Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
infecţii ORL
infecţii ale căilor respiratorii (faringită, tonzilită, sinuzită, otită medie)
infecţii ale mucoasei bucale
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
infecţii genitale non-gonococice.Doze şi mod de administrare
Comprimatele Remora se administrează oral, în doză de 150 mg de 2 ori pe zi sau 300
mg o dată pe zi, înainte de masă.
Doza uzuală la adulţi este de 150 mg, 2 ori pe zi, sau 300 mg o dată pe zi.
În infecţia produsă de streptococul β-hemolitic tratamentul va dura nu mai puţin de 10
zile.
La vârstnici şi în caz de insuficienţă renală moderată nu este necesară ajustarea dozei. La
pacienţii cu dereglări severe ale funcţiei hepatice doza zilnică constituie 150 mg.
La copii cu masa corporală peste 40 kg doza uzuală constituie 5-8 mg/kg/zi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanţa activă sau la macrolide
Administrare concomitentă a alcaloizilor de ergot (ergotamina, dihidroergotamina). https://bit.ly/2Sj3hzi
infecţii ORL
infecţii ale căilor respiratorii (faringită, tonzilită, sinuzită, otită medie)
infecţii ale mucoasei bucale
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
infecţii genitale non-gonococice.Doze şi mod de administrare
Comprimatele Remora se administrează oral, în doză de 150 mg de 2 ori pe zi sau 300
mg o dată pe zi, înainte de masă.
Doza uzuală la adulţi este de 150 mg, 2 ori pe zi, sau 300 mg o dată pe zi.
În infecţia produsă de streptococul β-hemolitic tratamentul va dura nu mai puţin de 10
zile.
La vârstnici şi în caz de insuficienţă renală moderată nu este necesară ajustarea dozei. La
pacienţii cu dereglări severe ale funcţiei hepatice doza zilnică constituie 150 mg.
La copii cu masa corporală peste 40 kg doza uzuală constituie 5-8 mg/kg/zi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanţa activă sau la macrolide
Administrare concomitentă a alcaloizilor de ergot (ergotamina, dihidroergotamina). https://bit.ly/2Sj3hzi
-3%
46.95 MDL
48.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul scabiei. Doze şi mod de administrare
Doze
La o priză se aplică pe piele 10-15 g unguent. Unguentul se aplică pe toate suprafețele pielii, cu
excepţia pielii feţei şi capului.
Unguentul se aplică prin fricţiune pe pielea spălată în prealabil. Iniţial unguentul se aplică pe palme,
mîini, apoi pe celelalte părți ale corpului consecutiv de sus în jos. În ultimul rînd unguentul se aplică
pe picioare, tălpi şi în spaţiile interdigitale. Pe părțile corpului cu piele sensibilă (regiunea inghinală,
organele genitale, glandele mamare), precum şi în caz de eczemă, dermatită sau piodermită,
unguentul se aplică cu precauţie, fără a fi fricţionat.
După aplicarea unguentului mîinile nu trebuie spălate timp de 3 ore. După fiecare spălare a mîinilor
unguentul trebuie aplicat repetat pe mîini. Tot corpul poate fi spălat după 3 zile. Este important, ca
după fiecare aplicare a unguentului să se schimbe lenjeria de corp, de pat şi hainele.
Unguentul se aplică de 4 ori timp de 2 săptămîni, cu interval de 3-4 zile. La o cură de tratament se
utilizează în mediu 60-90 g unguent.
Mod de administrare
Administrare cutanată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați
în pct. 6.1;
- copii cu vîrsta pînă la 3 ani.
https://bit.ly/2SBfuPR
Tratamentul scabiei. Doze şi mod de administrare
Doze
La o priză se aplică pe piele 10-15 g unguent. Unguentul se aplică pe toate suprafețele pielii, cu
excepţia pielii feţei şi capului.
Unguentul se aplică prin fricţiune pe pielea spălată în prealabil. Iniţial unguentul se aplică pe palme,
mîini, apoi pe celelalte părți ale corpului consecutiv de sus în jos. În ultimul rînd unguentul se aplică
pe picioare, tălpi şi în spaţiile interdigitale. Pe părțile corpului cu piele sensibilă (regiunea inghinală,
organele genitale, glandele mamare), precum şi în caz de eczemă, dermatită sau piodermită,
unguentul se aplică cu precauţie, fără a fi fricţionat.
După aplicarea unguentului mîinile nu trebuie spălate timp de 3 ore. După fiecare spălare a mîinilor
unguentul trebuie aplicat repetat pe mîini. Tot corpul poate fi spălat după 3 zile. Este important, ca
după fiecare aplicare a unguentului să se schimbe lenjeria de corp, de pat şi hainele.
Unguentul se aplică de 4 ori timp de 2 săptămîni, cu interval de 3-4 zile. La o cură de tratament se
utilizează în mediu 60-90 g unguent.
Mod de administrare
Administrare cutanată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați
în pct. 6.1;
- copii cu vîrsta pînă la 3 ani.
https://bit.ly/2SBfuPR
-3%
42.68 MDL
44 MDL
Rețetă medicală
Klamoks® ES 600 mg / 42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Klamoks®ES este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Klamoks®ES este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la sugari, copii, adolescenţi: infecţii ale urechii medii. infecţii ale plămânilor. Nu administraţi Klamoks® ES copilului dumneavoastră:
- dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelate componente ale Klamoks®ES
- dacă a avut vreodată reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
- dacă a avut vreodată probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii ) când aţi luat un antibiotic. CUM SĂ UTILIZAŢI KLAMOKS® ES
Administraţi întotdeauna Klamoks ® ES exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii şi adolescenţi < 40 kg (cu vârsta ≥3 luni)
Doza recomandată este de 90 / 6,4 mg / kg / zi divizată la fiecare 12 ore timp de 10 zile (a se vedea tabelul de mai jos).
Masa corporală (kg) Volumul de KLAMOKS® ES-600mg/42. 9mg
Prevăzînd 90/6. 4 mg/kg/day
8 kg 3. 0 ml de două ori pe zi
12 kg 4. 5 ml de două ori pe zi
16 kg 6. 0 ml de două ori pe zi
20 kg 7. 5 ml de două ori pe zi
24 kg 9. 0 ml de două ori pe zi
28 kg 10. 5 ml de două ori pe zi
32 kg 12. 0 ml de două ori pe zi
36 kg 13. 5 ml de două ori pe zi
Copii şi adolescenţi cu masa corporală > 40kg
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la copii şi adolescenţi cu greutate ≥40 kg de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Adulţi:
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la adulţi şi, de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Modul de preparare şi administrare
Prepararea suspensiei Klamoks® ES
Reconstituirea suspensiei orale vedeţi mai jos:
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitați flaconul cu pulbere.
1. Adăugaţ apă fiartă, răcită pînă aproximativ ½ de la linia de marcare şi agitaţi bine.
2. Lăsaţi 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii.
3. Apoi adăugați din nou apă exact pînă la linia de marcare și agitați bine.
4. Suspensia se administrează cu ajutorul linguriţei dozatoare (5 ml).
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE! A nu se congela. CUM SE PĂSTREAZĂ KLAMOKS® ES
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Înainte de reconstituire a se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejată de umiditate. După reconstituire a se păstra suspensia la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 2 săptămîni.
Nu utilizaţi Klamoks®ES după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Klamoks®ES cu aspect deteriorat. NFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Klamoks®ES
- Substanţe active: fiecare 5 ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă 600 mg amoxicilină şi clavulanat de potasiu echivalent cu 42,9 mg acid clavulanic.
- Excipienţi: acid citric (anhidru), benzoat de sodiu, celuloză microcristalină + carboximetilceluloză de sodium, citrat de sodiu dihidrat, gumă de
xantan, dioxid de siliciu colloidal, dioxid de siliciu, aromă de zmeură, aspartam, zahăr pudră.
Cum arată Klamoks®ES şi conţinutul ambalajului
Klamoks®ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere omogenă de culoare alb - crem cu aromă de zmeură. Klamoks®ES 600 mg/42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este ambalată într-un flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului cu linie de marcare, închis cu capac din HPDE alb, opac și linguriţă dozatoare 5ml în cutie de carton cu prospect pentru utilizare. După preparare, flaconul conţine 100 ml suspensie.
Klamoks®ES este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Klamoks®ES este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la sugari, copii, adolescenţi: infecţii ale urechii medii. infecţii ale plămânilor. Nu administraţi Klamoks® ES copilului dumneavoastră:
- dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelate componente ale Klamoks®ES
- dacă a avut vreodată reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
- dacă a avut vreodată probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii ) când aţi luat un antibiotic. CUM SĂ UTILIZAŢI KLAMOKS® ES
Administraţi întotdeauna Klamoks ® ES exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii şi adolescenţi < 40 kg (cu vârsta ≥3 luni)
Doza recomandată este de 90 / 6,4 mg / kg / zi divizată la fiecare 12 ore timp de 10 zile (a se vedea tabelul de mai jos).
Masa corporală (kg) Volumul de KLAMOKS® ES-600mg/42. 9mg
Prevăzînd 90/6. 4 mg/kg/day
8 kg 3. 0 ml de două ori pe zi
12 kg 4. 5 ml de două ori pe zi
16 kg 6. 0 ml de două ori pe zi
20 kg 7. 5 ml de două ori pe zi
24 kg 9. 0 ml de două ori pe zi
28 kg 10. 5 ml de două ori pe zi
32 kg 12. 0 ml de două ori pe zi
36 kg 13. 5 ml de două ori pe zi
Copii şi adolescenţi cu masa corporală > 40kg
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la copii şi adolescenţi cu greutate ≥40 kg de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Adulţi:
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la adulţi şi, de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Modul de preparare şi administrare
Prepararea suspensiei Klamoks® ES
Reconstituirea suspensiei orale vedeţi mai jos:
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitați flaconul cu pulbere.
1. Adăugaţ apă fiartă, răcită pînă aproximativ ½ de la linia de marcare şi agitaţi bine.
2. Lăsaţi 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii.
3. Apoi adăugați din nou apă exact pînă la linia de marcare și agitați bine.
4. Suspensia se administrează cu ajutorul linguriţei dozatoare (5 ml).
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE! A nu se congela. CUM SE PĂSTREAZĂ KLAMOKS® ES
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Înainte de reconstituire a se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejată de umiditate. După reconstituire a se păstra suspensia la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 2 săptămîni.
Nu utilizaţi Klamoks®ES după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Klamoks®ES cu aspect deteriorat. NFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Klamoks®ES
- Substanţe active: fiecare 5 ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă 600 mg amoxicilină şi clavulanat de potasiu echivalent cu 42,9 mg acid clavulanic.
- Excipienţi: acid citric (anhidru), benzoat de sodiu, celuloză microcristalină + carboximetilceluloză de sodium, citrat de sodiu dihidrat, gumă de
xantan, dioxid de siliciu colloidal, dioxid de siliciu, aromă de zmeură, aspartam, zahăr pudră.
Cum arată Klamoks®ES şi conţinutul ambalajului
Klamoks®ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere omogenă de culoare alb - crem cu aromă de zmeură. Klamoks®ES 600 mg/42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este ambalată într-un flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului cu linie de marcare, închis cu capac din HPDE alb, opac și linguriţă dozatoare 5ml în cutie de carton cu prospect pentru utilizare. După preparare, flaconul conţine 100 ml suspensie.
-3%
99.47 MDL
102.55 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic.
Utilizare terapeutică
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Supradozare
Greaţă, vărsături, diaree. Tratament: Lavaj gastric, cărbune medicinal, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic.
Utilizare terapeutică
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Supradozare
Greaţă, vărsături, diaree. Tratament: Lavaj gastric, cărbune medicinal, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
-3%
97.68 MDL
100.70 MDL
Rețetă medicală
Descriere produs OXYCORT spray Actiune terapeutica
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
-3%
111.65 MDL
115.10 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Eficef şi pentru ce se utilizează
Eficef face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice;
cefalosporine de generaţia a treia. Eficef se administrează în:
- suprainfecţii bacteriene ale bronşitelor acute şi exacerbări ale bronşitelor cronice;
- pneumonii bacteriene;
- sinuzite şi otite acute;
- angine şi faringite, în special angine recidivante şi/sau amigdalite cronice;
- pielonefrite acute fără uropatie;
- infecţii urinare joase complicate sau necomplicate, cu excepţia prostatitei;
- uretrite gonococice. 3. Cum să utilizaţi Eficef
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este de 400 mg cefiximă pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de 12 ore.
În uretritele gonococice, eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza recomandată este de 8 mg/kg şi zi.
La copiii sub 6 ani este indicată administrarea de cefiximă în forme farmaceutice adecvate vârstei.
Insuficienţă renală:
Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:
-clearance > 20 ml/min: nu necesită modificarea dozei;
-clearance < 20 ml/min, inclusiv la pacienţi hemodializaţi: maxim 200 mg cefiximă zilnic, în doză unică.
Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă hepatică şi funcţie renală normală:
Nu este necesară modificarea dozelor recomandate la adulţi.
Mod de administrare
Administraţi Eficef cu o cantitate suficientă de apă. Eficef poate fi administrat cu sau fără alimente.
Durata tratamentului:
Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile.
Infecţiile produse de streptococ ß-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a
preveni complicaţiile (reumatism articular acut, glomerulonefrită).
Infecţii necomplicate ale căilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 7-10 zile.
Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii, în general 7-14 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz contrar, infecţia
poate reapărea. Dacă simptomatologia nu se îmbunătăţeşte în 2-3 zile, anunţaţi medicul. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
4
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- dureri de cap;
- ameţeală;
- agitaţie;
- dureri abdominale;
- tulburări digestive;
- greaţă;
- vărsături;
- diaree.
Eficef face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice;
cefalosporine de generaţia a treia. Eficef se administrează în:
- suprainfecţii bacteriene ale bronşitelor acute şi exacerbări ale bronşitelor cronice;
- pneumonii bacteriene;
- sinuzite şi otite acute;
- angine şi faringite, în special angine recidivante şi/sau amigdalite cronice;
- pielonefrite acute fără uropatie;
- infecţii urinare joase complicate sau necomplicate, cu excepţia prostatitei;
- uretrite gonococice. 3. Cum să utilizaţi Eficef
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este de 400 mg cefiximă pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de 12 ore.
În uretritele gonococice, eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza recomandată este de 8 mg/kg şi zi.
La copiii sub 6 ani este indicată administrarea de cefiximă în forme farmaceutice adecvate vârstei.
Insuficienţă renală:
Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:
-clearance > 20 ml/min: nu necesită modificarea dozei;
-clearance < 20 ml/min, inclusiv la pacienţi hemodializaţi: maxim 200 mg cefiximă zilnic, în doză unică.
Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă hepatică şi funcţie renală normală:
Nu este necesară modificarea dozelor recomandate la adulţi.
Mod de administrare
Administraţi Eficef cu o cantitate suficientă de apă. Eficef poate fi administrat cu sau fără alimente.
Durata tratamentului:
Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile.
Infecţiile produse de streptococ ß-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a
preveni complicaţiile (reumatism articular acut, glomerulonefrită).
Infecţii necomplicate ale căilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 7-10 zile.
Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii, în general 7-14 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz contrar, infecţia
poate reapărea. Dacă simptomatologia nu se îmbunătăţeşte în 2-3 zile, anunţaţi medicul. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
4
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- dureri de cap;
- ameţeală;
- agitaţie;
- dureri abdominale;
- tulburări digestive;
- greaţă;
- vărsături;
- diaree.
-3%
134.68 MDL
138.85 MDL
Rețetă medicală
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, alungite, biconvexe, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftinex comprimate filmate este indicat pentru tratamentul pacienților cu infecții ușoare pînă la
moderate cauzate de tulpinile susceptibile în condițiile enumerate mai jos.
Adulți și adolescenți
Pneumonie comunitară: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de betalactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze),
Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis (inclusiv
tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Acutizarea bronșitei cronice: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de
beta-lactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze),
Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis (inclusiv
tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Sinuzită maxilară acută: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de betalactamaze), Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis
(inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Notă: Pentru informații privind utilizarea la copii și adolescenți, consultați Utilizarea la copii și
adolescenți și pct. 4.2.
Faringită/Amigdalită: cauzate de Streptoccocus pyogenes.
Notă: Cefdinir este eficient în eradicarea S. pyogenes din orofaringe. Cu toate acestea, Cefdinir nu a
fost studiat pentru prevenirea febrei reumatismale ca urmare a faringitei / amigdalitei provocate de
S. pyogenes. Doar penicilina intramusculară a fost demonstrată a fi eficientă pentru prevenirea
febrei reumatice.
Infecții cutanate necomplicate: cauzate de Staphyloccocus aureus (inclusiv tulpini producătoare de
beta-lactamaze) și Streptoccocus pyogenes.
Pentru a reduce dezvoltarea de bacterii rezistente la medicament și pentru a menține eficacitatea
cefdinir și altor medicamente antibacteriene, cefdinir trebuie utilizat numai pentru tratamentul sau
prevenirea infecțiilor dovedite sau puternic suspectate de a fi cauzate de bacterii susceptibile. Când
sunt disponibile informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie luate în considerare la
selectarea sau modificarea terapiei antibacteriene. În lipsa unor astfel de date, datele epidemiologice
locale și modelele de susceptibilitate pot contribui la selectarea empirică a terapiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată și durata tratamentului pentru infecții la adulți și adolescenți sunt descrise în
tabelul următor; doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 600 mg. Administrarea o dată pe zi
timp de 10 zile este la fel de eficientă ca și administrarea de 2 ori pe zi Administrarea o dată pe zi
nu a fost studiată la pneumonie sau la infecții cutanate; prin urmare, coprimatele filmate Ceftinex
trebuie administrate de două ori pe zi în aceste infecții. Coprimatele filmate Ceftinex pot fi luate
fără a lua în considerare mesele. 4.3 Contraindicaţii
CEFTINEX comprimate filmate este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la
antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/344Ohre
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, alungite, biconvexe, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftinex comprimate filmate este indicat pentru tratamentul pacienților cu infecții ușoare pînă la
moderate cauzate de tulpinile susceptibile în condițiile enumerate mai jos.
Adulți și adolescenți
Pneumonie comunitară: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de betalactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze),
Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis (inclusiv
tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Acutizarea bronșitei cronice: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de
beta-lactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze),
Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis (inclusiv
tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Sinuzită maxilară acută: cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de betalactamaze), Streptococcus pneumoniae (doar tulpinile penicillin-sensibile) și Moraxella catarrhalis
(inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Notă: Pentru informații privind utilizarea la copii și adolescenți, consultați Utilizarea la copii și
adolescenți și pct. 4.2.
Faringită/Amigdalită: cauzate de Streptoccocus pyogenes.
Notă: Cefdinir este eficient în eradicarea S. pyogenes din orofaringe. Cu toate acestea, Cefdinir nu a
fost studiat pentru prevenirea febrei reumatismale ca urmare a faringitei / amigdalitei provocate de
S. pyogenes. Doar penicilina intramusculară a fost demonstrată a fi eficientă pentru prevenirea
febrei reumatice.
Infecții cutanate necomplicate: cauzate de Staphyloccocus aureus (inclusiv tulpini producătoare de
beta-lactamaze) și Streptoccocus pyogenes.
Pentru a reduce dezvoltarea de bacterii rezistente la medicament și pentru a menține eficacitatea
cefdinir și altor medicamente antibacteriene, cefdinir trebuie utilizat numai pentru tratamentul sau
prevenirea infecțiilor dovedite sau puternic suspectate de a fi cauzate de bacterii susceptibile. Când
sunt disponibile informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie luate în considerare la
selectarea sau modificarea terapiei antibacteriene. În lipsa unor astfel de date, datele epidemiologice
locale și modelele de susceptibilitate pot contribui la selectarea empirică a terapiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată și durata tratamentului pentru infecții la adulți și adolescenți sunt descrise în
tabelul următor; doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 600 mg. Administrarea o dată pe zi
timp de 10 zile este la fel de eficientă ca și administrarea de 2 ori pe zi Administrarea o dată pe zi
nu a fost studiată la pneumonie sau la infecții cutanate; prin urmare, coprimatele filmate Ceftinex
trebuie administrate de două ori pe zi în aceste infecții. Coprimatele filmate Ceftinex pot fi luate
fără a lua în considerare mesele. 4.3 Contraindicaţii
CEFTINEX comprimate filmate este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la
antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/344Ohre
-3%
137.21 MDL
141.45 MDL
Rețetă medicală
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Cefalosporina de generatia II. Activ pe Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile penicilinorezistente, cu exceptia celor metilinorezistenti, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (grupa viridans), Clostridium spp. , Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella typhi si alte Salmonella spp. , Shigella spp. , Neisseria spp. , inclusiv producatoare de beta-lactamaze, Bordetella pertussis. Bacteroides fragilis sunt rezistenti. Este ineficient pe Pseudomonas, Campylobycter, Acinetobacter calcoaceticus, Serratia, Clostridium difficile. Cefuroximul axetil este eficient si in administrarea orala. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumoniile bacteriene, bronsitele acute si cronice, bronsiectazele infectate, abcesul pulmonar, infectiile postoperatorii ale organelor respiratorii), urinare (pielonefrita acuta si cronica, cistita, bacteriuria asimptomatica), osteo-articulare, ORL (sinusita, tonsilita, faringita) ale pielii si tesuturilor moi (celulita, erizipelul, ranile infectate), septicemia, meningita, gonorea, in special in hipersensibilitatea la peniciline.
Utilizare terapeutica: Adulti cate 750-1500 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile, in infectiile renale se ajusteaza la clearance-ul creatininei- copii mai mari de 3 luni 50-100 mg/kilocorp/zi divizata in 3-4 prize, in infectiile severe si meningita 200-240 mg/kilocorp/zi i. v. divizata in 3-4 prize, in gonorea necomplicata 1 g i. m. o singura doza.
CONTRAINDICATII
Alergia la cefalosporine.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Diureticele de ansa ii sporesc nefrotoxicitatea, probenecidul ii mareste concentratia serica si durata actiunii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul indelungat sunt posibile disbacterioze, agravarea colitei preexistente.
Cefalosporina de generatia II. Activ pe Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile penicilinorezistente, cu exceptia celor metilinorezistenti, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (grupa viridans), Clostridium spp. , Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella typhi si alte Salmonella spp. , Shigella spp. , Neisseria spp. , inclusiv producatoare de beta-lactamaze, Bordetella pertussis. Bacteroides fragilis sunt rezistenti. Este ineficient pe Pseudomonas, Campylobycter, Acinetobacter calcoaceticus, Serratia, Clostridium difficile. Cefuroximul axetil este eficient si in administrarea orala. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
INDICATII
Infectiile cailor respiratorii inferioare (pneumoniile bacteriene, bronsitele acute si cronice, bronsiectazele infectate, abcesul pulmonar, infectiile postoperatorii ale organelor respiratorii), urinare (pielonefrita acuta si cronica, cistita, bacteriuria asimptomatica), osteo-articulare, ORL (sinusita, tonsilita, faringita) ale pielii si tesuturilor moi (celulita, erizipelul, ranile infectate), septicemia, meningita, gonorea, in special in hipersensibilitatea la peniciline.
Utilizare terapeutica: Adulti cate 750-1500 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile, in infectiile renale se ajusteaza la clearance-ul creatininei- copii mai mari de 3 luni 50-100 mg/kilocorp/zi divizata in 3-4 prize, in infectiile severe si meningita 200-240 mg/kilocorp/zi i. v. divizata in 3-4 prize, in gonorea necomplicata 1 g i. m. o singura doza.
CONTRAINDICATII
Alergia la cefalosporine.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Diureticele de ansa ii sporesc nefrotoxicitatea, probenecidul ii mareste concentratia serica si durata actiunii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul indelungat sunt posibile disbacterioze, agravarea colitei preexistente.
-3%
80.66 MDL
83.15 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE GENTAMICIN-K ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave în organismul uman.
Gentamicin-K se utilizează în tratamentul infecţiilor abdominale grave, infecţiilor tractului urinar, infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti, infecţiei generalizate (sepsis), infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace. Gentamicin-K este, de asemenea, utilizat în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii chirurgicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe antibiotice.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE GENTAMICIN-K
Nu vi se va administra Gentamicin-K
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gentamicină, la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre ingredientele Gentamicin-K, enumerate la pct. 6;
- dacă suferiţi de o boală numită miasthenia gravis (slăbiciunea muşchilor).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Gentamicin-K
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi concentraţii scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie);
- dacă aveţi afecţiuni ale auzului sau echilibrului;
- dacă aveţi boală Parkinson;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
- dacă aţi avut în trecut orice boală a rinichilor;
- dacă vă este sete, spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical, deoarece trebuie să consumați cantități suficiente de lichid pe parcursul tratamentului cu Gentamicin-K;
- dacă sunteți supraponderal;
- dacă aveţi probleme cu auzul, ameţeli cu senzaţie de învârtire sau zgomote în urechi după începerea tratamentului.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacțiunea cu unele alte medicamente poate rezulta în creșterea sau descreșterea efectelor Gentamicin-K sau a altor medicamente. Interacțiuni pot apărea dacă gentamicina este administrată concomitent cu:
- diuretice (în special, acid etacrinic sau furosemid),
- agenţi blocanţi neuromusculari (succinilcolină sau tubocurarină),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene, de ex. , unele alte antibiotice (amikacină, tobramicină, vancomicină, cefaloridină, viomicină, polimixină B, netromicină, neomicină, clindamicină, piperacilină, ticarcilină şi streptomicină),
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (amfotericină B),
- medicamente care reduc activi tatea sistemului imunitar al organismului (ciclosporină),
- medicamente care blochează sensibilitatea la atingere și durerea (metoxifluran),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor virale (foscarnet),
- medicamente utilizate în tratamentul maladiilor maligne (cisplatină),
- medicamente de radiocontrast cu administrare intravenoasă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aminoglicozidele traversează placenta şi pot afecta aparatul vestibular şi auditiv al fătului. Medicul dumneavoastră vă va prescrie gentamicina doar în situații ce pun în pericol viața , când nu este disponibil alt antibiotic, mai adecvat. Deoarece Gentamicin-K este excretat în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptatului în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gentamicin-K poate produce leziuni ale mecanismului echilibrului, care se manifestă în special prin greaţă şi vertij. Aceste simptome se pot manifesta şi după întreruperea tratamentului. De aceea, aceste lucruri trebuie avute în vedere şi, dacă aceste probleme apar, informaţi medicul. În timpul tratamentului nu conduceţi vehicule şi nu folosiți utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Gentamicin-K
Gentamicin-K conţine parahidroxibenzoat de propil (E216) şi parahidroxibenzoat de metil (E218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi în mod excepţional, bronhospasm.
Metabisulfitul de sodiu (E223) poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, de aceea se poate spune că este “fără sodiu”. CUM SĂ UTILIZAŢI GENTAMICIN-K
Utilizaţi întotdeauna Gentamicin-K exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze și mod de administrare
Gentamicin-K se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă.
Adulţi: se administrează de la 3 până la 6 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze.
Utilizarea la copii
Copii și adolescenți: se administrează 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Sugari cu vârsta peste 1 lună: se administrează 4,5 până la 7,5 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Nou-născuţi : se administrează de la 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică.
Durata tratamentului este de 7-10 zile, uneori mai mare.
Medicul va ajusta mărimea dozei, frecvenţa de administrare şi durata tratamentului în funcţie de afecţiune, toleranţa la medicament, răspunsul terapeutic şi posibilele reacţii adverse.
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă va prescrie o altă doză. Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea mare sau prea scăzut, adresaţi-vă medicului dumenavoastră.
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave în organismul uman.
Gentamicin-K se utilizează în tratamentul infecţiilor abdominale grave, infecţiilor tractului urinar, infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti, infecţiei generalizate (sepsis), infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace. Gentamicin-K este, de asemenea, utilizat în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii chirurgicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe antibiotice.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE GENTAMICIN-K
Nu vi se va administra Gentamicin-K
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gentamicină, la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre ingredientele Gentamicin-K, enumerate la pct. 6;
- dacă suferiţi de o boală numită miasthenia gravis (slăbiciunea muşchilor).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Gentamicin-K
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi concentraţii scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie);
- dacă aveţi afecţiuni ale auzului sau echilibrului;
- dacă aveţi boală Parkinson;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
- dacă aţi avut în trecut orice boală a rinichilor;
- dacă vă este sete, spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical, deoarece trebuie să consumați cantități suficiente de lichid pe parcursul tratamentului cu Gentamicin-K;
- dacă sunteți supraponderal;
- dacă aveţi probleme cu auzul, ameţeli cu senzaţie de învârtire sau zgomote în urechi după începerea tratamentului.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacțiunea cu unele alte medicamente poate rezulta în creșterea sau descreșterea efectelor Gentamicin-K sau a altor medicamente. Interacțiuni pot apărea dacă gentamicina este administrată concomitent cu:
- diuretice (în special, acid etacrinic sau furosemid),
- agenţi blocanţi neuromusculari (succinilcolină sau tubocurarină),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene, de ex. , unele alte antibiotice (amikacină, tobramicină, vancomicină, cefaloridină, viomicină, polimixină B, netromicină, neomicină, clindamicină, piperacilină, ticarcilină şi streptomicină),
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (amfotericină B),
- medicamente care reduc activi tatea sistemului imunitar al organismului (ciclosporină),
- medicamente care blochează sensibilitatea la atingere și durerea (metoxifluran),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor virale (foscarnet),
- medicamente utilizate în tratamentul maladiilor maligne (cisplatină),
- medicamente de radiocontrast cu administrare intravenoasă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aminoglicozidele traversează placenta şi pot afecta aparatul vestibular şi auditiv al fătului. Medicul dumneavoastră vă va prescrie gentamicina doar în situații ce pun în pericol viața , când nu este disponibil alt antibiotic, mai adecvat. Deoarece Gentamicin-K este excretat în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptatului în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gentamicin-K poate produce leziuni ale mecanismului echilibrului, care se manifestă în special prin greaţă şi vertij. Aceste simptome se pot manifesta şi după întreruperea tratamentului. De aceea, aceste lucruri trebuie avute în vedere şi, dacă aceste probleme apar, informaţi medicul. În timpul tratamentului nu conduceţi vehicule şi nu folosiți utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Gentamicin-K
Gentamicin-K conţine parahidroxibenzoat de propil (E216) şi parahidroxibenzoat de metil (E218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi în mod excepţional, bronhospasm.
Metabisulfitul de sodiu (E223) poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, de aceea se poate spune că este “fără sodiu”. CUM SĂ UTILIZAŢI GENTAMICIN-K
Utilizaţi întotdeauna Gentamicin-K exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze și mod de administrare
Gentamicin-K se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă.
Adulţi: se administrează de la 3 până la 6 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze.
Utilizarea la copii
Copii și adolescenți: se administrează 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Sugari cu vârsta peste 1 lună: se administrează 4,5 până la 7,5 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Nou-născuţi : se administrează de la 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică.
Durata tratamentului este de 7-10 zile, uneori mai mare.
Medicul va ajusta mărimea dozei, frecvenţa de administrare şi durata tratamentului în funcţie de afecţiune, toleranţa la medicament, răspunsul terapeutic şi posibilele reacţii adverse.
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă va prescrie o altă doză. Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea mare sau prea scăzut, adresaţi-vă medicului dumenavoastră.
-3%
104.66 MDL
107.90 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor produse de tulpinile sensibile ale bacteriilor gram pozitive sau
gram negative:
- infecţii ORL, inclusiv tonzilite, faringite, otite medii, sinuzite, mastoidite, scarlatină şi
ca tratament adjuvant in difterie;
- infecţii ale căilor respiratorii, inclusiv bronşită acută sau cronică, pneumonii;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv paniculită, furunculoză, abcese, impetigo,
acnee, infecţii ale plăgilor, erizipel, limfadenită, panariciu, mastită, gangrena pielii;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, inclusiv osteomielită şi artrita septică;
- septicemie şi endocardita;
- dizenterie bacteriană. Deşi bacteriile din specia Shigella sunt rezistente in vitro la
linomicină (CIM este de circa 200-400 mcg/ml), lincomicina este eficientă în această
maladie deoarece la nivelul intestinului se ating concentraţii înalte de lincomicină
(circa 3000-7000 mcg/g mase fecale).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrarea preparatului se face proba intradermică pentru sensibilitate
la lincomicină.
Adulţi.
Administrare intramusculară
Doza uzuală este de 600 mg fiecare 24 ore. În infecţii grave – câte 600 mg fiecare 12
ore (sau mai frecvent, se determină în raport cu gravitatea infecţiei).
Administrare intravenoasă
De la 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. În infecţii grave aceste doze pot fi
crescute. În stări ameninţătoare de viaţă doza nictemirală, administrată intravenos,
poate fi crescută până la 8g.
Copii cu vârsta mai mare de 1 lună.
Administrare intramusculară
10 mg/kg/zi. În infecţii grave – 10 mg/kg fiecare 12 ore.
Administrare intravenoasă
10-20 mg/kg/zi; în raport de gravitatea infecţiei pot fi administrate în câteva doze, în
conformitate cu regulile generale de diluţie şi perfuzare.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală
La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală creşte timpul de înjumătăţire a
lincomicinei, aceasta impune micşorarea frecvenţei administrării lincomicinei la
pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală. Dacă tratamentul cu lincomicină este
necesară la pacienţii cu micşorarea considerabilă a funcţiei hepatice, doza
recomandată este de 25-30% din doza administrată pacienţilor cu funcţia renală
păstrată.
Durata tratamentului se stabileşte individual.
Infecţii produse de streptococul beta-hemolitic. Durata tratamentului trebuie să fie
mai mare de 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la clindamicină în anamneză.
Sarcină (cu excepţia cazurilor cu importanţă vitală). Insuficienţă hepatică şi/sau renală
gravă. Alimentaţia la sân. Copii cu vârsta până la 1 lună. Infecţii micotice grave ale
pielii, mucoasei bucale, candidoză vaginală. Miastenie. Colită, diaree de etiologie
neidentificată. https://bit.ly/34h6WAg
Tratamentul infecţiilor produse de tulpinile sensibile ale bacteriilor gram pozitive sau
gram negative:
- infecţii ORL, inclusiv tonzilite, faringite, otite medii, sinuzite, mastoidite, scarlatină şi
ca tratament adjuvant in difterie;
- infecţii ale căilor respiratorii, inclusiv bronşită acută sau cronică, pneumonii;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv paniculită, furunculoză, abcese, impetigo,
acnee, infecţii ale plăgilor, erizipel, limfadenită, panariciu, mastită, gangrena pielii;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, inclusiv osteomielită şi artrita septică;
- septicemie şi endocardita;
- dizenterie bacteriană. Deşi bacteriile din specia Shigella sunt rezistente in vitro la
linomicină (CIM este de circa 200-400 mcg/ml), lincomicina este eficientă în această
maladie deoarece la nivelul intestinului se ating concentraţii înalte de lincomicină
(circa 3000-7000 mcg/g mase fecale).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrarea preparatului se face proba intradermică pentru sensibilitate
la lincomicină.
Adulţi.
Administrare intramusculară
Doza uzuală este de 600 mg fiecare 24 ore. În infecţii grave – câte 600 mg fiecare 12
ore (sau mai frecvent, se determină în raport cu gravitatea infecţiei).
Administrare intravenoasă
De la 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. În infecţii grave aceste doze pot fi
crescute. În stări ameninţătoare de viaţă doza nictemirală, administrată intravenos,
poate fi crescută până la 8g.
Copii cu vârsta mai mare de 1 lună.
Administrare intramusculară
10 mg/kg/zi. În infecţii grave – 10 mg/kg fiecare 12 ore.
Administrare intravenoasă
10-20 mg/kg/zi; în raport de gravitatea infecţiei pot fi administrate în câteva doze, în
conformitate cu regulile generale de diluţie şi perfuzare.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală
La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală creşte timpul de înjumătăţire a
lincomicinei, aceasta impune micşorarea frecvenţei administrării lincomicinei la
pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală. Dacă tratamentul cu lincomicină este
necesară la pacienţii cu micşorarea considerabilă a funcţiei hepatice, doza
recomandată este de 25-30% din doza administrată pacienţilor cu funcţia renală
păstrată.
Durata tratamentului se stabileşte individual.
Infecţii produse de streptococul beta-hemolitic. Durata tratamentului trebuie să fie
mai mare de 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la clindamicină în anamneză.
Sarcină (cu excepţia cazurilor cu importanţă vitală). Insuficienţă hepatică şi/sau renală
gravă. Alimentaţia la sân. Copii cu vârsta până la 1 lună. Infecţii micotice grave ale
pielii, mucoasei bucale, candidoză vaginală. Miastenie. Colită, diaree de etiologie
neidentificată. https://bit.ly/34h6WAg
-3%
30.85 MDL
31.80 MDL
RECREOL® unguent cu dexpantenol 5% pentru uz extern, 50 g
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
CE ESTE RECREOL®
Recreol® unguent conține substanța activă dexpantenol, care face parte din grupa preparatelor pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor. Dexpantenolul, cunoscut și ca provitamina B5, accelerează regenerarea pielii în procesul de vindecare a rănilor. În ţesuturi este transformat în acid pantotenic. Acidul pantotenic restabileşte elasticitatea pielii şi accelerează vindecarea rănilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RECREOL®
Tratamentul leziunilor superficiale ale pielii de diversă geneză. Ajută la hidratarea stratului superior al pielii și contribuie la regenerare cu efecte ulterioare antiinflamatorii și antipruriginoase.
CE CONŢINE RECREOL® UNGUENT
1 g unguent conține: substanța activă - 50 mg dexpantenol; celelalte componente - alcool stearilic, alcool cetilic, ceară albă de albine, Protegin XN (parafină lichidă, petrolatum, ozocherită, gliceril oleat, alcool lanolinic), ulei de migdale, parafină albă moale, parafină lichidă, lanolină, apă purificată până la 1 g.
CUM SĂ UTILIZAŢI RECREOL®
Pentru uz extern. Dacă nu este indicat altfel, Recreol® se aplică în strat subțire pe pielea din regiunea afectată o dată sau de mai multe ori pe zi. Durata tratamentului este în funcție de caracterul și gravitatea afecțiunii. Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Recreol® poate fi utilizat la copii.
NU UTILIZAȚI RECREOL®
Dacă sunteți alergic la dexpantenol sau la oricare altă substanță din compoziția medicamentului; nu aplicați unguentul pe răni dacă aveți hemofilie, deoarece există un risc crescut de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Utilizarea Recreol® unguent trebuie întreruptă în cazul semnelor de reacție alergică. Trebuie evitat contactul accidental cu ochii. Dacă unguentul Recreol este utilizat în zona anogenitală, rezistența prezervativelor poate fi afectată. Nu fumați și nu vă apropiați de flăcări deschise în timp ce utilizați Recreol® unguent din cauza riscului de arsuri grave. Pânza, care a intrat în contact cu acest medicament este ușor inflamabilă și prezintă un pericol grav de incendiu. Spălarea hainelor și a lenjeriei de pat poate reduce acumularea medicamentului în țesături, dar nu îl elimină complet.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Recreol® unguent poate fi utilizată în timpul sarcinii și perioada de alăptare. Trebuie evitată aplicarea unguentului pe sân pentru a preveni pătrunderea în gura copilului. Nu s-au efectuat studii privind efectul dexpantenolului asupra fertilității la om.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Foarte rar: reacții alergice pe piele, reacții de hipersensibilitate (iritarea, inflamarea, înroșirea pielii).
CUM SE PĂSTREAZĂ RECREOL®
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
CE ESTE RECREOL®
Recreol® unguent conține substanța activă dexpantenol, care face parte din grupa preparatelor pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor. Dexpantenolul, cunoscut și ca provitamina B5, accelerează regenerarea pielii în procesul de vindecare a rănilor. În ţesuturi este transformat în acid pantotenic. Acidul pantotenic restabileşte elasticitatea pielii şi accelerează vindecarea rănilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RECREOL®
Tratamentul leziunilor superficiale ale pielii de diversă geneză. Ajută la hidratarea stratului superior al pielii și contribuie la regenerare cu efecte ulterioare antiinflamatorii și antipruriginoase.
CE CONŢINE RECREOL® UNGUENT
1 g unguent conține: substanța activă - 50 mg dexpantenol; celelalte componente - alcool stearilic, alcool cetilic, ceară albă de albine, Protegin XN (parafină lichidă, petrolatum, ozocherită, gliceril oleat, alcool lanolinic), ulei de migdale, parafină albă moale, parafină lichidă, lanolină, apă purificată până la 1 g.
CUM SĂ UTILIZAŢI RECREOL®
Pentru uz extern. Dacă nu este indicat altfel, Recreol® se aplică în strat subțire pe pielea din regiunea afectată o dată sau de mai multe ori pe zi. Durata tratamentului este în funcție de caracterul și gravitatea afecțiunii. Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Recreol® poate fi utilizat la copii.
NU UTILIZAȚI RECREOL®
Dacă sunteți alergic la dexpantenol sau la oricare altă substanță din compoziția medicamentului; nu aplicați unguentul pe răni dacă aveți hemofilie, deoarece există un risc crescut de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Utilizarea Recreol® unguent trebuie întreruptă în cazul semnelor de reacție alergică. Trebuie evitat contactul accidental cu ochii. Dacă unguentul Recreol este utilizat în zona anogenitală, rezistența prezervativelor poate fi afectată. Nu fumați și nu vă apropiați de flăcări deschise în timp ce utilizați Recreol® unguent din cauza riscului de arsuri grave. Pânza, care a intrat în contact cu acest medicament este ușor inflamabilă și prezintă un pericol grav de incendiu. Spălarea hainelor și a lenjeriei de pat poate reduce acumularea medicamentului în țesături, dar nu îl elimină complet.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Recreol® unguent poate fi utilizată în timpul sarcinii și perioada de alăptare. Trebuie evitată aplicarea unguentului pe sân pentru a preveni pătrunderea în gura copilului. Nu s-au efectuat studii privind efectul dexpantenolului asupra fertilității la om.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Foarte rar: reacții alergice pe piele, reacții de hipersensibilitate (iritarea, inflamarea, înroșirea pielii).
CUM SE PĂSTREAZĂ RECREOL®
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
121.25 MDL
125 MDL
Rețetă medicală
Ce este Amoxicilină şi pentru ce se utilizează
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
-3%
22.12 MDL
22.80 MDL
Terbisil crema 1% 15g
Substanta activa:Terbinafinum
Compozitia si forma de prezentare: crema 1% 15g in tub
Actiunea farmacologica: Antimicotic pentru uz intern din familia alilaminelor cu spectru antimicotic larg. Este activ fata de Trychop.hyton spp. (T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis, Epidermoph,yton floccosum, Candida albicans, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Mecanismul actiunii consta in inhibitia scvalenepoxidazei si sintezei ergosterinei, sterinei, compenentii principale a membranei celulare fungice.
INDICATII
Dermatomicozele (epidermofitia pielii si unghiilor, trichofitia, microsporia, rubromicoza, pitiriazisul versicolor), candidozele pielii si mucoaselor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplica local de 1-2 ori pe zi, in afectiunile pielii corpului timp de 1-2 saptamani, ale piciorului timp de 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta hepatica si renala, sarcina, lactatia, varstnicii.
Termen de valabilitate: 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 15-30°C. Loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa:Terbinafinum
Compozitia si forma de prezentare: crema 1% 15g in tub
Actiunea farmacologica: Antimicotic pentru uz intern din familia alilaminelor cu spectru antimicotic larg. Este activ fata de Trychop.hyton spp. (T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis, Epidermoph,yton floccosum, Candida albicans, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Mecanismul actiunii consta in inhibitia scvalenepoxidazei si sintezei ergosterinei, sterinei, compenentii principale a membranei celulare fungice.
INDICATII
Dermatomicozele (epidermofitia pielii si unghiilor, trichofitia, microsporia, rubromicoza, pitiriazisul versicolor), candidozele pielii si mucoaselor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplica local de 1-2 ori pe zi, in afectiunile pielii corpului timp de 1-2 saptamani, ale piciorului timp de 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta hepatica si renala, sarcina, lactatia, varstnicii.
Termen de valabilitate: 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 15-30°C. Loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
85.26 MDL
87.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de Trichop.hyton, (de ex. T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi
Epidermop.hyton floccosum.
Infecţii fungice cutanate, cauzate de Candida (de ex. C. albicans).
Pityriasis (tinea) versicolor, cauzat de Pityrosporum orbiculare ( Malassezia
furfur). Doze şi mod de administrare
Crema Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea corporis, cruris: 1-2 săptămâni
Tinea pedis: 1 săptămână
Candidoza cutanată: 2 săptămâni
Pityriasis versicolor: 2 săptămâni
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei. În lipsa efectului timp de 2 săptămâni, este necesară precizarea
diagnosticului.
Copii: Experienţa clinică în administrarea cutanată a terbinafinei la copii este limitată
şi administrarea sub 16 ani nu se recomandă.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Crema
trebuie aplicată pe zona afectată ale pielii şi pe zonele înconjurătoare într-un strat
subţire şi masată uşor. În caz de intertrigo (submamar, interdigital, interfesier,
inghinal), zona pe care a fost aplicată crema poate fi acoperită cu ajutorul unei fîşii de
tifon, mai ales în timpul nopţii.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3fSETwD
Infecţii fungice ale pielii cauzate de Trichop.hyton, (de ex. T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi
Epidermop.hyton floccosum.
Infecţii fungice cutanate, cauzate de Candida (de ex. C. albicans).
Pityriasis (tinea) versicolor, cauzat de Pityrosporum orbiculare ( Malassezia
furfur). Doze şi mod de administrare
Crema Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea corporis, cruris: 1-2 săptămâni
Tinea pedis: 1 săptămână
Candidoza cutanată: 2 săptămâni
Pityriasis versicolor: 2 săptămâni
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei. În lipsa efectului timp de 2 săptămâni, este necesară precizarea
diagnosticului.
Copii: Experienţa clinică în administrarea cutanată a terbinafinei la copii este limitată
şi administrarea sub 16 ani nu se recomandă.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Crema
trebuie aplicată pe zona afectată ale pielii şi pe zonele înconjurătoare într-un strat
subţire şi masată uşor. În caz de intertrigo (submamar, interdigital, interfesier,
inghinal), zona pe care a fost aplicată crema poate fi acoperită cu ajutorul unei fîşii de
tifon, mai ales în timpul nopţii.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3fSETwD
-3%
80.41 MDL
82.90 MDL
Rețetă medicală
Indicații Fluzamed, capsule:
- criptococoze de diferită localizare (pulmonară, cutanată, etc.),inclusiv meningita criptococică, la pacienţii cu sau fără imunosupresie (inclusiv pacienţii cu SIDA, transplant de organe); preparatul poate fi utilizat în cadrul tratamentului de întreţinere pentru prevenirea recidivelor infecţiei criptococice la pacienţii cu SIDA.
- candidoze sistemice, inclusiv candidemia, candidozele diseminate şi alte forme de infecţii candidozice invazive (ale peritoneului, endocardului, oftalmice, pulmonare şi ale tractului urinar). Poate fi administrat la pacienţii cu neoplazii maligne, pacienţii din secţiile de terapie intensivă, pacienţii trataţi cu citostatice sau imunodepresive, precum şi în alte situaţii de risc înalt de dezvoltare a infecţiei candidozice;
- candidoza mucoaselor: orofaringiană, bronhopulmonară neinvazivă, esofagiană, candidurie, cutaneomucoasă, candidoză cronică orală atrofică (la pacienţii cu proteze dentare) la pacienţii cu sau fără imunosupresie. Prevenirea recidivelor candidozei orofaringiene şi altor infecţii fungice la pacienţii cu SIDA.
- candidoza vaginală acută sau recurentă, balanita candidozică. Profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 şi mai multe recidive pe an).
- profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu tumori maligne, supuşi terapiei cu citostatice sau radioterapiei.
- dermatomicoze: tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis; pitiriazis versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanată.
- micoze endemice profunde, inclusiv coccidiomicoză, paracoccidiomicoză, sporotrichoză, histoplasmoză la pacienţii fără imunodeficienţe.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la alţi compuşi azolici înrudiţi, perioada de alăptare, vârsta sub 6 luni.
Administrare Fluzamed, capsule:
Doza nictemerală depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice.
În candidoza vaginală în majoritatea cazurilor este eficientă o singură administrare de Fluzamed.
Pentru tratamentul altor infecţii este necesară administrarea repetată a preparatului până la confirmarea clinică şi de laborator a involuţiei stadiului acut al infecţiei fungice.
Pacienţii cu SIDA şi meningită criptococică sau candidoză orofaringiană recurentă, de regulă, necesită tratament de întreţinere pentru prevenirea recăderilor infecţiei fungice.
Adulţi: În meningita criptococică şi critococoză de altă localizare în prima zi se administrează 400 mg, apoi tratamentul se va continua în doze de 200-400 mg o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de eficienţa clinică confirmată de investigaţiile micologice. În meningita criptococică durata minimă a tratamentului constituie, de regulă, 6 - 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii în meningita criptococică la pacienţii cu SIDA, după ce pacientul a urmat tratament primar complet, se va efectua prin administrarea de Fluzamed timp nelimitat în doză zilnică de 200 mg.
Candidemie, candidoză diseminată şi alte infecţii candidozice invazive: doza zilnică constituie, de regulă, 400 mg în prima zi de tratament, apoi câte 200 mg zilnic. La necesitate doza preparatului se va creşte până la 400 mg/zi. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic.
Pentru prevenirea recăderilor candidozei orofaringiene la pacienţii cu SIDA după finisarea tratamentului primar se administrează câte 150 mg Fluzamed o dată pe săptămână.
În candidoza vaginală se administrează oral 150 mg Fluzamed în doză unică. Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar variază între 4-12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă. În balanita candidozică - oral 150 mg Fluzamed în doză unică.
Pentru profilaxia candidozei se recomandă 50-400 mg Fluzamed o dată pe zi, în funcţie de riscul dezvoltării infecţiei fungice.
Pentru pacienţii cu risc crescut de dezvoltare a infecţii sistemice, dacă se anticipează o neutropenie pronunţată sau prelungită, doza zilnică recomandată este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea de Fluzamed trebuie începută cu câteva zile înainte de instalarea anticipată a neutropeniei şi continuată încă 7 zile după ce numărul granulocitelor neutrofile a crescut peste 1000 celule/mm3.
Dermatomicoze: În cazul infecţiilor dermice, inclusiv candidoza cutanată, tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis se indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului - 2-4 săptămâni, dar tinea pedis poate necesita tratament până la 6 săptămâni.
În onicomicoze - 150 mg o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate. Refacerea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni. Dar rata creşterii poate varia foarte mult în funcţie de persoană şi vârstă. După tratamentul cu succes a unei infecţii cronice foarte vechi, unghiile pot rămâne deformate.
În micoze endemice profunde poate fi necesară administrarea preparatului în doze de 200-400 mg/zi timp de 2 ani. Durata tratamentului se determină individual şi constituie 11-24 luni în coccidiomicoze, 2-17 luni în paracoccidiomicoze, 1-16 luni în sporotrichoză şi 3-17 luni în histoplasmoză.
Utilizarea preparatului la vârstnici. La pacienţii cu funcţia renală neafectată preparatul se va indica în doze obişnuite.
Utilizarea preparatului la pacienţii cu insuficienţă renală. Fluzamedul se elimină predominant urinar, nemodificat. În cazul tratamentului în doză unică nu este necesară modificarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală la administrarea dozelor multiple de fluconazol, se va indica o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament. Apoi, dacă clearance-ul creatininei constituie peste 50 ml/min preparatul se va indica în doza terapeutică obişnuită (100% din doza recomandată). În clearance-ul creatininei de 11-50 ml/min se va indica 50% din doza terapeutică obişnuită. La pacienţii dializaţi sistematic se va indica o doză de preparat după fiecare şedinţă de dializă.
Fluzamedul poate fi administrat intern sau intravenos în perfuzie cu viteza până la 10 ml/min, calea de administrare este în funcţie de starea bolnavului. La trecerea de la administrarea intravenoasă la administrarea perorală şi invers nu este necesară ajustarea dozei zilnice.
Acțiune:
Fluzamed este un antimicotic triazolic, inhibitor selectiv puternic al sintezei sterolilor în celulele fungice.
A fost demonstrată eficienţa preparatului în micozele oportuniste, inclusiv cauzate de Candida spp., precum şi în candidoza generalizată în caz de imunodepresie; Cryptococcus neoformans, inclusiv infecţiile intracraniene; Microsporum spp., spp. Este demonstrată eficienţa fluconazolului în micozele endemice, inclusiv în infecţiile cauzate de Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, incluzând infecţiile intracraniene şi Hystoplasma capsulatum.
Fluzamed manifestă acţiune specifică asupra enzimelor citocromului P450 a celulelor fungice.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia. După administrarea orală Fluzamed se absoarbe bine, biodisponibilitatea constituie peste 90% . Alimentele nu influenţează absorbţia preparatului. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă peste 0,5-1,5 ore după administrarea pe nemâncate. Concentraţia plasmatică este direct proporţională dozei administrate. 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută după 4-5 zile de tratament (la administrarea o dată pe zi).
La administrarea dozei "de atac" (în prima zi), care este de 2 ori superioară dozei zilnice obişnuite, 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută la a 2-a zi de tratament. Volumul aparent de distribuţie este similar celui al lichidelor în organism. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de 11-12%.
Fluconazolul difuzează larg în lichidele biologice ale organismului. Concentraţia preparatului în salivă şi spută este similară concentraţiei plasmatice a preparatului. La pacienţii cu meningită fungică concentraţia preparatului în LCR constituie circa 80% din nivelul plasmatic.
În stratul cornos, epidermă, dermă şi secretul glandelor sudoripare se realizează concentraţii superioare celor plasmatice. Fluzamed se acumulează în stratul cornos al epidermei. La administrarea în doză de 50 mg o dată pe zi concentraţia fluconazolului peste 12 zile constituia 73 mcg/g, iar peste 7 zile după finisarea tratamentului - 5,8 mcg/g. La administrarea în doză de 150 mg o dată pe săptămână concentraţia fluconazolului în stratul cornos la a 7-a zi constituia 23,4 mcg/g, iar peste 7 zile după administrarea dozei a doua - 7,1 mcg/g.
Concentraţia Fluzamedului în placa unghială după administrarea timp de 4 luni în doze de 150 mg o dată pe săptămână constituia 4,05 mcg/g în unghiile sănătoase şi 1,8 mcg/kg în unghiile afectate; peste 6 luni după finisarea tratamentului Fluzamedul se determina în placa unghială.
Excreţia. Calea principală de excreţie este cea renală, aproximativ 80% din doza administrată se excretă prin urină sub formă neschimbată. Clearance-ul preparatului este proporţional clearance-ului creatininei. În sângele periferic nu au fost detectaţi metaboliţi ai preparatului.
Timpul de înjumătăţire este de aproximativ 30 ore, ceea ce permite administrarea Fluzamedului în monodoză în candidoza vaginală şi administrarea preparatului o dată pe zi sau o dată pe săptămână în alte indicaţii.
Fluzamedul nu modifică nivelul plasmatic al testosteronului la bărbaţi şi steroizilor la femei de vârsta reproductivă la administrarea în doză de 50 mg/zi timp de 28 zile.
La administrarea în doze de 200-400 mg/zi la voluntarii sănătoşi Fluzamedul nu manifestă influienţă clinic relevantă asupra nivelului steroizilor endogeni sau asupra nivelului acestora după stimularea cu ACTH.
În studiile efectuate s-a stabilit că la administrarea unica sau repetată a Fluzame- dului nu se modifică metabolismul antipirinei.
- criptococoze de diferită localizare (pulmonară, cutanată, etc.),inclusiv meningita criptococică, la pacienţii cu sau fără imunosupresie (inclusiv pacienţii cu SIDA, transplant de organe); preparatul poate fi utilizat în cadrul tratamentului de întreţinere pentru prevenirea recidivelor infecţiei criptococice la pacienţii cu SIDA.
- candidoze sistemice, inclusiv candidemia, candidozele diseminate şi alte forme de infecţii candidozice invazive (ale peritoneului, endocardului, oftalmice, pulmonare şi ale tractului urinar). Poate fi administrat la pacienţii cu neoplazii maligne, pacienţii din secţiile de terapie intensivă, pacienţii trataţi cu citostatice sau imunodepresive, precum şi în alte situaţii de risc înalt de dezvoltare a infecţiei candidozice;
- candidoza mucoaselor: orofaringiană, bronhopulmonară neinvazivă, esofagiană, candidurie, cutaneomucoasă, candidoză cronică orală atrofică (la pacienţii cu proteze dentare) la pacienţii cu sau fără imunosupresie. Prevenirea recidivelor candidozei orofaringiene şi altor infecţii fungice la pacienţii cu SIDA.
- candidoza vaginală acută sau recurentă, balanita candidozică. Profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 şi mai multe recidive pe an).
- profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu tumori maligne, supuşi terapiei cu citostatice sau radioterapiei.
- dermatomicoze: tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis; pitiriazis versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanată.
- micoze endemice profunde, inclusiv coccidiomicoză, paracoccidiomicoză, sporotrichoză, histoplasmoză la pacienţii fără imunodeficienţe.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la alţi compuşi azolici înrudiţi, perioada de alăptare, vârsta sub 6 luni.
Administrare Fluzamed, capsule:
Doza nictemerală depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice.
În candidoza vaginală în majoritatea cazurilor este eficientă o singură administrare de Fluzamed.
Pentru tratamentul altor infecţii este necesară administrarea repetată a preparatului până la confirmarea clinică şi de laborator a involuţiei stadiului acut al infecţiei fungice.
Pacienţii cu SIDA şi meningită criptococică sau candidoză orofaringiană recurentă, de regulă, necesită tratament de întreţinere pentru prevenirea recăderilor infecţiei fungice.
Adulţi: În meningita criptococică şi critococoză de altă localizare în prima zi se administrează 400 mg, apoi tratamentul se va continua în doze de 200-400 mg o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de eficienţa clinică confirmată de investigaţiile micologice. În meningita criptococică durata minimă a tratamentului constituie, de regulă, 6 - 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii în meningita criptococică la pacienţii cu SIDA, după ce pacientul a urmat tratament primar complet, se va efectua prin administrarea de Fluzamed timp nelimitat în doză zilnică de 200 mg.
Candidemie, candidoză diseminată şi alte infecţii candidozice invazive: doza zilnică constituie, de regulă, 400 mg în prima zi de tratament, apoi câte 200 mg zilnic. La necesitate doza preparatului se va creşte până la 400 mg/zi. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic.
Pentru prevenirea recăderilor candidozei orofaringiene la pacienţii cu SIDA după finisarea tratamentului primar se administrează câte 150 mg Fluzamed o dată pe săptămână.
În candidoza vaginală se administrează oral 150 mg Fluzamed în doză unică. Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar variază între 4-12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă. În balanita candidozică - oral 150 mg Fluzamed în doză unică.
Pentru profilaxia candidozei se recomandă 50-400 mg Fluzamed o dată pe zi, în funcţie de riscul dezvoltării infecţiei fungice.
Pentru pacienţii cu risc crescut de dezvoltare a infecţii sistemice, dacă se anticipează o neutropenie pronunţată sau prelungită, doza zilnică recomandată este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea de Fluzamed trebuie începută cu câteva zile înainte de instalarea anticipată a neutropeniei şi continuată încă 7 zile după ce numărul granulocitelor neutrofile a crescut peste 1000 celule/mm3.
Dermatomicoze: În cazul infecţiilor dermice, inclusiv candidoza cutanată, tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis se indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului - 2-4 săptămâni, dar tinea pedis poate necesita tratament până la 6 săptămâni.
În onicomicoze - 150 mg o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate. Refacerea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni. Dar rata creşterii poate varia foarte mult în funcţie de persoană şi vârstă. După tratamentul cu succes a unei infecţii cronice foarte vechi, unghiile pot rămâne deformate.
În micoze endemice profunde poate fi necesară administrarea preparatului în doze de 200-400 mg/zi timp de 2 ani. Durata tratamentului se determină individual şi constituie 11-24 luni în coccidiomicoze, 2-17 luni în paracoccidiomicoze, 1-16 luni în sporotrichoză şi 3-17 luni în histoplasmoză.
Utilizarea preparatului la vârstnici. La pacienţii cu funcţia renală neafectată preparatul se va indica în doze obişnuite.
Utilizarea preparatului la pacienţii cu insuficienţă renală. Fluzamedul se elimină predominant urinar, nemodificat. În cazul tratamentului în doză unică nu este necesară modificarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală la administrarea dozelor multiple de fluconazol, se va indica o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament. Apoi, dacă clearance-ul creatininei constituie peste 50 ml/min preparatul se va indica în doza terapeutică obişnuită (100% din doza recomandată). În clearance-ul creatininei de 11-50 ml/min se va indica 50% din doza terapeutică obişnuită. La pacienţii dializaţi sistematic se va indica o doză de preparat după fiecare şedinţă de dializă.
Fluzamedul poate fi administrat intern sau intravenos în perfuzie cu viteza până la 10 ml/min, calea de administrare este în funcţie de starea bolnavului. La trecerea de la administrarea intravenoasă la administrarea perorală şi invers nu este necesară ajustarea dozei zilnice.
Acțiune:
Fluzamed este un antimicotic triazolic, inhibitor selectiv puternic al sintezei sterolilor în celulele fungice.
A fost demonstrată eficienţa preparatului în micozele oportuniste, inclusiv cauzate de Candida spp., precum şi în candidoza generalizată în caz de imunodepresie; Cryptococcus neoformans, inclusiv infecţiile intracraniene; Microsporum spp., spp. Este demonstrată eficienţa fluconazolului în micozele endemice, inclusiv în infecţiile cauzate de Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, incluzând infecţiile intracraniene şi Hystoplasma capsulatum.
Fluzamed manifestă acţiune specifică asupra enzimelor citocromului P450 a celulelor fungice.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia. După administrarea orală Fluzamed se absoarbe bine, biodisponibilitatea constituie peste 90% . Alimentele nu influenţează absorbţia preparatului. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă peste 0,5-1,5 ore după administrarea pe nemâncate. Concentraţia plasmatică este direct proporţională dozei administrate. 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută după 4-5 zile de tratament (la administrarea o dată pe zi).
La administrarea dozei "de atac" (în prima zi), care este de 2 ori superioară dozei zilnice obişnuite, 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută la a 2-a zi de tratament. Volumul aparent de distribuţie este similar celui al lichidelor în organism. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de 11-12%.
Fluconazolul difuzează larg în lichidele biologice ale organismului. Concentraţia preparatului în salivă şi spută este similară concentraţiei plasmatice a preparatului. La pacienţii cu meningită fungică concentraţia preparatului în LCR constituie circa 80% din nivelul plasmatic.
În stratul cornos, epidermă, dermă şi secretul glandelor sudoripare se realizează concentraţii superioare celor plasmatice. Fluzamed se acumulează în stratul cornos al epidermei. La administrarea în doză de 50 mg o dată pe zi concentraţia fluconazolului peste 12 zile constituia 73 mcg/g, iar peste 7 zile după finisarea tratamentului - 5,8 mcg/g. La administrarea în doză de 150 mg o dată pe săptămână concentraţia fluconazolului în stratul cornos la a 7-a zi constituia 23,4 mcg/g, iar peste 7 zile după administrarea dozei a doua - 7,1 mcg/g.
Concentraţia Fluzamedului în placa unghială după administrarea timp de 4 luni în doze de 150 mg o dată pe săptămână constituia 4,05 mcg/g în unghiile sănătoase şi 1,8 mcg/kg în unghiile afectate; peste 6 luni după finisarea tratamentului Fluzamedul se determina în placa unghială.
Excreţia. Calea principală de excreţie este cea renală, aproximativ 80% din doza administrată se excretă prin urină sub formă neschimbată. Clearance-ul preparatului este proporţional clearance-ului creatininei. În sângele periferic nu au fost detectaţi metaboliţi ai preparatului.
Timpul de înjumătăţire este de aproximativ 30 ore, ceea ce permite administrarea Fluzamedului în monodoză în candidoza vaginală şi administrarea preparatului o dată pe zi sau o dată pe săptămână în alte indicaţii.
Fluzamedul nu modifică nivelul plasmatic al testosteronului la bărbaţi şi steroizilor la femei de vârsta reproductivă la administrarea în doză de 50 mg/zi timp de 28 zile.
La administrarea în doze de 200-400 mg/zi la voluntarii sănătoşi Fluzamedul nu manifestă influienţă clinic relevantă asupra nivelului steroizilor endogeni sau asupra nivelului acestora după stimularea cu ACTH.
În studiile efectuate s-a stabilit că la administrarea unica sau repetată a Fluzame- dului nu se modifică metabolismul antipirinei.
-3%
41.95 MDL
43.25 MDL
Rețetă medicală
Teksamenum-L este indicat în ameliorarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrita şi artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică. De asemenea, este indicat pentru tratamentul crizelor de durere în gută tulburărilor musculo-scheletice acute, durerilor postoperatorii si în dismenoree.
-3%
60.87 MDL
62.75 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Leflox 750 mg comprimate filmate se indică în tratamentul infecţiilor, cauzate de
microorganisme sensibile faţă de levofloxacină:
- pneumonie nosocomială dobândită;
- pneumonie comunitară dobândită;
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizarea bronşitelor cronice;
- infecţii cu complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii fără complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- prostatita bacteriană cronică;
- infecţii cu complicaţii ale căilor urinare;
- infecţii fară complicaţii ale căilor urinare;
- pielonefrită acută;
- antrax respirator (post-expunere).
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare. Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu
o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele se pot administra în timpul meselor sau
între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel puţin 2 ore înainte
sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de zinc, antiacide care
conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar forme farmaceutice
cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon) şi sucralfat,
deoarece poate apărea scăderea absorbţiei. Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează. https://bit.ly/3yr1eK1
Leflox 750 mg comprimate filmate se indică în tratamentul infecţiilor, cauzate de
microorganisme sensibile faţă de levofloxacină:
- pneumonie nosocomială dobândită;
- pneumonie comunitară dobândită;
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizarea bronşitelor cronice;
- infecţii cu complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii fără complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- prostatita bacteriană cronică;
- infecţii cu complicaţii ale căilor urinare;
- infecţii fară complicaţii ale căilor urinare;
- pielonefrită acută;
- antrax respirator (post-expunere).
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare. Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu
o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele se pot administra în timpul meselor sau
între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel puţin 2 ore înainte
sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de zinc, antiacide care
conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar forme farmaceutice
cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon) şi sucralfat,
deoarece poate apărea scăderea absorbţiei. Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează. https://bit.ly/3yr1eK1
-3%
130.27 MDL
134.30 MDL
Rețetă medicală
Urfocin este indicat în:
- Tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior, provocate de microorganisme sensibile la fosfomicină, la femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- Profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale transuretrale sau diagnostice la pacienți adulți.
- Tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior, provocate de microorganisme sensibile la fosfomicină, la femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- Profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale transuretrale sau diagnostice la pacienți adulți.
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel
Gel incolor sau de culoare galben-pai, transparent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al acneei vulgare.
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanată.
Davercin se va aplica în strat subţire pe sectoarele afectate, de 2 ori pe zi –
dimineaţa şi seara.
Gelul se va aplica pe pielea curată şi uscată.
După fiecare aplicare se vor spăla minuţios mâinile.
Durata medie a tratamentului constituie 6-8 săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la 11,12-carbonat ciclic de eritromicină A, alte antibiotice din
grupul macrolidelor, alte componente ale acestui produs, enumerate la pct. 6.1.https://bit.ly/2RJfihA
Gel
Gel incolor sau de culoare galben-pai, transparent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al acneei vulgare.
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanată.
Davercin se va aplica în strat subţire pe sectoarele afectate, de 2 ori pe zi –
dimineaţa şi seara.
Gelul se va aplica pe pielea curată şi uscată.
După fiecare aplicare se vor spăla minuţios mâinile.
Durata medie a tratamentului constituie 6-8 săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la 11,12-carbonat ciclic de eritromicină A, alte antibiotice din
grupul macrolidelor, alte componente ale acestui produs, enumerate la pct. 6.1.https://bit.ly/2RJfihA
-3%
75.81 MDL
78.15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi și adolescenți cu vîrsta peste 12 ani
Câte 1-2 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea bolii (dimineaţa şi seara), în
infecţiile grave câte 3 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi. În tratamentul de durată doza se
micşorează până la 1 comprimat (480 mg) de 2 ori pe zi.
Copii cu vîrsta de 6-12 ani
Câte 480 mg de 2 ori pe zi.
Pneumonia produsă de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii: dacă infecţia este dovedită, doza
recomandată este de 90-120 mg/kg/24 ore, divizată în doze la fiecare 6 ore, timp de 14-21 zile.
Tratamentul infecţiilor acute se prelungeşte până la dispariţia simptomelor clinice şi următoarele 2
zile, durata medie – nu mai puţin de 5 zile; durata tratamentului în infecţiile căilor urinare,
acutizarea bronşitei cronice, otită medie acută – 10-14 zile; dizenterie, diareea călătorilor – 5 zile;
infecţii necomplicate ale căilor urinare – 1-3 zile; bruceloză acută 3-4 săptămâni; febră tifoidă şi
paratifoidă – 1-3 luni.
Copiilor cu vîrsta sub 6 ani se recomandă administrarea preparatului cu forma farmaceutică și
concentrația corespunzătoare vîrstei.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sulfametoxazol şi trimetoprim (inclusiv derivaţii de sulfonamide,
antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide) sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hepatita acută, tulburări severe ale funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută;
- maladii hematologice şi ale sistemului hematopoietic, anemia determinată de deficitul acidului
folic, deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- insuficienţa renală cu clearance-ul creatininei sub 15 ml/min (cu excepţia bolnavilor
hemodializaţi);
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wBCayv
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat în afecţiunile provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare şi organelor ORL: bronşită acută şi
cronică, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carinii), boala bronşiectazică, abces
pulmonar, faringită, sinuzită, otita medie la copii;
- infecţii urogenitale: cistită acută şi cronică, pielonefrită, prostatită, uretrită;
- infecţii gastrointestinale: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie, salmoneloză, adjuvant în
tratamentul holerei;
- infecţii osoase: osteomielită;
- alte infecţii: bruceloză, nocardioză.
Se recomandă efectuarea antibioticogramei, mai ales în cazul infecţiilor urinare, înainte de
iniţierea tratamentului.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi și adolescenți cu vîrsta peste 12 ani
Câte 1-2 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea bolii (dimineaţa şi seara), în
infecţiile grave câte 3 comprimate (480 mg) de 2 ori pe zi. În tratamentul de durată doza se
micşorează până la 1 comprimat (480 mg) de 2 ori pe zi.
Copii cu vîrsta de 6-12 ani
Câte 480 mg de 2 ori pe zi.
Pneumonia produsă de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii: dacă infecţia este dovedită, doza
recomandată este de 90-120 mg/kg/24 ore, divizată în doze la fiecare 6 ore, timp de 14-21 zile.
Tratamentul infecţiilor acute se prelungeşte până la dispariţia simptomelor clinice şi următoarele 2
zile, durata medie – nu mai puţin de 5 zile; durata tratamentului în infecţiile căilor urinare,
acutizarea bronşitei cronice, otită medie acută – 10-14 zile; dizenterie, diareea călătorilor – 5 zile;
infecţii necomplicate ale căilor urinare – 1-3 zile; bruceloză acută 3-4 săptămâni; febră tifoidă şi
paratifoidă – 1-3 luni.
Copiilor cu vîrsta sub 6 ani se recomandă administrarea preparatului cu forma farmaceutică și
concentrația corespunzătoare vîrstei.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sulfametoxazol şi trimetoprim (inclusiv derivaţii de sulfonamide,
antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide) sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hepatita acută, tulburări severe ale funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută;
- maladii hematologice şi ale sistemului hematopoietic, anemia determinată de deficitul acidului
folic, deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- insuficienţa renală cu clearance-ul creatininei sub 15 ml/min (cu excepţia bolnavilor
hemodializaţi);
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wBCayv
-3%
39.53 MDL
40.75 MDL