Afecțiuni digestive

Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

NBL Probiotic Gold

20 plicuri

Probiotic cu înveliş dublu

Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.

Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.

Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.

Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.

Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.

Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.


A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.


Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.



Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust

de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de

lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),

Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT

LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT

BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6

(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).


Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea


Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.


Ţara de origine: Coreea

Ineldea ISN MAFLORIL®10M
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;

Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.

7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate  indicat pe ambalaj

CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT

MeteoSpasmyl 300mg caps. moi N30
Substanta activa: 300 mg de simeticona, excipienti: gelatina, glicerina, apa distilata.
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 30 capsule moi.
Actiunea farmacologica: Meteospazmil are actiune antispastica, carminativa.
INDICATII
Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal, manifestate prin dureri abdominale, flatulenta, eructatii, greata, constipatie, diaree, inclusiv sindromul colonului iritabil.
Pregatirea pentru X-ray, ultrasunete, sau de studiu instrumental al cavitatii abdominale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Meteospazmil se administreaza oral, 1 capsula 2-3 ori pe zi, inainte de mese.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina si alaptarea acesta nu este recomandata.
Conditii de Pastrare:In loc intunecos, la temperaturi de peste 20 ° C

Indicații:
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.

Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh

Descriere
Mod de aplicare

Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.

Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.



Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.

Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.

Cursul de admitere-2-3 săptămâni.

Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.

Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.

Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.





Efecte secundare

Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.





Contraindicații

Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.





Sarcina

Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.

Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.

Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.

Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.

Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.

Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.

Ce este Cărbune activat și pentru a se folosi
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:

- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;

- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;

- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;

- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;

- alergie alimentară și medicamentoasă;

- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);

- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.

Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat

Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.

Indicații
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.

Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:

-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.

Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.

Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.

CE ESTE GAVISCON MENTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gaviscon Mentol comprimate masticabile formează un strat protector care pluteşte deasupra
conţinutului stomacului. Acest strat împiedică acidul gastric să părăsească stomacul şi să pătrundă în
esofag, alinând astfel senzaţia de arsură în capul pieptului şi senzaţia de disconfort în gât şi gură.
Arsura în capul pieptului poate să apară după mese (de exemplu, când se consumă alimente grase sau
picante) sau în timpul sarcinii sau la pacienţi cu simptome legate de inflamaţia peretelui esofagului
(de exemplu, înghiţire dificilă şi/sau dureroasă, ulceraţii la nivelul gurii, vărsături).
Gaviscon Mentol comprimate masticabile se utilizează pentru tratamentul simptomelor refluxului
gastro-esofagian, cum sunt regurgitaţia acidă, senzaţia de arsură în capul pieptului şi indigestia (legate
de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii şi la pacienţii cu simptome asociate
esofagitei. CUM SĂ LUAŢI GAVISCON MENTOL
Pentru administrare orală. Mestecaţi bine înainte de înghiţire.
Adulţi, inclusiv vârstnicişi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari: la apariţia simptomelor,
luaţi două până la patru comprimate după masă şi la culcare (maxim de patru ori pe zi).
Copii adolescenţi cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Dacă aţi luat mai mult Gaviscon Mentol decât trebuie
Dacă utilizaţi prea mult din acest medicament, este posibil să vă simţiţi balonat. Este puţin probabil
să vă facă rău, dar vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luaţi Gaviscon Mentol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu este necesar să luaţi o doză dublă data viitoare, ci să continuaţi să
luaţi doza obişnuită la momentul potrivit.
https://bit.ly/3gJLP0v

FORMULĂ ACTIVA

Bacterii lactice special selecţionate:

Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954

CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie

LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.

Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.

Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.

Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.

Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.

Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.

Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie

Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:

- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului

- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)

Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice

În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.

Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi

Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.

CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie

Dozele recomandate sunt:

Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.

Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre

acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.

A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.

Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie

Un flacon conţine 8 ml suspensie.

Ingrediente/doză (6 picături):

agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10

mg/kg) - 237,25 mg;

Bifidobacterium animalis subsp.

lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x

1010 UFC.

Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului

Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.

Greutate netă: 8 ml

ULSEPAN (pantoprazol)-inhibitor al pompei protonice. Antiulceros cu proprietăţi antisecretoare exprimate.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI:

-1 comprimat conţine:

substanţa activă: pantoprazol -40 mg;



-1 flacon contine :

substanţa activă: pantoprazol -40 mg;


STATUT LEGAL

Cu prescripție medicală.



Proprietăţi farmacodinamice

Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.


Proprietăţi farmacocinetice

După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.


INDICAŢII TERAPEUTICE


boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:

Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.


REGIM DE DOZARE:


monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:


diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:


hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:

Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:



din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.

PREZENTARE, AMBALAJ:



-Comprimate gastrorezistente 40 mg.



Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.



-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.



PĂSTRARE:



A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.



A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.



TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.


DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE:

WORLD MEDICINE, Marea Britanie



NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI:



Biofarma Ilaç San. ve Tic. A. Ş. , Turcia,Akpinar Mah. Fatih Cad. No:17,34885 Samandira-Sancaktepe-Istanbul.

Terapia cu indicații
Diagnol este indicat la adulti pentru golirea colonului inaintea:
- examenului radiologic sau endoscopic;
- intervention chirurgicale la acest nivel.
Doze și mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Preparatul se administrează adulților.
Conținutul unui plic se va dizolva într-un litru de apă. Se va amesteca până la dizolvare completă.
Doza recomandată este de 1 litru soluție reconstituită/15-20 kg. Pentru un adult doza recomandată medie este de 3-4 litri soluție reconstituită.
mod de administrare
Preparatul poate fi administrat într-o singură doză sau divizată în 2 prize, cu condiția că soluția pregătită se va administra complet (în medie 3-4 l soluție în funcție de masa corporală).
-În doze divizate: câte 2 litri seara și 2 litri dimineața înainte de procedură, ultimul pahar se va administra cu 3-4 ore înainte de procedură sau 3 litri seara și 1 litru dimineața îadminnaharinte de procedură, ultimul pahar 3 4 ore înainte de procedură. .
-Într-o singură doză: câte 3-4 litri seara înainte de procedură, este posibilă respectarea unui interval de o oră după administrarea primelor 2 litri. Ingestia recomandată constituie 1-1.5 litri pe oră (250 ml fiecare 10-15 min). Medicul poate ajusta în mod individual norma recomandată de administrare a preparatului în funcție de starea clinică a pacientului și a bolii concomitente potenţială. Contraindicații
-Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6. 1.;
-Tulburări severe ale stării generale a pacientului, precum deshidratarea, insuficiența cardiacă severă;
-Carcinom avansat sau orice maladii erozive ale mucoasei intestinale;
-Pacienții cu risc de sau cu ileus paralitic sau ocluzie grastro-intestinală;
-Perforație a tractului digestiv sau risc de perforație;
-Tulburări de golire gastrică (de exemplu gastropareză);
-Colită toxica sau megacolon toxic.

CE ESTE NOLPAZA 40 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate. Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. . CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
Dacă luaţi mai mult Nolpaza 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză
normală la ora obişnuită.
5
Dacă încetaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3cXIcBW

BISACODIL GRINDEKS conţine substanţa activă bisacodil, care este un laxativ sintetic. Acţionează direct asupra mucoasei intestinale, îmbunătăţeşte contracţia musculaturii netede a intestinului şi facilitează evacuarea maselor fecalelor .
 
BISACODIL GRINDEKS este utilizat în:
tratamentul constipaţiei de diferite origini;
pentru golirea intestinul înainte de intervenţiile chirurgicale şi procedurile diagnostice (colonoscopie, investigaţii radiologice, etc.)

Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.

Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.

Omez 20 mg capsule gastrorezistente
Omeprazol
1. CE ESTE OMEZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omez capsule gastrorezistente conţine substanţa activă omeprazol. Aparţine unei clase de medicamente
denumite “inhibitori ai pompei de protoni”. Ele acţionează prin scăderea cantităţii de acid produse de
stomacul dumneavoastră.
Omez este folosit pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
La adulţi:
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Ulcere în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal) sau în stomac (ulcer gastric).
Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă aveţi această afecţiune,
medicul dumneavoastră poate să vă prescrie şi antibiotice pentru a trata infecţia şi a permite
ulcerului să se vindece.
- Ulcere produse de medicamentele numite AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene). Omez
poate fi utilizat şi pentru a împiedica formarea ulcerelor atunci când luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac din cauza unei tumori din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Printre simptomele acestei tulburări, la copii mai pot apărea şi întoarcerea conţinutului
stomacului în gură (regurgitare), vărsături şi creştere prea micăîn greutate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 4 ani
-Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă copilul dumneavoastră are
această afecţiune, medicul dumneavoastră poate săîi prescrie şi antibiotice pentru a trata
infecţia şi a permite ulcerului să se vindece.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI OMEZ
Nu utilizaţi Omez
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la omeprazol sau la oricare dintre componentele din Omez.
- dacă sunteţi alergic la alte medicamente inhibitoare ale pompei de protoni (de exemplu
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru infecţia cu HIV).
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Omez.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omez


Omez poate masca simptomele altor boli. De aceea, dacă oricare dintre următoarele vi se întâmplă


înainte să luaţi Omez sau în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi imediat medicului


dumneavoastră:


- Scădeţi mult în greutate fără motiv şi aveţi tulburări de înghiţire.


- Vă apare durere de stomac sau indigestie.


- Începeţi să vărsaţi alimente sau sânge.


- Eliminaţi scaune negre (materii fecale cu sânge).


- Vă confruntaţi cu diaree severă sau persistentă, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o


creştere micăîn diareea infecţioasă.


- Aveţi tulburări hepatice severe.


- Ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament similar cu


Omez, care reduce cantitatea de acid gastric.


Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului, deoarece


s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu Omez. Nu uitați să menționați și orice alte manifestări,


cum sunt dureri la nivelul articulațiilor.


Dacă luaţi Omez pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va monitoriza probabil


la intervale de timp regulate. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră orice simptome şi situaţii


noi şi excepţionale.


Utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cum este Omez, în special pentru o perioada mai mare de un an,


poate creşte uşor riscul de fracturi la nivelul şoldului, articulaţiei pumnului şi coloanei vertebrale. Vă rugăm


să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (care pot creşte


riscul de osteoporoză).


Utilizarea altor medicamente


Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice


alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este necesar deoarece


Omez poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi unele medicamente pot avea o


influenţă asupra Omez.


Nu luaţi Omez dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecţiei


HIV).


Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele
medicamente:
- Ketoconazol, itraconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice).


- Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor cardiace).


- Diazepam (utilizat pentru tratamentul anxietăţii, relaxarea muşchilor sau în epilepsie).


- Fenitoină (utilizatăîn epilepsie). Dacă luaţi fenitoină, medicul dumneavoastră va trebui să vă


monitorizeze când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.


- Medicamente care se utilizează pentru subţierea sângelui, cum ar fi warfarină sau alte blocante ale


vitaminei K. Este posibil să necesitaţi monitorizare efectuată de către medicul dumneavoastră


când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.


- Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei).


- Atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).


- Tacrolimus (în cazurile de transplant de organe).


- Sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizată pentru tratamentul depresiei uşoare).


- Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicaţiei intermitente).


- Saquinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).


- Clopidogrel (utilizat pentru prevenirea cheagurilor de sânge (trombi)).


- Erlotinib (utilizat pentru tratamentul cancerului).


- Metotrexat (un medicament utilizat în chimioterapie, în doze mari, pentru tratamentul cancerului) -


dacă luaţi o doză mare de metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate opri temporar tratamentul cu


Omez.


Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilinăşi claritromicină precum şi Omez


pentru tratamentul ulcerelor provocate de infecţia cu Helicobacter pylori, este foarte important ca


dumneavoastră săîl informaţi pe medic în legătură cu orice alte medicamente pe care le luaţi.


Utilizarea Omez cu alimente şi băuturi


Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.


Sarcina şi alăptarea


Înainte să luaţi Omez, spuneţi medicului dumneavoastră că sunteţi gravidă sau căîncercaţi să rămâneţi


gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în această elasticitate .


Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în timpul alăptării.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor


Este puţin probabil ca Omez să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Pot apărea reacţii adverse cum sunt ameţeli şi tulburări vizuale (vezi pct. 4). Nu trebuie să conduceţi


vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi astfel de reacţii adverse.


3. CUM SĂ LUAŢI OMEZ


Luaţi întotdeauna Omez exact cum v-a spus medicul. Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi


sigur.


Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru cât timp. Acest lucru depinde de


afecţiunea dumneavoastrăşi de ce vârstă aveţi.


Dozele uzuale sunt date mai jos.


Adulţi:


Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:


- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul vă este uşor afectat, doza uzuală este de 20 mg


o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni. Dacă esofagul nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate


spune să luaţi o doză de 40 mg pentru încă 8 săptămâni.


- După ce esofagul s-a vindecat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.


- Dacă esofagul nu a fost afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.


Pentru a trata ulcerele în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal):


- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,


medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 2 săptămâni.


- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 4


săptămâni.


Pentru a trata ulcerele stomacului (ulcer gastric):


- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,


medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 4 săptămâni.


- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 8


săptămâni.


Pentru a preveni reapariţia ulcerelor duodenale şi gastrice:


- Doza uzuală este 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 40


mg o dată pe zi.


Pentru a trata ulcerele duodenale şi gastrice produse de AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene):


- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni.


Pentru a preveni ulcerele duodenale şi gastrice, dacă luaţi AINS:


- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi.


Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:


- Doza uzuală este 20 mg Omez de două ori pe zi, timp de o săptămână.


- Medicul dumneavoastră vă va spune să mai luaţi şi două dintre antibioticele amoxicilină,


claritromicinăşi metronidazol.


Pentru a trata prezenţa a prea mult acid în stomac, produs de o tumoră din pancreas (sindromul


Zollinger-Ellison):


- Doza uzuală este 60 mg pe zi.


- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoile dumneavoastrăşi va decide cât


timp să luaţi medicamentul.


Copii:


Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:


- Copiii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală mai mare de 10 kg pot lua Omez. Doza


pentru copii va fi stabilităîn funcţie de greutatea copilului şi medicul va decide doza corectă.


Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:


- Copiii cu vârsta peste 4 ani pot lua Omez. Doza pentru copii va fi stabilităîn funcţie de


greutatea copilului. Medicul va decide doza corectă.


- Medicul dumneavoastră va mai prescrie pentru copilul dumneavoastrăşi două antibiotice


numite amoxicilinăşi claritromicină.


Utilizarea acestui medicament


- Se recomandă să luaţi capsulele dimineaţa.


- Puteţi să luaţi capsulele pe stomacul gol sau cu alimente.


- Înghiţiţi capsulele întregi cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsulele.


Acest lucru deoarece capsulele conţin microgranule filmate care împiedică medicamentul să fie


distrus de aciditatea din stomacul dumneavoastră. Este important să nu deterioraţi


microgranulele.


Ce trebuie făcut dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi


capsulele


Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi capsulele:


- Deschideţi capsulele şi înghiţiţi conţinutul direct, cu jumătate de pahar de apă sau puneţi


conţinutul într-un pahar cu apă plată (necarbogazoasă), suc din fructe acide (de exemplu


măr, portocală sau ananas) sau compot de mere.


- Întotdeauna agitaţi amestecul înainte săîl beţi (amestecul nu trebuie să fie clar). Beţi apoi


amestecul imediat sau în următoarele 30 de minute.


- Pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi bine paharul cu jumătate de pahar


de apăşi beţi-o. Nu utilizaţi lapte sau apă carbogazoasă. Componentele solide conţin


medicamentul – nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.


Dacă luaţi mai mult Omez decât trebuie


Dacă luaţi mai mult Omez decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactaţi imediat medicul


dumneavoastră sau farmacistul.


Dacă aţi uitat să luaţi Omez


Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru


următoarea doză, săriţi peste doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza


uitată.


4. REACŢII ADVERSE POSIBILE


Ca toate medicamentele, Omez poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.


Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse rare dar grave, întrerupeţi


administrarea de Omez şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:


- Apariţie bruscă a respiraţiei şuierătoare, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau corpului, erupţii


pe piele, leşin sau dificultăţi de înghiţire (reacţie alergică severă).


- Înroşirea pielii cu vezicule sau exfoliere. De asemenea, pot apărea vezicule severe şi hemoragie la


nivelul buzelor, ochilor, nasului şi organelor genitale. Acesta poate fi “sindromul Stevens-Johnson”


sau “necroliza epidermică toxică”.


- Piele galbenă, urinăînchisă la culoare şi oboseală, care pot fi simptome de tulburări hepatice.


Reacţiile adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite mai jos:


Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10


Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100


Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000


Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000


Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000


Necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile


Alte reacţii adverse includ:


Reacţii adverse frecvente


- Cefalee.


- Efecte asupra stomacului sau intestinului dumneavoastră: diaree, durere de stomac, constipaţie,


gaze (flatulenţă).


- Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).


Reacţii adverse mai puţin frecvente


- Umflarea picioarelor şi gleznelor.


- Tulburări de somn (insomnie).


- Ameţeli, senzaţie de furnicături ca “ace”, somnolenţă.


- Senzaţie de învârtire (vertij).


- Modificări ale analizelor de sânge care verifică cum vă funcţionează ficatul.


- Erupţie pe piele, erupţii noduloase (urticarie) şi mâncărime a pielii .


- Senzaţie generală de rău şi lipsă de energie.


Reacţii adverse rare


- Tulburări ale sângelui cum sunt scăderea numărului de globule albe sau de trombocite. Acest


lucru poate determina slăbiciune, vânătăi sau creşterea riscului de infecţii.


- Reacţii alergice, uneori foarte severe, incluzând umflarea buzelor, limbii şi gâtului, febră,


respiraţie şuierătoare.


- Concentraţii scăzute de sodiu în sânge. Acest lucru poate determina slăbiciune, senzaţie de rău


(vărsături) şi crampe.


- Senzaţie de agitaţie, confuzie sau depresie.


- Modificări ale gustului.


- Probleme cu vederea cum ar fi vedere înceţoşată.


- Instalare bruscă a respiraţiei şuierătoare sau dificultăţi respiratorii (bronhospasm).


- Uscăciunea cavităţii bucale.


- Inflamaţie a interiorului gurii.


- O infecţie denumită “candidoză” care afectează intestinele şi este determinată de o ciupercă.


- Probleme hepatice, inclusiv icter, care pot provoca îngălbenirea pielii , urinăînchisă la culoare


şi oboseală.


- Căderea părului (alopecie).


- Erupţie pe piele la expunerea la lumină solară.


- Dureri articulare (artralgii) sau dureri musculare (mialgii).


- Probleme renale severe (nefrită interstiţială).


- Transpiraţii excesive.


Reacţii adverse foarte rare


- Modificări ale hemogramei, inclusiv agranulocitoză (lipsa globulelor albe din sânge).


- Agresivitate.


- Auzirea, simţirea sau vederea unor lucruri care nu existăîn realitate (halucinaţii).


- Probleme hepatice severe care duc la insuficienţă hepaticăşi la inflamaţia creierului.


- Debut brusc al unei erupţii severe pe piele sau vezicule ori exfolieri ale pielii . Acestea se pot


asocia cu febră mare şi dureri articulare (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză


epidermică toxică).


- Slăbiciune musculară.


- Mărirea sânilor la bărbaţi.


Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)


- Inflamaţie la nivelul intestinelor (care provoacă diaree).


- Dacă sunteţi tratat cu Omez de mai mult de trei luni, este posibil ca şi concentraţiile de magneziu în


sângele dumneavoastră să scadă. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce la


contracţii musculare involuntare, oboseală, dezorientare, convulsii, ameţeli sau creştere a frecvenţei


bătăilor inimii. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce şi la o reducere a


concentraţiilor de potasiu sau calciu în sânge. Medicul dumneavoastră poate decide efectuarea de


teste de sânge la intervale regulate pentru monitorizarea concentraţiei magneziului din sângele


dumneavoastră.


- Erupție trecătoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul articulațiilor.


În cazuri foarte rare, Omez poate să afecteze globulele albe ducând la deficit imun. Dacă aveţi o


infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală alteratăseveră sau febră cu simptome de


infecţie locală precum durere la nivelul gâtului, faringelui sau gurii sau dificultăţi de urinare, trebuie


să mergeţi cât mai repede posibil la medicul dumneavoastră pentru a putea fi exclusă o lipsă de


globule albe (agranulocitoză), printr-o analiză de sânge. Este important pentru dumneavoastră ca în


acel moment să spuneţi despre medicaţia dumneavoastră.


Nu văîngrijoraţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi


niciuna dintre ele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie


adversǎ nemenţionatǎîn acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau


farmacistului.


5. CUM SE PĂSTREAZĂ OMEZ


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


Nu utilizaţi Omez după data de expirare înscrisă pe etichetăşi cutie după EXP. Data de


expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.


Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.


Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste


măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE


Ce conţine Omez


- Substanţa activă este omeprazol. O capsulă gastrorezistentă conţine omeprazol 20 mg.


- Celelalte componente sunt: manitol (E 421), lactoză anhidră, laurilsulfat de sodiu, fosfat disodic anhidru,


sucroză, hipromeloză (6 cP), copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hidroxid de sodiu, macrogol 6000,


talc, dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), gelatină,


eritrozină (E127).


Cum arată Omez şi conţinutul ambalajului


Capsule gelatinoase tari, mărimea 2, corp transparent şi capac roz, ambele inscripţionate cu cerneală neagră cu


„OMEZ", conţinând granule sferice de culoare albă până la alb-gălbuie.


Cutie cu 3 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.


Cutie cu 2 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.


Cutie cu 1 folie Al/PE-PE/Al cu 15 capsule gastrorezistente.


Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă


Dr. Reddy’s Laboratories România SRL


Str. Nicolae Caramfil nr. 71-73, Etaj 5, Spaţiul 10, Sector 1, Bucureşti, România


Fabricantul


Dr. Reddy’s Laboratories Ltd


6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD