Filtru
Întâi cele populare
Ce este Pepsane capsule moi și pentru ce se utilizează
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
-3%
116.98 MDL
120.60 MDL
Indicații
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-3%
113.77 MDL
117.29 MDL
Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal. INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Ce este Panzimed sau Panzimed Forte şi pentru ce se utilizează
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
- Panzimed sau Panzimed Forte conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul
de porc.
- Capsulele gastrorezistente de Panzimed sau Panzimed Forte trec prin stomac și se
dizolvă eliberînd amestecul de enzime în intestinal subțire.
Panzimed sau Panzimed Forte este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă
pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când pancreasul nu secretă suficiente
enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau
canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Panzimed sau Panzimed Forte poate fi
administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului
pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului
stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Panzimed sau Panzimed Forte
2
Enzimele din Panzimed sau Panzimed Forte acţionează prin digerarea alimentelor care
trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte în timpul meselor
sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele. Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Luaţi întotdeauna Panzimed sau Panzimed Forte exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Cât Panzimed sau Panzimed Forte să utilizaţi
- Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre
enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de pancreatină conţin
cantităţi diferite de lipază.
3
- Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de
pancreatină pe care trebuie să o luaţi.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră.
Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastrointestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la
o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500
unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi
lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament în timpul meselor sau gustărilor sau imediat
după acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi
să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
- Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi
conținutul adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: piure de
mere, iaurt, suc de mere, portocale sau ananas. Înghiţiţi imediat amestecul fără a
mesteca şi beţi puţină apă sau suc.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Panzimed sau Panzimed Forte
Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
-3%
47.34 MDL
48.80 MDL
-3%
218.73 MDL
225.50 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
38.22 MDL
39.40 MDL
-3%
431.12 MDL
444.45 MDL
Ce este Vis-Nol şi pentru ce se utilizează
Vis-Nol capsule este un medicament ce conține ca substanță activă subcitrat de bismut, ce
corespunde la 120 mg oxid de bismut. Atunci când substanța activă din compoziția Vis-Nol
vine în contact cu acidul clorhidric, conținut în sucul gastric, se formează un complex care
aderă la nivelul zonei de ulceraţie şi inhibă acţiunea pepsinei și, de asemenea, crește producția
de bicarbonat și mucină la nivelul pereților stomacului.
Vis-Nol capsule se utilizează pentru:
- tratamentul ulcerului gastric și duodenal;
- tratamentul gastritelor. Cum să luaţi Vis-Nol
Luaţi întotdeauna Vis-Nol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 2 capsule Vis-Nol de 2 ori pe zi (480 mg) cu 30 minute înainte
de micul dejun și 30 de minute înainte de cină sau înainte de culcare sau câte 1 capsulă Vis-Nol
cu 30 de minute înaintea fiecărei dintre cele 3 mese principale ale zilei şi înainte de culcare.
Modul de administrare
Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă.
Tratamentul cu Vis-Nol trebuie luat timp de 1-2 luni.
Acest lucru ar trebui să fie urmat de o perioadă de pauză de 2 luni în care Vis-Nol sau de alte
preparate care conțin bismut nu sunt luate, înainte de un alt curs de tratament cu Vis-Nol. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Vis-Nol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În continuare reacțiile adverse sunt prezentate, după frecvența apariției, utilizând următoarea
clasificare, după cum este prezentat mai jos.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează cel mult 1 pacient din 10): este posibilă colorarea în
negru a scaunului. Această modificare va dispărea curând după terminarea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează cel mult 1 pacient din 100): greață, vomă,
constipație, diaree, reacții alergice cutanate ușoare.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile): reacții
anafilactice.
Vis-Nol capsule este un medicament ce conține ca substanță activă subcitrat de bismut, ce
corespunde la 120 mg oxid de bismut. Atunci când substanța activă din compoziția Vis-Nol
vine în contact cu acidul clorhidric, conținut în sucul gastric, se formează un complex care
aderă la nivelul zonei de ulceraţie şi inhibă acţiunea pepsinei și, de asemenea, crește producția
de bicarbonat și mucină la nivelul pereților stomacului.
Vis-Nol capsule se utilizează pentru:
- tratamentul ulcerului gastric și duodenal;
- tratamentul gastritelor. Cum să luaţi Vis-Nol
Luaţi întotdeauna Vis-Nol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 2 capsule Vis-Nol de 2 ori pe zi (480 mg) cu 30 minute înainte
de micul dejun și 30 de minute înainte de cină sau înainte de culcare sau câte 1 capsulă Vis-Nol
cu 30 de minute înaintea fiecărei dintre cele 3 mese principale ale zilei şi înainte de culcare.
Modul de administrare
Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă.
Tratamentul cu Vis-Nol trebuie luat timp de 1-2 luni.
Acest lucru ar trebui să fie urmat de o perioadă de pauză de 2 luni în care Vis-Nol sau de alte
preparate care conțin bismut nu sunt luate, înainte de un alt curs de tratament cu Vis-Nol. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Vis-Nol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În continuare reacțiile adverse sunt prezentate, după frecvența apariției, utilizând următoarea
clasificare, după cum este prezentat mai jos.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează cel mult 1 pacient din 10): este posibilă colorarea în
negru a scaunului. Această modificare va dispărea curând după terminarea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează cel mult 1 pacient din 100): greață, vomă,
constipație, diaree, reacții alergice cutanate ușoare.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile): reacții
anafilactice.
Ceai pentru eliminarea disconfortului abdominal al bebelușilor.
Formulă din plante și fructe, 100% naturală.
Acțiune blândă și sigură pentru sănătatea celor mici.
Ceai bine tolerat.
Se poate administra din prima zi de viață.
Recomandat până la vârsta de 1 an.
Peste 2.5 milioane de doze de ceai Baby Calm au fost vândute în ultimii 5 ani.
Tip produs: Supliment alimenta
Formulă din plante și fructe, 100% naturală.
Acțiune blândă și sigură pentru sănătatea celor mici.
Ceai bine tolerat.
Se poate administra din prima zi de viață.
Recomandat până la vârsta de 1 an.
Peste 2.5 milioane de doze de ceai Baby Calm au fost vândute în ultimii 5 ani.
Tip produs: Supliment alimenta
-3%
388.97 MDL
401 MDL
Proprietati:
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
- Compozitie complexa si echilibrata: mix de enzime, minerale, saruri si acizi biliari, acid colic si fibre;
- Benefic in prevenire balonarii si indigestiei, in timpul meselor principale;
- In caz de balonare si indigestie, imediat dupa mesele principale;
- Continut enzimatic ce facilitează procesul de digestie al alimentelor;
- Aport de acizi biliari si acid colic ce contribuie la emulsionarea si absorbtia lipidelor;
- Aport de fibre naturale ce mentin un transit natural.
Mod de administrare:
1 tableta pe zi.
-3%
88.27 MDL
91 MDL
Indicatii
Fitopreparat cu efect antiflatulent (carminativ). Inlatura crampele abdominale si flatulenta.
Flatulenta, durerile abdominale cauzate de schimbarile alimentatiei copiilor sau de origine nervoasa. Copii sub 1 an cate 3-6 picaturi de 3 ori pe zi, 1-6 ani cate 6-10 picaturi de 3 ori pe zi, peste 6 ani cate 10-15 picaturi de 3 ori pe zi diluate in orice lichid sau terci. Contraindicatii: Intoleranta la sorbitol sau fructoza. Compozitie:
Extractum Phoeniculi fluidum 32 ml, Extractum Coriandri fluidum 20 ml, Extractum Matricariae fluidum 20 ml, Excipiens ad 100 ml.
Fitopreparat cu efect antiflatulent (carminativ). Inlatura crampele abdominale si flatulenta.
Flatulenta, durerile abdominale cauzate de schimbarile alimentatiei copiilor sau de origine nervoasa. Copii sub 1 an cate 3-6 picaturi de 3 ori pe zi, 1-6 ani cate 6-10 picaturi de 3 ori pe zi, peste 6 ani cate 10-15 picaturi de 3 ori pe zi diluate in orice lichid sau terci. Contraindicatii: Intoleranta la sorbitol sau fructoza. Compozitie:
Extractum Phoeniculi fluidum 32 ml, Extractum Coriandri fluidum 20 ml, Extractum Matricariae fluidum 20 ml, Excipiens ad 100 ml.
-3%
115.33 MDL
118.90 MDL
Pylobact Neo este un preparat combinat, care conţine omeprazol, claritromicină şi amoxiciclină. Este destinat pentru efectuarea terapiei triple de eradicare a infecţiei H. pylori, calculată pentru cura de 7 zile de tratament.
-3%
376.51 MDL
388.15 MDL
Ce este Lopedium capsule şi pentru ce se utilizează
Lopedium conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antidiareice. Creşte tonusul intestinal, previne peristaltica propulsivă şi reduce frecvenţa evacuării în
caz de diaree.
Lopedium este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei dacă nu este disponibil tratamentul
cauzei care a provocat diareea. . Cum să utilizaţi Lopedium capsule
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum
v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Lopedium pe care trebuie să o administrați va depinde de vîrstă şi de tipul de diaree (un
episod brusc de diaree sau diaree de lungă durată). Puteţi utiliza Lopedium oricînd în cursul zilei.
Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Utilizarea la adulţi (inclusiv vîrstnici):
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Lopedium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun diareic
eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi
tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreună cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi mai mult de 8 capsule Lopedium (16 mg clorhidrat de
loperamidă) în decurs de 24 ore.
Utilizarea la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 17 ani:
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun
diareic eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi niciodată mai mult decît doza recomandată pe zi raportată la
greutatea corporală a copilului dumneavoastră (3 capsule/20 kg greutate corporală, care nu trebuie
să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi (16 mg clorhidrat de loperamidă)).
Copii cu vîsta sub 6 ani
Lopedium capsule nu este destinat copiilor cu vîrsta sub 6 ani, deoarece conţine doze înalte de
substanţă activă (forma farmaceutică nu permite divizarea şi calcularea exactă a dozei în funcție de
greutatea corporală a copilului dumneavoastră). Pentru copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt
disponibile alte forme farmaceutice, de exemplu, Lopedium soluţie orală.
Modul de administrare
Capsulele se administrează fără a fi mestecate cu o cantitate de lichid.
Nu administraţi mai mult de 6 capsule Lopedium în decurs de 24 de ore!
Dacă diareea persistă mai mult de 48 de ore, întrerupeţi tratamentul cu Lopedium şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3gWidfn
Lopedium conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antidiareice. Creşte tonusul intestinal, previne peristaltica propulsivă şi reduce frecvenţa evacuării în
caz de diaree.
Lopedium este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei dacă nu este disponibil tratamentul
cauzei care a provocat diareea. . Cum să utilizaţi Lopedium capsule
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum
v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Lopedium pe care trebuie să o administrați va depinde de vîrstă şi de tipul de diaree (un
episod brusc de diaree sau diaree de lungă durată). Puteţi utiliza Lopedium oricînd în cursul zilei.
Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Utilizarea la adulţi (inclusiv vîrstnici):
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Lopedium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun diareic
eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi
tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreună cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi mai mult de 8 capsule Lopedium (16 mg clorhidrat de
loperamidă) în decurs de 24 ore.
Utilizarea la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 17 ani:
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun
diareic eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi niciodată mai mult decît doza recomandată pe zi raportată la
greutatea corporală a copilului dumneavoastră (3 capsule/20 kg greutate corporală, care nu trebuie
să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi (16 mg clorhidrat de loperamidă)).
Copii cu vîsta sub 6 ani
Lopedium capsule nu este destinat copiilor cu vîrsta sub 6 ani, deoarece conţine doze înalte de
substanţă activă (forma farmaceutică nu permite divizarea şi calcularea exactă a dozei în funcție de
greutatea corporală a copilului dumneavoastră). Pentru copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt
disponibile alte forme farmaceutice, de exemplu, Lopedium soluţie orală.
Modul de administrare
Capsulele se administrează fără a fi mestecate cu o cantitate de lichid.
Nu administraţi mai mult de 6 capsule Lopedium în decurs de 24 de ore!
Dacă diareea persistă mai mult de 48 de ore, întrerupeţi tratamentul cu Lopedium şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3gWidfn
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
-3%
27.31 MDL
28.15 MDL
INDICATII
Motilitatea scazuta a segmentului superior al TGI (ca stomacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza functionala), greata si voma de diversa origine (in bolile, renale si hepatice, leziunile craniene si encefalice, migrena, intoleranta unor medicamente), profilaxia gretei si vomei postoperatorii, sughitul persistent, hipogalactia. Inhiba greata si voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau in examenul instrumental al tubului digestiv. Gastroparesa diabetica. Preparatul este cunoscut din 1964.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti si adolescenti peste 14 ani, ca antiemetic cite 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (maximum 10 mg la o priza si 30-40 mg/zi), copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg la o priza si 0.5 mg/kg/zi. Comprimatele se administreaza cu 30 min. ininte de masa. Pentru fiole: adulti si adolescenti peste 14 ani cite o fiole de 3-4 ori pe zi im sau iv Copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg de citeva ori pe zi, maximum 0.5 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 4-6 saptamini, in cazuri individuale si mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurta durata. in profilaxia greturilor - 2 mg/kg cu 30 min. ininte de cisplatin sau alt agent emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetata. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 mg la sfirsitul operatiei. Ca propulsiv (stimulant al peristaltismului) 10 mg iv o singura doza. in sughitul persistent, initial 10 mg, apoi 10-20 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: 1 mg/kg in monodoza. in insuficienta hepatica sau renala doza se reduce cu 50%.
Supradozare:
Reactii extrapiramidale. La copiii mici methemoglobinemie. Oboseala, cefalee, ameteli, anxietate, neliniste si hiperactivi tate intestinala. Tratament: Anticolinergice, antiparkinsoniene sau antihistaminice cu proprietati anticolinergice (de ex. Diphenhidraminum 50 mg adulti, 1 mg/kg i. m sau iv copii). in methemoglobinemie Metiltioniniu 1-2 mg/kg (in solutie 1%) iv lent.
Efecte adverse:
Sedatie, reactii extrapiramidale (parkinsonism), spasme musculare faciale, hiperprolactinemie. in administrarea indelungata ginecomastie, galactoree sau tulburari menstruale datorite cresterii prolactinemiei. La copii in rare cazuri poate aparea sindromul diskinetic reversibil-la virstnici diskinezie, acatisie sau simptome de tip parkinsonian.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia si afectiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforatia gastro-intestinala, ileusul mecanic, carcinomul prolactinodependent, primul trimestru al sarcinii, perioada lactatiei, virsta sub 2 ani. Solutiile injectabile sunt contraindicate pacientilor cu astm bronsic sensibili la sulfiti.
PRECAUTII:
Astmul bronsic, hipertensiunea arteriala, boala Parkinson, insuficienta renala sau hepatica (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaina sau procainamida. in trimestrele II si III ale sarcinii si copiilor intre 2 si 14 ani preparatul poate fi administrat numai in cazul diagnosticului precis. Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, indeosebi in combinatie cu alcoolul.
Motilitatea scazuta a segmentului superior al TGI (ca stomacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza functionala), greata si voma de diversa origine (in bolile, renale si hepatice, leziunile craniene si encefalice, migrena, intoleranta unor medicamente), profilaxia gretei si vomei postoperatorii, sughitul persistent, hipogalactia. Inhiba greata si voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau in examenul instrumental al tubului digestiv. Gastroparesa diabetica. Preparatul este cunoscut din 1964.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti si adolescenti peste 14 ani, ca antiemetic cite 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (maximum 10 mg la o priza si 30-40 mg/zi), copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg la o priza si 0.5 mg/kg/zi. Comprimatele se administreaza cu 30 min. ininte de masa. Pentru fiole: adulti si adolescenti peste 14 ani cite o fiole de 3-4 ori pe zi im sau iv Copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg de citeva ori pe zi, maximum 0.5 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 4-6 saptamini, in cazuri individuale si mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurta durata. in profilaxia greturilor - 2 mg/kg cu 30 min. ininte de cisplatin sau alt agent emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetata. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 mg la sfirsitul operatiei. Ca propulsiv (stimulant al peristaltismului) 10 mg iv o singura doza. in sughitul persistent, initial 10 mg, apoi 10-20 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: 1 mg/kg in monodoza. in insuficienta hepatica sau renala doza se reduce cu 50%.
Supradozare:
Reactii extrapiramidale. La copiii mici methemoglobinemie. Oboseala, cefalee, ameteli, anxietate, neliniste si hiperactivi tate intestinala. Tratament: Anticolinergice, antiparkinsoniene sau antihistaminice cu proprietati anticolinergice (de ex. Diphenhidraminum 50 mg adulti, 1 mg/kg i. m sau iv copii). in methemoglobinemie Metiltioniniu 1-2 mg/kg (in solutie 1%) iv lent.
Efecte adverse:
Sedatie, reactii extrapiramidale (parkinsonism), spasme musculare faciale, hiperprolactinemie. in administrarea indelungata ginecomastie, galactoree sau tulburari menstruale datorite cresterii prolactinemiei. La copii in rare cazuri poate aparea sindromul diskinetic reversibil-la virstnici diskinezie, acatisie sau simptome de tip parkinsonian.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia si afectiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforatia gastro-intestinala, ileusul mecanic, carcinomul prolactinodependent, primul trimestru al sarcinii, perioada lactatiei, virsta sub 2 ani. Solutiile injectabile sunt contraindicate pacientilor cu astm bronsic sensibili la sulfiti.
PRECAUTII:
Astmul bronsic, hipertensiunea arteriala, boala Parkinson, insuficienta renala sau hepatica (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaina sau procainamida. in trimestrele II si III ale sarcinii si copiilor intre 2 si 14 ani preparatul poate fi administrat numai in cazul diagnosticului precis. Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, indeosebi in combinatie cu alcoolul.
-3%
87.59 MDL
90.30 MDL
Indicatii: Tulburari de motilitate in portiunea superioara a tractului gastrointestinal, de ex: pirozis, esofagita de reflux (iritarea esofagului prin reflux al sucului gastric), senzatie de nervi la stomac si stenoze pilorice de cauza functionala (ingustarea orificiului de evacuare al stomacului).
Greturi, senzatie de voma si varsaturi (in afectiuni hepatice si renale, traumatisme craniene si cerebrale, migrene si intolerante la medicamente). Gastropareza diabetica (astenia musculara a stomacului la diabetici). Pregatirea tubajului duodenal si jejunal, evitarea eliminarii continutului gastric si facilitarea tranzitului substantei de contrast la nivelul intestinului in cazul examenelor radiologice gastrointestinale.
Substanta activa: Metoclopramidhidroclorid.
Actiune terapeutica: Medicament antiemetic, cu actiune pe tractul gastrointestinal.
Compozitie: O fiola contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramidhidroclorid anhidru, in 2 ml solutie injectabila. Alte componente: 0,25 mg natriumsulfit H2O-liber; clorura de sodiu, edetat de sodiu 2 H2O, apa distilata, dioxid de carbon. O tableta contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramid anhidru. Adjuvanti: Gelatina, amidon de cartofi, lactoza 1 H2O, stearat de Mg, dioxid de Si precipitat, talc, natriu ne carboximetilamilopectiva.
Contraindicatii: A nu se administra metoclopramid in urmatoarele situatii: cazuri de hipersensibilitate cunoscuta la aceasta substanta; in feocromocitom (tumori medulosuprarenale); in ocluzii intestinale mecanice; in perforatii intestinale si sangerari in sfera gastrointestinala; in tumori secretante de prolactina; la pacientii suferind de epilepsie sau la cei cu tendinta la convulsii (tulburari motorii extrapiramidale); in primul trimestru de sarcina si in perioada de alaptare; la sugari si copii mici pana la varsta de 2 ani. La copii intre 3 si 14 ani, ca si in al 2-lea si al 3-lea trimestru de sarcina, se poate administra metoclopramid numai dupa stabilirea foarte riguroasa a indicatiei si a raportului riscuri/beneficii. La pacientii cu insuficienta renala trebuie redusa doza.
Greturi, senzatie de voma si varsaturi (in afectiuni hepatice si renale, traumatisme craniene si cerebrale, migrene si intolerante la medicamente). Gastropareza diabetica (astenia musculara a stomacului la diabetici). Pregatirea tubajului duodenal si jejunal, evitarea eliminarii continutului gastric si facilitarea tranzitului substantei de contrast la nivelul intestinului in cazul examenelor radiologice gastrointestinale.
Substanta activa: Metoclopramidhidroclorid.
Actiune terapeutica: Medicament antiemetic, cu actiune pe tractul gastrointestinal.
Compozitie: O fiola contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramidhidroclorid anhidru, in 2 ml solutie injectabila. Alte componente: 0,25 mg natriumsulfit H2O-liber; clorura de sodiu, edetat de sodiu 2 H2O, apa distilata, dioxid de carbon. O tableta contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramid anhidru. Adjuvanti: Gelatina, amidon de cartofi, lactoza 1 H2O, stearat de Mg, dioxid de Si precipitat, talc, natriu ne carboximetilamilopectiva.
Contraindicatii: A nu se administra metoclopramid in urmatoarele situatii: cazuri de hipersensibilitate cunoscuta la aceasta substanta; in feocromocitom (tumori medulosuprarenale); in ocluzii intestinale mecanice; in perforatii intestinale si sangerari in sfera gastrointestinala; in tumori secretante de prolactina; la pacientii suferind de epilepsie sau la cei cu tendinta la convulsii (tulburari motorii extrapiramidale); in primul trimestru de sarcina si in perioada de alaptare; la sugari si copii mici pana la varsta de 2 ani. La copii intre 3 si 14 ani, ca si in al 2-lea si al 3-lea trimestru de sarcina, se poate administra metoclopramid numai dupa stabilirea foarte riguroasa a indicatiei si a raportului riscuri/beneficii. La pacientii cu insuficienta renala trebuie redusa doza.
-3%
39.38 MDL
40.60 MDL
SENADEXIN-ZDOROVIE
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Senadexin-Zdorovye
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum Sennae Folii
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: extract din frunze de senă (conţine săruri de calciu ale senozidelor A şi B, în recalcul la 20%) – 70 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, vanilină, stearat de magneziu, metilparahidroxibenzoat (E218), acid stearic, talc, celuloză microcristalină, croscarmerloză de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la gri-cafenie până la cafenie cu incluziuni mai deschise sau mai închise, cu incizie şi margini teşite, cu miros de vanilie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Laxative de contact, A06AB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide. La administrarea internă glicozidele de siminichie trec prin stomac şi intestinul subţire sub formă nemodificată, fără a se absorbi. În intestinul gros antraglicozidele sunt scindate de către bacteriile intestinale în antroni şi antranoli farmacologici activi , care irită interoreceptorii intestinului gros, intensifică peristaltismul şi accelerează golirea intestinului. Antronii şi antranolii preîntâmpină absorbţia apei şi electroliţilor, contribuie la difuzia apei în lumenul intestinal. Ca rezultat al efectului osmotic se petrece înmuierea maselor fecale şi creşterea volumului lor, care contribuie la efectul laxativ al antraglicozidelor. Acţiunea laxativă se manifestă peste 6-10 ore. La administrare îndelungată a preparatului intensitatea acţiunii lui poate să se reducă prin scăderea nivelului de potasiu în organism. Preparatul este bine tolerat de pacienţi; datorită cantităţilor mici de răşini – nu manifestă acţiune iritantă asupra intestinului.
Proprietăţi farmacocinetice
Metaboliţii antraglicozidelor de siminichie practic nu se absorb, se elimină preponderent cu masele fecale, de asemenea cu urină. Se elimină şi prin transpiraţie, se excretă în laptele matern.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii determinate de atonia intestinului de diversă etiologie. Evacuarea conţinutului intestinal înainte de procedurile diagnostice şi terapeutice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează per os, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de somn sau dimineaţa.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat câte 2 comprimate 1-2 ori pe zi, seara înainte de culcare sau dimineaţa. Doza nictemerală maximă – 4 comprimate. La vârstnici se recomandă iniţierea tratamentului cu 1 comprimat.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Preparatul de regulă este bine tolerat. Reacţiile adverse apar rar şi, de obicei, dispar la micşorarea dozei sau la sistarea administrării preparatului.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice manifestate (erupţii cutanate, prurit, urticarie, exantemă locală sau generalizată).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea de durată, îndeosebi în doze mari, este posibilă pierdere de electroliţi, în special de potasiu, ce poate provoca tulburări de ritm cardiac, colaps, fatigabilitate, slăbiciune muculară, convulsii.
Tulburări gastrointestinale: anorexie, dureri abdominale, diaree; la administrarea de durată sau în doze mari – greţuri, vomă, meteorism, pseudomelanoza intestinului, atonia intestinului gros, tulburări de digestie, colici intestinale, scăderea în greutate. Tulburări renale şi ale căilor urinare: modificarea culorii urinei (roşie sau cafenie – nu are semnificaţie clinică); la administrarea de durată sau în doze mari - proteinurie, hematurie.
CONTRAINDICAŢII
-Hipersensibilitate la preparatele de siminichie şi la alte componente ale preparatului,
-ocluzie intestinală paralitică, hernie strangulată
-afecţiuni inflamatorii acute intestinale (boala Crohn, colite),
-peritonită, diverticulită, apendicită, diaree frecventă,
-ulcer gastric şi duodenal,
-hemoragii gastrointestinale, metroragii,
-cistită,
-dureri abdominale de geneză necunoscută,
-afecţiuni severe ale ficatului,
-dereglare severă a echilibrului hidro-electrolitic (hipokaliemia),
-copii cu vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: diaree, care conduce la tulburări hidro-electrolitice; colici intestinale, iritarea organelor tractului gastrointestinal însoţite de greaţă, dureri în epigastru, convulsii, tulburarea funcţiei intestinului, colaps vascular şi acidoză metabolică.
Tratament: sistarea preparatului. Terapie simptomatică, lavaj gastric. Dacă există risc pentru diaree severă se recomandă rehidratarea (administrarea cantităţilori mari de lichid).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se recomandă de administrat numai în cazul, dacă normalizarea scaunului nu se va atinge prin modificarea dietei sau administrarea preparatelor, care măresc volumul conţinutului intestinal. Se recomandă de administrat doza minimă eficientă necesară pentru normalizarea funcţiei intestinale. Dacă nu este cunoscută cauza constipaţiei şi pacientul prezintă acuze din partea tractului gastrointestinal (durei abdominale, greaţă, vomă) este necesară consultaţia medicului îninte de indicarea preparatului. Nu se recomandă administrarea îndelungată sau în doze, care depăşesc cele recomandate. Se va consulta medicul dacă durata tratamentului este mai mare de 1 săptămână, pentru a nu provoca atonie intestinală. Nu se recomandă indicarea preparatului timp de 2 ore după administrarea altor medicamente. Se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până la 6 ani, la pacienţii cu afecţiuni renale şi/sau hepatice, cu afecţiuni nflamatorii crinice intestinale. În timpul tratamentului urina acidă poate avea culoare galben-cafenie, alcalină – culoare roşietică. Preparatul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în timpul sarcinii se va efectua sub supraveghere medicală. Administrarea preparatului în perioada de sarcină poate determina o incidenţă mai înaltă de dezvoltarea reacţiilor adverse (dureri abdominale, diaree). Pe parcursul tratamentului se va întrerupe alăptarea la sân, deoarece componentele preparatului se excretă în laptele matern şi determina scaun lichid frecvent la sugari.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul de regulă nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de manevrare a utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. Este necesar controlul reacţiei individuale la preparat.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Pacienţii care administrează glicozide cardiace, preparate antiaritmice, preparate care cresc intervalul QT, diuretice, corticosteroizi sau preparate în bază de lemn dulce trebuie să consulte medicul înainte de iniţierea tratamentului. La administrarea îndelungată sau la administrarea în doze mari preparatul intensifică efectul glicozidelor cardiace şi remediilor antiaritmice ca rezultat al scăderii nivelului de potasiu în organism, afectează absorbţia tetraciclinelor. La administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, glucocorticosteroizii, preparatele din lemn dulce cresc riscul dezvoltării hipokaliemiei. Reduce eficienţa preparatelor, care se absorb lent în tractul gastrointestinal.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 70 mg. Câte 10 comprimate în blister.
Câte 1 sau 2 blistere plasate în cutie de carton împreună cu instrucţiunea pentru administrare.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
36 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. , Ucraina.
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22.
-3%
9.02 MDL
9.30 MDL
Rețetă medicală
Ulcavis 120 mg comprimate filmate
Oxid de bismut
1. Ce este Ulcavis şi pentru ce se utilizează
Simptomele abdominale din etajul superior pot fi cauzate de o inflamație a mucoasei stomacului sau duodenului (prima porţiune a intestinului subţire). De asemenea, uneori este prezent și un ulcer. Ulcavis vindecă ulcerele și inflamația mucoasei, prin formarea unui strat de protecție (ca un fel de plasture) și ajută la oprirea iritației cauzate de acidul din stomac. De asemenea, posedă activitate antibacteriană împotriva Helicobacter pylori, o bacterie care poate provoca inflamații ale mucoasei și ulcer peptic.
Pentru vindecarea definitivă a ulcerului, bacteria trebuie eliminată. Ulcavis ajută la vindecarea sau reducerea infecţiei cauzate de acest germen. Medicul dumneavoastră vă poate da Ulcavis în combinație cu alte medicamente, pentru a ajuta la eliminarea Helicobacter pylori.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ulcavis
Nu luaţi Ulcavis:
- dacă sunteţi alergic la oxid de bismut sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveți probleme severe la rinichi (insuficiență renală severă).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ulcavis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizați alte medicamente care conțin bismut în același timp cu Ulcavis.
Nu este recomandată utilizarea prelungită a medicamentelor care conțin bismut. De obicei, medicul dumneavoastră nu va prescrie Ulcavis pentru o perioadă mai mare de 2 luni.
Copii şi adolescenţi
Ulcavis nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Ulcavis împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Nu luați alte medicamente, în special acelea care reduc aciditatea stomacului, la interval mai mic de o jumătate de oră înaintea sau după administrarea Ulcavis, deoarece acestea pot afecta efectul medicamentului.
Ulcavis poate diminua efectul unor antibiotice denumite tetracicline, dacă este utilizat concomitent.
Ulcavis împreună cu alimente şi băuturi
Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea Ulcavis. Laptele, fructele sau sucul de fructe pot afecta efectul normal al medicamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Ulcavis dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați, decât în cazuri de urgență.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Ulcavis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Ulcavis
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulți și vârstnici este de 4 comprimate. Acestea se pot administra în mai multe feluri:
- 1 comprimat de 4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înaintea meselor principale ale zilei și seara înainte de culcare.
sau
- 2 comprimate de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înaintea micului dejun și o jumătate de oră înaintea cinei sau înainte de culcare.
Comprimatele Ulcavis trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea comprimatului. Chiar dacă nu mâncați, trebuie să luați comprimatul/comprimatele.
Durata tratamentului
Pentru tratamentul ulcerelor duodenale sau gastrice, durata tratamentului este de 4 până la 8 săptămâni.
Pentru eradicarea H. pylori, alegerea combinației pentru tratament și durata terapiei (7 până la 14 zile) trebuie să ia în considerare toleranța individuală a pacientului, în concordanță cu rezistența locală și ghidurile de tratament.
Durata maximă a unui tratament este de 2 luni; nu luați Ulcavis sau alt medicament care conține bismut pentru o perioadă mai lungă decât aceasta. Nu luați alte medicamente care conțin bismut o perioadă de 2 luni după terminarea tratamentului cu Ulcavis.
Dacă luaţi mai mult Ulcavis decât trebuie
Nu trebuie să vă îngrijorați dacă ați luat în plus unul sau două comprimate o dată. Totuși, dacă luați multe comprimate concomitent sau într-o perioadă scurtă de timp, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta va lua toate măsurile necesare pentru a se asigura că bismutul nu se absoarbe. Suplimentar, funcționarea rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizată timp de câteva săptămâni.
Dacă uitaţi să luaţi Ulcavis
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți, dacă nu este timpul să luați doza următoare. În acest caz, nu mai luați doza uitată.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul administrării Ulcavis pot apărea reacții alergice care pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele alergiei includ respirație brusc șuierătoare, umflarea buzelor, limbii și gâtului, dificultăți la înghițire, erupții trecătoare pe piele și chiar leșin.
Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele de mai sus, întrerupeți administrarea Ulcavis și adresați-vă imediat medicului. Aceste efecte sunt grave, însă sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte reacții adverse includ:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- scaune (fecale) negre. Acest lucru nu trebuie să vă neliniștească, deoarece va dispărea imediat ce terminați tratamentul.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- greață, vărsături, constipație sau diaree;
- erupție trecătoare pe piele, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. Cum se păstrează Ulcavis
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ulcavis
- Substanţa activă este oxidul de bismut. Fiecare comprimat filmat conține oxid de bismut 120 mg (sub formă de dicitratobismutat tripotasic (subcitrat de bismut).
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă K30, polacrilin potasic, macrogol 6000 și stearat de magneziu(E470b) în nucleul comprimatului, și alcool polivinilic, macrogol 4000, talc și dioxid de titan (E171) în film.
Cum arată Ulcavis şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite.
Ulcavis este disponibil în cutii cu 28, 56 și 112 comprimate filmate în blistere.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Oxid de bismut
1. Ce este Ulcavis şi pentru ce se utilizează
Simptomele abdominale din etajul superior pot fi cauzate de o inflamație a mucoasei stomacului sau duodenului (prima porţiune a intestinului subţire). De asemenea, uneori este prezent și un ulcer. Ulcavis vindecă ulcerele și inflamația mucoasei, prin formarea unui strat de protecție (ca un fel de plasture) și ajută la oprirea iritației cauzate de acidul din stomac. De asemenea, posedă activitate antibacteriană împotriva Helicobacter pylori, o bacterie care poate provoca inflamații ale mucoasei și ulcer peptic.
Pentru vindecarea definitivă a ulcerului, bacteria trebuie eliminată. Ulcavis ajută la vindecarea sau reducerea infecţiei cauzate de acest germen. Medicul dumneavoastră vă poate da Ulcavis în combinație cu alte medicamente, pentru a ajuta la eliminarea Helicobacter pylori.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ulcavis
Nu luaţi Ulcavis:
- dacă sunteţi alergic la oxid de bismut sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveți probleme severe la rinichi (insuficiență renală severă).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ulcavis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizați alte medicamente care conțin bismut în același timp cu Ulcavis.
Nu este recomandată utilizarea prelungită a medicamentelor care conțin bismut. De obicei, medicul dumneavoastră nu va prescrie Ulcavis pentru o perioadă mai mare de 2 luni.
Copii şi adolescenţi
Ulcavis nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Ulcavis împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Nu luați alte medicamente, în special acelea care reduc aciditatea stomacului, la interval mai mic de o jumătate de oră înaintea sau după administrarea Ulcavis, deoarece acestea pot afecta efectul medicamentului.
Ulcavis poate diminua efectul unor antibiotice denumite tetracicline, dacă este utilizat concomitent.
Ulcavis împreună cu alimente şi băuturi
Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea Ulcavis. Laptele, fructele sau sucul de fructe pot afecta efectul normal al medicamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Ulcavis dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați, decât în cazuri de urgență.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Ulcavis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Ulcavis
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulți și vârstnici este de 4 comprimate. Acestea se pot administra în mai multe feluri:
- 1 comprimat de 4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înaintea meselor principale ale zilei și seara înainte de culcare.
sau
- 2 comprimate de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înaintea micului dejun și o jumătate de oră înaintea cinei sau înainte de culcare.
Comprimatele Ulcavis trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea comprimatului. Chiar dacă nu mâncați, trebuie să luați comprimatul/comprimatele.
Durata tratamentului
Pentru tratamentul ulcerelor duodenale sau gastrice, durata tratamentului este de 4 până la 8 săptămâni.
Pentru eradicarea H. pylori, alegerea combinației pentru tratament și durata terapiei (7 până la 14 zile) trebuie să ia în considerare toleranța individuală a pacientului, în concordanță cu rezistența locală și ghidurile de tratament.
Durata maximă a unui tratament este de 2 luni; nu luați Ulcavis sau alt medicament care conține bismut pentru o perioadă mai lungă decât aceasta. Nu luați alte medicamente care conțin bismut o perioadă de 2 luni după terminarea tratamentului cu Ulcavis.
Dacă luaţi mai mult Ulcavis decât trebuie
Nu trebuie să vă îngrijorați dacă ați luat în plus unul sau două comprimate o dată. Totuși, dacă luați multe comprimate concomitent sau într-o perioadă scurtă de timp, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta va lua toate măsurile necesare pentru a se asigura că bismutul nu se absoarbe. Suplimentar, funcționarea rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizată timp de câteva săptămâni.
Dacă uitaţi să luaţi Ulcavis
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți, dacă nu este timpul să luați doza următoare. În acest caz, nu mai luați doza uitată.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul administrării Ulcavis pot apărea reacții alergice care pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele alergiei includ respirație brusc șuierătoare, umflarea buzelor, limbii și gâtului, dificultăți la înghițire, erupții trecătoare pe piele și chiar leșin.
Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele de mai sus, întrerupeți administrarea Ulcavis și adresați-vă imediat medicului. Aceste efecte sunt grave, însă sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte reacții adverse includ:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- scaune (fecale) negre. Acest lucru nu trebuie să vă neliniștească, deoarece va dispărea imediat ce terminați tratamentul.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- greață, vărsături, constipație sau diaree;
- erupție trecătoare pe piele, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. Cum se păstrează Ulcavis
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ulcavis
- Substanţa activă este oxidul de bismut. Fiecare comprimat filmat conține oxid de bismut 120 mg (sub formă de dicitratobismutat tripotasic (subcitrat de bismut).
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă K30, polacrilin potasic, macrogol 6000 și stearat de magneziu(E470b) în nucleul comprimatului, și alcool polivinilic, macrogol 4000, talc și dioxid de titan (E171) în film.
Cum arată Ulcavis şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite.
Ulcavis este disponibil în cutii cu 28, 56 și 112 comprimate filmate în blistere.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
-3%
183.96 MDL
189.65 MDL
Rețetă medicală
-3%
76.14 MDL
78.50 MDL
Indicaţii terapeutice
- Esofagita de reflux;
- eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic corespunzător, la
pacienţii cu ulcer gastro-duodenal determinat de Helicobacter pylori;
- ulcer duodenal;
- ulcer gastric;
- sindromul Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate gastrorezistente Zolopant trebuie administrate întregi, cu apă,
cu o oră înainte de masă, fără a fi mestecate sau zdrobite.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani este de 1
comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri individuale, doza poate fi dublată
(2 comprimate Zolopant (80 mg) pe zi), în special dacă nu a existat un răspuns la
administrarea altor medicamente petru tratamentul esofagitei de reflux.
Pentru tratamentul esofagitei de reflux, de regulă, sunt necesare 4 săptămîni. În cazul
în care acest tratament este insuficient, vindecarea poate surveni în următoarele 4
săptămîni.
Eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic
La pacienții adulți cu ulcer gastric și duodenal cu Helicobacter pylori confirmat,
eradicarea bacteriei trebuie efectuată folosind terapia combinată. În funcţie de
sensibilitatea microorganismelor, pentru eradicarea Helicobacter pylori, la adulți, se
pot administra următoarele asocieri:
а) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
b) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
c) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
La utilizarea tratamentului asociat pentru eradicarea Helicobacter pylori, comprimatele
Zolopant trebuie administrate dimineața și seara cu 1 oră înainte de masă. Durata
tratamentului este de 7 zile și poate fi prelungit cu încă 7 zile la o durată totală a
tratamentului nu mai mare de 2 săptămîni.
Dacă terapia combinată nu este indicată, de exemplu, la pacienții cu rezultat negativ
la Helicobacter pylori, în monoterapie Zolopant trebuie administrat în următoarele
doze:
Tratamentul ulcerului gastric
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului gastriс, de regulă, este necesară o perioadă de 4
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 4 săptămîni.
Tratamentul ulcerului duodenal
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal, de regulă, este necesară o perioadă de 2
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 2 săptămîni.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni hipersecretorii patologice
Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni
hipersecretorii patologice doza inițială constituie 80 mg (2 comprimate Zolopant a cîte
40 mg). Ulterior, ajustarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea
acesteia, în funcţie de indicele secreției gastrice.
Dozele ce depăşeşc 80 mg pe zi trebuie divizate în două administrări. O creştere
temporară a dozei peste 160 mg pantoprazol este posibilă, dar numai pentru o
perioadă necesară pentru controlul corespunzător al secreției gastrice.
Durata tratamentului sindromului Zollinger-Ellison şi al altor afecţiuni hipersecretorii
patologice nu este determinat și se stabilește în dependenţă de necesităţile clinice.
Pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să se depășească doza zilnică
de 20 mg pantoprazol (trebuie utilizate medicamente cu conținut de pantoprazol cu
doza corespunzătoare).
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată pînă la severă, pentru eradicarea
Helicobacter pylori, Zolopant nu trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în
prezent nu există date privind eficaciența și siguranța terapiei combinate la această
categorie de pacienți.
Pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei nu este necesară.
La pacienții cu insuficiență renală, pentru eradicarea Helicobacter pylori, Zolopant nu
trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în prezent nu există date privind
eficiența și siguranța terapiei combinate la această categorie de pacienți.
Vîrstnici
La pacienții vîrstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Zolopant nu este recomandat la copiii cu vîrsta sub 12 ani, deoarece datele privind
siguranța și eficiența pantoprazolului pentru această grupă de vîrstă sunt limitate. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pantoprazol, derivați de benzimidazol sau la oricare dintre
excipienții medicamentului.
- Esofagita de reflux;
- eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic corespunzător, la
pacienţii cu ulcer gastro-duodenal determinat de Helicobacter pylori;
- ulcer duodenal;
- ulcer gastric;
- sindromul Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate gastrorezistente Zolopant trebuie administrate întregi, cu apă,
cu o oră înainte de masă, fără a fi mestecate sau zdrobite.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani este de 1
comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri individuale, doza poate fi dublată
(2 comprimate Zolopant (80 mg) pe zi), în special dacă nu a existat un răspuns la
administrarea altor medicamente petru tratamentul esofagitei de reflux.
Pentru tratamentul esofagitei de reflux, de regulă, sunt necesare 4 săptămîni. În cazul
în care acest tratament este insuficient, vindecarea poate surveni în următoarele 4
săptămîni.
Eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu tratamentul antibiotic
La pacienții adulți cu ulcer gastric și duodenal cu Helicobacter pylori confirmat,
eradicarea bacteriei trebuie efectuată folosind terapia combinată. În funcţie de
sensibilitatea microorganismelor, pentru eradicarea Helicobacter pylori, la adulți, se
pot administra următoarele asocieri:
а) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
b) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
+ 500 mg de claritromicină de 2 ori pe zi;
c) 1 comprimat Zolopant (40 mg) de 2 ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de 2 ori pe zi
+ 400-500 mg de metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de 2 ori pe zi
La utilizarea tratamentului asociat pentru eradicarea Helicobacter pylori, comprimatele
Zolopant trebuie administrate dimineața și seara cu 1 oră înainte de masă. Durata
tratamentului este de 7 zile și poate fi prelungit cu încă 7 zile la o durată totală a
tratamentului nu mai mare de 2 săptămîni.
Dacă terapia combinată nu este indicată, de exemplu, la pacienții cu rezultat negativ
la Helicobacter pylori, în monoterapie Zolopant trebuie administrat în următoarele
doze:
Tratamentul ulcerului gastric
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului gastriс, de regulă, este necesară o perioadă de 4
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 4 săptămîni.
Tratamentul ulcerului duodenal
1 comprimat Zolopant (40 mg) o dată pe zi. În cazuri izolate, doza poate fi dublată (2
comprimate Zolopant pe zi), în special în cazul lipsei efectului în rezultatul
administrării altor medicamente.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal, de regulă, este necesară o perioadă de 2
săptămîni. Dacă această perioadă nu este suficientă atunci vindecarea are loc în
următoarele 2 săptămîni.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni hipersecretorii patologice
Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni
hipersecretorii patologice doza inițială constituie 80 mg (2 comprimate Zolopant a cîte
40 mg). Ulterior, ajustarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea
acesteia, în funcţie de indicele secreției gastrice.
Dozele ce depăşeşc 80 mg pe zi trebuie divizate în două administrări. O creştere
temporară a dozei peste 160 mg pantoprazol este posibilă, dar numai pentru o
perioadă necesară pentru controlul corespunzător al secreției gastrice.
Durata tratamentului sindromului Zollinger-Ellison şi al altor afecţiuni hipersecretorii
patologice nu este determinat și se stabilește în dependenţă de necesităţile clinice.
Pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să se depășească doza zilnică
de 20 mg pantoprazol (trebuie utilizate medicamente cu conținut de pantoprazol cu
doza corespunzătoare).
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată pînă la severă, pentru eradicarea
Helicobacter pylori, Zolopant nu trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în
prezent nu există date privind eficaciența și siguranța terapiei combinate la această
categorie de pacienți.
Pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei nu este necesară.
La pacienții cu insuficiență renală, pentru eradicarea Helicobacter pylori, Zolopant nu
trebuie administrat în terapie combinată, deoarece în prezent nu există date privind
eficiența și siguranța terapiei combinate la această categorie de pacienți.
Vîrstnici
La pacienții vîrstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Zolopant nu este recomandat la copiii cu vîrsta sub 12 ani, deoarece datele privind
siguranța și eficiența pantoprazolului pentru această grupă de vîrstă sunt limitate. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pantoprazol, derivați de benzimidazol sau la oricare dintre
excipienții medicamentului.
-3%
112.67 MDL
116.15 MDL