Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Melox şi pentru ce se utilizează Melox conţine o substanţă activă numită meloxicam. Meloxicamul aparţine clasei de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei, febrei şi durerii. Melox este utilizat la adulţi în tratamentul de scurtă durată al poliartritei reumatoide şi al spondilitei anchilozante (cunoscută ca boala Bechterew) atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate orale sau supozitoare. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Melox Nu utilizaţi Melox : - dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6 ); - în perioada ultimelor trei luni de sarcină; - la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani; - dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare (AINS); - dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele simptome: - astm bronşic; - obstrucţie la nivelul nasului din cauza inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali); - urticarie; - umflare a feţei, a limbii sau a gâtului, probleme de respiraţie, probleme la înghiţire (angioedem); 2 - dacă după un tratament anterior cu AINS aţi avut în trecut sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului; - dacă aveți ulcer sau sângerări ale stomacului sau intestinelor; - dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (care să fi apărut de cel puţin două ori); - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă renală severă netratată prin dializă; - dacă aveţi sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare); - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă;. - dacă aveţi tulburări în coagularea sângelui sau urmaţi tratament cu medicamente care previn coagularea sângelui. Atenţionări şi precauţii Melox nu este recomandat pentru tratamentul durerii acute.
Cum să utilizaţi Melox Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Melox este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către personalul medical specializat. Acest medicament vă este injectat încet într-o fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult de o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. 4 Doză recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie pe zi. Aceasta poate fi crescută în cazuri excepţionale (de exemplu, atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate pe gură sau utilizarea supozitoarelor) pentru 2 până la 3 zile. NU DEPĂȘIȚI doza maximă de 15 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici şi pacienţi cu riscuri crescute de reacții adverse Dacă sunteţi vârstnic sau prezentaţi risc de a manifesta reacţii adverse, doza zilnică recomandată este 7,5 mg (jumătate de fiolă a 15 mg). Insuficienţă renală Dacă aveţi insuficienţă renală şi sunteţi tratat prin şedinţe de dializă, doza zilnică nu trebuie să depăşească 7,5 mg (jumătate dintr-o fiolă a 15 mg).
Cum să utilizaţi Melox Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Melox este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către personalul medical specializat. Acest medicament vă este injectat încet într-o fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult de o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. 4 Doză recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie pe zi. Aceasta poate fi crescută în cazuri excepţionale (de exemplu, atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate pe gură sau utilizarea supozitoarelor) pentru 2 până la 3 zile. NU DEPĂȘIȚI doza maximă de 15 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici şi pacienţi cu riscuri crescute de reacții adverse Dacă sunteţi vârstnic sau prezentaţi risc de a manifesta reacţii adverse, doza zilnică recomandată este 7,5 mg (jumătate de fiolă a 15 mg). Insuficienţă renală Dacă aveţi insuficienţă renală şi sunteţi tratat prin şedinţe de dializă, doza zilnică nu trebuie să depăşească 7,5 mg (jumătate dintr-o fiolă a 15 mg).
-3%
28.95 MDL
29.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
-3%
19.64 MDL
20.25 MDL
Rețetă medicală
Instrucțiuni de utilizare
„Kenalog“ - un medicament pentru a reduce inflamatia si atac de alergii severe, care este utilizat într-o gamă largă de pacienți. Agentul se referă la un grup de hormoni glucocorticoizi, dar are mai puțin de un efect negativ asupra organismului în comparație cu medicamente similare. Descriere și proprietăți
kanelog-susenziyaPrincipala componentă activă „Kenalog“ - substanță sintetică triamcinolon care, atunci când sunt ingerate, are puternice acțiune antiinflamatoare (în special atunci când este aplicat local).
In plus, medicamentul sub formă injectabilă are o puternică acțiune anti-alergice și prurit sever, care este slab andocat tablete.
Terapeutică efect „kenalogom“ este format din următoarele efecte asupra organismului:
Acesta inhibă producerea de enzime în zonele de inflamare prin oprirea procesului de dezvoltare;
previne apariția anticorpilor;
ameliorează atacurile alergie ca urmare a preveni formarea de mediatori de alergie;
Aceasta reduce cantitatea de prostaglandine;
Reduce permeabilitatea vaselor de sânge și capilare;
Ea are un efect imunosupresor;
la momentul blocarea funcției glandei corticosuprarenale.
Avantaj „Kenalog“ înainte de alte medicamente cu același mecanism de acțiune este că nu are nici o acțiune inhibitoare asupra glandei pituitare, și, de asemenea, oferă echilibrul de apă cu sare, deoarece acesta nu este reținut în corpul de săruri de sodiu și potasiu.
Concentrația de substanță activă suficientă pentru a asigura o activitate terapeutică se realizează după 8-12 ore după injectare și pentru a ajunge în circulația sistemică. triamcinolon excretată excretat în urină (în acest caz, o parte din ieșirile de medicament sub formă de metaboliți și o parte rămâne intact).
„Kenalog“ este eliberat sub formă de suspensii pentru injecții intramusculare în fiole de 1 ml volum (5 flacoane per pachet).
indicaţii
Un flacon pe masă„Kenalog“ în fiole pot fi folosite atât topic și sistemic - depinde de diagnosticul, severitatea pacientului, vârsta lui și cât de mult efectul pe care trebuie să le atingă.
Ca preparate injectabile „kenalogom“ medicamente sistemice sunt utilizate pentru următoarele boli:
boala tractului respirator inferior acută (de exemplu, bronșită, astm bronșic);
dermatită și unele tipuri de dermatoze cu simptome caracteristice (descuamarea pielii, răni, răni, blistere, etc.);
febra de fân.
utilizarea locală este posibilă în prezența acestor diagnostice în istoricul medical al pacientului:
inflamația periostului;
chisturi;
căderea părului (formă sferică);
bursită;
lupus eritematos;
leziuni cutanate de tip sechestrat (psoriazis etc.);
distrugerea articular tisulară (artrita, osteoartrita, guta, edeme ale articulațiilor).
Este strict interzisă utilizarea independentă „kenalogom“ fără prescripție - acest lucru poate duce la consecințe foarte grave.
Cum se aplica?
injecție intramusculară
„Kenalog“ este introdus în bolus lent mușchiul fesier. Este important să vă asigurați că acul nu doare vasele de sânge, și numai după aceea să înceapă introducerea medicamentului.
Important! Nerespectarea producțiilor tehnicii de injectare poate duce la deces! Dozare "Kenalog" cu administrare intraarticulară este de la 10 mg (1/4 fiolă) până la 40 mg per injecție. Dacă trebuie să introduceți droguri în mai multe articulații, este necesar să se asigure că valoarea totală a medicamentului nu a depășit 2 flacoane. injecții repetate pot fi nu mai devreme de 3-4 săptămâni.
Important! Odată cu introducerea de fonduri în comun, trebuie să mențină sterilitatea completă. Zona afectată trebuie tratată ca înainte de o intervenție chirurgicală. După setarea zonei de injectare trebuie să fie acoperite cu o administrare de țesut steril (5-10 minute). Contraindicații
Împușcat în genunchiInjectii pacienți „Kenalog“ nu sunt puse în următoarele condiții:
leziuni ale pielii cauzate de infecții bacteriene sau fungice;
stomac ulcer;
leziune ulceroasa a tractului gastrointestinal;
poliomielita (la copii);
forme severe de psihoza si depresie, si isterie;
atrofie a osului;
glaucom;
procesele inflamatorii ale organelor interne cauzate de agenți virali, fungi și microorganisme bacteriene;
infecții genitale;
tuberculoza.
Injectarea intramusculară a medicamentului nu este de dorit pentru a pune pacienții cu vârsta sub 12 ani.
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizate „Kenalog®“ în următoarele condiții:
cardiace, renale și insuficiență hepatică;
riscul de formare a cheagurilor de sânge;
diabet;
tulburări epileptice;
boala musculo-scheletice ale scheletului (forme progresive severe);
leziuni maligne în prezența metastazelor;
ulcerul peptic în istorie (chiar și tratate).
„Kenalog“ - un medicament pentru a reduce inflamatia si atac de alergii severe, care este utilizat într-o gamă largă de pacienți. Agentul se referă la un grup de hormoni glucocorticoizi, dar are mai puțin de un efect negativ asupra organismului în comparație cu medicamente similare. Descriere și proprietăți
kanelog-susenziyaPrincipala componentă activă „Kenalog“ - substanță sintetică triamcinolon care, atunci când sunt ingerate, are puternice acțiune antiinflamatoare (în special atunci când este aplicat local).
In plus, medicamentul sub formă injectabilă are o puternică acțiune anti-alergice și prurit sever, care este slab andocat tablete.
Terapeutică efect „kenalogom“ este format din următoarele efecte asupra organismului:
Acesta inhibă producerea de enzime în zonele de inflamare prin oprirea procesului de dezvoltare;
previne apariția anticorpilor;
ameliorează atacurile alergie ca urmare a preveni formarea de mediatori de alergie;
Aceasta reduce cantitatea de prostaglandine;
Reduce permeabilitatea vaselor de sânge și capilare;
Ea are un efect imunosupresor;
la momentul blocarea funcției glandei corticosuprarenale.
Avantaj „Kenalog“ înainte de alte medicamente cu același mecanism de acțiune este că nu are nici o acțiune inhibitoare asupra glandei pituitare, și, de asemenea, oferă echilibrul de apă cu sare, deoarece acesta nu este reținut în corpul de săruri de sodiu și potasiu.
Concentrația de substanță activă suficientă pentru a asigura o activitate terapeutică se realizează după 8-12 ore după injectare și pentru a ajunge în circulația sistemică. triamcinolon excretată excretat în urină (în acest caz, o parte din ieșirile de medicament sub formă de metaboliți și o parte rămâne intact).
„Kenalog“ este eliberat sub formă de suspensii pentru injecții intramusculare în fiole de 1 ml volum (5 flacoane per pachet).
indicaţii
Un flacon pe masă„Kenalog“ în fiole pot fi folosite atât topic și sistemic - depinde de diagnosticul, severitatea pacientului, vârsta lui și cât de mult efectul pe care trebuie să le atingă.
Ca preparate injectabile „kenalogom“ medicamente sistemice sunt utilizate pentru următoarele boli:
boala tractului respirator inferior acută (de exemplu, bronșită, astm bronșic);
dermatită și unele tipuri de dermatoze cu simptome caracteristice (descuamarea pielii, răni, răni, blistere, etc.);
febra de fân.
utilizarea locală este posibilă în prezența acestor diagnostice în istoricul medical al pacientului:
inflamația periostului;
chisturi;
căderea părului (formă sferică);
bursită;
lupus eritematos;
leziuni cutanate de tip sechestrat (psoriazis etc.);
distrugerea articular tisulară (artrita, osteoartrita, guta, edeme ale articulațiilor).
Este strict interzisă utilizarea independentă „kenalogom“ fără prescripție - acest lucru poate duce la consecințe foarte grave.
Cum se aplica?
injecție intramusculară
„Kenalog“ este introdus în bolus lent mușchiul fesier. Este important să vă asigurați că acul nu doare vasele de sânge, și numai după aceea să înceapă introducerea medicamentului.
Important! Nerespectarea producțiilor tehnicii de injectare poate duce la deces! Dozare "Kenalog" cu administrare intraarticulară este de la 10 mg (1/4 fiolă) până la 40 mg per injecție. Dacă trebuie să introduceți droguri în mai multe articulații, este necesar să se asigure că valoarea totală a medicamentului nu a depășit 2 flacoane. injecții repetate pot fi nu mai devreme de 3-4 săptămâni.
Important! Odată cu introducerea de fonduri în comun, trebuie să mențină sterilitatea completă. Zona afectată trebuie tratată ca înainte de o intervenție chirurgicală. După setarea zonei de injectare trebuie să fie acoperite cu o administrare de țesut steril (5-10 minute). Contraindicații
Împușcat în genunchiInjectii pacienți „Kenalog“ nu sunt puse în următoarele condiții:
leziuni ale pielii cauzate de infecții bacteriene sau fungice;
stomac ulcer;
leziune ulceroasa a tractului gastrointestinal;
poliomielita (la copii);
forme severe de psihoza si depresie, si isterie;
atrofie a osului;
glaucom;
procesele inflamatorii ale organelor interne cauzate de agenți virali, fungi și microorganisme bacteriene;
infecții genitale;
tuberculoza.
Injectarea intramusculară a medicamentului nu este de dorit pentru a pune pacienții cu vârsta sub 12 ani.
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizate „Kenalog®“ în următoarele condiții:
cardiace, renale și insuficiență hepatică;
riscul de formare a cheagurilor de sânge;
diabet;
tulburări epileptice;
boala musculo-scheletice ale scheletului (forme progresive severe);
leziuni maligne în prezența metastazelor;
ulcerul peptic în istorie (chiar și tratate).
-3%
172.95 MDL
178.30 MDL
Ce este Hidrocortizon Atb şi pentru ce se utilizează
Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanţă activă face parte din grupa farmacoterapeutică
a corticosteroizilor cu potenţă slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din
afecţiunile dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme,
inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă),
neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus
eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte,
erupţii veziculare. Cum să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi.
Copii sub 10 ani
Administraţi acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.
Aplicaţi unguentul pe zona afectată şi masaţi uşor până se absoarbe complet.
Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Utilizaţi acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă
nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie, anunţaţi medicul.
3
Dacă utilizaţi mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie
Este important să urmaţi instrucţiunile din acest prospect. Dacă, din greşeală, aplicaţi unguentul de
mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijoraţi, dar adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aţi uitat să utilizaţi Hidrocortizon Atb, aplicaţi cantitatea recomandată imediat ce v-aţi amintit.
Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanţă activă face parte din grupa farmacoterapeutică
a corticosteroizilor cu potenţă slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din
afecţiunile dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme,
inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă),
neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus
eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte,
erupţii veziculare. Cum să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi.
Copii sub 10 ani
Administraţi acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.
Aplicaţi unguentul pe zona afectată şi masaţi uşor până se absoarbe complet.
Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Utilizaţi acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă
nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie, anunţaţi medicul.
3
Dacă utilizaţi mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie
Este important să urmaţi instrucţiunile din acest prospect. Dacă, din greşeală, aplicaţi unguentul de
mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijoraţi, dar adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aţi uitat să utilizaţi Hidrocortizon Atb, aplicaţi cantitatea recomandată imediat ce v-aţi amintit.
Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
34.68 MDL
35.75 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
În tratamentul iniţial sau temporar al infecţiilor cutanate fungice, superficiale,
care sunt însoţite de tulburări inflamatorii importante sau eczematoase ale pielii
(de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale
de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală).
Doze şi mod de administrare
Travazol trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zonele cutanate afectate.
Tratamentul cu Travazol trebuie întrerupt după dispariţia tulburărilor cutanate
inflamatorii şi eczematoase, cel mai târziu după două săptămâni, după care
tratamentul trebuie continuat cu un medicament emolient. Acest lucru este
valabil în special pentru administrarea în regiunile inghinală şi genitală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon sau la oricare
dintre excipienţi.
Tuberculoză sau sifilis cu localizare la nivelul zonei care trebuie tratată; boli virale
(de exemplu varicelă, herpes zoster), cuperoză, dermatită periorală sau reacţii
cutanate post–vaccinare localizate la nivelul zonei care urmează să fie tratată. https://bit.ly/3vuK8cg
Indicaţii terapeutice
În tratamentul iniţial sau temporar al infecţiilor cutanate fungice, superficiale,
care sunt însoţite de tulburări inflamatorii importante sau eczematoase ale pielii
(de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale
de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală).
Doze şi mod de administrare
Travazol trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zonele cutanate afectate.
Tratamentul cu Travazol trebuie întrerupt după dispariţia tulburărilor cutanate
inflamatorii şi eczematoase, cel mai târziu după două săptămâni, după care
tratamentul trebuie continuat cu un medicament emolient. Acest lucru este
valabil în special pentru administrarea în regiunile inghinală şi genitală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon sau la oricare
dintre excipienţi.
Tuberculoză sau sifilis cu localizare la nivelul zonei care trebuie tratată; boli virale
(de exemplu varicelă, herpes zoster), cuperoză, dermatită periorală sau reacţii
cutanate post–vaccinare localizate la nivelul zonei care urmează să fie tratată. https://bit.ly/3vuK8cg
-3%
51.07 MDL
52.65 MDL
Acest medicament conţine magneziu şi clorhidrat de piridoxină. Este utilizat pentru prevenirea şi
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
237.05 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Infecții ale tractului respirator superior (tonsilofaringită, otită medie, sinuzită acută), infecții ale
tractului respirator inferior (bronșită acută bacteriană, exacerbare acută a bronșitei cronice,
pneumonie comunitară și pneumonie atipică), infecții ale pielii și țesutului subcutanat, infecții
micobacteriene (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium
marinum, Mycobacterium leprae) și prevenirea diseminării acestor infecții la pacienții cu SIDA și
eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal sau gastric (întotdeauna în asociere cu
alte medicamente).
Fromilid 250, Fromilid 500 comprimate este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Doze şi mod de administrare
Comprimatele nu trebuie zdrobite. Acestea trebue înghițitee întregi, cu lichid.
Posology
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: doza uzuală este de 250 mg claritromicină, administrată la
intervale de 12 ore. Pentru tratamentul sinuzitei, al infecţiilor severe şi în cazul în care agentul
patogen este Haemophilus influenzae, se administrează câte 500 mg claritromicină la intervale de
12 ore.
Pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, se recomandă 250 mg - 500 mg claritromicină de 2 ori pe
zi, de regulă, timp de 7 zile, împreună cu alte medicamente.
Pentru tratamentul și prevenirea infecției complexe Mycobacterium avium diseminate, se
administrează 500 mg la fiecare 12 ore. Dozele pot fi crescute. Doza zilnică maximă este de 2 g.
Tratamentul infecției complexe Mycobacterium avium este de lungă durată.
Durata obișnuită a tratamentului este de 6 până la 14 zile.
Pacienți pediatrici
Au fost efectuate studii clinice cu utilizarea claritromicinei sub formă de suspensie orală pediatrică
la pacienți cu vârsta 6 luni – 12 ani. Respectiv, copiii cu vârsta sub 12 ani trebuie să administreze
claritromicina sub forma de granule pentru suspensie orală.
Pacienți cu insuficiență hepatică
În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată, dacă funcţia renală este normală, nu este
necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renalăLa pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul al creatininei mai
mic de 30 ml / min, doza de claritromicină trebuie redusă cu o jumătate, adică 250 mg o dată pe zi
sau 250 mg de două ori pe zi la infecții mai severe. Tratamentul nu trebuie continuat după 14 zile la
acești pacienți. Deoarece tableta cu eliberare prelungită nu poate fi divizată, doza nu poate fi redusă
de la 500 mg zilnic și această formă farmaceutică nu trebuie utilizată în această populație de
pacienți (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 sau la alte
antibiotice macrolide.
Deoarece doza nu poate fi redusă de la 500 mg pe zi, comprimatele cu eliberare prelungită sunt
contraindicate la pacienții cu un clearance mai mic de 30 ml / min. Toate celelalte formulări pot fi
utilizate la acest grup de pacienți.
Administrarea concomitentă de claritromicină și oricare dintre următoarele medicamente este
contraindicată: astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, deoarece acest lucru poate duce la
prelungirea intervalului QT și aritmii cardiace, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilație
ventriculară și torsada vârfurilor (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă cu ticagrelor sau ranolazină este contraindicată.
Administrarea concomitentă de claritromicină și ergotamină sau dihidroergotamină este
contraindicată, deoarece poate rezulta în toxicitatea ergotaminei.
Claritromicina nu trebuie administrată pacienților cu antecedente de prelungire a intervalului QT
(prelungirea QT congenitală sau documentată)
sau aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4 și4.5).
Claritromicina nu trebuie utilizată concomitent cu inhibitori de HMG-CoA reductază (statine) care
sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 (lovastatină sau simvastatină), din cauza riscului crescut de
miopatie, inclusiv rabdomioliză (vezi pct. 4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu hipokaliemie (risc de prelungire a intervalului
QT).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu insuficiență hepatică severă în asociere cu
insuficiență renală.
Ca și în cazul altor inhibitori puternici ai CYP3A4, claritromicina nu trebuie administrată la
pacienții care administrează colchicina. https://bit.ly/3f5fvo0
Infecții ale tractului respirator superior (tonsilofaringită, otită medie, sinuzită acută), infecții ale
tractului respirator inferior (bronșită acută bacteriană, exacerbare acută a bronșitei cronice,
pneumonie comunitară și pneumonie atipică), infecții ale pielii și țesutului subcutanat, infecții
micobacteriene (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium
marinum, Mycobacterium leprae) și prevenirea diseminării acestor infecții la pacienții cu SIDA și
eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal sau gastric (întotdeauna în asociere cu
alte medicamente).
Fromilid 250, Fromilid 500 comprimate este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Doze şi mod de administrare
Comprimatele nu trebuie zdrobite. Acestea trebue înghițitee întregi, cu lichid.
Posology
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: doza uzuală este de 250 mg claritromicină, administrată la
intervale de 12 ore. Pentru tratamentul sinuzitei, al infecţiilor severe şi în cazul în care agentul
patogen este Haemophilus influenzae, se administrează câte 500 mg claritromicină la intervale de
12 ore.
Pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, se recomandă 250 mg - 500 mg claritromicină de 2 ori pe
zi, de regulă, timp de 7 zile, împreună cu alte medicamente.
Pentru tratamentul și prevenirea infecției complexe Mycobacterium avium diseminate, se
administrează 500 mg la fiecare 12 ore. Dozele pot fi crescute. Doza zilnică maximă este de 2 g.
Tratamentul infecției complexe Mycobacterium avium este de lungă durată.
Durata obișnuită a tratamentului este de 6 până la 14 zile.
Pacienți pediatrici
Au fost efectuate studii clinice cu utilizarea claritromicinei sub formă de suspensie orală pediatrică
la pacienți cu vârsta 6 luni – 12 ani. Respectiv, copiii cu vârsta sub 12 ani trebuie să administreze
claritromicina sub forma de granule pentru suspensie orală.
Pacienți cu insuficiență hepatică
În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată, dacă funcţia renală este normală, nu este
necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renalăLa pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul al creatininei mai
mic de 30 ml / min, doza de claritromicină trebuie redusă cu o jumătate, adică 250 mg o dată pe zi
sau 250 mg de două ori pe zi la infecții mai severe. Tratamentul nu trebuie continuat după 14 zile la
acești pacienți. Deoarece tableta cu eliberare prelungită nu poate fi divizată, doza nu poate fi redusă
de la 500 mg zilnic și această formă farmaceutică nu trebuie utilizată în această populație de
pacienți (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 sau la alte
antibiotice macrolide.
Deoarece doza nu poate fi redusă de la 500 mg pe zi, comprimatele cu eliberare prelungită sunt
contraindicate la pacienții cu un clearance mai mic de 30 ml / min. Toate celelalte formulări pot fi
utilizate la acest grup de pacienți.
Administrarea concomitentă de claritromicină și oricare dintre următoarele medicamente este
contraindicată: astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, deoarece acest lucru poate duce la
prelungirea intervalului QT și aritmii cardiace, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilație
ventriculară și torsada vârfurilor (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă cu ticagrelor sau ranolazină este contraindicată.
Administrarea concomitentă de claritromicină și ergotamină sau dihidroergotamină este
contraindicată, deoarece poate rezulta în toxicitatea ergotaminei.
Claritromicina nu trebuie administrată pacienților cu antecedente de prelungire a intervalului QT
(prelungirea QT congenitală sau documentată)
sau aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4 și4.5).
Claritromicina nu trebuie utilizată concomitent cu inhibitori de HMG-CoA reductază (statine) care
sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 (lovastatină sau simvastatină), din cauza riscului crescut de
miopatie, inclusiv rabdomioliză (vezi pct. 4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu hipokaliemie (risc de prelungire a intervalului
QT).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu insuficiență hepatică severă în asociere cu
insuficiență renală.
Ca și în cazul altor inhibitori puternici ai CYP3A4, claritromicina nu trebuie administrată la
pacienții care administrează colchicina. https://bit.ly/3f5fvo0
-3%
100.83 MDL
103.95 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
-3%
291.39 MDL
300.40 MDL
Supliment alimentar natural ce conține Imunoglukan® și Vitamina C
Ce este Imunoglukan P4H® sirop și pentru ce se utilizează
Imunoglukan P4H® sirop este un supliment alimentar pentru utilizare pe termen lung, special conceput pentru copii și adulți care preferă forma de sirop. Acesta conține Imunoglukan® natural și vitamina C.
Imunoglukan® este o substanță naturală înalt purificată, complexul de polizaharide biologic active fiind obținut prin izolarea din ciuperca Pleurotus ostreatus. Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice și observații publicate în literatura științifică.
Vitamina C în combinație cu Imunoglukan®, în produsul Imunoglukan P4H® sirop, acționează sinergic, adică efectul acestora se realizează prin interacțiune reciprocă.
• lmunoglukan® - moleculă originală izolată printr-un proces tehnologic patentat
• Ingredient activ 100% natural, fără arome, fără coloranţi
• Optimizează procesul imunitar, fără risc de suprastimulare
• Eficienţă, dovedită prin studii clinic
Indicații:
• Infecţii respiratorii recurente (copii / adulți, frecvent bolnavi)
• Infecţii respiratorii acute
• Stres fizic şi psihic ridicat: şcoala, examene, competiţii sportive
• Reconvalescenţa: recuperarea după infecţii virale sau bacteriene, după tratament cu antibiotice,
• recuperarea după operaţii chirurgicale
• Alergii respiratorii: rinite alergice, astm bronşic
• Vaccinare: îmbunătăţeşte producţia de anticorpi după vaccinare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Imunoglukan P4H® sirop
• Nu utilizați Imunoglukan P4H® sirop dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui supliment alimentar (enumerate la punctul 5).
• Persoanele cu transplant de organe nu trebuie să folosească acest produs.
• Persoanele aflate sub tratament imunosupresor pot utiliza preparatul numai cu acordul medicului.
Cum să utilizați Imunoglukan P4H® sirop
Utilizați întotdeauna acest supliment alimentar exact așa cum v-a spus specialistul.
Mod de utilizare:
Se recomandă administrarea a 1 ml/5 kg greutate corporală, în priză unică, pe termen lung (cel puțin pentru 2-3 luni).
În infecții respiratorii acute, se administrează 2 ml/5 kg timp de 3-7 zile.
Imunoglukan P4H® sirop se va administra seara, înainte de a merge la culcare, sau dimineața pe stomacul gol.
Agitați bine sticla înainte de fiecare utilizare.
Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice la copii de la vârsta de 1 an.
Cum se păstrează Imunoglukan P4H® sirop
A nu se lăsa la vederea și la îndemâna copiilor mici.
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
Păstrare: A se păstra la temperaturi sub 25ºC, la loc uscat și întunecos, ferit de lumină.
După deschidere, a se păstra la frigider (2-80C) și a se consuma în maximum 3 luni.
A se consuma, de preferință, înainte de: vezi exp.
Conținutul ambalajului și alte informații
Volum net: 120 ml
1 ml conține: Imunoglukan®10 mg (*VNR nestabilit), Vitamina C 10 mg (12,5% *VNR)- în momentul expirării min. 8mg (10% *VNR)
*VNR – Valori Nutriționale de Referință – cf. Regulament 1169/2011
Ingrediente: Apă, fructoză, Imunoglukan®/ polizaharide biologic active din ciuperca Pleurotus ostreatus, vitamina C/acid L-ascorbic, acidifiant: acid citric monohidrat, conservant: sorbat de potasiu.
Nu conține: gluten, alcool, coloranți sau arome.
Ce este Imunoglukan P4H® sirop și pentru ce se utilizează
Imunoglukan P4H® sirop este un supliment alimentar pentru utilizare pe termen lung, special conceput pentru copii și adulți care preferă forma de sirop. Acesta conține Imunoglukan® natural și vitamina C.
Imunoglukan® este o substanță naturală înalt purificată, complexul de polizaharide biologic active fiind obținut prin izolarea din ciuperca Pleurotus ostreatus. Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice și observații publicate în literatura științifică.
Vitamina C în combinație cu Imunoglukan®, în produsul Imunoglukan P4H® sirop, acționează sinergic, adică efectul acestora se realizează prin interacțiune reciprocă.
• lmunoglukan® - moleculă originală izolată printr-un proces tehnologic patentat
• Ingredient activ 100% natural, fără arome, fără coloranţi
• Optimizează procesul imunitar, fără risc de suprastimulare
• Eficienţă, dovedită prin studii clinic
Indicații:
• Infecţii respiratorii recurente (copii / adulți, frecvent bolnavi)
• Infecţii respiratorii acute
• Stres fizic şi psihic ridicat: şcoala, examene, competiţii sportive
• Reconvalescenţa: recuperarea după infecţii virale sau bacteriene, după tratament cu antibiotice,
• recuperarea după operaţii chirurgicale
• Alergii respiratorii: rinite alergice, astm bronşic
• Vaccinare: îmbunătăţeşte producţia de anticorpi după vaccinare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Imunoglukan P4H® sirop
• Nu utilizați Imunoglukan P4H® sirop dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui supliment alimentar (enumerate la punctul 5).
• Persoanele cu transplant de organe nu trebuie să folosească acest produs.
• Persoanele aflate sub tratament imunosupresor pot utiliza preparatul numai cu acordul medicului.
Cum să utilizați Imunoglukan P4H® sirop
Utilizați întotdeauna acest supliment alimentar exact așa cum v-a spus specialistul.
Mod de utilizare:
Se recomandă administrarea a 1 ml/5 kg greutate corporală, în priză unică, pe termen lung (cel puțin pentru 2-3 luni).
În infecții respiratorii acute, se administrează 2 ml/5 kg timp de 3-7 zile.
Imunoglukan P4H® sirop se va administra seara, înainte de a merge la culcare, sau dimineața pe stomacul gol.
Agitați bine sticla înainte de fiecare utilizare.
Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice la copii de la vârsta de 1 an.
Cum se păstrează Imunoglukan P4H® sirop
A nu se lăsa la vederea și la îndemâna copiilor mici.
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
Păstrare: A se păstra la temperaturi sub 25ºC, la loc uscat și întunecos, ferit de lumină.
După deschidere, a se păstra la frigider (2-80C) și a se consuma în maximum 3 luni.
A se consuma, de preferință, înainte de: vezi exp.
Conținutul ambalajului și alte informații
Volum net: 120 ml
1 ml conține: Imunoglukan®10 mg (*VNR nestabilit), Vitamina C 10 mg (12,5% *VNR)- în momentul expirării min. 8mg (10% *VNR)
*VNR – Valori Nutriționale de Referință – cf. Regulament 1169/2011
Ingrediente: Apă, fructoză, Imunoglukan®/ polizaharide biologic active din ciuperca Pleurotus ostreatus, vitamina C/acid L-ascorbic, acidifiant: acid citric monohidrat, conservant: sorbat de potasiu.
Nu conține: gluten, alcool, coloranți sau arome.
-3%
325.92 MDL
336 MDL
Ce este Maalox şi pentru ce se utilizează
Maalox este o combinaţie echilibrată de hidroxid de aluminiu şi hidroxid de magneziu, care are un efect de
scădere a acidităţii, protejând mucoasa esofagului (parte a tubului digestiv care face legătura între gură şi
stomac), stomacului şi duodenului (prima porţiune din intestinul subţire) de acţiunea acidă a sucului gastric.
Hidroxidul de aluminiu este un antiacid cu acţiune slabă şi lentă. Are acţiune antiacidă directă; leagă acizii
biliari şi scade contracţia muşchilor din peretele stomacului şi intestinului.
Hidroxidul de magneziu este un antiacid cu acţiune intensă, rapidă şi de durată relativ scurtă; acţionează prin
creşterea volumului conţinutului intestinal. Astfel creşte şi contracţia muşchilor din peretele intestinului.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul durerilor determinate de afecţiunile esofagului, stomacului
şi duodenului, însoţite de aciditate crescută (hiperaciditate), la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani. Cum să luaţi Maalox
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În momentul apariţiei durerilor sau manifestărilor de aciditate crescută (hiperaciditate), doza uzuală este de 1
– 2 comprimate masticabile Maalox. Comprimatele masticabile pot fi supte sau mestecate. Doza cea mai
mare recomandată este de 12 comprimate masticabile Maalox pe zi, administrate în 6 prize. Maalox este
recomandat adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 ani. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru dozele recomandate. Ocazional pot apare diaree sau
constipaţie, dacă medicamentul este utilizat în mod excesiv.
Maalox este o combinaţie echilibrată de hidroxid de aluminiu şi hidroxid de magneziu, care are un efect de
scădere a acidităţii, protejând mucoasa esofagului (parte a tubului digestiv care face legătura între gură şi
stomac), stomacului şi duodenului (prima porţiune din intestinul subţire) de acţiunea acidă a sucului gastric.
Hidroxidul de aluminiu este un antiacid cu acţiune slabă şi lentă. Are acţiune antiacidă directă; leagă acizii
biliari şi scade contracţia muşchilor din peretele stomacului şi intestinului.
Hidroxidul de magneziu este un antiacid cu acţiune intensă, rapidă şi de durată relativ scurtă; acţionează prin
creşterea volumului conţinutului intestinal. Astfel creşte şi contracţia muşchilor din peretele intestinului.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul durerilor determinate de afecţiunile esofagului, stomacului
şi duodenului, însoţite de aciditate crescută (hiperaciditate), la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani. Cum să luaţi Maalox
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În momentul apariţiei durerilor sau manifestărilor de aciditate crescută (hiperaciditate), doza uzuală este de 1
– 2 comprimate masticabile Maalox. Comprimatele masticabile pot fi supte sau mestecate. Doza cea mai
mare recomandată este de 12 comprimate masticabile Maalox pe zi, administrate în 6 prize. Maalox este
recomandat adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 ani. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru dozele recomandate. Ocazional pot apare diaree sau
constipaţie, dacă medicamentul este utilizat în mod excesiv.
-3%
80.99 MDL
83.50 MDL
Ce este Aciclovir cremă şi pentru ce se utilizează
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
-3%
29.68 MDL
30.60 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de formă oblongă, de culoare albă până la aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: faringită bacteriană, amigdalită, sinuzită, otită medie.
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşită bacteriană şi exacerbare a bronşitei cronice,
pneumonie interstiţială şi alveolară.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: acnee vulgară moderată, eritem cronic migrator (prima fază a
bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermie secundară.
Boli cu transmitere sexuală, infecţii uretrale necomplicate şi infecţii cervicale.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii cu greutate corporală peste 45 kg
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii doza recomandată este de 500 mg azitromicină, o dată pe zi timp
de trei zile.
Acnee vulgară moderată
În tratamentul acneei vulgare moderate este recomandată o doză totală de 6 g, în următorul regim
terapeutic: un comprimat de 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, urmat de un comprimat de 500 mg o
dată pe săptămână, timp de 9 săptămâni. Din a doua săptămână, doza trebuie administrată la şapte zile
de la primul comprimat, iar următoarele 8 doze trebuie administrate la intervale de 7 zile.
Eritem cronic migrator
2
În prima zi doza recomandată este de 1g azitromicină (două comprimate de Azitrox 500 mg într-o
singură priză); în zilele 2-5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină zilnic (un comprimat de
Azitrox 500 mg).
Boli cu transmitere sexuală
Doza recomandată este de 1 g (două comprimate de Azitrox 500 mg).
Copii cu greutate corporală sub 45 kg
În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii, doza recomandată este de 10 mg/kg o dată pe zi timp de trei zile.
În cazul eritemului cronic migrator (prima fază a bolii Lyme), dozajul este următorul: în prima zi,
copiilor li se administrează 20 mg/kg o dată la 24 de ore, iar în zilele 2-5 câte 10 mg/kg o dată la 24 de
ore.
Vârstnici:
La vârstnici se recomandă acelaşi doze ca la pacienţii adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienţi cu
afecţiuni aritmogene se recomandă prudenţă deosebită, din cauza riscului de a dezvolta aritmii
cardiace şi torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4).
În cazul omiterii unei doze, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil, iar doza următoare se ia la un
interval de 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la orice antibiotic din clasa macrolidelor sau
ketolidelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
Copii cu greutatea corporală sub 25 kg.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3hJeiEO
Comprimat filmat
Comprimate filmate de formă oblongă, de culoare albă până la aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: faringită bacteriană, amigdalită, sinuzită, otită medie.
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşită bacteriană şi exacerbare a bronşitei cronice,
pneumonie interstiţială şi alveolară.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: acnee vulgară moderată, eritem cronic migrator (prima fază a
bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermie secundară.
Boli cu transmitere sexuală, infecţii uretrale necomplicate şi infecţii cervicale.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii cu greutate corporală peste 45 kg
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii doza recomandată este de 500 mg azitromicină, o dată pe zi timp
de trei zile.
Acnee vulgară moderată
În tratamentul acneei vulgare moderate este recomandată o doză totală de 6 g, în următorul regim
terapeutic: un comprimat de 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, urmat de un comprimat de 500 mg o
dată pe săptămână, timp de 9 săptămâni. Din a doua săptămână, doza trebuie administrată la şapte zile
de la primul comprimat, iar următoarele 8 doze trebuie administrate la intervale de 7 zile.
Eritem cronic migrator
2
În prima zi doza recomandată este de 1g azitromicină (două comprimate de Azitrox 500 mg într-o
singură priză); în zilele 2-5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină zilnic (un comprimat de
Azitrox 500 mg).
Boli cu transmitere sexuală
Doza recomandată este de 1 g (două comprimate de Azitrox 500 mg).
Copii cu greutate corporală sub 45 kg
În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii, doza recomandată este de 10 mg/kg o dată pe zi timp de trei zile.
În cazul eritemului cronic migrator (prima fază a bolii Lyme), dozajul este următorul: în prima zi,
copiilor li se administrează 20 mg/kg o dată la 24 de ore, iar în zilele 2-5 câte 10 mg/kg o dată la 24 de
ore.
Vârstnici:
La vârstnici se recomandă acelaşi doze ca la pacienţii adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienţi cu
afecţiuni aritmogene se recomandă prudenţă deosebită, din cauza riscului de a dezvolta aritmii
cardiace şi torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4).
În cazul omiterii unei doze, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil, iar doza următoare se ia la un
interval de 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la orice antibiotic din clasa macrolidelor sau
ketolidelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
Copii cu greutatea corporală sub 25 kg.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3hJeiEO
-3%
79.78 MDL
82.25 MDL
Rețetă medicală
1 Indicaţii terapeutice
Aksef comprimate filmate se indică în tratamentul infecțiilor sistemice cauzate de
microorganisme Gram-pozitiv şi Gram-negativ susceptibile la acest preparat.
Indicaţiile includ:
- infecţii ale căilor respiratorii
- infecţii ale tractului genito-urinar
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, piodermite şi impetigo
- gonoree, uretrite şi cervicite gonococice acute necomplicate
- tratamentul stadiilor precoce ale bolii Lyme şi profilaxia ulterioară a stadiilor
tardive la adulţi şi copii peste 12 ani.
Cefuroxim este, de asemenea, disponibil ca sare de sodiu (Aksef 750mg sol.inj.)
pentru administrare parenterală. Aceasta permite terapia secvenţială cu acelaşi
antibiotic, cînd trecerea de la forma parenterală la cea enterală este clinic indicată.
În caz de necesitate, Aksef 500 mg, compr. film. este eficient cînd este utilizat
urmînd tratamentul iniţial parenteral cu Aksef 750mg, sol. inj. (cefuroxim sodiu) în
tratamentul pneumoniei şi a acutizărilor bronşitei cronice. Adulţi:
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare:
Infecţii uşoare pînă la moderate de ex. bronşite – 250 mg de 2 ori pe zi.
Infecţii mai severe sau cînd se suspectează pneumonie – 500 mg de 2 ori pe zi.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21969 din 19.08.2015
Anexa 1
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: 250mg de 2 ori pe zi.
Infecţii ale tractului urinar: 125-250mg de 2 ori pe zi.
Gonoreea necomplicată: 1g în doză unică.
Boala Lyme la adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani: 500 mg de 2 ori în zi,
timp de 20 zile.
Tratamentul secvenţial:
Pneumonia: 1,5g Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi ( i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72
ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori pe zi, oral, timp de 7-10 zile.
Exacerbări acute ale bronşitelor cronice: 750mg Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi (
i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72 ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori
pe zi, oral, timp de 5-10 zile.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecţiei şi starea clinică a
pacientului.
Copii:
Majoritatea infecţiilor: 125mg de 2 ori pe zi sau 10 mg/kg de 2 ori pe zi pînă la doza
maximă de 250 mg zilnic.
Pentru otita medie, la copii cu vârsta sub 2 ani sau mai mari: 250 mg de 2 ori pe zi
sau 15mg/kg de 2 ori pe zi până la doza maximă de 500 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau la dializă:
Nu sunt necesare precauţii speciale la acest grup de pacienţi.
Absorbția optimală are loc dacă medicamentul este administrat după mese.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefalosporine. https://bit.ly/3wjVjoo
Aksef comprimate filmate se indică în tratamentul infecțiilor sistemice cauzate de
microorganisme Gram-pozitiv şi Gram-negativ susceptibile la acest preparat.
Indicaţiile includ:
- infecţii ale căilor respiratorii
- infecţii ale tractului genito-urinar
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, piodermite şi impetigo
- gonoree, uretrite şi cervicite gonococice acute necomplicate
- tratamentul stadiilor precoce ale bolii Lyme şi profilaxia ulterioară a stadiilor
tardive la adulţi şi copii peste 12 ani.
Cefuroxim este, de asemenea, disponibil ca sare de sodiu (Aksef 750mg sol.inj.)
pentru administrare parenterală. Aceasta permite terapia secvenţială cu acelaşi
antibiotic, cînd trecerea de la forma parenterală la cea enterală este clinic indicată.
În caz de necesitate, Aksef 500 mg, compr. film. este eficient cînd este utilizat
urmînd tratamentul iniţial parenteral cu Aksef 750mg, sol. inj. (cefuroxim sodiu) în
tratamentul pneumoniei şi a acutizărilor bronşitei cronice. Adulţi:
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare:
Infecţii uşoare pînă la moderate de ex. bronşite – 250 mg de 2 ori pe zi.
Infecţii mai severe sau cînd se suspectează pneumonie – 500 mg de 2 ori pe zi.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21969 din 19.08.2015
Anexa 1
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: 250mg de 2 ori pe zi.
Infecţii ale tractului urinar: 125-250mg de 2 ori pe zi.
Gonoreea necomplicată: 1g în doză unică.
Boala Lyme la adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani: 500 mg de 2 ori în zi,
timp de 20 zile.
Tratamentul secvenţial:
Pneumonia: 1,5g Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi ( i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72
ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori pe zi, oral, timp de 7-10 zile.
Exacerbări acute ale bronşitelor cronice: 750mg Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi (
i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72 ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori
pe zi, oral, timp de 5-10 zile.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecţiei şi starea clinică a
pacientului.
Copii:
Majoritatea infecţiilor: 125mg de 2 ori pe zi sau 10 mg/kg de 2 ori pe zi pînă la doza
maximă de 250 mg zilnic.
Pentru otita medie, la copii cu vârsta sub 2 ani sau mai mari: 250 mg de 2 ori pe zi
sau 15mg/kg de 2 ori pe zi până la doza maximă de 500 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau la dializă:
Nu sunt necesare precauţii speciale la acest grup de pacienţi.
Absorbția optimală are loc dacă medicamentul este administrat după mese.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefalosporine. https://bit.ly/3wjVjoo
-3%
82.21 MDL
84.75 MDL
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);
excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);
excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.
-3%
29.05 MDL
29.95 MDL
DCI-ul substanţei active
Nitrofuralum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: nitrofural 20 mg;
excipienți: clorură de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare galbenă, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie „BP” pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafața comprimatelor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiseptice şi dezinfectante. Derivați de nitrofuran. D08 AF01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Furacilina are un spectru larg de activi tate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea topică a furacilinei în concentrație a soluției de 13-20 µg/ml, împotriva germenilor sensibili dezvoltă efect bactericid; proprietatea de inhibare a germenilor sensibili o dezvoltă la concentrația de 5-10 µg/ml. Furacilina pot fi activă împotriva organismelor care au dezvoltat rezistență la antibiotice si sulfanilamide.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe ale plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul al urechii medii și externe, empiem al sinusurilor paranazale, profilaxia infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escarii, efectuarea gargarismelor în caz de stomatită, tonzilită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de 0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utlizează apă caldă sau ferbinte, iar apoi soluția se răcește la tempratura camerei. Soluția se poate depozita pe o elasticitate de maxim 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
La administrarea topică
Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice.
SUPRADOZAJ
La dministrarea externă nu sau depistat cazuri de supradozare. La administrarea orală accidentală pot să apară greţuri și vomă.
Tratament: vomă indusă sau lavaj gastric. Administrarea de lichide în cantităţi mari pentru accelerarea eliminării cu urina.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
În administrarea topică se poate dezvolta dermatoze alergice.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Furacilina se permite de administrat în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Furacilina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ATE TIPURI DE INTERACȚIUNI Administrarea concomitentă a antihistaminicelor scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse ale furacilinei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 20 mg. Câte 10 comprimate în blister.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Nitrofuralum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: nitrofural 20 mg;
excipienți: clorură de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare galbenă, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie „BP” pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafața comprimatelor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiseptice şi dezinfectante. Derivați de nitrofuran. D08 AF01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Furacilina are un spectru larg de activi tate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea topică a furacilinei în concentrație a soluției de 13-20 µg/ml, împotriva germenilor sensibili dezvoltă efect bactericid; proprietatea de inhibare a germenilor sensibili o dezvoltă la concentrația de 5-10 µg/ml. Furacilina pot fi activă împotriva organismelor care au dezvoltat rezistență la antibiotice si sulfanilamide.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe ale plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul al urechii medii și externe, empiem al sinusurilor paranazale, profilaxia infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escarii, efectuarea gargarismelor în caz de stomatită, tonzilită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de 0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utlizează apă caldă sau ferbinte, iar apoi soluția se răcește la tempratura camerei. Soluția se poate depozita pe o elasticitate de maxim 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
La administrarea topică
Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice.
SUPRADOZAJ
La dministrarea externă nu sau depistat cazuri de supradozare. La administrarea orală accidentală pot să apară greţuri și vomă.
Tratament: vomă indusă sau lavaj gastric. Administrarea de lichide în cantităţi mari pentru accelerarea eliminării cu urina.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
În administrarea topică se poate dezvolta dermatoze alergice.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Furacilina se permite de administrat în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Furacilina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ATE TIPURI DE INTERACȚIUNI Administrarea concomitentă a antihistaminicelor scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse ale furacilinei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 20 mg. Câte 10 comprimate în blister.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
19.40 MDL
20 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate.
Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim,
comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.
Comprimatul de Heptral se va elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul,
dacă comprimatul are o culoare diferită de cea de la albă până la albă cu nuanţă gălbuie (ca
urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat
medicamentul.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3bmsf7v
Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate.
Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim,
comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.
Comprimatul de Heptral se va elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul,
dacă comprimatul are o culoare diferită de cea de la albă până la albă cu nuanţă gălbuie (ca
urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat
medicamentul.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3bmsf7v
-3%
612.65 MDL
631.60 MDL
Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică
(antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de
exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime
la nivelul palatului, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de
mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârstă de 12 ani şi peste): doza recomandată este de 10 ml (două linguriţe
dozatoare a cîte 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Utilizarea la copii
Copii cu vârsta de la 1 an până la 5 ani: doza recomandată este de 2,5 ml (½ dintr-o linguriţă
dozatoare de 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 12 ani: doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă dozatoare de
5 ml) sirop, o dată pe zi.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4
zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o
schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai
mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un
tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să
urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă
apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la
schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică
(antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de
exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime
la nivelul palatului, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de
mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârstă de 12 ani şi peste): doza recomandată este de 10 ml (două linguriţe
dozatoare a cîte 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Utilizarea la copii
Copii cu vârsta de la 1 an până la 5 ani: doza recomandată este de 2,5 ml (½ dintr-o linguriţă
dozatoare de 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 12 ani: doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă dozatoare de
5 ml) sirop, o dată pe zi.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4
zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o
schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai
mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un
tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să
urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă
apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la
schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-3%
73.72 MDL
76 MDL
Rețetă medicală
Ce este Deprestop şi pentru ce se utilizează
Deprestop conţine substanţa activă escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiilor
majore, tulburărilor de panică, de anxietate socială şi generalizate, tulburărilor obsesivcompulsive.
Escitalopramul aparţine unui grup de antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei (ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din
creier, crescând concentraţia de serotonină. Tulburările sistemului serotoninergic sunt
considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a afecţiunilor înrudite.
Este posibil să treacă aproximativ două săptămâni până când veți începe să vă simțiți mai
bine. Continuați să luați Deprestop chiar dacă durează un timp până la îmbunătăţirea stării
dumneavoastră.
Adresați-vă unui medic dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău.
Cum să utilizaţi Deprestop
Utilizaţi întotdeauna Deprestop exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deprestop se administrează în doză zilnică unică şi poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Episoade de depresie majoră
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.
Tulburări de panică însoţite sau nu de agorafobie
Se recomandă o doză iniţială de 5 mg pentru prima săptămână de tratament, înainte de a
creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la
maxim 20 mg pe zi.
Tulburări de anxietate socială
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. De obicei, sunt necesare 2 - 4 săptămâni pentru a
se obţine ameliorarea simptomatologiei. Ulterior, în funcţie de răspunsul individual al
pacienţilor, doza poate fi redusă de către medicul dumneavoastră la 5 mg sau crescută
până la la maxim 20 mg.
Tulburări de anxietate generalizată
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută până la maxim 20 mg pe zi.
Tulburări obsesiv-compulsive
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta >65 ani)
Doza iniţială este de 5 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al fiecărui
pacient, doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră la 10 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta pînă la 18 ani)
Deprestop nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Simptome de întrerupere observate la oprirea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului. La întreruperea tratamentului cu
escitalopram, doza trebuie redusă treptat pe o perioadă de cel puţin una sau două
săptămâni, pentru a evita reacţiile posibile asociate întreruperii tratamentului. Dacă apar
simptome greu de tolerat după reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului, poate fi
luată în considerare revenirea la dozele administrate anterior. Ulterior, medicul poate
continua reducerea dozelor, dar într-un ritm mai lent. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Deprestop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): stare de rău (greaţă).
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): scăderea sau creşterea poftei de
mîncare, creşterea în greutate; anxietate, nelinişte, vise anormale, insomnie, somnolenţă,
ameţeli, senzaţii de înţepături la nivelul pielii, tremor; nas înfundat sau cu secreţii
(sinuzită), căscat; diaree, constipaţie, vărsături, gură uscată; creşterea sudoraţiei; dureri
musculare şi articulare (artralgii şi mialgii); tulburări sexuale (întârzierea ejaculării,
probleme de erecţie, reducerea dorinţei de a avea contact sexual, iar femeile pot avea
dificultăţi de obţinere a orgasmului); oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): scăderea în greutate;
scrâşnet de dinţi, agitaţie, nervozitate, atac de panică, stare de confuzie; tulburări ale
gustului, tulburări de somn, leşin; marirea pupilei, tulburări de vedere; sunete în urechi;
tahicardie; sîngerare nazală, hemoragii gastro-intestinale (incluzând hemoragii rectale);
erupţii urticariene, cărederea părului, erupţii pe piele tranzitorii, mîncărime; hemoragii
uterine (la femei); edeme.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): reacţii anafilactice; agresivitate,
depersonalizare, halucinaţii; ridicarea nivelului de serotonină; rărirea bătăilor inimii. https://bit.ly/3rfGnpR
Deprestop conţine substanţa activă escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiilor
majore, tulburărilor de panică, de anxietate socială şi generalizate, tulburărilor obsesivcompulsive.
Escitalopramul aparţine unui grup de antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei (ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din
creier, crescând concentraţia de serotonină. Tulburările sistemului serotoninergic sunt
considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a afecţiunilor înrudite.
Este posibil să treacă aproximativ două săptămâni până când veți începe să vă simțiți mai
bine. Continuați să luați Deprestop chiar dacă durează un timp până la îmbunătăţirea stării
dumneavoastră.
Adresați-vă unui medic dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău.
Cum să utilizaţi Deprestop
Utilizaţi întotdeauna Deprestop exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deprestop se administrează în doză zilnică unică şi poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Episoade de depresie majoră
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.
Tulburări de panică însoţite sau nu de agorafobie
Se recomandă o doză iniţială de 5 mg pentru prima săptămână de tratament, înainte de a
creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la
maxim 20 mg pe zi.
Tulburări de anxietate socială
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. De obicei, sunt necesare 2 - 4 săptămâni pentru a
se obţine ameliorarea simptomatologiei. Ulterior, în funcţie de răspunsul individual al
pacienţilor, doza poate fi redusă de către medicul dumneavoastră la 5 mg sau crescută
până la la maxim 20 mg.
Tulburări de anxietate generalizată
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută până la maxim 20 mg pe zi.
Tulburări obsesiv-compulsive
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al pacientului,
doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta >65 ani)
Doza iniţială este de 5 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al fiecărui
pacient, doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră la 10 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta pînă la 18 ani)
Deprestop nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Simptome de întrerupere observate la oprirea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului. La întreruperea tratamentului cu
escitalopram, doza trebuie redusă treptat pe o perioadă de cel puţin una sau două
săptămâni, pentru a evita reacţiile posibile asociate întreruperii tratamentului. Dacă apar
simptome greu de tolerat după reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului, poate fi
luată în considerare revenirea la dozele administrate anterior. Ulterior, medicul poate
continua reducerea dozelor, dar într-un ritm mai lent. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Deprestop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): stare de rău (greaţă).
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): scăderea sau creşterea poftei de
mîncare, creşterea în greutate; anxietate, nelinişte, vise anormale, insomnie, somnolenţă,
ameţeli, senzaţii de înţepături la nivelul pielii, tremor; nas înfundat sau cu secreţii
(sinuzită), căscat; diaree, constipaţie, vărsături, gură uscată; creşterea sudoraţiei; dureri
musculare şi articulare (artralgii şi mialgii); tulburări sexuale (întârzierea ejaculării,
probleme de erecţie, reducerea dorinţei de a avea contact sexual, iar femeile pot avea
dificultăţi de obţinere a orgasmului); oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): scăderea în greutate;
scrâşnet de dinţi, agitaţie, nervozitate, atac de panică, stare de confuzie; tulburări ale
gustului, tulburări de somn, leşin; marirea pupilei, tulburări de vedere; sunete în urechi;
tahicardie; sîngerare nazală, hemoragii gastro-intestinale (incluzând hemoragii rectale);
erupţii urticariene, cărederea părului, erupţii pe piele tranzitorii, mîncărime; hemoragii
uterine (la femei); edeme.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): reacţii anafilactice; agresivitate,
depersonalizare, halucinaţii; ridicarea nivelului de serotonină; rărirea bătăilor inimii. https://bit.ly/3rfGnpR
-3%
82.21 MDL
84.75 MDL
Rețetă medicală
Metronidazol-BP comp. film. 500mg N10x2 (Balkan) Ce este Metronidazol-BP şi pentru ce se utilizează
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice antibacteriene antiparazitare din familia 5-nitro imidazolului - cod ATC: J01XD01 - P01AB01.
Acest medicament este indicat în tratamentul anumitor infecţii cu germeni sensibili (bacterii, paraziţi). Cum să utilizaţi Metronidazol-BP
Acest medicament este rezervat adulţilor şi copiilor de la vârsta de şase ani. Pentru copiii sub şase ani, există forme adaptate ale acestui medicament. Dozarea depinde de vârstă şi de indicaţia terapeutică.
Cu titlu indicativ, doza uzuală este:
- la adulţi: de la 0,50 g pe zi până la 1,5 g pe zi,
- la copii: 375 mg pe zi până la 20-40 mg/kg/zi.
în anumite cazuri, este absolut necesar ca partenerul dumneavoastră să fie tratat, indiferent dacă are sau nu semne clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cum se păstrează Metronidazol-BP
A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25°C, în ambalaj original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice antibacteriene antiparazitare din familia 5-nitro imidazolului - cod ATC: J01XD01 - P01AB01.
Acest medicament este indicat în tratamentul anumitor infecţii cu germeni sensibili (bacterii, paraziţi). Cum să utilizaţi Metronidazol-BP
Acest medicament este rezervat adulţilor şi copiilor de la vârsta de şase ani. Pentru copiii sub şase ani, există forme adaptate ale acestui medicament. Dozarea depinde de vârstă şi de indicaţia terapeutică.
Cu titlu indicativ, doza uzuală este:
- la adulţi: de la 0,50 g pe zi până la 1,5 g pe zi,
- la copii: 375 mg pe zi până la 20-40 mg/kg/zi.
în anumite cazuri, este absolut necesar ca partenerul dumneavoastră să fie tratat, indiferent dacă are sau nu semne clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cum se păstrează Metronidazol-BP
A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25°C, în ambalaj original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
41.52 MDL
42.80 MDL
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este indicat pentru:
• Controlează și ajută la reepitelializarea zonei de transformare a colului uterin pentru a
preveni riscul de apariție a leziunilor (LSIL) cauzate de HPV.
• Tratamentul coadjuvant al leziunilor intraepiteliale cauzate de HPV.
• Repară și ajută la reepitelializarea leziunilor mucoasei cervico-vaginale.
• Tratamentul uscăciunii mucoasei cervico-vaginale.
• Reechilibrarea microorei vaginale.
• Îmbunătăţirea sănătății vaginale.
• Crearea condițiilor pentru o vindecare rapidă a leziunilor cauzate de scărpinat din cauza
senzației de arsură sau mâncărime.
• Formarea unei pelicule protectoare care reduce rapid disconfortul, creând condiții
potrivite pentru a favoriza procesul natural de cicatrizare.
CUM ACŢIONEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este un gel care acționează prin formarea unei pelicule pe mucoasa cervicală,
care creează o barieră de apărare pentru a preveni riscul pătrunderii HPV. În acest fel, pe de
o parte, pătrunderea HPV este împiedicată, prevenind formarea de leziuni noi, iar pe de altă
parte, acționează ca și coadjuvant în reepitelializarea leziunilor deja produse.
De asemenea, stimulează regenerarea orei vaginale.
CE CONŢINE PAPILOCARE®
Principalele componente ale formulei sunt următoarele:
• Componente care permit formarea unui gel mucoadeziv pe mucoasa cervico-vaginală,
creând pe acesta o peliculă protectoare care favorizează acțiunea de barieră a produsului.
• Niosomi de acid hialuronic, cu acțiune de hidratare a țesuturilor, care ajută la menţinerea
elasticității acestora.
• Niosomi de β-glucan: datorită proprietăţilor lor antioxidante, mențin structura și
funcţionalitatea naturală a pielii și a membranelor mucoase.
• Fitosomi din Centella asiatică, cu acțiune de reparare a membranelor mucoase lezate.
• Extract de Coriolus versicolor, cu acțiune de reepitelializare și reparare a leziunilor și
microleziunilor cervico-vaginale.
• Extract de Neem, cu proprietăţi emoliente care favorizează procesul natural de
cicatrizare.
• BioEcolia®, un prebiotic care stimulează creșterea orei bacteriene benece și
reechilibrează microora din zona cervico-vaginală.
• Extract de Aloe vera, cu acțiune hidratantă, reepitelializantă și reparatoare a zonei
cervico-vaginale.
CINE POATE UTILIZA PAPILOCARE®
Utilizarea Papilocare® este recomandată femeilor (cu vârsta peste 18 ani) infectate cu virusul
papiloma uman (HPV), indiferent dacă au leziuni cauzate de virus (ASCUS sau LSIL).
MOD DE UTILIZARE
Durata tratamentului este de 6 luni, putându-se prelungi mai mult timp, în funcție de
prescripția medicală. Este important să nalizaţi durata tratamentului pentru a obține
rezultatele dorite.
Se recomandă începerea tratamentului după menstruație.
Prima lună: O canulă trebuie aplicată zilnic timp de 21 de zile consecutive și se face pauză
în următoarele 7 zile.
Lunile următoare (a doua până la a șasea): O canulă trebuie aplicată tot a doua zi, timp de
21 de zile.
Se recomandă nefolosirea Papilocare® în timpul menstruației pentru confortul pacientelor,
neexistând nicio incompatibilitate clinică.
Papilocare® trebuie utilizat de preferinţă înainte de culcare.
Papilocare® este compatibil cu utilizarea prezervativelor.
CUM SE ADMINISTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® se prezintă în canule vaginale de unică folosinţă. Trebuie aruncată oricare
canulă care pare deschisă sau ruptă. Canula este concepută pentru a facilita administrarea
produsului. Canula trebuie introdusă în vagin și recipientul apăsat pentru a elibera
conținutul. În continuare, canula se scoate din vagin, continuând să o apăsaţi, astfel încât
produsul deja administrat să nu e aspirat înapoi în canulă.
Este posibil să rămână puțin gel în interiorul canulei, ceea ce nu înseamnă că s-a administrat
o doză mai mică decât cea recomandată, deoarece canula eliberează cantitatea sucientă
pentru a acoperi mucoasa cervico-vaginală (3 ml). Odată folosită, canula trebuie aruncată.
O canulă folosită nu trebuie reutilizată sau folosită de două paciente
AVERTISMENTE
Papilocare® nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre
ingredientele sale.
Dacă după aplicaţie simțiți disconfort, întrerupeți utilizarea produsului și adresați-vă
medicului.
Nu există date despre utilizarea Papilocare® împreună cu contraceptive vaginale (de
exemplu, inelul vaginal, prezervativul feminin) motiv pentru care utilizarea Papilocare® nu
este recomandată femeilor care utilizează acest tip de contraceptive. Dacă sunteți gravidă,
adresați-vă medicului înainte de a utiliza Papilocare® și utilizați-l sub supraveghere medicală
strictă.
REACŢII ADVERSE
Prolul de siguranță al Papilocare® este bun și nu au fost observate reacţii adverse grave în
timpul studiilor clinice efectuate cu produsul și nici după punerea acestuia pe piață.
Singura reacţie adversă raportată după punerea produsului pe piaţă este iritarea după
aplicare, cu o frecvenţă care nu depășește un caz la 10.000. Această reacţie este mai
frecventă la femeile cu o zonă genitală foarte sensibilă sau, în special, cu leziuni sau la
pacientele aate în postmenopauză cu un pH vaginal ridicat (pH 7). Dacă se întâmplă acest
lucru, dozele trebuie distanţate (la ecare 3 zile) și adresați-vă medicului.
DOVEZI CLINICE
Au fost efectuate diverse studii clinice cu Papilocare® care susțin ecacitatea și siguranţa
clinică ale acestuia.
În cadrul diferitelor studii efectuate de fabricant, s-a observat o ameliorare a epitelializării
mucoasei cervico-vaginale la utilizarea Papilocare®. În cadrul unui studiu în care s-a
comparat gradul de reparare a mucoaselor la femeile tratate și cele netratate cu Papilocare®,
s-a observat că, la femeile care au folosit Papilocare®, procentul celor la care au fost reparate
leziunile cauzate de HPV a fost mult mai mare comparativ cu femeile netratate.
Alte studii efectuate de cercetători independenţi din spitalele universitare au conrmat, de
asemenea, ecacitatea și siguranţa utilizării Papilocare®.
CUM SE PĂSTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® trebuie păstrat la temperaturi între 2ºC și 25ºC.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.
PREZENTARE
Papilocare® gel vaginal se prezintă sub următoarele forme:
• Cutie cu 7 canule cu doză unică
• Cutie cu 21 canule cu doză unică
• Cutie cu 2 canule cu doză unică (forma pentru mostră gratuită, nu este destinată vînzării)
Fiecare canulă conține 5 ml produs
Papilocare® este indicat pentru:
• Controlează și ajută la reepitelializarea zonei de transformare a colului uterin pentru a
preveni riscul de apariție a leziunilor (LSIL) cauzate de HPV.
• Tratamentul coadjuvant al leziunilor intraepiteliale cauzate de HPV.
• Repară și ajută la reepitelializarea leziunilor mucoasei cervico-vaginale.
• Tratamentul uscăciunii mucoasei cervico-vaginale.
• Reechilibrarea microorei vaginale.
• Îmbunătăţirea sănătății vaginale.
• Crearea condițiilor pentru o vindecare rapidă a leziunilor cauzate de scărpinat din cauza
senzației de arsură sau mâncărime.
• Formarea unei pelicule protectoare care reduce rapid disconfortul, creând condiții
potrivite pentru a favoriza procesul natural de cicatrizare.
CUM ACŢIONEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este un gel care acționează prin formarea unei pelicule pe mucoasa cervicală,
care creează o barieră de apărare pentru a preveni riscul pătrunderii HPV. În acest fel, pe de
o parte, pătrunderea HPV este împiedicată, prevenind formarea de leziuni noi, iar pe de altă
parte, acționează ca și coadjuvant în reepitelializarea leziunilor deja produse.
De asemenea, stimulează regenerarea orei vaginale.
CE CONŢINE PAPILOCARE®
Principalele componente ale formulei sunt următoarele:
• Componente care permit formarea unui gel mucoadeziv pe mucoasa cervico-vaginală,
creând pe acesta o peliculă protectoare care favorizează acțiunea de barieră a produsului.
• Niosomi de acid hialuronic, cu acțiune de hidratare a țesuturilor, care ajută la menţinerea
elasticității acestora.
• Niosomi de β-glucan: datorită proprietăţilor lor antioxidante, mențin structura și
funcţionalitatea naturală a pielii și a membranelor mucoase.
• Fitosomi din Centella asiatică, cu acțiune de reparare a membranelor mucoase lezate.
• Extract de Coriolus versicolor, cu acțiune de reepitelializare și reparare a leziunilor și
microleziunilor cervico-vaginale.
• Extract de Neem, cu proprietăţi emoliente care favorizează procesul natural de
cicatrizare.
• BioEcolia®, un prebiotic care stimulează creșterea orei bacteriene benece și
reechilibrează microora din zona cervico-vaginală.
• Extract de Aloe vera, cu acțiune hidratantă, reepitelializantă și reparatoare a zonei
cervico-vaginale.
CINE POATE UTILIZA PAPILOCARE®
Utilizarea Papilocare® este recomandată femeilor (cu vârsta peste 18 ani) infectate cu virusul
papiloma uman (HPV), indiferent dacă au leziuni cauzate de virus (ASCUS sau LSIL).
MOD DE UTILIZARE
Durata tratamentului este de 6 luni, putându-se prelungi mai mult timp, în funcție de
prescripția medicală. Este important să nalizaţi durata tratamentului pentru a obține
rezultatele dorite.
Se recomandă începerea tratamentului după menstruație.
Prima lună: O canulă trebuie aplicată zilnic timp de 21 de zile consecutive și se face pauză
în următoarele 7 zile.
Lunile următoare (a doua până la a șasea): O canulă trebuie aplicată tot a doua zi, timp de
21 de zile.
Se recomandă nefolosirea Papilocare® în timpul menstruației pentru confortul pacientelor,
neexistând nicio incompatibilitate clinică.
Papilocare® trebuie utilizat de preferinţă înainte de culcare.
Papilocare® este compatibil cu utilizarea prezervativelor.
CUM SE ADMINISTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® se prezintă în canule vaginale de unică folosinţă. Trebuie aruncată oricare
canulă care pare deschisă sau ruptă. Canula este concepută pentru a facilita administrarea
produsului. Canula trebuie introdusă în vagin și recipientul apăsat pentru a elibera
conținutul. În continuare, canula se scoate din vagin, continuând să o apăsaţi, astfel încât
produsul deja administrat să nu e aspirat înapoi în canulă.
Este posibil să rămână puțin gel în interiorul canulei, ceea ce nu înseamnă că s-a administrat
o doză mai mică decât cea recomandată, deoarece canula eliberează cantitatea sucientă
pentru a acoperi mucoasa cervico-vaginală (3 ml). Odată folosită, canula trebuie aruncată.
O canulă folosită nu trebuie reutilizată sau folosită de două paciente
AVERTISMENTE
Papilocare® nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre
ingredientele sale.
Dacă după aplicaţie simțiți disconfort, întrerupeți utilizarea produsului și adresați-vă
medicului.
Nu există date despre utilizarea Papilocare® împreună cu contraceptive vaginale (de
exemplu, inelul vaginal, prezervativul feminin) motiv pentru care utilizarea Papilocare® nu
este recomandată femeilor care utilizează acest tip de contraceptive. Dacă sunteți gravidă,
adresați-vă medicului înainte de a utiliza Papilocare® și utilizați-l sub supraveghere medicală
strictă.
REACŢII ADVERSE
Prolul de siguranță al Papilocare® este bun și nu au fost observate reacţii adverse grave în
timpul studiilor clinice efectuate cu produsul și nici după punerea acestuia pe piață.
Singura reacţie adversă raportată după punerea produsului pe piaţă este iritarea după
aplicare, cu o frecvenţă care nu depășește un caz la 10.000. Această reacţie este mai
frecventă la femeile cu o zonă genitală foarte sensibilă sau, în special, cu leziuni sau la
pacientele aate în postmenopauză cu un pH vaginal ridicat (pH 7). Dacă se întâmplă acest
lucru, dozele trebuie distanţate (la ecare 3 zile) și adresați-vă medicului.
DOVEZI CLINICE
Au fost efectuate diverse studii clinice cu Papilocare® care susțin ecacitatea și siguranţa
clinică ale acestuia.
În cadrul diferitelor studii efectuate de fabricant, s-a observat o ameliorare a epitelializării
mucoasei cervico-vaginale la utilizarea Papilocare®. În cadrul unui studiu în care s-a
comparat gradul de reparare a mucoaselor la femeile tratate și cele netratate cu Papilocare®,
s-a observat că, la femeile care au folosit Papilocare®, procentul celor la care au fost reparate
leziunile cauzate de HPV a fost mult mai mare comparativ cu femeile netratate.
Alte studii efectuate de cercetători independenţi din spitalele universitare au conrmat, de
asemenea, ecacitatea și siguranţa utilizării Papilocare®.
CUM SE PĂSTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® trebuie păstrat la temperaturi între 2ºC și 25ºC.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.
PREZENTARE
Papilocare® gel vaginal se prezintă sub următoarele forme:
• Cutie cu 7 canule cu doză unică
• Cutie cu 21 canule cu doză unică
• Cutie cu 2 canule cu doză unică (forma pentru mostră gratuită, nu este destinată vînzării)
Fiecare canulă conține 5 ml produs
-10%
548.10 MDL
609 MDL