Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
14.50 MDL
14.95 MDL
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
12.17 MDL
12.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
37.01 MDL
38.15 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
-3%
22.55 MDL
23.25 MDL
Mod de administrare:
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.
Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard
Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta
Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive
Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.
Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard
Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta
Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive
Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol
-10%
208.80 MDL
232 MDL
Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
-3%
155.20 MDL
160 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme ale musculaturii netede asociate maladiilor tractului biliar: colecistolitiază, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită.
- Spasme ale musculaturii netede a tractului urinar: nefrolitiază, uretrolitiază, pielită, cistită, tenesme ale vezicii urinare.
În calitate de terapie auxiliară:
-Spasme ale musculaturii netede a tractului gastrointestinal: ulcer gastric şi duodenal, gastrite, cardiospasm, pilorospasm, enterită, colită, colită spastică cu constipaţii, colită mucoasă cu meteorism.
-Cefalee de tip tensional.
-Maladii ginecologice.
-Dismenoree. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: doza zilnică obisnuită este de 120-240 mg (3-6 comprimate) în 2-3 prize. Doza pentru o priză pentru adulti este de 40-80 mg (1-2 comprimate).
Copiilor în vârstă de 6-12 ani: copiilor mai mari de 6 ani se indică câte 80 mg (2 comprimate) pe zi, în 2 prize. Copiilor mai mari de 12 ani li se indică 160 mg (4 comprimate) pe zi în 2-4 prize. Doza pentru o priză este de 40-80 mg (1-2 comprimate).
Forma farmaceutică dată nu este predestinată pentru administrare copiilor mai mici de 6 ani. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; insuficienţă hepatică, renală, cardiacă severă; bloc atrio-ventricular de gradul II-III.
- Spasme ale musculaturii netede asociate maladiilor tractului biliar: colecistolitiază, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită.
- Spasme ale musculaturii netede a tractului urinar: nefrolitiază, uretrolitiază, pielită, cistită, tenesme ale vezicii urinare.
În calitate de terapie auxiliară:
-Spasme ale musculaturii netede a tractului gastrointestinal: ulcer gastric şi duodenal, gastrite, cardiospasm, pilorospasm, enterită, colită, colită spastică cu constipaţii, colită mucoasă cu meteorism.
-Cefalee de tip tensional.
-Maladii ginecologice.
-Dismenoree. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: doza zilnică obisnuită este de 120-240 mg (3-6 comprimate) în 2-3 prize. Doza pentru o priză pentru adulti este de 40-80 mg (1-2 comprimate).
Copiilor în vârstă de 6-12 ani: copiilor mai mari de 6 ani se indică câte 80 mg (2 comprimate) pe zi, în 2 prize. Copiilor mai mari de 12 ani li se indică 160 mg (4 comprimate) pe zi în 2-4 prize. Doza pentru o priză este de 40-80 mg (1-2 comprimate).
Forma farmaceutică dată nu este predestinată pentru administrare copiilor mai mici de 6 ani. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; insuficienţă hepatică, renală, cardiacă severă; bloc atrio-ventricular de gradul II-III.
-3%
23.28 MDL
24 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
-3%
105.83 MDL
109.10 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
-3%
42.58 MDL
43.90 MDL
Rețetă medicală
ULSEPAN (pantoprazol)-inhibitor al pompei protonice. Antiulceros cu proprietăţi antisecretoare exprimate.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE:
WORLD MEDICINE, Marea Britanie
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI:
Biofarma Ilaç San. ve Tic. A. Ş. , Turcia,Akpinar Mah. Fatih Cad. No:17,34885 Samandira-Sancaktepe-Istanbul.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE:
WORLD MEDICINE, Marea Britanie
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI:
Biofarma Ilaç San. ve Tic. A. Ş. , Turcia,Akpinar Mah. Fatih Cad. No:17,34885 Samandira-Sancaktepe-Istanbul.
-3%
109.27 MDL
112.65 MDL
Indicații de utilizare
Medicamentul este utilizat pentru diferite boli ale stomacului și duodenului, care sunt însoțite de leziuni ale membranei mucoase, inclusiv:
- ulcer peptic al stomacului și duodenului cauzat de Helicobacter pylori, inclusiv ulcerul peptic al stomacului și duodenului;
- gastrita si gastroduodenita acuta si cronica, inclusiv cele asociate cu Helicobacter pylori;
- leziuni ale mucoasei gastrice rezultate în urma terapiei cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dispepsie functionala, neasociata cu afectiuni organice ale tractului gastrointestinal;
- medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții care suferă de sindromul colonului iritabil, care este însoțit de o încălcare a scaunului.
Mod de aplicare
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 14 ani. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient, în funcție de natura bolii.
De obicei, se prescriu 4 comprimate de medicament pe zi. Se recomanda ca doza zilnica sa fie impartita in 2 sau 4 prize.
Conform primei scheme de administrare a medicamentului, luați 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă (inclusiv trei mese pe zi) și 1 comprimat la culcare.
Conform unui regim alternativ, luați 2 comprimate de medicament cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Comprimatul se recomandă a fi înghițit întreg, fără a mesteca sau zdrobi, bea multă apă. Nu este recomandat să luați comprimatele cu lapte. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni. După încheierea administrării medicamentului, nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin bismut timp de 2 luni.
Dacă rezultatele testelor microbiologice arată prezența Helicobacter pylori, se recomandă terapia complexă după una dintre următoarele scheme:
De-Nol - 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Claritromicină - 500 mg de 2 ori pe zi;
Amoxicilină - 1000 mg de 2 ori pe zi.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
De-Nol - 1 tabletă cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Tetraciclină - 500 mg de 4 ori pe zi;
Metronidazol - 500 mg de 3 ori pe zi;
Preparate din grupul de inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol etc.) într-o doză standard.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
După finalizarea cursului de terapie combinată, este posibil să se continue tratamentul cu De-Nol pentru a accelera regenerarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului. În acest caz, medicamentul este luat conform schemei standard. Trebuie remarcat faptul că durata totală a terapiei cu De-Nol nu trebuie să depășească 8 săptămâni. Contraindicații
- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
- luarea de medicamente care conțin bismut;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- disfuncție renală severă;
- medicamentul nu este prescris copiilor sub 14 ani.
Sarcina:
medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se rezolve problema întreruperii alăptării.
Interacțiune cu alte medicamente:
laptele, alimentele și antiacidele reduc eficacitatea De-Nol. Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 30 de minute între administrarea subcitratului de bismut și a antiacidelor. Se recomandă să luați medicamentul cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.
Medicamentul nu este utilizat simultan cu alte medicamente care conțin bismut, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente cu bismut crește riscul de reacții adverse, inclusiv riscul de a dezvolta encefalopatie.
Medicamentul este utilizat pentru diferite boli ale stomacului și duodenului, care sunt însoțite de leziuni ale membranei mucoase, inclusiv:
- ulcer peptic al stomacului și duodenului cauzat de Helicobacter pylori, inclusiv ulcerul peptic al stomacului și duodenului;
- gastrita si gastroduodenita acuta si cronica, inclusiv cele asociate cu Helicobacter pylori;
- leziuni ale mucoasei gastrice rezultate în urma terapiei cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dispepsie functionala, neasociata cu afectiuni organice ale tractului gastrointestinal;
- medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții care suferă de sindromul colonului iritabil, care este însoțit de o încălcare a scaunului.
Mod de aplicare
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 14 ani. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient, în funcție de natura bolii.
De obicei, se prescriu 4 comprimate de medicament pe zi. Se recomanda ca doza zilnica sa fie impartita in 2 sau 4 prize.
Conform primei scheme de administrare a medicamentului, luați 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă (inclusiv trei mese pe zi) și 1 comprimat la culcare.
Conform unui regim alternativ, luați 2 comprimate de medicament cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Comprimatul se recomandă a fi înghițit întreg, fără a mesteca sau zdrobi, bea multă apă. Nu este recomandat să luați comprimatele cu lapte. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni. După încheierea administrării medicamentului, nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin bismut timp de 2 luni.
Dacă rezultatele testelor microbiologice arată prezența Helicobacter pylori, se recomandă terapia complexă după una dintre următoarele scheme:
De-Nol - 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Claritromicină - 500 mg de 2 ori pe zi;
Amoxicilină - 1000 mg de 2 ori pe zi.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
De-Nol - 1 tabletă cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Tetraciclină - 500 mg de 4 ori pe zi;
Metronidazol - 500 mg de 3 ori pe zi;
Preparate din grupul de inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol etc.) într-o doză standard.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
După finalizarea cursului de terapie combinată, este posibil să se continue tratamentul cu De-Nol pentru a accelera regenerarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului. În acest caz, medicamentul este luat conform schemei standard. Trebuie remarcat faptul că durata totală a terapiei cu De-Nol nu trebuie să depășească 8 săptămâni. Contraindicații
- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
- luarea de medicamente care conțin bismut;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- disfuncție renală severă;
- medicamentul nu este prescris copiilor sub 14 ani.
Sarcina:
medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se rezolve problema întreruperii alăptării.
Interacțiune cu alte medicamente:
laptele, alimentele și antiacidele reduc eficacitatea De-Nol. Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 30 de minute între administrarea subcitratului de bismut și a antiacidelor. Se recomandă să luați medicamentul cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.
Medicamentul nu este utilizat simultan cu alte medicamente care conțin bismut, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente cu bismut crește riscul de reacții adverse, inclusiv riscul de a dezvolta encefalopatie.
-3%
302.35 MDL
311.70 MDL
Rețetă medicală
Sulfasalazin comp. 500mg N50
Substanta activa: Sulfasalazinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. 500mg N50.
Actiunea farmacologica: Derivat de sulfapiridina si acid 5-aminosalicilic. Are proprietatea de a se acumula in tesutul conjunctiv al peretelui intestinal in care se scindeaza in sulfapiridina, sulfamid cu proprietati antibacteriene datorita inhibitiei sintezei acidului folic in celulele bacteriene, si acid 5-aminosalicilic cu actiune antiinflamatoare gratie inhibitiei ciclooxigenazei si prostaglandinelor in intestin.
INDICATII
Colita ulceroasa nespecifica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 4 ori pe zi pina la disparitia simptomelor bolii. Doza de intretinere este de 1500-2000 mg/zi. Copii 5-7 ani cite 250-500 mg de 3-6 ori pe zi, peste 7 ani cite 500 mg de 3-6 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepato-renala, bolile hematologice, porfiria, deficitul de G-6-P DH.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Lactatia (daca administrarea preparatului este necesara, copilul se trece la alimentatie artificiala). Datele despre inofensivitatea utilizarii preparatului la copiii sub 5 ani lipsesc.
Conditii de Pastrare: In loc intunecos, la o temperatura de 15 pana la 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:5 ani.
Substanta activa: Sulfasalazinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. 500mg N50.
Actiunea farmacologica: Derivat de sulfapiridina si acid 5-aminosalicilic. Are proprietatea de a se acumula in tesutul conjunctiv al peretelui intestinal in care se scindeaza in sulfapiridina, sulfamid cu proprietati antibacteriene datorita inhibitiei sintezei acidului folic in celulele bacteriene, si acid 5-aminosalicilic cu actiune antiinflamatoare gratie inhibitiei ciclooxigenazei si prostaglandinelor in intestin.
INDICATII
Colita ulceroasa nespecifica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 4 ori pe zi pina la disparitia simptomelor bolii. Doza de intretinere este de 1500-2000 mg/zi. Copii 5-7 ani cite 250-500 mg de 3-6 ori pe zi, peste 7 ani cite 500 mg de 3-6 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepato-renala, bolile hematologice, porfiria, deficitul de G-6-P DH.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Lactatia (daca administrarea preparatului este necesara, copilul se trece la alimentatie artificiala). Datele despre inofensivitatea utilizarii preparatului la copiii sub 5 ani lipsesc.
Conditii de Pastrare: In loc intunecos, la o temperatura de 15 pana la 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:5 ani.
-3%
139.92 MDL
144.25 MDL
Trateaza si previne candidoza vaginala
Calmeaza mancarimea, iritatia, elimina mirosul neplacut si reduce scurgerea vaginala anormala
Stimulare prebiotica a lactobacililor
Previne (recurenta) candidoza.
Calmeaza mancarimea, iritatia, elimina mirosul neplacut si reduce scurgerea vaginala anormala
Stimulare prebiotica a lactobacililor
Previne (recurenta) candidoza.
-3%
263.84 MDL
272 MDL
Opefera
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
-3%
236.68 MDL
244 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
88.08 MDL
90.80 MDL
Cum se utilizeaza Gynophilus SR?
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
-3%
205.64 MDL
212 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
1.Substanta activa: Aluminum phosphate.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
-3%
73.09 MDL
75.35 MDL
Linex Forte capsule
Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis
1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează
Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:
-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);
-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);
-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;
-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte
Nu luaţi Linex forte
:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;
- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:
-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;
-aţi observat sânge sau mucus în scaun;
-diareea durează mai mult de două zile;
-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;
-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;
-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);
-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);
-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Linex Forte
Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului
Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana,
Slovenia
Fabricantul
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis
1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează
Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:
-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);
-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);
-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;
-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte
Nu luaţi Linex forte
:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;
- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:
-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;
-aţi observat sânge sau mucus în scaun;
-diareea durează mai mult de două zile;
-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;
-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;
-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);
-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);
-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Linex Forte
Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului
Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana,
Slovenia
Fabricantul
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
-3%
130.46 MDL
134.50 MDL