DENUMIREA COMERCIALĂ

Solidagoren®

DCI-ul substanţei (substanţelor) active

Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum

Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum

Extractum herbae Equiseti arverse fluidum

COMPOZIŢIA

10 ml (9,5 g) soluţie conţine:

substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie orală, picături.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă de culoare brună.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Nu sunt date.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.

REACŢII ADVERSE

Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.

SUPRADOZAJ

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.

Copii

Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ

Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25ºC.

A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Sustavit Tataneasa gel-balsam cu sabelnic 125ml

Tratamentul bolilor articulare se realizează întotdeauna în mod exhaustiv, în timp ce componenta medicamentoasă a procesului terapeutic include utilizarea simultană a medicamentelor sistemice și locale. Prin urmare, vom examina în detaliu instrucțiunile de utilizare a unguentului de Sustavit-forte, vom lua cunoștință de recenzii și analogi.
Caracteristicile medicamentului Sustavit-forte
Sustavit-forte este un medicament complex care este utilizat ca adjuvant în tratamentul multor boli ale AOD.
Pentru o ușurință de utilizare, medicamentul este disponibil în mai multe forme de dozare:
• capsule (BAA) - sunt capsule cu formă galben-cenușie oblongă. Ambalate în blistere pentru 15 buc. Pachetul de carton conține 2 astfel de blistere (30 capsule) și instrucțiuni;
• smântână (produs cosmetic) - este o consistență albă omogenă, cu o aromă discretă. Ambalate în tuburi (75 ml) și ambalate în cutii de carton cu adnotare detaliată.
Este demn de remarcat faptul că acest producător produce mai multe varietăți de cremă de corp: lubrifiant comun pentru îmbinări ale articulațiilor Forte Forte și cremă de corp a Joint Mount Forte.
Sunt identici ca compoziție și efect, diferența lor este doar tipul de ambalaj și numele.
Structura
Compoziția Sustavit-forte este reprezentată de mai multe ingrediente active, lista cărora depinde de forma medicamentului:
• capsule - sulfat de glucozamină, sulfat de condroitină;
• smântână - clorhidrat de glucozamină, sulfat de condroitină, capsaicină, un complex biostimulant de vitamine B, un complex biostimulator de microcapsule penetrante, un complex anti-inflamator biostimulant.
Aceste componente, interacționând între ele, determină proprietățile terapeutice versatile ale medicamentului.
Mecanism de acțiune
Eficacitatea medicamentului se bazează pe proprietățile substanțelor care se completează și îmbunătățesc acțiunea reciproc.
Datorită acestui fapt, un medicament poate avea următorul efect terapeutic asupra organismului:
1. Eliminarea durerii, inflamației, umflăturii.
2. Stimularea proceselor regenerative ale cartilajului.
3. Îmbunătățirea metabolismului cartilajului și a țesutului muscular.
4. Normalizarea conducerii nervilor.
5. Obstrucția proceselor degenerative.
6. Consolidarea mușchilor și a țesutului conjunctiv.
7. Contribuind la eliminarea depozitelor de sare.
De asemenea, medicamentul este capabil să îmbunătățească mobilitatea articulațiilor afectate și să încetinească procesele modificărilor legate de vârstă în structura articulațiilor.
indicaţii
Ambele forme de dozare ale medicamentului sunt utilizate ca parte a tratamentului complex al multor boli ale AOD.
Deci, crema de Sustavit-forte este folosită în astfel de circumstanțe și boli:
• prevenirea bolilor articulare cu factori de risc existenți (lipsa exercițiilor fizice, efort fizic excesiv, ședere forțată prelungită într-o singură poziție);
• modificări legate de vârstă;
• dependența meteorologică, care se exprimă în apariția durerii, dureri cu modificări ale presiunii și umidității atmosferice.
În ceea ce privește forma tabletei, indicațiile pentru utilizarea acesteia sunt:
• artrita, artroza, guta, osteochondroza;
• boli de tendon și ligamente;
• încălcarea proceselor metabolice;
• durere la schimbarea presiunii și umidității atmosferice.
De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru exacerbările sezoniere ale bolilor, adică în perioadele de toamnă și de iarnă.
Contraindicații
După cum este indicat în adnotare, acest medicament are câteva contraindicații pentru utilizare, care depinde de forma de eliberare:
• cremă - intoleranță individuală la componente, încălcarea integrității pielii în domeniul de aplicare (abraziuni, răni), reacții inflamatorii și alergice la nivelul pielii, furunculoză;
• capsule - hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcinii și HB.
În ceea ce privește efectele secundare, acestea apar rar. Practic, acestea sunt diverse reacții alergice, atunci când apar, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul și să consultați un medic.
Instructiuni de folosire
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru a evita reacțiile neprevăzute din partea organismului.
Metoda de aplicare a instrumentului depinde de forma de eliberare și arată astfel:
1. Crema - aplicați o cantitate mică de produs pe piele și frecați în mișcări circulare ușoare până la absorbție. După aplicare, asigurați-vă căldură și pace. Repetați această procedură de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 4-6 săptămâni. Pentru a preveni exacerbarea, se recomandă repetarea cursului după 2-3 luni.
2. Capsule - instrucțiunile pentru comprimatele Sustavit indică faptul că trebuie luate cu mese, consumând multe lichide. Dozare standard - 1 buc. De 3 ori pe zi. Durata cursului - 1 lună.

egimul de tratament, specialistul se poate ajusta în conformitate cu starea de bine a pacientului, tipul de boală și caracteristicile cursului său.
Caracteristici de utilizare în timpul sarcinii
Capsulele Sustavit-forte sunt contraindicate în timpul sarcinii, iar crema este prescrisă cu prudență.
Acest lucru se datorează faptului că Sustavit-forte poate avea un efect negativ asupra formării fătului. Prin urmare, astfel de medicamente sunt prescrise numai de specialiști și numai în cazurile în care raportul beneficiu-risc a fost studiat..

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Hepatrin
Hepatrin - un triplu beneficiu pentru ficat! Contine cele mai importante trei componente pentru protectia ficatului: fosfolipide esentiale, ciulin de lapte, anghinare. Beneficiu: în loc de trei medicamente, unul!

Hepatrin - tripla protectie hepatica! Hepatrin Evalar are ca scop tripla protectie a ficatului

Compoziția sa unică conține trei componente naturale importante pentru ficat:

Promovează:

- reînnoirea naturală a celulelor hepatice,

- curățarea blândă a căilor biliare,

- protejarea celulelor hepatice de factorii adversi.

Lucrând împreună, ingredientele naturale construiesc în mod natural tripla apărare a ficatului împotriva influențelor dăunătoare, permițându-i acestuia să funcționeze la întregul său potențial.

Prin urmare, nu este necesar să folosiți trei mijloace diferite, luați trei într-unul - „Hepatrin”.

În loc de trei medicamente, unul este Hepatrin!
Recomandări de utilizare

Adulti - cate 1 capsula de 2 ori pe zi cu mesele. Durata admiterii este de minim 1 lună. Se recomandă utilizarea pe termen lung - 3-6 luni cu repetarea regulată a cursurilor.

Contraindicatii

Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Piracetam  si pentru ce se foloseste
Piracetamul, substanța activă din Piracetam  este o substanță care are un efect benefic asupra proceselor de studii, memoriei, atenției și a stării de conștiență, atât la subiecții sănătoase cpsât și laccei neuroni cu. Acest medicament ajută metabolismul celulelor nervoase și circulația sângelui în creier. Inhibă formarea cheagurilor de sânge care ar putea înfunda vasul sanguin.

Piracetam este indicat în următoarele situații:

La adulti:

-tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației, scăderea puterii de concentrare);

-în contractii musculare bruşte involuntare de origine centrală (myoclonii corticale), putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente. Cum să luați Piracetam

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Doza trebuie stabilită individual în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul la tratament

Adulti

-In tratament simptomatic în sindromul psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației și lipsa de concentrare), doza zilnică recomandată inițială este de 4.8 g pe zi în timpul admininistrarii primei săptămăni doze de tratament. Doza de întreţinere este de 2,4 g pe zi. Ulterior doza poate fi scăzută treptat cu câte 1.2 g pe zi.

-În miocloniile de origine corticală doza zilnică inițială recomandată este de 24 g piracetam timp de 3 zile. în lipsa efectului sau în cazul efectului terapeutic insuficient se prelungește administrarea medicamentului în doză (24 g) până la 7 zile. Dacă timp de 7 zile nu se obține efectul terapeutic scontat, tratamentul cu piracetam se va întrerupe. în cazul obținerii efectului terapeutic scontat, în timpul cu ziua, când a fost atinsă ameliorarea stabilă, este necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2 zile, până nu vor apărea simptomele miocloniilor de origine corticale. Acest lucru permite stabilirea unei doze eficiente medii. Doza zilnică recomandată este administrată în două sau trei premii.

Tratamentul cu alte remedii anticonvulsivante se menține în dozele, indicate anterior. Tratamentul se prelungește până la dispariția simptomelor afecțiunii. Pentru preîntâmpinarea agravării stării studiilor e necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2-3 zile. Pacienții necesită cure repetate de tratament cu piracetam la fiecare 6 luni, ajustând doza în funcție de starea pacientului și de dispariția sau reducerea simptomelor maladiei.

Varstnici.

La copiii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi "Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală"). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozelor.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei la studii cu insuficiență hepatică izolata.

în cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale, medicul dumneavoastră vă va scădea dozele.

mod de administrare

Piracetam  se administrează intravenos, lent, timp de câteva minute sau sub formă de perfuzie intravenoasă (în primele 24 ore, continuu).

Doza și durata tratamentului se va determina de către medicul dumneavoastră ați vedea starea dumneavoastră, vârsta și alte boli.

Utilizarea la copii

Acest medicament nu trebuie administrat la copii.

Dacă luați mai mult Piracetam  decât trebuie

Dacă ați utilizat mai mult Piracetam  decât trebuie, adresați-vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, pot fi intensificate simptomele reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi punctul 4).

Dacă uitați să luați Piracetam Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Piracetam

Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer. https://bit.ly/3hiGK03

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Apă pentru injectii solv./uz parent. 2ml N10

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

LIVACHOL, capsule
Compoziţia preparatului
1 capsulă conţine:
pulbere de turmeric -100 mg, extract de bilă - 50 mg, extract de anghinare - 50 mg;
Excipienfi: substanţă suport: lactoză monohidrat; emulgator: amidon de cartofi; stearat de magneziu.
Ce este LIVACHOL, capsule şi pentru ce se utilizează
«Livachol» este un preparat complex cu acţiune hepatoprotectoare, coleretică, diuretică şi antiinflamatoare. «Livachol» este recomandat în:
- Disfuncţii hepatobiliare (dischinezie biliară, colangită, colecistită);
- Stimularea evacuării bilei;
- Profilaxia formării de calculi biliare;
- Ulcerul gastroduodenal (remisie);
- Constipaţii cauzate de disfuncţii biliare;
. - Hiperlipidemia;
- Intoxicaţiile ficatului cu substanţe toxice;
- Hepatită cronică;
- Pancreatită cronică.
Turmericul contribuie la metabolizarea şi eliminarea «colesterolului dăunător» din sânge, înlătură flatulenţa, reglează procesul digestiv şi elimină senzaţia de greutate după mâncare, are un efect stimulator asupra formării bilei în ficat. Posedă acţiune antiulceroasă şi antifungică.
Extract de bilă are proprietăţi antiseptice. Contribuie la stimularea peristalticei intestinale şi măreşte secreţia de bilă. Ca rezultat în organism se iniţiază procesul de metabolism, absorbţia grăsimelor şi vitaminelor liposolubile. (A, D, E, K).
Extract de anghinare reduce efectele toxice asupra ficatului a medicamentelor, sărurile metalelor grele, alcoolului etc.
Efectul hepatoprotector este dat datorită prezenţei substanţelor care stabilizează membranele celulare, prevenind eliberarea enzimelor din ele. Aceste substanţe au un efect antioxidant şi inhibă procesele de oxidare a lipidelor.
Cum să utilizaţi LIVACHOL, capsule
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: câte 1 capsule de 3 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă.
Adulţi şi copii peste 12 ani: câte 2 capsule de 3 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă.
Durata de administrare se stabileşte individual.
Durata minimă este 10-20 zile.
înainte de administrare consultaţi medicul sau farmacistul.
Cum sepăstfeăză LIVAC HOL, capsule
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Menţiuni
Hipersensibilitatea individuală la unele componente, sarcină, perioada de alăptare, hepatită cronică, obstrucţia tractului biliar.
Producător
La comanda:
“Farmavit Nature” SRL, România judeţul laşi
info@farmavitnatu re. ro
Producător:
“Depofarm” SRL, Republica Moldova

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Lodigrel comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Lodigrel comprimate filmate conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).

Lodigrel comprimate filmate este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Lodigrel comprimate filmate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-    dumneavoastră aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (cunoscută şi sub numele de ateroscleroză) şi
-    dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă (infarct miocardic), un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare sau
-    dumneavoastră aţi avut o durere toracică severă, cunoscută sub numele de „angină pectorală instabilă” sau „infarct miocardic” (criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecţiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra, precum şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
-    dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” şi nu puteţi lua medicamente cunoscute sub denumirea de „anticoagulante orale” (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existente. Trebuie să fiţi deja informat că „anticoagulantele orale” sunt mult mai eficace pentru această afecţiune faţă de acidul acetilsalicilic sau faţă de utilizarea Lodigrel în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră v-a prescris Lodigrel comprimate filmate plus acid acetilsalicilic dacă nu puteţi lua „anticoagulante orale” şi nu prezentaţi un risc de sângerare majoră.

2.     Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lodigrel comprimate filmate
Nu luaţi Lodigrel comprimate filmate
•    Dacă sunteţi alergic la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•    Dacă aveţi o afecţiune care în prezent produce sângerare, cum este ulcerul gastric, sau o sângerare la nivelul creierului.
•    Dacă aveţi insuficienţă hepatică severă.

În cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Lodigrel.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Lodigrel comprimate filmate, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii:
•    dacă aveţi risc de sângerare, ca de exemplu:
-    aveţi o afecţiune care poate determina sângerare internă (cum este ulcerul gastric).
-    aveţi o tulburare de coagulare, care vă predispune la sângerare internă (sângerare în interiorul oricărui ţesut, organ sau articulaţie).
-    aţi avut recent un traumatism grav.
-    vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică).
-    vi se va efectua o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică) în următoarele 7 zile.
•        dacă aţi avut un cheag de sânge într-o arteră din creier (accident vascular cerebral ischemic) în ultimele 7 zile.
•    dacă aţi făcut alergie sau aţi avut o reacţie la orice medicament utilizat pentru a trata boala dumneavoastră.
•    dacă aveţi o afecţiune a ficatului sau a rinichilor.

În timp ce urmaţi tratament cu Lodigrel comprimate filmate:
•    Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică).
•    De asemenea, trebuie să-l informaţi imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveţi o afecţiune (cunoscută, de asemenea, ca purpură trombotică trombocitopenică sau PTT) care include febră şi vânătăi sub piele, care pot să apară sub forma unor pete roşii punctiforme, asociate sau nu cu oboseală pronunţată inexplicabilă, confuzie, îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter) (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”).
•    Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă îngrijorează, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”).
•    Medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de analize de sânge.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Lodigrel comprimate filmate nu se va administra la copii şi adolescenţi.

Lodigrel comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anumite alte medicamente pot influenţa efectele Lodigrel, iar Lodigrel de asemenea poate influența alte medicamente.
Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente
-    medicamente care vă pot creşte riscul de sângerare, cum sunt:
-    anticoagulante orale (medicamente utilizate pentru a reduce coagularea sângelui),
-    un medicament antiinflamator nesteroidian, utilizat de obicei pentru a trata afecţiuni dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor,
-    heparină sau orice alt medicament injectabil utilizat pentru a reduce coagularea sângelui,
-    ticlopidină sau un alt medicament antiagregant plachetar,
-    un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, fluoxetină sau fluvoxamină și alte), medicamente utilizate de obicei pentru a trata depresia,
-    omeprazol sau esomeprazol, medicamente utilizate pentru a trata jena gastrică,
-    fluconazol sau voriconazol, medicamente utilizate pentru a trata infecţii fungice,
-    efavirenz, un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor cu HIV (virusul imunodeficienţei umane),
-    carbamazepină, un medicament utilizat pentru a trata anumite forme de epilepsie,
-    moclobemidă, medicament utilizat pentru a trata depresia,
-    repaglinidă, medicament utilizat pentru a trata diabetul zaharat,
-    paclitaxel, medicament utilizat pentru a trata cancerul.

Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), Lodigrel comprimate filmate vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea în alte situaţii de acid acetilsalicilic, pe perioade prelungite, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.

Lodigrel comprimate filmate împreună cu alimente şi băuturi
Lodigrel comprimate filmate poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Este preferabil să nu luaţi acest medicament în sarcină sau în perioada de alăptare.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Lodigrel, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă alăptaţi sau plănuiţi să alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în sarcină sau perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Lodigrel comprimate filmate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lodigrel comprimate filmate conţine ulei de ricin hidrogenat
Acesta poate provoca disconfort la nivelul stomacului sau diaree.

3. Cum să luaţi Lodigrel comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată, inclusiv la pacienţii cu o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Lodigrel a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Lodigrel (4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, dumneavoastră o să administrați doza uzuală - 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Trebuie să luaţi Lodigrel comprimate filmate atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Lodigrel comprimate filmate decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare.

Dacă uitaţi să luaţi Lodigrel comprimate filmate
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Lodigrel comprimate filmate, dar vă amintiţi în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul dumneavoastră şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită. Dacă vă amintiţi după mai mult de 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Lodigrel comprimate filmate
Nu întrerupeţi tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul vă spune să procedaţi astfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse pot fi definite astfel:
Foarte frecvente (pot afecta 1 pacient din 10) Frecvente (pot afecta 1 pacient din 100)
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 pacient din 1000) Rare (pot afecta 1 pacient din 10000)
Foarte rare (pot afecta cel puţin 1 pacient din 10000)
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
-    febră, semne de infecţie sau oboseală pronunţată. Acestea pot fi determinate de scăderea numărului anumitor celule din sânge, care apare în cazuri rare.
-    semne de tulburări ale ficatului, cum sunt îngălbenire a pielii şi/sau a albului ochilor (icter), asociată sau nu cu sângerare, care poate să apară sub piele sub forma unor pete roşii punctiforme, şi/sau confuzie mintală (vezi pct. 2 „Atenţionări şi precauţii”).
-    umflare a mucoasei bucale sau manifestări la nivelul pielii, cum sunt erupţii trecătoare şi
mâncărime, vezicule pe piele. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Lodigrel comprimate filmate sunt sângerările. Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie neobişnuite, sub piele), sângerare din nas, prezenţa de sânge în urină. De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate sângerări la nivelul ochilor, în interiorul capului, plămânilor sau articulaţiilor.

Dacă aveţi sângerări prelungite în timp ce luaţi Lodigrel comprimate filmate
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).

Alte reacţii adverse includ:
Frecvente: diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri în capul pieptului.
Mai puţin frecvente: durere de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, ameţeli, senzaţie de furnicături şi amorţeli.
Rare: amețeală sistemică (vertij), mărirea sânilor la bărbaţi.
Foarte rare: icter; durere abdominală severă, asociată sau nu cu durere de spate; febră, dificultăţi la respiraţie, uneori asociate cu tuse; reacţii alergice generalizate (de exemplu senzaţie generală de căldură şi disconfort apărut brusc, până la leşin); umflare a mucoasei bucale; vezicule pe piele; alergie pe piele; leziuni ale mucoasei bucale (stomatită); scădere a tensiunii arteriale; confuzie mintală; halucinaţii; dureri articulare; dureri musculare; modificări ale gustului alimentelor sau pierdere a simțului gustativ.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): Reacţii de hipersensibilitate (alergice) însoţite de dureri toracice sau abdominale, simptome persistente ale scăderii valorilor zahărului din sânge.
În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi urină.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.     Cum se păstrează Lodigrel comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.     Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lodigrel comprimate filmate
Substanţa activă este clopidogrelul.
Fiecare comprimat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de hidrogensulfat 97,86 mg).
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilceluloză cu substituţie redusă, ulei de ricin hidrogenat
Film: Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol 400).

Cum arată Lodigrel comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu suprafață netedă și omogenă, marcate cu „E” şi „181” pe o faţă, fără sau aproape fără miros.

Câte 2x7 sau 4x7 comprimate în blister PA/Al/PVC/Al împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Biotraxon
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.

Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Prospect: Informații pentru consumator/pacient Valsartan STADAFARMA 160 mg comprimate filmate Valsartan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să administrați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Valsartan STADAFARMA şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Valsartan STADAFARMA 3. Cum să luați Valsartan STADAFARMA 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Valsartan STADAFARMA 6. Conținutul ambalajului și alte informații. 1. Ce este Valsartan STADAFARMA şi pentru ce se utilizează Valsartanul aparține unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, care ajută la controlul tensiunii arteriale mari. Angiotensina II este o substanță din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, provocând astfel creșterea tensiunii arteriale. Valsartanul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele de sânge se relaxează și tensiunea arterială scade. Valsartan STADAFARMA 160 mg comprimate filmate poate fi utilizat pentru trei afecțiuni diferite: • pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la adulți, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. Valorile mari ale tensiunii arteriale cresc sarcina asupra inimii şi a arterelor. Dacă nu este tratată, tensiunea arterială mare poate afecta vasele de sânge din creier, inimă sau rinichi, putând determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte şi riscul de atac de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni. • pentru tratamentul pacienţilor adulţi după un atac de cord (infarct miocardic) recent. „Recent” înseamnă aici între 12 ore și 10 zile. • pentru tratamentul insuficienței cardiace simptomatice la pacienții adulți. Valsartanul este utilizat atunci când medicamentele dint-un grup numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace) nu pot fi utilizate; de asemenea, poate fi utilizat împreună cu inhibitorii ECA atunci când alte medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace nu pot fi utilizate. Simptomele insuficienței cardiace includ dificultăți de respirație și umflarea gleznelor și picioarelor din cauza acumulării de lichid. Aceasta se datorează faptului că mușchiul inimii nu poate pompa îndeajuns de puternic, pentru a asigura aportul de sânge necesar în întregul organism. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Valsartan STADAFARMA NU administrați Valsartan STADAFARMA: • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la punctul 6; • dacă aveţi o boală severă a ficatului; • dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (este mai bine să evitați să luați valsartan în primele luni de sarcină – vezi punctul referitor la sarcină); • dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi sunteţi tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. Dacă oricare dintre situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), nu luați Valsartan STADAFARMA consultați medicul. Atenționări și precauții Înainte să administrați Valsartan STADAFARMA, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul: • dacă aveți o boală a ficatului; • dacă aveți o boală severă de rinichi sau dacă faceți dializă; • dacă aveți o îngustare a arterei renale; • dacă vi s-a efectuat recent un transplant de rinichi (ați primit un rinichi nou); • dacă aveţi o boală severă a inimii, alta decât insuficiența cardiacă sau atacul de cord; • dacă aţi avut vreodată umflare a limbii şi a feţei cauzată de o reacţie alergică numită angioedem, în timpul administrării altor medicamente (inclusiv inhibitori ECA), spuneţi medicului dumneavoastră. Dacă prezentați aceste simptome în timpul tratamentului cu valsartan, încetați imediat să administrați valsartan și nu îl mai administrați niciodată. Vezi și pct. 4, „Reacții adverse posibile”; • dacă luați medicamente care cresc cantitatea de potasiu în sânge. Acestea includ suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conțin potasiu, medicamente care economisesc potasiu și heparină. Poate fi necesară determinarea cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră, la intervale regulate; • dacă aveți vârsta sub 18 ani și luați valsartan împreună cu alte medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron (medicamente care scad tensiunea arterială), medicul dumneavoastră vă poate monitoriza periodic funcția rinichilor și cantitatea de potasiu din sânge; • dacă aveți aldosteronism, o boală în care glandele suprarenale produc prea mult hormon numit aldosteron. În acest caz, nu este recomandat să luați valsartan; • dacă ați pierdut mult lichid (deshidratare) din cauza diareei, vărsăturilor sau a utilizării de doze mari de diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), consultați medicul dumneavoastră; • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale (tensiune arterială crescută): - un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă suferiţi de probleme ale rinichilor legate de diabet; - aliskiren; • dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA împreună cu alte medicamente specifice pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (ARM) (de exemplu, spironolactonă, eplerenonă) sau beta blocante (de exemplu, metoprolol). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi și punctul „Nu utilizaţi Valsartan STADAFARMA”. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă (sau ați putea rămâne). Valsartan nu este recomandat pentru utilizare la începutul sarcinii (primele 3 luni) și nu trebuie să îl luaţi dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece vă poate afecta grav copilul (vezi punctul referitor la sarcină). Dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, consultați medicul înainte de a administra valsartan. Valsartan STADAFARMA împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Efectul tratamentului poate fi modificat dacă valsartan este administrat împreună cu anumite alte medicamente. Poate fi necesară modificarea dozei, luarea altor măsuri de precauție sau, în unele cazuri, întreruperea administrării unuia dintre medicamente. Acest lucru este valabil atât pentru medicamentele eliberate pe bază de prescripţie medicală, cât și pentru medicamentele fără prescripție medicală, în special: • alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, în special diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), inhibitori ai ECA (cum ar fi enalapril, lisinopril etc.) sau aliskiren (vezi și informațiile de la punctele „Nu luați Valsartan STADAFARMA” și „Atenționări și precauții”); • medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conțin potasiu, medicamente care economisesc potasiu și heparină; • anumite medicamente pentru tratarea durerii numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); • unele antibiotice (grupul rifampicinei), un medicament utilizat pentru a proteja împotriva respingerii transplantului (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratarea infecţiilor HIV/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot crește efectul valsartanului; • litiu, un medicament utilizat pentru a trata anumite tipuri de boli psihice. Mai mult: • dacă sunteți tratat după un atac de cord, nu este recomandată asocierea cu inhibitorii ECA (medicament utilizate pentru tratarea unui atac de cord); • dacă sunteți tratat pentru insuficiență cardiacă, nu este recomandată asocierea triplă cu inhibitori ai ECA și alte medicamente specifice pentru tratamentul insuficienței cardiace, cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor de mineralocorticoizi (ARM) (de exemplu, spironolactonă, eplerenonă) sau beta-blocante (pentru de exemplu, metoprolol). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă ajusteze doza și/sau să ia alte măsuri de precauție. Puteți lua valsartan independent de consumul alimentelor. Sarcina și alăptarea Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra orice medicament. • Trebuie să spuneți medicului dacă sunteţi gravidă (sau dacă credeţi că aţi putea fi). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să încetați să luați Valsartan STADAFARMA înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va recomanda să luaţi un alt medicament în locul Valsartan STADAFARMA. Valsartan STADAFARMA nu este recomandat pentru utilizare la începutul sarcinii și nu trebuie să îl luaţi dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, pentru că vă poate afecta grav copilul dacă îl luaţi după cea de-a treia lună de sarcină. • Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi, deoarece nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră ar putea alege un alt tratament pe care să îl luaţi dacă doriţi să alăptaţi, în special în cazul în care copilul dumneavoastră este nou-născut sau a fost născut prematur. Conducerea și folosirea vehiculelor Înainte de a conduce un vehicul, a folosi unelte, a folosi utilaje sau de a efectua alte activități care necesită concentrare, asigurați-vă că știți cum reacționați la efectele valsartanului. La fel ca multe alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, valsartanul poate provoca rareori amețeli și poate afecta capacitatea de concentrare. Valsartan STADAFARMA conține lactoză și sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide adresaţi-vă acestuia înainte de a începe să luaţi acest medicament. 3. Cum să luați Valsartan STADAFARMA Luați întotdeauna acest medicament conform recomandărilor medicului dumneavoastră, pentru a obţine cele mai bune rezultate şi a reduce riscul de reacţii adverse. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adeseori, pacienţii care au tensiune arterială mare nu prezintă niciuna dintre manifestările acestei boli. Mulţi dintre ei se pot simţi aproape normal. Din acest motiv, este cu atât mai important să continuaţi vizitele periodice la medic, chiar dacă vă simţiţi bine. Pacienți adulți cu tensiune arterială mare: doza recomandată este de 80 mg pe zi. În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare (de exemplu, 160 mg sau 320 mg). De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să asocieze Valsartan STADAFARMA cu un alt medicament (de exemplu, un diuretic). Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani) cu tensiune arterială mare: La pacienții cu greutatea sub 35 kg doza recomandată este de 40 mg valsartan o dată pe zi. La pacienții cu greutatea de 35 kg sau mai mult, doza inițială recomandată este de 80 mg valsartan o dată pe zi. În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mari (doza poate fi crescută la 160 mg până la maximum 320 mg). Pacienți adulți după un atac de cord recent: În general, după un atac de cord, tratamentul este început în decurs de 12 ore, de obicei cu o doză mică, de 20 mg, administrată de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră va crește această doză treptat pe parcursul următoarelor câteva săptămâni până la maximum 160 mg de două ori pe zi. Doza finală va depinde de toleranța dumneavoastră individuală. Valsartan poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infarctului miocardic, iar medicul dumneavoastră va decide care tratament este potrivit pentru dumneavoastră. Pacienți adulți cu insuficiență cardiacă: Tratamentul se începe, de obicei, cu 40 mg de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră vă va crește treptat doza pe parcursul mai multor săptămâni până la maximum 160 mg de două ori pe zi. Doza finală va depinde de toleranța dumneavoastră particulară. Valsartan poate fi administrat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, iar medicul dumneavoastră va decide care tratament este potrivit pentru dumneavoastră. Puteți administra Valsartan STADAFARMA cu sau fără alimente. Înghițiți Valsartan STADAFARMA cu un pahar cu apă. Administrați Valsartan STADAFARMA aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului, dacă vă este dificil să-l înghițiți întreg. Dacă luați mai mult Valsartan STADAFARMA decât trebuie Dacă apar amețeli intense sau leșin, stați culcat și contactați imediat medicul dumneavoastră. Dacă aţi utilizat în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă uitați să luați Valsartan STADAFARMA Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza omisă. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Valsartan STADAFARMA Dacă întrerupeți tratamentul cu Valsartan STADAFARMA, boala dumneavoastră se poate agrava. Nu încetați să luați medicamentul, decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse pot fi grave și pot necesita asistență medicală imediată: Este posibil să aveți simptome de angioedem (o reacție alergică specifică), cum ar fi: • umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului; • dificultate la respirație sau la înghițire; • urticarie, mâncărime. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, consultați imediat un medic. Alte reacții adverse includ: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • ameţeli; • scădere a tensiunii arteriale, cu sau fără simptome, cum ar fi amețeli și leșin atunci când vă ridicați în picioare; • diminuare a funcţiei rinichilor (semne de insuficienţă renală). Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): • angioedem (vezi pct. „Unele simptome necesită asistență medicală imediată”); • pierderea bruscă a conștienței (sincopă); • senzație de învârtire (vertij); • scădere severă a funcției rinichilor (semne de insuficiență renală acută); • spasme musculare, ritm anormal al bătăilor inimii (semne de hiperkaliemie); • lipsă de aer, dificultăți de respirație în poziţia culcat, umflarea gleznelor sau picioarelor (semne de insuficiență cardiacă); • durere de cap; • tuse; • durere abdominală; • greață, diaree; • oboseală; • stare de slăbiciune. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): • pot apărea reacții alergice cu erupții cutanate, mâncărime, urticarie, simptome de febră, umflare și durere a articulațiilor, dureri musculare, ganglioni limfatici umflați și/sau simptome asemănătoare gripei (semne ale bolii serului); • pete de culoare roşu-purpuriu, febră, mâncărime (semne de inflamație a vaselor de sânge, numite și vasculită); • sângerări sau vânătăi mai frecvente decât de obicei (semne de trombocitopenie); • dureri musculare (mialgie); • febră, dureri în gât sau ulceraţii la nivelul gurii, determinate de infecţii (simptome ale unui număr mic de celule albe din sânge, denumit neutropenie); • reducerea nivelului de hemoglobină și reducerea procentului de globule roșii din sânge (care, în cazurile severe, poate duce la anemie); • nivel crescut de potasiu în sânge (care, în cazuri severe, poate provoca spasme musculare și ritm anormal al bătăilor inimii); • creșterea valorilor testelor funcției hepatice (care poate indica afectarea ficatului), inclusiv o creștere a nivelului de bilirubină din sânge (care, în cazuri severe, poate provoca îngălbenirea pielii și a albului ochilor); • creșterea nivelului de uree din sânge și creșterea nivelului creatininei serice (ceea ce poate indica o funcție anormală a rinichilor); • nivel scăzut de sodiu în sânge (care în cazuri severe poate provoca oboseală, confuzie, spasme musculare și/sau convulsii). Frecvența unor reacții adverse poate varia în funcție de starea dumneavoastră. De exemplu, anumite reacții adverse, cum sunt amețelile și scăderea funcţiei rinichilor, au fost observate mai puţin frecvent la pacienţii adulţi trataţi pentru tensiune arterială mare comparativ cu cei trataţi pentru insuficienţă cardiacă sau care urmează tratament după un atac de cord recent. Reacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt similare cu cele observate la adulţi. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Valsartan STADAFARMA Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Valsartan STADAFARMA: • Substanța activă este valsartanul. Un comprimat Valsartan STADAFARMA 160 mg conține valsartan 160 mg. • Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină (E 460), siliciu coloidal anhidru (E 551), sorbitol (E 420), carbonat de magneziu (E 504), amidon de porumb pregelatinizat, povidonă K-25 (E 1201), stearilfumarat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, crospovidonă tip A (E 1202); film: lactoză monohidrat, hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E 171), macrogol, oxid galben de fier (E 172), oxid maro de fier (E 172). Cum arată Valsartan STADAFARMA 160 mg și conținutul ambalajului Valsartan STADAFARMA 160 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate cilindrice, de culoare ocru, cu o linie mediană pe o față. Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale. Valsartan STADAFARMA 160 mg este disponibil în cutii cu 2 sau 4 blistere a câte 14 comprimate filmate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona), Spania Fabricantul Laboratorios LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, 7, Poligono Industrial Miralcampo, Azuqueca de Henares, 19200 Guadalajara, Spania Acest prospect a fost revizuit în August 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Azinfexin şi pentru ce se utilizează
Azitromicina, substanța activă din Azinfexin face parte din grupul medicamentelor
antibiotice macrolide.
Acesta este utilizat pentru a trata infecții cauzate de anumite bacterii și alte
microorganisme, unele infecții sunt enumerate mai jos:
 Infecții ale pieptului, gâtului și nazale (inflamație a bronhiilor, plămâni și
sinuzită etc.)
 Infecțiile amigdalelor cauzate de Streptococcus pyogenes (amigdalită), în
tratamentul de dureri gât (faringită), în prezența de alergie la penicilină
 Infecţii ale urechii
 Infecţii cutanate și ale țesuturilor moi (abcese sau furuncul, etc.)
 Boli cu transmitere sexuală cauzate de un organism numit Chlamydia
 Ulcere ale ţesuturilor moi cauzate de un microorganism numit Haemophilus
ducreyi și infecții genitale necomplicate cauzate de un microorganism nonmultirezistent numit Neisseria gonorrhoeae, care nu sunt însoţite de alte
infecţii. 3. Cum să luaţi Azinfexin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Azinfexin trebuie administrat într-o singură doză zilnică.
Durata tratamentului diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Adulţi
Doza în tratamentul infecţiilor genitale necomplicate, sexual transmisibile cauzate de
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi sau Neisseria gonorrhoeae sensibilă este
de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Pentru alte indicaţii doza totală este de 1500 mg, câte 500 mg pe zi, administrată trei
zile.
Doza în tratamentul faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de
500 mg în prima zi şi 250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului
constituie 5 zile.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la copii
Pentru copii cu masă corporală peste 45 de kg se vor administra dozele recomandate
pentru adulţi.
Pentru toate indicaţiile, cu excepţia faringitei/tonzilitei, doza totală recomandată
constituie 1500 mg, divizată în 3 zile (câte 500 mg pe zi). Doza în tratamentul
faringitei/tonzilitei cauzate de Streptococcus pyogenes este de 500 mg în prima zi şi
250 mg în ziua a doua până la a cincea, durata tratamentului constituie 5 zile.
Copii cu masă corporală sub 45 de kg
Preparatul se recomandă de administrat sub formă de suspensie orală.
Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța azitromicinei pentru copii cu vârsta mai
mici de 6 luni, de aceea nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 luni.
Utilizarea la vârstnici
La vârstnici se vor administra doze recomandate pentru adulţi.
Insuficienţa renală
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la
moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă azitromicina se va administra cu
precauţie.
Insuficienţa hepatică
La pacienţii cu insuficiență hepatică uşoară până la moderată pot fi administrate
aceleași doze ca şi la pacienţii cu funcţie hepatică normală. Preparatul nu se va
administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă aveți impresia că efectul Azinfexin este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, anunţaţi
imediat medicul dumneavoastră. Deși sunt foarte rare, simptomele pot fi severe.
 Bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli sau senzație de leșin
în timpul utilizării Azinfexin,
 Respirație șuierătoare bruscă,
 Dificultate în respirație,
 Umflarea pleoapelor,
 Umflarea feței sau buzelor,
 Erupții cutanate sau mâncărime (în special care afectează întregul corp). https://bit.ly/3udaU7x

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

911 Venolgon Gel pentru picioare 100ml

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    CE ESTE RISPOLEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rileptid® aparţine unui grup de medicamente denumite antipsihotice.

Rileptid® se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

-    Schizofrenia, în care este posibil să vedeţi, să auziţi sau să simţiţi lucruri care nu există în realitate, e posibil să credeţi lucruri care nu sunt adevărate sau să vă simţiţi neobişnuit de suspicios sau confuz

-    Mania, în care vă puteţi simţi foarte exaltat, entuziasmat, agitat, entuziast sau hiperactiv. Mania apare într-o boală numită "tulburare bipolară"

-    Tratamentul pe termen scurt (până la 6 săptămâni) al agresivităţii de lungă durată la persoane cu demenţă Alzheimer, care se rănesc pe sine sau pe alţii. înainte de aceasta, trebuie să se fi utilizat tratamente alternative (nemedicamentoase)

-    Tratament pe termen scurt (până la 6 săptămâni) al agresivităţii de lungă durată la copii cu intelect redus (cu vârsta de cel puţin 5 ani) şi adolescenţi cu tulburări de comportament.

Rileptid® poate atenua simptomele dumneavoastră de boală şi împiedică revenirea simptomelor.

2.    CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI Rileptid®
Nu utilizaţi Rileptid®:

-    dacă sunteţi alergic la risperidonă sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Dacă nu sunteţi sigur că vreuna din cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rileptid®.

Atenţionări şi precauţii
Înainte de a utiliza Rileptid®, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:

-    Aveţi probleme cu inima. Exemplele includ un ritm neregulat al bătăilor inimii sau dacă sunteţi predispus la o tensiune arterială mică sau folosiţi medicamente pentru tensiune arterială. Rileptid® poate cauza scăderea tensiunii arteriale. Poate fi necesară modificarea dozei.

-    Aveţi cunoştinţă de vreun factor care v-ar favoriza un accident vascular cerebral, cum sunt tensiune arterială mare, tulburări cardiovasculare sau tulburări circulatorii la nivelul creierului.
-    Aţi avut vreodată mişcări involuntare ale limbii, gurii şi feţei.

-    Aţi avut vreodată o boală ale cărei simptome includ febră, rigiditate musculară, transpiraţie sau o scădere a nivelului de conştienţă (cunoscută, de asemenea, ca "Sindrom neuroleptic malign").

-    Aveţi boala Parkinson sau demenţă.

-    Ştiţi că aţi avut în trecut valori scăzute ale globulelor albe din sânge (care puteau fi cauzate sau nu de alte medicamente).

-    Aveţi diabet zaharat.

-    Aveţi epilepsie.

-    Sunteţi bărbat şi aţi avut la un moment dat erecţie prelungită sau dureroasă.

-    Aveţi dificultăţi în controlul temperaturii corporale sau supraîncălzire.

-    Aveţi probleme cu rinichii.

-    Aveţi probleme cu ficatul.

-    Aveţi o concentraţie anormal de mare a hormonului prolactină în sânge sau dacă există posibilitatea să aveţi o tumoră dependentă de prolactină.

-    Dumneavoastră aveţi sau alt membru al familiei dumneavoastră are antecedente de formare a cheagurilor de sânge, pentru că antipsihoticele au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge.

Dacă nu sunteţi sigur că vreuna din cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rileptid®.

Deoarece la pacienţii trataţi cu Rileptid® s-au observat foarte rar valori periculos de scăzute ale anumitor tipuri de globule albe din sânge, necesare pentru a lupta împotriva infecţiilor, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice numărul de globule albe din sânge.

Rileptid® vă poate determina creştere în greutate. Creşterea semnificativă în greutate vă poate influenţa negativ sănătatea. Medicul dumneavoastră trebuie să vă măsoare regulat greutatea corporală.

Deoarece la pacienţii trataţi cu Rileptid® au fost observate apariţia diabetului zaharat sau agravarea unui diabet zaharat pre-existent, medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze pentru semne ale concentraţiilor mari de zahăr în sânge. La pacienţii cu diabet zaharat pre-existent, trebuie măsurată regulat valoarea glucozei în sânge.

Rileptid® poate provoca creşterea valorilor unui hormon numit "prolactină" identificată la o analiză a sângelui (care poate provoca sau nu simptome). Dacă apar simptome de creştere a prolactinei, acestea pot include la bărbaţi umflare a sânilor, dificultate la obţinerea sau menţinerea erecţiei, sau alte disfuncţii sexuale. La femei, acestea pot include disconfort la nivelul sânilor, scurgere de lapte din sâni, absenţă a ciclurilor menstruale, sau alte probleme cu ciclul menstrual.

În timpul unei operaţii la nivelul ochiului, care vi se efectuează din cauza opacităţii cristalinului (intervenţie chirurgicală pentru cataractă), pupila (partea circulară neagră din mijlocul ochiului) poate să nu crească în dimensiune atât cât este necesar. De asemenea, irisul (partea colorata a ochiului), poate deveni flasc în timpul intervenţiei chirurgicale şi acest fapt poate duce la leziuni ale ochiului. Dacă sunteţi planificat pentru a vi se efectua o operaţie la ochi, asiguraţi-vă că spuneţi medicului dumneavoastră oftalmolog că luaţi acest medicament.

Vârstnici cu demenţă

La pacienţii vârstnici cu demenţă există un risc crescut de accident vascular cerebral. Nu trebuie să luaţi risperidonă dacă aveţi demenţă cauzată de accident vascular cerebral. În timpul tratamentului cu risperidonă trebuie să vă prezentaţi frecvent la medic.

Dacă dumneavoastră sau persoana care vă îngrijeşte observă o schimbare bruscă în starea dumneavoastră mintală sau stare de slăbiciune brusc instalată sau amorţire a feţei, braţelor sau picioarelor, mai ales pe o parte, sau vorbire neclară, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp, trebuie solicitat imediat ajutor medical. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral.

Copii şi adolescenţi

Înainte de începerea tratamentului pentru tulburare de comportament, trebuie să fi fost eliminate alte cauze ale comportamentului agresiv.

Dacă în timpul tratamentului cu risperidonă apare oboseală, o schimbare a momentului administrării poate îmbunătăţi/reduce dificultăţile de concentrare.

Înainte de începerea tratamentului, greutatea corporală a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră trebuie măsurată şi va fi monitorizată în mod regulat pe parcursul tratamentului.

Rileptid împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Este important în mod special să vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi oricare medicament din următoarea listă:
-    Medicamente  care  acţionează  asupra  creierului  pentru  a  vă  ajuta  să  vă  calmaţi

(benzodiazepine) sau unele medicamente contra durerii (opioide), medicamente pentru alergii

(unele antihistaminice), deoarece risperidona poate creşte efectul sedativ al tuturor acestora.

-    Medicamente care pot schimba activitatea electrică a inimii, cum sunt medicamente pentru malarie, pentru probleme cu ritmul bătăilor inimii, pentru alergii (antihistaminice), unele antidepresive sau alte medicamente pentru probleme mintale.
-    Medicamente care determină încetinirea bătăilor inimii.

-    Medicamente care determină scăderea cantităţii de potasiu din sânge (de exemplu anumite diuretice).

-    Medicamente care tratează tensiunea arterială mare. Rileptid® poate scădea tensiunea arterială.

-    Medicamente pentru boala Parkinson (cum este levodopa).

-    Medicamente care sporesc activitatea sistemului nervos central (psihostimulante cum este metilfenidatul).

-    Medicamente pentru eliminarea apei (diuretice) folosite pentru problemele de inimă sau umflarea unor părţi ale corpului determinată de acumularea unei cantităţi mari de lichid (cum sunt furosemid sau clorotiazidă). Administrarea de RISPOLEPT neasociat cu alt medicament sau utilizarea în acelaşi timp cu furosemid prezintă un risc crescut de accidente vasculare cerebrale sau moarte la persoanele vârstnice cu demenţă.

Următoarele medicamente pot reduce efectul risperidonei
-    Rifampicina (un medicament pentru tratarea unor infecţii).

-    Carbamazepina, fenitoina (medicamente pentru epilepsie).

-    Fenobarbitalul.

Dacă începeţi sau încetaţi să luaţi astfel de medicamente, veţi avea nevoie de o doză diferită de risperidonă.

Următoarele medicamente pot accentua efectul risperidonei
-    Chinidina (folosită pentru anumite tipuri de boli de inimă).

-    Antidepresivele cum sunt paroxetina, fluoxetina, antidepresivele triciclice.

-    Medicamentele cunoscute ca beta-blocante (folosite pentru a trata tensiunea arterială mare).

-    Fenotiazina (folosită, de exemplu, pentru tratarea psihozei sau pentru calmare).

-    Cimetidina, ranitidina (inhibitoare ale acidităţii stomacului).

-    Itraconazol şi ketoconazol (medicamente pentru tratarea infecţiilor fungice).

-    Anumite medicamente utilizate în tratamentul HIV/SIDA, cum ar fi ritonavir.

-    Verapamilul, un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi/sau ritmului cardiac anormal.

-    Sertralina şi fluvoxamina, medicamente utilizate pentru tratarea depresiei şi a altor tulburări

psihice.

Dacă începeţi sau încetaţi să luaţi astfel de medicamente, veţi avea nevoie de o doză diferită de risperidonă.
Combinația paliperidonei cu risperidona nu este recomandată, deoarece combinația celor două poate duce la creșterea efecte secundare.
Dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rileptid®.

Rileptid împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Puteţi lua acest medicament cu sau fără alimente. Trebuie să evitaţi consumul de băuturi alcoolice când luaţi Rileptid®.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

-    Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi folosi acest medicament.

-    Următoarele simptome pot apărea la nou-născuţii ale căror mame au utilizat Rileptid® în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune, somnolenţă, agitaţie, probleme la respiraţie şi dificultăţi de alimentare. În cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

-    Rileptid® poate creşte concentraţia hormonului numit "prolactină" în sânge, fapt care poate influenţa fertilitatea (a se vedea Reacţii adverse posibile).

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Rileptid® pot apărea ameţeli, oboseală şi tulburări ale vederii. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje sau unelte fără a vă adresa mai întâi medicului dumneavoastră.

Rileptid® conţine lactoză

Comprimatele filmate conţin 76mg lactoză, un tip de glucide. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l intrebaţi inainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu, adică nu conține practic sodiu.

3.    CUM SĂ UTILIZAŢI Rileptid®
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este următoarea:
Pentru tratamentul schizofreniei

Adulţi

-    Doza uzuală iniţială este de 2 mg pe zi; aceasta poate fi crescută la 4 mg pe zi în a doua zi de tratament.

-    Doza dumneavoastră poate fi ajustată de medicul dumneavoastră, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

-    Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu doze zilnice de la 4 la 6 mg.

-    Această doză totală zilnică poate fi luată fie o dată pe zi într-o singură doză, fie în două doze pe zi. Medicul dumneavoastră vă va spune care variantă este cea mai bună pentru dumneavoastră.

Vârstnici
-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 0,5 mg de două ori pe zi.

-    Doza dumneavoastră poate fi mărită treptat de către medicul dumneavoastră la 1 mg până la 2 mg, de două ori pe zi.

-    Medicul dumneavoastră va decide varianta cea mai bună pentru dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie trataţi cu Rileptid® pentru schizofrenie.

Pentru tratamentul maniei

Adulţi
-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 2 mg o dată pe zi.

-    Doza dumneavoastră poate fi modificată treptat de către medicul dumneavoastră, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

-    Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu doze zilnice de la 1 la 6 mg o dată pe zi.

Vârstnici
-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 0,5 mg de două ori pe zi.

-    Doza dumneavoastră poate fi modificată treptat de către medicul dumneavoastră la 1 mg până la 2 mg de două ori pe zi, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

Copii şi adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie trataţi cu Rileptid® pentru manie.

Pentru tratamentul agresivităţii de lungă durată la persoanele cu demenţă Alzheimer
Adulţi (inclusiv vârstnici)
-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 0,25 mg de două ori pe zi.

-    Doza dumneavoastră poate fi modificată treptat de către medicul dumneavoastră, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

-    Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu o doză zilnică de 0,5 mg, administrată de două ori pe zi. Unii pacienţi pot avea nevoie de 1 mg, de două ori pe zi.

-    Durata tratamentului la pacienţii cu demenţă Alzheimer nu trebuie să fie mai mare de 6 săptămâni.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie trataţi cu Rileptid®  pentru schizofrenie sau manie.

Pentru tratamentul tulburărilor de comportament
Doza va depinde de greutatea copilului:

Pentru copii care cântăresc mai puţin de 50 kg
-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 0,25 mg o dată pe zi.

-    Doza poate fi crescută la un interval de două zile, în trepte de câte 0,25 mg pe zi.
-        Doza uzuală de întreţinere este de la 0,25 mg la 0,75 mg, o dată pe zi.

Pentru copii care cântăresc 50 kg sau mai mult

-    Doza iniţială va fi, în mod normal, de 0,5 mg o dată pe zi.

-    Doza poate fi crescută la un interval de două zile, în trepte de câte 0,5 mg pe zi.

-    Doza uzuală de întreţinere este de la 0,5 mg la 1,5 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului la pacienţii cu tulburări de comportament nu trebuie să fie mai mare de 6 săptămâni.
Copiii cu vârsta sub 5 ani nu trebuie trataţi cu Rileptid® pentru tulburări de comportament.

Persoanele cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului

Indiferent de boala care trebuie tratată, toate dozele de risperidonă de început ca şi cele următoare trebuie înjumătăţite. Creşterile dozei trebuie să fie mai lente la aceşti pacienţi.

Risperidona trebuie utilizată cu precauţie la acest grup de pacienţi.

Mod de administrare

Pentru administrare orală.
Folosirea alimentelor nu afectează absorbția Rileptid®
Trebuie să înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă utilizaţi mai mult Rileptid® decât trebuie
-    Prezentaţi-vă imediat la medic. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.

-    În caz de supradozaj puteţi prezenta următoarele simptome: somnolenţă, oboseală, mişcări anormale ale corpului, probleme de a sta în picioare şi de a merge, ameţeală determinată de tensiunea arterială mică, bătăi anormale ale inimii şi convulsii.

Dacă uitaţi să luaţi Rileptid®

-    Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este foarte aproape momentul luării dozei următoare, nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o şi continuaţi ca de obicei. Dacă uitaţi două sau mai multe doze, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.
-    Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Rileptid®

Nu trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Simptomele pot reveni. Dacă medicul dumneavoastră hotărăşte încetarea tratamentului, doza va fi redusă treptat, în decurs de câteva zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă:

-    V-au apărut cheaguri de sânge în vene, în special la nivelul picioarelor (simptomele pot fi umflarea, durerea şi înroşirea picioarelor); cheagurile se pot deplasa prin vasele de sânge până la nivelul plămânilor şi pot determina durere la nivelul pieptului şi dificultăţi la respiraţie. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
-    Aveţi demenţă şi prezentaţi o modificare bruscă a stării dumneavoastră mintale sau slăbiciune sau amorţeală bruscă la nivelul feţei, braţelor sau picioarelor, în special pe o parte sau vorbire încetinită, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral.

-    Aveţi febră, rigiditate musculară, transpiraţii sau o micşorare a nivelului conştienţei (o boală numită "sindrom neuroleptic malign"). Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.

-    Sunteţi bărbat şi aveţi erecţie prelungită sau dureroasă. Aceasta se numeşte priapism. Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.

-    Aveţi mişcări involuntare ritmice ale limbii, gurii şi feţei. Poate fi necesară întreruperea tratamentului cu risperidonă.

-    Prezentaţi o reacţie alergică gravă caracterizată prin febră, umflare a gurii, feţei, buzelor sau limbii, scurtare a respiraţiei, mâncărimi, erupţii pe piele sau scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Pot apărea următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10):
-    Dificultăţi de a adormi sau de a continua somnul.

-    Parkinsonism - această afecţiune poate include: mişcări încete sau afectate, senzaţie de rigiditate sau încordare musculară (ceea ce face ca mişcările dumneavoastră să fie spastice) şi uneori chiar şi o senzaţie de "îngheţare" a mişcării, iar apoi de reluare a acesteia. Alte semne ale parkinsonismului includ mers încet şi târşâit, tremor în repaus, salivaţie excesivă şi/sau pierdere a expresiei faciale.

-    Somnolenţă sau scădere a vigilenţei.

-    Dureri de cap.

Frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10):

-    Pneumonie, infecţie în piept (bronşită), simptome de răceală, infecţii ale sinusurilor, infecţii de tract urinar, infecţii ale urechilor, stare asemănătoare gripei.

-    Rileptid® poate provoca creşterea valorilor unui hormon numit "prolactină" identificată la o analiză a sângelui (care poate provoca sau nu simptome). Dacă apar simptome de creştere a prolactinei, acestea pot include la bărbaţi umflare a sânilor, dificultate la obţinerea sau menţinerea erecţiei, sau alte disfuncţii sexuale. La femei, acestea pot include disconfort la nivelul sânilor, scurgere de lapte din sâni, absenţă a ciclurilor menstruale, sau alte probleme cu ciclul menstrual.

-    Creştere în greutate, creştere a poftei de mâncare, scădere a poftei de mâncare.

-    Tulburări de somn, iritabilitate, depresie, anxietate, nelinişte.

-    Distonie. Aceasta este o afecţiune în care apar contracţii involuntare, lente sau susţinute, ale muşchilor. Deşi poate afecta orice parte a corpului (şi poate avea ca rezultat o poziţie corporală anormală), distonia implică deseori muşchii feţei, inclusiv mişcări anormale ale ochilor, gurii, limbii sau maxilarului.

-    Ameţeală.

-    Dischinezie: aceasta este o afecţiune care implică mişcări musculare involuntare şi poate include mişcări repetitive, spastice sau contracturi sau spasme.

-    Tremor (tremurături).

-    Vedere înceţoşată, infecţie a ochiului sau conjunctivită acută.

-    Bătăi rapide ale inimii, tensiune arterială mare, dificultăţi la respiraţie.

-    Dureri în gât, tuse, sângerare din nas, nas înfundat.

-    Dureri abdominale, disconfort abdominal,  vărsături, greaţă, constipaţie, diaree,  indigestie,
        uscăciune a gurii, dureri de dinţi.
-    Erupţii trecătoare pe piele, înroşire a pielii.

-    Spasme musculare, dureri de oase sau musculare, dureri de spate, dureri articulare.

-    Incontinenţă (lipsa controlului) urinară.

-    Umflare a corpului, braţelor sau picioarelor, febră, dureri la nivelul pieptului, slăbiciune, senzaţie de oboseală (epuizare), dureri.

-    Căderi.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100):

-    Infecţie a căilor respiratorii, infecţie a vezicii urinare, infecţii ale ochiului, amigdalită, infecţii micotice ale unghiilor, infecţii ale pielii, o infecţie limitată la o singură zonă pe piele sau parte a corpului, infecţie determinată de virusuri, inflamare a pielii cauzată de acarieni.

-    Scădere a numărului de globule albe ale sângelui care vă protejează împotriva infecţiilor, scădere a numărului de globule albe ale sângelui, scădere a numărului de trombocite (celule ale sângelui care sunt implicate în oprirea sângerărilor), anemie, scădere a numărului de globule roşii, creştere a eozinofilelor (un tip de globule albe) din sânge.

-    Reacţii alergice.

-    Diabet zaharat sau agravare a diabetului zaharat preexistent, glicemie crescută, consum excesiv de apă.

-    Scădere în greutate, scădere a poftei de mâncare ce duce la subnutriţie şi scădere a greutăţii corporale.

-    Creştere a concentraţiei colesterolului în sânge.

-    Exaltare (manie), confuzie, scădere a poftei de mâncare, nervozitate, coşmaruri

-    Dischinezie tardivă (spasme sau mişcări incontrolabile la nivelul feţei, limbii, sau altor părţi ale corpului). Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi mişcări involuntare ritmice la nivelul limbii, gurii şi feţei. Poate fi necesară întreruperea tratamentului cu
Rileptid®.

-    Oprire bruscă a alimentării cu sânge a creierului (accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitoriu).

-    Lipsă de răspuns la stimuli, pierdere a conştienţei, nivel redus de conştienţă.

-    Convulsii (crize convulsive), leşin.

-    Nevoie imediată de a mişca părţi ale corpului, tulburări de echilibru, tulburări de coordonare, ameţeli la ridicarea în picioare, tulburări de atenţie, probleme de vorbire, pierdere a gustului sau senzaţie de gust anormal, senzaţie redusă a pielii la durere şi atingere, o senzaţie de furnicături, înţepături sau amorţeală a pielii.

-    Hipersensibilitate a ochilor la lumină, uscăciune a ochilor, creştere a lăcrămaţiei, înroşire a ochilor.

-    Senzaţie de învârtire (vertij), zgomote în urechi, dureri de urechi.

-    Fibrilaţie atrială (un ritm anormal al bătăilor inimii), o întrerupere a conducerii impulsurilor între părţile superioare şi inferioare ale inimii, conducere electrică anormală la nivelul inimii, prelungire a intervalului QT, bătăi lente ale inimii, traseu electric anormal al inimii (electrocardiogramă sau ECG), senzaţie de fâlfâit sau resimţirea unor bătăi puternice în piept (palpitaţii).

-    Scădere a tensiunii arteriale, scădere a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare (în consecinţă, unii pacienţi trataţi cu Rileptid® pot avea o senzaţie de leşin, ameţeală sau pot leşina atunci când se ridică în picioare sau se ridică brusc) înroşire a feţei.

-    Pneumonie cauzată de inhalarea alimentelor, congestie pulmonară, congestie a căilor respiratorii, sunete pulmonare ca nişte pocnituri, tulburări ale vocii, tulburări ale căilor respiratorii.
-    Infecţii ale stomacului sau intestinului, incontinenţă fecală, scaune foarte tari, dificultăţi la înghiţire, emisie excesivă de gaze sau vânturi.

-    Urticarie (erupţie pe piele), mâncărimi, cădere a părului, îngroşare a pielii, eczeme, uscăciune a pielii, modificări ale culorii pielii, acnee, descuamări ale pielii, senzaţie de mâncărime la nivelul pielii capului sau pielii, afecţiuni ale pielii, leziuni ale pielii.

-    O creştere a concentraţiei CPK (creatin fosfokinazei) în sânge, o enzimă care este eliberată uneori ca urmare a colapsului muscular.

-    Postură anormală, rigiditate articulară, umflare a articulaţiilor, slăbiciune musculară, dureri la nivelul cefei.

-    Urinare frecventă, incapacitate de a urina, durere la urinare.

-    Disfuncţie erectilă, tulburări de ejaculare.

-    Întârziere a menstruaţiei, lipsă a menstruaţiei sau alte probleme cu ciclul menstrual (femei).

-    Dezvoltare a sânilor la bărbaţi, scurgere de lapte din sâni, disfuncţie sexuală, dureri la nivelul sânilor, disconfort la nivelul sânilor, secreţii vaginale.

-    Umflare a feţei, gurii, ochilor sau buzelor.

-    Frisoane, creştere a temperaturii corporale.

-    Schimbare a mersului.

-    Senzaţie de sete, stare generală de rău, disconfort la nivelul pieptului, senzaţie "neobişnuită", disconfort general.

-    Creştere a valorilor transaminazelor hepatice în sânge, creştere a concentraţiei GGT (o enzimă hepatică numită gama-glutamiltransferază) din sânge, creştere a concentraţiilor enzimelor hepatice din sânge.
-    Dureri asociate cu procedurile efectuate.

Rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000):
-    Infecţii.

-    Secreţie inadecvată a hormonului care controlează volumul de urină.

-    Prezenţă de zahăr în urină, scădere a glicemiei, valori crescute ale trigliceridelor (un tip de grăsimi) din sânge.

-    Lipsă a emoţiilor, incapacitate de a obţine orgasmul.

-    Sindrom neuroleptic malign (confuzie, conştientă redusă sau pierdere a conştienţei, febră mare şi rigiditate musculară severă).

-    Probleme la nivelul vaselor de sânge din creier.

-    Comă din cauza diabetului zaharat necontrolat.

-    Tremurături ale capului

-    Glaucom (presiune crescută în interiorul globului ocular), probleme de mişcare a ochilor, rotire a ochilor, formare de cruste pe pleoape.

-    Tulburări ale ochiului în timpul operaţiei de cataractă. Dacă luaţi sau aţi luat Rileptid® în timpul operaţiei de cataractă poate apărea o boală denumită sindromul de iris flasc intraoperator (SIFI) . Dacă aveţi nevoie să vi se efectueze o operaţie de cataractă, asiguraţi-vă că spuneţi medicului dumneavoastră oftalmolog că luaţi sau aţi luat acest medicament.

-    Valori periculos de scăzute ale anumitor tipuri de globule albe din sânge, necesare pentru a lupta împotriva infecţiilor.

-    Reacţie alergică severă caracterizată prin febră, umflare a gurii, feţei, buzelor sau limbii, dificultăţi la respiraţie, mâncărimi, erupţii pe piele şi uneori scădere a tensiunii arteriale.

-    Consum excesiv de apă, care poate fi periculos.

-    Tulburări alimentare corelate cu somnul.

-    Bătăi neregulate ale inimii.
-    Cheaguri de sânge la nivelul picioarelor, cheaguri de sânge la nivelul plămânilor.

-    Plimbări prin somn (somnambulism).

-    Dificultăţi la respiraţie în timpul somnului (apnee
-    în somn), respiraţie rapidă, superficială.

-    Inflamare a pancreasului, blocaj la nivel intestinal.

-    Umflare a limbii, buze crăpate, erupţie pe piele cauzată de medicament.

-    Mătreaţă.

-    Distrugere a fibrelor musculare şi dureri la nivelul muşchilor (rabdomioliză).

-    Întârziere a menstruaţiei, creştere în volum a glandelor mamare, creştere a sânilor, secreţii mamare.

-    Creştere a concentraţiei de insulină (un hormon care controlează nivelul zahărului din sânge)

în sânge.
-    Priapism (o erecţie prelungită, care poate necesita tratament chirurgical).

-    Întărire a pielii.

-    Scădere a temperaturii corporale, senzaţie de frig la mâini şi picioare.

-    Simptome de întrerupere a medicamentului.

-    Îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter).

Foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10000):
-    Complicaţii ale diabetului zaharat necontrolat care pot pune viaţa în pericol.

-    Reacţie alergică severă însoţită de umflare, care poate implica gâtul şi poate duce la dificultăţi de respiraţie.

-    Absenţă a mişcărilor la nivelul intestinului gros, care poate cauza blocaj la nivelul acestuia.

Următoarea reacţie adversă s-a observat în cazul utilizării unui alt medicament numit paliperidonă, care este foarte asemănător cu risperidona, deci acesta poate să apară şi în cazul tratamentului cu Rileptid®: bătăi rapide ale inimii la ridicarea în picioare.

Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi

În general, este aşteptat ca reacţiile adverse la copii şi adolescenţi să fie similare celor de la adulţi. Următoarele reacţii adverse au fost raportate mai frecvent la copii şi adolescenţi (cu vârsta între 5 şi 17 ani) comparativ cu frecvenţa observată la adulţi: senzaţie de oboseală sau scădere a vigilenţei, fatigabilitate (oboseală), dureri de cap, creştere a poftei de mâncare, vărsături, simptome de răceală, congestie nazală, durere abdominală, ameţeli, tuse, febră, tremor (tremurături), diaree şi incontinenţă urinară (lipsă a controlului).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau
e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.    CUM SE PĂSTREAZĂ Rileptid®
A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Rileptid®

Substanţa activă este risperidona
Fiecare comprimat filmat conţine risperidonă 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu.
Filmul comprimatului:
Rileptid 1 mg
Opadry-Y-1-7000-white: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400.
Rileptid 2 mg
Opadry yellow 03B220015: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400, lac de aluminiu galben de chinolină (E 104).

Rileptid 3 mg
Opadry green 03B21372: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400, lac de aluminiu indigo carmin (E 132), lac de aluminiu galben de chinolină (E 104).

Rileptid 4 mg
Opadry green 03B21368: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400, lac de aluminiu indigo carmin (E 132), lac de aluminiu galben de chinolină (E 104).

Cum arată Rileptid şi conţinutul ambalajului:
Descrierea medicamentului Comprimate filmate
Rileptid 1 mg
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, oblongi, biconvexe, cu inscripţia „E 751" pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Rileptid 2 mg
Comprimate filmate de culoare galbenă, oblongi, biconvexe, cu inscripţia „E 752" pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Rileptid 3 mg
Comprimate filmate de culoare verde-deschis, oblongi, biconvexe, cu inscripţia „E 753" pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Rileptid 4 mg
Comprimate filmate de culoare verde, oblongi, biconvexe, cu inscripţia „E 754" pe o parte şi incizie pe cealaltă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Ambalai:
Câte 10 comprimate în blister din PVC-PVDC/Al. Câte 1, 2 sau 6 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2021.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Descriere
Tencuiala de fixare universală pe bază de material hipoalergenic.

Recomandări de utilizare
Conceput pentru fixarea pansamentelor protectoare, tampoane, comprese, sonde, catetere.

Mod de aplicare
Aplicați lungimea dorită a benzii numai pe o suprafață curată și uscată a pielii. Schimbați dacă este necesar.

Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.

Conditii de depozitare
A se pastra la loc uscat ferit de lumina.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Cateter Vasofix 18mmx45mm i/v N1

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Dispozitivul este un cilindru mic de sticlă cu un nas metalic și un inel din silicon pe piston. Piesele metalice sunt fabricate din oțel inoxidabil și alamă. Cilindrul de sticlă are o scală. Instrumentul este rezistent la sterilizare prin fierbere sau aburire. Dezinfectarea trebuie efectuată prin dezasamblarea completă a tuturor părților seringii. O seringă mare de 150 ml este utilizată în urologie, practică ORL și este, de asemenea, convenabil să spălați rănile și abraziunile profunde cu un astfel de dispozitiv. Seringa este, de asemenea, utilizată pentru nutriția enterală și pentru introducerea de soluții medicale, medii de cultură sau medicamente printr-un tub de cateter. Este, de asemenea, utilizat pentru perfuzii intraabdominale și intratraheale, pentru aspirația diferitelor fluide din organism. Produsul și-a găsit aplicarea în laboratoare și medicină veterinară. Resursa sa este de aproximativ trei sute de cicluri de lucru. Seringa Janet din sticlă reutilizabilă include 2 inele de piston înlocuibile suplimentare.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Actrapid hm penfill 100UI/ml 3ml sol.inj. N5

Ce este Actrapid HM Penfill şi pentru ce se utilizează
Actrapid HM Penfill este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului
zaharat (diabet). Diabetul este o afecţiune în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru a controla concentraţia de zahăr din sânge.
Actrapid este o insulină umană cu acţiune rapidă.
Aceasta înseamnă că va începe să vă scadă concentrația de zahăr din sânge la
aproximativ jumătate de oră după injectare şi efectul va dura aproximativ 8 ore.
Actrapid deseori este administrat în asociere cu insulină cu acțiune prelungită.
Cum să utilizaţi Actrapid HM Penfill
Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau
asistenta medicală. Utilizaţi întotdeauna Actrapid HM Penfill şi ajustaţi doza exact aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă medicul dumneavoastră v-a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de
insulină pe un alt tip sau marcă, atunci doza de insulină trebuie ajustată de către
medicul dumneavoastră.
Luaţi masa sau o gustare ce conține carbohidrați în interval de 30 minute de la
administrarea injecției.
Se recomandă determinarea cu regularitate a concentraţiei zahărului din sânge.
Cum să utilizați această insulină
Actrapid HM Penfill se utilizează pentru injectare sub piele (subcutanat). La
fiecare administrare schimbaţi locul injectării în cadrul regiunii anatomice respective
pentru a reduce riscul formării nodulilor sau adânciturilor din piele, (vezi pct. 4). Cele
mai indicate locuri pentru injectare sunt: faţa anterioară a peretelui abdominal, fese,
partea din faţă a braţelor sau a coapselor. Insulina va acţiona mai rapid dacă este
injectată în abdomen.
Cum să injectaţi această insulină
► Injectaţi-vă insulina sub piele. Folosiţi tehnica de injectare recomandată de
medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală, după cum este descris în
manualul stiloului injector (pen) preumplut.
► După injectare, menţineţi acul sub piele cel puţin 6 secunde. Menţineţi butonul
de administrare complet apăsat până când acul a fost retras din piele. Astfel
asiguraţi administrarea corectă şi reduceţi posibilitatea pătrunderii sângelui în ac
sau în rezervorul de insulină.
► După fiecare injectare, asiguraţi-vă că îndepărtaţi şi aruncaţi acul şi păstraţi
Actrapid fără ac ataşat. În caz contrar, lichidul se poate scurge în afară, ceea ce
poate conduce la o dozare incorectă.
Nu reumpleţi cartuşul Actrapid HM Penfill.
Cartuşele Actrapid HM Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de
administrare a insulinei şi cu acele NovoFine sau NovoTwist.
Dacă sunteţi tratat cu Actrapid HM Penfill şi o altă insulină în cartuş Penfill, trebuie să
utilizaţi două dispozitive de administrare a insulinei, câte unul pentru fiecare tip de
insulină.
Purtaţi întotdeauna la dumneavoastră un cartuş Penfill de rezervă pentru cazul în care
cel utilizat este pierdut sau deteriorat.
Dacă utilizați mai multă insulină decât trebuie
Dacă utilizați prea multă insulină, concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră
scade prea mult, (hipoglicemie). Vezi pct. 4.
Dacă uitați să utilizaţi insulină
Dacă uitați să utilizaţi insulină, concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră
creşte prea mult (hiperglicemie). Vezi pct 4.
Dacă încetaţi să utilizaţi insulină
Nu încetaţi administrarea insulinei fără a discuta în prealabil cu medicul
dumneavoastră, care vă va oferi recomandările corespunzătoare. Această situaţie
poate cauza o concentraţie foarte mare a zahărului în sânge (hiperglicemie severă) şi
cetoacidoză. Vezi pct 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-Concentraţia scăzută a zahărului din sânge (hipoglicemia).
Ce este de făcut în caz de urgență
Dacă aveți un episod de hipoglicemie
O hipoglicemie înseamnă că nivelul zahărului în sânge este prea mic.
Semnele de avertizare a concentraţiei scăzute a zahărului din sânge pot
apărea brusc și pot include: transpiraţii reci; piele palidă şi rece; dureri de cap; bătăi
rapide ale inimii; senzaţie de rău (greaţă); senzaţie intensă de foame; tulburări de
vedere trecătoare; somnolenţă; oboseală şi senzaţie de slăbiciune neobişnuite;
nervozitate sau tremor; stare de nelinişte; confuzie; dificultăţi de concentrare.
Dacă prezentați oricare dintre aceste semne, mâncaţi tablete de glucoză sau
alimente care conţin mult zahăr (dulciuri, biscuiţi, suc de fructe), apoi odihniţi-vă.
Nu administrați nici un tip de insulină dacă simțiți semne ale hipoglicemiei. Pentru
orice eventualitate păstrați cu dumneavoastră tablete de glucoză, dulciri, biscuiți sau
suc de fructe. https://bit.ly/3eG2ReA

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Picaturile Systane Hydration prinde in compozitia sa apa pentru a putea furniza o hidratare mai buna, lubrifiere si o ameliorare de lunga durata. Permite de asemenea refacerea celulelor afectate de la nivelul suprafetei oculare. Poate fi folosit pentru ameliorarea temporara a senzatiilor de iritatie si arsura a ochilor. Poate fi folosit de asemenea pentru rehidratarea tuturor lentilelor de contact din silicon hidrogel si moi (hidrofilice) in cazul iritatiilor minore, disconfort sau vedere incetosata.

Prezentare:
10 ml

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Guna Oral 50ml spray bucofaring. homeopat.

Preparat cu acţiune antiinflamatoare, decongestivã, bactericidã, imuno-stimulatoare, antiviralã şi ameliorare a microcirculaţiei. Pentru atenuarea simptomelor inflamatorii ale cavitatãţii bucale şi faringelui (faringitã, stomatitã, gingivitã).

Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Tratamentul simptomelor deficitului estrogenic la femeile aflate în postmenopauză, după cel puțin un an de la instalarea menopauzei. Prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză, care prezintă un risc crescut de fracturi viitoareși intoleranță sau contraindicații la alte medicamente aprobate pentru prevenirea osteoporozei

Adaugă in coş

1 ... 97 98 99 100 101 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări