Filtru
Întâi cele populare
SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
-3%
162.81 MDL
167.85 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Glucoza 40% 20ml sol.inj. N10
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Glucoza asigură completarea pierderilor energetice. După administrarea intravenoasă a soluţiilor hipertonice creşte presiunea osmotică intravasculară, se intensifică fluxul de lichide din ţesuturi în sânge, procesele metabolice, se ameliorează funcţia antitoxică a ficatului, are loc stimularea activi tăţii contractile a miocardului, creşte diureza. La administrarea soluţiei hipertonice de glucoză se intensifică procesele de oxido¬reducere şi depunerea glicogenului în ficat.
Proprietăţi farmacocinetice După administrarea intravenoasă glucoza cu fluxul sanguin pătrunde în organe şi ţesuturi, unde se include în procesele metabolice. Glucoza se depozitează în celulele multor ţesuturi sub formă de glicogen. În procesul de glicoliză glucoza se metabolizează până la piruvat şi lactat,iar în condiţii anaerobe piruvatul se metabolizează complet până la bioxid de carbon şi apă, cu formarea energiei sub formă de ATP. Produsele finale ale oxidării glucozei se elimină prin plămâni (bioxidul de carbon) şi pe cale renală (apa).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipoglicemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de glucoza 40% se administrează intravenos (foarte lent), adulţilor-câte 20¬40¬50 ml la o administrare. La necesitate se administrează în perfuzie intravenoasă, cu viteza până la 30
picături/minut (1,5 ml/kg/oră). Doza pentru adulţi la administrare prin perfuzie intravenoasă- până la 300 ml pe zi. Doza nictemerală maximă pentru adulţi-15 ml/kg, dar nu mai mult de 1000 ml în 24 ore.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice, creşterea temperaturii corpului, erupţii cutanate,edem angioneurotic, soc.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: hiperglicemie, hipopotasemie, hipofosfatemie, hipomagnezemie,acidoză, hipervolemie.
Tulburări gastrointestinale: polidipsie, greaţă.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: poliurie, glucozurie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: durere în locul administrării, iritarea venelor, flebită, tromboză venoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; ictus hemoragic cerebral şi spinal, cu excepţia cazurilor de hipoglicemie. Deshidratare puternică, delir alcoolic, anurie, diabet zaharat şi alte stări însoţite de hiperglicemie, sindrom de malabsorbţie glucoză¬galactoză. Medicamentul nu se administrează concomitent cu preparatele de sânge.
SUPRADOZAJ
Simptome: hiperglicemie, glucozurie, creşterea presiunii osmotice a sângelui (până la dezvoltarea comei hiperosmotice hiperglicemice), hiperhidratarea şi dereglarea echilibrului electrolitic. Tratament: se sistează administrarea preparatului şi se indică insulină, reieşind din calculul 1 UA la fiecare 0,45¬0,9 mmol glucoză în sânge până la obţinerea nivelului glicemiei de 9 mmol/l. Nivelul glucozei în sânge se scade treptat. Concomitent cu administrarea insulinei se infuzează soluţii saline echilibrate. La necesitate se indică tratament simptomatic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomandă administrarea preparatului sub monitorizarea concentraţiei plasmatice a glucozei şi electroliţilor. Nu se recomandă administrarea soluţiei de glucoză în perioada acută a traumei cranio¬cerebrale grave, în dereglarea acută a circulaţiei cerebrale, deoarece preparatul poate agrava evoluţia maladiei (cu excepţia corecţiei hipoglicemiei). Administrarea soluţiei de glucoză în hipokaliemie e necesar de asociat cu corecţia deficitului de potasiu (riscul creşterii hipokaliemiei). Pentru o asimilare mai bună a glucozei în stările normoglicemice administrarea preparatului se recomandă de asociat cu indicarea (subcutanat) a insulinei de scurtă durată, reieşind din calculul 1 UA la 4¬5 g glucoză (substanţă anhidră). Soluţia nu trebuie administrată subcutanat şi intramuscular. Conţinutul flaconului poate fi administrat numai unei persoane, soluţia rămasă trebuie aruncată. Medicamentul este destinat utilizării în condiții de staționar.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Perfuzia glucozei la femeile însărcinate cu normoglicemie poate conduce la hiperglicemia fătului şi să provoace la el acidoză metabolică. Ultima e important de luat în considerare îndeosebi când detresa fătului sau hipoxia deja sunt determinate de alţi factori perinatali.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu sunt date.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Diureticele tiazidice şi furosemidul scad toleranţa la glucoză la administrarea concomitentă.
Insulina contribuie la pătrunderea glucozei în ţesuturile periferice,stimulează sintetiza glicogenului, sinteza proteinelor şi acizilor graşi. Soluţia de glucoză micşorează acţiunea hepatotoxică a pirazinamidei asupra ficatului. Administrarea unul volum mare de soluţie de glucoză produce hipokaliemie, aceasta creşte toxicitatea preparatelor digitalice.
Incompatibilităţi Deoarece glucoza este un oxidant destul de puternic, nu se va administra în aceiaşi seringă cu hexametilentetramina. Nu se recomandă amestecarea soluţiei de glucoză intr¬o seringă cu soluţiile alcaline: anestezice generale şi hipnotice (scade activi tatea lor), soluţii alcaloide; inactivează streptomicina, micşorează eficacitatea nistatinei.
PREZENTARE, AMBALAJ Soluţie injectabilă 40%, câte 10 ml sau 20 ml în fiole. Câte 5 sau 10 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Glucoza 40% 20ml sol.inj. N10
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Glucoza asigură completarea pierderilor energetice. După administrarea intravenoasă a soluţiilor hipertonice creşte presiunea osmotică intravasculară, se intensifică fluxul de lichide din ţesuturi în sânge, procesele metabolice, se ameliorează funcţia antitoxică a ficatului, are loc stimularea activi tăţii contractile a miocardului, creşte diureza. La administrarea soluţiei hipertonice de glucoză se intensifică procesele de oxido¬reducere şi depunerea glicogenului în ficat.
Proprietăţi farmacocinetice După administrarea intravenoasă glucoza cu fluxul sanguin pătrunde în organe şi ţesuturi, unde se include în procesele metabolice. Glucoza se depozitează în celulele multor ţesuturi sub formă de glicogen. În procesul de glicoliză glucoza se metabolizează până la piruvat şi lactat,iar în condiţii anaerobe piruvatul se metabolizează complet până la bioxid de carbon şi apă, cu formarea energiei sub formă de ATP. Produsele finale ale oxidării glucozei se elimină prin plămâni (bioxidul de carbon) şi pe cale renală (apa).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipoglicemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de glucoza 40% se administrează intravenos (foarte lent), adulţilor-câte 20¬40¬50 ml la o administrare. La necesitate se administrează în perfuzie intravenoasă, cu viteza până la 30
picături/minut (1,5 ml/kg/oră). Doza pentru adulţi la administrare prin perfuzie intravenoasă- până la 300 ml pe zi. Doza nictemerală maximă pentru adulţi-15 ml/kg, dar nu mai mult de 1000 ml în 24 ore.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice, creşterea temperaturii corpului, erupţii cutanate,edem angioneurotic, soc.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: hiperglicemie, hipopotasemie, hipofosfatemie, hipomagnezemie,acidoză, hipervolemie.
Tulburări gastrointestinale: polidipsie, greaţă.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: poliurie, glucozurie.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: durere în locul administrării, iritarea venelor, flebită, tromboză venoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; ictus hemoragic cerebral şi spinal, cu excepţia cazurilor de hipoglicemie. Deshidratare puternică, delir alcoolic, anurie, diabet zaharat şi alte stări însoţite de hiperglicemie, sindrom de malabsorbţie glucoză¬galactoză. Medicamentul nu se administrează concomitent cu preparatele de sânge.
SUPRADOZAJ
Simptome: hiperglicemie, glucozurie, creşterea presiunii osmotice a sângelui (până la dezvoltarea comei hiperosmotice hiperglicemice), hiperhidratarea şi dereglarea echilibrului electrolitic. Tratament: se sistează administrarea preparatului şi se indică insulină, reieşind din calculul 1 UA la fiecare 0,45¬0,9 mmol glucoză în sânge până la obţinerea nivelului glicemiei de 9 mmol/l. Nivelul glucozei în sânge se scade treptat. Concomitent cu administrarea insulinei se infuzează soluţii saline echilibrate. La necesitate se indică tratament simptomatic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomandă administrarea preparatului sub monitorizarea concentraţiei plasmatice a glucozei şi electroliţilor. Nu se recomandă administrarea soluţiei de glucoză în perioada acută a traumei cranio¬cerebrale grave, în dereglarea acută a circulaţiei cerebrale, deoarece preparatul poate agrava evoluţia maladiei (cu excepţia corecţiei hipoglicemiei). Administrarea soluţiei de glucoză în hipokaliemie e necesar de asociat cu corecţia deficitului de potasiu (riscul creşterii hipokaliemiei). Pentru o asimilare mai bună a glucozei în stările normoglicemice administrarea preparatului se recomandă de asociat cu indicarea (subcutanat) a insulinei de scurtă durată, reieşind din calculul 1 UA la 4¬5 g glucoză (substanţă anhidră). Soluţia nu trebuie administrată subcutanat şi intramuscular. Conţinutul flaconului poate fi administrat numai unei persoane, soluţia rămasă trebuie aruncată. Medicamentul este destinat utilizării în condiții de staționar.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Perfuzia glucozei la femeile însărcinate cu normoglicemie poate conduce la hiperglicemia fătului şi să provoace la el acidoză metabolică. Ultima e important de luat în considerare îndeosebi când detresa fătului sau hipoxia deja sunt determinate de alţi factori perinatali.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu sunt date.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Diureticele tiazidice şi furosemidul scad toleranţa la glucoză la administrarea concomitentă.
Insulina contribuie la pătrunderea glucozei în ţesuturile periferice,stimulează sintetiza glicogenului, sinteza proteinelor şi acizilor graşi. Soluţia de glucoză micşorează acţiunea hepatotoxică a pirazinamidei asupra ficatului. Administrarea unul volum mare de soluţie de glucoză produce hipokaliemie, aceasta creşte toxicitatea preparatelor digitalice.
Incompatibilităţi Deoarece glucoza este un oxidant destul de puternic, nu se va administra în aceiaşi seringă cu hexametilentetramina. Nu se recomandă amestecarea soluţiei de glucoză intr¬o seringă cu soluţiile alcaline: anestezice generale şi hipnotice (scade activi tatea lor), soluţii alcaloide; inactivează streptomicina, micşorează eficacitatea nistatinei.
PREZENTARE, AMBALAJ Soluţie injectabilă 40%, câte 10 ml sau 20 ml în fiole. Câte 5 sau 10 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
-3%
58.20 MDL
60 MDL
Indicaţii
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
-3%
39.04 MDL
40.25 MDL
Elafra 20 mg comprimate filmate
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
-3%
277.90 MDL
286.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul plăgilor supurate (infectate cu floră mixtă) în faza I a procesului de plagă, ulcere
trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule. Doze şi mod de administrare
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe plagă. Unguentul poate fi
administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri
unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea
procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile. Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu remedii care
restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic. Proprietăţi farmacodinamice
Preparat combinat pentru administrare topică, cu acţiune antimicrobiană, regeneratoare şi
antiinflamatoare.
Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă acţiune antimicrobiană. Mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei proteinelor microorganismelor. Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi, fără a deteriora membranele biologice. Gradul absorbţiei
sistemice la aplicarea cutanată, pe plăgi sau mucoase nu este cunoscut.
Tratamentul plăgilor supurate (infectate cu floră mixtă) în faza I a procesului de plagă, ulcere
trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule. Doze şi mod de administrare
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe plagă. Unguentul poate fi
administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri
unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea
procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile. Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu remedii care
restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic. Proprietăţi farmacodinamice
Preparat combinat pentru administrare topică, cu acţiune antimicrobiană, regeneratoare şi
antiinflamatoare.
Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă acţiune antimicrobiană. Mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei proteinelor microorganismelor. Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi, fără a deteriora membranele biologice. Gradul absorbţiei
sistemice la aplicarea cutanată, pe plăgi sau mucoase nu este cunoscut.
-3%
18.62 MDL
19.20 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Levoximed şi pentru ce se utilizează Levofloxacina este un antibiotic din grupa fluorochinolonelor (denumire prescurtată uneori sub forma „chinolone”). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii. Levofloxacina se administrează sub formă de picături oftalmice pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care afectează suprafaţa ochiului, la copiii cu vârsta de 1 an şi peste, adolescenţi şi adulţi. Un tip de infecţie la nivelul acestei zone este denumită conjunctivită bacteriană, care este o infecţie a membranei care acoperă suprafaţa anterioară a globului ocular (conjunctiva). Nu este recomandată utilizarea Levoximed la copiii cu vârsta sub 1 an. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Levoximed Nu utilizaţi Levoximed - dacă sunteţi alergic la levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
-3%
73.28 MDL
75.55 MDL
Rețetă medicală
Acidul tioctic, ingredientul activ al medicamentuluiBerlition® 600 UIeste o substanță formată în procesul de metabolism natural, care afectează anumite procese metabolice din organism. În plus, acidul tioctic are proprietăți antioxidante, datorită cărora protejează celulele nervoase de deteriorarea produsă de produsele lor de degradare.
Berlition® 600 UI utilizat pentru afectarea nervilor diabetici (polineuropatie). Acest medicament trebuie luat întotdeauna strict conform instrucțiunilor din acest prospect sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu disconfort semnificativ pronunțat în polineuropatia diabetică, doza zilnică este de 1 fiolă de medicament.Berlition® 600 UI(corespunde la 600 mg de acid tioctic pe zi). Un drogBerlition® 600 UIadministrat intravenos.
Cum și când să utilizațiBerlition® 600 UI?
Berlition® 600 UIamestecat cu 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu (0,9%) și administrat sub formă de perfuzie intravenoasă prin picurare pentru scurt timp (perfuzie de scurtă durată) - timp de cel puțin 30 de minute.
Datorită sensibilității substanței active la lumină, o soluție pentru perfuzie pe termen scurt este preparată cu puțin timp înainte de utilizare. Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, ferită de lumină, se păstrează aproximativ 6 ore.
Durata tratamentului
În stadiul inițial, durata tratamentului cu medicamentulBerlition® 600 UIeste de 2-4 săptămâni, introducerea se face prin picurare intravenoasă după diluare (pentru administrare intravenoasă lentă după diluare).
Ca tratament de continuare, trebuie luate 300 până la 600 mg de acid tioctic pe zi în capsule sau tablete filmate.
Baza terapiei pentru polineuropatia diabetică este corectarea optimă a diabetului.
Dacă aveți întrebări suplimentare despre administrarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Berlition® 600 UI utilizat pentru afectarea nervilor diabetici (polineuropatie). Acest medicament trebuie luat întotdeauna strict conform instrucțiunilor din acest prospect sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu disconfort semnificativ pronunțat în polineuropatia diabetică, doza zilnică este de 1 fiolă de medicament.Berlition® 600 UI(corespunde la 600 mg de acid tioctic pe zi). Un drogBerlition® 600 UIadministrat intravenos.
Cum și când să utilizațiBerlition® 600 UI?
Berlition® 600 UIamestecat cu 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu (0,9%) și administrat sub formă de perfuzie intravenoasă prin picurare pentru scurt timp (perfuzie de scurtă durată) - timp de cel puțin 30 de minute.
Datorită sensibilității substanței active la lumină, o soluție pentru perfuzie pe termen scurt este preparată cu puțin timp înainte de utilizare. Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, ferită de lumină, se păstrează aproximativ 6 ore.
Durata tratamentului
În stadiul inițial, durata tratamentului cu medicamentulBerlition® 600 UIeste de 2-4 săptămâni, introducerea se face prin picurare intravenoasă după diluare (pentru administrare intravenoasă lentă după diluare).
Ca tratament de continuare, trebuie luate 300 până la 600 mg de acid tioctic pe zi în capsule sau tablete filmate.
Baza terapiei pentru polineuropatia diabetică este corectarea optimă a diabetului.
Dacă aveți întrebări suplimentare despre administrarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
519.29 MDL
535.35 MDL
Un flacon conține:
Mentol – 1,0 g
Clorhidrat de procaină – 0,4 g
Benzocaină – 0,4 g
Excipienți: alcool etilic, apă purificată hidroxietilceluloză.
Proprietăţile
Mentolul irită slab pielea, manifestă acțiune revulsivă moderată, provoacă dilatarea capilarelor, urmată de efect analgesic cu senzație de rece. Procaina și benzocaina posedă efect anestezic local.
Indicaţii
Nevralgii, mialgii (dureri în mușchi), artralgii (dureri în articulații), dermatite pruriginoase.
Mentol – 1,0 g
Clorhidrat de procaină – 0,4 g
Benzocaină – 0,4 g
Excipienți: alcool etilic, apă purificată hidroxietilceluloză.
Proprietăţile
Mentolul irită slab pielea, manifestă acțiune revulsivă moderată, provoacă dilatarea capilarelor, urmată de efect analgesic cu senzație de rece. Procaina și benzocaina posedă efect anestezic local.
Indicaţii
Nevralgii, mialgii (dureri în mușchi), artralgii (dureri în articulații), dermatite pruriginoase.
-5%
43.70 MDL
46 MDL
Rețetă medicală
Ce este Alendra şi pentru ce se utilizează
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
-3%
133.57 MDL
137.70 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE BACTOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH
-3%
45.64 MDL
47.05 MDL
Rețetă medicală
Fenibut-LF, comprimate 250 mg.
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O tabletă conține:
Ingredient activ: phenibut - 250 mg;
O listă completă a excipienților este dată la pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete pentru administrare orală.
Comprimate rotunde de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, de formă plat-cilindric, cu teșitură, cu risc pe o parte. Marmorarea este permisă pe suprafața tabletei.
Linia de rupere (riscul) este destinată exclusiv să faciliteze separarea comprimatului și înghițirea acestuia, și nu împărțirea în doze egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații de utilizare
Medicamentul Phenibut-LF este utilizat pentru creșterea excitabilității nervoase (neurastenie) și tulburări de somn.
La copii - pentru tratamentul bâlbâială, ticuri.
4.2 Regimul de dozare și calea de administrare
Regimul de dozare
Cu excitabilitate nervoasă crescută (neurastenie) și tulburări de somn
250-500 mg de 3 ori pe zi.
Doza unică maximă este de 750 mg, pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.
Utilizare la copii și adolescenți (pentru tratamentul bâlbâiilor, ticurilor)
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani - numiți 100 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru a asigura acest regim de dozare, se recomandă utilizarea medicamentului Phenibut-LF, pulbere pentru soluție orală.
Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Copiilor peste 14 ani li se prescriu doze pentru adulți.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică, dozele mari de medicament pot provoca un efect hepatotoxic. Pacienților din acest grup li se prescriu doze mai mici de medicament sub controlul funcției hepatice.
Pacienți cu insuficiență renală
Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală acută.
În cazul utilizării prelungite la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției renale și hepatice.
Mod de aplicare
Phenibut-LF se administrează pe cale orală după mese cu apă.
Durata cursului tratamentului este determinată de medic, luând în considerare boala, toleranța medicamentului și efectul obținut.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului.
Insuficiență renală acută.
În timpul sarcinii și alăptării.
4.4 Instrucţiuni speciale şi precauţii pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din cauza efectului iritant al medicamentului. Acestor pacienți li se prescriu doze mai mici de medicament.
În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Dacă simptomele bolii persistă sau se agravează în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinația medicamentului cu alte medicamente psihotrope necesită o consultare prealabilă cu un medic și supravegherea unui medic în timpul tratamentului.
Administrarea simultană a medicamentului cu carbamazepină, oxcarbazepină sau inhibitori de monoaminooxidază nu este recomandată.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece. nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în aceste perioade.
În studiile experimentale pe animale, nu au fost stabilite efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.
4.7 Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Datorită posibilelor tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, amețeli), în timp ce luați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.
4.8 Reacții adverse
În cele ce urmează, reacțiile adverse enumerate sunt clasificate în funcție de grupele de organe și de frecvența de apariție a MedDRA: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 până la <1/10), rar ( ≥1/1000 până la <1/100), rare (≥1/10000 până la <1/1000), foarte rare (<1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, prurit, eritem, erupții cutanate, angioedem, umflarea feței, umflarea limbii).
Tulburări ale sistemului nervos: frecvență necunoscută - somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, dureri de cap, amețeli (când se administrează fenibut în doze mai mari de 2000 mg (8 comprimate ale medicamentului Phenibut-LF 250 mg) per zi , cu scăderea dozei, severitatea reacțiilor adverse scade).
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O tabletă conține:
Ingredient activ: phenibut - 250 mg;
O listă completă a excipienților este dată la pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete pentru administrare orală.
Comprimate rotunde de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, de formă plat-cilindric, cu teșitură, cu risc pe o parte. Marmorarea este permisă pe suprafața tabletei.
Linia de rupere (riscul) este destinată exclusiv să faciliteze separarea comprimatului și înghițirea acestuia, și nu împărțirea în doze egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații de utilizare
Medicamentul Phenibut-LF este utilizat pentru creșterea excitabilității nervoase (neurastenie) și tulburări de somn.
La copii - pentru tratamentul bâlbâială, ticuri.
4.2 Regimul de dozare și calea de administrare
Regimul de dozare
Cu excitabilitate nervoasă crescută (neurastenie) și tulburări de somn
250-500 mg de 3 ori pe zi.
Doza unică maximă este de 750 mg, pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.
Utilizare la copii și adolescenți (pentru tratamentul bâlbâiilor, ticurilor)
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani - numiți 100 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru a asigura acest regim de dozare, se recomandă utilizarea medicamentului Phenibut-LF, pulbere pentru soluție orală.
Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Copiilor peste 14 ani li se prescriu doze pentru adulți.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică, dozele mari de medicament pot provoca un efect hepatotoxic. Pacienților din acest grup li se prescriu doze mai mici de medicament sub controlul funcției hepatice.
Pacienți cu insuficiență renală
Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală acută.
În cazul utilizării prelungite la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției renale și hepatice.
Mod de aplicare
Phenibut-LF se administrează pe cale orală după mese cu apă.
Durata cursului tratamentului este determinată de medic, luând în considerare boala, toleranța medicamentului și efectul obținut.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului.
Insuficiență renală acută.
În timpul sarcinii și alăptării.
4.4 Instrucţiuni speciale şi precauţii pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din cauza efectului iritant al medicamentului. Acestor pacienți li se prescriu doze mai mici de medicament.
În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Dacă simptomele bolii persistă sau se agravează în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinația medicamentului cu alte medicamente psihotrope necesită o consultare prealabilă cu un medic și supravegherea unui medic în timpul tratamentului.
Administrarea simultană a medicamentului cu carbamazepină, oxcarbazepină sau inhibitori de monoaminooxidază nu este recomandată.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece. nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în aceste perioade.
În studiile experimentale pe animale, nu au fost stabilite efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.
4.7 Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Datorită posibilelor tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, amețeli), în timp ce luați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.
4.8 Reacții adverse
În cele ce urmează, reacțiile adverse enumerate sunt clasificate în funcție de grupele de organe și de frecvența de apariție a MedDRA: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 până la <1/10), rar ( ≥1/1000 până la <1/100), rare (≥1/10000 până la <1/1000), foarte rare (<1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, prurit, eritem, erupții cutanate, angioedem, umflarea feței, umflarea limbii).
Tulburări ale sistemului nervos: frecvență necunoscută - somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, dureri de cap, amețeli (când se administrează fenibut în doze mai mari de 2000 mg (8 comprimate ale medicamentului Phenibut-LF 250 mg) per zi , cu scăderea dozei, severitatea reacțiilor adverse scade).
-3%
101.51 MDL
104.65 MDL
Vata Hidrofila sterila este folosita in domeniul medical in spitale, policlinici, cabinete private etc.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
21 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MERTENIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rosuvastatina inhibă biosinteza colesterolului; aparţine unui grup de medicamente denumite statine. Prin acţiunea sa, scade valoarea din sânge a aşa numitelor lipoproteine cu densitate mică sau LDL- colesterolulul care poate afecta pereţii vaselor sanguine şi creşte valoarea a aşa numitelor lipoproteine cu densitate crescută sau HDL-colesterolul ce protejează pereţii vaselor sanguine. În plus, Mertenil scade valoarea din sânge a aşa numitelor trigliceride care în concentraţie crescută ar putea afecta pereţii vaselor sanguine. Vi s-a prescris Mertenil deoarece aveţi hipercolesterolemie. Aceasta înseamnă că prezentaţi riscul unui infarct sau atac cerebral. Aţi fost sfătuit să luaţi statină deoarece modificarea dietei dumneavoastră şi exerciţiul fizic nu au fost suficiente pentru a corecta valoarea colesterolului. Ar trebui să continuați reducerea nivelului de colesterol cu dieta si exercițiu fizic în timp ce luați Mertenil. Sau ați fost sfătuit să luați o statină, pentru că aveți alți factori care cresc riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sănatate. Citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai luat alte medicamente pentru valoarea crescută a colesterolului.
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
-3%
80.27 MDL
82.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este Amlodipin comprimate şi pentru ce se utilizează
Amlodipin conţine substanţa activă amlodipină, care aparţine unui grup de medicamente denumite
blocante ale canalelor de calciu.
Amlodipin este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) sau a unui
anumit tip de durere în piept, denumită angină pectorală, o formă rară a acesteia fiind angina pectorală
Prinzmetal sau angina pectorală vasospastică.
La pacienţii cu tensiune arterială mare, acest medicament determină relaxarea vaselor de sînge,
facilitînd astfel circulaţia sîngelui. La pacienţii cu angină pectorală, Amlodipin acţionează prin
îmbunătăţirea alimentării cu sînge a muşchiului inimii, care beneficiază astfel de mai mult oxigen,
ceea ce previne apariţia durerii în piept. Acest medicament nu ameliorează imediat durerea în piept
determinată de angina pectorală. Cum să luaţi Amlodipin comprimate
Luaţi întotdeauna Amlodipin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este 5 mg amlodipină o dată pe zi (un comprimat Amlodipin 5 mg). Doza
poate fi crescută la 10 mg amlodipină o dată pe zi (un comprimat Amlodipin 10 mg).
Modul de administrare
Comprimatele trebuie administrate la aceeași oră în fiecare zi, cu un pahar de apă. Comprimatele pot
fi administrate indiferent de aportul de alimente sau băuturi. Comprimatele nu trebuie administrate cu
grapefruit sau suc de grapefruit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Amlodipin nu a fost studiat la copii cu vîrsta mai mică de 6 ani.
Pentru copii şi adolescenţi cu vîrsta cuprinsă între 6-17 ani, doza recomandată pentru iniţierea
tratamentului este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi. Doza de 2,5 mg
poate fi obţinută utilizînd comprimatele Amlodipin 5 mg, deoarece aceste comprimate pot fi divizate
în doze egale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Amlodipin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă după ce aţi luat medicamentul resimţiţi vreuna
din reacţiile adverse severe, foarte rare, prezentate mai jos:
respiraţie şuierătoare, durere în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultate la respiraţie, instalate
brusc;
umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor;
4
umflare a limbii şi gîtului, ce determină dificultate la respiraţie;
reacţii severe la nivelul pielii, incluzînd erupţie intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroşire a pielii
pe întreg corpul, mîncărimi intense, apariţie de vezicule, cojire şi umflare a pielii, inflamare a
mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacţii alergice;
infarct miocardic, bătai neregulate ale inimii;
pancreas inflamat, care poate cauza dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de o stare general
de rău accentuate.
Alte reacţii adverse raportate includ următoarele reacţii prezentate mai jos.
Amlodipin conţine substanţa activă amlodipină, care aparţine unui grup de medicamente denumite
blocante ale canalelor de calciu.
Amlodipin este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) sau a unui
anumit tip de durere în piept, denumită angină pectorală, o formă rară a acesteia fiind angina pectorală
Prinzmetal sau angina pectorală vasospastică.
La pacienţii cu tensiune arterială mare, acest medicament determină relaxarea vaselor de sînge,
facilitînd astfel circulaţia sîngelui. La pacienţii cu angină pectorală, Amlodipin acţionează prin
îmbunătăţirea alimentării cu sînge a muşchiului inimii, care beneficiază astfel de mai mult oxigen,
ceea ce previne apariţia durerii în piept. Acest medicament nu ameliorează imediat durerea în piept
determinată de angina pectorală. Cum să luaţi Amlodipin comprimate
Luaţi întotdeauna Amlodipin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este 5 mg amlodipină o dată pe zi (un comprimat Amlodipin 5 mg). Doza
poate fi crescută la 10 mg amlodipină o dată pe zi (un comprimat Amlodipin 10 mg).
Modul de administrare
Comprimatele trebuie administrate la aceeași oră în fiecare zi, cu un pahar de apă. Comprimatele pot
fi administrate indiferent de aportul de alimente sau băuturi. Comprimatele nu trebuie administrate cu
grapefruit sau suc de grapefruit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Amlodipin nu a fost studiat la copii cu vîrsta mai mică de 6 ani.
Pentru copii şi adolescenţi cu vîrsta cuprinsă între 6-17 ani, doza recomandată pentru iniţierea
tratamentului este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi. Doza de 2,5 mg
poate fi obţinută utilizînd comprimatele Amlodipin 5 mg, deoarece aceste comprimate pot fi divizate
în doze egale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Amlodipin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă după ce aţi luat medicamentul resimţiţi vreuna
din reacţiile adverse severe, foarte rare, prezentate mai jos:
respiraţie şuierătoare, durere în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultate la respiraţie, instalate
brusc;
umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor;
4
umflare a limbii şi gîtului, ce determină dificultate la respiraţie;
reacţii severe la nivelul pielii, incluzînd erupţie intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroşire a pielii
pe întreg corpul, mîncărimi intense, apariţie de vezicule, cojire şi umflare a pielii, inflamare a
mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacţii alergice;
infarct miocardic, bătai neregulate ale inimii;
pancreas inflamat, care poate cauza dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de o stare general
de rău accentuate.
Alte reacţii adverse raportate includ următoarele reacţii prezentate mai jos.
-3%
36.57 MDL
37.70 MDL
Indicaţii terapeutice Gripă, stări febrile de diversă geneză, însoţite de tuse iritativă şi uscată. Tratamentul simptomatic al sindromului algic de intensitate moderată: cefalee, odontalgii, nevralgii, mialgii, algodismenoree, artralgii, dureri postoperatorii, migrenă, entorse, fracturi şi luxaţii.
Doze și mod de administrare Intern. Adulţi și copii peste 12 ani: cîte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului; insuficienţă cardiacă, respiratorie, renală sau hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; sarcina, lactaţia, vârsta sub 12 ani, metabolizarea ultrarapidă.
https://bit.ly/3dz7V4l
Doze și mod de administrare Intern. Adulţi și copii peste 12 ani: cîte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului; insuficienţă cardiacă, respiratorie, renală sau hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; sarcina, lactaţia, vârsta sub 12 ani, metabolizarea ultrarapidă.
https://bit.ly/3dz7V4l
-3%
71.97 MDL
74.20 MDL
Rețetă medicală
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Sitagliptin Grindeks şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
3. Cum să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sitagliptin Grindeks
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Sitagliptin Grindeks şi pentru ce se utilizează
Sitagliptin Grindeks conține substanța activă sitagliptină, care face parte dintr-o clasă de medicamente
numite inhibitori ai DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4), care scad nivelul zahărului din sânge
la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea nivelului de insulină produsă după o masă și scade cantitatea de
zahăr produs de organism.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru a vă ajuta să reduceți cantitatea de zahăr
din sânge, care este prea mare din cauza diabetului zaharat de tip 2. Acest medicament poate fi utilizat
singur sau în combinație cu anumite alte medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge
(insulină, metformină, sulfoniluree sau glitazone), pe care este posibil să le luați deja pentru diabet,
împreună cu un plan de regim alimentar și exerciții fizice.
Ce este diabetul zaharat de tip 2?
2
Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care corpul dumneavoastră nu produce suficientă insulină,
iar insulina pe care corpul dumneavoastră o produce nu funcționează cum ar trebui. De asemenea,
corpul dumneavoastră poate produce prea mult zahăr. Când se întâmplă acest lucru, zahărul (glucoza)
se acumulează în sânge. Acest lucru poate duce la probleme medicale grave, cum sunt boli de inimă,
boli de rinichi, orbire și amputări.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
Nu utilizaţi Sitagliptin Grindeks:
- dacă sunteţi alergic la sitagliptină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Au fost raportate cazuri de inflamație a pancreasului (pancreatită) la pacienții care au utilizat
Sitagliptin Grindeks (vezi pct. 4).
Dacă observați apariția de vezicule la nivelul pielii, acestea pot fi un semn al unei afecțiuni numite
pemfigoid bulos. Medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți administrarea medicamentului
Sitagliptin Grindeks.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut:
- o boală a pancreasului (cum este pancreatita);
- pietre biliare, dependență de alcool etilic sau valori foarte ridicate ale trigliceridelor (o formă de
grăsime) în sângele dumneavoastră. Aceste probleme medicale pot crește riscul apariției
pancreatitei (vezi pct. 4);
- diabet zaharat de tip 1;
- cetoacidoză diabetică (o complicație a diabetului zaharat cu nivel crescut al glicemiei, scădere
rapidă în greutate, greață sau vărsături);
- orice probleme ale rinichiului în trecut sau în prezent;
- o reacție alergică la Sitagliptin Grindeks (vezi pct. 4).
Este puțin probabil ca acest medicament să determine scăderea zahărului din sânge, deoarece nu
funcționează atunci când cantitatea de zahăr din sânge este scăzută. Cu toate acestea, atunci când acest
medicament este utilizat în combinație cu un medicament numit sulfoniluree sau cu insulină, poate
apărea o valoare scăzută a zahărului în sânge (hipoglicemie). Medicul dumneavoastră poate reduce
doza de sulfoniluree sau insulină.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Nu este eficient la
copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 10 și 17 ani. Nu se cunoaște dacă acest medicament este
sigur și eficient atunci când este utilizat la copii cu vârste sub 10 ani.
3
Sitagliptin Grindeks împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați digoxină (un medicament utilizat pentru
tratarea bătăilor neregulate ale inimii și a altor probleme ale inimii). Poate fi necesar să se verifice
nivelul de digoxină din sângele dumneavoastră dacă aceasta este administrată împreună cu Sitagliptin
Grindeks.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luați acest medicament în timpul sarcinii.
Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern. Nu trebuie să luați acest medicament dacă
alăptați sau intenționați să alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce
vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, au fost raportate amețeli și somnolență, care vă pot
afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Administrarea acestui medicament în combinație cu medicamente numite sulfoniluree sau cu insulină
poate provoca scăderea cantității de zahăr din sânge (hipoglicemie), ceea ce vă poate afecta capacitatea
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau de a lucra fără un punct de sprijin sigur.
Sitagliptin Grindeks conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu
conţine sodiu”.
3. Cum să utilizați Sitagliptin Grindeks
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală recomandată este:
- un comprimat filmat de 100 mg
- o dată pe zi
- administrat pe cale orală
Dacă aveți probleme cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mici
(cum sunt 25 mg sau 50 mg).
4
Acest medicament poate fi administrat indiferent de mese. Comprimatele filmate Sitagliptin Grindeks
50 mg și 100 mg sunt prevăzute cu linie mediană pe o parte a comprimatului. Linia mediană are doar
rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai ușoară înghițirea acestuia și nu acela de a
diviza comprimatul în două parți egale.
Medicul dumneavoastră poate prescrie acest medicament singur sau împreună cu anumite alte
medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge.
Dieta și exercițiile fizice vă pot ajuta organismul să utilizeze mai bine zahărul din sânge. Este
important să continuați dieta și exercițiile fizice recomandate de medicul dumneavoastră în timp ce
luați Sitagliptin Grindeks.
Dacă utilizați mai mult Sitagliptin Grindeks decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă din acest medicament, adresați-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați Sitagliptin Grindeks
Dacă omiteți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă nu vă amintiți până când este momentul
administrării dozei următoare, nu luați doza uitată și reveniți la programul dumneavoastră obișnuit de
administrare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
Continuați să luați acest medicament atât timp cât medicul dumneavoastră îl prescrie, astfel încât să
puteți continua să vă controlați cantitatea de zahăr din sânge. Nu trebuie să întrerupeți administrarea
acestui medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
OPRIȚI administrarea Sitagliptin Grindeks și contactați imediat un medic dacă observați oricare dintre
următoarele reacții adverse grave:
• durere severă și persistentă la nivelul abdomenului (zona stomacului), care ar putea radia spre spate,
cu sau fără greață și vărsături, deoarece acestea ar putea fi semne ale unui pancreas inflamat
(pancreatită).
5
Dacă aveți o reacție alergică gravă (cu frecvență necunoscută), inclusiv erupții trecătoare pe piele,
urticarie, vezicule pe piele/piele care se descuamează și umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului, care
pot provoca dificultăți la respirație sau înghițire, opriți administrarea acestui medicament și contactați
imediat medicul. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru a vă trata reacția
alergică și un alt medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.
La unii pacienți care administrau metformină au apărut următoarele reacții adverse după inițierea
administrării sitagliptinei:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): cantitate scăzută de zahăr în sânge, greață, balonare,
vărsături.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): durere de stomac, diaree, constipație,
somnolență.
Unii pacienți au prezentat diferite tipuri de disconfort la nivelul stomacului atunci când au început să
administreze concomitent combinația de sitagliptină și metformină (frecvența de apariție - frecventă).
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu o
sulfoniluree și metformină:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): cantitate scăzută de zahăr în sânge.
Frecvente: constipație.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină și pioglitazonă:
Frecvente: balonare, umflare a mâinilor sau picioarelor.
Unii pacienți au prezentat următoarele efecte secundare în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu
pioglitazonă și metformină:
Frecvente: umflare a mâinilor sau picioarelor.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu
insulină (cu sau fără metformină):
Frecvente: stare gripală.
Mai puțin frecvente: senzație de gură uscată.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au utilizat sitagliptină în monoterapie,
în cadrul studiilor clinice sau în timpul utilizării după autorizarea medicamentului, în monoterapie
și/sau împreună cu alte medicamente pentru diabet zaharat:
Frecvente: cantitate scăzută de zahăr în sânge, durere de cap, infecții ale căilor respiratorii superioare,
nas înfundat sau secreții nazale și dureri în gât, osteoartrită, durere la nivelul brațelor sau picioarelor.
Mai puțin frecvente: amețeli, constipație, mâncărime.
Rare: număr redus de trombocite.
6
Cu frecvență necunoscută: probleme la nivelul rinichilor (care au necesitat uneori dializă), vărsături,
dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, boală pulmonară interstițială, pemfigoid bulos (un
tip de vezicule la nivelul pielii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:
[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sitagliptin Grindeks
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sitagliptin Grindeks
Substanţa activă este sitagliptină. Fiecare comprimat filmat conţine 25 mg, 50 mg sau 100 mg de
sitagliptină (sub formă de clorhidrat monohidrat).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină (E460), hidrogenfosfat de calciu anhidru (E341), croscarmeloză
sodică (E468), stearilfumarat de sodiu (E485), stearat de magneziu (E572).
Cum arată Sitagliptin Grindeks şi conţinutul ambalajului
Sitagliptin Grindeks 25 mg: comprimate filmate de culoare galben deschisă, rotunde, biconvexe,
marcate cu „25” pe o parte și netede pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului
este de aproximativ 6 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 50 mg: comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, biconvexe, marcate cu
„50” pe o parte și linie mediană pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului este de
aproximativ 8 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 100 mg: comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, biconvexe, marcate cu
„100” pe o parte și linie mediană pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului este
de aproximativ 10 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg și 100 mg este disponibil în cutii de carton ce conțin 28, 56 sau 98
comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Sitagliptin Grindeks şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
3. Cum să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sitagliptin Grindeks
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Sitagliptin Grindeks şi pentru ce se utilizează
Sitagliptin Grindeks conține substanța activă sitagliptină, care face parte dintr-o clasă de medicamente
numite inhibitori ai DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4), care scad nivelul zahărului din sânge
la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea nivelului de insulină produsă după o masă și scade cantitatea de
zahăr produs de organism.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru a vă ajuta să reduceți cantitatea de zahăr
din sânge, care este prea mare din cauza diabetului zaharat de tip 2. Acest medicament poate fi utilizat
singur sau în combinație cu anumite alte medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge
(insulină, metformină, sulfoniluree sau glitazone), pe care este posibil să le luați deja pentru diabet,
împreună cu un plan de regim alimentar și exerciții fizice.
Ce este diabetul zaharat de tip 2?
2
Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care corpul dumneavoastră nu produce suficientă insulină,
iar insulina pe care corpul dumneavoastră o produce nu funcționează cum ar trebui. De asemenea,
corpul dumneavoastră poate produce prea mult zahăr. Când se întâmplă acest lucru, zahărul (glucoza)
se acumulează în sânge. Acest lucru poate duce la probleme medicale grave, cum sunt boli de inimă,
boli de rinichi, orbire și amputări.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
Nu utilizaţi Sitagliptin Grindeks:
- dacă sunteţi alergic la sitagliptină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Au fost raportate cazuri de inflamație a pancreasului (pancreatită) la pacienții care au utilizat
Sitagliptin Grindeks (vezi pct. 4).
Dacă observați apariția de vezicule la nivelul pielii, acestea pot fi un semn al unei afecțiuni numite
pemfigoid bulos. Medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți administrarea medicamentului
Sitagliptin Grindeks.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut:
- o boală a pancreasului (cum este pancreatita);
- pietre biliare, dependență de alcool etilic sau valori foarte ridicate ale trigliceridelor (o formă de
grăsime) în sângele dumneavoastră. Aceste probleme medicale pot crește riscul apariției
pancreatitei (vezi pct. 4);
- diabet zaharat de tip 1;
- cetoacidoză diabetică (o complicație a diabetului zaharat cu nivel crescut al glicemiei, scădere
rapidă în greutate, greață sau vărsături);
- orice probleme ale rinichiului în trecut sau în prezent;
- o reacție alergică la Sitagliptin Grindeks (vezi pct. 4).
Este puțin probabil ca acest medicament să determine scăderea zahărului din sânge, deoarece nu
funcționează atunci când cantitatea de zahăr din sânge este scăzută. Cu toate acestea, atunci când acest
medicament este utilizat în combinație cu un medicament numit sulfoniluree sau cu insulină, poate
apărea o valoare scăzută a zahărului în sânge (hipoglicemie). Medicul dumneavoastră poate reduce
doza de sulfoniluree sau insulină.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Nu este eficient la
copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 10 și 17 ani. Nu se cunoaște dacă acest medicament este
sigur și eficient atunci când este utilizat la copii cu vârste sub 10 ani.
3
Sitagliptin Grindeks împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați digoxină (un medicament utilizat pentru
tratarea bătăilor neregulate ale inimii și a altor probleme ale inimii). Poate fi necesar să se verifice
nivelul de digoxină din sângele dumneavoastră dacă aceasta este administrată împreună cu Sitagliptin
Grindeks.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luați acest medicament în timpul sarcinii.
Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern. Nu trebuie să luați acest medicament dacă
alăptați sau intenționați să alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce
vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, au fost raportate amețeli și somnolență, care vă pot
afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Administrarea acestui medicament în combinație cu medicamente numite sulfoniluree sau cu insulină
poate provoca scăderea cantității de zahăr din sânge (hipoglicemie), ceea ce vă poate afecta capacitatea
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau de a lucra fără un punct de sprijin sigur.
Sitagliptin Grindeks conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu
conţine sodiu”.
3. Cum să utilizați Sitagliptin Grindeks
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală recomandată este:
- un comprimat filmat de 100 mg
- o dată pe zi
- administrat pe cale orală
Dacă aveți probleme cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mici
(cum sunt 25 mg sau 50 mg).
4
Acest medicament poate fi administrat indiferent de mese. Comprimatele filmate Sitagliptin Grindeks
50 mg și 100 mg sunt prevăzute cu linie mediană pe o parte a comprimatului. Linia mediană are doar
rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai ușoară înghițirea acestuia și nu acela de a
diviza comprimatul în două parți egale.
Medicul dumneavoastră poate prescrie acest medicament singur sau împreună cu anumite alte
medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge.
Dieta și exercițiile fizice vă pot ajuta organismul să utilizeze mai bine zahărul din sânge. Este
important să continuați dieta și exercițiile fizice recomandate de medicul dumneavoastră în timp ce
luați Sitagliptin Grindeks.
Dacă utilizați mai mult Sitagliptin Grindeks decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă din acest medicament, adresați-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați Sitagliptin Grindeks
Dacă omiteți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă nu vă amintiți până când este momentul
administrării dozei următoare, nu luați doza uitată și reveniți la programul dumneavoastră obișnuit de
administrare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sitagliptin Grindeks
Continuați să luați acest medicament atât timp cât medicul dumneavoastră îl prescrie, astfel încât să
puteți continua să vă controlați cantitatea de zahăr din sânge. Nu trebuie să întrerupeți administrarea
acestui medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
OPRIȚI administrarea Sitagliptin Grindeks și contactați imediat un medic dacă observați oricare dintre
următoarele reacții adverse grave:
• durere severă și persistentă la nivelul abdomenului (zona stomacului), care ar putea radia spre spate,
cu sau fără greață și vărsături, deoarece acestea ar putea fi semne ale unui pancreas inflamat
(pancreatită).
5
Dacă aveți o reacție alergică gravă (cu frecvență necunoscută), inclusiv erupții trecătoare pe piele,
urticarie, vezicule pe piele/piele care se descuamează și umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului, care
pot provoca dificultăți la respirație sau înghițire, opriți administrarea acestui medicament și contactați
imediat medicul. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru a vă trata reacția
alergică și un alt medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.
La unii pacienți care administrau metformină au apărut următoarele reacții adverse după inițierea
administrării sitagliptinei:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): cantitate scăzută de zahăr în sânge, greață, balonare,
vărsături.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): durere de stomac, diaree, constipație,
somnolență.
Unii pacienți au prezentat diferite tipuri de disconfort la nivelul stomacului atunci când au început să
administreze concomitent combinația de sitagliptină și metformină (frecvența de apariție - frecventă).
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu o
sulfoniluree și metformină:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): cantitate scăzută de zahăr în sânge.
Frecvente: constipație.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină și pioglitazonă:
Frecvente: balonare, umflare a mâinilor sau picioarelor.
Unii pacienți au prezentat următoarele efecte secundare în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu
pioglitazonă și metformină:
Frecvente: umflare a mâinilor sau picioarelor.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au luat sitagliptină în combinație cu
insulină (cu sau fără metformină):
Frecvente: stare gripală.
Mai puțin frecvente: senzație de gură uscată.
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce au utilizat sitagliptină în monoterapie,
în cadrul studiilor clinice sau în timpul utilizării după autorizarea medicamentului, în monoterapie
și/sau împreună cu alte medicamente pentru diabet zaharat:
Frecvente: cantitate scăzută de zahăr în sânge, durere de cap, infecții ale căilor respiratorii superioare,
nas înfundat sau secreții nazale și dureri în gât, osteoartrită, durere la nivelul brațelor sau picioarelor.
Mai puțin frecvente: amețeli, constipație, mâncărime.
Rare: număr redus de trombocite.
6
Cu frecvență necunoscută: probleme la nivelul rinichilor (care au necesitat uneori dializă), vărsături,
dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, boală pulmonară interstițială, pemfigoid bulos (un
tip de vezicule la nivelul pielii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:
[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sitagliptin Grindeks
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sitagliptin Grindeks
Substanţa activă este sitagliptină. Fiecare comprimat filmat conţine 25 mg, 50 mg sau 100 mg de
sitagliptină (sub formă de clorhidrat monohidrat).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină (E460), hidrogenfosfat de calciu anhidru (E341), croscarmeloză
sodică (E468), stearilfumarat de sodiu (E485), stearat de magneziu (E572).
Cum arată Sitagliptin Grindeks şi conţinutul ambalajului
Sitagliptin Grindeks 25 mg: comprimate filmate de culoare galben deschisă, rotunde, biconvexe,
marcate cu „25” pe o parte și netede pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului
este de aproximativ 6 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 50 mg: comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, biconvexe, marcate cu
„50” pe o parte și linie mediană pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului este de
aproximativ 8 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 100 mg: comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, biconvexe, marcate cu
„100” pe o parte și linie mediană pe cealaltă parte a comprimatului. Dimensiunea comprimatului este
de aproximativ 10 mm în diametru.
Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg și 100 mg este disponibil în cutii de carton ce conțin 28, 56 sau 98
comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
-3%
473.46 MDL
488.10 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
-3%
46.95 MDL
48.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Pregabalin Richter si pentru ce se utilizează
Pregabalin - Richter aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală: Pregabalin - Richter este utilizat
pentru a trata durerea cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de
boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster.
Senzaţiile de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături după amorţeli. Durerea
neuropată periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de comportament,
tulburări ale somnului, oboseală (moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii
fizice şi sociale şi, în plus, asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pregabalin - Richter este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de
epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalin - Richter pentru a vă ajuta în
tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala.
Trebuie să luaţi Pregabalin - Richter în asociere cu tratamentul obişnuit. Pregabalin
- Richter nu este destinat pentru a fi folosit singur, ci întotdeauna trebuie utilizată
în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pregabalin - Richter este ultilizată pentru
tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt starea de
anxietate prelungită excesiv şi îngrijorarea dificil de controlat. De asemenea, TAG
poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau
pierderea capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau
tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii
cotidiene. Cum să luaţi Pregabalin - Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Medicul v-a stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pregabalin - Richter se administrează numai pe cale orală.
Durerea neuropată periferică, epilepsia sau tulburarea anxioasă
generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea
de care suferiţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Doctorul vă v-a spune să luaţi Pregabalin - Richter fie de două, fie de trei ori
pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o
dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru
regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o dată dimineaţa, o
dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pregabalin - Richter este prea puternic sau prea slab,
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pregabalin - Richter cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi afecţiuni renale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare şi/sau doze
diferite dacă aveţi afecţiuni renale.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pregabalin - Richter pe toată durata recomandată de medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3wIbmv
Pregabalin - Richter aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală: Pregabalin - Richter este utilizat
pentru a trata durerea cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de
boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster.
Senzaţiile de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături după amorţeli. Durerea
neuropată periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de comportament,
tulburări ale somnului, oboseală (moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii
fizice şi sociale şi, în plus, asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pregabalin - Richter este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de
epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalin - Richter pentru a vă ajuta în
tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala.
Trebuie să luaţi Pregabalin - Richter în asociere cu tratamentul obişnuit. Pregabalin
- Richter nu este destinat pentru a fi folosit singur, ci întotdeauna trebuie utilizată
în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pregabalin - Richter este ultilizată pentru
tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt starea de
anxietate prelungită excesiv şi îngrijorarea dificil de controlat. De asemenea, TAG
poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau
pierderea capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau
tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii
cotidiene. Cum să luaţi Pregabalin - Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Medicul v-a stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pregabalin - Richter se administrează numai pe cale orală.
Durerea neuropată periferică, epilepsia sau tulburarea anxioasă
generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea
de care suferiţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Doctorul vă v-a spune să luaţi Pregabalin - Richter fie de două, fie de trei ori
pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o
dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru
regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o dată dimineaţa, o
dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pregabalin - Richter este prea puternic sau prea slab,
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pregabalin - Richter cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi afecţiuni renale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare şi/sau doze
diferite dacă aveţi afecţiuni renale.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pregabalin - Richter pe toată durata recomandată de medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3wIbmv
-3%
258.36 MDL
266.35 MDL
Rețetă medicală
Ce este Ultop şi pentru ce se utilizează
Ultop conţine substanţa activă omeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe
care o produce stomacul dumneavoastră.
Ultop este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
în esofag(tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveți această
afecțiune, pentru tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate
prescrie şi antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Ultop poate fi utilizat
de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului (sindrom
Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
esofag (tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac
în gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate prescrie
şi antibiotice. Cum să utilizaţi Ultop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie de boala
dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele uzuale recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat, doza
uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 48 săptămâni. Dacă esofagul dumneavoastră nu sa vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea unei doze de 40 mg,
pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 2
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 4
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza
la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg omeprazol de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua Ultop. Medicul
va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Ultop. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de
greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stomacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsula.
Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului asupra
medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele. https://bit.ly/3zOs0fY
Ultop conţine substanţa activă omeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe
care o produce stomacul dumneavoastră.
Ultop este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
în esofag(tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveți această
afecțiune, pentru tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate
prescrie şi antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Ultop poate fi utilizat
de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului (sindrom
Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac scapă
esofag (tubul care unește gâtul la stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul
pieptului.La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac
în gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate prescrie
şi antibiotice. Cum să utilizaţi Ultop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie de boala
dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele uzuale recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat, doza
uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 48 săptămâni. Dacă esofagul dumneavoastră nu sa vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea unei doze de 40 mg,
pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 2
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru încă 4
săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza
la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg omeprazol de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua Ultop. Medicul
va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Ultop. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de
greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stomacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsula.
Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului asupra
medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele. https://bit.ly/3zOs0fY
-3%
51.80 MDL
53.40 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: echinacea compositum - medicament homeopatic complex. Utilizat in procesele inflamatorii pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, boli inflamatorii, gripa, furuncule, abcese, flegmon, otravire, gingivita, sinuzita stomatita,, gastroenterita, enterocolita, cistita, obezitate, leukoree, anexita, glomerulonefrita, fistula, osteomielita, otita medie, boli de piele, mastite, abcese, mononucleoza infectioasa.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
-3%
168 MDL
173.20 MDL