Filtru
Întâi cele populare
Descriere
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
-3%
147.44 MDL
152 MDL
Ce este Cărbune activat și pentru a se folosi
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
-5%
4.46 MDL
4.70 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
-3%
116.21 MDL
119.80 MDL
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
237.65 MDL
245 MDL
Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
32.79 MDL
33.80 MDL
Sodimed Eqbiota IBS x 30caps contine cel putin 3 miliarde de bacterii atent selectionate ce actioneaza direct asupra gazelor, balonarii, durerii si crampelor abdominale, printr-un mecanism de actiune special.
Descriere:
· contine cel putin 3 miliarde de bacterii atent selectionate si testate
· isi exercita efectele benefice inca de la primele administrari, indiferent de variabilitatea interindividuala a microbiotei intestinale
· actioneaza direct asupra gazelor, balonarii, durerii si crampelor abdominale, printr-un mecanism de actiune special
· neutralizeaza bacteriile nocive care sunt responsabile de cele mai multe dezechilibre asupra mediului intestinal
· normalizeaza tranzitul intestinal, contribui la mentinerea functiei intestinale normale, reduce permeabilitatea si inflamatia in cazul aparitiei diareei sau constipatiei
· se fixeaza in intestin si il colonizeaza cu bacterii bune, favorizand echilibrarea microbiotei intestinale
· combate balonarea si elimina gazele
· reduce durerea si spasmele abdominale
· este recomandat inclusiv persoanelor ce urmeaza o dieta vegetariana
· poate fi administrat persoanelor cu intoleranta la gluten.
Mod de administrare:
· se recomanda administrarea unei capsule pe zi, preferabil dupa micul dejun, cu o cantitate suficienta de apa
· nu depasiti doza recomandata pentru consumul zilnic
· perioada de administrare este recomandata in functie de severitatea simptomelor
· se recomanda administrarea timp de minim 6 saptamani
· pentru rezultate optime administrati in cura de 3 luni.
Precautii si atentionari:
· suplimentele alimentare nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos
· nu se recomanda administrarea capsulelor la persoanele cu hipersensibilitate sau cu alergie la oricare din componentele produsului
· nu lasati la vederea si indemana copiilor mici
· pastrati produsul la temperatura camerei dar nu mai mult de 25°C, in ambalaj original, la loc racoros, ferit de umezeala si caldura.
Descriere:
· contine cel putin 3 miliarde de bacterii atent selectionate si testate
· isi exercita efectele benefice inca de la primele administrari, indiferent de variabilitatea interindividuala a microbiotei intestinale
· actioneaza direct asupra gazelor, balonarii, durerii si crampelor abdominale, printr-un mecanism de actiune special
· neutralizeaza bacteriile nocive care sunt responsabile de cele mai multe dezechilibre asupra mediului intestinal
· normalizeaza tranzitul intestinal, contribui la mentinerea functiei intestinale normale, reduce permeabilitatea si inflamatia in cazul aparitiei diareei sau constipatiei
· se fixeaza in intestin si il colonizeaza cu bacterii bune, favorizand echilibrarea microbiotei intestinale
· combate balonarea si elimina gazele
· reduce durerea si spasmele abdominale
· este recomandat inclusiv persoanelor ce urmeaza o dieta vegetariana
· poate fi administrat persoanelor cu intoleranta la gluten.
Mod de administrare:
· se recomanda administrarea unei capsule pe zi, preferabil dupa micul dejun, cu o cantitate suficienta de apa
· nu depasiti doza recomandata pentru consumul zilnic
· perioada de administrare este recomandata in functie de severitatea simptomelor
· se recomanda administrarea timp de minim 6 saptamani
· pentru rezultate optime administrati in cura de 3 luni.
Precautii si atentionari:
· suplimentele alimentare nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos
· nu se recomanda administrarea capsulelor la persoanele cu hipersensibilitate sau cu alergie la oricare din componentele produsului
· nu lasati la vederea si indemana copiilor mici
· pastrati produsul la temperatura camerei dar nu mai mult de 25°C, in ambalaj original, la loc racoros, ferit de umezeala si caldura.
-3%
482.09 MDL
497 MDL
Enterophyt Sirop
Compoziţie: 100 g produs conţine: 60 g hidrogel acid metilsilicie, 40 g fitosirop (zahăr - 64,0%, apă preparată - 25,0%; extract de Armurariu, fructe de Măceş, rădăcină de Cicoare, Sunătoare, Coada calului - nu mai mult de 1.0%; antioxidant acid citric (E330) - 0,5%, conservam benzoat de sodiu (E211) - 0,5%).
Recomandări de utilizare: ENTEROPHYT SIROP, conţine sorbent de siliciu - hidrogel al acidului metilsilicie, care poate adsorbi în lumenul tractului intestinal produsele dăunătoare ale metabolismului uman, microorganisme dăunătoare şi produse ale activităţii lor vitale, precum şi creşterea cantităţii de conţinut intestinal nedigerat, ceea ce este important pentru normalizarea funcţiei de evacuare motorie intestinală. Datorită conţinutului de extracte din plante ENTEROPHYT SIROP acţionează şi ca sursă de substanţe naturale biologic active - flavonoide, fructani, terpenoizi, care funcţionează ca antioxidanţi, fibre alimentare, stimulente digestive.
Există dovezi din studiile clinice care a demonstrat eficacitatea hidrogelului acidului metilsilicie în corectarea disbiozei intestinale, în condiţii însoţită de intoxicaţie şi tulburări ale funcţiei motorii a tractului gastro-intestinal (sindrom diareic), cauzate de factori infecţioşi, boli de ficat. Conţinutul de compuşi biologic activi ai plantelor medicinale (armurariu, măceşe, cicoare, sunătoare, coada calului), ajută la îmbunătăţirea funcţiilor de detoxifiere a ficatului şi formare a bilei, contribuie la creşterea secreţiei şi mişcarea bilei, şi. îmbunătăţeşte procesul de digestie.
Administrarea siropului ENTEROPHYT este indicată în cazul utilizării alimentelor şi a apei de calitate slabă; pentru a elimina toxinele exo- şi endogene din organism la intoxicaţii casnice, industriale şi alimentare, abuzul de alcool, contribuie la buna funcţionare a ficatului şi vezicii biliare.
Mod de utilizare: adulţi la recomandarea unui medic doză unică de 15 g (lingură de masă) de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 45 g.
Copiii de la 5 ani la recomandarea unui medic, de obicei o doză unică de 10 g (lingură de desert) de 2-3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 30 g. Posibilitatea de a administra copiilor sub 5 ani este stabilită de medic.
Termen de utilizare: consultaţi-vă cu medicul referitor la perioada de utilizare a produsului şi posibilitatea unui al doilea curs.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la unele componente ale produsului.
A nu se administra la femeile gravide sau care alăptează.
Copii sub 5 ani.
Precauţii speciale şi atenţionări:
Nu este un medicament.
Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
Forma de eliberare: tub laminat 90 g sau 225 g, plicuri 15 g (câte 10, 16,20, 30, 50,100 plicuri), în cutie de carton.
Nu toate formele pot fi comercializate.
Condiţiile de depozitare şi păstrare: într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi nu mai mari de 30 °C,
Termen de valabilitate: 24 luni de la data fabricării.
Data de producţie / numărul seriei şi data de expirare sunt afişate pe ambalaj.
Compoziţie: 100 g produs conţine: 60 g hidrogel acid metilsilicie, 40 g fitosirop (zahăr - 64,0%, apă preparată - 25,0%; extract de Armurariu, fructe de Măceş, rădăcină de Cicoare, Sunătoare, Coada calului - nu mai mult de 1.0%; antioxidant acid citric (E330) - 0,5%, conservam benzoat de sodiu (E211) - 0,5%).
Recomandări de utilizare: ENTEROPHYT SIROP, conţine sorbent de siliciu - hidrogel al acidului metilsilicie, care poate adsorbi în lumenul tractului intestinal produsele dăunătoare ale metabolismului uman, microorganisme dăunătoare şi produse ale activităţii lor vitale, precum şi creşterea cantităţii de conţinut intestinal nedigerat, ceea ce este important pentru normalizarea funcţiei de evacuare motorie intestinală. Datorită conţinutului de extracte din plante ENTEROPHYT SIROP acţionează şi ca sursă de substanţe naturale biologic active - flavonoide, fructani, terpenoizi, care funcţionează ca antioxidanţi, fibre alimentare, stimulente digestive.
Există dovezi din studiile clinice care a demonstrat eficacitatea hidrogelului acidului metilsilicie în corectarea disbiozei intestinale, în condiţii însoţită de intoxicaţie şi tulburări ale funcţiei motorii a tractului gastro-intestinal (sindrom diareic), cauzate de factori infecţioşi, boli de ficat. Conţinutul de compuşi biologic activi ai plantelor medicinale (armurariu, măceşe, cicoare, sunătoare, coada calului), ajută la îmbunătăţirea funcţiilor de detoxifiere a ficatului şi formare a bilei, contribuie la creşterea secreţiei şi mişcarea bilei, şi. îmbunătăţeşte procesul de digestie.
Administrarea siropului ENTEROPHYT este indicată în cazul utilizării alimentelor şi a apei de calitate slabă; pentru a elimina toxinele exo- şi endogene din organism la intoxicaţii casnice, industriale şi alimentare, abuzul de alcool, contribuie la buna funcţionare a ficatului şi vezicii biliare.
Mod de utilizare: adulţi la recomandarea unui medic doză unică de 15 g (lingură de masă) de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 45 g.
Copiii de la 5 ani la recomandarea unui medic, de obicei o doză unică de 10 g (lingură de desert) de 2-3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 30 g. Posibilitatea de a administra copiilor sub 5 ani este stabilită de medic.
Termen de utilizare: consultaţi-vă cu medicul referitor la perioada de utilizare a produsului şi posibilitatea unui al doilea curs.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la unele componente ale produsului.
A nu se administra la femeile gravide sau care alăptează.
Copii sub 5 ani.
Precauţii speciale şi atenţionări:
Nu este un medicament.
Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
Forma de eliberare: tub laminat 90 g sau 225 g, plicuri 15 g (câte 10, 16,20, 30, 50,100 plicuri), în cutie de carton.
Nu toate formele pot fi comercializate.
Condiţiile de depozitare şi păstrare: într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi nu mai mari de 30 °C,
Termen de valabilitate: 24 luni de la data fabricării.
Data de producţie / numărul seriei şi data de expirare sunt afişate pe ambalaj.
-3%
380.24 MDL
392 MDL
Supliment alimentar
Hidroreg OPTIM 10,4 g
Pulbere pentru soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Hidroreg OPTIM
COMPOZIȚIE
Un plic conține: glucoză anhidră 6,75 g, citrat de sodiu 1,45 g, clorură
de sodiu 1,3 g, clorură de potasiu 0,75 g;
excipienți: aspartam (îndulcitor), aromă de lămâie.
DESCRIEREA PRODUSULUI
Pulbere de culoare albă, cu miros caracteristic de lămâie. Se admite
prezența cristalelor și a conglomeratelor ușor dispersabile.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru soluție orală câte 10,4 g în plicuri. Câte 10 plicuri în
cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină și temperaturi sub 25o
C.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2° până la 8°C) timp
de 24 ore.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor
ADNOTARE LA SUPLIMENTUL ALIMENTAR
Hidroreg OPTIM pulbere pentru soluție orală este un supliment alimentar cu conținut de glucoză anhidră, citrat de sodiu, clorură de sodiu, clorură de potasiu, destinat rehidratării orale.
Sărurile pentru rehidratare orală sunt produse destinate compensării pierderii de lichide și electroliți din organism. Glucoza favorizează
absorbția sărurilor și este o sursă de energie, care asigură necesitățile
de bază ale organismului. De obicei, insuficiența de electroliți este
consecința unor stări asociate cu pierderea lichidelor din organism,
cum sunt: diareea, deshidratarea, febra, etc.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
Rehidratare orală în pierderi de lichide și minerale.
MODUL DE ADMINISTRARE
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi
răcită până la temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra
după fiecare scaun lichid, cu înghiţituri mici.
Deshidratări uşoare şi moderate: cantitatea administrată depinde de greutatea corporală şi gradul de deshidratare; constituie 40-80 ml/kg corp.
În caz de greţuri şi vomă soluţia se va administra în cantităţi mici, în
doze repetate. La necesitate iniţial se va administra o cantitate mică de
soluţie, cantitatea fiind majorată treptat în dependenţă de toleranţă. În
timpul utilizării acestui produs pot fi administrate şi alte lichide, însă se
vor evita soluţiile care conţin glucide, deoarece concentraţia mare de
glucide poate accentua diareea.
Prevenirea deshidratării: pentru preîntâmpinarea pierderilor de lichide
din organism se administrează doze mai mici. Doza preparatului este
dependentă de masa corporală şi constituie 5-15 ml/kg corp. (50-200
ml după fiecare scaun lichid). Administrarea soluţiei începe odată cu
debutul diareii. De obicei se administrează nu mai mult de 3-4 zile și se
sistează odată cu finisarea diareii.
Prevenirea dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic: în suprasolicitări termice și fizice, însoțite de transpirație abundentă, se administrează soluția
cu înghițituri mici la apariția setei și se întrerupe pe măsura dispariției ei.
Înainte de utilizare consultați medicul.
REACȚII ADVERSE
Este posibilă declanşarea vomei, care denotă o administrare rapidă a
produsului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele produsului.
Insuficiență renală, fenilcetonurie, diabet zaharat, hiperkaliemie (nivel
crescut al ionilor de potasiu în sânge), ocluzie intestinală (obturarea totală sau parțială a intestinelor).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Conține o sursă de fenilalanină.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest produs.
Se administrează cu precauție la persoanele cu afecțiuni cardiace, hipertensiune arterială, pe fondalul unei diete cu un conținut redus de
sare, precum și la persoanele cu afecțiuni însoțite de dereglarea eliminării din organism a potasiului.
Se va evita consumul alimentelor bogate în grăsimi și glucide
Hidroreg OPTIM 10,4 g
Pulbere pentru soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Hidroreg OPTIM
COMPOZIȚIE
Un plic conține: glucoză anhidră 6,75 g, citrat de sodiu 1,45 g, clorură
de sodiu 1,3 g, clorură de potasiu 0,75 g;
excipienți: aspartam (îndulcitor), aromă de lămâie.
DESCRIEREA PRODUSULUI
Pulbere de culoare albă, cu miros caracteristic de lămâie. Se admite
prezența cristalelor și a conglomeratelor ușor dispersabile.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru soluție orală câte 10,4 g în plicuri. Câte 10 plicuri în
cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină și temperaturi sub 25o
C.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2° până la 8°C) timp
de 24 ore.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor
ADNOTARE LA SUPLIMENTUL ALIMENTAR
Hidroreg OPTIM pulbere pentru soluție orală este un supliment alimentar cu conținut de glucoză anhidră, citrat de sodiu, clorură de sodiu, clorură de potasiu, destinat rehidratării orale.
Sărurile pentru rehidratare orală sunt produse destinate compensării pierderii de lichide și electroliți din organism. Glucoza favorizează
absorbția sărurilor și este o sursă de energie, care asigură necesitățile
de bază ale organismului. De obicei, insuficiența de electroliți este
consecința unor stări asociate cu pierderea lichidelor din organism,
cum sunt: diareea, deshidratarea, febra, etc.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
Rehidratare orală în pierderi de lichide și minerale.
MODUL DE ADMINISTRARE
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi
răcită până la temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra
după fiecare scaun lichid, cu înghiţituri mici.
Deshidratări uşoare şi moderate: cantitatea administrată depinde de greutatea corporală şi gradul de deshidratare; constituie 40-80 ml/kg corp.
În caz de greţuri şi vomă soluţia se va administra în cantităţi mici, în
doze repetate. La necesitate iniţial se va administra o cantitate mică de
soluţie, cantitatea fiind majorată treptat în dependenţă de toleranţă. În
timpul utilizării acestui produs pot fi administrate şi alte lichide, însă se
vor evita soluţiile care conţin glucide, deoarece concentraţia mare de
glucide poate accentua diareea.
Prevenirea deshidratării: pentru preîntâmpinarea pierderilor de lichide
din organism se administrează doze mai mici. Doza preparatului este
dependentă de masa corporală şi constituie 5-15 ml/kg corp. (50-200
ml după fiecare scaun lichid). Administrarea soluţiei începe odată cu
debutul diareii. De obicei se administrează nu mai mult de 3-4 zile și se
sistează odată cu finisarea diareii.
Prevenirea dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic: în suprasolicitări termice și fizice, însoțite de transpirație abundentă, se administrează soluția
cu înghițituri mici la apariția setei și se întrerupe pe măsura dispariției ei.
Înainte de utilizare consultați medicul.
REACȚII ADVERSE
Este posibilă declanşarea vomei, care denotă o administrare rapidă a
produsului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele produsului.
Insuficiență renală, fenilcetonurie, diabet zaharat, hiperkaliemie (nivel
crescut al ionilor de potasiu în sânge), ocluzie intestinală (obturarea totală sau parțială a intestinelor).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Conține o sursă de fenilalanină.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest produs.
Se administrează cu precauție la persoanele cu afecțiuni cardiace, hipertensiune arterială, pe fondalul unei diete cu un conținut redus de
sare, precum și la persoanele cu afecțiuni însoțite de dereglarea eliminării din organism a potasiului.
Se va evita consumul alimentelor bogate în grăsimi și glucide
-3%
117.37 MDL
121 MDL
Ce este Enterosgel şi pentru ce se utilizează:
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
224.07 MDL
231 MDL
STOPDIAR®
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
-3%
55.77 MDL
57.50 MDL
Opefera
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
-3%
236.68 MDL
244 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Combinatie din cele mai studiate tulpini bacteriene benefice din lume , special conceputa pentru bebelusi inca din prima zi de viata, cu indicatii in :
Reducerea riscului aparitiei diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale in urma consumului de antibiotice1
Reducerea riscului aparitiei si severitatii colicilor2
Reducerea riscului aparitiei si severitatii dermatitei atopice3. Sanatatea tractului digestiv:
Reducerea riscului aparitiei diareii in cazul administrarii de antibiotice
Scaderea riscului aparitiei diareilor nosocomiale
Reducerea frecventei colicilor
Diminuarea riscului diareei acute
Imunitate
Reducerea eczemelor ( dermatita atopica)
Scaderea riscului infectiilor respiratorii
Reducerea riscului aparitiei diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale in urma consumului de antibiotice1
Reducerea riscului aparitiei si severitatii colicilor2
Reducerea riscului aparitiei si severitatii dermatitei atopice3. Sanatatea tractului digestiv:
Reducerea riscului aparitiei diareii in cazul administrarii de antibiotice
Scaderea riscului aparitiei diareilor nosocomiale
Reducerea frecventei colicilor
Diminuarea riscului diareei acute
Imunitate
Reducerea eczemelor ( dermatita atopica)
Scaderea riscului infectiilor respiratorii
-3%
271.60 MDL
280 MDL
D-ORS este o combinație doi în unu - diosmectită (adsorbant intestinal) și electroliți (sare pentru rehidratare).
Indicat în tratamentul diareii acute și cronice.
-rehidratează
-reduce frecvenţa evacuării conţinutului intestinal
-înlătură agenţii patogeni cauzatori ai diareii
-grăbeşte vindecarea
Indicat în tratamentul diareii acute și cronice.
-rehidratează
-reduce frecvenţa evacuării conţinutului intestinal
-înlătură agenţii patogeni cauzatori ai diareii
-grăbeşte vindecarea
-3%
336.59 MDL
347 MDL
Cum se utilizeaza Gynophilus SR?
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
-3%
205.64 MDL
212 MDL
Indicaţii terapeutice.
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3qlLxQA
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3qlLxQA
-3%
105.10 MDL
108.35 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucid-opacă. Culoarea corpului şi capacului capsulei albastru - inchis sau neagră sau capacul negru - corpul verde. Conţinutul capsulei: pulbere/granule de culoare neagră, fină, uşoară, fără miros şi fără gust.
CARBACTIV
capsule 200 mg - prezintă un supliment cu substanţa activă cărbune activat.
Cărbunele activat - pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particolele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor multipli pori, prin aceasta obţinînd o activi tate de suprafaţă mărită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor şi alte toxine chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
- Ameliorează funcţia sistemului digestiv.
-La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine.
- In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare.
- In cure de slăbire.
Mod de administrare
In dependenţă de starea organismului se administrează intern cîte 1-3 capsule de 3 ori/zi. Preparatul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea altor medicamente, înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrare de cărbune activat în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării preparatului. în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucid-opacă. Culoarea corpului şi capacului capsulei albastru - inchis sau neagră sau capacul negru - corpul verde. Conţinutul capsulei: pulbere/granule de culoare neagră, fină, uşoară, fără miros şi fără gust.
CARBACTIV
capsule 200 mg - prezintă un supliment cu substanţa activă cărbune activat.
Cărbunele activat - pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particolele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor multipli pori, prin aceasta obţinînd o activi tate de suprafaţă mărită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor şi alte toxine chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
- Ameliorează funcţia sistemului digestiv.
-La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine.
- In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare.
- In cure de slăbire.
Mod de administrare
In dependenţă de starea organismului se administrează intern cîte 1-3 capsule de 3 ori/zi. Preparatul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea altor medicamente, înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrare de cărbune activat în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării preparatului. în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-5%
78.85 MDL
83 MDL
Compoziția preparatului
1 capsulă conține: Substanțe active:
2 mlrd. bacterii vii liofilizate
Lactobacillus rhamnosus Rosell-11 1,9 mlrd. Lactobacillus acidophilus Rosell-52 0,1 mlrd. Substanțe auxiliare: maltodextrin, stearat de magneziu, acid ascorbic.
PROPRIETĂȚILE farmacologice
Lactobacteriile sunt o familie de bacterii specia Lactobacillaceae, ce întrunesc lactobacilii gram-pozitivi anaerobi nesporulați imobili, care scindează glucidele cu formarea acidului lactic. Mediul acid realizat de ele contribuie la dezvoltarea bifîdobacteriilor, care constituie 85-95% din biocenoza intestinală și altă microflora normală a organismului uman.
In procesul metabolismului normal lactobacteriile sunt capabile de a forma acidul lactic, de a produce lizocimul, alte substanțe cu activi tate antibiotică: reuterin, plantaricin, lactocidin, lactolin. Datorită producerii acizilor organici, bacteriocinelor, multiple tulpini de lactobacterii manifestă activi tate antagonistă semnificativă față de microorganismele patogene și condiționat-patogene, asigurând rezistența tractului gastrointestinal. Manifestă acțiune antimicrobiană față de așa microorganisme patogene ca: E. coli, H. influenzae, Camplilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streprococcus, Staphylociccus aureus, Helicobacter pylori pe contul suprimării creșterii lor și adeziunii la enterocite. Lactobacteriile participă în procesul de scindare enzimatică a proteinelor, lipidelor și glucidelor complexe, metabolismul acizilor biliari, de asemenea în sinteza vitaminelor K și grupei B.
Lactobacteriile sunt capabile de a activa imunitatea celulară și sinteza imunoglobulinelor.
PROPRIETĂȚILE imunostimulatoare ale lactobacteriilor sunt determinate de prezența în peretele lor celular a peptidoglicanelor și acizilor teichoici, care posedă acțiune imunomodulatoare.
Avantajele acestor tulpini de lactobacterii este rezistența înaltă față de acțiunea sucului gastric și acizilor biliari, astfel după 30 min. de aflare în mediul acid al stomacului supraviețuiau circa 80% din ambele microorganisme. Bacteriile din componența Lacidofil®-WM au capacitatea de aderarea la receptorii peretelui intestinal și se mențin vii timp de 15-17 zile.
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Restabilirea și normalizarea microflorei intestinale, ameliorarea digestiei;
- tratamentul gastroenteritei, dispepsiei;
- profilaxia și tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, în special a lincomicinei, clindamicinei, ampicilinei, amoxiciclinei și cefalosporinelor. Preparatul este specific pentru profilaxia infecției cu Clostridium difficile;
- tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze;
- creșterea toleranței față de lactoza din lapte;
- ameliorarea microflorei cutanate;
- ameliorarea stării în sindromul oboselii cronice. Creșterea imunității și rezistenții generale a organismului față de maladii.
Doze și mod de administrare
Lacidofil®-WM se administrează în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copii cu vârsta până la 3 ani capsula poate fi deschisă și conținutul ei de amestecat cu apă sau cu alimente răcite în prealabil.
Cu scop profilactic pentru menținerea microflorei normale a intestinului: copiilor cu vârsta de la 6 luni se indică câte o capsulă peste o zi, copiilor de la 3 ani și mai mari - câte 1 capsulă o dată pe zi, adulților - câte 1-2 capsule pe zi. Durata administrării preparatului constituie 20 zile.
Profilaxia și tratamentul diareei, determinate de administrarea antibioticelor (inclusiv cauzată de Clostridium difficile): Lacidofil®-WM se administrează cu 2 ore până la sau după administrarea antibioticelor. Copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de la 3 până la 12 ani câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de durata administrării antibioticelor. în tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, terapia se va prelungi până la dispariția simptomelor maladiei. Ulterior se poate trece la administrare cu scop profilactic.
Tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze: copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, peste 3 ani - câte 1 capsulă de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor, adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor. Ulterior poate fi administrat pentru menținerea microflorei intestinale normale.
Contraindicații
Nu a fost semnalată influența negativă a Lacidofil®-WM.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Pentru următoarele grupe de pacienți terapia probiotică se va efectua numai sub supraveghere medicală:
- pacienții cu afectarea sau suprimarea sistemului imun, în special la pacienții cu SIDA în stadii tardive sau cu alotransplant, de asemenea, care sunt supuși chimioterapiei;
- pacienții cu endocardită sau miocardită, intervenții chirurgicale suportate pe intestinul gros sau în cavitatea bucală și stomatologice;
- pacienții cu afectarea acută a funcției pancreatice, inclusiv diabeticii insulinodependenți. Probioticele sunt capabile de a ameliora asimilarea glucozei și, astfel, de a cauza la pacienți șocul insulinic. La administrarea probioticelor nivelul glicemiei se va controla sistematic, și doza insulinei se va reduce corespunzător;
- copii cu Boala Crohn , cu acidoza D-lactică. Este necesar de luat măsuri pentru a preîntâmpina producerea tulpinelor D-lactat;
- pacienții cu diaree sanguinolenta.
In toate cazurile acțiunea benefică a probioticelor depășește riscul posibil.
Perioada de sarcină și alăptare
înainte de administrarea preparatului femeile însărcinate vor consulta medicul.
Interacțiuni cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a antibioticelor (per os) cu Lacidofil®-WM reduce eficiența lui, de aceea preparatul se va administra cu sau peste 2 ore după administrarea antibioticelor.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la frigider la temperatura de la +2°C până la +8°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat ambalaj.
1 capsulă conține: Substanțe active:
2 mlrd. bacterii vii liofilizate
Lactobacillus rhamnosus Rosell-11 1,9 mlrd. Lactobacillus acidophilus Rosell-52 0,1 mlrd. Substanțe auxiliare: maltodextrin, stearat de magneziu, acid ascorbic.
PROPRIETĂȚILE farmacologice
Lactobacteriile sunt o familie de bacterii specia Lactobacillaceae, ce întrunesc lactobacilii gram-pozitivi anaerobi nesporulați imobili, care scindează glucidele cu formarea acidului lactic. Mediul acid realizat de ele contribuie la dezvoltarea bifîdobacteriilor, care constituie 85-95% din biocenoza intestinală și altă microflora normală a organismului uman.
In procesul metabolismului normal lactobacteriile sunt capabile de a forma acidul lactic, de a produce lizocimul, alte substanțe cu activi tate antibiotică: reuterin, plantaricin, lactocidin, lactolin. Datorită producerii acizilor organici, bacteriocinelor, multiple tulpini de lactobacterii manifestă activi tate antagonistă semnificativă față de microorganismele patogene și condiționat-patogene, asigurând rezistența tractului gastrointestinal. Manifestă acțiune antimicrobiană față de așa microorganisme patogene ca: E. coli, H. influenzae, Camplilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streprococcus, Staphylociccus aureus, Helicobacter pylori pe contul suprimării creșterii lor și adeziunii la enterocite. Lactobacteriile participă în procesul de scindare enzimatică a proteinelor, lipidelor și glucidelor complexe, metabolismul acizilor biliari, de asemenea în sinteza vitaminelor K și grupei B.
Lactobacteriile sunt capabile de a activa imunitatea celulară și sinteza imunoglobulinelor.
PROPRIETĂȚILE imunostimulatoare ale lactobacteriilor sunt determinate de prezența în peretele lor celular a peptidoglicanelor și acizilor teichoici, care posedă acțiune imunomodulatoare.
Avantajele acestor tulpini de lactobacterii este rezistența înaltă față de acțiunea sucului gastric și acizilor biliari, astfel după 30 min. de aflare în mediul acid al stomacului supraviețuiau circa 80% din ambele microorganisme. Bacteriile din componența Lacidofil®-WM au capacitatea de aderarea la receptorii peretelui intestinal și se mențin vii timp de 15-17 zile.
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Restabilirea și normalizarea microflorei intestinale, ameliorarea digestiei;
- tratamentul gastroenteritei, dispepsiei;
- profilaxia și tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, în special a lincomicinei, clindamicinei, ampicilinei, amoxiciclinei și cefalosporinelor. Preparatul este specific pentru profilaxia infecției cu Clostridium difficile;
- tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze;
- creșterea toleranței față de lactoza din lapte;
- ameliorarea microflorei cutanate;
- ameliorarea stării în sindromul oboselii cronice. Creșterea imunității și rezistenții generale a organismului față de maladii.
Doze și mod de administrare
Lacidofil®-WM se administrează în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copii cu vârsta până la 3 ani capsula poate fi deschisă și conținutul ei de amestecat cu apă sau cu alimente răcite în prealabil.
Cu scop profilactic pentru menținerea microflorei normale a intestinului: copiilor cu vârsta de la 6 luni se indică câte o capsulă peste o zi, copiilor de la 3 ani și mai mari - câte 1 capsulă o dată pe zi, adulților - câte 1-2 capsule pe zi. Durata administrării preparatului constituie 20 zile.
Profilaxia și tratamentul diareei, determinate de administrarea antibioticelor (inclusiv cauzată de Clostridium difficile): Lacidofil®-WM se administrează cu 2 ore până la sau după administrarea antibioticelor. Copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de la 3 până la 12 ani câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de durata administrării antibioticelor. în tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, terapia se va prelungi până la dispariția simptomelor maladiei. Ulterior se poate trece la administrare cu scop profilactic.
Tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze: copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, peste 3 ani - câte 1 capsulă de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor, adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor. Ulterior poate fi administrat pentru menținerea microflorei intestinale normale.
Contraindicații
Nu a fost semnalată influența negativă a Lacidofil®-WM.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Pentru următoarele grupe de pacienți terapia probiotică se va efectua numai sub supraveghere medicală:
- pacienții cu afectarea sau suprimarea sistemului imun, în special la pacienții cu SIDA în stadii tardive sau cu alotransplant, de asemenea, care sunt supuși chimioterapiei;
- pacienții cu endocardită sau miocardită, intervenții chirurgicale suportate pe intestinul gros sau în cavitatea bucală și stomatologice;
- pacienții cu afectarea acută a funcției pancreatice, inclusiv diabeticii insulinodependenți. Probioticele sunt capabile de a ameliora asimilarea glucozei și, astfel, de a cauza la pacienți șocul insulinic. La administrarea probioticelor nivelul glicemiei se va controla sistematic, și doza insulinei se va reduce corespunzător;
- copii cu Boala Crohn , cu acidoza D-lactică. Este necesar de luat măsuri pentru a preîntâmpina producerea tulpinelor D-lactat;
- pacienții cu diaree sanguinolenta.
In toate cazurile acțiunea benefică a probioticelor depășește riscul posibil.
Perioada de sarcină și alăptare
înainte de administrarea preparatului femeile însărcinate vor consulta medicul.
Interacțiuni cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a antibioticelor (per os) cu Lacidofil®-WM reduce eficiența lui, de aceea preparatul se va administra cu sau peste 2 ore după administrarea antibioticelor.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la frigider la temperatura de la +2°C până la +8°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat ambalaj.
-3%
109.56 MDL
112.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
-3%
31.52 MDL
32.50 MDL
Rețetă medicală
-3%
76.14 MDL
78.50 MDL