Antidiaree

Ineldea MAFLORIL ATB
10 capsule vegetale
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii.
•Susține microflora intestinală în cadrul tratamentului cu antibiotice;

2 tulpini de probiotice - 12 miliarde;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Ingrediente: Complex de microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus); amidon de porumb, emulgator: stearat de magneziu, agent antiaglomerant: siliciu, capsulă vegetală (HPMC).

MAFLORIL ATB este elaborat din microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus) riguros selectate pentru a susține în calitate de suport nutrițional în cadrul tratamentului cu antibiotice.
Inovație: 2 surse de microorganisme vii cu eficiență și stabilitate garantată, la temperatura camerei, în cutia originală.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi,cu un pahar cu apă, la interval de cel puțin 2 ore de tratamentul cu antibiotice.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată și un mod de viață sănătoas. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
4,95 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate  indicat pe ambalaj

LactoBio ENTROSGEL 225 g, tub N1

Enterosgel cu lactuloza

Compoziţia la 100 g:

hidrogel al acidului metilsilicilic

- 70 g, lactuloză - 6,6 g.

Excipienţi:

apă purificată, regulator al

acidităţii - acid citric.

Mod de administrare:

la adulţi: câte 15 g (1 linguriţă de masă) de 2-3 ori pe zi cu 10-15 min înainte de mese.

A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Ase evita utilizarea produsului alimentar

funcţional ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.

Agitaţi bine tubul înainte de deschidere şi ia fiecare administrare a preparatului.

La apăsarea pastei din tub este posibil eliberarea unei anumite cantităţi de lichid.

Atenţionări:

hipersensibilitate la componentele produsului,sarcina şi perioada de alăptare.

Păstrarea:

A se păstra la un loc uscat,ferit de lumină,la temperatura camerei.

A nu se lăsa la indemina copiilor.

Termen de valabilitate:

24 de luni de la data de producere.

Producator:

Private Joint Stock Company

«Ecologoprotective film»

«KREOMA-PHARM»

Ukraine,Kyev

LOPERAMID LPH 2 mg capsule                                                                                                                    Loperamid LPH conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumit antidiareice.                                                                                                                                           Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Loperamid LPH pentru tratamentul diareei acute la copii cu vârsta sub 12 ani.

În cazul diareei asociate cu Sindromul Colonului Iritabil, nu administraţi Loperamid LPH la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.                                            Nu utilizaţi Loperamid LPH:

- dacă sunteţi alergic/ă (hipersensibil/ă) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior, ca de exemplu, colită ulceroasă acută;

- dacă aveţi dizenterie acută (o boală digestivă cauzată de ingestia de alimente şi băuturi

contaminate) manifestată prin febră şi prezenţa de sânge în fecale;

- dacă aveţi diaree severă apărută după administrarea de antibiotice;

- dacă sunteţi constipat/ă sau dacă stomacul pare umflat (în special la copii şi adolescenţi cu

deshidratare severă), dacă aveţi o boală care poate da constipaţie sau dacă medicul v-a spus că

încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată;

- dacă aveţi paralizie sau obstrucţie a intestinului gros.

Dacă oricare dintre acestea este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă unui medic sau unui

farmacist şi întrerupeţi administrarea Loperamid LPH.

Carbune alb EXTRA N20
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc

Rehidol 20.9g N10
Substanta activa: Natrii chloridum 3,5 g, Kalii chloridum 2,5 g, Natrii citras 2,9 g, Glucosum anhydricum 12 g.
Compozitie si forma de prezentate: Plicuri N 10 si N 15.

Actiunea farmacologica: Droguri previne sau reduce deshidratarea corpului de restaurarea pierdut apa, sodiu, potasiu si echilibrul acido-bazic al sangelui.

INDICATII
Diareea de orice etiologie, rehidratarea copiilor deshidratati.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul plicului se dizolva in 1 litru apa fiarta. Cite 30-60 ml/kg corp in 6-10 ore.

CONTRAINDICATII
Nu sunt.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Dupa stabilirea cauzei diareei se trece la tratamentul etiotrop.

Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
2 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.

Descriere:
Pulbere cristalină, de la galben deschis la galben maroniu, cu miros caracteristic de mușețel, gust dulce-sărat, ușor solubil în apă. În timpul depozitării, este permisă formarea de bulgări, solubili în apă. Indicații de utilizare:

Tratamentul deshidratării ușoare (pierderea în greutate - 3-5%) și moderată (pierderea în greutate corporală 6-9%) în diaree acută (ca parte a terapiei complexe).

Prevenirea deshidratării în timpul transpirației intense (activitate fizică, hipertermie).

Simptome:mancarime,mirosuri neplacute,scurgeri abundente,senzatii de arsura,disconfort perineal,iritatii. Mod de utilizare :

O capsula deGYNOPHILUS® dimineata si seara :

" timp de 7 zile
in continuarea unui tratament antiinfectios sau cu antimicotice.
" timp de 14 zile
daca exista riscul de reaparitie a infectiei.

Descriere

Sorbent intestinal recomandat in:
– intoxicatii alimentare;
-intoxicatii alcoolice si cu droguri;
– profilaxia intoxicatiilor alimentare in timpul calatoriilor;
– tratamentul asociat in terapia si profilactica dizbacteriozelor intestinale, dupa administrarea antibioticelor.

Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.

Linex Forte capsule

Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis

1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează

Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:

-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);

-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);

-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:

-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;

-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte

Nu luaţi Linex forte
:

- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;

- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:

-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;

-aţi observat sânge sau mucus în scaun;

-diareea durează mai mult de două zile;

-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;

-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;

-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);

-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);

-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Linex Forte

Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului

Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare

Lek Pharmaceuticals d. d. ,

Verovškova 57, 1526 Ljubljana,

Slovenia

Fabricantul

Lek Pharmaceuticals d. d. ,

Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh

VAGILACT NTC comprimate vaginale este un dispozitiv medical care ajuta la restabilirea  echilibrului microflorei uro-vaginale, prin eliberarea bacteriilor lactice si a acidului lactic care reduc pH-ul vaginal si astfel opresc cresterea microflorei patogene. Isoflavonele din soia determina  formarea acidului lactic in mucoasa vaginala, care ajuta la reducerea pH-ului, la restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale si la imbunatatirea elasticitatatii  peretelui vaginal.

Recomandari: restabilirea  echilibrului microflorei uro-vaginale. O microflora uro-vaginala dezechilbrata apare  in micozele recurente, in urma tratamentului cu antibiotice, la persoanele care sufera de diabet, in cazul scaderii imunitatii, precum si la femeile aflate in menopauza care prezinta atrofie vaginala.

Compozitie:fiecare comprimat vaginal contine: Lactobacillus acidophilus 500 milioane CFU,Acid lactic (60 %)15 mg,Extract standardizat de soia (Glicine max, seminte) 40% 18 mg si excipienti.

Doze si mod de administrare: Doza zilnica recomandata este de  o capsula vaginala, administrata seara, inainte de culcare, timp de 7 zile consecutiv. Produsul  se aplica la prima aparitie a simptomelor (prurit, arsura, disconfort, etc.).

Bacteriofagul stafilococ este un medicament imunobiologic care conține virusuri specifice care pot afecta celulele bacteriene sensibile. Acest medicament este utilizat numai în prezența unui proces infecțios în organism cauzat de bacterii din genul Staphylococcus (Staphylococcus). Există mai multe forme de dozare ale bacteriofagului stafilococ. Soluția este disponibilă în sticle de sticlă de 20, 50 și 100 ml. Conține liofilizatul (componentele celulare) bacteriilor Staphylococcus, bacteriofagii vii și conservantul (chinosol). Soluția este un lichid transparent de culoare galben închis, fără impurități sau sedimente.Indicații pentru utilizare
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:

Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.

Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.


Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:

În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.

Bifidumbacterin pulbere este un reprezentant al grupului farmacologic de eubiotice de droguri. Acesta conține bacterii vii (Bifidobacterium bifidum) necesare pentru normalizarea microflorei intestinale. Medicamentul este utilizat în diverse patologii ale sistemului digestiv, însoțit de dezvoltarea disbiozelor intestinale (întreruperea microflorei normale).

Forma de eliberare și compoziția
Pulbere pentru administrare Bifidumbacterin are o culoare gri deschis sau gri închis cu particule negre. Un sac de pulbere conține 50 milioane COE (unități care formează colonii de bacterii) de Bifidobacterium bifidum bifidobacteria. De asemenea, în pulbere se includ substanțe auxiliare, care includ:

Cărbunele activat este un sorbent pe care sunt adsorbite bacteriile.
Lactoză.
Bifidumbacteriina pulbere este ambalată în ambalaje din materiale metalice polimerice multistrat. Într-un pachet de carton conține 10 sau 30 de pungi.

Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal.                                                                                                                            INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ).                                                                                                                                     DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi.                          Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor

Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Stopdiar 100 mg comprimate filmate

Nifuroxazidum

1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează

Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.

Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.

Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:

- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.

- Alte maladii, însoţite de diaree.

2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar

Nu luaţi Stopdiar

- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)

- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.

Atenţionări şi precauţii

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:

- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.

- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.

- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.

- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.

- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.

- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.

Stopdiar împreună cu alte medicamente

Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Stopdiar împreună cu alimente și băuturi

Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Stopdiar

- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.

- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.

- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.

- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.

- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.

Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie

Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.

Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar

Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.

Dacă încetați să luați Stopdiar

Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.

În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:

- durere abdominală

- greață

- intensificarea diareei

În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):

- erupții cutanate

- coșuri pe piele

- mâncărime și noduli pe piele

Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Stopdiar

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Stopdiar

Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).

Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului

Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői ut 19-21.

1103 Budapest

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va

Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.