Filtru
Întâi cele populare
DESCRIEREA PRODUSULUI
Espumisan® Extra granule 125mg N14
1. Ce este Espumisan Extra
Espumisan Extra este utilizat pentru a uşura în mod eficient flatulenţa cauzată de acumulările de gaze şi pentru a reduce senzaţiile de tensiune din abdomen,
balonarea, presiunea de la nivelul abdomenului superior, precum şi zgomotul din stomac şi intestine.
2. Inainte sa luati Espumisan Extra
Nu utilizaţi Espumisan Extra dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Espumisan Extra.
Sarcina şi alăptarea:
De regulă, simeticona poate fi utilizată fără rezerve în timpul sarcinii şi al alăptării, deoarece este excretată din intestin nemodificată şi nu este absorbită în organism.
Cu toate acestea, se recomandă să vă adresaţi unui medic înainte de utilizare.
Utilizarea la copii
Utilizarea Espumisan Extra nu este recomandată la copii sub 6 ani.
Utilizarea la diabetici
Espumisan Extra nu conţine zahăr şi poate fi utilizat de diabetici.
3. Cum sa luati Espumisan Extra
Luaţi întotdeauna Espumisan Extra conform recomandărilor instrucţiuni de utilizare.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se dozează Espumisan Extra?
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
La nevoie, doza poate fi crescută până la 2 plicuri.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 8 plicuri, echivalent a 1000 mg simeticonă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 3 plicuri, echivalent a 375 mg simeticonă.
Cum să luaţi Espumisan Extra?
Administrarea este foarte convenabilă. Turnaţi granulele direct pe limbă şi înghiţiţi. După aceea, puteţi bea apă, dacă doriţi.
Luaţi Espumisan Extra până la calmarea disconfortului, dar nu mai mult de 30 zile. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
Dacă uitaţi să luaţi Espumisan Extra, continuaţi să-l utilizaţi fără a modifica doza.
4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
În cazul în care meteorismul sever nu se ameliorează după o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului.
Flatulenţa şi senzaţia de balonare când stomacul este gol sunt, de asemenea, motive de a vă adresa medicului.
De asemenea, este recomandat să vă adresaţi medicului şi în cazul în care consistenţa scaunelor se modifică, când flatulenţa este foarte dureroasă sau dacă există alte simptome pe lângă flatulenţă.
Espumisan® Extra granule 125mg N14
1. Ce este Espumisan Extra
Espumisan Extra este utilizat pentru a uşura în mod eficient flatulenţa cauzată de acumulările de gaze şi pentru a reduce senzaţiile de tensiune din abdomen,
balonarea, presiunea de la nivelul abdomenului superior, precum şi zgomotul din stomac şi intestine.
2. Inainte sa luati Espumisan Extra
Nu utilizaţi Espumisan Extra dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Espumisan Extra.
Sarcina şi alăptarea:
De regulă, simeticona poate fi utilizată fără rezerve în timpul sarcinii şi al alăptării, deoarece este excretată din intestin nemodificată şi nu este absorbită în organism.
Cu toate acestea, se recomandă să vă adresaţi unui medic înainte de utilizare.
Utilizarea la copii
Utilizarea Espumisan Extra nu este recomandată la copii sub 6 ani.
Utilizarea la diabetici
Espumisan Extra nu conţine zahăr şi poate fi utilizat de diabetici.
3. Cum sa luati Espumisan Extra
Luaţi întotdeauna Espumisan Extra conform recomandărilor instrucţiuni de utilizare.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se dozează Espumisan Extra?
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
La nevoie, doza poate fi crescută până la 2 plicuri.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 8 plicuri, echivalent a 1000 mg simeticonă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 3 plicuri, echivalent a 375 mg simeticonă.
Cum să luaţi Espumisan Extra?
Administrarea este foarte convenabilă. Turnaţi granulele direct pe limbă şi înghiţiţi. După aceea, puteţi bea apă, dacă doriţi.
Luaţi Espumisan Extra până la calmarea disconfortului, dar nu mai mult de 30 zile. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
Dacă uitaţi să luaţi Espumisan Extra, continuaţi să-l utilizaţi fără a modifica doza.
4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
În cazul în care meteorismul sever nu se ameliorează după o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului.
Flatulenţa şi senzaţia de balonare când stomacul este gol sunt, de asemenea, motive de a vă adresa medicului.
De asemenea, este recomandat să vă adresaţi medicului şi în cazul în care consistenţa scaunelor se modifică, când flatulenţa este foarte dureroasă sau dacă există alte simptome pe lângă flatulenţă.
-3%
128.77 MDL
132.75 MDL
Particularităţi farmacologice
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
ULSEPAN (pantoprazol)-inhibitor al pompei protonice. Antiulceros cu proprietăţi antisecretoare exprimate.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
-3%
46.12 MDL
47.55 MDL
Indicaţii terapeutice.
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree, adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3gQrl6E
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree, adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3gQrl6E
-3%
25.17 MDL
25.95 MDL
Rețetă medicală
-3%
125.13 MDL
129 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
-3%
48.79 MDL
50.30 MDL
Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
-3%
153.84 MDL
158.60 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
-3%
156.22 MDL
161.05 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
-3%
51.85 MDL
53.45 MDL
Colief este o realizare stiintifica importanta in lupta cu colicile cauzate de deficienta temporara de lactaza. Cercetarile au demonstrat ca deficienta temporara de lactaza este cauza principala pentru colicile sugarilor. Ea se datoreaza unei productii interne (in intestinul subtire) insuficiente de enzima lactaza, enzima care are rolul de a scinda lactoza din lapte (matern sau formula).
Picaturile Colief sunt o solutie naturala pentru sugarii cu colici. Produsul permite continuarea hranirii bebelusilor cu laptele uzual (matern sau formula), fara a apela la inlocuitori si reduce si eventuale problemele de tranzit intestinal.
Picaturile Colief sunt o solutie naturala pentru sugarii cu colici. Produsul permite continuarea hranirii bebelusilor cu laptele uzual (matern sau formula), fara a apela la inlocuitori si reduce si eventuale problemele de tranzit intestinal.
-3%
318.16 MDL
328 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
-3%
58.20 MDL
60 MDL
DENUMIREA
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de Calciu 4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida) 2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de Calciu 4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida) 2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
-3%
275.48 MDL
284 MDL
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
121.69 MDL
125.45 MDL
Lansoprazolul este un medicament care reduce cantitatea de acid din stomac (inhibitor al pompei de protoni). Lansoprazol se administreaza in:
- tratamentul ulcerului duodenal sau gastric confirmat endoscopic sau radiologic;
- tratamentul esofagitei de reflux;
- profilaxia pe termen lung a esofagitei de reflux;
- eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori;
- sindromul Zollinger-Ellison;
- tratamentul sau preventia ulcerului gastric si duodenal benign asociat cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, la pacientii ce necesita tratament cronic cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- boala de reflux gastroesofagian. Nu utilizati Lansoprazol daca sunteti alergic la lansoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
- tratamentul ulcerului duodenal sau gastric confirmat endoscopic sau radiologic;
- tratamentul esofagitei de reflux;
- profilaxia pe termen lung a esofagitei de reflux;
- eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori;
- sindromul Zollinger-Ellison;
- tratamentul sau preventia ulcerului gastric si duodenal benign asociat cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, la pacientii ce necesita tratament cronic cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- boala de reflux gastroesofagian. Nu utilizati Lansoprazol daca sunteti alergic la lansoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
-3%
79.20 MDL
81.65 MDL
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se recomandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se recomandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
-3%
43.65 MDL
45 MDL
Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
-3%
144.77 MDL
149.25 MDL
Mezim forte draje N20
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
-3%
97.97 MDL
101 MDL
Proprietăţile
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
-3%
14.55 MDL
15 MDL