Filtru
Întâi cele populare
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL
Indicaţii terapeutice
Medicamentul este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți (a se vedea pct. 4.4 și
5.1).
O atenție deosebită trebuie acordată informațiilor disponibile privind rezistența la pefloxacină
înainte începerea tratamentului. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.
Adulți
• Prostatită acută și cronică, inclusiv forme severe;
• ca medicament de linia a doua în tratamentul infecțiilor osteo-articulare;
• infecții severe cauzate de microorganisme gram-negative și Stafilococi sensibili la pefloxacină,
cum ar fi:
- septicemie și endocardită;
- infecții ale meningelui;
- infecții ale tractului respirator;
- infecții otorinolaringologice;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale tractului genital;
- infecții abdominale și hepato-biliare;
- infecții osteo-articulare;
- infecții ale pielii.
Tratamentul infecțiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa sau Staphylococcus aureus poate
necesita administrarea concomitentă a unui alt medicament antibacterian adecvat datorită
raportărilor privind rezistența agenților patogeni. Dacă se suspectează că pefloxacina este
ineficientă, trebuie efectuată o monitorizare microbiologică pentru a studia această rezistență.
Datorită reacțiilor adverse grave (vezi pct. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare) și
deoarece sinuzita bacteriană acută, exacerbarea bronșitei cronice acute bacteriană și infecțiile
tractului urinar necomplicate tind să se amelioreze la unii pacienți fără niciun tratament,
fluorochinolonele, inclusiv pefloxacina, vor fi rezervate pentru utilizare numai la pacienții pentru
care nu există alte opțiuni de tratament disponibile.
4.2 Doze şi mod de administrare
La adulți, doza uzuală este de 800 mg pe zi.
Pefloxacina trebuie administrată de două ori pe zi, cîte 1 comprimat filmat (400 mg) la fiecare 12
ore.
În infecţiile tractului urinar, se poate administra 1 comprimat filmat o dată la 24 ore, deoarece
pefloxacina realizează concentraţii mari în urină.
Pentru a evita apariția tulburărilor gastrointestinale, pefloxacina se administrează în timpul mesei.
În tratamentul gonoreei necomplicate, atît la bărbați cît și la femei, este suficientă o doză unică de
800 mg pefloxacină.
Doza zilnică maximă este de 1200 mg
Grupe speciale de pacienţi
Vîrstnici
Deoarece la pacienții vîrstnici este recomandată reducerea dozelor de pefloxacină și comprimatele
filmate Abaktal 400 mg nu pot fi divizate, această formulare nu este adecvată pentru această grupă
de pacienții.
Pacienți cu insuficință renală
La pacienţii cu insuficiență renală, eliminarea pefloxacinei practic nu este alterată, deoarece
clearance-ul hepatic este principala cale de eliminare. De aceea, nu este necesară reducerea dozei la
pacienţii cu disfuncţii renale.
Pefloxacina nu se elimină prin hemodializă, prin urmare, nu este necesară o doză suplimentară la
finalizarea sedinței de dializă.
Pacienți cu insuficineță hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă eliminarea pefloxacinei este prelungită semnificativ, de
aceea, doza zilnică recomandată este de 400 mg la fiecare 24-48 ore, monitorizînd concentraţiile
plasmatice ale pefloxacinei.
Pacienți pediatrici
Abaktal este contraindicat la copii și adolescenți cu vîrsta pînă la 18 ani (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Pefloxacina este contraindicată în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la pefloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii din compoziția
medicamentului;
- la copii și adolescenți în perioada de creștere ca urmare a riscului de artropatii severe, în special
ale articulațiilor mari;
- antecedente de leziuni ale tendoanelor induse de chinolone (vezi pct. 4.4 și 4.8);
- în timpul sarcinii;
- la femeile care alăptează. https://bit.ly/3u7L4C2
Medicamentul este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți (a se vedea pct. 4.4 și
5.1).
O atenție deosebită trebuie acordată informațiilor disponibile privind rezistența la pefloxacină
înainte începerea tratamentului. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.
Adulți
• Prostatită acută și cronică, inclusiv forme severe;
• ca medicament de linia a doua în tratamentul infecțiilor osteo-articulare;
• infecții severe cauzate de microorganisme gram-negative și Stafilococi sensibili la pefloxacină,
cum ar fi:
- septicemie și endocardită;
- infecții ale meningelui;
- infecții ale tractului respirator;
- infecții otorinolaringologice;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale tractului genital;
- infecții abdominale și hepato-biliare;
- infecții osteo-articulare;
- infecții ale pielii.
Tratamentul infecțiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa sau Staphylococcus aureus poate
necesita administrarea concomitentă a unui alt medicament antibacterian adecvat datorită
raportărilor privind rezistența agenților patogeni. Dacă se suspectează că pefloxacina este
ineficientă, trebuie efectuată o monitorizare microbiologică pentru a studia această rezistență.
Datorită reacțiilor adverse grave (vezi pct. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare) și
deoarece sinuzita bacteriană acută, exacerbarea bronșitei cronice acute bacteriană și infecțiile
tractului urinar necomplicate tind să se amelioreze la unii pacienți fără niciun tratament,
fluorochinolonele, inclusiv pefloxacina, vor fi rezervate pentru utilizare numai la pacienții pentru
care nu există alte opțiuni de tratament disponibile.
4.2 Doze şi mod de administrare
La adulți, doza uzuală este de 800 mg pe zi.
Pefloxacina trebuie administrată de două ori pe zi, cîte 1 comprimat filmat (400 mg) la fiecare 12
ore.
În infecţiile tractului urinar, se poate administra 1 comprimat filmat o dată la 24 ore, deoarece
pefloxacina realizează concentraţii mari în urină.
Pentru a evita apariția tulburărilor gastrointestinale, pefloxacina se administrează în timpul mesei.
În tratamentul gonoreei necomplicate, atît la bărbați cît și la femei, este suficientă o doză unică de
800 mg pefloxacină.
Doza zilnică maximă este de 1200 mg
Grupe speciale de pacienţi
Vîrstnici
Deoarece la pacienții vîrstnici este recomandată reducerea dozelor de pefloxacină și comprimatele
filmate Abaktal 400 mg nu pot fi divizate, această formulare nu este adecvată pentru această grupă
de pacienții.
Pacienți cu insuficință renală
La pacienţii cu insuficiență renală, eliminarea pefloxacinei practic nu este alterată, deoarece
clearance-ul hepatic este principala cale de eliminare. De aceea, nu este necesară reducerea dozei la
pacienţii cu disfuncţii renale.
Pefloxacina nu se elimină prin hemodializă, prin urmare, nu este necesară o doză suplimentară la
finalizarea sedinței de dializă.
Pacienți cu insuficineță hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă eliminarea pefloxacinei este prelungită semnificativ, de
aceea, doza zilnică recomandată este de 400 mg la fiecare 24-48 ore, monitorizînd concentraţiile
plasmatice ale pefloxacinei.
Pacienți pediatrici
Abaktal este contraindicat la copii și adolescenți cu vîrsta pînă la 18 ani (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Pefloxacina este contraindicată în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la pefloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii din compoziția
medicamentului;
- la copii și adolescenți în perioada de creștere ca urmare a riscului de artropatii severe, în special
ale articulațiilor mari;
- antecedente de leziuni ale tendoanelor induse de chinolone (vezi pct. 4.4 și 4.8);
- în timpul sarcinii;
- la femeile care alăptează. https://bit.ly/3u7L4C2
-3%
85.60 MDL
88.25 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Cefepima este indicată pentru tratamentul infecţiilor cauzate de tulpinile
microorganismelor susceptibile enumerate:
Pneumonii (moderate până la severe) cauzate de Streptococcus pneumoniae,
inclusiv cazuri asociate cu bacteriemia concurentă, Pseudomonas aeruginosa,
Klebsiella pneumoniae sau Enterobacter spp..
Tratamentul empiric al pacienţilor cu neutropenie cu febră: cefepima este
indicată pentru tratamentul empiric al pacienţilor cu neutropenie cu febră în
monoterapie. Monoterapia nu este recomandată la pacienţii cu risc înalt de infecţii
severe (inclusiv pacienţii care au suportat recent transplant de măduvă roşie, cu
hipotensiune prezentă, hemoblastoză asociată sau cu neutropenie severă prelungită).
Nu sunt date suficiente despre eficienţa administrării cefepimei în monoterapie la
acest grup de pacienţi.
Infecţii ale tractului urinar complicate şi necomplicate (inclusiv pielonefrite)
cauzată de Escherichia coli sau Klebsiella pneumoniae când infecţiile sunt severe sau
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae sau Proteus mirabilis când infecţiile sunt
uşoare până la moderate, inclusiv asociate cu bacteriemie concurentă a acestor
microorganisme.
Infecţii ale pielii şi anexelor necomplicate produse de Staphylococcus aureus
(numai tulpini meticilin/susceptibile) sau Streptococcus pyogenes.
Infecţii intra-abdominale complicate (asociat cu metronidazol) produse de
Escherichia coli, Streptococcus viridans, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella
pneumoniae, Enterobacter species sau Bacteroides fragilis.
Doze şi mod de administrare
După reconstituire cefepima poate fi administrată pe cale intravenoasă ca injecție
lentă în decurs de 3-5 minute sau ca perfuzie scurtă în decurs de 30 minute.
Dozele depind de natura și severitatea infecţiei, sensibilitatea patogenilor, localizarea
şi tipul infecţiei, funcţia renală a pacientului precum şi de starea lui generală.
Administrarea dozelor la pacienți cu funcție renală normală
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta > 12 ani) cântărind > 40 kg.
Indicaţii terapeutice
Cefepima este indicată pentru tratamentul infecţiilor cauzate de tulpinile
microorganismelor susceptibile enumerate:
Pneumonii (moderate până la severe) cauzate de Streptococcus pneumoniae,
inclusiv cazuri asociate cu bacteriemia concurentă, Pseudomonas aeruginosa,
Klebsiella pneumoniae sau Enterobacter spp..
Tratamentul empiric al pacienţilor cu neutropenie cu febră: cefepima este
indicată pentru tratamentul empiric al pacienţilor cu neutropenie cu febră în
monoterapie. Monoterapia nu este recomandată la pacienţii cu risc înalt de infecţii
severe (inclusiv pacienţii care au suportat recent transplant de măduvă roşie, cu
hipotensiune prezentă, hemoblastoză asociată sau cu neutropenie severă prelungită).
Nu sunt date suficiente despre eficienţa administrării cefepimei în monoterapie la
acest grup de pacienţi.
Infecţii ale tractului urinar complicate şi necomplicate (inclusiv pielonefrite)
cauzată de Escherichia coli sau Klebsiella pneumoniae când infecţiile sunt severe sau
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae sau Proteus mirabilis când infecţiile sunt
uşoare până la moderate, inclusiv asociate cu bacteriemie concurentă a acestor
microorganisme.
Infecţii ale pielii şi anexelor necomplicate produse de Staphylococcus aureus
(numai tulpini meticilin/susceptibile) sau Streptococcus pyogenes.
Infecţii intra-abdominale complicate (asociat cu metronidazol) produse de
Escherichia coli, Streptococcus viridans, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella
pneumoniae, Enterobacter species sau Bacteroides fragilis.
Doze şi mod de administrare
După reconstituire cefepima poate fi administrată pe cale intravenoasă ca injecție
lentă în decurs de 3-5 minute sau ca perfuzie scurtă în decurs de 30 minute.
Dozele depind de natura și severitatea infecţiei, sensibilitatea patogenilor, localizarea
şi tipul infecţiei, funcţia renală a pacientului precum şi de starea lui generală.
Administrarea dozelor la pacienți cu funcție renală normală
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta > 12 ani) cântărind > 40 kg.
-3%
217.04 MDL
223.75 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice.
Coccidiodomicozei.
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă
utilizarea remediilor inienice stomatologice este insuficientă.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie.
Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care
prezintă risc crescut de recădere.
Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe
an).
Profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu netropenie prelungită (precum
pacienţii cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice
sau pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice.
Copii
Fluconazolul este indicat copiilor cu vârsta peste 5 ani.
Fluconazolul este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană,
esofagiană), candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor
candidozice la pacienţii imunodeprimaţi. Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de
întreţinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă
risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize
de laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul
antiinfecţios va fi ajustat corespunzător.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice. De
regulă, în candidozele vaginale administrarea unică a preparatului este eficientă.
În cazul infecţiilor ce necesită administrarea repetată a preparatului antifungic,
tratamentul trebuie continuat până la dispariţia simptomelor clinice sau de laborator
ce denotă infecţia fungică. O durată inadecvată a terapiei poate provoca recurenţa
infecţiei.
Fluconazolul poate fi administrat oral sau prin perfuzie, în forma farmaceutică
corespunzătoare. Modul de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La
trecerea de la administrarea intravenoasă la cea orală şi invers nu este necesară
ajustarea dozei nictemerale.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, independent de orarul meselor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
fluconazol în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol. https://bit.ly/3yHJRF3
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice.
Coccidiodomicozei.
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă
utilizarea remediilor inienice stomatologice este insuficientă.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie.
Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care
prezintă risc crescut de recădere.
Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe
an).
Profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu netropenie prelungită (precum
pacienţii cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice
sau pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice.
Copii
Fluconazolul este indicat copiilor cu vârsta peste 5 ani.
Fluconazolul este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană,
esofagiană), candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor
candidozice la pacienţii imunodeprimaţi. Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de
întreţinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă
risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize
de laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul
antiinfecţios va fi ajustat corespunzător.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice. De
regulă, în candidozele vaginale administrarea unică a preparatului este eficientă.
În cazul infecţiilor ce necesită administrarea repetată a preparatului antifungic,
tratamentul trebuie continuat până la dispariţia simptomelor clinice sau de laborator
ce denotă infecţia fungică. O durată inadecvată a terapiei poate provoca recurenţa
infecţiei.
Fluconazolul poate fi administrat oral sau prin perfuzie, în forma farmaceutică
corespunzătoare. Modul de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La
trecerea de la administrarea intravenoasă la cea orală şi invers nu este necesară
ajustarea dozei nictemerale.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, independent de orarul meselor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
fluconazol în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol. https://bit.ly/3yHJRF3
-3%
68.68 MDL
70.80 MDL
Ciprinol 400 mg/200 ml soluție perfuzabilă
Ciprofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi, acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Ciprinol
3. Cum să utilizaţi Ciprinol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ciprinol
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
Ciprinol este un antibiotic aparținând familiei fluorochinolonelor. Substanța activă este
ciprofloxacina. Ciprofloxacina acționează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care cauzează
infecții.
Adulţi:
Ciprinol este utilizat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecții cu evoluție îndelungată sau recurente ale urechilor și sinusurilor;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale organelor genitale la femei și bărbați;
- infecții ale tractului gastrointestinal și infecții intraabdominale;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- expunere la inhalarea de antrax.
Ciprofloxacin poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu un număr scăzut de celule albe sanguine
(neutropenie), care au febră, care este suspectat de a fi din cauza unei infecții bacteriene.
Dacă aveți o infecție severă sau una cauzată de mai mult de către un tip de bacterii, vi s-ar putea
administra un tratament cu antibiotice, suplimentar celui cu Ciprinol.
Copii şi adolescenţi:
Ciprinol este utilizat la copii și adolescenți, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru
tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
- infecţii bronșice și pulmonare la copii și adolescenți care suferă de fibroza chistică,
- infecţii complicate ale tractului urinar, inclusiv infecții ale rinichilor (pielonefrită),
- expunere la inhalare de antrax.
Ciprinol poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, atunci când
medicul consideră necesar. Cum să utilizaţi Ciprinol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră, care vă va
explica când și cât de des trebuie utilizată soluția și cât timp. Acest lucru va depinde de tipul
infecției pe care o aveți și de severitatea acesteia. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu
sunteți sigur.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de probleme renale, deoarece poate fi necesară
ajustarea dozei.
Tratamentul durează, de obicei, între 5 și 21 zile, dar poate fi mai îndelungat în infecțiile severe.
Medicul dumneavoastră vă va administra fiecare doză prin perfuzie lenta printr-o venă. Pentru
copii, durata perfuziei este de 60 de minute. La pacienții adulți timpul de perfuzie este de 60 minute
pentru Ciprinol 400 mg/200 ml soluție perfuzabilă. Administrarea lentă a perfuziei contribuie la
prevenirea apariției efectelor secundare imediate.
Amintiți-vă să beți o cantitate abundentă de lichide în timpul tratamentului cu Ciprinol.
https://bit.ly/3f2ptH0
Ciprofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi, acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Ciprinol
3. Cum să utilizaţi Ciprinol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ciprinol
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Ciprinol şi pentru ce se utilizează
Ciprinol este un antibiotic aparținând familiei fluorochinolonelor. Substanța activă este
ciprofloxacina. Ciprofloxacina acționează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care cauzează
infecții.
Adulţi:
Ciprinol este utilizat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecții cu evoluție îndelungată sau recurente ale urechilor și sinusurilor;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale organelor genitale la femei și bărbați;
- infecții ale tractului gastrointestinal și infecții intraabdominale;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- expunere la inhalarea de antrax.
Ciprofloxacin poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu un număr scăzut de celule albe sanguine
(neutropenie), care au febră, care este suspectat de a fi din cauza unei infecții bacteriene.
Dacă aveți o infecție severă sau una cauzată de mai mult de către un tip de bacterii, vi s-ar putea
administra un tratament cu antibiotice, suplimentar celui cu Ciprinol.
Copii şi adolescenţi:
Ciprinol este utilizat la copii și adolescenți, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru
tratamentul următoarelor infecții bacteriene:
- infecţii bronșice și pulmonare la copii și adolescenți care suferă de fibroza chistică,
- infecţii complicate ale tractului urinar, inclusiv infecții ale rinichilor (pielonefrită),
- expunere la inhalare de antrax.
Ciprinol poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, atunci când
medicul consideră necesar. Cum să utilizaţi Ciprinol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră, care vă va
explica când și cât de des trebuie utilizată soluția și cât timp. Acest lucru va depinde de tipul
infecției pe care o aveți și de severitatea acesteia. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu
sunteți sigur.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de probleme renale, deoarece poate fi necesară
ajustarea dozei.
Tratamentul durează, de obicei, între 5 și 21 zile, dar poate fi mai îndelungat în infecțiile severe.
Medicul dumneavoastră vă va administra fiecare doză prin perfuzie lenta printr-o venă. Pentru
copii, durata perfuziei este de 60 de minute. La pacienții adulți timpul de perfuzie este de 60 minute
pentru Ciprinol 400 mg/200 ml soluție perfuzabilă. Administrarea lentă a perfuziei contribuie la
prevenirea apariției efectelor secundare imediate.
Amintiți-vă să beți o cantitate abundentă de lichide în timpul tratamentului cu Ciprinol.
https://bit.ly/3f2ptH0
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zinacef 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/ perfuzabilă conţine cefuroximă
750 mg sub formă de cefuroximă sodică 789 mg.
Cantitatea de sodiu per flacon (750 mg) este 42 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1Indicaţii terapeutice
Zinacef este indicat la adulţi şi copii, inclusiv nou-născuţi (de la naştere) pentru
tratamentul infecţiilor enumerate mai jos (vezi punctele 4.4 şi 5.1):
Pneumonie comunitară dobândită.
Exacerbări acute ale bronşitei cronice.
Infecţii ale tractului urinar complicate, incluzând pielonefrite.
Infecţii ale ţesuturilor moi: celulită, erizipel şi plăgi infectate.
Infecţii intra-abdominale (vezi punctul 4.4).
Profilaxia infecţiilor în chirurgia gastro-intestinală (inclusiv esofagiană), ortopedică,
cardiovasculară, ginecologică (inclusiv operaţii cezariene).
În tratamentul şi prevenirea infecţiilor în care este foarte probabil fie implicate
microorganisme anaerobe, cefuroxima trebuie administrată în asociere cu substanţe
antibacteriene adecvate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor. Mod de administrare
Zinacef trebuie administrat prin injecţie intravenoasă cu durata a 3 - 5 minute direct în
venă sau prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 60 de minute sau prin injecţie
intramusculară profundă. Injecţia intramusculară va fi administrată profund în muşchi, şi
cantitatea injectată la nivelul unui loc de administrare nu trebuie să depăşească 750 mg.
Dozele mai mari de 1,5 g se vor administra intravenos. Pentru instrucţiuni referitoare la
reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Pentru instrucţiuni referitoare la prepararea medicamentului înainte de administrare,
vezi pct. 6.6.
4.3Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienţii listaţi la punctul 6.1.
Pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice alt
tip de medicament antibacterian betalactamic (peniciline, monobactami şi
carbapeneme). https://bit.ly/2Rynpxc
Zinacef 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/ perfuzabilă conţine cefuroximă
750 mg sub formă de cefuroximă sodică 789 mg.
Cantitatea de sodiu per flacon (750 mg) este 42 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1Indicaţii terapeutice
Zinacef este indicat la adulţi şi copii, inclusiv nou-născuţi (de la naştere) pentru
tratamentul infecţiilor enumerate mai jos (vezi punctele 4.4 şi 5.1):
Pneumonie comunitară dobândită.
Exacerbări acute ale bronşitei cronice.
Infecţii ale tractului urinar complicate, incluzând pielonefrite.
Infecţii ale ţesuturilor moi: celulită, erizipel şi plăgi infectate.
Infecţii intra-abdominale (vezi punctul 4.4).
Profilaxia infecţiilor în chirurgia gastro-intestinală (inclusiv esofagiană), ortopedică,
cardiovasculară, ginecologică (inclusiv operaţii cezariene).
În tratamentul şi prevenirea infecţiilor în care este foarte probabil fie implicate
microorganisme anaerobe, cefuroxima trebuie administrată în asociere cu substanţe
antibacteriene adecvate.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor. Mod de administrare
Zinacef trebuie administrat prin injecţie intravenoasă cu durata a 3 - 5 minute direct în
venă sau prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 60 de minute sau prin injecţie
intramusculară profundă. Injecţia intramusculară va fi administrată profund în muşchi, şi
cantitatea injectată la nivelul unui loc de administrare nu trebuie să depăşească 750 mg.
Dozele mai mari de 1,5 g se vor administra intravenos. Pentru instrucţiuni referitoare la
reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Pentru instrucţiuni referitoare la prepararea medicamentului înainte de administrare,
vezi pct. 6.6.
4.3Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienţii listaţi la punctul 6.1.
Pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice alt
tip de medicament antibacterian betalactamic (peniciline, monobactami şi
carbapeneme). https://bit.ly/2Rynpxc
-3%
348.18 MDL
358.95 MDL
-3%
217.81 MDL
224.55 MDL
Nistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile
determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca
adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate. Cum să luați Nistatină.Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile
determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca
adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate. Cum să luați Nistatină.Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Ce este Sefabel şi pentru ce se utilizează
Sefabel conţine substanţa activă ceftriaxonă şi este un antibiotic activ împotriva unei
game largi de bacterii.
Sefabel este un antibiotic care se administrează adulţilor şi copiilor (inclusiv nou-
născuţilor). Acesta acţionează prin distrugerea bacteriei care determină apariţia
infecţiei.
Acest
medicament
aparţine
unui
grup
medicamente
denumite
cefalosporine.
Sefabel este indicat pentru tratamentul infecţiilor
de la nivelul creierului (meningită).
plămânilor.
urechii medii.
de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal (peritonită).
tractului urinar şi rinichilor.
de la nivelul oaselor şi articulaţiilor.
pielii şi ţesuturilor moi.
din sânge.
de la nivelul inimii.
Acesta poate fi administrat:
pentru tratamentul anumitor infecţii cu transmitere sexuală (gonoree şi sifilis).
pentru tratamentul pacienţilor cu un număr scăzut de celule albe ale sângelui
(neutropenie) care au febră din cauza unei infecţii bacteriene.
pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu infecţii la nivelul plămânilor, însoţite de
bronşită cronică.
pentru tratamentul bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii,
inclusiv la nounăscuţi cu vârsta de peste 15 zile.
pentru a preveni infecţiile care pot apărea în timpul intervenţiilor chirurgicale. Cum să utilizaţi Sefabel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Sefabel se administrează de obicei de către un medic sau o asistentă medicală.
Sefabel este reconstituit de către medic, farmacist sau asistenta medicală şi nu va fi
amestecat sau administrat în acelaşi timp cu medicamente injectabile care conţin
calciu.
Doza
Medicul dumneavoastră va decide doza de Sefabel corectă pentru dumneavoastră.
Doza va depinde de severitatea şi tipul infecţiei; dacă vi se administrează alte
antibiotice; greutatea şi vârsta dumneavoastră; cât de bine funcţionează rinichii şi
ficatul dumneavoastră. Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra
Sefabel depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi.
Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta peste 12 ani şi cu o greutate
corporală mai mare sau egală cu 50 kilograme (kg):
1 g până la 2 g, o dată pe zi, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o
infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare (până la 4
g, o dată pe zi). Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se
poate administra ca doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
Nou-născuţi, sugari şi copii cu vârsta între 15 zile şi 12 ani, cu o greutate
corporală mai mică de 50 kg:
50 - 80 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a
copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă,
medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare, de până la 100 mg pentru
fiecare kilogram de greutate corporală, până la maximum 4 g o dată pe zi. Dacă doza
dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se poate administra ca doză
unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
La copiii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mare, trebuie să se administreze
doza uzuală pentru adult.
Nou-născuţi (0 - 14 zile)
20 - 50 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a
copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei.
Doza zilnică maximă nu este mai mare de 50 mg pentru fiecare kilogram de
greutate corporală a copilului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Rareori au fost raportate reacţii adverse severe. Semnele unei astfel de reacţii alergice
severe includ:
Umflarea bruscă a feţei, gâtului, buzelor sau gurii. Aceasta poate determina
dificultăţi de respiraţie şi la înghiţire.
Umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor şi încheieturilor.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
modificări ale celulelor albe ale sângelui (cum sunt scăderea numărului de leucocite
şi creşterea numărului de euzinofile) şi ale plachetelor (scădere a numărului de
trombocite),
scaun moale sau diaree,
creşterea valorilor enzimelor hepatice,
erupţii pe piele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
infecţii cauzate de ciuperci la nivelul organelor genitale,
o scădere a numărului de celule albe ale sângelui (granulocitopenie),
scădere a numărului de celule roşii ale sângelui (anemie),
probleme de coagulare a sângelui. Semnele pot include apariţia cu uşurinţă a
vânătăilor, durere şi umflare a articulaţiilor,
dureri de cap, ameţeli,
greaţă, vărsături,
prurit (mâncărime),
durere la locul injectării,
febră,
creşterea a creatininei din sânge.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
colită pseudomembranoasă (inflamaţia intestinului gros),
dificultăţi de respiraţie (bronhospasm),
o erupţie la nivelul pielii (urticarie), însoţită de umflături şi senzaţie de
mâncărime,
hematuria (prezenţa sângelui în urină),
glicozurie (prezenţa glucozei în urină),
edem (acumulare de lichid).
tremurături (frisoane).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimate reieşind din
datele disponibile):
o infecţie secundară care este posibil să nu răspundă la antibioticul prescris
anterior,
o formă de anemie în care celulele roşii ale sângelui sunt distruse (anemie
hemolitică).
reducerea severă a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză),
convulsii,
vertij,
inflamaţie a pancreasului (pancreatită),
stomatite (inflamaţii a mocoasei cavităţii bucale),
glosite (inflamaţia limbii),
precipitat la nivelul vezicii biliare, icter nuclear,
cazuri izolate de reacţii cutanate severe (eritem polimorf, sindrom Stevens
Johnson, sindrom Lyell, necroliză epidermică toxică),
oligurie (micşorarea volumului de urină),
precipitare la nivel rinichilor,
rezultat fals-pozitiv al testului Coombs
rezultat fals-pozitiv al testului pentru galactozemie (o acumulare anormală a
galactozei),
rezultate fals-pozitiv pentru anume tipuri de teste pentru glucoză
Sefabel conţine substanţa activă ceftriaxonă şi este un antibiotic activ împotriva unei
game largi de bacterii.
Sefabel este un antibiotic care se administrează adulţilor şi copiilor (inclusiv nou-
născuţilor). Acesta acţionează prin distrugerea bacteriei care determină apariţia
infecţiei.
Acest
medicament
aparţine
unui
grup
medicamente
denumite
cefalosporine.
Sefabel este indicat pentru tratamentul infecţiilor
de la nivelul creierului (meningită).
plămânilor.
urechii medii.
de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal (peritonită).
tractului urinar şi rinichilor.
de la nivelul oaselor şi articulaţiilor.
pielii şi ţesuturilor moi.
din sânge.
de la nivelul inimii.
Acesta poate fi administrat:
pentru tratamentul anumitor infecţii cu transmitere sexuală (gonoree şi sifilis).
pentru tratamentul pacienţilor cu un număr scăzut de celule albe ale sângelui
(neutropenie) care au febră din cauza unei infecţii bacteriene.
pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu infecţii la nivelul plămânilor, însoţite de
bronşită cronică.
pentru tratamentul bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii,
inclusiv la nounăscuţi cu vârsta de peste 15 zile.
pentru a preveni infecţiile care pot apărea în timpul intervenţiilor chirurgicale. Cum să utilizaţi Sefabel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Sefabel se administrează de obicei de către un medic sau o asistentă medicală.
Sefabel este reconstituit de către medic, farmacist sau asistenta medicală şi nu va fi
amestecat sau administrat în acelaşi timp cu medicamente injectabile care conţin
calciu.
Doza
Medicul dumneavoastră va decide doza de Sefabel corectă pentru dumneavoastră.
Doza va depinde de severitatea şi tipul infecţiei; dacă vi se administrează alte
antibiotice; greutatea şi vârsta dumneavoastră; cât de bine funcţionează rinichii şi
ficatul dumneavoastră. Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra
Sefabel depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi.
Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta peste 12 ani şi cu o greutate
corporală mai mare sau egală cu 50 kilograme (kg):
1 g până la 2 g, o dată pe zi, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o
infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare (până la 4
g, o dată pe zi). Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se
poate administra ca doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
Nou-născuţi, sugari şi copii cu vârsta între 15 zile şi 12 ani, cu o greutate
corporală mai mică de 50 kg:
50 - 80 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a
copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă,
medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare, de până la 100 mg pentru
fiecare kilogram de greutate corporală, până la maximum 4 g o dată pe zi. Dacă doza
dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se poate administra ca doză
unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
La copiii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mare, trebuie să se administreze
doza uzuală pentru adult.
Nou-născuţi (0 - 14 zile)
20 - 50 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a
copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei.
Doza zilnică maximă nu este mai mare de 50 mg pentru fiecare kilogram de
greutate corporală a copilului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Rareori au fost raportate reacţii adverse severe. Semnele unei astfel de reacţii alergice
severe includ:
Umflarea bruscă a feţei, gâtului, buzelor sau gurii. Aceasta poate determina
dificultăţi de respiraţie şi la înghiţire.
Umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor şi încheieturilor.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
modificări ale celulelor albe ale sângelui (cum sunt scăderea numărului de leucocite
şi creşterea numărului de euzinofile) şi ale plachetelor (scădere a numărului de
trombocite),
scaun moale sau diaree,
creşterea valorilor enzimelor hepatice,
erupţii pe piele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
infecţii cauzate de ciuperci la nivelul organelor genitale,
o scădere a numărului de celule albe ale sângelui (granulocitopenie),
scădere a numărului de celule roşii ale sângelui (anemie),
probleme de coagulare a sângelui. Semnele pot include apariţia cu uşurinţă a
vânătăilor, durere şi umflare a articulaţiilor,
dureri de cap, ameţeli,
greaţă, vărsături,
prurit (mâncărime),
durere la locul injectării,
febră,
creşterea a creatininei din sânge.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
colită pseudomembranoasă (inflamaţia intestinului gros),
dificultăţi de respiraţie (bronhospasm),
o erupţie la nivelul pielii (urticarie), însoţită de umflături şi senzaţie de
mâncărime,
hematuria (prezenţa sângelui în urină),
glicozurie (prezenţa glucozei în urină),
edem (acumulare de lichid).
tremurături (frisoane).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimate reieşind din
datele disponibile):
o infecţie secundară care este posibil să nu răspundă la antibioticul prescris
anterior,
o formă de anemie în care celulele roşii ale sângelui sunt distruse (anemie
hemolitică).
reducerea severă a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză),
convulsii,
vertij,
inflamaţie a pancreasului (pancreatită),
stomatite (inflamaţii a mocoasei cavităţii bucale),
glosite (inflamaţia limbii),
precipitat la nivelul vezicii biliare, icter nuclear,
cazuri izolate de reacţii cutanate severe (eritem polimorf, sindrom Stevens
Johnson, sindrom Lyell, necroliză epidermică toxică),
oligurie (micşorarea volumului de urină),
precipitare la nivel rinichilor,
rezultat fals-pozitiv al testului Coombs
rezultat fals-pozitiv al testului pentru galactozemie (o acumulare anormală a
galactozei),
rezultate fals-pozitiv pentru anume tipuri de teste pentru glucoză
-3%
28.61 MDL
29.50 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prostatită bacteriană cronică;
Infecţii ale aparatului urinar, inclusiv pielonefrită acută;
Sinuzită bacteriană acută;
Exacerbări bacteriene acute ale bronşitei cronice;
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
Pneumonie comunitară;
Pneumonie nosocomială – la necesitate trebuie folosit tratament adjuvant. În cazul
în patogenul cauzal este identificat sau presupus ca fiind Pseudomonas aeroginosa se
recomandă utilizarea terapiei combinate cu un β-lactamic antipseudomonal;
Antrax respirator (post-expunere).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează intern, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de apă. CONTRAINDICAŢII
pacienţilor cu hipersensibilitate la levofloxacină, la orice altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi;
pacienţilor cu epilepsie;
pacienţilor cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea de
fluorochinolone;
copiilor sau adolescenţilor în perioada de creştere (până la 18 ani);
în timpul sarcinii;
femeilor care alăptează. https://bit.ly/2QDFmKp
Prostatită bacteriană cronică;
Infecţii ale aparatului urinar, inclusiv pielonefrită acută;
Sinuzită bacteriană acută;
Exacerbări bacteriene acute ale bronşitei cronice;
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
Pneumonie comunitară;
Pneumonie nosocomială – la necesitate trebuie folosit tratament adjuvant. În cazul
în patogenul cauzal este identificat sau presupus ca fiind Pseudomonas aeroginosa se
recomandă utilizarea terapiei combinate cu un β-lactamic antipseudomonal;
Antrax respirator (post-expunere).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează intern, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de apă. CONTRAINDICAŢII
pacienţilor cu hipersensibilitate la levofloxacină, la orice altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi;
pacienţilor cu epilepsie;
pacienţilor cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea de
fluorochinolone;
copiilor sau adolescenţilor în perioada de creştere (până la 18 ani);
în timpul sarcinii;
femeilor care alăptează. https://bit.ly/2QDFmKp
Ce este ZytroBact şi pentru ce se administrează
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt
folosite în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azitromicina este utilizată pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii
sensibile la azitromicină, cum ar fi: infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului
sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită, pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită)
şi sinuzită); infecţii ale urechilor; infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia
plăgilor arse infectate; infecţii ale uretrei sau ale colului uterin, determinate de
Chlamydia trachomatis; infecții digestive determinate de Helicobacter pylori. Cum să administrați ZytroBact
Administrați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină
fiind de 1500 mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de
1500 mg pe o perioadă de 5 zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală peste 45 kg:
în infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi
bronşită, pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită), infecţii ale
urechilor, infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg o dată
pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500 mg.
Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o
perioadă de 5 zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 - 5.
infecţii ale uretrei sau ale colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Infecții gastro - duodenale determinate de Helicobacter pylori:
Se administrează o doză de 1 g (4 capsule 250mg sau 2 capsule 500mg ) o dată pe zi,
timp de 3 zile în cadrul unui tratament complex în asociere cu alte medicamente cum
sunt cele pentru scăderea acidităţii gastrice.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
ZytroBact capsule nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu greutatea corporală
sub 45 kg.
Aceștia trebuie să folosească alte forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu
ficatul, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10): greaţă,
diaree, dureri abdominale, balonarea.
Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): pierderea
poftei de mâncare; ameţeli, dureri de cap, furnicături ale pielii, amorţire (parestezii),
modificări ale gustului, tulburări de vedere, vărsături, tulburări digestive, erupţie
trecătoare pe piele, mâncărimi, dureri articulare, oboseală, scăderea concentraţiei de
bicarbonat în sânge.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
candidoză, candidoză orală, infecţii la nivelul vaginului, scăderea numărului
leucocitelor, neutrofilelor, limfocitelor, număr crescut de eozinofile,umflarea feţei,
buzelor, gâtului (edem angioneurotic), reacţii de hipersensibilitate, nervozitate,
sensibilitate scăzută, somnolenţă, insomnia, afectarea auzului, zgomote în urechi,
surditate, palpitaţii, gastrită, constipaţie, hepatită (inflamare a ficatului), sindrom
Stevens-Johnson (afecţiune severă cu febră, apariţia de pete roşii pe piele, dureri
articulare şi/sau infecţii oculare), reacţii de fotosensibilizare, urticarie, dureri în piept,
acumulare de lichid în ţesuturi (edem), stare generală de rău, astenie, valori crescute
ale unor rezultate ale analizelor de laborator.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): agitaţie, vertij,
funcţie anormală a ficatului.
https://bit.ly/2QEy2hN
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt
folosite în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azitromicina este utilizată pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii
sensibile la azitromicină, cum ar fi: infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului
sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită, pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită)
şi sinuzită); infecţii ale urechilor; infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia
plăgilor arse infectate; infecţii ale uretrei sau ale colului uterin, determinate de
Chlamydia trachomatis; infecții digestive determinate de Helicobacter pylori. Cum să administrați ZytroBact
Administrați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină
fiind de 1500 mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de
1500 mg pe o perioadă de 5 zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală peste 45 kg:
în infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi
bronşită, pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită), infecţii ale
urechilor, infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg o dată
pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500 mg.
Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o
perioadă de 5 zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 - 5.
infecţii ale uretrei sau ale colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Infecții gastro - duodenale determinate de Helicobacter pylori:
Se administrează o doză de 1 g (4 capsule 250mg sau 2 capsule 500mg ) o dată pe zi,
timp de 3 zile în cadrul unui tratament complex în asociere cu alte medicamente cum
sunt cele pentru scăderea acidităţii gastrice.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
ZytroBact capsule nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu greutatea corporală
sub 45 kg.
Aceștia trebuie să folosească alte forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu
ficatul, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10): greaţă,
diaree, dureri abdominale, balonarea.
Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): pierderea
poftei de mâncare; ameţeli, dureri de cap, furnicături ale pielii, amorţire (parestezii),
modificări ale gustului, tulburări de vedere, vărsături, tulburări digestive, erupţie
trecătoare pe piele, mâncărimi, dureri articulare, oboseală, scăderea concentraţiei de
bicarbonat în sânge.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
candidoză, candidoză orală, infecţii la nivelul vaginului, scăderea numărului
leucocitelor, neutrofilelor, limfocitelor, număr crescut de eozinofile,umflarea feţei,
buzelor, gâtului (edem angioneurotic), reacţii de hipersensibilitate, nervozitate,
sensibilitate scăzută, somnolenţă, insomnia, afectarea auzului, zgomote în urechi,
surditate, palpitaţii, gastrită, constipaţie, hepatită (inflamare a ficatului), sindrom
Stevens-Johnson (afecţiune severă cu febră, apariţia de pete roşii pe piele, dureri
articulare şi/sau infecţii oculare), reacţii de fotosensibilizare, urticarie, dureri în piept,
acumulare de lichid în ţesuturi (edem), stare generală de rău, astenie, valori crescute
ale unor rezultate ale analizelor de laborator.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): agitaţie, vertij,
funcţie anormală a ficatului.
https://bit.ly/2QEy2hN
-3%
65.67 MDL
67.70 MDL
CE ESTE WENFLOX-T ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wenflox-T conține 2 substanțe active – ciprofloxacină și tinidazol. Ciprofloxacina este
un atimicrobian care aparţine familiei chinolonelor. Tinidazolul este, de asemenea, un
antimicrobian, care aparține grupului derivaților imidazolinici. Medicamentul
acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii.
Wenflox-T se utilizează pentru tratamentul infecțiilor mixte cauzate de
microorganisme aerobe și anaerobe sensibile la medicament, inclusiv sinuzite cronice,
abces și empiem pulmonar, infecții intra-abdominale, afecțiuni inflamatorii
ginecologice, infecții postoperatorii în caz de prezență posibilă a bacteriilor aerobe și
anaerobe, osteomielită cronică, infecții ale pielii și țesuturilor moi, ulcere pe "picior
diabetic", escare, infecții ale cavității bucale (inclusiv parodontită și abces).
Tratamentul dizenteriei sau diareii amoebiene sau de etiologie mixtă (amoebiană și
bacteriană). CUM SĂ LUAŢI WENFLOX-T
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Wenflox-T trebuie să luaţi, cât
de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi , cât de
gravă este aceasta, cât și de sensibilitatea agentului patogen.
Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate
Wenflox-T trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
a. Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid.
b. Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
c. Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin
calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea,
nu luaţi comprimate de Wenflox-T cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu
sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu, suc de portocale cu supliment de calciu).
Doze
Pentru adulți se recomandă următoarea doza: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate.
Durata curei de tratament în caz de infecții acute necomplicate – 1-7 zile, infecții
cronice și infecții recurente complicate - 10-14 zile. În infecții cauzate de streptococi
tratamentul trebuie continuat încă timp de cel puțin 10 zile, pentru a evita riscul de
complicații în perioada tardivă.
În infecțiile cauzate de Chlamydia spp. tratamentul durează, de asemenea, cel puțin
10 zile. Tratamentul osteomielitei poate dura până la 2 luni.
La pacienții cu imunitatea scăzută tratamentul trebuie continuat pe întreaga perioada
a neutropeniei. Tratamentul cu Wenflox-T ar trebuie continuat încă 2 zile după
dispariția simptomelor. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Wenflox-T poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3bTujEh
Wenflox-T conține 2 substanțe active – ciprofloxacină și tinidazol. Ciprofloxacina este
un atimicrobian care aparţine familiei chinolonelor. Tinidazolul este, de asemenea, un
antimicrobian, care aparține grupului derivaților imidazolinici. Medicamentul
acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii.
Wenflox-T se utilizează pentru tratamentul infecțiilor mixte cauzate de
microorganisme aerobe și anaerobe sensibile la medicament, inclusiv sinuzite cronice,
abces și empiem pulmonar, infecții intra-abdominale, afecțiuni inflamatorii
ginecologice, infecții postoperatorii în caz de prezență posibilă a bacteriilor aerobe și
anaerobe, osteomielită cronică, infecții ale pielii și țesuturilor moi, ulcere pe "picior
diabetic", escare, infecții ale cavității bucale (inclusiv parodontită și abces).
Tratamentul dizenteriei sau diareii amoebiene sau de etiologie mixtă (amoebiană și
bacteriană). CUM SĂ LUAŢI WENFLOX-T
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Wenflox-T trebuie să luaţi, cât
de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi , cât de
gravă este aceasta, cât și de sensibilitatea agentului patogen.
Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate
Wenflox-T trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
a. Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid.
b. Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
c. Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin
calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea,
nu luaţi comprimate de Wenflox-T cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu
sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu, suc de portocale cu supliment de calciu).
Doze
Pentru adulți se recomandă următoarea doza: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate.
Durata curei de tratament în caz de infecții acute necomplicate – 1-7 zile, infecții
cronice și infecții recurente complicate - 10-14 zile. În infecții cauzate de streptococi
tratamentul trebuie continuat încă timp de cel puțin 10 zile, pentru a evita riscul de
complicații în perioada tardivă.
În infecțiile cauzate de Chlamydia spp. tratamentul durează, de asemenea, cel puțin
10 zile. Tratamentul osteomielitei poate dura până la 2 luni.
La pacienții cu imunitatea scăzută tratamentul trebuie continuat pe întreaga perioada
a neutropeniei. Tratamentul cu Wenflox-T ar trebuie continuat încă 2 zile după
dispariția simptomelor. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Wenflox-T poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3bTujEh
Rețetă medicală
CE ESTE AMOXICILINA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Amoxicilina sodică face parte dintr-un grup de medicamente denumit antibiotice penicilinice.
Este utilizată pentru tratamentul unui număr mare de infecţii bacteriene, incluzând : infectii ale tractului respirator superior, otite medii, bronşite acute şi cronice, pneumonie lobară şi bronhopneumonie, bacteriurie în sarcină, cistită, pielonefrită, uretrită, infecţii ginecologice (avort septic, infecţii puerperale), gonoree, septicemii, peritonite, endocardita bacteriană, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi şi abcese dentare.
Amoxicilina este de asemenea utilizată pentru protecţia împotriva infecţiei valvelor cardiace după intervenţii stomatologice sau chirurgicale, provocate de bacteriile din fluxul sanguin.
Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină
Înainte de a lua acest medicament asiguraţi-vă că doctorul dumneavoastră ştie:
dacă suferiţi de afecţiuni ale sângelui
dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichiului
dacă aveţi o infecţie denumită mononucleoză
dacă aţi prezentat vreodată o reacţie alergică la acest medicament ,la oricare alt medicament sau la oricare ingredient din Amoxicilină. CUM VI SE VA ADMINISTRA AMOXICILINA
Adulți, inclusiv vârstnici
În cazul infecțiilor moderate, se vor administra 500 mg de amoxicilină intramuscular (sau, la necesitate, sub formă de injecție intravenoasă lentă), la fiecare 8 ore (sau, la necesitate, mai frecvent).
În cazul infecțiilor severe, se vor administra 1000 mg de amoxicilină intravenos, la fiecare 6 ore.
Copii (cu vârsta până la 10 ani)
Doza nictemerală recomandată reprezintă 50 – 100 mg/kg masă corporală, divizată în prize egale.
Administrarea parenterală este recomandată în cazul în care calea orală nu este considerată adecvată, sau în tratamentul infecțiilor severe.
În insuficiența renală, excreția preparatului este întârziată. Astfel, în funcție de gradul de afectare, poate fi necesară reducerea dozei nictemerale.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos sau intramuscular.
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie Amoxicilină
Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreaze o doză mai mare decât cea recomandată din amoxicilină.
Oricum, utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.
Amoxicilina sodică face parte dintr-un grup de medicamente denumit antibiotice penicilinice.
Este utilizată pentru tratamentul unui număr mare de infecţii bacteriene, incluzând : infectii ale tractului respirator superior, otite medii, bronşite acute şi cronice, pneumonie lobară şi bronhopneumonie, bacteriurie în sarcină, cistită, pielonefrită, uretrită, infecţii ginecologice (avort septic, infecţii puerperale), gonoree, septicemii, peritonite, endocardita bacteriană, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi şi abcese dentare.
Amoxicilina este de asemenea utilizată pentru protecţia împotriva infecţiei valvelor cardiace după intervenţii stomatologice sau chirurgicale, provocate de bacteriile din fluxul sanguin.
Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină
Înainte de a lua acest medicament asiguraţi-vă că doctorul dumneavoastră ştie:
dacă suferiţi de afecţiuni ale sângelui
dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichiului
dacă aveţi o infecţie denumită mononucleoză
dacă aţi prezentat vreodată o reacţie alergică la acest medicament ,la oricare alt medicament sau la oricare ingredient din Amoxicilină. CUM VI SE VA ADMINISTRA AMOXICILINA
Adulți, inclusiv vârstnici
În cazul infecțiilor moderate, se vor administra 500 mg de amoxicilină intramuscular (sau, la necesitate, sub formă de injecție intravenoasă lentă), la fiecare 8 ore (sau, la necesitate, mai frecvent).
În cazul infecțiilor severe, se vor administra 1000 mg de amoxicilină intravenos, la fiecare 6 ore.
Copii (cu vârsta până la 10 ani)
Doza nictemerală recomandată reprezintă 50 – 100 mg/kg masă corporală, divizată în prize egale.
Administrarea parenterală este recomandată în cazul în care calea orală nu este considerată adecvată, sau în tratamentul infecțiilor severe.
În insuficiența renală, excreția preparatului este întârziată. Astfel, în funcție de gradul de afectare, poate fi necesară reducerea dozei nictemerale.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos sau intramuscular.
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie Amoxicilină
Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreaze o doză mai mare decât cea recomandată din amoxicilină.
Oricum, utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.
-3%
115.48 MDL
119.05 MDL
Indicații terapeutice
Medoclor este indicat la copii și adulți pentru tratamentul infecțiilor ușoare cauzate de
microorganismele sensibile la cefaclor (vezi pct. 4.4 și 5.1):
Otita medie acută
Sinuzită bacteriană acută
Pneumonie comunitară dobândită, exacerbarea bronșitei cronice, faringită/ amigdalită
Trebuie respectare ghidurile oficiale pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antimicrobiene. Doze și mod de administrare
Doze
Medoclor trebuie administrat timp de cel puțin 10 zile în tratamentul infecțiilor cauzate de
streptococi beta-hemolitici.
Adulti
Doza uzuală este de 250 mg administrată la fiecare opt ore, dar în infecții mai severe sau infecții
datorate microorganismelor mai puțin susceptibile, doza poate fi mărită la 500 mg administrată la
fiecare opt ore. Doza maximă și durata tratamentului pentru adulți este de 4 g/zi timp de până la 28
de zile. Cu toate acestea, doza zilnică totală nu poate depăși 4 grame. Dozele de până la 4 g pe zi sau dovedit a fi sigure atunci când sunt administrate persoanelor obişnuite timp de 28 de zile.
Copii și adolescenți
Doza zilnică recomandată pentru copii este de 20 mg/kg/zi împărțită în mod egal la fiecare 8 ore. În
cazul infecțiilor de otită medie acută provocată de organismele mai puțin susceptibile, trebuie
utilizate 40 mg/ kg / zi, fără a depăși doza recomandată de 1 g pe zi.
Siguranța și eficacitatea cefaclorului nu a fost stabilită pentru copii mai mici de 1 lună.Mod de administrare
Administrare orală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienții
enumerați în secțiunea 6.1.
Nou-născuți (copii mai mici de 1 lună) (vezi pct. 4.2 – Copii și adolescenți).
https://bit.ly/3u1tHTh
Medoclor este indicat la copii și adulți pentru tratamentul infecțiilor ușoare cauzate de
microorganismele sensibile la cefaclor (vezi pct. 4.4 și 5.1):
Otita medie acută
Sinuzită bacteriană acută
Pneumonie comunitară dobândită, exacerbarea bronșitei cronice, faringită/ amigdalită
Trebuie respectare ghidurile oficiale pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antimicrobiene. Doze și mod de administrare
Doze
Medoclor trebuie administrat timp de cel puțin 10 zile în tratamentul infecțiilor cauzate de
streptococi beta-hemolitici.
Adulti
Doza uzuală este de 250 mg administrată la fiecare opt ore, dar în infecții mai severe sau infecții
datorate microorganismelor mai puțin susceptibile, doza poate fi mărită la 500 mg administrată la
fiecare opt ore. Doza maximă și durata tratamentului pentru adulți este de 4 g/zi timp de până la 28
de zile. Cu toate acestea, doza zilnică totală nu poate depăși 4 grame. Dozele de până la 4 g pe zi sau dovedit a fi sigure atunci când sunt administrate persoanelor obişnuite timp de 28 de zile.
Copii și adolescenți
Doza zilnică recomandată pentru copii este de 20 mg/kg/zi împărțită în mod egal la fiecare 8 ore. În
cazul infecțiilor de otită medie acută provocată de organismele mai puțin susceptibile, trebuie
utilizate 40 mg/ kg / zi, fără a depăși doza recomandată de 1 g pe zi.
Siguranța și eficacitatea cefaclorului nu a fost stabilită pentru copii mai mici de 1 lună.Mod de administrare
Administrare orală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienții
enumerați în secțiunea 6.1.
Nou-născuți (copii mai mici de 1 lună) (vezi pct. 4.2 – Copii și adolescenți).
https://bit.ly/3u1tHTh
-3%
168.39 MDL
173.60 MDL
-3%
19.40 MDL
20 MDL
Indicaţii terapeutice
- scabia;
- pediculoza capului şi cea pubiană.
Doze şi mod de administrare
Preparatul se aplică extern.
Adulţi. În tratamentul scabiei crema se aplică seara pe toată suprafaţa corpului, cu excepţia feţei şi părţii piloase a capului, după o spălare prealabilă cu săpun. După aplicarea cremei mîinile nu se spală. În ziua a 4-a crema se aplică încă o dată. După aplicarea cremei, pacientul îmbracă lengerie şi haine dezinfectate. În ziua a 5-a pacientul face baie, îşi schimbă lengeria de corp şi de pat. Pentru o aplicare se foloseşte 30-40 g de cremă, pentru o cură de tratament – 60-80 g.
Tratamentul complicaţiilor scabiei (dermatită, eczemă, piodermie, limfoplazie) se efectuiază concomitent cu tratamentul scabiei şi se continuie după finisarea lui.
În pediculoza capului crema se aplică pe pielea capului şi pe păr, după ce capul se acoperă cu o băsma din bumbac. În pediculoza pubiană crema se aplică pe pielea în regiunea pubisului şi regiuni adiacente – abdomen, pliurile inghinale, suprafaţa internă a coapselor. Prelucrarea se face în zilele 1, 3, 5 o dată pe zi, seara. A 8-a zi pacientul se spală cu săpun, părul se clăteşte cu soluţie 3% de acid acetic. La necesitate tratamentul se repetă. Este obligatorie dezinsecţia hainelor şi a lengeriei.
Copii. Înainte de aplicarea pe piele crema se va dilua cu apă fiartă (30-35 °С) în proporţie 1:1, după care se va agita pînă la apariţia emulsiei omogene.
Reacţii adverse
La aplicarea cremei este posibilă dezvoltarea senzaţiei de arsură care dispare în cîteva minute, în acest caz sistarea tratamentului nu este necesară.
Rar poate apărea iritaţie locală (arsură, prurit, hiperemie, xerodermie) şi reacţii alergice cutanate.
- scabia;
- pediculoza capului şi cea pubiană.
Doze şi mod de administrare
Preparatul se aplică extern.
Adulţi. În tratamentul scabiei crema se aplică seara pe toată suprafaţa corpului, cu excepţia feţei şi părţii piloase a capului, după o spălare prealabilă cu săpun. După aplicarea cremei mîinile nu se spală. În ziua a 4-a crema se aplică încă o dată. După aplicarea cremei, pacientul îmbracă lengerie şi haine dezinfectate. În ziua a 5-a pacientul face baie, îşi schimbă lengeria de corp şi de pat. Pentru o aplicare se foloseşte 30-40 g de cremă, pentru o cură de tratament – 60-80 g.
Tratamentul complicaţiilor scabiei (dermatită, eczemă, piodermie, limfoplazie) se efectuiază concomitent cu tratamentul scabiei şi se continuie după finisarea lui.
În pediculoza capului crema se aplică pe pielea capului şi pe păr, după ce capul se acoperă cu o băsma din bumbac. În pediculoza pubiană crema se aplică pe pielea în regiunea pubisului şi regiuni adiacente – abdomen, pliurile inghinale, suprafaţa internă a coapselor. Prelucrarea se face în zilele 1, 3, 5 o dată pe zi, seara. A 8-a zi pacientul se spală cu săpun, părul se clăteşte cu soluţie 3% de acid acetic. La necesitate tratamentul se repetă. Este obligatorie dezinsecţia hainelor şi a lengeriei.
Copii. Înainte de aplicarea pe piele crema se va dilua cu apă fiartă (30-35 °С) în proporţie 1:1, după care se va agita pînă la apariţia emulsiei omogene.
Reacţii adverse
La aplicarea cremei este posibilă dezvoltarea senzaţiei de arsură care dispare în cîteva minute, în acest caz sistarea tratamentului nu este necesară.
Rar poate apărea iritaţie locală (arsură, prurit, hiperemie, xerodermie) şi reacţii alergice cutanate.
Instrucțiuni de utilizare
Două substanțe active, acidul undecilenic și sarea sa au un efect puternic antifungic. Ele sunt eficiente împotriva majorității ciupercilor patogene ( cu excepția Candida ), și în același timp , au o suficient blând pentru piele.
Substanță activă reduce funcția de barieră a membranelor celulelor de ciuperci, o distruge. In plus unguentul are un efect antiseptic general.
Ionii de zinc, în majoritatea cazurilor, promovează slăbirea rapidă a simptomelor, cum ar fi mâncărime, arsură, roșeață. Recuperarea completă are loc după câteva zile sau săptămâni după dispar simptomele. Prin urmare, este important să se aplice unguent pentru întregul curs.
Mikoseptin este un unguent de culoare albă sau galbenă, cu miros caracteristic. Structura poate fi neomogen, disponibil sub formă de incluziuni solide și fluide de izolare, datorită faptului că componentele nu sunt amestecate, dar acest lucru nu afectează proprietățile terapeutice ale unguentului.
ingrediente:
Acid undecilenic (5%)
sare de zinc al acidului undecilenic (20%)
Utilizare și dozare
Zona a pielii, înainte de aplicare trebuie să fie spălate cu apă și săpun și se usucă. Unguentul se aplică într-un strat uniform subțire de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de un medic, de obicei un număr de 4 - 6 săptămâni.
Pentru prevenirea unguent trebuie aplicat de 2 ori pe săptămână, timp de o lună.
Nu uitați să dezinfectati încălțămintea după tratament.
Contraindicații
vârsta pacientului mai putin de 2 ani
Creșterea sensibilității la medicament
Măsuri de precauție
Nu se aplica pe piept, în orice moment pe parcursul perioadei de alăptare.
Posibilitatea de a aplica Cremă in timpul sarcinii sau alăptării este determinată de către medic.
Datele privind interacțiunea cu alte medicamente topice nu.
Nu se aplică pentru a deschide răni, zgârieturi, etc.
A se evita contactul cu ochii unguent
În cazul stomacului intră unguente rekommenduetsja spălare imediată
Două substanțe active, acidul undecilenic și sarea sa au un efect puternic antifungic. Ele sunt eficiente împotriva majorității ciupercilor patogene ( cu excepția Candida ), și în același timp , au o suficient blând pentru piele.
Substanță activă reduce funcția de barieră a membranelor celulelor de ciuperci, o distruge. In plus unguentul are un efect antiseptic general.
Ionii de zinc, în majoritatea cazurilor, promovează slăbirea rapidă a simptomelor, cum ar fi mâncărime, arsură, roșeață. Recuperarea completă are loc după câteva zile sau săptămâni după dispar simptomele. Prin urmare, este important să se aplice unguent pentru întregul curs.
Mikoseptin este un unguent de culoare albă sau galbenă, cu miros caracteristic. Structura poate fi neomogen, disponibil sub formă de incluziuni solide și fluide de izolare, datorită faptului că componentele nu sunt amestecate, dar acest lucru nu afectează proprietățile terapeutice ale unguentului.
ingrediente:
Acid undecilenic (5%)
sare de zinc al acidului undecilenic (20%)
Utilizare și dozare
Zona a pielii, înainte de aplicare trebuie să fie spălate cu apă și săpun și se usucă. Unguentul se aplică într-un strat uniform subțire de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de un medic, de obicei un număr de 4 - 6 săptămâni.
Pentru prevenirea unguent trebuie aplicat de 2 ori pe săptămână, timp de o lună.
Nu uitați să dezinfectati încălțămintea după tratament.
Contraindicații
vârsta pacientului mai putin de 2 ani
Creșterea sensibilității la medicament
Măsuri de precauție
Nu se aplica pe piept, în orice moment pe parcursul perioadei de alăptare.
Posibilitatea de a aplica Cremă in timpul sarcinii sau alăptării este determinată de către medic.
Datele privind interacțiunea cu alte medicamente topice nu.
Nu se aplică pentru a deschide răni, zgârieturi, etc.
A se evita contactul cu ochii unguent
În cazul stomacului intră unguente rekommenduetsja spălare imediată
-3%
142.49 MDL
146.90 MDL
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ciprinol 250 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 250 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 291 mg.
Ciprinol 500 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 500 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 582 mg.
Ciprinol 750 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 750 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 873 mg. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, albe, de formă ovală, marcate cu un șant median pe ambele fețe
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ciprinol 100 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Înaintea iniţierii terapiei, trebuie acordată o atenţie
deosebită informaţiilor disponibile cu privire la rezistenţa la ciprofloxacină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
Adulţi
Infecţii ale tractului respirator inferior, determinate de bacterii Gram-negativ (vezi
pct. 4.4):
exacerbări ale bolii pulmonare obstructive cronice;
infecţii bronho-pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică sau bronşiectazie;
pneumonie.
Otită medie cronică purulentă.
Exacerbarea sinuzitei cronice, în special dacă aceasta este determinată de bacterii
Gram-negativ.
Infecţii ale tractului urinar.
Uretrită gonococică şi cervicită.
Orhiepididimită, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
Boală inflamatorie pelvină, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
În cazul infecţiilor tractului genital menţionate anterior, când se suspectează sau se
cunoaşte că sunt determinate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se
obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se
confirme susceptibilitatea prin teste microbiologice.
Infecţii ale tractului gastro-intestinal (inclusiv diareea călătorului).
Infecţii intra-abdominale.
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, determinate de bacterii Gram-negative.
Otită externă malignă.
Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor.
Tratamentul infecţiilor la pacienţii neutropenici.
Profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici
Profilaxia infecţiilor invazive determinate de Neisseria meningitidis.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
Copii şi adolescenţi
Infecţii bronho-pulmonare determinate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienţii cu
fibroză chistică.
Infecţii complicate ale tractului urinar şi pielonefrită.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
De asemenea, ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor severe la
copii şi adolescenţi, dacă este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul fibrozei
chistice şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Doze şi mod de administrare
Dozajul depinde de indicaţia clinică, severitatea şi localizarea infecţiei, de
sensibilitatea la ciprofloxacină a microorganismului(elor) etiologice, de funcţia renală a
pacientului şi greutatea corporală la copii şi adolescenţi.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi de evoluţia clinică şi
bacteriologică.
Tratamentul infecţiilor determinate de anumite bacterii (de exemplu: Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter sau Staphylococci) poate necesita doze mari de
ciprofloxacină şi administrarea concomitentă a altor r medicamente antibacteriene
adecvate.
Tratamentul unor infecţii (de exemplu: boli inflamatorii pelvine, infecţii intraabdominale, infecţii la pacienţii neutropenici şi infecţii osteo-articulare) pot necesita
administrarea concomitentă a altor medicamente antibacteriene, în funcţie de
germenii patogeni implicaţi. Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite nemestecate, cu un lichid. Comprimatele pot fi
administrate cu sau fără alimente. Dacă sunt administrate pe stomacul gol, substanţa
activă se absoarbe mai rapid.Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie administrate
cu produse lactate (de exemplu lapte, iaurt) sau cu sucuri de fructe cu supliment de
minerale (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu) (vezi pct. 4.5).
În cazuri severe sau dacă pacientul nu este capabil să înghită comprimate (de
exemplu pacienţi cu nutriţie enterală), se recomandă să se înceapă tratamentul prin
administrarea intravenoasă de ciprofloxacină, până când tratamentul poate fi
continuat pe cale orală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi tizanidină (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3fw9pfr
Ciprinol 250 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 250 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 291 mg.
Ciprinol 500 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 500 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 582 mg.
Ciprinol 750 mg
Fiecare comprimat filmat conține ciprofloxacină 750 mg sub formă de ciprofloxacină
clorhidrat monohidrat 873 mg. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, albe, de formă ovală, marcate cu un șant median pe ambele fețe
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ciprinol 100 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Înaintea iniţierii terapiei, trebuie acordată o atenţie
deosebită informaţiilor disponibile cu privire la rezistenţa la ciprofloxacină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
Adulţi
Infecţii ale tractului respirator inferior, determinate de bacterii Gram-negativ (vezi
pct. 4.4):
exacerbări ale bolii pulmonare obstructive cronice;
infecţii bronho-pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică sau bronşiectazie;
pneumonie.
Otită medie cronică purulentă.
Exacerbarea sinuzitei cronice, în special dacă aceasta este determinată de bacterii
Gram-negativ.
Infecţii ale tractului urinar.
Uretrită gonococică şi cervicită.
Orhiepididimită, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
Boală inflamatorie pelvină, incluzând cazuri determinate de Neisseria gonorrhoeae.
În cazul infecţiilor tractului genital menţionate anterior, când se suspectează sau se
cunoaşte că sunt determinate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se
obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se
confirme susceptibilitatea prin teste microbiologice.
Infecţii ale tractului gastro-intestinal (inclusiv diareea călătorului).
Infecţii intra-abdominale.
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, determinate de bacterii Gram-negative.
Otită externă malignă.
Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor.
Tratamentul infecţiilor la pacienţii neutropenici.
Profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici
Profilaxia infecţiilor invazive determinate de Neisseria meningitidis.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
Copii şi adolescenţi
Infecţii bronho-pulmonare determinate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienţii cu
fibroză chistică.
Infecţii complicate ale tractului urinar şi pielonefrită.
Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
De asemenea, ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor severe la
copii şi adolescenţi, dacă este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul fibrozei
chistice şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Doze şi mod de administrare
Dozajul depinde de indicaţia clinică, severitatea şi localizarea infecţiei, de
sensibilitatea la ciprofloxacină a microorganismului(elor) etiologice, de funcţia renală a
pacientului şi greutatea corporală la copii şi adolescenţi.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi de evoluţia clinică şi
bacteriologică.
Tratamentul infecţiilor determinate de anumite bacterii (de exemplu: Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter sau Staphylococci) poate necesita doze mari de
ciprofloxacină şi administrarea concomitentă a altor r medicamente antibacteriene
adecvate.
Tratamentul unor infecţii (de exemplu: boli inflamatorii pelvine, infecţii intraabdominale, infecţii la pacienţii neutropenici şi infecţii osteo-articulare) pot necesita
administrarea concomitentă a altor medicamente antibacteriene, în funcţie de
germenii patogeni implicaţi. Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite nemestecate, cu un lichid. Comprimatele pot fi
administrate cu sau fără alimente. Dacă sunt administrate pe stomacul gol, substanţa
activă se absoarbe mai rapid.Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie administrate
cu produse lactate (de exemplu lapte, iaurt) sau cu sucuri de fructe cu supliment de
minerale (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu) (vezi pct. 4.5).
În cazuri severe sau dacă pacientul nu este capabil să înghită comprimate (de
exemplu pacienţi cu nutriţie enterală), se recomandă să se înceapă tratamentul prin
administrarea intravenoasă de ciprofloxacină, până când tratamentul poate fi
continuat pe cale orală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi tizanidină (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3fw9pfr
-3%
28.91 MDL
29.80 MDL
Indicatii.
Tratamentul proceselor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la cefobicid:
infecții ale tractului respirator superior și inferior; infecții ale tractului urinar superior și inferior;
peritonită, colecistită, colangită și alte infecții intra-abdominale;
septicemie,
meningită,
infecții ale pielii și țesuturilor moi;
infecții ale oaselor și articulațiilor;
boală inflamatorie pelvină, endometrită, gonoree și alte infecții ale tractului genital.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii în timpul operațiilor abdominale, ginecologice, cardiovasculare și ortopedice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la cefalosporine și alte antibiotice β-lactamice.
Mod de administrare și dozare.
În absența contraindicațiilor, înainte de a începe tratamentul, efectuați un test intradermic pentru sensibilitatea la cefoperazonă. Când se utilizează lidocaina ca solvent (când este administrată), este necesar să se țină cont de informațiile de siguranță ale lidocainei și să se efectueze un test cutanat pentru sensibilitatea la aceasta.
Se aplica intravenos si intramuscular.
Adulti. Doza zilnică uzuală este de 2-4 g/zi, împărțită în părți egale la fiecare ora 12:00. Pentru infecțiile cu evoluție severă, doza zilnică poate fi crescută la 8 g; părți egale din această doză trebuie administrate la fiecare 12:00. Dacă este necesară creșterea în continuare a dozei zilnice la 12-16 g, aceasta trebuie împărțită în 3 injecții (la fiecare 8:00).
Tratamentul cu medicamentul poate fi început înainte de obținerea rezultatelor studiului sensibilității microorganismelor.
Copiii trebuie prescris în doză zilnică de 50-200 mg/kg greutate corporală, în funcție de severitatea bolii; doza se administreaza in 2 prize divizate (la fiecare ora 12:00). Doza maximă nu trebuie să depășească 12 g pe zi. Doze zilnice de până la 300 mg/kg greutate corporală au fost aplicate fără complicații la copiii mici și copiii cu infecții severe, inclusiv meningită bacteriană.
Pentru nou-născuții cu vârsta sub 8 zile, medicamentul trebuie administrat la fiecare ora 12:00, totuși, riscurile potențiale trebuie luate în considerare la prescrierea medicamentului.
Pentru uretrita gonococică necomplicată se recomandă o singură administrare a câte 500 mg intramuscular.
Tratamentul proceselor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la cefobicid:
infecții ale tractului respirator superior și inferior; infecții ale tractului urinar superior și inferior;
peritonită, colecistită, colangită și alte infecții intra-abdominale;
septicemie,
meningită,
infecții ale pielii și țesuturilor moi;
infecții ale oaselor și articulațiilor;
boală inflamatorie pelvină, endometrită, gonoree și alte infecții ale tractului genital.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii în timpul operațiilor abdominale, ginecologice, cardiovasculare și ortopedice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la cefalosporine și alte antibiotice β-lactamice.
Mod de administrare și dozare.
În absența contraindicațiilor, înainte de a începe tratamentul, efectuați un test intradermic pentru sensibilitatea la cefoperazonă. Când se utilizează lidocaina ca solvent (când este administrată), este necesar să se țină cont de informațiile de siguranță ale lidocainei și să se efectueze un test cutanat pentru sensibilitatea la aceasta.
Se aplica intravenos si intramuscular.
Adulti. Doza zilnică uzuală este de 2-4 g/zi, împărțită în părți egale la fiecare ora 12:00. Pentru infecțiile cu evoluție severă, doza zilnică poate fi crescută la 8 g; părți egale din această doză trebuie administrate la fiecare 12:00. Dacă este necesară creșterea în continuare a dozei zilnice la 12-16 g, aceasta trebuie împărțită în 3 injecții (la fiecare 8:00).
Tratamentul cu medicamentul poate fi început înainte de obținerea rezultatelor studiului sensibilității microorganismelor.
Copiii trebuie prescris în doză zilnică de 50-200 mg/kg greutate corporală, în funcție de severitatea bolii; doza se administreaza in 2 prize divizate (la fiecare ora 12:00). Doza maximă nu trebuie să depășească 12 g pe zi. Doze zilnice de până la 300 mg/kg greutate corporală au fost aplicate fără complicații la copiii mici și copiii cu infecții severe, inclusiv meningită bacteriană.
Pentru nou-născuții cu vârsta sub 8 zile, medicamentul trebuie administrat la fiecare ora 12:00, totuși, riscurile potențiale trebuie luate în considerare la prescrierea medicamentului.
Pentru uretrita gonococică necomplicată se recomandă o singură administrare a câte 500 mg intramuscular.
Descriere Compoziţia preparatului
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă:ofloxacină–400 mg;
substanţe auxiliare: celulozămicrocristalină, lactoză,
amidon glicolat de sodiu,
croscarmelozăsodică, hidroxipropilceluloză, amidon gelatinizat (Uni-pure DW-L),
polivinilpirolidonăsolubilă(Kollidon 30), stearat de magneziu. Indicaţii terapeutice
Afecţiuni
infecţios-inflamatorii, provocate demicroorganisme susceptibile la preparat:
-infecţii alecăilor respiratorii inferioare (pneumonii);
-infecţii ale organelor ORL(sinuzite, faringite, tonzilite,otite medii,laringite, traheite);
-infecţii ale tegumentelor şi ţesuturilor moi, infecţii osteo-articulare (abcese, furuncule, flegmoane, artrite piogene);
-infecţii ale organelor cavităţii abdominaleşi pelviene (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite,prostatite,orhite, epididimite);
-infecţii ale tractului urinar, organelor genitale (pielonefrite, cistite,infecţii
gonococice,hlamidioze);
-gonoree;
-chlamidiază;
-meningită;
-profilaxia infecţiilor la pacienţii cu statutul imun afectat (inclusiv încaz de neutropenie).
Doze şi mod de administrare
Doza preparatului şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de tipul, severitatea infecţiei, starea generală a pacientului şi funcţia renală.
Doza nictemerală constituie 200-800 mg, durata curei de tratament - 7-10 zile.
Adulţi: câte 200-400 mg de 2 ori pe zi sau 400-800 mg 1 dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 800 mg.
La pacienţii cu dereglarea pronunţată a funcţiei hepatice doza nictemerală nu trebuie să depăşească 400 mg.
La pacienţii cu dereglarea funcţiei renale doza preparatului se stabileşte în funcţie de clearance-ulcreatininei(CC).LaCC20-50 ml/min prima doză constituie 200 mg, apoi câte 100 mg peste fiecare 24 ore; la CC<20 ml/min prima dozăconstituie 200mg, apoi câte 100 mg peste fiecare 48 ore.
În caz de hemodializă şi dializăperitoneală preparatul se indicăcâte100 mg fiecare 24 ore.
Pacienţii vârstnici nu necesită ajustarea dozei.
Comprimatele se înghit întregi, fărăa fi mestecate,înaintesau în timpulmesei, cu o cantitate mică de lichid.
Reacţii adverse
Din partea tractului gastrointestinal: fenomene dispeptice, rar - creşterea activităţii transaminazelor hepatice în plasma sanguină, hiperbilirubinemie.
Din partea sistemului nervos:reducerea vitezeireacţiilor psihomotorii, cefalee, vertij, dereglăriale somnului, nelinişte, excitaţie; în cazuriunice - tremor, fasciculaţii musculare,parestezii ale membrelor, dereglări extrapiramidale, dereglări de coordonare; rar – dereglări ale percepţiei vizuale, gustative, olfactive.
Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, vasculită, colaps.
Din partea sistemului hematopoietic: rar –anemie,leucopenie, neutropenie,agranulocitoză, trombocitopenie.
Din partea sistemului locomotor: tendinită,mialgii,artralgii,tendosinovite, ruperea tendoanelor.
Din partea sistemului urinar:dereglări tranzitorii ale funcţiei excretorii renale cu majorarea nivelului ureei, creatininei.
Reacţii dermatologice: erupţii cutanate, prurit, fotosensibilizare,
Reacţii alergice:edemul limbii, edemQuincke,şoc anafilactic.
Altele:vasculite, mialgii, artralgii, disbacterioză, suprainfecţie, hipoglicemie (la pacienţiicu diabet zaharat), vaginită.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ofloxacinăşi la alte antibiotice – derivaţi de chinolonă;
epilepsie;
afecţiuni ale sistemului nervos central cuscăderea pragului convulsiv (după traumatism cranio-cerebral,ictus, procese inflamatorii ale sistemului nervos central);
deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;
vârsta sub 18 ani;
sarcina;
perioada de alăptare.
Supradozare
Simptome:vertij, confuzie mintală, inhibare, dezorientare, somnolenţă, vomă.
Tratament:lavaj gastric, la necesitate - terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Atenţionărişi precauţii speciale de utilizare
Se administrează cu precauţie în ateroscleroza vaselor cerebrale, dereglarea circulaţiei cerebrale(în anamneză),insuficienţă renală cronică, afecţiuni organice ale sistemului nervoscentral.
Nu este remediul de elecţie în pneumonie,provocată de pneumococi. Nu se administrează în tratamentul tonzilitei acute.
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă:ofloxacină–400 mg;
substanţe auxiliare: celulozămicrocristalină, lactoză,
amidon glicolat de sodiu,
croscarmelozăsodică, hidroxipropilceluloză, amidon gelatinizat (Uni-pure DW-L),
polivinilpirolidonăsolubilă(Kollidon 30), stearat de magneziu. Indicaţii terapeutice
Afecţiuni
infecţios-inflamatorii, provocate demicroorganisme susceptibile la preparat:
-infecţii alecăilor respiratorii inferioare (pneumonii);
-infecţii ale organelor ORL(sinuzite, faringite, tonzilite,otite medii,laringite, traheite);
-infecţii ale tegumentelor şi ţesuturilor moi, infecţii osteo-articulare (abcese, furuncule, flegmoane, artrite piogene);
-infecţii ale organelor cavităţii abdominaleşi pelviene (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite,prostatite,orhite, epididimite);
-infecţii ale tractului urinar, organelor genitale (pielonefrite, cistite,infecţii
gonococice,hlamidioze);
-gonoree;
-chlamidiază;
-meningită;
-profilaxia infecţiilor la pacienţii cu statutul imun afectat (inclusiv încaz de neutropenie).
Doze şi mod de administrare
Doza preparatului şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de tipul, severitatea infecţiei, starea generală a pacientului şi funcţia renală.
Doza nictemerală constituie 200-800 mg, durata curei de tratament - 7-10 zile.
Adulţi: câte 200-400 mg de 2 ori pe zi sau 400-800 mg 1 dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 800 mg.
La pacienţii cu dereglarea pronunţată a funcţiei hepatice doza nictemerală nu trebuie să depăşească 400 mg.
La pacienţii cu dereglarea funcţiei renale doza preparatului se stabileşte în funcţie de clearance-ulcreatininei(CC).LaCC20-50 ml/min prima doză constituie 200 mg, apoi câte 100 mg peste fiecare 24 ore; la CC<20 ml/min prima dozăconstituie 200mg, apoi câte 100 mg peste fiecare 48 ore.
În caz de hemodializă şi dializăperitoneală preparatul se indicăcâte100 mg fiecare 24 ore.
Pacienţii vârstnici nu necesită ajustarea dozei.
Comprimatele se înghit întregi, fărăa fi mestecate,înaintesau în timpulmesei, cu o cantitate mică de lichid.
Reacţii adverse
Din partea tractului gastrointestinal: fenomene dispeptice, rar - creşterea activităţii transaminazelor hepatice în plasma sanguină, hiperbilirubinemie.
Din partea sistemului nervos:reducerea vitezeireacţiilor psihomotorii, cefalee, vertij, dereglăriale somnului, nelinişte, excitaţie; în cazuriunice - tremor, fasciculaţii musculare,parestezii ale membrelor, dereglări extrapiramidale, dereglări de coordonare; rar – dereglări ale percepţiei vizuale, gustative, olfactive.
Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, vasculită, colaps.
Din partea sistemului hematopoietic: rar –anemie,leucopenie, neutropenie,agranulocitoză, trombocitopenie.
Din partea sistemului locomotor: tendinită,mialgii,artralgii,tendosinovite, ruperea tendoanelor.
Din partea sistemului urinar:dereglări tranzitorii ale funcţiei excretorii renale cu majorarea nivelului ureei, creatininei.
Reacţii dermatologice: erupţii cutanate, prurit, fotosensibilizare,
Reacţii alergice:edemul limbii, edemQuincke,şoc anafilactic.
Altele:vasculite, mialgii, artralgii, disbacterioză, suprainfecţie, hipoglicemie (la pacienţiicu diabet zaharat), vaginită.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ofloxacinăşi la alte antibiotice – derivaţi de chinolonă;
epilepsie;
afecţiuni ale sistemului nervos central cuscăderea pragului convulsiv (după traumatism cranio-cerebral,ictus, procese inflamatorii ale sistemului nervos central);
deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;
vârsta sub 18 ani;
sarcina;
perioada de alăptare.
Supradozare
Simptome:vertij, confuzie mintală, inhibare, dezorientare, somnolenţă, vomă.
Tratament:lavaj gastric, la necesitate - terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Atenţionărişi precauţii speciale de utilizare
Se administrează cu precauţie în ateroscleroza vaselor cerebrale, dereglarea circulaţiei cerebrale(în anamneză),insuficienţă renală cronică, afecţiuni organice ale sistemului nervoscentral.
Nu este remediul de elecţie în pneumonie,provocată de pneumococi. Nu se administrează în tratamentul tonzilitei acute.