Filtru
Întâi cele populare
ISN TRANSIREGUL®
Supliment alimentar
Capsule N45
Stimulează și regulează tranzitul intestinal
Confort intestinal optim
Complex de plante + Fibră de inulină de cicoare + Probiotice 4 miliarde
Supliment alimentar pe bază de plante, fibre prebiotice și probiotice, pentru tranzitul intestinal. Nalba contribuie la un tranzit intestinal regulat. Nalba și Tamarinul favorizează tranzitul intestinal și contribuie la confortul digestiv. În combinație cu Anghinare, facilitează digestia. Asocierea tulpinilor Bifidobacterium animalis lactis și Bifidobacterium longum, prezente în mod natural în flora intestinală, și a fibrelor prebiotice sporește confortul digestiv.
Ingrediente: Pudră de prune, extracte vegetale: pulpă de fructe de tamarind, frunze de anghinare, frunze de nalbă ; capsulă vegetală (HPMC, colorant: complex de cupru a clorofilei), fermenți lactici (Bifidobacterium animalis lactis BS01, Bifidobacterium longum SGB05), inulină de cicoare, ulei de floarea soarelui.
Fără alergeni – Fără gluten
Informații nutriționale, valori medii 3 capsule
Prune 520 mg
Extract de tamarind 142 mg (570 mg*)
Extract de anghinare
Titrat în cinarină 140 mg (560 mg*)
7 mg
Extract de Nalbă 75 mg (300 mg*)
Fibră prebiotică de inulină de cicoare 109 mg
Bifidobacterium animalis lactis BS01 3 miliarde UFC
Bifidobacterium longum SGB05 1 miliard UFC
* Echivalent în plante uscate UFC - Unitatea formatoare de colonii
Mod de administrare: se recomandă 3 capsule pe zi, de preferință înainte de culcare, cu un pahar de apă.
Avertisment: Acest supliment alimentar nu este medicament și nu este destinat diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Produs destinat adulților cu vârsta peste 15 ani. Femeile însărcinate sau care alăptează, solicitați sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. A se păstra într-un loc răcoros și uscat. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj.
Cura de 15 zile
3 capsule/zi
ISN – marcă înregistrată a Laboratories INELDÉA 06510 Carros – Franța Marca franceză www.isn-sante.com
Supliment alimentar
Capsule N45
Stimulează și regulează tranzitul intestinal
Confort intestinal optim
Complex de plante + Fibră de inulină de cicoare + Probiotice 4 miliarde
Supliment alimentar pe bază de plante, fibre prebiotice și probiotice, pentru tranzitul intestinal. Nalba contribuie la un tranzit intestinal regulat. Nalba și Tamarinul favorizează tranzitul intestinal și contribuie la confortul digestiv. În combinație cu Anghinare, facilitează digestia. Asocierea tulpinilor Bifidobacterium animalis lactis și Bifidobacterium longum, prezente în mod natural în flora intestinală, și a fibrelor prebiotice sporește confortul digestiv.
Ingrediente: Pudră de prune, extracte vegetale: pulpă de fructe de tamarind, frunze de anghinare, frunze de nalbă ; capsulă vegetală (HPMC, colorant: complex de cupru a clorofilei), fermenți lactici (Bifidobacterium animalis lactis BS01, Bifidobacterium longum SGB05), inulină de cicoare, ulei de floarea soarelui.
Fără alergeni – Fără gluten
Informații nutriționale, valori medii 3 capsule
Prune 520 mg
Extract de tamarind 142 mg (570 mg*)
Extract de anghinare
Titrat în cinarină 140 mg (560 mg*)
7 mg
Extract de Nalbă 75 mg (300 mg*)
Fibră prebiotică de inulină de cicoare 109 mg
Bifidobacterium animalis lactis BS01 3 miliarde UFC
Bifidobacterium longum SGB05 1 miliard UFC
* Echivalent în plante uscate UFC - Unitatea formatoare de colonii
Mod de administrare: se recomandă 3 capsule pe zi, de preferință înainte de culcare, cu un pahar de apă.
Avertisment: Acest supliment alimentar nu este medicament și nu este destinat diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Produs destinat adulților cu vârsta peste 15 ani. Femeile însărcinate sau care alăptează, solicitați sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. A se păstra într-un loc răcoros și uscat. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj.
Cura de 15 zile
3 capsule/zi
ISN – marcă înregistrată a Laboratories INELDÉA 06510 Carros – Franța Marca franceză www.isn-sante.com
-10%
220.50 MDL
245 MDL
Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
-3%
148.80 MDL
153.40 MDL
-3%
81.43 MDL
83.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
14.50 MDL
14.95 MDL
-3%
32.98 MDL
34 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
37.01 MDL
38.15 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
-3%
22.55 MDL
23.25 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
-3%
42.58 MDL
43.90 MDL
Supliment alimentar pe baza de plante si derivati
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
-5%
207.10 MDL
218 MDL
Descriere
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
-3%
145.89 MDL
150.40 MDL
Indicatii: Tulburari digestive datorate deteriorarii functiei pancreatice.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Ce este Panzimed sau Panzimed Forte şi pentru ce se utilizează
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
-3%
47.34 MDL
48.80 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
38.22 MDL
39.40 MDL
Proprietati:
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
-3%
88.27 MDL
91 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL
Mezym forte 10000 înlocuiește enzimele digestive în cazul tulburărilor digestive (afecțiuni digestive) ca urmare insuficienței sau lipsei enzimelor digestive produse de pancreas, sau o scădere a activității lor în lumenul intestinului.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
-3%
35.50 MDL
36.60 MDL
Mezim forte draje N20
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
-3%
97.97 MDL
101 MDL
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol 10000 si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol 10000
3. Cum sa utilizati Pangrol 10000
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol 10000
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol 10000 si pentru ce se utilizeaza
Pangrol 10000 contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol 10000 contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol 10000 este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol 10000
Enzimele din Pangrol 10000 actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol 10000 in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol 10000
Nu utilizati Pangrol 10000:
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de 10000 unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol 10000 si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol 10000, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol 10000 impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol 10000). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol 10000. Pangrol 10000 impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol 10000, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol 10000 si in ce doza.
Pangrol 10000 poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol 10000 nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol 10000
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol 10000 sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol 10000 contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol 10000 pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol 10000 are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol 10000 la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol 10000 Utilizati intotdeauna Pangrol 10000 in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol 10000
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol 10000
Utilizati Pangrol 10000 atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol 10000 tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol 10000 depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol 10000 decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol 10000
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol 10000
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol 10000 inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol 10000 si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol 10000 si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol 10000
3. Cum sa utilizati Pangrol 10000
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol 10000
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol 10000 si pentru ce se utilizeaza
Pangrol 10000 contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol 10000 contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol 10000 este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol 10000
Enzimele din Pangrol 10000 actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol 10000 in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol 10000
Nu utilizati Pangrol 10000:
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de 10000 unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol 10000 si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol 10000, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol 10000 impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol 10000). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol 10000. Pangrol 10000 impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol 10000, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol 10000 si in ce doza.
Pangrol 10000 poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol 10000 nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol 10000
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol 10000 sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol 10000 contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol 10000 pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol 10000 are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol 10000 la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol 10000 Utilizati intotdeauna Pangrol 10000 in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol 10000
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol 10000
Utilizati Pangrol 10000 atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol 10000 tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol 10000 depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol 10000 decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol 10000
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol 10000
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol 10000 inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol 10000 si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
-3%
83.23 MDL
85.80 MDL
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
-3%
50.83 MDL
52.40 MDL