Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice.
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3qlLxQA
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3qlLxQA
-3%
105.10 MDL
108.35 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.
-3%
76.44 MDL
78.80 MDL
ENZYLIT
Flacon cu 30 capsule.
Substanţe active per priză:
Tripsina (2400 USP unitati/mg) 600
Chimotripsina (1000 USP unitati/mg) 600
Ce este ENZYLIT?
ENZYLIT este un preparat destinat uzului intern care asociază diferite enzime litice - mai ales enzime proteolitice (tripsină, chimotripsină). Cercetări experimentale şi clinice referitoare la diferite enzime proteolitice administrate pe cale generală au evidenţiat efecte antiinflamator şi antiedematos, antiagregant plachetar şi imunomodulator.
Sunt multe studii asupra eficacităţii preparatelor enzimatice in diverse domenii ale medicinii:obstretica si ginecologie, cardiologie, hepatologie, reumatologie .nefrologie, pediatrie, obstretica,ginecologie, traumatologie, urologie, chirurgie, cosmétologie si chirurgie plastica, oftalmologie.
ENZYLIT este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă inflamatorie:tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale stomatologice şi altor intervenţii minore;
ENZILIT diminuează semnificativ edemul prin îmbunătăţirea drenajului sangvin şi limfatic a regiunii inflamate. Capacitatea ENZYLIT de a reduce inflamaţia este semnificativă. ENZYLIT duce la curăţarea leziunilor de excesul de proteine pro-inflamatorii care susţin cursul patologic al inflamaţiei.
Indicaţii: ENZYLIT este indicat in diferite afecţiuni inflamatorii si în imunodereglarh
• prevenirea şi tratamentul complicaţiilor
postoperatorii (procese inflamatorii, tromboză,
edem), boli adezive, edem post-traumatic şi
limfatic;
• chirurgie plastică şi reconstructivă;
• leziuni, fracturi;
• distorsiune, deteriorarea aparatului ligamentar;
• vânătăi;
• procese posttraumatice cronice;
• inflamaţia ţesuturilor moi;
• arsuri;
•leziuni în medicina sportivă;
• uveită, iridociclită;
•hemoftalm;
•retinopatie diabetică;
•aplicare în chirurgia oftalmică;
•scleroză multiplă;
•dermatita atopica;
•acnee;
•artrita reumatoida;
•artrita reactivă;
•spondilită anchilozantă;
•angiopatie diabetică, retinopatie diabetică;
•tiroidita autoimună;
•pielonefrita;
•glomerulonefrita;
•pancreatită;
•hepatită
• sinuzită;
• bronşită, pneumonie;
•angina de efort;
• stadiul subacut al infarctului miocardic
(pentru îmbunătăţirea proprietăţilor reologice
ale sângelui);
• infecţii cronice ale organelor genitale,
anexite;
• reducerea frecvenţei şi severităţii efectelor
secundare ale terapiei de substituţie hormonală'
în ginecologie;
• mastopatie;
• gestoză;
• cistita;
• prostatită;
• infecţii cu transmitere sexuală;
• tromboflebită, inel. tromboflebită acută a venelor
superficiale;
• tratamentul bolii post-tromboflebitice;
• tratamentul endarteritei şi aterosclerozei
oblitérante a arterelor extremităţilor inferioare;
• prevenirea flebitei recurente;
• edem limfatic;
•încălcări ale microcirculaţiei, tulburări
post-stres, precum şi întreruperea mecanismelor
de adaptare;
• efectele secundare ale terapiei de substituţie
hormonală, contracepţia hormonală;
• în timpul intervenţiilor chirurgicale pentru
prevenirea complicaţiilor infecţioase şi a bolilor
adezive.
ENZYLIT este recomandat pentru prevenirea complicaţiilor infecţioase şi îmbunătăţirea
calităţii vieţii.
Mod de administare; Se administrează cîte 1-2 capsule de 3 ori în zi, pe nemăncate (1 oră pînă la masă sau 2 după).
Durata tratamentului
În procesele acute de obicei 7-10 zile, în cronice de la 1 la 3 luni.
Precauţii: sarcina şi alăptarea, nu sunt date suficiente despre utilizarea Enzilit în timpul sarcinii şi
alăptării.
Producător: Producător: Healtberco 225 Franklin St.Boston, MA 02110 USA www.healtherco.com
Flacon cu 30 capsule.
Substanţe active per priză:
Tripsina (2400 USP unitati/mg) 600
Chimotripsina (1000 USP unitati/mg) 600
Ce este ENZYLIT?
ENZYLIT este un preparat destinat uzului intern care asociază diferite enzime litice - mai ales enzime proteolitice (tripsină, chimotripsină). Cercetări experimentale şi clinice referitoare la diferite enzime proteolitice administrate pe cale generală au evidenţiat efecte antiinflamator şi antiedematos, antiagregant plachetar şi imunomodulator.
Sunt multe studii asupra eficacităţii preparatelor enzimatice in diverse domenii ale medicinii:obstretica si ginecologie, cardiologie, hepatologie, reumatologie .nefrologie, pediatrie, obstretica,ginecologie, traumatologie, urologie, chirurgie, cosmétologie si chirurgie plastica, oftalmologie.
ENZYLIT este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă inflamatorie:tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale stomatologice şi altor intervenţii minore;
ENZILIT diminuează semnificativ edemul prin îmbunătăţirea drenajului sangvin şi limfatic a regiunii inflamate. Capacitatea ENZYLIT de a reduce inflamaţia este semnificativă. ENZYLIT duce la curăţarea leziunilor de excesul de proteine pro-inflamatorii care susţin cursul patologic al inflamaţiei.
Indicaţii: ENZYLIT este indicat in diferite afecţiuni inflamatorii si în imunodereglarh
• prevenirea şi tratamentul complicaţiilor
postoperatorii (procese inflamatorii, tromboză,
edem), boli adezive, edem post-traumatic şi
limfatic;
• chirurgie plastică şi reconstructivă;
• leziuni, fracturi;
• distorsiune, deteriorarea aparatului ligamentar;
• vânătăi;
• procese posttraumatice cronice;
• inflamaţia ţesuturilor moi;
• arsuri;
•leziuni în medicina sportivă;
• uveită, iridociclită;
•hemoftalm;
•retinopatie diabetică;
•aplicare în chirurgia oftalmică;
•scleroză multiplă;
•dermatita atopica;
•acnee;
•artrita reumatoida;
•artrita reactivă;
•spondilită anchilozantă;
•angiopatie diabetică, retinopatie diabetică;
•tiroidita autoimună;
•pielonefrita;
•glomerulonefrita;
•pancreatită;
•hepatită
• sinuzită;
• bronşită, pneumonie;
•angina de efort;
• stadiul subacut al infarctului miocardic
(pentru îmbunătăţirea proprietăţilor reologice
ale sângelui);
• infecţii cronice ale organelor genitale,
anexite;
• reducerea frecvenţei şi severităţii efectelor
secundare ale terapiei de substituţie hormonală'
în ginecologie;
• mastopatie;
• gestoză;
• cistita;
• prostatită;
• infecţii cu transmitere sexuală;
• tromboflebită, inel. tromboflebită acută a venelor
superficiale;
• tratamentul bolii post-tromboflebitice;
• tratamentul endarteritei şi aterosclerozei
oblitérante a arterelor extremităţilor inferioare;
• prevenirea flebitei recurente;
• edem limfatic;
•încălcări ale microcirculaţiei, tulburări
post-stres, precum şi întreruperea mecanismelor
de adaptare;
• efectele secundare ale terapiei de substituţie
hormonală, contracepţia hormonală;
• în timpul intervenţiilor chirurgicale pentru
prevenirea complicaţiilor infecţioase şi a bolilor
adezive.
ENZYLIT este recomandat pentru prevenirea complicaţiilor infecţioase şi îmbunătăţirea
calităţii vieţii.
Mod de administare; Se administrează cîte 1-2 capsule de 3 ori în zi, pe nemăncate (1 oră pînă la masă sau 2 după).
Durata tratamentului
În procesele acute de obicei 7-10 zile, în cronice de la 1 la 3 luni.
Precauţii: sarcina şi alăptarea, nu sunt date suficiente despre utilizarea Enzilit în timpul sarcinii şi
alăptării.
Producător: Producător: Healtberco 225 Franklin St.Boston, MA 02110 USA www.healtherco.com
-3%
340.47 MDL
351 MDL
Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
32.79 MDL
33.80 MDL
Compoziția preparatului
1 capsulă conține: Substanțe active:
2 mlrd. bacterii vii liofilizate
Lactobacillus rhamnosus Rosell-11 1,9 mlrd. Lactobacillus acidophilus Rosell-52 0,1 mlrd. Substanțe auxiliare: maltodextrin, stearat de magneziu, acid ascorbic.
PROPRIETĂȚILE farmacologice
Lactobacteriile sunt o familie de bacterii specia Lactobacillaceae, ce întrunesc lactobacilii gram-pozitivi anaerobi nesporulați imobili, care scindează glucidele cu formarea acidului lactic. Mediul acid realizat de ele contribuie la dezvoltarea bifîdobacteriilor, care constituie 85-95% din biocenoza intestinală și altă microflora normală a organismului uman.
In procesul metabolismului normal lactobacteriile sunt capabile de a forma acidul lactic, de a produce lizocimul, alte substanțe cu activi tate antibiotică: reuterin, plantaricin, lactocidin, lactolin. Datorită producerii acizilor organici, bacteriocinelor, multiple tulpini de lactobacterii manifestă activi tate antagonistă semnificativă față de microorganismele patogene și condiționat-patogene, asigurând rezistența tractului gastrointestinal. Manifestă acțiune antimicrobiană față de așa microorganisme patogene ca: E. coli, H. influenzae, Camplilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streprococcus, Staphylociccus aureus, Helicobacter pylori pe contul suprimării creșterii lor și adeziunii la enterocite. Lactobacteriile participă în procesul de scindare enzimatică a proteinelor, lipidelor și glucidelor complexe, metabolismul acizilor biliari, de asemenea în sinteza vitaminelor K și grupei B.
Lactobacteriile sunt capabile de a activa imunitatea celulară și sinteza imunoglobulinelor.
PROPRIETĂȚILE imunostimulatoare ale lactobacteriilor sunt determinate de prezența în peretele lor celular a peptidoglicanelor și acizilor teichoici, care posedă acțiune imunomodulatoare.
Avantajele acestor tulpini de lactobacterii este rezistența înaltă față de acțiunea sucului gastric și acizilor biliari, astfel după 30 min. de aflare în mediul acid al stomacului supraviețuiau circa 80% din ambele microorganisme. Bacteriile din componența Lacidofil®-WM au capacitatea de aderarea la receptorii peretelui intestinal și se mențin vii timp de 15-17 zile.
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Restabilirea și normalizarea microflorei intestinale, ameliorarea digestiei;
- tratamentul gastroenteritei, dispepsiei;
- profilaxia și tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, în special a lincomicinei, clindamicinei, ampicilinei, amoxiciclinei și cefalosporinelor. Preparatul este specific pentru profilaxia infecției cu Clostridium difficile;
- tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze;
- creșterea toleranței față de lactoza din lapte;
- ameliorarea microflorei cutanate;
- ameliorarea stării în sindromul oboselii cronice. Creșterea imunității și rezistenții generale a organismului față de maladii.
Doze și mod de administrare
Lacidofil®-WM se administrează în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copii cu vârsta până la 3 ani capsula poate fi deschisă și conținutul ei de amestecat cu apă sau cu alimente răcite în prealabil.
Cu scop profilactic pentru menținerea microflorei normale a intestinului: copiilor cu vârsta de la 6 luni se indică câte o capsulă peste o zi, copiilor de la 3 ani și mai mari - câte 1 capsulă o dată pe zi, adulților - câte 1-2 capsule pe zi. Durata administrării preparatului constituie 20 zile.
Profilaxia și tratamentul diareei, determinate de administrarea antibioticelor (inclusiv cauzată de Clostridium difficile): Lacidofil®-WM se administrează cu 2 ore până la sau după administrarea antibioticelor. Copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de la 3 până la 12 ani câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de durata administrării antibioticelor. în tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, terapia se va prelungi până la dispariția simptomelor maladiei. Ulterior se poate trece la administrare cu scop profilactic.
Tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze: copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, peste 3 ani - câte 1 capsulă de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor, adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor. Ulterior poate fi administrat pentru menținerea microflorei intestinale normale.
Contraindicații
Nu a fost semnalată influența negativă a Lacidofil®-WM.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Pentru următoarele grupe de pacienți terapia probiotică se va efectua numai sub supraveghere medicală:
- pacienții cu afectarea sau suprimarea sistemului imun, în special la pacienții cu SIDA în stadii tardive sau cu alotransplant, de asemenea, care sunt supuși chimioterapiei;
- pacienții cu endocardită sau miocardită, intervenții chirurgicale suportate pe intestinul gros sau în cavitatea bucală și stomatologice;
- pacienții cu afectarea acută a funcției pancreatice, inclusiv diabeticii insulinodependenți. Probioticele sunt capabile de a ameliora asimilarea glucozei și, astfel, de a cauza la pacienți șocul insulinic. La administrarea probioticelor nivelul glicemiei se va controla sistematic, și doza insulinei se va reduce corespunzător;
- copii cu Boala Crohn , cu acidoza D-lactică. Este necesar de luat măsuri pentru a preîntâmpina producerea tulpinelor D-lactat;
- pacienții cu diaree sanguinolenta.
In toate cazurile acțiunea benefică a probioticelor depășește riscul posibil.
Perioada de sarcină și alăptare
înainte de administrarea preparatului femeile însărcinate vor consulta medicul.
Interacțiuni cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a antibioticelor (per os) cu Lacidofil®-WM reduce eficiența lui, de aceea preparatul se va administra cu sau peste 2 ore după administrarea antibioticelor.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la frigider la temperatura de la +2°C până la +8°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat ambalaj.
1 capsulă conține: Substanțe active:
2 mlrd. bacterii vii liofilizate
Lactobacillus rhamnosus Rosell-11 1,9 mlrd. Lactobacillus acidophilus Rosell-52 0,1 mlrd. Substanțe auxiliare: maltodextrin, stearat de magneziu, acid ascorbic.
PROPRIETĂȚILE farmacologice
Lactobacteriile sunt o familie de bacterii specia Lactobacillaceae, ce întrunesc lactobacilii gram-pozitivi anaerobi nesporulați imobili, care scindează glucidele cu formarea acidului lactic. Mediul acid realizat de ele contribuie la dezvoltarea bifîdobacteriilor, care constituie 85-95% din biocenoza intestinală și altă microflora normală a organismului uman.
In procesul metabolismului normal lactobacteriile sunt capabile de a forma acidul lactic, de a produce lizocimul, alte substanțe cu activi tate antibiotică: reuterin, plantaricin, lactocidin, lactolin. Datorită producerii acizilor organici, bacteriocinelor, multiple tulpini de lactobacterii manifestă activi tate antagonistă semnificativă față de microorganismele patogene și condiționat-patogene, asigurând rezistența tractului gastrointestinal. Manifestă acțiune antimicrobiană față de așa microorganisme patogene ca: E. coli, H. influenzae, Camplilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streprococcus, Staphylociccus aureus, Helicobacter pylori pe contul suprimării creșterii lor și adeziunii la enterocite. Lactobacteriile participă în procesul de scindare enzimatică a proteinelor, lipidelor și glucidelor complexe, metabolismul acizilor biliari, de asemenea în sinteza vitaminelor K și grupei B.
Lactobacteriile sunt capabile de a activa imunitatea celulară și sinteza imunoglobulinelor.
PROPRIETĂȚILE imunostimulatoare ale lactobacteriilor sunt determinate de prezența în peretele lor celular a peptidoglicanelor și acizilor teichoici, care posedă acțiune imunomodulatoare.
Avantajele acestor tulpini de lactobacterii este rezistența înaltă față de acțiunea sucului gastric și acizilor biliari, astfel după 30 min. de aflare în mediul acid al stomacului supraviețuiau circa 80% din ambele microorganisme. Bacteriile din componența Lacidofil®-WM au capacitatea de aderarea la receptorii peretelui intestinal și se mențin vii timp de 15-17 zile.
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Restabilirea și normalizarea microflorei intestinale, ameliorarea digestiei;
- tratamentul gastroenteritei, dispepsiei;
- profilaxia și tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, în special a lincomicinei, clindamicinei, ampicilinei, amoxiciclinei și cefalosporinelor. Preparatul este specific pentru profilaxia infecției cu Clostridium difficile;
- tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze;
- creșterea toleranței față de lactoza din lapte;
- ameliorarea microflorei cutanate;
- ameliorarea stării în sindromul oboselii cronice. Creșterea imunității și rezistenții generale a organismului față de maladii.
Doze și mod de administrare
Lacidofil®-WM se administrează în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copii cu vârsta până la 3 ani capsula poate fi deschisă și conținutul ei de amestecat cu apă sau cu alimente răcite în prealabil.
Cu scop profilactic pentru menținerea microflorei normale a intestinului: copiilor cu vârsta de la 6 luni se indică câte o capsulă peste o zi, copiilor de la 3 ani și mai mari - câte 1 capsulă o dată pe zi, adulților - câte 1-2 capsule pe zi. Durata administrării preparatului constituie 20 zile.
Profilaxia și tratamentul diareei, determinate de administrarea antibioticelor (inclusiv cauzată de Clostridium difficile): Lacidofil®-WM se administrează cu 2 ore până la sau după administrarea antibioticelor. Copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de la 3 până la 12 ani câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de durata administrării antibioticelor. în tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, terapia se va prelungi până la dispariția simptomelor maladiei. Ulterior se poate trece la administrare cu scop profilactic.
Tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze: copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, peste 3 ani - câte 1 capsulă de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor, adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor. Ulterior poate fi administrat pentru menținerea microflorei intestinale normale.
Contraindicații
Nu a fost semnalată influența negativă a Lacidofil®-WM.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Pentru următoarele grupe de pacienți terapia probiotică se va efectua numai sub supraveghere medicală:
- pacienții cu afectarea sau suprimarea sistemului imun, în special la pacienții cu SIDA în stadii tardive sau cu alotransplant, de asemenea, care sunt supuși chimioterapiei;
- pacienții cu endocardită sau miocardită, intervenții chirurgicale suportate pe intestinul gros sau în cavitatea bucală și stomatologice;
- pacienții cu afectarea acută a funcției pancreatice, inclusiv diabeticii insulinodependenți. Probioticele sunt capabile de a ameliora asimilarea glucozei și, astfel, de a cauza la pacienți șocul insulinic. La administrarea probioticelor nivelul glicemiei se va controla sistematic, și doza insulinei se va reduce corespunzător;
- copii cu Boala Crohn , cu acidoza D-lactică. Este necesar de luat măsuri pentru a preîntâmpina producerea tulpinelor D-lactat;
- pacienții cu diaree sanguinolenta.
In toate cazurile acțiunea benefică a probioticelor depășește riscul posibil.
Perioada de sarcină și alăptare
înainte de administrarea preparatului femeile însărcinate vor consulta medicul.
Interacțiuni cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a antibioticelor (per os) cu Lacidofil®-WM reduce eficiența lui, de aceea preparatul se va administra cu sau peste 2 ore după administrarea antibioticelor.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la frigider la temperatura de la +2°C până la +8°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat ambalaj.
-3%
106.75 MDL
110.05 MDL
4LAX® Microclisme
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
-3%
102.82 MDL
106 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Helides capsule este indicat pentru:
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea recidivei;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).
Eradicarea Helicobacter pylori, în asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată, şi:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
2
- prevenirea recidivelor ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate infecţiei cu
Helicobacter pylori.
Pacienţii care necesită terapie continuă cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS;
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţi cu risc.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor ulcerelor gastro-duodenale indusă
prin administrare i.v.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată pentru prevenirea recidivei
- tratamentul simptromatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de Helicobacter pylori în asociere cu alte antibiotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
În cazul pacienţilor cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi deschise şi conţinutul poate fi dispersat
în jumătate de pahar cu apă plată. Nu trebuie utilizate alte lichide deoarece învelişul enteric se poate
dizolva. Suspensia cu granule trebuie consumată imediat sau în decurs de 30 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea conţinutul. Granulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
În cazul pacienţilor care nu pot înghiţi, capsulele pot fi deschise şi conţinutul poate fi dispersat în apă
plată şi administrat printr-o sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie conformitatea
seringii alese şi a sondei. Pentru instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni
Se recomandă un tratament suplimentar de 4 săptămâni la pacienţii la care esofagita nu s-a
vindecat sau la care simptomele persistă.
- tratamentul de lungă durată la pacienţi cu esofagită vindecată, pentru prevenirea recidivei
20 mg o dată pe zi.
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE)
20 mg o dată pe zi, la pacienţii fără esofagită. Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4
săptămâni de tratament, pacientul trebuie investigat suplimentar. După ce simptomele s-au
ameliorat, controlul ulterior al simptomelor poate fi obţinut utilizând 20 mg pe zi. La adulţi
poate fi utilizată o schemă de administrare “la nevoie” cu 20 mg pe zi, la nevoie. La pacienţii
trataţi cu AINS, cu risc de a dezvolta ulcere gastrice şi duodenale, nu este recomandat controlul
simptomelor ulterioare utilizând o schemă de administrare “la cerere”.
Adulţi
În asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată pentru eradicarea Helicobacter pylori
şi:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori
- prevenirea recurenţei ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate infecţiei cu
Helicobacter pylori
3
20 mg Helides în asociere cu 1 g amoxicilină şi 500 mg claritromicină, toate administrate de
două ori pe zi timp de 7 zile.
Pacienţi care necesită tratament continuu cu AINS
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS
Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii cu factori
de risc
Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor de la nivelul ulcerelor gastro-duodenale
indusă prin administrare i.v.
40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni după prevenirea resângerărilor de la nivelul ulcerelor gastroduodenale indusă prin administrare i.v.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg Helides, de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie ajustată
individual şi tratamentul continuat atât timp cât este indicat clinic. Conform datelor clinice disponibile,
majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 şi 160 mg esomeprazol zilnic. Pentru
doze mai mari de 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, derivaţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct 6.1.
Esomeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2TUJ0B5
Helides capsule este indicat pentru:
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea recidivei;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).
Eradicarea Helicobacter pylori, în asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată, şi:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
2
- prevenirea recidivelor ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate infecţiei cu
Helicobacter pylori.
Pacienţii care necesită terapie continuă cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS;
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţi cu risc.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor ulcerelor gastro-duodenale indusă
prin administrare i.v.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată pentru prevenirea recidivei
- tratamentul simptromatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de Helicobacter pylori în asociere cu alte antibiotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
În cazul pacienţilor cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi deschise şi conţinutul poate fi dispersat
în jumătate de pahar cu apă plată. Nu trebuie utilizate alte lichide deoarece învelişul enteric se poate
dizolva. Suspensia cu granule trebuie consumată imediat sau în decurs de 30 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea conţinutul. Granulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
În cazul pacienţilor care nu pot înghiţi, capsulele pot fi deschise şi conţinutul poate fi dispersat în apă
plată şi administrat printr-o sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie conformitatea
seringii alese şi a sondei. Pentru instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni
Se recomandă un tratament suplimentar de 4 săptămâni la pacienţii la care esofagita nu s-a
vindecat sau la care simptomele persistă.
- tratamentul de lungă durată la pacienţi cu esofagită vindecată, pentru prevenirea recidivei
20 mg o dată pe zi.
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE)
20 mg o dată pe zi, la pacienţii fără esofagită. Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4
săptămâni de tratament, pacientul trebuie investigat suplimentar. După ce simptomele s-au
ameliorat, controlul ulterior al simptomelor poate fi obţinut utilizând 20 mg pe zi. La adulţi
poate fi utilizată o schemă de administrare “la nevoie” cu 20 mg pe zi, la nevoie. La pacienţii
trataţi cu AINS, cu risc de a dezvolta ulcere gastrice şi duodenale, nu este recomandat controlul
simptomelor ulterioare utilizând o schemă de administrare “la cerere”.
Adulţi
În asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată pentru eradicarea Helicobacter pylori
şi:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori
- prevenirea recurenţei ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate infecţiei cu
Helicobacter pylori
3
20 mg Helides în asociere cu 1 g amoxicilină şi 500 mg claritromicină, toate administrate de
două ori pe zi timp de 7 zile.
Pacienţi care necesită tratament continuu cu AINS
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS
Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii cu factori
de risc
Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor de la nivelul ulcerelor gastro-duodenale
indusă prin administrare i.v.
40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni după prevenirea resângerărilor de la nivelul ulcerelor gastroduodenale indusă prin administrare i.v.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg Helides, de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie ajustată
individual şi tratamentul continuat atât timp cât este indicat clinic. Conform datelor clinice disponibile,
majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 şi 160 mg esomeprazol zilnic. Pentru
doze mai mari de 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, derivaţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct 6.1.
Esomeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2TUJ0B5
-3%
83.86 MDL
86.45 MDL
Enterophyt Sirop
Compoziţie: 100 g produs conţine: 60 g hidrogel acid metilsilicie, 40 g fitosirop (zahăr - 64,0%, apă preparată - 25,0%; extract de Armurariu, fructe de Măceş, rădăcină de Cicoare, Sunătoare, Coada calului - nu mai mult de 1.0%; antioxidant acid citric (E330) - 0,5%, conservam benzoat de sodiu (E211) - 0,5%).
Recomandări de utilizare: ENTEROPHYT SIROP, conţine sorbent de siliciu - hidrogel al acidului metilsilicie, care poate adsorbi în lumenul tractului intestinal produsele dăunătoare ale metabolismului uman, microorganisme dăunătoare şi produse ale activităţii lor vitale, precum şi creşterea cantităţii de conţinut intestinal nedigerat, ceea ce este important pentru normalizarea funcţiei de evacuare motorie intestinală. Datorită conţinutului de extracte din plante ENTEROPHYT SIROP acţionează şi ca sursă de substanţe naturale biologic active - flavonoide, fructani, terpenoizi, care funcţionează ca antioxidanţi, fibre alimentare, stimulente digestive.
Există dovezi din studiile clinice care a demonstrat eficacitatea hidrogelului acidului metilsilicie în corectarea disbiozei intestinale, în condiţii însoţită de intoxicaţie şi tulburări ale funcţiei motorii a tractului gastro-intestinal (sindrom diareic), cauzate de factori infecţioşi, boli de ficat. Conţinutul de compuşi biologic activi ai plantelor medicinale (armurariu, măceşe, cicoare, sunătoare, coada calului), ajută la îmbunătăţirea funcţiilor de detoxifiere a ficatului şi formare a bilei, contribuie la creşterea secreţiei şi mişcarea bilei, şi. îmbunătăţeşte procesul de digestie.
Administrarea siropului ENTEROPHYT este indicată în cazul utilizării alimentelor şi a apei de calitate slabă; pentru a elimina toxinele exo- şi endogene din organism la intoxicaţii casnice, industriale şi alimentare, abuzul de alcool, contribuie la buna funcţionare a ficatului şi vezicii biliare.
Mod de utilizare: adulţi la recomandarea unui medic doză unică de 15 g (lingură de masă) de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 45 g.
Copiii de la 5 ani la recomandarea unui medic, de obicei o doză unică de 10 g (lingură de desert) de 2-3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 30 g. Posibilitatea de a administra copiilor sub 5 ani este stabilită de medic.
Termen de utilizare: consultaţi-vă cu medicul referitor la perioada de utilizare a produsului şi posibilitatea unui al doilea curs.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la unele componente ale produsului.
A nu se administra la femeile gravide sau care alăptează.
Copii sub 5 ani.
Precauţii speciale şi atenţionări:
Nu este un medicament.
Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
Forma de eliberare: tub laminat 90 g sau 225 g, plicuri 15 g (câte 10, 16,20, 30, 50,100 plicuri), în cutie de carton.
Nu toate formele pot fi comercializate.
Condiţiile de depozitare şi păstrare: într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi nu mai mari de 30 °C,
Termen de valabilitate: 24 luni de la data fabricării.
Data de producţie / numărul seriei şi data de expirare sunt afişate pe ambalaj.
Compoziţie: 100 g produs conţine: 60 g hidrogel acid metilsilicie, 40 g fitosirop (zahăr - 64,0%, apă preparată - 25,0%; extract de Armurariu, fructe de Măceş, rădăcină de Cicoare, Sunătoare, Coada calului - nu mai mult de 1.0%; antioxidant acid citric (E330) - 0,5%, conservam benzoat de sodiu (E211) - 0,5%).
Recomandări de utilizare: ENTEROPHYT SIROP, conţine sorbent de siliciu - hidrogel al acidului metilsilicie, care poate adsorbi în lumenul tractului intestinal produsele dăunătoare ale metabolismului uman, microorganisme dăunătoare şi produse ale activităţii lor vitale, precum şi creşterea cantităţii de conţinut intestinal nedigerat, ceea ce este important pentru normalizarea funcţiei de evacuare motorie intestinală. Datorită conţinutului de extracte din plante ENTEROPHYT SIROP acţionează şi ca sursă de substanţe naturale biologic active - flavonoide, fructani, terpenoizi, care funcţionează ca antioxidanţi, fibre alimentare, stimulente digestive.
Există dovezi din studiile clinice care a demonstrat eficacitatea hidrogelului acidului metilsilicie în corectarea disbiozei intestinale, în condiţii însoţită de intoxicaţie şi tulburări ale funcţiei motorii a tractului gastro-intestinal (sindrom diareic), cauzate de factori infecţioşi, boli de ficat. Conţinutul de compuşi biologic activi ai plantelor medicinale (armurariu, măceşe, cicoare, sunătoare, coada calului), ajută la îmbunătăţirea funcţiilor de detoxifiere a ficatului şi formare a bilei, contribuie la creşterea secreţiei şi mişcarea bilei, şi. îmbunătăţeşte procesul de digestie.
Administrarea siropului ENTEROPHYT este indicată în cazul utilizării alimentelor şi a apei de calitate slabă; pentru a elimina toxinele exo- şi endogene din organism la intoxicaţii casnice, industriale şi alimentare, abuzul de alcool, contribuie la buna funcţionare a ficatului şi vezicii biliare.
Mod de utilizare: adulţi la recomandarea unui medic doză unică de 15 g (lingură de masă) de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 45 g.
Copiii de la 5 ani la recomandarea unui medic, de obicei o doză unică de 10 g (lingură de desert) de 2-3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese, doza zilnică 30 g. Posibilitatea de a administra copiilor sub 5 ani este stabilită de medic.
Termen de utilizare: consultaţi-vă cu medicul referitor la perioada de utilizare a produsului şi posibilitatea unui al doilea curs.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la unele componente ale produsului.
A nu se administra la femeile gravide sau care alăptează.
Copii sub 5 ani.
Precauţii speciale şi atenţionări:
Nu este un medicament.
Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
Forma de eliberare: tub laminat 90 g sau 225 g, plicuri 15 g (câte 10, 16,20, 30, 50,100 plicuri), în cutie de carton.
Nu toate formele pot fi comercializate.
Condiţiile de depozitare şi păstrare: într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi nu mai mari de 30 °C,
Termen de valabilitate: 24 luni de la data fabricării.
Data de producţie / numărul seriei şi data de expirare sunt afişate pe ambalaj.
-3%
380.24 MDL
392 MDL
Spaverin 80 mg capsule
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAVERIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spaverin este indicat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Spaverin este un medicament antispastic
Spaverin este utilizat pentru reducerea durerilor provocate de diverse colici (biliare, renale, vezicale, dureri din timpul ciclului menstrual, spasme uterine), ca antispastic în diverse afecţiuni digestive (ulcer la nivelul stomacului, gastrită, enterită, spasme ale cardiei şi pilorului, sindromul colonului iritabil, colită spastică însoţită de constipaţie, balonare), dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAVERIN
Nu utilizaţi Spaverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale Spaverin;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichiului sau la nivelul inimii. Nu utilizaţi Spaverin 80 mg, capsule la copii, din cauza cantităţii prea mari de substanţă activă pe unitatea dozată.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spaverin
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi Spaverin timp îndelungat (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei hepatice). Spaverin nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea la această grupă de vârstă.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Dacă utilizaţi Spaverin împreună cu alte medicamente, îşi pot modifica reciproc modul lor de acţiune.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa, înainte de a începe tratamentul cu Spaverin.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea Spaverin în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea Spaverin în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă în timpul tratamentului cu Spaverin prezentaţi senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spaverin
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216) şi p-hidroxibenzoat de metil (E 218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm.
Spaverin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAVERIN
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, adolescenţi: Doza recomandată este de 120 - 240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-5 prize.
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se ameliorează.
Copii cu vârsta sub 6 ani Deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea administrării, Spaverin nu este indicat la acest grup de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Spaverin
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe capsule de Spaverin decât trebuie.
Dacă uitaţi să utilizaţi Spaverin
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Spaverin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10 000 pacienţi)
Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Rare: durere de cap, ameţeli, insomnie, palpitaţii, tensiune arterială mică, greaţă, constipaţie.
Spaverin a fost asociat cu apariţia porfiriei acute.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAVERIN
Nu utilizaţi Spaverin după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Spaverin
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei - lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb parţial pregelatinizat, acid alginic, talc, stearat de magneziu; capsula - dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), gelatină, phidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216).
Cum arată Spaverin şi conţinutul ambalajului
Spaverin 80 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 1, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu corp şi capac de culoare galben opac, conţinând o pulbere de culoare galbenă.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice S. A. Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAVERIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spaverin este indicat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Spaverin este un medicament antispastic
Spaverin este utilizat pentru reducerea durerilor provocate de diverse colici (biliare, renale, vezicale, dureri din timpul ciclului menstrual, spasme uterine), ca antispastic în diverse afecţiuni digestive (ulcer la nivelul stomacului, gastrită, enterită, spasme ale cardiei şi pilorului, sindromul colonului iritabil, colită spastică însoţită de constipaţie, balonare), dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAVERIN
Nu utilizaţi Spaverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale Spaverin;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichiului sau la nivelul inimii. Nu utilizaţi Spaverin 80 mg, capsule la copii, din cauza cantităţii prea mari de substanţă activă pe unitatea dozată.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spaverin
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi Spaverin timp îndelungat (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei hepatice). Spaverin nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea la această grupă de vârstă.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Dacă utilizaţi Spaverin împreună cu alte medicamente, îşi pot modifica reciproc modul lor de acţiune.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa, înainte de a începe tratamentul cu Spaverin.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea Spaverin în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea Spaverin în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă în timpul tratamentului cu Spaverin prezentaţi senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spaverin
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216) şi p-hidroxibenzoat de metil (E 218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm.
Spaverin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAVERIN
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, adolescenţi: Doza recomandată este de 120 - 240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-5 prize.
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se ameliorează.
Copii cu vârsta sub 6 ani Deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea administrării, Spaverin nu este indicat la acest grup de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Spaverin
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe capsule de Spaverin decât trebuie.
Dacă uitaţi să utilizaţi Spaverin
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Spaverin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10 000 pacienţi)
Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Rare: durere de cap, ameţeli, insomnie, palpitaţii, tensiune arterială mică, greaţă, constipaţie.
Spaverin a fost asociat cu apariţia porfiriei acute.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAVERIN
Nu utilizaţi Spaverin după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Spaverin
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei - lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb parţial pregelatinizat, acid alginic, talc, stearat de magneziu; capsula - dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), gelatină, phidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216).
Cum arată Spaverin şi conţinutul ambalajului
Spaverin 80 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 1, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu corp şi capac de culoare galben opac, conţinând o pulbere de culoare galbenă.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice S. A. Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România
-3%
48.26 MDL
49.75 MDL
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este utilizat:
- în jugularea pirozisului şi a disconfortului gastric datorate hiperacidităţii sucului gastric;
- în tratament simptomatic în ulcer gastro-duodenal;
- în condiții hipersecretorii gastrice (sindrom Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică sau adenomatoza
multiplă endocrină);
- în reflux gastro-esofagian;
- în profilaxia și tratamentul ulcerațiilor mucoasei provocate de stres. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţilor se indică câte 1-2 comprimate, de obicei peste 1-2 ore după mese. Doza zilnică maximă – 12
comprimate.
Copiilor cu vârsta peste 10 ani li se recomandă jumătate din doza adulţilor.
Durata tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni.
Mod de administrare
Comprimatul se recomandă a fi mestecat sau supt. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la carbonat de calciu sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hipercalciemie;
- tromboză;
- ateroscleroză severă;
- hipofosfatemie;
- abdomen acut;
- insuficienţă renală severă;
- fenilcetonurie;
- hiperparatiroidism;
- metastaze osoase;
- mielom multiplu;
- sarcoidoză;
- gastrita hipoacidă;
- stenoza pilorică;
- sângerări gastrointestinale;
- hemoroizi;
- constipație;
- vârsta până la 10 ani.
Acest medicament este utilizat:
- în jugularea pirozisului şi a disconfortului gastric datorate hiperacidităţii sucului gastric;
- în tratament simptomatic în ulcer gastro-duodenal;
- în condiții hipersecretorii gastrice (sindrom Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică sau adenomatoza
multiplă endocrină);
- în reflux gastro-esofagian;
- în profilaxia și tratamentul ulcerațiilor mucoasei provocate de stres. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţilor se indică câte 1-2 comprimate, de obicei peste 1-2 ore după mese. Doza zilnică maximă – 12
comprimate.
Copiilor cu vârsta peste 10 ani li se recomandă jumătate din doza adulţilor.
Durata tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni.
Mod de administrare
Comprimatul se recomandă a fi mestecat sau supt. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la carbonat de calciu sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- hipercalciemie;
- tromboză;
- ateroscleroză severă;
- hipofosfatemie;
- abdomen acut;
- insuficienţă renală severă;
- fenilcetonurie;
- hiperparatiroidism;
- metastaze osoase;
- mielom multiplu;
- sarcoidoză;
- gastrita hipoacidă;
- stenoza pilorică;
- sângerări gastrointestinale;
- hemoroizi;
- constipație;
- vârsta până la 10 ani.
-3%
42.44 MDL
43.75 MDL
Combinatie din cele mai studiate tulpini bacteriene benefice din lume , special conceputa pentru bebelusi inca din prima zi de viata, cu indicatii in :
Reducerea riscului aparitiei diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale in urma consumului de antibiotice1
Reducerea riscului aparitiei si severitatii colicilor2
Reducerea riscului aparitiei si severitatii dermatitei atopice3. Sanatatea tractului digestiv:
Reducerea riscului aparitiei diareii in cazul administrarii de antibiotice
Scaderea riscului aparitiei diareilor nosocomiale
Reducerea frecventei colicilor
Diminuarea riscului diareei acute
Imunitate
Reducerea eczemelor ( dermatita atopica)
Scaderea riscului infectiilor respiratorii
Reducerea riscului aparitiei diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale in urma consumului de antibiotice1
Reducerea riscului aparitiei si severitatii colicilor2
Reducerea riscului aparitiei si severitatii dermatitei atopice3. Sanatatea tractului digestiv:
Reducerea riscului aparitiei diareii in cazul administrarii de antibiotice
Scaderea riscului aparitiei diareilor nosocomiale
Reducerea frecventei colicilor
Diminuarea riscului diareei acute
Imunitate
Reducerea eczemelor ( dermatita atopica)
Scaderea riscului infectiilor respiratorii
-3%
271.60 MDL
280 MDL
Rețetă medicală
Serrata 10 mg
DENUMIREA COMERCIALA:
Serrata
DCI-ul substanțelor active
Serratiopeptidasum
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 comprimat gastrorezistent conține: substanța activă: serratiopeptidază -10 mg.
substanțe auxiliare: monohidrat de lactoză, amidon de porumb, carbonat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu; filmul: Opadry White, Opadryenteric White.
DESCRIEREA PREPARATULUI:
Comprimate gastrorezistente, rotunde, biconvexe, de culoare albă.
Forma farmaceutica:Comprimate gastrorezistente.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC
Alte medicamente pentru afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic, enzime. M09AX.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
PROPRIETĂȚILE farmacodinamice
Serrapeptaza, cunoscută de asemenea ca și serratiopeptidază este o enzimă proteolitică, extrasă din bacteriile intestinale nepatogene Serratia E15. Studiile clinice au demonstrat, că serratiopeptidază posedă activi tate fibrinolitică, antiinflamatoare și antiedematoasă.
în plus la diminuarea procesului inflamator, serratiopeptidază reduce durerea ca rezultat al blocării eliberării aminelor biogene din țesuturile inflamate.
Serratiopeptidază se fixează de alfa-2-macroglobulina sanguină în raport de 1:1, care maschează antigenitatea ei, dar îi menține activi tatea ei enzimatică. Serratiopeptidază trece lent în exsudatul la locul inflamației, și treptat nivelul plasmatic a ei se reduce. Prin intermediul hidrolizei bradikininei, histaminei și serotoninei serratiopeptidază nemijlocit reduce dilatarea capilarelor și controlează permeabilitatea ei.
Serratiopeptidază blochează inhibitorii plasminei, contribuind astfel la activi tatea fibrinolitică a plasminei.
Serratiopeptidază datorită reducerii edemului și ameliorării microcirculației contribuie la eliberarea sputei.
PROPRIETĂȚILE farmacocinetice
Preparatul se absoarbe în intestin. Serratiopeptidază în cantități neînsemnate se determină în urină.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Chirurgia: traume sportive, entorse și rupturi ale ligamentelor, fracturi și luxații, edeme, determinate de intervenția chirurgicală, de asemenea se administrează în riscul de rejet al transplantului.
Chirurgia plastică: reduce edemele postoperatorii și restabilește microcirculația la locul de rejet al transplantului.
Maladii ale căilor respiratorii superioare: reduce viscozitatea sputei,contribuind la o pătrundere mai bună a antibioticelor.
Maladii ale organelor ORL: activi tatea mucolitică a preparatului se manifestă în otite și sinuzite de geneză infecțioasă.
Dermatologie: se administrează în dermatoze inflamatorii acute cu sindrom algic.
Obstetrică și ginecologie: activi tatea antiinflamatoare a preparatului contribuie la resorbția hematoamelor, reduce edemul glandelor mamare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează în doză de 10 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi indiferent de mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu 1 pahar de apă. Durata curei de tratament depinde de caracterul și evoluția procesului patologic și este determinat în mod individual.
REACTII ADVERSE
Ocazional la administrarea preparatului se înregistrează diaree, greață, vomă, anorexie, disconfort în epigastru. Foarte rar sunt posibile epistaxis și eliminarea sputei cu sânge.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la serratiopeptidază și alte componente ale preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: greață, vomă, anorexie, disconfort în epigastru. în unele cazuri simptomele supradozajului pot fi hemopteziași hemoragii. Tratament: terapie simptomatică.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauție la pacienții cu risc de
hemoragie și tulburarea timpului de coagulabilitate, de asemenea la pacienții care administrează anticoagulante, deoarece preparatul acționează asupra procesului de coagulabilitate.
Preparatul se va administra cu precauție în maladii hepatice și renale severe.
Copii
Experiența administrării preparatului la copii lipsește, de aceea preparatul nu se va administra la această categorie de pacienți.
Perioada de sarcină și alăptare
Experiența administrării preparatului în perioada de sarcină și alăptare lipsește, de aceea preparatul nu se va administra la această categorie de pacienți.
Efecte asupra capacității de conducere a autovehiculelor și manevrare a utilajelor
Nu sunt date privind influența negativă a preparatului a serratiopeptidazei asupra vitezei reacțiilor de conducere a autovehiculelor și manevrarea utilajelor.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitentă preparatul potențează acțiunea anticoagulantelor. O astfel de combinație a preparatelor se va administra sub supravegherea minuțioasă a medicului.
DENUMIREA COMERCIALA:
Serrata
DCI-ul substanțelor active
Serratiopeptidasum
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 comprimat gastrorezistent conține: substanța activă: serratiopeptidază -10 mg.
substanțe auxiliare: monohidrat de lactoză, amidon de porumb, carbonat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu; filmul: Opadry White, Opadryenteric White.
DESCRIEREA PREPARATULUI:
Comprimate gastrorezistente, rotunde, biconvexe, de culoare albă.
Forma farmaceutica:Comprimate gastrorezistente.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC
Alte medicamente pentru afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic, enzime. M09AX.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
PROPRIETĂȚILE farmacodinamice
Serrapeptaza, cunoscută de asemenea ca și serratiopeptidază este o enzimă proteolitică, extrasă din bacteriile intestinale nepatogene Serratia E15. Studiile clinice au demonstrat, că serratiopeptidază posedă activi tate fibrinolitică, antiinflamatoare și antiedematoasă.
în plus la diminuarea procesului inflamator, serratiopeptidază reduce durerea ca rezultat al blocării eliberării aminelor biogene din țesuturile inflamate.
Serratiopeptidază se fixează de alfa-2-macroglobulina sanguină în raport de 1:1, care maschează antigenitatea ei, dar îi menține activi tatea ei enzimatică. Serratiopeptidază trece lent în exsudatul la locul inflamației, și treptat nivelul plasmatic a ei se reduce. Prin intermediul hidrolizei bradikininei, histaminei și serotoninei serratiopeptidază nemijlocit reduce dilatarea capilarelor și controlează permeabilitatea ei.
Serratiopeptidază blochează inhibitorii plasminei, contribuind astfel la activi tatea fibrinolitică a plasminei.
Serratiopeptidază datorită reducerii edemului și ameliorării microcirculației contribuie la eliberarea sputei.
PROPRIETĂȚILE farmacocinetice
Preparatul se absoarbe în intestin. Serratiopeptidază în cantități neînsemnate se determină în urină.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Chirurgia: traume sportive, entorse și rupturi ale ligamentelor, fracturi și luxații, edeme, determinate de intervenția chirurgicală, de asemenea se administrează în riscul de rejet al transplantului.
Chirurgia plastică: reduce edemele postoperatorii și restabilește microcirculația la locul de rejet al transplantului.
Maladii ale căilor respiratorii superioare: reduce viscozitatea sputei,contribuind la o pătrundere mai bună a antibioticelor.
Maladii ale organelor ORL: activi tatea mucolitică a preparatului se manifestă în otite și sinuzite de geneză infecțioasă.
Dermatologie: se administrează în dermatoze inflamatorii acute cu sindrom algic.
Obstetrică și ginecologie: activi tatea antiinflamatoare a preparatului contribuie la resorbția hematoamelor, reduce edemul glandelor mamare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează în doză de 10 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi indiferent de mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu 1 pahar de apă. Durata curei de tratament depinde de caracterul și evoluția procesului patologic și este determinat în mod individual.
REACTII ADVERSE
Ocazional la administrarea preparatului se înregistrează diaree, greață, vomă, anorexie, disconfort în epigastru. Foarte rar sunt posibile epistaxis și eliminarea sputei cu sânge.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la serratiopeptidază și alte componente ale preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: greață, vomă, anorexie, disconfort în epigastru. în unele cazuri simptomele supradozajului pot fi hemopteziași hemoragii. Tratament: terapie simptomatică.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauție la pacienții cu risc de
hemoragie și tulburarea timpului de coagulabilitate, de asemenea la pacienții care administrează anticoagulante, deoarece preparatul acționează asupra procesului de coagulabilitate.
Preparatul se va administra cu precauție în maladii hepatice și renale severe.
Copii
Experiența administrării preparatului la copii lipsește, de aceea preparatul nu se va administra la această categorie de pacienți.
Perioada de sarcină și alăptare
Experiența administrării preparatului în perioada de sarcină și alăptare lipsește, de aceea preparatul nu se va administra la această categorie de pacienți.
Efecte asupra capacității de conducere a autovehiculelor și manevrare a utilajelor
Nu sunt date privind influența negativă a preparatului a serratiopeptidazei asupra vitezei reacțiilor de conducere a autovehiculelor și manevrarea utilajelor.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitentă preparatul potențează acțiunea anticoagulantelor. O astfel de combinație a preparatelor se va administra sub supravegherea minuțioasă a medicului.
-3%
78.96 MDL
81.40 MDL
Ineldea MAFLORIL ATB
10 capsule vegetale
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii.
•Susține microflora intestinală în cadrul tratamentului cu antibiotice;
2 tulpini de probiotice - 12 miliarde;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Ingrediente: Complex de microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus); amidon de porumb, emulgator: stearat de magneziu, agent antiaglomerant: siliciu, capsulă vegetală (HPMC).
MAFLORIL ATB este elaborat din microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus) riguros selectate pentru a susține în calitate de suport nutrițional în cadrul tratamentului cu antibiotice.
Inovație: 2 surse de microorganisme vii cu eficiență și stabilitate garantată, la temperatura camerei, în cutia originală.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi,cu un pahar cu apă, la interval de cel puțin 2 ore de tratamentul cu antibiotice.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată și un mod de viață sănătoas. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
4,95 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
10 capsule vegetale
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii.
•Susține microflora intestinală în cadrul tratamentului cu antibiotice;
2 tulpini de probiotice - 12 miliarde;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Ingrediente: Complex de microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus); amidon de porumb, emulgator: stearat de magneziu, agent antiaglomerant: siliciu, capsulă vegetală (HPMC).
MAFLORIL ATB este elaborat din microorganisme vii (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus) riguros selectate pentru a susține în calitate de suport nutrițional în cadrul tratamentului cu antibiotice.
Inovație: 2 surse de microorganisme vii cu eficiență și stabilitate garantată, la temperatura camerei, în cutia originală.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi,cu un pahar cu apă, la interval de cel puțin 2 ore de tratamentul cu antibiotice.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată și un mod de viață sănătoas. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
4,95 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
179.10 MDL
199 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucid-opacă. Culoarea corpului şi capacului capsulei albastru - inchis sau neagră sau capacul negru - corpul verde. Conţinutul capsulei: pulbere/granule de culoare neagră, fină, uşoară, fără miros şi fără gust.
CARBACTIV
capsule 200 mg - prezintă un supliment cu substanţa activă cărbune activat.
Cărbunele activat - pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particolele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor multipli pori, prin aceasta obţinînd o activi tate de suprafaţă mărită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor şi alte toxine chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
- Ameliorează funcţia sistemului digestiv.
-La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine.
- In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare.
- In cure de slăbire.
Mod de administrare
In dependenţă de starea organismului se administrează intern cîte 1-3 capsule de 3 ori/zi. Preparatul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea altor medicamente, înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrare de cărbune activat în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării preparatului. în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucid-opacă. Culoarea corpului şi capacului capsulei albastru - inchis sau neagră sau capacul negru - corpul verde. Conţinutul capsulei: pulbere/granule de culoare neagră, fină, uşoară, fără miros şi fără gust.
CARBACTIV
capsule 200 mg - prezintă un supliment cu substanţa activă cărbune activat.
Cărbunele activat - pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particolele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor multipli pori, prin aceasta obţinînd o activi tate de suprafaţă mărită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor şi alte toxine chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
- Ameliorează funcţia sistemului digestiv.
-La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine.
- In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare.
- In cure de slăbire.
Mod de administrare
In dependenţă de starea organismului se administrează intern cîte 1-3 capsule de 3 ori/zi. Preparatul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea altor medicamente, înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrare de cărbune activat în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării preparatului. în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-5%
78.85 MDL
83 MDL
Indicaţii terapeutice
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt
-3%
42.39 MDL
43.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul ulcerului gastric și duodenal.
Tratamentul esofagitei de reflux.
Profilaxia esofagitei de reflux.
Eradicarea infecției cu Helicobacter pylori (H. pylori), în asociere cu tratamentul
antibiotic, adecvat, la pacienți cu ulcere asociate infecției cu H. pylori.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale benigne asociate tratamentului cu AINS, la
pacienţii care necesită tratament continuu cu AINS.
Profilaxia ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS, la pacienţii cu
risc (vezi pct. 4.2) care necesită tratament continuu.
Boală de reflux gastroesofagian simptomatică.
Sindrom Zollinger-Ellison. Doze şi mod de administrare
Pentru obținerea unui efect optim, Lantorol trebuie administrat o dată pe zi, dimineața, cu
excepția cazului în care este utilizat pentru eradicarea infecției cu H. pylori; în acest caz,
tratamentul trebuie să fie administrat de două ori pe zi, dimineața și seara.
Lantorol trebuie administrat cu cel puțin 30 de minute înainte de masă (vezi pct. 5.2).
Capsulele trebuie înghițite întregi, cu lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/2SlnR2t
Tratamentul ulcerului gastric și duodenal.
Tratamentul esofagitei de reflux.
Profilaxia esofagitei de reflux.
Eradicarea infecției cu Helicobacter pylori (H. pylori), în asociere cu tratamentul
antibiotic, adecvat, la pacienți cu ulcere asociate infecției cu H. pylori.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale benigne asociate tratamentului cu AINS, la
pacienţii care necesită tratament continuu cu AINS.
Profilaxia ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS, la pacienţii cu
risc (vezi pct. 4.2) care necesită tratament continuu.
Boală de reflux gastroesofagian simptomatică.
Sindrom Zollinger-Ellison. Doze şi mod de administrare
Pentru obținerea unui efect optim, Lantorol trebuie administrat o dată pe zi, dimineața, cu
excepția cazului în care este utilizat pentru eradicarea infecției cu H. pylori; în acest caz,
tratamentul trebuie să fie administrat de două ori pe zi, dimineața și seara.
Lantorol trebuie administrat cu cel puțin 30 de minute înainte de masă (vezi pct. 5.2).
Capsulele trebuie înghițite întregi, cu lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/2SlnR2t
-3%
50.73 MDL
52.30 MDL
Rețetă medicală
Ce este Stamic 40 mg şi pentru ce se utilizează
Stamic 40 mg conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de
sodiu).
Stamic 40 mg este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”, un medicament care
reduce cantitatea de acid produsă de stomac.
Stamic 40 mg este utilizat pentru a trata:
• Esofagită de reflux formă moderată până la severă (inflamarea esofagului,
însoţită de regurgitarea acidului stomacal).
• Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale
şi stomacale în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul
este de a suprima bacteria şi de a reduce probabilitatea reapariţiei acestor
ulcere.
• Ulcere duodenale
• Ulcere gastrice
• Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. . Cum să utilizaţi Stamic 40 mg
Utilizaţi întotdeauna Stamic 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Stamic 40 mg?
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi
înghiţiţi-le întregi cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Pentru tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi
doza la 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este
cuprinsă, în general, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu
ulcere duodenale şi gastrice, în combinaţie cu două antibiotice (terapie de
eradicare).
Un comprimat, de două ori pe zi plus două comprimate de antibiotic, fie amoxicilină,
claritromicină şi metronidazol, fiecare urmând a se lua de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar cel de-al doilea comprimat cu 1 oră înainte de masa de seară.
Urmaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră şi citiţi prospectele acestor
antibiotice.
Combinaţia uzuală este:
a) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+1000 mg amoxicilină
b) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+500 mg metronidazol
c) Pantoprazol 40 mg +500 mg metronidazol+1000 mg amoxicilină
Perioada de tratament este, în general, de 1 până la 2 săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă în
general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate
pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid
produsă de stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă
sunt prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în
două doze zilnice.
În cazul în care medicul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă spună cu exactitate momentul în care trebuie să încetaţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi
Dacă aveţi probleme renale, nu utilizaţi mai mult de 1 comprimat pe zi.
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat pe zi. Utilizarea la copii şi adolescenţi
Stamic 40 mg nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici (cu vârsta de 65 şi peste)
Persoanele în vârstă nu ar trebui să ia mai mult de un comprimat pe zi, cu excepția
cazului în tratamentul combinat a acestui medicament cu antibiotice menționate mai
sus, în care numărul maxim este de două comprimate.
Dacă utilizaţi mai mult Stamic 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
Stamic 40 mg conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de
sodiu).
Stamic 40 mg este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”, un medicament care
reduce cantitatea de acid produsă de stomac.
Stamic 40 mg este utilizat pentru a trata:
• Esofagită de reflux formă moderată până la severă (inflamarea esofagului,
însoţită de regurgitarea acidului stomacal).
• Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale
şi stomacale în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul
este de a suprima bacteria şi de a reduce probabilitatea reapariţiei acestor
ulcere.
• Ulcere duodenale
• Ulcere gastrice
• Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. . Cum să utilizaţi Stamic 40 mg
Utilizaţi întotdeauna Stamic 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Stamic 40 mg?
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi
înghiţiţi-le întregi cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Pentru tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi
doza la 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este
cuprinsă, în general, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu
ulcere duodenale şi gastrice, în combinaţie cu două antibiotice (terapie de
eradicare).
Un comprimat, de două ori pe zi plus două comprimate de antibiotic, fie amoxicilină,
claritromicină şi metronidazol, fiecare urmând a se lua de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar cel de-al doilea comprimat cu 1 oră înainte de masa de seară.
Urmaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră şi citiţi prospectele acestor
antibiotice.
Combinaţia uzuală este:
a) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+1000 mg amoxicilină
b) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+500 mg metronidazol
c) Pantoprazol 40 mg +500 mg metronidazol+1000 mg amoxicilină
Perioada de tratament este, în general, de 1 până la 2 săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă în
general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate
pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid
produsă de stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă
sunt prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în
două doze zilnice.
În cazul în care medicul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă spună cu exactitate momentul în care trebuie să încetaţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi
Dacă aveţi probleme renale, nu utilizaţi mai mult de 1 comprimat pe zi.
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat pe zi. Utilizarea la copii şi adolescenţi
Stamic 40 mg nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici (cu vârsta de 65 şi peste)
Persoanele în vârstă nu ar trebui să ia mai mult de un comprimat pe zi, cu excepția
cazului în tratamentul combinat a acestui medicament cu antibiotice menționate mai
sus, în care numărul maxim este de două comprimate.
Dacă utilizaţi mai mult Stamic 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
-3%
54.66 MDL
56.35 MDL
Carbune alb EXTRA N20
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
-5%
66.50 MDL
70 MDL
Laxativ pe bază de fructe.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
-5%
206.15 MDL
217 MDL
Pulbere pentru suspensie orala penrtu sau curatire a intestinului, eficient inaite de examinare endoscopica.
Doze si mod de administrare:
Urmati cu atentie instructiune de utilizare si recomandari de catre medicul care va efectua examenul endoscopic.
Doze si mod de administrare:
Urmati cu atentie instructiune de utilizare si recomandari de catre medicul care va efectua examenul endoscopic.
-3%
303.61 MDL
313 MDL