Filtru
Întâi cele populare
Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
-3%
166.84 MDL
172 MDL
ESPUMISAN capsule conține substanța activă simeticona, care este un agent gastro-intestinal și un ajutor de diagnosticare.
Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi preluate de către peretele intestinal și îndepărtate prin mișcarea intestinală.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin.
- Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic în regiunea abdominală, de exemplu radiografia şi ecografia (ultrasunet).
ESPUMISAN capsule se administrează în tratamentul copiilor de la 6 ani, adolescenți și adulți.
Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi preluate de către peretele intestinal și îndepărtate prin mișcarea intestinală.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin.
- Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic în regiunea abdominală, de exemplu radiografia şi ecografia (ultrasunet).
ESPUMISAN capsule se administrează în tratamentul copiilor de la 6 ani, adolescenți și adulți.
-3%
81.14 MDL
83.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
-3%
37.49 MDL
38.65 MDL
Eubiotic Baby stick-uri este o combinatie de tulpini probiotice recomandata in prevenirea aparitieri diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
-3%
173.63 MDL
179 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapeutice
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
-3%
67.71 MDL
69.80 MDL
COMPOZIŢIE:
Fiecare plic conţine: alginat de sodiu 400 mg,, bicarbonat de potasiu 200mg, carbonat de calciu 50 mg, Extract de seminţe de tamarind l.OOmg.
Excipienţi: Sucraloză, extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, parahidroxibenzoai de metil, carbomer, arome de anasaon şi lapte, apa purificata.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL PROTECT Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă. Gelul vâscos de alginat, de asemenea, îngreunează mişcările de ascensiune a conţinutului gastric, reducând substanţial numărul episoadelor de reflux. Asocierea carbonat + bicarbonat neutralizează acidul stomacal. Mai mult, bulele de dioxid de carbon care sunt formate în reacţie sunt prinse de gelul de alginat, care în acest fel este transformat într-o spumă care pluteşte deasupra suprafeţei sucului gastric. Când apare refluxul, spuma care intră în esofag constă în principal din alginat, care protejează fizic mucoasa de deteriorarea cauzată de contactul cu acizii şi enzimele digestive. Spuma rezistă la stomac o perioadă suficientă de timp pentru a pune capăt digestiei gastrice şi a trece bolusul în intestin.
Mai mult, proprietăţile mucoadezive ale seminţelor de tamarind sunt utile pentru promovarea efectelor gastro-protectoare.
INDICAŢII:
-Prevenirea şi tratarea refluxului gastroesofagian şi a hiperacidităţii gastrice
-Protecţia mucoaselor stomacului şi esofagului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 1 plic după fiecare masă principală şi cu o oră înainte de culcare timp de cel puţin două săptămâni, până la rezolvarea simptomelor. Agitaţi bine ambalajul înainte de utilizare
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Pe lângă cazurile de intoleranţă individuală, la dozele necesare pentru obţinerea unui efect terapeutic, apariţia efectelor secundare nu a fost niciodată raportată, cu excepţia greaţei sau a constipaţiei uşoare şi tranzitorii.
Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral PROTECT Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare.
Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amâna sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum Algoral PROTECT Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. La adolescenţi (12-18 ani) folosiţi produsul numai dacă este strict necesar şi sub supraveghere medicală. Nu folosiţi produsul înainte de 12 ani.
In timpul sarcinii sau alăptării, deşi nu există riscuri cunoscute, se recomandă să luaţi produsul la recomandări medicale. Nu depăşiţi doza sugerată, deoarece cantităţile mai mari pot provoca apariţia constipaţiei sau diaree tranzitorie. Produsul este contraindicat în cazuri de constipaţie cronică sau diaree, boli renale sau insuficienţă cardiacă cronică.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost capabil să reducă simptomele în mod clar, se recomandă consultaţia medicului. Nu utilizaţi ALGORAL PROTECT EPSILON HEALTH mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultaţi medicul. Nu luaţi în caz de intoleranţă la produs. Nu luaţi în caz de hipersensibilitate cunoscută la componente produsului.
PREZENTARE, AMBALAJ:
O cutie conţine 20 plicuri cu gel de 15,0 g fiecare.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc uscat şi departe de o sursă de căldură sau lumină: a se desface ambalajul doar in momentul administrării. A nu se folosi în cazul în care ambalajul este deteriorat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură sub 25°C.
Fiecare plic conţine: alginat de sodiu 400 mg,, bicarbonat de potasiu 200mg, carbonat de calciu 50 mg, Extract de seminţe de tamarind l.OOmg.
Excipienţi: Sucraloză, extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, parahidroxibenzoai de metil, carbomer, arome de anasaon şi lapte, apa purificata.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL PROTECT Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă. Gelul vâscos de alginat, de asemenea, îngreunează mişcările de ascensiune a conţinutului gastric, reducând substanţial numărul episoadelor de reflux. Asocierea carbonat + bicarbonat neutralizează acidul stomacal. Mai mult, bulele de dioxid de carbon care sunt formate în reacţie sunt prinse de gelul de alginat, care în acest fel este transformat într-o spumă care pluteşte deasupra suprafeţei sucului gastric. Când apare refluxul, spuma care intră în esofag constă în principal din alginat, care protejează fizic mucoasa de deteriorarea cauzată de contactul cu acizii şi enzimele digestive. Spuma rezistă la stomac o perioadă suficientă de timp pentru a pune capăt digestiei gastrice şi a trece bolusul în intestin.
Mai mult, proprietăţile mucoadezive ale seminţelor de tamarind sunt utile pentru promovarea efectelor gastro-protectoare.
INDICAŢII:
-Prevenirea şi tratarea refluxului gastroesofagian şi a hiperacidităţii gastrice
-Protecţia mucoaselor stomacului şi esofagului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 1 plic după fiecare masă principală şi cu o oră înainte de culcare timp de cel puţin două săptămâni, până la rezolvarea simptomelor. Agitaţi bine ambalajul înainte de utilizare
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Pe lângă cazurile de intoleranţă individuală, la dozele necesare pentru obţinerea unui efect terapeutic, apariţia efectelor secundare nu a fost niciodată raportată, cu excepţia greaţei sau a constipaţiei uşoare şi tranzitorii.
Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral PROTECT Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare.
Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amâna sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum Algoral PROTECT Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. La adolescenţi (12-18 ani) folosiţi produsul numai dacă este strict necesar şi sub supraveghere medicală. Nu folosiţi produsul înainte de 12 ani.
In timpul sarcinii sau alăptării, deşi nu există riscuri cunoscute, se recomandă să luaţi produsul la recomandări medicale. Nu depăşiţi doza sugerată, deoarece cantităţile mai mari pot provoca apariţia constipaţiei sau diaree tranzitorie. Produsul este contraindicat în cazuri de constipaţie cronică sau diaree, boli renale sau insuficienţă cardiacă cronică.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost capabil să reducă simptomele în mod clar, se recomandă consultaţia medicului. Nu utilizaţi ALGORAL PROTECT EPSILON HEALTH mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultaţi medicul. Nu luaţi în caz de intoleranţă la produs. Nu luaţi în caz de hipersensibilitate cunoscută la componente produsului.
PREZENTARE, AMBALAJ:
O cutie conţine 20 plicuri cu gel de 15,0 g fiecare.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc uscat şi departe de o sursă de căldură sau lumină: a se desface ambalajul doar in momentul administrării. A nu se folosi în cazul în care ambalajul este deteriorat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură sub 25°C.
-3%
254.14 MDL
262 MDL
NBL Probiotic Gold
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
-3%
293.91 MDL
303 MDL
Rețetă medicală
Compozitie
Un comprimat filmat cu eliberare prelungita contine maleat de trimebutina 300 mg si excipienti: nucleu: lactoza monohidrat, acid tartric, povidona, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente in tratamentul tulburarilor functionale intestinale, anticholinergice sintetice, esteri cu grup tertiar amino.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv
si ale cailor biliare.
Tratamentul simptomatic al durerilor, tulburarilor de tranzit si disconfortului abdominal legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la trimebutina sau la oricare dintre excipientii produsului. Insuficienta renala severa.
Un comprimat filmat cu eliberare prelungita contine maleat de trimebutina 300 mg si excipienti: nucleu: lactoza monohidrat, acid tartric, povidona, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente in tratamentul tulburarilor functionale intestinale, anticholinergice sintetice, esteri cu grup tertiar amino.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv
si ale cailor biliare.
Tratamentul simptomatic al durerilor, tulburarilor de tranzit si disconfortului abdominal legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la trimebutina sau la oricare dintre excipientii produsului. Insuficienta renala severa.
-3%
166.21 MDL
171.35 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Pulcet 20 mg este indicat pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux
gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi.
Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce
simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului.
Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie
instructat să se adreseze medicului.
Grupuri speciale de pacienți
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani din
cauza insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Pulcet 20 mg comprimate gastrorezistente nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite
întregi, cu apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu inhibitori de protează HIV a
căror absorbție depinde de pH-ul acid intragastric, de exemplu atazanavir, nelfinavir, din cauza
reducerii semnificative a biodisponibilității acestora (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2Skuzpq
Pulcet 20 mg este indicat pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux
gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi.
Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce
simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului.
Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie
instructat să se adreseze medicului.
Grupuri speciale de pacienți
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani din
cauza insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Pulcet 20 mg comprimate gastrorezistente nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite
întregi, cu apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu inhibitori de protează HIV a
căror absorbție depinde de pH-ul acid intragastric, de exemplu atazanavir, nelfinavir, din cauza
reducerii semnificative a biodisponibilității acestora (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2Skuzpq
-3%
137.93 MDL
142.20 MDL
MeteoSpasmyl 300mg caps. moi N30
Substanta activa: 300 mg de simeticona, excipienti: gelatina, glicerina, apa distilata.
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 30 capsule moi.
Actiunea farmacologica: Meteospazmil are actiune antispastica, carminativa.
INDICATII
Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal, manifestate prin dureri abdominale, flatulenta, eructatii, greata, constipatie, diaree, inclusiv sindromul colonului iritabil.
Pregatirea pentru X-ray, ultrasunete, sau de studiu instrumental al cavitatii abdominale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Meteospazmil se administreaza oral, 1 capsula 2-3 ori pe zi, inainte de mese.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina si alaptarea acesta nu este recomandata.
Conditii de Pastrare:In loc intunecos, la temperaturi de peste 20 ° C
Substanta activa: 300 mg de simeticona, excipienti: gelatina, glicerina, apa distilata.
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 30 capsule moi.
Actiunea farmacologica: Meteospazmil are actiune antispastica, carminativa.
INDICATII
Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal, manifestate prin dureri abdominale, flatulenta, eructatii, greata, constipatie, diaree, inclusiv sindromul colonului iritabil.
Pregatirea pentru X-ray, ultrasunete, sau de studiu instrumental al cavitatii abdominale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Meteospazmil se administreaza oral, 1 capsula 2-3 ori pe zi, inainte de mese.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina si alaptarea acesta nu este recomandata.
Conditii de Pastrare:In loc intunecos, la temperaturi de peste 20 ° C
-3%
152.24 MDL
156.95 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
-3%
116.21 MDL
119.80 MDL
este un polimer liniar, cu masă moleculară mare (3350), care reţine apa prin legăturile de hidrogen. După administrarea per os, macrogolul creşte volumul lichidelor intestinale. Volumul lichidelor intestinale neabsorbite este responsabil de proprietăţile laxative ale soluţiei.
LUBRIFIAZĂ
ÎNMOAIE
CREŞTE VOLUMUL
STIMULEAZĂ. Tratamentul simptomatic al constipaţiei la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
* Înainte de iniţierea tratamentului trebuie exclusă patologia organică. Adulţi si copiii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este 1 plic (13.125g) de 1-3 ori pe zi. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă pâna la 1-2 plicuri pe zi.
Copiii cu vârsta între 2-6 ani:
Doza recomandată este 1 plic(6,563g) pe zi.
Copiii cu vârsta între 7-12 ani:
Doza recomandată este 2 plicuri (6,563g) pe zi.
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (62.5ml). Efectul EFFECOL 3350 JUNIOR (Macrogol 3350) apare la 24-48 ore de la administrare.
LUBRIFIAZĂ
ÎNMOAIE
CREŞTE VOLUMUL
STIMULEAZĂ. Tratamentul simptomatic al constipaţiei la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
* Înainte de iniţierea tratamentului trebuie exclusă patologia organică. Adulţi si copiii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este 1 plic (13.125g) de 1-3 ori pe zi. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă pâna la 1-2 plicuri pe zi.
Copiii cu vârsta între 2-6 ani:
Doza recomandată este 1 plic(6,563g) pe zi.
Copiii cu vârsta între 7-12 ani:
Doza recomandată este 2 plicuri (6,563g) pe zi.
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (62.5ml). Efectul EFFECOL 3350 JUNIOR (Macrogol 3350) apare la 24-48 ore de la administrare.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
237.65 MDL
245 MDL
CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT
-3%
136.04 MDL
140.25 MDL
Ce este Maalox şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este un antiacid. El neutralizează excesul de aciditate din stomac.
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi peste 15 ani pentru durerile de stomac cu caracter de
arsură şi regurgitaţiile acide. Cum să luaţi Maalox
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Dacă acest medicament v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, luaţi dozele exact aşa cum v-au fost
prescrise.
Dacă luaţi acest medicament fără o prescripţie medicală, doza uzuală este de o lingură de Maalox în
momentul apariţiei durerii sau al regurgitaţiilor acide. Nu trebuie depăşită doza de 6 linguri pe zi.
Durata tratamentului este de maxim 10 zile.
Dacă luaţi mai mult Maalox decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Maalox adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
serviciu de urgenţe al unui spital, pentru a primi tratamentul adecvat.
Acest medicament este un antiacid. El neutralizează excesul de aciditate din stomac.
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi peste 15 ani pentru durerile de stomac cu caracter de
arsură şi regurgitaţiile acide. Cum să luaţi Maalox
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Dacă acest medicament v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, luaţi dozele exact aşa cum v-au fost
prescrise.
Dacă luaţi acest medicament fără o prescripţie medicală, doza uzuală este de o lingură de Maalox în
momentul apariţiei durerii sau al regurgitaţiilor acide. Nu trebuie depăşită doza de 6 linguri pe zi.
Durata tratamentului este de maxim 10 zile.
Dacă luaţi mai mult Maalox decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Maalox adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
serviciu de urgenţe al unui spital, pentru a primi tratamentul adecvat.
-3%
93.80 MDL
96.70 MDL
Ineldea ISN MAFLORIL®10M
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
354.60 MDL
394 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Ranezol comprimate este indicat pentru tratamentul:
Ulcerului duodenal activ.
Ulcerului gastric activ benign.
Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere
BRGE).
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE simptomatică).
Sindromului Zollinger-Ellison.
Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign
este de 20 mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22138 din 21.12.2015
Anexa 1
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt
săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de
1 comprimat Ranezol 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la
tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită.
Dacă după patru săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor,
pacientul necesită investigaţii suplimentare. După vindecarea simptomelor,
controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat prin tratament la nevoie,
cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi
crescută până la 120 mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi
administrate doze unice de până la 100 mg pe zi. Doza de 120 mg poate necesita
divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat
cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţii cu infecţie cu H. pylori trebuie trataţi în cadrul terapiei de eradicare. Este
recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Ranezol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi
amoxicilină 1 g, de două ori pe zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de
Ranezol trebuie administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea
rabeprazolului sodic nu este afectată de perioada zilei sau alimente, această
administrare ameliorează complianţa pacientului la tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de
Ranezol, ci să le înghită întregi.
Informații suplimentare referitoare la grupe speciale:
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea
dozei (vezi pct. 4.4, Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Ranezol în
tratamentul pacienţilor cu insuficienţă hepatica severă).
Copii şi adolescenţi
Ranezol nu este recomandat la copii, deoarece nu există date disponibile.
Contraindicaţii
Ranezol este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la rabeprazol de sodiu,
substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţi. Ranezol este
contraindicat în sarcină şi alăptare. https://bit.ly/3gR3J1I
Ranezol comprimate este indicat pentru tratamentul:
Ulcerului duodenal activ.
Ulcerului gastric activ benign.
Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere
BRGE).
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE simptomatică).
Sindromului Zollinger-Ellison.
Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign
este de 20 mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22138 din 21.12.2015
Anexa 1
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt
săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de
1 comprimat Ranezol 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la
tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită.
Dacă după patru săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor,
pacientul necesită investigaţii suplimentare. După vindecarea simptomelor,
controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat prin tratament la nevoie,
cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi
crescută până la 120 mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi
administrate doze unice de până la 100 mg pe zi. Doza de 120 mg poate necesita
divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat
cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţii cu infecţie cu H. pylori trebuie trataţi în cadrul terapiei de eradicare. Este
recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Ranezol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi
amoxicilină 1 g, de două ori pe zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de
Ranezol trebuie administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea
rabeprazolului sodic nu este afectată de perioada zilei sau alimente, această
administrare ameliorează complianţa pacientului la tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de
Ranezol, ci să le înghită întregi.
Informații suplimentare referitoare la grupe speciale:
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea
dozei (vezi pct. 4.4, Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Ranezol în
tratamentul pacienţilor cu insuficienţă hepatica severă).
Copii şi adolescenţi
Ranezol nu este recomandat la copii, deoarece nu există date disponibile.
Contraindicaţii
Ranezol este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la rabeprazol de sodiu,
substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţi. Ranezol este
contraindicat în sarcină şi alăptare. https://bit.ly/3gR3J1I
-3%
108.93 MDL
112.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.
-3%
623.71 MDL
643 MDL
CE ESTE PICOLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea
mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se utilizează:
- la pacienţi care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se utilizează la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicaţia medicului.
CUM SĂ UTILIZAŢI PICOLAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2,5-5 mg o dată pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celei mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza
zilnică maximă recomandată pentru a obţine scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică
maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4
ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără
a investiga cauza constipaţiei.
Copii
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicaţiei medicului.
Mod de administrare:
Trebuie să luaţi PICOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineaţa următoare. Efectul
apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din PICOLAX
Dacă laţi mai mult PICOLAX decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide,
scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului şi a altor electroliţi.
Dacă uitaţi să utilizaţi PICOLAX
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să utilizaţi PICOLAX
PICOLAX trebuie luat numai atunci, când este nevoie şi administrarea trebuie întreruptă după
apariţia efectului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea
mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se utilizează:
- la pacienţi care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se utilizează la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicaţia medicului.
CUM SĂ UTILIZAŢI PICOLAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2,5-5 mg o dată pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celei mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza
zilnică maximă recomandată pentru a obţine scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică
maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4
ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără
a investiga cauza constipaţiei.
Copii
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicaţiei medicului.
Mod de administrare:
Trebuie să luaţi PICOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineaţa următoare. Efectul
apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din PICOLAX
Dacă laţi mai mult PICOLAX decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide,
scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului şi a altor electroliţi.
Dacă uitaţi să utilizaţi PICOLAX
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să utilizaţi PICOLAX
PICOLAX trebuie luat numai atunci, când este nevoie şi administrarea trebuie întreruptă după
apariţia efectului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
25.03 MDL
25.80 MDL
FORMULĂ ACTIVA
Bacterii lactice special selecţionate:
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954
CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie
LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.
Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.
Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.
Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.
Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.
Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.
Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:
- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului
- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice
În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi
Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.
CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Dozele recomandate sunt:
Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.
Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre
acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.
CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie
Un flacon conţine 8 ml suspensie.
Ingrediente/doză (6 picături):
agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10
mg/kg) - 237,25 mg;
Bifidobacterium animalis subsp.
lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x
1010 UFC.
Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului
Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.
Greutate netă: 8 ml
Bacterii lactice special selecţionate:
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954
CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie
LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.
Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.
Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.
Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.
Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.
Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.
Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:
- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului
- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice
În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi
Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.
CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Dozele recomandate sunt:
Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.
Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre
acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.
CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie
Un flacon conţine 8 ml suspensie.
Ingrediente/doză (6 picături):
agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10
mg/kg) - 237,25 mg;
Bifidobacterium animalis subsp.
lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x
1010 UFC.
Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului
Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.
Greutate netă: 8 ml
-3%
310.40 MDL
320 MDL