Filtru
Întâi cele populare
Recipient pentru urinăContainerul pentru urină este destinat colectării probelor de urină. Este fabricat din plastic medical și proiectat în umanizare cu perete gros și uniform.
-3%
10.67 MDL
11 MDL
Descriere produs CLORURĂ DE SODIU 50 mg/ml picături oftalmice/nazale, soluţie CLORURA DE SODIU la utilizare sub formă de picături oftalmice înlătură edemul la nivelul ochiului. La utilizare nazală elimină alergenii şi microbii patogeni; excesul de mucus, crustele, praful şi particulele mărunte, care impurifică nasul şi creează dificultăţi de respiraţie; contribuie la eliminarea scuamelor şi crustelor după intervenţii chirurgicale fără risc de hemoragie; creşte eficienţa utilizării medicamentelor cu acţiune locală; normalizează formarea mucusului din cavitatea nazală.
CLORURĂ DE SODIU este utilizată:
Oftalmic:
- edem la nivelul ochiului (edemul corneei).
Nazal:
- pentru igiena cavităţii nazale;
- rinită, rinosinuzită, rinofaringită;
- profilaxia inflamaţiei sinusurilor paranazale (higmorită, frontită, sinuzită); MOD DE ADMINISTRARE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Utilizaţi CLORURĂ DE SODIU numai ca picături pentru ochi sau pentru nas.
Administrare oftalmică: se instilează în ochiul (ochii) afectat (afectaţi) câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.
Administrare nazală: pentru spălarea nasului medicamentul se utilizează nediluat sau diluat cu apă pentru injecţii sau apă fiartă şi răcită. Pentru diluare se ia o parte de medicament şi de la 1 până la 4 părţi de apă. Pentru copii cu vârsta peste 2 ani şi adulţi se utilizează de 2-4 ori pe zi în fiece nară.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave sau în care prezentaţi o reacţie alergică gravă.
CLORURĂ DE SODIU este utilizată:
Oftalmic:
- edem la nivelul ochiului (edemul corneei).
Nazal:
- pentru igiena cavităţii nazale;
- rinită, rinosinuzită, rinofaringită;
- profilaxia inflamaţiei sinusurilor paranazale (higmorită, frontită, sinuzită); MOD DE ADMINISTRARE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Utilizaţi CLORURĂ DE SODIU numai ca picături pentru ochi sau pentru nas.
Administrare oftalmică: se instilează în ochiul (ochii) afectat (afectaţi) câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.
Administrare nazală: pentru spălarea nasului medicamentul se utilizează nediluat sau diluat cu apă pentru injecţii sau apă fiartă şi răcită. Pentru diluare se ia o parte de medicament şi de la 1 până la 4 părţi de apă. Pentru copii cu vârsta peste 2 ani şi adulţi se utilizează de 2-4 ori pe zi în fiece nară.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave sau în care prezentaţi o reacţie alergică gravă.
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
CITOMIXTM
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
-3%
224.89 MDL
231.85 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Euthyrox 50mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Euthyrox 50mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
49.28 MDL
50.80 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE: tratamentul
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
-3%
82.60 MDL
85.15 MDL
Carbune alb EXTRA N20
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
supliment alimentar 10 sau 20 comprimate a câte 700mg
Se reconabada ca o sursa suplimentară de fibre naturale.
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se reconamandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
Termen de valabilitate
2 ani din data fabricării.
A nu se utiliza după trecerea termenului de valabilitate.
A se păstra la loc uscat, la temperatura de până la 25 OC şi umiditatea sub 75 %
A nu se lâsa la îndemâna copiilor.
A se procura în reşele farmaceutice.
Nu este un medicament. Nu conşine OMG
Producător:
SRL " BIOTTERA », 222521, Republica Belorusi, sos. Moscovei, 2, of 21, sat Ugli, r. Borisov, rej. Minsc
-5%
66.50 MDL
70 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100 SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:
- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce
hormoni tiroidieni in cantitate suficienta
- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal
- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal
- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie. CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100
Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).
Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.
Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului
Utilizarea la copii
Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.
Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.
Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:
Varsta Doza recomandata in
micrograme pe zi Numarul de comprimate pe zi
0 - 6 luni 25 - 50 ¼-½ comprimat*
6 - 24 luni 50 - 75 ½ -3/4 comprimat*
2 - 10 ani 75 - 125 ¾-11/4 comprimat*
10 - 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Peste 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Copii cu hipotiroidism congenital
Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.
Copii cu hipotiroidism dobandit
Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie
de raspunsul la tratament.
Cum se divid usor comprimatele:
Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu sant ul de di vi zar e in sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.
Mod de utilizare
Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.
Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.
Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie
Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:
- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce
hormoni tiroidieni in cantitate suficienta
- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal
- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal
- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie. CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100
Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).
Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.
Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului
Utilizarea la copii
Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.
Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.
Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:
Varsta Doza recomandata in
micrograme pe zi Numarul de comprimate pe zi
0 - 6 luni 25 - 50 ¼-½ comprimat*
6 - 24 luni 50 - 75 ½ -3/4 comprimat*
2 - 10 ani 75 - 125 ¾-11/4 comprimat*
10 - 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Peste 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Copii cu hipotiroidism congenital
Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.
Copii cu hipotiroidism dobandit
Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie
de raspunsul la tratament.
Cum se divid usor comprimatele:
Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu sant ul de di vi zar e in sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.
Mod de utilizare
Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.
Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.
Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie
Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.
-3%
44.57 MDL
45.95 MDL
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-3%
136.62 MDL
140.85 MDL
Uractiv Mami caps. N21
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
183 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este CLEXANE şi pentru ce se utilizează CLEXANE conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite „heparine cu greutate moleculară mică” sau HGMM (LMWH în engleză). Cum acţionează CLEXANE CLEXANE acţionează pe două căi: 1) Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să le distrugă şi le împiedică să vă facă rău. 2) Previne formarea unor noi cheaguri de sânge. Pentru ce se utilizează CLEXANE CLEXANE poate fi utilizat pentru: • Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră. • Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii: o înainte şi după o intervenţie chirurgicală. o când aveţi o boală cu durată scurtă şi nu vă veţi putea mişca pentru o perioadă de timp. • prevenirea formării cheagurilor de sânge atunci când aveţi angină pectorală instabilă (în care nu ajunge suficient sânge la inima dumneavoastră) sau după un infarct miocardic. • prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparatului de dializă (utilizat pentru persoanele cu probleme severe de rinichi). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CLEXANE 2 Nu utilizaţi CLEXANE dacă: • sunteţi alergic la: o enoxaparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) o heparină sau alte heparine cu greutate moleculară mică, cum sunt nadroparină, tinzaparină sau dalteparină. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, limbii, cavității bucale, gâtului sau ochilor. • aţi avut o reacţie la heparină care a provocat o scădere severă a numărului de celule pentru coagularea sângelui (trombocite), în ultimele 100 zile • aveţi anticorpi împotriva enoxaparinei în sânge • sângeraţi abundent sau aveţi o afecţiune cu risc crescut de sângerare, cum sunt: o ulcer la nivelul stomacului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creierului sau ochilor sau accident vascular cerebral hemoragic recent. • utilizaţi CLEXANE pentru a trata cheagurile de sânge şi urmează să vi se efectueze, în decurs de 24 ore: o o puncţie spinală sau lombară o o intervenţie chirurgicală cu anestezie epidurală sau spinală Nu utilizaţi CLEXANE dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este aplicabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza CLEXANE.
Cum să utilizaţi CLEXANE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrarea acestui medicament • În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra CLEXANE, deoarece trebuie administrat injectabil. • CLEXANE se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). 4 • CLEXANE se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. • CLEXANE poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. • Nu injectaţi CLEXANE în muşchi. Ce doză vă va fi administrată • Medicul dumneavoastră va decide cât CLEXANE să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. • Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de CLEXANE. 1) Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră • Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi CLEXANE.
Cum să utilizaţi CLEXANE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrarea acestui medicament • În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra CLEXANE, deoarece trebuie administrat injectabil. • CLEXANE se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). 4 • CLEXANE se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. • CLEXANE poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. • Nu injectaţi CLEXANE în muşchi. Ce doză vă va fi administrată • Medicul dumneavoastră va decide cât CLEXANE să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. • Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de CLEXANE. 1) Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră • Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi CLEXANE.
-3%
370.73 MDL
382.20 MDL
Rețetă medicală
Ce este Polygynax şi pentru ce se utilizează
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
58.68 MDL
60.50 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Azimac 250 mg capsule
Azimac 500 mg capsule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine azitromicină 250 mg sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari nr.0, cu corp şi capac de culoare verde, conţinând o
pulbere de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Azimac este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate de
microorganisme sensibile:
- infecţii ale tractului respirator superior şi a organelor ORL (faringită/amigdalită
bacteriană, sinuzită şi otită medie);
- infecţii ale tractului respirator inferior (bronşită bacteriană şi pneumonie
comunitară);
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul
stadiu al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermită secundară;
- infecţii ale tractului uro-genital: uretrită/cervicită, determinate de Chlamydia
trachomatis.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală >45 kg în infecţii ale
tractului respirator superior şi organelor ORL, infecţii ale tractului respirator inferior,
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg/zi, apoi câte 250
mg/zi zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi sau 500 mg/zi într-o priză timp de 3 zile (doza
la o cură de tratament – 1,5 g).
În infecţiile acute necomplicate ale tractului uro-genital se administrează în doză unică
de 1 g.
În eritemul migrator (primul stadiu al bolii Lyme) se administrează 1 g în în prima zi şi
câte 500 mg zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi (doza la o cură de tratament – 3 g). Mod de administrare
Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.
Azimac capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore
după masă.
4.3 Contraindicaţii
Azitromicina este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la azitromicină, la
eritromicină, la alte antibiotice macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
Datorită posibilităţii teoretice de apariţie a ergotismului, azitromicina nu trebuie
administrată concomitent cu derivaţi de ergot. https://bit.ly/3wt0NNx
Azimac 250 mg capsule
Azimac 500 mg capsule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine azitromicină 250 mg sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari nr.0, cu corp şi capac de culoare verde, conţinând o
pulbere de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Azimac este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate de
microorganisme sensibile:
- infecţii ale tractului respirator superior şi a organelor ORL (faringită/amigdalită
bacteriană, sinuzită şi otită medie);
- infecţii ale tractului respirator inferior (bronşită bacteriană şi pneumonie
comunitară);
- infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul
stadiu al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermită secundară;
- infecţii ale tractului uro-genital: uretrită/cervicită, determinate de Chlamydia
trachomatis.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală >45 kg în infecţii ale
tractului respirator superior şi organelor ORL, infecţii ale tractului respirator inferior,
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg/zi, apoi câte 250
mg/zi zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi sau 500 mg/zi într-o priză timp de 3 zile (doza
la o cură de tratament – 1,5 g).
În infecţiile acute necomplicate ale tractului uro-genital se administrează în doză unică
de 1 g.
În eritemul migrator (primul stadiu al bolii Lyme) se administrează 1 g în în prima zi şi
câte 500 mg zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi (doza la o cură de tratament – 3 g). Mod de administrare
Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.
Azimac capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore
după masă.
4.3 Contraindicaţii
Azitromicina este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la azitromicină, la
eritromicină, la alte antibiotice macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
Datorită posibilităţii teoretice de apariţie a ergotismului, azitromicina nu trebuie
administrată concomitent cu derivaţi de ergot. https://bit.ly/3wt0NNx
-3%
76.10 MDL
78.45 MDL
Pulbere pentru suspensie orala penrtu sau curatire a intestinului, eficient inaite de examinare endoscopica.
Doze si mod de administrare:
Urmati cu atentie instructiune de utilizare si recomandari de catre medicul care va efectua examenul endoscopic.
Doze si mod de administrare:
Urmati cu atentie instructiune de utilizare si recomandari de catre medicul care va efectua examenul endoscopic.
-3%
303.61 MDL
313 MDL
INDICATII
in boli infectioase, narcoze, intoxicatii cu morfina si preparate opiacee, intoxicatii cu Cloralhidrat, insuficienta cardiaca cu bradicardie- anoxemii, respiratie Cheyne-Stockes- nevralgii, cefalee, migrena, fenomene secundare rahianesteziei. Este antidot in intoxicatia acuta cu alcool.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: se administreaza 0,25-0,50 g o data si 1-2 g pe zi in injectii subcutanate.
Copii:
- 1-3 luni 0,05 g pe zi (per os)-
- 3-12 luni 0,05-0,10 g pe zi-
- 1-3 ani 0,10-0,15 g pe zi-
- 3-7 ani 0,15-0,20 g pe zi-
- 7-15 ani 0,20-0,70 g pe zi.
Doza zilnica se imparte in 2-3 injectii intramusculare.
CONTRAINDICATII
Miocardita, tahicardie- excitatie maniacala, iritabilitate- copii agitati, convulsii.
in boli infectioase, narcoze, intoxicatii cu morfina si preparate opiacee, intoxicatii cu Cloralhidrat, insuficienta cardiaca cu bradicardie- anoxemii, respiratie Cheyne-Stockes- nevralgii, cefalee, migrena, fenomene secundare rahianesteziei. Este antidot in intoxicatia acuta cu alcool.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: se administreaza 0,25-0,50 g o data si 1-2 g pe zi in injectii subcutanate.
Copii:
- 1-3 luni 0,05 g pe zi (per os)-
- 3-12 luni 0,05-0,10 g pe zi-
- 1-3 ani 0,10-0,15 g pe zi-
- 3-7 ani 0,15-0,20 g pe zi-
- 7-15 ani 0,20-0,70 g pe zi.
Doza zilnica se imparte in 2-3 injectii intramusculare.
CONTRAINDICATII
Miocardita, tahicardie- excitatie maniacala, iritabilitate- copii agitati, convulsii.
-3%
13.53 MDL
13.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine şi/sau menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Libigran™ să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
Libigran™ nu este indicat pentru utilizare la femei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru majoritatea pacienților în tratamentul simptomatic al
disfuncţiei erectile, descris ca fiind incapacitatea de a obține și menține o erecție a
penisului suficientă pentru performanţele sexuale satisfăcătoare este de 50 mg,
administrată cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa şi durata de administrate
În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală. Dacă Libigran™ se administrează în timpul mesei, instalarea
efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiţii de repaus
alimentar.
Administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici a citocromului P450 CYP3A4 (de
exemplu eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol), a fost asociată cu
concentrațiile plasmatice crescute de sildenafil (vezi compartimentul „Interacţiuni cu
alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Deoarece concentrațiile plasmatice mai
mari pot crește atât eficacitatea şi cât şi incidenţa reacţiilor adverse, trebuie luate în
considerare la acești pacienți doze inițiale de 25 mg.
Ritonavir a crescut foarte mult concentrațiile sistemice de sildenafil într-un studiu
clinic pe voluntari sănătoşii non-infectați cu HIV (a crescut de 11 ori ASC, vezi
compartimentul „Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Pe
baza acestor date farmacocinetice, este recomandă să nu se depășească o doză unică
maximă de 25 mg de sildenafil pe o perioadă de 48 ore.
S-a demonstrat că Libigran™ potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de
aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de
oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi (vezi
compartimentul „Contraindicaţii”).
Pacienţii sub tratament cu alfa-blocanţi trebuie stabilizaţi înainte de iniţierea
tratamentului cu sildenafil pentru a reduce la minimum riscul potenţial de
hipotensiune arterială ortostatică. În plus, iniţierea tratamentului cu sildenafil trebuie
să se facă cu o doză mică.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30
- 80 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozei. Deoarece la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză de 25 mg sildenafil.
Administrare la copii
Libigran™ nu este indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/guanozin
monofosfat ciclic (GMPc), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare
ale nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a
sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil, nitritul de butil) sau cu
orice formă de nitraţi (nitroglicerină, izosorbid mononitrat, izosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitrat, eritritol tetranitrat, izosorbid dinitrat / fenobarbital).
Este contraindicat la pacienţii cu neuropatie optică ischemice anterioară non-arteritică
(NOIAN).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare precum sunt angina pectorală instabilă
sau insuficienţa cardiacă severă).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
- insuficienţă hepatică severă,
- hipotensiune arterială (tensiune arterială < 90/50 mmHg),
- antecedente de infarct miocardic,
- afecţiuni ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita
pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3hu5li2
Tratamentul simptomatic al bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine şi/sau menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Libigran™ să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
Libigran™ nu este indicat pentru utilizare la femei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru majoritatea pacienților în tratamentul simptomatic al
disfuncţiei erectile, descris ca fiind incapacitatea de a obține și menține o erecție a
penisului suficientă pentru performanţele sexuale satisfăcătoare este de 50 mg,
administrată cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa şi durata de administrate
În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală. Dacă Libigran™ se administrează în timpul mesei, instalarea
efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiţii de repaus
alimentar.
Administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici a citocromului P450 CYP3A4 (de
exemplu eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol), a fost asociată cu
concentrațiile plasmatice crescute de sildenafil (vezi compartimentul „Interacţiuni cu
alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Deoarece concentrațiile plasmatice mai
mari pot crește atât eficacitatea şi cât şi incidenţa reacţiilor adverse, trebuie luate în
considerare la acești pacienți doze inițiale de 25 mg.
Ritonavir a crescut foarte mult concentrațiile sistemice de sildenafil într-un studiu
clinic pe voluntari sănătoşii non-infectați cu HIV (a crescut de 11 ori ASC, vezi
compartimentul „Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Pe
baza acestor date farmacocinetice, este recomandă să nu se depășească o doză unică
maximă de 25 mg de sildenafil pe o perioadă de 48 ore.
S-a demonstrat că Libigran™ potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de
aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de
oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi (vezi
compartimentul „Contraindicaţii”).
Pacienţii sub tratament cu alfa-blocanţi trebuie stabilizaţi înainte de iniţierea
tratamentului cu sildenafil pentru a reduce la minimum riscul potenţial de
hipotensiune arterială ortostatică. În plus, iniţierea tratamentului cu sildenafil trebuie
să se facă cu o doză mică.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30
- 80 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozei. Deoarece la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză de 25 mg sildenafil.
Administrare la copii
Libigran™ nu este indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/guanozin
monofosfat ciclic (GMPc), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare
ale nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a
sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil, nitritul de butil) sau cu
orice formă de nitraţi (nitroglicerină, izosorbid mononitrat, izosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitrat, eritritol tetranitrat, izosorbid dinitrat / fenobarbital).
Este contraindicat la pacienţii cu neuropatie optică ischemice anterioară non-arteritică
(NOIAN).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare precum sunt angina pectorală instabilă
sau insuficienţa cardiacă severă).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
- insuficienţă hepatică severă,
- hipotensiune arterială (tensiune arterială < 90/50 mmHg),
- antecedente de infarct miocardic,
- afecţiuni ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita
pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3hu5li2
-3%
190.07 MDL
195.95 MDL
SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
-3%
162.81 MDL
167.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lavajul colonului în caz de:
- investigaţii endoscopice sau radiologice a intestinului gros;
- intervenţii chirurgicale pe colon. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NUMAI PENTRU ADULŢI
Intern.
Conţinutul unui plic se va dizolva într-un litru de apă. Se va amesteca până la
dizolvare completă.
Doza medie constituie 3-4 litri de soluţie reconstituită.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat într-o singură doză sau divizată în 2 prize, cu
condiţia că soluţia preparată se va administra complet (în medie 3-4 l soluţie în
funcţie de masa corporală).
- În doze divizate: câte 2 litri seara şi 2 litri dimineaţa înainte de procedură,
ultimul pahar se va administra cu 3-4 ore înainte de procedură sau 3 litri
seara şi 1 litru dimineaţa înainte de procedură, ultimul pahar se va
administra cu 3-4 ore înainte de procedură.
- Într-o singură doză: câte 4 litri seara înainte de procedură, este posibilă
respectarea unui interval de o oră după administrarea primelor 2 litri.
Ingestia recomandată constituie 1-1,5 litri pe oră (250 ml fiecare 10-15 min).
Medicul poate ajusta în mod individual norma recomandată de administrare a
preparatului în funcţie de starea clinică a pacientului şi maladia concomitentă
potenţială.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Tulburări severe ale stării generale a pacientului, precum deshidratarea,
insuficienţa cardiacă severă.
Carcinom avansat sau orice maladii erozive ale mucoasei intestinale.
Ileus paralitic sau ocluzie intestinală.
Copii cu vârsta până la 15 ani.
Perforaţie a tractului digestiv sau risc de perforaţie. https://bit.ly/3xDclhT
Lavajul colonului în caz de:
- investigaţii endoscopice sau radiologice a intestinului gros;
- intervenţii chirurgicale pe colon. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NUMAI PENTRU ADULŢI
Intern.
Conţinutul unui plic se va dizolva într-un litru de apă. Se va amesteca până la
dizolvare completă.
Doza medie constituie 3-4 litri de soluţie reconstituită.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat într-o singură doză sau divizată în 2 prize, cu
condiţia că soluţia preparată se va administra complet (în medie 3-4 l soluţie în
funcţie de masa corporală).
- În doze divizate: câte 2 litri seara şi 2 litri dimineaţa înainte de procedură,
ultimul pahar se va administra cu 3-4 ore înainte de procedură sau 3 litri
seara şi 1 litru dimineaţa înainte de procedură, ultimul pahar se va
administra cu 3-4 ore înainte de procedură.
- Într-o singură doză: câte 4 litri seara înainte de procedură, este posibilă
respectarea unui interval de o oră după administrarea primelor 2 litri.
Ingestia recomandată constituie 1-1,5 litri pe oră (250 ml fiecare 10-15 min).
Medicul poate ajusta în mod individual norma recomandată de administrare a
preparatului în funcţie de starea clinică a pacientului şi maladia concomitentă
potenţială.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Tulburări severe ale stării generale a pacientului, precum deshidratarea,
insuficienţa cardiacă severă.
Carcinom avansat sau orice maladii erozive ale mucoasei intestinale.
Ileus paralitic sau ocluzie intestinală.
Copii cu vârsta până la 15 ani.
Perforaţie a tractului digestiv sau risc de perforaţie. https://bit.ly/3xDclhT
-3%
253.61 MDL
261.45 MDL
Galazolin Combi mg/50 mg/ml, spray nazal, soluţie
Xylometazolinum/Dexpanthenolum
1. Ce este Galazolin Combi şi pentru ce se utilizează
Galazolin Combi, medicament sub formă de spray nazal, soluţie, conţine în calitate de substanţe active clorhidratul de xilometazolină (care se atribuie la medicamentele, denumite ! simpatomimetice) şi dexpantenol (care aparţine vitaminelor grupului B).
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:
- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);
- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi Galazolin Combi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);
- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură
de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)
Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),
- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin
Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi
Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Cum arată Galazolin Combi şi conţinutul ambalajului
Xylometazolinum/Dexpanthenolum
1. Ce este Galazolin Combi şi pentru ce se utilizează
Galazolin Combi, medicament sub formă de spray nazal, soluţie, conţine în calitate de substanţe active clorhidratul de xilometazolină (care se atribuie la medicamentele, denumite ! simpatomimetice) şi dexpantenol (care aparţine vitaminelor grupului B).
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:
- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);
- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi Galazolin Combi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);
- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură
de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)
Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),
- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin
Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi
Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Cum arată Galazolin Combi şi conţinutul ambalajului
-3%
61.93 MDL
63.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Tratamentul afectării renale la pacienţii adulți cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat
de tip 2 în cadrul unei scheme de tratament antihipertensiv (vezi pct.5.1). Doze şi mod de administrare
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150mg o dată pe zi, cu sau
fără alimente. Irbesartan în doză de 150 mg o dată pe zi asigură un control mai bun al
tensiunii arteriale în intervalul de 24 de ore, comparativ cu doza de 75 mg. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75 mg pe zi, în special la
pacienţii care efectuează şedinţe de dializă şi la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu irbesartan 150 mg administrat
o dată pe zi, doza de irbesartan poate fi crescută la 300 mg sau pot fi asociate alte
medicamente antihipertensive. În mod special, s-a demonstrat că asocierea unui diuretic,
cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu irbesartan (vezi pct.4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul trebuie iniţiat cu doza de
150 mg irbesartan administrat o dată pe zi, care se creşte până la 300 mg irbesartan o
dată pe zi, aceasta fiind doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tratamentul
afecţiunii renale.
Beneficiul la nivel renal pentru irbesartan la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip
2 s-a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s-a asociat cu alte
medicamente antihipertensive, după cum a fost necesar pentru a atinge tensiunea
arterială ţintă.
Insuficienţă renală: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă
renală. La pacienţii care efectuează şedinţe de dializă trebuie luată în considerare o doză
iniţială mai mică (75 mg) (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată. Nu există eperienţă clinică la pacienţii cu insuficienţă
hepatică severă.
Pacienţi vârstnici: Cu excepţia pacienţilor cu vârsta peste 75 ani, la care tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi, de obicei nu este necesară ajustarea
dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii şi adolescenţi: Nu se recomandă utilizarea Irda la copii şi adolescenţi, din cauza
lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Administrare orală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanţa activă sau la oricare din excipienţii preparatului
(vezi pct. 6.1)
Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 şi 4.6)
Nu administrați concomitent irbesartan cu medicamente care conțin aliskiren la
pacienții cu diabet zaharat sau cu insuficiență renală moderată până la severă
(rata de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/min/1,73 m2 ) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
https://bit.ly/2UlxtLJ
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Tratamentul afectării renale la pacienţii adulți cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat
de tip 2 în cadrul unei scheme de tratament antihipertensiv (vezi pct.5.1). Doze şi mod de administrare
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150mg o dată pe zi, cu sau
fără alimente. Irbesartan în doză de 150 mg o dată pe zi asigură un control mai bun al
tensiunii arteriale în intervalul de 24 de ore, comparativ cu doza de 75 mg. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75 mg pe zi, în special la
pacienţii care efectuează şedinţe de dializă şi la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu irbesartan 150 mg administrat
o dată pe zi, doza de irbesartan poate fi crescută la 300 mg sau pot fi asociate alte
medicamente antihipertensive. În mod special, s-a demonstrat că asocierea unui diuretic,
cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu irbesartan (vezi pct.4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul trebuie iniţiat cu doza de
150 mg irbesartan administrat o dată pe zi, care se creşte până la 300 mg irbesartan o
dată pe zi, aceasta fiind doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tratamentul
afecţiunii renale.
Beneficiul la nivel renal pentru irbesartan la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip
2 s-a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s-a asociat cu alte
medicamente antihipertensive, după cum a fost necesar pentru a atinge tensiunea
arterială ţintă.
Insuficienţă renală: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă
renală. La pacienţii care efectuează şedinţe de dializă trebuie luată în considerare o doză
iniţială mai mică (75 mg) (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată. Nu există eperienţă clinică la pacienţii cu insuficienţă
hepatică severă.
Pacienţi vârstnici: Cu excepţia pacienţilor cu vârsta peste 75 ani, la care tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi, de obicei nu este necesară ajustarea
dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii şi adolescenţi: Nu se recomandă utilizarea Irda la copii şi adolescenţi, din cauza
lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Administrare orală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanţa activă sau la oricare din excipienţii preparatului
(vezi pct. 6.1)
Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 şi 4.6)
Nu administrați concomitent irbesartan cu medicamente care conțin aliskiren la
pacienții cu diabet zaharat sau cu insuficiență renală moderată până la severă
(rata de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/min/1,73 m2 ) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
https://bit.ly/2UlxtLJ
-3%
93.94 MDL
96.85 MDL
Laxativ pe bază de fructe.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
Recomandări de utilizare
Adulți și copii peste 14 ani: 2 comprimate seara la mese. Tabletele trebuie mestecate. Efectul laxativ apare după 8-12 ore. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 4 comprimate.
Durata admiterii este de 2 săptămâni.
Dacă este necesar, cursul de admitere poate fi repetat.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.
-5%
206.15 MDL
217 MDL