Antidiaree

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Tratamentul simptomatic al episoadelor acute de diaree asociată cu sindromul colonului iritabil la
adulţi, după confirmarea diagnosticului. Doze şi mod de administrare
Diaree acută
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 4 mg clorhidrat de loperamidă (2 capsule LOPEGEN), urmată de
2 mg clorhidrat de loperamidă (1 capsulă LOPEGEN) după fiecare scaun diareic. Doza maximă
zilnică nu trebuie să depăşească 12 mg clorhidrat de loperamidă (6 capsule LOPEGEN).
Diaree acută asociată cu sindromul colonului iritabil, după confirmarea diagnosticului
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg clorhidrat de loperamidă (2 capsule LOPEGEN), urmată de
2 mg clorhidrat de loperamidă (1 capsulă LOPEGEN) după fiecare scaun diareic, sau la
recomandarea medicului. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 12 mg clorhidrat de
loperamidă (6 capsule LOPEGEN).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Copii cu vârsta sub l2 ani
La copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă forme farmaceutice şi concentraţii adecvate vârstei.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru pacienţii cu funcţie renală afectată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienţii cu insuficienţă hepatică,
loperamida trebuie administrată cu precauţie la aceşti pacienţi, datorită metabolizării reduse la
primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Capsulele se administrează oral şi se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 12 ani (datorită formei farmaceutice şi concentraţiei).
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune cu sânge şi febră mare;
- la pacienţii cu colită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive, incluzând
Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu spectru larg.
În general, loperamida nu trebuie administrată în cazul în care trebuie evitată inhibarea
peristaltismului, datorită posibilului risc de complicaţii semnificative, incluzând: ileus, megacolon
şi megacolon toxic. Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie,
distensie abdominală sau ileus.
https://bit.ly/3vPryuQ

Soluție pentru rehidratare orală
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.

Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.

DENUMIREA
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
•    normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
•    facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
•    favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
•    au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
•    formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
•    favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
•    susțin sistemul imunitar;
•    îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de  Calciu    4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida)    2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.  
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă

Preparatul medical este disponibil sub formă de soluții pentru administrare orală, precum și pentru utilizare externă locală și este un lichid de culoare limpede, ușor gălbuie, dar culoarea variază de la galben la lumină închisă, uneori cu o nuanță pronunțată de verzui.
Acest medicament a fost ambalat în sticle de 20 ml, plasate în cutii de carton de 8 bucăți, precum și în sticle de 100 ml, câte o bucată pe ambalaj. Compoziția medicamentului bacteriile un Filtratele steril fagolizatov purificați Streptococcus, Proteus mirabilis, Enterococcus, enteropatogenic Escherichia coli, Staphylococcus și Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca și Pseudomonas aeruginosa - Substanța activă care este o parte a 1 ml din această soluție. Ca componente suplimentare, se folosesc conservanți: sulfat de 8-hidroxichinolină sau sulfat de 8-hidroxichinolină monohidrat. Proprietăți farmacologice ale medicamentului "Complexul Piobacteriofage" cauzează lizia următoarelor varietăți de bacterii: enteropatogenic Escherichia coli; Staphylococcus; Proteus vulgaris; Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella pneumonia; Streptococcus, Enterococcus; Proteus mirabilis; Klebsiella oxytoca.
Indicații pentru utilizare Conform instrucțiunilor, „complex Piobakteriofag“ poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul unei varietăți de purulent și bolile intestinale inflamatorii, care sunt cauzate de expunerea la aceste microorganisme patologice ca enterococi, streptococi, stafilococi, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Proteus, E. coli serogrupuri diferite. Astfel, utilizarea medicamentului este indicată atunci când apar următoarele afecțiuni patologice: Apariția infecțiilor enterale - dysbioză, gastroenterocolită, colecistită. În boli ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior și plămâni - inflamația urechii medii, sinusuri, laringite, faringite, amigdalite, traheită, bronșită, pleurită, pneumonie. O varietate de infecții ale tractului urinar - cistită, uretrită, pielonefrită. Când infecția cu infecții genitale - salpingooforită, endometrită, colită. Când există forme generalizate de diferite boli septice - conjunctivită, keratoconjunctivită, iridociclitică, ulcer purulent al corneei ochiului. Cand infectiile chirurgicale - furunculelor, furuncule, flegmon, abcese, infractoare, gidradenity, arsuri, răni purulente, osteomielita, bursită, mastită, abces. Când există boli purulent-inflamatorii la sugari - conjunctivită, omfalită, piodermă, gastroenterocolită, sepsis etc. Cu alte boli, provocate de microorganismele patogene de mai sus.
Contraindicații pentru utilizare Produsul medicamentos este contraindicat în prezența simptomelor de hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale acestora. În alte cazuri, poate fi folosit.

Furazolidon Terapia 100 mg este indicat doar pentru tratamentul adulţilor.

Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.

Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.

Tratamentul local al vaginitei bacteriene sensibile și al vaginitei nespecifice. Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor. • Orice istoric de hipersensibilitate la una dintre componente (sau sensibilizare de grup) • Utilizarea diafragmelor și prezervativelor din latex (vezi Interacțiuni). Rude:
• Produse spermicide (vezi Interacțiuni). Contraindicat: • Prezervative: risc de rupere a prezervativului Nerecomandat: • Spermicide: orice tratament vaginal local este susceptibil să inactiveze o contracepție spermicidă locală.

Supliment alimentar cu un complex de trei ingrediente naturale complementare care ajută la normalizarea microflorei intestinale și la menținerea frumuseții pielii. Normalizarea tractului digestiv
Menținerea imunității
Curățare de toxine
Piele sanatoasa

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Capsule 200 mg: capsule gelatinoase tari, marimea nr. 0, formă cilindrică, capetele emisferice, de culoare galbenă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparate antidiareice, antiinflamatoare, antibacteriene.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice

Nifurox - antiseptic intestinal, derivat al 5-nitrofuranului, cu acţiune locală antibacteriană faţă de microorganimele Gram-pozitive şi Gramnegative.
Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţia nifuroxazidei este foarte mică în absenţa unor schimbări ale mucoasei intestinale. Nu are acţiune sistemică asupra organismului; nu are influienţă asupra parametrilor clinici şi biochimici ai sângelui. Se elimină prin masele fecale.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul diareei acute bacteriene, concomitent cu terapia de rehidratare. Doza şi metoda de rehidratare (pe cale orală sau intravenoasă) se determină în funcţie de gravitatea diareei, vîrstă, starea pacientului, prezenţa bolilor asociate.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Nifurox se administrează pe cale orală, indiferent de mese, la intervale egale de timp.

Adulţi.

Cîte 800 mg (4 capsule de 200 mg sau 8 capsule de 100 mg) pe zi, divizate în 2-4 prize.

Copii cu vîrsta mai mare de 6 ani.

Cîte 600 - 800 mg (3-4 capsule de 200 mg sau 6-8 capsule de 100 mg) pe zi, divizate în 2-4 doze. Pentru tratamentul diareei acute este necesară administrarea timp de 3 zile. Dacă după 3 zile simptomele persistă, este necesară adresarea la medic. Durata administrării nifuroxazidei nu trebuie să depăşească 7 zile.

REACŢII ADVERSE

Tulburări hematologice şi limfatice: a fost raportat un caz de granulocitopenie.

Tulburări gastrointestinale: în cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi agravarea diareei. În manifestările lor uşoare nu este necesar un tratament special sau întreruperea administrării nifuroxazidei. La apariţia simptomelor severe este necesară întreruperea administrării medicamentului. În continuare, pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice.

CONTRAINDICAŢII

- Reacţii alergice la derivaţii 5-nitrofuranului.

- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

- Intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei-galactozei sau insuficienţă a zaharazei şi deficit de izomaltază (datorită prezenţei în compoziţia medicamentului a zaharozei).

- Sarcina.

- Copii cu vîrsta sub 6 ani.

SUPRADOZAJ

Simptomele supradozajului nu se cunosc.

Tratament: în cazul depăşirii dozelor recomandate este recomandată efectuarea lavajului gastric şi tratament simptomatic.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

În timpul tratamentului cu nifuroxazid este contraindicat consumul băuturilor alcoolice, deoarece alcoolul măreşte sensibilitatea organismului la medicament şi poate provoca reacţie de tip disulfiram, manifestată prin exacerbarea diareei, vomă, dureri abdominale, hiperemia pielii , senzaţie de căldură pe faţă şi partea superioară a corpului, tinitus, dificultăţi de respiraţie, tahicardie, anxietate. Nifuroxazida nu se administrează în monoterapie pentru tratamentul infecţiilor intestinale însoţite de septicemie. Dacă în timpul tratamentului apar simptome de deshidratare este necesar, în funcţie de starea clinică a pacientului, de a efectua terapie de rehidratare (adulţi-aproximativ 2 litri de lichide pe zi). În caz de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi dispnee, erupţii cutanate, prurit, se întrerupe administrarea medicamentului. Nifuroxazida trebuie administrată cu respectarea unei diete stricte, cu excluderea sucurilor, fructelor şi legumelor crude, alimentelor picante şi greu digerabile.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Sarcina.

Nu există date clinice cu privire la utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. În timpul sarcinii administrarea nifuroxazidei este contraindicată.

Alăptarea.

Din cauza lipsei de date clinice suficiente este necesară prudenţă la administrarea nifuroxazidei la femeile care alăptează. În timpul perioadei de alăptare este posibilă continuarea alăptării în cazul unei cure de tratament de durată scurtă.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de afolosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

În timpul tratamentului cu nifuroxazid trebuie să se evite administrarea concomitentă a medicamentelor administrate pe cale orale datorită proprietăţilor adsorbante puternice ale medicamentului. Deoarece nifuroxazida nu pătrunde în sistemul circulator, interacţiuni cu medicamentele sistemice sunt puţin probabile şi nu se cunosc. Consumul de alcool poate duce la simptome de hipersensibilitate. Nu este recomandată administrarea cu medicamente care pot determina sindrom de sevraj sau antidesante.

Indicatii de utilizare

Diaree bacteriana acuta care apare fara agravarea starii generale, febra, intoxicatie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau alte componente ale medicamentului.
Sarcina.
Perioada neonatală (până la 1 lună).
Prematuritate.
Intoleranță la fructoză, deficit de zaharază și izomaltază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (KontrDiar conține zaharoză).
Cu grija

Boli hepatice, alcoolism, leziuni cerebrale traumatice, boli ale creierului, perioada de alăptare, vârsta copiilor (de la 1 lună).

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Sarcina

În studiile pe animale, nu a fost găsit niciun efect teratogen. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, nu se recomandă administrarea de nifuroxazidă în timpul sarcinii.

perioada de alaptare

În cazul unui curs scurt de tratament cu ContrDiar, este posibil să se continue alăptarea. Este necesar să consultați un medic.

Mod de aplicare și doză

interior.

Pentru dozare se folosește o seringă de dozare de 5 ml.

Agitați înainte de utilizare.

Copii de la 1 la 6 luni: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 2-3 ori pe zi (interval între doze 8-12 ore).

Copii de la 6 luni la 3 ani: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore).

Adulți: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 4 ori pe zi (interval între doze 6 ore).

Durata cursului de tratament este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, trebuie să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.

Efect secundar

Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, angioedem, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse enumerate în acest prospect se agravează sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Simptomele de supradozaj sunt necunoscute. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană cu medicamente care provoacă dezvoltarea reacțiilor asemănătoare disulfiramului, medicamente care deprimă funcția sistemului nervos central nu este recomandată. Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua ContrDiar.

Instrucțiuni Speciale

În tratamentul diareei, terapia de rehidratare trebuie efectuată simultan cu terapia cu nifuroxazidă. Tratamentul diareei la copiii cu vârsta sub 3 ani trebuie efectuat sub supraveghere medicală. În cazul diareei bacteriene cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene sistemice.

Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupții cutanate, prurit), medicamentul trebuie întrerupt. Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă.

Informații speciale despre excipienți

5 ml de medicament ContrDiar, suspensie pentru administrare orală, conține 1000 mg zaharoză. În consecință, conținutul de zaharoză în 2,5 ml de suspensie orală este de 0,04165 "unități de pâine" (XE) și în 5 ml - 0,0833 XE.

Doza zilnică de zaharoză, în funcție de regimul de dozare, este:

2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 2 ori pe zi - 0,0833 XE;
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,125 XE;
5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,250 XE;
5 ml suspensie orală de 4 ori pe zi - 0,333 XE.
Datorită conținutului de parahidroxibenzoat de metil, ContrDiar poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).

Influență asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Medicamentul ContrDiar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.