Filtru
Întâi cele populare
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Rețetă medicală
Lansoprazolul este un medicament care reduce cantitatea de acid din stomac (inhibitor al pompei de protoni). Lansoprazol se administreaza in:
- tratamentul ulcerului duodenal sau gastric confirmat endoscopic sau radiologic;
- tratamentul esofagitei de reflux;
- profilaxia pe termen lung a esofagitei de reflux;
- eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori;
- sindromul Zollinger-Ellison;
- tratamentul sau preventia ulcerului gastric si duodenal benign asociat cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, la pacientii ce necesita tratament cronic cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- boala de reflux gastroesofagian. Nu utilizati Lansoprazol daca sunteti alergic la lansoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
- tratamentul ulcerului duodenal sau gastric confirmat endoscopic sau radiologic;
- tratamentul esofagitei de reflux;
- profilaxia pe termen lung a esofagitei de reflux;
- eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori;
- sindromul Zollinger-Ellison;
- tratamentul sau preventia ulcerului gastric si duodenal benign asociat cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, la pacientii ce necesita tratament cronic cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- boala de reflux gastroesofagian. Nu utilizati Lansoprazol daca sunteti alergic la lansoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
3C Pharma Diarilium 10 Unicadoses este un supliment alimentar cu un complex de ingrediente active naturale selectate special pentru a opri scaunele lichide și frecvente.
Datorită formulei sale, acest supliment alimentar încetinește tranzitul deoarece prunele ajută la reglarea tranzitului intestinal, curăță sistemul digestiv deoarece cimbrul contribuie la o digestie sănătoasă și promovează hidratarea pentru o acțiune rapidă și eficientă.
Unicadoză este incasabilă, nomadă și protejează de lumină. 100% reciclabil, este ușor de deschis.
Aromă de caramel.Indicaţie
Luptați împotriva scaunelor lichide și frecvente.
Sfaturi de utilizare
Luați 3 până la 4 doze unice în timpul zilei. Se agită înainte de deschidere.
Bea abundent pe tot parcursul zilei.
Nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează și copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Datorită formulei sale, acest supliment alimentar încetinește tranzitul deoarece prunele ajută la reglarea tranzitului intestinal, curăță sistemul digestiv deoarece cimbrul contribuie la o digestie sănătoasă și promovează hidratarea pentru o acțiune rapidă și eficientă.
Unicadoză este incasabilă, nomadă și protejează de lumină. 100% reciclabil, este ușor de deschis.
Aromă de caramel.Indicaţie
Luptați împotriva scaunelor lichide și frecvente.
Sfaturi de utilizare
Luați 3 până la 4 doze unice în timpul zilei. Se agită înainte de deschidere.
Bea abundent pe tot parcursul zilei.
Nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează și copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Esmozole 20Mg este utilizat în tratamentul afecțiunilor cauzate de producția excesivă de acid în stomac. Condițiile pot include esofagita erozivă, boala de reflux gastroesofagian (GERD), infecția cu Helicobacter pylori și sindromul Zollinger-Ellison (tumori în pancreas sau în partea superioară a intestinului subțire).
Esmozole 20Mg este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (4-8 săptămâni) al esofagitei erozive severe (de gradul 2 sau mai mare), diagnosticat prin endoscopie și tratamentul pe termen scurt al bolii de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD) care nu răspunde la tratamentele medicale obișnuite.
Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul arsurilor la stomac și a altor simptome asociate cu GERD; stări hipersecretorii patologice; boala ulcerului peptic; terapia cu ulcer gastric; menținerea vindecării esofagitei erozive; aprobat pentru utilizarea combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ.
În afară de aceasta, poate ajuta și la prevenirea ulcerului stomacal cauzat de consumul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este disponibil sub formă de capsulă cu eliberare întârziată sau sub formă de suspensie lichidă.
Aparținând grupului de medicamente al inhibitorilor pompei de protoni, acest medicament blochează pompa de protoni din celulele stomacului. Când această pompă de protoni se blochează, va fi mai puțină producție de acid în stomac.
Doza acestui medicament este decisă de medicul dumneavoastră în funcție de vârsta dvs., severitatea afecțiunii, istoricul medical și reacția corpului dumneavoastră după administrarea primei doze.
Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament este procesat de ficat. Dacă aveți boli hepatice cronice, organismul nu va putea să o proceseze bine, provocând acumularea medicamentului. De asemenea, acest medicament poate fi transmis unui copil prin mama sa prin alăptare. Prin urmare, atât mamele însărcinate, cât și cele care alăptează trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.
Acest medicament este aprobat pentru utilizare combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Omeprazol includ diaree, gaze, vărsături, cefalee, greață și dureri de stomac.
Deși rare, anumite reacții adverse severe sunt posibilitatea crescută de fracturi osoase, scăderea nivelului de magneziu în interiorul corpului, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, nervozitate, spasme și slăbiciune musculară, spasme pentru picioare / mâini, spasme ale casetei vocale etc.
Probabilitatea acestor reacții adverse severe crește dacă luați acest medicament pentru o perioadă de 3 luni. De asemenea, aportul prelungit al acestui medicament (de obicei pe o perioadă de trei ani) poate duce la scăderea capacității corpului dumneavoastră de a absorbi vitamina B12.
Esmozole 20Mg este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (4-8 săptămâni) al esofagitei erozive severe (de gradul 2 sau mai mare), diagnosticat prin endoscopie și tratamentul pe termen scurt al bolii de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD) care nu răspunde la tratamentele medicale obișnuite.
Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul arsurilor la stomac și a altor simptome asociate cu GERD; stări hipersecretorii patologice; boala ulcerului peptic; terapia cu ulcer gastric; menținerea vindecării esofagitei erozive; aprobat pentru utilizarea combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ.
În afară de aceasta, poate ajuta și la prevenirea ulcerului stomacal cauzat de consumul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este disponibil sub formă de capsulă cu eliberare întârziată sau sub formă de suspensie lichidă.
Aparținând grupului de medicamente al inhibitorilor pompei de protoni, acest medicament blochează pompa de protoni din celulele stomacului. Când această pompă de protoni se blochează, va fi mai puțină producție de acid în stomac.
Doza acestui medicament este decisă de medicul dumneavoastră în funcție de vârsta dvs., severitatea afecțiunii, istoricul medical și reacția corpului dumneavoastră după administrarea primei doze.
Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament este procesat de ficat. Dacă aveți boli hepatice cronice, organismul nu va putea să o proceseze bine, provocând acumularea medicamentului. De asemenea, acest medicament poate fi transmis unui copil prin mama sa prin alăptare. Prin urmare, atât mamele însărcinate, cât și cele care alăptează trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.
Acest medicament este aprobat pentru utilizare combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Omeprazol includ diaree, gaze, vărsături, cefalee, greață și dureri de stomac.
Deși rare, anumite reacții adverse severe sunt posibilitatea crescută de fracturi osoase, scăderea nivelului de magneziu în interiorul corpului, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, nervozitate, spasme și slăbiciune musculară, spasme pentru picioare / mâini, spasme ale casetei vocale etc.
Probabilitatea acestor reacții adverse severe crește dacă luați acest medicament pentru o perioadă de 3 luni. De asemenea, aportul prelungit al acestui medicament (de obicei pe o perioadă de trei ani) poate duce la scăderea capacității corpului dumneavoastră de a absorbi vitamina B12.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
3. Cum sa utilizati Pangrol
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
Pangrol contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol
Enzimele din Pangrol actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
Nu utilizati Pangrol
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol. Pangrol impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol si in ce doza.
Pangrol poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol Utilizati intotdeauna Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol
Utilizati Pangrol atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
3. Cum sa utilizati Pangrol
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
Pangrol contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol
Enzimele din Pangrol actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
Nu utilizati Pangrol
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol. Pangrol impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol si in ce doza.
Pangrol poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol Utilizati intotdeauna Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol
Utilizati Pangrol atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Indicatii terapeutice
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul stărilor patologice în care se recomandă o reducere a secreției gastrice
acide:
- ulcer gastric și duodenal (benign),
- sindromul Zollinger-Ellison,
- boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux),
- alte stări în care secreția crescută de acid gastric este foarte deranjantă pentru
pacient.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Medicamentul manifestă eficacitate maximă dacă este administrat seara înainte de
culcare. Dacă famotidina se administrează de 2 ori pe zi, o doză trebuie luată în
dimineața și cealaltă seara la culcare. Dacă este omisă o doză, doza uitată ar trebui
luată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, trebuie luată doar doza programată.
Doze
Ulcer gastric și duodenal (benign)
Câte 1 comprimat 40 mg seara la culcare, timp de la 4 până la 8 săptămâni.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal
Câte 1 comprimat 20 mg seara la culcare, timp de câteva luni.
Boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux)
Câte 1 comprimat 20 mg sau 40 mg (în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi.
Tratamentul durează de la 6 până la 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza inițială este de 1 comprimat 20 mg la fiecare 6 ore. O doză inițială mai mare
este recomandată la pacienții care administrează alți antagoniști ai receptorilor H2-
histaminici înainte de famotidina. Dozele trebuie crescute treptat, în funcție de
necesitățile individuale, până la obținerea efectului optim. Conform datelor din
literatura de specialitate, dozele maxime de famotidină administrate de către pacienții
cu forme severe ale maladiei au fost de până la 160 mg la fiecare 6 ore.
Administrarea la insuficiență renală
Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min (0,17 ml/s) sau valorile
creatininei serice sunt mai mari de 265 mcmol/l, se recomandă 20 mg famotidină la
fiecare 24 ore sau 20-40 mg famotidină la fiecare 36 sau 48 de ore. Dacă clearance-ul
creatininei este mai mic de 30 ml/min (0,5 ml/s), famotidina trebuie utilizată cu
precauție.
Doze la pacienții vârstnic
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici, cu excepția pacienților cu
insuficiență renală.
Administrarea la copi
Datele privind siguranța și eficacitatea famotidinei la copii sunt limitate. Decizia cu
privire la tratament ar trebui luată de către un specialist. Copiii tratați cu famotidina
au tolerat bine medicamentul. Farmacocinetica medicamentului la copii nu diferă
semnificativ de farmacocinetica la adulți. Copiilor pot fi administrate 0,5 mg
famotidina per kg greutate corporală pe zi, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, alţi antagoniști ai receptorilor H2-histaminici
sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi la pct.6.1.
- S-a observant sensibilitate încrucișată în această clasă de compuși. Prin urmare,
Ulfamid nu trebuie administrat la pacientii cu antecedente de hipersensibilitate la alți
antagoniști ai receptorilor H2-histaminici.
https://bit.ly/3qkSYHT
Tratamentul stărilor patologice în care se recomandă o reducere a secreției gastrice
acide:
- ulcer gastric și duodenal (benign),
- sindromul Zollinger-Ellison,
- boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux),
- alte stări în care secreția crescută de acid gastric este foarte deranjantă pentru
pacient.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Medicamentul manifestă eficacitate maximă dacă este administrat seara înainte de
culcare. Dacă famotidina se administrează de 2 ori pe zi, o doză trebuie luată în
dimineața și cealaltă seara la culcare. Dacă este omisă o doză, doza uitată ar trebui
luată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, trebuie luată doar doza programată.
Doze
Ulcer gastric și duodenal (benign)
Câte 1 comprimat 40 mg seara la culcare, timp de la 4 până la 8 săptămâni.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal
Câte 1 comprimat 20 mg seara la culcare, timp de câteva luni.
Boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux)
Câte 1 comprimat 20 mg sau 40 mg (în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi.
Tratamentul durează de la 6 până la 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza inițială este de 1 comprimat 20 mg la fiecare 6 ore. O doză inițială mai mare
este recomandată la pacienții care administrează alți antagoniști ai receptorilor H2-
histaminici înainte de famotidina. Dozele trebuie crescute treptat, în funcție de
necesitățile individuale, până la obținerea efectului optim. Conform datelor din
literatura de specialitate, dozele maxime de famotidină administrate de către pacienții
cu forme severe ale maladiei au fost de până la 160 mg la fiecare 6 ore.
Administrarea la insuficiență renală
Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min (0,17 ml/s) sau valorile
creatininei serice sunt mai mari de 265 mcmol/l, se recomandă 20 mg famotidină la
fiecare 24 ore sau 20-40 mg famotidină la fiecare 36 sau 48 de ore. Dacă clearance-ul
creatininei este mai mic de 30 ml/min (0,5 ml/s), famotidina trebuie utilizată cu
precauție.
Doze la pacienții vârstnic
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici, cu excepția pacienților cu
insuficiență renală.
Administrarea la copi
Datele privind siguranța și eficacitatea famotidinei la copii sunt limitate. Decizia cu
privire la tratament ar trebui luată de către un specialist. Copiii tratați cu famotidina
au tolerat bine medicamentul. Farmacocinetica medicamentului la copii nu diferă
semnificativ de farmacocinetica la adulți. Copiilor pot fi administrate 0,5 mg
famotidina per kg greutate corporală pe zi, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, alţi antagoniști ai receptorilor H2-histaminici
sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi la pct.6.1.
- S-a observant sensibilitate încrucișată în această clasă de compuși. Prin urmare,
Ulfamid nu trebuie administrat la pacientii cu antecedente de hipersensibilitate la alți
antagoniști ai receptorilor H2-histaminici.
https://bit.ly/3qkSYHT
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Rețetă medicală
Ce este Rabeloc IV şi pentru ce se utilizează
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Indicații terapeutice
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF