Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Fluconazole aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Comprimatele CLARITROMICIN GRINDEKS sunt utilizate în tratamentul a diverse infecţii, spre exemplu:
- infecţiile cutiei toracice (bronşita, pneumonia);
- infecţiile otorinolaringologice;
- infecţiile ţesuturilor şi ale pielii;
- Infecţia cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcerul duodenal
- infecţiile cutiei toracice (bronşita, pneumonia);
- infecţiile otorinolaringologice;
- infecţiile ţesuturilor şi ale pielii;
- Infecţia cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcerul duodenal
-3%
86.09 MDL
88.75 MDL
Ce este Erbinol şi pentru ce se utilizează
Erbinol este un antifungic care acţionează prin distrugerea fungilor ce cauzează afecţiunile
dumneavoastră cutanate. Lamisil Cremă este disponibil fără prescripţie medicală, astfel încât
dumneavoastră să puteţi trata următoarele infecţii ale pielii fără ajutorul unui medic (totuşi trebuie
să îl folosiţi cu atenţie pentru a obţine cele mai bune rezultate):
- Ciuperca piciorului (tinea pedis)*
- Tinea cruris*
- Tinea corporis
- Candidoză cutanată (intertrigo sau urticarie datorată transpiraţiei)*
- Pitiriazis (tinea) versicolor*
*gasiţi mai jos definiţiile termenilor
Erbinol are o durată lungă de acţiune. Când medicamentul este folosit conform recomandărilor, mai
puţin de 10 persoane din 100 care suferă de ciuperca piciorului vor prezenta o reinfectare la 3 luni
de la începerea tratamentului. Instrucţiuni de utilizare
Adulţi şi copii peste 12 ani
- Dacă utilizaţi pentru prima dată medicamentul, perforaţi vârful tubului cu ajutorul spinului
de la nivelul capacului.
- Curăţaţi şi uscaţi zona de piele afectată şi zonele adiacente, apoi spălaţi-vă pe mâini.
- Puneţi o cantitate mică de cremă pe un deget de la mână.
- Puneţi la loc capacul tubului.
- Aplicaţi destulă cremă într-un strat subţire pe zona afectată şi pe zona adiacentă acesteia.
- Frecaţi uşor zona pe care aţi aplicat crema până la dispariţia acesteia.
- Spălaţi-vă pe mâini după ce aţi atins zona de piele infectată astfel încât să nu se extindă
infecţia şi în alte zone sau să transmiteţi infecţia altcuiva.
Dacă efectuaţi tratamentul unei infecţii apărute în zone pliate ale corpului dumneavoastră, puteţi
acoperi zona pe care aţi aplicat crema cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii. Dacă procedaţi în
acest mod, utilizaţi o nouă faşă de tifon de fiecare dată când aplicaţi crema. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Totuşi utilizarea Erbinol este benefică pentru majoritatea pacienţilor.
OPRIŢI utilizarea Erbinol şi solicitaţi imediat ajutor medical dacă aveţi oricare dintre următoarele
manifestări, care ar putea fi semnele unei reacţii alergice:
- Dificultate în respiraţie sau înghiţire
- Umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului
- Mâncărime severă a pielii, cu urticarie roşie sau umflături
https://bit.ly/3wC7Q6B
Erbinol este un antifungic care acţionează prin distrugerea fungilor ce cauzează afecţiunile
dumneavoastră cutanate. Lamisil Cremă este disponibil fără prescripţie medicală, astfel încât
dumneavoastră să puteţi trata următoarele infecţii ale pielii fără ajutorul unui medic (totuşi trebuie
să îl folosiţi cu atenţie pentru a obţine cele mai bune rezultate):
- Ciuperca piciorului (tinea pedis)*
- Tinea cruris*
- Tinea corporis
- Candidoză cutanată (intertrigo sau urticarie datorată transpiraţiei)*
- Pitiriazis (tinea) versicolor*
*gasiţi mai jos definiţiile termenilor
Erbinol are o durată lungă de acţiune. Când medicamentul este folosit conform recomandărilor, mai
puţin de 10 persoane din 100 care suferă de ciuperca piciorului vor prezenta o reinfectare la 3 luni
de la începerea tratamentului. Instrucţiuni de utilizare
Adulţi şi copii peste 12 ani
- Dacă utilizaţi pentru prima dată medicamentul, perforaţi vârful tubului cu ajutorul spinului
de la nivelul capacului.
- Curăţaţi şi uscaţi zona de piele afectată şi zonele adiacente, apoi spălaţi-vă pe mâini.
- Puneţi o cantitate mică de cremă pe un deget de la mână.
- Puneţi la loc capacul tubului.
- Aplicaţi destulă cremă într-un strat subţire pe zona afectată şi pe zona adiacentă acesteia.
- Frecaţi uşor zona pe care aţi aplicat crema până la dispariţia acesteia.
- Spălaţi-vă pe mâini după ce aţi atins zona de piele infectată astfel încât să nu se extindă
infecţia şi în alte zone sau să transmiteţi infecţia altcuiva.
Dacă efectuaţi tratamentul unei infecţii apărute în zone pliate ale corpului dumneavoastră, puteţi
acoperi zona pe care aţi aplicat crema cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii. Dacă procedaţi în
acest mod, utilizaţi o nouă faşă de tifon de fiecare dată când aplicaţi crema. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Totuşi utilizarea Erbinol este benefică pentru majoritatea pacienţilor.
OPRIŢI utilizarea Erbinol şi solicitaţi imediat ajutor medical dacă aveţi oricare dintre următoarele
manifestări, care ar putea fi semnele unei reacţii alergice:
- Dificultate în respiraţie sau înghiţire
- Umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului
- Mâncărime severă a pielii, cu urticarie roşie sau umflături
https://bit.ly/3wC7Q6B
-3%
81.92 MDL
84.45 MDL
Ce este Gentamicin Krka şi pentru ce se utilizează
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave
în organismul uman.
Gentamicina se utilizează în tratamentul:
- infecţiilor abdominale grave,
- infecţiilor tractului urinar,
- infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti,
- infecţiei generalizate (sepsis),
- infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace (endocardite).
Gentamicin Krka este de asemenea utilizată în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii
chirugicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe
antibiotice.Cum să vi se administreze Gentamicin Krka
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Gentamicina se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, str. Aviator
Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: + 4 0213 163 497, e-mail:
[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave
în organismul uman.
Gentamicina se utilizează în tratamentul:
- infecţiilor abdominale grave,
- infecţiilor tractului urinar,
- infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti,
- infecţiei generalizate (sepsis),
- infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace (endocardite).
Gentamicin Krka este de asemenea utilizată în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii
chirugicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe
antibiotice.Cum să vi se administreze Gentamicin Krka
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Gentamicina se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, str. Aviator
Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: + 4 0213 163 497, e-mail:
[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
-3%
34.34 MDL
35.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor fungice ale pielii:
Tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris determinate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum sau de
Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum;
Pitiriazis (tinea) versicolor determinată de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat, soluţie este indicat la adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 16
ani.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat se aplică local la nivelul zonei cutanate afectate. Durata
tratamentului este de 1 săptămână în cazul infecţiei tinea pedis și tinea cruris şi maxim 2 săptămâni
în cazul tratamentului pitiriazisului versicolor.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
- Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Tinea cruris: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Pitiriazis versicolor: 1 - 2 administrări pe zi, timp de 1-2 săptămâni.
În general, simptomele clinice se ameliorează după câteva zile de la începerea tratamentului. După
finalizarea tratamentului cu Lamiter, procesul de ameliorare va continua. Vindecarea completă a
zonei de piele afectată este obţinută după o perioadă de timp de până la 4 săptămâni, chiar dacă
simptomatologia a dispărut mai devreme.
Dacă după 2 săptămâni nu apare nicio ameliorare, se recomandă ca diagnosticul să fie verificat de
către medic.
Utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului implică riscul recidivei.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că pacienţii vârstnici necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii
adverse diferite de cele ale pacienţilor adulţi.
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Copii şi adolescenţi
Experienţa administrării Lamiter la copii cu vârsta sub 16 ani este limitată şi de aceea, nu se
recomandă utilizarea Lamiter la acest grup de vârstă.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării soluţiei, zona afectată trebuie curăţată şi uscată. Trebuie aplicată o cantitate
suficientă de soluţie, de la o distanţă între 5 şi 10 cm, pentru a acoperi întreaga suprafaţă de piele
afectată cât şi zonele înconjurătoare.
În cazul primei utilizări, spray-ul se pulverizează în aer prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori.
Astfel, pompa este pregătită pentru administrare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
https://bit.ly/3yJiSJ6
Tratamentul infecţiilor fungice ale pielii:
Tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris determinate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum sau de
Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum;
Pitiriazis (tinea) versicolor determinată de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat, soluţie este indicat la adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 16
ani.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat se aplică local la nivelul zonei cutanate afectate. Durata
tratamentului este de 1 săptămână în cazul infecţiei tinea pedis și tinea cruris şi maxim 2 săptămâni
în cazul tratamentului pitiriazisului versicolor.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
- Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Tinea cruris: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Pitiriazis versicolor: 1 - 2 administrări pe zi, timp de 1-2 săptămâni.
În general, simptomele clinice se ameliorează după câteva zile de la începerea tratamentului. După
finalizarea tratamentului cu Lamiter, procesul de ameliorare va continua. Vindecarea completă a
zonei de piele afectată este obţinută după o perioadă de timp de până la 4 săptămâni, chiar dacă
simptomatologia a dispărut mai devreme.
Dacă după 2 săptămâni nu apare nicio ameliorare, se recomandă ca diagnosticul să fie verificat de
către medic.
Utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului implică riscul recidivei.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că pacienţii vârstnici necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii
adverse diferite de cele ale pacienţilor adulţi.
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Copii şi adolescenţi
Experienţa administrării Lamiter la copii cu vârsta sub 16 ani este limitată şi de aceea, nu se
recomandă utilizarea Lamiter la acest grup de vârstă.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării soluţiei, zona afectată trebuie curăţată şi uscată. Trebuie aplicată o cantitate
suficientă de soluţie, de la o distanţă între 5 şi 10 cm, pentru a acoperi întreaga suprafaţă de piele
afectată cât şi zonele înconjurătoare.
În cazul primei utilizări, spray-ul se pulverizează în aer prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori.
Astfel, pompa este pregătită pentru administrare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
https://bit.ly/3yJiSJ6
-3%
40.69 MDL
41.95 MDL
Trikaxon inj. 1g i/m
1. Substanta activa:
Ceftriaxonum
2. Compozitie si forma de prezentare
Pulbere paranterala 1g in flacoane + solv 3,5ml in fiole
3. Actiunea farmacologica:
Cefalosporina de generatia III este bactericida impotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv producator de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Strepatococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae. Bacteriile gram-negative: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv producatoare de penicilinaze, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens. S-a dovedit activ, in vitro, pe Bacteroides spp. si Clostridium spp. Sunt rezistente la ceftriaxon unele tulpini de Stafilococ, Enterococ si Streptococ. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
4.Indicatii
Infectiile cailor respiratorii inferioare, urinare, intra-abdominale, pelviene cu Neisseria gonorrhoeae, osteo-articulare, ale pielii si tesuturilor moi, septicemia, meningita, gonoreea necomplicata: profilaxia complicatiilor chirurgicale.
5. Doze si mod de administrare
Adulti 1-2 g o data pe zi, in infectiile severe pina la 4 g/zi timp de 4-14 zile, in gonoreea necomplicata 0,25 g o singura data. Profilaxia infectiilor chirurgicale 1 g cu 0,5-2 ore inainte de operatie. Copii cu infectii moderate 50-75 mg/kilocorp/zi in priza unica, in infectiile severe (meningite) 100 mg/kilocorp/zi cu prelungirea curei 1-2 zile dupa insanatosirea clinica.
6.Contraindicatii
Alergia la cefalosporine.
7.Precautii
Sarcina, starile alergice, insuficienta renala. La aparitia primelor simptome de colita tratamentul cu cetriaxon trebuie sistat imediat. Daca timpul protrombinic creste, se administreaza vitamina K (10 mg pe saptamina). Sarcina si lactatia.
1. Substanta activa:
Ceftriaxonum
2. Compozitie si forma de prezentare
Pulbere paranterala 1g in flacoane + solv 3,5ml in fiole
3. Actiunea farmacologica:
Cefalosporina de generatia III este bactericida impotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv producator de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Strepatococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae. Bacteriile gram-negative: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv producatoare de penicilinaze, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens. S-a dovedit activ, in vitro, pe Bacteroides spp. si Clostridium spp. Sunt rezistente la ceftriaxon unele tulpini de Stafilococ, Enterococ si Streptococ. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
4.Indicatii
Infectiile cailor respiratorii inferioare, urinare, intra-abdominale, pelviene cu Neisseria gonorrhoeae, osteo-articulare, ale pielii si tesuturilor moi, septicemia, meningita, gonoreea necomplicata: profilaxia complicatiilor chirurgicale.
5. Doze si mod de administrare
Adulti 1-2 g o data pe zi, in infectiile severe pina la 4 g/zi timp de 4-14 zile, in gonoreea necomplicata 0,25 g o singura data. Profilaxia infectiilor chirurgicale 1 g cu 0,5-2 ore inainte de operatie. Copii cu infectii moderate 50-75 mg/kilocorp/zi in priza unica, in infectiile severe (meningite) 100 mg/kilocorp/zi cu prelungirea curei 1-2 zile dupa insanatosirea clinica.
6.Contraindicatii
Alergia la cefalosporine.
7.Precautii
Sarcina, starile alergice, insuficienta renala. La aparitia primelor simptome de colita tratamentul cu cetriaxon trebuie sistat imediat. Daca timpul protrombinic creste, se administreaza vitamina K (10 mg pe saptamina). Sarcina si lactatia.
-3%
60.38 MDL
62.25 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pediculoză. Scabie. Demodecoza.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. A se agita înainte de administrare.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta 3- 5 ani se dizolvă cu apă fiartă în proporţie 1:1.
Tratamentul pediculozei.
Se aplică extern, local (a se agita înainte de administrare). Cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu emulsie se badijonează părul din regiunea capului sau a altor regiuni acoperite cu pilozitate și se fricționează ușor în piele. Se acoperă capul cu o batistă. Peste 10 min în caz de ftiriază și peste 30 min în caz de pediculoza capului pielea se spală cu apă curgătoare. A se evita nimerirea preparatului pe pielea feței. Se umectează batista cu soluție caldă de acid acetic 5% (se amestecă un pahar de oțet cu un pahar apă caldă de temperatura 50 °C), se scurge ușor și se acoperă capul cu batista pentru o oră. După această procedură larvele păduchilor se desprind de firele de păr. Se spală părul cu săpun sau șampon, se piaptănă cu un pieptene des, pentru a elimina păduchii pieriți și larvele acestora. Eficacitatea tratamentului se determină peste 1 oră sau peste 1 zi. Dacă se constată că larvele de păduchi au mai rămas, se prelucrează repetat părul cu soluție acid acetic 5%. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului. Leziuni cutanate, inclusiv piodermii. Sarcina şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta sub 3 ani.
Pediculoză. Scabie. Demodecoza.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. A se agita înainte de administrare.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta 3- 5 ani se dizolvă cu apă fiartă în proporţie 1:1.
Tratamentul pediculozei.
Se aplică extern, local (a se agita înainte de administrare). Cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu emulsie se badijonează părul din regiunea capului sau a altor regiuni acoperite cu pilozitate și se fricționează ușor în piele. Se acoperă capul cu o batistă. Peste 10 min în caz de ftiriază și peste 30 min în caz de pediculoza capului pielea se spală cu apă curgătoare. A se evita nimerirea preparatului pe pielea feței. Se umectează batista cu soluție caldă de acid acetic 5% (se amestecă un pahar de oțet cu un pahar apă caldă de temperatura 50 °C), se scurge ușor și se acoperă capul cu batista pentru o oră. După această procedură larvele păduchilor se desprind de firele de păr. Se spală părul cu săpun sau șampon, se piaptănă cu un pieptene des, pentru a elimina păduchii pieriți și larvele acestora. Eficacitatea tratamentului se determină peste 1 oră sau peste 1 zi. Dacă se constată că larvele de păduchi au mai rămas, se prelucrează repetat părul cu soluție acid acetic 5%. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului. Leziuni cutanate, inclusiv piodermii. Sarcina şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta sub 3 ani.
-3%
11.64 MDL
12 MDL
Efect farmacologic
Nistatina este un antibiotic polien antifungic care este foarte activ împotriva ciupercilor asemănătoare drojdiei din genul Candida. Are efect fungicid.
Structura antibioticului are un număr mare de legături duble, care au o afinitate mare pentru structurile sterolice ale membranei citoplasmatice a ciupercilor, ceea ce contribuie la încorporarea moleculei de medicament în membrana celulară și la formarea unui număr mare de canale prin care are loc transportul necontrolat al electroliților.
O creștere a osmolarității în interiorul celulei duce la moartea acesteia.
Indicatii
Candidoza mucoaselor (inclusiv vaginul, rectul și intestinele inferioare), pielea și organele interne; prevenirea candidozei în timpul tratamentului de lungă durată cu agenți antibacterieni.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, disfuncție hepatică, pancreatită, ulcer peptic al stomacului și duodenului, sarcină.
Efecte secundare
Sunt posibile mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, febră, frisoane și reacții alergice.
Interacţiune
Odată cu utilizarea simultană a nistatinei cu clotrimazol, activitatea acestuia din urmă scade.
Cum se administrează, mod de administrare și dozaj
Unguentul se aplică în strat subțire pe zonele afectate ale pielii și mucoaselor de 1-2 ori pe zi, zilnic timp de 7-10 zile.
Poate fi combinat cu administrarea orală.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea unguentului poate fi combinată cu aportul de nistatina în interior.
Formular de eliberare
unguent pentru uz extern
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 5 ° C
Nistatina este un antibiotic polien antifungic care este foarte activ împotriva ciupercilor asemănătoare drojdiei din genul Candida. Are efect fungicid.
Structura antibioticului are un număr mare de legături duble, care au o afinitate mare pentru structurile sterolice ale membranei citoplasmatice a ciupercilor, ceea ce contribuie la încorporarea moleculei de medicament în membrana celulară și la formarea unui număr mare de canale prin care are loc transportul necontrolat al electroliților.
O creștere a osmolarității în interiorul celulei duce la moartea acesteia.
Indicatii
Candidoza mucoaselor (inclusiv vaginul, rectul și intestinele inferioare), pielea și organele interne; prevenirea candidozei în timpul tratamentului de lungă durată cu agenți antibacterieni.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, disfuncție hepatică, pancreatită, ulcer peptic al stomacului și duodenului, sarcină.
Efecte secundare
Sunt posibile mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, febră, frisoane și reacții alergice.
Interacţiune
Odată cu utilizarea simultană a nistatinei cu clotrimazol, activitatea acestuia din urmă scade.
Cum se administrează, mod de administrare și dozaj
Unguentul se aplică în strat subțire pe zonele afectate ale pielii și mucoaselor de 1-2 ori pe zi, zilnic timp de 7-10 zile.
Poate fi combinat cu administrarea orală.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea unguentului poate fi combinată cu aportul de nistatina în interior.
Formular de eliberare
unguent pentru uz extern
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 5 ° C
-3%
45.44 MDL
46.85 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
-3%
105 MDL
108.25 MDL
Rețetă medicală
-3%
91.76 MDL
94.60 MDL
Ofloxacin-BP 200 mg comprimate
Ofloxacin-BP 400 mg comprimate
Ofloxacină
1. CE ESTE OFLOXACIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
Ofloxacin-BP 400 mg comprimate
Ofloxacină
1. CE ESTE OFLOXACIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
-3%
38.95 MDL
40.15 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative. INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.
DOZE șl MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative. INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.
DOZE șl MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Furocef 250 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „204”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 15,1 mm x 8,1 mm.
Furocef 500 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „203”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 19.1 mm x 9.1 mm. Indicaţii terapeutice
Furocef este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu greutatea corporală peste 40 kg,
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Amigdalite şi faringite streptococice acute
- Sinuzită bacteriană acută
- Otită medie acută
- Exacerbări acute ale bronşitei cronice
- Cistită
- Pielonefrită
- Infecţii necomplicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi
- Tratamentul bolii Lyme în stadiile incipiente.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Durata obişnuită a terapiei este de şapte zile (poate varia de la cinci la zece zile). Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele filmate de Furocef trebuie administrate după masă, pentru a asigura absorbţia
optimă.
Comprimatele filmate de Furocef nu trebuie sfărâmate şi, de aceea, această formă farmaceutică
nu este potrivită pentru tratamentul pacienţilor care nu pot înghiţi comprimate. La copii se poate
utiliza cefuroximă sub formă de suspensie orală.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- Pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la antibiotice din clasa cefalosporinelor.
- Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice tip de
medicament antibacterian beta-lactaminic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3bGeKzU
Comprimate filmate
Furocef 250 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „204”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 15,1 mm x 8,1 mm.
Furocef 500 mg
Comprimate filmate biconvexe în formă de capsulă, de culoare albastră, inscripţionate cu „203”
pe una dintre feţe și netede pe cealaltă față, cu dimensiuni 19.1 mm x 9.1 mm. Indicaţii terapeutice
Furocef este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu greutatea corporală peste 40 kg,
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Amigdalite şi faringite streptococice acute
- Sinuzită bacteriană acută
- Otită medie acută
- Exacerbări acute ale bronşitei cronice
- Cistită
- Pielonefrită
- Infecţii necomplicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi
- Tratamentul bolii Lyme în stadiile incipiente.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Durata obişnuită a terapiei este de şapte zile (poate varia de la cinci la zece zile). Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele filmate de Furocef trebuie administrate după masă, pentru a asigura absorbţia
optimă.
Comprimatele filmate de Furocef nu trebuie sfărâmate şi, de aceea, această formă farmaceutică
nu este potrivită pentru tratamentul pacienţilor care nu pot înghiţi comprimate. La copii se poate
utiliza cefuroximă sub formă de suspensie orală.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- Pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la antibiotice din clasa cefalosporinelor.
- Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice tip de
medicament antibacterian beta-lactaminic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3bGeKzU
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală este necesar de redus doza. Doza se va ajusta în
funcţie de gradul insuficienţei renale. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/2QxYGc4
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală este necesar de redus doza. Doza se va ajusta în
funcţie de gradul insuficienţei renale. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/2QxYGc4
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate filmate oblongi de culoare albă cu linie mediană pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii clinice:
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene determinate de
microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Faringită, amigdalită;
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat);
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată;
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel;
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor.
Doze si mod de administrare:
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor
infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite împreună cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată câte 500 mg zilnic, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile astfel: 500 mg în
prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis,
doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg:
Azitromicina comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală sub 45
de kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici:
Pacienţilor vârstnici li se va administra acceaşi doză ca şi adulţilor. Deoarece pacienţii
vârstnici pot avea afecţiuni proaritmice, se recomandă precauţie deosebită din cauza
riscului de apariţie a aritmiei cardiace sau torsadei vârfurilor.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (RFG 10-80 ml/min)
nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficienţă hepatica:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei.
Contraindicaţii:
Utilizarea acestui produs este contraindicată pacienţilor cu hipersensibilitate la
azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau ketolide.
https://bit.ly/3bK7BhZ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate filmate oblongi de culoare albă cu linie mediană pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii clinice:
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene determinate de
microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Faringită, amigdalită;
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat);
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată;
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel;
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor.
Doze si mod de administrare:
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor
infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite împreună cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată câte 500 mg zilnic, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile astfel: 500 mg în
prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis,
doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg:
Azitromicina comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală sub 45
de kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici:
Pacienţilor vârstnici li se va administra acceaşi doză ca şi adulţilor. Deoarece pacienţii
vârstnici pot avea afecţiuni proaritmice, se recomandă precauţie deosebită din cauza
riscului de apariţie a aritmiei cardiace sau torsadei vârfurilor.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (RFG 10-80 ml/min)
nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficienţă hepatica:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei.
Contraindicaţii:
Utilizarea acestui produs este contraindicată pacienţilor cu hipersensibilitate la
azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau ketolide.
https://bit.ly/3bK7BhZ
-3%
56.16 MDL
57.90 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi
lucidă-opac. Numărul capsulei 1 şi 00, corespunzător dozelor 250 mg şi 500 mg
lincomcină.
Pentru doza 250 mg:
Culoarea corpului - galben şi capacului - galben sau culoarea corpului - galben şi
capacului - roşu, sau culoarea corpului - alb şi capacului – roşu.
Pentru doza 500 mg:
Culoarea corpului - alb şi capacului - alb sau culoarea corpului - roşu si capacului –
roşu.
Aspectul conţinutului capsulei: pulbere şi granule de culoare albă sau albă cu nuanţă
gălbuie. INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii severe, provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii osoase, articulare (osteomielite, artrite septice);
- septicemie;
- endocardită septică;
- infecţii ale căilor respiratorii (abces pulmonar, pneumonie, empiem pleural),
otită, sinuzită;
- infecţii purulente ale pielii şi ţesuturilor moi (furunculoză, abcese, răni infectate,
panaricii, mastite), erizipel;
- ca antibiotic de rezervă în infecţii provocate de microorganisme rezistente la
penicilină şi alte antibiotice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, cu 30-60 min înainte de masă sau peste 2 ore
după masă, cu o cantitate suficientă de apă. Capsulele nu se divizează şi nu se desfac.
Adulţi - câte 500 mg de 3-4 ori pe zi. La necesitate doza nictemerală poate fi majorată
până la 2,4 g.
Copii în vârstă de 1 lună-14 ani – câte 30-60 mg/kg/zi.
Durata curei de tratament constituie 7-14 zile, în osteomielită – 3 săptămâni şi mai
mult.CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, sarcina, perioada de alăptare, afecţiuni renale şi
hepatice severe. https://bit.ly/3wz3Xj4
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi
lucidă-opac. Numărul capsulei 1 şi 00, corespunzător dozelor 250 mg şi 500 mg
lincomcină.
Pentru doza 250 mg:
Culoarea corpului - galben şi capacului - galben sau culoarea corpului - galben şi
capacului - roşu, sau culoarea corpului - alb şi capacului – roşu.
Pentru doza 500 mg:
Culoarea corpului - alb şi capacului - alb sau culoarea corpului - roşu si capacului –
roşu.
Aspectul conţinutului capsulei: pulbere şi granule de culoare albă sau albă cu nuanţă
gălbuie. INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii severe, provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii osoase, articulare (osteomielite, artrite septice);
- septicemie;
- endocardită septică;
- infecţii ale căilor respiratorii (abces pulmonar, pneumonie, empiem pleural),
otită, sinuzită;
- infecţii purulente ale pielii şi ţesuturilor moi (furunculoză, abcese, răni infectate,
panaricii, mastite), erizipel;
- ca antibiotic de rezervă în infecţii provocate de microorganisme rezistente la
penicilină şi alte antibiotice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, cu 30-60 min înainte de masă sau peste 2 ore
după masă, cu o cantitate suficientă de apă. Capsulele nu se divizează şi nu se desfac.
Adulţi - câte 500 mg de 3-4 ori pe zi. La necesitate doza nictemerală poate fi majorată
până la 2,4 g.
Copii în vârstă de 1 lună-14 ani – câte 30-60 mg/kg/zi.
Durata curei de tratament constituie 7-14 zile, în osteomielită – 3 săptămâni şi mai
mult.CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, sarcina, perioada de alăptare, afecţiuni renale şi
hepatice severe. https://bit.ly/3wz3Xj4
Indicaţii terapeutice
- onicomicoze (infecţii fungice ale unghiei) cauzate de fungi dermatofiţi;
- tinea capitis;
- infecţii fungice ale pielii pentru tratamentul tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis şi infecţii
cu levuri ale pielii determinate de Candida (de exemplu Candida albicans), în care
tratamentul oral este considerat adecvat, având în vedere localizarea, severitatea şi
întinderea infecţiei.
Notă: Spre deosebire de Erbinol pentru uz topic, Erbinol pentru uz oral nu este eficace în pytiriasis
versicolor. Doze şi mod de administrare
Durata tratamentului variază în funcţie de indicaţie şi de severitatea infecţiei.
Adulţi
Doza recomandată este de 250 mg terbinafină (un comprimat Erbinol), o dată pe zi.
Infecţii cutanate
Durata tratamentului recomandată:
- tinea pedis (interdigitală, plantară/tip mocasin): 2-6 săptămâni;
- tinea corporis, cruris: 2-4 săptămâni;
- candidoză cutanată: 2-4 săptămâni.
Rezoluţia completă a semnelor şi simptomelor de infecţie poate să apară abia după câteva săptămâni
de la vindecarea micozei.
Infecţii ale părului şi scalpului
Durata de tratament recomandată:
- tinea capitis: 4 săptămâni.
Tinea capitis apare mai ales la copii.
Onicomicoze
Pentru majoritatea pacienţilor, durata tratamentului este de 6 până la 12 săptămâni.
Onicomicoza unghiilor de la mâini
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la mâini, sunt suficiente 6 săptămâni de
tratament.
Onicomicoza unghiilor de la picioare
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la picioare, sunt suficiente 12 săptămâni de
tratament.
Unii pacienţi, cu o creştere lentă a unghiilor, pot necesita un tratament mai îndelungat. Efectul clinic
optim se observă după câteva luni de la vindecarea micozei şi întreruperea tratamentului. Acesta
este legat de perioada necesară pentru creşterea unghiei sănătoase. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice acute sau cronice. https://bit.ly/3undoQV
- onicomicoze (infecţii fungice ale unghiei) cauzate de fungi dermatofiţi;
- tinea capitis;
- infecţii fungice ale pielii pentru tratamentul tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis şi infecţii
cu levuri ale pielii determinate de Candida (de exemplu Candida albicans), în care
tratamentul oral este considerat adecvat, având în vedere localizarea, severitatea şi
întinderea infecţiei.
Notă: Spre deosebire de Erbinol pentru uz topic, Erbinol pentru uz oral nu este eficace în pytiriasis
versicolor. Doze şi mod de administrare
Durata tratamentului variază în funcţie de indicaţie şi de severitatea infecţiei.
Adulţi
Doza recomandată este de 250 mg terbinafină (un comprimat Erbinol), o dată pe zi.
Infecţii cutanate
Durata tratamentului recomandată:
- tinea pedis (interdigitală, plantară/tip mocasin): 2-6 săptămâni;
- tinea corporis, cruris: 2-4 săptămâni;
- candidoză cutanată: 2-4 săptămâni.
Rezoluţia completă a semnelor şi simptomelor de infecţie poate să apară abia după câteva săptămâni
de la vindecarea micozei.
Infecţii ale părului şi scalpului
Durata de tratament recomandată:
- tinea capitis: 4 săptămâni.
Tinea capitis apare mai ales la copii.
Onicomicoze
Pentru majoritatea pacienţilor, durata tratamentului este de 6 până la 12 săptămâni.
Onicomicoza unghiilor de la mâini
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la mâini, sunt suficiente 6 săptămâni de
tratament.
Onicomicoza unghiilor de la picioare
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la picioare, sunt suficiente 12 săptămâni de
tratament.
Unii pacienţi, cu o creştere lentă a unghiilor, pot necesita un tratament mai îndelungat. Efectul clinic
optim se observă după câteva luni de la vindecarea micozei şi întreruperea tratamentului. Acesta
este legat de perioada necesară pentru creşterea unghiei sănătoase. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice acute sau cronice. https://bit.ly/3undoQV
Ce este Rodinir şi pentru ce se utilizează
Rodinir conține substanța activă numită cefdinir, care face parte din grupul de medicamente
cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice; cefalosporine de generaţia a treia.
Rodinir se utilizează la adulți și adolescenți pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și
moderate, cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
Pneumonie comunitară
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
Sinuzita maxilară acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate.
Rodinir se utilizează la copii pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și moderate, cauzate de
microorganisme sensibile la preparat:
Otită medie bacteriană acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate. Cum să utilizaţi Rodinir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la doza maximă de 600 mg pe zi.
Administrarea cu frecvența o dată pe zi timp de 10 zile este la fel de eficace ca și administrarea cu
frecvența de două ori pe zi. Administrarea o dată pe zi nu a fost studiată în caz de pneumonie sau
infecții cutanate; prin urmare, Rodinir trebuie administrat de două ori pe zi în aceste infecții.
Suspensia orală poate fi administrată independent de orarul meselor. Mod de administrare
Rodinir trebuie administrat oral, cu sau fără alimente.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 5-10 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz
contrar, infecţia poate reapărea. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. https://bit.ly/3u5aWhQ
Rodinir conține substanța activă numită cefdinir, care face parte din grupul de medicamente
cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice; cefalosporine de generaţia a treia.
Rodinir se utilizează la adulți și adolescenți pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și
moderate, cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
Pneumonie comunitară
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
Sinuzita maxilară acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate.
Rodinir se utilizează la copii pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și moderate, cauzate de
microorganisme sensibile la preparat:
Otită medie bacteriană acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate. Cum să utilizaţi Rodinir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la doza maximă de 600 mg pe zi.
Administrarea cu frecvența o dată pe zi timp de 10 zile este la fel de eficace ca și administrarea cu
frecvența de două ori pe zi. Administrarea o dată pe zi nu a fost studiată în caz de pneumonie sau
infecții cutanate; prin urmare, Rodinir trebuie administrat de două ori pe zi în aceste infecții.
Suspensia orală poate fi administrată independent de orarul meselor. Mod de administrare
Rodinir trebuie administrat oral, cu sau fără alimente.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 5-10 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz
contrar, infecţia poate reapărea. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. https://bit.ly/3u5aWhQ
-3%
130.22 MDL
134.25 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e
-3%
2 467.10 MDL
2 543.40 MDL