Filtru
Întâi cele populare
Compoziție
ulei de in 100%
Descriere
Sursa: PUFA omega 3,6, vitaminele A, E,F, K. gust: un gust specific în care există muștar ușor utilizare: ideal pentru umplerea produselor lactate fermentate, fulgi, cereale și diverse salate. Beneficii: contribuie la reducerea nivelului de colesterol din sânge și de viscozitate, îmbunătățește funcționarea sistemului cardiovascular și riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și dezvoltarea cancerului, protejeaza de paraziti.
Volum (ml)250 ml
Ambalare - Fără ambalaj
Alimente-valoare de grase - 99. 9 g / 100g
Valoarea energetică a caloriilor - (la 100 gr.) 899 kcal
Greutatea produsului cu ambalaj - (g) 270g
Lățimea ambalajului este de - 7 cm
Înălțimea de ambalare -19 cm
Adâncimea de ambalare -3 cm
Tip - ulei de in
Temperatura minimă de depozitare - + 2 °C
Temperatura maximă de depozitare - + 20 °c
Perioada de valabilitate - 12 luni
Echipament - sticla
Țara producătoare - Rusia
ulei de in 100%
Descriere
Sursa: PUFA omega 3,6, vitaminele A, E,F, K. gust: un gust specific în care există muștar ușor utilizare: ideal pentru umplerea produselor lactate fermentate, fulgi, cereale și diverse salate. Beneficii: contribuie la reducerea nivelului de colesterol din sânge și de viscozitate, îmbunătățește funcționarea sistemului cardiovascular și riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și dezvoltarea cancerului, protejeaza de paraziti.
Volum (ml)250 ml
Ambalare - Fără ambalaj
Alimente-valoare de grase - 99. 9 g / 100g
Valoarea energetică a caloriilor - (la 100 gr.) 899 kcal
Greutatea produsului cu ambalaj - (g) 270g
Lățimea ambalajului este de - 7 cm
Înălțimea de ambalare -19 cm
Adâncimea de ambalare -3 cm
Tip - ulei de in
Temperatura minimă de depozitare - + 2 °C
Temperatura maximă de depozitare - + 20 °c
Perioada de valabilitate - 12 luni
Echipament - sticla
Țara producătoare - Rusia
-5%
150.10 MDL
158 MDL
Alina colicile abdominale, regleaza tranzitul intestinal, amelioreaza starile de disconfort si agitatie ale sugarilor. Avantaje
Poate fi administrat bebelusilor inca din primele zile de viata.
Actiune complexa: anticolici, digestiva, antispastica, calmanta.
Eficacitate terapeutica dovedita clinic in reducerea timpului de plans la sugar.
Fara coloranti, aromatizanti, conservanti.
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), extract de musetel, extract de melisa, trans-anetol.
- Extract uscat din flori de musetel standardizat in apigenol 87,5 mg/plic
- Extract uscat din frunze de melisa standardizat in acid rozmarinic 20,0 mg/plic
- Trans-anetol 1,5 mg/plic
Indicatii
- la sugari si copii pentru a alina colicile abdominale, pentru a regla tranzitul intestinal si pentru a ameliora starile de disconfort si agitatie care apar in diferite etape de crestere: eruptii dentare, administrare de vaccinuri etc
Administrare recomandata
- in colicile sugarului: 1- 3 plicuri pe zi, intre mese, timp de 3 luni;
- stari de disconfort si agitatie cauzate de administrarea vaccinurilor, de eruptiile dentare etc.: 2-4 plicuri pe zi, la nevoie;
- pentru reglarea tranzitului intestinal: 2-4 plicuri pe zi timp de 4-5 zile; daca simptomele digestive persista, adresati-va medicului pediatru;
- pentru dezobisnuirea de "biberonul de peste noapte": 1-2 plicuri pe noapte.
Inainte de administrare, continutul plicului se dizolva in aproximativ 50 ml apa fiarta si racita la temperatura camerei sau apa plata, pana rezulta o solutie clara, care, in functie de necesitatile copilului, poate fi administrata toata odata sau treptat pe parcursul zilei. Nu necesita indulcire.
Poate fi folosit intre mese, in loc de ceai.
Forma de prezentare
Cutie cu 20 de plicuri a cate 3 grame. Cutie cu 6 plicuri a cate 3 grame.
Poate fi administrat bebelusilor inca din primele zile de viata.
Actiune complexa: anticolici, digestiva, antispastica, calmanta.
Eficacitate terapeutica dovedita clinic in reducerea timpului de plans la sugar.
Fara coloranti, aromatizanti, conservanti.
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), extract de musetel, extract de melisa, trans-anetol.
- Extract uscat din flori de musetel standardizat in apigenol 87,5 mg/plic
- Extract uscat din frunze de melisa standardizat in acid rozmarinic 20,0 mg/plic
- Trans-anetol 1,5 mg/plic
Indicatii
- la sugari si copii pentru a alina colicile abdominale, pentru a regla tranzitul intestinal si pentru a ameliora starile de disconfort si agitatie care apar in diferite etape de crestere: eruptii dentare, administrare de vaccinuri etc
Administrare recomandata
- in colicile sugarului: 1- 3 plicuri pe zi, intre mese, timp de 3 luni;
- stari de disconfort si agitatie cauzate de administrarea vaccinurilor, de eruptiile dentare etc.: 2-4 plicuri pe zi, la nevoie;
- pentru reglarea tranzitului intestinal: 2-4 plicuri pe zi timp de 4-5 zile; daca simptomele digestive persista, adresati-va medicului pediatru;
- pentru dezobisnuirea de "biberonul de peste noapte": 1-2 plicuri pe noapte.
Inainte de administrare, continutul plicului se dizolva in aproximativ 50 ml apa fiarta si racita la temperatura camerei sau apa plata, pana rezulta o solutie clara, care, in functie de necesitatile copilului, poate fi administrata toata odata sau treptat pe parcursul zilei. Nu necesita indulcire.
Poate fi folosit intre mese, in loc de ceai.
Forma de prezentare
Cutie cu 20 de plicuri a cate 3 grame. Cutie cu 6 plicuri a cate 3 grame.
-3%
140.41 MDL
144.75 MDL
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
3. Cum sa utilizati Pangrol
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
Pangrol contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol
Enzimele din Pangrol actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
Nu utilizati Pangrol
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol. Pangrol impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol si in ce doza.
Pangrol poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol Utilizati intotdeauna Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol
Utilizati Pangrol atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
Pangrol capsule cu minicomprimate gastrorezistente
Pancreatina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezipct. 4. Daca dupa 7-14 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
3. Cum sa utilizati Pangrol
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pangrol
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Pangrol si pentru ce se utilizeaza
Pangrol contine un amestec de enzime numit „pancreatina”.
Pancreatina va ajuta sa digerati alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Pangrol contin minicomprimate care elibereaza lent pancreatina in
intestinul dumneavoastra. Pangrol este utilizat la copiii si adultii cu „insuficienta pancreatica exocrina”. Aceasta apare atunci cand pancreasul nu secreta suficiente enzime pentru a digera mancarea. Este des intalnita la persoanele care prezinta:
• fibroza chistica, o boala genetica rara
• blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
• inflamatia cronica a pancreasului (pancreatita)
• cancer de pancreas
• o operatie de indepartare a unei portiuni din pancreas sau a intregului pancreas
• (pancreatectomie partiala sau totala)
• o operatie de indepartare a unei portiuni din stomac sau a intregului stomac (gastrectomie partiala sau totala)
• un by-pass gastro-intestinal
• sindromul Shwachman-Diamond, o boala genetica foarte rara.
Cum actioneaza Pangrol
Enzimele din Pangrol actioneaza prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie sa utilizati Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Acest lucru va permite enzimelor sa se amestece bine impreuna cu alimentele.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Pangrol
Nu utilizati Pangrol
- daca sunteti alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- daca aveti pancreatita acuta sau acutizari ale pancreatitei cronice in stadiul cel mai avansat al bolii.
Atentionari si precautii
La pacientii cu fibroza chistica care folosesc doze mari din produse ce contin pancreatina a fost raportata o boala rara numita „colonopatie fibrozanta”, afectiune in care intestinul este ingustat. Totusi, daca aveti fibroza chistica si luati mai mult de unitati de lipaza/kg si zi si aveti dureri abdominale neobisnuite sau modificari ale simptomelor abdominale, spuneti medicului dumneavoastra.
Informatii suplimentare despre enzimele pancreatice
Pancreasul utilizat la fabricarea Pangrol si a altor medicamente care contin enzime pancreatice provine de la porci utilizati pentru consumul alimentar. Acesti porci pot fi purtatori ai unor virusuri. Pentru micsorarea riscului de raspandire a virusurilor, in timpul procesului de fabricatie a Pangrol, sunt parcurse mai multe etape incluzand distrugerea acestora si testarea pentru virusuri specifice. Nu poate fi exclus complet riscul aparitiei infectiilor determinate de aceste virusuri sau de alte virusuri necunoscute sau noi. Cu toate acestea, nu s-a raportat niciun caz de infectie cu virusuri la pacientii care au suferit infectii.
Pangrol impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Absorbtia acidului folic (o vitamina esentiala care se gaseste in suplimente cu acid folic si in alimente) poate fi diminuata de pulberea de pancreas (substanta activa din Pangrol). Medicul ar putea sa va prescrie acid folic suplimentar. Medicamentele care scad zaharul din sange (antidiabetice orale) care contin substanta activa acarboza sau miglitol ar putea sa fie mai putin eficace daca utilizati in acelasi timp Pangrol. Pangrol impreuna cu alimente si bauturi
Capsulele de Pangrol, trebuie inghitite intregi cu lichid suficient in timpul meselor. Alimentele sau lichidele cu pH mai mare de 5 pot dizolva peretele capsulei si reduce eficacitatea medicamentului. Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa utilizati Pangrol si in ce doza.
Pangrol poate fi utilizat pe perioada alaptarii dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu pentru mama/risc pentru sugar.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pangrol nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati Pangrol
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Pangrol sa utilizati
Doza dumneavoastra este masurata in unitati de lipaza. Lipaza este una dintre enzimele din compozitia pancreatinei. Diferitele concentratii de Pangrol contin cantitati diferite de lipaza. Urmati intotdeauna recomandarea medicului dumneavoastra privind doza de Pangrol pe care trebuie sa o luati.
Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra. Aceasta depinde de:
- afectiunea pe care o aveti;
- greutatea dumneavoastra;
- dieta dumneavoastra;
- cantitatea de grasimi din scaune (materii fecale).
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca inca prezentati scaune de consistenta grasoasa sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil sa fie necesara ajustarea dozei dumneavoastra.
Tratamentul cu Pangrol are ca scop atingerea sau mentinerea unei greutati normale ca si normalizarea frecventei si consistentei scaunului. De aceea doza recomandata este in conformitate cu gravitatea insuficientei de enzime pancreatice din duoden si biodisponibilitatea digestiva a preparatului utilizat. Se recomanda administrarea a 20000 - 40000 unitati de lipaza la o masa conform recomandarilor generale de dozaj.
Daca nu este alta recomandare, doza este de 2-4 capsule de Pangrol la fiecare masa
(echivalentul a 20000-40000 U de lipaza la o masa). Doza necesara poate fi, de asemenea, mai mare. Cresterea dozei se face numai sub supravegherea medicului si depinde de simptomatologie (de exemplu steatoree si dureri abdominale).
Nu trebuie depasita doza zilnica de enzime de 15000-20000 unitati de lipaza/kg corp.
Cand sa utilizati Pangrol Utilizati intotdeauna Pangrol in timpul meselor sau gustarilor sau imediat dupa acestea. Aceasta va permite enzimelor sa se amestece impreuna cu alimentele si sa le digere la trecerea prin intestin. Cum sa utilizati Pangrol
- Inghititi capsulele intregi.
- Nu spargeti si nu mestecati capsulele.
- Atunci cand inghitirea capsulelor este dificila, capsulele pot fi desfacute cu grija si
minicomprimatele adaugate unor alimente de consistenta moale. Inghititi imediat amestecul fara a mesteca si beti putina apa sau suc. De asemenea, puteti adauga minicomprimatele in lichid.
- Ca regula generala, beti zilnic multe lichide.
Cat timp sa utilizati Pangrol
Utilizati Pangrol atat timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. O mare parte dintre pacienti va trebui sa foloseasca Pangrol tot timpul vietii.
Durata utilizarii Pangrol depinde de evolutia afectiunii si este stabilita de medicul
dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Doza la copii este indicata de catre medic.
Daca luati mai mult Pangrol decat trebuie
Doze mari de pancreatina au determinat uneori producerea unei cantitati prea mari de acid uric in urina (hiperuricozurie) si in sange (hiperuricemie).
Daca uitati sa luati Pangrol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Pangrol
Daca intrerupeti tratamentul cu Pangrol inainte de data stabilita de catre medic, este de asteptat ca efectul terapeutic sa nu apara sau starea de „digestie proasta” sa reapara. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: care afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: care afecteaza afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile
Atentie: Daca sunteti afectat(a) de oricare dintre urmatoarele reactii adverse, nu mai luati
Pangrol si mergeti la medic cat mai repede posibil.
Foarte rare
Au fost observate:
-reactii alergice (cum sunt eruptie pe piele, stranut, lacrimare si ingustarea calibrului bronhiilor) care au aparut imediat dupa administrarea de pancreatina;
-formarea de stricturi in regiunea ileocecala si in colonul ascendent la pacientii cu fibroza chistica dupa administrarea unei doze mari de pancreatina;
-reactii digestive ca: diaree, greata, varsaturi, tulburari gastrice (constipatie, balonare, flatulenta)
Cu frecventa necunoscuta
-eruptii trecatoare pe piele, prurit, urticarie;
-la pacientii cu fibroza chistica, in special la administrarea de doze mari de pancreatina, apare cresterea excretiei de acid uric in urina (hiperuricemie). De aceea la acesti pacienti trebuie sa se verifice cantitatea de acid uric din urina pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.
Pepsol caps. N2x10
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
-5%
31.35 MDL
33 MDL
-3%
75.90 MDL
78.25 MDL
Indicaţii terapeutice
Zulbex comprimate este indicat pentru tratamentul:
- Ulcerului duodenal activ
- Ulcerului gastric activ benign
- Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE)
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere BRGE)
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte
severă (BRGE simptomatică)
- Sindromului Zollinger-Ellison
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer, în asociere cu medicamente
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt săptămâni.
Tratamentul de întreţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de întreţinere de 1 comprimat
Zulbex 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după patru
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După dispariția simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat
prin tratament la nevoie, cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi administrate doze unice de până la 100
mg pe zi.
Doza de 120 mg poate necesita divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul
trebuie continuat atât cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţilor cu infecţie cu H. pylori trebuie să li se administreze schema de tratament de eradicare.
Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Zulbex 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi amoxicilină 1 g, de
două ori pe zi.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 4.4,
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Zulbex în tratamentul pacienţilor cu insuficienţă
hepatică severă).
Copii şi adolescenţi
Zulbex nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile.
Mod de administrare
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de Zulbex trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, această administrare ameliorează complianţa pacientului la
tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de Zulbex, ci să le
înghită întregi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3vNPbEg
Zulbex comprimate este indicat pentru tratamentul:
- Ulcerului duodenal activ
- Ulcerului gastric activ benign
- Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE)
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere BRGE)
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte
severă (BRGE simptomatică)
- Sindromului Zollinger-Ellison
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer, în asociere cu medicamente
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt săptămâni.
Tratamentul de întreţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de întreţinere de 1 comprimat
Zulbex 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după patru
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După dispariția simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat
prin tratament la nevoie, cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi administrate doze unice de până la 100
mg pe zi.
Doza de 120 mg poate necesita divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul
trebuie continuat atât cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţilor cu infecţie cu H. pylori trebuie să li se administreze schema de tratament de eradicare.
Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Zulbex 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi amoxicilină 1 g, de
două ori pe zi.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 4.4,
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Zulbex în tratamentul pacienţilor cu insuficienţă
hepatică severă).
Copii şi adolescenţi
Zulbex nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile.
Mod de administrare
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de Zulbex trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, această administrare ameliorează complianţa pacientului la
tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de Zulbex, ci să le
înghită întregi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3vNPbEg
-3%
75.27 MDL
77.60 MDL
Indicaţii terapeutice
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
-3%
140.36 MDL
144.70 MDL
Indicatii de utilizare
Diaree bacteriana acuta care apare fara agravarea starii generale, febra, intoxicatie.
Contraindicații
Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau alte componente ale medicamentului.
Sarcina.
Perioada neonatală (până la 1 lună).
Prematuritate.
Intoleranță la fructoză, deficit de zaharază și izomaltază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (KontrDiar conține zaharoză).
Cu grija
Boli hepatice, alcoolism, leziuni cerebrale traumatice, boli ale creierului, perioada de alăptare, vârsta copiilor (de la 1 lună).
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Sarcina
În studiile pe animale, nu a fost găsit niciun efect teratogen. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, nu se recomandă administrarea de nifuroxazidă în timpul sarcinii.
perioada de alaptare
În cazul unui curs scurt de tratament cu ContrDiar, este posibil să se continue alăptarea. Este necesar să consultați un medic.
Mod de aplicare și doză
interior.
Pentru dozare se folosește o seringă de dozare de 5 ml.
Agitați înainte de utilizare.
Copii de la 1 la 6 luni: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 2-3 ori pe zi (interval între doze 8-12 ore).
Copii de la 6 luni la 3 ani: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).
Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore).
Adulți: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 4 ori pe zi (interval între doze 6 ore).
Durata cursului de tratament este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, trebuie să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.
Efect secundar
Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, angioedem, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse enumerate în acest prospect se agravează sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră.
Supradozaj
Simptomele de supradozaj sunt necunoscute. Tratamentul este simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea simultană cu medicamente care provoacă dezvoltarea reacțiilor asemănătoare disulfiramului, medicamente care deprimă funcția sistemului nervos central nu este recomandată. Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua ContrDiar.
Instrucțiuni Speciale
În tratamentul diareei, terapia de rehidratare trebuie efectuată simultan cu terapia cu nifuroxazidă. Tratamentul diareei la copiii cu vârsta sub 3 ani trebuie efectuat sub supraveghere medicală. În cazul diareei bacteriene cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene sistemice.
Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupții cutanate, prurit), medicamentul trebuie întrerupt. Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă.
Informații speciale despre excipienți
5 ml de medicament ContrDiar, suspensie pentru administrare orală, conține 1000 mg zaharoză. În consecință, conținutul de zaharoză în 2,5 ml de suspensie orală este de 0,04165 "unități de pâine" (XE) și în 5 ml - 0,0833 XE.
Doza zilnică de zaharoză, în funcție de regimul de dozare, este:
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 2 ori pe zi - 0,0833 XE;
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,125 XE;
5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,250 XE;
5 ml suspensie orală de 4 ori pe zi - 0,333 XE.
Datorită conținutului de parahidroxibenzoat de metil, ContrDiar poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).
Influență asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme
Medicamentul ContrDiar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.
Diaree bacteriana acuta care apare fara agravarea starii generale, febra, intoxicatie.
Contraindicații
Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau alte componente ale medicamentului.
Sarcina.
Perioada neonatală (până la 1 lună).
Prematuritate.
Intoleranță la fructoză, deficit de zaharază și izomaltază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (KontrDiar conține zaharoză).
Cu grija
Boli hepatice, alcoolism, leziuni cerebrale traumatice, boli ale creierului, perioada de alăptare, vârsta copiilor (de la 1 lună).
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Sarcina
În studiile pe animale, nu a fost găsit niciun efect teratogen. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, nu se recomandă administrarea de nifuroxazidă în timpul sarcinii.
perioada de alaptare
În cazul unui curs scurt de tratament cu ContrDiar, este posibil să se continue alăptarea. Este necesar să consultați un medic.
Mod de aplicare și doză
interior.
Pentru dozare se folosește o seringă de dozare de 5 ml.
Agitați înainte de utilizare.
Copii de la 1 la 6 luni: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 2-3 ori pe zi (interval între doze 8-12 ore).
Copii de la 6 luni la 3 ani: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).
Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore).
Adulți: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 4 ori pe zi (interval între doze 6 ore).
Durata cursului de tratament este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, trebuie să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.
Efect secundar
Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, angioedem, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse enumerate în acest prospect se agravează sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră.
Supradozaj
Simptomele de supradozaj sunt necunoscute. Tratamentul este simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea simultană cu medicamente care provoacă dezvoltarea reacțiilor asemănătoare disulfiramului, medicamente care deprimă funcția sistemului nervos central nu este recomandată. Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua ContrDiar.
Instrucțiuni Speciale
În tratamentul diareei, terapia de rehidratare trebuie efectuată simultan cu terapia cu nifuroxazidă. Tratamentul diareei la copiii cu vârsta sub 3 ani trebuie efectuat sub supraveghere medicală. În cazul diareei bacteriene cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene sistemice.
Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupții cutanate, prurit), medicamentul trebuie întrerupt. Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă.
Informații speciale despre excipienți
5 ml de medicament ContrDiar, suspensie pentru administrare orală, conține 1000 mg zaharoză. În consecință, conținutul de zaharoză în 2,5 ml de suspensie orală este de 0,04165 "unități de pâine" (XE) și în 5 ml - 0,0833 XE.
Doza zilnică de zaharoză, în funcție de regimul de dozare, este:
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 2 ori pe zi - 0,0833 XE;
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,125 XE;
5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,250 XE;
5 ml suspensie orală de 4 ori pe zi - 0,333 XE.
Datorită conținutului de parahidroxibenzoat de metil, ContrDiar poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).
Influență asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme
Medicamentul ContrDiar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
14.40 MDL
14.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
23.04 MDL
23.75 MDL
CE ESTE METOCLOPRAMID BIOFARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
METOCLOPRAMID BIOFARM este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră
care previne senzaţia de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei;
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie;
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să
apară în timpul migrenei. În caz de migrenă, metoclopramida poate fi luată cu
analgezice orale, pentru o funcţionare mai eficientă a analgezicelor.
Copii şi adolescenţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este indicat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-18 ani) pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea
chimioterapiei, numai dacă alt tratament nu dă rezultate.Instrucţiuni de utilizare
Nu trebuie să luaţi acest medicament pentru mai mult 5 zile pentru prevenirea greţei
şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei.
Mod de administrare
Trebuie să aşteptaţi minim 6 ore între administrările de metoclopramidă, chiar şi în
caz de vărsături sau respingere a dozei, pentru a se evita supradozajul.
https://bit.ly/3d5ddUF
METOCLOPRAMID BIOFARM este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră
care previne senzaţia de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei;
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie;
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să
apară în timpul migrenei. În caz de migrenă, metoclopramida poate fi luată cu
analgezice orale, pentru o funcţionare mai eficientă a analgezicelor.
Copii şi adolescenţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este indicat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-18 ani) pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea
chimioterapiei, numai dacă alt tratament nu dă rezultate.Instrucţiuni de utilizare
Nu trebuie să luaţi acest medicament pentru mai mult 5 zile pentru prevenirea greţei
şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei.
Mod de administrare
Trebuie să aşteptaţi minim 6 ore între administrările de metoclopramidă, chiar şi în
caz de vărsături sau respingere a dozei, pentru a se evita supradozajul.
https://bit.ly/3d5ddUF
-3%
35.40 MDL
36.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul stărilor patologice în care se recomandă o reducere a secreției gastrice
acide:
- ulcer gastric și duodenal (benign),
- sindromul Zollinger-Ellison,
- boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux),
- alte stări în care secreția crescută de acid gastric este foarte deranjantă pentru
pacient.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Medicamentul manifestă eficacitate maximă dacă este administrat seara înainte de
culcare. Dacă famotidina se administrează de 2 ori pe zi, o doză trebuie luată în
dimineața și cealaltă seara la culcare. Dacă este omisă o doză, doza uitată ar trebui
luată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, trebuie luată doar doza programată.
Doze
Ulcer gastric și duodenal (benign)
Câte 1 comprimat 40 mg seara la culcare, timp de la 4 până la 8 săptămâni.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal
Câte 1 comprimat 20 mg seara la culcare, timp de câteva luni.
Boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux)
Câte 1 comprimat 20 mg sau 40 mg (în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi.
Tratamentul durează de la 6 până la 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza inițială este de 1 comprimat 20 mg la fiecare 6 ore. O doză inițială mai mare
este recomandată la pacienții care administrează alți antagoniști ai receptorilor H2-
histaminici înainte de famotidina. Dozele trebuie crescute treptat, în funcție de
necesitățile individuale, până la obținerea efectului optim. Conform datelor din
literatura de specialitate, dozele maxime de famotidină administrate de către pacienții
cu forme severe ale maladiei au fost de până la 160 mg la fiecare 6 ore.
Administrarea la insuficiență renală
Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min (0,17 ml/s) sau valorile
creatininei serice sunt mai mari de 265 mcmol/l, se recomandă 20 mg famotidină la
fiecare 24 ore sau 20-40 mg famotidină la fiecare 36 sau 48 de ore. Dacă clearance-ul
creatininei este mai mic de 30 ml/min (0,5 ml/s), famotidina trebuie utilizată cu
precauție.
Doze la pacienții vârstnic
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici, cu excepția pacienților cu
insuficiență renală.
Administrarea la copi
Datele privind siguranța și eficacitatea famotidinei la copii sunt limitate. Decizia cu
privire la tratament ar trebui luată de către un specialist. Copiii tratați cu famotidina
au tolerat bine medicamentul. Farmacocinetica medicamentului la copii nu diferă
semnificativ de farmacocinetica la adulți. Copiilor pot fi administrate 0,5 mg
famotidina per kg greutate corporală pe zi, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, alţi antagoniști ai receptorilor H2-histaminici
sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi la pct.6.1.
- S-a observant sensibilitate încrucișată în această clasă de compuși. Prin urmare,
Ulfamid nu trebuie administrat la pacientii cu antecedente de hipersensibilitate la alți
antagoniști ai receptorilor H2-histaminici.
https://bit.ly/3qkSYHT
Tratamentul stărilor patologice în care se recomandă o reducere a secreției gastrice
acide:
- ulcer gastric și duodenal (benign),
- sindromul Zollinger-Ellison,
- boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux),
- alte stări în care secreția crescută de acid gastric este foarte deranjantă pentru
pacient.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Medicamentul manifestă eficacitate maximă dacă este administrat seara înainte de
culcare. Dacă famotidina se administrează de 2 ori pe zi, o doză trebuie luată în
dimineața și cealaltă seara la culcare. Dacă este omisă o doză, doza uitată ar trebui
luată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, trebuie luată doar doza programată.
Doze
Ulcer gastric și duodenal (benign)
Câte 1 comprimat 40 mg seara la culcare, timp de la 4 până la 8 săptămâni.
Prevenția recurenței ulcerului duodenal
Câte 1 comprimat 20 mg seara la culcare, timp de câteva luni.
Boala de reflux gastroesofagian (esofagită de reflux)
Câte 1 comprimat 20 mg sau 40 mg (în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi.
Tratamentul durează de la 6 până la 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza inițială este de 1 comprimat 20 mg la fiecare 6 ore. O doză inițială mai mare
este recomandată la pacienții care administrează alți antagoniști ai receptorilor H2-
histaminici înainte de famotidina. Dozele trebuie crescute treptat, în funcție de
necesitățile individuale, până la obținerea efectului optim. Conform datelor din
literatura de specialitate, dozele maxime de famotidină administrate de către pacienții
cu forme severe ale maladiei au fost de până la 160 mg la fiecare 6 ore.
Administrarea la insuficiență renală
Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min (0,17 ml/s) sau valorile
creatininei serice sunt mai mari de 265 mcmol/l, se recomandă 20 mg famotidină la
fiecare 24 ore sau 20-40 mg famotidină la fiecare 36 sau 48 de ore. Dacă clearance-ul
creatininei este mai mic de 30 ml/min (0,5 ml/s), famotidina trebuie utilizată cu
precauție.
Doze la pacienții vârstnic
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici, cu excepția pacienților cu
insuficiență renală.
Administrarea la copi
Datele privind siguranța și eficacitatea famotidinei la copii sunt limitate. Decizia cu
privire la tratament ar trebui luată de către un specialist. Copiii tratați cu famotidina
au tolerat bine medicamentul. Farmacocinetica medicamentului la copii nu diferă
semnificativ de farmacocinetica la adulți. Copiilor pot fi administrate 0,5 mg
famotidina per kg greutate corporală pe zi, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, alţi antagoniști ai receptorilor H2-histaminici
sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi la pct.6.1.
- S-a observant sensibilitate încrucișată în această clasă de compuși. Prin urmare,
Ulfamid nu trebuie administrat la pacientii cu antecedente de hipersensibilitate la alți
antagoniști ai receptorilor H2-histaminici.
https://bit.ly/3qkSYHT
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Esmozole 20Mg este utilizat în tratamentul afecțiunilor cauzate de producția excesivă de acid în stomac. Condițiile pot include esofagita erozivă, boala de reflux gastroesofagian (GERD), infecția cu Helicobacter pylori și sindromul Zollinger-Ellison (tumori în pancreas sau în partea superioară a intestinului subțire).
Esmozole 20Mg este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (4-8 săptămâni) al esofagitei erozive severe (de gradul 2 sau mai mare), diagnosticat prin endoscopie și tratamentul pe termen scurt al bolii de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD) care nu răspunde la tratamentele medicale obișnuite.
Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul arsurilor la stomac și a altor simptome asociate cu GERD; stări hipersecretorii patologice; boala ulcerului peptic; terapia cu ulcer gastric; menținerea vindecării esofagitei erozive; aprobat pentru utilizarea combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ.
În afară de aceasta, poate ajuta și la prevenirea ulcerului stomacal cauzat de consumul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este disponibil sub formă de capsulă cu eliberare întârziată sau sub formă de suspensie lichidă.
Aparținând grupului de medicamente al inhibitorilor pompei de protoni, acest medicament blochează pompa de protoni din celulele stomacului. Când această pompă de protoni se blochează, va fi mai puțină producție de acid în stomac.
Doza acestui medicament este decisă de medicul dumneavoastră în funcție de vârsta dvs., severitatea afecțiunii, istoricul medical și reacția corpului dumneavoastră după administrarea primei doze.
Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament este procesat de ficat. Dacă aveți boli hepatice cronice, organismul nu va putea să o proceseze bine, provocând acumularea medicamentului. De asemenea, acest medicament poate fi transmis unui copil prin mama sa prin alăptare. Prin urmare, atât mamele însărcinate, cât și cele care alăptează trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.
Acest medicament este aprobat pentru utilizare combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Omeprazol includ diaree, gaze, vărsături, cefalee, greață și dureri de stomac.
Deși rare, anumite reacții adverse severe sunt posibilitatea crescută de fracturi osoase, scăderea nivelului de magneziu în interiorul corpului, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, nervozitate, spasme și slăbiciune musculară, spasme pentru picioare / mâini, spasme ale casetei vocale etc.
Probabilitatea acestor reacții adverse severe crește dacă luați acest medicament pentru o perioadă de 3 luni. De asemenea, aportul prelungit al acestui medicament (de obicei pe o perioadă de trei ani) poate duce la scăderea capacității corpului dumneavoastră de a absorbi vitamina B12.
Esmozole 20Mg este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (4-8 săptămâni) al esofagitei erozive severe (de gradul 2 sau mai mare), diagnosticat prin endoscopie și tratamentul pe termen scurt al bolii de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD) care nu răspunde la tratamentele medicale obișnuite.
Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul arsurilor la stomac și a altor simptome asociate cu GERD; stări hipersecretorii patologice; boala ulcerului peptic; terapia cu ulcer gastric; menținerea vindecării esofagitei erozive; aprobat pentru utilizarea combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ.
În afară de aceasta, poate ajuta și la prevenirea ulcerului stomacal cauzat de consumul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este disponibil sub formă de capsulă cu eliberare întârziată sau sub formă de suspensie lichidă.
Aparținând grupului de medicamente al inhibitorilor pompei de protoni, acest medicament blochează pompa de protoni din celulele stomacului. Când această pompă de protoni se blochează, va fi mai puțină producție de acid în stomac.
Doza acestui medicament este decisă de medicul dumneavoastră în funcție de vârsta dvs., severitatea afecțiunii, istoricul medical și reacția corpului dumneavoastră după administrarea primei doze.
Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament este procesat de ficat. Dacă aveți boli hepatice cronice, organismul nu va putea să o proceseze bine, provocând acumularea medicamentului. De asemenea, acest medicament poate fi transmis unui copil prin mama sa prin alăptare. Prin urmare, atât mamele însărcinate, cât și cele care alăptează trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.
Acest medicament este aprobat pentru utilizare combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Omeprazol includ diaree, gaze, vărsături, cefalee, greață și dureri de stomac.
Deși rare, anumite reacții adverse severe sunt posibilitatea crescută de fracturi osoase, scăderea nivelului de magneziu în interiorul corpului, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, nervozitate, spasme și slăbiciune musculară, spasme pentru picioare / mâini, spasme ale casetei vocale etc.
Probabilitatea acestor reacții adverse severe crește dacă luați acest medicament pentru o perioadă de 3 luni. De asemenea, aportul prelungit al acestui medicament (de obicei pe o perioadă de trei ani) poate duce la scăderea capacității corpului dumneavoastră de a absorbi vitamina B12.
-3%
46.56 MDL
48 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
Dispepsie, consumul concomitent de alimente greu digerabile de origine vegetală,
grase şi neobişnuite; meteorism determinat de tulburările enumerate; accelerarea
tranzitului intestinal cu caracter funcţional.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 21077 din 20.08.2014
Anexa 1
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 comprimate în timpul mesei sau imediat
după masă. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În funcţie de tipul alimentelor consumate sau de gravitatea tulburărilor digestive, cu
scop de terapie enzimatică de substituţie se administrează în timpul mesei 2-4
comprimate.
Regimul de dozare şi durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în
mod individual de către medic.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: diaree, senzaţie de disconfort în epigastru, greaţă,
vărsături, meteorism, modificarea aspectului scaunului, constipaţie, ocluzie intestinală.
Tulburări ale sistemului imunitar: sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (erupţii
cutanate, prurit, strănut, hiperlacrimaţie, bronhospasm, urticarie, reacţii anafilactice).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţii preparatului, pancreatită
acută, pancreatită cronică în acutizare, ocluzie intestinală. https://bit.ly/3j6ugts
-3%
22.89 MDL
23.60 MDL