Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE TROMBLESS GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trombless gel - anticoagulant cu acţiune directă, manifestă acţiune antiinflamatoare,
antiproliferativă, antiedematoasă, analgezică. Reduce agregarea trombocitelor, în sânge
formează complexul cu antitrombina III şi dereglează transformarea protrombinei în
trombină. Inhibă activitatea trombinei. Reduce activitatea hialuronidazei, creşte proprietăţile
fibrinolitice ale sângelui. Ameliorează microcirculaţia şi activează metabolismul tisular,
datorită acesteia accelerează procesele de reabsorbţie a hematoamelor şi trombilor, ca rezultat
restabileşte permeabilitatea venelor, clinic se însoţeşte cu acţiune analgezică semnificativă şi
antiinflamatoare.
Tromless gel se utilizează în tromboflebita venelor superficiale; infiltrate localizate, edeme
ale ţesuturilor moi; hematoame subcutanate, inclusiv hematoame postflebectomice, traume,
contuzii ale articulaţiilor, ligamentelor, ţesutului muscular.CUM SĂ UTILIZAŢI TROMBLESS GEL
Utilizaţi întotdeauna Trombless gel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gelul se aplică cutanat.
Se aplică pe regiunea afectată 3-10 cm gel şi uşor se masează de 1-3 ori pe zi. Gelul se aplică
zilnic, în medie 3-7 zile. Durata tratamentului este determinată de medic. https://bit.ly/33xEHNt
Trombless gel - anticoagulant cu acţiune directă, manifestă acţiune antiinflamatoare,
antiproliferativă, antiedematoasă, analgezică. Reduce agregarea trombocitelor, în sânge
formează complexul cu antitrombina III şi dereglează transformarea protrombinei în
trombină. Inhibă activitatea trombinei. Reduce activitatea hialuronidazei, creşte proprietăţile
fibrinolitice ale sângelui. Ameliorează microcirculaţia şi activează metabolismul tisular,
datorită acesteia accelerează procesele de reabsorbţie a hematoamelor şi trombilor, ca rezultat
restabileşte permeabilitatea venelor, clinic se însoţeşte cu acţiune analgezică semnificativă şi
antiinflamatoare.
Tromless gel se utilizează în tromboflebita venelor superficiale; infiltrate localizate, edeme
ale ţesuturilor moi; hematoame subcutanate, inclusiv hematoame postflebectomice, traume,
contuzii ale articulaţiilor, ligamentelor, ţesutului muscular.CUM SĂ UTILIZAŢI TROMBLESS GEL
Utilizaţi întotdeauna Trombless gel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gelul se aplică cutanat.
Se aplică pe regiunea afectată 3-10 cm gel şi uşor se masează de 1-3 ori pe zi. Gelul se aplică
zilnic, în medie 3-7 zile. Durata tratamentului este determinată de medic. https://bit.ly/33xEHNt
-3%
66.93 MDL
69 MDL
Alupirin 75mg
Description:
Alupirin, cel mai nou medicament pentru sanatatea inimii de la Labormed, pe baza de acid acetilsalicilic.
Este ideal in prevenirea formarii cheagurilor de sange, fiind indicat atat persoanele care au suferit un atac cerebral, atac de cord sau o operatie de revascularizare a inimii, dar si in cazul persoanelor care prezinta risc crescut pentru atac de cord, cu simptome de diabet zaharat. , colesterol crescut, tensiune arterială, antecedente familiale sau fumatori.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe zi.
In anumite cazuri medicul poate recomanda o doza mai mare, de pana la 300 mg pe zi.
Mod de prezentare: Cutie cu 30 comprimate.
Description:
Alupirin, cel mai nou medicament pentru sanatatea inimii de la Labormed, pe baza de acid acetilsalicilic.
Este ideal in prevenirea formarii cheagurilor de sange, fiind indicat atat persoanele care au suferit un atac cerebral, atac de cord sau o operatie de revascularizare a inimii, dar si in cazul persoanelor care prezinta risc crescut pentru atac de cord, cu simptome de diabet zaharat. , colesterol crescut, tensiune arterială, antecedente familiale sau fumatori.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe zi.
In anumite cazuri medicul poate recomanda o doza mai mare, de pana la 300 mg pe zi.
Mod de prezentare: Cutie cu 30 comprimate.
-3%
20.66 MDL
21.30 MDL
Indicaţii terapeutice:
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică:
- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,
- durere,
- sindromul picioarelor neliniştite.
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.
3. CUM SĂ LUAŢI NORMOVEN
Luaţi întotdeauna NORMOVEN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.
- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, timp de 3 zile.
Modul şi calea de administrare Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din NORMOVEN
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din NORMOVEN, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică:
- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,
- durere,
- sindromul picioarelor neliniştite.
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.
3. CUM SĂ LUAŢI NORMOVEN
Luaţi întotdeauna NORMOVEN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.
- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate filmate NORMOVEN pe zi, timp de 3 zile.
Modul şi calea de administrare Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din NORMOVEN
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din NORMOVEN, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
-3%
156.56 MDL
161.40 MDL
Indicaţii terapeutice - reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţii cu angină pectorală sau factori de risc multipli, cum sunt: hipertensiune arterială, hipercolesterolemie, fumat, diabet zaharat şi antecedente familiale, - inhibarea agregării plachetare la pacienţii la care se suspectează de infarct miocardic acut, - profilaxia secundară la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente, - profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral, - reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT, - inhibarea agregării plachetare la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă, - profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariană Percutanată Transluminală), CABG (Bypass Coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase, - profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră, - reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular, de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată, - pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian. Comprimatele care conţin doze mici de acid acetilsalicilic nu sunt adecvate pentru utilizare în scop analgezic, antipiretic şi antiinflamator (aceste acţiuni apar la doze mai mari).
SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente Infarct miocardic acut Se administrează o doză iniţială de 100 - 300 mg imediat ce există suspiciune de IM. Se menţine administrarea unei doze de întreţinere de 100 - 300 mg timp de 30 de zile după infarct. După 30 de zile, trebuie avută în vedere terapia suplimentară pentru prevenirea infarctului miocardic recurent. Dacă pentru această indicaţie sunt folosite comprimate gastrorezistente, pentru o absorbţie rapidă se recomandă mestecarea dozei iniţiale. Profilaxia recidivei infarctului miocardic, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral Doza recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Prevenirea tromboembolismului după intervenţii chirurgicale sau chirurgie vasculară Doza recomandată este de 100 - 300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar Doza recomandată este de 100 mg acid acetilsalicilic pe zi. Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multiplii de risc Doza recomandată este de 100 – 200 mg acid acetilsalicilic pe zi sau de 300 mg acid acetilsalicilic la intervale de 2 zile. Angină pectorală instabilă Doza recomandată este de 100 - 300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrismul coronarian Mai târziu (de la a doua - a treia săptămână de boală), tratamentul trebuie urmat într-o doză de 3-5 mg /kg corp pe zi. Copii şi adolescenţi Nu se recomandă administrarea la acest grup de vârstă. Mod de administrare Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate. Durata tratamentului Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. • Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene. • Diateză hemoragică, hemofilie. • Ulcer gastric sau duodenal activ. • Insuficienţă renală severă. • Insuficienţă hepatică severă. • Insuficienţă cardiacă severă. • Administrare în asociere cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână. • Ultimul trimestru de sarcină. • Copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tsRxqI
SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente Infarct miocardic acut Se administrează o doză iniţială de 100 - 300 mg imediat ce există suspiciune de IM. Se menţine administrarea unei doze de întreţinere de 100 - 300 mg timp de 30 de zile după infarct. După 30 de zile, trebuie avută în vedere terapia suplimentară pentru prevenirea infarctului miocardic recurent. Dacă pentru această indicaţie sunt folosite comprimate gastrorezistente, pentru o absorbţie rapidă se recomandă mestecarea dozei iniţiale. Profilaxia recidivei infarctului miocardic, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral Doza recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Prevenirea tromboembolismului după intervenţii chirurgicale sau chirurgie vasculară Doza recomandată este de 100 - 300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar Doza recomandată este de 100 mg acid acetilsalicilic pe zi. Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multiplii de risc Doza recomandată este de 100 – 200 mg acid acetilsalicilic pe zi sau de 300 mg acid acetilsalicilic la intervale de 2 zile. Angină pectorală instabilă Doza recomandată este de 100 - 300 mg acid acetilsalicilic pe zi. Inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrismul coronarian Mai târziu (de la a doua - a treia săptămână de boală), tratamentul trebuie urmat într-o doză de 3-5 mg /kg corp pe zi. Copii şi adolescenţi Nu se recomandă administrarea la acest grup de vârstă. Mod de administrare Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate. Durata tratamentului Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. • Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene. • Diateză hemoragică, hemofilie. • Ulcer gastric sau duodenal activ. • Insuficienţă renală severă. • Insuficienţă hepatică severă. • Insuficienţă cardiacă severă. • Administrare în asociere cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână. • Ultimul trimestru de sarcină. • Copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tsRxqI
Indicaţii terapeutice
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
Ce este Plavix și pentru ce se folosește
Plavix conţine dopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind aceasta agregare, medicamente antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Plavix este utilizat de către adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) in vasele sanguine (artere) rigidizate. This boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi sa prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:
- vă cunoașteți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (ă și sub numele de ateroscleroză) și
- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie g obliterantă a membrelor inferioare sau
- dumneavoastră ați avut sau durere toracică severă, cunoscută sub numele de "angină pectorală instabilă" sau "infarct miocardic"
(criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecțiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( substanță prezentă în diferite medicamente pentru a calma durerea și a reduce febra, precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
- dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită "fibrilaţie atrială" şi nu poate lua medicamente cunoscute sub denumirea de "anticoagulante orale" (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existent. . Trebuie să fiți deja informat că "anticoagulantele orale" sunt mult mai eficiente pentru această afecțiune față de acidul acetilsalicilic sau față de utilizarea Plavix în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră vă prescrie Plavix plus acid acetilsalicilic dacă nu poate lua „anticoagulante orale” și nu prezentați un risc de sângerare majoră. Cum să luaţi Plavix
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată, inclusiv la studii cu o afecțiune numită "fibrilație atrială" (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente îĮ sau eași.
Dacă ați avut o toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.
Trebuie să luați Plavix atât timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Plavix decât trebuie
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau departamentului de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece există riscul crescut de sângera.
Dacă uitaţi să luaţi Plavix
Dacă uitați să luați o doză de Plavix, dar vă amintiți în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul dumneavoastră și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită.
Dacă vă amintiți după mai mult de 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitate.
în cazul cutiilor cu 7,14,28 și84 comprimate, poate verifica ultima zi în care ați luat un primat de Plavix în funcție de zilele săptămânii înscrise pe blister. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Plavix conţine dopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind aceasta agregare, medicamente antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Plavix este utilizat de către adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) in vasele sanguine (artere) rigidizate. This boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi sa prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:
- vă cunoașteți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (ă și sub numele de ateroscleroză) și
- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie g obliterantă a membrelor inferioare sau
- dumneavoastră ați avut sau durere toracică severă, cunoscută sub numele de "angină pectorală instabilă" sau "infarct miocardic"
(criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecțiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( substanță prezentă în diferite medicamente pentru a calma durerea și a reduce febra, precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
- dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită "fibrilaţie atrială" şi nu poate lua medicamente cunoscute sub denumirea de "anticoagulante orale" (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existent. . Trebuie să fiți deja informat că "anticoagulantele orale" sunt mult mai eficiente pentru această afecțiune față de acidul acetilsalicilic sau față de utilizarea Plavix în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră vă prescrie Plavix plus acid acetilsalicilic dacă nu poate lua „anticoagulante orale” și nu prezentați un risc de sângerare majoră. Cum să luaţi Plavix
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată, inclusiv la studii cu o afecțiune numită "fibrilație atrială" (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente îĮ sau eași.
Dacă ați avut o toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.
Trebuie să luați Plavix atât timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Plavix decât trebuie
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau departamentului de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece există riscul crescut de sângera.
Dacă uitaţi să luaţi Plavix
Dacă uitați să luați o doză de Plavix, dar vă amintiți în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul dumneavoastră și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită.
Dacă vă amintiți după mai mult de 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitate.
în cazul cutiilor cu 7,14,28 și84 comprimate, poate verifica ultima zi în care ați luat un primat de Plavix în funcție de zilele săptămânii înscrise pe blister. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
219.85 MDL
226.65 MDL
Indicaţii terapeutice
Profilaxia şi tratamentul dilatării varicoase a venelor, inclusiv şi după intervenţii
chirurgicale;
tromboze, tromboflebite;
traume închise (inclusiv sportive) cu hematoame, entorse; infiltrate;
induraţii cicatriceale şi procese inflamatorii externe, fără dereglarea integrităţii cutanate;
tendovaginite.
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanata.
La adulţi gelul se aplică pe tegumentele intacte de 1-3 ori pe zi. În tratamentul afecţiunilor venelor
medicamentul se utilizează sub formă de pansament cu gel. În ulcere varicoase gelul se aplică sub
formă de inel cu diametrul de circa 4 cm în jurul ulcerului.
Se va evita aplicarea nemijlocită pe suprafaţa ulceroasă.
Durata tratamentului se determină în mod individual de către medic şi este în funcţie de indicaţiile
clinice şi evoluţia maladiei. În tratamentul traumelor (inclusiv sportive) cu hematoame durata
tratamentului este de 5-7 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la orice component al medicamentului, hemofilie, diateză hemoragică, purpură
trombocitopenică idiopatică, trombocitopenie severă, procese ulcero-necrotice în zona
tromboflebitei, predispoziţii la hemoragii, hemoragii, dereglarea integrităţii tegumentelor, plăgi
deschise şi/sau infectate. https://bit.ly/3o6LJCm
Profilaxia şi tratamentul dilatării varicoase a venelor, inclusiv şi după intervenţii
chirurgicale;
tromboze, tromboflebite;
traume închise (inclusiv sportive) cu hematoame, entorse; infiltrate;
induraţii cicatriceale şi procese inflamatorii externe, fără dereglarea integrităţii cutanate;
tendovaginite.
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanata.
La adulţi gelul se aplică pe tegumentele intacte de 1-3 ori pe zi. În tratamentul afecţiunilor venelor
medicamentul se utilizează sub formă de pansament cu gel. În ulcere varicoase gelul se aplică sub
formă de inel cu diametrul de circa 4 cm în jurul ulcerului.
Se va evita aplicarea nemijlocită pe suprafaţa ulceroasă.
Durata tratamentului se determină în mod individual de către medic şi este în funcţie de indicaţiile
clinice şi evoluţia maladiei. În tratamentul traumelor (inclusiv sportive) cu hematoame durata
tratamentului este de 5-7 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la orice component al medicamentului, hemofilie, diateză hemoragică, purpură
trombocitopenică idiopatică, trombocitopenie severă, procese ulcero-necrotice în zona
tromboflebitei, predispoziţii la hemoragii, hemoragii, dereglarea integrităţii tegumentelor, plăgi
deschise şi/sau infectate. https://bit.ly/3o6LJCm
-3%
46.71 MDL
48.15 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice și suprafaţa netedă, lucioasă. Culoarea capsulei: Corp şi capac de culoare crem sau corpul – roz şi capacul – verde-deschis. Aspectul conţinutului din capsulă: pulbere albă cu cristale incolore, fără miros sau cu miros slab de acid acetic, cu gust slab acru.
INDICAŢII TERAPEUTICE Prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, cum ar fi tromboza și insuficiență cardiacă acută. Prevenirea infarctului miocardic recurent și tromboza vaselor de Certificat de înregistrare al medicamentului - nr.20533 din 29.04.2014 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 sange, angină pectorala instabilă, cu excepţia fazei acute. Prevenirea accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii şi a accidentelor cerebrovasculare ischemice. Prevenirea tromboembolismului după chirurgie vasculară. VASO-75 nu este recomandat în situaţii de urgenţă. Poate fi utilizat numai ca tratament preventiv.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intern. Doza recomandată pentru prevenirea afecţiunilor coronariene este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 4 ori pe zi. Doza uzuală este de 75-150 mg acid acetilsalicilic. Pentru prevenirea secundară a accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral doza recomandată este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 2 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii și adolescenți. Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la preparat. Antecedente de astm bronşic (alte reacții alergice) indus de administrarea salicilaţilor, trombocitopenie, hemofilie, ulcer gastric sau duodenal activ, afecţiuni cu risc hemoragic (diateză hemoragică), menometroragii, afecţiuni renale preexistente, insuficienţă hepatică severă, sarcină, lactație, alergii, insuficienţă cardiacă necompensată, deficit congenital de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, copii și adolescenți sub 18 ani.
INDICAŢII TERAPEUTICE Prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, cum ar fi tromboza și insuficiență cardiacă acută. Prevenirea infarctului miocardic recurent și tromboza vaselor de Certificat de înregistrare al medicamentului - nr.20533 din 29.04.2014 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 sange, angină pectorala instabilă, cu excepţia fazei acute. Prevenirea accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii şi a accidentelor cerebrovasculare ischemice. Prevenirea tromboembolismului după chirurgie vasculară. VASO-75 nu este recomandat în situaţii de urgenţă. Poate fi utilizat numai ca tratament preventiv.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intern. Doza recomandată pentru prevenirea afecţiunilor coronariene este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 4 ori pe zi. Doza uzuală este de 75-150 mg acid acetilsalicilic. Pentru prevenirea secundară a accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral doza recomandată este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 2 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii și adolescenți. Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la preparat. Antecedente de astm bronşic (alte reacții alergice) indus de administrarea salicilaţilor, trombocitopenie, hemofilie, ulcer gastric sau duodenal activ, afecţiuni cu risc hemoragic (diateză hemoragică), menometroragii, afecţiuni renale preexistente, insuficienţă hepatică severă, sarcină, lactație, alergii, insuficienţă cardiacă necompensată, deficit congenital de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, copii și adolescenți sub 18 ani.
-3%
18.67 MDL
19.25 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Hepavenol 1000 gel este indicat pentru:
- tratamentul sindromului varicos şi complicaţiilor acestuia: flebotromboza, tromboflebita,
periflebita superficială, ulcerul varicos, flebita varicoasă postoperatorie; sechele ale
safenectomiei;
- traumatisme şi contuzii: infiltrate şi edeme locale; hematoame subcutanate. Afecţiuni traumatice
ale aparatului musculo-tendinos şi capsulo-ligamentos.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică o dată până la trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe regiunea afectată masând uşor.
Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni, în funcţie de regresia simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină sodică sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/33xZosB
Indicaţii terapeutice
Hepavenol 1000 gel este indicat pentru:
- tratamentul sindromului varicos şi complicaţiilor acestuia: flebotromboza, tromboflebita,
periflebita superficială, ulcerul varicos, flebita varicoasă postoperatorie; sechele ale
safenectomiei;
- traumatisme şi contuzii: infiltrate şi edeme locale; hematoame subcutanate. Afecţiuni traumatice
ale aparatului musculo-tendinos şi capsulo-ligamentos.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică o dată până la trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe regiunea afectată masând uşor.
Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni, în funcţie de regresia simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină sodică sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/33xZosB
-3%
85.25 MDL
87.89 MDL
Indicaţii terapeutice
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
-3%
127.85 MDL
131.80 MDL
Substanta activa: ticagrelor
Grupa farmaceutica: inhibitori ai agregarii plachetare excluzand heparina
Indicatii:
Brilinta, administrat în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenţia evenimentelor aterotrombotice la pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST [NSTEMI] sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST [STEMI]); inclusiv pacienţii trataţi medical şi cei trataţi prin intervenţie coronariană percutanată (PCI) sau by-pass coronarian (CABG).
Contraindicatii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
• Sângerare patologică activă.
• Antecedente de hemoragii intracraniene
• Insuficienţă hepatică moderată până la severă
• Administrarea concomitentă a ticagrelor cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu ketoconazol, claritromicină, nefozodonă, ritonavir şi atazanavir) este contraindicată, deoarece administrarea concomitentă poate determina creşterea marcată a expunerii la ticagrelor.
Administrare:
Doze
Tratamentul cu Brilinta trebuie iniţiat cu o doză unică de încărcare de 180 mg (două comprimate de 90 mg) şi ulterior continuat cu 90 mg de două ori pe zi.
Pacienţii care utilizează Brilinta trebuie să utilizeze zilnic şi AAS, cu excepţia cazurilor în care există contraindicaţii specifice. După doza iniţială de AAS, Brilinta trebuie administrat în asociere cu o doză de menţinere de AAS, de 75-150 mg.
Tratamentul este recomandat timp de până la 12 luni cu excepţia cazului în care este indicată clinic întreruperea administrării Brilinta . Experienţa tratamentului pe o durată mai mare de 12 luni este limitată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA), întreruperea prematură a oricărui tratament antiplachetar, incluzând Brilinta, poate creşte riscul de deces de cauză cardiovasculară sau infarct miocardic ca urmare a afecţiunilor subiacente ale pacientului. Ca urmare, trebuie evitată întreruperea prematură a tratamentului.
De asemenea, trebuie evitată omisiunea administrării dozelor. Un pacient care omite o doză de Brilinta trebuie să utilizeze numai un comprimat de 90 mg (următoarea doză) la ora programată.
Pacienţii trataţi cu clopidogrel pot fi trecuţi direct la tratamentul cu Brilinta dacă este necesar. Schimbarea tratamentului de la prasugrel la Brilinta nu a fost investigată.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu sunt disponibile informaţii privind tratamentul pacienţilor care efectuează şedinţe de dializă renală şi, prin urmare, Brilinta nu este recomandat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Brilinta nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Ca urmare, utilizarea sa la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă este contraindicată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Brilinta la copiii cu vârsta sub 18 ani în indicaţiile aprobate la adulţi nu au fost stabilite. Nu există date disponibile
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Brilinta poate fi administrat cu sau fără alimente.
Atentionari:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele Brilinta asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Brilinta are o influenţă neglijabilă sau nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Supradozaj:
Ticagrelor este bine tolerat în doze unice de până la 900 mg. Toxicitatea gastro-intestinală a limitat creşterea dozelor, într-un singur studiu cu doze crescătoare. Alte reacţii adverse semnificative clinic care pot să apară în caz de supradozaj includ dispnee şi pauze ventriculare.
În caz de supradozaj, monitorizaţi aceste reacţii adverse potenţiale şi luaţi în considerare monitorizarea ECG.
În prezent nu există niciun antidot cunoscut pentru contracararea efectelor Brilinta şi nu se anticipează ca Brilinta să fie dializabil (vezi pct. 4.4). Tratamentul supradozajului trebuie s
ă respecte standardele locale ale practicii medicale. Efectul anticipat al administrării excesive de Brilinta este durata prelungită a riscului de sângerare asociat cu inhibarea plachetară. Dacă apare sângerare, trebuie instituite măsuri de susţinere adecvate.
Sarcina si alaptarea:
Femei aflate la vârsta fertilă
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Brilinta, pentru evitarea sarcinii.
Sarcină
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea ticagrelor la gravide. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere. Nu este recomandată administrarea Brilinta în timpul sarcinii.
Alăptarea
Datele de farmacodinamie/toxicologie disponibile la animale au evidenţiat excreţia în lapte a ticagrelor şi a metaboliţilor săi activi. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuţi/sugari. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/nu administra Brilinta, trebuie luată ţinând cont de beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Ticagrelor nu a avut niciun efect asupra fertilităţii la masculi sau femele.
Prezentare ambalaj:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „90” deasupra „T” pe una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
Grupa farmaceutica: inhibitori ai agregarii plachetare excluzand heparina
Indicatii:
Brilinta, administrat în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenţia evenimentelor aterotrombotice la pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST [NSTEMI] sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST [STEMI]); inclusiv pacienţii trataţi medical şi cei trataţi prin intervenţie coronariană percutanată (PCI) sau by-pass coronarian (CABG).
Contraindicatii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
• Sângerare patologică activă.
• Antecedente de hemoragii intracraniene
• Insuficienţă hepatică moderată până la severă
• Administrarea concomitentă a ticagrelor cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu ketoconazol, claritromicină, nefozodonă, ritonavir şi atazanavir) este contraindicată, deoarece administrarea concomitentă poate determina creşterea marcată a expunerii la ticagrelor.
Administrare:
Doze
Tratamentul cu Brilinta trebuie iniţiat cu o doză unică de încărcare de 180 mg (două comprimate de 90 mg) şi ulterior continuat cu 90 mg de două ori pe zi.
Pacienţii care utilizează Brilinta trebuie să utilizeze zilnic şi AAS, cu excepţia cazurilor în care există contraindicaţii specifice. După doza iniţială de AAS, Brilinta trebuie administrat în asociere cu o doză de menţinere de AAS, de 75-150 mg.
Tratamentul este recomandat timp de până la 12 luni cu excepţia cazului în care este indicată clinic întreruperea administrării Brilinta . Experienţa tratamentului pe o durată mai mare de 12 luni este limitată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA), întreruperea prematură a oricărui tratament antiplachetar, incluzând Brilinta, poate creşte riscul de deces de cauză cardiovasculară sau infarct miocardic ca urmare a afecţiunilor subiacente ale pacientului. Ca urmare, trebuie evitată întreruperea prematură a tratamentului.
De asemenea, trebuie evitată omisiunea administrării dozelor. Un pacient care omite o doză de Brilinta trebuie să utilizeze numai un comprimat de 90 mg (următoarea doză) la ora programată.
Pacienţii trataţi cu clopidogrel pot fi trecuţi direct la tratamentul cu Brilinta dacă este necesar. Schimbarea tratamentului de la prasugrel la Brilinta nu a fost investigată.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu sunt disponibile informaţii privind tratamentul pacienţilor care efectuează şedinţe de dializă renală şi, prin urmare, Brilinta nu este recomandat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Brilinta nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Ca urmare, utilizarea sa la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă este contraindicată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Brilinta la copiii cu vârsta sub 18 ani în indicaţiile aprobate la adulţi nu au fost stabilite. Nu există date disponibile
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Brilinta poate fi administrat cu sau fără alimente.
Atentionari:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele Brilinta asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Brilinta are o influenţă neglijabilă sau nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Supradozaj:
Ticagrelor este bine tolerat în doze unice de până la 900 mg. Toxicitatea gastro-intestinală a limitat creşterea dozelor, într-un singur studiu cu doze crescătoare. Alte reacţii adverse semnificative clinic care pot să apară în caz de supradozaj includ dispnee şi pauze ventriculare.
În caz de supradozaj, monitorizaţi aceste reacţii adverse potenţiale şi luaţi în considerare monitorizarea ECG.
În prezent nu există niciun antidot cunoscut pentru contracararea efectelor Brilinta şi nu se anticipează ca Brilinta să fie dializabil (vezi pct. 4.4). Tratamentul supradozajului trebuie s
ă respecte standardele locale ale practicii medicale. Efectul anticipat al administrării excesive de Brilinta este durata prelungită a riscului de sângerare asociat cu inhibarea plachetară. Dacă apare sângerare, trebuie instituite măsuri de susţinere adecvate.
Sarcina si alaptarea:
Femei aflate la vârsta fertilă
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Brilinta, pentru evitarea sarcinii.
Sarcină
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea ticagrelor la gravide. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere. Nu este recomandată administrarea Brilinta în timpul sarcinii.
Alăptarea
Datele de farmacodinamie/toxicologie disponibile la animale au evidenţiat excreţia în lapte a ticagrelor şi a metaboliţilor săi activi. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuţi/sugari. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/nu administra Brilinta, trebuie luată ţinând cont de beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Ticagrelor nu a avut niciun efect asupra fertilităţii la masculi sau femele.
Prezentare ambalaj:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „90” deasupra „T” pe una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
-3%
1 018.01 MDL
1 049.50 MDL
Indicaţii terapeutice
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
Indicaţii terapeutice Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase (ETV) la adulţii supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior, cum sunt chirurgia pentru fractura de şold, chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a şoldului. Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase (ETV) la adulţii supuşi unei intervenţii chirurgicale abdominale consideraţi a avea un risc crescut de complicaţii tromboembolice, cum sunt pacienţii cu intervenţii chirurgicale pentru cancer abdominal (vezi pct. 5.1). Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase (ETV) la pacienţii adulţi cu afecţiuni medicale consideraţi a avea risc crescut de ETV şi care sunt imobilizaţi datorită unor boli acute cum sunt insuficienţă cardiacă şi/sau tulburări respiratorii acute şi/sau boli infecţioase sau inflamatorii acute. Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST (AI/IMA NonST) la adulţii la care nu este indicat tratament urgent (< 120 min) invaziv (ICP) (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA ST) la adulţii care sunt trataţi cu trombolitice sau care, la început, nu primesc altă formă de terapie de reperfuzie. Tratamentul trombozei venoase superficiale acute simptomatice spontane la nivelul membrelor inferioare fără prezenţa concomitentă a trombozei venoase profunde, la adulţi (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Mod de administrare • Administrarea subcutanată Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă, cu pacientul în poziţie culcată. Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng şi drept şi cel posterolateral stâng şi drept. Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute, nu eliminaţi bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecţiei. Acul trebuie introdus pe întreaga lungime, perpendicular pe pliul cutanat ţinut între police şi index, pliul cutanat trebuie menţinut pe toată durata injectării. • Administrarea intravenoasă (prima doză, doar în cazul pacieţilor cu IMA ST) Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr-o linie intravenoasă deja existentă, fie direct, fie folosind o pungă de perfuzie cu soluţie salină 0,9% cu volum mic (25 sau 50 ml). Pentru a evita pierderea medicamentului atunci când se foloseşte seringa preumplută, nu evacuaţi bula de aer din interiorul seringii înainte de injectare. Tubul intravenos trebuie clătit bine cu soluţie salină izotonă după injectare, pentru a ne asigura că întreaga cantitate de medicament a fost administrată. Dacă administrarea se face prin perfuzie, timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 – 2 minute. Pentru informaţii suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării, manipularea sa şi eliminarea reziduurilor vezi pct. 6.6.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei.
https://bit.ly/33uwCZL
Mod de administrare • Administrarea subcutanată Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă, cu pacientul în poziţie culcată. Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng şi drept şi cel posterolateral stâng şi drept. Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute, nu eliminaţi bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecţiei. Acul trebuie introdus pe întreaga lungime, perpendicular pe pliul cutanat ţinut între police şi index, pliul cutanat trebuie menţinut pe toată durata injectării. • Administrarea intravenoasă (prima doză, doar în cazul pacieţilor cu IMA ST) Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr-o linie intravenoasă deja existentă, fie direct, fie folosind o pungă de perfuzie cu soluţie salină 0,9% cu volum mic (25 sau 50 ml). Pentru a evita pierderea medicamentului atunci când se foloseşte seringa preumplută, nu evacuaţi bula de aer din interiorul seringii înainte de injectare. Tubul intravenos trebuie clătit bine cu soluţie salină izotonă după injectare, pentru a ne asigura că întreaga cantitate de medicament a fost administrată. Dacă administrarea se face prin perfuzie, timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 – 2 minute. Pentru informaţii suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării, manipularea sa şi eliminarea reziduurilor vezi pct. 6.6.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei.
https://bit.ly/33uwCZL
-3%
801.41 MDL
826.20 MDL
Rețetă medicală
Ce este Zibor 25000 UI/ml și pentru ce se utilizează Substanța activă din Zibor 25000 UI/ml este bemiparina sodică, care aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acestea previn coagularea sângelui în vasele sanguine. Zibor 25000 UI/ml este utilizat pentru tratarea cheagurilor periculoase de sânge care s-au format, de exemplu, în venele picioarelor şi/sau plămânilor (tromboză venoasă profundă și/sau embolie pulmonară).
Cum să utilizați Zibor 25000 UI/ml Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Adulți (între 18 și 64 de ani) Doza zilnică recomandată depinde de greutatea corporală. Dacă cântăriți: - Mai puțin de 50 kilograme, doza va fi 0,2 mililitri (= 5000 UI) - Între 50 și 70 de kilograme, doza va fi 0,3 mililitri (= 7500 UI) - Între 71 și 100 kilograme, doza va fi 0,4 mililitri (= 10000 UI) - Mai mult de 100 kilograme, doza se va ajusta în funcție de greutatea exactă până la echivalentul a 115 UI pe zi pentru fiecare kilogram cântărit. UI: Eficacitatea acestui medicament este descrisă în unități internaționale de activitate anti-Xa Zibor 25000 UI/ml este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 25000 UI/ml la întoarcerea acasă. - Acest medicament nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. Dacă aveți probleme renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. În cazul în care boala dumneavoastră de rinichi este gravă medicul dumneavoastră poate lua în considerație o doză specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 25000 UI/ml la copii. Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml 4 Zibor nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Cum să utilizați Zibor 25000 UI/ml Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Adulți (între 18 și 64 de ani) Doza zilnică recomandată depinde de greutatea corporală. Dacă cântăriți: - Mai puțin de 50 kilograme, doza va fi 0,2 mililitri (= 5000 UI) - Între 50 și 70 de kilograme, doza va fi 0,3 mililitri (= 7500 UI) - Între 71 și 100 kilograme, doza va fi 0,4 mililitri (= 10000 UI) - Mai mult de 100 kilograme, doza se va ajusta în funcție de greutatea exactă până la echivalentul a 115 UI pe zi pentru fiecare kilogram cântărit. UI: Eficacitatea acestui medicament este descrisă în unități internaționale de activitate anti-Xa Zibor 25000 UI/ml este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 25000 UI/ml la întoarcerea acasă. - Acest medicament nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. Dacă aveți probleme renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. În cazul în care boala dumneavoastră de rinichi este gravă medicul dumneavoastră poate lua în considerație o doză specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 25000 UI/ml la copii. Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml 4 Zibor nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
-3%
398.82 MDL
411.15 MDL
Ce este Zibor 3500 și pentru ce se utilizează Substanța activă din Zibor 3500 este bemiparina sodică, care aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acestea previn coagularea sângelui în vasele sanguine. Zibor 3500 este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor periculoase de sânge din venele picioarelor şi/sau plămânilor, care pot să se formeze după o intervenţie chirurgicală ortopedică (șold, genunchi sau altă operație la oase). Se mai foloseşte la prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparaturii de dializă.
Cum să utilizați Zibor 3500 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în timpul intervenţiilor chirurgicale ortopedice: Zibor 3500 este administrat de către medic sau de o asistentă medicală prin injecţie subcutanată (injecţia se face sub piele, de regulă într-un pliu de piele localizat la nivelul abdomenului sau în partea superioară a coapsei). Vi se va administra o doză (conţinutul unei seringi) înainte sau după operaţie. În zilele care urmează vi se va administra câte o doză (conţinutul unei seringi) zilnic. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de lung trebuie să fie tratamentul cu acest medicament. Pentru prevenirea coagulării sângelui în timpul hemodializei: Când se foloseşte în hemodializă, Zibor 3500 se administrează uzual prin injectarea in bolus a dozei (conţinutul unei seringi) în secţiunea arterială a aparatului de dializă. Zibor 3500 este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 3500 la întoarcerea acasă. - Zibor 3500 nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 3500?”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice sau renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze îndeaproape. În cazul în care boala de rinichi este severă, medicul dumneavoastră poate lua în considerare o dozare specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 3500 la copii. Cum se injectează Zibor 3500 Zibor 3500 nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări în mușchi. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. 4 Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Aruncați imediat seringa în cel mai apropiat coș pentru obiecte ascuțite (cu tot cu ac), închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor.
Cum să utilizați Zibor 3500 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în timpul intervenţiilor chirurgicale ortopedice: Zibor 3500 este administrat de către medic sau de o asistentă medicală prin injecţie subcutanată (injecţia se face sub piele, de regulă într-un pliu de piele localizat la nivelul abdomenului sau în partea superioară a coapsei). Vi se va administra o doză (conţinutul unei seringi) înainte sau după operaţie. În zilele care urmează vi se va administra câte o doză (conţinutul unei seringi) zilnic. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de lung trebuie să fie tratamentul cu acest medicament. Pentru prevenirea coagulării sângelui în timpul hemodializei: Când se foloseşte în hemodializă, Zibor 3500 se administrează uzual prin injectarea in bolus a dozei (conţinutul unei seringi) în secţiunea arterială a aparatului de dializă. Zibor 3500 este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 3500 la întoarcerea acasă. - Zibor 3500 nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 3500?”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice sau renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze îndeaproape. În cazul în care boala de rinichi este severă, medicul dumneavoastră poate lua în considerare o dozare specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 3500 la copii. Cum se injectează Zibor 3500 Zibor 3500 nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări în mușchi. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. 4 Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Aruncați imediat seringa în cel mai apropiat coș pentru obiecte ascuțite (cu tot cu ac), închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor.
-3%
668.72 MDL
689.40 MDL
1. Ce este Cardiopirin-RNP şi pentru ce se utilizează
Cardiopirin-RNP conţine acid acetilsalicilic care, administrat în doze mici, aparţine unui grup de medicamente numit antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici din sânge, care participă la coagularea sângelui şi care sunt implicate în tromboză. Când se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere, fluxul sanguin se opreşte şi se întrerupe aprovizionarea cu oxigen. Dacă acest lucru se întâmplă la nivelul inimii, poate cauza apariţia unui infarct miocardic sau a anginei pectorale; la nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral. Cardiopirin-RNP este administrat pentru profilaxia trombozelor şi emboliilor, tulburărilor vasculare cerebrale şi coronariene, în perioada după infarct miocardic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cardiopirin-RNP
Nu luaţi Cardiopirin-RNP
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale Cardiopirin-RNP;
- dacă suferiţi de afecţiuni eroziv-ulceroase (în faza de acutizare) ale tractului gastrointestinal;
- dacă aveţi dereglări marcate ale funcţiilor renale sau hepatice;
- dacă suferiţi de astm „aspirinic”;
- dacă suferiţi de diateze hemoragice;
- dacă aveţi anevrism disecant de aortă;
- dacă aveţi hipertensiune portală, deficit de vitamina K;
- dacă suferiţi de deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;
- dacă lauți metrotrexat în doza de 15 mg/săptămână și mai mult;
- dacă sunteţi gravidă în trimestrul III de sarcină;
- dacă alăptaţi.
Medicamentul nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cardiopirin-RNP adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi astm bronşic şi alte maladii alergice, polipi nazali şi rinite alergice.
- Sunteți planificat pentru o intervenție chirurgicală.
În cazul unui tratament îndelungat cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea periodică a analizei sângelui şi a examenului maselor fecale la hemoragie ocultă.
Cardiopirin-RNP conţine acid acetilsalicilic care, administrat în doze mici, aparţine unui grup de medicamente numit antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici din sânge, care participă la coagularea sângelui şi care sunt implicate în tromboză. Când se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere, fluxul sanguin se opreşte şi se întrerupe aprovizionarea cu oxigen. Dacă acest lucru se întâmplă la nivelul inimii, poate cauza apariţia unui infarct miocardic sau a anginei pectorale; la nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral. Cardiopirin-RNP este administrat pentru profilaxia trombozelor şi emboliilor, tulburărilor vasculare cerebrale şi coronariene, în perioada după infarct miocardic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cardiopirin-RNP
Nu luaţi Cardiopirin-RNP
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale Cardiopirin-RNP;
- dacă suferiţi de afecţiuni eroziv-ulceroase (în faza de acutizare) ale tractului gastrointestinal;
- dacă aveţi dereglări marcate ale funcţiilor renale sau hepatice;
- dacă suferiţi de astm „aspirinic”;
- dacă suferiţi de diateze hemoragice;
- dacă aveţi anevrism disecant de aortă;
- dacă aveţi hipertensiune portală, deficit de vitamina K;
- dacă suferiţi de deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;
- dacă lauți metrotrexat în doza de 15 mg/săptămână și mai mult;
- dacă sunteţi gravidă în trimestrul III de sarcină;
- dacă alăptaţi.
Medicamentul nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cardiopirin-RNP adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi astm bronşic şi alte maladii alergice, polipi nazali şi rinite alergice.
- Sunteți planificat pentru o intervenție chirurgicală.
În cazul unui tratament îndelungat cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea periodică a analizei sângelui şi a examenului maselor fecale la hemoragie ocultă.
-3%
18.53 MDL
19.10 MDL
Proprietăți:
Varixinal® gel este recomandat pentru masajul picioarelor, calmând imediat, revitalizând și aducând confort picioarelor obosite.
- Se absoarbe rapid la nivelul pielii și nu are o formă uleioasă;
- Minim 97% din ingrediente sunt de origine natural;
- Are un miros plăcut;
- Este un produs testat dermatologic.
Ingrediente:
Extractele din castan sălbatic, ghimpe, afine și gotu kola contribuie la îmbunătățirea oxigenării țesuturilor și circulației sângelui, precum și la întărirea pereților vasculari.
Castan (Aesculus hippocastanum) – extract din semințe de castan care conține o substanță activă esențială (aescina), din clasa saponinelor. Masajul cu acest extract ajută la ameliorarea senzației de picioare grele și obosite, le aduce ușurare și lejeritate.
Ghimpe (Ruscus aculeatus) - conține ruscogenine și neoruscogenine care revitalizează, tonifică și oferă o senzație de ușurare picioarelor.
Afine (Vaccinium myrtillus) - conțin antocianozide care acționează ca antioxidanți.
Mod de administrare:
Folosiți gelul o dată sau de 2 ori pe zi, masând zona afectată dinspre tălpile picioarelor spre coapse.
Precauții:
Nu este recomandat copiilor .
Varixinal® gel este recomandat pentru masajul picioarelor, calmând imediat, revitalizând și aducând confort picioarelor obosite.
- Se absoarbe rapid la nivelul pielii și nu are o formă uleioasă;
- Minim 97% din ingrediente sunt de origine natural;
- Are un miros plăcut;
- Este un produs testat dermatologic.
Ingrediente:
Extractele din castan sălbatic, ghimpe, afine și gotu kola contribuie la îmbunătățirea oxigenării țesuturilor și circulației sângelui, precum și la întărirea pereților vasculari.
Castan (Aesculus hippocastanum) – extract din semințe de castan care conține o substanță activă esențială (aescina), din clasa saponinelor. Masajul cu acest extract ajută la ameliorarea senzației de picioare grele și obosite, le aduce ușurare și lejeritate.
Ghimpe (Ruscus aculeatus) - conține ruscogenine și neoruscogenine care revitalizează, tonifică și oferă o senzație de ușurare picioarelor.
Afine (Vaccinium myrtillus) - conțin antocianozide care acționează ca antioxidanți.
Mod de administrare:
Folosiți gelul o dată sau de 2 ori pe zi, masând zona afectată dinspre tălpile picioarelor spre coapse.
Precauții:
Nu este recomandat copiilor .
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Hepavenol 1000 gel este indicat pentru:
- tratamentul sindromului varicos şi complicaţiilor acestuia: flebotromboza, tromboflebita,
periflebita superficială, ulcerul varicos, flebita varicoasă postoperatorie; sechele ale
safenectomiei;
- traumatisme şi contuzii: infiltrate şi edeme locale; hematoame subcutanate. Afecţiuni traumatice
ale aparatului musculo-tendinos şi capsulo-ligamentos.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică o dată până la trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe regiunea afectată masând uşor.
Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni, în funcţie de regresia simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină sodică sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/33xZosB
Indicaţii terapeutice
Hepavenol 1000 gel este indicat pentru:
- tratamentul sindromului varicos şi complicaţiilor acestuia: flebotromboza, tromboflebita,
periflebita superficială, ulcerul varicos, flebita varicoasă postoperatorie; sechele ale
safenectomiei;
- traumatisme şi contuzii: infiltrate şi edeme locale; hematoame subcutanate. Afecţiuni traumatice
ale aparatului musculo-tendinos şi capsulo-ligamentos.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică o dată până la trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe regiunea afectată masând uşor.
Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni, în funcţie de regresia simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină sodică sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/33xZosB
Recomandări pentru consum
Se recomandă ca supliment alimentar pentru dieta ca o sursă suplimentară de bioflavonoide, vitamina C în scopul consolidării generale a organizmului, ridicarea imunității, normalizarea circulației venoase și limfatice a membrelor inferioare.
Complexul substanţelor active din componenţa Venodiol oferă acţiune angioprotectoare şi venoprotectoare. Reduc întinderea venelor, îmbunătăţeşte tonusul şi scade staza venoasă; diminuează permeabilitatea, fragilitatea capilară şi creşte rezistenţa lor; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi fluxul limfatic.
Acidul ascorbic (vitamina C) din componenţa Venodiol îmbunătăţeşte elasticitatea vaselor, normalizează permeabilitatea capilarelor, contribuie la hematopoieza normală, măreşte rezistenţa organismului. La administrarea sistematică a suplimentului Venodiol scade severitatea manifestărilor clinice ale insuficienţei venoase cronice a extremităţilor, de origine organică şi funcţională.
Modul de administrare și doza zilnică recomandată
Adulții administrează - cîte 1 comprimat pe cale orală, o 1 dată pe zi în timpul mesei , nu se mestecă, cu o cantitate suficientă de apă (150 - 200 ml).
Cura de consum: 2 luni apoi 2 luni întrerupere. La necesitate cura poate fi repetată de 2-3 ori pe an. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la orice component al suplimentului alimentar.
Se recomandă ca supliment alimentar pentru dieta ca o sursă suplimentară de bioflavonoide, vitamina C în scopul consolidării generale a organizmului, ridicarea imunității, normalizarea circulației venoase și limfatice a membrelor inferioare.
Complexul substanţelor active din componenţa Venodiol oferă acţiune angioprotectoare şi venoprotectoare. Reduc întinderea venelor, îmbunătăţeşte tonusul şi scade staza venoasă; diminuează permeabilitatea, fragilitatea capilară şi creşte rezistenţa lor; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi fluxul limfatic.
Acidul ascorbic (vitamina C) din componenţa Venodiol îmbunătăţeşte elasticitatea vaselor, normalizează permeabilitatea capilarelor, contribuie la hematopoieza normală, măreşte rezistenţa organismului. La administrarea sistematică a suplimentului Venodiol scade severitatea manifestărilor clinice ale insuficienţei venoase cronice a extremităţilor, de origine organică şi funcţională.
Modul de administrare și doza zilnică recomandată
Adulții administrează - cîte 1 comprimat pe cale orală, o 1 dată pe zi în timpul mesei , nu se mestecă, cu o cantitate suficientă de apă (150 - 200 ml).
Cura de consum: 2 luni apoi 2 luni întrerupere. La necesitate cura poate fi repetată de 2-3 ori pe an. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la orice component al suplimentului alimentar.
-3%
152.82 MDL
157.55 MDL