Filtru
Întâi cele populare
Mezym forte 25000 EXTRA conţine enzime digestive din pancreas (enzime pancreatice). Mezym forte 25000 EXTRA se foloseşte în substituţia enzimelor digestive din tulburările de digestie şi absorbţie a alimentelor cauzate de insuficienta producere a enzimelor digestive de către pancreas. Aceasta se poate asocia cu:
- pancreatita cronică de orice origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de medicamente, calcifiere tropicală, idiopatică),
- fibroza chistică,
- stenoza canalului pancreatic cauzată de tumori sau calculi biliari,
- tulburări ale sistemului hepato-biliar,
- Intervenții chirurgicale pe pancreas,
- tranzit intestinal accelerat în cazul unei rezecţii gastrice sau de intestin subţire sau ca urmare a unor boli intestinale de origine nervoasă sau infecţioasă,
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care stomacul nu este obişnuit şi care provoacă deficienţe în absorbţia substanţelor nutritive şi dispepsie
- boală celiacă,
- afecţiuni inflamatorii intestinale (în special, boala Crohn),
- diabet zaharat,
- SIDA (sindromul de imunodeficienţă dobândită),
- Sindromul Shwachman,
- Sindromul lui Sjögren.
- pancreatita cronică de orice origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de medicamente, calcifiere tropicală, idiopatică),
- fibroza chistică,
- stenoza canalului pancreatic cauzată de tumori sau calculi biliari,
- tulburări ale sistemului hepato-biliar,
- Intervenții chirurgicale pe pancreas,
- tranzit intestinal accelerat în cazul unei rezecţii gastrice sau de intestin subţire sau ca urmare a unor boli intestinale de origine nervoasă sau infecţioasă,
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care stomacul nu este obişnuit şi care provoacă deficienţe în absorbţia substanţelor nutritive şi dispepsie
- boală celiacă,
- afecţiuni inflamatorii intestinale (în special, boala Crohn),
- diabet zaharat,
- SIDA (sindromul de imunodeficienţă dobândită),
- Sindromul Shwachman,
- Sindromul lui Sjögren.
-3%
161.26 MDL
166.25 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lavajul colonului în caz de:
- investigaţii endoscopice sau radiologice a intestinului gros;
- intervenţii chirurgicale pe colon. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NUMAI PENTRU ADULŢI
Intern.
Conţinutul unui plic se va dizolva într-un litru de apă. Se va amesteca până la
dizolvare completă.
Doza medie constituie 3-4 litri de soluţie reconstituită.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat într-o singură doză sau divizată în 2 prize, cu
condiţia că soluţia preparată se va administra complet (în medie 3-4 l soluţie în
funcţie de masa corporală).
- În doze divizate: câte 2 litri seara şi 2 litri dimineaţa înainte de procedură,
ultimul pahar se va administra cu 3-4 ore înainte de procedură sau 3 litri
seara şi 1 litru dimineaţa înainte de procedură, ultimul pahar se va
administra cu 3-4 ore înainte de procedură.
- Într-o singură doză: câte 4 litri seara înainte de procedură, este posibilă
respectarea unui interval de o oră după administrarea primelor 2 litri.
Ingestia recomandată constituie 1-1,5 litri pe oră (250 ml fiecare 10-15 min).
Medicul poate ajusta în mod individual norma recomandată de administrare a
preparatului în funcţie de starea clinică a pacientului şi maladia concomitentă
potenţială.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Tulburări severe ale stării generale a pacientului, precum deshidratarea,
insuficienţa cardiacă severă.
Carcinom avansat sau orice maladii erozive ale mucoasei intestinale.
Ileus paralitic sau ocluzie intestinală.
Copii cu vârsta până la 15 ani.
Perforaţie a tractului digestiv sau risc de perforaţie. https://bit.ly/3xDclhT
Lavajul colonului în caz de:
- investigaţii endoscopice sau radiologice a intestinului gros;
- intervenţii chirurgicale pe colon. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NUMAI PENTRU ADULŢI
Intern.
Conţinutul unui plic se va dizolva într-un litru de apă. Se va amesteca până la
dizolvare completă.
Doza medie constituie 3-4 litri de soluţie reconstituită.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat într-o singură doză sau divizată în 2 prize, cu
condiţia că soluţia preparată se va administra complet (în medie 3-4 l soluţie în
funcţie de masa corporală).
- În doze divizate: câte 2 litri seara şi 2 litri dimineaţa înainte de procedură,
ultimul pahar se va administra cu 3-4 ore înainte de procedură sau 3 litri
seara şi 1 litru dimineaţa înainte de procedură, ultimul pahar se va
administra cu 3-4 ore înainte de procedură.
- Într-o singură doză: câte 4 litri seara înainte de procedură, este posibilă
respectarea unui interval de o oră după administrarea primelor 2 litri.
Ingestia recomandată constituie 1-1,5 litri pe oră (250 ml fiecare 10-15 min).
Medicul poate ajusta în mod individual norma recomandată de administrare a
preparatului în funcţie de starea clinică a pacientului şi maladia concomitentă
potenţială.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Tulburări severe ale stării generale a pacientului, precum deshidratarea,
insuficienţa cardiacă severă.
Carcinom avansat sau orice maladii erozive ale mucoasei intestinale.
Ileus paralitic sau ocluzie intestinală.
Copii cu vârsta până la 15 ani.
Perforaţie a tractului digestiv sau risc de perforaţie. https://bit.ly/3xDclhT
-3%
253.61 MDL
261.45 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
-3%
66.11 MDL
68.15 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
21.97 MDL
22.65 MDL
Descriere:
Pulbere cristalină, de la galben deschis la galben maroniu, cu miros caracteristic de mușețel, gust dulce-sărat, ușor solubil în apă. În timpul depozitării, este permisă formarea de bulgări, solubili în apă. Indicații de utilizare:
Tratamentul deshidratării ușoare (pierderea în greutate - 3-5%) și moderată (pierderea în greutate corporală 6-9%) în diaree acută (ca parte a terapiei complexe).
Prevenirea deshidratării în timpul transpirației intense (activitate fizică, hipertermie).
Pulbere cristalină, de la galben deschis la galben maroniu, cu miros caracteristic de mușețel, gust dulce-sărat, ușor solubil în apă. În timpul depozitării, este permisă formarea de bulgări, solubili în apă. Indicații de utilizare:
Tratamentul deshidratării ușoare (pierderea în greutate - 3-5%) și moderată (pierderea în greutate corporală 6-9%) în diaree acută (ca parte a terapiei complexe).
Prevenirea deshidratării în timpul transpirației intense (activitate fizică, hipertermie).
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
-3%
138.08 MDL
142.35 MDL
CE ESTE PICOLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
-3%
64.46 MDL
66.45 MDL
Simptome:mancarime,mirosuri neplacute,scurgeri abundente,senzatii de arsura,disconfort perineal,iritatii. Mod de utilizare :
O capsula deGYNOPHILUS® dimineata si seara :
" timp de 7 zile
in continuarea unui tratament antiinfectios sau cu antimicotice.
" timp de 14 zile
daca exista riscul de reaparitie a infectiei.
O capsula deGYNOPHILUS® dimineata si seara :
" timp de 7 zile
in continuarea unui tratament antiinfectios sau cu antimicotice.
" timp de 14 zile
daca exista riscul de reaparitie a infectiei.
-3%
177.51 MDL
183 MDL
Proprietatile farmacodinamice:
Simalgel este un preparat antacid multicomponent, cationic, care nu se absoarbe- are actiune locala si prezinta o combinatie echilibrata de hidroxizi de aluminiu si magneziu. Preparatul determina un efect de tampon optim - mentine valorile pH-ului gastric in limitele 3,5-4,0. Poseda efect maxim de neutralizare a aciditatii sucului gastric. Simalgel-ul adsoarbe pepsina si acizii biliari, intensifica formarea mucusului si sinteza PgE2, acopera mucoasa gastrica si determina o actiune citoprotectoare, formeaza un strat protector pe tesuturile lezate, creste tonusul sfincterului esofagian inferior. Actiunea preparatului incepe peste 3-5 minute si dureaza pina la 3 ore. Simeticon - substanta cu proprietati tensoactive, gratie carora scade tensiunea superficiala la limita dintre faze, fapt ce preintimpina formarea bulelor de gaz si provoaca dispersarea celor deja formate in mucus si continutul gastrointestinal. Simeticona in asociere cu antacidele accentuiaza efectul lor mucilaginos si, astfel, protejeaza mucoasa gastrica de actiunea factorilor agresivi.
Forma farmaceutica:a preparatului faciliteaza distribuirea sa uniforma pe toata suprafata mucoasei gastrice si prelungeste timpul de actiune.
Proprietatile farmacocinetice:
Preparatul aproape nu se absoarbe si nu provoaca dereglari electrolitice in organism. Hidroxidul de aluminiu neutralizeaza excesul de acid clorhidric in stomac, formind clorura de aluminiu. Clorura de aluminiu sub actiunea acidului clorhidric se transforma in saruri alcaline de aluminiu, care se absorb foarte greu, dar se elimina prin tractul gastrointestinal. Continutul seric de ioni de aluminiu practic nu se modifica in acest caz. Hidroxidul de magneziu la fel neutralizeaza acidul clorhidric in stomac, transformindu-se in clorura de magneziu. in intestin aceasta sare formeaza carbonat de magneziu care se absoarbe foarte greu si nu modifica esential concentratia ionilor de magneziu in ser. La pacientii cu insuficienta renala cronica nivelul ionilor de magneziu si aluminiu poate creste pina la valori toxice datorita incetinirii eliminarii lor. Simeticonul actioneaza pe tot traiectul tractului gastrointestinal si constituie un compus inert. Nu influienteaza absorbtia altor substante, nu cumuleaza si nu induce cumularea, nu modifica pH-ul si mediul chimic in tubul digestiv. Se elimina in forma neschimbata.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiunile tubului digestiv cu hiper- sau normosecretie, meteorism.
Se utilizeaza in combinatie cu alte preparate in asemenea maladii ca:
" ulcer gastric si duodenal in faza de acutizare
" gastrita acuta, gastrita cronica in faza de acutizare
" eroziunea mucoasei gastrice si duodenale- ulcer peptic- hernie hiatala
" esofagita de reflux
" refluxul duodeno-gastral.
La fel poate fi administrat in caz de disconfort si dureri in regiunea epigastrica, pirozis, eructatie acida ce apare in urma alimentatiei incorecte, consumului excesiv de alcool, cafea sau nicotina.
Doze si mod de administrare:
Suspensie pentru administrare orala.
La adulti se administreaza cite 10 ml de 4 ori pe zi peste 1 ora dupa mese si inainte de somn (daca medicul nu a prescris altfel).
in esofagita de reflux preparatul se administreaza peste un timp scurt dupa mese.
Cura de tratament constituie 2-3 luni.
Administrarea ocazionala (disconfort la alimentatia incorecta) - 10 ml o singura data.
La copii peste 10 ani doza este stabilita de medicul curant (de obicei, 1/2 din doza pentru adulti).
Reactii adverse:
La pacientii cu insuficienta renala este posibila aparitia intoxicatiei cu aluminiu si magneziu. La pacientii in virsta se pot exacerba afectiunile osteo-articulare si boala Alzheimer. Rareori pot fi observate: dereglari de gust, greata, voma, diaree, constipatie.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate fata de componentele preparatului Simalgel- dereglari severe ale functiei renale (pericol de crestere a nivelului ionilor de magneziu si aluminiu, datorita incetinirii eliminarii lor)- sarcina, perioada de alaptare, copii pina la 10 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: semne de dereglare a metabolismului calciului, magneziului, fosforului (slabiciuni, dureri osoase, hiperemia tegumentelor, comportament neadecvat).
PRECAUTII:
inainte de utilizare flaconul cu suspensie trebuie bine agitat! La utilizarea concomitenta a Simalgel-ului cu alte preparate, intervalul intre administrari trebuie sa fie nu mai mic de 2 ore. Se va administra cu precautie deosebita la pacientii cu dereglarea functiilor renale, hepatice si de celor de virsta inaintata - in aceste cazuri e necesara supravegherea medicului.
La utilizarea prelungita a preparatului se recomanda examinarea continutului de fosfor si magneziu in singe.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a Simalgel-ului cu: tetraciclinele, H2-antihistaminicele, glicozidele cardiace, preparatele de fier, ciprofloxacina, fenotiazina, izoniazida, beta-adrenoblocantele, indometacina, ketoconazolul etc. poate avea loc scaderea efectelor terapeutice ale acestor preparate.
----------------------------------
Simalgel este un preparat antacid multicomponent, cationic, care nu se absoarbe- are actiune locala si prezinta o combinatie echilibrata de hidroxizi de aluminiu si magneziu. Preparatul determina un efect de tampon optim - mentine valorile pH-ului gastric in limitele 3,5-4,0. Poseda efect maxim de neutralizare a aciditatii sucului gastric. Simalgel-ul adsoarbe pepsina si acizii biliari, intensifica formarea mucusului si sinteza PgE2, acopera mucoasa gastrica si determina o actiune citoprotectoare, formeaza un strat protector pe tesuturile lezate, creste tonusul sfincterului esofagian inferior. Actiunea preparatului incepe peste 3-5 minute si dureaza pina la 3 ore. Simeticon - substanta cu proprietati tensoactive, gratie carora scade tensiunea superficiala la limita dintre faze, fapt ce preintimpina formarea bulelor de gaz si provoaca dispersarea celor deja formate in mucus si continutul gastrointestinal. Simeticona in asociere cu antacidele accentuiaza efectul lor mucilaginos si, astfel, protejeaza mucoasa gastrica de actiunea factorilor agresivi.
Forma farmaceutica:a preparatului faciliteaza distribuirea sa uniforma pe toata suprafata mucoasei gastrice si prelungeste timpul de actiune.
Proprietatile farmacocinetice:
Preparatul aproape nu se absoarbe si nu provoaca dereglari electrolitice in organism. Hidroxidul de aluminiu neutralizeaza excesul de acid clorhidric in stomac, formind clorura de aluminiu. Clorura de aluminiu sub actiunea acidului clorhidric se transforma in saruri alcaline de aluminiu, care se absorb foarte greu, dar se elimina prin tractul gastrointestinal. Continutul seric de ioni de aluminiu practic nu se modifica in acest caz. Hidroxidul de magneziu la fel neutralizeaza acidul clorhidric in stomac, transformindu-se in clorura de magneziu. in intestin aceasta sare formeaza carbonat de magneziu care se absoarbe foarte greu si nu modifica esential concentratia ionilor de magneziu in ser. La pacientii cu insuficienta renala cronica nivelul ionilor de magneziu si aluminiu poate creste pina la valori toxice datorita incetinirii eliminarii lor. Simeticonul actioneaza pe tot traiectul tractului gastrointestinal si constituie un compus inert. Nu influienteaza absorbtia altor substante, nu cumuleaza si nu induce cumularea, nu modifica pH-ul si mediul chimic in tubul digestiv. Se elimina in forma neschimbata.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiunile tubului digestiv cu hiper- sau normosecretie, meteorism.
Se utilizeaza in combinatie cu alte preparate in asemenea maladii ca:
" ulcer gastric si duodenal in faza de acutizare
" gastrita acuta, gastrita cronica in faza de acutizare
" eroziunea mucoasei gastrice si duodenale- ulcer peptic- hernie hiatala
" esofagita de reflux
" refluxul duodeno-gastral.
La fel poate fi administrat in caz de disconfort si dureri in regiunea epigastrica, pirozis, eructatie acida ce apare in urma alimentatiei incorecte, consumului excesiv de alcool, cafea sau nicotina.
Doze si mod de administrare:
Suspensie pentru administrare orala.
La adulti se administreaza cite 10 ml de 4 ori pe zi peste 1 ora dupa mese si inainte de somn (daca medicul nu a prescris altfel).
in esofagita de reflux preparatul se administreaza peste un timp scurt dupa mese.
Cura de tratament constituie 2-3 luni.
Administrarea ocazionala (disconfort la alimentatia incorecta) - 10 ml o singura data.
La copii peste 10 ani doza este stabilita de medicul curant (de obicei, 1/2 din doza pentru adulti).
Reactii adverse:
La pacientii cu insuficienta renala este posibila aparitia intoxicatiei cu aluminiu si magneziu. La pacientii in virsta se pot exacerba afectiunile osteo-articulare si boala Alzheimer. Rareori pot fi observate: dereglari de gust, greata, voma, diaree, constipatie.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate fata de componentele preparatului Simalgel- dereglari severe ale functiei renale (pericol de crestere a nivelului ionilor de magneziu si aluminiu, datorita incetinirii eliminarii lor)- sarcina, perioada de alaptare, copii pina la 10 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: semne de dereglare a metabolismului calciului, magneziului, fosforului (slabiciuni, dureri osoase, hiperemia tegumentelor, comportament neadecvat).
PRECAUTII:
inainte de utilizare flaconul cu suspensie trebuie bine agitat! La utilizarea concomitenta a Simalgel-ului cu alte preparate, intervalul intre administrari trebuie sa fie nu mai mic de 2 ore. Se va administra cu precautie deosebita la pacientii cu dereglarea functiilor renale, hepatice si de celor de virsta inaintata - in aceste cazuri e necesara supravegherea medicului.
La utilizarea prelungita a preparatului se recomanda examinarea continutului de fosfor si magneziu in singe.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a Simalgel-ului cu: tetraciclinele, H2-antihistaminicele, glicozidele cardiace, preparatele de fier, ciprofloxacina, fenotiazina, izoniazida, beta-adrenoblocantele, indometacina, ketoconazolul etc. poate avea loc scaderea efectelor terapeutice ale acestor preparate.
----------------------------------
-3%
103.94 MDL
107.15 MDL
Descriere
Sorbent intestinal recomandat in:
– intoxicatii alimentare;
-intoxicatii alcoolice si cu droguri;
– profilaxia intoxicatiilor alimentare in timpul calatoriilor;
– tratamentul asociat in terapia si profilactica dizbacteriozelor intestinale, dupa administrarea antibioticelor.
Sorbent intestinal recomandat in:
– intoxicatii alimentare;
-intoxicatii alcoolice si cu droguri;
– profilaxia intoxicatiilor alimentare in timpul calatoriilor;
– tratamentul asociat in terapia si profilactica dizbacteriozelor intestinale, dupa administrarea antibioticelor.
-3%
125.13 MDL
129 MDL
-3%
81.38 MDL
83.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
14.50 MDL
14.95 MDL
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Proprietăţile
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
-3%
14.55 MDL
15 MDL
-3%
23.28 MDL
24 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
12.17 MDL
12.55 MDL
4LAX® Microclisme
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
-3%
103.79 MDL
107 MDL
-3%
13.58 MDL
14 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
-3%
45.25 MDL
46.65 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
37.10 MDL
38.25 MDL