Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Bioselac se administrează pentru restabilirea şi menţinerea microflorei vaginale
normale în următoarele cazuri:
- profilaxia şi tratamentul infecţiilor vaginale specifice şi nespecifice;
- în tratamentul complex al vaginitei, inclusiv al vaginitei de etiologie bacteriană;
- profilaxia candidozei vulvovaginale;
- profilaxia disbiozei vaginale de orice etiologie;
- la administrarea diferitor antibiotice, contraceptivelor orale sau vaginale;
- până la efectuarea intervenţiilor ginecologice locale;
- cu scop de profilaxie la utilizarea tampoanelor, contraceptivelor locale,
nerespectarea igienei;
- la apariţia eliminărilor vaginale. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Bioselac se administrează câte 1-2 capsule pe zi (1 capsulă dimineaţa şi 1 capsulă
seara înainte de somn) timp de 7-10 zile.
La necesitate tratamentul se va repeta.
Mod de administrare
Bioselac se administrează vaginal.
Capsula se va introduce intravaginal profund, respectând regulile igienii intime.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau oricare dintre excipineţi enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3d7k93z
Bioselac se administrează pentru restabilirea şi menţinerea microflorei vaginale
normale în următoarele cazuri:
- profilaxia şi tratamentul infecţiilor vaginale specifice şi nespecifice;
- în tratamentul complex al vaginitei, inclusiv al vaginitei de etiologie bacteriană;
- profilaxia candidozei vulvovaginale;
- profilaxia disbiozei vaginale de orice etiologie;
- la administrarea diferitor antibiotice, contraceptivelor orale sau vaginale;
- până la efectuarea intervenţiilor ginecologice locale;
- cu scop de profilaxie la utilizarea tampoanelor, contraceptivelor locale,
nerespectarea igienei;
- la apariţia eliminărilor vaginale. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Bioselac se administrează câte 1-2 capsule pe zi (1 capsulă dimineaţa şi 1 capsulă
seara înainte de somn) timp de 7-10 zile.
La necesitate tratamentul se va repeta.
Mod de administrare
Bioselac se administrează vaginal.
Capsula se va introduce intravaginal profund, respectând regulile igienii intime.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau oricare dintre excipineţi enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3d7k93z
Indicaţii terapeutice
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
-3%
37.20 MDL
38.35 MDL
SPAZZ FORTE 80 mg comprimate
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
-3%
47.72 MDL
49.20 MDL
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
-3%
36.52 MDL
37.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
-3%
94.38 MDL
97.30 MDL
Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
64.17 MDL
66.15 MDL
DENUMIREA
LACTOBEX® - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX® se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): L. acidophilus 3,0 mg, B. longum 3,0 mg, S.thermophilus 3,0 mg, B. lactis 3,0 mg, L. rhamnosus 3,0 mg; prebiotic – fructooligozaharid.
INDICAȚII
Adulți, copii de la 5 ani - câte 1 plic în zi.
După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX®. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
În timpul sarcinii și perioadei de alăptare LACTOBEX® poate fi administrat după consultarea unui medic.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
LACTOBEX® - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX® se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): L. acidophilus 3,0 mg, B. longum 3,0 mg, S.thermophilus 3,0 mg, B. lactis 3,0 mg, L. rhamnosus 3,0 mg; prebiotic – fructooligozaharid.
INDICAȚII
Adulți, copii de la 5 ani - câte 1 plic în zi.
După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX®. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
În timpul sarcinii și perioadei de alăptare LACTOBEX® poate fi administrat după consultarea unui medic.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
-3%
155.20 MDL
160 MDL
Ce este Gastal și pentru ce se utilizează
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
Indicaţii terapeutice
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
Soluție pentru rehidratare orală
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-5%
72.20 MDL
76 MDL
Furazolidon Terapia 100 mg este indicat doar pentru tratamentul adulţilor.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
-3%
59.61 MDL
61.45 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
21.97 MDL
22.65 MDL
Stopdiar 100 mg comprimate filmate
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest
SPAZZ 40 mg comprimate
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ 40 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ 40 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii. 2
SPAZZ 40 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ 40 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente(medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- dacă administraţi SPAZZ 40 mg la copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ 40 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ 40 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ 40 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ 40 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate SPAZZ 40 mg), fracţionat în 2-5 prize.
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ 40 mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ 40 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ 40 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ 40 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ 40 mg conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ 40 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ 40 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „40” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 20 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România 4
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
București, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ 40 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ 40 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii. 2
SPAZZ 40 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ 40 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente(medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- dacă administraţi SPAZZ 40 mg la copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ 40 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ 40 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ 40 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ 40 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate SPAZZ 40 mg), fracţionat în 2-5 prize.
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ 40 mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ 40 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ 40 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ 40 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ 40 mg conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ 40 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ 40 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „40” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 20 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România 4
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
București, România
-3%
17.70 MDL
18.25 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL
Compozitie: carbune vegetal; agent de incarcare: celuloza microcristalina; capsula (gelatina); extract apos (maltodextrina) din fructe de FeniculFoeniculum vulgare var. dulce, standardizat la 0,5% ulei esential; extract etanolic (maltodextrina, dioxid de siliciu) din frunze de RoinitaMelissa officinalis, standardizat la 4% acid rozmarinic; gluconat de mangan; Agenti antiaglomeranti: stearat de magneziu vegetal, dioxid de siliciu; ulei esential din fructe de FeniculFoeniculum vulgare; ulei esential din fructe de Anason (Pimpinella anisum); ulei esential din fructe de Coriandru (Coriandrum sativum); ulei
Efecte: Feniculul si Roinita contribuie la functionarea normala a tractului intestinal. Anasonul, Feniculul si Coriandrul contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal
Forma de prezentare: Capsule
Mod de administrare: Copii peste 6 ani: 1-2 capsulezi Copii peste 12 ani si adulti: 2-3 capsulezi
Efecte: Feniculul si Roinita contribuie la functionarea normala a tractului intestinal. Anasonul, Feniculul si Coriandrul contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal
Forma de prezentare: Capsule
Mod de administrare: Copii peste 6 ani: 1-2 capsulezi Copii peste 12 ani si adulti: 2-3 capsulezi
-10%
143.10 MDL
159 MDL
SENADEXIN-ZDOROVIE
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
-3%
7.32 MDL
7.55 MDL
Mezym forte 10000 înlocuiește enzimele digestive în cazul tulburărilor digestive (afecțiuni digestive) ca urmare insuficienței sau lipsei enzimelor digestive produse de pancreas, sau o scădere a activității lor în lumenul intestinului.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
Acest lucru poate fi asociat, de exemplu cu:
- pancreatită cronică de diferită origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de droguri, calcificată tropical, idiopatică);
- fibroză chistică;
- îngustarea canalului pancreatic, de exemplu, prin tumori sau calculi biliari;
- tulburări ale sistemului hepatobiliar;
- rezecție completă sau parțială a pancreasului și a pancreatoduodenectomiei;
- tranzitul intestinal accelerat datorită rezecției gastrice și a intestinului subțire, nervozitate sau boli intestinale infecţioase;
- consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit, tulburările în absorbția nutrienților și dispepsie;
- boala ciliacă;
- afecțiune intestinală inflamatorie (în special boala Crohn);
- diabet zaharat;
- sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA); - sindromul Shwachman; - sindromul Sjögren.
-3%
35.50 MDL
36.60 MDL
Supliment alimentar cu un complex de trei ingrediente naturale complementare care ajută la normalizarea microflorei intestinale și la menținerea frumuseții pielii. Normalizarea tractului digestiv
Menținerea imunității
Curățare de toxine
Piele sanatoasa
Menținerea imunității
Curățare de toxine
Piele sanatoasa
-3%
138.71 MDL
143 MDL