Supliment alimentar cu propolis și agrimonia, pentru starea de bine a gâtului și căilor respiratorii superioare. Pulverizatorul permite o distribuire direcționată și eficientă.
Mod de administrare: Se recomandă 1 - 2 pulverizări, repetat de 3 - 4 ori pe zi.
Prezentare: 15 ml

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Fenibut-LF, comprimate 250 mg.

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O tabletă conține:

Ingredient activ: phenibut - 250 mg;

O listă completă a excipienților este dată la pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete pentru administrare orală.

Comprimate rotunde de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, de formă plat-cilindric, cu teșitură, cu risc pe o parte. Marmorarea este permisă pe suprafața tabletei.

Linia de rupere (riscul) este destinată exclusiv să faciliteze separarea comprimatului și înghițirea acestuia, și nu împărțirea în doze egale.

4. DATE CLINICE
4.1 Indicații de utilizare
Medicamentul Phenibut-LF este utilizat pentru creșterea excitabilității nervoase (neurastenie) și tulburări de somn.

La copii - pentru tratamentul bâlbâială, ticuri.

4.2 Regimul de dozare și calea de administrare
Regimul de dozare

Cu excitabilitate nervoasă crescută (neurastenie) și tulburări de somn

250-500 mg de 3 ori pe zi.

Doza unică maximă este de 750 mg, pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.

Utilizare la copii și adolescenți (pentru tratamentul bâlbâiilor, ticurilor)

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani - numiți 100 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru a asigura acest regim de dozare, se recomandă utilizarea medicamentului Phenibut-LF, pulbere pentru soluție orală.

Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.

Copiilor peste 14 ani li se prescriu doze pentru adulți.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, dozele mari de medicament pot provoca un efect hepatotoxic. Pacienților din acest grup li se prescriu doze mai mici de medicament sub controlul funcției hepatice.

Pacienți cu insuficiență renală

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală acută.

În cazul utilizării prelungite la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției renale și hepatice.

Mod de aplicare

Phenibut-LF se administrează pe cale orală după mese cu apă.

Durata cursului tratamentului este determinată de medic, luând în considerare boala, toleranța medicamentului și efectul obținut.

4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului.

Insuficiență renală acută.

În timpul sarcinii și alăptării.

4.4 Instrucţiuni speciale şi precauţii pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din cauza efectului iritant al medicamentului. Acestor pacienți li se prescriu doze mai mici de medicament.

În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Dacă simptomele bolii persistă sau se agravează în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinația medicamentului cu alte medicamente psihotrope necesită o consultare prealabilă cu un medic și supravegherea unui medic în timpul tratamentului.

Administrarea simultană a medicamentului cu carbamazepină, oxcarbazepină sau inhibitori de monoaminooxidază nu este recomandată.

4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece. nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în aceste perioade.

În studiile experimentale pe animale, nu au fost stabilite efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.

4.7 Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Datorită posibilelor tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, amețeli), în timp ce luați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.

4.8 Reacții adverse
În cele ce urmează, reacțiile adverse enumerate sunt clasificate în funcție de grupele de organe și de frecvența de apariție a MedDRA: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 până la <1/10), rar ( ≥1/1000 până la <1/100), rare (≥1/10000 până la <1/1000), foarte rare (<1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, prurit, eritem, erupții cutanate, angioedem, umflarea feței, umflarea limbii).

Tulburări ale sistemului nervos: frecvență necunoscută - somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, dureri de cap, amețeli (când se administrează fenibut în doze mai mari de 2000 mg (8 comprimate ale medicamentului Phenibut-LF 250 mg) per zi , cu scăderea dozei, severitatea reacțiilor adverse scade).

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ultrafastin 100 mg comprimate filmate

Ketoprofen

1. CE ESTE ULTRAFASTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ketoprofenul aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene, care posedă acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune e determinat de inhibiţia sintezei prostaglandinelor.

Indicaţii terapeutice

- Tratamentul simptomatic al: afecţiunilor reumatice, incluzând artrita reumatoidă şi stările inflamatoare ale oaselor şi articulaţiilor;

- afecţiunilor articulare degenerative, ce decurg cu durere pronunţată şi care reduc semnificativ activi tatea fizică a pacientului.

- Sindrom dureros de diversă origine, de intensitate de la uşoară până la moderată.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN

Nu luaţi Ultrafastin dacă:

- dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă aţi avut în trecut reacţii alergice, de exemplu bronhospasm (dificultăţi la respiraţie), crize de astm bronşic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic, după ce aţi luat ketoprofen sau acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Administrarea de Ultrafastin vă poate declanşa o criză gravă de astm bronşic sau reacţii alergice severe, care uneori pot duce la deces (vezi pct. 4);

- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;

- dacă aveţi ulcer gastro-duodenal sau aţi avut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale;

- dacă aveţi afectare severă a ficatului;

- dacă aveţi afectare severă a rinichilor;

- dacă aveţi sângerări, de ex. din tubul digestiv sau din vasele cerebrale;

- dacă organismul dumneavoastră prezintă o tendinţă la sângerări repetate;

- dacă aveți vârsta sub 15 ani;

- dacă sunteţi în al III trimestru de sarcină şi al alăptării.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Ultrafastin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

• În cursul tratamentului, în orice moment, pot să apară hemoragii, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale, însoţite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestări gastro-intestinale grave. Riscul creşte la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate mică, cu boli asociate care influenţează coagularea sângelui sau care fac tratament cu anumite medicamente care pot creşte riscul de sângerare sau ulceraţii (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente). Au fost raportate cazuri de hemoragii gastro-intestinale, ulcere şi perforaţii, care pot fi letale. Riscul apariţiei acestor cazuri este crescut, în special în cazul administrării unor doze mari de Ultrafastin.

• Dacă prezentaţi orice simptom abdominal neobişnuit, cum sunt sângerări gastrointestinale, ulcer gastro-duodenal sau perforaţii gastro-intestinale, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului, în special dacă sunteţi vârstnic şi mai ales în etapele iniţiale ale tratamentului.

• Dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2, deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestora cu Ultrafastin.

• Dacă aţi avut ulcer gastro-duodenal, în special dacă a fost însoţit de sângerare sau perforaţie, şi dacă sunteţi vârstnic. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză adecvată de Ultrafastin şi ce alte medicamente trebuie să luaţi pentru a vă proteja (medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal).

• Dacă aveţi peste 65 de ani sau aţi avut un ulcer gastro-duodenal, tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene vă expune unui risc crescut de sângerare gastrointestinală şi perforaţie;

• Dacă în timp ce utilizaţi AINS apar reacţii alergice severe ale pielii , trebuie să întrerupeţi imediat administrarea medicamentului. Foarte rar au fost descrise reacţii adverse grave, unele dintre ele, letale, de exemplu, dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza toxică epidermică (vezi pct. 4); Tratamentul cu Ultrafastin trebuie întrerupt la prima apariţie de erupţie cutanată, leziuni ale mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie (hipersensibilitate).

• Dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece aceste afecţiuni se pot agrava în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. 4);

• La începutul tratamentului şi în eventualitatea creşterii dozei, dacă aveţi insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau nefropatie lupică, dacă vă aflaţi sub tratament diuretic sau cu anumite medicamente cum sunt inhibitori ai enzimei de conversie, sartani (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente), dacă aveţi un volum sanguin scăzut (hipovolemie) indiferent de cauză sau dacă aveţi insuficienţă renală cronică, în special dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza (volumul de urină eliminat). Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibarea sintezei prostaglandinelor şi poate determina insuficienţă renală acută;

• Dacă aţi avut hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, puteţi avea retenţie de lichide şi edeme în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene;

• Dacă în timpul tratamentului apar tulburări vizuale (vedere înceţoşată), trebuie să întrerupeţi administrarea şi să vă adresaţi medicului;

• Dacă aveţi o infecţie, deoarece tratamentul cu antiinflamatoare nesterioidiene poate masca semnele unei infecţii, de exemplu, febra;

• Dacă planificaţi o sarcină; la pacientele aflate sub tratament pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare s-au descris cazuri de infertilitate secundară anovulatorie datorită neruperii foliculului de Graaf (reversibilă după întreruperea tratamentului);

• Dacă aveţi o boală de ficat sau antecedente ale unor afecţiuni hepatice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize sanguine pentru determinarea transaminazelor;

• Dacă aveţi astm bronşic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală, Ultrafastin vă poate declanşa o criză de astm bronşic (vezi pct. Nu luaţi Ultrafastin);

• Dacă aţi prezentat în trecut reacţii alergice pe piele, la expunerea la soare;

• În cazul tratamentelor pe termen lung cu Ultrafastin, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi analize pentru a vă supraveghea formula sanguină şi funcţiile renală şi hepatică.

Medicamente precum Ultrafastin 100 mg se pot asocia cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa utilizării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.

Ultrafastin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:

- alte medicamente antiinflamatoare, inclusiv antiinflamatoare COX-2 selective, acid acetilsalicilic în doze mari sau glucocorticoizi (medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor) administraţi pe cale orală, deoarece riscul de ulceraţii şi sângerări gastro-intestinale poate creşte;

- medicamente pentru subţierea sângelui cum sunt anticoagulante orale, heparină, warfarină sau medicamente antiagregante plachetare, cum sunt ticlopidina şi clopidogrelul, deoarece pot creşte riscul de sângerări;

- litiu, deoarece poate creşte concentraţia plasmatică a litiului şi pot apărea reacţii toxice;

- metotrexat, deoarece administrarea în asociere cu Ultrafastin poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui. Medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze prin numărătoarea săptămânală a celulelor sanguine;

- diuretice (medicamente pentru eliminarea apei);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al altor boli de inimă), deoarece pot determina insuficienţă renală;

- pemetrexed: risc de creştere a toxicităţii pemetrexedului (scăderea eliminării renale a acestuia de către medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene);

- pentoxifilină - medicament folosit pentru tratamentul circulaţiei sanguine slabe la nivelul membrelor, care creşte riscul de sângerare;

- ciclosporină sau tacrolimus (medicamente folosite după transplantul de organ): risc de cumulare a efectelor toxice renale, în special la pacienţii vârstnici. Este necesară supravegherea funcţiei renale la începutul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- medicamente folosite pentru a dizolva cheaguri de sânge (trombolitice), deoarece cresc riscul de sângerare;

- medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt betablocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice, deoarece există risc de scădere a efectului acestora;

- probenecid-medicament folosit pentru tratamentul gutei;

- inhibitori ai recaptării serotoninei (medicamente folosite pentru tratamentul depresiei), deoarece pot creşte riscul de sângerare gastro-intestinală;

- dispozitive intrauterine anticoncepţionale: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la apariţia sarcinii.

Ultrafastin împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează în timpul sau imediat după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Medicamentul poate fi indicat în trimestrele I şi II doar în cazul, când medicul decide că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt de necesitate absolută. Administrarea ketoprofenului în trimestrul III de sarcină este contraindicată.

Alăptarea

Nu se recomandă administrarea ketoprofenului femeilor care alăptează.

Fertilitatea

Utilizarea ketoprofenului poate afecta funcţia de reproducere la femei şi nu este recomandat pentru femeile, care planifică sarcina. La femeile, care nu pot rămâne însărcinate sau care urmează examen pentru infertilitate, utilizarea de ketoprofen trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă în timpul utilizării ketoprofenului apar dureri de cap, ameţeli şi somnolenţă, e necesar de abţinut de la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor până la momentul, când medicul va stabili faptul că lipsesc orice dificultăţi pentru efectuarea acestor activi tăţi.

Ultrafastin conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN

Luaţi întotdeauna Ultrafastin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Mod de administrare

Administrare orală.

Comprimatele se administrează în timpul mesei, cu un pahar de apă.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate.

Doze recomandate

În tratament simptomatic îndelungat: câte 1-2 comprimate pe zi (100-200 mg/zi) într-o priză sau divizate în două prize egale.

În tratament simptomatic de scurtă durată al afecţiunilor acute: câte 3 comprimate pe zi (300 mg/zi), divizate în trei prize egale. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa administrării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Acest medicament nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 15 ani.

Dacă luaţi mai mult Ultrafastin decât trebuie

Dacă utilizaţi o doză de Ultrafastin mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Simptomele, care apar după supradozarea cu ketoprofen: dureri de cap, somnolenţă, greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale. În caz de supradozaj cu doze mari de ketoprofen pot apărea hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, dificultăţi de respiraţie, reţinerea respiraţiei, sângerări din tractul digestiv. În cazuri rare-comă, convulsii, insuficienţă renală acută.

În caz de supradozaj e necesar de întrerupt imediat administrarea medicamentului şi de adresat la medic. Nu există antidot specific. Medicul va efectua tratament simptomatic. Dacă din momentul supradozării cu medicament a trecut nu mai mult de 1 oră, e necesar de efectuat spălătură gastrică şi de administrat cărbune medicinal în cantitate de la 60 g până la 100 g la adulţi, de la 1 g/kg corp până la 2 g/kg corp la copii şi de iniţiat tratament simptomatic pentru a menţine funcţiile vitale. Poate fi indicată intensificarea diurezei.

Dacă uitaţi să luaţi Ultrafastin

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reveniţi la schema de tratament, indicată de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ultrafastin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în mod special la vârstnici (vezi pct. Atenţionări şi precauţii). Greaţă, vărsături, diaree, balonare, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, scaun de culoare neagră (din cauza prezenţei sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamaţie ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor şi a bolii Crohn (vezi pct. Atenţionări şi precauţii) au fost raportate după administrare. Gastrita a fost observată mai puţin frecvent.

Opriţi administrarea Ultrafastin şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- simţiţi arsuri şi dureri în stomac, cu senzaţie de gol în stomac şi de foame dureroasă. Acestea pot fi cauzate de apariţia unui ulcer gastro-intestinal.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- aveţi o reacţie alergică gravă, cu scăderea tensiunii arteriale (până la şoc anafilactic)

- vărsaţi sânge, simţiţi dureri intense în stomac sau aveţi scaune de culoare neagră. Acestea pot fi cauzate de hemoragie sau perforaţie gastrointestinale.

- vă apar pe piele băşici sau sângerări, în orice zonă a corpului, cu sau fără erupţii sau mâncărimi. Acestea pot să apară pe buze, ochi, gură, nas, organe genitale, mâini sau picioare. De asemenea, puteţi avea, în acelaşi timp, simptome asemănătoare gripei. Toate acestea reprezintă o problemă gravă a pielii , care necesită tratament medical de urgenţă.

- vi se umflă brusc faţa, buzele şi limba, iar acestea vă provoacă dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, sau dacă aveţi respiraţie şuierătoare sau senzaţie de apăsare în piept, ca şi, de asemenea, mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea reprezintă semnele unei reacţii alergice grave.

- aveţi sânge în urină, dacă se modifică cantitatea de urină pe care o eliminaţi sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi cauzate de probleme grave ale rinichilor.

- dacă simţiţi dureri în piept sau dureri grave, bruşte, de cap. Ultrafastin poate fi asociat cu o creştere a riscului de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral.

Spuneţi cât mai curând medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- astm

- senzaţii neobişnuite la nivelul pielii , cum sunt amorţeli, furnicături, senzaţie de arsură (parestezie)

- dacă sunteţi palid şi vă simţiţi obosit, slăbit sau ameţit. Este posibil să aveţi anemie.

- dacă aveţi vedere înceţoşată

- dacă ochii sau pielea dumneavoastră devin de culoare galbenă (icter) sau aveţi valori crescute ale unor enzime numite transaminaze. Acestea pot fi semnele unei probleme grave a ficatului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- înrăutăţirea bolii Crohn sau a colitei

- apariţia unor reacţii pe piele datorate expunerii la soare sau solar (fotosensibilitate)

- căderea părului

- faceţi infecţii mai uşor decât de obicei, dacă vă apar vânătăi mai uşor decât de obicei sau aveţi hemoragii care durează mai mult decât de obicei. Aceasta se poate datora unei probleme grave a sângelui - convulsii.

Alte reacţii adverse

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- dispepsie (indigestie, arsuri şi dureri de stomac). Acestea pot fi diminuate luând medicamentul cualimente.

- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- constipaţie, diaree, balonare, gastrită (inflamaţia mucoasei stomacului)

- erupţii pe piele, mâncărimi

- retenţie de apă care poate cauza umflarea mâinilor sau picioarelor

- dureri de cap, senzaţie de ameţeală sau somnolenţă, senzaţie de oboseală

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- zgomote în urechi (tinitus)

- creştere în greutate

- inflamaţii ale mucoasei bucale

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- modificarea gustului alimentelor

- tulburări ale dispoziţiei

- creşterea tensiunii arteriale

- afectare severă a inimii

- nas înfundat

- vasodilataţie

Investigaţii diagnostice

Rezultatele analizelor de sânge pot arăta modificări ale modului de funcţionare a rinichilor. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ULTRAFASTIN

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP. :”.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Ultrafastin

Substanţa activă este ketoprofenul.

Fiecare comprimat filmat conţine ketoprofen 100 mg.

Celelalte componente sunt:

- Nucleu: celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

- Film: hipromeloză, lactoză monohidrat, triacetină, dioxid de titan (E 171), macrogol 3000, galben de chinolină (E 104), oxid galben de fier (E 172), oxid roşu de fier (E 172).

Cum arată Ultrafastin şi conţinutul ambalajului

Ultrafastin se prezintă sun formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis.

Este ambalat în cutie cu 1, 2 sau 3 blistere Al/PVDC a câte 10 comprimate filmate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Medana Pharma SA,

str. Lokietka 10,

98-200 Sieradz,

Polonia.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Hexoral şi pentru ce se utilizează
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Hexoral face parte din grupul medicamentelor utilizate în tratamentul local al infecţiilor şi
inflamaţiilor gurii şi faringelui.
Adjuvant în:
-tratamentul infecţiilor mucoasei bucofaringiene (inclusiv candidozice);
-prevenţia şi tratamentul gingivitelor;
-tratamentul inflamaţiilor faringelui şi a ulcerelor aftoase (pentru a preveni suprainfecţia);
-combaterea mirosului urât al gurii;
-tratamentul pre şi postoperator în cazul intervenţiilor chirurgicale stomatologice. Cum să utilizați Hexoral
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
O doză de Hexoral corespunde pulverizării aerosolului timp de 1 - 2 secunde la nivelul cavităţii
bucale sau faringelui.
Dacă nu există alte recomandări, se administrează o doză (o pulverizare) de două ori pe zi,
preferabil dimineaţa şi seara, după mese; la nevoie, doza se poate creşte până la maxim 2
pulverizări de 3 ori pe zi.
Hexetidina aderă la suprafaţa mucoaselor, ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se
recomandă administrarea după mese.
Instrucţiuni de utilizare
Sistemul de pulverizare se fixează în orificiul corespunzător din vârful
flaconului, prin exercitarea unei presiuni uşoare. Vârful sistemului de
pulverizare se ţine la distanţă de corp.
Vârful sistemului de pulverizare se introduce în cavitatea bucală şi se
orientează spre zona afectată. Întotdeauna, în timpul pulverizării, flaconul se
menţine în poziţie verticală.
Se pulverizează cantitatea necesară de Hexoral, 2 mg/ml, spray
bucofaringian, ţinând apăsat capul flaconului timp de 1-2 secunde. În timpul
acestei manevre nu se respiră.
În cazul în care valva este deschisă ţinând flaconul culcat, din flacon iese doar
gazul propulsor, soluţia cu substanţa activă rămânând în flacon.

4
Hexoral este activ faţă de majoritatea agenţilor patogeni din gură şi gât,
inclusiv fungi (ciuperci).
Alte informaţii:
Substanţa activă din Hexoral poate adera de mucoasă timp de 12 ore. Pentru
ca aderenţa să fie persistentă, se administrează după mese, pentru a preveni
înlăturarea de pe mucoase de către alimente şi băuturi.
Hexoral nu poluează mediul ambiant, deoarece gazul propulsor este azotul.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile consecutive. Prelungirea tratamentului peste
acest interval se poate face numai la recomandarea medicului.
Copii cu vârsta între 3 şi 6 ani
Administrarea Hexoral, 2 mg/ml, spray bucofaringian se va face în doza minimă eficace şi numai
la recomandarea medicului.
.
Vârstnici
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de hexetidină:
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane):
 Reacții de hipersensibilitate ușoare până la forme severe,
 Tulburări de gust sau dispariția gustului,
 Tuse,
 Respirație dificilă,
 Uscăciunea gurii,
 Disfagie,
 Greaţă,
 Mărirea glandei salivare,
 Vărsături,
 Iritație locală.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Reagila este indicat pentru tratamentul schizofreniei la pacienți adulţi. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza inițială recomandată de cariprazină este de 1,5 mg, administrată o dată pe zi. Ulterior, doza
poate fi crescută lent, cu câte 1,5 mg, la nevoie, până la o doză maximă de 6 mg pe zi. Doza minimă
eficace trebuie menținută conform raționamentului clinic al medicului curant. Din cauza timpului de
înjumătățire plasmatică lung al cariprazinei și al metaboliților săi activi, modificările dozei nu vor fi
reflectate pe deplin în plasmă timp de câteva săptămâni. Pacienții trebuie monitorizați în privința
reacțiilor adverse și a răspunsului la tratament timp de câteva săptămâni de la inițierea tratamentului
cu cariprazină și după fiecare modificare a dozei (vezi pct. 5.2).
Mod de administrare
Reagila se administrează pe cale orală, o dată pe zi, la aceeași oră, împreună cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă de inhibitori puternici sau moderați ai izoenzimei CYP3A4 (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă de inductori puternici sau moderați ai izoenzimei CYP3A4 (vezi pct.
4.5).
https://bit.ly/2T8aRgS

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Preparatul este indicat în următoarele infecții bacteriene:
 Infecţii ale tractului urinar provocate de tulpinile sensibile de E.coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis şi Proteus vulgaris.
Notă: infecţiile căilor urinare, necomplicate, în primul rând trebuie tratate cu medicamente
antibacteriene monocomponente.
 Otită medie acută provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae şi
Haemophilus influenzae, în cazul dacă administrarea de Biseptol este mai avantajoasă decât
medicamentele antibacteriene monocomponente.
 Exacerbarea bronşitei cronice provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae
sau Haemophilus influenzae în cazul, dacă medicul a considerat, că administrarea
preparatului combinat este mai eficace decât monoterapia.
 Infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.
 Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii, confirmate prin examen microbiologic şi
profilaxia infectării cu acest agent patogen la pacienţi cu imunitatea compromisă (de ex.
pacienții cu infecția HIV).
 Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene E. coli.
Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu se recomandă din cauza riscului de nimerire a comprimatului în căile
respiratorii. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani este recomandată administrarea preparatului sub formă
de suspensie.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.,
exacerbarea bronşitei cronice la adulţi:
Doza recomandată este de 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480),
de 2 ori pe zi. Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar constituie 10-14 zile;
exacerbarea bronşitei cronice - 14 zile; infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella
spp. - 5 zile.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp., otită
medie acută la copii
Se administrează de obicei 48 mg/kg greutate corporală de 2 ori pe zi, fiecare 12 ore. Doza zilnică
nu va depăşi doza recomandată pentru adulţi.
Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar şi în otită medie acută, de regulă,
constituie 10 zile; în infecţii provocate de Shigella spp. - 5 zile.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii
Doza recomandată în caz de infecţii diagnosticate constituie 90-120 mg/kg/zi Biseptol, în doze
divizate egal, la fiecare 6 ore timp de 14-21 zile.
Profilaxia infectării cu Pneumocystis carinii
Adulţi: 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480), o dată pe zi timp de
7 zile.
Copii: 900 mg/m2
pe zi, divizate în 2 prize egale, administrate fiecare 12 ore timp de 3 zile
consecutive pe săptămână. Doza zilnică maximă constituie 1920 mg (4 comprimate Biseptol 480).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene de E. coli
Doza recomandată constituie 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480)
fiecare 12 ore.
Regimul de dozare pentru pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţi cu clearance-ul creatininei 15-30 ml/min doza trebuie redusă în jumătate, dacă
clearance-ul creatininei este sub 15 ml/min, administrarea preparatului nu se recomandă.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active (sulfametoxazol sau trimetoprim), sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Afecţiuni parenchimatoase hepatice diagnosticate.
Insuficienţă renală severă, când este imposibilă determinarea concentraţiei plasmatice a
preparatului.
Tulburări hematologice severe.
Anemie megaloblastică cauzată de deficit de acid folic.
Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de dezvoltare a hemolizei).
Copii cu vârstă sub 2 luni (risc de apariţie a icterului nuclear).https://bit.ly/3oyCDP2

Comandă

Vizualizare rapidă

Grupa farmacoterapeutică: Tratamentul prostatitei cronice
efect farmacologic
Medicamentul este de origine animală. Are un efect organotrop asupra prostatei. Ajută la reducerea edemului, stagnarea secrețiilor și infiltrarea leucocitară a prostatei. Normalizează funcția secretorie a celulelor epiteliale. Are efect antiinflamator. Datorită proprietăților sale antiagregante, previne dezvoltarea trombozei venulei în prostată.

Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Meflocid™ este indicat la adulţi, pentru tratamentul următoarelor infecţii uşoare sau
moderate, provocate de microorganisme sensibile la levofloxacină:
- sinuzite acute;
- exacerbări ale bronşitelor cronice;
- pneumonie comunitară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrite;
- prostatită bacteriană cronică;
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi. Doze şi mod de administrare
Meflocid™ se administrează o dată sau de două ori pe zi. Doza depinde de tipul şi
severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen suspectat.
Durata tratamentului
Durata tratamentului variază în funcţie de evoluţia bolii (vezi tabelul de mai jos).
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală. Comprimatele de Meflocid™ trebuie înghiţite întregi,
fără a fi zdrobite, cu o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele pot fi divizate de-a
lungul liniei mediane
pentru ajustarea dozei. Administrarea se poate face cu cel puţin 1 oră înainte de mese
sau peste 2 ore după mese. Meflocid™ se va administra cu cel puţin 2 ore înainte de
sau după administrarea de săruri de fer, antiacide sau sucralfat, deoarece absorbţia
poate fi redusă. Contraindicaţii
Meflocid™ nu trebuie utilizat:
 la pacienţi cu hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau la oricare
dintre excipienţi;
 la pacienţi cu epilepsie;
 la pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor legate de administrarea
de fluorochinolone;
 la copii sau adolescenţi în perioada de creştere;
 în timpul sarcinii;
 la femei care alăptează.
https://bit.ly/3hFEgsD

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Ketonal şi pentru ce se utilizează Ketonal conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roșeaţa şi căldura locală şi are şi un efect de scădere a febrei. Ketonal se administrează în: Durere: • dureri post-traumatice (care apar după trumatisme); • dureri post-operatorii ( care apar după intervenţiile chirurgicale); • dismenoree (durerile care apar simultan cu ciclul menstrual); • dureri datorate metastazelor osoase. Afecţiuni reumatice: • poliartrită reumatoidă; • spondilartrită seronegativă(spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă); • gută, pseudogută; • artroză; • forme extraarticulare de reumatism (tendinită, bursită, capsulite ale umărului).
Cum să utilizaţi Ketonal Luaţi întotdeauna Ketonal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Doza uzuală este 1-2 supozitoare Ketonal pe zi, în funcţie de simptomatologie. Ketonal se administrează intrarectal. Ketonal nu este indicat copiilor cu vîrsta sub 15 ani. Utilizarea de Ketonal pe cale rectalгă se va face pe o perioadă cît mai scurtă posibil, datorită riscului de toxicitate locală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
https://bit.ly/3vTSbPI

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Levoximed şi pentru ce se utilizează Levofloxacina este un antibiotic din grupa fluorochinolonelor (denumire prescurtată uneori sub forma „chinolone”). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii. Levofloxacina se administrează sub formă de picături oftalmice pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care afectează suprafaţa ochiului, la copiii cu vârsta de 1 an şi peste, adolescenţi şi adulţi. Un tip de infecţie la nivelul acestei zone este denumită conjunctivită bacteriană, care este o infecţie a membranei care acoperă suprafaţa anterioară a globului ocular (conjunctiva). Nu este recomandată utilizarea Levoximed la copiii cu vârsta sub 1 an. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Levoximed Nu utilizaţi Levoximed - dacă sunteţi alergic la levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corijarea acidozei în diaree acută
(inclusiv holeră), diaree cu grad uşor sau moderat de deshidratare, în afectări
termice cu dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în suprasolicitări termice şi
fizice, însoţite de transpiraţie abundentă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz intern.
Preparatul Rehydron Optim se administrează per os sau prin sonda nazogastrică
sub supravegherea medicului.
Conţinutul unui pilc se dizolvă într-o jumătate de litru de apă fiartă şi răcită până la
temperatura camerei. Soluţia preparată se va administra după fiecare scaun lichid,
cu înghiţituri mici.
Tratamentul deshidratării uşoare şi moderate: doza preparatului depinde de
greutatea corporală a pacientului şi gradul de deshidratare; constituie 50-100 ml/kg
corp. Pentru tratamentul deshidratatării timp de 4 ore doza poate constitui 40-80
ml/kg corp. În cazul deshidratării ulterioare vor fi necesare administrarea dozelor
suplimentare. Pentru a înlătura deficitul de lichid din organism Rehydron Optim se
va administra timp de 4 ore.
Adulţilor şi copiilor în deshidratarea uşoară sau moderată preparatul se
administrează conform tabelului de mai jos:
Masa
corporală <5 kg 5-7,9 kg 8-10,9 kg 11-15,9 kg 16-29,9 kg 30 kg
Soluţia,
ml 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200 - 2200 2200-4000. Şoc hemodinamic, stare de inconştienţă. https://bit.ly/3vQVbvG

Comandă

Vizualizare rapidă

Produsul ArtroStop Crema are o actiune benefica prompta in ameliorarea disfunctiilor articulare.
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.

Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.

Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.

Conținut:
100 ml

ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.

Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .

Producător:
Walmark

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.     Ce este Meloflam comprimate şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a preparatului Meloflam - meloxicam - este un remediu antiinflamator nesteroidian, care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Meloflam este utilizat în:
-     tratamentul de scurtă durată al durerii din afecţiunile articulare degenerative, asociate uneori cu procese inflamatorii (artroză);
-     tratamentul simptomatic de lungă durată al poliartritei inflamatorii cronice (artrită reumatoidă);
-     tratamentul simptomatic de lungă durată al afecţiunilor inflamatorii ale coloanei vertebrale (spondilită anchilozantă, cunoscută ca boala Bechterew).
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meloflam comprimate
Nu luaţi Meloflam:
-     dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-     dacă aveţi alergie încrucişată la derivaţi de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-    dacă aţi prezentat manifestări de astm bronşic (respiraţie şuierătoare, apăsare în    piept,
senzaţie de lipsă de aer), edem angioneurotic (umflarea rapidă a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, ceea ce poate determina dificultăţi la respiraţie), urticarie sau polipi nazali (rezultatul inflamării mucoasei nazale cu blocarea căilor nazale), după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-    dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
-    dacă aveţi ulcer gastro-intestinal activ sau hemoragie
-    dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului    sau intestinului
(ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori)
-     în caz de istoric de sângerări gastro-intestinale sau perforaţii apărute în urma unui tratament anterior cu acelaşi tip de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-    dacă    aveţi    tulburare severă a funcţiei hepatice;
-    dacă    aveţi    insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
-    copii    şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
-     în trimestrul al treilea de sarcină;
-     dacă aveţi orice fel de tulburări de sângerare sau sângerare cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
-    dacă    aveţi    orice alt tip de tulburări hemoragice
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Meloflam comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamentele precum Meloflam se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct de miocard”) sau a accidentului vascular cerebral mai ales la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Dacă aveţi probleme cu inima, aţi suferit un accident vascular cerebral în trecut sau credeţi că prezentaţi un risc pentru aceste afecţiuni (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, valoarea colesterolului în sânge mare sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Întrerupeţi tratamentul cu Meloflam imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
În timpul utilizării Meloflam au fost raportate erupţii pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), care apar iniţial ca pete roşii în formă de ţintă sau pete rotunde de multe ori cu băşici în centru, situate la nivelul trunchiului.
Alte semne care trebuie căutate includ ulceraţii în gură, în gât, în nas, la nivelul organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi).
Aceste reacţii severe pe piele care pun viaţa în pericol sunt frecvent asociate cu simptome asemănătoare gripei. Erupţia de pe piele poate progresa până la apariţia de băşici larg răspândite sau descuamarea pielii.
Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor grave pe piele este în cursul primelor săptămâni de tratament.
Dacă la utilizarea de meloxicam aţi avut sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, nu trebuie niciodată să reîncepeţi să luaţi meloxicam.
Dacă vă apare o erupţie pe piele sau aceste simptome la nivelul pielii, opriţi administrarea Meloflam, adresaţi-vă urgent unui medic şi spuneţi-i că luaţi acest medicament.
Trebuie să utilizaţi cu precauţie Meloflam comprimate, după consultaţia în prealabil cu medicul dumneavoastră:
-    dacă    aveţi probleme cu ficatul, rinichii sau inima (tensiune arterială mare sau insuficienţă
cardiacă) sau aveţi tendinţa de a reţine lichide,
-    dacă    aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă
afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă
-    dacă    aveţi diabet zaharat,
-    dacă    aţi fost diagnosticat cu valori mari de potasiu în sânge,
-    dacă sunteţi o persoană în vârstă (la vârstnici mai frecvent sunt înregistrate reacţiile adverse
precum hemoragii, ulcere şi perforaţii gastro-intestinale, posibil letale),
-    dacă    aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o
pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală) sau consumaţi puţine lichide,
-    dacă sunteţi sensibil la anumite tipuri de zaharuri, deoarece preparatul conţine lactoză
În toate cazurile menţionate mai sus medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Meloflam nu este indicat pentru tratamentul durerilor acute.
Meloflam, similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, poate masca simptomele unei infecţii ascunse existente. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi simptome de infecţie sau dacă simptomele se înrăutăţesc.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Meloflam nu se recomandă de administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Meloflam comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizat unul dintre următoarele medicamente:
Alte antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv salicilaţi), deoarece pot creşte riscul de ulcere sau sângerare gastro-intestinală.
Corticosteroizii (care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice), deoarece pot creşte riscul de ulcere gastro-intestinale sau sângerare.
Anticoagulantele orale (medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge), acidul acetilsalicilic, ticlopidina, clopidogrel (medicamente care inhibă adeziunea plachetelor), medicamente injectabile care conţin heparină (administrate, de obicei, subcutanat sau în perfuzii în spital) sau medicamente trombolitice (acestea sunt utilizate numai în tratamente de urgenţă în spital), asociate cu Meloflam cresc riscul de sângerare.
Unele medicamente pentru tratamentul depresiei (medicamente care blochează recaptarea serotoninei /ISRS), asociate cu Meloflam cresc riscul de sângerare.
Diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism): când Meloflam este administrat concomitent cu diuretice, medicul dumneavoastră vă va verifica funcţia rinichilor.
Medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale: precum inhibitori ai ECA, vasodilatatoare, beta- blocantele - pot scădea efectul terapeutic al acestor medicamente.
Ciclosporina sau tacrolimus (medicamente utilizate după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic): în timpul tratamentului cu ciclosporină (sau tacrolimus) asociat cu Meloflam este necesară monitorizarea sistematică a funcţiei rinichilor.
Deferasirox (preparat ce leagă fierul, atunci când aportul lui este crescut în organism): administrarea concomitentă de meloxicam cu deferasirox pot creşte riscul de reacţii adverse gastro¬intestinale.
Litiu (medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie): conform unor date, asocierea preparatelor litiului cu antiinflamatoarele nesteroidiene poate creşte concentraţia litiului în plasma sanguină.
Metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide): similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, meloxicam poate creşte, de asemenea, efectele toxice ale metotrexatului asupra organelor hematoformatoare.
Pemetrexed (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului)
Colestiramina (medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge) se leagă de meloxicam la nivelul tractului gastro-intestinal, accelerând astfel eliminarea meloxicamului. Antidiabetice orale: Există posibilitatea interacţiunilor medicamentoase între Meloflam şi antidiabetice orale.
Utilizarea Meloflam cu alimente şi băuturi
Meloflam se va administra cu 1 pahar de apă sau oricare alt lichid în timpul mesei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă rămâneţi însărcinată în timp ce urmaţi un tratament cu Meloflam, trebuie sa vă informaţi medicul.In timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament dacă este necesar.
În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece Meloflam poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză.
Alăptarea
Meloflam nu se recomandă în perioada de alăptare.
Fertilitatea
Utilizarea de Meloflam poate afecta fertilitatea feminină. La femeile care încearcă să rămână însărcinate sau cu dificultăţi de concepţie, sau care efectuează investigaţii pentru infertilitate trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Meloflam. Consultaţi medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă şi intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există studii specifice privind efectele meloxicamului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, când apar reacţii adverse ca tulburări vizuale sau somnolenţă, ameţeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central este recomandată restricţionarea conducerii de vehicule sau folosirea utilajelor.
Comprimate Meloflam conţin lactoză
1 comprimat Meloflam 7,5 mg conţine 15,00 mg lactoză monohidrat; 1 comprimat Meloflam 15 mg conţine 30,00 mg lactoză monohidrat. Aceasta se va lua în considerare la pacienţii cu intoleranţă la unele glucide (lactoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.    Cum să luaţi Meloflam
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Acutizări ale artrozei
Un comprimat Meloflam 7,5 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită la un comprimat Meloflam 15 mg pe zi.
Poliartrita reumatoidă
15 mg pe zi. La necesitate doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Spondilita anchilozantă
15 mg pe zi. La necesitate doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozelor în funcţie de severitatea bolii, istoricul dumneavoastră medical şi afecţiunile posibile asociate. Ca regulă generală, trebuie să luaţi cea mai mică doză eficace terapeutic pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele afecţiunii dumneavoastră.
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Atenţionări şi precauţii"medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Meloflam nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. poate fi utilizat numai pentru tratamentul pacienţilor adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani).
Mod de administrare
Comprimatele Meloflam se va administra cu apă sau oricare alt lichid în timpul mesei.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Dacă luaţi mai mult Meloflam comprimate decât trebuie
Este foarte important să utilizaţi doza prescrisă de medic. Dacă dumneavoastră aţi luat mai multe comprimate decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Simptomele care pot să apară după un supradozaj acut şi care se regăsesc la toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) se limitează la:
•     inhibiţie (letargie)
•     somnolenţă
•     stare de rău (greţuri, vomă)
•     dureri epigastrice
Aceste reacţii sunt în general reversibile după întreruperea tratamentului cu Meloflam. În plus, pot apărea sângerări gastro-intestinale..
O intoxicaţie severă poate determina următoarele reacţii adverse severe (vezi pct.4):
•     tensiune arterială mare,
•     insuficienţă renală acută,
•     tulburarea funcţiei ficatului,
•     respiraţie lentă, superficială sau stop respirator
•     pierderea conştiinţei (comă),
•     convulsii,
•     colaps cardiovascular
•     stop cardiac,
•     reacţii alergice care se dezvoltă brusc, inclusiv: pierderea conştiinşei, senzaţie de lipsă aerului, reacţii cutanate.
Dacă uitaţi să luaţi Meloflam comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul de Meloflam la ora obişnuită, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris.
Dacă încetaţi să utilizaţi Meloflam comprimate
Nu întrerupeţi administrarea Meloflam în mod arbitrar, până nu discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi imediat utilizarea de Meloflam şi consultaţi un medic sau mergeţi la cel mai apropiat spital, dacă observaţi:
Orice reacţie alergică, care poate apare sub formă de:
-     reacţii pe piele, cum ar fi mâncărime (prurit), veziculaţie sau descuamare a pielii, care pot fi reacţii cutanate care pot pune viaţa în pericol (sindrom Steven-Johnson şi necroliză epidermică toxică), leziuni ale ţesuturilor moi (leziuni ale mucoaselor) sau eriteme multiforme (vezi punctul 2). Eritemul multiform este o reacţie alergică gravă a pielii care produce pete, urme roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule. Poate afecta şi gura, ochii şi alte suprafeţe umede ale corpului.
-    tumefacţia pielii sau a mucoaselor, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei sau buzelor,
gurii sau gâtului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie, tumefacţia încheieturilor sau
a picioarelor (edem al extremităţilor membrelor)
-    scurtarea amplitudinii respiraţiei sau crize de astm bronşic
-    inflamarea ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
-     îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter/gălbinare)
-     durere în abdomen
-     pierderea apetitului alimentar
Cele mai frecvente reacţii adverse la nivelul tubului digestiv, în special:
-    sângerare (care produce scaune de culoare neagră)
-    ulceraţie la nivelul tubului digestiv (care produce durere abdominală)
Sângerările la nivelul tractului digestiv (hemoragie gastro-intestinală), formarea de ulcere sau formarea unui orificiu în peretele tubului digestiv (perforaţie) pot fi uneori grave şi pot avea potenţial letal, în special la vârstnici.
La iniţierea tratamentului cu meloxicam la apariţia oricăror reacţii adverse din partea tractului gastro-intestinal (de exemplu arsuri sau dureri la nivelul abdomenului), de asemenea la dezvoltarea acestor reacţii datorită utilizării altor AINS, solicitaţi imediat un consult medical, în special dacă sunteţi în vârstă.
Dacă aveţi tulburări de vedere nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Reacţii adverse generale ale medicamentelor antiinflamatoare (AINS)
Utilizarea unor medicamente antiinflamatoare (AINS) poate fi asociată cu o mică creştere a riscului de obturare a arterelor (evenimente arteriale trombotice), de exemplu atac cardiac (infarct miocardic) sau atac, în particular la doze mari şi după o perioadă lungă de tratament.
Asociat tratamentului cu AINS, s-au raportat retenţie de fluide (edeme), creşterea presiunii sângelui (hipertensiune arterială) şi insuficienţa funcţiei de pompă a inimii (insuficienţă cardiacă).
La utilizarea AINS cel mai frecvent observate reacţii adverse afectează tubul digestiv (manifestări gastro-intestinale):
-     ulcere ale stomacului şi a părţii superioare a intestinului subţire (ulcer peptic/gastroduodenal)
-     un orificiu în peretele intestinului (perforaţie) sau sângerări digestive (uneori letale, în special la vârstnici)
După administrare de AINS, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
-     greaţă şi vărsături
-     scaune moi/lichide (diaree)
-     flatulenţă
-     constipaţie
-     indigestie (dispepsie)
-     durere abdominală
-     scaune de culoarea păcurii datorită unei sângerări a tubului digestiv (melenă)
-     vărsături cu sânge (hematemeză)
-     inflamaţie cu producere de ulcere în gură (stomatită ulcerativă)
-     înrăutăţirea inflamaţiei intestinului gros (exacerbare colitei)
-     înrăutăţirea inflamaţiei tubului digestiv (exacerbare a bolii Crohn)
Mai puţin frecvent, au fost observate inflamaţii ale stomacului (gastrită)
Reacţiile adverse care ar putea fi determinate de administrarea de meloxicam (substanţa activă a preparatului Meloflam), sunt enumerate mai jos pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează 1-10 din 100 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează 1-10 din 1000 pacienţi
Rare: care afectează 1-10 din 10000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Foarte frecvente
•     Din partea tractului gastro-intestinal: indigestie (dispepsie), greaţă, vărsături, dureri abdominale, constipaţie, balonare şi diaree.
Frecvente
•     Dureri de cap
Mai puţin frecvente:
•    Anemie (scăderea concentraţiei pigmentului celulelor roşii hemoglobină)
•    reacţii alergice (reacţii de hipersensibilitate) de tip imediat
•     ameţeli
•    somnolenţă
•    senzaţie de ameţeală sau de învârtire (vertij)
•     creşterea tensiunii arteriale,
•    bufeuri (înroşire temporară a feţei şi a gâtului)
•    sângerare la nivelul tubului digestiv (scaune de culoarea păcurii)
•     inflamaţie la nivelul gurii (stomatită)
•     inflamarea stomacului (gastrită) eructaţii
•     tulburări ale funcţiei ficatului (tulburări pasagere ale testelor funcţiei hepatice (de exemplu creşterea valorilor enzimelor ficatului, transaminazele sau o creştere a valorilor pigmentului biliar bilirubina).
•     tumefacţia bruscă a pielii sau a mucoasei, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei, buzelor,
•     gurii sau pieptului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie (angioedem)
•    prurit cutanat
•     erupţii cutanate
•     retenţie de sodiu şi de apă
•     creşterea concentraţiilor de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate conduce la simptome cum ar fi:
o modificări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie) o palpitaţii (când simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei) o    slăbiciune musculară
•     modificări ale testelor de laborator care investighează funcţia rinichilor (renală) (de exemplu creşterea valorilor creatininei sau ale ureei)
•     tumefacţii datorate retenţiei de apă (edem), inclusiv tumefacţia încheieturilor/picioarelor (edeme ale extremităţilor membrelor)
Rare:
•    valori anormale ale testelor de sânge
-     valori anormale ale diferitelor componente din sânge
-     scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucopenie)
-     scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)
Acest reacţii adverse pot conduce la o creştere a riscului de apariţie a infecţiilor şi a unor simptome, cum ar fi vânătăi sau sângerare la nivelul nasului
•    modificări de dispoziţie
•    coşmaruri
•     tulburări vizuale, inclusiv: vedere înceţoşată şi conjunctivită (inflamaţia globilor oculari sau a pleoapelor)
•    sunet în urechi
•    crize de astm bronşic (la persoane care sunt alergice    la acid acetilsalicilic sau alte AINS)
•    inflamarea intestinului gros (colită)
•    ulcere ale stomacului sau ale părţilor superioare ale intestinului subţire (ulcere peptice/gastro-duodenale)
•    inflamaţii ale esofagului (esofagită)
•    urticarie
•     erupţii ale pielii cu pericol pentru viaţă (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică)
Foarte rare
•    pierderea completă a unor tipuri specifice de celule albe din sânge (agranulocitoză), în special la pacienţi care iau meloxicam împreună cu alte medicamente care au potenţial inhibitor, depresiv sau destructiv asupra măduvei osoase (medicamente mielotoxice). Acestea pot produce:
-     febră subită
-     durere în gât
-     infecţii
•    un orificiu în peretele intestinelor (perforaţie)
•     inflamarea ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
            -   îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter)
           -  durere în abdomen
           -  pierdere a apetitului alimentar
•    dermatită buloasă - reacţii de acoperire cu vezicule a pielii şi sau bule (eritem polimorf). Eritemul polimorf este o reacţie alergica gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule. Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte părţi moi ale corpului.
•     insuficienţă acută a rinichilor (insuficienţă renală), în special la pacienţii cu factori de risc, cum ar fi diabet zaharat sau boli de inimă
Cu frecvenţă necunoscută
•     reacţii alergice severe care pot include stare de leşin, dificultăţi de respiraţiei şi reacţii pe piele (reacţii anafilactice sau anafilactoide).
•    stare confuzională,
•    dezorientare
•    reacţie de fotosensibilitate - erupţii cutanate produse de expunerea la lumina solară
•    insuficienţă a inimii (insuficienţă cardiacă) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu AINS
Reacţii adverse produse de medicamente antiinflamatoare ne-steroidiene (AINS), dar care încă nu au fost raportate după administrarea de meloxicam
•     Modificări ale structurii rinichiului, care produc insuficienţă acută a rinichiului:
-     foarte rare cazuri de inflamaţie a rinichiului (nefrită interstiţială)
-            moartea unor celule din structura rinichiului (necroză tubulară sau papilară    acută)
-     proteine în urină (sindrom nefrotic cu proteinurie)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.     Cum se păstrează Meloflam
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi preparatul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare (de exemplu în cazul modificării culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.     Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Meloflam comprimate Substanţa activă
Meloflam 7,5 mg comprimate: fiecare comprimat conţine meloxicam 7,5 mg.
Meloflam 15 mg comprimate: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, crospovidonă, citrat de sodiu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Meloflam comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Meloflam comprimate 7,5 mg
Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra
361     imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Meloflam comprimate 15 mg
Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra
362     imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 2 blistere (10 sau 20 comprimate) împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Subs. : Hexitidină + Salicilat de
colină + Clorobutanol
Indicatii : Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru bolile de gât.
Hepilor se utilizează pentru:
- Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii).
- Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii, buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor.
- scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar).
- tuse, respirație grea, senzație de durere în gât.
- uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă.
- inflamație alergică a pielii, erupții ale pielii.
- reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat)
- dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se congela.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Glametazon unguent şi pentru ce se utilizează
Glametazon unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Este un medicament combinat, acţiunea căruia
este determinată de două substanțe active, dipropionat de betametazonă și acid salicilic.
Betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele.
Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând
dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii.
Glametazon unguent se utilizează la copii și adulți în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii
manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos al pielii (stratul superior al epidermului).
Unguentul dvs. va elimina stratul cornos și va reduce roșeața și mâncărimea cauzate de unele boli a
pielii. Cum să utilizaţi Glametazon unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
La adulţi şi copii, doza uzuală este de 2 aplicaţii pe zi, pe zona afectată a pielii, în strat subţire,
dimineaţa şi seara, masând uşor.
Atunci când utilizați Glametazon unguent trebuie să urmați întotdeauna următoarele indicațiii:
 Nu utilizați unguentul pe fața dumneavoastră mai mult de 5 zile.
 Nu utilizați o cantitate mare de unguent pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă
lungă de timp (de exemplu în fiecare zi, timp de mai multe săptămâni sau luni).
 Evitați contactul unguentului cu ochii.
Utilizarea la copii
Utilizați așa cum este menționat mai sus. Nu utilizați acest unguent mai mult de 5 zile. Nu aplicați
unguentul sub scutecul copilului, deoarece acest lucru face mai ușor ca substanțele active ale
medicamentului să treacă prin piele și să provoace eventuale efecte adverse.
https://bit.ly/3ig2WXF

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicații terapeutice
Dexamethason se administrează intravenos sau intramuscular în cazuri urgente sau
când tratamentul oral este imposibil.
Afecțiuni endocrine:
- terapie de substituție pentru insuficiența primară și secundară (hipofizară) a
corticosuprarenalelor (cu excepția insuficienței suprarenale acute, când sunt mai
potrivite cortizonul sau hidrocortizonul, datorită acțiunii lor mineralocorticoide
puternice),
- hiperplazie suprarenală congenitală,
- tiroidită subacută și formele severe de tiroidită prin iradiere.
Afecţiuni reumatice: ca terapie pe perioada în care medicamentul de bază nu este încă
eficient şi la pacienţii la care efectele analgezice şi antiinflamatorii ale
antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) au fost nesatisfăcătoare:
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită juvenilă cronică, manifestări extraarticulare în
artrită reumatoidă (afectări pulmonare, cardiace, oculare, vasculită cutanată);
- afecțiuni sistemice ale țesutului conjunctiv;
- sindroame vasculitice.
Afecţiuni cutanate:
- pemfigus;
- forme severe de eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson),
- dermatita exfoliativă;
- dermatită buloasă herpetiformă;
- eritem exsudativ (forme severe);
- eritem nodular;
- dermatită seboreică (formă severă);
- psoriazis (formă severă);
- urticarie (care nu răspunde la tratamentul standard);
- micoză fungoidă;
- dermatomiozită;
- sclerodermie;
- edem Quincke.
Afecţiuni alergice (care nu răspund la tratamentul convenţional):
- astm bronşic;
- dermatită de contact;
- dermatită atopică;
- boala serului;
- rinită alergică;
- hipersensibilitate la medicamente;
- urticarie după o transfuzie de sânge.
Afecţiuni oculare:
- tulburări care periclitează vederea (corioretinită centrală acută, nevrita nervului
optic);
- reacţii alergice (conjunctivită, uveită, sclerită, cheratită, irită);
- afecţiuni sistemice ale sistemului imunitar (sarcoidoză, arteriită temporală);
- modificări proliferative în orbită (oftalmopatie endocrină, pseudotumori);
- oftalmie simpatică;
- tratament imunosupresor în transplant de cornee.
Medicamentul se administrează parenteral sau local (prin administrare
subconjunctivală, retrobulbară sau parabulbară).
Afecţiuni gastrointestinale:
- colita ulceroasă (exacerbări severe);
- boala Crohn (exacerbări severe);
- hepatită cronică autoimună;
- reacţie de reject după transplant hepatic.
Afecţiuni respiratorii:
- sarcoidoză (simptomatică);
- bronşiolită acută toxică;
- bronşită cronică și astm bronșic (exacerbări acute),
- tuberculoză pulmonară fulminantă sau diseminată (în combinaţie cu tratament
antituberculos adecvat);
- berilioză (inflamaţie granulomatoasă);
- pneumonie prin iradiere sau aspirare.
Afecţiuni hematologice:
- anemie aplastică congenitală sau dobândită;
- anemie hemolitică autoimună;
- trombocitopenie secundară la adulţi;
- eritroblastopenie;
- leucemie limfoblastică acută (tratament de inducţie);
- purpură trombocitopenică idiopatică (doar administrarea intravenoasă,
administrarea intramusculară este contraindicată).
Afecţiuni renale:
- tratament imunosupresiv în transplant renal;
- inducerea diurezei sau reducerea proteinuriei în sindromul nefrotic idiopatic (fără
uremie), precum şi insuficienţă renală în lupusul eritematos sistemic.
Afecţiuni maligne:
- tratamentul paliativ al leucemiei şi limfomului la adulţi;
- leucemie acută la copii;
- hipercalcemie în afecţiuni maligne.
Edem cerebral:
- edem cerebral din cauza tumorilor cerebrale primare sau metastatice,
craniotomie sau plăgi în regiunea craniană.
Şoc:
- șoc care nu răspunde la tratamentul clasic;
- șoc la pacienții cu insuficiență corticosuprarenală;
- șoc anafilactic (intravenos, după administrarea adrenalinei);
- în perioada preoperatorie pentru prevenirea șocului în insuficiență
corticosuprarenală suspectată sau stabilită.
Alte indicatii:
- meningită tuberculoasă cu bloc subarahnoidian (în asociere cu terapia
antituberculoasă adecvată);
- trichineloza cu afectare neurologică sau miocardică;
- tumoare chistică a unei aponevroze sau a unui tendon (ganglion).
Indicații pentru administrarea intra-articulară sau în țesuturile moi a dexametazonei:
- artrită reumatoidă (inflamația severă a unei articulații individuale);
- spondilită anchilozantă (atunci când articulațiile inflamate nu răspund la
tratamentul convențional);
- artrită psoriazică (de tip oligoarticular și tenosinovită);
- monoartrită (după evacuarea lichidului din articulație);
- osteoartrită articulară (doar în caz de sinovită și prezența exudatului);
- reumatism extra-articular (epicondilită, tenosinovită, bursită).
Administrare locală (injecții intralezionale):
- cheloizi;
- leziuni hipertrofice, inflamate și infiltrate în lichen, psoriazis, granulom inelar,
foliculita sclerozantă, lupus discoid și sarcoidoză cutanată;
- alopecie localizată. Doze și mod de administrare
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte în funcție de boală, durata
estimată a tratamentului, toleranța la corticosteroizi și răspunsul la tratament.
Soluția poate fi administrată intravenos (prin injectare sau prin infuzie cu soluție
glucoză sau soluție fiziologică), intramuscular și local (intra-articular, în leziuni ale
pielii, în țesuturile moi).
Administrarea parenterală
Dexametazona se administrează parenteral, în cazuri urgente, când terapia orală nu
este posibilă și în prezența stărilor enumerate la pct. Indicații terapeutice.
Soluția se administrează prin injecție intravenoasă sau intramusculară, sau prin
perfuzie intravenoasă (cu soluție glucoză sau soluție fiziologică).
Dozele zilnice medii inițiale recomandate pentru administrare intravenoasă sau
intramusculară variază de la 0,5 mg la 9 mg, sau mai mult, dacă este necesar. Dozele
inițiale de dexametazonă trebuie administrate până când se obține un răspuns clinic,
apoi doza trebuie redusă treptat la cel mai mic nivel care manifestă eficacitate clinică.
Când se administrează doze mari pentru mai mult de câteva zile, doza trebuie redusă
treptat pe parcursul mai multor zile consecutive sau chiar pe o perioadă mai lungă.
Administrare locală
Pentru administrare intra-articulară doza unică recomandată de dexametazonă este
de la 0,4 mg la 4 mg. Doza depinde de dimensiunile articulației afectate. Doza uzuală
pentru articulațiile mari este de la 2-4 mg dexametazonă și de 0,8-1 mg în cazul
articulațiilor mici. Injecțiile intra-articulare pot fi repetate după 3-4 luni. Se
recomandă efectuarea a 3-4 injecții într-o articulație individuală pe parcursul vieții și
medicamentul nu trebuie administrat în mai mult de 2 articulații în același timp. O
administrare mai frecventă poate duce la deteriorarea cartilajului articular și necroză
osoasă.
Doza uzuală pentru administrarea intrabursala este 2-3 mg dexametazona, pentru
administrare în tecile tendoanelor - 0,4-1 mg, iar pentru fiecare tendon – 1-2 mg.
Pentru injectare intralezionala este utilizată aceeași doză de dexametazonă ca și la
administrarea intra-articulară. Medicamentul poate fi infiltrat în maximum două leziuni
în același timp.
Doza recomandată pentru infiltrarea în țesuturile moi (periarticulară) este de 2-6 mg
dexametazonă.
Copii și adolescenți
Doza pentru injecție intramusculară în terapia de substituție este de 0,02 mg/kg
greutate corporală sau 0,67 mg/m2
suprafață corporală, divizată în 3 doze,
administrate la fiecare a treia zi, sau 0,008-0,01 mg/kg greutate corporală, sau 0,2-
0,3 mg/m2
suprafață corporală zilnic.
Pentru alte indicații, doza recomandată este de 0,02-0,1 mg/kg greutate corporală
sau 0,8-5 mg/m2
suprafață corporală, administrată o dată la 12-24 ore.
Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani), pacienții cu insuficiență hepatică și renală
Se recomandă precauție specială și supraveghere medicală atentă la pacienții cu
vârsta peste 65 de ani, pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi pct. 4.4).
Dozele echivalente de corticosteroizi
Dexametazonă 0,75 mg Prednison 5 mg
Cortizon 25 mg Metilprednisolon 4 mg
Hidrocortizon 20 mg Triamcinolon 4 mg
Prednisolon 5 mg Betametazonă 0,75 mg
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.
6.1.
Infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute (atunci când nu a fost instituită
terapie adecvată).
Sindromul Cushing.
Vaccinarea cu vaccinuri vii.
Administrarea concomitentă a ritodrinei cu dexametazonă în timpul travaliului,
deoarece poate cauza deces matern din cauza edemului pulmonar (vezi pct. 4.5).
Administrarea intramusculară este contraindicată pacienților cu tulburări severe ale
hemostazei.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Trinomia este indicat pentru prevenţia secundară a accidentelor cardiovasculare ca
terapie de substituţie la pacienţii adulţi la care tratamentul cu componente individuale
administrate concomitent în doze terapeutice echivalente oferă un control adecvat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Pacienţii aflaţi în prezent sub control cu doze terapeutice echivalente de acid
acetilsalicilic, atorvastatină şi ramipril pot fi trecuţi direct pe tratament cu Trinomia
capsule.
Iniţierea tratamentului trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală (vezi pct. 4.4).
Pentru prevenţia cardiovasculară, doza ţintă de menţinere pentru Ramipril este de 10
mg o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Trinomia este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (vezi pct. 4.3).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală: doza zilnică la pacienţii cu insuficienţă renală trebuie
stabilită în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi pct. 5.2):
- dacă clearance-ul creatininei este ≥ 60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 10 mg;
- dacă clearance-ul creatininei este între 30-60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 5 mg;
La pacienţi care efectuează şedinţe de dializă şi/sau cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min), Trinomia este contraindicat (vezi pct. 4.3).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Trinomia trebuie administrat cu prudenţă în caz de
insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2). Înainte de iniţierea tratamentului, şi la intervale
regulate ulterior, este necesar să se efectueze teste ale funcţiei hepatice. În cazul
pacienţilor care dezvoltă orice semne sau simptome care indică o leziune hepatică
trebuie efectuate teste ale funcţiei hepatice. Pacienţii care prezintă valori crescute ale
transaminazelor trebuie monitorizaţi până la normalizarea acestora. În cazul în care
persistă o valoare ridicată a transaminazelor, depăşind de 3 ori limita superioară a
valorilor normale (LSVN), este recomandată încetarea tratamentului cu Trinomia
(vezi pct. 4.8).
În plus, doza zilnică maximă de ramipril la aceşti pacienţi este de 2,5 mg.
Trinomia este contraindicat la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă sau activă (vezi
pct. 4.3).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii foarte vârstnici şi cu o condiţie fragilă, se recomandă iniţierea cu
prudenţă a tratamentului, din cauza riscului crescut de reacţii adverse.
Mod de administrare
Trinomia capsule se administrează pe cale orală.
Se administrează o singură capsulă de Trinomia pe zi, pe cale orală, de preferat după
masă.
Trinomia trebuie înghiţit cu lichide. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite
înainte de a fi înghiţite. Capsula nu trebuie deschisă. Sistemul de închidere
garantează proprietăţile farmacologice ale substanţelor active.
A se evita sucul de grepfrut în timpul tratamentului cu Trinomia. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct.
6.1, la alţi salicilaţi, la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), la orice alţi inhibitori ai
ECA (enzima de conversie a angiotensinei) sau la tartrazină.
- Hipersensibilitate la soia sau arahide.
- În caz de crize astmatice în antecedente sau alte reacţii alergice la acidul salicilic sau
la alte analgezice/antiinflamatoare nesteroidiene.
- Ulcere gastrice şi enterice acute (vezi pct. 4.4).
- Hemofilie şi alte tulburări hemoragice.
- Insuficienţă renală şi hepatică severă (vezi pct. 4.2).
- Pacienţi care efectuează şedinţe de dializă (vezi pct. 4.2).
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Tratament concomitent cu metotrexat în doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână
(vezi pct. 4.5).
- Pacienţi cu polipi nazali asociaţi cu astmul indus sau exacerbat de acidul acetilsalicilic.
- Afecţiune hepatică activă sau creşteri susţinute inexplicabile ale transaminazelor
serice care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale (vezi pct. 4.4).
- Pe perioada sarcinii, alăptării şi la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează
metode contraceptive adecvate (vezi pct. 4.6).
- Tratamentul concomitent cu tipranavir sau ritonavir, din cauza riscului de
rabdomioliză (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
- Tratamentul concomitent cu ciclosporină, din cauza riscului de rabdomioliză (vezi pct.
4.4 şi 4.5).
- Antecedente de angioedem (ereditar, idiopatic sau din cauza unui angioedem
precedent în urma administrării de inhibitori ECA sau antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II (ARA II).
- Tratamente extracorporale care determină contactul sângelui cu suprafeţe încărcate
negativ (vezi pct. 4.5).
- Stenoză semnificativă a arterei renale bilateral sau stenoza arterei renale la un singur
rinichi funcţional.
- Ramipril nu trebuie utilizat la pacienţi hipotensivi sau cu stări instabile hemodinamic.
- Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Riscul de sindrom Reye există în cazul
copiilor cu vârsta sub 16 ani cu febră, gripă sau varicelă.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Nebilet Plus 5mg/12,5mg comp.film. N14x2

1. CE ESTE NEBILET® PLUS Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nebilet® Plus conţine nebivolol şi hidrodorotiazidă, ca substanţe active.

► Nebivolol este un medicament Utilizat în boli cardiovasculare care aparţine clasei de medicamente numită beta-blocante selective (cu acţiune selectivă asupra aparatului cardiovascular). Acesta previne creşterea frecvenţei bătăilor inimii şi controlează forţa de pompare a inimii. De asemenea, dilată vasele de sânge, ceea ce ajută la scăderea tensiunii arteriale.

► Hidroclorotiazida este un diuretic care acţioneză prin creşterea cantităţii de urină produsă.

Nebilet® Plus este o combinaţie de nebivolol şi hidrodorotiazidă într-un singur comprimat, utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială). El este utilizat în locul a două medicamente separate la acei pacienţi care deja le iau împreună.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEBILET® PLUS Nu utilizaţi Nebilet® Plus

► dacă sunteţi alergic la nebivolol, la hidrodorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

► dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte derivate de sulfonamidă (cum este hidroclorotiazida, care este un medicament derivat de sulfonamidă)

► dacă aveţi una sau mai multe din următoarele afecţiuni:

- bătăi ale inimii foarte lente (sub 60 de bătăi pe minut)

- alte tulburări grave ale ritmului inimii (de exemplu sindrom de sinus bolnav, bloc sino-atrial, bloc atrioventricular de grad 2 şi 3).

- insuficienţă cardiacă, recent apărută sau recent agravată sau dacă urmaţi tratament pe cale intravenoasă pentru şoc circulator determinat de insuficienţă cardiacă acută, pentru a ajuta inima dumneavoastră să funcţioneze mai bine

- tensiune arterială mică

- probleme circulatorii grave la nivelul braţelor sau picioarelor

- feocromocitom netratat, o tumoare localizată în partea superioară a rinichilor (la nivelul glandelor suprarenale)

- probleme severe ale rinichilor, absenţa completă a urinei (anurie)

- o tulburare metabolică (acidoză metabolică), de exemplu cetoacidoză diabetică

- astm bronşic sau respiraţie şuierătoare (în prezent sau în antecedente)

- tulburare a funcţiei ficatului

- cantitate mare de calciu în sânge, cantitate mică de potasiu în sânge şi valori mici ale sodiului în sânge care persistă şi rezistă la tratament

- valori mari de acid uric cu simptome de gută

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi Nebilet® Plus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

► Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi sau vă apare una dintre următoarele afecţiuni:

- un tip de durere toracică, determinată de un spasm spontan la nivelul inimii, denumită angină Prinzmetal,

- bloc atrio-ventricular de gradul 1 (un tip de afectare uşoară a conducerii la nivelul inimii, care afectează ritmul inimii)

- bătăi ale inimii anormal de lente

- insuficienţă cardiacă cronică netratată

- lupus eritematos (o tulburare a sistemului imunitar, adică a sistemul de apărare al organismului)

- psoriazis (o boală a pielii caracterizată prin zone cu cruste de culoare roz) sau dacă aţi avut vreodată psoriazis

- hiperactivitate a glandei tiroide: acest medicament poate masca semnele ' . unor bătăi ale inimii anormal de rapide determinate de această afecţiune

- circulaţie deficitară la nivelul braţelor sau picioarelor, de exemplu boala sau sindromul Raynaud, dureri de tip crampă când mergeţi

- alergie: acest medicament poate intensifica o reacţie alergică la polen sau la alte substanţe la care sunteţi alergic

- tulburări respiratorii prelungite

- diabet zaharat: acest medicament poate masca semnele de avertizare ale unei concentraţii mici de glucoză (de exemplu palpitaţii, bătăi rapide ale inimii); medicul dumneavoastră vă va recomanda, de asemenea, să vă verificaţi glicemia mai frecvent în timpul tratamentului cu Nebilet® Plus, deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de medicamente antidiabetice

- tulburări ale rinichilor: medicul vă va verifica funcţia rinichilor pentru a se asigura că acestea nu se agravează. Dacă aveţi tulburări severe ale rinichilor nu utilizaţi Nebilet® Plus (vezi ”Nu utilizaţi Nebilet® Plus”).

- dacă aveţi tendinţa de a avea o valoare mică a potasiului în sânge şi în special dacă suferiţi de sindromul QT prelungit (p tulburare observată la nivelul ECG) sau luaţi medicamente digitalice (care ajută la funcţionarea inimii); valoare mică a potasiului în sânge poate să apară dacă aveţi ciroză hepatică sau dacă aţi eliminat apa prea rapid în urma unui tratament cu un diuretic puternic sau dacă aportul de potasiu provenit din alimente şi băuturi este necorespunzător

- dacă trebuie să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală informaţi-1 întotdeauna pe anestezistul dumneavoastră în legătură cu faptul că urmaţi tratament cu Nebilet® Plus înainte de a fi anesteziat.

- dacă aţi avut cancer de piele sau dacă vă apare pe piele o leziune neaşteptată în timpul tratamentului. Tratamentul cu hidroclorotiazidă, în special tratamentul de lungă durată cu doze mari, poate mări riscul de anumite tipuri de cancer de piele şi de buză (cancer cutanat de tip nonmelanom). Protejaţi-vă pielea împotriva expunerii la soare şi la raze UV în timp ce utilizaţi Nebilet® Plus.

► Nebilet® Plus poate determina creşterea valorilor grăsimilor şi a acidului uric în sânge. Poate influenţa valorile anumitor substanţe din sângele dumneavoastră, denumite electroliţi: medicul dumneavoastră îi va verifica din când în când prin analize de sânge.

► Hidroclorotiazidă din Nebilet® Plus poate determina hipersensibilitatea pielii Ia lumina soarelui sau la lumina artificială a U.V. încetaţi administrarea Nebilet® Plus şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului vă apare o erupţie cutanată, mâncărimi sau sensibilitate a pielii (vezi pct.4).

► Testul anti-doping: Nebilet® Plus poate determina o reacţie pozitivă la testul anti-doping.

Copii şi adolescenţi

Nebilet® Plus nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, din cauza lipsei datelor privind utilizarea acestuia.

Nebilet împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

întotdeauna informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent oricare dintre următoarele medicamente împreună cu Nebilet® Plus:

► Medicamente care, similar Nebilet® Plus, pot influenţa tensiunea arterială şi/sau funcţionarea inimii:

- Medicamente utilizate pentru controlul tensiunii arteriale sau medicamente pentru tulburări ale inimii (cum sunt amiodarona, amlodipina, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, dofetilida, felodipina, flecainida, guanfacina, hidrochinidina, ibutilida, lacidipina, lidocaina, mexiletina, metildopa, moxonidina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nitrendipina, propafenona, chinidina, rilmenidina, sotalol, verapamil)

- Sedative şi medicamente pentru psihoze (boli mintale), de exemplu, amisulpirida, barbiturice (utilizate, de asemenea şi în epilepsie), clorpromazina, ciamemazina, droperidol, haloperidol, levomepromazina, narcotice, fenotiazina (utilizată pentru vărsături şi greaţă), pimozida, sulpirida, sultoprida, tioridazina, tiaprida, trifluoperazina

- Medicamente pentru depresie, de exemplu amitriptilina, fluoxetina,paroxetina

- Medicamente folosite pentru anestezie în timpul operaţiei

- Medicamente pentru astm bronşic, nas înfundat sau anumite tulburări ale ochiului cum este glaucomul (creşterea tensiunii în interiorul ochiului) sau dilataţia (mărirea) pupilei.

- Baclofen (miorelaxant central)

- Amifostină (citoprotector utilizat în tratamentul cancerului)

► Medicamente al căror efect sau toxicitate pot fi crescute de Nebilet® Plus:

- Litiu, utilizat ca stabilizator al dispoziţiei

- Cisapridă (utilizată pentru probleme digestive)

- Bepridil (utilizat pentru angină)

- Difemanil (utilizat pentru transpiraţie excesivă)

- Medicamente utilizate pentru infecţii: eritromicină administrată sub formă perfuzabilă sau injectabilă, penţamidină şi sparfloxacină, amfotericină şi penicilină G sodică, halofantrină (administrată în malarie)

- Vincamină (utilizată pentru probleme de circulaţie la nivelul creierului)

- Mizolastina şi terfenadină (utilizate în alergii)

- Diuretice şi laxative

- Medicamente utilizate pentru a trata inflamaţia acută: steroizi (de exemplu, cortizonul şi prednisonul), ACTH (hormon adrenocorticotrop) şi medicamente derivate ale acidului salicilic (de exemplu, acid acetilsalicilic/aspirina şi alţi salicilaţi)

- Carbenoxolona (utilizată pentru senzaţia de arsură în capul pieptului şi ulcer gastric)

- Săruri de calciu, utilizate ca suplimente alimentare în afecţiuni osoase

- Medicamente utilizate pentru relaxare musculară (de exemplu tubocurarina)

- Diazoxid, utilizat pentru tratarea cantităţii mici de zahăr din sânge şi tensiunea arterială mare

- Amantadină, un medicament antivira!

- Ciclosporină, utilizată pentru supresia răspunsului imun al organismului

- Substanţe de contrast cu iod utilizate pentru obţinerea contrastului la investigaţiile cu raze X

- Medicamente anti-canceroase (de exemplu ciclofosfamida, fluorouracil, metotrexat)

► Medicamente al căror efect poate fi scăzut de Nebilet® Plus:

- Medicamente care scad zahărul din sânge (insulina şi antidiabeticele orale, metformina)

- Medicamente pentru tratamentul gutei (de exemplu alopurinol, probenecid şi sulfinpirazona)

- Medicamente ca noradrenalina, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mici sau a bătăilor lente ale inimii

► Medicamente pentru durere şi inflamaţii (medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene), care pot reduce efectul de scădere al tensiunii arteriale a Nebilet® Plus

► Medicamente utilizate pentru tratarea acidităţii gastrice excesive sau ulcerelor (antiacide): puteţi utiliza Nebilet® Plus în timpul meselor iar antiacidul între mese.

Nebilet® Plus împreună cu alcool

Aveţi grijă dacă consumaţi alcool etilic în timp ce luaţi Nebilet® Plus, deoarece este posibil să simţiţi o senzaţie de leşin sau de ameţeală. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu consumaţi deloc băuturi alcoolice, inclusiv vin, bere sau băutură răcoritoare slab alcoolizată.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că sunteţi gravidă.

în mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să luaţi un alt medicament în Ioc de Nebilet® Plus, deoarece Nebilet® Plus nu este recomandat în timpul sarcinii. Aceasta deoarece substanţa activă hidroclorotiazida traversează placenta. Utilizarea Nebilet® Plus în timpul sarcinii poate provoca potenţiale efecte dăunătoare fătului şi nou-născutului.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă veţi alăpta. Nebilet® Plus nu este recomandat la mamele care alăptează.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate provoca ameţeli sau oboseală. Dacă sunteţi în această

situaţie nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Nebilet® Plus conţine lactoză şi sodiu

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) într-un comprimat, adică practic “nu conţine sodiu”.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI NEBILET® PLUS

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Luaţi un comprimat pe zi, cu puţină apă, de preferat, în acelaşi moment al zilei. Nebilet® Plus poate fi utilizat înainte, în timpul sau după masă, dar, alternativ, poate fi luat şi independent de mese.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu daţi Nebilet® Plus copiilor sau adolescenţilor. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.

Dacă utilizaţi mai mult Nebilet® Plus decât trebuie

Dacă utilizaţi accidental o doză mai mare decât cea recomandată din acest medicament, informaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Cele mai frecvente Semne şi simptome ale supradozajului sunt bătăi ale inimii foarte

lente (bradicardie), tensiunie arterială mică cu posibil leşin, respiraţie dificilă ca în cazul astmului bronşic, insuficienţă cardiacă acută, urinare excesivă cu deshidratare secundară, greaţă şi somnolenţă, spasme musculare, tulburări de ritm ale inimii (în special dacă luaţi medicamente digitalice sau medicamente pentru probleme de ritm cardiac).

Dacă uitaţi să utilizaţi Nebilet® Plus

Dacă uitaţi o doză de Nebilet® Plus, dar vă amintiţi puţin mai târziu că trebuia să o luaţi, luaţi doza acelei zile, ca de obicei. însă, dacă trece un interval mai mare de, timp (de exemplu câteva ore), astfel încât se face timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată şi luaţi doar următoarea doză normal programată, la momentul obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă. Cu toate acestea, trebuie evitată omiterea repetată a dozelor.

Dacă încetaţi să utilizaţi Nebilet® Plus

întotdeauna discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de oprirea tratamentului cu Nebilet® Plus.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la nebivolol:

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

► dureri de cap

► ameţeli

► oboseală

► o senzaţie neobişnuită de arsură, înţepături, mâncărimi sau furnicături

► diaree

► constipaţie

► greaţă

► scurtarea respiraţiei

► umflarea mâinilor sau a picioarelor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

► bătăi lente ale inimii sau alte simptome cardiace

► tensiune arterială mică

► dureri ale picioarelor de tip crampă la mers

► tulburări de vedere

► impotenţă

► depresie

► tulburări digestive, gaze în stomac sau intestine, vărsături

► erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi

► dificultăţi respiratorii cum ar fi astmul bronşic, determinate de crampe bruşte la nivelul muşchilor din jurul căilor aeriene (bronhospasm)

► coşmaruri.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

► leşin

► agravarea psoriazisului (o boală a pielii - caracterizată prin zone cu cruste de culoare roz).

Următoarele reacţii adverse au fost raportate numai în cazuri izolate:

► reacţii alergice la nivelul întregului corp cu erupţii cutanate generalizate (reacţii de hipersensilitate);

► umflare bruscă, în special în jurul buzelor, ochilor sau limbii, cu posibile dificultăţi respiratorii (angioedem).

► un tip de erupţie cutanată cu proeminenţe de culoare roşu deschis, mărite, cu mâncărime din cauze alergice sau non-alergice (urticarie).

Următoarele reacţii adverse au fost raportate în cazul utilizării hidro- dorotiazidei:

Cu frecvenţa necunoscută: cancer de piele şi buze (cancer cutanat de tip non- melanom)

Reacţii alergice

► reacţii alergice la nivelul întregului corp (reacţii anafilactice)

Inimă şi circulaţie

► tulburări ale ritmului inimii, palpitaţii

► modificări ale electrocardiogramei

► leşin brusc la ridicarea în picioare, formare de cheaguri sanguine la nivelul venelor (tromboze) şi embolism, colaps circulator (şoc)

Sânge

► modificări ale numărului de celule sanguine, cum sunt: scăderea numărului de celule albe, scăderea trombocitelor, scăderea numărului de celule roşii, afectarea producerii de noi celule de către măduva osoasă

► modificarea volumului de lichide din organism (deshidratare) şi de substanţe chimice din sânge, în special scăderea cantităţii de potasiu, scăderea cantităţii de sodiu, scăderea cantităţii de magneziu, scăderea cantităţii de clor şi creşterea cantităţii de calciu în sânge;

► creşterea valorilor acidului uric, gută, creşterea cantităţii de glucoză în sânge, diabet zaharat, alcaloză metabolică (o tulburare a metabolismului), creşterea cantităţii de colesterol din sânge şi/sau a trigliceridelor

Stomac şi intestin

► pierderea poftei de mâncare, senzaţie de uscăciune a cavităţii bucale, greaţă, vărsături, disconfort gastric, dureri abdominale, diaree, mişcări intestinale încetinite (constipaţie), absenţa mişcărilor intestinale (ileus paralitic), flatulenţă

► inflamaţia glandelor care produc saliva, inflamarea pancreasului, creşterea valorii amilazei (o enzimă pancreatică)

► îngălbenirea pielii (icter), inflamaţia vezicii biliare Torace

► tulburări respiratorii, inflamaţia plămânilor (pneumonie), formarea de ţesut fibros în plămâni (boală pulmonară interstiţială), acumulare de lichid în plămâni (edem pulmonar)

Sistem nervos

► vertij (senzaţie de învârtire)

► convulsii, scăderea progresivă a conştienţei, comă, dureri de capr ameţeli

► apatie, stare de confuzie, depresie, stare de nervozitate, agitaţie, tulburări de somn

► o senzaţie neobişnuită de arsură, înţepături, mâncărimi sau furnicături la nivelul pielii

► slăbiciune musculară (pareză)

Piele şi păr

► mâncărimi, pete violet/pete pe piele (purpură), urticarie, creşterea sensibilităţii pielii la razele solare, erupţie trecătoare pe piele, erupţie trecătoare facială, şi/sau suprafeţe înroşite care pot lăsa urme (lupus eritematos cutanat), inflamaţia vaselor de sânge urmate de moartea ţesuturilor (vasculita necrozantă), descuamare, roşeaţă, vezicule şi decaparea pielii (necroliza epidermică toxică)

Ochi şi urechi

► tulburare a vederii, în care totul pare colorat în galben, vedere înceţoşată, agravarea miopiei, scăderea secreţiei lacrimale

Articulaţii şi muşchi

► spasme musculare, dureri musculare Aparat urinar

► tulburări ale rinichilor, insuficienţă renală acută (reducerea cantităţii de urină şi creşterea volumului de lichid şi de toxine din organism), inflamaţia ţesutului conjunctiv de la nivelul rinichilor (nefrita interstiţială), zahăr în urină.

Tulburări sexuale

► tulburări erectile General/Alte reacţii

► Stare de slăbiciune generală, oboseală, febră, sete

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NEBILET® PLUS

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirarelnscrisă pe cutie şi bîister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei său a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Nebilet® Plus

► Substanţele active sunt: nebivolol şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conţine 5 mg nebivolol (sub formă de clorhidrat de nebivolol). 2,5 mg de d-nebivolol şi 2,5 mg de 1-nebivolol) şi 12,5 mg de hidroclortiazidă.

Celelalte componente sunt:

► nucleul comprimatului: lactoză monohidrat, polisorbat 80 (E 433), hipromeloză (E 464), amidon de porumb, croscarmeloză sodică (E 468), celuloză microcristalină (E 460), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E 551), stearat de magneziu (E 572)

► filmul: stearat de macrogol 40 tip I, dioxid de titan (E 171), carmin (acid carminic lac de aluminiu, E 120), hipromeloză (E 464), celuloză microcristalină (E 460).

Comandă

Vizualizare rapidă

DENUMIREA
DIMESTIL® 1 mg/g gel pentru uz extern, 50 g
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
CE ESTE DIMESTIL®
Dimestil® conține o substanță activă care aparține grupului de medicamente numite antihistaminice, care sunt utilizate pentru a atenua alergiile cutanate și mâncărimea de diverse cauze. Dimestil® reduce mâncărimea prin blocarea acțiunii histaminei în organism (o substanță secretată de organism în cazul reacțiilor alergice). Dimestil® este bine absorbit în piele, ameliorează mâncărimea și iritarea pielii în doar câteva minute. Dimestil® posedă, de asemenea, un efect anestezic local pronunțat.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DIMESTIL®
Dimestil® este utilizat pentru ameliorarea pe termen scurt a mâncărimii pielii asociată dermatozelor, urticariei, pișcăturilor de insecte, arsurilor solare și superficiale ale pielii.
CE CONŢINE DIMESTIL® GEL
1 g gel conține: substanța activă - 1 mg maleat de dimetinden (dimetindeni maleas); celelalte componente - propilenglicol, carbomer (tip 974P), hidroxid de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAŢI DIMESTIL®
Pentru uz extern. Dimestil® se aplică în strat subțire de până la 3 ori pe zi pe suprafața cutanată afectată. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Durata maximă de utilizare fără a consulta un medic: 7 zile.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Dimestil® poate fi utilizat la copii de la 1 lună.
NU UTILIZAȚI DIMESTIL®
Dacă sunteți alergic la oricare din componentele medicamentului; dacă aveți arsuri de gradul doi sau trei; la copii cu vârsta sub 1 lună, copii născuți prematur; pe suprafețe mari ale pielii; pe pielea lezată.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Evitați expunerea prelungită la soare a suprafețelor de piele intens tratate cu Dimestil® gel. A nu se aplica pe suprafețe mari ale pielii sau pe mucoase. Dimestil® trebuie utilizat sub supravegherea unui medic la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 2 ani.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați o sarcină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament. Nu aplicaţi medicamentul pe mameloane dacă alăptaţi.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Mai puțin frecvente: piele uscată; senzație de arsură pe piele. Foarte rare: inflamație a pielii de origine alergică (dermatită alergică).
CUM SE PĂSTREAZĂ DIMESTIL®
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
TERMEN DE VALABILITATE
18 luni.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.

Comandă

Vizualizare rapidă

Tamidra conține substanța activă clorhidrat de tamsulosin. Este un blocant al receptorilor alfa-1 care reduce tensiunea în mușchii prostatei și ai uretrei. Îmbunătățește fluxul de urină, reduce simptomele de obstrucție și iritație a tractului urinar în hiperplazia benignă de prostată.

Tamidra este destinat bărbaților pentru a trata problemele asociate cu hiperplazia benignă de prostată, cum ar fi dificultăți la urinare, pierderea involuntară de urină, nevoia bruscă de a urina noaptea și în timpul zilei.

Aplicație:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în instrucțiuni sau așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Trebuie luat după micul dejun sau după prima masă. Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar cu apă în poziție așezată sau în picioare. Nu este nevoie să deschideți, zdrobiți sau mestecați capsula.

Tamidra este de obicei prescrisă pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și urinare persistă în cazul tratamentului pe termen lung cu Tamidra.

Comandă

1 ... 89 90 91 92 93 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări