Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Azax şi pentru ce se utilizează
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
-3%
105.92 MDL
109.20 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
-3%
142.54 MDL
146.95 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
-3%
37.25 MDL
38.40 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE BACTOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
-3%
53.11 MDL
54.75 MDL
Griseofulvină comprimate 125 mg №40
Indicatii
Micoze ale pielii, părului și unghiilor cauzate de ciuperci din genul Trichop.hyton, Microsporum, Epydermop.hyton: trichophytia, favus, microsporia scalpului și a pielii netede, epidermofitia pielii (inclusiv epidermofitia inghinală), dermatomicoza și dermatomicoza piciorului.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la griseofulvină și alte componente ale medicamentului;
leucopenie severă și boli sistemice ale sângelui;
boli severe ale ficatului și rinichilor;
porfirie;
lupus eritematos sistemic;
neoplasme maligne;
deficit de lactază, galactozemie, sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (medicamentul conține lactoză).
Dozaj si administrare
Luați comprimate în timpul mesei sau după masă (cu 1 linguriță de ulei vegetal). În caz de microsporie, adulților ar trebui să li se prescrie 1 g de Griseofulvin pe zi. Este de dorit să se împartă doza zilnică în 2 doze.
Luați medicamentul zilnic până la primul rezultat negativ al examenului micologic, apoi în aceeași doză zilnică timp de 2 săptămâni la două zile și de 4 ori în următoarele 2 săptămâni.
În caz de onicomicoză, trichofitie, favus al scalpului, doza zilnică de Griseofulvin pentru adulții cu o greutate de până la 50 kg este de 625 mg (5 comprimate), cu o greutate mai mare pentru a numi încă 125 mg pentru fiecare 10 kg.
Durata tratamentului pentru micoze severe poate fi prelungită până la 12 luni. Cursul de tratament pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, scalp - 4-6 săptămâni, pielea piciorului - 4-8 săptămâni, unghiile de la mâini - cel puțin 4 luni, unghiile de la picioare - cel puțin 6 luni.
Luați medicamentul până la recuperarea completă clinică și de laborator.
Caracteristicile aplicației
Griseofulvina nu trebuie utilizată pentru uz profilactic, nu trebuie utilizată pentru tratamentul micozelor ușoare, în care este suficientă administrarea de medicamente antifungice locale.
Înainte de a începe tratamentul, asigurați-vă că identificați tipul de ciupercă care a cauzat boala.
În candidoză, infecții bacteriene, histoplasmoză, actinomicoză, sporotricoză, cromoblastomicoză, coccidioidomicoză, blastomicoză nord-americană, criptococoză (toruloză), herpes zoster, nocardioză, medicamentul nu este eficient!
Pacienții trebuie examinați cu atenție înainte de a începe tratamentul pe termen lung. Utilizați cu prudență în caz de hipersensibilitate la peniciline, afecțiuni hipocoagulabile, insuficiență hepatică ușoară și moderată (în insuficiență hepatică severă, medicamentul este contraindicat).
Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de hepatotoxicitate din cauza modificărilor legate de vârstă ale funcției hepatice (anorexie, greață, vărsături, oboseală, icter, dureri abdominale, urină închisă la culoare, creșterea transaminazelor hepatice). Prin urmare, este necesară monitorizarea periodică atentă clinică și de laborator a funcției hepatice.
Copii.
Medicamentul este prescris copiilor cu greutatea de 25 kg la o doză de 10 mg / kg pe zi, împărțită în 2 doze.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării
Nu au fost efectuate studii adecvate de siguranță în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de 1 lună după întreruperea tratamentului, iar bărbații în decurs de 6 luni după întreruperea tratamentului (vezi pct. „Precauții speciale pentru utilizare”).
Nu se știe dacă griseofulvina se excretă în laptele uman, așa că alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
Abilitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți o mașină sau alte utilaje.
Medicamentul poate afecta negativ viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.
Indicatii
Micoze ale pielii, părului și unghiilor cauzate de ciuperci din genul Trichop.hyton, Microsporum, Epydermop.hyton: trichophytia, favus, microsporia scalpului și a pielii netede, epidermofitia pielii (inclusiv epidermofitia inghinală), dermatomicoza și dermatomicoza piciorului.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la griseofulvină și alte componente ale medicamentului;
leucopenie severă și boli sistemice ale sângelui;
boli severe ale ficatului și rinichilor;
porfirie;
lupus eritematos sistemic;
neoplasme maligne;
deficit de lactază, galactozemie, sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (medicamentul conține lactoză).
Dozaj si administrare
Luați comprimate în timpul mesei sau după masă (cu 1 linguriță de ulei vegetal). În caz de microsporie, adulților ar trebui să li se prescrie 1 g de Griseofulvin pe zi. Este de dorit să se împartă doza zilnică în 2 doze.
Luați medicamentul zilnic până la primul rezultat negativ al examenului micologic, apoi în aceeași doză zilnică timp de 2 săptămâni la două zile și de 4 ori în următoarele 2 săptămâni.
În caz de onicomicoză, trichofitie, favus al scalpului, doza zilnică de Griseofulvin pentru adulții cu o greutate de până la 50 kg este de 625 mg (5 comprimate), cu o greutate mai mare pentru a numi încă 125 mg pentru fiecare 10 kg.
Durata tratamentului pentru micoze severe poate fi prelungită până la 12 luni. Cursul de tratament pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, scalp - 4-6 săptămâni, pielea piciorului - 4-8 săptămâni, unghiile de la mâini - cel puțin 4 luni, unghiile de la picioare - cel puțin 6 luni.
Luați medicamentul până la recuperarea completă clinică și de laborator.
Caracteristicile aplicației
Griseofulvina nu trebuie utilizată pentru uz profilactic, nu trebuie utilizată pentru tratamentul micozelor ușoare, în care este suficientă administrarea de medicamente antifungice locale.
Înainte de a începe tratamentul, asigurați-vă că identificați tipul de ciupercă care a cauzat boala.
În candidoză, infecții bacteriene, histoplasmoză, actinomicoză, sporotricoză, cromoblastomicoză, coccidioidomicoză, blastomicoză nord-americană, criptococoză (toruloză), herpes zoster, nocardioză, medicamentul nu este eficient!
Pacienții trebuie examinați cu atenție înainte de a începe tratamentul pe termen lung. Utilizați cu prudență în caz de hipersensibilitate la peniciline, afecțiuni hipocoagulabile, insuficiență hepatică ușoară și moderată (în insuficiență hepatică severă, medicamentul este contraindicat).
Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de hepatotoxicitate din cauza modificărilor legate de vârstă ale funcției hepatice (anorexie, greață, vărsături, oboseală, icter, dureri abdominale, urină închisă la culoare, creșterea transaminazelor hepatice). Prin urmare, este necesară monitorizarea periodică atentă clinică și de laborator a funcției hepatice.
Copii.
Medicamentul este prescris copiilor cu greutatea de 25 kg la o doză de 10 mg / kg pe zi, împărțită în 2 doze.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării
Nu au fost efectuate studii adecvate de siguranță în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de 1 lună după întreruperea tratamentului, iar bărbații în decurs de 6 luni după întreruperea tratamentului (vezi pct. „Precauții speciale pentru utilizare”).
Nu se știe dacă griseofulvina se excretă în laptele uman, așa că alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
Abilitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți o mașină sau alte utilaje.
Medicamentul poate afecta negativ viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.
-3%
41.81 MDL
43.10 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
-3%
51.85 MDL
53.45 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
MOXICUM
COMPOZIȚIE
Comprimatul filmat conține
Substanța activă: moxifloxacină (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină) 400 mg.
FARMACODINAMICĂ
Moxicum este un medicament antibacterian bactericid cu spectru larg din seria fluorochinolone.
Moxifloxacina este activă împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative și gram-pozitive, anaerobe, bacterii acido-rezistente și forme atipice precum Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, precum și bacteriile rezistente la antibiotice β-lactamice și macrolide. INDICAȚII DE UTILIZARE
- sinuzită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- Pneumonie dobândită în comunitate;
- infecții necomplicate și complicate ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv picior diabetic infectat);
- infectii intraabdominale complicate, inclusiv infectii polimicrobiene (cum ar fi formarea abceselor);
- boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita).
MOD DE APLICARE SI DOZE
Medicamentul se administreaza pe cale orala.
Doza recomandată este de 400 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției și de efectul clinic.
durata tratamentului;
- cu sinuzita acuta - 7 zile;
- cu exacerbare a bronșitei cronice - 5 zile;
- în cazul pneumoniei comunitare, durata totală a terapiei în trepte cu medicamentul (în/în introducere urmată de administrare orală) este de 7-14 zile;
- pentru infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi - 7 zile;
- cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi (în/în introducere urmată de administrare orală) - 7-21 zile;
- cu infecții intraabdominale complicate, inclusiv infecții polimicrobiene (în/în introducere urmată de administrare orală) - 5-14 zile;
- cu boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita) - 14 zile.
Pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice și renale (inclusiv clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min / 1,73 m2), precum și pacienții cu hemodializă continuă și dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu este necesară ajustarea regimului de dozare .
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
EFECTE SECUNDARE Moxicum este în general bine tolerat, majoritatea efectelor secundare fiind ușoare sau moderate. INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Moxicum este prescris cu prudență în sindromul epileptic (inclusiv în antecedente), epilepsie, insuficiență hepatică severă, sindromul de prelungire a intervalului QT, precum și la pacienții cu afecțiuni predispunând la aritmii, precum bradicardie, ischemie miocardică acută.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă diaree severă, medicamentul trebuie întrerupt.
La utilizarea moxifloxacinei în practică, nu au existat reacții de fotosensibilitate. Cu toate acestea, pacienții cărora li se administrează moxifloxacină trebuie să evite lumina directă a soarelui și expunerea la UV.
EFECT ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE ȘI A GESTIONARII MECANISMELOR
Medicamentul poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, astfel încât capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme este determinată pe baza unei evaluări a răspunsului pacientului la administrarea medicamentului.
UTILIZARE ÎN SARCINĂ ŞI ALĂPTARE
Siguranţa medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea utilizarea acestuia este contraindicată.
O cantitate mică de moxifloxacină este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar, programarea în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.
UTILIZARE ÎN PEDIATRIE
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
MOXICUM
COMPOZIȚIE
Comprimatul filmat conține
Substanța activă: moxifloxacină (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină) 400 mg.
FARMACODINAMICĂ
Moxicum este un medicament antibacterian bactericid cu spectru larg din seria fluorochinolone.
Moxifloxacina este activă împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative și gram-pozitive, anaerobe, bacterii acido-rezistente și forme atipice precum Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, precum și bacteriile rezistente la antibiotice β-lactamice și macrolide. INDICAȚII DE UTILIZARE
- sinuzită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- Pneumonie dobândită în comunitate;
- infecții necomplicate și complicate ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv picior diabetic infectat);
- infectii intraabdominale complicate, inclusiv infectii polimicrobiene (cum ar fi formarea abceselor);
- boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita).
MOD DE APLICARE SI DOZE
Medicamentul se administreaza pe cale orala.
Doza recomandată este de 400 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției și de efectul clinic.
durata tratamentului;
- cu sinuzita acuta - 7 zile;
- cu exacerbare a bronșitei cronice - 5 zile;
- în cazul pneumoniei comunitare, durata totală a terapiei în trepte cu medicamentul (în/în introducere urmată de administrare orală) este de 7-14 zile;
- pentru infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi - 7 zile;
- cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi (în/în introducere urmată de administrare orală) - 7-21 zile;
- cu infecții intraabdominale complicate, inclusiv infecții polimicrobiene (în/în introducere urmată de administrare orală) - 5-14 zile;
- cu boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita) - 14 zile.
Pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice și renale (inclusiv clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min / 1,73 m2), precum și pacienții cu hemodializă continuă și dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu este necesară ajustarea regimului de dozare .
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
EFECTE SECUNDARE Moxicum este în general bine tolerat, majoritatea efectelor secundare fiind ușoare sau moderate. INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Moxicum este prescris cu prudență în sindromul epileptic (inclusiv în antecedente), epilepsie, insuficiență hepatică severă, sindromul de prelungire a intervalului QT, precum și la pacienții cu afecțiuni predispunând la aritmii, precum bradicardie, ischemie miocardică acută.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă diaree severă, medicamentul trebuie întrerupt.
La utilizarea moxifloxacinei în practică, nu au existat reacții de fotosensibilitate. Cu toate acestea, pacienții cărora li se administrează moxifloxacină trebuie să evite lumina directă a soarelui și expunerea la UV.
EFECT ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE ȘI A GESTIONARII MECANISMELOR
Medicamentul poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, astfel încât capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme este determinată pe baza unei evaluări a răspunsului pacientului la administrarea medicamentului.
UTILIZARE ÎN SARCINĂ ŞI ALĂPTARE
Siguranţa medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea utilizarea acestuia este contraindicată.
O cantitate mică de moxifloxacină este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar, programarea în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.
UTILIZARE ÎN PEDIATRIE
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
139.49 MDL
143.80 MDL
Rețetă medicală
Fluconazole aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
-3%
83.37 MDL
85.95 MDL
Descriere Streptocid
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat.
Mod de administrare
Administrarea intramusculară
CEFTRIAXON poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă
de a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Administrarea intravenoasă
CEFTRIAXON poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute
(cale de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită (sau se aşteaptă să
necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu, inclusiv cu perfuzii continue care conţin
calciu, cum este nutriţia parenterală, din cauza riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei
(vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia Hartmann) nu trebuie
utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior conţinutul flaconului reconstituit
pentru administrarea intravenoasă, deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciuceftriaxonă poate apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în același set de administrare intravenoasă. Prin urmare, ceftriaxona şi soluţiile care
conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale, ceftriaxona
trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă sau oricare altă cefalosporină.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos.https://bit.ly/3bCIfm4
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat.
Mod de administrare
Administrarea intramusculară
CEFTRIAXON poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă
de a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Administrarea intravenoasă
CEFTRIAXON poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute
(cale de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită (sau se aşteaptă să
necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu, inclusiv cu perfuzii continue care conţin
calciu, cum este nutriţia parenterală, din cauza riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei
(vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia Hartmann) nu trebuie
utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior conţinutul flaconului reconstituit
pentru administrarea intravenoasă, deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciuceftriaxonă poate apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în același set de administrare intravenoasă. Prin urmare, ceftriaxona şi soluţiile care
conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale, ceftriaxona
trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă sau oricare altă cefalosporină.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos.https://bit.ly/3bCIfm4
Rețetă medicală
Fusys DT 50 mg comprimate dispersabile
1. Ce este Fusys DT şi pentru ce se utilizează
Fusys DT comprimate dispersabile este un medicament antimicotic (antifungic) ce conține ca substanță activă fluconazolul.
Fusys este utilizat la adulţi și copii pentru tratarea infecţiilor produse de microorganism sensibile la fluconazol. Medicul vă poate recomanda acest medicament pentru tratarea infecțiilor genitale, ale mucoaselor, pielii , infecțiilor grave (sistemice) sau pentru profilaxia infecțiilor provocate de fungi.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament: - dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi; - dacă suferiţi de sindromul imunodeficienței dobîndite (SIDA); - dacă apar reacţii cutanate severe sau dificultăţi de respiraţie. Nu depăşiţi doza şi durata recomandată pentru tratament.
2. Cum să luaţi Fusys DT
Luaţi întotdeauna Fusys DT comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei micotice şi poate constitui de la 50 mg pînă la 400 mg. Dozele necesare vor fi determinate de către medicul dumneavoastră.
3. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Fusys DT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa reacţiilor adverse nu poate fi stabilită reeşind din datele disponibile. De obicei, Fusys DT comprimate dispersabile este bine tolerat în timpul tratamentului. Totuși, în unele cazuri au fost raportate următoarele reacții adverse:
- dureri de cap, amețeli, convulsii, erupţii cutanate, căderea părului, reacţii cutanate exfoliative, inclusiv grave; dureri abdominale, greaţă, meteorism, diaree, în special cu maladii concomitente asociate (SIDA, cancer), afectare a ficatului şi îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter), afectare severă a ficatului, creşterea activi tăţii fosfatazei alcaline, alaninaminotransferazei, aspartataminotransferazei, hiperbilirubinemie, scăderea sub limita normală a celulelor albe ale sîngelui, care ajută la apărarea organismului împotriva infecţiilor, şi a celulelor albe care ajută la oprirea sîngerării; reacții anafilactice, edem angioneurotic, mîncărime a pielii , modificare a gustului, creșterea nivelului colesterolului în sînge, scăderea nivelului potasiului în sînge, modificarea indicilor renali.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Fusys DT şi pentru ce se utilizează
Fusys DT comprimate dispersabile este un medicament antimicotic (antifungic) ce conține ca substanță activă fluconazolul.
Fusys este utilizat la adulţi și copii pentru tratarea infecţiilor produse de microorganism sensibile la fluconazol. Medicul vă poate recomanda acest medicament pentru tratarea infecțiilor genitale, ale mucoaselor, pielii , infecțiilor grave (sistemice) sau pentru profilaxia infecțiilor provocate de fungi.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament: - dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi; - dacă suferiţi de sindromul imunodeficienței dobîndite (SIDA); - dacă apar reacţii cutanate severe sau dificultăţi de respiraţie. Nu depăşiţi doza şi durata recomandată pentru tratament.
2. Cum să luaţi Fusys DT
Luaţi întotdeauna Fusys DT comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei micotice şi poate constitui de la 50 mg pînă la 400 mg. Dozele necesare vor fi determinate de către medicul dumneavoastră.
3. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Fusys DT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa reacţiilor adverse nu poate fi stabilită reeşind din datele disponibile. De obicei, Fusys DT comprimate dispersabile este bine tolerat în timpul tratamentului. Totuși, în unele cazuri au fost raportate următoarele reacții adverse:
- dureri de cap, amețeli, convulsii, erupţii cutanate, căderea părului, reacţii cutanate exfoliative, inclusiv grave; dureri abdominale, greaţă, meteorism, diaree, în special cu maladii concomitente asociate (SIDA, cancer), afectare a ficatului şi îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter), afectare severă a ficatului, creşterea activi tăţii fosfatazei alcaline, alaninaminotransferazei, aspartataminotransferazei, hiperbilirubinemie, scăderea sub limita normală a celulelor albe ale sîngelui, care ajută la apărarea organismului împotriva infecţiilor, şi a celulelor albe care ajută la oprirea sîngerării; reacții anafilactice, edem angioneurotic, mîncărime a pielii , modificare a gustului, creșterea nivelului colesterolului în sînge, scăderea nivelului potasiului în sînge, modificarea indicilor renali.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
41.13 MDL
42.40 MDL
Sodermix crema
Crema cu efect anti-inflamator si antipruriginos.
Indicatii: Prevenirea si tratamentul cicatricilor cheloide si hipertrofice. Fibroza post-radioterapie. Pruritului asociat altor afectiuni dermatologice cronice. Utilizare:
Aplicati SODERMIX de doua ori pe zi, dimineata si seara, pe zonele afectate, masind usor.
Compozitie:
contine superoxid dismutaza (SOD) de origine vegetala, cu proprietati anti-inflamatorii, anti-fibrotice si antipruriginoase bine documentate. Actioneaza la nivelul epidermului blocand cascada mediatorilor inflamatiei.
Crema cu efect anti-inflamator si antipruriginos.
Indicatii: Prevenirea si tratamentul cicatricilor cheloide si hipertrofice. Fibroza post-radioterapie. Pruritului asociat altor afectiuni dermatologice cronice. Utilizare:
Aplicati SODERMIX de doua ori pe zi, dimineata si seara, pe zonele afectate, masind usor.
Compozitie:
contine superoxid dismutaza (SOD) de origine vegetala, cu proprietati anti-inflamatorii, anti-fibrotice si antipruriginoase bine documentate. Actioneaza la nivelul epidermului blocand cascada mediatorilor inflamatiei.
-3%
324.95 MDL
335 MDL
Rețetă medicală
Antibiotic din familia macrolidelor foarte activ faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative aerobe şi anaerobe: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. pyogenes, S. viridans, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii. Blochează subunităţile 50S ribozomiale şi stopează sinteza proteinelor în celulele bacteriene sensibile.
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic. Mod de administrare
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic. Mod de administrare
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
-3%
68.77 MDL
70.90 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
-3%
101.07 MDL
104.20 MDL
Rețetă medicală
Formular de lansare: : Tablete
Acțiune farmacologică „Are un spectru larg de activitate antifungică.
INDICAȚII DE UTILIZARE
micoza scalpului
MOD DE APLICARE SI DOZE
Durata terapiei este determinată de natura și severitatea bolii. Utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului duce la o recidivă a bolii. La copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, comprimatele de 125 mg sunt utilizate pentru a trata micozele scalpului. Datele privind utilizarea medicamentului la copiii cu vârsta sub 2 ani (sau copiii cu o greutate mai mică de 12 kg) nu sunt disponibile. Medicamentul este prescris 1 dată pe zi. O singură doză depinde de greutatea corporală a copilului.
Greutatea corporală Doza
mai puțin de 20 kg 5 mg (1/2 tab. 125 mg)
de la 20 la 40 kg 125 mg (1 tab. 125 mg)
peste 40 kg 250 mg (2 comprimate de 125 mg)
Adulților li se prescrie 250 mg o dată pe zi.
În cazul onicomicozei, durata tratamentului eficient este de 6-12 săptămâni și este determinată de rata de creștere a unei unghii sănătoase. În unele cazuri, cu creșterea lentă a unghiilor, cursul tratamentului poate fi mai lung. Durata terapiei poate depinde și de alți factori: vârsta pacientului, prezența unei boli concomitente, starea unghiilor la începutul cursului de tratament. Efectul clinic optim se observă la câteva luni după vindecarea micologică și încetarea terapiei. Aceasta este determinată de perioada de timp necesară pentru creșterea unei unghii sănătoase.
Durata recomandată de tratament pentru tinea pedis (interdigitală, plantară sau tip ciorap) este de 2-6 săptămâni; cu dermatomicoză a trunchiului, picioarelor - 2-4 săptămâni; cu micoze ale scalpului - 4 săptămâni (dar cu infecția cu Microsporum canis poate fi mai lungă).
CONTRAINDICAȚII
• hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• sarcina;
• alăptarea (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 2 ani (pentru comprimate 125 mg, 250 mg).
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Trebuie avut în vedere faptul că, dacă în timpul tratamentului cu Terbizil pacientul dezvoltă disfuncție hepatică (slăbiciune, greață de etiologie necunoscută, lipsă de apetit, icter, întunecarea urinei sau luminarea fecalelor), medicamentul trebuie întrerupt.
În timpul tratamentului, este necesar să se controleze nivelul transaminazelor hepatice.
CONDITII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 15 ° până la 30 ° C.
Acțiune farmacologică „Are un spectru larg de activitate antifungică.
INDICAȚII DE UTILIZARE
micoza scalpului
MOD DE APLICARE SI DOZE
Durata terapiei este determinată de natura și severitatea bolii. Utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului duce la o recidivă a bolii. La copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, comprimatele de 125 mg sunt utilizate pentru a trata micozele scalpului. Datele privind utilizarea medicamentului la copiii cu vârsta sub 2 ani (sau copiii cu o greutate mai mică de 12 kg) nu sunt disponibile. Medicamentul este prescris 1 dată pe zi. O singură doză depinde de greutatea corporală a copilului.
Greutatea corporală Doza
mai puțin de 20 kg 5 mg (1/2 tab. 125 mg)
de la 20 la 40 kg 125 mg (1 tab. 125 mg)
peste 40 kg 250 mg (2 comprimate de 125 mg)
Adulților li se prescrie 250 mg o dată pe zi.
În cazul onicomicozei, durata tratamentului eficient este de 6-12 săptămâni și este determinată de rata de creștere a unei unghii sănătoase. În unele cazuri, cu creșterea lentă a unghiilor, cursul tratamentului poate fi mai lung. Durata terapiei poate depinde și de alți factori: vârsta pacientului, prezența unei boli concomitente, starea unghiilor la începutul cursului de tratament. Efectul clinic optim se observă la câteva luni după vindecarea micologică și încetarea terapiei. Aceasta este determinată de perioada de timp necesară pentru creșterea unei unghii sănătoase.
Durata recomandată de tratament pentru tinea pedis (interdigitală, plantară sau tip ciorap) este de 2-6 săptămâni; cu dermatomicoză a trunchiului, picioarelor - 2-4 săptămâni; cu micoze ale scalpului - 4 săptămâni (dar cu infecția cu Microsporum canis poate fi mai lungă).
CONTRAINDICAȚII
• hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• sarcina;
• alăptarea (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 2 ani (pentru comprimate 125 mg, 250 mg).
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Trebuie avut în vedere faptul că, dacă în timpul tratamentului cu Terbizil pacientul dezvoltă disfuncție hepatică (slăbiciune, greață de etiologie necunoscută, lipsă de apetit, icter, întunecarea urinei sau luminarea fecalelor), medicamentul trebuie întrerupt.
În timpul tratamentului, este necesar să se controleze nivelul transaminazelor hepatice.
CONDITII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 15 ° până la 30 ° C.
-3%
162.47 MDL
167.50 MDL
-3%
47.87 MDL
49.35 MDL
Rețetă medicală
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Ciprinol 100 mg/10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ciprofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi
acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ciprinol
3. Cum să utilizaţi Ciprinol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ciprinol
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
Ciprinol este un antibiotic aparținând familiei fluorochinolonelor. Substanța activă este
ciprofloxacina. Ciprofloxacina acționează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care
cauzează infecții.
Adulţi:
Ciprinol este utilizat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
infecţii ale tractului respirator;
infecții cu evoluție îndelungată sau recurente ale urechilor și sinusurilor;
infecții ale tractului urinar;
infecții ale organelor genitale la bărbați și femei;
infecții ale tractului gastrointestinal și infecții intraabdominale;
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
expunerea la antrax prin inhalare.
Ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor la pacienţii cu număr mic
de globule albe ale sângelui (neutropenie) cu febră suspectată de a fi cauzată de o
infecție bacteriană.
Dacă aveți o infecție severă sau una cauzată de mai mult de către un tip de bacterii, vi
s-ar putea administra un tratament cu antibiotice, suplimentar celui cu Ciprinol.
Copii şi adolescenţi:
Ciprinol este utilizat la copii și adolescenți sub supraveghere medicală de specialitate,
pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
infecţii bronșice și pulmonare la copii și adolescenți care suferă de fibroză chistică;
infecţii complicate ale tractului urinar, inclusiv infecții care au afectat rinichii
(pielonefrită);
expunere la antrax prin inhalare.
De asemenea, Ciprinol poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi
adolescenţi, când medicul consideră necesar. Cum să utilizaţi Ciprinol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră, care vă va explica când și cât de des, precum și pentru cât timp vi se
va administra Ciprinol. Acest lucru va depinde de tipul de infecției pe care o aveți și de
severitatea acesteia. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de probleme renale, deoarece poate fi
necesară ajustarea dozei.
Tratamentul durează, de obicei, între 5 și 21 zile, dar poate fi mai îndelungat în
infecțiile severe.
Medicul dumneavoastră vă va administra fiecare doză în circuitul sângelui
dumneavoastră prin perfuzie lenta într-o venă. Pentru copii, durata perfuziei este de
60 de minute. La pacienții adulți timpul de perfuzie este de 60 minute pentru 400
mg/200 ml soluție perfuzabilă și 30 de minute pentru 200 mg/100 ml soluție
perfuzabilă. Administrarea lentă a perfuziei contribuie la prevenirea apariției efectelor
secundare imediate.
Amintiți-vă să beți o cantitate abundentă de lichide în timpul tratamentului cu Ciprinol. 4. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- Greață, diaree, vărsături.
- Dureri articulare la copii.
- Erupții cutanate.
https://bit.ly/3bzKt5t
Ciprinol 100 mg/10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ciprofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi
acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ciprinol
3. Cum să utilizaţi Ciprinol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ciprinol
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
Ciprinol este un antibiotic aparținând familiei fluorochinolonelor. Substanța activă este
ciprofloxacina. Ciprofloxacina acționează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care
cauzează infecții.
Adulţi:
Ciprinol este utilizat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
infecţii ale tractului respirator;
infecții cu evoluție îndelungată sau recurente ale urechilor și sinusurilor;
infecții ale tractului urinar;
infecții ale organelor genitale la bărbați și femei;
infecții ale tractului gastrointestinal și infecții intraabdominale;
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
expunerea la antrax prin inhalare.
Ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor la pacienţii cu număr mic
de globule albe ale sângelui (neutropenie) cu febră suspectată de a fi cauzată de o
infecție bacteriană.
Dacă aveți o infecție severă sau una cauzată de mai mult de către un tip de bacterii, vi
s-ar putea administra un tratament cu antibiotice, suplimentar celui cu Ciprinol.
Copii şi adolescenţi:
Ciprinol este utilizat la copii și adolescenți sub supraveghere medicală de specialitate,
pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
infecţii bronșice și pulmonare la copii și adolescenți care suferă de fibroză chistică;
infecţii complicate ale tractului urinar, inclusiv infecții care au afectat rinichii
(pielonefrită);
expunere la antrax prin inhalare.
De asemenea, Ciprinol poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi
adolescenţi, când medicul consideră necesar. Cum să utilizaţi Ciprinol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră, care vă va explica când și cât de des, precum și pentru cât timp vi se
va administra Ciprinol. Acest lucru va depinde de tipul de infecției pe care o aveți și de
severitatea acesteia. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de probleme renale, deoarece poate fi
necesară ajustarea dozei.
Tratamentul durează, de obicei, între 5 și 21 zile, dar poate fi mai îndelungat în
infecțiile severe.
Medicul dumneavoastră vă va administra fiecare doză în circuitul sângelui
dumneavoastră prin perfuzie lenta într-o venă. Pentru copii, durata perfuziei este de
60 de minute. La pacienții adulți timpul de perfuzie este de 60 minute pentru 400
mg/200 ml soluție perfuzabilă și 30 de minute pentru 200 mg/100 ml soluție
perfuzabilă. Administrarea lentă a perfuziei contribuie la prevenirea apariției efectelor
secundare imediate.
Amintiți-vă să beți o cantitate abundentă de lichide în timpul tratamentului cu Ciprinol. 4. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- Greață, diaree, vărsături.
- Dureri articulare la copii.
- Erupții cutanate.
https://bit.ly/3bzKt5t
-3%
96.61 MDL
99.60 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
-3%
62.52 MDL
64.45 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor provocate de microorganismele sensibile la claritromicină:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare (de exemplu, bronşită, pneumonie) (vezi pct. 4.4 şi
5.1 privind Testul de sensibilitate);
- infecţii ale căilor respiratorii superioare (de exemplu faringită, sinuzită);
- infecţii cutanate şi ale ţesutului subcutanat (de exemplu, foliculită, celulită, erizipel) (vezi
pct. 4.4 şi 5.1 privind Testul de sensibilitate);
- infecţii odontogene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată de Klacid SR pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 500 mg o
dată pe zi, în timpul meselor. În infecţii severe doza poate fi crescută până la 1000 mg (2
comprimate a câte 500 mg) o dată pe zi.
Durata tratamentului, de regulă constituie 5-14 zile, cu excepţia pneumoniei extraspitaliceşti şi
sinuzitelor, care necesită 6-14 zile de tratament.
Infecţii odontogene
În tratamentul infecţiilor odontogene doza uzuală de Klacid SR constituie 500 mg o dată pe zi timp
de 5 zile.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau sfărâmate.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) doza
recomandată constituie 250 mg o dată pe zi. Deoarece comprimatele filmate cu eliberare modificată
nu pot fi divizate, în locul lor trebuie utilizate comprimate cu eliberare imediată. În infecţii mai
severe doza recomandată – 1 comprimat filmat cu eliberare modificată a 500 mg o dată pe zi. La
pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min) nu este necesară
ajustarea dozei.
Copii
Administrarea comprimatelor Klacid SR la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost studiată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice macrolide sau orice component al medicamentului (vezi pct. 6.1.).
Este contraindicată administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente:
astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, deoarece aceasta poate determina prelungirea
intervalului QT (prelungirea intervalului QT congenitală sau dobândită documentată) şi aritmii
cardiace, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilaţie ventriculară şi tahicardie ventriculară de tip
piruetă (torsada vârfurilor) (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu alcaloizii de ergot (de ex., ergotamină sau
dihidroergotamină) este contraindicată, deoarece aceasta poate cauza toxicitate de tip ergot (vezi
pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu midazolam administrat oral (vezi pct. 4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienţi cu istoric de interval QT prelungit sau de aritmii
ventriculare, inclusiv tahicardie ventriculară de tip piruetă (torsada vârfurilor) (vezi pct. 4.4 şi pct.
4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienţi cu hipokaliemie (risc de prelungire a intervalului
QT).
Claritromicina nu trebuie utilizată la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă, în asociere
cu insuficienţă renală.
Claritromicina nu trebuie administrată concomitent cu inhibitori ai HMG-CoA- reductazei (statine)
care sunt metabolizate extensiv prin intermediul CYP3A4 (lovastatină sau simvastatină), datorită
riscului crescut de apariţie a miopatiei, inclusiv rabdomioliză (vezi pct. 4.4).
Claritromicina (ca şi în cazul altor inhibitori puternici ai CYP3A4) nu trebuie utilizată concomitent
cu colchicina (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu ticagrelor sau cu ranolazină este contraindicată. https://bit.ly/3bEyML5
Tratamentul infecţiilor provocate de microorganismele sensibile la claritromicină:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare (de exemplu, bronşită, pneumonie) (vezi pct. 4.4 şi
5.1 privind Testul de sensibilitate);
- infecţii ale căilor respiratorii superioare (de exemplu faringită, sinuzită);
- infecţii cutanate şi ale ţesutului subcutanat (de exemplu, foliculită, celulită, erizipel) (vezi
pct. 4.4 şi 5.1 privind Testul de sensibilitate);
- infecţii odontogene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată de Klacid SR pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 500 mg o
dată pe zi, în timpul meselor. În infecţii severe doza poate fi crescută până la 1000 mg (2
comprimate a câte 500 mg) o dată pe zi.
Durata tratamentului, de regulă constituie 5-14 zile, cu excepţia pneumoniei extraspitaliceşti şi
sinuzitelor, care necesită 6-14 zile de tratament.
Infecţii odontogene
În tratamentul infecţiilor odontogene doza uzuală de Klacid SR constituie 500 mg o dată pe zi timp
de 5 zile.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau sfărâmate.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) doza
recomandată constituie 250 mg o dată pe zi. Deoarece comprimatele filmate cu eliberare modificată
nu pot fi divizate, în locul lor trebuie utilizate comprimate cu eliberare imediată. În infecţii mai
severe doza recomandată – 1 comprimat filmat cu eliberare modificată a 500 mg o dată pe zi. La
pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min) nu este necesară
ajustarea dozei.
Copii
Administrarea comprimatelor Klacid SR la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost studiată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice macrolide sau orice component al medicamentului (vezi pct. 6.1.).
Este contraindicată administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente:
astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, deoarece aceasta poate determina prelungirea
intervalului QT (prelungirea intervalului QT congenitală sau dobândită documentată) şi aritmii
cardiace, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilaţie ventriculară şi tahicardie ventriculară de tip
piruetă (torsada vârfurilor) (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu alcaloizii de ergot (de ex., ergotamină sau
dihidroergotamină) este contraindicată, deoarece aceasta poate cauza toxicitate de tip ergot (vezi
pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu midazolam administrat oral (vezi pct. 4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienţi cu istoric de interval QT prelungit sau de aritmii
ventriculare, inclusiv tahicardie ventriculară de tip piruetă (torsada vârfurilor) (vezi pct. 4.4 şi pct.
4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienţi cu hipokaliemie (risc de prelungire a intervalului
QT).
Claritromicina nu trebuie utilizată la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă, în asociere
cu insuficienţă renală.
Claritromicina nu trebuie administrată concomitent cu inhibitori ai HMG-CoA- reductazei (statine)
care sunt metabolizate extensiv prin intermediul CYP3A4 (lovastatină sau simvastatină), datorită
riscului crescut de apariţie a miopatiei, inclusiv rabdomioliză (vezi pct. 4.4).
Claritromicina (ca şi în cazul altor inhibitori puternici ai CYP3A4) nu trebuie utilizată concomitent
cu colchicina (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu ticagrelor sau cu ranolazină este contraindicată. https://bit.ly/3bEyML5
-3%
292.70 MDL
301.75 MDL
Ce este Derylife şi pentru ce se utilizează
Derylife conţine propionat de clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite cor-
ticosteroizi topici. "Topic" înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc
roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt uti-
lizaţi de către anumiţi culturişti şi atleţi.
Derylife ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviola-
cee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Derylife se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns la
tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi. Cum să utilizaţi Derylife
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Derylife o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de cremă pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Derylife, înainte de
a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp
(de exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Derylife cremă este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar Derylife,
o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De exemplu,
puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Derylife o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, pe su-
prafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care este posibil să
reapară eczema.
Cum se aplică crema
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de cremă pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia completă a
acesteia. Puteţi măsura cantitatea de Derylife cu ajutorul vârfului degetului dumneavoastră. Această
imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea cremei, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de cremă vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de cremă.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi crema pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de cremă de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Derylife la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile decât cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe du-
rata utilizării cremei.
Derylife conţine propionat de clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite cor-
ticosteroizi topici. "Topic" înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc
roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt uti-
lizaţi de către anumiţi culturişti şi atleţi.
Derylife ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviola-
cee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Derylife se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns la
tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi. Cum să utilizaţi Derylife
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Derylife o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de cremă pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Derylife, înainte de
a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp
(de exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Derylife cremă este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar Derylife,
o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De exemplu,
puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Derylife o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, pe su-
prafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care este posibil să
reapară eczema.
Cum se aplică crema
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de cremă pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia completă a
acesteia. Puteţi măsura cantitatea de Derylife cu ajutorul vârfului degetului dumneavoastră. Această
imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea cremei, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de cremă vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de cremă.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi crema pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de cremă de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Derylife la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile decât cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe du-
rata utilizării cremei.
-3%
62.56 MDL
64.50 MDL