Filtru
Întâi cele populare
DESCRIEREA PRODUSULUI
SULFAT DE MAGNEZIU
Pulbere20 g
Indicatii terapeutice
Constipaţie, purgarea colonului, pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice, sondajul orb, colangită, colecistită, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele: arsen, tetraetil de plumb; săruri de bariu solubile (antidot).
Modul de administrare
Intern, pe noapte sau pe nemâncate, cu 30 min înainte de mese.
In calitate de laxativ se indică pentru adulţi câte 10-30 g dizolvat in 100 ml apă, pentru copii — reişind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţă dizolvat in 100 ml apă.
In calitate de colagog se dizolvă conţinutul plicului in 100 ml apă şi se administrează intern câte 1 lingură de soluţie de 3 ori pe zi.
Pastrare
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
SULFAT DE MAGNEZIU
Pulbere20 g
Indicatii terapeutice
Constipaţie, purgarea colonului, pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice, sondajul orb, colangită, colecistită, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele: arsen, tetraetil de plumb; săruri de bariu solubile (antidot).
Modul de administrare
Intern, pe noapte sau pe nemâncate, cu 30 min înainte de mese.
In calitate de laxativ se indică pentru adulţi câte 10-30 g dizolvat in 100 ml apă, pentru copii — reişind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţă dizolvat in 100 ml apă.
In calitate de colagog se dizolvă conţinutul plicului in 100 ml apă şi se administrează intern câte 1 lingură de soluţie de 3 ori pe zi.
Pastrare
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
82.45 MDL
85 MDL
LOPERAMID LPH 2 mg capsule Loperamid LPH conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumit antidiareice. Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Loperamid LPH pentru tratamentul diareei acute la copii cu vârsta sub 12 ani.
În cazul diareei asociate cu Sindromul Colonului Iritabil, nu administraţi Loperamid LPH la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu utilizaţi Loperamid LPH:
- dacă sunteţi alergic/ă (hipersensibil/ă) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);
- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior, ca de exemplu, colită ulceroasă acută;
- dacă aveţi dizenterie acută (o boală digestivă cauzată de ingestia de alimente şi băuturi
contaminate) manifestată prin febră şi prezenţa de sânge în fecale;
- dacă aveţi diaree severă apărută după administrarea de antibiotice;
- dacă sunteţi constipat/ă sau dacă stomacul pare umflat (în special la copii şi adolescenţi cu
deshidratare severă), dacă aveţi o boală care poate da constipaţie sau dacă medicul v-a spus că
încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată;
- dacă aveţi paralizie sau obstrucţie a intestinului gros.
Dacă oricare dintre acestea este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă unui medic sau unui
farmacist şi întrerupeţi administrarea Loperamid LPH.
Nu administraţi Loperamid LPH pentru tratamentul diareei acute la copii cu vârsta sub 12 ani.
În cazul diareei asociate cu Sindromul Colonului Iritabil, nu administraţi Loperamid LPH la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu utilizaţi Loperamid LPH:
- dacă sunteţi alergic/ă (hipersensibil/ă) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);
- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior, ca de exemplu, colită ulceroasă acută;
- dacă aveţi dizenterie acută (o boală digestivă cauzată de ingestia de alimente şi băuturi
contaminate) manifestată prin febră şi prezenţa de sânge în fecale;
- dacă aveţi diaree severă apărută după administrarea de antibiotice;
- dacă sunteţi constipat/ă sau dacă stomacul pare umflat (în special la copii şi adolescenţi cu
deshidratare severă), dacă aveţi o boală care poate da constipaţie sau dacă medicul v-a spus că
încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată;
- dacă aveţi paralizie sau obstrucţie a intestinului gros.
Dacă oricare dintre acestea este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă unui medic sau unui
farmacist şi întrerupeţi administrarea Loperamid LPH.
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
Recomandari:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.
Ingrediente:
Contine glicerina 1250mg, excipienti pana la 1400 mg.
Mod de administrare:
1-2 supozitoare la nevoie
Prezentare:
12 bucati
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.
Ingrediente:
Contine glicerina 1250mg, excipienti pana la 1400 mg.
Mod de administrare:
1-2 supozitoare la nevoie
Prezentare:
12 bucati
-3%
73.72 MDL
76 MDL
Carbune alb EXTRA N20
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
-5%
66.50 MDL
70 MDL
COMPOZIŢIE:
Fiecare comprimat conţine: alginat de sodiu 200 mg, acid alginic 50 mg, 80 mg de bicarbonat de sodiu, carbonat de calciu 140 mg
Excipienţi
Manitol, sucraloză, dioxid de silicon, stearat de magneziu vegetal, glicerol behenat.
Arome: extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, lămâie, mentă.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă.
De asemenea, gelul vâscos alginat face mişcările gastrice ascendente mult mai dificile şi, astfel, scade numărul refluxurilor.
Asocierea carbonatului cu bicarbonatul neutralizează aciditatea din stomac.
Totodată, bulele de dioxid de carbon, care se formează în reacţie, sunt captate de către gelul alginat care e transformat într-o spumă care pluteşte la suprafaţa sucurilor gastrice.
INDICAŢII:
A1GORAL Epsilon Health este folositor pentru a contrasta refluxul acidului gastroesofagian, senzaţiile de arsuri şi senzaţia de greutate. A1GORAL Epsilon Health permite controlul hiperacidităţii gastrice, prevenind arsurile, durerile stomacale şi dispepsia. Produsul îşi face efectul indiferent de cauza problemei; pe deasupra, poate fi folosit ca adjuvant în cazul gastritei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 2 (două) comprimate masticabile după fiecare masă principală.
Copii între 6-12 ani - Este recomandat să fie administrat 1 (un) comprimat masticabil după fiecare masă principală. Comprimatele trebuie dizolvat în cavitatea bucală sau mestecate încet. Ulterior, este necesar să se consume o cantitate suficientă de apă.
Această doză este recomandată pentru a contracara hiperaciditatea gastrica şi pentru a preveni refluxul gastroesofagian. A nu se depăşi doza sugerată.
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Ingredientele active şi neactive ale produsului ALGORAL Epsilon Health sunt sigure, complet biocompatibile şi tolerate, aşa cum a fost demonstrat de către testele specifice.
La dozele necesare pentru a se ajunge la un efect terapeutic, singurul efect secundar raportat a fost constipaţia şi temporar diaree, în cazul în care simptomele persistă, consultaţi-vă medicul de familie.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare. Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amână sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum ALGORAL Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. Totuşi, ar putea fi administrat de către copii sau adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani, cu avertismentul de a înjumătăţi doza.
A nu se depăşi cantitatea recomandată, deoarece cantităţile mai mari ar putea duce la constipaţie sau, temporar, diaree.
Pentru perioade de utilizare mai lungi de 30 de zile, este recomandat a fi întrerupt tratamentul cu ALGORAL Epsilon Health pentru cel puţin 7 zile.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost în stare să reducă simptomele, este recomandat a fi consultat de un medic. Fiecare comprimat este dispensabil şi ar trebui deschis doar în momentul administrării.
A nu se administra în cazul intoleranţei la produs.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii la componente.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
în perioada de sarcină şi lactaţie este posibilă administrarea dispozitivului medical în doze le recomandate pe o perioadă scurtă de timp.
Fiecare comprimat conţine: alginat de sodiu 200 mg, acid alginic 50 mg, 80 mg de bicarbonat de sodiu, carbonat de calciu 140 mg
Excipienţi
Manitol, sucraloză, dioxid de silicon, stearat de magneziu vegetal, glicerol behenat.
Arome: extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, lămâie, mentă.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă.
De asemenea, gelul vâscos alginat face mişcările gastrice ascendente mult mai dificile şi, astfel, scade numărul refluxurilor.
Asocierea carbonatului cu bicarbonatul neutralizează aciditatea din stomac.
Totodată, bulele de dioxid de carbon, care se formează în reacţie, sunt captate de către gelul alginat care e transformat într-o spumă care pluteşte la suprafaţa sucurilor gastrice.
INDICAŢII:
A1GORAL Epsilon Health este folositor pentru a contrasta refluxul acidului gastroesofagian, senzaţiile de arsuri şi senzaţia de greutate. A1GORAL Epsilon Health permite controlul hiperacidităţii gastrice, prevenind arsurile, durerile stomacale şi dispepsia. Produsul îşi face efectul indiferent de cauza problemei; pe deasupra, poate fi folosit ca adjuvant în cazul gastritei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 2 (două) comprimate masticabile după fiecare masă principală.
Copii între 6-12 ani - Este recomandat să fie administrat 1 (un) comprimat masticabil după fiecare masă principală. Comprimatele trebuie dizolvat în cavitatea bucală sau mestecate încet. Ulterior, este necesar să se consume o cantitate suficientă de apă.
Această doză este recomandată pentru a contracara hiperaciditatea gastrica şi pentru a preveni refluxul gastroesofagian. A nu se depăşi doza sugerată.
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Ingredientele active şi neactive ale produsului ALGORAL Epsilon Health sunt sigure, complet biocompatibile şi tolerate, aşa cum a fost demonstrat de către testele specifice.
La dozele necesare pentru a se ajunge la un efect terapeutic, singurul efect secundar raportat a fost constipaţia şi temporar diaree, în cazul în care simptomele persistă, consultaţi-vă medicul de familie.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare. Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amână sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum ALGORAL Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. Totuşi, ar putea fi administrat de către copii sau adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani, cu avertismentul de a înjumătăţi doza.
A nu se depăşi cantitatea recomandată, deoarece cantităţile mai mari ar putea duce la constipaţie sau, temporar, diaree.
Pentru perioade de utilizare mai lungi de 30 de zile, este recomandat a fi întrerupt tratamentul cu ALGORAL Epsilon Health pentru cel puţin 7 zile.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost în stare să reducă simptomele, este recomandat a fi consultat de un medic. Fiecare comprimat este dispensabil şi ar trebui deschis doar în momentul administrării.
A nu se administra în cazul intoleranţei la produs.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii la componente.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
în perioada de sarcină şi lactaţie este posibilă administrarea dispozitivului medical în doze le recomandate pe o perioadă scurtă de timp.
-3%
204.67 MDL
211 MDL
Indicaţii terapeutice
- Esofagita de reflux;
- eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic corespunzător, la
pacienţii cu ulcer gastro-duodenal determinat de Helicobacter pylori;
- ulcer duodenal;
- ulcer gastric;
- sindromul Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate gastrorezistente Zolopant trebuie administrate întregi, cu apă,
cu o oră înainte de masă, fără a fi mestecate sau zdrobite.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani este de 1
comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri individuale, doza poate fi dublată
(2 comprimate Zolopant (80 mg) pe zi), în special dacă nu a existat un răspuns la
administrarea altor medicamente petru tratamentul esofagitei de reflux.
Pentru tratamentul esofagitei de reflux, de regulă, sunt necesare 4 săptămîni. În cazul
în care acest tratament este insuficient, vindecarea poate surveni în următoarele 4
săptămîni.
Eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic
La pacienții adulți cu ulcer gastric și duodenal cu Helicobacter pylori confirmat,
eradicarea bacteriei trebuie efectuată folosind terapia combinată. În funcţie de
sensibilitatea microorganismelor, pentru eradicarea Helicobacter pylori, la adulți, se
pot administra următoarele asocieri:
а) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
b) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
c) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
La utilizarea tratamentului asociat pentru eradicarea Helicobacter pylori, comprimatele
Zolopant trebuie administrate dimineața și seara cu 1 oră înainte de masă. Durata
tratamentului este de 7 zile și poate fi prelungit cu încă 7 zile la o durată totală a
tratamentului nu mai mare de 2 săptămîni.
Dacă terapia combinată nu este indicată, de exemplu, la pacienții cu rezultat negativ
la Helicobacter pylori, în monoterapie Zolopant trebuie administrat în următoarele
doze:
Tratamentul ulcerului gastric
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului gastriс, de regulă, este necesară o perioadă de 4
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 4 săptămîni.
Tratamentul ulcerului duodenal
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal, de regulă, este necesară o perioadă de 2
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 2 săptămîni.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni hipersecretorii patologice
Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni
hipersecretorii patologice doza inițială constituie 80 mg (2 comprimate Zolopant a cîte
40 mg). Ulterior, ajustarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea
acesteia, în funcţie de indicele secreției gastrice.
Dozele ce depăşeşc 80 mg pe zi trebuie divizate în două administrări. O creştere
temporară a dozei peste 160 mg pantoprazol este posibilă, dar numai pentru o
perioadă necesară pentru controlul corespunzător al secreției gastrice.
Durata tratamentului sindromului Zollinger-Ellison şi al altor afecţiuni hipersecretorii
patologice nu este determinat și se stabilește în dependenţă de necesităţile clinice.
Pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să se depășească doza zilnică
de 20 mg pantoprazol (trebuie utilizate medicamente cu conținut de pantoprazol cu
doza corespunzătoare).
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată pînă la severă, pentru eradicarea
Helicobacter pylori, Zolopant nu trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în
prezent nu există date privind eficaciența și siguranța terapiei combinate la această
categorie de pacienți.
Pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei nu este necesară.
La pacienții cu insuficiență renală, pentru eradicarea Helicobacter pylori, Zolopant nu
trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în prezent nu există date privind
eficiența și siguranța terapiei combinate la această categorie de pacienți.
Vîrstnici
La pacienții vîrstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Zolopant nu este recomandat la copiii cu vîrsta sub 12 ani, deoarece datele privind
siguranța și eficiența pantoprazolului pentru această grupă de vîrstă sunt limitate. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pantoprazol, derivați de benzimidazol sau la oricare dintre
excipienții medicamentului.
- Esofagita de reflux;
- eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic corespunzător, la
pacienţii cu ulcer gastro-duodenal determinat de Helicobacter pylori;
- ulcer duodenal;
- ulcer gastric;
- sindromul Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate gastrorezistente Zolopant trebuie administrate întregi, cu apă,
cu o oră înainte de masă, fără a fi mestecate sau zdrobite.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani este de 1
comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri individuale, doza poate fi dublată
(2 comprimate Zolopant (80 mg) pe zi), în special dacă nu a existat un răspuns la
administrarea altor medicamente petru tratamentul esofagitei de reflux.
Pentru tratamentul esofagitei de reflux, de regulă, sunt necesare 4 săptămîni. În cazul
în care acest tratament este insuficient, vindecarea poate surveni în următoarele 4
săptămîni.
Eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic
La pacienții adulți cu ulcer gastric și duodenal cu Helicobacter pylori confirmat,
eradicarea bacteriei trebuie efectuată folosind terapia combinată. În funcţie de
sensibilitatea microorganismelor, pentru eradicarea Helicobacter pylori, la adulți, se
pot administra următoarele asocieri:
а) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
b) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
c) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
La utilizarea tratamentului asociat pentru eradicarea Helicobacter pylori, comprimatele
Zolopant trebuie administrate dimineața și seara cu 1 oră înainte de masă. Durata
tratamentului este de 7 zile și poate fi prelungit cu încă 7 zile la o durată totală a
tratamentului nu mai mare de 2 săptămîni.
Dacă terapia combinată nu este indicată, de exemplu, la pacienții cu rezultat negativ
la Helicobacter pylori, în monoterapie Zolopant trebuie administrat în următoarele
doze:
Tratamentul ulcerului gastric
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului gastriс, de regulă, este necesară o perioadă de 4
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 4 săptămîni.
Tratamentul ulcerului duodenal
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal, de regulă, este necesară o perioadă de 2
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 2 săptămîni.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni hipersecretorii patologice
Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni
hipersecretorii patologice doza inițială constituie 80 mg (2 comprimate Zolopant a cîte
40 mg). Ulterior, ajustarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea
acesteia, în funcţie de indicele secreției gastrice.
Dozele ce depăşeşc 80 mg pe zi trebuie divizate în două administrări. O creştere
temporară a dozei peste 160 mg pantoprazol este posibilă, dar numai pentru o
perioadă necesară pentru controlul corespunzător al secreției gastrice.
Durata tratamentului sindromului Zollinger-Ellison şi al altor afecţiuni hipersecretorii
patologice nu este determinat și se stabilește în dependenţă de necesităţile clinice.
Pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să se depășească doza zilnică
de 20 mg pantoprazol (trebuie utilizate medicamente cu conținut de pantoprazol cu
doza corespunzătoare).
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată pînă la severă, pentru eradicarea
Helicobacter pylori, Zolopant nu trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în
prezent nu există date privind eficaciența și siguranța terapiei combinate la această
categorie de pacienți.
Pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei nu este necesară.
La pacienții cu insuficiență renală, pentru eradicarea Helicobacter pylori, Zolopant nu
trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în prezent nu există date privind
eficiența și siguranța terapiei combinate la această categorie de pacienți.
Vîrstnici
La pacienții vîrstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Zolopant nu este recomandat la copiii cu vîrsta sub 12 ani, deoarece datele privind
siguranța și eficiența pantoprazolului pentru această grupă de vîrstă sunt limitate. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pantoprazol, derivați de benzimidazol sau la oricare dintre
excipienții medicamentului.
-3%
112.67 MDL
116.15 MDL
Apă potabilă mineralizată cu destinație specială îmbogățită cu bicarbonat de sodiu
Conține bicarbonat de sodiu (sodiu), care reduce aciditatea stomacului și elimină arsurile la stomac.
Eficacitate: Produsul conține carbonat de hidrogen (HCO3-,), care este eficient în lupta împotriva arsurilor la stomac (reflux gastroesofagian) datorită capacității sale de a neutraliza excesul de aciditate gastrică.
Neutralizarea acidului: Carbonatul de hidrogen este un ion alcalin care reacționează cu acidul din stomac. În contact cu acidul, carbonatul de hidrogen formează apă (H2O), dioxid de carbon (CO2) și sare (sodiu, potasiu, calciu etc.). Acest proces ajută la reducerea acidității în stomac și la reducerea efectelor negative ale acidului asupra esofagului.
Inflamație redusă: arsurile la stomac sunt însoțite de inflamația tractului digestiv. Alcalinitatea carbonatului de hidrogen ajută la reducerea inflamației, deoarece mediul alcalin este capabil să neutralizeze acidul, care poate irita pereții esofagului.
Reducerea simptomelor neplăcute: Carbonatul de hidrogen ajută la eliminarea simptomelor neplăcute asociate cu arsurile la stomac. Ajută la calmarea mucoasei iritate a esofagului și oferă ameliorarea disconfortului.
Consumatori: Produsul este potrivit pentru consumatorii de toate vârstele care se confruntă cu probleme de reflux gastroesofagian, aciditate crescută a stomacului și este o modalitate convenabilă și eficientă de a elimina simptomele de reflux, arsuri la stomac.
Conține bicarbonat de sodiu (sodiu), care reduce aciditatea stomacului și elimină arsurile la stomac.
Eficacitate: Produsul conține carbonat de hidrogen (HCO3-,), care este eficient în lupta împotriva arsurilor la stomac (reflux gastroesofagian) datorită capacității sale de a neutraliza excesul de aciditate gastrică.
Neutralizarea acidului: Carbonatul de hidrogen este un ion alcalin care reacționează cu acidul din stomac. În contact cu acidul, carbonatul de hidrogen formează apă (H2O), dioxid de carbon (CO2) și sare (sodiu, potasiu, calciu etc.). Acest proces ajută la reducerea acidității în stomac și la reducerea efectelor negative ale acidului asupra esofagului.
Inflamație redusă: arsurile la stomac sunt însoțite de inflamația tractului digestiv. Alcalinitatea carbonatului de hidrogen ajută la reducerea inflamației, deoarece mediul alcalin este capabil să neutralizeze acidul, care poate irita pereții esofagului.
Reducerea simptomelor neplăcute: Carbonatul de hidrogen ajută la eliminarea simptomelor neplăcute asociate cu arsurile la stomac. Ajută la calmarea mucoasei iritate a esofagului și oferă ameliorarea disconfortului.
Consumatori: Produsul este potrivit pentru consumatorii de toate vârstele care se confruntă cu probleme de reflux gastroesofagian, aciditate crescută a stomacului și este o modalitate convenabilă și eficientă de a elimina simptomele de reflux, arsuri la stomac.
-5%
43.70 MDL
46 MDL
Rețetă medicală
OMEPRAZOL capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprazol
DCI-ul substanţei active Omeprazolum
COMPOZIŢIA
1 capsulă conţine:
substanţa activă: omeprazol-20 mg (sub formă de peleţi 8,5%);
excipienţi: manitol (E421), hidrofosfat disodic, carbonat de calciu, laurilsulfat de sodiu, zaharoză, hidroxipropilmetilceluloză, copolimerul acidului metacrilic şi acrilatului de etil (1:1) în dispersie de 30%;
învelişul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ Capsule
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă, mărimea capsulei - 1.
Conţinutul capsulelor-pelete sferice de culoare albă sau aproape albă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. Inhibitori ai pompei de protoni, A02BC01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Omeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni, care inhibă efectiv secreţia gastrică acidă bazală şi cea stimulată, indiferent de stimul. Omeprazolul este un promedicament care pătrunde prin sânge în celulele parietale şi, fiind o bază slabă, în mediul acid al canaliculilor intracelulari se activează cu formarea sulfenamidei. Sulfenamida se leagă covalent cu resturile de cisteină, care intră în componenţa H+K+-ATP-azei extracelulare, pe care o inhibă ireversibil şi întrerupe secreţia ionilor de H+. După o doză unică, administrată pe cale orală, acţiunea apare pe parcursul primei ore şi se prelungeşte în decurs de 24 ore, cu un efect maxim obţinut după 3 ore. La pacienţii cu ulcer duodenal, administrarea omeprazolului în doză de 20 mg menţine pH intragastric ≥3 în decurs de 17 ore. Omeprazolul administrat în doză de 20 mg/zi timp de o săptămînă, determină a scădere a secreţiei acidului clorhidric cu cel puţin 95%. La încetarea administrării preparatului activi tatea secretorie se restabileşte complet după 3-5 zile.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea pe stomacul gol, omeprazolul este absorbit rapid şi complet. La administrarea împreună cu alimentele absorbţia poate fi prelungită. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 3-3,5 ore. Biodisponibilitatea este de 30-40%. Legarea de proteinele plasmatice constituie aproximativ 90%. Omeprazolul se metabolizează practic în totalitate la nivelul ficatului, rezultând 6 metaboliţi fără acţiune farmacologică. Timpul de înjumătăţire este de 1,5 ore. Se elimină sub formă de metaboliţi în proporţie de 77% prin urină şi cu bila 23%. La pacienţii cu disfuncţii hepatice biodisponibilitatea creşte cu aproximativ 100%, iar timpul de înjumătăţire este de 3 ore. La pacienţii cu insuficienţă renală cronică, eliminarea se reduce proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. La pacienţii vârstnici viteza eliminării se reduce, iar biodisponibilitatea creşte.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
- Tratamentul ulcerului duodenal.
- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.
- Tratamentul ulcerului gastric.
- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric.
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului gastric în combinaţie cu antibioticele corespunzătoare.
- Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.
- Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Profilaxia de lungă durată a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide
Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă.
Adulţi
Tratamentul ulcerului duodenal
Doza recomanadată la pacienţii cu acutizări ale ulcerului duodenal constituie 20 mg/zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal vindecarea apare în decurs de 2 săptămâni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 2 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu ulcer duodenal refractar la alte metode de tratament este recomandată doza zilnică de 40 mg timp de 4 săptămîni.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal
Pentru profilaxia recidivelor ulcerului duodenal la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea a câte 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate, doza poate fi mărită până la 40 mg.
Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandată pentru pacienţii cu ulcer gastric constituie 20 mg 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric vindecarea apare în decurs de 4 săptămîni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 4 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu recăderi ale ulcerului este recomandată administrarea dozei de 40 omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea, de obicei, survine peste 8 săptămîni.
Profilaxia recăderilor ulcerului gastric
Pentru profilaxia recidivelor ulcerului gastric la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea dozei de 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 40 mg omeprazol.
Eradicarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric
Pentru eradicarea Helicobacter pylori alegerea antibioticelor la un anumit pacient trebuie efectuată în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale cu privire la rezistenţă şi ghidurile de tratament:
- 20 mg omeprazol, 500 mg claritromicină şi 1000 mg amoxicilină, fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau
- 20 mg omeprazol, 250 mg (sau 500 mg) claritromicină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi, 500 mg amoxicilină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), ambele de 3 ori pe zi, timp de 1 săptămână.
La necesitate terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS
Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în decurs de 4 săptămâni, dar la unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului poate fi necesară o cură de tratament suplimentară de 4 saptămâni.
Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS
Pentru profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS la pacienţii din grupul de risc (pacienţi cu vârsta mai mare de 60 ani, pacienţi cu ulcer gastric şi duodenal în anamneză, hemoragii gastrointestinale) doza recomadată constituie 20 mg administrată 1 dată pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare timp de 4 săptămâni, dar unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului pot necesita o cură suplimentară de tratament de 4 saptămîni. La pacienţii cu esofagită de reflux severă este recomandată administrarea a 40 mg omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea se obţine, de obicei, timp de 8 săptămâni.
Profilaxia pe termen lung a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată, doza recomandată este stabilită individual şi administrată 1 dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gatsroesofagian
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Dacă după 4 săptămîni de tratament simptomele nu dispar, trebuie efectuată o investigare suplimentară a pacientului. Odată ce simptomele dispar, controlul ulterior al simptomelor poate fi realizat prin utilizarea regimului de administrare "la necesitate": câte10 mg omeprazol 1 dată pe zi, la necesitate.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Doza se ajustează individual. Doza iniţială recomandată este de 60 mg/zi. Durata tratamentului-atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Mai mult de 90% dintre pacienţi cu forme grave a afecţiunii şi un răspuns inadecvat la alte tipuri de tratament, au fost stabilizaţi la administrarea omeprazolului în doze de 20-120 mg/zi.
Dacă există necesitatea administrării dozelor mai mari de 80 mg/zi, doza trebuie divizată în două prize zilnice.
Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg:
Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul esofagitei de reflux şi tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian:
- 1 an -10-20 kg -10 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 20 mg 1 dată pe zi
- 2 ani > 20 kg -20 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită pnă la 40 mg 1 dată pe zi.
Esofagită de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămîni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian: durata tratamentului este de 2-4 săptămîni, dacă simptomele persistă, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vîrsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori
Alegerea tratamentului combinat adecvat trebuie efectuat în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale ale rezistenţei şi duratei tratamentului (durata frecventă-7 zile, uneori pînă la 14 zile). Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea medicului. Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori:
15-30 kg -Omeprazol 10 mg , amoxicilină 25 mg/kg masă corporală şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
31-40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 750 mg şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
> 40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 1 g şi 500 claritromicină mg , administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozelor. Pacienţii cu insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică doza zilnică recomandată este de 10-20 mg omeprazol.
Vârstnici (>65 ani)
La vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
REACŢII ADVERSE
În continuare, frecvenţa reacţiilor adverse a fost determinată utilizînd următoarea clasificare: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
Rare: leucopenie, trombocitopenie.
Foarte rare: agranulocitoză, pancitopenie.
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii de hipersensibilitate (febră, edem angioneurotic şi reacţii anafilacticeşoc).
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Foarte rare: hipomagneziemie.
Tulburări psihice
Mai puţin frecvente: insomnie.
Rare: agitaţie, confuzie, depresie.
Foarte rare: agresivitate, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: cefalee.
Mai puţin frecvente: vertij, parestezii, somnolenţă.
Rare: tulburări ale percepţiilor gustative.
Tulburări oculare
Rare: vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: greaţă, vomă, diaree, constipaţie, dureri abdominale, meteorism.
Rare: xerostomie, tulburări ale gustului, stomatită.
Tulburări hepatobiliare
Rare: la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe anterioare - hepatită (inclusiv cu icter). Foarte rare: modificări ale funcţiei hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: dermatită, prurit, erupţie cutanată, urticarie.
Rare: alopecie, fotosensibilitate.
Foarte rare: eritem polimorf.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Mai puţin frecvente: fracturi de şold, a incheieturii mîinii, coloanei vertebrale;
Rare: mialgii, artralgii.
Foarte rare: slăbiciuni musculare.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Rare: nefrită interstiţială.
Investigaţii disgnostice:
Mai puţin frecvente: activi tate tranzitorie mărită a transaminazelor hepatice.
Tulburări ale aparatului genital şi sînului
Foarte rare: ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Mai puţin frecvente: discomfort, edeme periferice.
Rare: transpiraţie excesivă, formarea de chisturi glandulare în timpul tratamentului pe termen lung (o consecinţă a inhibării secreţiei acidului clorhidric, este benignă).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol sau la alte componente ale preparatului.
Copii cu vârsta pînă la 1 an.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni (IPP), omeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir.
SUPRADOZAJ
Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru eradicarea Helicobacter pylori omeprazolul este administrat în asociere cu antibiotice, metronidazol, preparate cu conţinut de bismut şi alte medicamente. Diagnosticul esofagitei de reflux trebuie confirmat endoscopic. Pentru tratamentul pe termen lung al esofagitei de reflux, omeprazolul trebuie utilizat numai la pacienţii cu tendinţă de recidive frecvente, precum şi la cei la care curele de tratament individuale nu sunt eficiente. Înainte de începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa tumorilor gastrice maligne, deoarece tratamentul poate masca simptomele şi întârzia stabilirea unui diagnostic corect. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, în timpul tratamentului cu omeprazol trebuie monitorizat cu regularitate nivelul enzimelor hepatice. A fost raportată apariţia hipomagneziemiei simptomatice şi asimptomatice la pacienţii care administrează inhibitori ai pompei de protoni cel puţin 3 luni, în cele mai multe cazuri după 1 an de tratament. Reacţiile adverse grave includ tetanie, aritmii, convulsii. La majoritatea pacienţilor a fost necesară administrarea sărurilor de magneziu şi încetarea administrării inhibitorilor pompei de protoni. La pacienţii la care este planificată administrarea de lungă durată a inhibitorilor pompei de protoni sau administrarea concomitentă cu digoxina, sau a altor medicamente, care pot determina reducerea concentraţiei magneziului (de exemplu, diureticele), este necesară determinarea concentraţiei plasmatice a magneziului până la iniţierea administrării inhibitorilor pompei de protoni şi periodic pe durata tratamentului. Administrarea inhibitorilor pompei de protoni (IPP) poate fi asociată cu risc crescut de apariţie a fracturilor de şold, încheieturii mâinii, coloanei vertebrale. Riscul de apariţie a fracturilor a crescut la pacienţii care au administrat IPP în doze mari (administrarea zilnică repetată) şi/sau administrarea de lungă durată (1 an şi mai mult). Este recomandată administrarea IPP în doze terapeutice minime, în conformitate cu indicaţiile pentru administrare, iar durata curei de tratament trebuie să fie cât mai scurt posibilă. Pacienţii cu risc de fracturi trebuie trataţi conform recomandărilor aprobate.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În baza rezultatelor studiilor epidemiologice s-a demonstrat, că administrarea omeprazolului în timpul sarcinii nu are efect negativ asupra sănătăţii fătului/nounăscuţilor. Omeprazolul poate fi administrat în timpul sarcinii. Atunci când este utilizat în doze terapeutice, omeprazolul se excretă în laptele matern, dar nu afectează starea de sănătate a copilului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, la apariţia reacţiilor adverse, inclusiv ameţeli şi dereglări de vedere pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Omeprazolul poate prelungi timpul de injumătăţire şi durata de acţiune a medicamentelor metabolizate hepatic prin oxidare (warfarina, diazepamul ş. a. ). Nu este stabilită interacţiunea cu propranololul sau teofilina, dar nu poate fi exclusă interacţiunea cu alte medicamente care sunt metabolizate prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. La administrarea concomitentă, omeprazolul poate reduce absorbţia ketoconazolului, ampicilinei, preparatelor ferului.
La administrarea concomitentă cu claritromicină creşte absorbţia omeprazolului şi claritromicinei. Omeprazolul reduce efectul terapeutic al clopidogrelului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 20 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Lekfarm SRL, Republica Belarus
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Lekfarm SRL or. Logoysk 223110, str. Minskaya 2a, Republica Belarus
DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprazol
DCI-ul substanţei active Omeprazolum
COMPOZIŢIA
1 capsulă conţine:
substanţa activă: omeprazol-20 mg (sub formă de peleţi 8,5%);
excipienţi: manitol (E421), hidrofosfat disodic, carbonat de calciu, laurilsulfat de sodiu, zaharoză, hidroxipropilmetilceluloză, copolimerul acidului metacrilic şi acrilatului de etil (1:1) în dispersie de 30%;
învelişul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ Capsule
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă, mărimea capsulei - 1.
Conţinutul capsulelor-pelete sferice de culoare albă sau aproape albă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. Inhibitori ai pompei de protoni, A02BC01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Omeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni, care inhibă efectiv secreţia gastrică acidă bazală şi cea stimulată, indiferent de stimul. Omeprazolul este un promedicament care pătrunde prin sânge în celulele parietale şi, fiind o bază slabă, în mediul acid al canaliculilor intracelulari se activează cu formarea sulfenamidei. Sulfenamida se leagă covalent cu resturile de cisteină, care intră în componenţa H+K+-ATP-azei extracelulare, pe care o inhibă ireversibil şi întrerupe secreţia ionilor de H+. După o doză unică, administrată pe cale orală, acţiunea apare pe parcursul primei ore şi se prelungeşte în decurs de 24 ore, cu un efect maxim obţinut după 3 ore. La pacienţii cu ulcer duodenal, administrarea omeprazolului în doză de 20 mg menţine pH intragastric ≥3 în decurs de 17 ore. Omeprazolul administrat în doză de 20 mg/zi timp de o săptămînă, determină a scădere a secreţiei acidului clorhidric cu cel puţin 95%. La încetarea administrării preparatului activi tatea secretorie se restabileşte complet după 3-5 zile.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea pe stomacul gol, omeprazolul este absorbit rapid şi complet. La administrarea împreună cu alimentele absorbţia poate fi prelungită. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 3-3,5 ore. Biodisponibilitatea este de 30-40%. Legarea de proteinele plasmatice constituie aproximativ 90%. Omeprazolul se metabolizează practic în totalitate la nivelul ficatului, rezultând 6 metaboliţi fără acţiune farmacologică. Timpul de înjumătăţire este de 1,5 ore. Se elimină sub formă de metaboliţi în proporţie de 77% prin urină şi cu bila 23%. La pacienţii cu disfuncţii hepatice biodisponibilitatea creşte cu aproximativ 100%, iar timpul de înjumătăţire este de 3 ore. La pacienţii cu insuficienţă renală cronică, eliminarea se reduce proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. La pacienţii vârstnici viteza eliminării se reduce, iar biodisponibilitatea creşte.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
- Tratamentul ulcerului duodenal.
- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.
- Tratamentul ulcerului gastric.
- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric.
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului gastric în combinaţie cu antibioticele corespunzătoare.
- Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.
- Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Profilaxia de lungă durată a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide
Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă.
Adulţi
Tratamentul ulcerului duodenal
Doza recomanadată la pacienţii cu acutizări ale ulcerului duodenal constituie 20 mg/zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal vindecarea apare în decurs de 2 săptămâni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 2 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu ulcer duodenal refractar la alte metode de tratament este recomandată doza zilnică de 40 mg timp de 4 săptămîni.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal
Pentru profilaxia recidivelor ulcerului duodenal la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea a câte 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate, doza poate fi mărită până la 40 mg.
Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandată pentru pacienţii cu ulcer gastric constituie 20 mg 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric vindecarea apare în decurs de 4 săptămîni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 4 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu recăderi ale ulcerului este recomandată administrarea dozei de 40 omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea, de obicei, survine peste 8 săptămîni.
Profilaxia recăderilor ulcerului gastric
Pentru profilaxia recidivelor ulcerului gastric la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea dozei de 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 40 mg omeprazol.
Eradicarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric
Pentru eradicarea Helicobacter pylori alegerea antibioticelor la un anumit pacient trebuie efectuată în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale cu privire la rezistenţă şi ghidurile de tratament:
- 20 mg omeprazol, 500 mg claritromicină şi 1000 mg amoxicilină, fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau
- 20 mg omeprazol, 250 mg (sau 500 mg) claritromicină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi, 500 mg amoxicilină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), ambele de 3 ori pe zi, timp de 1 săptămână.
La necesitate terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS
Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în decurs de 4 săptămâni, dar la unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului poate fi necesară o cură de tratament suplimentară de 4 saptămâni.
Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS
Pentru profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS la pacienţii din grupul de risc (pacienţi cu vârsta mai mare de 60 ani, pacienţi cu ulcer gastric şi duodenal în anamneză, hemoragii gastrointestinale) doza recomadată constituie 20 mg administrată 1 dată pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare timp de 4 săptămâni, dar unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului pot necesita o cură suplimentară de tratament de 4 saptămîni. La pacienţii cu esofagită de reflux severă este recomandată administrarea a 40 mg omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea se obţine, de obicei, timp de 8 săptămâni.
Profilaxia pe termen lung a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată, doza recomandată este stabilită individual şi administrată 1 dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gatsroesofagian
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Dacă după 4 săptămîni de tratament simptomele nu dispar, trebuie efectuată o investigare suplimentară a pacientului. Odată ce simptomele dispar, controlul ulterior al simptomelor poate fi realizat prin utilizarea regimului de administrare "la necesitate": câte10 mg omeprazol 1 dată pe zi, la necesitate.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Doza se ajustează individual. Doza iniţială recomandată este de 60 mg/zi. Durata tratamentului-atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Mai mult de 90% dintre pacienţi cu forme grave a afecţiunii şi un răspuns inadecvat la alte tipuri de tratament, au fost stabilizaţi la administrarea omeprazolului în doze de 20-120 mg/zi.
Dacă există necesitatea administrării dozelor mai mari de 80 mg/zi, doza trebuie divizată în două prize zilnice.
Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg:
Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul esofagitei de reflux şi tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian:
- 1 an -10-20 kg -10 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 20 mg 1 dată pe zi
- 2 ani > 20 kg -20 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită pnă la 40 mg 1 dată pe zi.
Esofagită de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămîni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian: durata tratamentului este de 2-4 săptămîni, dacă simptomele persistă, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vîrsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori
Alegerea tratamentului combinat adecvat trebuie efectuat în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale ale rezistenţei şi duratei tratamentului (durata frecventă-7 zile, uneori pînă la 14 zile). Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea medicului. Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori:
15-30 kg -Omeprazol 10 mg , amoxicilină 25 mg/kg masă corporală şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
31-40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 750 mg şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
> 40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 1 g şi 500 claritromicină mg , administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozelor. Pacienţii cu insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică doza zilnică recomandată este de 10-20 mg omeprazol.
Vârstnici (>65 ani)
La vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
REACŢII ADVERSE
În continuare, frecvenţa reacţiilor adverse a fost determinată utilizînd următoarea clasificare: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
Rare: leucopenie, trombocitopenie.
Foarte rare: agranulocitoză, pancitopenie.
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii de hipersensibilitate (febră, edem angioneurotic şi reacţii anafilacticeşoc).
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Foarte rare: hipomagneziemie.
Tulburări psihice
Mai puţin frecvente: insomnie.
Rare: agitaţie, confuzie, depresie.
Foarte rare: agresivitate, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: cefalee.
Mai puţin frecvente: vertij, parestezii, somnolenţă.
Rare: tulburări ale percepţiilor gustative.
Tulburări oculare
Rare: vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: greaţă, vomă, diaree, constipaţie, dureri abdominale, meteorism.
Rare: xerostomie, tulburări ale gustului, stomatită.
Tulburări hepatobiliare
Rare: la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe anterioare - hepatită (inclusiv cu icter). Foarte rare: modificări ale funcţiei hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: dermatită, prurit, erupţie cutanată, urticarie.
Rare: alopecie, fotosensibilitate.
Foarte rare: eritem polimorf.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Mai puţin frecvente: fracturi de şold, a incheieturii mîinii, coloanei vertebrale;
Rare: mialgii, artralgii.
Foarte rare: slăbiciuni musculare.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Rare: nefrită interstiţială.
Investigaţii disgnostice:
Mai puţin frecvente: activi tate tranzitorie mărită a transaminazelor hepatice.
Tulburări ale aparatului genital şi sînului
Foarte rare: ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Mai puţin frecvente: discomfort, edeme periferice.
Rare: transpiraţie excesivă, formarea de chisturi glandulare în timpul tratamentului pe termen lung (o consecinţă a inhibării secreţiei acidului clorhidric, este benignă).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol sau la alte componente ale preparatului.
Copii cu vârsta pînă la 1 an.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni (IPP), omeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir.
SUPRADOZAJ
Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru eradicarea Helicobacter pylori omeprazolul este administrat în asociere cu antibiotice, metronidazol, preparate cu conţinut de bismut şi alte medicamente. Diagnosticul esofagitei de reflux trebuie confirmat endoscopic. Pentru tratamentul pe termen lung al esofagitei de reflux, omeprazolul trebuie utilizat numai la pacienţii cu tendinţă de recidive frecvente, precum şi la cei la care curele de tratament individuale nu sunt eficiente. Înainte de începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa tumorilor gastrice maligne, deoarece tratamentul poate masca simptomele şi întârzia stabilirea unui diagnostic corect. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, în timpul tratamentului cu omeprazol trebuie monitorizat cu regularitate nivelul enzimelor hepatice. A fost raportată apariţia hipomagneziemiei simptomatice şi asimptomatice la pacienţii care administrează inhibitori ai pompei de protoni cel puţin 3 luni, în cele mai multe cazuri după 1 an de tratament. Reacţiile adverse grave includ tetanie, aritmii, convulsii. La majoritatea pacienţilor a fost necesară administrarea sărurilor de magneziu şi încetarea administrării inhibitorilor pompei de protoni. La pacienţii la care este planificată administrarea de lungă durată a inhibitorilor pompei de protoni sau administrarea concomitentă cu digoxina, sau a altor medicamente, care pot determina reducerea concentraţiei magneziului (de exemplu, diureticele), este necesară determinarea concentraţiei plasmatice a magneziului până la iniţierea administrării inhibitorilor pompei de protoni şi periodic pe durata tratamentului. Administrarea inhibitorilor pompei de protoni (IPP) poate fi asociată cu risc crescut de apariţie a fracturilor de şold, încheieturii mâinii, coloanei vertebrale. Riscul de apariţie a fracturilor a crescut la pacienţii care au administrat IPP în doze mari (administrarea zilnică repetată) şi/sau administrarea de lungă durată (1 an şi mai mult). Este recomandată administrarea IPP în doze terapeutice minime, în conformitate cu indicaţiile pentru administrare, iar durata curei de tratament trebuie să fie cât mai scurt posibilă. Pacienţii cu risc de fracturi trebuie trataţi conform recomandărilor aprobate.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În baza rezultatelor studiilor epidemiologice s-a demonstrat, că administrarea omeprazolului în timpul sarcinii nu are efect negativ asupra sănătăţii fătului/nounăscuţilor. Omeprazolul poate fi administrat în timpul sarcinii. Atunci când este utilizat în doze terapeutice, omeprazolul se excretă în laptele matern, dar nu afectează starea de sănătate a copilului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, la apariţia reacţiilor adverse, inclusiv ameţeli şi dereglări de vedere pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Omeprazolul poate prelungi timpul de injumătăţire şi durata de acţiune a medicamentelor metabolizate hepatic prin oxidare (warfarina, diazepamul ş. a. ). Nu este stabilită interacţiunea cu propranololul sau teofilina, dar nu poate fi exclusă interacţiunea cu alte medicamente care sunt metabolizate prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. La administrarea concomitentă, omeprazolul poate reduce absorbţia ketoconazolului, ampicilinei, preparatelor ferului.
La administrarea concomitentă cu claritromicină creşte absorbţia omeprazolului şi claritromicinei. Omeprazolul reduce efectul terapeutic al clopidogrelului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 20 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Lekfarm SRL, Republica Belarus
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Lekfarm SRL or. Logoysk 223110, str. Minskaya 2a, Republica Belarus
-3%
65.23 MDL
67.25 MDL
1. Ce este SPASMOVERIN şi pentru ce se utilizează
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
47.68 MDL
49.15 MDL
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Medicamentele de la A la Z
Imprimare
salva
Bisacodil (oral și rectal)
Nume generic: bisacodyl (oral și rectal) (bis AK oh dil)
Nume de marcă: Alophen, Bisac-Evac, Bisco-Lax, Carters Little Pills, Correctol, Doxidan Tablet, Ducodyl, Dulcolax Laxative, Evac-U-Gen, Ex- lax Ultra, Feen-A-Mint, Fleet Bisacodyl, Gen Lax, Magic Bullet, Veracolate, ...afișează toate cele 26 de mărci
Forme de dozare: comprimat oral cu eliberare întârziată (5 mg); clisma rectală (10 mg); supozitor rectal (10 mg)
Clasa de medicamente: Laxative
Revizuit medical de Drugs.com pe 27 septembrie 2021. Scris de Cerner Multum .
Utilizări
Avertizări
Dozare
Ce trebuie evitat
Efecte secundare
Interacțiuni
FAQ
Ce este bisacodilul?
Bisacodyl este un laxativ care stimulează mișcările intestinale.
Bisacodyl este utilizat pentru a trata constipația sau pentru a goli intestinele înainte de intervenții chirurgicale, colonoscopie , radiografii sau alte proceduri medicale intestinale.
Bisacodyl poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați bisacodyl dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
dureri de stomac, greață sau vărsături .
Întrebați un medic sau un farmacist dacă este sigur să utilizați bisacodyl dacă aveți alte afecțiuni medicale, în special:
o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale care durează 2 săptămâni sau mai mult;
hemoroizi sau fisuri anale (mici rupturi în țesuturile pielii din jurul rectului);
colită ulcerativă , boală inflamatorie intestinală sau altă tulburare intestinală;
antecedente de perforare (o gaură sau o ruptură) a intestinelor;
o tulburare de alimentație (anorexie sau bulimie); sau
(pentru comprimate de bisacodil) dacă nu puteți înghiți fără a mesteca.
Adulții în vârstă nu ar trebui să utilizeze bisacodyl rectal fără sfatul medicului.
Nu se știe dacă bisacodyl va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.
Nu se știe dacă bisacodyl trece în laptele matern sau dacă poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.
Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 2 ani fără sfatul medicului.
Cum ar trebui să folosesc bisacodyl?
Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Folosirea excesivă a laxativelor poate duce la funcționarea necorespunzătoare a intestinelor sau vă poate face dependent de utilizarea laxativelor.
În unele cazuri, bisacodilul se administrează pe cale orală. Clisma și formele supozitoare ale acestui medicament sunt pentru utilizare în rect.
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
Ce este Rennie Spearmint şi pentru ce se utilizează
Rennie Spearmint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă gastrică.
Rennie Spearmint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice, cum ar fi
pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de gastralgie,
senzaţie de plenitudine gastrică, balonare. Cum să utilizaţi Rennie Spearmint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Spearmint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Spearmint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată de
către medicul dumneavoastră.
Rennie Spearmint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă gastrică.
Rennie Spearmint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice, cum ar fi
pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de gastralgie,
senzaţie de plenitudine gastrică, balonare. Cum să utilizaţi Rennie Spearmint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Spearmint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Spearmint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată de
către medicul dumneavoastră.
-3%
66.15 MDL
68.20 MDL
Comprimate acoperite
Supliment alimentar
REDIGEST PLUS - susţine sănătatea tubului digestiv, a căilor biliare şi pancreatice.
STOP stresului digestiv datorat regimului alimentar modem compus din alimente cu conţinut ridicat de conservanţi sau cu grad înaltde procesare! REDIGEST® PLUS - produs natural ce se înscrie tendinţei actuale din domeniul nutriţiei pentru asigurarea necesarului de enzime şi fitonutrienţi în completarea şi normalizarea dietelor dezechilibrate;
- contribuie la echilibrarea enzimatică a aparatului digestiv, îmbunătăţind procesul de digestie şi protecţie a mucoasei intestinale;
- normalizează unele tulburări funcţionale ale tubului digestiv, ale căilor biliare şi pancreatice;
- optimizează procesul de absorbţie a substanţelor nutritive şi repartizarea acestora în diferite ţesuturi şi organe;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal si la intensificarea eliminării toxinelordin organism;
-înlăturădisconfortul abdominal din cauza balonării;
-joaca un rol in dezvoltarea microorganismelorspecifice florei normale, utile la nivelul intestinului gros;
- protejează celula hepatică, joaca un rol in stimularea funcţiei secretorii şi detoxifiantă a ficatului;
- contribuie la reglarea motilitatii tubului digestiv şi a colecistului;
- joaca un rol in dezagregarea calculilor biliari şi renoureterali;
- susţine reglarea metabolismului lipidic;
- normalizează nivelul colesterolului şi al glucozei din sange,
- contribuie la îmbunătăţirea absorbţiei calciului în organism;
- eficace în cazurile de exces ponderal prin scăderea ratei de utilizare a
caloriilordin hrană;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal la persoane imobilizate timp
îndelungat;
-asigură о stare generalăde bine.
Poate fi folositîn paralel cu mijloacele convenţionale de ingrijire pentru
reglarea glicemiei.
Produsul este bine tolerat, fără contraindicaţii semnalate până acum la
dozele şi ritmul de administrare recomandate.
In sarcină şi perioada de alăptare este necesară recomandarea
La apariţja unor efecte nedorite se întrerupe administrarea produsului şi se recomandă consultarea medicului sau a farmacistului.
Instrucţiunide utilizare:
Adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, cu jumatate de ora inaintea
meselor sau la 2 ore după mese
Doza de întreţinere: câte 2 comprimate de 2 ori pe zi (inaintea mesejor de prânz şi seara) sau la 2 ore după mese, în cure de câte 3 săptămani
cu pauzede3-5pânăla 10 zile
Copii cu vârsta între 1 -3 ani: jumătate de comprimat de 3 on pe zi, cu
jumatate deorăînaintea meselor.
Copii cu vârsta între 3-12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi, cu jumatate
de oră înaintea meselor.
Produsul este un supliment alimentar care nu mlocuieşte оdieta variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Supliment alimentar
REDIGEST PLUS - susţine sănătatea tubului digestiv, a căilor biliare şi pancreatice.
STOP stresului digestiv datorat regimului alimentar modem compus din alimente cu conţinut ridicat de conservanţi sau cu grad înaltde procesare! REDIGEST® PLUS - produs natural ce se înscrie tendinţei actuale din domeniul nutriţiei pentru asigurarea necesarului de enzime şi fitonutrienţi în completarea şi normalizarea dietelor dezechilibrate;
- contribuie la echilibrarea enzimatică a aparatului digestiv, îmbunătăţind procesul de digestie şi protecţie a mucoasei intestinale;
- normalizează unele tulburări funcţionale ale tubului digestiv, ale căilor biliare şi pancreatice;
- optimizează procesul de absorbţie a substanţelor nutritive şi repartizarea acestora în diferite ţesuturi şi organe;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal si la intensificarea eliminării toxinelordin organism;
-înlăturădisconfortul abdominal din cauza balonării;
-joaca un rol in dezvoltarea microorganismelorspecifice florei normale, utile la nivelul intestinului gros;
- protejează celula hepatică, joaca un rol in stimularea funcţiei secretorii şi detoxifiantă a ficatului;
- contribuie la reglarea motilitatii tubului digestiv şi a colecistului;
- joaca un rol in dezagregarea calculilor biliari şi renoureterali;
- susţine reglarea metabolismului lipidic;
- normalizează nivelul colesterolului şi al glucozei din sange,
- contribuie la îmbunătăţirea absorbţiei calciului în organism;
- eficace în cazurile de exces ponderal prin scăderea ratei de utilizare a
caloriilordin hrană;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal la persoane imobilizate timp
îndelungat;
-asigură о stare generalăde bine.
Poate fi folositîn paralel cu mijloacele convenţionale de ingrijire pentru
reglarea glicemiei.
Produsul este bine tolerat, fără contraindicaţii semnalate până acum la
dozele şi ritmul de administrare recomandate.
In sarcină şi perioada de alăptare este necesară recomandarea
La apariţja unor efecte nedorite se întrerupe administrarea produsului şi se recomandă consultarea medicului sau a farmacistului.
Instrucţiunide utilizare:
Adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, cu jumatate de ora inaintea
meselor sau la 2 ore după mese
Doza de întreţinere: câte 2 comprimate de 2 ori pe zi (inaintea mesejor de prânz şi seara) sau la 2 ore după mese, în cure de câte 3 săptămani
cu pauzede3-5pânăla 10 zile
Copii cu vârsta între 1 -3 ani: jumătate de comprimat de 3 on pe zi, cu
jumatate deorăînaintea meselor.
Copii cu vârsta între 3-12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi, cu jumatate
de oră înaintea meselor.
Produsul este un supliment alimentar care nu mlocuieşte оdieta variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
-3%
185.27 MDL
191 MDL
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
-3%
23.52 MDL
24.25 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Ulcer gasto-duodenal activ.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal.
Esofagită de reflux.
Sindromul Zollinger-Ellison.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Famotidin-BP este indicat la adulţi şi vârstnici.
Doze
Adulţi
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara
la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp
de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
2
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de
6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min), doza
recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienţi.
Sarcina şi alăptarea. https://bit.ly/3gTUCvT
Ulcer gasto-duodenal activ.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal.
Esofagită de reflux.
Sindromul Zollinger-Ellison.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Famotidin-BP este indicat la adulţi şi vârstnici.
Doze
Adulţi
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara
la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp
de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
2
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de
6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min), doza
recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienţi.
Sarcina şi alăptarea. https://bit.ly/3gTUCvT
-3%
18.96 MDL
19.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
-3%
49.28 MDL
50.80 MDL
Rehidol 20.9g N10
Substanta activa: Natrii chloridum 3,5 g, Kalii chloridum 2,5 g, Natrii citras 2,9 g, Glucosum anhydricum 12 g.
Compozitie si forma de prezentate: Plicuri N 10 si N 15.
Actiunea farmacologica: Droguri previne sau reduce deshidratarea corpului de restaurarea pierdut apa, sodiu, potasiu si echilibrul acido-bazic al sangelui.
INDICATII
Diareea de orice etiologie, rehidratarea copiilor deshidratati.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul plicului se dizolva in 1 litru apa fiarta. Cite 30-60 ml/kg corp in 6-10 ore.
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Dupa stabilirea cauzei diareei se trece la tratamentul etiotrop.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
2 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa: Natrii chloridum 3,5 g, Kalii chloridum 2,5 g, Natrii citras 2,9 g, Glucosum anhydricum 12 g.
Compozitie si forma de prezentate: Plicuri N 10 si N 15.
Actiunea farmacologica: Droguri previne sau reduce deshidratarea corpului de restaurarea pierdut apa, sodiu, potasiu si echilibrul acido-bazic al sangelui.
INDICATII
Diareea de orice etiologie, rehidratarea copiilor deshidratati.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul plicului se dizolva in 1 litru apa fiarta. Cite 30-60 ml/kg corp in 6-10 ore.
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Dupa stabilirea cauzei diareei se trece la tratamentul etiotrop.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
2 ani. Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
105.73 MDL
109 MDL
Proprietati:
Picaturi pentru copii
Usor de administrat: 5 picaturi o data pe zi;
Origine naturala - Lactobacillus reuteri Protectis deriva din lapte matern, lipsit de toxine;
Sigur pentru copii, putandu-se administra inca din prima zi de viata;
Se poate administra pe termen lung;
Gust neutru;
Nu contine conservanti;
Nu contine zahar, gluten sau lactoza;
Echilibreaza flora intestinala prin suplimentarea cu bacterii benefice, probiotice!
Picaturile probiotice ProTectis sunt un mod simplu, sigur si eficient de a restabili si mentine echilibrul florei intestinale, asigurand sanatatea tractului digestiv. Datorita formei farmaceutice, picaturile probiotice ProTectis sunt perfecte pentru sugari si copii mici.
Lactobacillus reuteri Protectis, continut in ProTectis picaturi, este prima tulpina probiotica izolata din lapte matern, fara toxine, replicarea sa fiind realizata la cele mai inalte standarde.
Doar 5 picaturi o data pe zi, asigura doza zilnica recomandata de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis.
Doza recomandata:
5 picaturi o data pe zi (25 doze per sticla de 5 ml).
Mod de utilizare:
5 picaturi o data pe zi sau conform instructiunilor oferite de medicul dumneavoastra.
A se agita bine inainte de utilizare.
Picaturile se pot administra cel mai usor cu lingurita!
Picaturi pentru copii
Usor de administrat: 5 picaturi o data pe zi;
Origine naturala - Lactobacillus reuteri Protectis deriva din lapte matern, lipsit de toxine;
Sigur pentru copii, putandu-se administra inca din prima zi de viata;
Se poate administra pe termen lung;
Gust neutru;
Nu contine conservanti;
Nu contine zahar, gluten sau lactoza;
Echilibreaza flora intestinala prin suplimentarea cu bacterii benefice, probiotice!
Picaturile probiotice ProTectis sunt un mod simplu, sigur si eficient de a restabili si mentine echilibrul florei intestinale, asigurand sanatatea tractului digestiv. Datorita formei farmaceutice, picaturile probiotice ProTectis sunt perfecte pentru sugari si copii mici.
Lactobacillus reuteri Protectis, continut in ProTectis picaturi, este prima tulpina probiotica izolata din lapte matern, fara toxine, replicarea sa fiind realizata la cele mai inalte standarde.
Doar 5 picaturi o data pe zi, asigura doza zilnica recomandata de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis.
Doza recomandata:
5 picaturi o data pe zi (25 doze per sticla de 5 ml).
Mod de utilizare:
5 picaturi o data pe zi sau conform instructiunilor oferite de medicul dumneavoastra.
A se agita bine inainte de utilizare.
Picaturile se pot administra cel mai usor cu lingurita!
-3%
610.13 MDL
629 MDL
-3%
27.16 MDL
28 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
-3%
25.95 MDL
26.75 MDL