Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
-3%
24.20 MDL
24.95 MDL
Simptome:mancarime,mirosuri neplacute,scurgeri abundente,senzatii de arsura,disconfort perineal,iritatii. Mod de utilizare :
O capsula deGYNOPHILUS® dimineata si seara :
" timp de 7 zile
in continuarea unui tratament antiinfectios sau cu antimicotice.
" timp de 14 zile
daca exista riscul de reaparitie a infectiei.
O capsula deGYNOPHILUS® dimineata si seara :
" timp de 7 zile
in continuarea unui tratament antiinfectios sau cu antimicotice.
" timp de 14 zile
daca exista riscul de reaparitie a infectiei.
-3%
177.51 MDL
183 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Omeprez 20 mg omeprazol, capsule gastrorezistente este indicat pentru:
Adulţi
- Tratamentul ulcerelor duodenale.
- Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale.
- Tratamentul ulcerelor gastrice.
- Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice.
- În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter
pylori (H. pylori) în ulcerul peptic.
- Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu AINS.
- Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate
tratamentului cu AINS la pacienţii cu risc crescut.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux
vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de
reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
În combinaţie cu antibiotice, în tratamentul ulcerului duodenal determinat de H.
pylori.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerelor duodenale
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg omeprazol o
dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în 2 săptămâni. La pacienţii
care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei în
următoarele 2 săptămâni. La pacienţii cu ulcer duodenal şi răspuns terapeutic slab, se
recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar vindecarea se obţine de obicei în 4
săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale
Pentru prevenirea recăderii ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau
atunci când eradicarea H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg
omeprazol o dată pe zi. La unii pacienţi, o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În
caz de eşec terapeutic, doza poate fi crescută la 40 mg.
Tratamentul ulcerelor gastrice
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab, se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi,
iar vindecarea se obţine de obicei în 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice
Pentru prevenirea recăderilor la pacienţi cu ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab,
doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol o dată pe zi.
Eradicarea H.pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori alegerea antibioticelor trebuie să ţină cont de toleranţa
pacientului la medicamente şi trebuie efectuată în conformitate cu tiparele de
rezistenţă locale, regionale şi naţionale şi cu ghidurile de tratament.
- 20 mg omeprazol + 500 mg claritromicină + 1000 mg amoxicilină, fiecare de
două ori pe zi timp de o săptămână, sau
- 20 mg omeprazol + 250 mg claritromicină (alternativ 500 mg) + 400 mg
metronidazol (sau 500 mg metronidazol sau tinidazol 500 mg), fiecare de două ori
pe zi timp de o săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi cu 500 mg amoxicilină şi 400 mg metronidazol
(sau 500 mg metronidazol sau 500 mg tinidazol), ambele de trei ori pe zi, timp de o
săptămână.
După fiecare regim de tratament, dacă pacientul continuă să fie H. pylori pozitiv,
terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS, doza recomandată
este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea are loc în
4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial,
vindecarea apare de obicei după încă 4 săptămâni de tratament.
Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS la pacienţii cu risc
crescut
Pentru prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice sau duodenale asociate AINS la pacienţii
cu risc crescut (vârsta> 60 ani, istoric de ulcere gastrice şi duodenale, istoric de
hemoragie digestivă superioară), doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată
pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La acei pacienţi care nu s-au vindecat complet
după cura iniţială, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
esofagită de reflux severă se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar
vindecarea este de obicei obţinută în 8 săptămâni.
Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată,
doza recomandată este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută la 20-40 mg omeprazol o dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la
10 mg pe zi şi de aceea trebuie luată în considerare ajustarea individuală a dozei.
Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4 săptămâni de tratament cu 20 mg
omeprazol pe zi, se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger-Ellison doza trebuie ajustată individual, şi
tratamentul trebuie continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza
iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. Toţi pacienţii cu boală severă şi
răspuns inadecvat la alte terapii au fost controlaţi eficient şi peste 90% dintre pacienţi
au fost menţinuti pe doze de 20-120 mg omeprazol pe zi. Atunci când doza depăşeşte
80 mg pe zi, aceasta trebuie divizată şi administrată în două prize zilnice.
Doze la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian.
Dozele recomandate sunt următoarele:
Vârstă Greutate Doze
≥1 an 10-20 kg 10 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 20 mg o dată pe zi
≥2 ani >20 kg 20 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 40 mg o dată pe zi
Esofagita de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian:
Durata tratamentului este de 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomelor nu a fost
obţinut după 2-4 săptămâni, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori
Pentru alegerea terapiei combinate adecvate, trebuie luate în considerare
reglementarile oficiale naţionale, locale şi regionale privind rezistenţa bacteriană,
durata tratamentului (cel mai frecvent 7 zile, dar uneori până la 14 zile) şi utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.Tratamentul trebuie monitorizat de
un medic specialist. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare dintre
excipienţi.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni, omeprazolul nu trebuie administrat
concomitent cu atazanavir sau nelfinavir. https://bit.ly/3zWnPiy
Omeprez 20 mg omeprazol, capsule gastrorezistente este indicat pentru:
Adulţi
- Tratamentul ulcerelor duodenale.
- Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale.
- Tratamentul ulcerelor gastrice.
- Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice.
- În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter
pylori (H. pylori) în ulcerul peptic.
- Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu AINS.
- Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate
tratamentului cu AINS la pacienţii cu risc crescut.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux
vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de
reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
În combinaţie cu antibiotice, în tratamentul ulcerului duodenal determinat de H.
pylori.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerelor duodenale
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg omeprazol o
dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în 2 săptămâni. La pacienţii
care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei în
următoarele 2 săptămâni. La pacienţii cu ulcer duodenal şi răspuns terapeutic slab, se
recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar vindecarea se obţine de obicei în 4
săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale
Pentru prevenirea recăderii ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau
atunci când eradicarea H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg
omeprazol o dată pe zi. La unii pacienţi, o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În
caz de eşec terapeutic, doza poate fi crescută la 40 mg.
Tratamentul ulcerelor gastrice
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab, se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi,
iar vindecarea se obţine de obicei în 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice
Pentru prevenirea recăderilor la pacienţi cu ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab,
doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol o dată pe zi.
Eradicarea H.pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori alegerea antibioticelor trebuie să ţină cont de toleranţa
pacientului la medicamente şi trebuie efectuată în conformitate cu tiparele de
rezistenţă locale, regionale şi naţionale şi cu ghidurile de tratament.
- 20 mg omeprazol + 500 mg claritromicină + 1000 mg amoxicilină, fiecare de
două ori pe zi timp de o săptămână, sau
- 20 mg omeprazol + 250 mg claritromicină (alternativ 500 mg) + 400 mg
metronidazol (sau 500 mg metronidazol sau tinidazol 500 mg), fiecare de două ori
pe zi timp de o săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi cu 500 mg amoxicilină şi 400 mg metronidazol
(sau 500 mg metronidazol sau 500 mg tinidazol), ambele de trei ori pe zi, timp de o
săptămână.
După fiecare regim de tratament, dacă pacientul continuă să fie H. pylori pozitiv,
terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS, doza recomandată
este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea are loc în
4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial,
vindecarea apare de obicei după încă 4 săptămâni de tratament.
Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS la pacienţii cu risc
crescut
Pentru prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice sau duodenale asociate AINS la pacienţii
cu risc crescut (vârsta> 60 ani, istoric de ulcere gastrice şi duodenale, istoric de
hemoragie digestivă superioară), doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată
pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La acei pacienţi care nu s-au vindecat complet
după cura iniţială, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
esofagită de reflux severă se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar
vindecarea este de obicei obţinută în 8 săptămâni.
Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată,
doza recomandată este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută la 20-40 mg omeprazol o dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la
10 mg pe zi şi de aceea trebuie luată în considerare ajustarea individuală a dozei.
Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4 săptămâni de tratament cu 20 mg
omeprazol pe zi, se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger-Ellison doza trebuie ajustată individual, şi
tratamentul trebuie continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza
iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. Toţi pacienţii cu boală severă şi
răspuns inadecvat la alte terapii au fost controlaţi eficient şi peste 90% dintre pacienţi
au fost menţinuti pe doze de 20-120 mg omeprazol pe zi. Atunci când doza depăşeşte
80 mg pe zi, aceasta trebuie divizată şi administrată în două prize zilnice.
Doze la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian.
Dozele recomandate sunt următoarele:
Vârstă Greutate Doze
≥1 an 10-20 kg 10 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 20 mg o dată pe zi
≥2 ani >20 kg 20 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 40 mg o dată pe zi
Esofagita de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian:
Durata tratamentului este de 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomelor nu a fost
obţinut după 2-4 săptămâni, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori
Pentru alegerea terapiei combinate adecvate, trebuie luate în considerare
reglementarile oficiale naţionale, locale şi regionale privind rezistenţa bacteriană,
durata tratamentului (cel mai frecvent 7 zile, dar uneori până la 14 zile) şi utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.Tratamentul trebuie monitorizat de
un medic specialist. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare dintre
excipienţi.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni, omeprazolul nu trebuie administrat
concomitent cu atazanavir sau nelfinavir. https://bit.ly/3zWnPiy
-3%
49.52 MDL
51.05 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
-3%
49.32 MDL
50.85 MDL
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
-3%
25.95 MDL
26.75 MDL
Ce este Rennie Spearmint şi pentru ce se utilizează
Rennie Spearmint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă gastrică.
Rennie Spearmint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice, cum ar fi
pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de gastralgie,
senzaţie de plenitudine gastrică, balonare. Cum să utilizaţi Rennie Spearmint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Spearmint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Spearmint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată de
către medicul dumneavoastră.
Rennie Spearmint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă gastrică.
Rennie Spearmint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice, cum ar fi
pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de gastralgie,
senzaţie de plenitudine gastrică, balonare. Cum să utilizaţi Rennie Spearmint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Spearmint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Spearmint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată de
către medicul dumneavoastră.
-3%
66.25 MDL
68.30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3xMagjC
-3%
69.60 MDL
71.75 MDL
Proprietatile farmacodinamice:
Simalgel este un preparat antacid multicomponent, cationic, care nu se absoarbe- are actiune locala si prezinta o combinatie echilibrata de hidroxizi de aluminiu si magneziu. Preparatul determina un efect de tampon optim - mentine valorile pH-ului gastric in limitele 3,5-4,0. Poseda efect maxim de neutralizare a aciditatii sucului gastric. Simalgel-ul adsoarbe pepsina si acizii biliari, intensifica formarea mucusului si sinteza PgE2, acopera mucoasa gastrica si determina o actiune citoprotectoare, formeaza un strat protector pe tesuturile lezate, creste tonusul sfincterului esofagian inferior. Actiunea preparatului incepe peste 3-5 minute si dureaza pina la 3 ore. Simeticon - substanta cu proprietati tensoactive, gratie carora scade tensiunea superficiala la limita dintre faze, fapt ce preintimpina formarea bulelor de gaz si provoaca dispersarea celor deja formate in mucus si continutul gastrointestinal. Simeticona in asociere cu antacidele accentuiaza efectul lor mucilaginos si, astfel, protejeaza mucoasa gastrica de actiunea factorilor agresivi.
Forma farmaceutica:a preparatului faciliteaza distribuirea sa uniforma pe toata suprafata mucoasei gastrice si prelungeste timpul de actiune.
Proprietatile farmacocinetice:
Preparatul aproape nu se absoarbe si nu provoaca dereglari electrolitice in organism. Hidroxidul de aluminiu neutralizeaza excesul de acid clorhidric in stomac, formind clorura de aluminiu. Clorura de aluminiu sub actiunea acidului clorhidric se transforma in saruri alcaline de aluminiu, care se absorb foarte greu, dar se elimina prin tractul gastrointestinal. Continutul seric de ioni de aluminiu practic nu se modifica in acest caz. Hidroxidul de magneziu la fel neutralizeaza acidul clorhidric in stomac, transformindu-se in clorura de magneziu. in intestin aceasta sare formeaza carbonat de magneziu care se absoarbe foarte greu si nu modifica esential concentratia ionilor de magneziu in ser. La pacientii cu insuficienta renala cronica nivelul ionilor de magneziu si aluminiu poate creste pina la valori toxice datorita incetinirii eliminarii lor. Simeticonul actioneaza pe tot traiectul tractului gastrointestinal si constituie un compus inert. Nu influienteaza absorbtia altor substante, nu cumuleaza si nu induce cumularea, nu modifica pH-ul si mediul chimic in tubul digestiv. Se elimina in forma neschimbata.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiunile tubului digestiv cu hiper- sau normosecretie, meteorism.
Se utilizeaza in combinatie cu alte preparate in asemenea maladii ca:
" ulcer gastric si duodenal in faza de acutizare
" gastrita acuta, gastrita cronica in faza de acutizare
" eroziunea mucoasei gastrice si duodenale- ulcer peptic- hernie hiatala
" esofagita de reflux
" refluxul duodeno-gastral.
La fel poate fi administrat in caz de disconfort si dureri in regiunea epigastrica, pirozis, eructatie acida ce apare in urma alimentatiei incorecte, consumului excesiv de alcool, cafea sau nicotina.
Doze si mod de administrare:
Suspensie pentru administrare orala.
La adulti se administreaza cite 10 ml de 4 ori pe zi peste 1 ora dupa mese si inainte de somn (daca medicul nu a prescris altfel).
in esofagita de reflux preparatul se administreaza peste un timp scurt dupa mese.
Cura de tratament constituie 2-3 luni.
Administrarea ocazionala (disconfort la alimentatia incorecta) - 10 ml o singura data.
La copii peste 10 ani doza este stabilita de medicul curant (de obicei, 1/2 din doza pentru adulti).
Reactii adverse:
La pacientii cu insuficienta renala este posibila aparitia intoxicatiei cu aluminiu si magneziu. La pacientii in virsta se pot exacerba afectiunile osteo-articulare si boala Alzheimer. Rareori pot fi observate: dereglari de gust, greata, voma, diaree, constipatie.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate fata de componentele preparatului Simalgel- dereglari severe ale functiei renale (pericol de crestere a nivelului ionilor de magneziu si aluminiu, datorita incetinirii eliminarii lor)- sarcina, perioada de alaptare, copii pina la 10 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: semne de dereglare a metabolismului calciului, magneziului, fosforului (slabiciuni, dureri osoase, hiperemia tegumentelor, comportament neadecvat).
PRECAUTII:
inainte de utilizare flaconul cu suspensie trebuie bine agitat! La utilizarea concomitenta a Simalgel-ului cu alte preparate, intervalul intre administrari trebuie sa fie nu mai mic de 2 ore. Se va administra cu precautie deosebita la pacientii cu dereglarea functiilor renale, hepatice si de celor de virsta inaintata - in aceste cazuri e necesara supravegherea medicului.
La utilizarea prelungita a preparatului se recomanda examinarea continutului de fosfor si magneziu in singe.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a Simalgel-ului cu: tetraciclinele, H2-antihistaminicele, glicozidele cardiace, preparatele de fier, ciprofloxacina, fenotiazina, izoniazida, beta-adrenoblocantele, indometacina, ketoconazolul etc. poate avea loc scaderea efectelor terapeutice ale acestor preparate.
----------------------------------
Simalgel este un preparat antacid multicomponent, cationic, care nu se absoarbe- are actiune locala si prezinta o combinatie echilibrata de hidroxizi de aluminiu si magneziu. Preparatul determina un efect de tampon optim - mentine valorile pH-ului gastric in limitele 3,5-4,0. Poseda efect maxim de neutralizare a aciditatii sucului gastric. Simalgel-ul adsoarbe pepsina si acizii biliari, intensifica formarea mucusului si sinteza PgE2, acopera mucoasa gastrica si determina o actiune citoprotectoare, formeaza un strat protector pe tesuturile lezate, creste tonusul sfincterului esofagian inferior. Actiunea preparatului incepe peste 3-5 minute si dureaza pina la 3 ore. Simeticon - substanta cu proprietati tensoactive, gratie carora scade tensiunea superficiala la limita dintre faze, fapt ce preintimpina formarea bulelor de gaz si provoaca dispersarea celor deja formate in mucus si continutul gastrointestinal. Simeticona in asociere cu antacidele accentuiaza efectul lor mucilaginos si, astfel, protejeaza mucoasa gastrica de actiunea factorilor agresivi.
Forma farmaceutica:a preparatului faciliteaza distribuirea sa uniforma pe toata suprafata mucoasei gastrice si prelungeste timpul de actiune.
Proprietatile farmacocinetice:
Preparatul aproape nu se absoarbe si nu provoaca dereglari electrolitice in organism. Hidroxidul de aluminiu neutralizeaza excesul de acid clorhidric in stomac, formind clorura de aluminiu. Clorura de aluminiu sub actiunea acidului clorhidric se transforma in saruri alcaline de aluminiu, care se absorb foarte greu, dar se elimina prin tractul gastrointestinal. Continutul seric de ioni de aluminiu practic nu se modifica in acest caz. Hidroxidul de magneziu la fel neutralizeaza acidul clorhidric in stomac, transformindu-se in clorura de magneziu. in intestin aceasta sare formeaza carbonat de magneziu care se absoarbe foarte greu si nu modifica esential concentratia ionilor de magneziu in ser. La pacientii cu insuficienta renala cronica nivelul ionilor de magneziu si aluminiu poate creste pina la valori toxice datorita incetinirii eliminarii lor. Simeticonul actioneaza pe tot traiectul tractului gastrointestinal si constituie un compus inert. Nu influienteaza absorbtia altor substante, nu cumuleaza si nu induce cumularea, nu modifica pH-ul si mediul chimic in tubul digestiv. Se elimina in forma neschimbata.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiunile tubului digestiv cu hiper- sau normosecretie, meteorism.
Se utilizeaza in combinatie cu alte preparate in asemenea maladii ca:
" ulcer gastric si duodenal in faza de acutizare
" gastrita acuta, gastrita cronica in faza de acutizare
" eroziunea mucoasei gastrice si duodenale- ulcer peptic- hernie hiatala
" esofagita de reflux
" refluxul duodeno-gastral.
La fel poate fi administrat in caz de disconfort si dureri in regiunea epigastrica, pirozis, eructatie acida ce apare in urma alimentatiei incorecte, consumului excesiv de alcool, cafea sau nicotina.
Doze si mod de administrare:
Suspensie pentru administrare orala.
La adulti se administreaza cite 10 ml de 4 ori pe zi peste 1 ora dupa mese si inainte de somn (daca medicul nu a prescris altfel).
in esofagita de reflux preparatul se administreaza peste un timp scurt dupa mese.
Cura de tratament constituie 2-3 luni.
Administrarea ocazionala (disconfort la alimentatia incorecta) - 10 ml o singura data.
La copii peste 10 ani doza este stabilita de medicul curant (de obicei, 1/2 din doza pentru adulti).
Reactii adverse:
La pacientii cu insuficienta renala este posibila aparitia intoxicatiei cu aluminiu si magneziu. La pacientii in virsta se pot exacerba afectiunile osteo-articulare si boala Alzheimer. Rareori pot fi observate: dereglari de gust, greata, voma, diaree, constipatie.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate fata de componentele preparatului Simalgel- dereglari severe ale functiei renale (pericol de crestere a nivelului ionilor de magneziu si aluminiu, datorita incetinirii eliminarii lor)- sarcina, perioada de alaptare, copii pina la 10 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: semne de dereglare a metabolismului calciului, magneziului, fosforului (slabiciuni, dureri osoase, hiperemia tegumentelor, comportament neadecvat).
PRECAUTII:
inainte de utilizare flaconul cu suspensie trebuie bine agitat! La utilizarea concomitenta a Simalgel-ului cu alte preparate, intervalul intre administrari trebuie sa fie nu mai mic de 2 ore. Se va administra cu precautie deosebita la pacientii cu dereglarea functiilor renale, hepatice si de celor de virsta inaintata - in aceste cazuri e necesara supravegherea medicului.
La utilizarea prelungita a preparatului se recomanda examinarea continutului de fosfor si magneziu in singe.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a Simalgel-ului cu: tetraciclinele, H2-antihistaminicele, glicozidele cardiace, preparatele de fier, ciprofloxacina, fenotiazina, izoniazida, beta-adrenoblocantele, indometacina, ketoconazolul etc. poate avea loc scaderea efectelor terapeutice ale acestor preparate.
----------------------------------
-3%
103.94 MDL
107.15 MDL
Descriere
Sorbent intestinal recomandat in:
– intoxicatii alimentare;
-intoxicatii alcoolice si cu droguri;
– profilaxia intoxicatiilor alimentare in timpul calatoriilor;
– tratamentul asociat in terapia si profilactica dizbacteriozelor intestinale, dupa administrarea antibioticelor.
Sorbent intestinal recomandat in:
– intoxicatii alimentare;
-intoxicatii alcoolice si cu droguri;
– profilaxia intoxicatiilor alimentare in timpul calatoriilor;
– tratamentul asociat in terapia si profilactica dizbacteriozelor intestinale, dupa administrarea antibioticelor.
-3%
129.98 MDL
134 MDL
Rehidol 20.9g N10
Substanta activa: Natrii chloridum 3,5 g, Kalii chloridum 2,5 g, Natrii citras 2,9 g, Glucosum anhydricum 12 g.
Compozitie si forma de prezentate: Plicuri N 10 si N 15.
Actiunea farmacologica: Droguri previne sau reduce deshidratarea corpului de restaurarea pierdut apa, sodiu, potasiu si echilibrul acido-bazic al sangelui.
INDICATII
Diareea de orice etiologie, rehidratarea copiilor deshidratati.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul plicului se dizolva in 1 litru apa fiarta. Cite 30-60 ml/kg corp in 6-10 ore.
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Dupa stabilirea cauzei diareei se trece la tratamentul etiotrop.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
2 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa: Natrii chloridum 3,5 g, Kalii chloridum 2,5 g, Natrii citras 2,9 g, Glucosum anhydricum 12 g.
Compozitie si forma de prezentate: Plicuri N 10 si N 15.
Actiunea farmacologica: Droguri previne sau reduce deshidratarea corpului de restaurarea pierdut apa, sodiu, potasiu si echilibrul acido-bazic al sangelui.
INDICATII
Diareea de orice etiologie, rehidratarea copiilor deshidratati.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul plicului se dizolva in 1 litru apa fiarta. Cite 30-60 ml/kg corp in 6-10 ore.
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Dupa stabilirea cauzei diareei se trece la tratamentul etiotrop.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
2 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
105.73 MDL
109 MDL
ISN TRANSIREGUL®
Supliment alimentar
Capsule N45
Stimulează și regulează tranzitul intestinal
Confort intestinal optim
Complex de plante + Fibră de inulină de cicoare + Probiotice 4 miliarde
Supliment alimentar pe bază de plante, fibre prebiotice și probiotice, pentru tranzitul intestinal. Nalba contribuie la un tranzit intestinal regulat. Nalba și Tamarinul favorizează tranzitul intestinal și contribuie la confortul digestiv. În combinație cu Anghinare, facilitează digestia. Asocierea tulpinilor Bifidobacterium animalis lactis și Bifidobacterium longum, prezente în mod natural în flora intestinală, și a fibrelor prebiotice sporește confortul digestiv.
Ingrediente: Pudră de prune, extracte vegetale: pulpă de fructe de tamarind, frunze de anghinare, frunze de nalbă ; capsulă vegetală (HPMC, colorant: complex de cupru a clorofilei), fermenți lactici (Bifidobacterium animalis lactis BS01, Bifidobacterium longum SGB05), inulină de cicoare, ulei de floarea soarelui.
Fără alergeni – Fără gluten
Informații nutriționale, valori medii 3 capsule
Prune 520 mg
Extract de tamarind 142 mg (570 mg*)
Extract de anghinare
Titrat în cinarină 140 mg (560 mg*)
7 mg
Extract de Nalbă 75 mg (300 mg*)
Fibră prebiotică de inulină de cicoare 109 mg
Bifidobacterium animalis lactis BS01 3 miliarde UFC
Bifidobacterium longum SGB05 1 miliard UFC
* Echivalent în plante uscate UFC - Unitatea formatoare de colonii
Mod de administrare: se recomandă 3 capsule pe zi, de preferință înainte de culcare, cu un pahar de apă.
Avertisment: Acest supliment alimentar nu este medicament și nu este destinat diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Produs destinat adulților cu vârsta peste 15 ani. Femeile însărcinate sau care alăptează, solicitați sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. A se păstra într-un loc răcoros și uscat. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj.
Cura de 15 zile
3 capsule/zi
ISN – marcă înregistrată a Laboratories INELDÉA 06510 Carros – Franța Marca franceză www.isn-sante.com
Supliment alimentar
Capsule N45
Stimulează și regulează tranzitul intestinal
Confort intestinal optim
Complex de plante + Fibră de inulină de cicoare + Probiotice 4 miliarde
Supliment alimentar pe bază de plante, fibre prebiotice și probiotice, pentru tranzitul intestinal. Nalba contribuie la un tranzit intestinal regulat. Nalba și Tamarinul favorizează tranzitul intestinal și contribuie la confortul digestiv. În combinație cu Anghinare, facilitează digestia. Asocierea tulpinilor Bifidobacterium animalis lactis și Bifidobacterium longum, prezente în mod natural în flora intestinală, și a fibrelor prebiotice sporește confortul digestiv.
Ingrediente: Pudră de prune, extracte vegetale: pulpă de fructe de tamarind, frunze de anghinare, frunze de nalbă ; capsulă vegetală (HPMC, colorant: complex de cupru a clorofilei), fermenți lactici (Bifidobacterium animalis lactis BS01, Bifidobacterium longum SGB05), inulină de cicoare, ulei de floarea soarelui.
Fără alergeni – Fără gluten
Informații nutriționale, valori medii 3 capsule
Prune 520 mg
Extract de tamarind 142 mg (570 mg*)
Extract de anghinare
Titrat în cinarină 140 mg (560 mg*)
7 mg
Extract de Nalbă 75 mg (300 mg*)
Fibră prebiotică de inulină de cicoare 109 mg
Bifidobacterium animalis lactis BS01 3 miliarde UFC
Bifidobacterium longum SGB05 1 miliard UFC
* Echivalent în plante uscate UFC - Unitatea formatoare de colonii
Mod de administrare: se recomandă 3 capsule pe zi, de preferință înainte de culcare, cu un pahar de apă.
Avertisment: Acest supliment alimentar nu este medicament și nu este destinat diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Produs destinat adulților cu vârsta peste 15 ani. Femeile însărcinate sau care alăptează, solicitați sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. A se păstra într-un loc răcoros și uscat. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj.
Cura de 15 zile
3 capsule/zi
ISN – marcă înregistrată a Laboratories INELDÉA 06510 Carros – Franța Marca franceză www.isn-sante.com
-10%
220.50 MDL
245 MDL
CE ESTE PICOLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se folosește:
- la care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se ajută la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicația medicală. CUM SĂ UTILIZARE PICOLAX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulti: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2.5-5 mg o data pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celor mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza zilnică maximă recomandată pentru a obține scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4 ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără a investiga cauza constipării.
Copie
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicației medicale.
Mod de administrare:
Trebuie să luați PIOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineața următoare. Efectul apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PIOLAX
Dacă lați mai mult PICOLAX decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide, scăderea concentrației plasmatice a potasiului și a altor electroliți. REACȚII II ADVERS POSIBIL
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea de PICOLAX și adresați-vă imediat la medic:
-reacţii alergice (de hipersensibilitate);
-umflarea buzelor, feţei şi/sau a gâtului, limbii, care poate provoca dificultate bruscă în respiraţie,
-când vorbiti sau la înghiţire (edem angioneurotic).
Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-erupţii cutanate, mâncărime.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-utilizarea îndelungată și excesivă a medicamentului poate duce la pierderea de lichid, potasiu și alți electroliți. Aceasta, la rândul său, poate duce la slăbiciune musculară și tulburări ale funcției cardiace, în special la administrarea concomitentă a PICOLAX cu diuretice sau glucocorticoizi;
-diaree, crampe abdominale, dureri abdominale, discomfort abdominal, vărsături, greataţă.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
-ameţeli, lesin. Apariţia ameţelilor şi a leşinului după administrarea de picosulfat de sodiu prin a fi legat de prezenta constipaţiei (efort intens depus în procesul de defecaţie, dureri abdominale).
-3%
64.41 MDL
66.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
-3%
148.80 MDL
153.40 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
-3%
31.52 MDL
32.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Este utilizat pentru tratamentul infecției associate cu Helicobacter pylori, gastrită cronică
activă, ulcer gastric și duodenal. Doze şi mod de administrare
Pentru tratamentul afecțiunilor asociate cu Helicobacter pylori:
Preparatul se va administra de 2 ori pe zi (dimineața și seara) câte 1 capsulă
lansoprazol, 1 comprimat tinidazol și 1 comprimat claritromicină, timp de 1 săptâmămă.
Insuficiența renală
Doza de claritromicină se va reduce proporțional gradului de insuficiență renală.
Pacienților cu insuficiența renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min,
dozarea claritromicinei trebuie redusă la jumătate (ex.: 250 mg 1 dată pe zi sau 250 mg
de 2 ori pe zi în cazuri mai severe). În asemenea cazuri, tratamentul nu trebuie să
dureze mai mult de 14 zile.
Contraindicaţii
Lansoprazol:
Hipersensibilitate la lansoprazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Lansoprazolul nu trebuie administrat cu atazanavir (vezi pct 4.5) https://bit.ly/3qkv9Aa
Este utilizat pentru tratamentul infecției associate cu Helicobacter pylori, gastrită cronică
activă, ulcer gastric și duodenal. Doze şi mod de administrare
Pentru tratamentul afecțiunilor asociate cu Helicobacter pylori:
Preparatul se va administra de 2 ori pe zi (dimineața și seara) câte 1 capsulă
lansoprazol, 1 comprimat tinidazol și 1 comprimat claritromicină, timp de 1 săptâmămă.
Insuficiența renală
Doza de claritromicină se va reduce proporțional gradului de insuficiență renală.
Pacienților cu insuficiența renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min,
dozarea claritromicinei trebuie redusă la jumătate (ex.: 250 mg 1 dată pe zi sau 250 mg
de 2 ori pe zi în cazuri mai severe). În asemenea cazuri, tratamentul nu trebuie să
dureze mai mult de 14 zile.
Contraindicaţii
Lansoprazol:
Hipersensibilitate la lansoprazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Lansoprazolul nu trebuie administrat cu atazanavir (vezi pct 4.5) https://bit.ly/3qkv9Aa
-3%
315.10 MDL
324.85 MDL
-3%
30.07 MDL
31 MDL
-3%
81.43 MDL
83.95 MDL
4LAX® Microclisme
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
-3%
103.79 MDL
107 MDL