intramusculară
Medicamentul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă de
a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Deoarece solventul utilizat este lidocaina, este contraindicată administrarea intravenoasă a soluției
reconstituite (vezi pct. 4.3). Pentru informații suplimentare a se vedea Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru Lidocaină.
Utilizarea lidocainei prevede efectuarea testului prealabil pentru determinarea sensibilității
individuale la acest medicament.
Administrarea intravenoasă
Medicamentul poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute (cale
de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită (sau se aşteaptă să
necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu, inclusiv cu perfuzii continue care conţin
calciu, cum este nutriţia parenterală, din cauza riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei
(vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia Hartmann) nu trebuie
utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior conţinutul flaconului reconstituit
pentru administrarea intravenoasă, deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciu-
ceftriaxonă poate apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în același set de administrare intravenoasă. Prin urmare, ceftriaxona şi soluţiile care
conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale, ceftriaxona
trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea acestui medicament înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă, oricare altă cefalosporină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4, 4.8 și 6.2).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos. https://bit.ly/3u0kHhl
Peo cu Lidocaină 1 g, pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 flacon cu pulbere conține ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică) – 1 g.
1 fiolă cu solvent conţine: soluție de clorhidrat de lidocaină 10 mg/ml – 3,5 ml.
Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere cristalină de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie.
Solventul: lichid transparent incolor.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Medicamentul este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere), pentru
tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană.
Medicamentul poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Medicamentul trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Medicamentul este destinat pentru administrare intramusculară.
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepatice și renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat. Mod de administrare
Administrarea intramusculară
Medicamentul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă de
a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Deoarece solventul utilizat este lidocaina, este contraindicată administrarea intravenoasă a soluției
reconstituite (vezi pct. 4.3). Pentru informații suplimentare a se vedea Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru Lidocaină.
Utilizarea lidocainei prevede efectuarea testului prealabil pentru determinarea sensibilității
individuale la acest medicament.
Administrarea intravenoasă
Medicamentul poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute (cale
de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită (sau se aşteaptă să
necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu, inclusiv cu perfuzii continue care conţin
calciu, cum este nutriţia parenterală, din cauza riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei
(vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia Hartmann) nu trebuie
utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior conţinutul flaconului reconstituit
pentru administrarea intravenoasă, deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciu-
ceftriaxonă poate apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în același set de administrare intravenoasă. Prin urmare, ceftriaxona şi soluţiile care
conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale, ceftriaxona
trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea acestui medicament înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă, oricare altă cefalosporină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4, 4.8 și 6.2).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos. https://bit.ly/3u0kHhl
-3%
50.92 MDL
52.50 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid limpede, incolor până la galben pal, aromat. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul scabiei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul scabiei:
1. Se recomandă baie fierbinte cu aproximativ 10 minute înainte de aplicarea
preparatului, de preferință într-o cadă, și apoi ştergerea cu un prosop uscat.
2. Se aplică pentru câteva minute, ușor frecând în toate suprafețele de piele,
cu excepția feței, ochilor, mucoaselor şi meatul uretral, cu un tampon de
vată îmbibat în soluție, și se lasă să se usuce.
3. Aplicarea se va repeta și se va lăsa iarăşi să se usuce, apoi se vor pune
hainele.
4. Peste 24-48 ore se va face baie şi se vor schimba hainele şi lenjeria de pat.
Deși, în unele cazuri, aplicarea unică a preparatului este, de obicei, suficientă
pentru a obține vindecarea, totuşi experiența arată că, uneori, acest tratament
trebuie repetat la fiecare 2 zile succesive și, în cele din urmă, repet după un
interval de 7-10 zile. La adulţi şi copii volumul soluţiei la o aplicare nu trebuie să
depăşească 30 sau 20 ml, respectiv. În afară de pacient, partenerii sexuali și în
special persoanele care locuiesc în aceeași locuinţă, ar trebui să fie tratate în
același timp. Orice îmbrăcăminte, care este în contact strâns cu pielea, mai ales
lenjeria de pat și prosoapele, ar trebui să fie spălate cu apă fierbinte.CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la benzoatul de benzil sau la oricare dintre excipienţi. Prezenţa
simptomelor intense inflamatorii cutanate, sau suprafeţe zemuinde.
Soluţie cutanată
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid limpede, incolor până la galben pal, aromat. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul scabiei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul scabiei:
1. Se recomandă baie fierbinte cu aproximativ 10 minute înainte de aplicarea
preparatului, de preferință într-o cadă, și apoi ştergerea cu un prosop uscat.
2. Se aplică pentru câteva minute, ușor frecând în toate suprafețele de piele,
cu excepția feței, ochilor, mucoaselor şi meatul uretral, cu un tampon de
vată îmbibat în soluție, și se lasă să se usuce.
3. Aplicarea se va repeta și se va lăsa iarăşi să se usuce, apoi se vor pune
hainele.
4. Peste 24-48 ore se va face baie şi se vor schimba hainele şi lenjeria de pat.
Deși, în unele cazuri, aplicarea unică a preparatului este, de obicei, suficientă
pentru a obține vindecarea, totuşi experiența arată că, uneori, acest tratament
trebuie repetat la fiecare 2 zile succesive și, în cele din urmă, repet după un
interval de 7-10 zile. La adulţi şi copii volumul soluţiei la o aplicare nu trebuie să
depăşească 30 sau 20 ml, respectiv. În afară de pacient, partenerii sexuali și în
special persoanele care locuiesc în aceeași locuinţă, ar trebui să fie tratate în
același timp. Orice îmbrăcăminte, care este în contact strâns cu pielea, mai ales
lenjeria de pat și prosoapele, ar trebui să fie spălate cu apă fierbinte.CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la benzoatul de benzil sau la oricare dintre excipienţi. Prezenţa
simptomelor intense inflamatorii cutanate, sau suprafeţe zemuinde.
-3%
118.68 MDL
122.35 MDL