Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
La adulţii pentru care se consideră adecvat tratamentul parenteral, Meflocid soluţie
perfuzabilă este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate de
microorganisme sensibile la levofloxacină:
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrite;
- prostatită bacteriană cronică;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi.
Înaintea prescrierii de Meflocid trebuie luate în considerare ghidurile naţionale şi/sau
locale cu privire la utilizarea corespunzătoare a fluorochinolonelor.
Indicaţii terapeutice
La adulţii pentru care se consideră adecvat tratamentul parenteral, Meflocid soluţie
perfuzabilă este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate de
microorganisme sensibile la levofloxacină:
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrite;
- prostatită bacteriană cronică;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi.
Înaintea prescrierii de Meflocid trebuie luate în considerare ghidurile naţionale şi/sau
locale cu privire la utilizarea corespunzătoare a fluorochinolonelor.
Doze şi mod de administrare
Meflocid se administrează în perfuzie intravenoasă lentă, o dată sau de două ori pe zi.
Doza depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului
patogen suspectat. În general, este posibil să se treacă, după câteva zile, de la terapia
intravenoasă iniţială la terapia orală (comprimate de levofloxacină de 250 sau 500
mg), în funcţie de starea pacientului. Datorită bioechivalenţei dintre formele orală şi
parenterală, se pot utiliza aceleaşi doze.
Durata tratamentului
Durata tratamentului variază în funcţie de evoluţia bolii. Similar oricărei alte terapii
antibiotice, în general, administrarea levofloxacinei (soluţie perfuzabilă sau
comprimate) trebuie continuată cel puţin 48-72 ore după ce pacientul a devenit afebril
sau după ce a fost obţinută eradicarea microorganismului bacterian.
Mod de administrare
Meflocid se va administra numai în perfuzie intravenoasă lentă; se va administra o
dată sau de două ori pe zi. Durata perfuziei trebuie să fie de minimum 30 minute
pentru 250 mg sau 60 minute pentru 500 mg Meflocid (vezi pct. 4.4). Este posibil,
după câteva zile, să se treacă de la administrarea parenterală la administrarea orală în
aceleaşi doze, în funcţie de starea pacientului.
Pentru incompatibilităţi, vezi pct. 6.2. Pentru compatibilitatea cu alte soluţii
perfuzabile, vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Meflocid soluţie perfuzabilă nu trebuie utilizat:
la pacienţi cu hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau la oricare
dintre excipienţi;
la pacienţi cu epilepsie;
la pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor legate de administrarea
de fluorochinolone;
la copii sau adolescenţi în perioada de creştere;
în timpul sarcinii;
la femei care alăptează. https://bit.ly/3wnjUZl
La adulţii pentru care se consideră adecvat tratamentul parenteral, Meflocid soluţie
perfuzabilă este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate de
microorganisme sensibile la levofloxacină:
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrite;
- prostatită bacteriană cronică;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi.
Înaintea prescrierii de Meflocid trebuie luate în considerare ghidurile naţionale şi/sau
locale cu privire la utilizarea corespunzătoare a fluorochinolonelor.
Indicaţii terapeutice
La adulţii pentru care se consideră adecvat tratamentul parenteral, Meflocid soluţie
perfuzabilă este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate de
microorganisme sensibile la levofloxacină:
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrite;
- prostatită bacteriană cronică;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi.
Înaintea prescrierii de Meflocid trebuie luate în considerare ghidurile naţionale şi/sau
locale cu privire la utilizarea corespunzătoare a fluorochinolonelor.
Doze şi mod de administrare
Meflocid se administrează în perfuzie intravenoasă lentă, o dată sau de două ori pe zi.
Doza depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului
patogen suspectat. În general, este posibil să se treacă, după câteva zile, de la terapia
intravenoasă iniţială la terapia orală (comprimate de levofloxacină de 250 sau 500
mg), în funcţie de starea pacientului. Datorită bioechivalenţei dintre formele orală şi
parenterală, se pot utiliza aceleaşi doze.
Durata tratamentului
Durata tratamentului variază în funcţie de evoluţia bolii. Similar oricărei alte terapii
antibiotice, în general, administrarea levofloxacinei (soluţie perfuzabilă sau
comprimate) trebuie continuată cel puţin 48-72 ore după ce pacientul a devenit afebril
sau după ce a fost obţinută eradicarea microorganismului bacterian.
Mod de administrare
Meflocid se va administra numai în perfuzie intravenoasă lentă; se va administra o
dată sau de două ori pe zi. Durata perfuziei trebuie să fie de minimum 30 minute
pentru 250 mg sau 60 minute pentru 500 mg Meflocid (vezi pct. 4.4). Este posibil,
după câteva zile, să se treacă de la administrarea parenterală la administrarea orală în
aceleaşi doze, în funcţie de starea pacientului.
Pentru incompatibilităţi, vezi pct. 6.2. Pentru compatibilitatea cu alte soluţii
perfuzabile, vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Meflocid soluţie perfuzabilă nu trebuie utilizat:
la pacienţi cu hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau la oricare
dintre excipienţi;
la pacienţi cu epilepsie;
la pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor legate de administrarea
de fluorochinolone;
la copii sau adolescenţi în perioada de creştere;
în timpul sarcinii;
la femei care alăptează. https://bit.ly/3wnjUZl
-3%
106.46 MDL
109.75 MDL
Travocort 10 mg/1 mg/1 g cremă
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
-3%
99.57 MDL
102.65 MDL
Rețetă medicală
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Ampiplus şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să vi se administreze Ampiplus
3. Cum se utilizează Ampiplus
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ampiplus
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE AMPIPLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ampiplus conţine o combinaţie de două substanţe active ampicilină şi sulbactamă. Ampicilina face parte
dintr-o clasă de antibiotice numită beta-lactamine. Sulbactama ajută ampicilina să acţioneze împotriva
bacteriilor rezistente la peniciline.
Ampiplus se administrează pentru tratarea infecţiilor produse de bacterii sensibile la acţiunea acestei
asocieri, cum ar fi: infecţii ale aparatului respirator (inclusiv sinuzite, epiglotite, pneumonii), infecţii ale
urechii, infecţii ale tractului urinar (pielonefrite), infecţii intra-abdominale (inclusiv peritonite, colecistite,
apendicite, diverticulite, endometrite, celulite pelvine), infecţii generalizate (septicemii), infecţii ale pielii şi
ţesuturilor moi, infecţii ale oaselor şi articulaţiilor; infecţii gonococice (boală cu transmitere sexuală).
Ampiplus mai poate fi administrat profilactic în timpul operaţiilor, pentru a reduce posibilitatea de apariţie a
infecţiilor postoperatorii la pacienţii cu intervenţii chirurgicale la nivelul abdomenului sau pelvisului.
În cazul naşterilor naturale sau prin cezariană Ampiplus poate fi folosit preventiv, pentru a reduce riscul
infecţiilor după naştere.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE AMPIPLUS
Nu vi se va administra Ampiplus
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice beta-lactamice (precum peniciline, cefalosporine).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Ampiplus
- dacă sunteţi alergic la alte antibiotice sau la orice alte substanţe. În cazul apariţiei unei reacţii alergice
se va întrerupe imediat administrarea medicamentului.
- dacă suferiţi de boli de rinichi, ficat sau ale sângelui.
- dacă suferiţi de mononucleoză infecţioasă (boală infecţioasă determinată de un virus).
- dacă suferiţi de leucemie limfoidă (formă de cancer al sângelui).
2
- dacă prezentaţi durere de burtă, diaree cu sau fără mucus sau sânge (acestea pot fi simptome ale unei
infecţii la nivelul abdomenului numită colită pseudomembranoasă).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv
dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- alopurinol (medicament utilizat în gută pentru eliminarea acidului uric).
- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui).
- alte antibiotice numite antibiotice bacteriostatice precum cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide şi
tetracicline.
- contraceptive orale cu estrogen (Ampiplus scade efectul contraceptivelor orale).
- metotrexat (medicament utilizat în poliartrita reumatoidă sau în diverse cancere).
- probenecid (medicament utilizat în gută).
- clorochina (medicament utilizat în malarie şi în boli autoimune precum lupus eritematos sistemic şi
poliartrita reumatoidă).
Utilizarea Ampiplus poate influenţa rezultatul anumitor teste medicale. De aceea dacă veţi fi supus unor
teste de sânge sau de urină, spuneţi medicului sau personalului medical că vă aflaţi în tratament cu Ampiplus.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită. De aceea administrarea Ampiplus la
gravide se va face numai după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu matern.
Nu se recomandă utilizarea Ampiplus în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ampiplus nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Ampiplus
Ampiplus conţine aproximativ 115 mg sodiu (5 mmoli). Dacă aveţi un regim hiposodat tineţi cont de acest
lucru.
3. CUM SE UTILIZEAZĂ AMPIPLUS
Utilizaţi întotdeauna Ampiplus exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
După reconstituirea soluţiei injectabile, medicul sau asistenta medicală vă va administra Ampiplus prin
injecţie intramusculară sau intravenos, prin injectare (timp de minimum 3 minute) sau prin perfuzie (timp de
minimum 15-30 minute).
Medicul va stabili dozele şi frecvenţa de administrare în funcţie de tipul infecţiei de care suferiţi sau care
trebuie prevenită.
Dacă vi s-a administrat mai mult Ampiplus decât trebuie
Deoarece Ampiplus se administrează de către personalul medical este puţin probabil să se administreze mai
mult Ampiplus decât vi s-a recomandat. Totuşi, informaţi medicul sau asistenta medicală dacă aveţi impresia
că vi s-a administrat o doză prea mare de Ampiplus.
3
Dacă nu se administrează Ampiplus
Deoarece Ampiplus se administrează de către personalul medical este puţin probabil să se uite administrarea
unei doze. Totuşi, informaţi medicul sau asistenta medicală dacă aveţi impresia că s-a omis administrarea
unei doze.
Dacă încetaţi să administraţi Ampiplus
Tratamentul cu Ampiplus trebuie urmat pe toată perioada recomandată de medic. Dacă tratamentul este oprit
prea devreme, infecţia poate reveni sau se poate agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau>
farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ampiplus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Ca şi în cazul altor antibiotice injectabile, principalul efect nedorit este durerea la locul injectării, mai ales în
cazul administrării intramusculare.
Un număr mic de pacienţi a prezentat inflamarea venei (flebită) sau alte reacţii locale, în cazul administrării
intravenoase.
Alte reacţii adverse observate au fost:
- urticarie, mâncărime, febră, respiraţie dificilă, reacţii alergice severe, creşterea în sânge a unui număr
de celule numite eozinofile, umflarea feţei, limbii, buzelor (angioedem).
- erupţii pe piele, vânătăi, reacţii severe la nivelul pielii(precum eritem multiform, sindrom Steven
Johnson, necroliză epidermică toxică).
- lipsa poftei de mâncare, greaţă, vărsături, diaree, distensie abdominală, flatulenţă, dureri de burtă,
gastrită, stomatită, candidoză sau infecţii la nivelul intestinelor (colita pseudomembranoasă,
enterocolită, colită hemoragică).
- Modificarea testelor pentru ficat (creşterea transaminazelor), inflamaţia ficatului, culoare galbenă a
pielii şi albului ochilor.
- scăderea globulelor roşii în sânge (anemie), scăderea numărului globulelor albe (leucopenie), scăderea
numărului de celule care ajută la coagularea sângelui (trombocitopenie), modificarea testelor de
sângerare şi de coagulare a sângelui. Aceste reacţii sunt reversibile la întreruperea tratamentului. La
copii s-au raportat cazuri de limfocitoză atipică.
- afectarea rinichilor (nefrită intestiţială), retenţie de urină, durere la urinare.
- convulsii.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMPIPLUS
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Ampiplus după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prepararea soluţiei, aceasta trebuie
administrată imediat. În caz contrar, soluţia se poate păstra maximum 8 ore la temperaturi sub 25ºC sau
maximum 72 de ore în frigider (2-8ºC). Pentru condiţiile de păstrare a soluţiei, urmaţi recomandarea
medicului sau asistentei medicale.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
4
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Ampiplus
- Substanţele active sunt ampicilină şi sulbactamă. Un flacon cu pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă conţine ampicilină 1000 mg sub formă de sare de sodiu şi sulbactamă 500 mg
sub formă de sare de sodiu.
- Acest medicament nu conţine alte componente.
Cum arată Ampiplus şi conţinutul ambalajului
Ampiplus se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă până la aproape albă.
Ampiplus este disponibil în
Cutie cu un flacon din sticlă incoloră, închis cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 25 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ANTIBIOTICE S.A.,
Str. Valea Lupului nr.1, 707410, Iaşi, România
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Ampiplus şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să vi se administreze Ampiplus
3. Cum se utilizează Ampiplus
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ampiplus
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE AMPIPLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ampiplus conţine o combinaţie de două substanţe active ampicilină şi sulbactamă. Ampicilina face parte
dintr-o clasă de antibiotice numită beta-lactamine. Sulbactama ajută ampicilina să acţioneze împotriva
bacteriilor rezistente la peniciline.
Ampiplus se administrează pentru tratarea infecţiilor produse de bacterii sensibile la acţiunea acestei
asocieri, cum ar fi: infecţii ale aparatului respirator (inclusiv sinuzite, epiglotite, pneumonii), infecţii ale
urechii, infecţii ale tractului urinar (pielonefrite), infecţii intra-abdominale (inclusiv peritonite, colecistite,
apendicite, diverticulite, endometrite, celulite pelvine), infecţii generalizate (septicemii), infecţii ale pielii şi
ţesuturilor moi, infecţii ale oaselor şi articulaţiilor; infecţii gonococice (boală cu transmitere sexuală).
Ampiplus mai poate fi administrat profilactic în timpul operaţiilor, pentru a reduce posibilitatea de apariţie a
infecţiilor postoperatorii la pacienţii cu intervenţii chirurgicale la nivelul abdomenului sau pelvisului.
În cazul naşterilor naturale sau prin cezariană Ampiplus poate fi folosit preventiv, pentru a reduce riscul
infecţiilor după naştere.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE AMPIPLUS
Nu vi se va administra Ampiplus
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice beta-lactamice (precum peniciline, cefalosporine).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Ampiplus
- dacă sunteţi alergic la alte antibiotice sau la orice alte substanţe. În cazul apariţiei unei reacţii alergice
se va întrerupe imediat administrarea medicamentului.
- dacă suferiţi de boli de rinichi, ficat sau ale sângelui.
- dacă suferiţi de mononucleoză infecţioasă (boală infecţioasă determinată de un virus).
- dacă suferiţi de leucemie limfoidă (formă de cancer al sângelui).
2
- dacă prezentaţi durere de burtă, diaree cu sau fără mucus sau sânge (acestea pot fi simptome ale unei
infecţii la nivelul abdomenului numită colită pseudomembranoasă).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv
dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- alopurinol (medicament utilizat în gută pentru eliminarea acidului uric).
- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui).
- alte antibiotice numite antibiotice bacteriostatice precum cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide şi
tetracicline.
- contraceptive orale cu estrogen (Ampiplus scade efectul contraceptivelor orale).
- metotrexat (medicament utilizat în poliartrita reumatoidă sau în diverse cancere).
- probenecid (medicament utilizat în gută).
- clorochina (medicament utilizat în malarie şi în boli autoimune precum lupus eritematos sistemic şi
poliartrita reumatoidă).
Utilizarea Ampiplus poate influenţa rezultatul anumitor teste medicale. De aceea dacă veţi fi supus unor
teste de sânge sau de urină, spuneţi medicului sau personalului medical că vă aflaţi în tratament cu Ampiplus.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită. De aceea administrarea Ampiplus la
gravide se va face numai după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu matern.
Nu se recomandă utilizarea Ampiplus în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ampiplus nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Ampiplus
Ampiplus conţine aproximativ 115 mg sodiu (5 mmoli). Dacă aveţi un regim hiposodat tineţi cont de acest
lucru.
3. CUM SE UTILIZEAZĂ AMPIPLUS
Utilizaţi întotdeauna Ampiplus exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
După reconstituirea soluţiei injectabile, medicul sau asistenta medicală vă va administra Ampiplus prin
injecţie intramusculară sau intravenos, prin injectare (timp de minimum 3 minute) sau prin perfuzie (timp de
minimum 15-30 minute).
Medicul va stabili dozele şi frecvenţa de administrare în funcţie de tipul infecţiei de care suferiţi sau care
trebuie prevenită.
Dacă vi s-a administrat mai mult Ampiplus decât trebuie
Deoarece Ampiplus se administrează de către personalul medical este puţin probabil să se administreze mai
mult Ampiplus decât vi s-a recomandat. Totuşi, informaţi medicul sau asistenta medicală dacă aveţi impresia
că vi s-a administrat o doză prea mare de Ampiplus.
3
Dacă nu se administrează Ampiplus
Deoarece Ampiplus se administrează de către personalul medical este puţin probabil să se uite administrarea
unei doze. Totuşi, informaţi medicul sau asistenta medicală dacă aveţi impresia că s-a omis administrarea
unei doze.
Dacă încetaţi să administraţi Ampiplus
Tratamentul cu Ampiplus trebuie urmat pe toată perioada recomandată de medic. Dacă tratamentul este oprit
prea devreme, infecţia poate reveni sau se poate agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau>
farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ampiplus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Ca şi în cazul altor antibiotice injectabile, principalul efect nedorit este durerea la locul injectării, mai ales în
cazul administrării intramusculare.
Un număr mic de pacienţi a prezentat inflamarea venei (flebită) sau alte reacţii locale, în cazul administrării
intravenoase.
Alte reacţii adverse observate au fost:
- urticarie, mâncărime, febră, respiraţie dificilă, reacţii alergice severe, creşterea în sânge a unui număr
de celule numite eozinofile, umflarea feţei, limbii, buzelor (angioedem).
- erupţii pe piele, vânătăi, reacţii severe la nivelul pielii(precum eritem multiform, sindrom Steven
Johnson, necroliză epidermică toxică).
- lipsa poftei de mâncare, greaţă, vărsături, diaree, distensie abdominală, flatulenţă, dureri de burtă,
gastrită, stomatită, candidoză sau infecţii la nivelul intestinelor (colita pseudomembranoasă,
enterocolită, colită hemoragică).
- Modificarea testelor pentru ficat (creşterea transaminazelor), inflamaţia ficatului, culoare galbenă a
pielii şi albului ochilor.
- scăderea globulelor roşii în sânge (anemie), scăderea numărului globulelor albe (leucopenie), scăderea
numărului de celule care ajută la coagularea sângelui (trombocitopenie), modificarea testelor de
sângerare şi de coagulare a sângelui. Aceste reacţii sunt reversibile la întreruperea tratamentului. La
copii s-au raportat cazuri de limfocitoză atipică.
- afectarea rinichilor (nefrită intestiţială), retenţie de urină, durere la urinare.
- convulsii.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMPIPLUS
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Ampiplus după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prepararea soluţiei, aceasta trebuie
administrată imediat. În caz contrar, soluţia se poate păstra maximum 8 ore la temperaturi sub 25ºC sau
maximum 72 de ore în frigider (2-8ºC). Pentru condiţiile de păstrare a soluţiei, urmaţi recomandarea
medicului sau asistentei medicale.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
4
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Ampiplus
- Substanţele active sunt ampicilină şi sulbactamă. Un flacon cu pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă conţine ampicilină 1000 mg sub formă de sare de sodiu şi sulbactamă 500 mg
sub formă de sare de sodiu.
- Acest medicament nu conţine alte componente.
Cum arată Ampiplus şi conţinutul ambalajului
Ampiplus se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă până la aproape albă.
Ampiplus este disponibil în
Cutie cu un flacon din sticlă incoloră, închis cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 25 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din Al, prevăzută cu disc din
material plastic, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ANTIBIOTICE S.A.,
Str. Valea Lupului nr.1, 707410, Iaşi, România
-3%
1 837.96 MDL
1 894.80 MDL
INDICATII
Candidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichop.hyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).
Utilizare terapeutica: Adulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.
Candidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infectiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale si extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichop.hyton spp. si Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).
Utilizare terapeutica: Adulti si adolescenti - in candidoza sistemica si meningita criptococica 400 mg o data pe zi pana la disparitia simptomelor, apoi 200-400 mg o data pe zi timp de 10-12 saptamani dupa ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeana si esofageana 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginala 150 mg o singura data. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o data pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacientii cu neoplazii maligne 50 mg o data pe zi. Micozele pielii 150 mg o data pe saptamana sau 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani, in dermofitia picioarelor (tinea pedis) pana la 6 saptamani. In pytiriasis versicolor 50 mg o data pe zi timp de 2-4 saptamani. In administrarea parenterala dozele sunt aceleasi. In scopuri profilactice 400 mg o data pe zi timp indelungat (saptamani sau luni). Copii sub 3 ani in candidozele superficiale 1-2 mg/kg, in cele sistemice si criptococoza 3-6 mg/kg o data pe zi. Durata tratamentului ca la adulti.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, afectiunile hepatice si renale, lactatia, copiii sub 2 ani.
-3%
38.75 MDL
39.95 MDL
Ce este Wilprafen Solutab şi pentru ce se utilizează
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.
Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.
Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).
-3%
202.49 MDL
208.75 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
-3%
45.10 MDL
46.50 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative. INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.
Doze si Mod de administrare
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.
Proprietăți farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acțiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative. INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecțiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecțiile căilor respiratorii;
infecțiile sistemului urogenital;
infecțiile tractului gastrointestinal;
infecțiile pielii și ale țesuturilor moi.
Doze si Mod de administrare
Se administrează intern (perorai). Doza se stabilește individual, ținând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcției tractului gastrointestinal -greață, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă și diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.
1. CE ESTE OFLOXACIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
-3%
157.82 MDL
162.70 MDL
Rețetă medicală
Ce este Azinfexin și pentru a se folosi
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor antibiotice macrolide. Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
-Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și sinuzită etc.)
-Infecții amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
- Infectii ale urechii
-Infecții cutanate și ale țesuturilor moi (abces sau furuncul, etc.)
-Boli cu transmitere sexuală cauzată de un organism numit Chlamydia
-Ulcere ale țesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoțiți de alte infecții. Cum sa luaţi Azinfexin
Luați întotdeauna acest preparat exact așa cum va spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze/frecventa și durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor infecții este menționată mai jos.
Adulti
Doza în tratamentul infecțiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică. Pentru alte indicații doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei zile. Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi și 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
mod de administrare
Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie să înghiţite întregi.
Grup special de studii
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate pentru adulti. Pentru toate indicațiile, cu excepția faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi și 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile. Copii cu masă corporală sub 45 de kg. Nu au fost stabilite eficacitate și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă administrarea copiilor cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la varstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulti.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la copiii cu insuficiență renală ușoară până la moderată. La studii cu insuficiență renală severă azitromicina se va administra cu precauție.
Insuficienta hepatică
La copiii cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată pot fi administrate aceleași doze ca și la îndeplinirea funcției hepatice normale. Preparatul nu se va administra la copiii cu insuficiență hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă luați mai mult Azinfexin decât trebuie (supradozaj)
Dacă ați luat mai multe comprimate Azinfexin decât va fost indicat, poate să vă simțiți rău. În acest caz adresați-vă imediat la medic sau la departamentul de urgență a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase pentru a arăta medicului. Dacă credeți că luați mai mult decât trebuie Azinfexin, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de Azinfexin
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza respectivă imediat ce vă amintiți. Luați doza următoare la ora recomandată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Azinfexin
Dacă încetați să luați Azinfexin prea repede, infection poate reveni. Chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine, este important să continuați tratamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu întrerupeți administrarea Azinfexin fără consultarea medicului dumneavoastră. Dacă acest lucru are orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca și alte medicamente, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați apariția uneia sau a mai multor reacții descrise mai jos, anunțați imediat medicul dumneavoastră . Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
-Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin în timpul utilizării Azinfexin,
-Respirație șuierătoare bruscă,
-Dificultăți în respirație,
-Umflarea pleoapelor,
-Umflarea feței sau buzelor,
-Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp).
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor antibiotice macrolide. Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
-Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și sinuzită etc.)
-Infecții amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
- Infectii ale urechii
-Infecții cutanate și ale țesuturilor moi (abces sau furuncul, etc.)
-Boli cu transmitere sexuală cauzată de un organism numit Chlamydia
-Ulcere ale țesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoțiți de alte infecții. Cum sa luaţi Azinfexin
Luați întotdeauna acest preparat exact așa cum va spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze/frecventa și durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor infecții este menționată mai jos.
Adulti
Doza în tratamentul infecțiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică. Pentru alte indicații doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei zile. Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi și 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
mod de administrare
Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie să înghiţite întregi.
Grup special de studii
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate pentru adulti. Pentru toate indicațiile, cu excepția faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi și 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile. Copii cu masă corporală sub 45 de kg. Nu au fost stabilite eficacitate și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă administrarea copiilor cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la varstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulti.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la copiii cu insuficiență renală ușoară până la moderată. La studii cu insuficiență renală severă azitromicina se va administra cu precauție.
Insuficienta hepatică
La copiii cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată pot fi administrate aceleași doze ca și la îndeplinirea funcției hepatice normale. Preparatul nu se va administra la copiii cu insuficiență hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă luați mai mult Azinfexin decât trebuie (supradozaj)
Dacă ați luat mai multe comprimate Azinfexin decât va fost indicat, poate să vă simțiți rău. În acest caz adresați-vă imediat la medic sau la departamentul de urgență a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase pentru a arăta medicului. Dacă credeți că luați mai mult decât trebuie Azinfexin, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de Azinfexin
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza respectivă imediat ce vă amintiți. Luați doza următoare la ora recomandată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Azinfexin
Dacă încetați să luați Azinfexin prea repede, infection poate reveni. Chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine, este important să continuați tratamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu întrerupeți administrarea Azinfexin fără consultarea medicului dumneavoastră. Dacă acest lucru are orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca și alte medicamente, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați apariția uneia sau a mai multor reacții descrise mai jos, anunțați imediat medicul dumneavoastră . Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
-Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin în timpul utilizării Azinfexin,
-Respirație șuierătoare bruscă,
-Dificultăți în respirație,
-Umflarea pleoapelor,
-Umflarea feței sau buzelor,
-Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp).
-3%
66.11 MDL
68.15 MDL
Ce este Medoflucon şi pentru ce se utilizează
Medoflucon aparţine unui grup de medicamente denumite "antifungice". Substanţa activă este
fluconazolul.
Medoflucon este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Coccidioidomicoză - o afecţiune a sistemului bronhopulmonar
Infecţii cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei
dentare.
Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului
Infecţii fungice ale pielii - de exemplu, "piciorul de atlet", dermatofiţiile, micozele unghiilor
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor
scăderea incidenţei candidozei vaginale
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului
Infecţiile cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
Cum să utilizaţi Medoflucon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
&Înghiţi-ţi capsula întreagă, împreună cu un pahar de apă. Se recomandă să luaţi capsulele la aceeaşi
oră în fiecare zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi pot să nu apară la
toate persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt
rare.
Medoflucon aparţine unui grup de medicamente denumite "antifungice". Substanţa activă este
fluconazolul.
Medoflucon este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Coccidioidomicoză - o afecţiune a sistemului bronhopulmonar
Infecţii cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei
dentare.
Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului
Infecţii fungice ale pielii - de exemplu, "piciorul de atlet", dermatofiţiile, micozele unghiilor
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor
scăderea incidenţei candidozei vaginale
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului
Infecţiile cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
Cum să utilizaţi Medoflucon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
&Înghiţi-ţi capsula întreagă, împreună cu un pahar de apă. Se recomandă să luaţi capsulele la aceeaşi
oră în fiecare zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi pot să nu apară la
toate persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt
rare.
Rețetă medicală
CE ESTE AMPICILLIN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMPICILLIN este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un antibiotic) şi activează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile. Conţine ampicilină. Ampicilina aparţine unui grup de medicamente denumite "peniciline".
AMPICILLIN este utilizat pentru tratamentul infecțiilor sensibile la ampicilină:
- septicemia (infectia sângelui);
- endocardită bacteriană (infectia învelişului interior al inimii);
- meningită (inflamaţia membranei ce acoperă*creierul);
- infection ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică, abces pulmonar);
- infectie ale cailor biliare;
- infecție ale rinichilor și căilor urinare;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- afecțiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A sau stafilococi coagulazo-pozitivi, sensibili ia penicilină;
- sanarea purtatorilor de salmonele. CUM SĂ UTILIZAŢI AMPICILLIN
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicamentul va fi administrat de către personal medical calificat.
Aţipi
Doza medicamentului și durata tratamentului se stabilește individual, în funcție de severitatea afecțiunii, localizării infecției și sensibilitatea agentului patogen la medicament. Este obligatorie efectuarea testului de hipersensibilitate la antibiotic.
Doza recomandată pentru adulţi este de 250-500 mg de 4 ori pe zi. Doza zilnică - până la 1-3 g. în infecţiile severe doza zilnică poate fi crescută până la 10 g şi mai mult. La nou-născuţi medicamentul se indică în doza zilnică de 20-40 mg/kg, copiilor din alte categorii de vârstă - 50-100 mg/kg. în infecţii cu evoluţie severă dozele indicate pot fi dublate. Doza zilnică se administrează în 4-6 prize cu interval de 4-6 ore. în caz de meningită la copii: copiilor cu vârsta sub 1 lună se indică în doza zilnică de 100-500 mg/kg, copiilor cu vârsta peste 1 lună se indică în doza zilnică de 200-300 mg/kg, în
6-8 administrări. Doza zilnică se administrează în 4-6 prize. Durata tratamentului este de 7-14 zile si mai mult. Tratamentul cu ampicilina trebuie să continue timp de cel puțin 48-72 ore după normalizarea temperaturii corpului și dispariția simptomelor. Infecțiile, cauzate de streptococul hemolitic, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
mod de administrare
Administrare intramusculară și intravenoasă (în jet sau sub formă de perfuzie).
Dacă utilizați mai mult AMPICILLIN decât trebuie
Este puțin probabil ca acest lucru să se întâmple, deoarece medicamentul este administrat de către personalul medical. Dar dacă dumneavoastră considerați că vi sa administrați prea mult AMPICILLIN, anunțați medicul sau asistenta medicală.
în caz de supradozaj pot apărea următoarele simptome: ameţeli, dureri de cap, greaţă, vomă, diaree, reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate.
AMPICILLIN este utilizat pentru tratamentul infecțiilor sensibile la ampicilină:
- septicemia (infectia sângelui);
- endocardită bacteriană (infectia învelişului interior al inimii);
- meningită (inflamaţia membranei ce acoperă*creierul);
- infection ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică, abces pulmonar);
- infectie ale cailor biliare;
- infecție ale rinichilor și căilor urinare;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- afecțiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A sau stafilococi coagulazo-pozitivi, sensibili ia penicilină;
- sanarea purtatorilor de salmonele. CUM SĂ UTILIZAŢI AMPICILLIN
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicamentul va fi administrat de către personal medical calificat.
Aţipi
Doza medicamentului și durata tratamentului se stabilește individual, în funcție de severitatea afecțiunii, localizării infecției și sensibilitatea agentului patogen la medicament. Este obligatorie efectuarea testului de hipersensibilitate la antibiotic.
Doza recomandată pentru adulţi este de 250-500 mg de 4 ori pe zi. Doza zilnică - până la 1-3 g. în infecţiile severe doza zilnică poate fi crescută până la 10 g şi mai mult. La nou-născuţi medicamentul se indică în doza zilnică de 20-40 mg/kg, copiilor din alte categorii de vârstă - 50-100 mg/kg. în infecţii cu evoluţie severă dozele indicate pot fi dublate. Doza zilnică se administrează în 4-6 prize cu interval de 4-6 ore. în caz de meningită la copii: copiilor cu vârsta sub 1 lună se indică în doza zilnică de 100-500 mg/kg, copiilor cu vârsta peste 1 lună se indică în doza zilnică de 200-300 mg/kg, în
6-8 administrări. Doza zilnică se administrează în 4-6 prize. Durata tratamentului este de 7-14 zile si mai mult. Tratamentul cu ampicilina trebuie să continue timp de cel puțin 48-72 ore după normalizarea temperaturii corpului și dispariția simptomelor. Infecțiile, cauzate de streptococul hemolitic, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
mod de administrare
Administrare intramusculară și intravenoasă (în jet sau sub formă de perfuzie).
Dacă utilizați mai mult AMPICILLIN decât trebuie
Este puțin probabil ca acest lucru să se întâmple, deoarece medicamentul este administrat de către personalul medical. Dar dacă dumneavoastră considerați că vi sa administrați prea mult AMPICILLIN, anunțați medicul sau asistenta medicală.
în caz de supradozaj pot apărea următoarele simptome: ameţeli, dureri de cap, greaţă, vomă, diaree, reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate.
-3%
4.46 MDL
4.60 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- meningitei criptococice;
- coccidiodomicozei;
- candidozei invazive;
- candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene,
candiduriei şi candidozei cutaneomucoase cornice;
- candidozei orale atrofice cronice (stomatitei induse de proteza dentară) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Fluconazolul este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- recidivelor candidozei orofaringiene sau candidozei esofagiene la pacienţii cu SIDA,
care prezintă risc crescut de recădere;
- infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (cum sunt pacienţii cu
neoplazii hematologice trataţi cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu
transplant de celule stem hematopoietice).
Fluconazolul este indicat la copii de la naştere pentru tratamentul candidozei mucoaselor
(candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene), candidozei invazive, meningitei
criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii imunodeprimaţi.
Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de întreţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi modificat corespunzător.
Doze şi mod de administrare
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Fluconazolul se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă.
Alegerea căii de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La trecerea de la
calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers nu este
necesară modificarea dozei zilnice.
Perfuzia intravenoasă trebuie administrată cu o viteză care să nu depăşească 10
ml/minut.
Compatibilitatea
Fluconazolul este compatibil cu următoarele soluţii perfuzabile:
- soluţie de glucoză 5% şi 20%;
- soluţie Ringer;
- soluţie Hartmann;
- soluţie de clorură de potasiu în glucoză;
- soluţie de hidrogenocarbonat de sodiu 4,2% şi 5%;
- aminofuzină 3,5%;
- soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
- dialaflex (soluţie pentru dializă intraperitoneală 6,36%). Fluconazolul poate fi perfuzat printr-o cale de abord venos preexistentă în acelaşi timp cu
una din soluţiile perfuzabile mai sus menţionate. Cu toate că nu s-au observat
incompatibilităţi specifice, nu se recomandă amestecarea fluconazolului în perfuzie cu
alte medicamente.
Soluţia perfuzabilă este pentru o singură utilizare.
Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice. Înainte de administrare, soluţia trebuie
controlată vizual pentru a observa eventuale particule vizibile sau modificări ale culorii.
Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi lipsită de particule vizibile.
Orice cantitate de soluţie perfuzabilă neutilizată trebuie aruncată.. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluconazol, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii produsului.
Administrarea concomitentă de fluconazol şi terfenadină la pacienţii trataţi cu fluconazol
în doze repetate de 400 mg sau mai mari pe zi (pe baza rezultatelor studiilor de
interacţiuni medicamentoase).
Administrarea concomitentă a fluconazolului şi altor medicamente care prelungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450
(de exemplu cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină). https://bit.ly/3fsx41q
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- meningitei criptococice;
- coccidiodomicozei;
- candidozei invazive;
- candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene,
candiduriei şi candidozei cutaneomucoase cornice;
- candidozei orale atrofice cronice (stomatitei induse de proteza dentară) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Fluconazolul este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- recidivelor candidozei orofaringiene sau candidozei esofagiene la pacienţii cu SIDA,
care prezintă risc crescut de recădere;
- infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (cum sunt pacienţii cu
neoplazii hematologice trataţi cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu
transplant de celule stem hematopoietice).
Fluconazolul este indicat la copii de la naştere pentru tratamentul candidozei mucoaselor
(candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene), candidozei invazive, meningitei
criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii imunodeprimaţi.
Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de întreţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi modificat corespunzător.
Doze şi mod de administrare
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Fluconazolul se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă.
Alegerea căii de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La trecerea de la
calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers nu este
necesară modificarea dozei zilnice.
Perfuzia intravenoasă trebuie administrată cu o viteză care să nu depăşească 10
ml/minut.
Compatibilitatea
Fluconazolul este compatibil cu următoarele soluţii perfuzabile:
- soluţie de glucoză 5% şi 20%;
- soluţie Ringer;
- soluţie Hartmann;
- soluţie de clorură de potasiu în glucoză;
- soluţie de hidrogenocarbonat de sodiu 4,2% şi 5%;
- aminofuzină 3,5%;
- soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
- dialaflex (soluţie pentru dializă intraperitoneală 6,36%). Fluconazolul poate fi perfuzat printr-o cale de abord venos preexistentă în acelaşi timp cu
una din soluţiile perfuzabile mai sus menţionate. Cu toate că nu s-au observat
incompatibilităţi specifice, nu se recomandă amestecarea fluconazolului în perfuzie cu
alte medicamente.
Soluţia perfuzabilă este pentru o singură utilizare.
Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice. Înainte de administrare, soluţia trebuie
controlată vizual pentru a observa eventuale particule vizibile sau modificări ale culorii.
Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi lipsită de particule vizibile.
Orice cantitate de soluţie perfuzabilă neutilizată trebuie aruncată.. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluconazol, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii produsului.
Administrarea concomitentă de fluconazol şi terfenadină la pacienţii trataţi cu fluconazol
în doze repetate de 400 mg sau mai mari pe zi (pe baza rezultatelor studiilor de
interacţiuni medicamentoase).
Administrarea concomitentă a fluconazolului şi altor medicamente care prelungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450
(de exemplu cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină). https://bit.ly/3fsx41q
-3%
67.66 MDL
69.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE HEMOMYCIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Azitromicina, substanța activă din Hemomycin face parte din grupul medicamentelor antibiotice
macrolide-azilide, cu acțiune bacteriostatic și un spectru larg de acțiune. Hemomycin este indicat în
tratamentul infecțiilor cauzat de bacteriile sensibile la azitromicină:
- exacerbare acută a bronșitei cronice;
- pneumonie comunitară;
- sinuzită acută bacteriană;
- faringită, tonzilită;
- otită medie acută bacteriană;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- uretrită şi cervicită necomplicată determinate de Chlamydia trachomatis. CUM SĂ LUAȚI HEMOMYCIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicat este indicat adulților și copiilor cu masa corporală peste 45 kg. Copiii cu o masă
corporală mai mica de 45 kg nu vor administra Hemomycin 500 mg comprimate filmate.
Azitromicina se administrează oral, fără a fi fărmițată, o singură dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte
de sau cu 2 ore dupa masă sau administrarea preparatelor antacide.
Se administrează 500 mg o dată în zi timp de 3 zile (doza totală de azitromicină este de 1500 mg).
În uretrită necomplicată şi/sau cervicită, cauzate de Chlamydia trachomatis - se administrează o
doză unică de 1 g (2 comprimate).
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Dacă aveți boli renale sau hepatice anunțați medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Hemomycin decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare decât trebuie adresați-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luați Hemomycin
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați uitat să luați Hemomycin comprimate filmate - doza omisă trebuie luată cât mai curând
posibil. Următoarea doză se va administra peste 24 ore.
Dacă încetați să luați Hemomycin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați
preparatul.
Dacă nu observați nici o amelioare a sănătății adresațivă medicului dumneavoastră.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.https://bit.ly/3oHFCoi
Azitromicina, substanța activă din Hemomycin face parte din grupul medicamentelor antibiotice
macrolide-azilide, cu acțiune bacteriostatic și un spectru larg de acțiune. Hemomycin este indicat în
tratamentul infecțiilor cauzat de bacteriile sensibile la azitromicină:
- exacerbare acută a bronșitei cronice;
- pneumonie comunitară;
- sinuzită acută bacteriană;
- faringită, tonzilită;
- otită medie acută bacteriană;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- uretrită şi cervicită necomplicată determinate de Chlamydia trachomatis. CUM SĂ LUAȚI HEMOMYCIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicat este indicat adulților și copiilor cu masa corporală peste 45 kg. Copiii cu o masă
corporală mai mica de 45 kg nu vor administra Hemomycin 500 mg comprimate filmate.
Azitromicina se administrează oral, fără a fi fărmițată, o singură dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte
de sau cu 2 ore dupa masă sau administrarea preparatelor antacide.
Se administrează 500 mg o dată în zi timp de 3 zile (doza totală de azitromicină este de 1500 mg).
În uretrită necomplicată şi/sau cervicită, cauzate de Chlamydia trachomatis - se administrează o
doză unică de 1 g (2 comprimate).
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Dacă aveți boli renale sau hepatice anunțați medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Hemomycin decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare decât trebuie adresați-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luați Hemomycin
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați uitat să luați Hemomycin comprimate filmate - doza omisă trebuie luată cât mai curând
posibil. Următoarea doză se va administra peste 24 ore.
Dacă încetați să luați Hemomycin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați
preparatul.
Dacă nu observați nici o amelioare a sănătății adresațivă medicului dumneavoastră.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.https://bit.ly/3oHFCoi
-3%
44.38 MDL
45.75 MDL
Naftifină Flumed 10 mg/ml soluție cutanată
Clorhidrat de naftifină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
Naftifină Flumed este un medicament folosit împotriva fungilor, cu utilizare la nivelul pielii.
Este recomandat în tratamentul următoarelor infecţii:
- infecţii micotice ale pielii sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inghinalis);
- infecţii micotice ale piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii micotice ale mâinii, localizate la nivel interdigital şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii cutanate cu Candida;
- Pitiriasis versicolor.
Naftifină Flumed, în afară de efectul antimicotic, are și o activitate antibacteriană asupra diferitelor microorganisme gram-pozitive şi gram-negative, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
În cursul utilizării clinice apare și un efect antiinflamator; care duce la ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu utilizaţi Naftifină Flumed
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului (clorhidratul de naftifină, alţi excipienţi ai preparatului).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Naftifină Flumed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Naftifină Flumed conţine etanol şi de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone ale pielii afectate de diferite leziuni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Naftifină Flumed împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile Naftifină Flumed cu alte medicamente.
Naftifină Flumed împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Naftifină Flumed şi alimente sau băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului.
Studiile teratologice nu au evidenţiat niciun efect embriotoxic al naftifinei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Calea de administrare: cutanată.
Naftifină Flumed, soluţie cutanată trebuie aplicat o dată pe zi pe zona cutanată afectată după curăţarea şi uscarea în prealabil a acestei zone.
Pentru a preveni recurenţele, tratamentul trebuie continuat 2 săptămâni după vindecarea clinică.
Durata tratamentului: pentru dermatomicoze - 2-4 săptămâni (dacă este necesar - până la 8 săptămâni); pentru candidoză - 4 săptămâni; pentru infecții ale unghiilor - până la 6 luni.
În bolile fungice ale unghiilor se recomandă administrarea medicamentului de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare, partea afectată a unghiei trebuie îndepărtată pe cât posibil cu foarfecă sau cu o pilă (pentru a facilita această procedură, la recomandarea unui medic, unghiile pot fi tratate cu un emolient special).
În vederea eradicării infecţiei fungice (micoze) se impune măsuri de precauţie:
1. Fungii pot adera la materialul textil realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea, este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O zonă cutanată normală şi, în mod particular, uscată asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice. Se recomandă evitarea acoperirii zonei cutanate infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea trebuie uscată bine zona infectată după spălare. Orice prosop sau îmbracăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie de mers desculţ acasă, în baie sau, de exemplu în hotel. Aceasta reprezintă calea prin care se previne reinfectarea şi răspândirea ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată definitiv.
Dacă utilizaţi mai mult Naftifină Flumed decât trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Dacă aţi uitat să aplicați soluția cutanată, aplicați-o imediat ce vă amintiți. Nu aplicați o cantitate dublă pentru a compensa cantitatea uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
În general tratamentul cu Naftifină Flumed se continuă încă două săptămâni după dispariţia semnelor clinice.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară: iritaţie locală, de exemplu uscăciune, înroşire şi senzaţie de arsură.
Reacţiile adverse sunt total reversibile şi, de regulă, nu necesită întreruperea tratamentului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi Naftifină Flumed după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 6 luni.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Naftifină Flumed
- Substanța activa: clorhidrat de naftifină. 1 ml soluție conţine clorhidrat de naftifină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: propilenglicol, etanol 96%, apă purificată.
Cum arată Naftifină Flumed şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră sau până la slab galbenă, cu miros caracteristic de etanol.
Naftifină Flumed este disponibil a câte 10 ml în flacoane din sticlă brună etanşate ermetic cu capac de culoare albă din plastic cu control al primei deschideri, pipetă-dozator din plastic, semitransparentă sau în flacoane din sticlă brună etanşate cu capac cu filet din plastic, pompă de picurare de culoare albă din plastic și capac transparent.
Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutii de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm” SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail: [email protected]
Clorhidrat de naftifină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Naftifină Flumed şi pentru ce se utilizează
Naftifină Flumed este un medicament folosit împotriva fungilor, cu utilizare la nivelul pielii.
Este recomandat în tratamentul următoarelor infecţii:
- infecţii micotice ale pielii sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inghinalis);
- infecţii micotice ale piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii micotice ale mâinii, localizate la nivel interdigital şi la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecţii cutanate cu Candida;
- Pitiriasis versicolor.
Naftifină Flumed, în afară de efectul antimicotic, are și o activitate antibacteriană asupra diferitelor microorganisme gram-pozitive şi gram-negative, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
În cursul utilizării clinice apare și un efect antiinflamator; care duce la ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu utilizaţi Naftifină Flumed
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului (clorhidratul de naftifină, alţi excipienţi ai preparatului).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Naftifină Flumed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Naftifină Flumed conţine etanol şi de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone ale pielii afectate de diferite leziuni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Naftifină Flumed împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile Naftifină Flumed cu alte medicamente.
Naftifină Flumed împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Naftifină Flumed şi alimente sau băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului.
Studiile teratologice nu au evidenţiat niciun efect embriotoxic al naftifinei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Naftifină Flumed
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Calea de administrare: cutanată.
Naftifină Flumed, soluţie cutanată trebuie aplicat o dată pe zi pe zona cutanată afectată după curăţarea şi uscarea în prealabil a acestei zone.
Pentru a preveni recurenţele, tratamentul trebuie continuat 2 săptămâni după vindecarea clinică.
Durata tratamentului: pentru dermatomicoze - 2-4 săptămâni (dacă este necesar - până la 8 săptămâni); pentru candidoză - 4 săptămâni; pentru infecții ale unghiilor - până la 6 luni.
În bolile fungice ale unghiilor se recomandă administrarea medicamentului de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare, partea afectată a unghiei trebuie îndepărtată pe cât posibil cu foarfecă sau cu o pilă (pentru a facilita această procedură, la recomandarea unui medic, unghiile pot fi tratate cu un emolient special).
În vederea eradicării infecţiei fungice (micoze) se impune măsuri de precauţie:
1. Fungii pot adera la materialul textil realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea, este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O zonă cutanată normală şi, în mod particular, uscată asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice. Se recomandă evitarea acoperirii zonei cutanate infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea trebuie uscată bine zona infectată după spălare. Orice prosop sau îmbracăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie de mers desculţ acasă, în baie sau, de exemplu în hotel. Aceasta reprezintă calea prin care se previne reinfectarea şi răspândirea ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată definitiv.
Dacă utilizaţi mai mult Naftifină Flumed decât trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Dacă aţi uitat să aplicați soluția cutanată, aplicați-o imediat ce vă amintiți. Nu aplicați o cantitate dublă pentru a compensa cantitatea uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Naftifină Flumed
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
În general tratamentul cu Naftifină Flumed se continuă încă două săptămâni după dispariţia semnelor clinice.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară: iritaţie locală, de exemplu uscăciune, înroşire şi senzaţie de arsură.
Reacţiile adverse sunt total reversibile şi, de regulă, nu necesită întreruperea tratamentului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Naftifină Flumed
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi Naftifină Flumed după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 6 luni.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Naftifină Flumed
- Substanța activa: clorhidrat de naftifină. 1 ml soluție conţine clorhidrat de naftifină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: propilenglicol, etanol 96%, apă purificată.
Cum arată Naftifină Flumed şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră sau până la slab galbenă, cu miros caracteristic de etanol.
Naftifină Flumed este disponibil a câte 10 ml în flacoane din sticlă brună etanşate ermetic cu capac de culoare albă din plastic cu control al primei deschideri, pipetă-dozator din plastic, semitransparentă sau în flacoane din sticlă brună etanşate cu capac cu filet din plastic, pompă de picurare de culoare albă din plastic și capac transparent.
Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutii de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm” SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail: [email protected]
-3%
76.05 MDL
78.40 MDL
Ce este Travogen cremă şi pentru ce se utilizează
Travogen este un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de ciuperci la nivelul pielii,
cum ar fi:
- spațiile dintre degetele de la picioare,
- spațiile dintre degetele de la mâini,
- zona inghinală,
- zonele genitale şi
- erythrasma (o infectie a pielii cauzata de un anumit grup de bacterii). Cum să utilizaţi Travogen cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Aplicaţi Travogen cremă o dată pe zi în zona de piele afectată, cu excepţia cazului în care este prescris
altfel de către medicul dumneavoastră.
Regula generală care se aplică în cazul infecţiilor fungice este că tratamentul local trebuie continuat
timp de două sau trei săptămâni şi timp de patru săptămâni în caz de infecţii rezistente la tratament (în
special infecţiile care apar între degetele de la mâini sau de la picioare). De asemenea, sunt posibile
perioade mai lungi de tratament.
Pentru a evita reapariţia infecţiei, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin încă două săptămâni
de la vindecare.
3
Măsurile de igienă obișnuite sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travogen cremă (vezi pct.
„Atenţionări şi precauţii”) .Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate cauza reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fosr raportate la aplicarea de izoconazol:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Senzație de arsură și iritație la locul aplicării.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- mâncărime sau uscăciune la nivelul locului de aplicare erupţie cutanată (eczemă) umedă mici
vezicule pline cu lichid (dishidroză)
- Inflamația pielii (dermatită de contact),
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
umflare (edem) la nivelul locului de aplicare, fisuri ale pielii.
Travogen este un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de ciuperci la nivelul pielii,
cum ar fi:
- spațiile dintre degetele de la picioare,
- spațiile dintre degetele de la mâini,
- zona inghinală,
- zonele genitale şi
- erythrasma (o infectie a pielii cauzata de un anumit grup de bacterii). Cum să utilizaţi Travogen cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Aplicaţi Travogen cremă o dată pe zi în zona de piele afectată, cu excepţia cazului în care este prescris
altfel de către medicul dumneavoastră.
Regula generală care se aplică în cazul infecţiilor fungice este că tratamentul local trebuie continuat
timp de două sau trei săptămâni şi timp de patru săptămâni în caz de infecţii rezistente la tratament (în
special infecţiile care apar între degetele de la mâini sau de la picioare). De asemenea, sunt posibile
perioade mai lungi de tratament.
Pentru a evita reapariţia infecţiei, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin încă două săptămâni
de la vindecare.
3
Măsurile de igienă obișnuite sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travogen cremă (vezi pct.
„Atenţionări şi precauţii”) .Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate cauza reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fosr raportate la aplicarea de izoconazol:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Senzație de arsură și iritație la locul aplicării.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- mâncărime sau uscăciune la nivelul locului de aplicare erupţie cutanată (eczemă) umedă mici
vezicule pline cu lichid (dishidroză)
- Inflamația pielii (dermatită de contact),
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
umflare (edem) la nivelul locului de aplicare, fisuri ale pielii.
Activitatea antifungică a unguentului nistatin particular eficient împotriva ciupercilor familiei Candida. La 1 g de medicament conținut 100.000 de unități de substanță activă - nistatin. ingrediente auxiliare sunt vaselina albă și lanolină anhidră.
Unguentul are o culoare galbenă sau maronie. Produsă în tuburi de aluminiu 10, 15, 30 g. Formă apare sub formă de borcane de sticlă.
Temperaturi de păstrare nu trebuie să depășească 5 ° C Locul unde unguentul conținut, ar trebui să fie întuneric și inaccesibile copiilor. Aceste condiții corespund frigiderului. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Contraindicații
GfiVl3hvQ1qnkeC0X65P8APotrivit declarației oficiale de unguent Nistatina nu trebuie utilizat atunci când (!):
funcțiile hepatice umane,
ulcer gastric și ulcer duodenal,
pancreatită,
sarcinii,
hipersensibilitate la componenta activă a medicamentului.
(Atunci când formularea stomatite aplicată pe mucoasa orală, astfel încât acesta să intre în tractul gastrointestinal și afectează corpul ca întreg).
În aplicarea unguentului cu care alăptează - date exacte cu privire la nistatin ajunge în laptele matern nu este disponibil. În această perioadă, medicamentul ar trebui să fie abandonată.
Aceasta a observat o securitate destul de mare Nistatina. Numai în unele cazuri, este posibil să se observe reacția intoleranței. Alergia ca efect secundar se manifestă:
mâncărime,
urticarie ,
erupții cutanate,
iritație în zona de aplicare a unguentului.
Măsuri de precauție
versoIn tratamentul bolilor fungice unguent recomandat vagin aplicat suplimentar pe circumferința penisului. Acest lucru va îmbunătăți efectul terapeutic și pentru a evita repetarea lor. În același timp, avem nevoie de un partener de sex, terapie.
In timpul menstruatiei nu ar trebui să abandoneze procedura.
Dacă cu Nystatin klotrimaazol aplicat, eficacitatea acesteia slăbește.
Unguentul are o culoare galbenă sau maronie. Produsă în tuburi de aluminiu 10, 15, 30 g. Formă apare sub formă de borcane de sticlă.
Temperaturi de păstrare nu trebuie să depășească 5 ° C Locul unde unguentul conținut, ar trebui să fie întuneric și inaccesibile copiilor. Aceste condiții corespund frigiderului. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Contraindicații
GfiVl3hvQ1qnkeC0X65P8APotrivit declarației oficiale de unguent Nistatina nu trebuie utilizat atunci când (!):
funcțiile hepatice umane,
ulcer gastric și ulcer duodenal,
pancreatită,
sarcinii,
hipersensibilitate la componenta activă a medicamentului.
(Atunci când formularea stomatite aplicată pe mucoasa orală, astfel încât acesta să intre în tractul gastrointestinal și afectează corpul ca întreg).
În aplicarea unguentului cu care alăptează - date exacte cu privire la nistatin ajunge în laptele matern nu este disponibil. În această perioadă, medicamentul ar trebui să fie abandonată.
Aceasta a observat o securitate destul de mare Nistatina. Numai în unele cazuri, este posibil să se observe reacția intoleranței. Alergia ca efect secundar se manifestă:
mâncărime,
urticarie ,
erupții cutanate,
iritație în zona de aplicare a unguentului.
Măsuri de precauție
versoIn tratamentul bolilor fungice unguent recomandat vagin aplicat suplimentar pe circumferința penisului. Acest lucru va îmbunătăți efectul terapeutic și pentru a evita repetarea lor. În același timp, avem nevoie de un partener de sex, terapie.
In timpul menstruatiei nu ar trebui să abandoneze procedura.
Dacă cu Nystatin klotrimaazol aplicat, eficacitatea acesteia slăbește.
-3%
45.44 MDL
46.85 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Azinfexin şi pentru ce se utilizează
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor
antibiotice macrolide.
Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte
microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și
sinuzită etc.)
Infecțiile amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în
tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
Infecţii ale urechii
Infecţii cutanate și ale țesuturilor moi (abcese sau furuncul, etc.)
Boli cu transmitere sexuală cauzate de un organism numit Chlamydia
Ulcere ale ţesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus
ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoţite de alte
infecţii. 3. Cum să luaţi Azinfexin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică.
Durata tratamentului diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Adulţi
Doza în tratamentul infecţiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este
de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Pentru alte indicaţii doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei
zile.
Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de
500 mg în prima zi şi 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului
constituie 5 zile.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate
pentru adulţi.
Pentru toate indicaţiile, cu excepţia faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată
constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul
faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi şi
250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
Copii cu masă corporală sub 45 de kg
Preparatul se recomandă de administrat sub formă de suspensie orală.
Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai
mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la vârstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulţi.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la
moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă azitromicina se va administra cu
precauţie.
Insuficienţa hepatică
La pacienţii cu insuficiență hepatică uşoară până la moderată pot fi administrate
aceleași doze ca şi la pacienţii cu funcţie hepatică normală. Preparatul nu se va
administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, anunţaţi
imediat medicul dumneavoastră. Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin
în timpul utilizării Azinfexin,
Respirație șuierătoare bruscă,
Dificultate în respirație,
Umflarea pleoapelor,
Umflarea feței sau buzelor,
Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp). https://bit.ly/3udaU7x
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor
antibiotice macrolide.
Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte
microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și
sinuzită etc.)
Infecțiile amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în
tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
Infecţii ale urechii
Infecţii cutanate și ale țesuturilor moi (abcese sau furuncul, etc.)
Boli cu transmitere sexuală cauzate de un organism numit Chlamydia
Ulcere ale ţesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus
ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoţite de alte
infecţii. 3. Cum să luaţi Azinfexin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică.
Durata tratamentului diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Adulţi
Doza în tratamentul infecţiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este
de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Pentru alte indicaţii doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei
zile.
Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de
500 mg în prima zi şi 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului
constituie 5 zile.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate
pentru adulţi.
Pentru toate indicaţiile, cu excepţia faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată
constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul
faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi şi
250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
Copii cu masă corporală sub 45 de kg
Preparatul se recomandă de administrat sub formă de suspensie orală.
Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai
mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la vârstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulţi.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la
moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă azitromicina se va administra cu
precauţie.
Insuficienţa hepatică
La pacienţii cu insuficiență hepatică uşoară până la moderată pot fi administrate
aceleași doze ca şi la pacienţii cu funcţie hepatică normală. Preparatul nu se va
administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, anunţaţi
imediat medicul dumneavoastră. Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin
în timpul utilizării Azinfexin,
Respirație șuierătoare bruscă,
Dificultate în respirație,
Umflarea pleoapelor,
Umflarea feței sau buzelor,
Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp). https://bit.ly/3udaU7x
-3%
66.78 MDL
68.85 MDL
Rețetă medicală
Comprimatele de Terbisil contin terbinafina, care apartine unui grup de medicamente numite antifungice.
Terbisil 250 mg comprimate
Terbinafina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane.
Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
3. Cum sa utilizati Terbisil
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Terbisil
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
Comprimatele de Terbisil contin terbinafina, care apartine unui grup de medicamente numite antifungice. Este utilizata in tratamentul pacientilor cu infectii fungice ale pielii si unghiilor. Actiunea acestui medicament consta in omorarea ciupercilor care provoaca infectii.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
Nu utilizati Terbisil
- daca sunteti alergic la terbinafina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- daca aveti boli severe ale rinichilor;
- daca aveti o boala a ficatului sau ati avut vreo afectiune care v-a afectat ficatul.
- Terbisil nu este recomandat la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Terbisil, adresati-va medicului dumneavoastra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Terbisil
- daca in timpul utilizarii Terbisil manifestati greata persistenta si inexplicabila, scadere a poftei de mancare, oboseala, varsaturi, durere abdominala, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale unei afectiuni a ficatului;
- daca in timpul utilizarii Terbisil prezentati febra sau dureri in gat, informati-l pe medicul dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale scaderii capacitatii de aparare a organismului;
- daca aveti psoriazis (boala descuamativa a pielii), deoarece Terbisil poate agrava aceasta boala.
Copii si adolescenti
Nu exista experienta privind administrarea Terbisil comprimate la copii si adolescenti si, ca urmare, nu se recomanda la aceasta grupa de varsta.
Terbisil impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
In special, spuneti medicului dumneavoastra daca luati vreunul dintre urmatoarele medicamente:
- rifampicina (un antibiotic utilizat in tratamentul tuberculozei);
- cimetidina (un medicament utilizat in tratamentul ulcerului peptic);
- anticonceptionale orale (deoarece la anumite paciente pot sa apara dereglari ale ciclului menstrual sau sangerari de intrerupere);
- antidepresive, inclusiv antidepresive triciclice, ISRS (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei) sau IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei);
- antiaritmice (medicamente utilizate in tratamentul problemelor inimii, de exemplu propafenona, amiodarona);
- beta-blocante (medicamente utilizate in tratamentul batailor neregulate ale inimii si tensiunii arteriale mari);
- ciclosporina (un medicament utilizat pentru a controla sistemul imunitar al organismului
dumneavoastra pentru a preveni respingerea organelor transplantate);
- warfarina (medicament utilizat pentru a impiedica formarea cheagurilor de sange);
- medicamente utilizate pentru tratamentul infectiilor cu ciuperi (de exemplu: fluconazol,
ketoconazol);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tusei (de exemplu dextrometorfan);
- cafeina.
3. Cum sa utilizati Terbisil
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistului daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va stabili doza corespunzatoare si va va spune cat timp sa luati comprimatele. Urmati intocmai recomandarile medicului dumneavoastra si nu modificati niciodata doza.
Doza uzuala de Terbisil este de 250 mg pe zi.
In general, pentru infectii ale pielii, trebuie sa luati Terbisil timp de 2 pana la 6 saptamani. Pentru infectii ale unghiilor, de regula, trebuie sa luati Terbisil timp de 6 pana la 12 saptamani, desi unii dintre pacienti care au infectii ale unghiilor de la picioare pot sa necesite pana la 6 luni de tratament. Terbisil comprimate nu se recomanda pentru utilizare la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani). Pacienti cu afectiuni ale rinichilor
Nu este recomandata administrarea Terbisil la pacientii cu afectiuni ale rinichilor.
Pacienti cu afectiuni ale ficatului
Daca aveti o tulburare acuta sau de lunga durata a ficatului nu luati Terbisil (vezi pct. „Nu utilizati Terbisil”). Este important sa utilizati zilnic comprimatul si sa continuati utilizarea lui atat timp cat va recomanda medicul dumneavoastra. Acest lucru este necesar pentru a va asigura ca infectia este vindecata complet iar eventualitatea ca aceasta sa revina dupa incetarea tratamentului sa fie mult mai mica.
Exista alte masuri pe care le puteti lua pentru a va vindeca si a fi sigur ca infectia nu revine. De exemplu, pastrati zonele infectate uscate si aerisite si schimbati zilnic imbracamintea care este in contact direct cu zona/zonele infectate.
Daca aveti impresia ca efectul Terbisil este prea slab sau prea puternic, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca utilizati mai mult Terbisil decat trebuie
Daca utilizati accidental mai mult Terbisil decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Daca uitati sa utilizati Terbisil
Luati alt comprimat imediat ce va aduceti aminte sau asteptati sa administrati urmatoarea doza la timpul potrivit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Terbisil
Tratamentul trebuie continuat atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra, deoarece intreruperea prea rapida a tratamentului poate determina revenirea infectiei.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Unele reactii adverse pot fi severe.
Trebuie sa mergeti imediat la medic sau la cel mai apropiat spital daca aveti oricare dintre
manifestarile enumerate mai jos:
- ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, greata persistenta si inexplicabila, probleme la nivelul stomacului, pierdere a poftei de mancare sau oboseala sau slabiciune neobisnuite (acestea pot indica probleme ale ficatului), crestere a valorilor enzimelor produse in ficat, care poate fi observata la rezultatele unui test de sange;
- reactii severe la nivelul pielii, inclusiv eruptie trecatoare pe piele, sensibilitate la lumina, formarea de basici sau bubite;
- dificultati la respiratie, ameteala, umflare in special a fetei si gatului, inrosire, durere abdominala sub forma de crampe, rigiditate, eruptie trecatoare pe piele, febra sau ganglioni limfatici umflati/mariti (semne posibile ale reactiilor alergice grave);
- slabiciune, sangerare sau vanatai neobisnuite, paloare anormala a pielii, oboseala neobisnuita sau slabiciune sau dificultate la respiratie la efort sau infectii frecvente (semne posibile ale unei boli a sangelui);
- simptome cum sunt: eruptie trecatoare pe piele, febra, mancarimi, oboseala sau daca observati aparitia de pete rosii-violet sub suprafata pielii (semne ale inflamatiei vaselor de sange);
- dureri severe in partea superioara a abdomenului, care iradiaza spre partea din spate (semne posibile ale inflamatiei pancreasului);
- slabiciune sau dureri musculare inexplicabile sau urina inchisa la culoare (maron-rosiatica), (semne posibile ale distrugerii musculare).
Terbisil 250 mg comprimate
Terbinafina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane.
Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
3. Cum sa utilizati Terbisil
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Terbisil
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Terbisil si pentru ce se utilizeaza
Comprimatele de Terbisil contin terbinafina, care apartine unui grup de medicamente numite antifungice. Este utilizata in tratamentul pacientilor cu infectii fungice ale pielii si unghiilor. Actiunea acestui medicament consta in omorarea ciupercilor care provoaca infectii.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Terbisil
Nu utilizati Terbisil
- daca sunteti alergic la terbinafina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- daca aveti boli severe ale rinichilor;
- daca aveti o boala a ficatului sau ati avut vreo afectiune care v-a afectat ficatul.
- Terbisil nu este recomandat la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Terbisil, adresati-va medicului dumneavoastra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Terbisil
- daca in timpul utilizarii Terbisil manifestati greata persistenta si inexplicabila, scadere a poftei de mancare, oboseala, varsaturi, durere abdominala, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale unei afectiuni a ficatului;
- daca in timpul utilizarii Terbisil prezentati febra sau dureri in gat, informati-l pe medicul dumneavoastra, deoarece acestea pot fi semne ale scaderii capacitatii de aparare a organismului;
- daca aveti psoriazis (boala descuamativa a pielii), deoarece Terbisil poate agrava aceasta boala.
Copii si adolescenti
Nu exista experienta privind administrarea Terbisil comprimate la copii si adolescenti si, ca urmare, nu se recomanda la aceasta grupa de varsta.
Terbisil impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
In special, spuneti medicului dumneavoastra daca luati vreunul dintre urmatoarele medicamente:
- rifampicina (un antibiotic utilizat in tratamentul tuberculozei);
- cimetidina (un medicament utilizat in tratamentul ulcerului peptic);
- anticonceptionale orale (deoarece la anumite paciente pot sa apara dereglari ale ciclului menstrual sau sangerari de intrerupere);
- antidepresive, inclusiv antidepresive triciclice, ISRS (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei) sau IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei);
- antiaritmice (medicamente utilizate in tratamentul problemelor inimii, de exemplu propafenona, amiodarona);
- beta-blocante (medicamente utilizate in tratamentul batailor neregulate ale inimii si tensiunii arteriale mari);
- ciclosporina (un medicament utilizat pentru a controla sistemul imunitar al organismului
dumneavoastra pentru a preveni respingerea organelor transplantate);
- warfarina (medicament utilizat pentru a impiedica formarea cheagurilor de sange);
- medicamente utilizate pentru tratamentul infectiilor cu ciuperi (de exemplu: fluconazol,
ketoconazol);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tusei (de exemplu dextrometorfan);
- cafeina.
3. Cum sa utilizati Terbisil
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistului daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va stabili doza corespunzatoare si va va spune cat timp sa luati comprimatele. Urmati intocmai recomandarile medicului dumneavoastra si nu modificati niciodata doza.
Doza uzuala de Terbisil este de 250 mg pe zi.
In general, pentru infectii ale pielii, trebuie sa luati Terbisil timp de 2 pana la 6 saptamani. Pentru infectii ale unghiilor, de regula, trebuie sa luati Terbisil timp de 6 pana la 12 saptamani, desi unii dintre pacienti care au infectii ale unghiilor de la picioare pot sa necesite pana la 6 luni de tratament. Terbisil comprimate nu se recomanda pentru utilizare la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani). Pacienti cu afectiuni ale rinichilor
Nu este recomandata administrarea Terbisil la pacientii cu afectiuni ale rinichilor.
Pacienti cu afectiuni ale ficatului
Daca aveti o tulburare acuta sau de lunga durata a ficatului nu luati Terbisil (vezi pct. „Nu utilizati Terbisil”). Este important sa utilizati zilnic comprimatul si sa continuati utilizarea lui atat timp cat va recomanda medicul dumneavoastra. Acest lucru este necesar pentru a va asigura ca infectia este vindecata complet iar eventualitatea ca aceasta sa revina dupa incetarea tratamentului sa fie mult mai mica.
Exista alte masuri pe care le puteti lua pentru a va vindeca si a fi sigur ca infectia nu revine. De exemplu, pastrati zonele infectate uscate si aerisite si schimbati zilnic imbracamintea care este in contact direct cu zona/zonele infectate.
Daca aveti impresia ca efectul Terbisil este prea slab sau prea puternic, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca utilizati mai mult Terbisil decat trebuie
Daca utilizati accidental mai mult Terbisil decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Daca uitati sa utilizati Terbisil
Luati alt comprimat imediat ce va aduceti aminte sau asteptati sa administrati urmatoarea doza la timpul potrivit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Terbisil
Tratamentul trebuie continuat atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra, deoarece intreruperea prea rapida a tratamentului poate determina revenirea infectiei.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Unele reactii adverse pot fi severe.
Trebuie sa mergeti imediat la medic sau la cel mai apropiat spital daca aveti oricare dintre
manifestarile enumerate mai jos:
- ingalbenire a pielii sau a albului ochilor, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate, greata persistenta si inexplicabila, probleme la nivelul stomacului, pierdere a poftei de mancare sau oboseala sau slabiciune neobisnuite (acestea pot indica probleme ale ficatului), crestere a valorilor enzimelor produse in ficat, care poate fi observata la rezultatele unui test de sange;
- reactii severe la nivelul pielii, inclusiv eruptie trecatoare pe piele, sensibilitate la lumina, formarea de basici sau bubite;
- dificultati la respiratie, ameteala, umflare in special a fetei si gatului, inrosire, durere abdominala sub forma de crampe, rigiditate, eruptie trecatoare pe piele, febra sau ganglioni limfatici umflati/mariti (semne posibile ale reactiilor alergice grave);
- slabiciune, sangerare sau vanatai neobisnuite, paloare anormala a pielii, oboseala neobisnuita sau slabiciune sau dificultate la respiratie la efort sau infectii frecvente (semne posibile ale unei boli a sangelui);
- simptome cum sunt: eruptie trecatoare pe piele, febra, mancarimi, oboseala sau daca observati aparitia de pete rosii-violet sub suprafata pielii (semne ale inflamatiei vaselor de sange);
- dureri severe in partea superioara a abdomenului, care iradiaza spre partea din spate (semne posibile ale inflamatiei pancreasului);
- slabiciune sau dureri musculare inexplicabile sau urina inchisa la culoare (maron-rosiatica), (semne posibile ale distrugerii musculare).
-3%
236.58 MDL
243.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ