Filtru
Întâi cele populare
Conform instrucțiunilor, bacteriofagul coliproteic este utilizat pentru prevenirea și terapia complexă a disbacteriozei, bolilor enterale și pioinflamatorii cauzate de Escherichia coli enteropatogenă și bacteriile Proteus:
boli septice generalizate;
infecții chirurgicale (carbunculi, furuncule, flegmon, hidadenită, supurație a plăgilor, paraproctită, abces, panaritiu, arsuri, bursită, osteomielită, mastită);
boli ale organelor ORL, ale căilor respiratorii și ale plămânilor (inflamație a sinusurilor, faringită, traheită, amigdalită, laringită, urechea medie, bronșită, pneumonie, pleurezie);
disbioză intestinală, infecții enterice (gastroenterocolită, colecistită);
infecții urogenitale (cistite, uretrite, pielonefrite, salpingo-ooforite, endometrite, colpite);
boli purulente-inflamatorii ale nou-născuților (inclusiv piodermă, omfalită, conjunctivită, gastroenterocolită și sepsis);
alte boli cauzate de Proteus sau E. coli.
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat numai dacă pacientul are hipersensibilitate la componentele sale. Instrucțiuni pentru utilizarea bacteriofagului coliproteic: metodă și dozare
Înainte de a prescrie bacteriofagul coliproteic, trebuie determinată sensibilitatea la fag a agentului patogen.
Soluția este utilizată pentru administrare orală (orală), pentru administrare rectală (sub formă de clisme), administrare în cavitatea nazală, sinusuri, vagin, uter, răni și cavități drenate, sub formă de aplicații și irigații.
Doze recomandate de coliproteină bacteriofagă, în funcție de vârsta pacientului, pentru administrare orală / rectală:
0-6 luni: 5 / 5-10 ml;
6-12 luni: 10 / 10-20 ml;
1-3 ani: 15 / 20-30 ml;
3–8 ani: 15–20 / 30–40 ml;
8 ani și peste: 20-30 / 40-50 ml.
În cazul bolilor inflamatorii purulente cu leziuni localizate, se arată că coliproteina bacteriofagului este utilizată simultan local și intern. Cursul tratamentului, în funcție de indicațiile clinice, poate dura de la 7 la 20 de zile.
Plăgile tratate cu antiseptice chimice trebuie spălate temeinic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% înainte de aplicarea bacteriofagului.
Metode de utilizare a bacteriofagului coliproteic:
irigații, loțiuni, tamponare: până la 200 ml soluție, în funcție de dimensiunea zonei afectate. În osteomielită, medicamentul este turnat în rană, 10-20 ml după un tratament chirurgical adecvat. În cazul unui abces, un bacteriofag este injectat prin puncție după îndepărtarea conținutului purulent într-o cantitate ușor mai mică decât volumul puroiului;
clătire, spălare, instilare, introducerea turundelor umezite: 2-10 ml de medicament de 1 până la 3 ori pe zi pentru bolile inflamatorii purulente ale nasului, gâtului și urechii. Turundele înmuiate în soluție se lasă timp de 1 oră după administrare;
introducere în cavitatea vaginului și a uterului: într-o cantitate de 5-10 ml de soluție de 1 dată pe zi pentru boli ginecologice purulente-inflamatorii, pentru colpită - 10 ml de 2 ori pe zi cu irigare sau tamponare (tampoanele se pun timp de 2 ore);
introducere în cavități limitate (inclusiv articulare și pleurale): până la 100 ml de medicament. Apoi se lasă drenajul capilar și se introduce soluția prin el încă câteva zile;
în interior pentru boli ale tractului urinar. În cazul drenajului, bacteriofagul se injectează în vezică prin cistostomie, 20-50 ml de 1-2 ori pe zi, în pelvisul renal - prin nefrostomie, 5-7 ml de 1-2 ori pe zi;
în interior cu disbioză intestinală și infecții enterale: cu 1 oră înainte de mese de 3 ori pe zi. De asemenea, este permisă combinarea administrării orale a medicamentului de 2 ori pe zi cu administrarea rectală sub formă de clismă după mișcarea intestinului o dată pe zi.
Utilizarea coliproteinei bacteriofage la copii cu vârsta sub 6 luni
Pentru rănile infectate, piodermă și omfalită, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi sub formă de aplicații: un șervețel de tifon este umezit în soluție și aplicat pe zona afectată sau rana ombilicală.
Cu enterocolită și sepsis la nou-născuți, inclusiv copiii prematuri, medicamentul este utilizat sub formă de clisme ridicate (printr-un cateter sau tub de gaz). Doza recomandată este de 5-10 ml, frecvența procedurilor este de 2 sau 3 ori pe zi. Dacă copilul nu scuipă, nu are vărsături, soluția poate fi administrată pe cale orală (amestecată cu laptele matern). Este posibilă și o combinație de administrare orală și rectală a medicamentului. Durata tratamentului este de la 5 la 15 zile. În caz de recidive ale bolii, așa cum a prescris medicul, se efectuează cursuri repetate.
Pentru prevenirea enterocolitei și sepsisului în caz de infecție intrauterină sau riscul de infecție nosocomială la nou-născuți, bacteriofagul coliproteic este prescris sub formă de clisme de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Efecte secundare
Neidentificat.
boli septice generalizate;
infecții chirurgicale (carbunculi, furuncule, flegmon, hidadenită, supurație a plăgilor, paraproctită, abces, panaritiu, arsuri, bursită, osteomielită, mastită);
boli ale organelor ORL, ale căilor respiratorii și ale plămânilor (inflamație a sinusurilor, faringită, traheită, amigdalită, laringită, urechea medie, bronșită, pneumonie, pleurezie);
disbioză intestinală, infecții enterice (gastroenterocolită, colecistită);
infecții urogenitale (cistite, uretrite, pielonefrite, salpingo-ooforite, endometrite, colpite);
boli purulente-inflamatorii ale nou-născuților (inclusiv piodermă, omfalită, conjunctivită, gastroenterocolită și sepsis);
alte boli cauzate de Proteus sau E. coli.
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat numai dacă pacientul are hipersensibilitate la componentele sale. Instrucțiuni pentru utilizarea bacteriofagului coliproteic: metodă și dozare
Înainte de a prescrie bacteriofagul coliproteic, trebuie determinată sensibilitatea la fag a agentului patogen.
Soluția este utilizată pentru administrare orală (orală), pentru administrare rectală (sub formă de clisme), administrare în cavitatea nazală, sinusuri, vagin, uter, răni și cavități drenate, sub formă de aplicații și irigații.
Doze recomandate de coliproteină bacteriofagă, în funcție de vârsta pacientului, pentru administrare orală / rectală:
0-6 luni: 5 / 5-10 ml;
6-12 luni: 10 / 10-20 ml;
1-3 ani: 15 / 20-30 ml;
3–8 ani: 15–20 / 30–40 ml;
8 ani și peste: 20-30 / 40-50 ml.
În cazul bolilor inflamatorii purulente cu leziuni localizate, se arată că coliproteina bacteriofagului este utilizată simultan local și intern. Cursul tratamentului, în funcție de indicațiile clinice, poate dura de la 7 la 20 de zile.
Plăgile tratate cu antiseptice chimice trebuie spălate temeinic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% înainte de aplicarea bacteriofagului.
Metode de utilizare a bacteriofagului coliproteic:
irigații, loțiuni, tamponare: până la 200 ml soluție, în funcție de dimensiunea zonei afectate. În osteomielită, medicamentul este turnat în rană, 10-20 ml după un tratament chirurgical adecvat. În cazul unui abces, un bacteriofag este injectat prin puncție după îndepărtarea conținutului purulent într-o cantitate ușor mai mică decât volumul puroiului;
clătire, spălare, instilare, introducerea turundelor umezite: 2-10 ml de medicament de 1 până la 3 ori pe zi pentru bolile inflamatorii purulente ale nasului, gâtului și urechii. Turundele înmuiate în soluție se lasă timp de 1 oră după administrare;
introducere în cavitatea vaginului și a uterului: într-o cantitate de 5-10 ml de soluție de 1 dată pe zi pentru boli ginecologice purulente-inflamatorii, pentru colpită - 10 ml de 2 ori pe zi cu irigare sau tamponare (tampoanele se pun timp de 2 ore);
introducere în cavități limitate (inclusiv articulare și pleurale): până la 100 ml de medicament. Apoi se lasă drenajul capilar și se introduce soluția prin el încă câteva zile;
în interior pentru boli ale tractului urinar. În cazul drenajului, bacteriofagul se injectează în vezică prin cistostomie, 20-50 ml de 1-2 ori pe zi, în pelvisul renal - prin nefrostomie, 5-7 ml de 1-2 ori pe zi;
în interior cu disbioză intestinală și infecții enterale: cu 1 oră înainte de mese de 3 ori pe zi. De asemenea, este permisă combinarea administrării orale a medicamentului de 2 ori pe zi cu administrarea rectală sub formă de clismă după mișcarea intestinului o dată pe zi.
Utilizarea coliproteinei bacteriofage la copii cu vârsta sub 6 luni
Pentru rănile infectate, piodermă și omfalită, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi sub formă de aplicații: un șervețel de tifon este umezit în soluție și aplicat pe zona afectată sau rana ombilicală.
Cu enterocolită și sepsis la nou-născuți, inclusiv copiii prematuri, medicamentul este utilizat sub formă de clisme ridicate (printr-un cateter sau tub de gaz). Doza recomandată este de 5-10 ml, frecvența procedurilor este de 2 sau 3 ori pe zi. Dacă copilul nu scuipă, nu are vărsături, soluția poate fi administrată pe cale orală (amestecată cu laptele matern). Este posibilă și o combinație de administrare orală și rectală a medicamentului. Durata tratamentului este de la 5 la 15 zile. În caz de recidive ale bolii, așa cum a prescris medicul, se efectuează cursuri repetate.
Pentru prevenirea enterocolitei și sepsisului în caz de infecție intrauterină sau riscul de infecție nosocomială la nou-născuți, bacteriofagul coliproteic este prescris sub formă de clisme de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Efecte secundare
Neidentificat.
1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
-3%
51.41 MDL
53 MDL
Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal. INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
1.Substanta activa: Aluminum phosphate.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
-3%
73.09 MDL
75.35 MDL
Pylobact Neo este un preparat combinat, care conţine omeprazol, claritromicină şi amoxiciclină. Este destinat pentru efectuarea terapiei triple de eradicare a infecţiei H. pylori, calculată pentru cura de 7 zile de tratament.
-3%
376.51 MDL
388.15 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
88.08 MDL
90.80 MDL
Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
-3%
155.20 MDL
160 MDL
Indicaţii terapeutice
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
INDICAŢII TERAPEUTICE
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG
-3%
197.01 MDL
203.10 MDL
Indicaţii terapeutice
Bioselac se administrează pentru restabilirea şi menţinerea microflorei vaginale
normale în următoarele cazuri:
- profilaxia şi tratamentul infecţiilor vaginale specifice şi nespecifice;
- în tratamentul complex al vaginitei, inclusiv al vaginitei de etiologie bacteriană;
- profilaxia candidozei vulvovaginale;
- profilaxia disbiozei vaginale de orice etiologie;
- la administrarea diferitor antibiotice, contraceptivelor orale sau vaginale;
- până la efectuarea intervenţiilor ginecologice locale;
- cu scop de profilaxie la utilizarea tampoanelor, contraceptivelor locale,
nerespectarea igienei;
- la apariţia eliminărilor vaginale. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Bioselac se administrează câte 1-2 capsule pe zi (1 capsulă dimineaţa şi 1 capsulă
seara înainte de somn) timp de 7-10 zile.
La necesitate tratamentul se va repeta.
Mod de administrare
Bioselac se administrează vaginal.
Capsula se va introduce intravaginal profund, respectând regulile igienii intime.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau oricare dintre excipineţi enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3d7k93z
Bioselac se administrează pentru restabilirea şi menţinerea microflorei vaginale
normale în următoarele cazuri:
- profilaxia şi tratamentul infecţiilor vaginale specifice şi nespecifice;
- în tratamentul complex al vaginitei, inclusiv al vaginitei de etiologie bacteriană;
- profilaxia candidozei vulvovaginale;
- profilaxia disbiozei vaginale de orice etiologie;
- la administrarea diferitor antibiotice, contraceptivelor orale sau vaginale;
- până la efectuarea intervenţiilor ginecologice locale;
- cu scop de profilaxie la utilizarea tampoanelor, contraceptivelor locale,
nerespectarea igienei;
- la apariţia eliminărilor vaginale. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Bioselac se administrează câte 1-2 capsule pe zi (1 capsulă dimineaţa şi 1 capsulă
seara înainte de somn) timp de 7-10 zile.
La necesitate tratamentul se va repeta.
Mod de administrare
Bioselac se administrează vaginal.
Capsula se va introduce intravaginal profund, respectând regulile igienii intime.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau oricare dintre excipineţi enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3d7k93z
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
88.17 MDL
90.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc
-3%
48.79 MDL
50.30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pulcet
este indicat:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Adulţi
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori
Ulcer gastric şi duodenal
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, cu o oră înainte de
masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea esofagitei
de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se poate
realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex.
recomandările naţionale) privitor la rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a
antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi
recomandate următoarele combinaţii:
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat de Pulcet
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică în general timp de 7
zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă,
pentru a asigura vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu H.
pylori, pentru monoterapia cu Pulcet
se aplică următoarele indicaţii:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea
are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc de obicei în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii patologice
pacienţii trebuie să-şi înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate de Pulcet
mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de
necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de
peste 80 mg, acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere temporară
a dozei de peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât
este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice
nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani. Pulcet
nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de
20 mg pantoprazol. Pulcet
nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la
pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există date curente de eficacitate şi
siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală. La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pulcet
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală,
pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici. La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Aproximativ 5% dintre pacienţi pot manifesta reacţii adverse la medicament. Cele mai de frecvente
sunt diareea şi cefaleea, ambele apărând la aproximativ 1 % dintre pacienţi.
Mai jos sunt enumerate reacţiile adverse raportate pentru pantoprazol, acestea sunt prezentate în
următoarea ordine a frecvenţei: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin
frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Pentru toate reacţiile adverse raportate din experienţa ulterioară punerii pe piaţă, nu este posibilă o
ordonare după frecvenţă şi de aceea sunt menţionate cu frecvenţă necunoscută.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
Reacţiile adverse observate în timpul studiilor clinice cu pantoprazol şi în experienţa ulterioară punerii
pe piaţă:
Tulburări hematologice şi limfatice: rare – agranulocitoză; foarte rare – trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia.
Tulburări
ale
sistemului
imunitar:
rare
hipersensibilitate
(inclusiv
reacţii
anafilactice
şoc
anafilactic), urticarie, edem angioneurotic; cu frecvenţă necunoscută – sindromul Stevens-Johnson,
sindromul Lyell, eritem multiform.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: rare – hiperlipidemii şi creşteri ale nivelului de lipide (trigliceride,
colesterol),
modificări
greutăţii
corporale;
frecvenţă
necunoscută
hiponatriemie,
hipomagneziemie.
Tulburări psihice: mai puţin frecvente – tulburări ale somnului; rare – depresie (şi toate simptomele
de agravare asociate); foarte rare – dezorientare (şi toate simptomele de agravare asociate); cu
frecvenţă necunoscută – halucinaţii, confuzie (in special la pacienţii predispuşi, precum şi agravarea
acestor simptome în cazul preexistenţei).
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee, ameţeală; rare – tulburări ale gustului.
Tulburări oculare: rare – tulburări de vedere / vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale: frecvente – polipi ai glandelor fundice (benigni); mai puţin frecvente –
diaree,
greaţă
vărsături,
distensie
abdominală
balonare,
constipaţie,
xerostomie,
durere
disconfort abdominal.
Tulburări hepatobiliare: mai puţin frecvente – creşterea enzimelor hepatice (transaminaze, γ-GT);
rare – creşterea nivelului de bilirubină; cu frecvenţă necunoscută – leziuni hepatocelulare, icter,
insuficienţă hepatocelulară.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente – exantem / erupţii, prurit; cu
frecvenţă necunoscută – fotosensibilitate.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: rare – artralgie, mialgie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: cu frecvenţă necunoscută – nefrită interstiţială.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: rare – ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente – astenie, fatigabilitate,
oboseală; rare – creşterea temperaturii corporale, edem periferic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi.
Pulcet
este indicat:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Adulţi
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori
Ulcer gastric şi duodenal
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, cu o oră înainte de
masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea esofagitei
de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se poate
realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex.
recomandările naţionale) privitor la rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a
antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi
recomandate următoarele combinaţii:
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat de Pulcet
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică în general timp de 7
zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă,
pentru a asigura vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu H.
pylori, pentru monoterapia cu Pulcet
se aplică următoarele indicaţii:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea
are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc de obicei în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii patologice
pacienţii trebuie să-şi înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate de Pulcet
mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de
necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de
peste 80 mg, acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere temporară
a dozei de peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât
este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice
nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani. Pulcet
nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de
20 mg pantoprazol. Pulcet
nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la
pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există date curente de eficacitate şi
siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală. La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pulcet
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală,
pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici. La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Aproximativ 5% dintre pacienţi pot manifesta reacţii adverse la medicament. Cele mai de frecvente
sunt diareea şi cefaleea, ambele apărând la aproximativ 1 % dintre pacienţi.
Mai jos sunt enumerate reacţiile adverse raportate pentru pantoprazol, acestea sunt prezentate în
următoarea ordine a frecvenţei: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin
frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Pentru toate reacţiile adverse raportate din experienţa ulterioară punerii pe piaţă, nu este posibilă o
ordonare după frecvenţă şi de aceea sunt menţionate cu frecvenţă necunoscută.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
Reacţiile adverse observate în timpul studiilor clinice cu pantoprazol şi în experienţa ulterioară punerii
pe piaţă:
Tulburări hematologice şi limfatice: rare – agranulocitoză; foarte rare – trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia.
Tulburări
ale
sistemului
imunitar:
rare
hipersensibilitate
(inclusiv
reacţii
anafilactice
şoc
anafilactic), urticarie, edem angioneurotic; cu frecvenţă necunoscută – sindromul Stevens-Johnson,
sindromul Lyell, eritem multiform.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: rare – hiperlipidemii şi creşteri ale nivelului de lipide (trigliceride,
colesterol),
modificări
greutăţii
corporale;
frecvenţă
necunoscută
hiponatriemie,
hipomagneziemie.
Tulburări psihice: mai puţin frecvente – tulburări ale somnului; rare – depresie (şi toate simptomele
de agravare asociate); foarte rare – dezorientare (şi toate simptomele de agravare asociate); cu
frecvenţă necunoscută – halucinaţii, confuzie (in special la pacienţii predispuşi, precum şi agravarea
acestor simptome în cazul preexistenţei).
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee, ameţeală; rare – tulburări ale gustului.
Tulburări oculare: rare – tulburări de vedere / vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale: frecvente – polipi ai glandelor fundice (benigni); mai puţin frecvente –
diaree,
greaţă
vărsături,
distensie
abdominală
balonare,
constipaţie,
xerostomie,
durere
disconfort abdominal.
Tulburări hepatobiliare: mai puţin frecvente – creşterea enzimelor hepatice (transaminaze, γ-GT);
rare – creşterea nivelului de bilirubină; cu frecvenţă necunoscută – leziuni hepatocelulare, icter,
insuficienţă hepatocelulară.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente – exantem / erupţii, prurit; cu
frecvenţă necunoscută – fotosensibilitate.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: rare – artralgie, mialgie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: cu frecvenţă necunoscută – nefrită interstiţială.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: rare – ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente – astenie, fatigabilitate,
oboseală; rare – creşterea temperaturii corporale, edem periferic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi.
-3%
21.92 MDL
22.60 MDL
Ce este Gastal și pentru ce se utilizează
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
-3%
159.08 MDL
164 MDL
Indicații de utilizare
Constipație. Curățarea colonului înainte de procedurile de diagnostic. Intoxicație cu săruri de metale grele (mercur, arsenic, plumb tetraetil, bariu).ontraindicații
Insuficiență renală cronică severă, hipersensibilitate la sulfatul de magneziu, apendicită, sângerări rectale (inclusiv nediagnosticate), obstrucție intestinală, deshidratare, hipermagnezemie, sarcină, alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
Cu grijă
Bloc cardiac, insuficiență cardiacă, insuficiență renală cronică.
Mod de administrare și dozare
Este luat intern.
Adulți - 20-25 g o dată pe zi pe stomacul gol, după dizolvarea medicamentului într-un pahar cu apă (200 ml).
Este posibil să se utilizeze medicamentul sub formă de clisme (50-100 ml soluție 20-30%).
În caz de otrăvire cu săruri de metale grele, stomacul este spălat cu o soluție de sulfat de magneziu 1% sau administrat în interiorul a 20 g, dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml). Pentru spălarea gastrică, pacientului i se administrează o soluție 1% de sulfat de magneziu (20 g la 2 litri de apă). Dacă vărsăturile nu apar rapid, atunci este cauzată de acțiunea mecanică asupra rădăcinii limbii. Spălarea se efectuează pentru a curăța apa de spălare.
Constipație. Curățarea colonului înainte de procedurile de diagnostic. Intoxicație cu săruri de metale grele (mercur, arsenic, plumb tetraetil, bariu).ontraindicații
Insuficiență renală cronică severă, hipersensibilitate la sulfatul de magneziu, apendicită, sângerări rectale (inclusiv nediagnosticate), obstrucție intestinală, deshidratare, hipermagnezemie, sarcină, alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
Cu grijă
Bloc cardiac, insuficiență cardiacă, insuficiență renală cronică.
Mod de administrare și dozare
Este luat intern.
Adulți - 20-25 g o dată pe zi pe stomacul gol, după dizolvarea medicamentului într-un pahar cu apă (200 ml).
Este posibil să se utilizeze medicamentul sub formă de clisme (50-100 ml soluție 20-30%).
În caz de otrăvire cu săruri de metale grele, stomacul este spălat cu o soluție de sulfat de magneziu 1% sau administrat în interiorul a 20 g, dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml). Pentru spălarea gastrică, pacientului i se administrează o soluție 1% de sulfat de magneziu (20 g la 2 litri de apă). Dacă vărsăturile nu apar rapid, atunci este cauzată de acțiunea mecanică asupra rădăcinii limbii. Spălarea se efectuează pentru a curăța apa de spălare.
-3%
42.39 MDL
43.70 MDL
Indicaţii terapeutice.
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree, adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3gQrl6E
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută (inclusiv
holeră), diaree cu grad uşor (pierderea ponderală constituie 3-5% ) sau moderat
(pierderea ponderală – 6-10%) de deshidratare, în afectări termice cu dereglarea
metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice,
însoţite de transpiraţie abundentă. Doze şi mod de administrare
Intern, indiferent de luarea meselor.
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei.
Soluţia reconstituită se păstrează la frigider (de la 2°C până la 8°C) şi este valabilă
pentru administrare în decurs de 24 ore.
În diaree, adulţilor se administrează la fiecare 3-5 min. câte 50-100 ml; copiilor – câte
1-2 linguriţe de ceai fiecare 5-10 min. în decurs de 4-6 ore.
Cantitatea totală de soluţie în caz de diaree cu evoluţie uşoară constituie 40-50
ml/kg/24 ore, în diaree de gravitate medie – 80-100 ml/kg/24 ore.
Volumul soluţiei pentru terapia de întreţinere constituie 80-100 ml/kg/24 ore până la
dispariţia diareei şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic.
În alte simptome ale dereglării metabolismului hidro-electrolitic în urma supraîncălzirii
şi deshidratării (poliurie, sete, convulsii), soluţia se administrează câte 100-150 ml în
cantitate de la 500 până la 900 ml în primele 30 min. Se repetă administrarea
preparatului în aceleaşi cantităţi la intervale de 40 min. până la înlăturarea
simptomelor afectării termice şi deficitului hidro-electrolitic.
În profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi fizice
se administrează soluţia cu înghiţituri mici la apariţia setei şi se întrerupe pe măsura
dispariţiei ei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţă renală, diabet zaharat, hiperkaliemie,
ocluzie intestinală. https://bit.ly/3gQrl6E
CARBO DETOX
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
-3%
58.20 MDL
60 MDL