Filtru
Întâi cele populare
Marimer Izotonic Baby este un produs natural, soluție fiziologică de apă de mare sterilă și microdifuzată. Bogat în săruri minerale și oligoelemente marine, spray-ul nazal Marimer Izotonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici pentru curățarea zilnică a cailor nazale și hidratarea nasului uscat.
Sistemul de microdifuziune al produsului Marimer Izotonic Baby facilitează eliberarea căilor nazale.
Aplicatorul cu guler de siguranță asigură utilizarea fără riscuri la nou-născuți.
Marimer Izotonic Baby poate fi administrat în orice poziție.
Buna igienă a nasului favorizează protecția mucoasei nazale împotriva agresiunilor externe (frig, alergii, aer uscat, poluare…) și permite o bună respirație. Până la vârsta de 6 luni, sugarii respiră doar pe nas.
COMPOZIȚIE
100 % apă de mare diluată sterilă și izotonică.
INDICAȚII
Marimer Izotonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici:
- pentru igiena zilnică a căilor nazale,
- pentru hidratarea mucoasei nazale uscate,
- în completarea tratamentelor afecțiunilor ORL.
MOD DE ADMINISTRARE
O pulverizare în fiecare nară, de preferință înainte de fiecare masă, de 1-4 ori pe zi, la nevoie.
Marimer Izotonic Baby poate fi folosit zilnic pentru o perioadă lungă de timp.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
- Se recomandă ca sugarul să stea culcat, iar copilul mic să stea așezat sau în picioare.
- Înclinați capul sugarului sau copilului într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer Izotonic Baby.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă.
- La nou-născuți: ștergeți excesul de soluție. Folosiți un aspirator nazal pentru a aspira delicat secrețiile nazale abundente.
- La copii mici: cereți-le să-și sufle ușor nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
Atenție. Flacon sub presiune: poate exploda sub efectul căldurii. A se feri de căldură, scântei, flacăra deschisă, suprafețe fierbinți și de orice altă sursă de foc. Fumatul interzis. A nu se găuri sau arde, chiar după golire. A se proteja de razele soarelui. A nu se expune la temperaturi peste 50°C/122°F.
A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR.
ATENȚIONĂRI:
A nu se utiliza la nou-născuții prematuri.
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe flacon.
Sistemul de microdifuziune al produsului Marimer Izotonic Baby facilitează eliberarea căilor nazale.
Aplicatorul cu guler de siguranță asigură utilizarea fără riscuri la nou-născuți.
Marimer Izotonic Baby poate fi administrat în orice poziție.
Buna igienă a nasului favorizează protecția mucoasei nazale împotriva agresiunilor externe (frig, alergii, aer uscat, poluare…) și permite o bună respirație. Până la vârsta de 6 luni, sugarii respiră doar pe nas.
COMPOZIȚIE
100 % apă de mare diluată sterilă și izotonică.
INDICAȚII
Marimer Izotonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici:
- pentru igiena zilnică a căilor nazale,
- pentru hidratarea mucoasei nazale uscate,
- în completarea tratamentelor afecțiunilor ORL.
MOD DE ADMINISTRARE
O pulverizare în fiecare nară, de preferință înainte de fiecare masă, de 1-4 ori pe zi, la nevoie.
Marimer Izotonic Baby poate fi folosit zilnic pentru o perioadă lungă de timp.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
- Se recomandă ca sugarul să stea culcat, iar copilul mic să stea așezat sau în picioare.
- Înclinați capul sugarului sau copilului într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer Izotonic Baby.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă.
- La nou-născuți: ștergeți excesul de soluție. Folosiți un aspirator nazal pentru a aspira delicat secrețiile nazale abundente.
- La copii mici: cereți-le să-și sufle ușor nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
Atenție. Flacon sub presiune: poate exploda sub efectul căldurii. A se feri de căldură, scântei, flacăra deschisă, suprafețe fierbinți și de orice altă sursă de foc. Fumatul interzis. A nu se găuri sau arde, chiar după golire. A se proteja de razele soarelui. A nu se expune la temperaturi peste 50°C/122°F.
A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR.
ATENȚIONĂRI:
A nu se utiliza la nou-născuții prematuri.
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe flacon.
-3%
286.15 MDL
295 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Azimac 250 mg capsule
Azimac 500 mg capsule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine azitromicină 250 mg sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari nr.0, cu corp şi capac de culoare verde, conţinând o
pulbere de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Azimac este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate de
microorganisme sensibile:
- infecţii ale tractului respirator superior şi a organelor ORL (faringită/amigdalită
bacteriană, sinuzită şi otită medie);
- infecţii ale tractului respirator inferior (bronşită bacteriană şi pneumonie
comunitară);
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul
stadiu al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermită secundară;
- infecţii ale tractului uro-genital: uretrită/cervicită, determinate de Chlamydia
trachomatis.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală >45 kg în infecţii ale
tractului respirator superior şi organelor ORL, infecţii ale tractului respirator inferior,
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg/zi, apoi câte 250
mg/zi zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi sau 500 mg/zi într-o priză timp de 3 zile (doza
la o cură de tratament – 1,5 g).
În infecţiile acute necomplicate ale tractului uro-genital se administrează în doză unică
de 1 g.
În eritemul migrator (primul stadiu al bolii Lyme) se administrează 1 g în în prima zi şi
câte 500 mg zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi (doza la o cură de tratament – 3 g). Mod de administrare
Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.
Azimac capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore
după masă.
4.3 Contraindicaţii
Azitromicina este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la azitromicină, la
eritromicină, la alte antibiotice macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
Datorită posibilităţii teoretice de apariţie a ergotismului, azitromicina nu trebuie
administrată concomitent cu derivaţi de ergot. https://bit.ly/3wt0NNx
Azimac 250 mg capsule
Azimac 500 mg capsule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine azitromicină 250 mg sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari nr.0, cu corp şi capac de culoare verde, conţinând o
pulbere de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Azimac este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate de
microorganisme sensibile:
- infecţii ale tractului respirator superior şi a organelor ORL (faringită/amigdalită
bacteriană, sinuzită şi otită medie);
- infecţii ale tractului respirator inferior (bronşită bacteriană şi pneumonie
comunitară);
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul
stadiu al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermită secundară;
- infecţii ale tractului uro-genital: uretrită/cervicită, determinate de Chlamydia
trachomatis.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală >45 kg în infecţii ale
tractului respirator superior şi organelor ORL, infecţii ale tractului respirator inferior,
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg/zi, apoi câte 250
mg/zi zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi sau 500 mg/zi într-o priză timp de 3 zile (doza
la o cură de tratament – 1,5 g).
În infecţiile acute necomplicate ale tractului uro-genital se administrează în doză unică
de 1 g.
În eritemul migrator (primul stadiu al bolii Lyme) se administrează 1 g în în prima zi şi
câte 500 mg zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi (doza la o cură de tratament – 3 g). Mod de administrare
Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.
Azimac capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore
după masă.
4.3 Contraindicaţii
Azitromicina este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la azitromicină, la
eritromicină, la alte antibiotice macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
Datorită posibilităţii teoretice de apariţie a ergotismului, azitromicina nu trebuie
administrată concomitent cu derivaţi de ergot. https://bit.ly/3wt0NNx
-3%
76.10 MDL
78.45 MDL
ARPEFLU
comprimate filmate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Arpeflu
DCI-ul substanţei active
Umifenovirum
COMPOZIŢIA:
substanţa activă: umifenovir– 50 mg sau 100 mg;
excipienti: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidon medicinal cu masă moleculară joasă, Opadry II 85F (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, cu suprafaţa biconvexă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunomodulator şi antiviral. L03AX
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Remediu antiviral, posedă acţiune imunomodulatoare şi antigripală, inhibă specific virusurile gripei de tip A şi B. Acţiunea antivirală este determinată de inhibarea cuplării membranei lipidice a virusului cu membranele celulare la contactul virusurilor cu celula. Reduce frecvenţa dezvoltării complicaţiilor, determinate de infecţia virală, de asemenea frecvența acutizării maladiilor bacteriene cronice. Eficacitatea terapeutică în infecţiile virale se manifestă prin diminuarea simptomelor de intoxicaţie, gradului de manifestare a simptomelor clinice, reducerea duratei maladiilor. Este un preparat puţin toxic. Nu provoacă reacții adverse la administrarea în dozele recomandate.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal şi se distribuie în organe şi ţesuturi. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea în doză de 50 mg se realizează peste 1,2 ore, în doză de 100 mg – peste 1,5 ore. Perioada de înjumătăţire constituie 17 ore. Circa 40% se elimină sub formă nemodifcată, preponderent cu bila (38,9%) şi în cantităţi nesemnificative prin rinichi (0,12%). În primele 24 ore se elimină 90% din doza administrată.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia şi tratamentul la adulţi şi copii:
- gripa, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, infecţii virale respiratorii acute (inclusiv complicate cu bronşită şi pneumonie);
- stare imunodificitară secundara
- tratamentul complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante. Profilaxia complicaţiilor infecţioase şi restabilirea statutului imun în perioada postoperatorie. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, înainte de mese. Doza la o priză: copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 comprimate a câte 100 mg sau 4 comprimate a câte 50 mg).
Cu scop de profilaxie
La contactul nemijlocit cu bolnavul de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru profilaxia acutizării bronşitei acute, infecţiei herpetice recidivante în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru profilaxia sindromului respirator acut (la contactul nemijlocit cu bolnavul):
copiilor cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (până la mesă) 1 dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg cu 2 zile până la intervenţie, apoi la a doua şi a cincea zi după intervenţie.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA necomplicate:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Durata curei de tratament – 5 zile.
Gripa şi alte IRVA complicate cu bronşite, pneumonii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile, apoi se trece la administrarea 1 dată pe săptămână în decurs de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut: copiilor cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi în decurs de 8-10 zile. În tratamentul complex al broşitei cronice, infectiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5-7 zile, apoi se trece la administrarea dozei unice de 2 ori pe săptămână în decurs de 4 săptămâni. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacții alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani
SUPRADOZAJ
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu posedă acţiune asupra sistemului nervos central şi poate fi administrat cu scop de profilaxie persoanelor ce necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide (la conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor). Glucoza, galactoza
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, cu excepția cazurilor când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ALTE TIĂURI DE INTERACTIUNI.
La administrarea cu alte remedii medicamentoase nu sunt înregistrate efecte negative.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 50 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
Câte 20 comprimate în blister. Câte 1 blister în cutie de carton. Comprimate filmate 100 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMENUL DE VALABILITATE 2 ani.
A nu se administra după data expirării indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SRL „Lekpharm”, Republica Belarus,
str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.
Tel. /fax: +375 1774 53 801
E-mail: [email protected]
comprimate filmate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Arpeflu
DCI-ul substanţei active
Umifenovirum
COMPOZIŢIA:
substanţa activă: umifenovir– 50 mg sau 100 mg;
excipienti: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidon medicinal cu masă moleculară joasă, Opadry II 85F (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, cu suprafaţa biconvexă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunomodulator şi antiviral. L03AX
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Remediu antiviral, posedă acţiune imunomodulatoare şi antigripală, inhibă specific virusurile gripei de tip A şi B. Acţiunea antivirală este determinată de inhibarea cuplării membranei lipidice a virusului cu membranele celulare la contactul virusurilor cu celula. Reduce frecvenţa dezvoltării complicaţiilor, determinate de infecţia virală, de asemenea frecvența acutizării maladiilor bacteriene cronice. Eficacitatea terapeutică în infecţiile virale se manifestă prin diminuarea simptomelor de intoxicaţie, gradului de manifestare a simptomelor clinice, reducerea duratei maladiilor. Este un preparat puţin toxic. Nu provoacă reacții adverse la administrarea în dozele recomandate.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal şi se distribuie în organe şi ţesuturi. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea în doză de 50 mg se realizează peste 1,2 ore, în doză de 100 mg – peste 1,5 ore. Perioada de înjumătăţire constituie 17 ore. Circa 40% se elimină sub formă nemodifcată, preponderent cu bila (38,9%) şi în cantităţi nesemnificative prin rinichi (0,12%). În primele 24 ore se elimină 90% din doza administrată.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia şi tratamentul la adulţi şi copii:
- gripa, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, infecţii virale respiratorii acute (inclusiv complicate cu bronşită şi pneumonie);
- stare imunodificitară secundara
- tratamentul complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante. Profilaxia complicaţiilor infecţioase şi restabilirea statutului imun în perioada postoperatorie. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, înainte de mese. Doza la o priză: copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 comprimate a câte 100 mg sau 4 comprimate a câte 50 mg).
Cu scop de profilaxie
La contactul nemijlocit cu bolnavul de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru profilaxia acutizării bronşitei acute, infecţiei herpetice recidivante în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru profilaxia sindromului respirator acut (la contactul nemijlocit cu bolnavul):
copiilor cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (până la mesă) 1 dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg cu 2 zile până la intervenţie, apoi la a doua şi a cincea zi după intervenţie.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA necomplicate:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Durata curei de tratament – 5 zile.
Gripa şi alte IRVA complicate cu bronşite, pneumonii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile, apoi se trece la administrarea 1 dată pe săptămână în decurs de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut: copiilor cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi în decurs de 8-10 zile. În tratamentul complex al broşitei cronice, infectiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5-7 zile, apoi se trece la administrarea dozei unice de 2 ori pe săptămână în decurs de 4 săptămâni. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacții alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani
SUPRADOZAJ
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu posedă acţiune asupra sistemului nervos central şi poate fi administrat cu scop de profilaxie persoanelor ce necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide (la conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor). Glucoza, galactoza
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, cu excepția cazurilor când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ALTE TIĂURI DE INTERACTIUNI.
La administrarea cu alte remedii medicamentoase nu sunt înregistrate efecte negative.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 50 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
Câte 20 comprimate în blister. Câte 1 blister în cutie de carton. Comprimate filmate 100 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMENUL DE VALABILITATE 2 ani.
A nu se administra după data expirării indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SRL „Lekpharm”, Republica Belarus,
str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.
Tel. /fax: +375 1774 53 801
E-mail: [email protected]
29.75 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hemoragii postoperatorii și alte stări patologice determinate de creșterea activității fibrinolitice a sângelui și țesuturilor. Profilaxia dezvoltării hipofibrinogenemiei secundare în cazul perfuziilor masive de sânge conservat.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20512 din 21.03.2014
Tratamentul și profilaxia gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la copii și adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluția de acid aminocapronic se administrează pe cale orală sau intravenos.
Pe cale orală, la adulți se administrează câte 5 g (100 ml) soluție, apoi la fiecare oră câte 1 g (20 ml) timp de 8 ore până la oprirea completă a hemoragiei.
Pentru a obține un efect rapid (în hipofibrinogenemia acută) preparatul se administrează intravenos în perfuzie până la 100 ml (5 g) cu viteza de 50-60 picături pe minut timp de 15-30 minute. În timpul primei ore se administrează în doză de 4-5 g, iar în caz de hemoragie îndelungată, până la oprirea ei completă – se administrează la fiecare oră câte 1 g, nu mai mult de 8 ore.
În caz de hemoragie repetată, se administrează repetat soluția de acid aminocapronic 5%.
Administrarea la copii
La creșterea moderată a activității fibrinolitice, acidul aminocapronic se administrează în doză unică câte 0,05 g/kg masă corporală pe zi.
Doza, în dependență de vârstă constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – până la 2,5 ml, doza zilnică – 15 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: doza unică – 2,5-5 ml, doza zilnică – 15-30 ml;
- copii cu vârsta de la 7 la 10 ani: doza unică – 5-7 ml, doza zilnică – 30-45 ml.
În cazul hemoragiilor acute doza constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – 5 ml, doza zilnică – 30 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 4 ani: doza unică – 5-7,5 ml, doza zilnică – 30-45 ml;
- copii cu vîrsta de la 5 la 8 ani: doza unică – 7,5-10 ml, doza zilnică – 45-60 ml;
- copii cu vârsta de la 9 la 10 ani: doza unică – 15 ml, doza zilnică – 90 ml.
Durata tratamentului – de la 3 până la 14 zile.
Cu scop de profilaxie și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute medicamenul se administrează pe cale orală și local (câte 0,5-1 ml intranazal de 3-4 ori pe zi).
Pe cale orală, copiilor medicamentul se administrează în următoarele doze:
- copii cu vârsta până la 2 ani: 1-2 g (20-40 ml soluție de acid aminocaproic 5% pe zi) - câte 1-2 lingurițe de 4 ori pe zi (doza unică – 0,02-0,04 g/kg), poate fi adăugată în alimente sau lichide;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: 2-4 g (40-80 ml soluție de acid aminocaproic 5%) – câte 1-2 linguri de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de la 7 ani și adulți: câte 4-5 g (80-100 ml soluție de acid aminocaproic 5% în 24 ore), divizate în 4 prize.
Pentru un dozaj mai exact se recomandă utilizarea unei seringi fară ac, cu volumul de 10 sau 20 ml.
În același timp, este argumentată administrarea locală a acidului aminocapronic. Se recomandă la fiecare 3-4 ore să se plaseze în căile nazale timp de 5-10 minute tampoane de vată umezite cu soluție de acid aminocapronic de 5% sau în termenii indicați să se administreze câte 3-5 picături de soluție în fiecare meat nazal.
Acidul aminocapronic poate fi utilizat, dacă este necesar, în combinație cu alte medicamente antivirale, interferon și inductorii săi.
Acidul aminocapronic se administrează intranazal, în scop profilactic în perioada epidemiei de gripă (de 3-4 ori pe zi), poate fi suplimentat cu administrarea per os a medicamentului în focarele de infecție.
Durata administrării orale a acidului aminocapronic în gripă și infecțiile virale respiratorii acute este de 3-7 zile.
Cura de tratament depinde de severitatea bolii și este determinată de medic în mod individual. De asemenea, medicul poate ajusta doza și indica o cură de tratament repetată.
Hemoragii postoperatorii și alte stări patologice determinate de creșterea activității fibrinolitice a sângelui și țesuturilor. Profilaxia dezvoltării hipofibrinogenemiei secundare în cazul perfuziilor masive de sânge conservat.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20512 din 21.03.2014
Tratamentul și profilaxia gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la copii și adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluția de acid aminocapronic se administrează pe cale orală sau intravenos.
Pe cale orală, la adulți se administrează câte 5 g (100 ml) soluție, apoi la fiecare oră câte 1 g (20 ml) timp de 8 ore până la oprirea completă a hemoragiei.
Pentru a obține un efect rapid (în hipofibrinogenemia acută) preparatul se administrează intravenos în perfuzie până la 100 ml (5 g) cu viteza de 50-60 picături pe minut timp de 15-30 minute. În timpul primei ore se administrează în doză de 4-5 g, iar în caz de hemoragie îndelungată, până la oprirea ei completă – se administrează la fiecare oră câte 1 g, nu mai mult de 8 ore.
În caz de hemoragie repetată, se administrează repetat soluția de acid aminocapronic 5%.
Administrarea la copii
La creșterea moderată a activității fibrinolitice, acidul aminocapronic se administrează în doză unică câte 0,05 g/kg masă corporală pe zi.
Doza, în dependență de vârstă constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – până la 2,5 ml, doza zilnică – 15 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: doza unică – 2,5-5 ml, doza zilnică – 15-30 ml;
- copii cu vârsta de la 7 la 10 ani: doza unică – 5-7 ml, doza zilnică – 30-45 ml.
În cazul hemoragiilor acute doza constituie:
- copii cu vârsta până la 1 an: doza unică – 5 ml, doza zilnică – 30 ml;
- copii cu vârsta de la 2 la 4 ani: doza unică – 5-7,5 ml, doza zilnică – 30-45 ml;
- copii cu vîrsta de la 5 la 8 ani: doza unică – 7,5-10 ml, doza zilnică – 45-60 ml;
- copii cu vârsta de la 9 la 10 ani: doza unică – 15 ml, doza zilnică – 90 ml.
Durata tratamentului – de la 3 până la 14 zile.
Cu scop de profilaxie și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute medicamenul se administrează pe cale orală și local (câte 0,5-1 ml intranazal de 3-4 ori pe zi).
Pe cale orală, copiilor medicamentul se administrează în următoarele doze:
- copii cu vârsta până la 2 ani: 1-2 g (20-40 ml soluție de acid aminocaproic 5% pe zi) - câte 1-2 lingurițe de 4 ori pe zi (doza unică – 0,02-0,04 g/kg), poate fi adăugată în alimente sau lichide;
- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: 2-4 g (40-80 ml soluție de acid aminocaproic 5%) – câte 1-2 linguri de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de la 7 ani și adulți: câte 4-5 g (80-100 ml soluție de acid aminocaproic 5% în 24 ore), divizate în 4 prize.
Pentru un dozaj mai exact se recomandă utilizarea unei seringi fară ac, cu volumul de 10 sau 20 ml.
În același timp, este argumentată administrarea locală a acidului aminocapronic. Se recomandă la fiecare 3-4 ore să se plaseze în căile nazale timp de 5-10 minute tampoane de vată umezite cu soluție de acid aminocapronic de 5% sau în termenii indicați să se administreze câte 3-5 picături de soluție în fiecare meat nazal.
Acidul aminocapronic poate fi utilizat, dacă este necesar, în combinație cu alte medicamente antivirale, interferon și inductorii săi.
Acidul aminocapronic se administrează intranazal, în scop profilactic în perioada epidemiei de gripă (de 3-4 ori pe zi), poate fi suplimentat cu administrarea per os a medicamentului în focarele de infecție.
Durata administrării orale a acidului aminocapronic în gripă și infecțiile virale respiratorii acute este de 3-7 zile.
Cura de tratament depinde de severitatea bolii și este determinată de medic în mod individual. De asemenea, medicul poate ajusta doza și indica o cură de tratament repetată.
-3%
28.57 MDL
29.45 MDL
Ce este Orgyl şi pentru ce se utilizează
Orgyl este un medicament ce conţine ca substanţă activă ornidazol, un derivat de
nitroimidazol, cu proprietăţi antiprotozoice.
Orgyl este indicat pentru tratamentul trihomoniazei (infecţii ale tractului urogenital la
femei şi bărbaţi, cauzate de Trichomonas vaginalis), amebiază (infecţii intestinale
cauzate de Entamoeba histolytica, forme intestinale şi extraintestinale, inclusiv
dizenteria amebiană şi abces amebian hepatic), lamblioză, profilaxia infecţiilor, cauzate
de bacterii anaerobe, în intervenţii chirurgicale pe rect sau ginecologice. Cum să luaţi Orgyl
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Orgyl comprimate se administrează după mese.
În trichomoniază – câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 5 zile.
Pentru a preveni posibilitatea reinfectării, partenerul sexual în toate cazurile va urma
aceeaşi cură de tratament.
În amebiază: în dizenteria amebiană cura de tratament constituie 3 zile, în toate formele
de amebiază – 5-10 zile. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Orgyl poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Simptomele de neuropatie periferică sau mixtă au fost raportate rar – pot afecta până la
1 din 10000 persoane .
Reacţiile adverse cunoscute includ:
- somnolenţă, oboseală.
- cefalee, vertij, tremor, dereglări ale coordonării mişcărilor, convulsii, lipotimie,
simptome ale neuropatiei periferice senzitive sau mixtă.
- greaţă, modificări ale gustului.
- reacţii cutanate şi de hipersensibilitate.
- modificarea testelor funcţionale hepatice. https://bit.ly/2RS6UfN
Orgyl este un medicament ce conţine ca substanţă activă ornidazol, un derivat de
nitroimidazol, cu proprietăţi antiprotozoice.
Orgyl este indicat pentru tratamentul trihomoniazei (infecţii ale tractului urogenital la
femei şi bărbaţi, cauzate de Trichomonas vaginalis), amebiază (infecţii intestinale
cauzate de Entamoeba histolytica, forme intestinale şi extraintestinale, inclusiv
dizenteria amebiană şi abces amebian hepatic), lamblioză, profilaxia infecţiilor, cauzate
de bacterii anaerobe, în intervenţii chirurgicale pe rect sau ginecologice. Cum să luaţi Orgyl
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Orgyl comprimate se administrează după mese.
În trichomoniază – câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 5 zile.
Pentru a preveni posibilitatea reinfectării, partenerul sexual în toate cazurile va urma
aceeaşi cură de tratament.
În amebiază: în dizenteria amebiană cura de tratament constituie 3 zile, în toate formele
de amebiază – 5-10 zile. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Orgyl poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Simptomele de neuropatie periferică sau mixtă au fost raportate rar – pot afecta până la
1 din 10000 persoane .
Reacţiile adverse cunoscute includ:
- somnolenţă, oboseală.
- cefalee, vertij, tremor, dereglări ale coordonării mişcărilor, convulsii, lipotimie,
simptome ale neuropatiei periferice senzitive sau mixtă.
- greaţă, modificări ale gustului.
- reacţii cutanate şi de hipersensibilitate.
- modificarea testelor funcţionale hepatice. https://bit.ly/2RS6UfN
-3%
92 MDL
94.85 MDL
Compoziția: ac. boric; fenol; rezorcină; acetonă 4%; alcool etilic 96%
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
-3%
46.66 MDL
48.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Stamic 40 mg şi pentru ce se utilizează
Stamic 40 mg conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de
sodiu).
Stamic 40 mg este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”, un medicament care
reduce cantitatea de acid produsă de stomac.
Stamic 40 mg este utilizat pentru a trata:
• Esofagită de reflux formă moderată până la severă (inflamarea esofagului,
însoţită de regurgitarea acidului stomacal).
• Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale
şi stomacale în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul
este de a suprima bacteria şi de a reduce probabilitatea reapariţiei acestor
ulcere.
• Ulcere duodenale
• Ulcere gastrice
• Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. . Cum să utilizaţi Stamic 40 mg
Utilizaţi întotdeauna Stamic 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Stamic 40 mg?
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi
înghiţiţi-le întregi cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Pentru tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi
doza la 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este
cuprinsă, în general, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu
ulcere duodenale şi gastrice, în combinaţie cu două antibiotice (terapie de
eradicare).
Un comprimat, de două ori pe zi plus două comprimate de antibiotic, fie amoxicilină,
claritromicină şi metronidazol, fiecare urmând a se lua de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar cel de-al doilea comprimat cu 1 oră înainte de masa de seară.
Urmaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră şi citiţi prospectele acestor
antibiotice.
Combinaţia uzuală este:
a) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+1000 mg amoxicilină
b) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+500 mg metronidazol
c) Pantoprazol 40 mg +500 mg metronidazol+1000 mg amoxicilină
Perioada de tratament este, în general, de 1 până la 2 săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă în
general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate
pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid
produsă de stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă
sunt prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în
două doze zilnice.
În cazul în care medicul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă spună cu exactitate momentul în care trebuie să încetaţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi
Dacă aveţi probleme renale, nu utilizaţi mai mult de 1 comprimat pe zi.
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat pe zi. Utilizarea la copii şi adolescenţi
Stamic 40 mg nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici (cu vârsta de 65 şi peste)
Persoanele în vârstă nu ar trebui să ia mai mult de un comprimat pe zi, cu excepția
cazului în tratamentul combinat a acestui medicament cu antibiotice menționate mai
sus, în care numărul maxim este de două comprimate.
Dacă utilizaţi mai mult Stamic 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
Stamic 40 mg conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de
sodiu).
Stamic 40 mg este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”, un medicament care
reduce cantitatea de acid produsă de stomac.
Stamic 40 mg este utilizat pentru a trata:
• Esofagită de reflux formă moderată până la severă (inflamarea esofagului,
însoţită de regurgitarea acidului stomacal).
• Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale
şi stomacale în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul
este de a suprima bacteria şi de a reduce probabilitatea reapariţiei acestor
ulcere.
• Ulcere duodenale
• Ulcere gastrice
• Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. . Cum să utilizaţi Stamic 40 mg
Utilizaţi întotdeauna Stamic 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Stamic 40 mg?
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi
înghiţiţi-le întregi cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Pentru tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi
doza la 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este
cuprinsă, în general, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu
ulcere duodenale şi gastrice, în combinaţie cu două antibiotice (terapie de
eradicare).
Un comprimat, de două ori pe zi plus două comprimate de antibiotic, fie amoxicilină,
claritromicină şi metronidazol, fiecare urmând a se lua de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar cel de-al doilea comprimat cu 1 oră înainte de masa de seară.
Urmaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră şi citiţi prospectele acestor
antibiotice.
Combinaţia uzuală este:
a) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+1000 mg amoxicilină
b) Pantoprazol 40 mg +500 mg claritromicină+500 mg metronidazol
c) Pantoprazol 40 mg +500 mg metronidazol+1000 mg amoxicilină
Perioada de tratament este, în general, de 1 până la 2 săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă în
general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate
pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid
produsă de stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă
sunt prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în
două doze zilnice.
În cazul în care medicul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă spună cu exactitate momentul în care trebuie să încetaţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi
Dacă aveţi probleme renale, nu utilizaţi mai mult de 1 comprimat pe zi.
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat pe zi. Utilizarea la copii şi adolescenţi
Stamic 40 mg nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici (cu vârsta de 65 şi peste)
Persoanele în vârstă nu ar trebui să ia mai mult de un comprimat pe zi, cu excepția
cazului în tratamentul combinat a acestui medicament cu antibiotice menționate mai
sus, în care numărul maxim este de două comprimate.
Dacă utilizaţi mai mult Stamic 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Stamic 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
-3%
54.66 MDL
56.35 MDL
Indicații
În calitate de decongestionant nazal și al căilor respiratorii.
Mâncărimi și inflamații după înţepături de insecte.
Profilaxia decubitusurilor.
Dureri articulare, musculare, traume.
Ten acneic, cu inflamații.
Aromaterapie: stări de stres, oboseală.
Deodorizant natural.
În calitate de decongestionant nazal și al căilor respiratorii.
Mâncărimi și inflamații după înţepături de insecte.
Profilaxia decubitusurilor.
Dureri articulare, musculare, traume.
Ten acneic, cu inflamații.
Aromaterapie: stări de stres, oboseală.
Deodorizant natural.
-3%
36.86 MDL
38 MDL
Ce este ASPIRIN PLUS C si pentru ce se utilizeaza
ASPIRIN PLUS C contine acid acetilsalicilic si acid ascorbic ca si substante active si este utilizat la adulti si adolescenti cu vârsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare și articulare, dureri de spate, dureri articulare minore.
Este utilizat si pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul racelii si gripei. Contraindicaţii
Combinaţia acid acetilsalicilic- acid ascorbic nu se utilizează în următoarele situații:
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene,
- Ulcer gastric sau duodenal acut;
- Diateză hemoragică;
- Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Insuficienţă hepatică gravă;
- Insuficienţă renală gravă şi litiază renală oxalocalcică (doze mari de acid ascorbic, peste 1 g pe zi, timp îndelungat);
- Asocierea cu metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult (vezi pct.4.5);
- Insuficienţă cardiacă severă;
- Fenilcetonurie. Cum sa utilizati ASPIRIN PLUS C
Utilizati întotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata este de:
Adulti si adolescenti ( cu vârsta peste 16 ani ): 1 – 2 comprimate efervescente de ASPIRIN PLUS C ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în functie de necesitati la intervale de 4-8 ore, fara sa se depaseasca doza zilnica maxima de 4000 mg acid acetilsalicilic .
Se recomanda a nu se depasi doza de 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat.
4
Mod de administrare Comprimatele efervescente se dizolva într-un pahar cu apa înainte de administrare.
Copii si adolescenti Nu se recomanda utilizarea acidului acetilsalicilic la copii.
Daca utilizati mai mult ASPIRIN PLUS C decât trebuie În timpul tratamentului, este posibil sa manifestati ameteala si tiuit în urechi – acestea sunt semne tipice ale supradozajului. Daca suspectati supradozajul cu acest medicament, opriti tratamentul si adresati-va imediat unui medic.
Daca uitati sa utilizati ASPIRIN PLUS C Daca ati omis o doza, administrati-o cât mai curând posibil, fara a dubla doza; continuati tratamentul asa cum a fost prezentat mai sus sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
ASPIRIN PLUS C contine acid acetilsalicilic si acid ascorbic ca si substante active si este utilizat la adulti si adolescenti cu vârsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare și articulare, dureri de spate, dureri articulare minore.
Este utilizat si pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul racelii si gripei. Contraindicaţii
Combinaţia acid acetilsalicilic- acid ascorbic nu se utilizează în următoarele situații:
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene,
- Ulcer gastric sau duodenal acut;
- Diateză hemoragică;
- Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Insuficienţă hepatică gravă;
- Insuficienţă renală gravă şi litiază renală oxalocalcică (doze mari de acid ascorbic, peste 1 g pe zi, timp îndelungat);
- Asocierea cu metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult (vezi pct.4.5);
- Insuficienţă cardiacă severă;
- Fenilcetonurie. Cum sa utilizati ASPIRIN PLUS C
Utilizati întotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata este de:
Adulti si adolescenti ( cu vârsta peste 16 ani ): 1 – 2 comprimate efervescente de ASPIRIN PLUS C ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în functie de necesitati la intervale de 4-8 ore, fara sa se depaseasca doza zilnica maxima de 4000 mg acid acetilsalicilic .
Se recomanda a nu se depasi doza de 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat.
4
Mod de administrare Comprimatele efervescente se dizolva într-un pahar cu apa înainte de administrare.
Copii si adolescenti Nu se recomanda utilizarea acidului acetilsalicilic la copii.
Daca utilizati mai mult ASPIRIN PLUS C decât trebuie În timpul tratamentului, este posibil sa manifestati ameteala si tiuit în urechi – acestea sunt semne tipice ale supradozajului. Daca suspectati supradozajul cu acest medicament, opriti tratamentul si adresati-va imediat unui medic.
Daca uitati sa utilizati ASPIRIN PLUS C Daca ati omis o doza, administrati-o cât mai curând posibil, fara a dubla doza; continuati tratamentul asa cum a fost prezentat mai sus sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
-3%
120.43 MDL
124.15 MDL
Isomar Spray Hipertonic cu apă de mare și acid hialuronic (decongestionant) 100ml (GA1360400)
apă de mare decongestionanta cu acid hialuronic are o actiune dubla pentru bunastarea tractului respirator: 1. apă de mare pura este un decongestionant si fluidizant natural care ajuta rapid la eliberarea foselor nazale blocate. Imbunatateste drenajul secretiilor, pastrind pasajele nazale curate si facilitind respiratia. 2. Acidul hialuronic pastreaza hidratata mucoasa si protejeaza celulele de deshidratare reducand riscul de uscaciune si micro rani din cavitatile nazake care pot apărea in caz de raceli severe, rinite alergice sau sinuzite.
Mod de utilizare: este recomandat pentru usurarea rapida a nasului congestionat in caz de raceli, bronsite, sinuzite, alergii generale inclusiv polen. Produsul este potrivit pentru adulti si copii de la 12 luni. Produsul nu provoaca dependenta, nu dauneaza mucoasei nazale si nu provoaca supradozaj. Poate fi utilizat in timpul sarcinii. Acidul hialuronic face ca produsul sa poata fi utilizat frecvent. Mod de utilizare: Introduceti gentil in fosele nazale si pulverizati de 2-3 ori in fiecare fosa, maxim de 3 ori pe zi. Lasati sa actioneze pentru citeva secunde inainte de a sufla nasul. Dupa utilizarea spray-ului, capăcelul trebuie curatat sub jet de apă si uscat. Daca problema persista, consultati un medic sau farmacist. Nu utilizati mai mult de 2 saptamini. Nu depasiti doza recomandata. Spray-ul poate fi utilizat atit vertical cit si orizontal pentru a permite curatarea nazala mai usoara. In pozitie verticala, spray-ul permite sa ajunga la septul nazal pentru o curatire completa. In pozitie orizontala este recomandata copiilor de la 12 luni. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 12 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis (sangerare nazala). Atentie: container presurizat. Poate izbucni daca este incalzit. Pastrati ferit de caldura, suprafete fierbinti, flacari deschise sau surse de incendiu. Pastrati ferit de fumul de tigara. Nu ardeti flaconul dupa utilizare. Nu expuneti flaconul la temperaturi mai mari de 50C/122F. In unele cazuri, produsul poate provoca iritatii usoare.Nu utilizati concomitent cu alt tratament topic. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F). Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
apă de mare decongestionanta cu acid hialuronic are o actiune dubla pentru bunastarea tractului respirator: 1. apă de mare pura este un decongestionant si fluidizant natural care ajuta rapid la eliberarea foselor nazale blocate. Imbunatateste drenajul secretiilor, pastrind pasajele nazale curate si facilitind respiratia. 2. Acidul hialuronic pastreaza hidratata mucoasa si protejeaza celulele de deshidratare reducand riscul de uscaciune si micro rani din cavitatile nazake care pot apărea in caz de raceli severe, rinite alergice sau sinuzite.
Mod de utilizare: este recomandat pentru usurarea rapida a nasului congestionat in caz de raceli, bronsite, sinuzite, alergii generale inclusiv polen. Produsul este potrivit pentru adulti si copii de la 12 luni. Produsul nu provoaca dependenta, nu dauneaza mucoasei nazale si nu provoaca supradozaj. Poate fi utilizat in timpul sarcinii. Acidul hialuronic face ca produsul sa poata fi utilizat frecvent. Mod de utilizare: Introduceti gentil in fosele nazale si pulverizati de 2-3 ori in fiecare fosa, maxim de 3 ori pe zi. Lasati sa actioneze pentru citeva secunde inainte de a sufla nasul. Dupa utilizarea spray-ului, capăcelul trebuie curatat sub jet de apă si uscat. Daca problema persista, consultati un medic sau farmacist. Nu utilizati mai mult de 2 saptamini. Nu depasiti doza recomandata. Spray-ul poate fi utilizat atit vertical cit si orizontal pentru a permite curatarea nazala mai usoara. In pozitie verticala, spray-ul permite sa ajunga la septul nazal pentru o curatire completa. In pozitie orizontala este recomandata copiilor de la 12 luni. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 12 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis (sangerare nazala). Atentie: container presurizat. Poate izbucni daca este incalzit. Pastrati ferit de caldura, suprafete fierbinti, flacari deschise sau surse de incendiu. Pastrati ferit de fumul de tigara. Nu ardeti flaconul dupa utilizare. Nu expuneti flaconul la temperaturi mai mari de 50C/122F. In unele cazuri, produsul poate provoca iritatii usoare.Nu utilizati concomitent cu alt tratament topic. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F). Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
-10%
178.20 MDL
198 MDL
Rețetă medicală
COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
-3%
32.25 MDL
33.25 MDL
4LAX® Microclisme
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
adulţi
4 LAX® Microclisme
copii
Instrucţiuni de utilizare
Recomandări
4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.
Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.
Precauţii
Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.
Interacţiuni
Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.
Atenţionări speciale
Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.
A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.
Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.
Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.
Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.
Doze
Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.
Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.
Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.
Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).
Mod Mod de utilizare
Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.
Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Efecte secundare
Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.
Compoziţie
Fiecare doză conţine:
Adulţi, 9 g
- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.
Copii, 3 g
- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g
Valabilitate şi condiţii de păstrare
Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.
-3%
102.82 MDL
106 MDL
Subs. : soluție Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total spray este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic. Sprayul bucofaringian dezifectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total spray este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite și
- înainte și după extracțiile dentare.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi.Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o singură dată pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Septolete total nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție alergică,
- blânde (urticarie), creșterea sensibilității pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- respirație șuierătoare bruscă (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritarea locală a cavității bucale, senzație ușoară de arsură la nivelul cavității bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsură a mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția lor, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucţiunile din acest prospect, se reduce riscul apariţiei reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni, dacă medicamentul este păstrat la temperaturi sub 25 C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total spray este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic. Sprayul bucofaringian dezifectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total spray este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite și
- înainte și după extracțiile dentare.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi.Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o singură dată pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Septolete total nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție alergică,
- blânde (urticarie), creșterea sensibilității pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- respirație șuierătoare bruscă (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritarea locală a cavității bucale, senzație ușoară de arsură la nivelul cavității bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsură a mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția lor, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucţiunile din acest prospect, se reduce riscul apariţiei reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni, dacă medicamentul este păstrat la temperaturi sub 25 C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
91.47 MDL
94.30 MDL
Sinusurile sunt cavități osoase aproape complet închise situate în spatele cavităților nazale. Principalele sinusuri situate deasupra sprancenelor se numesc frontale; sinusurile nazale situate sub fosele oculare se numesc sinusuri maxilare. Când membrana mucoasă suferă modificări sub influența factorilor externi (poluare, alergii, viruși, bacterii), deschiderea îngustă care separă sinusurile se înfundă, ceea ce duce la:
•Secreții lichide în gât;
• Senzație de greutate în fosele oculare;
• Nas înfundat;
• Senzație de greutate în cap când te apleci în față.
Cu peste 20 de ani de experiență în îngrijirea sănătății și wellness, Laboratoarele 3C Pharma® au creat SINUXIN®, un complex exclusiv formulat la cele mai înalte standarde de calitate, folosind doar ingrediente active atent selectate, urmăribile, în orice etapă a procesului de producție.
1 Andrographis ajută la creșterea apărării naturale, în special a căilor respiratorii superioare.
2 Eucaliptul promovează o respirație normală și ușoară.
APLICARE RECOMANDATA :
-Adulti: 1 plic de 3 ori pe zi.
-Copii cu vârsta de 3 ani și peste: 1 plic de 1-2 ori pe zi.
Dizolvați conținutul plicului în apă sau suc de fructe.
•Secreții lichide în gât;
• Senzație de greutate în fosele oculare;
• Nas înfundat;
• Senzație de greutate în cap când te apleci în față.
Cu peste 20 de ani de experiență în îngrijirea sănătății și wellness, Laboratoarele 3C Pharma® au creat SINUXIN®, un complex exclusiv formulat la cele mai înalte standarde de calitate, folosind doar ingrediente active atent selectate, urmăribile, în orice etapă a procesului de producție.
1 Andrographis ajută la creșterea apărării naturale, în special a căilor respiratorii superioare.
2 Eucaliptul promovează o respirație normală și ușoară.
APLICARE RECOMANDATA :
-Adulti: 1 plic de 3 ori pe zi.
-Copii cu vârsta de 3 ani și peste: 1 plic de 1-2 ori pe zi.
Dizolvați conținutul plicului în apă sau suc de fructe.
-3%
303.61 MDL
313 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
Vaginite microbiene, tricomoniazice, micotice, mixte. Cu scop de profilaxie a suprainfectiei vaginale in tratamentul cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice si antibiotice- la gravide cu antecedente micotice, in ultima luna de sarcina- pregatire preoperatorie pentru interventiile chirurgicale pe uter si regiunea vaginala si vulvara.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intravaginal. Adultilor, in vaginitele acute - cite 1 supozitor de 2 ori/zi (dimineata si seara) pe parcursul a 3-4 zile, apoi cite 1 supozitor pe zi. In infectiile vaginale cronice - cite 1 supozitor pe zi. Cura de tratament 7-10 zile. Cu scop profilactic: cite un supozitor la 3-7 zile. Tratamentul nu se intrerupe in timpul menstrelor.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, I trimestru de sarcina, la nou-nascuti.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza la bolnavii cu insuficienta hepatica si renala. A se evita curele repetate din cauza unei posibile supresii hematopoietice. Bauturile alcoolice sunt contraindicate pe toata perioada de tratament, datorita efectului de tip teturam al metronidazolului.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Preparatul creste actiunea anticoagulantelor, antidiabeticelor orale. Diureticele si fenobarbitalul reduc actiunea preparatului. In timpul tratamentului sunt contraindicate bauturile alcoolice.
Vaginite microbiene, tricomoniazice, micotice, mixte. Cu scop de profilaxie a suprainfectiei vaginale in tratamentul cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice si antibiotice- la gravide cu antecedente micotice, in ultima luna de sarcina- pregatire preoperatorie pentru interventiile chirurgicale pe uter si regiunea vaginala si vulvara.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intravaginal. Adultilor, in vaginitele acute - cite 1 supozitor de 2 ori/zi (dimineata si seara) pe parcursul a 3-4 zile, apoi cite 1 supozitor pe zi. In infectiile vaginale cronice - cite 1 supozitor pe zi. Cura de tratament 7-10 zile. Cu scop profilactic: cite un supozitor la 3-7 zile. Tratamentul nu se intrerupe in timpul menstrelor.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, I trimestru de sarcina, la nou-nascuti.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza la bolnavii cu insuficienta hepatica si renala. A se evita curele repetate din cauza unei posibile supresii hematopoietice. Bauturile alcoolice sunt contraindicate pe toata perioada de tratament, datorita efectului de tip teturam al metronidazolului.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Preparatul creste actiunea anticoagulantelor, antidiabeticelor orale. Diureticele si fenobarbitalul reduc actiunea preparatului. In timpul tratamentului sunt contraindicate bauturile alcoolice.
-3%
73.62 MDL
75.90 MDL
SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
-3%
162.81 MDL
167.85 MDL
Elafra 20 mg comprimate filmate
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
Leflunomidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.
Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.
Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).
DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de
Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.
Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.
Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.
Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.
Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan
-3%
277.90 MDL
286.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul plăgilor supurate (infectate cu floră mixtă) în faza I a procesului de plagă, ulcere
trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule. Doze şi mod de administrare
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe plagă. Unguentul poate fi
administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri
unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea
procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile. Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu remedii care
restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic. Proprietăţi farmacodinamice
Preparat combinat pentru administrare topică, cu acţiune antimicrobiană, regeneratoare şi
antiinflamatoare.
Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă acţiune antimicrobiană. Mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei proteinelor microorganismelor. Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi, fără a deteriora membranele biologice. Gradul absorbţiei
sistemice la aplicarea cutanată, pe plăgi sau mucoase nu este cunoscut.
Tratamentul plăgilor supurate (infectate cu floră mixtă) în faza I a procesului de plagă, ulcere
trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule. Doze şi mod de administrare
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe plagă. Unguentul poate fi
administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri
unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea
procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile. Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu remedii care
restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic. Proprietăţi farmacodinamice
Preparat combinat pentru administrare topică, cu acţiune antimicrobiană, regeneratoare şi
antiinflamatoare.
Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă acţiune antimicrobiană. Mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei proteinelor microorganismelor. Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi, fără a deteriora membranele biologice. Gradul absorbţiei
sistemice la aplicarea cutanată, pe plăgi sau mucoase nu este cunoscut.
-3%
18.62 MDL
19.20 MDL
Rețetă medicală
Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Biotraxon
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangita, empiem al vezicii biliare, shigeloza, salmonela, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleurei, pielonefrita, infectii ale oaselor, articulatiilor, pielii si tesuturilor moi, organelor genitale, rani infectate si arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii. Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Individual. Injectat intramuscular sau intravenos, 1-2 g la 24 de ore sau 0,5-1 g la 12 ore.In functie de etiologia bolii, se poate folosi intramuscular in doza de 250 mg o data. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg/kg; pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg/kg; frecvența de administrare este de 1 dată/zi. Durata cursului este stabilită individual. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare ținând cont de valorile CC.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g. Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
-3%
57.38 MDL
59.15 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Levoximed şi pentru ce se utilizează Levofloxacina este un antibiotic din grupa fluorochinolonelor (denumire prescurtată uneori sub forma „chinolone”). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii. Levofloxacina se administrează sub formă de picături oftalmice pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care afectează suprafaţa ochiului, la copiii cu vârsta de 1 an şi peste, adolescenţi şi adulţi. Un tip de infecţie la nivelul acestei zone este denumită conjunctivită bacteriană, care este o infecţie a membranei care acoperă suprafaţa anterioară a globului ocular (conjunctiva). Nu este recomandată utilizarea Levoximed la copiii cu vârsta sub 1 an. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Levoximed Nu utilizaţi Levoximed - dacă sunteţi alergic la levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
-3%
73.28 MDL
75.55 MDL