Filtru
Întâi cele populare
Recomandari:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.
Ingrediente:
Contine glicerina 1250mg, excipienti pana la 1400 mg.
Mod de administrare:
1-2 supozitoare la nevoie
Prezentare:
12 bucati
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.
Ingrediente:
Contine glicerina 1250mg, excipienti pana la 1400 mg.
Mod de administrare:
1-2 supozitoare la nevoie
Prezentare:
12 bucati
-3%
67.90 MDL
70 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
CE ESTE PICOLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
-3%
64.46 MDL
66.45 MDL
-3%
30.07 MDL
31 MDL
4LAX® Microclisme
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
-3%
103.79 MDL
107 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
12.17 MDL
12.55 MDL
Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
SENADEXIN-ZDOROVIE
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
-3%
9.02 MDL
9.30 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
21.97 MDL
22.65 MDL
SENADEXIN-ZDOROVIE
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
-3%
7.32 MDL
7.55 MDL
Particularităţi farmacologice
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
-3%
153.84 MDL
158.60 MDL
Proprietăţile
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
-3%
14.55 MDL
15 MDL
Ce este Picolax și pentru ce se utilizează
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.
-3%
109.22 MDL
112.60 MDL
Microclisme evacuante cu glicerina, nalba si musetel 9g Indicatii:
Microclismele evacuante sunt utile atunci cand laxativele si purgativele nu isi mai fac efectul, deoarece organismul s-a obisnuit cu ele, sau cand ceaiurile laxative isi diminueaza din efect.
Microclismele evacuante cu glicerina, nalba si musetel sunt atat pentru copii cat si pentru adulti. Pentru Copii peste 12 ani si Adulti. Cum se administreaza?
Indepartati invelisul canulei,indoindu-l la baza.Lubrefiati canula cu o picatura din aceeasi solutie. Introduceti canula in rect si apasati bulbul.Extrageti tinand apasat si aruncati.
Doze :1 microclisma la nevoie,sau conform prescriptiei medicale.
Microclismele evacuante sunt utile atunci cand laxativele si purgativele nu isi mai fac efectul, deoarece organismul s-a obisnuit cu ele, sau cand ceaiurile laxative isi diminueaza din efect.
Microclismele evacuante cu glicerina, nalba si musetel sunt atat pentru copii cat si pentru adulti. Pentru Copii peste 12 ani si Adulti. Cum se administreaza?
Indepartati invelisul canulei,indoindu-l la baza.Lubrefiati canula cu o picatura din aceeasi solutie. Introduceti canula in rect si apasati bulbul.Extrageti tinand apasat si aruncati.
Doze :1 microclisma la nevoie,sau conform prescriptiei medicale.
Extract uscat de frunze de Senna (în recalcul la senozide A şi B) - 70,0 mg, ulei de fenicul - 0,3 mg, ulei de mentă - 0,3 mg; lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu, amidon de cartofi. Valoarea energetică şi nutritivă: 0,75 kcal/comp.
Beneficii: combinaţie unică a substanţelor de origine vegetală, care îmbunătăţesc tranzitul intestinal, susţin motilitatea intestinului, stimulează peristaltismul intestinal. Reduce contracţiile neregulate ale musculaturii netede a intestinelor.
Sărurile de calciu a sennosidelor A şi B au efect de detoxifiere generală a organismului.
Uleiul de fenicul şi uleiul de mentă posedă activitate antiseptică, carminativă cu efect de reducere a flatulenţei intestinale. Contribuie la îmbunătăţirea digestiei, calmarea durerilor stomacale.
Mod de administrare: Oral. Adulţi şi copii peste 12 ani: câte 2-3 comprimate pe zi, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml), înainte de culcare. Produsul se poate folosi ocazional sau permanent. înainte de administrare consultaţi medicul.
Menţiuni: Conţine lactoză monohidrat.
Nu se recomandă persoanelor cu intoleranţă la lactoză.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată, echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C, la loc uscat ferit de lumină.
Beneficii: combinaţie unică a substanţelor de origine vegetală, care îmbunătăţesc tranzitul intestinal, susţin motilitatea intestinului, stimulează peristaltismul intestinal. Reduce contracţiile neregulate ale musculaturii netede a intestinelor.
Sărurile de calciu a sennosidelor A şi B au efect de detoxifiere generală a organismului.
Uleiul de fenicul şi uleiul de mentă posedă activitate antiseptică, carminativă cu efect de reducere a flatulenţei intestinale. Contribuie la îmbunătăţirea digestiei, calmarea durerilor stomacale.
Mod de administrare: Oral. Adulţi şi copii peste 12 ani: câte 2-3 comprimate pe zi, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml), înainte de culcare. Produsul se poate folosi ocazional sau permanent. înainte de administrare consultaţi medicul.
Menţiuni: Conţine lactoză monohidrat.
Nu se recomandă persoanelor cu intoleranţă la lactoză.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată, echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C, la loc uscat ferit de lumină.
65 MDL
Turusolul este o soluție de irigare pe bază de alcooli hexahidrici din zahăr: manitol (practic nu participă la schimb) și sorbitol (schimb non-insulinic prin conversie în fructoză în ficat). Ambele substanțe nu sunt aspirate prin tubuli înapoi; acționează ca diuretice osmotice).
Turusol este utilizat pentru irigarea vezicii urinare intra și postoperatorie în timpul procedurilor urologice și intervențiilor chirurgicale, cum ar fi:
rezecția transuretrală (TUR) a prostatei;
TUR a tumorilor vezicii urinare;
prostatectomie suprapubiană;
examinări cistoscopice; și litotricie. Produsul îndeplinește cerințele soluțiilor de irigare:
fără electroliți;
este adaptat osmotic; este transparent din punct de vedere optic; are o compoziție constantă (officinală); și este steril și nepirogen.
Turusol este utilizat pentru irigarea vezicii urinare intra și postoperatorie în timpul procedurilor urologice și intervențiilor chirurgicale, cum ar fi:
rezecția transuretrală (TUR) a prostatei;
TUR a tumorilor vezicii urinare;
prostatectomie suprapubiană;
examinări cistoscopice; și litotricie. Produsul îndeplinește cerințele soluțiilor de irigare:
fără electroliți;
este adaptat osmotic; este transparent din punct de vedere optic; are o compoziție constantă (officinală); și este steril și nepirogen.
-3%
155.10 MDL
159.90 MDL