Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE:
Procese purulent-inflamatorii de diverse localizare: pleurezie purulentă, empiem pleural, abces pulmonar, peritonită, cistită, plăgi cu prezența cavităților profunde, abcese ale țesuturilor moi, flegmoane, plăgi postoperatorii ale căilor urinare și biliare etc. dupa cateterizarea vezicii urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Dioxidin se indică numai la adulti!
Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru determinarea toleranței la preparat, pentru a se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluție 1%. În lipsa reacțiilor adverse timp de 3-6 ore (vertij, frisoane, febră) se începe începe. Preparatul se introduce în cavități prin tub de drenaj, cater sau seringă – de obicei 10-50 ml soluție 1%. Doza nictemerală maximă constituie 70 ml soluţie 1%). Se administrează de 1 sau 2 ori pe zi (fără a depăși doza nictemerală de 70 ml soluție 1%). Durata tratamentului depinde de severitatea maladiei si toleranta preparatului. În caz de toleranță bună pregătită se administrează timp de 3 săptămâni și mai mult. La necesitate cura de tratament se repetă peste 1-1.5 luni.
Se administrează la fel si topic, aplicând pe suprafața plăgii pansamente, îmbibate cu soluție 1%.
REACŢII ADVERSE:
La administrare în cavități sunt posibile: cefalee, frisoane, febră, dispepsie, crampe musculare, reacții alergice, reacții de fotosensibilitate (apariția petelor pigmentare pe corp în cazul expunerii la razele solare).
La aplicare externă - dermatită în jurul plăgii, prurit.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţa suprarenală (inclusiv în anamneză)
Procese purulent-inflamatorii de diverse localizare: pleurezie purulentă, empiem pleural, abces pulmonar, peritonită, cistită, plăgi cu prezența cavităților profunde, abcese ale țesuturilor moi, flegmoane, plăgi postoperatorii ale căilor urinare și biliare etc. dupa cateterizarea vezicii urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Dioxidin se indică numai la adulti!
Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru determinarea toleranței la preparat, pentru a se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluție 1%. În lipsa reacțiilor adverse timp de 3-6 ore (vertij, frisoane, febră) se începe începe. Preparatul se introduce în cavități prin tub de drenaj, cater sau seringă – de obicei 10-50 ml soluție 1%. Doza nictemerală maximă constituie 70 ml soluţie 1%). Se administrează de 1 sau 2 ori pe zi (fără a depăși doza nictemerală de 70 ml soluție 1%). Durata tratamentului depinde de severitatea maladiei si toleranta preparatului. În caz de toleranță bună pregătită se administrează timp de 3 săptămâni și mai mult. La necesitate cura de tratament se repetă peste 1-1.5 luni.
Se administrează la fel si topic, aplicând pe suprafața plăgii pansamente, îmbibate cu soluție 1%.
REACŢII ADVERSE:
La administrare în cavități sunt posibile: cefalee, frisoane, febră, dispepsie, crampe musculare, reacții alergice, reacții de fotosensibilitate (apariția petelor pigmentare pe corp în cazul expunerii la razele solare).
La aplicare externă - dermatită în jurul plăgii, prurit.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţa suprarenală (inclusiv în anamneză)
0
În stoc
Siprobel comp. film. 500mg N14 (ciprofloxacin)
Substanta activa: Ciprofloxacinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 500mg N14 in blister.
Actiunea farmacologica: Fluorochinolona cu spectru antibacterian larg activa fata de Escherichia coli, Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , inclusiv indol-pozitiv si indolnegativ, Morganella morganii, Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Yersinia spp. , Vibrio spp. , Campylobacter spp. , Hafnia spp. , Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , Gardnerella spp. , Legionella pneumophila, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp. , Brucella spp. , Chlamydia spp. , Staphylococcus spp. , Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes. Mai putin sensibile: Serratia spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , bacteriile anaerobe. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Actiunea fata de Treponema pallidum este studiata putin. Mecanismul actiunii consta in blocarea ADN-girazei microorganismelor sensibile si a replicarii ADN-ului. Fluorul este responsabil de largirea spectrului antibacterian pentru gram-negativi si extinderea spectrului la gram-pozitivi. Ciclul piperazinic face preparatul activ contra Pseudomonadelor.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumonii, bronsite cronice acutizate, fibroza chistica), tractului urinar, pelviene (anexita, salpingite, endometrite, prostatita, gonoree), pielii si tesuturilor moi cu bacili gram-negativi sau stafilococi, osteo-articulare, intestinale cu diversi agenti patogeni, ORL (otita medie acutizata, faringita, laringita, sinusite, mastoidite), ale vezicii biliare si cailor bilifere, septicemia, peritonita. Profilaxia si tratamentul infectiilor la bolnavii imunodeficicienti.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In infectiile tractului urinar cite 250 mg de 2 ori pe zi, in celelalte cite 500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile severe 750 mg de 2 ori pe zi. In gonoreea acuta 250-500 mg p. o. sau 100 mg in perfuzie i. v. o singura data. In gastroenterite 250-500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile pulmonare si osoase 500-750 mg de 2 ori pe zi, in alte infectii 250 mg de 2 ori pe zi. Administrarea continua cel putin 2 zile dupa disparitia simptomelor clinice. Profilaxia infectiilor chirurgicale 500-750 mg p. o. sau 200-400 mg i. v. cu 30-60 min inainte de operatie. Doza poate fi repetata daca operatia dureaza peste 4 ore. Comprimatele se inghit intregi. Durata perfuziei i. v. este de 30 min pentru doza 200 mg si 60 min pentru 400 mg. In insuficienta renala doza se reduce la jumatate, iar pacientilor virstnici cu 1/3.
CONTRAINDICATII
Nu utilizati Siofor-850 in cazul hipersensibilitatii la chinolone. Sarcina, lactatia, copiii in perioada de crestere, inclusiv adolescentii (pina la 14 ani) din cauza artropatiilor care pot aparea la ei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Ciprofloxacina, ca si alte chinolone, excita sistemul nervos central. A se evita administrarea lor pacientilor cu ateroscleroza cerebrala, epilepsie si predispozitie la convulsii. Conducerea vehiculelor si lucrul care solicita vigilenta.
Conditii de Pastrare: A nu se lasa la indemana copiilor, ferite de lumina, la o temperatura de maximum 25°C, protejat de lumina! Termen de valabilitate - 2 ani. Baza de prescriptie medicala.
Substanta activa: Ciprofloxacinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 500mg N14 in blister.
Actiunea farmacologica: Fluorochinolona cu spectru antibacterian larg activa fata de Escherichia coli, Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , inclusiv indol-pozitiv si indolnegativ, Morganella morganii, Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Yersinia spp. , Vibrio spp. , Campylobacter spp. , Hafnia spp. , Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , Gardnerella spp. , Legionella pneumophila, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp. , Brucella spp. , Chlamydia spp. , Staphylococcus spp. , Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes. Mai putin sensibile: Serratia spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , bacteriile anaerobe. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Actiunea fata de Treponema pallidum este studiata putin. Mecanismul actiunii consta in blocarea ADN-girazei microorganismelor sensibile si a replicarii ADN-ului. Fluorul este responsabil de largirea spectrului antibacterian pentru gram-negativi si extinderea spectrului la gram-pozitivi. Ciclul piperazinic face preparatul activ contra Pseudomonadelor.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumonii, bronsite cronice acutizate, fibroza chistica), tractului urinar, pelviene (anexita, salpingite, endometrite, prostatita, gonoree), pielii si tesuturilor moi cu bacili gram-negativi sau stafilococi, osteo-articulare, intestinale cu diversi agenti patogeni, ORL (otita medie acutizata, faringita, laringita, sinusite, mastoidite), ale vezicii biliare si cailor bilifere, septicemia, peritonita. Profilaxia si tratamentul infectiilor la bolnavii imunodeficicienti.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In infectiile tractului urinar cite 250 mg de 2 ori pe zi, in celelalte cite 500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile severe 750 mg de 2 ori pe zi. In gonoreea acuta 250-500 mg p. o. sau 100 mg in perfuzie i. v. o singura data. In gastroenterite 250-500 mg de 2 ori pe zi, in infectiile pulmonare si osoase 500-750 mg de 2 ori pe zi, in alte infectii 250 mg de 2 ori pe zi. Administrarea continua cel putin 2 zile dupa disparitia simptomelor clinice. Profilaxia infectiilor chirurgicale 500-750 mg p. o. sau 200-400 mg i. v. cu 30-60 min inainte de operatie. Doza poate fi repetata daca operatia dureaza peste 4 ore. Comprimatele se inghit intregi. Durata perfuziei i. v. este de 30 min pentru doza 200 mg si 60 min pentru 400 mg. In insuficienta renala doza se reduce la jumatate, iar pacientilor virstnici cu 1/3.
CONTRAINDICATII
Nu utilizati Siofor-850 in cazul hipersensibilitatii la chinolone. Sarcina, lactatia, copiii in perioada de crestere, inclusiv adolescentii (pina la 14 ani) din cauza artropatiilor care pot aparea la ei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Ciprofloxacina, ca si alte chinolone, excita sistemul nervos central. A se evita administrarea lor pacientilor cu ateroscleroza cerebrala, epilepsie si predispozitie la convulsii. Conducerea vehiculelor si lucrul care solicita vigilenta.
Conditii de Pastrare: A nu se lasa la indemana copiilor, ferite de lumina, la o temperatura de maximum 25°C, protejat de lumina! Termen de valabilitate - 2 ani. Baza de prescriptie medicala.
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Leflox 500mg comprimate filmate se indică la adulţi în tratamentul următoarelor infecţii:
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizări ale bronşitelor cronice;
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Pentru infecţiile menţionate mai sus, Leflox® trebuie administrat numai în cazul în care
este considerată inadecvată utilizarea medicamentelor antibacteriene care sunt
recomandate în mod obişnuit pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- pielonifrită şi infecţii complicate ale tractului urinar;
- prostatita bacteriană cronică;
- cistita necomplicată;
- prostatita bacteriană cronică, datorată Escherichia соlі, Enterococcus faecalis sau
Staphylococcus epidermidis;
- antrax respirator: profilaxie post-expunere şi tratament curativ.
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
4.2 Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare.
Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu o cantitate suficientă
de lichid. Acestea pot fi divizate pentru a ajusta doza. Comprimatele se pot administra în
timpul meselor sau între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel
puţin 2 ore înainte sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de
zinc, antiacide care conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar
forme farmaceutice cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon)
şi sucralfat, deoarece poate apărea scăderea absorbţiei.
4.3 Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează.
Leflox 500mg comprimate filmate se indică la adulţi în tratamentul următoarelor infecţii:
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizări ale bronşitelor cronice;
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Pentru infecţiile menţionate mai sus, Leflox® trebuie administrat numai în cazul în care
este considerată inadecvată utilizarea medicamentelor antibacteriene care sunt
recomandate în mod obişnuit pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- pielonifrită şi infecţii complicate ale tractului urinar;
- prostatita bacteriană cronică;
- cistita necomplicată;
- prostatita bacteriană cronică, datorată Escherichia соlі, Enterococcus faecalis sau
Staphylococcus epidermidis;
- antrax respirator: profilaxie post-expunere şi tratament curativ.
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
4.2 Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare.
Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu o cantitate suficientă
de lichid. Acestea pot fi divizate pentru a ajusta doza. Comprimatele se pot administra în
timpul meselor sau între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel
puţin 2 ore înainte sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de
zinc, antiacide care conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar
forme farmaceutice cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon)
şi sucralfat, deoarece poate apărea scăderea absorbţiei.
4.3 Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează.
0
În stoc
Substanta activa:
Chelidonium majus. Apa distilata, Bicarbonat de sodiu, Clorura de sodiu, Hidroxid de sodiu.
Compozitia si forma de prezentare:
3 ml flacon.
Actiunea farmacologica:
Super Cistotel este folosit pentru indepartare negilor si bataturilor uscate. Nu provoca aparitia altora noi. Defecte ale pielii sunt eliminate aproape complet.
INDICATII
Pentru indepartarea completa a veruci, bataturi si negi, efectul se observa dupa aplicarea citorva picaturi de lichid.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Inainte de procedura, pentru a determina defectul pielii . Se aplica o picatura de lichid pe nev sau papiloame si se lasa sa apara macerarea pana la uscarea completa. Evitati raspandirea si frecarea lichidului! Aplicarea se face trei zile, cite o picatura pe zi. Papilom: 1 picatura aplica de la 1 pe zi. Veti simti o senzatie de arsura usoara pe suprafata si in cazul in care zonele tratate vor fi pete negre, se va indica inceputul procesului de moarte un defect care, in continuare se va incheia pe 4-6 zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu folositi lichide pentru ingrijirea pielii . Nu permit tratarea in zonele sanatoase si membranele mucoase. In cazul in care lichidul este recomandat pentru pielea sanatoasa spalati zona afectata cu apa timp de 10-15 minute, apoi face o solutie de lotiune de 5% de acid citric.
Conditii de Pastrare:
Pastreaza la temperatura camerei.
Termen de valabilitate:
3 ani.
Chelidonium majus. Apa distilata, Bicarbonat de sodiu, Clorura de sodiu, Hidroxid de sodiu.
Compozitia si forma de prezentare:
3 ml flacon.
Actiunea farmacologica:
Super Cistotel este folosit pentru indepartare negilor si bataturilor uscate. Nu provoca aparitia altora noi. Defecte ale pielii sunt eliminate aproape complet.
INDICATII
Pentru indepartarea completa a veruci, bataturi si negi, efectul se observa dupa aplicarea citorva picaturi de lichid.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Inainte de procedura, pentru a determina defectul pielii . Se aplica o picatura de lichid pe nev sau papiloame si se lasa sa apara macerarea pana la uscarea completa. Evitati raspandirea si frecarea lichidului! Aplicarea se face trei zile, cite o picatura pe zi. Papilom: 1 picatura aplica de la 1 pe zi. Veti simti o senzatie de arsura usoara pe suprafata si in cazul in care zonele tratate vor fi pete negre, se va indica inceputul procesului de moarte un defect care, in continuare se va incheia pe 4-6 zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu folositi lichide pentru ingrijirea pielii . Nu permit tratarea in zonele sanatoase si membranele mucoase. In cazul in care lichidul este recomandat pentru pielea sanatoasa spalati zona afectata cu apa timp de 10-15 minute, apoi face o solutie de lotiune de 5% de acid citric.
Conditii de Pastrare:
Pastreaza la temperatura camerei.
Termen de valabilitate:
3 ani.
0
În stoc
0
În stoc
FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Soluţie limpede, incoloră sau în limita etalonului de culoare GV6, fără impurităţi mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacină: - în ulcere corneene cu - Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcenscens (eficacitatea tratamentului studiată în mai puţin de 10 cazuri), Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae, Streptoccocus (grupul Viridans); - în conjunctivite bacteriene cu - Haemophilus influenzae, Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae; - în blefarite, blefaroconjunctivite; - în otită externă difuză cu reacţie inflamatorie intensă; - pusee acute ale otitei medii cronice (apariţia unei secreţii mucopurulente prin timpanul perforat – microorganism implicat frecvent Pseudomonas aeruginosa); - alte infecţii otice cu germeni sensibili. Tratamentul se va efectua sub supravegherea unui specialist ORL. 4.2 Doze şi mod de administrare Ulcere corneene În prima zi de tratament, doza uzuală este de 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat, la 15 minute în primele 6 ore, apoi 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 30 minute pentru timpul rămas din prima zi de tratament. În a doua zi de tratament se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de o oră. Din a treia până în a paisprezecea zi, se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 4 ore. Tratamentul poate depăşi 14 zile în cazul în care nu s-a produs reepitelizarea corneei. Conjunctivite bacteriene/blefarite Doza uzuală este de 1 - 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 2 ore, timp de 2 zile şi 1 - 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 4 ore pentru următoarele 5 zile. Administrare auriculară Se curăţă cu atenţie conductul auditiv extern. Se recomandă ca în momentul administrării, soluţia să fie la temperatura camerei sau a corpului pentru a evita stimularea vestibulară. Ciprofloxacin se administrează în conductul auditiv extern. Doza uzuală este de 3 - 4 picături Ciprofloxacin de 2 - 4 ori pe zi sau mai frecvent, în funcţie de necesităţi. Pacientul se va aşeza în clinostatism, pe partea opusă urechii afectate şi va rămâne în această poziţie timp de 5-10 minute după administrare. În cazuri selecţionate, după curăţarea locală se poate insera în conductul auditiv, de două ori pe zi, un tampon de vată impregnat cu ciprofloxacină soluţie; tamponul poate rămâne în conductul auditiv până la următoarea administrare. În general durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-10 zile. În unele cazuri tratamentul poate fi prelungit, dar în aceste cazuri se recomandă determinarea sensibilităţii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate la chinolone.
https://bit.ly/2RzAR3S
https://bit.ly/2RzAR3S
0
În stoc
Dermazol Șamponul este un medicament. Principalul ingredient activ al acestui medicament face parte din tablete și unguente antifungice, aceste forme de medicamente au, de asemenea, propriul scop de utilizare. Indicații pentru utilizare
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
0
În stoc
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecții cu microorganisme sensibile la azitromicină
(vezi pct. 4.4 și 5.1):
- sinuzită acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- otită medie acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- faringită, amigdalită
- exacerbarea acută a bronșitei cronice (diagnosticată în mod adecvat)
- pneumonie comunitară, forme ușoare până la moderat-severe
- infecții ale pielii şi ţesuturilor moi, forme ușoare până la moderat-severe, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- uretrită și cervicită cu Chlamydia trachomatis, forme necomplicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor.
Doze şi mod de administrare
Doze
Azibiot trebuie administrat în priză unică zilnică. Durata tratamentului pentru diferite afecțiuni
infecțioase este indicată mai jos.
Copii și adolescenți cu greutate corporală de 45 kg sau peste, adulți și vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată în prize unice zilnice a 500 mg, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeași doză totală (1500 mg) poate fi administrată într-o perioadă de 5 zile, în doză unică a 500 mg
în prima zi, apoi în doză unică zilnică a 250 mg în zilele 2 până la 5.
În cazul uretritei și cervicitei necomplicate cu Chlamydia trachomatis, doza orală este de 1000 mg,
în priză unică.
Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Doza totală la copii este de 30 mg/kg greutate corporală, administrată în prize zilnice unice a 10
mg/kg greutate corporală timp de 3 zile, sau timp de 5 zile, cu doză inițială unică de 10 mg/kg
greutate corporală în prima zi, urmată de doze zilnice unice de 5 mg/kg greutate corporală în
următoarele 4 zile, conform tabelului următor. Mod de administrare
Înainte de utilizare, pulberea pentru suspensie orală trebuie reconstituită cu apă într-o suspensie
omogenă, vezi pct. 6.6. După reconstituire, medicamentul poate fi administrat utilizând seringa
gradată de dozare. Azitromicină pulbere pentru suspensie orală trebuie administrată în priză unică
zilnică. Suspensia poate fi administrată cu sau fără alimente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3ukaNah
Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecții cu microorganisme sensibile la azitromicină
(vezi pct. 4.4 și 5.1):
- sinuzită acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- otită medie acută bacteriană (diagnosticată în mod adecvat)
- faringită, amigdalită
- exacerbarea acută a bronșitei cronice (diagnosticată în mod adecvat)
- pneumonie comunitară, forme ușoare până la moderat-severe
- infecții ale pielii şi ţesuturilor moi, forme ușoare până la moderat-severe, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- uretrită și cervicită cu Chlamydia trachomatis, forme necomplicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor.
Doze şi mod de administrare
Doze
Azibiot trebuie administrat în priză unică zilnică. Durata tratamentului pentru diferite afecțiuni
infecțioase este indicată mai jos.
Copii și adolescenți cu greutate corporală de 45 kg sau peste, adulți și vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată în prize unice zilnice a 500 mg, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeași doză totală (1500 mg) poate fi administrată într-o perioadă de 5 zile, în doză unică a 500 mg
în prima zi, apoi în doză unică zilnică a 250 mg în zilele 2 până la 5.
În cazul uretritei și cervicitei necomplicate cu Chlamydia trachomatis, doza orală este de 1000 mg,
în priză unică.
Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Doza totală la copii este de 30 mg/kg greutate corporală, administrată în prize zilnice unice a 10
mg/kg greutate corporală timp de 3 zile, sau timp de 5 zile, cu doză inițială unică de 10 mg/kg
greutate corporală în prima zi, urmată de doze zilnice unice de 5 mg/kg greutate corporală în
următoarele 4 zile, conform tabelului următor. Mod de administrare
Înainte de utilizare, pulberea pentru suspensie orală trebuie reconstituită cu apă într-o suspensie
omogenă, vezi pct. 6.6. După reconstituire, medicamentul poate fi administrat utilizând seringa
gradată de dozare. Azitromicină pulbere pentru suspensie orală trebuie administrată în priză unică
zilnică. Suspensia poate fi administrată cu sau fără alimente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3ukaNah
0
În stoc
Ce este FLUCONAZOL LPH şi pentru ce se utilizează
FLUCONAZOL LPH aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
FLUCONAZOL LPH este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidioidomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu: inimă, plămâni) sau
căile urinare ;
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, dermatofiţii cu Tinea cruris,
micoze ale unghiilor.
Tratamentul cu FLUCONAZOL LPH vă poate fi recomandat şi pentru:
- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- scăderea incidenţei candidozei vaginale;
- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
2
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii şi gâtului;
- infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu: inimă, plămâni) sau
căile urinare;
- meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului.
Tratamentul cu FLUCONAZOL LPH vă poate fi recomandat şi pentru:
- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);
- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice. Cum să luaţi FLUCONAZOL LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în
fiecare zi. Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta până la 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg pe zi.
Doza va fi recomandată în funcţie de greutatea copilului în kg. Utilizarea la copii cu vârsta între 0 şi 4 săptămâni
Utilizarea la copii cu vârsta între 3 şi 4 săptămâni:
Se aplică aceleaşi doze ca mai sus dar administrate o dată la 2 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de
greutate corporală la fiecare 48 de ore.
Utilizarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se aplică aceleaşi doze ca mai sus dar administrate o dată la 3 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de
greutate corporală la fiecare 72 de ore.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
FLUCONAZOL LPH aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
FLUCONAZOL LPH este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidioidomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu: inimă, plămâni) sau
căile urinare ;
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, dermatofiţii cu Tinea cruris,
micoze ale unghiilor.
Tratamentul cu FLUCONAZOL LPH vă poate fi recomandat şi pentru:
- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- scăderea incidenţei candidozei vaginale;
- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
2
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii şi gâtului;
- infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu: inimă, plămâni) sau
căile urinare;
- meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului.
Tratamentul cu FLUCONAZOL LPH vă poate fi recomandat şi pentru:
- prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);
- prevenirea reapariţiei meningitei criptococice. Cum să luaţi FLUCONAZOL LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în
fiecare zi. Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta până la 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg pe zi.
Doza va fi recomandată în funcţie de greutatea copilului în kg. Utilizarea la copii cu vârsta între 0 şi 4 săptămâni
Utilizarea la copii cu vârsta între 3 şi 4 săptămâni:
Se aplică aceleaşi doze ca mai sus dar administrate o dată la 2 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de
greutate corporală la fiecare 48 de ore.
Utilizarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se aplică aceleaşi doze ca mai sus dar administrate o dată la 3 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de
greutate corporală la fiecare 72 de ore.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
0
În stoc
Ce este Azax şi pentru ce se utilizează
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;
- infecţii respiratorii dobândite în comunitate, ca tratament iniţial; claritromicina s-a dovedit activă in vitro faţă
de germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici (vezi pct. 5.1);
- infecţii cutanate uşoare până la moderate şi ale ţesuturilor moi;
- infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu omeprazol sau lansoprazol (vezi
pct. 4.2).
Doze şi mod de administrare
Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe,
doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.
În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două
ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual.
Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.
În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie
de cel puţin 10 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)
Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi
metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi
amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi
omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina
trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi. În studiul pivot s-a utilizat
omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. În studiile de susţinere s-a utilizat omeprazol 40 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Vârstnici
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul
creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg
claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în
infecţiile severe.
Administrarea claritromicinei se poate face indiferent de orarul meselor, deoarece alimentele nu afectează
biodisponibilitatea.Comprimatele de Roclarin trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţi.
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu derivaţi de secară cornută (ergotamină şi dihidroergotamină).
Administrarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele medicamente: cisapridă, pimozidă şi terfenadină.
S-au raportat creşteri ale concentraţiilor plasmatice de cisapridă, pimozidă şi terfenadină la pacienţii trataţi cu
claritromicină concomitent cu unul dintre aceste medicamente. Aceasta poate determina prelungirea intervalului
QT şi aritmii cardiace, inclusiv fibrilaţie ventriculară şi torsada vârfurilor. Reacţii similare s-au observat în cazul
administrării concomitente a astemizolului cu alte macrolide. https://bit.ly/2T46CTb
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, determinate de germeni
sensibili la azitromicină (vezi pct. 4.4 și 5.1):
- Sinuzite acute bacteriene (corect diagnosticate)
- Otită medie acută bacteriană (corect diagnosticată)
- Faringite, tonsilite
- Exacerbarea acută a bronșitei cronice (corect diagnosticată)
- Pneumonie comunitară ușoară până la moderată
- Infecții ale pielii și țesuturilor moi ușoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- Uretrită și cervicită necomplicată, cauzată de Chlamydia trachomatis.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
https://bit.ly/3u1WVS8
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, determinate de germeni
sensibili la azitromicină (vezi pct. 4.4 și 5.1):
- Sinuzite acute bacteriene (corect diagnosticate)
- Otită medie acută bacteriană (corect diagnosticată)
- Faringite, tonsilite
- Exacerbarea acută a bronșitei cronice (corect diagnosticată)
- Pneumonie comunitară ușoară până la moderată
- Infecții ale pielii și țesuturilor moi ușoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- Uretrită și cervicită necomplicată, cauzată de Chlamydia trachomatis.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
https://bit.ly/3u1WVS8
0
În stoc
CE ESTE BACTOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
0
În stoc
AMPICILINA este un antibiotic penicilină. Este utilizat pentru a trata anumite tipuri de infecții bacteriene. Nu va funcționa pentru răceli, gripă sau alte infecții virale.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
Cefamed se utilizaeza pentru tratarea infectiilor, care sunt enumerate mai jos, atunci când se
cunoaşte etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă (vezi pct. 5.1) şi când este necesară terapia parenterală:
- infecţii ale căilor respiratorii inclusiv pneumonie, bronșită acută și cronică, infecții ORL;
- Infecții ale rinichilor și tractului urinar;
- Sepsis;
- Meningite;
- infecţii abdominale inclusiv peritonită și infecții ale tractului urinar;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită și plăgi şi arsuri infectate;
- Gonoree;
- profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei. Infecții la pacienții cu
mecanisme de apărare depreciate.
- bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi
cu vârsta de peste 15 zile;
Tratamentul poate fi început înainte de cunoaşterea rezultatelor testelor de sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a medicamentelor
antibacteriene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cefamed poate fi administrat prin injectare intramusculară profundă, injectare intravenoasă lentă
sau prin perfuzie intravenoasă lentă după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Nu se recomandă să utilizați diluanți care conțin calciu (de exemplu, Ringer sau Hartmann)
pentru dizolvarea continutului flaconului cu ceftriaxona sau pentru dizolvarea ulterioară a
continutului pentru administrare i.v. ținând cont de probabilitatea formării precipitatului.
Precipitatul ceftriaxona-calciu se poate forma deasemenea si în cazul amestecării de ceftriaxonă
cu soluții care conțin calciu în același rând la administrare intravenoasă. Prin urmare, nu trebuie
amestecat sau administrat simultan ceftriaxona și soluții care conțin calciu (vezi pct 4.3, 4.4 și
6.2).
Doza şi modul de administrare trebuie stabilite în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea
microorganismului patogen şi starea pacientului. Administrarea unei singure doze pe zi – sau, în
indicaţii specifice, administrarea unei doze unice – a determinat rezultate terapeutice
satisfăcătoare. 4.3. Contraindicaţii
Cefamed este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ceftriaxonă sau la
antibiotice beta-lactamice.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea aparitiei reacțiilor alergice încrucișate la
pacienții cu hipersensibilitate.
Nou-născuţii cu hiperbilirubinemie şi prematurii nu trebuie trataţi cu ceftriaxonă. Studiile in vitro
au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la aceşti pacienţi se
poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Ceftriaxona este contraindicată la:
Nou-născuţii prematuri până la vârsta corectată de 41 de săptămâni (numărul de
săptămâni de gestaţie + numărul de săptămâni de viaţă după naştere),
Nou-născuţii la termen (până la vârsta de 28 de zile) cu
- icter, sau care au hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste afecţiuni este probabil
ca legarea bilirubinei să fie afectată;
- dacă ei necesită (sau se aşteaptă să necesite) tratament i.v. cu calciu, sau perfuzii care
conţin calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftrixonei (vezi pct. 4.4,
4.8 şi 6.2).
Atunci când se utilizează lidocaină ca solvent ar trebui să fie excluse contraindicații la utilizarea
de lidocaină înainte injectare intramusculară de ceftriaxona. https://bit.ly/2S1XG0a
0
În stoc
DESCRIEREA PRODUSULUI
MOXICUM
COMPOZIȚIE
Comprimatul filmat conține
Substanța activă: moxifloxacină (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină) 400 mg.
FARMACODINAMICĂ
Moxicum este un medicament antibacterian bactericid cu spectru larg din seria fluorochinolone.
Moxifloxacina este activă împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative și gram-pozitive, anaerobe, bacterii acido-rezistente și forme atipice precum Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, precum și bacteriile rezistente la antibiotice β-lactamice și macrolide. INDICAȚII DE UTILIZARE
- sinuzită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- Pneumonie dobândită în comunitate;
- infecții necomplicate și complicate ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv picior diabetic infectat);
- infectii intraabdominale complicate, inclusiv infectii polimicrobiene (cum ar fi formarea abceselor);
- boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita).
MOD DE APLICARE SI DOZE
Medicamentul se administreaza pe cale orala.
Doza recomandată este de 400 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției și de efectul clinic.
durata tratamentului;
- cu sinuzita acuta - 7 zile;
- cu exacerbare a bronșitei cronice - 5 zile;
- în cazul pneumoniei comunitare, durata totală a terapiei în trepte cu medicamentul (în/în introducere urmată de administrare orală) este de 7-14 zile;
- pentru infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi - 7 zile;
- cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi (în/în introducere urmată de administrare orală) - 7-21 zile;
- cu infecții intraabdominale complicate, inclusiv infecții polimicrobiene (în/în introducere urmată de administrare orală) - 5-14 zile;
- cu boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita) - 14 zile.
Pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice și renale (inclusiv clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min / 1,73 m2), precum și pacienții cu hemodializă continuă și dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu este necesară ajustarea regimului de dozare .
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
EFECTE SECUNDARE Moxicum este în general bine tolerat, majoritatea efectelor secundare fiind ușoare sau moderate. INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Moxicum este prescris cu prudență în sindromul epileptic (inclusiv în antecedente), epilepsie, insuficiență hepatică severă, sindromul de prelungire a intervalului QT, precum și la pacienții cu afecțiuni predispunând la aritmii, precum bradicardie, ischemie miocardică acută.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă diaree severă, medicamentul trebuie întrerupt.
La utilizarea moxifloxacinei în practică, nu au existat reacții de fotosensibilitate. Cu toate acestea, pacienții cărora li se administrează moxifloxacină trebuie să evite lumina directă a soarelui și expunerea la UV.
EFECT ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE ȘI A GESTIONARII MECANISMELOR
Medicamentul poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, astfel încât capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme este determinată pe baza unei evaluări a răspunsului pacientului la administrarea medicamentului.
UTILIZARE ÎN SARCINĂ ŞI ALĂPTARE
Siguranţa medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea utilizarea acestuia este contraindicată.
O cantitate mică de moxifloxacină este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar, programarea în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.
UTILIZARE ÎN PEDIATRIE
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
MOXICUM
COMPOZIȚIE
Comprimatul filmat conține
Substanța activă: moxifloxacină (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină) 400 mg.
FARMACODINAMICĂ
Moxicum este un medicament antibacterian bactericid cu spectru larg din seria fluorochinolone.
Moxifloxacina este activă împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative și gram-pozitive, anaerobe, bacterii acido-rezistente și forme atipice precum Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, precum și bacteriile rezistente la antibiotice β-lactamice și macrolide. INDICAȚII DE UTILIZARE
- sinuzită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- Pneumonie dobândită în comunitate;
- infecții necomplicate și complicate ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv picior diabetic infectat);
- infectii intraabdominale complicate, inclusiv infectii polimicrobiene (cum ar fi formarea abceselor);
- boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita).
MOD DE APLICARE SI DOZE
Medicamentul se administreaza pe cale orala.
Doza recomandată este de 400 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției și de efectul clinic.
durata tratamentului;
- cu sinuzita acuta - 7 zile;
- cu exacerbare a bronșitei cronice - 5 zile;
- în cazul pneumoniei comunitare, durata totală a terapiei în trepte cu medicamentul (în/în introducere urmată de administrare orală) este de 7-14 zile;
- pentru infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi - 7 zile;
- cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi (în/în introducere urmată de administrare orală) - 7-21 zile;
- cu infecții intraabdominale complicate, inclusiv infecții polimicrobiene (în/în introducere urmată de administrare orală) - 5-14 zile;
- cu boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita) - 14 zile.
Pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice și renale (inclusiv clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min / 1,73 m2), precum și pacienții cu hemodializă continuă și dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu este necesară ajustarea regimului de dozare .
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
EFECTE SECUNDARE Moxicum este în general bine tolerat, majoritatea efectelor secundare fiind ușoare sau moderate. INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Moxicum este prescris cu prudență în sindromul epileptic (inclusiv în antecedente), epilepsie, insuficiență hepatică severă, sindromul de prelungire a intervalului QT, precum și la pacienții cu afecțiuni predispunând la aritmii, precum bradicardie, ischemie miocardică acută.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă diaree severă, medicamentul trebuie întrerupt.
La utilizarea moxifloxacinei în practică, nu au existat reacții de fotosensibilitate. Cu toate acestea, pacienții cărora li se administrează moxifloxacină trebuie să evite lumina directă a soarelui și expunerea la UV.
EFECT ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE ȘI A GESTIONARII MECANISMELOR
Medicamentul poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, astfel încât capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme este determinată pe baza unei evaluări a răspunsului pacientului la administrarea medicamentului.
UTILIZARE ÎN SARCINĂ ŞI ALĂPTARE
Siguranţa medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea utilizarea acestuia este contraindicată.
O cantitate mică de moxifloxacină este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar, programarea în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.
UTILIZARE ÎN PEDIATRIE
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
0
În stoc
Fluconazole aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
0
În stoc
Ce este Ziromin și pentru ce se utilizează
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor. Azitromicina este utilizată
pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină, cum ar fi:
infecții ale tractului respirator superior, inclusiv amigdalite, faringite, sinuzite;
infecţii ale căilor respiratorii inferioare, inclusiv bronşite și pneumonii;
otite medii acute;
infecții ale pielii și țesuturilor moi;
infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia trachomatis și Neisseria
gonorrhoeae.
Dacă nu intervine ameliorarea sau din contra se înrăutățește starea dumneavoastră, adresați-vă
medicului dumneavoastră. Cum să luați Ziromin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
- Luaţi acest medicament pe cale orală.
- Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
- Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.
Ce doză să luaţi
- Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Ziromin trebuie să luaţi.
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul
dumneavoastră.
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
- Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi
dumneavoastră doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi cu greutatea mai mare de 45 kg şi adulţi, inclusiv vârstnici
În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, otitei medii acute, infecţiilor
cutanate şi ale ţesuturilor moi, doza totală de azitromicină este de 1,5 g, administrată timp de trei
zile sau timp de 5 zile.
Schema de tratament de 3 zile:
500 mg de azitromicină se administrează o dată pe zi, timp de 3 zile ( 1 comprimat filmat de
Ziromin 500 mg).
Schema de tratament de 5 zile:
Ca alternativă poate servi tratamentul de 5 zile, în timpul căruia, în prima zi se administrează 500
mg azitromicină (1 comprimat de Ziromin, 500 mg, comprimate filmate), iar în următoarele 4 zile
cîte 250 mg pe zi (½ comprimat de Ziromin 500 mg, comprimate filmate)
Pentru tratamentul infecţiilor genitale necomplicate determinate de
- Chlamydia trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză unică.
- Neisseria Gonorrhoeae, doza recomandată este de 1000 mg sau 2000 mg, de azitromicină
administrată concomitent cu 250 sau 500 mg de ceftriaxonă conform protocoalelor clinice.
În cazul pacienților hipersensibili la penicilină sau/și cefalosporine, tratamentul se prescrie de către
medici conform protocoalelor clinice în vigoare.
Vârstnici
Se administrează aceeaşi doză ca şi în cazul pacienţilor adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienți cu
afecțiuni proaritmogene curente, se recomandă prudență deosebită, din cauza riscului de apariţie a
aritmiilor cardiace și a torsadei vârfurilor.
Copii cu greutatea mai mică de 45 kg:
Copiii cu greutatea mai mică de 45 kg nu trebuie să utilizeze aceste comprimate. Pentru astfel de
pacienţi sunt disponibile forme cu dozaj mai mic, cum sunt suspensiile orale.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică:
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme renale sau hepatice. Este posibil
ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să modifice doza normală.
Dacă încă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Continuaţi
întotdeauna tratamentul, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă infecţia se agravează sau nu vă simţiţi
mai bine în termen de câteva zile sau o nouă infecţie se dezvoltă, spuneţi medicului dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.https://bit.ly/3wlttYS
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor. Azitromicina este utilizată
pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină, cum ar fi:
infecții ale tractului respirator superior, inclusiv amigdalite, faringite, sinuzite;
infecţii ale căilor respiratorii inferioare, inclusiv bronşite și pneumonii;
otite medii acute;
infecții ale pielii și țesuturilor moi;
infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia trachomatis și Neisseria
gonorrhoeae.
Dacă nu intervine ameliorarea sau din contra se înrăutățește starea dumneavoastră, adresați-vă
medicului dumneavoastră. Cum să luați Ziromin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
- Luaţi acest medicament pe cale orală.
- Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
- Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.
Ce doză să luaţi
- Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Ziromin trebuie să luaţi.
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul
dumneavoastră.
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
- Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi
dumneavoastră doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi cu greutatea mai mare de 45 kg şi adulţi, inclusiv vârstnici
În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, otitei medii acute, infecţiilor
cutanate şi ale ţesuturilor moi, doza totală de azitromicină este de 1,5 g, administrată timp de trei
zile sau timp de 5 zile.
Schema de tratament de 3 zile:
500 mg de azitromicină se administrează o dată pe zi, timp de 3 zile ( 1 comprimat filmat de
Ziromin 500 mg).
Schema de tratament de 5 zile:
Ca alternativă poate servi tratamentul de 5 zile, în timpul căruia, în prima zi se administrează 500
mg azitromicină (1 comprimat de Ziromin, 500 mg, comprimate filmate), iar în următoarele 4 zile
cîte 250 mg pe zi (½ comprimat de Ziromin 500 mg, comprimate filmate)
Pentru tratamentul infecţiilor genitale necomplicate determinate de
- Chlamydia trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză unică.
- Neisseria Gonorrhoeae, doza recomandată este de 1000 mg sau 2000 mg, de azitromicină
administrată concomitent cu 250 sau 500 mg de ceftriaxonă conform protocoalelor clinice.
În cazul pacienților hipersensibili la penicilină sau/și cefalosporine, tratamentul se prescrie de către
medici conform protocoalelor clinice în vigoare.
Vârstnici
Se administrează aceeaşi doză ca şi în cazul pacienţilor adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienți cu
afecțiuni proaritmogene curente, se recomandă prudență deosebită, din cauza riscului de apariţie a
aritmiilor cardiace și a torsadei vârfurilor.
Copii cu greutatea mai mică de 45 kg:
Copiii cu greutatea mai mică de 45 kg nu trebuie să utilizeze aceste comprimate. Pentru astfel de
pacienţi sunt disponibile forme cu dozaj mai mic, cum sunt suspensiile orale.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică:
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme renale sau hepatice. Este posibil
ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să modifice doza normală.
Dacă încă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Continuaţi
întotdeauna tratamentul, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă infecţia se agravează sau nu vă simţiţi
mai bine în termen de câteva zile sau o nouă infecţie se dezvoltă, spuneţi medicului dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.https://bit.ly/3wlttYS
0
În stoc
Ce este Amoxicilină şi pentru ce se utilizează
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.