Filtru
Întâi cele populare
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
26.53 MDL
27.35 MDL
Rețetă medicală
Lisinopril face parte din grupul medicamentelor cunoscute sub denumirea de produse active pe sistemul
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
-3%
48.01 MDL
49.50 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţă cardiacă congestivă;
fibrilaţie şi flutter atrial (pentru reglarea frecvenţei contracţiilor cardiace);
tahicardie paroxistică supraventriculară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă
de lichid. Se recomandă de administrat între mese.
Dozele medicamentului sunt stabilite în mod individual de către medic.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani pentru digitalizare rapidă se administrează câte 0,5-
1 mg (2-4 comprimate) pe zi, apoi câte 0,25-0,75 mg la fiecare 6 ore timp de 2-3 zile.
După atingerea efectului terapeutic se administrează în doza de întreţinere 0,125 -0,5
mg în 1-2 prize pe zi.
Pentru digitalizare lentă tratamentul se iniţiază în doza de întreţinere 0,125 - 0,5 mg în
1-2 prize pe zi. Saturarea survine după circa 1 săptămână de la iniţierea tratamentului.
Doza maximă nictemerală pentru adulţi constituie 1,5 mg (6 comprimate).
Copii cu vârsta peste 2 ani: pentru digitalizare rapidă digoxina se administrează în doza
de 0,03–0,06 mg/kg masă corporală. Pentru digitalizare lentă se administrează în doza,
egală cu ¼ din doza pentru digitalizare rapidă.
Doza maximă nictemerală pentru saturare constituie 0,75-1,5 mg, pentru întreţinere –
0,125-0,5 mg.
La copii doza de saturare se va administra în câteva prize: aproximativ jumătate din
doza totală se administrează ca prima doză şi apoi – părţi ale dozei sumare cu interval
de 4-8 ore, cu evaluarea răspunsului clinic înainte de fiecare doză următoare. Dacă
răspunsul clinic a pacientului necesită modificarea dozei calculate în prealabil, atunci
doza de întreţinere se calculează, pe baza dozei de încărcare reală.
La necesitatea administrării digoxinei în doză de 0,125 mg medicamentul se va
administra în formă de dozare respectivă.
La pacienţii cu tulburarea funcţiei renale dozele de digoxină se vor reduce, deoarece
calea principală de eliminare sunt rinichii.
La pacienţii vârstnici, având în vedere reducerea funcţiei renale în funcţie de vârstă şi
masă musculară joasă, dozele trebuie ajustate minuţios, pentru a preîntâmpina
dezvoltarea reacţiilor toxice şi a supradozajului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la digoxină, alţi glicozizi cardiaci sau la alte componente ale
medicamentului;
intoxicaţie digitalică, cu medicamente administrate anterior;
aritmii, cauzate de intoxicaţia cu glicozizi în anamneză;
bradicardie sinusală severă, bloc atrioventricular de grad II – III, sindromul
Adams-Stokes-Morgagni;
sindromul sinusului carotidian;
cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
aritmii supraventriculare, asociate cu fascicule accesorii atrioventriculare, cum ar
fi sindromul Wolff-Parkinson-White;
tahicardie paroxisitică ventriculară / fibrilaţie ventriculară;
anevrismul aortei toracice;
stenoză subaortică hipertrofică;
stenoză mitrală izolată;
endocardită, miocardită, angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut,
pericardita constrictivă, tamponadă cardiacă;
hipercalcemie, hipokaliemie.
Insuficienţă cardiacă congestivă;
fibrilaţie şi flutter atrial (pentru reglarea frecvenţei contracţiilor cardiace);
tahicardie paroxistică supraventriculară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă
de lichid. Se recomandă de administrat între mese.
Dozele medicamentului sunt stabilite în mod individual de către medic.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani pentru digitalizare rapidă se administrează câte 0,5-
1 mg (2-4 comprimate) pe zi, apoi câte 0,25-0,75 mg la fiecare 6 ore timp de 2-3 zile.
După atingerea efectului terapeutic se administrează în doza de întreţinere 0,125 -0,5
mg în 1-2 prize pe zi.
Pentru digitalizare lentă tratamentul se iniţiază în doza de întreţinere 0,125 - 0,5 mg în
1-2 prize pe zi. Saturarea survine după circa 1 săptămână de la iniţierea tratamentului.
Doza maximă nictemerală pentru adulţi constituie 1,5 mg (6 comprimate).
Copii cu vârsta peste 2 ani: pentru digitalizare rapidă digoxina se administrează în doza
de 0,03–0,06 mg/kg masă corporală. Pentru digitalizare lentă se administrează în doza,
egală cu ¼ din doza pentru digitalizare rapidă.
Doza maximă nictemerală pentru saturare constituie 0,75-1,5 mg, pentru întreţinere –
0,125-0,5 mg.
La copii doza de saturare se va administra în câteva prize: aproximativ jumătate din
doza totală se administrează ca prima doză şi apoi – părţi ale dozei sumare cu interval
de 4-8 ore, cu evaluarea răspunsului clinic înainte de fiecare doză următoare. Dacă
răspunsul clinic a pacientului necesită modificarea dozei calculate în prealabil, atunci
doza de întreţinere se calculează, pe baza dozei de încărcare reală.
La necesitatea administrării digoxinei în doză de 0,125 mg medicamentul se va
administra în formă de dozare respectivă.
La pacienţii cu tulburarea funcţiei renale dozele de digoxină se vor reduce, deoarece
calea principală de eliminare sunt rinichii.
La pacienţii vârstnici, având în vedere reducerea funcţiei renale în funcţie de vârstă şi
masă musculară joasă, dozele trebuie ajustate minuţios, pentru a preîntâmpina
dezvoltarea reacţiilor toxice şi a supradozajului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la digoxină, alţi glicozizi cardiaci sau la alte componente ale
medicamentului;
intoxicaţie digitalică, cu medicamente administrate anterior;
aritmii, cauzate de intoxicaţia cu glicozizi în anamneză;
bradicardie sinusală severă, bloc atrioventricular de grad II – III, sindromul
Adams-Stokes-Morgagni;
sindromul sinusului carotidian;
cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
aritmii supraventriculare, asociate cu fascicule accesorii atrioventriculare, cum ar
fi sindromul Wolff-Parkinson-White;
tahicardie paroxisitică ventriculară / fibrilaţie ventriculară;
anevrismul aortei toracice;
stenoză subaortică hipertrofică;
stenoză mitrală izolată;
endocardită, miocardită, angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut,
pericardita constrictivă, tamponadă cardiacă;
hipercalcemie, hipokaliemie.
-3%
10.96 MDL
11.30 MDL
Subs. : Хуlometazolinum
Indicatii : GALAZOLIN GEL conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină.
La aplicarea pe mucoasa nazală medicamentul provoacă îngustarea vaselor de sânge, înlătură umflarea (edemul) şi roşeaţa mucoasei nasului şi gâtului, reduce cantitatea de eliminări.
Forma farmaceutică de gel nazal asigură umectarea mucoasei nazale, de asemenea previne scurgerea medicamentului în gât.
GALAZOLIN GEL este utilizat pentru tratament simptomatic în: - inflamaţia acută a mucoasei nasului (rinită), provocată de virusuri sau bacterii; - infllamaţia acută a sinusurilor paranazale (sinuzită) sau acutizarea sinuzitei cronice recurente; - inflamaţia acută a mucoasei nasului de natură alergică; - inflamaţia acută a urechii medii - pentru restabilirea permeabilităţii trompei lui Eustache (tub care leagă spatele nasului cu urechea).
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
GALAZOLIN GEL se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). A nu se utiliza GALAZOLIN GEL mai mult, decât 3-5 zile. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
GALAZOLIN GEL 0,05%
GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. 1 doză conţine 0,05 mg clorhidrat de xilometazolină. Copii cu vârsta de la 3 ani până la 12 ani Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.
GALAZOLIN GEL 0,1%
GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. 1 doză conţine 0,1 mg clorhidrat de xilometazolină.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.nu se va utiliza mai mult de 5 zile, deoarece utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.Mod de administrare.
Înaintea fiecărei utilizări a medicamentului e necesar de scos capacul de protecţie. Înaintea primei utilizări a flaconului nou, după scoaterea capacului de protecţie, e necesar de apăsat pe pompa dozatoare de 3-5 ori, până la momentul apariţiei gelului. Vârful aplicatorului se introduce în nară. Ţinând flaconul în poziţie verticală, apăsaţi pe pompa dozatoare, ceea ce va duce la pulverizarea dozei de medicament în cavitatea nazală.
Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic. Aşa reacţii apar foarte rar.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10 000 persoane):
- greţuri;
- dureri de cap;
- slăbiciune;
- oboseală;
- somnolenţă;
- tulburări de vedere;
- bătăi de inimă accelerate;
- puls accelerat;
- creşterea tensiunii arteriale (în special la pacienţii cu boli cardiovasculare).
Pot apărea: iritarea şi uscăciunea mucoasei nazale, senzaţia de arsură în nas şi gât, strănut.Utilizarea medicamentului un timp mai îndelungat, decât cel recomandat şi (sau) în doze, care depăşesc cele recomandate, poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
Contraindicatii : Nu utilizaţi GALAZOLIN GEL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ;
- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul creierului;
- dacă aveţi defecte sau modificări ale mucoasei nasului (atrofia mucoasei nazale).
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : GALAZOLIN GEL conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină.
La aplicarea pe mucoasa nazală medicamentul provoacă îngustarea vaselor de sânge, înlătură umflarea (edemul) şi roşeaţa mucoasei nasului şi gâtului, reduce cantitatea de eliminări.
Forma farmaceutică de gel nazal asigură umectarea mucoasei nazale, de asemenea previne scurgerea medicamentului în gât.
GALAZOLIN GEL este utilizat pentru tratament simptomatic în: - inflamaţia acută a mucoasei nasului (rinită), provocată de virusuri sau bacterii; - infllamaţia acută a sinusurilor paranazale (sinuzită) sau acutizarea sinuzitei cronice recurente; - inflamaţia acută a mucoasei nasului de natură alergică; - inflamaţia acută a urechii medii - pentru restabilirea permeabilităţii trompei lui Eustache (tub care leagă spatele nasului cu urechea).
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
GALAZOLIN GEL se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). A nu se utiliza GALAZOLIN GEL mai mult, decât 3-5 zile. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
GALAZOLIN GEL 0,05%
GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. 1 doză conţine 0,05 mg clorhidrat de xilometazolină. Copii cu vârsta de la 3 ani până la 12 ani Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.
GALAZOLIN GEL 0,1%
GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. 1 doză conţine 0,1 mg clorhidrat de xilometazolină.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.nu se va utiliza mai mult de 5 zile, deoarece utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.Mod de administrare.
Înaintea fiecărei utilizări a medicamentului e necesar de scos capacul de protecţie. Înaintea primei utilizări a flaconului nou, după scoaterea capacului de protecţie, e necesar de apăsat pe pompa dozatoare de 3-5 ori, până la momentul apariţiei gelului. Vârful aplicatorului se introduce în nară. Ţinând flaconul în poziţie verticală, apăsaţi pe pompa dozatoare, ceea ce va duce la pulverizarea dozei de medicament în cavitatea nazală.
Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic. Aşa reacţii apar foarte rar.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10 000 persoane):
- greţuri;
- dureri de cap;
- slăbiciune;
- oboseală;
- somnolenţă;
- tulburări de vedere;
- bătăi de inimă accelerate;
- puls accelerat;
- creşterea tensiunii arteriale (în special la pacienţii cu boli cardiovasculare).
Pot apărea: iritarea şi uscăciunea mucoasei nazale, senzaţia de arsură în nas şi gât, strănut.Utilizarea medicamentului un timp mai îndelungat, decât cel recomandat şi (sau) în doze, care depăşesc cele recomandate, poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
Contraindicatii : Nu utilizaţi GALAZOLIN GEL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ;
- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul creierului;
- dacă aveţi defecte sau modificări ale mucoasei nasului (atrofia mucoasei nazale).
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
60.43 MDL
62.30 MDL
Denumirea comerciala: SONMIL
DCI al substantei active: Doxylaminum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg
» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).
Descriere: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Hipnotic si sedativ, N05CM.
Proprietatile farmacodinamice:
Preparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.
Poseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Tulburari de somn si insomnie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni.
Reactii adverse:
Este posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.
Reactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.
PRECAUTII:
Durata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.
Dimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.
Produsul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Copii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.
Administrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.
Doxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activi tatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide.
Interactiuni cu alte medicamente:
Poate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).
--------------------------------
Prezentare ambalaj: Comprimate filmate 15 mg.
Cite 10 comprimate in blister. Cite 1 blister impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la temperatura sub 25 °C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
Termen de valabilitate: 5 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
DCI al substantei active: Doxylaminum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg
» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).
Descriere: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Hipnotic si sedativ, N05CM.
Proprietatile farmacodinamice:
Preparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.
Poseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Tulburari de somn si insomnie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni.
Reactii adverse:
Este posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.
Reactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.
PRECAUTII:
Durata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.
Dimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.
Produsul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Copii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.
Administrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.
Doxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activi tatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide.
Interactiuni cu alte medicamente:
Poate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).
--------------------------------
Prezentare ambalaj: Comprimate filmate 15 mg.
Cite 10 comprimate in blister. Cite 1 blister impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la temperatura sub 25 °C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
Termen de valabilitate: 5 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
-3%
26.92 MDL
27.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE TRAVATAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea. TRAVATAN picături oftalmice se utilizează pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu
-3%
137.35 MDL
141.60 MDL
LOPERAMID LPH 2 mg capsule Loperamid LPH conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumit antidiareice. Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Loperamid LPH pentru tratamentul diareei acute la copii cu vârsta sub 12 ani.
În cazul diareei asociate cu Sindromul Colonului Iritabil, nu administraţi Loperamid LPH la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu utilizaţi Loperamid LPH:
- dacă sunteţi alergic/ă (hipersensibil/ă) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);
- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior, ca de exemplu, colită ulceroasă acută;
- dacă aveţi dizenterie acută (o boală digestivă cauzată de ingestia de alimente şi băuturi
contaminate) manifestată prin febră şi prezenţa de sânge în fecale;
- dacă aveţi diaree severă apărută după administrarea de antibiotice;
- dacă sunteţi constipat/ă sau dacă stomacul pare umflat (în special la copii şi adolescenţi cu
deshidratare severă), dacă aveţi o boală care poate da constipaţie sau dacă medicul v-a spus că
încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată;
- dacă aveţi paralizie sau obstrucţie a intestinului gros.
Dacă oricare dintre acestea este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă unui medic sau unui
farmacist şi întrerupeţi administrarea Loperamid LPH.
Nu administraţi Loperamid LPH pentru tratamentul diareei acute la copii cu vârsta sub 12 ani.
În cazul diareei asociate cu Sindromul Colonului Iritabil, nu administraţi Loperamid LPH la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu utilizaţi Loperamid LPH:
- dacă sunteţi alergic/ă (hipersensibil/ă) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);
- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior, ca de exemplu, colită ulceroasă acută;
- dacă aveţi dizenterie acută (o boală digestivă cauzată de ingestia de alimente şi băuturi
contaminate) manifestată prin febră şi prezenţa de sânge în fecale;
- dacă aveţi diaree severă apărută după administrarea de antibiotice;
- dacă sunteţi constipat/ă sau dacă stomacul pare umflat (în special la copii şi adolescenţi cu
deshidratare severă), dacă aveţi o boală care poate da constipaţie sau dacă medicul v-a spus că
încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată;
- dacă aveţi paralizie sau obstrucţie a intestinului gros.
Dacă oricare dintre acestea este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă unui medic sau unui
farmacist şi întrerupeţi administrarea Loperamid LPH.
-3%
15.86 MDL
16.35 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Îndepărtarea excesului de keratină în seboree, eczema cronică, acnea vulgară, discheratoze (keratosis palmaris, keratosis plantaris, keratosis piliaris, pityriasis rubra pilaris); psoriazis (inclusiv al corpului, scalpului, palmelor şi tălpilor); ihtioză, veruci, calozităţi; hiperhidroza picioarelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se badijonează suprafeţele afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi. Calozităţile se înlătură peste 3-4 zile după o baie caldă a picioarelor. La necesitate tratamentul se repetă.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare – reacţii alergice.
Afecţiuni cutanate şi ale tesutului subcutanat: rare- reacţii locale (senzaţie de arsură, prurit, hiperemie).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 2 ani.
Îndepărtarea excesului de keratină în seboree, eczema cronică, acnea vulgară, discheratoze (keratosis palmaris, keratosis plantaris, keratosis piliaris, pityriasis rubra pilaris); psoriazis (inclusiv al corpului, scalpului, palmelor şi tălpilor); ihtioză, veruci, calozităţi; hiperhidroza picioarelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se badijonează suprafeţele afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi. Calozităţile se înlătură peste 3-4 zile după o baie caldă a picioarelor. La necesitate tratamentul se repetă.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare – reacţii alergice.
Afecţiuni cutanate şi ale tesutului subcutanat: rare- reacţii locale (senzaţie de arsură, prurit, hiperemie).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta sub 2 ani.
-3%
14.55 MDL
15 MDL
-3%
109.61 MDL
113 MDL
Rețetă medicală
-3%
121.15 MDL
124.90 MDL
-3%
29.83 MDL
30.75 MDL
CE ESTE METILPREDNISOLON-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂMetilprednisolon-BP aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
-3%
40.16 MDL
41.40 MDL
Rețetă medicală
1 Indicaţii terapeutice Vigamox este un medicament antiinfecțios din grupa fluorochnolonelor, cu acțiune topică, indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene. Tulpinile sensibile la medicament includ: Corynebacterium species, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians group, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus parainfluenzae.
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ
-3%
110.63 MDL
114.05 MDL
Ce este Afrin și pentru ce se utilizează
Numele complet al medicamentului dumneavoastră este
Afrin 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Mentol 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Lemon 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Ce este Afrin
Afrin spray nazal, soluție conține substanța activă clorhidrat de oximetazolină.
Cum funcționează Afrin
Afrin este un decongestionant, care ameliorează senzația de nas înfundat prin constricția vaselor de
sânge din nas. Acesta acționează în câteva minute și durează ore.
Când trebuie utilizat Afrin
Afrin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de congestie nazală cauzată de rinita alergică,
răceală și sinuzită. Se poate administra la fiecare 12 ore.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Afrin și Afrin Lemon conțin clorură de benzalconiu și alcool benzilic; Afrin Mentol conține
propilenglicol
• Clorura de benzalconiu (un conservant) poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului,
în special dacă este folosit mult timp.
• Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Propilenglicolul poate determina iritații ale pielii.Cum să utilizați Afrin
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră,
cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 și 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulți (4 pulverizări la copii) în interval
de 24 ore.
Nu trebuie depășită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest
lucru. Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Mod de administrare
Agitați energic înainte de utilizare. Înainte de prima administrare, pregătiți flaconul prin apăsarea
pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, introduceți pompa de pulverizare pe rând în fiecare nară
și apăsați ferm de 1-2 ori, în timp ce inspirați.
După utilizare curățați pompa. Utilizarea acestui medicament de către mai mult de o persoană poate
duce la răspândirea infecției.
Numele complet al medicamentului dumneavoastră este
Afrin 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Mentol 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Lemon 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Ce este Afrin
Afrin spray nazal, soluție conține substanța activă clorhidrat de oximetazolină.
Cum funcționează Afrin
Afrin este un decongestionant, care ameliorează senzația de nas înfundat prin constricția vaselor de
sânge din nas. Acesta acționează în câteva minute și durează ore.
Când trebuie utilizat Afrin
Afrin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de congestie nazală cauzată de rinita alergică,
răceală și sinuzită. Se poate administra la fiecare 12 ore.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Afrin și Afrin Lemon conțin clorură de benzalconiu și alcool benzilic; Afrin Mentol conține
propilenglicol
• Clorura de benzalconiu (un conservant) poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului,
în special dacă este folosit mult timp.
• Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Propilenglicolul poate determina iritații ale pielii.Cum să utilizați Afrin
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră,
cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 și 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulți (4 pulverizări la copii) în interval
de 24 ore.
Nu trebuie depășită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest
lucru. Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Mod de administrare
Agitați energic înainte de utilizare. Înainte de prima administrare, pregătiți flaconul prin apăsarea
pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, introduceți pompa de pulverizare pe rând în fiecare nară
și apăsați ferm de 1-2 ori, în timp ce inspirați.
După utilizare curățați pompa. Utilizarea acestui medicament de către mai mult de o persoană poate
duce la răspândirea infecției.
-3%
89.14 MDL
91.90 MDL
Ce este Femara şi pentru ce se utilizează
Ce este Femara şi cum acţionează
Femara conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului
hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân. Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată
de estrogeni, hormoni sexuali feminini. Femara reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă
(„aromatază”) implicată în producerea de estrogen, aşadar poate bloca evoluţia cancerului de
sân, care are nevoie de estrogeni pentru a se dezvolta. Ca urmare, celulele tumorale îşi
încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.
Pentru ce se utilizează Femara
Femara este utilizat la femeile în postmenopauză, adică după încetarea menstrelor.
Se utilizează pentru a trata cancerul de sân cu receptori hormonali, în stadiul incipient sau
avansat, ca tratament inițial sau după terapia cu tamoxifen sau antiestrogeni, inclusiv în cazurile
când chimioterapia nu este adecvată, iar intervenţia chirurgicală imediată nu este indicată.
Medicul dumneavoastră va decide dacă Femara este potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Femara şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului. Cum să luaţi Femara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de un comprimat Femara 2,5 mg pe zi. Dacă luaţi Femara la aceeaşi oră în
fiecare zi, vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg cu un pahar de apă sau
alte lichide.
Cât timp trebuie să luaţi Femara
Continuaţi să luaţi Femara zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil
să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să
luaţi Femara, adresaţi-vă medicului.
Cum se monitorizează tratamentul cu Femara
Trebuie să luaţi acest medicament numai sub supraveghere medicală strictă. Medicul
dumneavoastră vă va monitoriza regulat starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are
efectul corespunzător.
Femara poate conduce la reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză) din cauza
reducerii concentraţiilor de estrogen din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră
poate decide să vă evalueze densitatea osoasă (un mod de a monitoriza osteoporoza) înaintea, în
timpul şi după administrarea tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Femara decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Femara sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din
greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul
comprimatelor. Poate fi necesară instituirea unui tratament.
Dacă uitaţi să luaţi Femara
Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu, în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi
doza următoare la ora corectă. Altfel, luaţi doza când vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor
în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Femara
Nu întrerupeţi tratamentul cu Femara dacă medicul nu vă recomandă acest lucru. De asemenea, a
se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Femara”. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate. Unele dintre aceste reacţii adverse,
cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din
organism.
Nu vă alarmaţi la citirea acestei liste a posibilelor reacţii adverse. Este posibil să nu suferiţi de
niciuna dintre ele. https://bit.ly/2ULuqg4
Ce este Femara şi cum acţionează
Femara conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului
hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân. Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată
de estrogeni, hormoni sexuali feminini. Femara reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă
(„aromatază”) implicată în producerea de estrogen, aşadar poate bloca evoluţia cancerului de
sân, care are nevoie de estrogeni pentru a se dezvolta. Ca urmare, celulele tumorale îşi
încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.
Pentru ce se utilizează Femara
Femara este utilizat la femeile în postmenopauză, adică după încetarea menstrelor.
Se utilizează pentru a trata cancerul de sân cu receptori hormonali, în stadiul incipient sau
avansat, ca tratament inițial sau după terapia cu tamoxifen sau antiestrogeni, inclusiv în cazurile
când chimioterapia nu este adecvată, iar intervenţia chirurgicală imediată nu este indicată.
Medicul dumneavoastră va decide dacă Femara este potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Femara şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului. Cum să luaţi Femara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de un comprimat Femara 2,5 mg pe zi. Dacă luaţi Femara la aceeaşi oră în
fiecare zi, vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg cu un pahar de apă sau
alte lichide.
Cât timp trebuie să luaţi Femara
Continuaţi să luaţi Femara zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil
să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să
luaţi Femara, adresaţi-vă medicului.
Cum se monitorizează tratamentul cu Femara
Trebuie să luaţi acest medicament numai sub supraveghere medicală strictă. Medicul
dumneavoastră vă va monitoriza regulat starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are
efectul corespunzător.
Femara poate conduce la reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză) din cauza
reducerii concentraţiilor de estrogen din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră
poate decide să vă evalueze densitatea osoasă (un mod de a monitoriza osteoporoza) înaintea, în
timpul şi după administrarea tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Femara decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Femara sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din
greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul
comprimatelor. Poate fi necesară instituirea unui tratament.
Dacă uitaţi să luaţi Femara
Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu, în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi
doza următoare la ora corectă. Altfel, luaţi doza când vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor
în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Femara
Nu întrerupeţi tratamentul cu Femara dacă medicul nu vă recomandă acest lucru. De asemenea, a
se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Femara”. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate. Unele dintre aceste reacţii adverse,
cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din
organism.
Nu vă alarmaţi la citirea acestei liste a posibilelor reacţii adverse. Este posibil să nu suferiţi de
niciuna dintre ele. https://bit.ly/2ULuqg4
-3%
2 255.10 MDL
2 324.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v
-3%
1 305.86 MDL
1 346.25 MDL
VOLTAREN EMULGEL 11,6 mg/g gel
Diclofenac dietilamină
1. Ce este Voltaren Emulgel şi pentru ce se utilizează
Voltaren Emulgel conţine substanţa activă diclofenac care face parte din grupul de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este special creat pentru a fi absorbit în piele prin masaj. Voltaren Emulgel este utilizat pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi edemul în cazul unor afecţiuni dureroase care afectează încheieturile şi muşchii. Poate fi utilizat la tratarea următoarelor afecţiuni:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
- Traumatisme ale articulaţiilor şi muşchilor (de exemplu entorse, luxaţii, echimoze, dureri de spate, traumatisme din sport).
- Tendinita (de exemplu epicondilita laterală) Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
- Artrita uşoară a genunchilor sau degetelor
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voltaren Emulgel
Nu utilizaţi Voltaren Emulgel:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la administrarea de diclofenac sau a altor medicamente utilizate pentru tratamentul durerilor, febrei sau inflamaţiilor, cum ar fi ibuprofen sau acid acetilsalicilic (o substanţă utilizată la prevenirea coagulării sângelui) sau la oricare dintre componentele produsului Voltaren Emulgel listate la sfârşitul acestui prospect. Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele unei reacţii alergice la aceste medicamente pot include: respiraţie şuierătoare sau îngreunată (astm); erupţie pe piele cu vezicule sau urticarie; umflarea feţei sau a limbii; curgerea nasului.
- Dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
- Dacă aveţi vârsta sub 14 ani. Dacă se aplică una dintre situaţiile de mai sus, nu utilizaţi Voltaren Emulgel.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Voltaren Emulgel
- NU aplicaţi gelul dacă aveţi leziuni pe piele cum ar fi tăieturi, plăgi deschise sau pe pielea ce prezintă urticarie ori eczeme. Dacă urticaria începe să apară pe piele după ce aplicaţi produsul, întrerupeţi tratamentul.
- Evitaţi aplicarea pe suprafeţe întinse de piele şi pentru o elasticitate prelungită de timp, dacă nu vă recomandă medicul.
- Voltaren Emulgel este doar pentru uz extern. A nu se utiliza în cavitatea bucală. A nu se înghiţi. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. Evitaţi contactul cu ochii. Dacă acest lucru se întâmplă, clătiţi-vă ochii cu apă din abundenţă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă disconfortul persistă.
- O orteză sau un bandaj elastic pot fi utilizate în tratamentul entorselor, dar nu utilizaţi bandaje elastice ocluzive (plastic).
Dacă aveţi întrebări, discutaţi cu farmacistul sau doctorul dumneavoastră înainte de a utiliza Voltaren Emulgel.
Copii şi adolescenţi
Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. Nu utilizaţi Voltaren Emulgel).
La adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o elasticitate mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului sunt sfătuiţi să consulte medicul.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre celelalte medicamente pe care le utilizaţi sau pe care le-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele pe care le-aţi cumpărat fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Voltaren Emulgel nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, pentru că poate afecta fătul sau crea probleme la naştere. Voltaren Emulgel trebuie utilizat numai la recomandarea medicului în timpul primelor 6 luni de sarcină şi doza trebuie să fie ţinută cât mai scăzută şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil. În timpul alăptării Voltaren Emulgel trebuie utilizat numai la recomandarea medicului, întrucât diclofenacul trece în cantităţi mici în laptele matern. Totuşi, Voltaren Emulgel nu trebuie aplicat pe sâni de către mamele care alăptează, nici altundeva pe suprafeţe mari de piele sau pentru o elasticitate mai mare de timp.
Informaţii importante privind unele componente ale Voltaren Emulgel
Gelul conţine propilenglicol şi benzoat de benzil, care ar putea determina la unii oameni o uşoară iritaţie dermică, localizată.
3. Cum să utilizaţi Voltaren Emulgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani:
Aplicaţi Voltaren Emulgel de 3 sau 4 ori pe zi, pe suprafaţa dureroasă.
Cum să aplicaţi Voltaren Emulgel
1. Tub din aluminiu: înainte de prima utilizare străpungeţi cu vărful ascuţit al capacului membrana sigilantă. Tub din aluminiu laminat: Înainte de prima utilizare desigilaţi tubul. Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a fixa, răsuci şi îndepărta sigiliul de pe tub.
2. Stoarceţi uşor din tub o cantitate mică de gel şi aplicaţi-o pe zona dureroasă sau umflată şi masaţi uşor în piele. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase sau umflate; de obicei, este necesară o cantitate variind de la mărimea unei cireşe până la cea a unei nuci. Veţi simţi o senzaţie uşoară de răcoare atunci când masaţi gelul să intre în piele.
3. Spălaţi-vă pe mâini după ce aplicaţi Voltaren Emulgel, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă suprafaţa tratată.
Cât de mult timp trebuie să utilizaţi Voltaren Emulgel Nu utilizaţi Voltaren Emulgel mai mult de:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste
- 2 săptămâni pentru traumatisme ale încheieturilor şi ale muşchilor (de exemplu luxaţii, întinderi, echimoze) sau tendinită Numai adulţi (18 ani şi peste ):
- 3 săptămâni pentru dureri asociate artritelor Un tratament mai îndelungat poate fi recomandat de către un doctor. Dacă durerea şi inflamaţia persistă timp de 7 zile, sau se înrăutăţesc, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Voltaren Emulgel decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau un copil înghiţiţi accidental Voltaren Emulgel, sau în cazul în care aţi folosit accidental mai mult decât este recomandat, contactaţi imediat medicul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Voltaren Emulgel
Dacă uitaţi să aplicaţi Voltaren Emulgel la ora stabilită, puteţi să îl aplicaţi atunci când vă amintiţi şi apoi continuaţi ca de obicei. Nu aplicaţi o cantitate dublă care să o înlocuiască pe cea uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse rare şi foarte rare pot fi importante
Dacă aveţi oricare din simptomele de alergie de mai jos, OPRIŢI administrarea Voltaren Emulgel şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră.
- Erupţie pe piele cu vezicule; urticarie (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane).
- Respiraţie şuierătoare, greoaie sau senzaţia de apăsare în piept (astm) (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
- Umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte reacţii adverse ce pot avea loc sunt de obicei uşoare, trecătoare şi inofensive (dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă unui medic sau farmacist).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Erupţii cutanate, mâncărime, înroşire sau usturime a pielii .
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Pielea poate fi mai sensibilă la soare. Semnele posibile sunt arsuri solare cu mâncărime, umflături şi vezicule.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Voltaren Emulgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi tub după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Voltaren Emulgel
- Substanţa activă este diclofenac dietilamina. Un gram de gel conţine diclofenac dietilamină 11,6 mg, corespunzător la diclofenac sodic 10 mg.
- Celelalte componente sunt: carbopol 974 P, cetomacrogol 1000, cetiol LC, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, parfum cremă 45 (conţinând benzoat de benzil), propilenglicol, apă purificată.
Cum arată Voltaren Emulgel şi conţinutul ambalajului
Voltaren Emulgel este un gel moale cu aspect cremos, de culoare aproape albă, răcoritor, non-gras, care nu colorează.
Ambalaj
Voltaren Emulgel este ambalat în:
- tub din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albă a 20 g; 50 g.
- tub laminat din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albă a 20 g, 50 g; 100 g; 150 g
- tub laminat din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albastră și formă triunghiulară 50 g; 100 g, 150 g.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Diclofenac dietilamină
1. Ce este Voltaren Emulgel şi pentru ce se utilizează
Voltaren Emulgel conţine substanţa activă diclofenac care face parte din grupul de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este special creat pentru a fi absorbit în piele prin masaj. Voltaren Emulgel este utilizat pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi edemul în cazul unor afecţiuni dureroase care afectează încheieturile şi muşchii. Poate fi utilizat la tratarea următoarelor afecţiuni:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
- Traumatisme ale articulaţiilor şi muşchilor (de exemplu entorse, luxaţii, echimoze, dureri de spate, traumatisme din sport).
- Tendinita (de exemplu epicondilita laterală) Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
- Artrita uşoară a genunchilor sau degetelor
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voltaren Emulgel
Nu utilizaţi Voltaren Emulgel:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la administrarea de diclofenac sau a altor medicamente utilizate pentru tratamentul durerilor, febrei sau inflamaţiilor, cum ar fi ibuprofen sau acid acetilsalicilic (o substanţă utilizată la prevenirea coagulării sângelui) sau la oricare dintre componentele produsului Voltaren Emulgel listate la sfârşitul acestui prospect. Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele unei reacţii alergice la aceste medicamente pot include: respiraţie şuierătoare sau îngreunată (astm); erupţie pe piele cu vezicule sau urticarie; umflarea feţei sau a limbii; curgerea nasului.
- Dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
- Dacă aveţi vârsta sub 14 ani. Dacă se aplică una dintre situaţiile de mai sus, nu utilizaţi Voltaren Emulgel.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Voltaren Emulgel
- NU aplicaţi gelul dacă aveţi leziuni pe piele cum ar fi tăieturi, plăgi deschise sau pe pielea ce prezintă urticarie ori eczeme. Dacă urticaria începe să apară pe piele după ce aplicaţi produsul, întrerupeţi tratamentul.
- Evitaţi aplicarea pe suprafeţe întinse de piele şi pentru o elasticitate prelungită de timp, dacă nu vă recomandă medicul.
- Voltaren Emulgel este doar pentru uz extern. A nu se utiliza în cavitatea bucală. A nu se înghiţi. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. Evitaţi contactul cu ochii. Dacă acest lucru se întâmplă, clătiţi-vă ochii cu apă din abundenţă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă disconfortul persistă.
- O orteză sau un bandaj elastic pot fi utilizate în tratamentul entorselor, dar nu utilizaţi bandaje elastice ocluzive (plastic).
Dacă aveţi întrebări, discutaţi cu farmacistul sau doctorul dumneavoastră înainte de a utiliza Voltaren Emulgel.
Copii şi adolescenţi
Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. Nu utilizaţi Voltaren Emulgel).
La adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o elasticitate mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului sunt sfătuiţi să consulte medicul.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre celelalte medicamente pe care le utilizaţi sau pe care le-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele pe care le-aţi cumpărat fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Voltaren Emulgel nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, pentru că poate afecta fătul sau crea probleme la naştere. Voltaren Emulgel trebuie utilizat numai la recomandarea medicului în timpul primelor 6 luni de sarcină şi doza trebuie să fie ţinută cât mai scăzută şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil. În timpul alăptării Voltaren Emulgel trebuie utilizat numai la recomandarea medicului, întrucât diclofenacul trece în cantităţi mici în laptele matern. Totuşi, Voltaren Emulgel nu trebuie aplicat pe sâni de către mamele care alăptează, nici altundeva pe suprafeţe mari de piele sau pentru o elasticitate mai mare de timp.
Informaţii importante privind unele componente ale Voltaren Emulgel
Gelul conţine propilenglicol şi benzoat de benzil, care ar putea determina la unii oameni o uşoară iritaţie dermică, localizată.
3. Cum să utilizaţi Voltaren Emulgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani:
Aplicaţi Voltaren Emulgel de 3 sau 4 ori pe zi, pe suprafaţa dureroasă.
Cum să aplicaţi Voltaren Emulgel
1. Tub din aluminiu: înainte de prima utilizare străpungeţi cu vărful ascuţit al capacului membrana sigilantă. Tub din aluminiu laminat: Înainte de prima utilizare desigilaţi tubul. Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a fixa, răsuci şi îndepărta sigiliul de pe tub.
2. Stoarceţi uşor din tub o cantitate mică de gel şi aplicaţi-o pe zona dureroasă sau umflată şi masaţi uşor în piele. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase sau umflate; de obicei, este necesară o cantitate variind de la mărimea unei cireşe până la cea a unei nuci. Veţi simţi o senzaţie uşoară de răcoare atunci când masaţi gelul să intre în piele.
3. Spălaţi-vă pe mâini după ce aplicaţi Voltaren Emulgel, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă suprafaţa tratată.
Cât de mult timp trebuie să utilizaţi Voltaren Emulgel Nu utilizaţi Voltaren Emulgel mai mult de:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste
- 2 săptămâni pentru traumatisme ale încheieturilor şi ale muşchilor (de exemplu luxaţii, întinderi, echimoze) sau tendinită Numai adulţi (18 ani şi peste ):
- 3 săptămâni pentru dureri asociate artritelor Un tratament mai îndelungat poate fi recomandat de către un doctor. Dacă durerea şi inflamaţia persistă timp de 7 zile, sau se înrăutăţesc, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Voltaren Emulgel decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau un copil înghiţiţi accidental Voltaren Emulgel, sau în cazul în care aţi folosit accidental mai mult decât este recomandat, contactaţi imediat medicul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Voltaren Emulgel
Dacă uitaţi să aplicaţi Voltaren Emulgel la ora stabilită, puteţi să îl aplicaţi atunci când vă amintiţi şi apoi continuaţi ca de obicei. Nu aplicaţi o cantitate dublă care să o înlocuiască pe cea uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse rare şi foarte rare pot fi importante
Dacă aveţi oricare din simptomele de alergie de mai jos, OPRIŢI administrarea Voltaren Emulgel şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră.
- Erupţie pe piele cu vezicule; urticarie (pot afecta între 1 şi 10 din 10000 persoane).
- Respiraţie şuierătoare, greoaie sau senzaţia de apăsare în piept (astm) (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
- Umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte reacţii adverse ce pot avea loc sunt de obicei uşoare, trecătoare şi inofensive (dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă unui medic sau farmacist).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Erupţii cutanate, mâncărime, înroşire sau usturime a pielii .
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Pielea poate fi mai sensibilă la soare. Semnele posibile sunt arsuri solare cu mâncărime, umflături şi vezicule.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Voltaren Emulgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi tub după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Voltaren Emulgel
- Substanţa activă este diclofenac dietilamina. Un gram de gel conţine diclofenac dietilamină 11,6 mg, corespunzător la diclofenac sodic 10 mg.
- Celelalte componente sunt: carbopol 974 P, cetomacrogol 1000, cetiol LC, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, parfum cremă 45 (conţinând benzoat de benzil), propilenglicol, apă purificată.
Cum arată Voltaren Emulgel şi conţinutul ambalajului
Voltaren Emulgel este un gel moale cu aspect cremos, de culoare aproape albă, răcoritor, non-gras, care nu colorează.
Ambalaj
Voltaren Emulgel este ambalat în:
- tub din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albă a 20 g; 50 g.
- tub laminat din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albă a 20 g, 50 g; 100 g; 150 g
- tub laminat din aluminiu închis cu capac cu filet din polipropilenă de culoare albastră și formă triunghiulară 50 g; 100 g, 150 g.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
-3%
152.44 MDL
157.15 MDL
Indicaţii terapeutice Tratamentul hipercolesterolemiei 2 Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie primară (tipul IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tipul IIb) ca adjuvant la dietă, atunci când răspunsul la dietă şi la alte tratamente non-farmacologice (de exemplu exerciţiu fizic, scădere ponderală) nu este adecvat. Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă ca adjuvant la dietă şi la alte tratamente hipolipemiante (de exemplu LDL-afereză) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii la care se estimează că prezintă risc crescut pentru apariţia unui prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant la măsurile corectoare a altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului pacientul trebuie instruit să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolemiei care trebuie să continue pe durata tratamentului. Doza trebuie individualizată în funcţie de obiectivul tratamentului şi răspunsul pacientului, utilizând ghidurile curente.
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive adecvate.
https://bit.ly/3babXi2
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului pacientul trebuie instruit să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolemiei care trebuie să continue pe durata tratamentului. Doza trebuie individualizată în funcţie de obiectivul tratamentului şi răspunsul pacientului, utilizând ghidurile curente.
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive adecvate.
https://bit.ly/3babXi2
-3%
98.45 MDL
101.50 MDL
Ce este Afrin și pentru ce se utilizează
Numele complet al medicamentului dumneavoastră este
Afrin 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Mentol 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Lemon 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Ce este Afrin
Afrin spray nazal, soluție conține substanța activă clorhidrat de oximetazolină.
Cum funcționează Afrin
Afrin este un decongestionant, care ameliorează senzația de nas înfundat prin constricția vaselor de
sânge din nas. Acesta acționează în câteva minute și durează ore.
Când trebuie utilizat Afrin
Afrin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de congestie nazală cauzată de rinita alergică,
răceală și sinuzită. Se poate administra la fiecare 12 ore.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Afrin și Afrin Lemon conțin clorură de benzalconiu și alcool benzilic; Afrin Mentol conține
propilenglicol
• Clorura de benzalconiu (un conservant) poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului,
în special dacă este folosit mult timp.
3
• Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Propilenglicolul poate determina iritații ale pielii.Cum să utilizați Afrin
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră,
cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 și 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulți (4 pulverizări la copii) în interval
de 24 ore.
Nu trebuie depășită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest
lucru. Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Mod de administrare
Agitați energic înainte de utilizare. Înainte de prima administrare, pregătiți flaconul prin apăsarea
pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, introduceți pompa de pulverizare pe rând în fiecare nară
și apăsați ferm de 1-2 ori, în timp ce inspirați.
După utilizare curățați pompa. Utilizarea acestui medicament de către mai mult de o persoană poate
duce la răspândirea infecției.
Numele complet al medicamentului dumneavoastră este
Afrin 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Mentol 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Lemon 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Ce este Afrin
Afrin spray nazal, soluție conține substanța activă clorhidrat de oximetazolină.
Cum funcționează Afrin
Afrin este un decongestionant, care ameliorează senzația de nas înfundat prin constricția vaselor de
sânge din nas. Acesta acționează în câteva minute și durează ore.
Când trebuie utilizat Afrin
Afrin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de congestie nazală cauzată de rinita alergică,
răceală și sinuzită. Se poate administra la fiecare 12 ore.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Afrin și Afrin Lemon conțin clorură de benzalconiu și alcool benzilic; Afrin Mentol conține
propilenglicol
• Clorura de benzalconiu (un conservant) poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului,
în special dacă este folosit mult timp.
3
• Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Propilenglicolul poate determina iritații ale pielii.Cum să utilizați Afrin
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră,
cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 și 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulți (4 pulverizări la copii) în interval
de 24 ore.
Nu trebuie depășită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest
lucru. Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Mod de administrare
Agitați energic înainte de utilizare. Înainte de prima administrare, pregătiți flaconul prin apăsarea
pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, introduceți pompa de pulverizare pe rând în fiecare nară
și apăsați ferm de 1-2 ori, în timp ce inspirați.
După utilizare curățați pompa. Utilizarea acestui medicament de către mai mult de o persoană poate
duce la răspândirea infecției.
-3%
86.77 MDL
89.45 MDL
Rețetă medicală
Xefocam comp. film. 4mg N10 (Lornoxicam)
Substanta activa:Lornoxicam.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 4mg N10 in blister
Actiunea farmacologica: Xefocam este un analgezic (medicament impotriva durerii) si un antireumatic (apartine grupei de antiinflamatoare nesteroidiene). Xefocam actioneaza rapid, fiind absorbit de tractul gastro-intestinal. Se elimina pe cale renala in proportie de 30 - 60%.
INDICATII
Xefocam se administreaza pentru tratarea durerilor de intensitate medie si puternica, pentru dureri articulare, reumatismale si artroze.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Va fi inghitit cu un pahar de apa, inainte de mese. Pentru dureri medii si puternice: doza initiala este de 16 mg (4 comprimate de 4 mg sau 2 comprimate de 8 mg )- daca este necesar, se mai pot administra inca 4 comprimate (sau 2 comprimate)( cel mult) timp de 24 ore. Doza de intretinere nu va depasi 16 mg zilnic, de preferat 8 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. In tratamentul afectiunilor inflamatorii: pentru adulti, doza va fi stabilita individual. Doza standard este de 8-16 mg (2-4 comprimate de 4mg), de preferat de 2 ori pe zi. Daca medicul considera necesar, se poate administra de 3 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. Pentru tratamentul de lunga durata, doza zilnica este de 16 mg. In cazul unor suferinte gastro-intestinale sau disfunctii hepatice si renale, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 8 mg (2 comprimate a 4 mg pe zi). Durata tratamentului: medicul va stabili durata tratamentului. Consultati medicul curant la intervale regulate si respectati indicatiile in ceea ce priveste regimul alimentar, conditiile de viata si exercitiile fizice.
CONTRAINDICATII
Nu se administreaza in urmatoarele cazuri: hipersensibilitate cunoscuta la acid acetilsalicilic (aspirina) si alte substante antiinflamatorii- hemoragii gastro-intestinale acute, ulcere gastrice sau duodenale- defecte de hemocitogeneza- sarcina- alaptare- adolescenti sub varsta de 18 ani. Se va administra cu prudenta in urmatoarele cazuri: disfunctii hepatice sau renale- hemoragii si ulcere gastro-intestinale- defecte de hemocitogeneza- intoleranta cunoscuta la Xefocam, acid acetilsalicilic (aspirina) si alte antiinflamatoare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Prudenta la soferi si persoane cu activi tati solicitante. Nu asociati cu alcoolul. In asociere cu alte antiinflamatoare, tratamentul cu Xefo poate creste riscul aparitiei ulcerelor gastrice si intestinale. In cazul in care apar hemoragii gastro-intestinale, tratamentul trebuie intrerupt imediat si luate masurile adecvate. Precautii speciale se vor lua in cazul administrarii primei doze de Xefocam la pacientii cu afectiuni gastro-intestinale. Se va lua tensiunea regulat la pacientii varstnici, obezi si cu hipertensiune arteriala. Pacientii cu infectii cronice respiratorii, astm bronsic sau febrili pot dezvolta mai usor reactii de sensibilitate la Xefocam. In cazul tratamentului de lunga durata, se vor verifica regulat: formula sangelui, functia hepatica si renala.
Conditii de Pastrare:Perioada de depozitare nu este mai mult de 5 ani. Se pastreaza la o temperatura de la 150C pana la 25°C, in loc uscat ferit de lumina, a nu se lasa la indemina copiilor.
Substanta activa:Lornoxicam.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 4mg N10 in blister
Actiunea farmacologica: Xefocam este un analgezic (medicament impotriva durerii) si un antireumatic (apartine grupei de antiinflamatoare nesteroidiene). Xefocam actioneaza rapid, fiind absorbit de tractul gastro-intestinal. Se elimina pe cale renala in proportie de 30 - 60%.
INDICATII
Xefocam se administreaza pentru tratarea durerilor de intensitate medie si puternica, pentru dureri articulare, reumatismale si artroze.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Va fi inghitit cu un pahar de apa, inainte de mese. Pentru dureri medii si puternice: doza initiala este de 16 mg (4 comprimate de 4 mg sau 2 comprimate de 8 mg )- daca este necesar, se mai pot administra inca 4 comprimate (sau 2 comprimate)( cel mult) timp de 24 ore. Doza de intretinere nu va depasi 16 mg zilnic, de preferat 8 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. In tratamentul afectiunilor inflamatorii: pentru adulti, doza va fi stabilita individual. Doza standard este de 8-16 mg (2-4 comprimate de 4mg), de preferat de 2 ori pe zi. Daca medicul considera necesar, se poate administra de 3 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. Pentru tratamentul de lunga durata, doza zilnica este de 16 mg. In cazul unor suferinte gastro-intestinale sau disfunctii hepatice si renale, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 8 mg (2 comprimate a 4 mg pe zi). Durata tratamentului: medicul va stabili durata tratamentului. Consultati medicul curant la intervale regulate si respectati indicatiile in ceea ce priveste regimul alimentar, conditiile de viata si exercitiile fizice.
CONTRAINDICATII
Nu se administreaza in urmatoarele cazuri: hipersensibilitate cunoscuta la acid acetilsalicilic (aspirina) si alte substante antiinflamatorii- hemoragii gastro-intestinale acute, ulcere gastrice sau duodenale- defecte de hemocitogeneza- sarcina- alaptare- adolescenti sub varsta de 18 ani. Se va administra cu prudenta in urmatoarele cazuri: disfunctii hepatice sau renale- hemoragii si ulcere gastro-intestinale- defecte de hemocitogeneza- intoleranta cunoscuta la Xefocam, acid acetilsalicilic (aspirina) si alte antiinflamatoare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Prudenta la soferi si persoane cu activi tati solicitante. Nu asociati cu alcoolul. In asociere cu alte antiinflamatoare, tratamentul cu Xefo poate creste riscul aparitiei ulcerelor gastrice si intestinale. In cazul in care apar hemoragii gastro-intestinale, tratamentul trebuie intrerupt imediat si luate masurile adecvate. Precautii speciale se vor lua in cazul administrarii primei doze de Xefocam la pacientii cu afectiuni gastro-intestinale. Se va lua tensiunea regulat la pacientii varstnici, obezi si cu hipertensiune arteriala. Pacientii cu infectii cronice respiratorii, astm bronsic sau febrili pot dezvolta mai usor reactii de sensibilitate la Xefocam. In cazul tratamentului de lunga durata, se vor verifica regulat: formula sangelui, functia hepatica si renala.
Conditii de Pastrare:Perioada de depozitare nu este mai mult de 5 ani. Se pastreaza la o temperatura de la 150C pana la 25°C, in loc uscat ferit de lumina, a nu se lasa la indemina copiilor.
-3%
35.89 MDL
37 MDL