Filtru
Întâi cele populare
PROSTAMIN – DESCRIERE, ACȚIUNE, INGREDIENTE
Prostamin este un remediu eficient împotriva prezenței prostatitei și fiind eficient 98%, este mai bun decât orice alt tratament, cum este cazul chirurgiei, care este una dintre formele recomandate în mod normal de către medici pentru tratarea prostatitei, fără a menționa că aceasta este dureroasă și costisitoare. Prostamin este un produs testat și certificat pentru tratarea prostatitei. Componentele sale acționează împotriva prostatei, remediind daunele pe care le poate produce, reducând și eliminând inflamația, corectând problemele la urinat, frecvente în cazul prostatitei și oferind o calitate a vieții mai bună consumatorilor. Este comercializat sub formă de capsule și se recomandă consumarea unei capsule zilnic, cu 30 de minute înainte de masă. Prostamin este un produs hipoalergic, care evită reacțiile alergice în cazul persoanelor afectate care necesită administrarea acestui produs, care este foarte bun în comparaţie cu alte antibiotice și unguente. În plus, acest produs promite eliminarea durerilor cauzate de prostatită.
Remediul pentru prostată, Prostamin este compus dintr-o mare varietate de plante medicinale, care sunt esențiale pentru a produce efectul dorit la pacient. Fiecare capsulă îi oferă consumatorului următoarele plante și efecte medicinale: 220 mg de palmier pitic ce ajută la evitarea creşterii prostatei și stimulează sistemul imunitar; 60 mg de extract de afine care reduce volumul și inflamarea edemului prostatei; 100 mg de semințe de dovleac, ce refac buna funcționare a prostatei și elimină staza din sistemul urinar. Este foarte ușor de luat Prostamin după ce ai fost diagnosticat cu prostatită. Se recomandă întotdeauna consultarea medicului înainte de a lua orice medicament. Metoda de consum este pe cale orală, câte o capsulă pe zi. Nu sunt necesare instrucţiuni detaliate și complicate pentru a începe tratamentul cu Prostamin, nu trebuie decât să fie administrat zilnic pentru a observa rezultatele după doar câteva zile. Și persoanele care iau acest produs nu mai plătesc costuri excesive pe tratamente care nu rezolvă total problema și care pot fi foarte dureroase sau ruşinoase pentru pacient.
Prostamin este un remediu eficient împotriva prezenței prostatitei și fiind eficient 98%, este mai bun decât orice alt tratament, cum este cazul chirurgiei, care este una dintre formele recomandate în mod normal de către medici pentru tratarea prostatitei, fără a menționa că aceasta este dureroasă și costisitoare. Prostamin este un produs testat și certificat pentru tratarea prostatitei. Componentele sale acționează împotriva prostatei, remediind daunele pe care le poate produce, reducând și eliminând inflamația, corectând problemele la urinat, frecvente în cazul prostatitei și oferind o calitate a vieții mai bună consumatorilor. Este comercializat sub formă de capsule și se recomandă consumarea unei capsule zilnic, cu 30 de minute înainte de masă. Prostamin este un produs hipoalergic, care evită reacțiile alergice în cazul persoanelor afectate care necesită administrarea acestui produs, care este foarte bun în comparaţie cu alte antibiotice și unguente. În plus, acest produs promite eliminarea durerilor cauzate de prostatită.
Remediul pentru prostată, Prostamin este compus dintr-o mare varietate de plante medicinale, care sunt esențiale pentru a produce efectul dorit la pacient. Fiecare capsulă îi oferă consumatorului următoarele plante și efecte medicinale: 220 mg de palmier pitic ce ajută la evitarea creşterii prostatei și stimulează sistemul imunitar; 60 mg de extract de afine care reduce volumul și inflamarea edemului prostatei; 100 mg de semințe de dovleac, ce refac buna funcționare a prostatei și elimină staza din sistemul urinar. Este foarte ușor de luat Prostamin după ce ai fost diagnosticat cu prostatită. Se recomandă întotdeauna consultarea medicului înainte de a lua orice medicament. Metoda de consum este pe cale orală, câte o capsulă pe zi. Nu sunt necesare instrucţiuni detaliate și complicate pentru a începe tratamentul cu Prostamin, nu trebuie decât să fie administrat zilnic pentru a observa rezultatele după doar câteva zile. Și persoanele care iau acest produs nu mai plătesc costuri excesive pe tratamente care nu rezolvă total problema și care pot fi foarte dureroase sau ruşinoase pentru pacient.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
50 mg
Comprimate efervescente
Extract uscat din frunze de iederă
1. Ce este Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse şi pentru ce se utilizează
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este un medicament pe bază de plante (conține extract uscat din frunze de iederă (Hedera helix L.)) și aparține grupului de medicamente denumit „alte antitusive și expectorante”.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este indicat ca expectorant în tratamentul afecțiunilor tractului respirator în răcelile comune și pentru ameliorarea simptomelor în afecțiunile inflamatorii bronșice cronice.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse:
- dacă sunteți alergic la iederă, plante aparținând familiei Araliaceae, cum este Schefflera, mentol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luaţi Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse.
Dacă aveți simptome inexplicabile, simptome care durează mai mult de o săptămână, sau dacă apare febra, dificultăți de respirație, spută purulentă sau cu sânge, trebuie să vă adresați unui medic.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu trebuie utilizate împreună cu medicamente antitusive, cum ar fi codeina sau dextrometorfanul, fără recomandarea medicului.
Trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se administrează Hedelix comprimate efervescente la pacienți cu inflamație a mucoasei gastrice (gastrită) sau ulcer gastric, deoarece preparatele care conțin iederă pot provoca iritații ale mucoasei gastrice.
Copii
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Alte medicamente și Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi/utilizați, aţi luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse împreună cu alimente și băuturi
Nu sunt necesare precauții speciale.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există informații suficiente, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauții speciale.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conţine sodiu
Acest medicament conține 316 mg sodiu (ingredientul principal în prepararea bucatelor/sare alimentară) per fiecare comprimat efervescent. Această cantitate este echivalentă la 15,8% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nevoie de 2 comprimate efervescente pe zi pentru o perioadă prelungită, în special dacă vi s-a recomandat să urmați o dietă cu conținut redus de sare (sodiu).
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conţine hidroxistearat de macrogolglicerol
Hidroxistearatul de macrogolglicerol poate provoca tulburări gastrice și diaree.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conțin glucoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă indică altfel, dozele recomandate sunt:
Adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, adulți și vârstnici: câte 1 comprimat efervescent (echivalent cu 50 mg extract) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 -12 ani: câte o jumătate de comprimat efervescent (echivalent cu 25 mg extract) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
A doua jumătate a comprimatului efervescent trebuie păstrată până la următoarea utilizare în tubul cu comprimate (maxim 24 ore). Tubul trebuie păstrat bine închis.
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
Nu sunt disponibile date suficiente pentru recomandări specifice privind dozele la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.
Mod de administrare
Comprimatul efervescent se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și soluția obținută se administrează după mese.
Durata administrării
Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea simptomelor.
Nu luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse mai mult de o săptămână fără sfatul medicului dumneavoastră. Vă rugăm să citiți și punctul 2 „Atenţionări şi precauţii”.
Dacă luaţi mai mult Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse decât ar trebuii
În mod normal nu apar efecte adverse dacă se utilizează cu un comprimat efervescent mai mult decât doza recomandată.
În cazul administrării unei cantități considerabil mai mare de comprimate, pot apărea greață, vărsături, diaree și stare de neliniște.
Dacă uitați să Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarea listă acoperă toate reacțiile adverse cunoscute care pot apărea în timpul tratamentului cu produse ce conțin extract din frunze de iederă, inclusiv cele provenite în urma administrării unor doze mai mari și a tratamentelor pe termen lung.
Frecvența reacțiilor adverse este definită conform următoarei convenții:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți
Frecvente: pot afecta 1 până la 10 din 100 pacienți
Mai puțin frecvente: pot afecta 1 până la 10 din 1.000 pacienți
Rare: pot afecta 1 până la 10 din 10.000 pacienți
Foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 pacienți
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacții adverse frecvente: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, diaree).
Reacții adverse mai puțin frecvente: la utilizarea medicamentelor care conțin iederă pot părea reacții alergice cutanate, de exemplu erupție cutanată (exantem), urticarie, eritem, prurit sau afecțiuni alergice sistemice grave, de exemplu angioedem, dispnee.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu trebuie administrat repetat, dacă există semne ale unei reacții de hipersensibilitate. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Păstrați tubul bine închis pentru a proteja conținutul de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conțin Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Substanţa activă este extractul uscat din frunze de iederă. Fiecare comprimat efervescent conține 50 mg extract uscat din frunze de iederă (Hedera helix L.) (4-8:1). Solvent de extracție: etanol 30% (m/m).
Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogencarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, zaharină sodică, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, simeticonă, trigliceride cu lanț mediu, hidroxistearat de macrogolglicerol, pulbere de enocianină (extract de antociani din coajă de struguri (E163), sirop de glucoză), pulbere de sfeclă roșie (concentrat din suc de sfeclă roșie (E162), matodextrină, acid citric), aromatizator coacăză neagră (butirat de etil, cetonă de zmeură, linalool, acetat de hexenil c-3, L-mentol, maltodextrină, propilenglicol (E1520), amidon modificat (E1450)).
Cum arată Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse și conținutul ambalajului
Hedelix comprimate efervescente se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, cu pete purpurii și linie mediană pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este furnizat în tuburi din PP prevăzute cu capac din PE conținând agent desicant. Câte 1 tub a câte 10 comprimate efervescente și prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstr. 2, 53783 Eitorf, Germania
tel.: +49 (0) 2243 / 87-0
fax: +49 (0) 2243 / 87-175
e-mail: [email protected]
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
50 mg
Comprimate efervescente
Extract uscat din frunze de iederă
1. Ce este Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse şi pentru ce se utilizează
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este un medicament pe bază de plante (conține extract uscat din frunze de iederă (Hedera helix L.)) și aparține grupului de medicamente denumit „alte antitusive și expectorante”.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este indicat ca expectorant în tratamentul afecțiunilor tractului respirator în răcelile comune și pentru ameliorarea simptomelor în afecțiunile inflamatorii bronșice cronice.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse:
- dacă sunteți alergic la iederă, plante aparținând familiei Araliaceae, cum este Schefflera, mentol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luaţi Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse.
Dacă aveți simptome inexplicabile, simptome care durează mai mult de o săptămână, sau dacă apare febra, dificultăți de respirație, spută purulentă sau cu sânge, trebuie să vă adresați unui medic.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu trebuie utilizate împreună cu medicamente antitusive, cum ar fi codeina sau dextrometorfanul, fără recomandarea medicului.
Trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se administrează Hedelix comprimate efervescente la pacienți cu inflamație a mucoasei gastrice (gastrită) sau ulcer gastric, deoarece preparatele care conțin iederă pot provoca iritații ale mucoasei gastrice.
Copii
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Alte medicamente și Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi/utilizați, aţi luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse împreună cu alimente și băuturi
Nu sunt necesare precauții speciale.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există informații suficiente, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauții speciale.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conţine sodiu
Acest medicament conține 316 mg sodiu (ingredientul principal în prepararea bucatelor/sare alimentară) per fiecare comprimat efervescent. Această cantitate este echivalentă la 15,8% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nevoie de 2 comprimate efervescente pe zi pentru o perioadă prelungită, în special dacă vi s-a recomandat să urmați o dietă cu conținut redus de sare (sodiu).
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conţine hidroxistearat de macrogolglicerol
Hidroxistearatul de macrogolglicerol poate provoca tulburări gastrice și diaree.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse conțin glucoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă indică altfel, dozele recomandate sunt:
Adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, adulți și vârstnici: câte 1 comprimat efervescent (echivalent cu 50 mg extract) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 -12 ani: câte o jumătate de comprimat efervescent (echivalent cu 25 mg extract) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
A doua jumătate a comprimatului efervescent trebuie păstrată până la următoarea utilizare în tubul cu comprimate (maxim 24 ore). Tubul trebuie păstrat bine închis.
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
Nu sunt disponibile date suficiente pentru recomandări specifice privind dozele la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.
Mod de administrare
Comprimatul efervescent se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și soluția obținută se administrează după mese.
Durata administrării
Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea simptomelor.
Nu luați Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse mai mult de o săptămână fără sfatul medicului dumneavoastră. Vă rugăm să citiți și punctul 2 „Atenţionări şi precauţii”.
Dacă luaţi mai mult Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse decât ar trebuii
În mod normal nu apar efecte adverse dacă se utilizează cu un comprimat efervescent mai mult decât doza recomandată.
În cazul administrării unei cantități considerabil mai mare de comprimate, pot apărea greață, vărsături, diaree și stare de neliniște.
Dacă uitați să Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarea listă acoperă toate reacțiile adverse cunoscute care pot apărea în timpul tratamentului cu produse ce conțin extract din frunze de iederă, inclusiv cele provenite în urma administrării unor doze mai mari și a tratamentelor pe termen lung.
Frecvența reacțiilor adverse este definită conform următoarei convenții:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți
Frecvente: pot afecta 1 până la 10 din 100 pacienți
Mai puțin frecvente: pot afecta 1 până la 10 din 1.000 pacienți
Rare: pot afecta 1 până la 10 din 10.000 pacienți
Foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 pacienți
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacții adverse frecvente: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, diaree).
Reacții adverse mai puțin frecvente: la utilizarea medicamentelor care conțin iederă pot părea reacții alergice cutanate, de exemplu erupție cutanată (exantem), urticarie, eritem, prurit sau afecțiuni alergice sistemice grave, de exemplu angioedem, dispnee.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse nu trebuie administrat repetat, dacă există semne ale unei reacții de hipersensibilitate. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Păstrați tubul bine închis pentru a proteja conținutul de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conțin Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse
Substanţa activă este extractul uscat din frunze de iederă. Fiecare comprimat efervescent conține 50 mg extract uscat din frunze de iederă (Hedera helix L.) (4-8:1). Solvent de extracție: etanol 30% (m/m).
Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogencarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, zaharină sodică, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, simeticonă, trigliceride cu lanț mediu, hidroxistearat de macrogolglicerol, pulbere de enocianină (extract de antociani din coajă de struguri (E163), sirop de glucoză), pulbere de sfeclă roșie (concentrat din suc de sfeclă roșie (E162), matodextrină, acid citric), aromatizator coacăză neagră (butirat de etil, cetonă de zmeură, linalool, acetat de hexenil c-3, L-mentol, maltodextrină, propilenglicol (E1520), amidon modificat (E1450)).
Cum arată Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse și conținutul ambalajului
Hedelix comprimate efervescente se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, cu pete purpurii și linie mediană pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Hedelix Comprimate Efervescente de Tuse este furnizat în tuburi din PP prevăzute cu capac din PE conținând agent desicant. Câte 1 tub a câte 10 comprimate efervescente și prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstr. 2, 53783 Eitorf, Germania
tel.: +49 (0) 2243 / 87-0
fax: +49 (0) 2243 / 87-175
e-mail: [email protected]
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
83.42 MDL
86 MDL
Laxativ pe bază de fructe.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
-5%
206.15 MDL
217 MDL
Forma de prezentare:
Crema 1%- cutie 1 tub 15 g
INDICATII
Infectii fungice ale pielii produse de dermatofiti (Trichop.hyton, Microsporum canis si Epidermop.hyton floccosum). infectii ale pielii produse de levuri, in special din genul candida. Pityriasis versicolor (numai forma topica).
Doze si recomandari:
Administrarea topica: 1-2 aplicatii/zi. Durata tratamentului: 1-4 saptamani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate. Alaptare.
PRECAUTII:
Pacientii cu disfunctie hepatica preexistenta stabila sau cu functie renala afectata trebuie sa primeasca 1/2 din doza interna obisnuita. crema este destinata numai uzului extern. Trebuie evitat contactul cu ochii. Cand este necesara adm. int. concomitenta cu medicamente inductoare ale metabolismului sau medicamente care inhiba citocromul P450a, poate fi necesara ajustarea dozei. Prudenta la femei insarcinate (in cazul administrarii interne).
Reactii adverse:
Dupa administrarea interna: simptome gastrointestinale (senzatie de plenitudine, inapetenta, greata, dureri abdominale usoare, diaree), reactii cutanate (eruptii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica), tulburari ale functiei gustative, disfunctie hepato-biliara. Dupa administrarea topica: eritem local, prurit sau senzatie de usturime, reactii alergice.
Crema 1%- cutie 1 tub 15 g
INDICATII
Infectii fungice ale pielii produse de dermatofiti (Trichop.hyton, Microsporum canis si Epidermop.hyton floccosum). infectii ale pielii produse de levuri, in special din genul candida. Pityriasis versicolor (numai forma topica).
Doze si recomandari:
Administrarea topica: 1-2 aplicatii/zi. Durata tratamentului: 1-4 saptamani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate. Alaptare.
PRECAUTII:
Pacientii cu disfunctie hepatica preexistenta stabila sau cu functie renala afectata trebuie sa primeasca 1/2 din doza interna obisnuita. crema este destinata numai uzului extern. Trebuie evitat contactul cu ochii. Cand este necesara adm. int. concomitenta cu medicamente inductoare ale metabolismului sau medicamente care inhiba citocromul P450a, poate fi necesara ajustarea dozei. Prudenta la femei insarcinate (in cazul administrarii interne).
Reactii adverse:
Dupa administrarea interna: simptome gastrointestinale (senzatie de plenitudine, inapetenta, greata, dureri abdominale usoare, diaree), reactii cutanate (eruptii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica), tulburari ale functiei gustative, disfunctie hepato-biliara. Dupa administrarea topica: eritem local, prurit sau senzatie de usturime, reactii alergice.
-3%
53.64 MDL
55.30 MDL
Rețetă medicală
Zespira®5 mg
comprimate masticabile
DENUMIREA COMERCIALĂ
Zespira®
DCI-ul substanţei active
Montelukast
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
Substanța activă: conține 5 mg montelukast (5,2 mg montelukast sodic).
Adjuvanți : manitol (E421), celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică,
hidroxipropilceluloză, aspartam (E951), esență de cireș negru, oxid de fier roșu, magneziu
stearat
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabil
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Montelukast este inhibitor selectiv al receptorilor leucotrienici care în special inhibă receptorii CysLT 1. Cistenilleucotrienele (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eucosanoide cu proprietăţi inflamatorii exprimate eliberate de către mastocite şi eozinofile. Aceşti mediatori pro-astmatici importanţi se leagă cu receptorii CysLT 1 în tractul respirator uman. Leucotrienele joacă un rol important în patofiziologia astmului bronşic. Efectele leucotrien mediate în cadrul astmului bronşic includ bronhoconstricţia, secreţia nazală, hiperpermeabilitate vasculară şi acumularea eozinofilelor. Montelukastul se conjugă cu receptorii înalt selectivi CysLT 1fără acţiuni agoniste.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbțe: Montelukastul rapid şi practic complet se absoarbe după administrare orală. După administrarea dozei de 5 mg la adulţi concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge timp de 3 ore. Biodisponibilitatea este de 73%.
Distribuțe: Montelukastul se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie de 99% ; Biotransformare: Se metabolizează activ în ficat.
Eliminare: Metaboliţii se excretă pe cale biliară. Clearance-ul montelukastului la adulţii sănătoşi este de 45 ml/min.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zespira® este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm în timpul zilei sau nopţii.
- Profilaxia simptomelor renitei alergice sezoniere şi perena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Zespira® se administrează cîte un comprimat masticabil (5 mg) o dată în zi, la adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani. Efectul terapeutic în controlul astmului se instalează în prima zi de tratament. Zespira se admnistrează indiferent de alimentaţie. Zespira nu necesită ajustarea dozelor la copii, pacienţi geriatrici, pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică moderată. Zespira se administrează concomitent cu alte remedii antiastmatice. Micşorarea dozei în terapia combinată:
Terapia bronhodilatatoare:Zespira® poate fi adăugată la regimul de terapie bronhodilatator al pacienţilor fără a fi monitorizaţi. După instalarea efectului terapeutic doza bronhodilatatoarelor poate fi redusă.
Terapia cu corticosteroizi:Zespira® aduce beneficiu clinic pacienţilor care urmează terapia inhalatorie cu corticosteroizi. Doza de corticosteroid poate fi redusă în concordanţa cu rata de toleranţă. Doza de corticosteroid trebuie redusă treptat sub monitorizarea medicală.
REACŢII ADVERSE
Montelukast este bine tolerat. Studiile clinice cu administrarea montelukastului includ 2600 adulţi şi copii mai mari de 15 ani, din ei 1% de pacienţi au raportat dureri abdominale şi cefalee. Din acest lot de pacienţi 544 au administrat montelukast timp de 6 luni, 253 pacienţi timp de 1 an şi 21 timp de 2 ani. Rata reacţiilor adverse nu sa modificat în dependenţă de durata administrării.
Reacţii generale: reacţii de hipersensibilitate inclusiv fatigabilitate, edem, anafilaxie, angioedem, urticarie, prurit, hiperemie.
Sistemul nervos: nausee, tulburări ale somnului, parestezii/hipoestezii, iritabilitate, agitaţie, anxietate.
Sistemul muscular şi osos: mialgii, artralgii şi crampe musculare.
Sistemul gastrointestinal: xerostomie, diaree, nausee, vomă.
Sistemul hepatobiliar: ridicarea nivelului de transaminaze.
Sistemul cardiovascular: tendinţă la hemoragii, echimoze şi palpitaţii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.
SUPRADOZAJ
Simptome: În studiile clinice montelukastul la pacienţii adulţi a fost admnistrat în dozele până la 200 mg/zi timp de 22 săptămâni şi în dozele 900 mg/zi timp de o săptămână fără reacţii adverse semnificative.
Tratament: lavaj gastric, simptomatic
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Zespira® nu se recomandă în tratamentul atacului de astm bronşic. Nu este recomandată substituţia bruscă al corticosteroizilor inhalatorii cu Zespira®, această substituţie se va face gradual. Foarte rar la pacienţii ce administreză montelukast se poate dezvolta eozinofilia sistemică (manifestată clinic prin vasculită de tipul sindrom Churg Strauss) de regulă în timpul reducerii dozelor de corticosterozi perorali. Semnele clinice ale eozinofiliei sistemice sunt hiperemie vasculitică, agravarea simptomelor pulmonare, complicaţii cardiace, neuropatie.
Pacienţii vor fi instruiţi să administreze beta agonişti inhalatori în dozele obişnuite pentru profilaxia bronhospasmului indus de exerciţii fizice şi beta agonişti de durată scurtă pentru cuparea crizelor. Pacienţilor cu hipersensibilitate cunoscută la acid acetilsalicilic se va recomanda evitarea acestuia şi altor remedii antiinflamatorii nonsteroidiene în timpul tratamentului cu montelukast. Cu toate că montelukast este efectiv în îmbunătăţirea funcţiei tractului respirator la pacienţii cu sensibilitate la acid acetilsalicilic, nu a fost raportat că montelukast neutralizează r ăspunsul bronhoconstrictor al acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatorii nonstroide la aceşti pacienţi. Siguranţa şi eficacitatea administrării montelukastului la copiii sub 2 ani nu a fost stabilită.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Categoria B după clasificarea FDA.
Preparatul trebuie administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiu scontat pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
În perioada de lactaţie:
La femeile ce alăptează se administrează cu atenţie deosebită.
Efecte asupra capacităţii de a conduce automobilul:
Nu au fost raportate afectări ale capacităţii de conducere a vehiculelor sau de folosire a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Zespira® poate fi administrată concomitent cu alte medicamente utilizate în profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic. Studiile clinice demonstrează absenţa modificărilor farmacocinetice pentru teofilină, prednizon, prednizolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină şi varfarină admnistrate concomitent cu Zespira®. Montelukastul se metabolizează în ficat prin sistemul citocromului CYP3A4, deaceea în cazul administrării cu inductorii citocromului P450 se recomandă atenţie.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 14 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiune pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 30 ºC.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
comprimate masticabile
DENUMIREA COMERCIALĂ
Zespira®
DCI-ul substanţei active
Montelukast
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
Substanța activă: conține 5 mg montelukast (5,2 mg montelukast sodic).
Adjuvanți : manitol (E421), celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică,
hidroxipropilceluloză, aspartam (E951), esență de cireș negru, oxid de fier roșu, magneziu
stearat
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabil
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Montelukast este inhibitor selectiv al receptorilor leucotrienici care în special inhibă receptorii CysLT 1. Cistenilleucotrienele (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eucosanoide cu proprietăţi inflamatorii exprimate eliberate de către mastocite şi eozinofile. Aceşti mediatori pro-astmatici importanţi se leagă cu receptorii CysLT 1 în tractul respirator uman. Leucotrienele joacă un rol important în patofiziologia astmului bronşic. Efectele leucotrien mediate în cadrul astmului bronşic includ bronhoconstricţia, secreţia nazală, hiperpermeabilitate vasculară şi acumularea eozinofilelor. Montelukastul se conjugă cu receptorii înalt selectivi CysLT 1fără acţiuni agoniste.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbțe: Montelukastul rapid şi practic complet se absoarbe după administrare orală. După administrarea dozei de 5 mg la adulţi concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge timp de 3 ore. Biodisponibilitatea este de 73%.
Distribuțe: Montelukastul se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie de 99% ; Biotransformare: Se metabolizează activ în ficat.
Eliminare: Metaboliţii se excretă pe cale biliară. Clearance-ul montelukastului la adulţii sănătoşi este de 45 ml/min.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zespira® este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm în timpul zilei sau nopţii.
- Profilaxia simptomelor renitei alergice sezoniere şi perena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Zespira® se administrează cîte un comprimat masticabil (5 mg) o dată în zi, la adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani. Efectul terapeutic în controlul astmului se instalează în prima zi de tratament. Zespira se admnistrează indiferent de alimentaţie. Zespira nu necesită ajustarea dozelor la copii, pacienţi geriatrici, pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică moderată. Zespira se administrează concomitent cu alte remedii antiastmatice. Micşorarea dozei în terapia combinată:
Terapia bronhodilatatoare:Zespira® poate fi adăugată la regimul de terapie bronhodilatator al pacienţilor fără a fi monitorizaţi. După instalarea efectului terapeutic doza bronhodilatatoarelor poate fi redusă.
Terapia cu corticosteroizi:Zespira® aduce beneficiu clinic pacienţilor care urmează terapia inhalatorie cu corticosteroizi. Doza de corticosteroid poate fi redusă în concordanţa cu rata de toleranţă. Doza de corticosteroid trebuie redusă treptat sub monitorizarea medicală.
REACŢII ADVERSE
Montelukast este bine tolerat. Studiile clinice cu administrarea montelukastului includ 2600 adulţi şi copii mai mari de 15 ani, din ei 1% de pacienţi au raportat dureri abdominale şi cefalee. Din acest lot de pacienţi 544 au administrat montelukast timp de 6 luni, 253 pacienţi timp de 1 an şi 21 timp de 2 ani. Rata reacţiilor adverse nu sa modificat în dependenţă de durata administrării.
Reacţii generale: reacţii de hipersensibilitate inclusiv fatigabilitate, edem, anafilaxie, angioedem, urticarie, prurit, hiperemie.
Sistemul nervos: nausee, tulburări ale somnului, parestezii/hipoestezii, iritabilitate, agitaţie, anxietate.
Sistemul muscular şi osos: mialgii, artralgii şi crampe musculare.
Sistemul gastrointestinal: xerostomie, diaree, nausee, vomă.
Sistemul hepatobiliar: ridicarea nivelului de transaminaze.
Sistemul cardiovascular: tendinţă la hemoragii, echimoze şi palpitaţii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.
SUPRADOZAJ
Simptome: În studiile clinice montelukastul la pacienţii adulţi a fost admnistrat în dozele până la 200 mg/zi timp de 22 săptămâni şi în dozele 900 mg/zi timp de o săptămână fără reacţii adverse semnificative.
Tratament: lavaj gastric, simptomatic
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Zespira® nu se recomandă în tratamentul atacului de astm bronşic. Nu este recomandată substituţia bruscă al corticosteroizilor inhalatorii cu Zespira®, această substituţie se va face gradual. Foarte rar la pacienţii ce administreză montelukast se poate dezvolta eozinofilia sistemică (manifestată clinic prin vasculită de tipul sindrom Churg Strauss) de regulă în timpul reducerii dozelor de corticosterozi perorali. Semnele clinice ale eozinofiliei sistemice sunt hiperemie vasculitică, agravarea simptomelor pulmonare, complicaţii cardiace, neuropatie.
Pacienţii vor fi instruiţi să administreze beta agonişti inhalatori în dozele obişnuite pentru profilaxia bronhospasmului indus de exerciţii fizice şi beta agonişti de durată scurtă pentru cuparea crizelor. Pacienţilor cu hipersensibilitate cunoscută la acid acetilsalicilic se va recomanda evitarea acestuia şi altor remedii antiinflamatorii nonsteroidiene în timpul tratamentului cu montelukast. Cu toate că montelukast este efectiv în îmbunătăţirea funcţiei tractului respirator la pacienţii cu sensibilitate la acid acetilsalicilic, nu a fost raportat că montelukast neutralizează r ăspunsul bronhoconstrictor al acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatorii nonstroide la aceşti pacienţi. Siguranţa şi eficacitatea administrării montelukastului la copiii sub 2 ani nu a fost stabilită.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Categoria B după clasificarea FDA.
Preparatul trebuie administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiu scontat pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
În perioada de lactaţie:
La femeile ce alăptează se administrează cu atenţie deosebită.
Efecte asupra capacităţii de a conduce automobilul:
Nu au fost raportate afectări ale capacităţii de conducere a vehiculelor sau de folosire a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Zespira® poate fi administrată concomitent cu alte medicamente utilizate în profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic. Studiile clinice demonstrează absenţa modificărilor farmacocinetice pentru teofilină, prednizon, prednizolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină şi varfarină admnistrate concomitent cu Zespira®. Montelukastul se metabolizează în ficat prin sistemul citocromului CYP3A4, deaceea în cazul administrării cu inductorii citocromului P450 se recomandă atenţie.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 14 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiune pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 30 ºC.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
155.85 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Omeprez 20 mg omeprazol, capsule gastrorezistente este indicat pentru:
Adulţi
- Tratamentul ulcerelor duodenale.
- Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale.
- Tratamentul ulcerelor gastrice.
- Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice.
- În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter
pylori (H. pylori) în ulcerul peptic.
- Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu AINS.
- Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate
tratamentului cu AINS la pacienţii cu risc crescut.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux
vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de
reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
În combinaţie cu antibiotice, în tratamentul ulcerului duodenal determinat de H.
pylori.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerelor duodenale
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg omeprazol o
dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în 2 săptămâni. La pacienţii
care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei în
următoarele 2 săptămâni. La pacienţii cu ulcer duodenal şi răspuns terapeutic slab, se
recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar vindecarea se obţine de obicei în 4
săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale
Pentru prevenirea recăderii ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau
atunci când eradicarea H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg
omeprazol o dată pe zi. La unii pacienţi, o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În
caz de eşec terapeutic, doza poate fi crescută la 40 mg.
Tratamentul ulcerelor gastrice
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab, se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi,
iar vindecarea se obţine de obicei în 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice
Pentru prevenirea recăderilor la pacienţi cu ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab,
doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol o dată pe zi.
Eradicarea H.pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori alegerea antibioticelor trebuie să ţină cont de toleranţa
pacientului la medicamente şi trebuie efectuată în conformitate cu tiparele de
rezistenţă locale, regionale şi naţionale şi cu ghidurile de tratament.
- 20 mg omeprazol + 500 mg claritromicină + 1000 mg amoxicilină, fiecare de
două ori pe zi timp de o săptămână, sau
- 20 mg omeprazol + 250 mg claritromicină (alternativ 500 mg) + 400 mg
metronidazol (sau 500 mg metronidazol sau tinidazol 500 mg), fiecare de două ori
pe zi timp de o săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi cu 500 mg amoxicilină şi 400 mg metronidazol
(sau 500 mg metronidazol sau 500 mg tinidazol), ambele de trei ori pe zi, timp de o
săptămână.
După fiecare regim de tratament, dacă pacientul continuă să fie H. pylori pozitiv,
terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS, doza recomandată
este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea are loc în
4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial,
vindecarea apare de obicei după încă 4 săptămâni de tratament.
Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS la pacienţii cu risc
crescut
Pentru prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice sau duodenale asociate AINS la pacienţii
cu risc crescut (vârsta> 60 ani, istoric de ulcere gastrice şi duodenale, istoric de
hemoragie digestivă superioară), doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată
pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La acei pacienţi care nu s-au vindecat complet
după cura iniţială, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
esofagită de reflux severă se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar
vindecarea este de obicei obţinută în 8 săptămâni.
Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată,
doza recomandată este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută la 20-40 mg omeprazol o dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la
10 mg pe zi şi de aceea trebuie luată în considerare ajustarea individuală a dozei.
Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4 săptămâni de tratament cu 20 mg
omeprazol pe zi, se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger-Ellison doza trebuie ajustată individual, şi
tratamentul trebuie continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza
iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. Toţi pacienţii cu boală severă şi
răspuns inadecvat la alte terapii au fost controlaţi eficient şi peste 90% dintre pacienţi
au fost menţinuti pe doze de 20-120 mg omeprazol pe zi. Atunci când doza depăşeşte
80 mg pe zi, aceasta trebuie divizată şi administrată în două prize zilnice.
Doze la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian.
Dozele recomandate sunt următoarele:
Vârstă Greutate Doze
≥1 an 10-20 kg 10 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 20 mg o dată pe zi
≥2 ani >20 kg 20 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 40 mg o dată pe zi
Esofagita de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian:
Durata tratamentului este de 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomelor nu a fost
obţinut după 2-4 săptămâni, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori
Pentru alegerea terapiei combinate adecvate, trebuie luate în considerare
reglementarile oficiale naţionale, locale şi regionale privind rezistenţa bacteriană,
durata tratamentului (cel mai frecvent 7 zile, dar uneori până la 14 zile) şi utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.Tratamentul trebuie monitorizat de
un medic specialist. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare dintre
excipienţi.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni, omeprazolul nu trebuie administrat
concomitent cu atazanavir sau nelfinavir. https://bit.ly/3zWnPiy
Omeprez 20 mg omeprazol, capsule gastrorezistente este indicat pentru:
Adulţi
- Tratamentul ulcerelor duodenale.
- Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale.
- Tratamentul ulcerelor gastrice.
- Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice.
- În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter
pylori (H. pylori) în ulcerul peptic.
- Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu AINS.
- Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate
tratamentului cu AINS la pacienţii cu risc crescut.
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux
vindecată.
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de
reflux gastro-esofagian.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
În combinaţie cu antibiotice, în tratamentul ulcerului duodenal determinat de H.
pylori.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerelor duodenale
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg omeprazol o
dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în 2 săptămâni. La pacienţii
care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei în
următoarele 2 săptămâni. La pacienţii cu ulcer duodenal şi răspuns terapeutic slab, se
recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar vindecarea se obţine de obicei în 4
săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor duodenale
Pentru prevenirea recăderii ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau
atunci când eradicarea H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg
omeprazol o dată pe zi. La unii pacienţi, o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În
caz de eşec terapeutic, doza poate fi crescută la 40 mg.
Tratamentul ulcerelor gastrice
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab, se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi,
iar vindecarea se obţine de obicei în 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerelor gastrice
Pentru prevenirea recăderilor la pacienţi cu ulcer gastric şi răspuns terapeutic slab,
doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol o dată pe zi.
Eradicarea H.pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori alegerea antibioticelor trebuie să ţină cont de toleranţa
pacientului la medicamente şi trebuie efectuată în conformitate cu tiparele de
rezistenţă locale, regionale şi naţionale şi cu ghidurile de tratament.
- 20 mg omeprazol + 500 mg claritromicină + 1000 mg amoxicilină, fiecare de
două ori pe zi timp de o săptămână, sau
- 20 mg omeprazol + 250 mg claritromicină (alternativ 500 mg) + 400 mg
metronidazol (sau 500 mg metronidazol sau tinidazol 500 mg), fiecare de două ori
pe zi timp de o săptămână, sau
- 40 mg omeprazol o dată pe zi cu 500 mg amoxicilină şi 400 mg metronidazol
(sau 500 mg metronidazol sau 500 mg tinidazol), ambele de trei ori pe zi, timp de o
săptămână.
După fiecare regim de tratament, dacă pacientul continuă să fie H. pylori pozitiv,
terapia poate fi repetată.
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS, doza recomandată
este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea are loc în
4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după tratamentul iniţial,
vindecarea apare de obicei după încă 4 săptămâni de tratament.
Prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate AINS la pacienţii cu risc
crescut
Pentru prevenirea apariţiei ulcerelor gastrice sau duodenale asociate AINS la pacienţii
cu risc crescut (vârsta> 60 ani, istoric de ulcere gastrice şi duodenale, istoric de
hemoragie digestivă superioară), doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată
pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea are loc în 4 săptămâni. La acei pacienţi care nu s-au vindecat complet
după cura iniţială, vindecarea are loc în următoarele 4 săptămâni. La pacienţii cu
esofagită de reflux severă se recomandă 40 mg omeprazol o dată pe zi, iar
vindecarea este de obicei obţinută în 8 săptămâni.
Tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată,
doza recomandată este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută la 20-40 mg omeprazol o dată pe zi.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la
10 mg pe zi şi de aceea trebuie luată în considerare ajustarea individuală a dozei.
Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4 săptămâni de tratament cu 20 mg
omeprazol pe zi, se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger-Ellison doza trebuie ajustată individual, şi
tratamentul trebuie continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza
iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. Toţi pacienţii cu boală severă şi
răspuns inadecvat la alte terapii au fost controlaţi eficient şi peste 90% dintre pacienţi
au fost menţinuti pe doze de 20-120 mg omeprazol pe zi. Atunci când doza depăşeşte
80 mg pe zi, aceasta trebuie divizată şi administrată în două prize zilnice.
Doze la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian.
Dozele recomandate sunt următoarele:
Vârstă Greutate Doze
≥1 an 10-20 kg 10 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 20 mg o dată pe zi
≥2 ani >20 kg 20 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi
crescută până la 40 mg o dată pe zi
Esofagita de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagian:
Durata tratamentului este de 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomelor nu a fost
obţinut după 2-4 săptămâni, pacientul necesită investigaţii suplimentare.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori
Pentru alegerea terapiei combinate adecvate, trebuie luate în considerare
reglementarile oficiale naţionale, locale şi regionale privind rezistenţa bacteriană,
durata tratamentului (cel mai frecvent 7 zile, dar uneori până la 14 zile) şi utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene.Tratamentul trebuie monitorizat de
un medic specialist. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare dintre
excipienţi.
Similar altor inhibitori ai pompei de protoni, omeprazolul nu trebuie administrat
concomitent cu atazanavir sau nelfinavir. https://bit.ly/3zWnPiy
-3%
49.52 MDL
51.05 MDL
Subs. : Gripomix este un
medicament combinat ce conține ca substanțe active paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină și carbonat de calciu.
Indicatii : acțiune antivirală, stimulează producerea de substanțe denumite interferoni (activitate interferonogenă), scade febra (acțiune antipiretică), antiinflamatoare, calmează durerea (activitate analgezică), calmează mîncărimea (acțiune antihistaminică), crește rezistenţa capilară (acțiune angioprotectoare).Gripomix este indicat pentru tratamentul cauzei și simptomelor gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor de febră în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. Gripomix conține fructoză și poate fi administrat la bolnavii cu diabet zaharat.
Administrare : Gripomix se administrează pe cale orală.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La copii cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – câte 1 plic de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile, în cazul menţinerii sindromului febril.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă după acestă perioadă de tratament nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele Gripomix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacții adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane):
- erupții cutanate, mîncărime intensă a pielii, urticarie (o afecțiune alergică care se caracterizează prin modificări la nivelul pielii) cu zone umflate, înroșite și însoțite de mîcărime), reacție alergică severă (șoc anafilactic), inflamație rapidă a pielii (edem Quincke);
- durere de cap, oboseală, excitabilitate crescută, amețeli, tremor, activitate crescută a unor mușchi;
- modificari/pierderea gustului;
- tulburări ale mirosului;
- zgomot în urechi.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- creșterea numărului de leucocite și trombocite. La administrarea mai mult de 7 zile – scăderea numărului de granulocite din sînge (agranulocitoză), scăderea numărului de globule albe din sînge (leucopenie), scăderea numărului de trombocite din sînge (trombocitopenie), scăderea numărului de neutrofile din sînge (neutropenie), scăderea numărului de globule roșii din sînge (anemie);
- leziuni la stomac și intestin, dificultate de a digera (dispepsie), uscăciunea gurii (xerostomie), greaţă, lipsa poftei de mîncare (anorexie), balonare, diaree;
- mărirea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), scăderea frecvenței bătăilor inimii (bradicardie), tensiune arterială crescută, tulburări ale fluxului sanguin cerebral, defecțiuni a sistemului de conducere cardiac, formarea cheagurilor în sînge (tromboză vasculară), insuficiență cardiacă;
- leșin;
- tuse, respirație îngreunată (dispnee), bronhospasm;
- activitatea crescută a fermenților ficatului, tulburări ale funcțiilor ficatului;
- nivel mic de potasiu în sînge (hipokaliemie), nivel crescut de zahăr în sînge (hiperglicemie), prezența zahărului în urină (glicozurie).
Contraindicatii : - sunteți hipersensibil (alergic) la oricare dintre substanțele active (paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină și carbonat de calciu) sau excipienţii din compoziția medicamentului;
- dacă aveți afecțiuni erozive sau ulceroase la nivelul tractului gastrointestinal;
- dacă aveți sîngerări gastrointestinale;
- dacă aveți hemofilie (prelungirea timpului de coagulare a sîngelui);
- dacă aveți o afecțiune numită diateză hemoragică (tendință crescută la hemoragie și sîngerare);
- dacă aveți hipoprotrombinemie (deficienţă de protrombină);
- dacă aveți hipertensiune portală;
- dacă aveți insuficiență renală sau afecțiuni renale acute (glomerulonefrită acută, pielonefrită acută);
- dacă aveți tireotoxicoză (secreție excesivă de hormoni tiroidieni);
- afecțiuni hepatice acute (hepatită acută);
- dacă suferiți de alcoolism cronic;
- dacă aveți deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;
- în sarcină și perioada de alăptare.
Gripomix este contraindicat la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripomix.
Pastrare : Gripomix se păstrează la loc uscat ferit de lumină și temperaturi sub 25 C.
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
medicament combinat ce conține ca substanțe active paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină și carbonat de calciu.
Indicatii : acțiune antivirală, stimulează producerea de substanțe denumite interferoni (activitate interferonogenă), scade febra (acțiune antipiretică), antiinflamatoare, calmează durerea (activitate analgezică), calmează mîncărimea (acțiune antihistaminică), crește rezistenţa capilară (acțiune angioprotectoare).Gripomix este indicat pentru tratamentul cauzei și simptomelor gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor de febră în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. Gripomix conține fructoză și poate fi administrat la bolnavii cu diabet zaharat.
Administrare : Gripomix se administrează pe cale orală.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La copii cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – câte 1 plic de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile, în cazul menţinerii sindromului febril.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă după acestă perioadă de tratament nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele Gripomix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacții adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane):
- erupții cutanate, mîncărime intensă a pielii, urticarie (o afecțiune alergică care se caracterizează prin modificări la nivelul pielii) cu zone umflate, înroșite și însoțite de mîcărime), reacție alergică severă (șoc anafilactic), inflamație rapidă a pielii (edem Quincke);
- durere de cap, oboseală, excitabilitate crescută, amețeli, tremor, activitate crescută a unor mușchi;
- modificari/pierderea gustului;
- tulburări ale mirosului;
- zgomot în urechi.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- creșterea numărului de leucocite și trombocite. La administrarea mai mult de 7 zile – scăderea numărului de granulocite din sînge (agranulocitoză), scăderea numărului de globule albe din sînge (leucopenie), scăderea numărului de trombocite din sînge (trombocitopenie), scăderea numărului de neutrofile din sînge (neutropenie), scăderea numărului de globule roșii din sînge (anemie);
- leziuni la stomac și intestin, dificultate de a digera (dispepsie), uscăciunea gurii (xerostomie), greaţă, lipsa poftei de mîncare (anorexie), balonare, diaree;
- mărirea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), scăderea frecvenței bătăilor inimii (bradicardie), tensiune arterială crescută, tulburări ale fluxului sanguin cerebral, defecțiuni a sistemului de conducere cardiac, formarea cheagurilor în sînge (tromboză vasculară), insuficiență cardiacă;
- leșin;
- tuse, respirație îngreunată (dispnee), bronhospasm;
- activitatea crescută a fermenților ficatului, tulburări ale funcțiilor ficatului;
- nivel mic de potasiu în sînge (hipokaliemie), nivel crescut de zahăr în sînge (hiperglicemie), prezența zahărului în urină (glicozurie).
Contraindicatii : - sunteți hipersensibil (alergic) la oricare dintre substanțele active (paracetamol, clorhidrat de rimantadină, acid ascorbic, diclorhidrat de cetirizină și carbonat de calciu) sau excipienţii din compoziția medicamentului;
- dacă aveți afecțiuni erozive sau ulceroase la nivelul tractului gastrointestinal;
- dacă aveți sîngerări gastrointestinale;
- dacă aveți hemofilie (prelungirea timpului de coagulare a sîngelui);
- dacă aveți o afecțiune numită diateză hemoragică (tendință crescută la hemoragie și sîngerare);
- dacă aveți hipoprotrombinemie (deficienţă de protrombină);
- dacă aveți hipertensiune portală;
- dacă aveți insuficiență renală sau afecțiuni renale acute (glomerulonefrită acută, pielonefrită acută);
- dacă aveți tireotoxicoză (secreție excesivă de hormoni tiroidieni);
- afecțiuni hepatice acute (hepatită acută);
- dacă suferiți de alcoolism cronic;
- dacă aveți deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;
- în sarcină și perioada de alăptare.
Gripomix este contraindicat la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Gripomix.
Pastrare : Gripomix se păstrează la loc uscat ferit de lumină și temperaturi sub 25 C.
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
-3%
37.73 MDL
38.90 MDL
Descrie produs LYSOBACT RINO spray nazal este o soluție hipertonică îmbogățită cu lizozim. Cu mecanismul de osmoză naturală LYSOBACT RINO spray nazal ia lichidul excesiv din mucoasa și țesuturile nazale umflate și diluează secrețiile nazale dense. Pentru mucoasa nazală normală, acest spray servește la umidificare și protecție. Lizozimul este un ingredient natural prezent în secrețiile corporale, cum ar fi mucus, lacrimi, saliva. Efectul său în cavitatea nazală este văzut în accelerarea mișcării epiteliului ciliat și stimularea activi tății sale, datorită căreia ajută la curățarea cavității nazale a secrețiilor acumulate, a prafului, a murdăriei, a straturilor uscate, a crustelor, a alergenilor și a substanțelor infecțioase. Cum să utilizați LYSOBACT RINO spray nazal
Doze
Adulți și copii cu vârsta de 5 ani și peste: câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 1-5 ani: câte 1 puf în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.
Mod de utilizare
Suflați-vă bine nasul înainte de fiecare utilizareLYSOBACT RINO spray nazal
1. Scoateți capacul de protecție
2. Țineți flaconul cu trei degete. Indecele și degetul mijlociu trebuie așezate pe partea superioară a flanșei degetului, în timp ce degetul mare fixează fundul recipientului. &În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, apăsați dispozitivul de acționare în jos de mai multe ori pentru a activa pompa de pulverizare
3. Introduceți ușor vârful dispozitivului de acționare în nări și apăsați o dată sau de două ori în jos. Respirați ușor prin nas în momentul pulverizării și expirați prin gură. Repetați aceeași procedură și în cealaltă altă nară.
4. După aplicare, ștergeți cu atenție dispozitivului de acționare cu o țesătură de hârtie curată. Puneți capacul de protecție.
Doze
Adulți și copii cu vârsta de 5 ani și peste: câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 1-5 ani: câte 1 puf în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.
Mod de utilizare
Suflați-vă bine nasul înainte de fiecare utilizareLYSOBACT RINO spray nazal
1. Scoateți capacul de protecție
2. Țineți flaconul cu trei degete. Indecele și degetul mijlociu trebuie așezate pe partea superioară a flanșei degetului, în timp ce degetul mare fixează fundul recipientului. &În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, apăsați dispozitivul de acționare în jos de mai multe ori pentru a activa pompa de pulverizare
3. Introduceți ușor vârful dispozitivului de acționare în nări și apăsați o dată sau de două ori în jos. Respirați ușor prin nas în momentul pulverizării și expirați prin gură. Repetați aceeași procedură și în cealaltă altă nară.
4. După aplicare, ștergeți cu atenție dispozitivului de acționare cu o țesătură de hârtie curată. Puneți capacul de protecție.
-3%
154.23 MDL
159 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care constă în incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze şi mod de administrare
Doze
Utilizare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza
poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil.
Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă de
administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (vârsta ≥ 65 ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul
creatininei=30–80 ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în
2
paragraful „Utilizare la adulţi”.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30
ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare
utilizarea unei doze de 25 mg sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate,
dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg
sildenafil.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, dacă este necesar, doza poate
fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg sildenafil.
Administrare la copii şi adolescenţi
Sildenafil nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi care utilizează alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea
concomitentă a sildenafilului (vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează
concomitent inhibitori ai CYP3A4 trebuie luată în considerare administrarea unei
doze iniţiale de 25 mg sildenafil (vezi pct. 4.5).
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale
posturale la pacienţii trataţi cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi
hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul
cu sildenafil. În plus, trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil
cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid
nitric/guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5.1), s-a demonstrat că
acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric
(cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu
trebuie administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de
exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală
instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Sildenafil este contraindicat la pacienţii care prezintă cecitate la un ochi
determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN),
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la
inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe
3
de pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50
mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de
infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări
genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
https://bit.ly/3e00Ae9
Tratamentul bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care constă în incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze şi mod de administrare
Doze
Utilizare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza
poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil.
Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă de
administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (vârsta ≥ 65 ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul
creatininei=30–80 ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în
2
paragraful „Utilizare la adulţi”.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30
ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare
utilizarea unei doze de 25 mg sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate,
dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg
sildenafil.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, dacă este necesar, doza poate
fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg sildenafil.
Administrare la copii şi adolescenţi
Sildenafil nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi care utilizează alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea
concomitentă a sildenafilului (vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează
concomitent inhibitori ai CYP3A4 trebuie luată în considerare administrarea unei
doze iniţiale de 25 mg sildenafil (vezi pct. 4.5).
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale
posturale la pacienţii trataţi cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi
hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul
cu sildenafil. În plus, trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil
cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid
nitric/guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5.1), s-a demonstrat că
acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric
(cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu
trebuie administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de
exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală
instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Sildenafil este contraindicat la pacienţii care prezintă cecitate la un ochi
determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN),
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la
inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe
3
de pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50
mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de
infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări
genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
https://bit.ly/3e00Ae9
-3%
143.90 MDL
148.35 MDL
Galazolin Combi, medicament sub formă de spray nazal, soluţie, conţine în calitate de substanţe active clorhidratul de xilometazolină (care se atribuie la medicamentele, denumite ! simpatomimetice) şi dexpantenol (care aparţine vitaminelor grupului B).
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:
- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);
- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi Galazolin Combi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);
- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură
de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)
Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),
- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin
Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi
Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:
- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);
- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi Galazolin Combi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);
- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură
de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)
Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),
- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin
Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi
Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
-3%
64.21 MDL
66.20 MDL
LactoBio ENTROSGEL 225 g, tub N1
Enterosgel cu lactuloza
Compoziţia la 100 g:
hidrogel al acidului metilsilicilic
- 70 g, lactuloză - 6,6 g.
Excipienţi:
apă purificată, regulator al
acidităţii - acid citric.
Mod de administrare:
la adulţi: câte 15 g (1 linguriţă de masă) de 2-3 ori pe zi cu 10-15 min înainte de mese.
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Ase evita utilizarea produsului alimentar
funcţional ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
Agitaţi bine tubul înainte de deschidere şi ia fiecare administrare a preparatului.
La apăsarea pastei din tub este posibil eliberarea unei anumite cantităţi de lichid.
Atenţionări:
hipersensibilitate la componentele produsului,sarcina şi perioada de alăptare.
Păstrarea:
A se păstra la un loc uscat,ferit de lumină,la temperatura camerei.
A nu se lăsa la indemina copiilor.
Termen de valabilitate:
24 de luni de la data de producere.
Producator:
Private Joint Stock Company
«Ecologoprotective film»
«KREOMA-PHARM»
Ukraine,Kyev
Enterosgel cu lactuloza
Compoziţia la 100 g:
hidrogel al acidului metilsilicilic
- 70 g, lactuloză - 6,6 g.
Excipienţi:
apă purificată, regulator al
acidităţii - acid citric.
Mod de administrare:
la adulţi: câte 15 g (1 linguriţă de masă) de 2-3 ori pe zi cu 10-15 min înainte de mese.
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Ase evita utilizarea produsului alimentar
funcţional ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
Agitaţi bine tubul înainte de deschidere şi ia fiecare administrare a preparatului.
La apăsarea pastei din tub este posibil eliberarea unei anumite cantităţi de lichid.
Atenţionări:
hipersensibilitate la componentele produsului,sarcina şi perioada de alăptare.
Păstrarea:
A se păstra la un loc uscat,ferit de lumină,la temperatura camerei.
A nu se lăsa la indemina copiilor.
Termen de valabilitate:
24 de luni de la data de producere.
Producator:
Private Joint Stock Company
«Ecologoprotective film»
«KREOMA-PHARM»
Ukraine,Kyev
-3%
355.02 MDL
366 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rotacef este eficient faţă de toate infecţiile provocate de microorganisme susceptibile
la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, abces
pulmonar, empiem pleural);
- infecţii intraabdominale (inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare, maladii
inflamatorii ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, peritonită);
- infecţii osteoarticulare;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale căilor urinare (inclusiv pielonefrită);
- infecţii sexual transmisibile (inclusiv gonoree);
- plăgi şi arsuri infectate;
- meningită, sepsis;
- profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rotacef se administrează intramuscular şi intravenos în jet sau în perfuzie.
Administrarea intramusculară
1 g Rotacef se dizolvă în 3,5 ml soluţie 1% lidocaină.
Se administrează intramuscular profund.
Se recomandă de administrat intramuscular nu mai mult de 1 g.
Administrarea intravenoasă în jet
1 g Rotacef se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii.
Se administrează intravenos lent timp de 2-4 min.
Administrarea în perfuzie intravenoasă
2 g Rotacef se dizolvă în 40 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau în soluţie clorură de
sodiu 0,45% cu conţinut de glucoză 2,5%, sau în soluţie glucoză 5%, sau în soluţie
glucoză 10%, sau în soluţie fructoză 5%, sau dextran 6%. Durata perfuziei
intravenoase nu trebuie sa fie mai mică de 30 min.
La nou-născuţi (sub 2 săptămâni) doza nictemerală constituie 20-50 mg/kg o dată pe
zi. Doza nu se va depăşi din cauza imaturităţii sistemului enzimatic la nou-născuţi.
La sugari şi copii cu vârsta până la 12 ani doza nictemerală de Rotacef constituie 20-
80 mg/kg, o dată pe zi. La copii cu masa corporală 50 kg şi mai mare se
administrează dozele uzuale pentru adulţi.
Dozele uzuale pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 1-2 g Rotacef o
dată pe zi. Intervalul între prize constituie 24 ore. În cazuri grave sau în infecţii,
cauzate de microorganisme moderat sensibile, doza nictemerală poate fi crescută
până la 4 g.
Administrarea intravenoasă în doză de peste 50 mg/kg se va efectua în perfuzie timp
de cel puţin 30 min.
Durata tratamentului este în funcţie de caracterul şi gravitatea maladiei. Ca şi în cazul
altor antibiotice, administrarea de Rotacef se recomandă de prelungit cel puţin încă 3
zile după normalizarea temperaturii corporale.
În meningita bacteriană la nou-născuţi şi copii doza iniţială constituie 100 mg/kg o
dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 4 g. Odată cu determinarea agentului
patogen şi a sensibilităţii doza administrată poate fi micşorată corespunzător.
În gonoreea necomplicată preparatul se administrează intramuscular în doză unică de
250 mg.
Tratamentul etiologic al infecţiei gonococice complicate a sistemului urogenital şi
bazinului mic (se va efectua în staţionar): câte 1,0 g Rotacef intramuscular fiecare 24
ore.
La bolnavii cu afectarea funcţiei renale cu funcţia hepatică intactă şi cu afectarea
funcţiei hepatice cu funcţia renală intactă nu este necesară reducerea dozei
preparatului. În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10
ml/min) doza de Rotacef nu trebuie să depăşească 2 g pe zi.
În afectarea concomitentă a funcţiei hepatice şi renale, de asemenea la bolnavii
hemodializaţi, este necesar de a monitoriza concentraţia plasmatică a ceftriaxonei.
Pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii preparatul se administrează în doza unică de
2 g cu 30-90 min înainte de operaţie.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la cefalosporine şi peniciline;
- trimestrul I al sarcinii. https://bit.ly/3eWZGzI
Rotacef este eficient faţă de toate infecţiile provocate de microorganisme susceptibile
la preparat:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, abces
pulmonar, empiem pleural);
- infecţii intraabdominale (inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare, maladii
inflamatorii ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, peritonită);
- infecţii osteoarticulare;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale căilor urinare (inclusiv pielonefrită);
- infecţii sexual transmisibile (inclusiv gonoree);
- plăgi şi arsuri infectate;
- meningită, sepsis;
- profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rotacef se administrează intramuscular şi intravenos în jet sau în perfuzie.
Administrarea intramusculară
1 g Rotacef se dizolvă în 3,5 ml soluţie 1% lidocaină.
Se administrează intramuscular profund.
Se recomandă de administrat intramuscular nu mai mult de 1 g.
Administrarea intravenoasă în jet
1 g Rotacef se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii.
Se administrează intravenos lent timp de 2-4 min.
Administrarea în perfuzie intravenoasă
2 g Rotacef se dizolvă în 40 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau în soluţie clorură de
sodiu 0,45% cu conţinut de glucoză 2,5%, sau în soluţie glucoză 5%, sau în soluţie
glucoză 10%, sau în soluţie fructoză 5%, sau dextran 6%. Durata perfuziei
intravenoase nu trebuie sa fie mai mică de 30 min.
La nou-născuţi (sub 2 săptămâni) doza nictemerală constituie 20-50 mg/kg o dată pe
zi. Doza nu se va depăşi din cauza imaturităţii sistemului enzimatic la nou-născuţi.
La sugari şi copii cu vârsta până la 12 ani doza nictemerală de Rotacef constituie 20-
80 mg/kg, o dată pe zi. La copii cu masa corporală 50 kg şi mai mare se
administrează dozele uzuale pentru adulţi.
Dozele uzuale pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 1-2 g Rotacef o
dată pe zi. Intervalul între prize constituie 24 ore. În cazuri grave sau în infecţii,
cauzate de microorganisme moderat sensibile, doza nictemerală poate fi crescută
până la 4 g.
Administrarea intravenoasă în doză de peste 50 mg/kg se va efectua în perfuzie timp
de cel puţin 30 min.
Durata tratamentului este în funcţie de caracterul şi gravitatea maladiei. Ca şi în cazul
altor antibiotice, administrarea de Rotacef se recomandă de prelungit cel puţin încă 3
zile după normalizarea temperaturii corporale.
În meningita bacteriană la nou-născuţi şi copii doza iniţială constituie 100 mg/kg o
dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 4 g. Odată cu determinarea agentului
patogen şi a sensibilităţii doza administrată poate fi micşorată corespunzător.
În gonoreea necomplicată preparatul se administrează intramuscular în doză unică de
250 mg.
Tratamentul etiologic al infecţiei gonococice complicate a sistemului urogenital şi
bazinului mic (se va efectua în staţionar): câte 1,0 g Rotacef intramuscular fiecare 24
ore.
La bolnavii cu afectarea funcţiei renale cu funcţia hepatică intactă şi cu afectarea
funcţiei hepatice cu funcţia renală intactă nu este necesară reducerea dozei
preparatului. În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10
ml/min) doza de Rotacef nu trebuie să depăşească 2 g pe zi.
În afectarea concomitentă a funcţiei hepatice şi renale, de asemenea la bolnavii
hemodializaţi, este necesar de a monitoriza concentraţia plasmatică a ceftriaxonei.
Pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii preparatul se administrează în doza unică de
2 g cu 30-90 min înainte de operaţie.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la cefalosporine şi peniciline;
- trimestrul I al sarcinii. https://bit.ly/3eWZGzI
-3%
51.60 MDL
53.20 MDL
Se utilizează în medicină ca un mijloc de pansament-gata operațional, pentru aplicarea pansamentelor, drenajul rănilor, pentru pansamente și operații, pentru tamponare cu scopul de a opri sângerarea, pentru fixarea pansamentului, presiunea pe orice parte a corpului (în primul rând pentru a opri sângerarea ), precum și pentru a proteja rana sau suprafața pielii modificate de expunerea la temperatura ambiantă - se fixează cu bandaj sau adeziv medical, în plus, este utilizat pe scară largă în cosmetiologie. Marginile pansamentelor sunt îndoite în interior pentru a împiedica pătrunderea filamentelor pe suprafața rănii.
-3%
7.76 MDL
8 MDL
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman nu mai puţin de 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, disodiu edetat, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru injecţii. 1 picătură conţine 4000 UI.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, soluţie
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunostimulatoare, Interferon alfa-2b, L03AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nazoferon este un medicament cu acţiune antivirală, antimicrobiană, antiinflamatoare, imunomodulatoare şi antiproliferativă. Acţiunea biologică a interferonului este caracterizată de următoarele efecte: antiviral - inhibă replicarea virală (adenovirusurilor, virusurilor gripei, etc. ) prin inhibarea proceselor de transcripţie şi translaţie;antiproliferativ - inhibă replicarea celulară (majoritatea virusurilor care conţin ADN şi ARN). Interferonul iniţiază sinteza enzimei specifice - proteinchinaza, care împiedică translarea prin fosforilarea unui factor care iniţiază acest proces; activi zează ribonucleaza specifică care lezează ARN viral. Interferonul produce, de asemenea, şi stimularea producerii altor citochine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodularea (creşte activi tatea fagocitară a macrofagilor şi citotoxicitatea specifică a limfocitelor pentru celulele ţintă). Interferonul este mediatorul imunităţii şi posedă specificitate tisulară exprimată. Datorită efectelor sale interferonul apără organismul de agenţii patogeni (viruşi, bacterii, micoplasme, fungi patogeni, etc. ).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia IRVA şi răcelilor:
- la copii cu vârsta de la naştere şi adulţi, inclusiv femei gravide;
- la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare; - bolnavii care au contactat cu bolnavii cu IRVA;
- după suprarăcirea organismului;
- în exacerbarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc - lucrători medicali, profesori, etc, în special în perioada de epidemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile)
Nou-născuţi şi copii cu vârsta până la 1 an - câte 1 picătură în fiecare nară de 5 ori pe zi (doza la o administrare 8 000 UI, doza nictemerală - 40 000 UI); Copii cu vârsta de 1-3 ani - câte 2 picături în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 16 000 UI, doza nictemerală - 48 000 - 64 000 UI); Copii cu vârsta 3-14 ani - câte 2 picături în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 16 000 UI, doza nictemerală - 64 000 - 80 000 UI); Adulţi - câte 3 picături în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 24 000 UI, doza nictemerală - 120 000 - 144 000 UI).
Pentru profilaxia infecţiilor virale
La contactatul cu bolnavii cu IRVA şi în caz de suprarăcire - doza în conformitate cu vârstă, de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. La necesitate, curele profilactice pot fi repetate. Dacă a fost numai un contact, este suficient un singur puf. &În exacerbarea sezonieră - doza în conformitate cu vârstă, de o dată pe zi, dimineaţa, cu interval de 1-2 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Preparatul, de obicei, este bine tolerat. Nu au fost relatate reacţii adverse severe. Totuşi, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, forme grave ale reacţiilor alergice în anamneză.
SUPRADOZAJ
Nu a fost studiată.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare. După picurare se recomandă masarea aripilor nazale timp de câteva minute pentru distribuirea uniformă.
Instrucţiunile privind administrarea picăturilor nazale cu flacon picurător:
Nu administraţi medicamentul dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, are loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii Informaţiile privind siguranţa medicamentului permite administrarea acestuia la copii din prima zi de viaţă.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Informaţiile privind siguranţa Nazoferon permit recomandarea acestuia femeilor care alăptează, de asemenea, gravidelor, deoarece prevenirea maladiilor în termen mic de sarcină, când fătul poate dezvolta vicii din cauza maladiilor mamei, este importantă.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Administrarea Nazoferon în cazurile necomplicate nu necesită tratament simptomatic concomitent (paracetamol, sulfanilamide, decongestionante nazale). &În febră medicamentul poate fi administrat concomitent cu medicamente antipiretice. Administrarea concomitentă cu decongestionantele nazale nu este recomandată, deoarece ultimele usucă mucoasa nazală.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 100000 UI/ml. Câte 5 ml în flacon. Câte un flacon împreună cu pipetă şi instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton. Câte 5 ml în flacon cu dop-picurător. Câte un flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 2-8 °C, la loc ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. După prima deschidere a flaconului produsul este valabil timp de 10 zile.
STATUTUL LEGAL
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman nu mai puţin de 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, disodiu edetat, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru injecţii. 1 picătură conţine 4000 UI.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, soluţie
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunostimulatoare, Interferon alfa-2b, L03AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nazoferon este un medicament cu acţiune antivirală, antimicrobiană, antiinflamatoare, imunomodulatoare şi antiproliferativă. Acţiunea biologică a interferonului este caracterizată de următoarele efecte: antiviral - inhibă replicarea virală (adenovirusurilor, virusurilor gripei, etc. ) prin inhibarea proceselor de transcripţie şi translaţie;antiproliferativ - inhibă replicarea celulară (majoritatea virusurilor care conţin ADN şi ARN). Interferonul iniţiază sinteza enzimei specifice - proteinchinaza, care împiedică translarea prin fosforilarea unui factor care iniţiază acest proces; activi zează ribonucleaza specifică care lezează ARN viral. Interferonul produce, de asemenea, şi stimularea producerii altor citochine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodularea (creşte activi tatea fagocitară a macrofagilor şi citotoxicitatea specifică a limfocitelor pentru celulele ţintă). Interferonul este mediatorul imunităţii şi posedă specificitate tisulară exprimată. Datorită efectelor sale interferonul apără organismul de agenţii patogeni (viruşi, bacterii, micoplasme, fungi patogeni, etc. ).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia IRVA şi răcelilor:
- la copii cu vârsta de la naştere şi adulţi, inclusiv femei gravide;
- la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare; - bolnavii care au contactat cu bolnavii cu IRVA;
- după suprarăcirea organismului;
- în exacerbarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc - lucrători medicali, profesori, etc, în special în perioada de epidemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile)
Nou-născuţi şi copii cu vârsta până la 1 an - câte 1 picătură în fiecare nară de 5 ori pe zi (doza la o administrare 8 000 UI, doza nictemerală - 40 000 UI); Copii cu vârsta de 1-3 ani - câte 2 picături în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 16 000 UI, doza nictemerală - 48 000 - 64 000 UI); Copii cu vârsta 3-14 ani - câte 2 picături în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 16 000 UI, doza nictemerală - 64 000 - 80 000 UI); Adulţi - câte 3 picături în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 24 000 UI, doza nictemerală - 120 000 - 144 000 UI).
Pentru profilaxia infecţiilor virale
La contactatul cu bolnavii cu IRVA şi în caz de suprarăcire - doza în conformitate cu vârstă, de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. La necesitate, curele profilactice pot fi repetate. Dacă a fost numai un contact, este suficient un singur puf. &În exacerbarea sezonieră - doza în conformitate cu vârstă, de o dată pe zi, dimineaţa, cu interval de 1-2 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Preparatul, de obicei, este bine tolerat. Nu au fost relatate reacţii adverse severe. Totuşi, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, forme grave ale reacţiilor alergice în anamneză.
SUPRADOZAJ
Nu a fost studiată.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare. După picurare se recomandă masarea aripilor nazale timp de câteva minute pentru distribuirea uniformă.
Instrucţiunile privind administrarea picăturilor nazale cu flacon picurător:
Nu administraţi medicamentul dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, are loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii Informaţiile privind siguranţa medicamentului permite administrarea acestuia la copii din prima zi de viaţă.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Informaţiile privind siguranţa Nazoferon permit recomandarea acestuia femeilor care alăptează, de asemenea, gravidelor, deoarece prevenirea maladiilor în termen mic de sarcină, când fătul poate dezvolta vicii din cauza maladiilor mamei, este importantă.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Administrarea Nazoferon în cazurile necomplicate nu necesită tratament simptomatic concomitent (paracetamol, sulfanilamide, decongestionante nazale). &În febră medicamentul poate fi administrat concomitent cu medicamente antipiretice. Administrarea concomitentă cu decongestionantele nazale nu este recomandată, deoarece ultimele usucă mucoasa nazală.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 100000 UI/ml. Câte 5 ml în flacon. Câte un flacon împreună cu pipetă şi instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton. Câte 5 ml în flacon cu dop-picurător. Câte un flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 2-8 °C, la loc ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. După prima deschidere a flaconului produsul este valabil timp de 10 zile.
STATUTUL LEGAL
-3%
95.98 MDL
98.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine şi/sau menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Libigran™ să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
Libigran™ nu este indicat pentru utilizare la femei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru majoritatea pacienților în tratamentul simptomatic al
disfuncţiei erectile, descris ca fiind incapacitatea de a obține și menține o erecție a
penisului suficientă pentru performanţele sexuale satisfăcătoare este de 50 mg,
administrată cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa şi durata de administrate
În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală. Dacă Libigran™ se administrează în timpul mesei, instalarea
efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiţii de repaus
alimentar.
Administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici a citocromului P450 CYP3A4 (de
exemplu eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol), a fost asociată cu
concentrațiile plasmatice crescute de sildenafil (vezi compartimentul „Interacţiuni cu
alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Deoarece concentrațiile plasmatice mai
mari pot crește atât eficacitatea şi cât şi incidenţa reacţiilor adverse, trebuie luate în
considerare la acești pacienți doze inițiale de 25 mg.
Ritonavir a crescut foarte mult concentrațiile sistemice de sildenafil într-un studiu
clinic pe voluntari sănătoşii non-infectați cu HIV (a crescut de 11 ori ASC, vezi
compartimentul „Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Pe
baza acestor date farmacocinetice, este recomandă să nu se depășească o doză unică
maximă de 25 mg de sildenafil pe o perioadă de 48 ore.
S-a demonstrat că Libigran™ potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de
aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de
oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi (vezi
compartimentul „Contraindicaţii”).
Pacienţii sub tratament cu alfa-blocanţi trebuie stabilizaţi înainte de iniţierea
tratamentului cu sildenafil pentru a reduce la minimum riscul potenţial de
hipotensiune arterială ortostatică. În plus, iniţierea tratamentului cu sildenafil trebuie
să se facă cu o doză mică.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30
- 80 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozei. Deoarece la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză de 25 mg sildenafil.
Administrare la copii
Libigran™ nu este indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/guanozin
monofosfat ciclic (GMPc), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare
ale nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a
sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil, nitritul de butil) sau cu
orice formă de nitraţi (nitroglicerină, izosorbid mononitrat, izosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitrat, eritritol tetranitrat, izosorbid dinitrat / fenobarbital).
Este contraindicat la pacienţii cu neuropatie optică ischemice anterioară non-arteritică
(NOIAN).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare precum sunt angina pectorală instabilă
sau insuficienţa cardiacă severă).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
- insuficienţă hepatică severă,
- hipotensiune arterială (tensiune arterială < 90/50 mmHg),
- antecedente de infarct miocardic,
- afecţiuni ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita
pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3hu5li2
Tratamentul simptomatic al bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine şi/sau menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Libigran™ să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
Libigran™ nu este indicat pentru utilizare la femei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru majoritatea pacienților în tratamentul simptomatic al
disfuncţiei erectile, descris ca fiind incapacitatea de a obține și menține o erecție a
penisului suficientă pentru performanţele sexuale satisfăcătoare este de 50 mg,
administrată cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa şi durata de administrate
În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală. Dacă Libigran™ se administrează în timpul mesei, instalarea
efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiţii de repaus
alimentar.
Administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici a citocromului P450 CYP3A4 (de
exemplu eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol), a fost asociată cu
concentrațiile plasmatice crescute de sildenafil (vezi compartimentul „Interacţiuni cu
alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Deoarece concentrațiile plasmatice mai
mari pot crește atât eficacitatea şi cât şi incidenţa reacţiilor adverse, trebuie luate în
considerare la acești pacienți doze inițiale de 25 mg.
Ritonavir a crescut foarte mult concentrațiile sistemice de sildenafil într-un studiu
clinic pe voluntari sănătoşii non-infectați cu HIV (a crescut de 11 ori ASC, vezi
compartimentul „Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Pe
baza acestor date farmacocinetice, este recomandă să nu se depășească o doză unică
maximă de 25 mg de sildenafil pe o perioadă de 48 ore.
S-a demonstrat că Libigran™ potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de
aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de
oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi (vezi
compartimentul „Contraindicaţii”).
Pacienţii sub tratament cu alfa-blocanţi trebuie stabilizaţi înainte de iniţierea
tratamentului cu sildenafil pentru a reduce la minimum riscul potenţial de
hipotensiune arterială ortostatică. În plus, iniţierea tratamentului cu sildenafil trebuie
să se facă cu o doză mică.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30
- 80 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozei. Deoarece la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză de 25 mg sildenafil.
Administrare la copii
Libigran™ nu este indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/guanozin
monofosfat ciclic (GMPc), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare
ale nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a
sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil, nitritul de butil) sau cu
orice formă de nitraţi (nitroglicerină, izosorbid mononitrat, izosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitrat, eritritol tetranitrat, izosorbid dinitrat / fenobarbital).
Este contraindicat la pacienţii cu neuropatie optică ischemice anterioară non-arteritică
(NOIAN).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare precum sunt angina pectorală instabilă
sau insuficienţa cardiacă severă).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
- insuficienţă hepatică severă,
- hipotensiune arterială (tensiune arterială < 90/50 mmHg),
- antecedente de infarct miocardic,
- afecţiuni ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita
pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3hu5li2
-3%
190.07 MDL
195.95 MDL
Rețetă medicală
Ce este Glametazon unguent şi pentru ce se utilizează
Glametazon unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Este un medicament combinat, acţiunea căruia
este determinată de două substanțe active, dipropionat de betametazonă și acid salicilic.
Betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele.
Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând
dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii.
Glametazon unguent se utilizează la copii și adulți în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii
manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos al pielii (stratul superior al epidermului).
Unguentul dvs. va elimina stratul cornos și va reduce roșeața și mâncărimea cauzate de unele boli a
pielii. Cum să utilizaţi Glametazon unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
La adulţi şi copii, doza uzuală este de 2 aplicaţii pe zi, pe zona afectată a pielii, în strat subţire,
dimineaţa şi seara, masând uşor.
Atunci când utilizați Glametazon unguent trebuie să urmați întotdeauna următoarele indicațiii:
Nu utilizați unguentul pe fața dumneavoastră mai mult de 5 zile.
Nu utilizați o cantitate mare de unguent pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă
lungă de timp (de exemplu în fiecare zi, timp de mai multe săptămâni sau luni).
Evitați contactul unguentului cu ochii.
Utilizarea la copii
Utilizați așa cum este menționat mai sus. Nu utilizați acest unguent mai mult de 5 zile. Nu aplicați
unguentul sub scutecul copilului, deoarece acest lucru face mai ușor ca substanțele active ale
medicamentului să treacă prin piele și să provoace eventuale efecte adverse.
https://bit.ly/3ig2WXF
Glametazon unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Este un medicament combinat, acţiunea căruia
este determinată de două substanțe active, dipropionat de betametazonă și acid salicilic.
Betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele.
Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând
dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii.
Glametazon unguent se utilizează la copii și adulți în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii
manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos al pielii (stratul superior al epidermului).
Unguentul dvs. va elimina stratul cornos și va reduce roșeața și mâncărimea cauzate de unele boli a
pielii. Cum să utilizaţi Glametazon unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
La adulţi şi copii, doza uzuală este de 2 aplicaţii pe zi, pe zona afectată a pielii, în strat subţire,
dimineaţa şi seara, masând uşor.
Atunci când utilizați Glametazon unguent trebuie să urmați întotdeauna următoarele indicațiii:
Nu utilizați unguentul pe fața dumneavoastră mai mult de 5 zile.
Nu utilizați o cantitate mare de unguent pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă
lungă de timp (de exemplu în fiecare zi, timp de mai multe săptămâni sau luni).
Evitați contactul unguentului cu ochii.
Utilizarea la copii
Utilizați așa cum este menționat mai sus. Nu utilizați acest unguent mai mult de 5 zile. Nu aplicați
unguentul sub scutecul copilului, deoarece acest lucru face mai ușor ca substanțele active ale
medicamentului să treacă prin piele și să provoace eventuale efecte adverse.
https://bit.ly/3ig2WXF
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Rețetă medicală
REOSORBILACT
soluţie perfuzabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Reosorbilact
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţe active: sorbitol – 60 mg, lactat de sodiu (în recalcul la 100% substanţă) – 19 mg, clorură de sodiu – 6 mg, clorură de calciu dihidrat (în recalcul la clorură de calciu) – 0,1 mg, clorură de potasiu – 0,3 mg, clorură de magneziu hexahidrat (în recalcul la clorură de magneziu) – 0,2 mg;
excipient: apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor.
Osmolaritatea teoretică 891 mOsm/l; pH 6,00-7,60.
Componenţa electrolitică: 1 l soluţie conţine Na+ - 272,20 mmol; K+ - 4,02 mmol; Ca++ - 0,90 mmol; Mg++ - 2,10 mmol; Cl- - 112,69 mmol; Lac- – 169,55 mmol.
soluţie perfuzabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Reosorbilact
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţe active: sorbitol – 60 mg, lactat de sodiu (în recalcul la 100% substanţă) – 19 mg, clorură de sodiu – 6 mg, clorură de calciu dihidrat (în recalcul la clorură de calciu) – 0,1 mg, clorură de potasiu – 0,3 mg, clorură de magneziu hexahidrat (în recalcul la clorură de magneziu) – 0,2 mg;
excipient: apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor.
Osmolaritatea teoretică 891 mOsm/l; pH 6,00-7,60.
Componenţa electrolitică: 1 l soluţie conţine Na+ - 272,20 mmol; K+ - 4,02 mmol; Ca++ - 0,90 mmol; Mg++ - 2,10 mmol; Cl- - 112,69 mmol; Lac- – 169,55 mmol.
-3%
83.27 MDL
85.85 MDL
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-3%
136.62 MDL
140.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Metorthrit şi pentru ce se utilizează
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
-3%
170.28 MDL
175.55 MDL