Filtru
Întâi cele populare
Ce este Humulin Regular şi pentru ce se utilizează
Insulina este un hormon natural produs de către pancreas. Dacă pancreasul dumneavoastră nu produce
suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sângele dumneavoastră, veţi face diabet
zaharat. Humulin este un înlocuitor al insulinei dumneavoastră. Humulin este produs în laborator prin
„tehnologia recombinării ADN” şi are aceeaşi structură precum hormonul natural. Ca urmare, este
diferit faţă de insulinele din surse animale.
Utilizaţi tipul de Humulin pe care vi l-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu schimbaţi insulina
dumneavoastră decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră; chiar şi în această situaţie este
necesară precauţie. Nu trebuie să amestecaţi Humulin cu insuline de origine animală sau cu insuline
fabricate de un alt producător. Fiecare tip de insulină are tipărit pe cutie şi pe cartuş un simbol şi o
culoare diferită astfel încât să o puteţi identifica cu uşurinţă. Cum să utilizaţi Humulin Regular
Cartuşul a 3 ml soluţie injectabilă este destinat doar utilizării cu stilouri injectoare (pen-uri) de 3 ml
şi nu este destinat utilizării cu pen-urile de 1,5 ml.
Verificaţi întotdeauna cutia şi eticheta cartuşului în privinţa numelui şi tipului de insulină pe
care o primiţi de la farmacie. Asiguraţi-vă că este tipul de Humulin pe care vi l-a recomandat
medicul dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna Humulin Regular exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Pentru a preveni eventuala transmitere a
bolilor, fiecare cartuș trebuie utilizat de către un singur pacient, chiar dacă se schimbă acul
dispozitivului de administrare.
Dozaj
Medicul dumneavoastră v-a spus ce tip de insulină să utilizaţi, în ce cantitate, când şi cât de
frecvent să vă administraţi medicamentul. Medicamentul este recomandat doar pentru
dumneavoastră. Respectaţi întocmai instrucţiunile medicului dumneavoastră şi vizitaţi regulat
clinica de diabet.
Dacă schimbaţi tipul de insulină (de exemplu de la insulină animală la insulină umană), s-ar putea
să fie necesar să utilizaţi mai multă sau mai puţină decât înainte. Acest lucru poate fi doar la prima
doză administrată sau poate fi o schimbare gradată de-a lungul a câteva săptămâni.
Injectaţi Humulin sub piele. Puteţi injecta şi intramuscular doar dacă aşa v-a recomandat medicul.
Pregătirea insulinei
Humulin Regular este dizolvat în apă şi, ca urmare, nu este necesară amestecarea. Trebuie să
utilizaţi insulina doar dacă arată ca apa. Trebuie să aibă un aspect limpede, incolor şi să nu prezinte
particule în suspensie.
Pregătirea stiloului injector (pen-ului)
Spălaţi-vă pe mâini. Dezinfectaţi membrana de cauciuc a cartuşului.
Trebuie să utilizaţi cartuşele de Humulin doar în pen-uri corespunzătoare cu marcaj CE. Vă
rugăm să vă asiguraţi că Humulin sau cartuşele de insulină Lilly sunt menţionate în manualul
de utilizare pe care îl primiţi împreună cu pen-ul. Cartuşul cu capacitatea de 3 ml încape
doar într-un pen de 3,0 ml.
Urmaţi instrucţiunile de utilizare ale pen-ului. Montaţi cartuşul în pen.
4
Setaţi doza la 1 sau 2 unităţi. Ţineţi pen-ul cu acul îndreptat în sus şi loviţi uşor cu degetul partea
laterală a pen-ului, astfel încât bulele de aer să se adune în partea de sus. În continuare, ţinând penul în poziţie verticală, acţionaţi mecanismul de injectare. Faceţi acest lucru până când o picătură de
soluţie va ieşi pe vârful acului. Este posibil să mai rămână în pen mici bule de aer. Acestea sunt
inofensive, dar o bulă de aer prea mare poate afecta acurateţea dozei de insulină.
Injectarea insulinei
Înainte de a face injecţia, dezinfectaţi pielea aşa cum aţi fost instruit(ă).
Injectaţi sub piele, aşa cum vi s-a spus. Nu injectaţi direct într-o venă. După injectare, lăsaţi acul în
piele timp de cinci secunde, ca să vă asiguraţi că v-aţi administrat doza întreagă. Nu frecaţi locul
unde aţi făcut injecţia. Aveţi grijă să vă faceţi injecţia la cel puţin un centimetru (1 cm) de locul
unde v-aţi administrat ultima injecţie şi să „rotaţi“ locurile în care faceţi injecţia, aşa cum vi s-a
spus.
După injectare
De îndată ce aţi făcut injecţia, detaşaţi acul de la stiloul injector (pen). Acest lucru va face ca
insulina să rămână sterilă şi va împiedica scurgerea insulinei, reintrarea aerului în pen şi înfundarea
acului. Nu lăsaţi ca acul să fie folosit şi de alte persoane. Nu lăsaţi ca pen-ul să fie folosit şi de
alte persoane. Puneţi la loc capacul pen-ului.
Injectările următoare
Trebuie să amestecaţi insulina ori de câte ori utilizaţi cartuşul, dar lăsaţi cartuşul în pen. Înaintea
fiecărei injecţii, fixaţi o doză de 1 sau 2 unităţi şi apăsaţi mecanismul de injectare cu pen-ul
îndreptat în sus, până când pe ac va ieşi o picătură de soluţie. Puteţi să vedeţi câtă insulină a mai
rămas, privind gradaţiile de pe partea laterală a cartuşului. Distanţa dintre fiecare semn este de
aproximativ 20 unităţi (pentru cartuşul cu capacitatea de 3 ml). Dacă a rămas prea puţină soluţie
pentru doza dumneavoastră, schimbaţi cartuşul.
Nu amestecaţi nici o altă insulină în cartuşul Humulin. După ce cartuşul s-a golit, nu îl refolosiţi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Humulin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacţie adversă a terapiei cu insulină este hipoglicemia. Hipoglicemia severă poate
determina pierderea stării de conştienţă şi, în cazuri extreme, chiar deces. Nu sunt prezentate frecvenţe
specifice hipoglicemiei, deoarece hipoglicemia este rezultatul atât al dozei de insulină administrate cât
şi al altor factori, de exemplu dieta urmată sau exerciţiile fizice efectuate de către dumneavoastră.
Reacţiile de hipersensibilitate locală sunt frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai
mult de 1 din 100 pacienţi). Pot să apară înroşirea pielii, umflătură şi mâncărime la nivelul locului de
injectare. Aceste reacţii sunt trecătoare şi dispar în câteva zile până la câteva săptămâni. În unele cazuri
aceste reacţii locale pot avea legătură cu alţi factori decât insulina, de exemplu substanţele iritante din
soluţia folosită pentru dezinfectarea locului de injectare sau o tehnică de injectare greşită.
Reacţia de hipersensibilitate sistemică, foarte rară (apare la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), dar
potenţial mai gravă, este o reacţie alergică generalizată la insulină. Aceasta poate fi severă şi produce
înroşirea pielii pe întregul corp, greutate în respiraţie, respiraţie şuierătoare, scăderea tensiunii arteriale,
bătăi rapide ale inimii sau transpiraţii.
Dacă credeţi că aveţi acest tip de alergie la Humulin, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Lipodistrofia (îngroşarea sau adâncituri la nivelul pielii) care poate să apară la locul injectării este mai
puţin frecventă (apare la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienţi).
În timpul tratamentului cu insulină s-a raportat apariţia edemelor (umflarea braţelor, gleznelor; retenţie
de lichide), mai ales când controlul metabolic anterior insuficient, este ameliorat prin tratament intensiv
cu insulină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adverse. https://bit.ly/3rrqPiN
Insulina este un hormon natural produs de către pancreas. Dacă pancreasul dumneavoastră nu produce
suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sângele dumneavoastră, veţi face diabet
zaharat. Humulin este un înlocuitor al insulinei dumneavoastră. Humulin este produs în laborator prin
„tehnologia recombinării ADN” şi are aceeaşi structură precum hormonul natural. Ca urmare, este
diferit faţă de insulinele din surse animale.
Utilizaţi tipul de Humulin pe care vi l-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu schimbaţi insulina
dumneavoastră decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră; chiar şi în această situaţie este
necesară precauţie. Nu trebuie să amestecaţi Humulin cu insuline de origine animală sau cu insuline
fabricate de un alt producător. Fiecare tip de insulină are tipărit pe cutie şi pe cartuş un simbol şi o
culoare diferită astfel încât să o puteţi identifica cu uşurinţă. Cum să utilizaţi Humulin Regular
Cartuşul a 3 ml soluţie injectabilă este destinat doar utilizării cu stilouri injectoare (pen-uri) de 3 ml
şi nu este destinat utilizării cu pen-urile de 1,5 ml.
Verificaţi întotdeauna cutia şi eticheta cartuşului în privinţa numelui şi tipului de insulină pe
care o primiţi de la farmacie. Asiguraţi-vă că este tipul de Humulin pe care vi l-a recomandat
medicul dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna Humulin Regular exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Pentru a preveni eventuala transmitere a
bolilor, fiecare cartuș trebuie utilizat de către un singur pacient, chiar dacă se schimbă acul
dispozitivului de administrare.
Dozaj
Medicul dumneavoastră v-a spus ce tip de insulină să utilizaţi, în ce cantitate, când şi cât de
frecvent să vă administraţi medicamentul. Medicamentul este recomandat doar pentru
dumneavoastră. Respectaţi întocmai instrucţiunile medicului dumneavoastră şi vizitaţi regulat
clinica de diabet.
Dacă schimbaţi tipul de insulină (de exemplu de la insulină animală la insulină umană), s-ar putea
să fie necesar să utilizaţi mai multă sau mai puţină decât înainte. Acest lucru poate fi doar la prima
doză administrată sau poate fi o schimbare gradată de-a lungul a câteva săptămâni.
Injectaţi Humulin sub piele. Puteţi injecta şi intramuscular doar dacă aşa v-a recomandat medicul.
Pregătirea insulinei
Humulin Regular este dizolvat în apă şi, ca urmare, nu este necesară amestecarea. Trebuie să
utilizaţi insulina doar dacă arată ca apa. Trebuie să aibă un aspect limpede, incolor şi să nu prezinte
particule în suspensie.
Pregătirea stiloului injector (pen-ului)
Spălaţi-vă pe mâini. Dezinfectaţi membrana de cauciuc a cartuşului.
Trebuie să utilizaţi cartuşele de Humulin doar în pen-uri corespunzătoare cu marcaj CE. Vă
rugăm să vă asiguraţi că Humulin sau cartuşele de insulină Lilly sunt menţionate în manualul
de utilizare pe care îl primiţi împreună cu pen-ul. Cartuşul cu capacitatea de 3 ml încape
doar într-un pen de 3,0 ml.
Urmaţi instrucţiunile de utilizare ale pen-ului. Montaţi cartuşul în pen.
4
Setaţi doza la 1 sau 2 unităţi. Ţineţi pen-ul cu acul îndreptat în sus şi loviţi uşor cu degetul partea
laterală a pen-ului, astfel încât bulele de aer să se adune în partea de sus. În continuare, ţinând penul în poziţie verticală, acţionaţi mecanismul de injectare. Faceţi acest lucru până când o picătură de
soluţie va ieşi pe vârful acului. Este posibil să mai rămână în pen mici bule de aer. Acestea sunt
inofensive, dar o bulă de aer prea mare poate afecta acurateţea dozei de insulină.
Injectarea insulinei
Înainte de a face injecţia, dezinfectaţi pielea aşa cum aţi fost instruit(ă).
Injectaţi sub piele, aşa cum vi s-a spus. Nu injectaţi direct într-o venă. După injectare, lăsaţi acul în
piele timp de cinci secunde, ca să vă asiguraţi că v-aţi administrat doza întreagă. Nu frecaţi locul
unde aţi făcut injecţia. Aveţi grijă să vă faceţi injecţia la cel puţin un centimetru (1 cm) de locul
unde v-aţi administrat ultima injecţie şi să „rotaţi“ locurile în care faceţi injecţia, aşa cum vi s-a
spus.
După injectare
De îndată ce aţi făcut injecţia, detaşaţi acul de la stiloul injector (pen). Acest lucru va face ca
insulina să rămână sterilă şi va împiedica scurgerea insulinei, reintrarea aerului în pen şi înfundarea
acului. Nu lăsaţi ca acul să fie folosit şi de alte persoane. Nu lăsaţi ca pen-ul să fie folosit şi de
alte persoane. Puneţi la loc capacul pen-ului.
Injectările următoare
Trebuie să amestecaţi insulina ori de câte ori utilizaţi cartuşul, dar lăsaţi cartuşul în pen. Înaintea
fiecărei injecţii, fixaţi o doză de 1 sau 2 unităţi şi apăsaţi mecanismul de injectare cu pen-ul
îndreptat în sus, până când pe ac va ieşi o picătură de soluţie. Puteţi să vedeţi câtă insulină a mai
rămas, privind gradaţiile de pe partea laterală a cartuşului. Distanţa dintre fiecare semn este de
aproximativ 20 unităţi (pentru cartuşul cu capacitatea de 3 ml). Dacă a rămas prea puţină soluţie
pentru doza dumneavoastră, schimbaţi cartuşul.
Nu amestecaţi nici o altă insulină în cartuşul Humulin. După ce cartuşul s-a golit, nu îl refolosiţi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Humulin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacţie adversă a terapiei cu insulină este hipoglicemia. Hipoglicemia severă poate
determina pierderea stării de conştienţă şi, în cazuri extreme, chiar deces. Nu sunt prezentate frecvenţe
specifice hipoglicemiei, deoarece hipoglicemia este rezultatul atât al dozei de insulină administrate cât
şi al altor factori, de exemplu dieta urmată sau exerciţiile fizice efectuate de către dumneavoastră.
Reacţiile de hipersensibilitate locală sunt frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai
mult de 1 din 100 pacienţi). Pot să apară înroşirea pielii, umflătură şi mâncărime la nivelul locului de
injectare. Aceste reacţii sunt trecătoare şi dispar în câteva zile până la câteva săptămâni. În unele cazuri
aceste reacţii locale pot avea legătură cu alţi factori decât insulina, de exemplu substanţele iritante din
soluţia folosită pentru dezinfectarea locului de injectare sau o tehnică de injectare greşită.
Reacţia de hipersensibilitate sistemică, foarte rară (apare la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), dar
potenţial mai gravă, este o reacţie alergică generalizată la insulină. Aceasta poate fi severă şi produce
înroşirea pielii pe întregul corp, greutate în respiraţie, respiraţie şuierătoare, scăderea tensiunii arteriale,
bătăi rapide ale inimii sau transpiraţii.
Dacă credeţi că aveţi acest tip de alergie la Humulin, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Lipodistrofia (îngroşarea sau adâncituri la nivelul pielii) care poate să apară la locul injectării este mai
puţin frecventă (apare la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienţi).
În timpul tratamentului cu insulină s-a raportat apariţia edemelor (umflarea braţelor, gleznelor; retenţie
de lichide), mai ales când controlul metabolic anterior insuficient, este ameliorat prin tratament intensiv
cu insulină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adverse. https://bit.ly/3rrqPiN
-3%
271.60 MDL
280 MDL
Rețetă medicală
Ce este Arketis şi pentru ce se utilizează
Arketis face parte dintr-un grup de medicamente numit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). În mod normal organismul conţine o substanţă numită serotonină. Este cunoscut faptul că
scăderea cantităţii de serotonină la nivelul creierului poate determina depresie (şi alte boli înrudite)
Arketis acţionează prin refacerea cantităţii normale de serotonină în creier.
Arketis este utilizat pentru tratamentul:
- Episoadelor moderate până la severe ale depresiei
- Comportamentelor obsesionale şi compulsive
- Atacurilor de panică, cu sau fără agorafobie (teama de spaţii deschise).
2
- Pacienţilor care evită sau sunt înspăimântaţi de contactele sociale (fobie socială) şi pacienţii
care suferă de anxietate generală (teamă fără motiv).
- Tulburărilor de stress post traumatic (situaţie în care pacienţii retrăiesc experienţa
periculoasă şi terifiantă a evenimentului traumatic)
Medicul dumneavoastră vă va spune exact pentru ce vă prescrie acest medicament. Cum să luaţi Arketis
Luaţi întotdeauna Arketis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul va stabili numărul de comprimate pe care trebuie să-l luaţi în funcţie de afecţiunea de care
suferiţi şi de modul cum răspundeţi la tratament. Luaţi comprimatele o singură dată pe zi, dimineaţa
în timpul mesei. Comprimatul trebuie înghițit mai degrabă decât mestecat.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată Arketis.
Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după câteva săptămâni. Dacă nu începeţi să vă
simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul dumneavoastră, care vă va
sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza treptat, în etape, cu câte 10
mg, până la doza maximă zilnică.
Durata tratamentului
După începerea tratamentului cu Arketis simptomele dumneavoastră nu vor dispare imediat ci este
nevoie de o durată de cel puţin una-două săptămâni până la observarea unei ameliorări. Pentru alţi
pacienţi poate dura chiar mai mult până la instalarea beneficiului terapeutic.
Nu opriţi tratamentul fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Chiar daca vă simţiţi mai bine,
trebuie să continuaţi administrarea Arketis aşa cum v-a fost prescris. În caz contrar simptomele pot
reveni şi starea dumeavoastră se poate agrava.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin şase luni după recuperarea depresiei, sau chiar mai mult în
cazul tulburărilor obsesiv compulsive sau de panică.
Medicul dumneavoastră vă va sfatui cât timp e nevoie să urmaţi tratamentul în cazul stressului post
traumatic. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Arketis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Intensitatea şi frecvenţa unora dintre reacţiile adverse enumerate mai jos se pot reduce în cursul
tratamentului continuu şi nu necesită întreruperea tratamentului.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- greaţă,
8
- disfuncţie sexuală (dificultăţi în viaţa sexuală, cum ar fi imposibilitatea atingerii orgasmului, iar
la barbaţi probleme de erecţie şi ejaculare), amenoree, întârzieri sau menstruaţie neregulată.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- creşterea colesterolului, scăderea poftei de mâncare,
- somnolenţă, insomnie, agitaţie, vise anormale insomnie (coşmaruri),
- ameţeli, tremor, cefalee, tulburări de concentraţie,
- vedere înceţoşată,
- căscat,
- constipaţie, diaree, uscăciune a gurii,
- transpiraţii,
- stare de oboseală, creştere în greutate.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- sângerări anormale, mai ales la nivelul pielii şi mucoaselor (în principal vânătăi),
- modificări ale glicemiei la pacienţii diabetici,
- confuzie, halucinaţii,
- mişcări involuntare ale gurii şi limbii, dificultăţi de mişcare, rigiditate, tremurături,
- midriază,
- frecvenţa crescută a bătăilor inimii (tahicardie)
- creşteri sau scăderi tranzitorii ale tensiunii arteriale. Creşteri sau scăderi tranzitorii ale tensiunii
arteriale au fost raportate după tratamentul cu paroxetină, de obicei la pacienţii cu hipertensiune
arterială sau anxietate preexistente,
- erupţii pe piele însoţite sau nu de mâncărimi, urticarie, reacţii de fotosensibilitate,
- dificultate sau imposibilitate de a urina. https://bit.ly/3yRx56a
Arketis face parte dintr-un grup de medicamente numit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). În mod normal organismul conţine o substanţă numită serotonină. Este cunoscut faptul că
scăderea cantităţii de serotonină la nivelul creierului poate determina depresie (şi alte boli înrudite)
Arketis acţionează prin refacerea cantităţii normale de serotonină în creier.
Arketis este utilizat pentru tratamentul:
- Episoadelor moderate până la severe ale depresiei
- Comportamentelor obsesionale şi compulsive
- Atacurilor de panică, cu sau fără agorafobie (teama de spaţii deschise).
2
- Pacienţilor care evită sau sunt înspăimântaţi de contactele sociale (fobie socială) şi pacienţii
care suferă de anxietate generală (teamă fără motiv).
- Tulburărilor de stress post traumatic (situaţie în care pacienţii retrăiesc experienţa
periculoasă şi terifiantă a evenimentului traumatic)
Medicul dumneavoastră vă va spune exact pentru ce vă prescrie acest medicament. Cum să luaţi Arketis
Luaţi întotdeauna Arketis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul va stabili numărul de comprimate pe care trebuie să-l luaţi în funcţie de afecţiunea de care
suferiţi şi de modul cum răspundeţi la tratament. Luaţi comprimatele o singură dată pe zi, dimineaţa
în timpul mesei. Comprimatul trebuie înghițit mai degrabă decât mestecat.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată Arketis.
Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după câteva săptămâni. Dacă nu începeţi să vă
simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul dumneavoastră, care vă va
sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza treptat, în etape, cu câte 10
mg, până la doza maximă zilnică.
Durata tratamentului
După începerea tratamentului cu Arketis simptomele dumneavoastră nu vor dispare imediat ci este
nevoie de o durată de cel puţin una-două săptămâni până la observarea unei ameliorări. Pentru alţi
pacienţi poate dura chiar mai mult până la instalarea beneficiului terapeutic.
Nu opriţi tratamentul fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Chiar daca vă simţiţi mai bine,
trebuie să continuaţi administrarea Arketis aşa cum v-a fost prescris. În caz contrar simptomele pot
reveni şi starea dumeavoastră se poate agrava.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin şase luni după recuperarea depresiei, sau chiar mai mult în
cazul tulburărilor obsesiv compulsive sau de panică.
Medicul dumneavoastră vă va sfatui cât timp e nevoie să urmaţi tratamentul în cazul stressului post
traumatic. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Arketis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Intensitatea şi frecvenţa unora dintre reacţiile adverse enumerate mai jos se pot reduce în cursul
tratamentului continuu şi nu necesită întreruperea tratamentului.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- greaţă,
8
- disfuncţie sexuală (dificultăţi în viaţa sexuală, cum ar fi imposibilitatea atingerii orgasmului, iar
la barbaţi probleme de erecţie şi ejaculare), amenoree, întârzieri sau menstruaţie neregulată.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- creşterea colesterolului, scăderea poftei de mâncare,
- somnolenţă, insomnie, agitaţie, vise anormale insomnie (coşmaruri),
- ameţeli, tremor, cefalee, tulburări de concentraţie,
- vedere înceţoşată,
- căscat,
- constipaţie, diaree, uscăciune a gurii,
- transpiraţii,
- stare de oboseală, creştere în greutate.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- sângerări anormale, mai ales la nivelul pielii şi mucoaselor (în principal vânătăi),
- modificări ale glicemiei la pacienţii diabetici,
- confuzie, halucinaţii,
- mişcări involuntare ale gurii şi limbii, dificultăţi de mişcare, rigiditate, tremurături,
- midriază,
- frecvenţa crescută a bătăilor inimii (tahicardie)
- creşteri sau scăderi tranzitorii ale tensiunii arteriale. Creşteri sau scăderi tranzitorii ale tensiunii
arteriale au fost raportate după tratamentul cu paroxetină, de obicei la pacienţii cu hipertensiune
arterială sau anxietate preexistente,
- erupţii pe piele însoţite sau nu de mâncărimi, urticarie, reacţii de fotosensibilitate,
- dificultate sau imposibilitate de a urina. https://bit.ly/3yRx56a
-3%
58.73 MDL
60.55 MDL
Actiune farmacologica:
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Răceală şi Tuse
1000 mg /12,2 mg / 200 mg, pulbere pentru soluţie orală
Paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
1. Ce este Theraflu Max răceală şi tuse şi pentru ce se utilizează
Theraflu Max răceală şi tuse este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor răcelii şi gripei şi al frisoanelor. Aceste simptome includ dureri uşoare şi moderate, febră, congestie nazală (nas înfundat) şi tuse productivă, din piept.
Conţine paracetamol. NU luaţi în acelaşi timp cu oricare alte medicamente care conţin paracetamol.
în cazul în care depăşiţi doza maximă zilnică de paracetamol, pot să apară leziuni grave la nivelul ficatului.
în general, consumul regulat de medicamente pentru tratamentul durerii, mai ales o combinaţie de mai multe substanţe cu rol analgezic, poate duce la afectare renală permanentă, cu risc de insuficienţă renală. Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.
Nu utilizaţi împreună cu niciun alt medicament pentru tratamentul tusei, răcelii sau pentru nas înfundat. Adresaţi-vă unui medic în cazul în care simptomele persistă mai mult de 3 zile, dacă se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Theraflu Max răceală şi tuse dacă aveţi:
• probleme cardiovasculare
• probleme cu ficatul
• probleme cu rinichii
• prostata mărită în volum, deoarece este posibil să reţineţi urină sau să aveţi dificultăţi în a urina
• o problemă de circulaţie a sângelui (cum este sindrom Raynaud)
• un grad uşor de icter (sindrom Gilbert)
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (deficit al unei enzime)
• distrugere neobişnuită a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică)
• deshidratare sau nu vă alimentaţi în mod corespunzător de mult timp (malnutriţie cronică)
• tuse cronică, astm bronşic sau emfizem pulmonar (boală de plămâni).
Copii şi adolescenţi
Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani sau adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani, cu greutatea mai mică de 50 kg.
Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alte medicamente
Nu utilizaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă luaţi:
• sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoamino-oxidazei (IMAO), utilizaţi pentru tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson şi antidepre- sive triciclice utilizate pentru tratamentul depresiei
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt beta-blocanteie
• medicamente care conţin substanţe simpatomi- metice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, mai ales:
Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizai numai ae către adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizat NUMAI dacă prezentaţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse productivă, din piept. Trebuie să vă adresaţi medicului sau farmacistului dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău după 3 zile sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Cum acţionează Theraflu Max răceală şi tuse
Theraflu Max răceală şi tuse conţine trei componente active:
• Paracetamolul este o substanţă activă care reduce durerea (analgezic) şi scade febra (scade temperatura corpului atunci când aveţi febră).
° Clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal. Acesta desfundă nasul şi vă ajută să respiraţi cu mai multă uşurinţă prin reducerea inflamaţiei de la nivelul sinusurilor.
• Guaifenezina este un expectorant care fluidifică mucozităţile (flegma), ameliorând astfel tuşea productivă, din piept.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă:
• sunteţi alergic la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate ia pct. 6 şi la finalul pct. 2)
• aveţi o boală de inimă sau valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
• aveţi diabet zaharat
• aveţi hipertiroidism
• aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune prea mare în interiorul ochiului)
• aveţi feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale aflate în vecinătatea rinichilor)
• luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) (medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson)
• luaţi medicamente numite antidepresive triciclice
• luaţi medicamente numite beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al problemelor cu inima)
• luaţi alte medicamente din clasa numită simpato- mimetice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.
Atenţionări şi precauţii
Este important ca Theraflu Max răceală şi tuse să fie utilizat NUMAI dacă aveţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse din piept.
• medicamente utilizate pentru tratamentul insuri- cienţei cardiace şi a bătăilor neobişnuite ale inimii (digoxină şi alte glicozide cardiace)
• medicamente pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarină sau alte substanţe cumarinice
o medicamente pentru tratamentul stării de greaţă şi vărsăturilor, cum este metoclopramid sau domperidonă
• medicamente pentru tratamentul tuberculozei (rifampicină şi isoniazid), al infecţiilor bacteriene (cloramfenicol)
• medicamente utilizate pentru tratamentul convulsiilor, cum sunt lamotrigină, fenitoină, fenobarbital şi carbamazepină
• colestiramină, utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului
• zidovudină (AZT), utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV (SIDA)
• probenecid, utilizat pentru tratamentul gutei » ergotamină şi metisergidă, utilizate în cazul
migrenelor
• medicamente utilizate pentru tratamentul febrei sau al durerii uşoare (salicilaţi, saliciiamidă)
• medicamente care conţin paracetamol sau substanţe decongestive pentru răceală şi gripă
• substanţe anestezice halogenate utilizate în cazul anesteziilor înainte de o intervenţie chirurgicală
• spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi acest medicament dacă vi se efectuează analize de urină.
Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.
Acest medicament poate fi utilizat în prezenţa sau în absenţa alimentelor.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate provoca ameţeli. Dacă aveţi ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Theraflu Max răceală şi tuse conţine:
• Zahăr (zaharoză): Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Conţine 2 g de zahăr pentru fiecare doză. Acest aspect trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
• Sodiu: Acest medicament conţine sodiu 5,10 mmol (sau 117 mg) pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
• Aspartam (E951) (30 mg / plic): Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
3. Cum să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum se descrie în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste, cu greutatea de 50 kg şi peste:
• Doza recomandată este de un plic la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar.
• Nu luaţi mai mult de 3 plicuri (3 doze) într-un interval de 24 de ore (corespunzător la 3000 mg de paracetamol, 36,6 mg de clorhidrat de fenilefrină şi 600 mg de guaifenezină).
• Nu utilizaţi mai mult de 3 zile. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Theraflu Max răceală şi tuse nu trebuie utilizat de către persoanele cu greutatea mai mică de 50 kg (adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste).
Nu depăşiţi doza recomandată.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi copiilor cu vârsta mai mică de 16 ani. Nu administraţi adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani cu greutatea mai mică de 50 kg.
Pacienţi cu boală hepatică
La pacienţii cu afecţiuni hepatice, doza trebuie redusă sau plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 2 plicuri într-un interval de 24 de ore (cu un interval minim de 8 ore între administrarea plicurilor).
Pacienţi cu boală renală
La pacienţii cu insuficienţă renală, plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. în farmacii se găsesc forme farmaceutice adecvate utilizării în această situaţie.
Mod de administrare şi instrucţiuni pentru utilizare:
Pentru utilizare pe cale orală.
Dizolvaţi conţinutul unui plicîntr-o cană (250 ml) de apă fierbinte, însă nu clocotită. Amestecaţi până la dizolvarea completă. Lăsaţi să se răcească până puteţi bea conţinutul, dar beţi-l cât încă este cald.
După dizolvare, lichidul arată ca o soluţie cu aspect în cazuri rare pot apărea anomalii ale rezultatelor (sau valorilor) testelor pentru evaluarea funcţiei ficatului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Theraflu Max răceală şi tuse
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe plic şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Theraflu Max răceală şi tuse Substanţele active sunt paracetamol, clorhidrat de fenilefrină şi guaifenezină. Fiecare plic unidoză conţine paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (care corespunde la 10 mg fenilefrină bază) şi guaifenezină 200 mg.
Celelalte componente sunt: zahăr (sucroză), citrat de sodiu, acid citric anhidru, acid tartric, sortimente de aromă de lămâie, aromă de lămâie (care conţine butilhidroxianisol (E320)), aromă de mentol pulbere, acesulfam de potasiu, aspartam (E951), galben de chinolină (E104).
Cum arată Theraflu Max răceală şi tuse şl conţinutul ambalajului
Acest medicament este o pulbere pentru soluţie orală de culoare aproape albă, cu aspect uniform, care nu prezintă conglomerate şi particule contaminate, ambalată în plic unidoză.
Theraflu Max răceală şi tuse este disponibil în cutii a câte 10 plicuri unidoză.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
opaiescent, ae culoare galbena cu un miros cârâit teristic de lămâie, mentolat. Nu prezintă particule contaminate.
Dacă luaţi mai mult Theraflu Max răceală şi tuse decât trebuie
Dacă din greşeală luaţi prea multe doze, solicitaţi imediat asistenţă medicală, chiar dacă vă simţiţi bine, din cauza riscului de producere a vătămărilor grave, întârziate, la nivelul ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul pentru administrarea următoarei doze. Apoi continuaţi tratamentul conform recomandărilor. întotdeauna lăsaţi să treacă un interval de cel puţin 4 ore între două doze.
Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
NU MAI LUAŢI Theraflu Max răceală şi tuse şi adre- saţi-vă imediat unui medic dacă aveţi:
• reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei sau gurii
• erupţie trecătoare pe piele (inclusiv urticarie, mân- cărimi), înroşirea pielii
• exfolierea pielii , vezicule, ulceraţii, ulceraţii la nivelul - gurii
• probleme care afectează sângele, inclusiv sângerări neobişnuite sau vânătăi
• îngăibenirea pielii sau albului ochilor (icter). Acestea sunt semne de probleme ale ficatului
Reacţiile descrise mai sus sunt rare (pot afecta până ia 1 din 1000 de persoane) său foarte rare. Mai exact, reacţiile grave la nivelul pielii sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazuri rare sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 sau 1 din 10000 de persoane). Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneţi medicului dumneavoastră:
• durere sau senzaţie neplăcută la nivelul stomacului (diaree, greaţă, vărsături)
• durere de cap, ameţeli
• creşterea tensiunii arteriale, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii
• probleme cu somnul, nelinişte, nervozitate, iritabili- tate sau confuzie
• respiraţie dificilă
• dilataţia pupilelor, creşterea tensiunii din interiorul ochiului
Detinatorul autorizatiei de punere pe piaţa
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S. R. L.
Opera Center One, Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Etaj 6 (ZONA 2), 050552, Sector 5, Bucureşti, România
Fabricantul
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Со. KG
Barthstraße 4, 80339 München
Germania
1000 mg /12,2 mg / 200 mg, pulbere pentru soluţie orală
Paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
1. Ce este Theraflu Max răceală şi tuse şi pentru ce se utilizează
Theraflu Max răceală şi tuse este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor răcelii şi gripei şi al frisoanelor. Aceste simptome includ dureri uşoare şi moderate, febră, congestie nazală (nas înfundat) şi tuse productivă, din piept.
Conţine paracetamol. NU luaţi în acelaşi timp cu oricare alte medicamente care conţin paracetamol.
în cazul în care depăşiţi doza maximă zilnică de paracetamol, pot să apară leziuni grave la nivelul ficatului.
în general, consumul regulat de medicamente pentru tratamentul durerii, mai ales o combinaţie de mai multe substanţe cu rol analgezic, poate duce la afectare renală permanentă, cu risc de insuficienţă renală. Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.
Nu utilizaţi împreună cu niciun alt medicament pentru tratamentul tusei, răcelii sau pentru nas înfundat. Adresaţi-vă unui medic în cazul în care simptomele persistă mai mult de 3 zile, dacă se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Theraflu Max răceală şi tuse dacă aveţi:
• probleme cardiovasculare
• probleme cu ficatul
• probleme cu rinichii
• prostata mărită în volum, deoarece este posibil să reţineţi urină sau să aveţi dificultăţi în a urina
• o problemă de circulaţie a sângelui (cum este sindrom Raynaud)
• un grad uşor de icter (sindrom Gilbert)
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (deficit al unei enzime)
• distrugere neobişnuită a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică)
• deshidratare sau nu vă alimentaţi în mod corespunzător de mult timp (malnutriţie cronică)
• tuse cronică, astm bronşic sau emfizem pulmonar (boală de plămâni).
Copii şi adolescenţi
Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani sau adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani, cu greutatea mai mică de 50 kg.
Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alte medicamente
Nu utilizaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă luaţi:
• sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoamino-oxidazei (IMAO), utilizaţi pentru tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson şi antidepre- sive triciclice utilizate pentru tratamentul depresiei
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt beta-blocanteie
• medicamente care conţin substanţe simpatomi- metice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, mai ales:
Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizai numai ae către adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizat NUMAI dacă prezentaţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse productivă, din piept. Trebuie să vă adresaţi medicului sau farmacistului dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău după 3 zile sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Cum acţionează Theraflu Max răceală şi tuse
Theraflu Max răceală şi tuse conţine trei componente active:
• Paracetamolul este o substanţă activă care reduce durerea (analgezic) şi scade febra (scade temperatura corpului atunci când aveţi febră).
° Clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal. Acesta desfundă nasul şi vă ajută să respiraţi cu mai multă uşurinţă prin reducerea inflamaţiei de la nivelul sinusurilor.
• Guaifenezina este un expectorant care fluidifică mucozităţile (flegma), ameliorând astfel tuşea productivă, din piept.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă:
• sunteţi alergic la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate ia pct. 6 şi la finalul pct. 2)
• aveţi o boală de inimă sau valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
• aveţi diabet zaharat
• aveţi hipertiroidism
• aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune prea mare în interiorul ochiului)
• aveţi feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale aflate în vecinătatea rinichilor)
• luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) (medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson)
• luaţi medicamente numite antidepresive triciclice
• luaţi medicamente numite beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al problemelor cu inima)
• luaţi alte medicamente din clasa numită simpato- mimetice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.
Atenţionări şi precauţii
Este important ca Theraflu Max răceală şi tuse să fie utilizat NUMAI dacă aveţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse din piept.
• medicamente utilizate pentru tratamentul insuri- cienţei cardiace şi a bătăilor neobişnuite ale inimii (digoxină şi alte glicozide cardiace)
• medicamente pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarină sau alte substanţe cumarinice
o medicamente pentru tratamentul stării de greaţă şi vărsăturilor, cum este metoclopramid sau domperidonă
• medicamente pentru tratamentul tuberculozei (rifampicină şi isoniazid), al infecţiilor bacteriene (cloramfenicol)
• medicamente utilizate pentru tratamentul convulsiilor, cum sunt lamotrigină, fenitoină, fenobarbital şi carbamazepină
• colestiramină, utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului
• zidovudină (AZT), utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV (SIDA)
• probenecid, utilizat pentru tratamentul gutei » ergotamină şi metisergidă, utilizate în cazul
migrenelor
• medicamente utilizate pentru tratamentul febrei sau al durerii uşoare (salicilaţi, saliciiamidă)
• medicamente care conţin paracetamol sau substanţe decongestive pentru răceală şi gripă
• substanţe anestezice halogenate utilizate în cazul anesteziilor înainte de o intervenţie chirurgicală
• spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi acest medicament dacă vi se efectuează analize de urină.
Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.
Acest medicament poate fi utilizat în prezenţa sau în absenţa alimentelor.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate provoca ameţeli. Dacă aveţi ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Theraflu Max răceală şi tuse conţine:
• Zahăr (zaharoză): Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Conţine 2 g de zahăr pentru fiecare doză. Acest aspect trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
• Sodiu: Acest medicament conţine sodiu 5,10 mmol (sau 117 mg) pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
• Aspartam (E951) (30 mg / plic): Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
3. Cum să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum se descrie în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste, cu greutatea de 50 kg şi peste:
• Doza recomandată este de un plic la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar.
• Nu luaţi mai mult de 3 plicuri (3 doze) într-un interval de 24 de ore (corespunzător la 3000 mg de paracetamol, 36,6 mg de clorhidrat de fenilefrină şi 600 mg de guaifenezină).
• Nu utilizaţi mai mult de 3 zile. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Theraflu Max răceală şi tuse nu trebuie utilizat de către persoanele cu greutatea mai mică de 50 kg (adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste).
Nu depăşiţi doza recomandată.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi copiilor cu vârsta mai mică de 16 ani. Nu administraţi adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani cu greutatea mai mică de 50 kg.
Pacienţi cu boală hepatică
La pacienţii cu afecţiuni hepatice, doza trebuie redusă sau plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 2 plicuri într-un interval de 24 de ore (cu un interval minim de 8 ore între administrarea plicurilor).
Pacienţi cu boală renală
La pacienţii cu insuficienţă renală, plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. în farmacii se găsesc forme farmaceutice adecvate utilizării în această situaţie.
Mod de administrare şi instrucţiuni pentru utilizare:
Pentru utilizare pe cale orală.
Dizolvaţi conţinutul unui plicîntr-o cană (250 ml) de apă fierbinte, însă nu clocotită. Amestecaţi până la dizolvarea completă. Lăsaţi să se răcească până puteţi bea conţinutul, dar beţi-l cât încă este cald.
După dizolvare, lichidul arată ca o soluţie cu aspect în cazuri rare pot apărea anomalii ale rezultatelor (sau valorilor) testelor pentru evaluarea funcţiei ficatului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Theraflu Max răceală şi tuse
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe plic şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Theraflu Max răceală şi tuse Substanţele active sunt paracetamol, clorhidrat de fenilefrină şi guaifenezină. Fiecare plic unidoză conţine paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (care corespunde la 10 mg fenilefrină bază) şi guaifenezină 200 mg.
Celelalte componente sunt: zahăr (sucroză), citrat de sodiu, acid citric anhidru, acid tartric, sortimente de aromă de lămâie, aromă de lămâie (care conţine butilhidroxianisol (E320)), aromă de mentol pulbere, acesulfam de potasiu, aspartam (E951), galben de chinolină (E104).
Cum arată Theraflu Max răceală şi tuse şl conţinutul ambalajului
Acest medicament este o pulbere pentru soluţie orală de culoare aproape albă, cu aspect uniform, care nu prezintă conglomerate şi particule contaminate, ambalată în plic unidoză.
Theraflu Max răceală şi tuse este disponibil în cutii a câte 10 plicuri unidoză.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
opaiescent, ae culoare galbena cu un miros cârâit teristic de lămâie, mentolat. Nu prezintă particule contaminate.
Dacă luaţi mai mult Theraflu Max răceală şi tuse decât trebuie
Dacă din greşeală luaţi prea multe doze, solicitaţi imediat asistenţă medicală, chiar dacă vă simţiţi bine, din cauza riscului de producere a vătămărilor grave, întârziate, la nivelul ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul pentru administrarea următoarei doze. Apoi continuaţi tratamentul conform recomandărilor. întotdeauna lăsaţi să treacă un interval de cel puţin 4 ore între două doze.
Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
NU MAI LUAŢI Theraflu Max răceală şi tuse şi adre- saţi-vă imediat unui medic dacă aveţi:
• reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei sau gurii
• erupţie trecătoare pe piele (inclusiv urticarie, mân- cărimi), înroşirea pielii
• exfolierea pielii , vezicule, ulceraţii, ulceraţii la nivelul - gurii
• probleme care afectează sângele, inclusiv sângerări neobişnuite sau vânătăi
• îngăibenirea pielii sau albului ochilor (icter). Acestea sunt semne de probleme ale ficatului
Reacţiile descrise mai sus sunt rare (pot afecta până ia 1 din 1000 de persoane) său foarte rare. Mai exact, reacţiile grave la nivelul pielii sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazuri rare sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 sau 1 din 10000 de persoane). Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneţi medicului dumneavoastră:
• durere sau senzaţie neplăcută la nivelul stomacului (diaree, greaţă, vărsături)
• durere de cap, ameţeli
• creşterea tensiunii arteriale, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii
• probleme cu somnul, nelinişte, nervozitate, iritabili- tate sau confuzie
• respiraţie dificilă
• dilataţia pupilelor, creşterea tensiunii din interiorul ochiului
Detinatorul autorizatiei de punere pe piaţa
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S. R. L.
Opera Center One, Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Etaj 6 (ZONA 2), 050552, Sector 5, Bucureşti, România
Fabricantul
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Со. KG
Barthstraße 4, 80339 München
Germania
-3%
141.38 MDL
145.75 MDL
Antisepticul este un tip de dezinfectant care este utilizat pentru a preveni transmiterea microorganismelor patogene, precum și pentru a respectarea igiena mâinilor în locurile în care nu este disponibil apa și săpun. Antiseptic potrivit pentru utilizarea în casă și pentru tratarea profesională a suprafeței. Ingredientul activ în antisepticele pentru mâni poate fi izopropanolul, etanolul, n-propanolul sau povidona-iodul. Excipienti: glicerin, acid poliacrilic, propilenglicol și uleiuri esențiale ale plantelor. Antisepticele care conțin alcool sunt considerate a fi un mijloc mai eficient pentru distrugerea microorganismelor decât săpunul, fără a usca mânile.
69.15 MDL
PROSTAMIN – DESCRIERE, ACȚIUNE, INGREDIENTE
Prostamin este un remediu eficient împotriva prezenței prostatitei și fiind eficient 98%, este mai bun decât orice alt tratament, cum este cazul chirurgiei, care este una dintre formele recomandate în mod normal de către medici pentru tratarea prostatitei, fără a menționa că aceasta este dureroasă și costisitoare. Prostamin este un produs testat și certificat pentru tratarea prostatitei. Componentele sale acționează împotriva prostatei, remediind daunele pe care le poate produce, reducând și eliminând inflamația, corectând problemele la urinat, frecvente în cazul prostatitei și oferind o calitate a vieții mai bună consumatorilor. Este comercializat sub formă de capsule și se recomandă consumarea unei capsule zilnic, cu 30 de minute înainte de masă. Prostamin este un produs hipoalergic, care evită reacțiile alergice în cazul persoanelor afectate care necesită administrarea acestui produs, care este foarte bun în comparaţie cu alte antibiotice și unguente. În plus, acest produs promite eliminarea durerilor cauzate de prostatită.
Remediul pentru prostată, Prostamin este compus dintr-o mare varietate de plante medicinale, care sunt esențiale pentru a produce efectul dorit la pacient. Fiecare capsulă îi oferă consumatorului următoarele plante și efecte medicinale: 220 mg de palmier pitic ce ajută la evitarea creşterii prostatei și stimulează sistemul imunitar; 60 mg de extract de afine care reduce volumul și inflamarea edemului prostatei; 100 mg de semințe de dovleac, ce refac buna funcționare a prostatei și elimină staza din sistemul urinar. Este foarte ușor de luat Prostamin după ce ai fost diagnosticat cu prostatită. Se recomandă întotdeauna consultarea medicului înainte de a lua orice medicament. Metoda de consum este pe cale orală, câte o capsulă pe zi. Nu sunt necesare instrucţiuni detaliate și complicate pentru a începe tratamentul cu Prostamin, nu trebuie decât să fie administrat zilnic pentru a observa rezultatele după doar câteva zile. Și persoanele care iau acest produs nu mai plătesc costuri excesive pe tratamente care nu rezolvă total problema și care pot fi foarte dureroase sau ruşinoase pentru pacient.
Prostamin este un remediu eficient împotriva prezenței prostatitei și fiind eficient 98%, este mai bun decât orice alt tratament, cum este cazul chirurgiei, care este una dintre formele recomandate în mod normal de către medici pentru tratarea prostatitei, fără a menționa că aceasta este dureroasă și costisitoare. Prostamin este un produs testat și certificat pentru tratarea prostatitei. Componentele sale acționează împotriva prostatei, remediind daunele pe care le poate produce, reducând și eliminând inflamația, corectând problemele la urinat, frecvente în cazul prostatitei și oferind o calitate a vieții mai bună consumatorilor. Este comercializat sub formă de capsule și se recomandă consumarea unei capsule zilnic, cu 30 de minute înainte de masă. Prostamin este un produs hipoalergic, care evită reacțiile alergice în cazul persoanelor afectate care necesită administrarea acestui produs, care este foarte bun în comparaţie cu alte antibiotice și unguente. În plus, acest produs promite eliminarea durerilor cauzate de prostatită.
Remediul pentru prostată, Prostamin este compus dintr-o mare varietate de plante medicinale, care sunt esențiale pentru a produce efectul dorit la pacient. Fiecare capsulă îi oferă consumatorului următoarele plante și efecte medicinale: 220 mg de palmier pitic ce ajută la evitarea creşterii prostatei și stimulează sistemul imunitar; 60 mg de extract de afine care reduce volumul și inflamarea edemului prostatei; 100 mg de semințe de dovleac, ce refac buna funcționare a prostatei și elimină staza din sistemul urinar. Este foarte ușor de luat Prostamin după ce ai fost diagnosticat cu prostatită. Se recomandă întotdeauna consultarea medicului înainte de a lua orice medicament. Metoda de consum este pe cale orală, câte o capsulă pe zi. Nu sunt necesare instrucţiuni detaliate și complicate pentru a începe tratamentul cu Prostamin, nu trebuie decât să fie administrat zilnic pentru a observa rezultatele după doar câteva zile. Și persoanele care iau acest produs nu mai plătesc costuri excesive pe tratamente care nu rezolvă total problema și care pot fi foarte dureroase sau ruşinoase pentru pacient.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
-3%
44.09 MDL
45.45 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
-3%
71.93 MDL
74.15 MDL
Rețetă medicală
Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Biotraxon
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
-3%
57.38 MDL
59.15 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hemoragii postoperatorii și alte stări patologice determinate de creșterea activității fibrinolitice a sângelui și țesuturilor. Profilaxia dezvoltării hipofibrinogenemiei secundare în cazul perfuziilor masive de sânge conservat.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20512 din 21.03.2014
Tratamentul și profilaxia gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la copii și adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluția de acid aminocapronic se administrează pe cale orală sau intravenos.
Pe cale orală, la adulți se administrează câte 5 g (100 ml) soluție, apoi la fiecare oră câte 1 g (20 ml) timp de 8 ore până la oprirea completă a hemoragiei.
Pentru a obține un efect rapid (în hipofibrinogenemia acută) preparatul se administrează intravenos în perfuzie până la 100 ml (5 g) cu viteza de 50-60 picături pe minut timp de 15-30 minute. În timpul primei ore se administrează în doză de 4-5 g, iar în caz de hemoragie îndelungată, până la oprirea ei completă – se administrează la fiecare oră câte 1 g, nu mai mult de 8 ore.
În caz de hemoragie repetată, se administrează repetat soluția de acid aminocapronic 5%.
Administrarea la copii
La creșterea moderată a activității fibrinolitice, acidul aminocapronic se administrează în doză unică câte 0,05 g/kg masă corporală pe zi.
Doza, în dependență de vârstă constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – până la 2,5 ml, doza zilnică – 15 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: doza unică – 2,5-5 ml, doza zilnică – 15-30 ml;
- copii cu vârsta de la 7 la 10 ani: doza unică – 5-7 ml, doza zilnică – 30-45 ml.
În cazul hemoragiilor acute doza constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – 5 ml, doza zilnică – 30 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 4 ani: doza unică – 5-7,5 ml, doza zilnică – 30-45 ml;
- copii cu vîrsta de la 5 la 8 ani: doza unică – 7,5-10 ml, doza zilnică – 45-60 ml;
- copii cu vârsta de la 9 la 10 ani: doza unică – 15 ml, doza zilnică – 90 ml.
Durata tratamentului – de la 3 până la 14 zile.
Cu scop de profilaxie și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute medicamenul se administrează pe cale orală și local (câte 0,5-1 ml intranazal de 3-4 ori pe zi).
Pe cale orală, copiilor medicamentul se administrează în următoarele doze:
- copii cu vârsta până la 2 ani: 1-2 g (20-40 ml soluție de acid aminocaproic 5% pe zi) - câte 1-2 lingurițe de 4 ori pe zi (doza unică – 0,02-0,04 g/kg), poate fi adăugată în alimente sau lichide;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: 2-4 g (40-80 ml soluție de acid aminocaproic 5%) – câte 1-2 linguri de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de la 7 ani și adulți: câte 4-5 g (80-100 ml soluție de acid aminocaproic 5% în 24 ore), divizate în 4 prize.
Pentru un dozaj mai exact se recomandă utilizarea unei seringi fară ac, cu volumul de 10 sau 20 ml.
În același timp, este argumentată administrarea locală a acidului aminocapronic. Se recomandă la fiecare 3-4 ore să se plaseze în căile nazale timp de 5-10 minute tampoane de vată umezite cu soluție de acid aminocapronic de 5% sau în termenii indicați să se administreze câte 3-5 picături de soluție în fiecare meat nazal.
Acidul aminocapronic poate fi utilizat, dacă este necesar, în combinație cu alte medicamente antivirale, interferon și inductorii săi.
Acidul aminocapronic se administrează intranazal, în scop profilactic în perioada epidemiei de gripă (de 3-4 ori pe zi), poate fi suplimentat cu administrarea per os a medicamentului în focarele de infecție.
Durata administrării orale a acidului aminocapronic în gripă și infecțiile virale respiratorii acute este de 3-7 zile.
Cura de tratament depinde de severitatea bolii și este determinată de medic în mod individual. De asemenea, medicul poate ajusta doza și indica o cură de tratament repetată.
Hemoragii postoperatorii și alte stări patologice determinate de creșterea activității fibrinolitice a sângelui și țesuturilor. Profilaxia dezvoltării hipofibrinogenemiei secundare în cazul perfuziilor masive de sânge conservat.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20512 din 21.03.2014
Tratamentul și profilaxia gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la copii și adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluția de acid aminocapronic se administrează pe cale orală sau intravenos.
Pe cale orală, la adulți se administrează câte 5 g (100 ml) soluție, apoi la fiecare oră câte 1 g (20 ml) timp de 8 ore până la oprirea completă a hemoragiei.
Pentru a obține un efect rapid (în hipofibrinogenemia acută) preparatul se administrează intravenos în perfuzie până la 100 ml (5 g) cu viteza de 50-60 picături pe minut timp de 15-30 minute. În timpul primei ore se administrează în doză de 4-5 g, iar în caz de hemoragie îndelungată, până la oprirea ei completă – se administrează la fiecare oră câte 1 g, nu mai mult de 8 ore.
În caz de hemoragie repetată, se administrează repetat soluția de acid aminocapronic 5%.
Administrarea la copii
La creșterea moderată a activității fibrinolitice, acidul aminocapronic se administrează în doză unică câte 0,05 g/kg masă corporală pe zi.
Doza, în dependență de vârstă constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – până la 2,5 ml, doza zilnică – 15 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: doza unică – 2,5-5 ml, doza zilnică – 15-30 ml;
- copii cu vârsta de la 7 la 10 ani: doza unică – 5-7 ml, doza zilnică – 30-45 ml.
În cazul hemoragiilor acute doza constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – 5 ml, doza zilnică – 30 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 4 ani: doza unică – 5-7,5 ml, doza zilnică – 30-45 ml;
- copii cu vîrsta de la 5 la 8 ani: doza unică – 7,5-10 ml, doza zilnică – 45-60 ml;
- copii cu vârsta de la 9 la 10 ani: doza unică – 15 ml, doza zilnică – 90 ml.
Durata tratamentului – de la 3 până la 14 zile.
Cu scop de profilaxie și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute medicamenul se administrează pe cale orală și local (câte 0,5-1 ml intranazal de 3-4 ori pe zi).
Pe cale orală, copiilor medicamentul se administrează în următoarele doze:
- copii cu vârsta până la 2 ani: 1-2 g (20-40 ml soluție de acid aminocaproic 5% pe zi) - câte 1-2 lingurițe de 4 ori pe zi (doza unică – 0,02-0,04 g/kg), poate fi adăugată în alimente sau lichide;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: 2-4 g (40-80 ml soluție de acid aminocaproic 5%) – câte 1-2 linguri de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de la 7 ani și adulți: câte 4-5 g (80-100 ml soluție de acid aminocaproic 5% în 24 ore), divizate în 4 prize.
Pentru un dozaj mai exact se recomandă utilizarea unei seringi fară ac, cu volumul de 10 sau 20 ml.
În același timp, este argumentată administrarea locală a acidului aminocapronic. Se recomandă la fiecare 3-4 ore să se plaseze în căile nazale timp de 5-10 minute tampoane de vată umezite cu soluție de acid aminocapronic de 5% sau în termenii indicați să se administreze câte 3-5 picături de soluție în fiecare meat nazal.
Acidul aminocapronic poate fi utilizat, dacă este necesar, în combinație cu alte medicamente antivirale, interferon și inductorii săi.
Acidul aminocapronic se administrează intranazal, în scop profilactic în perioada epidemiei de gripă (de 3-4 ori pe zi), poate fi suplimentat cu administrarea per os a medicamentului în focarele de infecție.
Durata administrării orale a acidului aminocapronic în gripă și infecțiile virale respiratorii acute este de 3-7 zile.
Cura de tratament depinde de severitatea bolii și este determinată de medic în mod individual. De asemenea, medicul poate ajusta doza și indica o cură de tratament repetată.
-3%
28.57 MDL
29.45 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
500 mg/125 mg: comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 06" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
875 mg/125 mg: Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 07" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător)
Otita medie acută
Acutizări ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie dobândită în comunitate
Cistită
Pielonefrită
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, mai ales celulită, muşcături de animale, abcese dentare
severe cu celulită difuzantă
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în
care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în
considerare:
Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene
(vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale Betaklav (de exemplu, a acelora care eliberează doze mai
mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca fiind
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactaminice (de exemplu, cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
- Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi
pct. 4.8). https://bit.ly/3eIlXBs
Comprimate filmate
500 mg/125 mg: comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 06" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
875 mg/125 mg: Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă, marcat cu "I 07" pe una
dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Betaklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct.
4.2, 4.4 şi 5.1):
Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător)
Otita medie acută
Acutizări ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
Pneumonie dobândită în comunitate
Cistită
Pielonefrită
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, mai ales celulită, muşcături de animale, abcese dentare
severe cu celulită difuzantă
Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Trebuie respectate ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în
care dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei de Betaklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în
considerare:
Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene
(vezi
pct. 4.4)
Severitatea şi localizarea infecţiei
Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale Betaklav (de exemplu, a acelora care eliberează doze mai
mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca fiind
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactaminice (de exemplu, cefalosporine, carbapenem sau monobactam).
- Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi
pct. 4.8). https://bit.ly/3eIlXBs
-3%
80.99 MDL
83.50 MDL
Actiunea farmacologica: Linkus - medicament care contin ingrediente active de origine vegetala. Linkus are proprietati anti-inflamatorii, mucolitic, antipiretic si antispastic. Ingredientele active cresc activi tatea secretorie a epiteliului si stimuleaza activi tatea locomotorie a epiteliului de cili. Efectul terapeutic al medicamentului se observa dupa 2-4 zile.
INDICATII
Medicamentul este utilizat ca monoterapie sau in asociere cu alte medicamente pentru boli inflamatorii ale tractului respirator, inclusiv faringita acuta si cronica, traheita si bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este destinat pentru uz oral. Siropul nu trebuie sa fie diluat cu apa. Medicamentul este administrat, indiferent de mese. Durata tratamentului si doza se stabileste de catre medicul curant pentru fiecare pacient in parte.
Adulti si adolescenti cu varsta peste varsta de 12 ani, de obicei, 10 ml (2 lingurite) de 3-4 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 7 si 12 ani, de obicei, atribuite la 5 ml (1 lingurita) de droguri de 4 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 6 ani este prescris 5 ml (1 lingurita) de trei ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 6 luni - 1 an este prescris 2,5 ml (1/2 lingurita) de 3-4 ori pe zi.
Durata tratamentului este de obicei de la 3 la 7 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la medicament.
Linkus nu este indicat pentru pacientii care sufera de diabet zaharat.
Medicament nu este utilizat pentru tratamentul copiilor mai mici de 6 luni, din cauza lipsei de date privind siguranta si eficacitatea la aceasta grupa de varsta.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul este in general bine tolerat. In cateva cazuri, pot dezvolta reactii alergice, inclusiv eruptii cutanate, prurit, urticarie si angioedem.
Conditii de Pastrare: ar trebui sa fie depozitat intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de 15 grade la 25 de grade Celsius.
INDICATII
Medicamentul este utilizat ca monoterapie sau in asociere cu alte medicamente pentru boli inflamatorii ale tractului respirator, inclusiv faringita acuta si cronica, traheita si bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este destinat pentru uz oral. Siropul nu trebuie sa fie diluat cu apa. Medicamentul este administrat, indiferent de mese. Durata tratamentului si doza se stabileste de catre medicul curant pentru fiecare pacient in parte.
Adulti si adolescenti cu varsta peste varsta de 12 ani, de obicei, 10 ml (2 lingurite) de 3-4 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 7 si 12 ani, de obicei, atribuite la 5 ml (1 lingurita) de droguri de 4 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 6 ani este prescris 5 ml (1 lingurita) de trei ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 6 luni - 1 an este prescris 2,5 ml (1/2 lingurita) de 3-4 ori pe zi.
Durata tratamentului este de obicei de la 3 la 7 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la medicament.
Linkus nu este indicat pentru pacientii care sufera de diabet zaharat.
Medicament nu este utilizat pentru tratamentul copiilor mai mici de 6 luni, din cauza lipsei de date privind siguranta si eficacitatea la aceasta grupa de varsta.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul este in general bine tolerat. In cateva cazuri, pot dezvolta reactii alergice, inclusiv eruptii cutanate, prurit, urticarie si angioedem.
Conditii de Pastrare: ar trebui sa fie depozitat intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de 15 grade la 25 de grade Celsius.
-3%
43.36 MDL
44.70 MDL
Rețetă medicală
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
-3%
30.65 MDL
31.60 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE TRAVATAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea. TRAVATAN picături oftalmice se utilizează pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu
-3%
132.31 MDL
136.40 MDL
Supliment alimentar sub formă de sirop pe bază de extracte de plante, uleiuri esențiale, propolis și miere de Manuka.
Asocierea dintre extractul plantelor și uleiurile esențiale:
• Calmează și amelioreză durerile în gât;
• Curăță căile respiratorii;
• Ajută la combaterea răcelilor;
Recomandat pentru calmarea și ameliorarea iritațiilor gâtului decongestionând căile respiratorii, siropul Olioseptil® pentru laringe, gât a fost special formulat din cele mai bune ingrediente de origine naturală riguros selectate pentru acțiunile lor complementare.
Extractele de Cimbru, Nalbă, Salvie si Mentă calmează gâtul și au un efect benefic asupra faringelui și a coardelor vocale (laringele). Extractul de nalbă ameliorează, de asemenea, durerea din gât, în timp ce extractul de Salvie acționează favorabil asupra răgușelii, și extractul de Cimbrul ajută la combaterea răcelilor și calmează căile respiratorii.
Extractele de iederă și pin calmează și ajută la curățarea căilor respiratorii obstrucționate, să respire mai ușor.
Extractul de Pelargonium sidoides calmează iritațiile din gât și ajută la confortul respirator.
Uleiurile esențiale de eucalipt și pin igienizează și susțin funcționarea optimă a sistemului respirator.
Extractul de echinacea susține sistemul natural de apărare, mai ales la nivelul căilor respiratorii superioare. Vitamina C acționează ca o completare a suportului funcției imunitare.
Mierea de Manuka aduce dulceață Siropului Gorge-Larynx ( Gât - Laringe).
Recomandat adulților pentru gâtul iritat și eliberarea căilor respiratorii.
Ingrediente: Sirop de grîu (fără gluten), glicerină vegetală, extract hidroalcoolic 10,45%: Iederă (frunze), Propolis, Mentă (frunze), Salvie (frunze), Cimbru (frunze), Soc negru (fructe de pădure), Echinacee (plante și rădăcini), Pin silvestru (muguri), Nalbă (flori), Cape Pelargonium (rădăcini); apă purificată, miere de Manuka, extract de Acerola (bace), uleiuri esențiale dinamizate de Lămâie, fără gluten.
Asocierea dintre extractul plantelor și uleiurile esențiale:
• Calmează și amelioreză durerile în gât;
• Curăță căile respiratorii;
• Ajută la combaterea răcelilor;
Recomandat pentru calmarea și ameliorarea iritațiilor gâtului decongestionând căile respiratorii, siropul Olioseptil® pentru laringe, gât a fost special formulat din cele mai bune ingrediente de origine naturală riguros selectate pentru acțiunile lor complementare.
Extractele de Cimbru, Nalbă, Salvie si Mentă calmează gâtul și au un efect benefic asupra faringelui și a coardelor vocale (laringele). Extractul de nalbă ameliorează, de asemenea, durerea din gât, în timp ce extractul de Salvie acționează favorabil asupra răgușelii, și extractul de Cimbrul ajută la combaterea răcelilor și calmează căile respiratorii.
Extractele de iederă și pin calmează și ajută la curățarea căilor respiratorii obstrucționate, să respire mai ușor.
Extractul de Pelargonium sidoides calmează iritațiile din gât și ajută la confortul respirator.
Uleiurile esențiale de eucalipt și pin igienizează și susțin funcționarea optimă a sistemului respirator.
Extractul de echinacea susține sistemul natural de apărare, mai ales la nivelul căilor respiratorii superioare. Vitamina C acționează ca o completare a suportului funcției imunitare.
Mierea de Manuka aduce dulceață Siropului Gorge-Larynx ( Gât - Laringe).
Recomandat adulților pentru gâtul iritat și eliberarea căilor respiratorii.
Ingrediente: Sirop de grîu (fără gluten), glicerină vegetală, extract hidroalcoolic 10,45%: Iederă (frunze), Propolis, Mentă (frunze), Salvie (frunze), Cimbru (frunze), Soc negru (fructe de pădure), Echinacee (plante și rădăcini), Pin silvestru (muguri), Nalbă (flori), Cape Pelargonium (rădăcini); apă purificată, miere de Manuka, extract de Acerola (bace), uleiuri esențiale dinamizate de Lămâie, fără gluten.
-10%
175.50 MDL
195 MDL
Rețetă medicală
AUXILEN® este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
AUXILEN® este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate sau puternice, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: dureri postoperatorii, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
AUXILEN® este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate sau puternice, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: dureri postoperatorii, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
-3%
74.01 MDL
76.30 MDL
Isomar Monodoze cu apă de mare isotonica pentru igiena zilnică nas-ochi 20x5ml (GA17372)
apă de mare isotonica si sterila pentru igiena zilnică nazala si oculara la copii si adulti. Indicatii de utilizare pentru igiena zilnică a nasului: in caz de raceala, sinusita, rinita, alergii generale si cauzate de polen. Drenarea mucoasei nazale, igiena si curatirea ochilor la copii, igiena mameloanelor femeilor care alapteaza. Indispensabil pentru oamenii care au suferit operatii la nivelul nasului si care sforaie. Indicatii pentru igiena ochilor: potrivit in caz de uscaciune si simpotme nonpatologice cum ar fi senzatia de arsura, roseata cauzata de factori externi precum vint, expunere la soare, pulberi, polen, fum de tigara, zona climatica uscata (conditioner, timp uscat cald), expunerea prelungita la ecrane si utilizarea lentilelor de contact. Potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate.
Mod de utilizare: deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Aplicati gentil monodoza la intrarea fosei nazale a bebelusului care sta in pozitie culcata. Presati corpul monodozei pina se administreaza cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se pune in fosa nazala, se preseaza, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi, la necesitate. Utilizare si precautii pentru igiena ochilor: Aplicati in sacul lacrimar 1-2 picaturi, in dependenta de necesitate, in timpul zilei. Monodoza nu trebuie sa intre in contact cu suprafata pieleii, ochiului sau a pleoapei. Pentru terapia cu aerosoli (inhalatii): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si igiena ochilor sau terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Nu utilizati impreuna cu lentile de contact. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor cu alte tratamente farmacologice. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
apă de mare isotonica si sterila pentru igiena zilnică nazala si oculara la copii si adulti. Indicatii de utilizare pentru igiena zilnică a nasului: in caz de raceala, sinusita, rinita, alergii generale si cauzate de polen. Drenarea mucoasei nazale, igiena si curatirea ochilor la copii, igiena mameloanelor femeilor care alapteaza. Indispensabil pentru oamenii care au suferit operatii la nivelul nasului si care sforaie. Indicatii pentru igiena ochilor: potrivit in caz de uscaciune si simpotme nonpatologice cum ar fi senzatia de arsura, roseata cauzata de factori externi precum vint, expunere la soare, pulberi, polen, fum de tigara, zona climatica uscata (conditioner, timp uscat cald), expunerea prelungita la ecrane si utilizarea lentilelor de contact. Potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate.
Mod de utilizare: deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Aplicati gentil monodoza la intrarea fosei nazale a bebelusului care sta in pozitie culcata. Presati corpul monodozei pina se administreaza cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se pune in fosa nazala, se preseaza, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi, la necesitate. Utilizare si precautii pentru igiena ochilor: Aplicati in sacul lacrimar 1-2 picaturi, in dependenta de necesitate, in timpul zilei. Monodoza nu trebuie sa intre in contact cu suprafata pieleii, ochiului sau a pleoapei. Pentru terapia cu aerosoli (inhalatii): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si igiena ochilor sau terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Nu utilizati impreuna cu lentile de contact. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor cu alte tratamente farmacologice. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
-10%
134.10 MDL
149 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
-3%
70.32 MDL
72.50 MDL
Rețetă medicală
Ce este Ultop şi pentru ce se utilizează
Ultop conţine substanţa activă omeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe
care o produce stomacul dumneavoastră.
Ultop este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
în esofag(tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveți această
afecțiune, pentru tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate
prescrie şi antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Ultop poate fi utilizat
de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului (sindrom
Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
esofag (tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac
în gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate prescrie
şi antibiotice. Cum să utilizaţi Ultop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie de boala
dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele uzuale recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat, doza
uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 48 săptămâni. Dacă esofagul dumneavoastră nu sa vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea unei doze de 40 mg,
pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 2
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 4
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza
la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg omeprazol de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua Ultop. Medicul
va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Ultop. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de
greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stomacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsula.
Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului asupra
medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele. https://bit.ly/3zOs0fY
Ultop conţine substanţa activă omeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe
care o produce stomacul dumneavoastră.
Ultop este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
în esofag(tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveți această
afecțiune, pentru tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate
prescrie şi antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Ultop poate fi utilizat
de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului (sindrom
Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
esofag (tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac
în gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate prescrie
şi antibiotice. Cum să utilizaţi Ultop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie de boala
dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele uzuale recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat, doza
uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 48 săptămâni. Dacă esofagul dumneavoastră nu sa vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea unei doze de 40 mg,
pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 2
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 4
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza
la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg omeprazol de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua Ultop. Medicul
va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Ultop. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de
greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stomacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsula.
Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului asupra
medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele. https://bit.ly/3zOs0fY
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: echinacea compositum - medicament homeopatic complex. Utilizat in procesele inflamatorii pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, boli inflamatorii, gripa, furuncule, abcese, flegmon, otravire, gingivita, sinuzita stomatita,, gastroenterita, enterocolita, cistita, obezitate, leukoree, anexita, glomerulonefrita, fistula, osteomielita, otita medie, boli de piele, mastite, abcese, mononucleoza infectioasa.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
-3%
168 MDL
173.20 MDL