Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Esom este indicat la adulţi pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Esom este indicat la adolescenţi cu vârsta de la 12 ani pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni după tratamentul intravenos pentru a preveni hemoragiile
repetate ale ulcerelor peptice.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg esomeprazol de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie
ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În funcţie de datele
clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 mg şi 160 mg
esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe
zi.
Pacienți cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită experienţei limitate la
pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie trataţi cu atenţie (vezi pct. 5.2).
Pacienți cu insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză maximă de 20 mg
esomeprazol (vezi pct. 5.2).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Copii și adolescenți
Adolescenţi cu vârsta de la 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 11 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Pentru
pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi dispersate în jumătate de pahar cu apă plată. Nu
trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate dizolva. Se amestecă până la
dezintegrarea capsulelor şi se bea lichidul cu pelete imediat sau în decurs de 15 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, capsulele pot fi dispersate în apă plată şi administrate printr-o
sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie dimensiunile seringii alese şi a sondei. Pentru
instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă esomeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Esomeprazol, similar altor inhibitori selectivi de pompă de protoni nu trebuie administrat
concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3wKR3yN
Esom este indicat la adulţi pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Esom este indicat la adolescenţi cu vârsta de la 12 ani pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni după tratamentul intravenos pentru a preveni hemoragiile
repetate ale ulcerelor peptice.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg esomeprazol de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie
ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În funcţie de datele
clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 mg şi 160 mg
esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe
zi.
Pacienți cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită experienţei limitate la
pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie trataţi cu atenţie (vezi pct. 5.2).
Pacienți cu insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză maximă de 20 mg
esomeprazol (vezi pct. 5.2).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Copii și adolescenți
Adolescenţi cu vârsta de la 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 11 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Pentru
pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi dispersate în jumătate de pahar cu apă plată. Nu
trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate dizolva. Se amestecă până la
dezintegrarea capsulelor şi se bea lichidul cu pelete imediat sau în decurs de 15 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, capsulele pot fi dispersate în apă plată şi administrate printr-o
sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie dimensiunile seringii alese şi a sondei. Pentru
instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă esomeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Esomeprazol, similar altor inhibitori selectivi de pompă de protoni nu trebuie administrat
concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3wKR3yN
-3%
45.06 MDL
46.45 MDL
Ce este Enterosgel şi pentru ce se utilizează:
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
224.07 MDL
231 MDL
Colief infant drops - Picaturi cu enzima lactaza
Colief este un produs care ajuta la compensarea deficientei lactazei din sistemul digestiv al bebelusului si ca urmare, previne aparitia colicilor si tratarea lor.
Adaugat in laptele obisnuit al bebelusului, colief va reduce considerabil nivelul lactozei, transformandu-l in glucoza si galactoza, inainte ca acesta sa fie hranit. Studiile au aratat ca orele de plans s-ar putea reduce semnificativ, atunci cand laptele baut de sugar este tratat cu colief. Colief este o enzima (lactaza) si este distrus de caldura. ca urmare, odata desfacut, trebuie tinut in frigider la o temperatura medie, fara sa inghete, iar la administrare, laptele bebelusului trebuie sa fie caldut, nu rece sau fierbinte.
Colief este un produs care ajuta la compensarea deficientei lactazei din sistemul digestiv al bebelusului si ca urmare, previne aparitia colicilor si tratarea lor.
Adaugat in laptele obisnuit al bebelusului, colief va reduce considerabil nivelul lactozei, transformandu-l in glucoza si galactoza, inainte ca acesta sa fie hranit. Studiile au aratat ca orele de plans s-ar putea reduce semnificativ, atunci cand laptele baut de sugar este tratat cu colief. Colief este o enzima (lactaza) si este distrus de caldura. ca urmare, odata desfacut, trebuie tinut in frigider la o temperatura medie, fara sa inghete, iar la administrare, laptele bebelusului trebuie sa fie caldut, nu rece sau fierbinte.
-3%
443.29 MDL
457 MDL
ESPUMISAN L conține substanța activă simeticona, care este folosit în tratamentul tulburărilor tractului gastro-intestinal, antispumant și un remediu adjuvant pentru examinări cu scop diagnostic.
Este indicat pentru toate grupele de vârstă.
Substanța activă simeticona, acţionează prin dezintegrarea bulelor de gaz din bolul alimentar şi din mucusul din tractul digestiv. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi absorbite (preluate) prin peretele intestinal sau eliminate prin mişcarile intestinale.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor determinate de acumularea de gaze la nivelul tractului gastro-intestinal, de exemplu flatulență (meteorism) sau senzaţia de plin și colica sugarilor (colici la trei luni);
- pentru pregătirea în vederea examinării cu scop diagnostic la nivelul abdomenului de exemplu, în radiografie şi sonografie (ultrasunet), examinare endoscopică.
- Ca antispumant după intoxicaţia cu detergenţi (agenţi tensioactivi).
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați medicului.
Este indicat pentru toate grupele de vârstă.
Substanța activă simeticona, acţionează prin dezintegrarea bulelor de gaz din bolul alimentar şi din mucusul din tractul digestiv. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi absorbite (preluate) prin peretele intestinal sau eliminate prin mişcarile intestinale.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor determinate de acumularea de gaze la nivelul tractului gastro-intestinal, de exemplu flatulență (meteorism) sau senzaţia de plin și colica sugarilor (colici la trei luni);
- pentru pregătirea în vederea examinării cu scop diagnostic la nivelul abdomenului de exemplu, în radiografie şi sonografie (ultrasunet), examinare endoscopică.
- Ca antispumant după intoxicaţia cu detergenţi (agenţi tensioactivi).
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați medicului.
-3%
85.26 MDL
87.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
29.54 MDL
30.45 MDL
STOPDIAR®
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
-3%
55.77 MDL
57.50 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
- Esofagită de reflux.
Adulţi
- Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament
antibacterian adecvat la pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite. Trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, cu o oră înainte de masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Esofagită de reflux
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2
comprimate de pantoprazol zilnic) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt
tratament. Pentru tratarea esofagitei de reflux de obicei este necesară o perioadă de 4
săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de
alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului
patogen se poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în
consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex. recomandările naţionale) privitor la
rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a antibioticelor. În funcţie
de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi recomandate
următoarele combinaţii:
a) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
b) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
c) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea
comprimat de pantoprazol trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară.
Terapia combinată se aplică în general timp de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte
7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă, pentru a asigura
vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu
prezintă infecţie cu H. pylori, pentru monoterapia cu pantoprazol se aplică următoarele
indicaţii
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere
la 2 comprimate de pantoprazol pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la
alt tratament. Pentru tratarea ulcerului gastric de obicei este necesară o perioadă de 4
săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de
alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere
la 2 comprimate de pantoprazol pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la
alt tratament. Pentru tratarea ulcerului duodenal de obicei este necesară o perioadă
de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în
termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări
hipersecretorii patologice pacienţii trebuie să înceapă tratamentul cu o doză zilnică de
80 mg (2 comprimate de pantoprazol 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg,
acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere
temporară a dozei la peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe
perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări
hipersecretorii patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile
clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de
vârstă.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg
pantoprazol. Pantoprazol nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea
H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există
date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pantoprazol nu
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu
insuficienţă renală, pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al
preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi cu benzimidazol, sau la oricare
dintre excipienţi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
- Esofagită de reflux.
Adulţi
- Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament
antibacterian adecvat la pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite. Trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, cu o oră înainte de masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Esofagită de reflux
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2
comprimate de pantoprazol zilnic) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt
tratament. Pentru tratarea esofagitei de reflux de obicei este necesară o perioadă de 4
săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de
alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului
patogen se poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în
consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex. recomandările naţionale) privitor la
rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a antibioticelor. În funcţie
de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi recomandate
următoarele combinaţii:
a) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
b) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
c) câte un comprimat de Pantoprazol de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea
comprimat de pantoprazol trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară.
Terapia combinată se aplică în general timp de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte
7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă, pentru a asigura
vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu
prezintă infecţie cu H. pylori, pentru monoterapia cu pantoprazol se aplică următoarele
indicaţii
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere
la 2 comprimate de pantoprazol pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la
alt tratament. Pentru tratarea ulcerului gastric de obicei este necesară o perioadă de 4
săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de
alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de pantoprazol pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere
la 2 comprimate de pantoprazol pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la
alt tratament. Pentru tratarea ulcerului duodenal de obicei este necesară o perioadă
de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în
termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări
hipersecretorii patologice pacienţii trebuie să înceapă tratamentul cu o doză zilnică de
80 mg (2 comprimate de pantoprazol 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg,
acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere
temporară a dozei la peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe
perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări
hipersecretorii patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile
clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de
vârstă.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg
pantoprazol. Pantoprazol nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea
H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există
date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pantoprazol nu
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu
insuficienţă renală, pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al
preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi cu benzimidazol, sau la oricare
dintre excipienţi.
-3%
108.11 MDL
111.45 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Opefera
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
-3%
236.68 MDL
244 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari, nr.1, de culoare portocaliu deschis (corp) şi verde închis (capac), opace, cu
conţinut de micropelete sferice, albe sau aproape albe, fără gust şi fără miros. INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive. MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj cu lansoprazol nu există antidot specific. Preparatul nu se elimină din organism prin
dializă şi hemodializă. Se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere. Eliminarea preparatului din
organism poate fi accelerată prin inducerea vomei cât mai curând posibil. Cărbunele activat se va
administra prin sondă, în vederea asigurării eliminării preparatului din organism. Se cunoaşte un caz de
supradozare, când pacientul a administrat 600 mg lansoprazol fără reacţii adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul combinat cu claritromicină. Claritromicina nu se va administra în perioada de sarcină cu
excepţia cazurilor clinice, atunci când nu poate fi efectuat tratamentul alternativ. În cazul administrării
claritromicinei în perioada de sarcină, pacienta trebuie informată despre influenţa negativă posibilă asupra
fătului.
La administrarea preparatelor antibacteriene, inclusiv claritromicina şi amoxicilina, a fost înregistrată
colita pseudomembranoasă de forme uşoare până la severe. Este important de a efectua diagnosticul
corect la pacienţii, care prezintă diaree la administrarea preparatelor antibacteriene.
Înainte de a iniţia tratamentul cu orice preparat din grupul penicilinelor, este necesară precauţie în caz de
reacţii de hipersensibilitate înregistrate anterior la administrarea penicilinelor, cefalosporinelor şi altor
alergeni.
Reacţii anafilactice severe necesită tratament de urgenţă imediat cu epinefrină, oxigen, administrarea
intravenoasă a steroizilor, respiraţie asistată, inclusiv intubarea.
Lansoprazolul nu va fi utilizat în afecţiunile gastrice maligne. Conține zaharoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție
la glucoza-galactoza sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să administreze acest
medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Categoria B. Până în prezent nu sunt studii clinice controlate referitor la administrarea preparatului în
sarcină. Deoarece rezultatele studiilor preclinice pe animale nu pot fi totalmente transpuse la om,
administrarea preparatului în sarcină se va efectua numai în caz de strictă necesitate.
Nu sunt date referitor la excreţia lansoprazolului şi a metaboliţilor lui în laptele matern.
Capsule gelatinoase tari, nr.1, de culoare portocaliu deschis (corp) şi verde închis (capac), opace, cu
conţinut de micropelete sferice, albe sau aproape albe, fără gust şi fără miros. INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive. MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj cu lansoprazol nu există antidot specific. Preparatul nu se elimină din organism prin
dializă şi hemodializă. Se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere. Eliminarea preparatului din
organism poate fi accelerată prin inducerea vomei cât mai curând posibil. Cărbunele activat se va
administra prin sondă, în vederea asigurării eliminării preparatului din organism. Se cunoaşte un caz de
supradozare, când pacientul a administrat 600 mg lansoprazol fără reacţii adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul combinat cu claritromicină. Claritromicina nu se va administra în perioada de sarcină cu
excepţia cazurilor clinice, atunci când nu poate fi efectuat tratamentul alternativ. În cazul administrării
claritromicinei în perioada de sarcină, pacienta trebuie informată despre influenţa negativă posibilă asupra
fătului.
La administrarea preparatelor antibacteriene, inclusiv claritromicina şi amoxicilina, a fost înregistrată
colita pseudomembranoasă de forme uşoare până la severe. Este important de a efectua diagnosticul
corect la pacienţii, care prezintă diaree la administrarea preparatelor antibacteriene.
Înainte de a iniţia tratamentul cu orice preparat din grupul penicilinelor, este necesară precauţie în caz de
reacţii de hipersensibilitate înregistrate anterior la administrarea penicilinelor, cefalosporinelor şi altor
alergeni.
Reacţii anafilactice severe necesită tratament de urgenţă imediat cu epinefrină, oxigen, administrarea
intravenoasă a steroizilor, respiraţie asistată, inclusiv intubarea.
Lansoprazolul nu va fi utilizat în afecţiunile gastrice maligne. Conține zaharoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție
la glucoza-galactoza sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să administreze acest
medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Categoria B. Până în prezent nu sunt studii clinice controlate referitor la administrarea preparatului în
sarcină. Deoarece rezultatele studiilor preclinice pe animale nu pot fi totalmente transpuse la om,
administrarea preparatului în sarcină se va efectua numai în caz de strictă necesitate.
Nu sunt date referitor la excreţia lansoprazolului şi a metaboliţilor lui în laptele matern.
-3%
106.41 MDL
109.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
- Ulcer duodenal activ.
- Ulcer gastric benign activ.
- Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă.
- Sindromul Zollinger-Ellison.
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu remedii antibacteriene
adecvate (vezi pct. 4.2). Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, 1 dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în 4 săptămâni. Totuşi, anumiţi pacienţi
pot necesita încă 4 săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de 1 comprimat
PARIET 20 mg sau 10 mg 1 dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian, formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg 1 dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după 4
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După vindecarea simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi
realizat prin tratament cu 10 mg 1 dată pe zi, la necesitate.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg 1 dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Poate fi administrată ca doză unică până la 100
mg pe zi. O doză de 120 mg pe zi poate să necesite divizarea dozei, cu administrarea a 60 mg de
două ori pe zi.
Tratamentul trebuie continuat cât este nevoie din punct de vedere clinic.
Eradicarea H. pylori
Pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu H. pylori se utilizează câteva variante ale terapiei de
eradicare. Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
PARIET 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi şi amoxicilină 1 g de 2 ori pe
zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare 1 dată pe zi, comprimatele PARIET trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă. Cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, acest regim de administrare ameliorează complianţa
pacientului la tratament.
Comprimatele PARIET trebuie administrate întregi, fără a fi zdrobite sau mestecate.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
PARIET nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile referitor la
administrarea la această categorie de pacienţi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la rabeprazol sodic sau la excipienţii medicamentului.
Sarcina şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3gWNeQj
- Ulcer duodenal activ.
- Ulcer gastric benign activ.
- Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă.
- Sindromul Zollinger-Ellison.
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu remedii antibacteriene
adecvate (vezi pct. 4.2). Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, 1 dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în 4 săptămâni. Totuşi, anumiţi pacienţi
pot necesita încă 4 săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de 1 comprimat
PARIET 20 mg sau 10 mg 1 dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian, formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg 1 dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după 4
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După vindecarea simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi
realizat prin tratament cu 10 mg 1 dată pe zi, la necesitate.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg 1 dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Poate fi administrată ca doză unică până la 100
mg pe zi. O doză de 120 mg pe zi poate să necesite divizarea dozei, cu administrarea a 60 mg de
două ori pe zi.
Tratamentul trebuie continuat cât este nevoie din punct de vedere clinic.
Eradicarea H. pylori
Pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu H. pylori se utilizează câteva variante ale terapiei de
eradicare. Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
PARIET 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi şi amoxicilină 1 g de 2 ori pe
zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare 1 dată pe zi, comprimatele PARIET trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă. Cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, acest regim de administrare ameliorează complianţa
pacientului la tratament.
Comprimatele PARIET trebuie administrate întregi, fără a fi zdrobite sau mestecate.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
PARIET nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile referitor la
administrarea la această categorie de pacienţi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la rabeprazol sodic sau la excipienţii medicamentului.
Sarcina şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3gWNeQj
-3%
144.19 MDL
148.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Ulcer gasto-duodenal activ.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal.
Esofagită de reflux.
Sindromul Zollinger-Ellison.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Famotidin-BP este indicat la adulţi şi vârstnici.
Doze
Adulţi
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara
la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp
de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
2
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de
6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min), doza
recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienţi.
Sarcina şi alăptarea. https://bit.ly/3gTUCvT
Ulcer gasto-duodenal activ.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal.
Esofagită de reflux.
Sindromul Zollinger-Ellison.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Famotidin-BP este indicat la adulţi şi vârstnici.
Doze
Adulţi
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara
la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp
de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
2
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de
6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min), doza
recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienţi.
Sarcina şi alăptarea. https://bit.ly/3gTUCvT
-3%
33.71 MDL
34.75 MDL
CE ESTE DULCOPIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dulcopic este un laxativ cu acţiune locală care produce stimularea mişcărilor intestinului (a
peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
Fiind un laxativ ce acționează în colon, Dulcopic stimulează specific procesul natural de
evacuare la nivelul zonei inferioare a tractului gastrointestinal. De aceea Dulcopic nu modifică
digestia sau absorbția caloriilor sau a altor nutrienți la nivelul intestinului subțire.
Dulcopic se utilizează:
-la pacienţi care suferă de constipaţie
-în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei. CUM SĂ UTILIZAŢI DULCOPIC
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doza recomandată este :
Adulţi: doza recomandată este de 10 – 20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeţi cu 10 picături. Doza
poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți doza maximă zilnică de 20
de picături.
Copii și adolescenți
Copii cu vârsta peste 10 ani: doza recomandată este de 10-20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeți
cu 10 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți doza
maximă zilnică de 20 de picături.
Copii cu vârsta de 4-10 ani: doza recomandată este de 5-10 picături (2.5-5 mg) pe zi. Începeți cu
5 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 10 de picături. Nu depăşiţi doza
maximă zilnică de 10 de picături.
Copii cu vârsta sub 4 ani: doza recomandată este de 1 picătură/2 kg corp pe zi.
Mod de administrare:
Trebuie să luaţi Dulcopic seara,pentru a se produce evacuarea în dimineaţa următoare. Efectul
apare de obicei la 6-12 ore de la administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dulcopic
Dacă luaţi mai mult Dulcopic decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de
lichide, scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului şi a altor electroliţi.
Mai mult, au fost raportate cazuri de afectare a mucoasei intestinului gros (ischemie a mucoasei
intestinului) în asociere cu doze de Dulcopic considerabil mai mari decât cele recomandate pentru
tratamentul de rutină al constipaţiei.
4
Similar altor laxative, atunci când este luat în mod constant în doze mari, Dulcopic poate produce
diaree cronică, durere abdominală, scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului,
hiperaldosteronism secundar (o creştere a producţiei de aldosteron, un hormon care controlează
concentraţiile de sodiu şi potasiu din sânge) şi pietre la rinichi
Asociate abuzului cronic de laxative au fost raportate afecţiuni ale tubilor renali (o formă de
afectare a rinichiului), alcaloză metabolică (o afecţiune care apare atunci când corpul conţine mai
multă bază decât acid în sânge) şi slăbiciune musculară ca o consecinţă a concentraţiei plasmatice
scăzute a potasiului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dulcopic
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei
Dacă încetaţi să utilizaţi Dulcopic
Dulcopic trebuie luat numai atunci când este nevoie şi administrarea trebuie întreruptă după
apariţia efectului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3zPV8nh
Dulcopic este un laxativ cu acţiune locală care produce stimularea mişcărilor intestinului (a
peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
Fiind un laxativ ce acționează în colon, Dulcopic stimulează specific procesul natural de
evacuare la nivelul zonei inferioare a tractului gastrointestinal. De aceea Dulcopic nu modifică
digestia sau absorbția caloriilor sau a altor nutrienți la nivelul intestinului subțire.
Dulcopic se utilizează:
-la pacienţi care suferă de constipaţie
-în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei. CUM SĂ UTILIZAŢI DULCOPIC
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doza recomandată este :
Adulţi: doza recomandată este de 10 – 20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeţi cu 10 picături. Doza
poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți doza maximă zilnică de 20
de picături.
Copii și adolescenți
Copii cu vârsta peste 10 ani: doza recomandată este de 10-20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeți
cu 10 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți doza
maximă zilnică de 20 de picături.
Copii cu vârsta de 4-10 ani: doza recomandată este de 5-10 picături (2.5-5 mg) pe zi. Începeți cu
5 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 10 de picături. Nu depăşiţi doza
maximă zilnică de 10 de picături.
Copii cu vârsta sub 4 ani: doza recomandată este de 1 picătură/2 kg corp pe zi.
Mod de administrare:
Trebuie să luaţi Dulcopic seara,pentru a se produce evacuarea în dimineaţa următoare. Efectul
apare de obicei la 6-12 ore de la administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dulcopic
Dacă luaţi mai mult Dulcopic decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de
lichide, scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului şi a altor electroliţi.
Mai mult, au fost raportate cazuri de afectare a mucoasei intestinului gros (ischemie a mucoasei
intestinului) în asociere cu doze de Dulcopic considerabil mai mari decât cele recomandate pentru
tratamentul de rutină al constipaţiei.
4
Similar altor laxative, atunci când este luat în mod constant în doze mari, Dulcopic poate produce
diaree cronică, durere abdominală, scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului,
hiperaldosteronism secundar (o creştere a producţiei de aldosteron, un hormon care controlează
concentraţiile de sodiu şi potasiu din sânge) şi pietre la rinichi
Asociate abuzului cronic de laxative au fost raportate afecţiuni ale tubilor renali (o formă de
afectare a rinichiului), alcaloză metabolică (o afecţiune care apare atunci când corpul conţine mai
multă bază decât acid în sânge) şi slăbiciune musculară ca o consecinţă a concentraţiei plasmatice
scăzute a potasiului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dulcopic
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei
Dacă încetaţi să utilizaţi Dulcopic
Dulcopic trebuie luat numai atunci când este nevoie şi administrarea trebuie întreruptă după
apariţia efectului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3zPV8nh
-3%
73.57 MDL
75.85 MDL
Efect laxativ puternic (24-48h). Este un polimer liniar, cu masă moleculară mare (3350), care reţine apa prin legăturile de hidrogen. După administrarea per os, macrogolul creşte volumul lichidelor intestinale. Volumul lichidelor intestinale neabsorbite este responsabil de proprietăţile laxative ale soluţiei.
LUBRIFIAZĂ
ÎNMOAIE
CREŞTE VOLUMUL
STIMULEAZĂ. Tratamentul simptomatic al constipaţiei la copii cu vârsta peste 2 ani şi cu greutatea peste 10 kg.
* Înainte de iniţierea tratamentului trebuie eliminată o tulburare organică.
LUBRIFIAZĂ
ÎNMOAIE
CREŞTE VOLUMUL
STIMULEAZĂ. Tratamentul simptomatic al constipaţiei la copii cu vârsta peste 2 ani şi cu greutatea peste 10 kg.
* Înainte de iniţierea tratamentului trebuie eliminată o tulburare organică.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
1. Ce este SPASMOVERIN şi pentru ce se utilizează
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
70.91 MDL
73.10 MDL
Indicații
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
54.76 MDL
56.45 MDL
4 Lax supozitoare cu glicerina pentru adulti 12 supozitoare RECOMANDARI:Constipatie ocazionala sau cronica.Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale. COMPOZITIE:Glicerina: 2100 mg; excipienti pana la 2350 mg. CUM SE ADMINISTREAZA:1-2 supozitoare pe zi, la nevoie. ATENTIONARI/ PRECAUTII:A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta. MOD DE ELIBERARE:Fara prescriptie medicala. FORMA DE PREZENTARE:Cutie cu 12 supozitoare. CONDITII DE PASTRARE:A se pastra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, in ambalajul original.A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor mici.
-3%
72.75 MDL
75 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3vROrh8
Insuficienţa funcţiei secretorii exocrine a pancreasului (pancreatită cronică, fibroză
chistică).
Maladii inflamatorii degenerative cronice ale stomacului, intestinului, ficatului şi vezicii
biliare, stări după rezecţia sau iradierea acestor organe, asociate cu tulburări ale
digestiei, flatulenţă şi diaree (în terapia combinată).
Ameliorarea digestiei la pacienţii cu funcţia normală a tractului gastrointestinal după
erori dietetice.
Pregătirea pacientului către investigaţii diagnostice (radiografie, sonografie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie individualizată.
Tratamentul se iniţiază cu doze mici: câte 1comprimat de 3 ori pe zi, în timpul
meselor principale. Dacă simptomele de insuficienţă pancreatică persistă, doza poate
fi mărită treptat. De obicei, sunt suficiente 1-2 comprimate în timpul meselor
principale de 3 ori pe zi. Pacienţii pot, de asemenea, administra câte 1 comprimat în
timpul gustărilor dintre mesele principale.
Dozele pot fi mai mari, însă este necesară administrarea dozelor minime necesare
pentru eliminarea simptomelor, în special la pacienţii cu fibroză chistică.
Dozele mai mici sunt, de obicei, suficiente la copii.
Durata tratamentului poate varia de la o zi sau câteva zile (în caz de erori dietetice)
până la câteva luni sau ani (la necesitatea terapiei de substituţie continue). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active, proteinele de porcină sau la oricare din
excipienţi.
Pancreatită acută sau exacerbarea acută a pancreatitei cronice.
Copii cu vârsta sub 15 ani cu fibroză chistică. https://bit.ly/3vROrh8
-3%
97.63 MDL
100.65 MDL
• Protecția mucoasei gastrice;
• Limitează senzația de pirozis;
• Complex de plante sinergice:
+ Carbonați deacidificanți;
+ Vitamina B3;
• Potrivit pentru femeile însărcinate;
Supliment alimentar pe bază de ingrediente active de origine naturală, cu îndulcitor.
Complexul vegetal sinergic formează o protecție naturală pentru mucoasa digestivă. Calciu, prezent în special în mod natural în carbonații de Lithothamne și Dolomite, participă la funcționarea normală a enzimelor digestive prezente în stomac. Vitamina B3 contribuie la menținerea sănătății mucoaselor cum ar fi cea a stomacului.
• Limitează senzația de pirozis;
• Complex de plante sinergice:
+ Carbonați deacidificanți;
+ Vitamina B3;
• Potrivit pentru femeile însărcinate;
Supliment alimentar pe bază de ingrediente active de origine naturală, cu îndulcitor.
Complexul vegetal sinergic formează o protecție naturală pentru mucoasa digestivă. Calciu, prezent în special în mod natural în carbonații de Lithothamne și Dolomite, participă la funcționarea normală a enzimelor digestive prezente în stomac. Vitamina B3 contribuie la menținerea sănătății mucoaselor cum ar fi cea a stomacului.
-20%
160 MDL
200 MDL
Capsula "ZEROGAS".
Cărbunele activate -pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după tehnologie specială în urma căreia particolele de cărbune activate formează pe suprafața lor multipli pori, prin urmare aceste particule obțin o activitate de suprafața mă. Datorită construcție sale cărbunele activate oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine și unele microorganisme patogene. Cărbunele activate neutralizează și absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alcaloizilor și alte toxine chimice, biologice exogene și endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot timpul trac-tului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra surplusurilor de apă din organisms și ușor se elimină din intestin împreună cu toxinele.Simeticon - este o substanță bine cunoscută, utilizată peste 50 de ani pentru prevenirea simptomelor neplăcute datorate acumulării de gaze în tractul gastro-intestinal. Utilizarea simeticonei se datorează proprietăților tensioactive ale acesteia. Simeticona scade tensiunea superficială de pe suprafața bulelor de gaze, favorizînd astfel spargerea acestora, favorizînd absorbția și eliminarea gazului din intestine.
Recomandari pentru utilizare
Ameliorarea tulburărilor sistemului digestiv fi senzația de plenine, balonare, datorită acumulărilor de gaze.
Recomandat la înbunătățirea eliminării din organism a toxinelor alimentare și de altă origine.
Recomandat în situații de consum exagerat a băuturilor alcoolice și produse alimentare.
mod de administrare,
Suplimentul alimentar este indicat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Se administrează intern cîte 2-3 capsule/zi după mesele principale ale zilei. Suplimentul alimentar se administrează cu 1 -1.5
reacție adversă
Probabilitatea reacțiilor adverse este forte mică și poate fi determinată doar de administrare îndelungată după care pot apărea simptome de insuficiență vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicatii
Patologii acute ale tractului digestiv, intoleranță individuală față de preparat.
Cărbunele activate -pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după tehnologie specială în urma căreia particolele de cărbune activate formează pe suprafața lor multipli pori, prin urmare aceste particule obțin o activitate de suprafața mă. Datorită construcție sale cărbunele activate oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine și unele microorganisme patogene. Cărbunele activate neutralizează și absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alcaloizilor și alte toxine chimice, biologice exogene și endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot timpul trac-tului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra surplusurilor de apă din organisms și ușor se elimină din intestin împreună cu toxinele.Simeticon - este o substanță bine cunoscută, utilizată peste 50 de ani pentru prevenirea simptomelor neplăcute datorate acumulării de gaze în tractul gastro-intestinal. Utilizarea simeticonei se datorează proprietăților tensioactive ale acesteia. Simeticona scade tensiunea superficială de pe suprafața bulelor de gaze, favorizînd astfel spargerea acestora, favorizînd absorbția și eliminarea gazului din intestine.
Recomandari pentru utilizare
Ameliorarea tulburărilor sistemului digestiv fi senzația de plenine, balonare, datorită acumulărilor de gaze.
Recomandat la înbunătățirea eliminării din organism a toxinelor alimentare și de altă origine.
Recomandat în situații de consum exagerat a băuturilor alcoolice și produse alimentare.
mod de administrare,
Suplimentul alimentar este indicat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Se administrează intern cîte 2-3 capsule/zi după mesele principale ale zilei. Suplimentul alimentar se administrează cu 1 -1.5
reacție adversă
Probabilitatea reacțiilor adverse este forte mică și poate fi determinată doar de administrare îndelungată după care pot apărea simptome de insuficiență vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicatii
Patologii acute ale tractului digestiv, intoleranță individuală față de preparat.
-3%
43.65 MDL
45 MDL