Antiinfecțioase și antimicotice

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate filmate oblongi de culoare albă cu linie mediană pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii clinice:
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene determinate de
microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Faringită, amigdalită;
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat);
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată;
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel;
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor.
Doze si mod de administrare:
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor
infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite împreună cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată câte 500 mg zilnic, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile astfel: 500 mg în
prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis,
doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg:
Azitromicina comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală sub 45
de kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici:
Pacienţilor vârstnici li se va administra acceaşi doză ca şi adulţilor. Deoarece pacienţii
vârstnici pot avea afecţiuni proaritmice, se recomandă precauţie deosebită din cauza
riscului de apariţie a aritmiei cardiace sau torsadei vârfurilor.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (RFG 10-80 ml/min)
nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficienţă hepatica:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei.
Contraindicaţii:
Utilizarea acestui produs este contraindicată pacienţilor cu hipersensibilitate la
azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau ketolide.
https://bit.ly/3bK7BhZ

Ce este NIZORAL şi pentru ce se utilizează
NIZORAL cremă este un medicament care conţine ketoconazol, pentru tratamentul infecţiilor produse
de fungi (ciuperci). NIZORAL este utilizat în tratamentul infecţiilor fungice ale pielii (de exemplu,
candidoza cutanată) şi ale celor produse de ciuperci (de exemplu, pitiriazis versicolor), care pot
apărea pe mâini, picioare, zona genitală, trunchi, plica inghinală, pielea capului, faţă, piept sau spate.
Anumite infecţii ale pielii, recunoscute prin petele maro roşcat însoţite de cruste galbene sau
albicioase pe faţă şi piept (dermatita seboreică), sunt de asemenea tratate cu NIZORAL. Cum să utilizaţi NIZORAL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
NIZORAL CREMĂ ESTE NUMAI PENTRU UZ EXTERN Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Descriere produs Soluție limpede, galben deschis până la galben-maronie, cu un miros acru caracteristic.
Farmacodinamica
Hilak forte reglează echilibrul microflorei intestinale și normalizează compoziția acesteia. Datorită conținutului de produse metabolice ale microflorei normale din Hilak forte, medicamentul contribuie la restabilirea microflorei intestinale normale într-un mod biologic și vă permite să păstrați funcțiile fiziologice și biologice ale mucoasei intestinale.
Indicatii
încălcarea florei fiziologice a intestinului subțire și gros (în timpul și după tratamentul cu antibiotice sau sulfonamide, radioterapie);

sindrom de insuficiență a digestiei, dispepsie;

diaree, flatulență, constipație;

gastroenterita, colita, sindromul intestinului senil (gastroenterita cronica atrofica);

tulburări gastrointestinale cauzate de schimbările climatice;

stări hipo- și anacide;

boli enterogenice ale vezicii biliare și ficatului;

boli alergice ale pielii (urticarie, eczeme cronice cauzate endogen);

salmoneloza în stadiul de convalescență (inclusiv sugari).
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina si Alaptarea
Utilizarea Hilak forte în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură. Cu toate acestea, decizia de a prescrie medicamentul este luată de medicul curant.
Dozaj si administrare
În interior, înainte sau în timpul mesei, diluat cu o cantitate mică de lichid (exclusiv lapte), de 3 ori pe zi. Adulți - 40-60 picături pe doză, copii - 20-40 picături, sugari - 15-30 picături. După îmbunătățirea stării, doza zilnică poate fi redusă la jumătate.
Efecte secundare
Hilak forte este bine tolerat de către pacienții de orice vârstă.
Efectele secundare nu au fost observate până în prezent.
Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie); constipație, diaree.

Comprimatele de Terbisil contin terbinafina, care apartine unui grup de medicamente numite antifungice.
Terbisil 250 mg comprimate
Terbinafina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane.
Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
3. Cum sa utilizati Terbisil
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Terbisil
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
Comprimatele de Terbisil contin terbinafina, care apartine unui grup de medicamente numite antifungice. Este utilizata in tratamentul pacientilor cu infectii fungice ale pielii si unghiilor. Actiunea acestui medicament consta in omorarea ciupercilor care provoaca infectii.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
Nu utilizati Terbisil
- daca sunteti alergic la terbinafina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- daca aveti boli severe ale rinichilor;
- daca aveti o boala a ficatului sau ati avut vreo afectiune care v-a afectat ficatul.
- Terbisil nu este recomandat la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Terbisil, adresati-va medicului dumneavoastra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Terbisil
- daca in timpul utilizarii Terbisil manifestati greata persistenta si inexplicabila, scadere a poftei de mancare, oboseala, varsaturi, durere abdominala, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale unei afectiuni a ficatului;
- daca in timpul utilizarii Terbisil prezentati febra sau dureri in gat, informati-l pe medicul dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale scaderii capacitatii de aparare a organismului;



- daca aveti psoriazis (boala descuamativa a pielii), deoarece Terbisil poate agrava aceasta boala.
Copii si adolescenti
Nu exista experienta privind administrarea Terbisil comprimate la copii si adolescenti si, ca urmare, nu se recomanda la aceasta grupa de varsta.
Terbisil impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
In special, spuneti medicului dumneavoastra daca luati vreunul dintre urmatoarele medicamente:
- rifampicina (un antibiotic utilizat in tratamentul tuberculozei);
- cimetidina (un medicament utilizat in tratamentul ulcerului peptic);
- anticonceptionale orale (deoarece la anumite paciente pot sa apara dereglari ale ciclului menstrual sau sangerari de intrerupere);
- antidepresive, inclusiv antidepresive triciclice, ISRS (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei) sau IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei);
- antiaritmice (medicamente utilizate in tratamentul problemelor inimii, de exemplu propafenona, amiodarona);
- beta-blocante (medicamente utilizate in tratamentul batailor neregulate ale inimii si tensiunii arteriale mari);
- ciclosporina (un medicament utilizat pentru a controla sistemul imunitar al organismului
dumneavoastra pentru a preveni respingerea organelor transplantate);
- warfarina (medicament utilizat pentru a impiedica formarea cheagurilor de sange);
- medicamente utilizate pentru tratamentul infectiilor cu ciuperi (de exemplu: fluconazol,
ketoconazol);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tusei (de exemplu dextrometorfan);
- cafeina.


3. Cum sa utilizati Terbisil
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistului daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va stabili doza corespunzatoare si va va spune cat timp sa luati comprimatele. Urmati intocmai recomandarile medicului dumneavoastra si nu modificati niciodata doza.
Doza uzuala de Terbisil este de 250 mg pe zi.
In general, pentru infectii ale pielii, trebuie sa luati Terbisil timp de 2 pana la 6 saptamani. Pentru infectii ale unghiilor, de regula, trebuie sa luati Terbisil timp de 6 pana la 12 saptamani, desi unii dintre pacienti care au infectii ale unghiilor de la picioare pot sa necesite pana la 6 luni de tratament. Terbisil comprimate nu se recomanda pentru utilizare la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani). Pacienti cu afectiuni ale rinichilor
Nu este recomandata administrarea Terbisil la pacientii cu afectiuni ale rinichilor.
Pacienti cu afectiuni ale ficatului
Daca aveti o tulburare acuta sau de lunga durata a ficatului nu luati Terbisil (vezi pct. „Nu utilizati Terbisil”). Este important sa utilizati zilnic comprimatul si sa continuati utilizarea lui atat timp cat va recomanda medicul dumneavoastra. Acest lucru este necesar pentru a va asigura ca infectia este vindecata complet iar eventualitatea ca aceasta sa revina dupa incetarea tratamentului sa fie mult mai mica.
Exista alte masuri pe care le puteti lua pentru a va vindeca si a fi sigur ca infectia nu revine. De exemplu, pastrati zonele infectate uscate si aerisite si schimbati zilnic imbracamintea care este in contact direct cu zona/zonele infectate.


Daca aveti impresia ca efectul Terbisil este prea slab sau prea puternic, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca utilizati mai mult Terbisil decat trebuie
Daca utilizati accidental mai mult Terbisil decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Daca uitati sa utilizati Terbisil
Luati alt comprimat imediat ce va aduceti aminte sau asteptati sa administrati urmatoarea doza la timpul potrivit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Terbisil
Tratamentul trebuie continuat atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra, deoarece intreruperea prea rapida a tratamentului poate determina revenirea infectiei.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Unele reactii adverse pot fi severe.
Trebuie sa mergeti imediat la medic sau la cel mai apropiat spital daca aveti oricare dintre
manifestarile enumerate mai jos:
- ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, greata persistenta si inexplicabila, probleme la nivelul stomacului, pierdere a poftei de mancare sau oboseala sau slabiciune neobisnuite (acestea pot indica probleme ale ficatului), crestere a valorilor enzimelor produse in ficat, care poate fi observata la rezultatele unui test de sange;
- reactii severe la nivelul pielii, inclusiv eruptie trecatoare pe piele, sensibilitate la lumina, formarea de basici sau bubite;
- dificultati la respiratie, ameteala, umflare in special a fetei si gatului, inrosire, durere abdominala sub forma de crampe, rigiditate, eruptie trecatoare pe piele, febra sau ganglioni limfatici umflati/mariti (semne posibile ale reactiilor alergice grave);
- slabiciune, sangerare sau vanatai neobisnuite, paloare anormala a pielii, oboseala neobisnuita sau slabiciune sau dificultate la respiratie la efort sau infectii frecvente (semne posibile ale unei boli a sangelui);
- simptome cum sunt: eruptie trecatoare pe piele, febra, mancarimi, oboseala sau daca observati aparitia de pete rosii-violet sub suprafata pielii (semne ale inflamatiei vaselor de sange);
- dureri severe in partea superioara a abdomenului, care iradiaza spre partea din spate (semne posibile ale inflamatiei pancreasului);
- slabiciune sau dureri musculare inexplicabile sau urina inchisa la culoare (maron-rosiatica), (semne posibile ale distrugerii musculare).

Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor fungice ale pielii:
 Tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris determinate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum sau de
Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum;
 Pitiriazis (tinea) versicolor determinată de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat, soluţie este indicat la adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 16
ani.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Lamiter 10,1 mg/ml spray cutanat se aplică local la nivelul zonei cutanate afectate. Durata
tratamentului este de 1 săptămână în cazul infecţiei tinea pedis și tinea cruris şi maxim 2 săptămâni
în cazul tratamentului pitiriazisului versicolor.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
- Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Tinea cruris: 1 administrare pe zi, timp de 1 săptămână;
- Pitiriazis versicolor: 1 - 2 administrări pe zi, timp de 1-2 săptămâni.
În general, simptomele clinice se ameliorează după câteva zile de la începerea tratamentului. După
finalizarea tratamentului cu Lamiter, procesul de ameliorare va continua. Vindecarea completă a
zonei de piele afectată este obţinută după o perioadă de timp de până la 4 săptămâni, chiar dacă
simptomatologia a dispărut mai devreme.
Dacă după 2 săptămâni nu apare nicio ameliorare, se recomandă ca diagnosticul să fie verificat de
către medic.
Utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului implică riscul recidivei.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că pacienţii vârstnici necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii
adverse diferite de cele ale pacienţilor adulţi.
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Copii şi adolescenţi
Experienţa administrării Lamiter la copii cu vârsta sub 16 ani este limitată şi de aceea, nu se
recomandă utilizarea Lamiter la acest grup de vârstă.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării soluţiei, zona afectată trebuie curăţată şi uscată. Trebuie aplicată o cantitate
suficientă de soluţie, de la o distanţă între 5 şi 10 cm, pentru a acoperi întreaga suprafaţă de piele
afectată cât şi zonele înconjurătoare.
În cazul primei utilizări, spray-ul se pulverizează în aer prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori.
Astfel, pompa este pregătită pentru administrare.
Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1).
 Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
https://bit.ly/3yJiSJ6

INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll

Indicaţii terapeutice
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală este necesar de redus doza. Doza se va ajusta în
funcţie de gradul insuficienţei renale. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/2QxYGc4

Ce este Wilprafen Solutab şi pentru ce se utilizează
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.

  Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
  Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.

Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.

  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroxim 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cefuroxim 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon a câte 750 mg conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică)
– 750 mg.
Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) –
1,5 g.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie,
sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate,
pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie;
- infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii
posttraumatice;
- septicemie;
- meningită;
- gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu
peniciline nu este recomandat;
- infecţii osteoarticulare.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea
cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord,
plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial
septice.
4.2 Doze şi mod de administrare
După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de
injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita
administrarea intravasculară.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani cefuroxim se indică câte 750 mg-1,5 g la
fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile.
În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile,
poate fi necesar 1,5 g fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să
depăşească 3 g la fiecare 8 ore.
În infecţia gonococică necomplicată se recomandă 1,5 mg intramuscular în doză
unică în 2 locuri diferite în combinaţie cu 1 g probenecid oral.
Cu scop de profilaxie în infecţiile septice sau potenţial septice se recomandă 1,5 g
intravenos înainte de operaţie (circa 30 min – 1,5 ore până la intervenţie). Apoi se
administrează intravenos sau intramuscular câte 750 mg fiecare 8 ore. Cu scop de
profilaxie, în intervenţii chirurgicale pe cutia toracică deschisă, se recomandă
administrarea 1,5 g intravenos în timpul inducerii anesteziei şi la fiecare 12 ore,
până la doza totală de 6 g.
Copiilor cu vârstă mai mare de 3 luni se indică 50-100 mg/kg corp/zi, divizată în
prize egale, fiecare 6-8 ore, pentru tratamentul majorităţii infecţiilor, provocate de
microorganisme sensibile la cefuroximă. Doza mai mare de 100 mg/kg/zi (nu se
recomandă doza mai mare decât doza pentru adulţi) poate fi indicată în infecţii
severe.
În tratamentul infecţiilor osteoarticulare se recomandă 150 mg/kg/zi (nu se permite
doza mai mare decât doza pentru adulţi), divizată în prize egale, fiecare 8 ore.
În meningite bacteriene la copii se recomandă doze mai mari – de la 200 la 240
mg/kg/zi, în prize egale, fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală pentru copii nu trebuie
să depăşească 6 g.  4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor.     https://bit.ly/3430jRX

DESCRIEREA PREPARATULUI
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative.                                                                                                 INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.

DOZE șl MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.

Indicații terapeutice
Medoclor este indicat la copii și adulți pentru tratamentul infecțiilor ușoare cauzate de
microorganismele sensibile la cefaclor (vezi pct. 4.4 și 5.1):
 Otita medie acută
 Sinuzită bacteriană acută
 Pneumonie comunitară dobândită, exacerbarea bronșitei cronice, faringită/ amigdalită
Trebuie respectare ghidurile oficiale pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antimicrobiene. Doze și mod de administrare
Doze
Medoclor trebuie administrat timp de cel puțin 10 zile în tratamentul infecțiilor cauzate de
streptococi beta-hemolitici.
Adulti
Doza uzuală este de 250 mg administrată la fiecare opt ore, dar în infecții mai severe sau infecții
datorate microorganismelor mai puțin susceptibile, doza poate fi mărită la 500 mg administrată la
fiecare opt ore. Doza maximă și durata tratamentului pentru adulți este de 4 g/zi timp de până la 28
de zile. Cu toate acestea, doza zilnică totală nu poate depăși 4 grame. Dozele de până la 4 g pe zi sau dovedit a fi sigure atunci când sunt administrate persoanelor obişnuite timp de 28 de zile.
Copii și adolescenți
Doza zilnică recomandată pentru copii este de 20 mg/kg/zi împărțită în mod egal la fiecare 8 ore. În
cazul infecțiilor de otită medie acută provocată de organismele mai puțin susceptibile, trebuie
utilizate 40 mg/ kg / zi, fără a depăși doza recomandată de 1 g pe zi.
Siguranța și eficacitatea cefaclorului nu a fost stabilită pentru copii mai mici de 1 lună. Contraindicații
 Hipersensibilitate la substanța activă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienții
enumerați în secțiunea 6.1.
 Nou-născuți (copii mai mici de 1 lună) (vezi pct. 4.2 – Copii și adolescenți). https://bit.ly/2S2EOhA

INDICAŢII TERAPEUTICE
• Infecţiile tractului urinar (complicate şi necomplicate) şi pielonefrita acută, cauzate
de E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, P.aeruginosa şi/sau S. faecalis.
• Prostatită cronică bacteriană, cauzată de E. coli, P. mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella., Enterococcus faecalis şi/sau S. aureus.
• Exacerbări ale bronşitei cronice cauzate de E. coli, Haemophilus influenzae, H.
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, M. catarrhalis, S. Pneumoniae şi/sau S.
aureus.
• Pneumonie comunitară dobîndită cauzată de E. coli, H. influenzae, H.
parainfluenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis, S. aureus, S. pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila şi/sau Mycoplasma pneumoniae.
• Pneumonie nozocomială cauzată de Staphylococcus aureus meticilin-sensibile, P.
aeruginosa, S. marcescens, E. coli, K. pneumoniae, H. Influenzae şi/sau S.
pneumoniae.
• Sinuzită bacteriană acută cauzată de H. influenzae, H. parainfluenzae, M.
catarrhalis, S. pneumoniae şi/sau S. aureus.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (necomplicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, K. pneumoniae, E. cloacae, P.
mirabilis şi/sau P. aeruginosa.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (complicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, E. cloacae, K. oxytoca, P. mirabilis şi/sau K. pneumoniae.
• Infecţii intraabdominale cauzate de diferite microorganisme anaerobe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Levox-500/Levox-750 poate fi administrat înainte sau după mese, 1 dată sau de 2 ori
pe zi, în doza uzuală de 250 sau 500 mg. Doza va depinde de tipul agentului patogen
şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului variază în funcţie de tipul şi evoluţia
infecţiei. CONTRAINDICAŢII
• Reacţii de hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau oricare altă
substanţă din compoziţia preparatului Levox-500/Levox-750;
• Sarcina şi perioada de alăptare;
• Copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani;
• Epilepsie;
• Pacienţi cu afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamentului cu fluorochinolone în
anamneză. https://bit.ly/3hDkiPo

INDICAŢII TERAPEUTICE

Pediculoză. Scabie. Demodecoza.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Extern. A se agita înainte de administrare.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta 3- 5 ani se dizolvă cu apă fiartă în proporţie 1:1.
Tratamentul pediculozei.
Se aplică extern, local (a se agita înainte de administrare). Cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu emulsie se badijonează părul din regiunea capului sau a altor regiuni acoperite cu pilozitate și se fricționează ușor în piele. Se acoperă capul cu o batistă. Peste 10 min în caz de ftiriază și peste 30 min în caz de pediculoza capului pielea se spală cu apă curgătoare. A se evita nimerirea preparatului pe pielea feței. Se umectează batista cu soluție caldă de acid acetic 5% (se amestecă un pahar de oțet cu un pahar apă caldă de temperatura 50 °C), se scurge ușor și se acoperă capul cu batista pentru o oră. După această procedură larvele păduchilor se desprind de firele de păr. Se spală părul cu săpun sau șampon, se piaptănă cu un pieptene des, pentru a elimina păduchii pieriți și larvele acestora. Eficacitatea tratamentului se determină peste 1 oră sau peste 1 zi. Dacă se constată că larvele de păduchi au mai rămas, se prelucrează repetat părul cu soluție acid acetic 5%. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului. Leziuni cutanate, inclusiv piodermii. Sarcina şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta sub 3 ani.

1. CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV

Tigeron 750 mg comprimate filmate

Levofloxacină

1. Ce este Tigeron şi pentru ce se utilizează

Tigeron comprimate filmate este un medicament ce conține ca substanță activă levofloxacina-o substanță din grupul chinolonelor utilizată pentru tratamentul unor infecții determinate de microorganisme sensibile la levofloxacină. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Tigeron pentru tratamentul infecțiilor ale:

- sinusurilor nazale;

- plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată sau pneumonie;

- tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare;

- prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată;

- pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor.

În anumite situaţii, Tigeron comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost expus la bacteria care provoacă antraxul.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tigeron

Nu luaţi Tigeron dacă:

- sunteți hipersensibil (alergic) la levofloxacină sau alte medicamente din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului;

- dacă aveți epilepsie;

- dacă aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită) care a fost asociată cu tratamentul cu un medicament chinolonic;

- dacă sunteți însarcinată;

- dacă alăptați.

Tigeron comprimate filmate nu se administrează la copii și adolescenți.

Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Tigeron.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- aveţi vârsta de 60 de ani sau mai mult;

- utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi;

- aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită);

- aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie);

- aţi avut afecțiuni ale sistemului nervos central;

- aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea de „deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază”. Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când utilizaţi acest medicament;

- aveți insuficiență renală;

- aveți diabet zaharat;

- aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală;

- aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când utilizaţi acest fel de medicamente, dacă v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT (observată pe ECG, o înregistrare a activi tăţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG (vezi punctul ”Tigeron comprimate filmate împreună cu alte medicamente”);

- aveți afecțiuni ale ficatului.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Tigeron comprimate filmate.

Tigeron împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este necesar deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece aceste medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate:

- medicamente ce conțin săruri de fier, antiacide conţinînd magneziu sau aluminiu;

- sucralfat (pentru ulcer de stomac);

- teofilină (utilizată în tratamentul problemelor respiratorii);

- fenbufen sau alte antiinflamatoare nesteroidiene similare;

- probenecid (utilizat în tratamentul gutei);

- cimetidina (utilizată în tratamentul ulcerelor şi senzaţiei de arsură în capul pieptului).

Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră, probabil, va indica o doza mai mică de Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care următoarele medicamente:

- ciclosporină (utilizată după transplantul de organe);

- antagonişti ai vitaminei K (de exemplu, warfarină);

- medicamente despre care se ştie că afectează modul în care funcționează inima (prelungesc intervalul QT);

- contraceptive orale.

Tigeron împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Tigeron nu a prezentat interacţiuni clinic semnificative cu alimentele. Prin urmare, Tigeron poate fi administrat indiferent de aportul de alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi.

Sarcina

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată la femeile însărcinate.

Alăptarea

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Anumite reacţii adverse (de exemplu, ameţelile/vertijul, somnolenţa, tulburările de vedere) pot afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie şi, prin urmare, pot constitui un risc în situaţiile în care aceste capacităţi sunt de o importanţă deosebită (de exemplu, în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor).

3. Cum să luaţi Tigeron

Luaţi întotdeauna Tigeron comprimate filmate exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum să utilizați acest medicament:

- luaţi acest medicament pe cale orală;

- înghiţiţi comprimatele întregi, fără a le mesteca, cu un pahar cu apă;

- comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.

Dacă utilizaţi deja comprimate care conţin fier, suplimente de zinc, antiacide sau sucralfat:

- nu utilizaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Tigeron comprimate filmate. Doza necesară de aceste medicamente trebuie luată cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea Tigeron comprimate filmate.

Cât trebuie să utilizaţi:

- medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Tigeron comprimate filmate trebuie să luaţi;

- doza va depinde de tipul infecţiei şi de localizarea infecţiei în organismul dumneavoastră:

- durata tratamentului dumneavoastră va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră;

- dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificaţi singuri doza, ci întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Adulți și vârstnici

Infecții ale sinusurilor

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respirație lungă durată (exacerbare acută a bronșitei cornice bacteriene)

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Pneumonie comunitară

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale tractului urinar necomplicate

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții complicate ale tractului urinar inclusive pielonefrită

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale prostate

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor

1 comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Adulţi și vârstnici cu probleme cu rinichii

Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.

Copii şi adolescenţi

Acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Alte informații importante pentru dumneavoastră

Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:

- asiguraţi-vă că utilizaţi cremă cu factor ridicat de protecţie solară;

- purtaţi întotdeauna pălărie şi haine care vă acoperă braţele şi picioarele;

- evitaţi solarul.

Dacă luaţi mai mult Tigeron decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Tigeron comprimate filmate decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: confuzie, vertij, tulburări de conştiență, crize convulsive, prelungirea intervalului QT (bătăi neregulate ale inimii), precum şi tulburări gastrointestinale cum sunt greaţa şi arsuri la stomac.

Dacă uitaţi să luaţi Tigeron

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu exceţia cazului în care este în apropierea momentului în care trebuie să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tigeron comprimate filmate

Nu încetaţi să luaţi Tigeron comprimate filmate doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema de tratament pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi comprimatele prea devreme, infecţia poate reapărea, starea dumneavoastră se poate agrava sau bacteria poate deveni rezistentă la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Tigeron comprimate filmate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:

- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;

- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;

- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;

- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;

- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane;

- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacţii adverse frecvente: diaree, greaţă, creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (ALAT/ASAT, fosfataza alcalină, GGT),

Reacţii adverse mai puțin frecvente: infecţii fungice (şi proliferarea altor microorganisme rezistente), leucopenie, eozinofilie, anorexie, insomnie, nervozitate, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, vertij, vărsături, dureri abdominale, dispepsie, flatulenţă, constipaţie, creşterea bilirubinemiei, erupţie cutanată, prurit, creşterea creatinenemiei, astenie,

Reacţii adverse rare: trombocitopenie, neutropenie, tulburări psihotice, depresie, stare confuzională, agitaţie, anxietate, hipotensiune arterială, bronhospasm, dispnee, diaree hemoragică care, în cazuri foarte rare, poate indica o enterocolită, inclusiv colită pseudomembranoasă, urticarie, afecţiuni ale tendonelor, inclusiv tendinită (de exemplu a tendonul lui Ahile), artralgie, mialgie,

Reacţii adverse foarte rare: agranulocitoză, şoc anafilactic, hipoglicemia, în special la pacienţii cu diabet zaharat, reacţii psihotice cu comportament auto-distructiv, idei sau acţiuni suicidare, halucinaţii, convulsii, tremor, parestezie, neuropatie senzitivă sau senzitivo-motorie periferică, disgeuzie sau ageuzie, parosmie inclusiv anosmie, tulburări de vedere, afectarea auzului, tahicardie, pneumonită alergică, hepatită, edem angioneurotic, reacţii de fotosensibilizare, ruptură de tendon. Această reacţie adversă poate să apară în primele 48 ore de la începerea tratamentului şi poate fi bilaterală; slăbiciune musculară, care poate avea o importanţă specială la pacienţii cu miastenia gravis; insuficienţă renală acută (de exemplu, datorată nefritei interstiţiale); febră,

Reacții adverse cu frecvență necunoscută: pancitopenie, anemie hemolitică, hipersensibilitate la preparat, acufene, aritmie ventriculară și torsada vîrfurilor (raportate în special la pacienţii cu factori de risc de prelungire a intervalului QT), prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, rabdomioliză. În cazul levofloxacinei, au fost raportate icter şi afectare hepatică severă, inclusiv cazuri de insuficienţă hepatică acută, în special la pacienţi cu afecţiuni preexistente severe. Necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), erupţii buloase severe cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform, hiperhidroză. Reacţiile cutaneo-mucoase pot să apară uneori chiar şi după administrarea primei doze. Durere (inclusiv durere în spate, piept și extremităţi)

Alte reacţii adverse care au fost asociate cu administrarea de fluorochinolone sunt:

- simptome extrapiramidale şi alte tulburări de coordonare musculară;

- vasculită de hipersensibilizare;

- crize de porfirie la pacienţii cu porfirie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tigeron

Tigeron comprimate filmate se păstrează la loc uscat, ferit de lumină la temperatura sub 25 C.

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tigeron comprimate filmate

Substanţa activă este levofloxacina (sub formă de levofloxacină hemihidrat). Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, povidonă K29/32, crospovidonă, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Opadry 03B84681 roz.

Conţinutul ambalajului

Comprimate filmate.

Tigeron 500 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „500” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Tigeron 750 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „750” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Ambalaj primar: câte 5 comprimate filnate în blister.

Ambalaj secundar: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate și prospectul pentru pacient.

Mărimile de ambalaj sunt: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate.

Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin cremă este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina – un
antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin cremă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Candida albicans
(candidoze). https://bit.ly/3p2Ps4s

Activitatea antifungică a unguentului nistatin particular eficient împotriva ciupercilor familiei Candida. La 1 g de medicament conținut 100.000 de unități de substanță activă - nistatin. ingrediente auxiliare sunt vaselina albă și lanolină anhidră.
Unguentul are o culoare galbenă sau maronie. Produsă în tuburi de aluminiu 10, 15, 30 g. Formă apare sub formă de borcane de sticlă.
Temperaturi de păstrare nu trebuie să depășească 5 ° C Locul unde unguentul conținut, ar trebui să fie întuneric și inaccesibile copiilor. Aceste condiții corespund frigiderului. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Contraindicații
GfiVl3hvQ1qnkeC0X65P8APotrivit declarației oficiale de unguent Nistatina nu trebuie utilizat atunci când (!):
funcțiile hepatice umane,
ulcer gastric și ulcer duodenal,
pancreatită,
sarcinii,
hipersensibilitate la componenta activă a medicamentului.
(Atunci când formularea stomatite aplicată pe mucoasa orală, astfel încât acesta să intre în tractul gastrointestinal și afectează corpul ca întreg).
În aplicarea unguentului cu care alăptează - date exacte cu privire la nistatin ajunge în laptele matern nu este disponibil. În această perioadă, medicamentul ar trebui să fie abandonată.
Aceasta a observat o securitate destul de mare Nistatina. Numai în unele cazuri, este posibil să se observe reacția intoleranței. Alergia ca efect secundar se manifestă:
mâncărime,
urticarie ,
erupții cutanate,
iritație în zona de aplicare a unguentului.
Măsuri de precauție
versoIn tratamentul bolilor fungice unguent recomandat vagin aplicat suplimentar pe circumferința penisului. Acest lucru va îmbunătăți efectul terapeutic și pentru a evita repetarea lor. În același timp, avem nevoie de un partener de sex, terapie.
In timpul menstruatiei nu ar trebui să abandoneze procedura.
Dacă cu Nystatin klotrimaazol aplicat, eficacitatea acesteia slăbește.