Filtru
Întâi cele populare
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
-3%
116.21 MDL
119.80 MDL
Linex Forte capsule
Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis
1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează
Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:
-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);
-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);
-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;
-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte
Nu luaţi Linex forte
:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;
- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:
-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;
-aţi observat sânge sau mucus în scaun;
-diareea durează mai mult de două zile;
-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;
-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;
-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);
-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);
-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Linex Forte
Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului
Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana,
Slovenia
Fabricantul
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis
1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează
Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:
-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);
-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);
-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;
-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte
Nu luaţi Linex forte
:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;
- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:
-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;
-aţi observat sânge sau mucus în scaun;
-diareea durează mai mult de două zile;
-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;
-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;
-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);
-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);
-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Linex Forte
Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului
Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana,
Slovenia
Fabricantul
Lek Pharmaceuticals d. d. ,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
-3%
130.46 MDL
134.50 MDL
Indicații de utilizare
Medicamentul este utilizat pentru diferite boli ale stomacului și duodenului, care sunt însoțite de leziuni ale membranei mucoase, inclusiv:
- ulcer peptic al stomacului și duodenului cauzat de Helicobacter pylori, inclusiv ulcerul peptic al stomacului și duodenului;
- gastrita si gastroduodenita acuta si cronica, inclusiv cele asociate cu Helicobacter pylori;
- leziuni ale mucoasei gastrice rezultate în urma terapiei cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dispepsie functionala, neasociata cu afectiuni organice ale tractului gastrointestinal;
- medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții care suferă de sindromul colonului iritabil, care este însoțit de o încălcare a scaunului.
Mod de aplicare
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 14 ani. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient, în funcție de natura bolii.
De obicei, se prescriu 4 comprimate de medicament pe zi. Se recomanda ca doza zilnica sa fie impartita in 2 sau 4 prize.
Conform primei scheme de administrare a medicamentului, luați 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă (inclusiv trei mese pe zi) și 1 comprimat la culcare.
Conform unui regim alternativ, luați 2 comprimate de medicament cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Comprimatul se recomandă a fi înghițit întreg, fără a mesteca sau zdrobi, bea multă apă. Nu este recomandat să luați comprimatele cu lapte. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni. După încheierea administrării medicamentului, nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin bismut timp de 2 luni.
Dacă rezultatele testelor microbiologice arată prezența Helicobacter pylori, se recomandă terapia complexă după una dintre următoarele scheme:
De-Nol - 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Claritromicină - 500 mg de 2 ori pe zi;
Amoxicilină - 1000 mg de 2 ori pe zi.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
De-Nol - 1 tabletă cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Tetraciclină - 500 mg de 4 ori pe zi;
Metronidazol - 500 mg de 3 ori pe zi;
Preparate din grupul de inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol etc.) într-o doză standard.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
După finalizarea cursului de terapie combinată, este posibil să se continue tratamentul cu De-Nol pentru a accelera regenerarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului. În acest caz, medicamentul este luat conform schemei standard. Trebuie remarcat faptul că durata totală a terapiei cu De-Nol nu trebuie să depășească 8 săptămâni. Contraindicații
- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
- luarea de medicamente care conțin bismut;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- disfuncție renală severă;
- medicamentul nu este prescris copiilor sub 14 ani.
Sarcina:
medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se rezolve problema întreruperii alăptării.
Interacțiune cu alte medicamente:
laptele, alimentele și antiacidele reduc eficacitatea De-Nol. Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 30 de minute între administrarea subcitratului de bismut și a antiacidelor. Se recomandă să luați medicamentul cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.
Medicamentul nu este utilizat simultan cu alte medicamente care conțin bismut, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente cu bismut crește riscul de reacții adverse, inclusiv riscul de a dezvolta encefalopatie.
Medicamentul este utilizat pentru diferite boli ale stomacului și duodenului, care sunt însoțite de leziuni ale membranei mucoase, inclusiv:
- ulcer peptic al stomacului și duodenului cauzat de Helicobacter pylori, inclusiv ulcerul peptic al stomacului și duodenului;
- gastrita si gastroduodenita acuta si cronica, inclusiv cele asociate cu Helicobacter pylori;
- leziuni ale mucoasei gastrice rezultate în urma terapiei cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dispepsie functionala, neasociata cu afectiuni organice ale tractului gastrointestinal;
- medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții care suferă de sindromul colonului iritabil, care este însoțit de o încălcare a scaunului.
Mod de aplicare
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 14 ani. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient, în funcție de natura bolii.
De obicei, se prescriu 4 comprimate de medicament pe zi. Se recomanda ca doza zilnica sa fie impartita in 2 sau 4 prize.
Conform primei scheme de administrare a medicamentului, luați 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă (inclusiv trei mese pe zi) și 1 comprimat la culcare.
Conform unui regim alternativ, luați 2 comprimate de medicament cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Comprimatul se recomandă a fi înghițit întreg, fără a mesteca sau zdrobi, bea multă apă. Nu este recomandat să luați comprimatele cu lapte. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni. După încheierea administrării medicamentului, nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin bismut timp de 2 luni.
Dacă rezultatele testelor microbiologice arată prezența Helicobacter pylori, se recomandă terapia complexă după una dintre următoarele scheme:
De-Nol - 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Claritromicină - 500 mg de 2 ori pe zi;
Amoxicilină - 1000 mg de 2 ori pe zi.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
De-Nol - 1 tabletă cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi;
Tetraciclină - 500 mg de 4 ori pe zi;
Metronidazol - 500 mg de 3 ori pe zi;
Preparate din grupul de inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol etc.) într-o doză standard.
Durata cursului de tratament este de 1-2 săptămâni.
După finalizarea cursului de terapie combinată, este posibil să se continue tratamentul cu De-Nol pentru a accelera regenerarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului. În acest caz, medicamentul este luat conform schemei standard. Trebuie remarcat faptul că durata totală a terapiei cu De-Nol nu trebuie să depășească 8 săptămâni. Contraindicații
- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
- luarea de medicamente care conțin bismut;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- disfuncție renală severă;
- medicamentul nu este prescris copiilor sub 14 ani.
Sarcina:
medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se rezolve problema întreruperii alăptării.
Interacțiune cu alte medicamente:
laptele, alimentele și antiacidele reduc eficacitatea De-Nol. Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 30 de minute între administrarea subcitratului de bismut și a antiacidelor. Se recomandă să luați medicamentul cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.
Medicamentul nu este utilizat simultan cu alte medicamente care conțin bismut, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente cu bismut crește riscul de reacții adverse, inclusiv riscul de a dezvolta encefalopatie.
-3%
302.35 MDL
311.70 MDL
MEZYM este un medicament care conţine substanțe digestive (enzime) din pancreasul porcilor (pulbere din pancreas, numit de asemenea pancreatină).
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
-3%
29.63 MDL
30.55 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
45.59 MDL
47 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
Pancreatită cronică, tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei exocrine a
pancreasului.
Tulburări digestive în afecţiunile vezicii biliare şi ale ficatului.
Tulburări digestive şi meteorism în cadrul afecţiunilor gastrointestinale şi
după intervenţii chirurgicale pe tractul gastrointestinal;
Senzaţie de greutate în regiunea epigastrică şi flatulenţă, în special, după
mâncare grasă, picantă sau insuficient mestecată.
Tulburări digestive cauzate de probleme de masticaţie (pacienţi cu proteze
dentare, pacienţi de vârstă înaintată).
Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice ale
organelor abdominale şi ale bazinului mic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: câte 1-2 drajeuri în timpul mesei, fără a le mesteca.
În pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice şi ecografice se
administrează câte 2 drajeuri după fiecare masă timp de 2 zile până la examinare.
Copii: regimul de dozare se stabileşte individual.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, diaree, foarte rar la bolnavii cu mucoviscidoză – stricturi ale regiunii
ileocecale şi ale colonului ascendent.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului, pancreatită acută,
acutizarea pancreatitei cronice.
-3%
42.58 MDL
43.90 MDL
Descriere
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
-3%
145.89 MDL
150.40 MDL
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
-3%
78.86 MDL
81.30 MDL
Supliment alimentar pe baza de plante si derivati
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
-5%
207.10 MDL
218 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
88.08 MDL
90.80 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
-3%
51.41 MDL
53 MDL
VAGILACT NTC comprimate vaginale este un dispozitiv medical care ajuta la restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale, prin eliberarea bacteriilor lactice si a acidului lactic care reduc pH-ul vaginal si astfel opresc cresterea microflorei patogene. Isoflavonele din soia determina formarea acidului lactic in mucoasa vaginala, care ajuta la reducerea pH-ului, la restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale si la imbunatatirea elasticitatatii peretelui vaginal.
Recomandari: restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale. O microflora uro-vaginala dezechilbrata apare in micozele recurente, in urma tratamentului cu antibiotice, la persoanele care sufera de diabet, in cazul scaderii imunitatii, precum si la femeile aflate in menopauza care prezinta atrofie vaginala.
Compozitie:fiecare comprimat vaginal contine: Lactobacillus acidophilus 500 milioane CFU,Acid lactic (60 %)15 mg,Extract standardizat de soia (Glicine max, seminte) 40% 18 mg si excipienti.
Doze si mod de administrare: Doza zilnica recomandata este de o capsula vaginala, administrata seara, inainte de culcare, timp de 7 zile consecutiv. Produsul se aplica la prima aparitie a simptomelor (prurit, arsura, disconfort, etc.).
Recomandari: restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale. O microflora uro-vaginala dezechilbrata apare in micozele recurente, in urma tratamentului cu antibiotice, la persoanele care sufera de diabet, in cazul scaderii imunitatii, precum si la femeile aflate in menopauza care prezinta atrofie vaginala.
Compozitie:fiecare comprimat vaginal contine: Lactobacillus acidophilus 500 milioane CFU,Acid lactic (60 %)15 mg,Extract standardizat de soia (Glicine max, seminte) 40% 18 mg si excipienti.
Doze si mod de administrare: Doza zilnica recomandata este de o capsula vaginala, administrata seara, inainte de culcare, timp de 7 zile consecutiv. Produsul se aplica la prima aparitie a simptomelor (prurit, arsura, disconfort, etc.).
-3%
226.01 MDL
233 MDL
Bacteriofagul stafilococ este un medicament imunobiologic care conține virusuri specifice care pot afecta celulele bacteriene sensibile. Acest medicament este utilizat numai în prezența unui proces infecțios în organism cauzat de bacterii din genul Staphylococcus (Staphylococcus). Există mai multe forme de dozare ale bacteriofagului stafilococ. Soluția este disponibilă în sticle de sticlă de 20, 50 și 100 ml. Conține liofilizatul (componentele celulare) bacteriilor Staphylococcus, bacteriofagii vii și conservantul (chinosol). Soluția este un lichid transparent de culoare galben închis, fără impurități sau sedimente.Indicații pentru utilizare
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
-3%
218.73 MDL
225.50 MDL
Bifidumbacterin pulbere este un reprezentant al grupului farmacologic de eubiotice de droguri. Acesta conține bacterii vii (Bifidobacterium bifidum) necesare pentru normalizarea microflorei intestinale. Medicamentul este utilizat în diverse patologii ale sistemului digestiv, însoțit de dezvoltarea disbiozelor intestinale (întreruperea microflorei normale).
Forma de eliberare și compoziția
Pulbere pentru administrare Bifidumbacterin are o culoare gri deschis sau gri închis cu particule negre. Un sac de pulbere conține 50 milioane COE (unități care formează colonii de bacterii) de Bifidobacterium bifidum bifidobacteria. De asemenea, în pulbere se includ substanțe auxiliare, care includ:
Cărbunele activat este un sorbent pe care sunt adsorbite bacteriile.
Lactoză.
Bifidumbacteriina pulbere este ambalată în ambalaje din materiale metalice polimerice multistrat. Într-un pachet de carton conține 10 sau 30 de pungi.
Forma de eliberare și compoziția
Pulbere pentru administrare Bifidumbacterin are o culoare gri deschis sau gri închis cu particule negre. Un sac de pulbere conține 50 milioane COE (unități care formează colonii de bacterii) de Bifidobacterium bifidum bifidobacteria. De asemenea, în pulbere se includ substanțe auxiliare, care includ:
Cărbunele activat este un sorbent pe care sunt adsorbite bacteriile.
Lactoză.
Bifidumbacteriina pulbere este ambalată în ambalaje din materiale metalice polimerice multistrat. Într-un pachet de carton conține 10 sau 30 de pungi.
Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal. INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pylobact Neo este un preparat combinat, care conţine omeprazol, claritromicină şi amoxiciclină. Este destinat pentru efectuarea terapiei triple de eradicare a infecţiei H. pylori, calculată pentru cura de 7 zile de tratament.
-3%
376.51 MDL
388.15 MDL
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
88.17 MDL
90.90 MDL
Stopdiar 100 mg comprimate filmate
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest