Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul cancerului de prostată avansat (D2) în asociere cu terapia cu analogi ai
hormonului de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Bărbaţi adulţi şi vârstnici
Doza recomandată pentru bicalutamidă în combinaţie cu un analog LHRH este de 1
comprimat (50 mg) o dată pe zi (dimineaţa sau seara), cu sau fără alimente. Se
recomandă ca comprimatele de bicalutamidă să fie administrate la una şi aceeaşi oră
în fiecare zi.
Tratamentul cu bicalutamidă trebuie început în acelaşi timp cu tratamentul
cu un analog LHRH.
Copii
Siguranţa şi eficacitatea administrării bicalutamidei la copii nu au fost stabilite.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi
moderată. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă are loc o creştere cu 76% a
timpului de înjumătăţire (de la 5,9 zile la pacienţii cu funcţia hepatică normală până la
10,4 zile la pacienţii cu insuficienţă hepatică), astfel poate fi necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la bicalutamidă sau la oricare dintre excipienţi.
- Utilizarea la femei.
- Utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/2TIbL4c
Tratamentul cancerului de prostată avansat (D2) în asociere cu terapia cu analogi ai
hormonului de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Bărbaţi adulţi şi vârstnici
Doza recomandată pentru bicalutamidă în combinaţie cu un analog LHRH este de 1
comprimat (50 mg) o dată pe zi (dimineaţa sau seara), cu sau fără alimente. Se
recomandă ca comprimatele de bicalutamidă să fie administrate la una şi aceeaşi oră
în fiecare zi.
Tratamentul cu bicalutamidă trebuie început în acelaşi timp cu tratamentul
cu un analog LHRH.
Copii
Siguranţa şi eficacitatea administrării bicalutamidei la copii nu au fost stabilite.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi
moderată. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă are loc o creştere cu 76% a
timpului de înjumătăţire (de la 5,9 zile la pacienţii cu funcţia hepatică normală până la
10,4 zile la pacienţii cu insuficienţă hepatică), astfel poate fi necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la bicalutamidă sau la oricare dintre excipienţi.
- Utilizarea la femei.
- Utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/2TIbL4c
-3%
317.14 MDL
326.95 MDL
Descriere produs Ce este Madopar și pentru ce se utilizează
Madopar este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson.
Madopar conține două substanțe active, levodopa și benserazidă.
Madopar funcționează în felul următor:
În corpul dumneavoastră, levodopa este transformată în dopamină. Dopamina este substanța activă de care creierul dumneavoastră are nevoie pentru a trata boala Parkinson.
Benserazida permite o cantitate mai mare de levodopa administrată să ajungă la creier, înainte ca levodopa să fie convertită în dopamină. Cum să luați Madopar
Urmați întocmai instrucțiunile de administrare ale acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Amintiți-vă să vă luați medicamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune durata tratamentului dumneavoastră cu Madopar. Nu întrerupeți tratamentul prematur sau brusc, deoarece ar putea provoca reacții grave. Prin urmare, urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Madopar va fi efectuat numai sub supravegherea și recomandările medicului dumneavoastră.
Doza normală variază de la un individ la altul, deoarece depinde de simptomele fiecărui pacient și de răspunsul individual la tratament.
Tratamentul cu Madopar se începe de obicei cu doze mici, de exemplu un sfert de comprimat de două până la patru ori pe zi.
După trei până la șapte zile, medicul dumneavoastră poate, dacă este necesar, să înceapă să vă crească doza până la obținerea unui control adecvat al simptomelor dumneavoastră.
Doza maximă nu este, în general, mai mare de patru comprimate pe zi.
Dacă ați luat deja levodopa cu un alt inhibitor de decarboxilază, trebuie să opriți administrarea acesteia cu 12 ore înainte de a începe să luați Madopar.
Trecerea de la levodopa la Madopar se poate face de la o zi la alta după următorul program: de la Madopar 200 mg / 50 mg ½ comprimat se va prescrie mai puțin de jumătate din comprimatele sau capsulele de 500 mg de levodopa pe care pacientul le-a luat. pe zi.
Este posibil ca la începutul tratamentului să apară o agravare temporară a simptomelor, care se ameliorează odată cu ajustarea corectă a dozei.
Se recomandă să luați Madopar cu jumătate de oră înainte sau cu o oră după masă. In caz de disconfort gastro-intestinal, se recomanda ingerarea lor cu ceva alimente sau lichide. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Madopar poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Madopar este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson.
Madopar conține două substanțe active, levodopa și benserazidă.
Madopar funcționează în felul următor:
În corpul dumneavoastră, levodopa este transformată în dopamină. Dopamina este substanța activă de care creierul dumneavoastră are nevoie pentru a trata boala Parkinson.
Benserazida permite o cantitate mai mare de levodopa administrată să ajungă la creier, înainte ca levodopa să fie convertită în dopamină. Cum să luați Madopar
Urmați întocmai instrucțiunile de administrare ale acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Amintiți-vă să vă luați medicamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune durata tratamentului dumneavoastră cu Madopar. Nu întrerupeți tratamentul prematur sau brusc, deoarece ar putea provoca reacții grave. Prin urmare, urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Madopar va fi efectuat numai sub supravegherea și recomandările medicului dumneavoastră.
Doza normală variază de la un individ la altul, deoarece depinde de simptomele fiecărui pacient și de răspunsul individual la tratament.
Tratamentul cu Madopar se începe de obicei cu doze mici, de exemplu un sfert de comprimat de două până la patru ori pe zi.
După trei până la șapte zile, medicul dumneavoastră poate, dacă este necesar, să înceapă să vă crească doza până la obținerea unui control adecvat al simptomelor dumneavoastră.
Doza maximă nu este, în general, mai mare de patru comprimate pe zi.
Dacă ați luat deja levodopa cu un alt inhibitor de decarboxilază, trebuie să opriți administrarea acesteia cu 12 ore înainte de a începe să luați Madopar.
Trecerea de la levodopa la Madopar se poate face de la o zi la alta după următorul program: de la Madopar 200 mg / 50 mg ½ comprimat se va prescrie mai puțin de jumătate din comprimatele sau capsulele de 500 mg de levodopa pe care pacientul le-a luat. pe zi.
Este posibil ca la începutul tratamentului să apară o agravare temporară a simptomelor, care se ameliorează odată cu ajustarea corectă a dozei.
Se recomandă să luați Madopar cu jumătate de oră înainte sau cu o oră după masă. In caz de disconfort gastro-intestinal, se recomanda ingerarea lor cu ceva alimente sau lichide. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Madopar poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
231.25 MDL
238.40 MDL
Fitopreparat cu efect sedativ moderat datorit esterului borneolului şi acidului isovalerianic din uleiul volatil, valeropotriaţilor şi alcaloizilor (valerină şi hotenină). Facilitează adormirea. Efectul sedativ se instalează încet, dar este stabil şi durabil. Valeropotriaţii şi acidul valerianic au şi proprietăţi spasmolitice moderate, coleretice, stimulează secreţia gastrointestinală, moderează ritmul cardiac prin acţiune directă şi prin mecanisme neuro-reglatoare asupra automatismului şi conductibilităţii, dilată vasele coronare. Acţiunea terapeutică apare în tratamentul sistematic şi de durată.
Indicaţii
Stările de excitaţie nervoasă şi supraexcitaţie, tulburările de somn asociate cu excitaţie; migrena; tulburările funcţionale cardio-vasculare şi gastrointestinale moderate (adjuvant).
Utilizare terapeutică
Se stabileşte individual în funcţie de starea şi vârsta pacientului, forma medicamentoasă. Doza uzuală a infuziei din rădăcină de valeriană 1:10 constituie câte 1 lingură (15 ml) de 3 ori pe zi; tinctura de valeriană câte 20-30 picături de 3 ori pe zi; comprimatele, capsulele sau drajeurile cu extract de valeriană câte 1 comprimat, capsulă sau drajeu de 3 ori pe zi.
Supradozare
Slăbiciune, depresie, indolenţă, scăderea capacităţii de muncă. Simptomele trec la micşorarea dozelor sau întreruperea administrării.
Efecte adverse
Rar reacţii de hipersensibilitate. Dozele mari pot provoca indolenţă, slăbiciune, inhibiţie, scăderea capacităţii de muncă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la valeriană.
Interacţiuni
Potenţează acţiunea hipnoticelor, sedativelor, cardiacelor şi spasmoliticelor.
Precauţii
Conducerea vehiculelor şi munca care solicită reacţie rapidă şi vigilenţă.
Indicaţii
Stările de excitaţie nervoasă şi supraexcitaţie, tulburările de somn asociate cu excitaţie; migrena; tulburările funcţionale cardio-vasculare şi gastrointestinale moderate (adjuvant).
Utilizare terapeutică
Se stabileşte individual în funcţie de starea şi vârsta pacientului, forma medicamentoasă. Doza uzuală a infuziei din rădăcină de valeriană 1:10 constituie câte 1 lingură (15 ml) de 3 ori pe zi; tinctura de valeriană câte 20-30 picături de 3 ori pe zi; comprimatele, capsulele sau drajeurile cu extract de valeriană câte 1 comprimat, capsulă sau drajeu de 3 ori pe zi.
Supradozare
Slăbiciune, depresie, indolenţă, scăderea capacităţii de muncă. Simptomele trec la micşorarea dozelor sau întreruperea administrării.
Efecte adverse
Rar reacţii de hipersensibilitate. Dozele mari pot provoca indolenţă, slăbiciune, inhibiţie, scăderea capacităţii de muncă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la valeriană.
Interacţiuni
Potenţează acţiunea hipnoticelor, sedativelor, cardiacelor şi spasmoliticelor.
Precauţii
Conducerea vehiculelor şi munca care solicită reacţie rapidă şi vigilenţă.
-3%
20.81 MDL
21.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
185.61 MDL
191.35 MDL
Subs. : Ambroxolum
Indicatii : Siropul Ambrex® Pediatric este indicat pentru afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, care se asociază cu mucozitate vîscoasă şi densă: bronşită acută, cronică
astmatiformă, silicoză, astm bronşic, bronşiectazie, laringită, sinuzită, rinită sicca.
Administrare : Copii
Doza pentru copiii cu vîrsta între 0 - 2 ani este de 1/2 linguriţă dozatoare de două ori în zi (2,5 ml = 7,5 mg de ambroxol ).
Doza pentru copiii cu vîrsta între 2 - 5 ani este de 1/2- 1 linguriţă dozatoare de trei
ori în zi (2,5-5 ml = 7,5-15 mg de ambroxol ).
Doza pentru copiii cu vîrsta între 5 - 12 ani este de 1 - 2 linguriţe dozatoare de
două ori în zi ( 5 - 10 ml =15-30 mg de ambroxol ). Durata optimală a terapiei este de 8-10 zile. Categorii speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/hepatică : Ambroxolul se va prescrie cu o deosebită precauţie pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică.
Vîrstnici : Nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele în vîrstă.
Reactii adverse : Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe
şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai
puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută.
Tulburări ale sistemului imunitar: mai puţin frecvente - reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, umflarea feţei, sufocare, prurit), febră; foarte rare - reacţii anafilactice care pot duce la şoc.
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente - cefalee.
Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente - greaţă, dureri abdominale, vomă,
diaree.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente - astenie.
Investigaţii diagnostice: mai puţin frecvente - creşterea ocazională a transaminazelor hepatice în ser (SGOT, SGPT).
Contraindicatii : Siropul Ambrex® Pediatric este contraindicat pacienţilor cu anamneză de reacţii
alergice la bromhexină sau la metabolitul său - ambroxolul.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25o C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
Indicatii : Siropul Ambrex® Pediatric este indicat pentru afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, care se asociază cu mucozitate vîscoasă şi densă: bronşită acută, cronică
astmatiformă, silicoză, astm bronşic, bronşiectazie, laringită, sinuzită, rinită sicca.
Administrare : Copii
Doza pentru copiii cu vîrsta între 0 - 2 ani este de 1/2 linguriţă dozatoare de două ori în zi (2,5 ml = 7,5 mg de ambroxol ).
Doza pentru copiii cu vîrsta între 2 - 5 ani este de 1/2- 1 linguriţă dozatoare de trei
ori în zi (2,5-5 ml = 7,5-15 mg de ambroxol ).
Doza pentru copiii cu vîrsta între 5 - 12 ani este de 1 - 2 linguriţe dozatoare de
două ori în zi ( 5 - 10 ml =15-30 mg de ambroxol ). Durata optimală a terapiei este de 8-10 zile. Categorii speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/hepatică : Ambroxolul se va prescrie cu o deosebită precauţie pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică.
Vîrstnici : Nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele în vîrstă.
Reactii adverse : Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe
şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai
puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută.
Tulburări ale sistemului imunitar: mai puţin frecvente - reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, umflarea feţei, sufocare, prurit), febră; foarte rare - reacţii anafilactice care pot duce la şoc.
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente - cefalee.
Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente - greaţă, dureri abdominale, vomă,
diaree.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente - astenie.
Investigaţii diagnostice: mai puţin frecvente - creşterea ocazională a transaminazelor hepatice în ser (SGOT, SGPT).
Contraindicatii : Siropul Ambrex® Pediatric este contraindicat pacienţilor cu anamneză de reacţii
alergice la bromhexină sau la metabolitul său - ambroxolul.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25o C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
-3%
39.53 MDL
40.75 MDL
Isomar Monodoze cu apă de mare hipertonică 3% (decongestionant) 20x5ml (GA17373)
Isomar Monodoze este o solutie hipertonică pe baza de apă de mare cu efect decongestionant. apă de mare hipertonică elibereaza nasul de excesul de mucus prin efectul de osmoza. Este potrivit pentru terapiile cu aerosoli (inhalari). Potrivit pentru alergii generale si cauzate de polen. Recomandat pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate. Indicatii: fluidizare si drenajul mucusului nazal. Reduce inflamarea in caile superioare, elimina mucusul stagnat din pasajele nazale in raceli si rinite alergice, usureaza simptomele pacientilor afectati de sinuzita si rinosinuzita, curata profund cavitatile nazale eliminand polen, praf si fum. De asemenea contribuie la restaurarea motilitatii ciliare si in terapia cailor superioare. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi si nu mai mult de 2 saptamini de tratament. Utilizarea prelungita poate cauza deshidratarea mucoasei nazale. Nu depasiti doza recomandata. Utilizare: Deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Introduceti gentil partea micuta a monodozei in fosa nazala a bebelusului care este in pozitie culcata. apăsati pe monodoza pina se aplica cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se introduce gentul in fosa nazala, se preseaza corpul monodozei pentru a elibera lichidul, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Pentru terapia cu aerosoli(inhalatia): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor decongestionante cu alte tratamente farmacologice. In unele cazuri produsul poate cauza iritatie usoara. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
Isomar Monodoze este o solutie hipertonică pe baza de apă de mare cu efect decongestionant. apă de mare hipertonică elibereaza nasul de excesul de mucus prin efectul de osmoza. Este potrivit pentru terapiile cu aerosoli (inhalari). Potrivit pentru alergii generale si cauzate de polen. Recomandat pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate. Indicatii: fluidizare si drenajul mucusului nazal. Reduce inflamarea in caile superioare, elimina mucusul stagnat din pasajele nazale in raceli si rinite alergice, usureaza simptomele pacientilor afectati de sinuzita si rinosinuzita, curata profund cavitatile nazale eliminand polen, praf si fum. De asemenea contribuie la restaurarea motilitatii ciliare si in terapia cailor superioare. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi si nu mai mult de 2 saptamini de tratament. Utilizarea prelungita poate cauza deshidratarea mucoasei nazale. Nu depasiti doza recomandata. Utilizare: Deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Introduceti gentil partea micuta a monodozei in fosa nazala a bebelusului care este in pozitie culcata. apăsati pe monodoza pina se aplica cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se introduce gentul in fosa nazala, se preseaza corpul monodozei pentru a elibera lichidul, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Pentru terapia cu aerosoli(inhalatia): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor decongestionante cu alte tratamente farmacologice. In unele cazuri produsul poate cauza iritatie usoara. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
-10%
156.60 MDL
174 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Actrapid® НМ este un preparat de insulină cu acţiune rapidă, de aceea este deseori
utilizat în asociere cu insulina cu acţiune prelungită.
Doze
Doza de insulină este individuală şi stabilită de medic în concordanţă cu necesităţile
pacientului.
Necesarul individual de insulină este cuprins, de regulă, între 0,3 şi 1,0 UI/kg şi zi şi
poate fi mai mare la pacienţii insulinorezistenţi (de exemplu în perioada pubertăţii sau
datorită obezităţii) sau mai mic la pacienţii cu producţie de insulină endogenă reziduală.
O injecţie trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care
conţine carbohidraţi.
Ajustarea dozei.
Afecţiunile concomitente, în special infecţiile şi stările febrile cresc, de obicei, necesarul
de insulină al pacienţilor. Afecţiunile concomitente ale rinichilor, ficatului sau cele ale
glandelor suprarenale, hipofizei sau tiroidei pot necesita modificări ale dozei de insulină.
Ajustarea dozei poate fi necesară şi în cazul în care pacienţii cresc activitatea fizică, îşi
modifică dieta obişnuită sau când se face trecerea de la alte medicamente pe bază de
insulină.
Administrare
Actrapid® НМ se administrează subcutanat sau intravenos.
Actrapid® НМ se administrează, de regulă subcutanat în peretele abdominal, în coapsă,
regiunea fesieră sau deltoidiană.
Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbţie mai rapidă decât din
alte locuri de injectare.
Injectarea într-un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale.
După injectare, menţineţi acul sub piele cel puţin 6 secunde pentru a fi siguri că aţi
administrat întreaga doză.
Pentru a evita lipodistrofia, locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie în cadrul
aceleiaşi regiuni anatomice.
Injecţiile intramusculare pot fi efectuate numai sub controlul medicului. Actrapid® НМ
poate fi de asemenea injectat intravenos. Astfel de injectări pot fi efectuate doar de
către medic. Actrapid® НМ în flacoane este destinat utilizării împreună cu seringile de
administrare a insulinei, cu scală de unităţi corespunzătoare.
Actrapid® НМ este însoţit de instrucţiunea pentru administrare, care conţine instrucţiuni
detaliate pentru folosire, care trebuie urmate.
Administrare intravenoasă
Sistemele de perfuzare cu Actrapid® НМ la concentraţii de insulină umană de la 0,05
UI/ml la 1,0 UI/ml, în soluţii perfuzabile de clorură de sodiu 0,9%, glucoză 5% sau 10%,
inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/l şi utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă,
sunt stabile 24 ore la temperatura camerei. Deşi stabilă în timp, o anumită cantitate de
insulină va fi adsorbită iniţial la suprafaţa materialului din care este confecţionată punga
de perfuzie. Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină.
Actrapid® НМ nu trebuie utilizat în pompe de insulină cu administrare în perfuzie
subcutanată continuă. Cum se administrează Actrapid® HM în monoterapie sau în amestec cu insulina
prelungită:
► Asiguraţi-vă că utilizaţi seringi de insulină ce au unităţi de măsură
corespunzătoare.
► Trageţi în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie
injectată.
► Urmaţi instrucţiunile, oferite de medicul dumneavoastră sau de asistenta
medicală.
► Injectaţi insulina sub piele. Folosiţi tehnica de injectare recomandată de medicul
dumneavoastră sau de asistenta medicală.
► După injectare, menţineţi acul sub piele cel puţin 6 secunde pentru a fi siguri că
aţi administrat întreaga doză.
Copii
Preparatele de insulină umană biosintetică sunt eficiente şi sigure în tratamentul
diabetului zaharat la diferite grupe de copii şi adolescenţi. Doza zilnică la copii şi
adolescenţi depinde de stadiul bolii, masă corporală, vârstă, dietă, efort fizic,
insulinorezistenţă şi dinamica glicemiei. REACŢII ADVERSE
Cea mai frecventă reacţie adversă în insulinoterapie este hipoglicemia. Conform
rezultatelor studiilor clinice efectuate, cât şi conform datelor înregistrate după
lansarea preparatului pe piaţă, frecvenţa apariţiei hipoglicemiei variază la diferite
grupe de pacienţi, cât şi în dependenţă de regimul de dozare (vezi informaţia de mai
jos).
La iniţierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de refracţie, edeme şi
reacţii la locul injectării (durere, eritem, urticarie, inflamaţie, echimoză, edem şi prurit
la nivelul locului de injectare). De regulă, aceste reacţii sunt de natură tranzitorie.
Îmbunătăţirea rapidă a controlului glicemic se poate asocia cu neuropatie acută
dureroasă, care de regulă, este reversibilă.
Intensificarea tratamentului cu insulină urmată de îmbunătăţirea bruscă a controlului
glicemic se poate asocia cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice, în timp ce
îmbunătăţirea pe termen lung a controlului glicemic scade riscul de progresie a
retinopatiei diabetice. https://bit.ly/3zlHDuo
Tratamentul diabetului zaharat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Actrapid® НМ este un preparat de insulină cu acţiune rapidă, de aceea este deseori
utilizat în asociere cu insulina cu acţiune prelungită.
Doze
Doza de insulină este individuală şi stabilită de medic în concordanţă cu necesităţile
pacientului.
Necesarul individual de insulină este cuprins, de regulă, între 0,3 şi 1,0 UI/kg şi zi şi
poate fi mai mare la pacienţii insulinorezistenţi (de exemplu în perioada pubertăţii sau
datorită obezităţii) sau mai mic la pacienţii cu producţie de insulină endogenă reziduală.
O injecţie trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care
conţine carbohidraţi.
Ajustarea dozei.
Afecţiunile concomitente, în special infecţiile şi stările febrile cresc, de obicei, necesarul
de insulină al pacienţilor. Afecţiunile concomitente ale rinichilor, ficatului sau cele ale
glandelor suprarenale, hipofizei sau tiroidei pot necesita modificări ale dozei de insulină.
Ajustarea dozei poate fi necesară şi în cazul în care pacienţii cresc activitatea fizică, îşi
modifică dieta obişnuită sau când se face trecerea de la alte medicamente pe bază de
insulină.
Administrare
Actrapid® НМ se administrează subcutanat sau intravenos.
Actrapid® НМ se administrează, de regulă subcutanat în peretele abdominal, în coapsă,
regiunea fesieră sau deltoidiană.
Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbţie mai rapidă decât din
alte locuri de injectare.
Injectarea într-un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale.
După injectare, menţineţi acul sub piele cel puţin 6 secunde pentru a fi siguri că aţi
administrat întreaga doză.
Pentru a evita lipodistrofia, locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie în cadrul
aceleiaşi regiuni anatomice.
Injecţiile intramusculare pot fi efectuate numai sub controlul medicului. Actrapid® НМ
poate fi de asemenea injectat intravenos. Astfel de injectări pot fi efectuate doar de
către medic. Actrapid® НМ în flacoane este destinat utilizării împreună cu seringile de
administrare a insulinei, cu scală de unităţi corespunzătoare.
Actrapid® НМ este însoţit de instrucţiunea pentru administrare, care conţine instrucţiuni
detaliate pentru folosire, care trebuie urmate.
Administrare intravenoasă
Sistemele de perfuzare cu Actrapid® НМ la concentraţii de insulină umană de la 0,05
UI/ml la 1,0 UI/ml, în soluţii perfuzabile de clorură de sodiu 0,9%, glucoză 5% sau 10%,
inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/l şi utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă,
sunt stabile 24 ore la temperatura camerei. Deşi stabilă în timp, o anumită cantitate de
insulină va fi adsorbită iniţial la suprafaţa materialului din care este confecţionată punga
de perfuzie. Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină.
Actrapid® НМ nu trebuie utilizat în pompe de insulină cu administrare în perfuzie
subcutanată continuă. Cum se administrează Actrapid® HM în monoterapie sau în amestec cu insulina
prelungită:
► Asiguraţi-vă că utilizaţi seringi de insulină ce au unităţi de măsură
corespunzătoare.
► Trageţi în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie
injectată.
► Urmaţi instrucţiunile, oferite de medicul dumneavoastră sau de asistenta
medicală.
► Injectaţi insulina sub piele. Folosiţi tehnica de injectare recomandată de medicul
dumneavoastră sau de asistenta medicală.
► După injectare, menţineţi acul sub piele cel puţin 6 secunde pentru a fi siguri că
aţi administrat întreaga doză.
Copii
Preparatele de insulină umană biosintetică sunt eficiente şi sigure în tratamentul
diabetului zaharat la diferite grupe de copii şi adolescenţi. Doza zilnică la copii şi
adolescenţi depinde de stadiul bolii, masă corporală, vârstă, dietă, efort fizic,
insulinorezistenţă şi dinamica glicemiei. REACŢII ADVERSE
Cea mai frecventă reacţie adversă în insulinoterapie este hipoglicemia. Conform
rezultatelor studiilor clinice efectuate, cât şi conform datelor înregistrate după
lansarea preparatului pe piaţă, frecvenţa apariţiei hipoglicemiei variază la diferite
grupe de pacienţi, cât şi în dependenţă de regimul de dozare (vezi informaţia de mai
jos).
La iniţierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de refracţie, edeme şi
reacţii la locul injectării (durere, eritem, urticarie, inflamaţie, echimoză, edem şi prurit
la nivelul locului de injectare). De regulă, aceste reacţii sunt de natură tranzitorie.
Îmbunătăţirea rapidă a controlului glicemic se poate asocia cu neuropatie acută
dureroasă, care de regulă, este reversibilă.
Intensificarea tratamentului cu insulină urmată de îmbunătăţirea bruscă a controlului
glicemic se poate asocia cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice, în timp ce
îmbunătăţirea pe termen lung a controlului glicemic scade riscul de progresie a
retinopatiei diabetice. https://bit.ly/3zlHDuo
-3%
236.58 MDL
243.90 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
SULFAT DE MAGNEZIU
Pulbere20 g
Indicatii terapeutice
Constipaţie, purgarea colonului, pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice, sondajul orb, colangită, colecistită, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele: arsen, tetraetil de plumb; săruri de bariu solubile (antidot).
Modul de administrare
Intern, pe noapte sau pe nemâncate, cu 30 min înainte de mese.
In calitate de laxativ se indică pentru adulţi câte 10-30 g dizolvat in 100 ml apă, pentru copii — reişind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţă dizolvat in 100 ml apă.
In calitate de colagog se dizolvă conţinutul plicului in 100 ml apă şi se administrează intern câte 1 lingură de soluţie de 3 ori pe zi.
Pastrare
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
SULFAT DE MAGNEZIU
Pulbere20 g
Indicatii terapeutice
Constipaţie, purgarea colonului, pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice, sondajul orb, colangită, colecistită, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele: arsen, tetraetil de plumb; săruri de bariu solubile (antidot).
Modul de administrare
Intern, pe noapte sau pe nemâncate, cu 30 min înainte de mese.
In calitate de laxativ se indică pentru adulţi câte 10-30 g dizolvat in 100 ml apă, pentru copii — reişind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţă dizolvat in 100 ml apă.
In calitate de colagog se dizolvă conţinutul plicului in 100 ml apă şi se administrează intern câte 1 lingură de soluţie de 3 ori pe zi.
Pastrare
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
82.45 MDL
85 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Brimoptic 2 mg/5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine tartrat de brimonidină 2 mg, timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol – 6,8 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Lichid transparent de culoare gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis, hipertensiune intraoculară, care nu răspund suficient la beta-blocante cu administrare topică 4.2. Doze şi mod de administrare Adulţi, inclusiv pacienți vârstnici Instilaţii în ochiul afectat câte 1-2 picături de 2 ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore. Dacă este utilizat mai mult de un medicament oftalmic topic, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute. Mod de administrare Administrare oftalmică. Pentru a reduce posibila absorbţie sistemică, se recomandă ca canalul lacrimal să fie comprimat la nivelul unghiului palpebral sau ca pleoapele să fie închise timp de două minute. Pentru a preveni contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu se recomandă de atins nici o suprafaţă cu vârful picurător. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi în pct. 6.1; - hiperreactivitate bronşică, inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe; - bradicardie sinusală, sindrom de sinus bolnav, bloc atrioventricular gr. II sau III în absenţa unui stimulator cardiac,, insuficienţă cardiacă severă, şoc cardiogen; - terapie concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO), antidepresive (antidepresive triciclice, mianserină); - utilizarea la nou-născuți și copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3euXPkh
https://bit.ly/3euXPkh
-3%
150.98 MDL
155.65 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE BACTOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
-3%
45.64 MDL
47.05 MDL
Ce este Citramon-Pharmstandard şi pentru ce se utilizează
Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de părţile componente a lui. Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi antiinflamatoare, diminuează durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea inhibă moderat agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează microcirculaţia în focarul de inflamaţie. Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită centrele respirator şi vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier, cord, rinichi, reduce agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de oboseală. În această combinaţie cafeina în doze mici practic nu manifestă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central, deşi contribuie la reglarea tonusului vaselor cerebrale. Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare moderată.
Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): dureri de cap, migrenă, dureri dentare, nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare), algodismenoree (menstruaţii dureroase). Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.
Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 18 ani. Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Nu se permite administrarea preparatului (fără consultaţia medicului) mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic şi mai mult de 5 zile în calitate de analgezic. Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după mese, câte 1 comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza nictemerală medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura de tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile. Dacă luaţi mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele rămase a produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: în intoxicaţii uşoare - greţuri, vome, gastralgii, vertij, acufene; în intoxicaţii grave - inhibiţie, somnolenţă, colaps, convulsii, dispnee, anurie, hemoragii.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Pharmstandard
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot fi înregistrate reacţii adverse, caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, paracetamol, cafeină: anorexie, greţuri, vome, gastralgii, scăderea agregării plachetare, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrointestinale; reacţii alergice, bronhospasm, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnsons), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, vertij, hipertensiune arterială, tahicardie. La administrarea de lungă durată pot fi semnalate: cefalee, dereglări ale vederii, acufene, hipocoagulare, sindrom hemoragic (epistaxis, gingivoragii, purpură, etc.), afectarea rinichilor cu necroză papilară, sindromul Reye la copii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de părţile componente a lui. Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi antiinflamatoare, diminuează durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea inhibă moderat agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează microcirculaţia în focarul de inflamaţie. Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită centrele respirator şi vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier, cord, rinichi, reduce agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de oboseală. În această combinaţie cafeina în doze mici practic nu manifestă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central, deşi contribuie la reglarea tonusului vaselor cerebrale. Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare moderată.
Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): dureri de cap, migrenă, dureri dentare, nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare), algodismenoree (menstruaţii dureroase). Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.
Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 18 ani. Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Nu se permite administrarea preparatului (fără consultaţia medicului) mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic şi mai mult de 5 zile în calitate de analgezic. Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după mese, câte 1 comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza nictemerală medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura de tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile. Dacă luaţi mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele rămase a produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: în intoxicaţii uşoare - greţuri, vome, gastralgii, vertij, acufene; în intoxicaţii grave - inhibiţie, somnolenţă, colaps, convulsii, dispnee, anurie, hemoragii.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Pharmstandard
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot fi înregistrate reacţii adverse, caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, paracetamol, cafeină: anorexie, greţuri, vome, gastralgii, scăderea agregării plachetare, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrointestinale; reacţii alergice, bronhospasm, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnsons), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, vertij, hipertensiune arterială, tahicardie. La administrarea de lungă durată pot fi semnalate: cefalee, dereglări ale vederii, acufene, hipocoagulare, sindrom hemoragic (epistaxis, gingivoragii, purpură, etc.), afectarea rinichilor cu necroză papilară, sindromul Reye la copii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
13 MDL
13.40 MDL
Antisepticul este un tip de dezinfectant care este utilizat pentru a preveni transmiterea microorganismelor patogene, precum și pentru a respectarea igiena mâinilor în locurile în care nu este disponibil apa și săpun. Antiseptic potrivit pentru utilizarea în casă și pentru tratarea profesională a suprafeței. Ingredientul activ în antisepticele pentru mâni poate fi izopropanolul, etanolul, n-propanolul sau povidona-iodul. Excipienti: glicerin, acid poliacrilic, propilenglicol și uleiuri esențiale ale plantelor. Antisepticele care conțin alcool sunt considerate a fi un mijloc mai eficient pentru distrugerea microorganismelor decât săpunul, fără a usca mânile.
263.60 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care constă în incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze şi mod de administrare
Doze
Utilizare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza
poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil.
Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă de
administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (vârsta ≥ 65 ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul
creatininei=30–80 ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în
2
paragraful „Utilizare la adulţi”.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30
ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare
utilizarea unei doze de 25 mg sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate,
dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg
sildenafil.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, dacă este necesar, doza poate
fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg sildenafil.
Administrare la copii şi adolescenţi
Sildenafil nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi care utilizează alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea
concomitentă a sildenafilului (vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează
concomitent inhibitori ai CYP3A4 trebuie luată în considerare administrarea unei
doze iniţiale de 25 mg sildenafil (vezi pct. 4.5).
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale
posturale la pacienţii trataţi cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi
hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul
cu sildenafil. În plus, trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil
cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid
nitric/guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5.1), s-a demonstrat că
acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric
(cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu
trebuie administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de
exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală
instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Sildenafil este contraindicat la pacienţii care prezintă cecitate la un ochi
determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN),
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la
inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe
3
de pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50
mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de
infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări
genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
https://bit.ly/3e00Ae9
Tratamentul bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care constă în incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze şi mod de administrare
Doze
Utilizare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza
poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil.
Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă de
administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (vârsta ≥ 65 ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul
creatininei=30–80 ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în
2
paragraful „Utilizare la adulţi”.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30
ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare
utilizarea unei doze de 25 mg sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate,
dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg
sildenafil.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, dacă este necesar, doza poate
fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg sildenafil.
Administrare la copii şi adolescenţi
Sildenafil nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi care utilizează alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea
concomitentă a sildenafilului (vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează
concomitent inhibitori ai CYP3A4 trebuie luată în considerare administrarea unei
doze iniţiale de 25 mg sildenafil (vezi pct. 4.5).
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale
posturale la pacienţii trataţi cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi
hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul
cu sildenafil. În plus, trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil
cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid
nitric/guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5.1), s-a demonstrat că
acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric
(cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu
trebuie administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de
exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală
instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Sildenafil este contraindicat la pacienţii care prezintă cecitate la un ochi
determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN),
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la
inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe
3
de pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50
mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de
infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări
genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
https://bit.ly/3e00Ae9
-3%
143.90 MDL
148.35 MDL
Quixx® este un spray nazal hipertonic (concentraţia de sare este de aprox. 26 g NaCl pe litru). Conţine apă de mare din Oceanul Atlantic cu minerale valo- roase şi oligoelemente.
Quixx® este un ajutor natural pentru cavităţile nazale congestionate şi sinu- surile blocate, precum şi pentru calma- rea membranei mucoasei nazale care joacă un rol foarte important în men- ţinerea unui sistem respirator sănătos
Ce face Quixx® pentru a ameliora respirația?
• Ajută în mod eficient la eliminarea congestiei nazale şi a sinusurilor pro- vocată de răceală, gripă şi alergii
• Curăţă în mod activ căile nazale
• Umidifică membrana mucoasei nazale
Quixx® este un ajutor natural pentru cavităţile nazale congestionate şi sinu- surile blocate, precum şi pentru calma- rea membranei mucoasei nazale care joacă un rol foarte important în men- ţinerea unui sistem respirator sănătos
Ce face Quixx® pentru a ameliora respirația?
• Ajută în mod eficient la eliminarea congestiei nazale şi a sinusurilor pro- vocată de răceală, gripă şi alergii
• Curăţă în mod activ căile nazale
• Umidifică membrana mucoasei nazale
-3%
133.86 MDL
138 MDL
Tratamentul adjuvant la adulţi în boala coronariană, aritmii ectopice şi în prevenţia aritmiilor determinate de glicozide tonicardiace
-3%
41.86 MDL
43.15 MDL
CE ESTE METILPREDNISOLON-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂMetilprednisolon-BP aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
-3%
40.16 MDL
41.40 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MERTENIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rosuvastatina inhibă biosinteza colesterolului; aparţine unui grup de medicamente denumite statine. Prin acţiunea sa, scade valoarea din sânge a aşa numitelor lipoproteine cu densitate mică sau LDL- colesterolulul care poate afecta pereţii vaselor sanguine şi creşte valoarea a aşa numitelor lipoproteine cu densitate crescută sau HDL-colesterolul ce protejează pereţii vaselor sanguine. În plus, Mertenil scade valoarea din sânge a aşa numitelor trigliceride care în concentraţie crescută ar putea afecta pereţii vaselor sanguine. Vi s-a prescris Mertenil deoarece aveţi hipercolesterolemie. Aceasta înseamnă că prezentaţi riscul unui infarct sau atac cerebral. Aţi fost sfătuit să luaţi statină deoarece modificarea dietei dumneavoastră şi exerciţiul fizic nu au fost suficiente pentru a corecta valoarea colesterolului. Ar trebui să continuați reducerea nivelului de colesterol cu dieta si exercițiu fizic în timp ce luați Mertenil. Sau ați fost sfătuit să luați o statină, pentru că aveți alți factori care cresc riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sănatate. Citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai luat alte medicamente pentru valoarea crescută a colesterolului.
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
-3%
80.27 MDL
82.75 MDL
Rețetă medicală
Indicatii
Sindroame depresive cu componenta anxioasa, in psihoze sau nevroze de natura endogena sau reactiva; enurezis nocturn; algii rebele; migrena, nevralgii, dureri in cancer.
Mod de administrare
In starile depresive, oral 3-6 drajeuri sau 75, 150 mg/zi (in 2-3 prize, seara o doza mai mare), mai mult la bolnavii spitalizati (100-300 mg/zi); mai putin la tineri si batrani (50 mg/zi); doza de intretinere obisnuita la adulti este de 50-100 mg/zi; la nevoie se injecteaza intramuscular 20-50 mg de 3-4 ori/zi, continuand tratamentul pe cale orala. In enurezisul nocturn, la copii sub 6 ani, 10 mg la culcare; la copii de 6-10 ani, 10-20 mg/zi; la copii de 11-16 ani, 25-50 mg/zi.
In migrene si alte algii rebele, oral 12,5-25 mg de 3 ori/zi, la nevoie injectii intramusculare a 25-50 mg, de 2 ori/zi.
Reactii adverse
Uneori sedare, uscaciunea gurii, constipatie, mictiune dificila, tahicardie, tulburari de acomodare, tremor, rareori hipotensiune arteriala, sudoratie, foarte rar tulburari extrapiramidale, discrazii sanguine, convulsii. In starile depresive poate creste riscul suicidar, prin dezinhibitie (este necesara supravegherea bolnavului); uneori se produce o inversare rapida a dispozitiei, cu fenomene maniacale, la psihotici (schizofrenie, paranoia) favorizeaza uneori aparitia delirului.
Contraindicatii
Alergia la amitriptilina, infarctul miocardic (in perioada de refacere), aritmiile, blocul cardiac de diferite grade, insuficienta hepatica grava, glaucomul cu unghi ingust, adenomul de prostata, psihoza maniacala reprezinta contraindicatii; se va evita in primul trimestru de sarcina, in timpul alaptarii si la copiii sub 6 ani; prudenta la epileptici (favorizeaza crizele convulsive), hepatici, cardiaci, coronarieni, hipertiroidieni. Prudenta in tratamentul ambulator la soferi, muncitori care lucreaza cu aparate de precizie etc. (diminueaza performantele psihomotorii); asocierea cu electrosocul poate fi periculoasa; se recomanda ca tratamentul sa fie intrerupt cu cateva zile inaintea interventiilor chirurgicale. Folosirea bauturilor alcoolice trebuie evitata; prudenta in asocierea cu hipnotice, tranchilizante si alte deprimante centrale (potentare); nu se asociaza cu IMAO (reactii toxice grave), asocierea cu alte antidepresive impune multa prudenta; atentie la asocierea cu anticolinergice, simpatomimetice directe (adrenalina, noradrenalina, izoprenalina), hormoni tiroidieni (doze mai mici din acestea, supraveghere medicala); efectul antihipertensiv al guanetidinei si clonidinei este antagonizat. Amitriptilina se foloseste numai sub control medical.
Sindroame depresive cu componenta anxioasa, in psihoze sau nevroze de natura endogena sau reactiva; enurezis nocturn; algii rebele; migrena, nevralgii, dureri in cancer.
Mod de administrare
In starile depresive, oral 3-6 drajeuri sau 75, 150 mg/zi (in 2-3 prize, seara o doza mai mare), mai mult la bolnavii spitalizati (100-300 mg/zi); mai putin la tineri si batrani (50 mg/zi); doza de intretinere obisnuita la adulti este de 50-100 mg/zi; la nevoie se injecteaza intramuscular 20-50 mg de 3-4 ori/zi, continuand tratamentul pe cale orala. In enurezisul nocturn, la copii sub 6 ani, 10 mg la culcare; la copii de 6-10 ani, 10-20 mg/zi; la copii de 11-16 ani, 25-50 mg/zi.
In migrene si alte algii rebele, oral 12,5-25 mg de 3 ori/zi, la nevoie injectii intramusculare a 25-50 mg, de 2 ori/zi.
Reactii adverse
Uneori sedare, uscaciunea gurii, constipatie, mictiune dificila, tahicardie, tulburari de acomodare, tremor, rareori hipotensiune arteriala, sudoratie, foarte rar tulburari extrapiramidale, discrazii sanguine, convulsii. In starile depresive poate creste riscul suicidar, prin dezinhibitie (este necesara supravegherea bolnavului); uneori se produce o inversare rapida a dispozitiei, cu fenomene maniacale, la psihotici (schizofrenie, paranoia) favorizeaza uneori aparitia delirului.
Contraindicatii
Alergia la amitriptilina, infarctul miocardic (in perioada de refacere), aritmiile, blocul cardiac de diferite grade, insuficienta hepatica grava, glaucomul cu unghi ingust, adenomul de prostata, psihoza maniacala reprezinta contraindicatii; se va evita in primul trimestru de sarcina, in timpul alaptarii si la copiii sub 6 ani; prudenta la epileptici (favorizeaza crizele convulsive), hepatici, cardiaci, coronarieni, hipertiroidieni. Prudenta in tratamentul ambulator la soferi, muncitori care lucreaza cu aparate de precizie etc. (diminueaza performantele psihomotorii); asocierea cu electrosocul poate fi periculoasa; se recomanda ca tratamentul sa fie intrerupt cu cateva zile inaintea interventiilor chirurgicale. Folosirea bauturilor alcoolice trebuie evitata; prudenta in asocierea cu hipnotice, tranchilizante si alte deprimante centrale (potentare); nu se asociaza cu IMAO (reactii toxice grave), asocierea cu alte antidepresive impune multa prudenta; atentie la asocierea cu anticolinergice, simpatomimetice directe (adrenalina, noradrenalina, izoprenalina), hormoni tiroidieni (doze mai mici din acestea, supraveghere medicala); efectul antihipertensiv al guanetidinei si clonidinei este antagonizat. Amitriptilina se foloseste numai sub control medical.
-3%
35.55 MDL
36.65 MDL
Ce este Acid acetilsalicilic şi pentru ce se utilizează. Acest medicament conține ca substanță activă acid acetilsalicilic și aparține unui grup de medicamente
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
16.78 MDL
17.30 MDL
Rețetă medicală
Ce este Prenessa şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Prenessa comprimate aparţine grupului de medicamente numite
inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA).
Prenessa este utilizat în:
- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială);
- tratamentul insuficienței cardiace (o stare în care cordul nu este în stare să pompeze
cantitatea suficientă de sânge pentru a satisface necesitățile organismului);
- reducerea riscului de evenimente cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţii
cu angină pectorală stabilă (o afecţiune în care aportul de sânge spre inimă este
redus sau blocat) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau o intervenţie
chirurgicală de îmbunătăţire a aportului de sânge spre inimă prin lărgirea vaselor de
sânge.
Cum să luaţi Prenessa
Luaţi întotdeauna Prenessa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru tratamentul tensiunii arteriale mari este de 4 mg
perindopril o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 8 mg perindopril
o dată pe zi.
Doza recomandată în tratamentul bolii coronariene simptomatice este de 2 mg
perindopril o dată pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 4 mg perindopril
o dată pe zi.Doza recomandată în tratamentul bolii coronariene stabile este de 4 mg
perindopril o dată pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 8 mg perindopril
o dată pe zi.
Luați comprimatul cu un pahar de apă, preferabil la una și aceiași oră a zilei,
dimineața, înainte de masă.
In timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de
răspunsul la tratament şi de necesităţile dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mică de medicament:
- la pacienţii vârstnici;
- la pacienţii cu insuficienţă renală;
- la pacienţii cu tensiune arterială mare, determinată de îngustarea arterelor renale,
vasele de sânge care aduc sângele la rinichi (hipertensiune arterială renovasculară);
- pacienţi trataţi concomitent cu medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată
din organism (diuretice);
- la pacienţii cu hipertensiune arterială la care nu se poate întrerupe administrarea
diureticului;
- la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă;
- la pacienţii trataţi cu medicamente care lărgesc vasele de sânge (vasodilatatoare).
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului, în funcţie de necesităţile
dumneavoastră.
Nu s-a stabilit eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani. Prin urmare, medicamentul nu este recomandat la copii şi
adolescenţi.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea intens sau prea slab,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Prenessa poate determina reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Trebuie să opriți utilizarea produsului medicamentos și să contactați imediat un medic,
dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, care pot fi grave:
- umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație (angioedem)
(a se vedea pct. 2 "Atenționări și precauții") (mai puțin frecvente - pot afecta până la
1 din 100 de persoane);
- amețeli severe sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute (frecvente - pot afecta
până la 1 din 10 persoane);
- bătăi neobișnuit de rapide sau neregulate ale inimii, dureri în piept (angină
pectorală) sau atac de cord (foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane);
- slăbiciunea brațelor sau picioarelor, sau probleme de vorbire, care ar putea fi un
semn al unui posibil accident vascular cerebral (foarte rare - pot afecta până la 1 din
10000 de persoane);
- dispnee bruscă, dureri în piept, scurtarea respirației sau dificultăți de respirație
(bronhospasm) (mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane);
- inflamația pancreasului, care poate provoca dureri abdominale severe și dureri de
spate, însoțite de senzație de foarte rău (foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000
de persoane);
- colorarea în galben a pielii sau a ochilor (icter), care ar putea fi un semn al hepatitei
(foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane);
- erupții pe piele, care încep deseori cu pete roșii însoțite de senzație de mâncărime pe
față, brațe sau picioare (eritem multiform) (foarte rare - pot afecta până la 1 din
10000 de persoane).
Substanţa activă din Prenessa comprimate aparţine grupului de medicamente numite
inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA).
Prenessa este utilizat în:
- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială);
- tratamentul insuficienței cardiace (o stare în care cordul nu este în stare să pompeze
cantitatea suficientă de sânge pentru a satisface necesitățile organismului);
- reducerea riscului de evenimente cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţii
cu angină pectorală stabilă (o afecţiune în care aportul de sânge spre inimă este
redus sau blocat) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau o intervenţie
chirurgicală de îmbunătăţire a aportului de sânge spre inimă prin lărgirea vaselor de
sânge.
Cum să luaţi Prenessa
Luaţi întotdeauna Prenessa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru tratamentul tensiunii arteriale mari este de 4 mg
perindopril o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 8 mg perindopril
o dată pe zi.
Doza recomandată în tratamentul bolii coronariene simptomatice este de 2 mg
perindopril o dată pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 4 mg perindopril
o dată pe zi.Doza recomandată în tratamentul bolii coronariene stabile este de 4 mg
perindopril o dată pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 8 mg perindopril
o dată pe zi.
Luați comprimatul cu un pahar de apă, preferabil la una și aceiași oră a zilei,
dimineața, înainte de masă.
In timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de
răspunsul la tratament şi de necesităţile dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mică de medicament:
- la pacienţii vârstnici;
- la pacienţii cu insuficienţă renală;
- la pacienţii cu tensiune arterială mare, determinată de îngustarea arterelor renale,
vasele de sânge care aduc sângele la rinichi (hipertensiune arterială renovasculară);
- pacienţi trataţi concomitent cu medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată
din organism (diuretice);
- la pacienţii cu hipertensiune arterială la care nu se poate întrerupe administrarea
diureticului;
- la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă;
- la pacienţii trataţi cu medicamente care lărgesc vasele de sânge (vasodilatatoare).
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului, în funcţie de necesităţile
dumneavoastră.
Nu s-a stabilit eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani. Prin urmare, medicamentul nu este recomandat la copii şi
adolescenţi.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea intens sau prea slab,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Prenessa poate determina reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Trebuie să opriți utilizarea produsului medicamentos și să contactați imediat un medic,
dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, care pot fi grave:
- umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație (angioedem)
(a se vedea pct. 2 "Atenționări și precauții") (mai puțin frecvente - pot afecta până la
1 din 100 de persoane);
- amețeli severe sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute (frecvente - pot afecta
până la 1 din 10 persoane);
- bătăi neobișnuit de rapide sau neregulate ale inimii, dureri în piept (angină
pectorală) sau atac de cord (foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane);
- slăbiciunea brațelor sau picioarelor, sau probleme de vorbire, care ar putea fi un
semn al unui posibil accident vascular cerebral (foarte rare - pot afecta până la 1 din
10000 de persoane);
- dispnee bruscă, dureri în piept, scurtarea respirației sau dificultăți de respirație
(bronhospasm) (mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane);
- inflamația pancreasului, care poate provoca dureri abdominale severe și dureri de
spate, însoțite de senzație de foarte rău (foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000
de persoane);
- colorarea în galben a pielii sau a ochilor (icter), care ar putea fi un semn al hepatitei
(foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane);
- erupții pe piele, care încep deseori cu pete roșii însoțite de senzație de mâncărime pe
față, brațe sau picioare (eritem multiform) (foarte rare - pot afecta până la 1 din
10000 de persoane).
-3%
69.84 MDL
72 MDL