Filtru
Întâi cele populare
Supliment alimentar pe baza de plante si derivati
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
Promovaza starea de bine si tranzitul intestinal normal
Mana de Frasin a fost cunoscută încă din antichitate pentru virtuțile saie și gustul său plăcut. Obținut ca un exudat din Frasin. Frăsinica favorizează o funcție fundamentală în ciclul de viață: aceea de a facilita afluxul și schimbul de apă.
Physiomanna® poate fi, de asemenea, folosirea persoanelor care are grijă, din diferite motive, este bine să urmeze o dietă adecvată: copiii, femeile însărcinate, persoanele în vârstă, persoanele cu intoleranță la gluten.
Effect fiziologic: promovează starea de bine și tranzitul intestinal normal.
Mod de utilizare: batoanele pot fi dizolvate în băuturi calde sau reci (ceai, ceai din plante, lapte, sucuri de fructe, sucuri etc.), sau consumate ca atare, însoțite de multă apă sau alte lichide. De asemenea, pot fi, se folosesc ca ingrediente în pregătirea de prăjituri, în substituție sau în plus față de zahăr.
Doze zilnice recomandate : Adulţi 1-3 batoane, copii - 1 baton, dacă este necesar. Produsul se ia cu o cantitate suficientă de apă.
-5%
207.10 MDL
218 MDL
Descriere
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
TRIMETABOL®
pulbere si solvent pentru solutie orala
DENUMIREA COMERCIALA
Trimetabol®
DCI-ul substantelor active
Combinatie
COMPOZITIA
100 ml solutie reconstituita contin substante active:
cyproheptadine acefyllinate 35 mg
clorhidrat de L-lisina 5 g
clorhidrat deD, L-carnitina 7,5 mg
clorhidrat de tiamina (vitamina B1) 600 mg
clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) 600 mg
cianocobalamina (vitamina B12) 20 mg;
excipienti: povidona K-30, metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, aroma de capsuna, maltitol, manitol si apa purificata.
FORMA FARMACEUTICA
Pulbere si solvent pentru solutie orala
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere fina, de culoare roz cu aroma caracteristica de vitamine.
Dupa reconstituire – solutie de culoare usor galbuie cu aroma de capsuna.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Metabolic, A15.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Trimetabol® se absoarbe bine dupa administrarea orala, concentratia plasmatica maxima fiind atinsa la 4 ore dupa administrare.
Cyproheptadine acefyllinate este un antagonist serotoninic potent; de asemenea blocheaza canalele de calciu. Mecanismul de actiune exact nu este complet elucidat.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie
Preparatul se absoarbe bine dupa administrarea interna.
Distributie si eliminare
Distributia , în tesuturile si lichidele organismului uman nu este descrisa. Nu se cunoaste daca preparatul se excreta în laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Stimularea poftei de mâncare pentru cresterea masei corporale. Anabolizant nesteroidian.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu vârsta pâna la 3 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 3 pâna la 6 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani si adulti: câte 5-10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru o eficienta maxima se recomanda administrarea preparatului cu 30 min. sau 1 ora înainte de masa.
Prepararea solutiei
Pulberea din plic se va transfera în flaconul cu solvent.
Flaconul se va închide ?i se va agita.
Solutia reconstituita va fi valabila timp de 1 luna la temperatura camerei (250 C).
Nu este necesara pastrarea la frigider.
REACTII ADVERSE
Conventia MedDRA privind frecventa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 si <1/10)
Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)
Rare (>1/10000 si <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecventa necunoscuta (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburari din partea sistemului nervos: rare – somnolen?a (poate fi evitata prin diminuarea dozei) efectul sedativ dispare peste 2-3 zile de la administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome: Trimetabol® poseda o toxicitate foarte mica, totusi, la copiii mici la depasirea dozelor recomandate, peste 30 min.-2 ore dupa ingestie poate cauza stimularea sistemului nervos central .
Tratament: simptomatic si de suport , cu efectuarea respiratiei artificiale la necesitate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine metilparahidroxibenzoat. Preparatul poate determina reactii alergice (chiar întârziate).
Preparatul contine maltitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra în sarcina numai la stricta necesitate. Nu se cunoaste daca cyproheptadine acefyllinate se excreta în laptele matern.
Deoarece exista potential de reactii adverse severe determinate de cyproheptadine acefyllinate la sugari, se recomanda de a întrerupe alaptarea la sân sau
administrarea preparatului, în functie de importanta medicamentului pentru femeie. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Persoanele care efectueaza activitati periculoase si care necesita vigilenta mintala sau coordonare fizica (de exemplu conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor) vor fi avertizate, referitor la posibilitatea dezvoltarii somnolentei, vertijului sau asteniei.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Pe parcursul tratamentului cu Trimetabol®, se interzice consumul alcoolului, deoarece poate potenta inhibi?ia sistemului nervos central.
PREZENTARE, AMBALAJ
Pulbere pentru solutia orala câte 3 g în plic si solvent câte 150 ml împreuna cu instructiunea pentru administrare în flacon.
PASTRARE
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
-3%
145.89 MDL
150.40 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
45.59 MDL
47 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
-3%
51.31 MDL
52.90 MDL
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
88.17 MDL
90.90 MDL
Indicatii: Tulburari digestive datorate deteriorarii functiei pancreatice.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Rețetă medicală
Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Esofagită de reflux. Inflamarea esofagului (acel tub care conectează gâtul dumneavoastră de stomac),
însoţită de regurgitarea acidului stomacal.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale şi stomacale în
combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul este de a suprima bacteria şi de a
reduce probabilitatea reapariţiei acestor ulcere.
Ulcere gastrice şi duodenale.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
Pentru tratarea esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi doza la 2 comprimate
pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Medicul
dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi:
Pentru tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal şi
stomacal în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare).
Un comprimat de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină, claritromicină sau
metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu un comprimat de pantoprazol. Luaţi
4
primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu
1 oră înainte de cină. Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza poate fi dublată.
Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului. Durata tratamentului pentru
ulcerele de stomac este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele
duodenale variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări care produc prea mult
acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid produsă de stomac,
medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt prescrise mai mult de două
comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi, acesta trebuie să vă indice
cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului.
Pacienţi cu probleme la rinichi
Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să luaţi Controloc pentru
eradicarea Helicobacter pylori.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi
(pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg pantoprazol).
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice moderate sau severe, nu trebuie să luaţi Controloc pentru eradicarea
Helicobacter pylori.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Esofagită de reflux. Inflamarea esofagului (acel tub care conectează gâtul dumneavoastră de stomac),
însoţită de regurgitarea acidului stomacal.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale şi stomacale în
combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul este de a suprima bacteria şi de a
reduce probabilitatea reapariţiei acestor ulcere.
Ulcere gastrice şi duodenale.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
Pentru tratarea esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi doza la 2 comprimate
pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Medicul
dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi:
Pentru tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal şi
stomacal în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare).
Un comprimat de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină, claritromicină sau
metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu un comprimat de pantoprazol. Luaţi
4
primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu
1 oră înainte de cină. Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza poate fi dublată.
Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului. Durata tratamentului pentru
ulcerele de stomac este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele
duodenale variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări care produc prea mult
acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid produsă de stomac,
medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt prescrise mai mult de două
comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi, acesta trebuie să vă indice
cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului.
Pacienţi cu probleme la rinichi
Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să luaţi Controloc pentru
eradicarea Helicobacter pylori.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi
(pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg pantoprazol).
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice moderate sau severe, nu trebuie să luaţi Controloc pentru eradicarea
Helicobacter pylori.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
76.44 MDL
78.80 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG
-3%
197.01 MDL
203.10 MDL
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
-3%
14.89 MDL
15.35 MDL
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
-3%
78.86 MDL
81.30 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
- Tratamentul ulcerului duodenal.
- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.
- Tratamentul ulcerului gastric.
- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric. Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide
Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă. SUPRADOZAJ
Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.
Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
- Tratamentul ulcerului duodenal.
- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.
- Tratamentul ulcerului gastric.
- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric. Administrarea la copii
Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi
- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide
Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă. SUPRADOZAJ
Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.
-3%
22.89 MDL
23.60 MDL
1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pulcet
este indicat:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Adulţi
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori
Ulcer gastric şi duodenal
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, cu o oră înainte de
masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea esofagitei
de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se poate
realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex.
recomandările naţionale) privitor la rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a
antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi
recomandate următoarele combinaţii:
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat de Pulcet
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică în general timp de 7
zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă,
pentru a asigura vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu H.
pylori, pentru monoterapia cu Pulcet
se aplică următoarele indicaţii:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea
are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc de obicei în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii patologice
pacienţii trebuie să-şi înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate de Pulcet
mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de
necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de
peste 80 mg, acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere temporară
a dozei de peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât
este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice
nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani. Pulcet
nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de
20 mg pantoprazol. Pulcet
nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la
pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există date curente de eficacitate şi
siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală. La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pulcet
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală,
pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici. La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Aproximativ 5% dintre pacienţi pot manifesta reacţii adverse la medicament. Cele mai de frecvente
sunt diareea şi cefaleea, ambele apărând la aproximativ 1 % dintre pacienţi.
Mai jos sunt enumerate reacţiile adverse raportate pentru pantoprazol, acestea sunt prezentate în
următoarea ordine a frecvenţei: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin
frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Pentru toate reacţiile adverse raportate din experienţa ulterioară punerii pe piaţă, nu este posibilă o
ordonare după frecvenţă şi de aceea sunt menţionate cu frecvenţă necunoscută.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
Reacţiile adverse observate în timpul studiilor clinice cu pantoprazol şi în experienţa ulterioară punerii
pe piaţă:
Tulburări hematologice şi limfatice: rare – agranulocitoză; foarte rare – trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia.
Tulburări
ale
sistemului
imunitar:
rare
hipersensibilitate
(inclusiv
reacţii
anafilactice
şoc
anafilactic), urticarie, edem angioneurotic; cu frecvenţă necunoscută – sindromul Stevens-Johnson,
sindromul Lyell, eritem multiform.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: rare – hiperlipidemii şi creşteri ale nivelului de lipide (trigliceride,
colesterol),
modificări
greutăţii
corporale;
frecvenţă
necunoscută
hiponatriemie,
hipomagneziemie.
Tulburări psihice: mai puţin frecvente – tulburări ale somnului; rare – depresie (şi toate simptomele
de agravare asociate); foarte rare – dezorientare (şi toate simptomele de agravare asociate); cu
frecvenţă necunoscută – halucinaţii, confuzie (in special la pacienţii predispuşi, precum şi agravarea
acestor simptome în cazul preexistenţei).
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee, ameţeală; rare – tulburări ale gustului.
Tulburări oculare: rare – tulburări de vedere / vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale: frecvente – polipi ai glandelor fundice (benigni); mai puţin frecvente –
diaree,
greaţă
vărsături,
distensie
abdominală
balonare,
constipaţie,
xerostomie,
durere
disconfort abdominal.
Tulburări hepatobiliare: mai puţin frecvente – creşterea enzimelor hepatice (transaminaze, γ-GT);
rare – creşterea nivelului de bilirubină; cu frecvenţă necunoscută – leziuni hepatocelulare, icter,
insuficienţă hepatocelulară.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente – exantem / erupţii, prurit; cu
frecvenţă necunoscută – fotosensibilitate.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: rare – artralgie, mialgie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: cu frecvenţă necunoscută – nefrită interstiţială.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: rare – ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente – astenie, fatigabilitate,
oboseală; rare – creşterea temperaturii corporale, edem periferic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi.
Pulcet
este indicat:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Adulţi
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori
Ulcer gastric şi duodenal
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, cu o oră înainte de
masă.
Doza recomandată
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea esofagitei
de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se poate
realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale oficiale (de ex.
recomandările naţionale) privitor la rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a
antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi
recomandate următoarele combinaţii:
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi
câte un comprimat de Pulcet
de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat de Pulcet
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică în general timp de 7
zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă,
pentru a asigura vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie
consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu H.
pylori, pentru monoterapia cu Pulcet
se aplică următoarele indicaţii:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea
are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat de Pulcet
pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de
Pulcet
pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului
duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă,
vindecarea are loc de obicei în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii patologice
pacienţii trebuie să-şi înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate de Pulcet
mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de
necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de
peste 80 mg, acestea trebuie împărţite şi administrate de 2 ori pe zi. Este posibilă o creştere temporară
a dozei de peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât
este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice
nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Grupe speciale de pacienţi
Copii cu vârsta sub 12 ani. Pulcet
nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani,
datorită insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de
20 mg pantoprazol. Pulcet
nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la
pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există date curente de eficacitate şi
siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă renală. La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Pulcet
trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală,
pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă al preparatului în tratamentul combinat la
aceşti pacienţi.
Pacienţi vârstnici. La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Aproximativ 5% dintre pacienţi pot manifesta reacţii adverse la medicament. Cele mai de frecvente
sunt diareea şi cefaleea, ambele apărând la aproximativ 1 % dintre pacienţi.
Mai jos sunt enumerate reacţiile adverse raportate pentru pantoprazol, acestea sunt prezentate în
următoarea ordine a frecvenţei: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin
frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Pentru toate reacţiile adverse raportate din experienţa ulterioară punerii pe piaţă, nu este posibilă o
ordonare după frecvenţă şi de aceea sunt menţionate cu frecvenţă necunoscută.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
Reacţiile adverse observate în timpul studiilor clinice cu pantoprazol şi în experienţa ulterioară punerii
pe piaţă:
Tulburări hematologice şi limfatice: rare – agranulocitoză; foarte rare – trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia.
Tulburări
ale
sistemului
imunitar:
rare
hipersensibilitate
(inclusiv
reacţii
anafilactice
şoc
anafilactic), urticarie, edem angioneurotic; cu frecvenţă necunoscută – sindromul Stevens-Johnson,
sindromul Lyell, eritem multiform.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: rare – hiperlipidemii şi creşteri ale nivelului de lipide (trigliceride,
colesterol),
modificări
greutăţii
corporale;
frecvenţă
necunoscută
hiponatriemie,
hipomagneziemie.
Tulburări psihice: mai puţin frecvente – tulburări ale somnului; rare – depresie (şi toate simptomele
de agravare asociate); foarte rare – dezorientare (şi toate simptomele de agravare asociate); cu
frecvenţă necunoscută – halucinaţii, confuzie (in special la pacienţii predispuşi, precum şi agravarea
acestor simptome în cazul preexistenţei).
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee, ameţeală; rare – tulburări ale gustului.
Tulburări oculare: rare – tulburări de vedere / vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale: frecvente – polipi ai glandelor fundice (benigni); mai puţin frecvente –
diaree,
greaţă
vărsături,
distensie
abdominală
balonare,
constipaţie,
xerostomie,
durere
disconfort abdominal.
Tulburări hepatobiliare: mai puţin frecvente – creşterea enzimelor hepatice (transaminaze, γ-GT);
rare – creşterea nivelului de bilirubină; cu frecvenţă necunoscută – leziuni hepatocelulare, icter,
insuficienţă hepatocelulară.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente – exantem / erupţii, prurit; cu
frecvenţă necunoscută – fotosensibilitate.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: rare – artralgie, mialgie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: cu frecvenţă necunoscută – nefrită interstiţială.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: rare – ginecomastie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente – astenie, fatigabilitate,
oboseală; rare – creşterea temperaturii corporale, edem periferic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi.
-3%
21.92 MDL
22.60 MDL
INDICAŢII TERAPEUTIC
În componenţa tratamentului complex al: gastroduodenitei; dispepsie funcționale; spasmului piloric; colecistitei; litiazei biliare; colici intestinale, renale, biliare; astmului bronşic (pentru prevenirea bronhospasmului şi laringospasmului); bronhoreei; algodismenoreei; spasmului arterelor cerebrale; angiotrofoneurozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 15 ani, subcutanat, pentru cuparea spasmelor, stării de rău asmatic, angiospasmului cerebral şi periferic - câte 1-2 ml soluţie de 1-2 ori pe zi. La efectuarea curei de tratament preparat se administrează câte 1-2 ml de 1-2 ori pe zi, timp de 10-15-20 zile. Pentru adulti doza maxima la o administrare-10 mg, nictemerală-30 mg. Doza și frecvența administrării se stabilesc individual de către medic în raport cu indicațiile și vârsta pacientului. CONTRAINDICAŢ II
Hypersensibilitate la componentele preparatului. Afecțiuni ale sistemului cardiovascular, în care sporirea frecvenței contracțiilor cardiace poate fi nedorită: fibrilații, tahicardie, insuficiență circulatorie cronică, cardiopatie ischemică, stenoză mitrală, hipertensiune arterială gravă. hipertiroidism. Sindrom hipertermic. Afecțiuni ale tractului gastrointestinal, însoțite de ocluzie: acalazie și stenoza pilorică, atonie intestinală. glaucom. Miastenia gravis. Retention urinară sau predispunere la ea. Afectarea creierului.
În componenţa tratamentului complex al: gastroduodenitei; dispepsie funcționale; spasmului piloric; colecistitei; litiazei biliare; colici intestinale, renale, biliare; astmului bronşic (pentru prevenirea bronhospasmului şi laringospasmului); bronhoreei; algodismenoreei; spasmului arterelor cerebrale; angiotrofoneurozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 15 ani, subcutanat, pentru cuparea spasmelor, stării de rău asmatic, angiospasmului cerebral şi periferic - câte 1-2 ml soluţie de 1-2 ori pe zi. La efectuarea curei de tratament preparat se administrează câte 1-2 ml de 1-2 ori pe zi, timp de 10-15-20 zile. Pentru adulti doza maxima la o administrare-10 mg, nictemerală-30 mg. Doza și frecvența administrării se stabilesc individual de către medic în raport cu indicațiile și vârsta pacientului. CONTRAINDICAŢ II
Hypersensibilitate la componentele preparatului. Afecțiuni ale sistemului cardiovascular, în care sporirea frecvenței contracțiilor cardiace poate fi nedorită: fibrilații, tahicardie, insuficiență circulatorie cronică, cardiopatie ischemică, stenoză mitrală, hipertensiune arterială gravă. hipertiroidism. Sindrom hipertermic. Afecțiuni ale tractului gastrointestinal, însoțite de ocluzie: acalazie și stenoza pilorică, atonie intestinală. glaucom. Miastenia gravis. Retention urinară sau predispunere la ea. Afectarea creierului.
-3%
38.95 MDL
40.15 MDL
VAGILACT NTC comprimate vaginale este un dispozitiv medical care ajuta la restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale, prin eliberarea bacteriilor lactice si a acidului lactic care reduc pH-ul vaginal si astfel opresc cresterea microflorei patogene. Isoflavonele din soia determina formarea acidului lactic in mucoasa vaginala, care ajuta la reducerea pH-ului, la restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale si la imbunatatirea elasticitatatii peretelui vaginal.
Recomandari: restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale. O microflora uro-vaginala dezechilbrata apare in micozele recurente, in urma tratamentului cu antibiotice, la persoanele care sufera de diabet, in cazul scaderii imunitatii, precum si la femeile aflate in menopauza care prezinta atrofie vaginala.
Compozitie:fiecare comprimat vaginal contine: Lactobacillus acidophilus 500 milioane CFU,Acid lactic (60 %)15 mg,Extract standardizat de soia (Glicine max, seminte) 40% 18 mg si excipienti.
Doze si mod de administrare: Doza zilnica recomandata este de o capsula vaginala, administrata seara, inainte de culcare, timp de 7 zile consecutiv. Produsul se aplica la prima aparitie a simptomelor (prurit, arsura, disconfort, etc.).
Recomandari: restabilirea echilibrului microflorei uro-vaginale. O microflora uro-vaginala dezechilbrata apare in micozele recurente, in urma tratamentului cu antibiotice, la persoanele care sufera de diabet, in cazul scaderii imunitatii, precum si la femeile aflate in menopauza care prezinta atrofie vaginala.
Compozitie:fiecare comprimat vaginal contine: Lactobacillus acidophilus 500 milioane CFU,Acid lactic (60 %)15 mg,Extract standardizat de soia (Glicine max, seminte) 40% 18 mg si excipienti.
Doze si mod de administrare: Doza zilnica recomandata este de o capsula vaginala, administrata seara, inainte de culcare, timp de 7 zile consecutiv. Produsul se aplica la prima aparitie a simptomelor (prurit, arsura, disconfort, etc.).
-3%
226.01 MDL
233 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Bacteriofagul stafilococ este un medicament imunobiologic care conține virusuri specifice care pot afecta celulele bacteriene sensibile. Acest medicament este utilizat numai în prezența unui proces infecțios în organism cauzat de bacterii din genul Staphylococcus (Staphylococcus). Există mai multe forme de dozare ale bacteriofagului stafilococ. Soluția este disponibilă în sticle de sticlă de 20, 50 și 100 ml. Conține liofilizatul (componentele celulare) bacteriilor Staphylococcus, bacteriofagii vii și conservantul (chinosol). Soluția este un lichid transparent de culoare galben închis, fără impurități sau sedimente.Indicații pentru utilizare
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul de scurtă durată a simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis,
regurgitaţie acidă) la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive
pentru a obţine ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor
tratamentul trebuie întrerupt. În absenţa recomandărilor medicului, tratamentul nu
trebuie să depăşească durata de 4 săptămâni.
Dacă după 2 săptămâni de tratament continuu nu se obţine ameliorarea simptomelor,
pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic.
Grupe speciale de pacienţi
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau cei cu insuficienţă renală
sau hepatică.
Copii şi adolescenţi
Dicarbocalm Control comprimate nu este recomandat spre utilizare la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi
eficacitatea.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22000 din 10.11.2015
Anexa 1
Mod de administrare
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, lecitină (din ulei de
soia) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/35Kf3pL
Tratamentul de scurtă durată a simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis,
regurgitaţie acidă) la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive
pentru a obţine ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor
tratamentul trebuie întrerupt. În absenţa recomandărilor medicului, tratamentul nu
trebuie să depăşească durata de 4 săptămâni.
Dacă după 2 săptămâni de tratament continuu nu se obţine ameliorarea simptomelor,
pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic.
Grupe speciale de pacienţi
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau cei cu insuficienţă renală
sau hepatică.
Copii şi adolescenţi
Dicarbocalm Control comprimate nu este recomandat spre utilizare la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi
eficacitatea.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22000 din 10.11.2015
Anexa 1
Mod de administrare
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, lecitină (din ulei de
soia) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/35Kf3pL
-3%
51.12 MDL
52.70 MDL
NOLPAZA CONTROL
comprimate gastrorezistente
DCI-ul substanţei active
Pantoprazolum
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate ovale, uşor biconvexe, de culoare galben-brună deschisă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi. Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
Grupe speciale de populaţie
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nolpaza control nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente de siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, înainte de masă. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Administrarea concomitentă cu atazanavir.
SUPRADOZAJ
Până în prezent nu s-a raportat nici un simptom de supradozaj la om. Dozele până la 240 mg administrate intravenos timp de circa 2 min. au fost bine tolerate. Deoarece pantoprazolul este stabil legat de proteinele plasmatice, acesta nu este uşor dializabil. În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicaţie, în afară de tratament simptomatic şi suportiv, nu există recomandări terapeutice specifice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacienţii trebuie instructaţi să se adreseze medicului:
- dacă prezintă o scădere neintenţionată a greutăţii corporale, anemie, hemoragie gastrointestinală, disfagie, vărsături persistente sau vărsături sanguinolente, deoarece tratamentul cu pantoprazol poate ameliora simptomele şi întârzia diagnosticul unei afecţiuni mai severe. În aceste cazuri trebuie exclusă o afecţiune malignă.
- dacă au antecedente de ulcer gastric sau intervenţie chirurgicală gastrointestinală.
- dacă sunt în tratament simptomatic continuu pentru indigestie sau pirozis de 4 sau mai multe săptămâni.
- dacă dacă prezintă icter, insuficienţă sau boală hepatică.
- prezintă orice altă afecţiune severă, care afectează starea generală.
- dacă au vârsta de peste 55 ani şi prezintă simptome noi sau recent modificate. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Sarcina
Nu există date relevate privind utilizarea pantoprazolului la femei însărcinate. Studiile efectuate pe animale au arătat toxicitate reproductivă. Studiile preclinice nu au scos în evidenţă afectarea fertilităţii sau efecte teratogene. Nu se cunoaşte riscul potenţial pentru om. Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă pantoprazolul se excretă în laptele matern la om. Studiile efectuate pe animale au demonstrat excreţia de pantoprazol în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pot apărea reacţii adverse la medicament, precum ameţeli şi tulburări de vedere. Dacă pacientul prezintă aceste simptome, acesta trebuie să evite activi tăţile care presupun conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
comprimate gastrorezistente
DCI-ul substanţei active
Pantoprazolum
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate ovale, uşor biconvexe, de culoare galben-brună deschisă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi. Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
Grupe speciale de populaţie
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nolpaza control nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente de siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, înainte de masă. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Administrarea concomitentă cu atazanavir.
SUPRADOZAJ
Până în prezent nu s-a raportat nici un simptom de supradozaj la om. Dozele până la 240 mg administrate intravenos timp de circa 2 min. au fost bine tolerate. Deoarece pantoprazolul este stabil legat de proteinele plasmatice, acesta nu este uşor dializabil. În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicaţie, în afară de tratament simptomatic şi suportiv, nu există recomandări terapeutice specifice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacienţii trebuie instructaţi să se adreseze medicului:
- dacă prezintă o scădere neintenţionată a greutăţii corporale, anemie, hemoragie gastrointestinală, disfagie, vărsături persistente sau vărsături sanguinolente, deoarece tratamentul cu pantoprazol poate ameliora simptomele şi întârzia diagnosticul unei afecţiuni mai severe. În aceste cazuri trebuie exclusă o afecţiune malignă.
- dacă au antecedente de ulcer gastric sau intervenţie chirurgicală gastrointestinală.
- dacă sunt în tratament simptomatic continuu pentru indigestie sau pirozis de 4 sau mai multe săptămâni.
- dacă dacă prezintă icter, insuficienţă sau boală hepatică.
- prezintă orice altă afecţiune severă, care afectează starea generală.
- dacă au vârsta de peste 55 ani şi prezintă simptome noi sau recent modificate. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Sarcina
Nu există date relevate privind utilizarea pantoprazolului la femei însărcinate. Studiile efectuate pe animale au arătat toxicitate reproductivă. Studiile preclinice nu au scos în evidenţă afectarea fertilităţii sau efecte teratogene. Nu se cunoaşte riscul potenţial pentru om. Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă pantoprazolul se excretă în laptele matern la om. Studiile efectuate pe animale au demonstrat excreţia de pantoprazol în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pot apărea reacţii adverse la medicament, precum ameţeli şi tulburări de vedere. Dacă pacientul prezintă aceste simptome, acesta trebuie să evite activi tăţile care presupun conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
-3%
30.22 MDL
31.15 MDL