Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
-3%
66.11 MDL
68.15 MDL
Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
-3%
138.08 MDL
142.35 MDL
-3%
32.98 MDL
34 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
14.50 MDL
14.95 MDL
-3%
81.38 MDL
83.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
37.10 MDL
38.25 MDL
Descriere
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
-3%
145.89 MDL
150.40 MDL
MEZYM este un medicament care conţine substanțe digestive (enzime) din pancreasul porcilor (pulbere din pancreas, numit de asemenea pancreatină).
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
-3%
29.63 MDL
30.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
-3%
42.58 MDL
43.90 MDL
Indicatii: Tulburari digestive datorate deteriorarii functiei pancreatice.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Proprietati:
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
-3%
88.27 MDL
91 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
38.22 MDL
39.40 MDL
-3%
83.23 MDL
85.80 MDL
Ce este Panzimed sau Panzimed Forte şi pentru ce se utilizează
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
-3%
47.34 MDL
48.80 MDL
Mezim forte draje N20
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
-3%
97.97 MDL
101 MDL
Mezym forte 10000 înlocuiește enzimele digestive în cazul tulburărilor digestive (afecțiuni digestive) ca urmare insuficienței sau lipsei enzimelor digestive produse de pancreas, sau o scădere a activității lor în lumenul intestinului.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
-3%
35.50 MDL
36.60 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL
Lactobacillus reuteri Protectis, continut in ProTectis picaturi, este prima tulpina probiotica izolata din lapte matern, fara toxine, replicarea sa fiind realizata la cele mai inalte standarde.
Picaturi:
Doar 5 picaturi o data pe zi, asigura doza zilnica recomandata de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis.
Doza recomandata:
5 picaturi o data pe zi (25 doze per sticla de 5 ml)
Comprimate:
Doar 1 tabletă masticabilă pe zi asigură doza zilnică recomandată de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis. Tabletele masticabile ProTectis pot fi administrate atât copiilor mai mari de 3 ani cât și adulţilor.
Picaturi:
Doar 5 picaturi o data pe zi, asigura doza zilnica recomandata de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis.
Doza recomandata:
5 picaturi o data pe zi (25 doze per sticla de 5 ml)
Comprimate:
Doar 1 tabletă masticabilă pe zi asigură doza zilnică recomandată de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis. Tabletele masticabile ProTectis pot fi administrate atât copiilor mai mari de 3 ani cât și adulţilor.
Compoziție
ulei de in 100%
Descriere
Sursa: PUFA omega 3,6, vitaminele A, E,F, K. gust: un gust specific în care există muștar ușor utilizare: ideal pentru umplerea produselor lactate fermentate, fulgi, cereale și diverse salate. Beneficii: contribuie la reducerea nivelului de colesterol din sânge și de viscozitate, îmbunătățește funcționarea sistemului cardiovascular și riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și dezvoltarea cancerului, protejeaza de paraziti.
Volum (ml)250 ml
Ambalare - Fără ambalaj
Alimente-valoare de grase - 99. 9 g / 100g
Valoarea energetică a caloriilor - (la 100 gr.) 899 kcal
Greutatea produsului cu ambalaj - (g) 270g
Lățimea ambalajului este de - 7 cm
Înălțimea de ambalare -19 cm
Adâncimea de ambalare -3 cm
Tip - ulei de in
Temperatura minimă de depozitare - + 2 °C
Temperatura maximă de depozitare - + 20 °c
Perioada de valabilitate - 12 luni
Echipament - sticla
Țara producătoare - Rusia
ulei de in 100%
Descriere
Sursa: PUFA omega 3,6, vitaminele A, E,F, K. gust: un gust specific în care există muștar ușor utilizare: ideal pentru umplerea produselor lactate fermentate, fulgi, cereale și diverse salate. Beneficii: contribuie la reducerea nivelului de colesterol din sânge și de viscozitate, îmbunătățește funcționarea sistemului cardiovascular și riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și dezvoltarea cancerului, protejeaza de paraziti.
Volum (ml)250 ml
Ambalare - Fără ambalaj
Alimente-valoare de grase - 99. 9 g / 100g
Valoarea energetică a caloriilor - (la 100 gr.) 899 kcal
Greutatea produsului cu ambalaj - (g) 270g
Lățimea ambalajului este de - 7 cm
Înălțimea de ambalare -19 cm
Adâncimea de ambalare -3 cm
Tip - ulei de in
Temperatura minimă de depozitare - + 2 °C
Temperatura maximă de depozitare - + 20 °c
Perioada de valabilitate - 12 luni
Echipament - sticla
Țara producătoare - Rusia
-5%
150.10 MDL
158 MDL
Pepsol caps. N2x10
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
-5%
31.35 MDL
33 MDL