Antidiaree

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va

Conform instrucțiunilor, bacteriofagul coliproteic este utilizat pentru prevenirea și terapia complexă a disbacteriozei, bolilor enterale și pioinflamatorii cauzate de Escherichia coli enteropatogenă și bacteriile Proteus:

boli septice generalizate;
infecții chirurgicale (carbunculi, furuncule, flegmon, hidadenită, supurație a plăgilor, paraproctită, abces, panaritiu, arsuri, bursită, osteomielită, mastită);
boli ale organelor ORL, ale căilor respiratorii și ale plămânilor (inflamație a sinusurilor, faringită, traheită, amigdalită, laringită, urechea medie, bronșită, pneumonie, pleurezie);
disbioză intestinală, infecții enterice (gastroenterocolită, colecistită);
infecții urogenitale (cistite, uretrite, pielonefrite, salpingo-ooforite, endometrite, colpite);
boli purulente-inflamatorii ale nou-născuților (inclusiv piodermă, omfalită, conjunctivită, gastroenterocolită și sepsis);
alte boli cauzate de Proteus sau E. coli.
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat numai dacă pacientul are hipersensibilitate la componentele sale. Instrucțiuni pentru utilizarea bacteriofagului coliproteic: metodă și dozare
Înainte de a prescrie bacteriofagul coliproteic, trebuie determinată sensibilitatea la fag a agentului patogen.

Soluția este utilizată pentru administrare orală (orală), pentru administrare rectală (sub formă de clisme), administrare în cavitatea nazală, sinusuri, vagin, uter, răni și cavități drenate, sub formă de aplicații și irigații.

Doze recomandate de coliproteină bacteriofagă, în funcție de vârsta pacientului, pentru administrare orală / rectală:

0-6 luni: 5 / 5-10 ml;
6-12 luni: 10 / 10-20 ml;
1-3 ani: 15 / 20-30 ml;
3–8 ani: 15–20 / 30–40 ml;
8 ani și peste: 20-30 / 40-50 ml.
În cazul bolilor inflamatorii purulente cu leziuni localizate, se arată că coliproteina bacteriofagului este utilizată simultan local și intern. Cursul tratamentului, în funcție de indicațiile clinice, poate dura de la 7 la 20 de zile.



Plăgile tratate cu antiseptice chimice trebuie spălate temeinic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% înainte de aplicarea bacteriofagului.

Metode de utilizare a bacteriofagului coliproteic:

irigații, loțiuni, tamponare: până la 200 ml soluție, în funcție de dimensiunea zonei afectate. În osteomielită, medicamentul este turnat în rană, 10-20 ml după un tratament chirurgical adecvat. În cazul unui abces, un bacteriofag este injectat prin puncție după îndepărtarea conținutului purulent într-o cantitate ușor mai mică decât volumul puroiului;
clătire, spălare, instilare, introducerea turundelor umezite: 2-10 ml de medicament de 1 până la 3 ori pe zi pentru bolile inflamatorii purulente ale nasului, gâtului și urechii. Turundele înmuiate în soluție se lasă timp de 1 oră după administrare;
introducere în cavitatea vaginului și a uterului: într-o cantitate de 5-10 ml de soluție de 1 dată pe zi pentru boli ginecologice purulente-inflamatorii, pentru colpită - 10 ml de 2 ori pe zi cu irigare sau tamponare (tampoanele se pun timp de 2 ore);
introducere în cavități limitate (inclusiv articulare și pleurale): până la 100 ml de medicament. Apoi se lasă drenajul capilar și se introduce soluția prin el încă câteva zile;
în interior pentru boli ale tractului urinar. În cazul drenajului, bacteriofagul se injectează în vezică prin cistostomie, 20-50 ml de 1-2 ori pe zi, în pelvisul renal - prin nefrostomie, 5-7 ml de 1-2 ori pe zi;
în interior cu disbioză intestinală și infecții enterale: cu 1 oră înainte de mese de 3 ori pe zi. De asemenea, este permisă combinarea administrării orale a medicamentului de 2 ori pe zi cu administrarea rectală sub formă de clismă după mișcarea intestinului o dată pe zi.
Utilizarea coliproteinei bacteriofage la copii cu vârsta sub 6 luni
Pentru rănile infectate, piodermă și omfalită, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi sub formă de aplicații: un șervețel de tifon este umezit în soluție și aplicat pe zona afectată sau rana ombilicală.



Cu enterocolită și sepsis la nou-născuți, inclusiv copiii prematuri, medicamentul este utilizat sub formă de clisme ridicate (printr-un cateter sau tub de gaz). Doza recomandată este de 5-10 ml, frecvența procedurilor este de 2 sau 3 ori pe zi. Dacă copilul nu scuipă, nu are vărsături, soluția poate fi administrată pe cale orală (amestecată cu laptele matern). Este posibilă și o combinație de administrare orală și rectală a medicamentului. Durata tratamentului este de la 5 la 15 zile. În caz de recidive ale bolii, așa cum a prescris medicul, se efectuează cursuri repetate.

Pentru prevenirea enterocolitei și sepsisului în caz de infecție intrauterină sau riscul de infecție nosocomială la nou-născuți, bacteriofagul coliproteic este prescris sub formă de clisme de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile.

Efecte secundare
Neidentificat.

Sextafag piobacteriofag 20ml sol.uz ext.orala N4

Indicaţii terapeutice
Bioselac se administrează pentru restabilirea şi menţinerea microflorei vaginale
normale în următoarele cazuri:
- profilaxia şi tratamentul infecţiilor vaginale specifice şi nespecifice;
- în tratamentul complex al vaginitei, inclusiv al vaginitei de etiologie bacteriană;
- profilaxia candidozei vulvovaginale;
- profilaxia disbiozei vaginale de orice etiologie;
- la administrarea diferitor antibiotice, contraceptivelor orale sau vaginale;
- până la efectuarea intervenţiilor ginecologice locale;
- cu scop de profilaxie la utilizarea tampoanelor, contraceptivelor locale,
nerespectarea igienei;
- la apariţia eliminărilor vaginale. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Bioselac se administrează câte 1-2 capsule pe zi (1 capsulă dimineaţa şi 1 capsulă
seara înainte de somn) timp de 7-10 zile.
La necesitate tratamentul se va repeta.
Mod de administrare
Bioselac se administrează vaginal.
Capsula se va introduce intravaginal profund, respectând regulile igienii intime.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau oricare dintre excipineţi enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3d7k93z

Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG

INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc

Ce este Lopedium capsule şi pentru ce se utilizează
Lopedium conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antidiareice. Creşte tonusul intestinal, previne peristaltica propulsivă şi reduce frecvenţa evacuării în
caz de diaree.
Lopedium este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei dacă nu este disponibil tratamentul
cauzei care a provocat diareea. . Cum să utilizaţi Lopedium capsule
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum
v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Lopedium pe care trebuie să o administrați va depinde de vîrstă şi de tipul de diaree (un
episod brusc de diaree sau diaree de lungă durată). Puteţi utiliza Lopedium oricînd în cursul zilei.
Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Utilizarea la adulţi (inclusiv vîrstnici):
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Lopedium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun diareic
eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi
tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreună cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi mai mult de 8 capsule Lopedium (16 mg clorhidrat de
loperamidă) în decurs de 24 ore.
Utilizarea la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 17 ani:
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun
diareic eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi niciodată mai mult decît doza recomandată pe zi raportată la
greutatea corporală a copilului dumneavoastră (3 capsule/20 kg greutate corporală, care nu trebuie
să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi (16 mg clorhidrat de loperamidă)).
Copii cu vîsta sub 6 ani
Lopedium capsule nu este destinat copiilor cu vîrsta sub 6 ani, deoarece conţine doze înalte de
substanţă activă (forma farmaceutică nu permite divizarea şi calcularea exactă a dozei în funcție de
greutatea corporală a copilului dumneavoastră). Pentru copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt
disponibile alte forme farmaceutice, de exemplu, Lopedium soluţie orală.
Modul de administrare
Capsulele se administrează fără a fi mestecate cu o cantitate de lichid.
Nu administraţi mai mult de 6 capsule Lopedium în decurs de 24 de ore!
Dacă diareea persistă mai mult de 48 de ore, întrerupeţi tratamentul cu Lopedium şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3gWidfn

NBL Probiotic Kids

Supliment alimentar cu conţinut de microorganisme probiotice



Conţine îndulcitor.

Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.



Doză zilnică recomandată – 1 comprimat masticabil pe zi

Conţinut: îndulcitori (izomalt, xilitol, sorbitol), fructooligozaharide, agent aglomerare (celuloză microcristalină), Streptococcus thermophilus, amidon de porumb, aromă de iaurt, vitamina C (acid L-ascorbic), Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, agent de îngroşare (hidroxipropil metilceluloză), agent antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor grași), aromă de lapte.



Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 comprimat o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Comprimatul se va mesteca sau se va lua cu un păhar de apă, după mic dejun sau cină.



Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos. Acest supliment alimentar este predestinat pentru copii cu vârsta de 3-10 ani. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor. Consultaţi medicul pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării sau în cazul administrării concomitente a unor produse medicamentoase.

Consumul exagerat poate cauza efecte laxative.

Poate conţine urme de soia.

Acesta nu este un medicament.

Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.



Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A se consuma înainte de sfarşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.



30 comprimate masticabile



Deţinător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.

Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea.

Ţara de origine: Coreea.

Indicaţii terapeutice.
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree, adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3gQrl6E

INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc

Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh

CARBO DETOX

comprimate 250 mg

DENUMIRE COMERCIALĂ

CARBO DETOX

COMPOZIŢIA

1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare

Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare

Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse

La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii

Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI

Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ

Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI

"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova

CE ESTE Lopemidol ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clorhidratul de loperamidă este un medicament de tip opioid cu proprietăţi
antidiareice.
Este util în tratamentul simptomatic al diareei acute şi cronice la adulţi şi copii cu
vârsta peste 2 ani.  CUM SĂ UTILIZAŢI Lopemidol
Se recomandă rehidratarea pe cale orală sau parenterală în funcţie de
intensitatea diareei, vârsta şi particularităţile pacientului.
Se administrează pe cale orală.
Diaree acută
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată iniţial este de 4 mg clorhidrat de loperamidă (20 ml soluţie orală
Lopemidol). Ulterior, se recomandă o doză de 2 mg clorhidrat de loperamidă
(10 ml soluţie orală Lopemidol) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza
zilnică totală de 16 mg clorhidrat de loperamidă (80 ml soluţie orală Lopemidol).
Copii
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 5 ani
Lopemidol se administrează numai la recomandarea medicului.
Doza recomandată iniţial este de l mg clorhidrat de loperamidă (5 ml soluţie orală
Lopemidol), după primul scaun diareic.
Ulterior, se recomandă o doză de 1 mg clorhidrat de loperamidă (5 ml soluţie orală
Lopemidol) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza zilnică totală de 3 mg
clorhidrat de loperamidă (15 ml soluţie orală Lopemidol).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 8 ani
Doza recomandată iniţial este de 2 mg clorhidrat de loperamidă (10 ml soluţie orală
Lopemidol) după primul scaun diareic.
Ulterior, se recomandă o doză de 1 mg clorhidrat de loperamidă (5 ml soluţie orală
Lopemidol) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza zilnică totală de 4
mg clorhidrat de loperamidă (20 ml soluţie oralăLopemidol).
Copii cu vârsta cuprinsă între 9 şi 11 ani
Doza recomandată iniţial este de 2 mg clorhidrat de loperamidă (10 ml soluţie orală
Lopemidol) după primul scaun diareic.
Ulterior, se recomandă o doză de 1 mg clorhidrat de loperamidă (5 ml soluţie
orală Lopemidol) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza zilnică totală
de 6 mg clorhidrat de loperamidă (30 ml soluţie orală Lopemidol).
Diaree cronică
Adulţi
Doza recomandată este de 2 mg clorhidrat de loperamidă (10 ml soluţie orală
Lopemidol) de 1-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 8 ani
Doza recomandată este de 1 mg clorhidrat de loperamidă (5 ml soluţie orală
Lopemidol) de 1-2 ori pe zi.
Cât timp se administrează Lopemidol?
Durata tratamentului la adulţi este de până la două zile.
Durata tratamentului la copii va fi stabilită de către medic.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Lopemidol
Simptome: deprimarea sistemului nervos central cu diminuarea vigilenţei,
somnolenţă, mioză, hipertonie, deprimarea centrului respirator, incoordonare
motorie şi ileus.
Copiii sunt mai sensibili la efectele asupra sistemului nervos central.
Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
departamentului de primire urgenţe din cadrul celui mai apropiat spital.
Tratament: antidotul este naloxona.
Se recomandă supraveghere medicală timp de 48 de ore de la ingestie pentru a
observa din timp semnele unei eventuale deprimări a sistemului nervos central.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/2SVhUcE

Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se recomandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.

DENUMIREA
LACTOBEX® - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX® se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
•    normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
•    facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
•    favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
•    au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
•    formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
•    favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
•    susțin sistemul imunitar;
•    îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): L. acidophilus 3,0 mg, B. longum 3,0 mg, S.thermophilus   3,0 mg, B. lactis 3,0 mg, L. rhamnosus 3,0 mg; prebiotic – fructooligozaharid.
INDICAȚII
Adulți, copii de la 5 ani - câte 1 plic în zi.
După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX®. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
În timpul sarcinii și perioadei de alăptare LACTOBEX®  poate fi administrat după consultarea unui medic.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.  
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă

Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

DENUMIREA
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
•    normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
•    facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
•    favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
•    au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
•    formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
•    favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
•    susțin sistemul imunitar;
•    îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de  Calciu    4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida)    2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.  
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă