Compoziția preparatului
1 capsulă conține: Substanțe active:
2 mlrd. bacterii vii liofilizate
Lactobacillus rhamnosus Rosell-11 1,9 mlrd. Lactobacillus acidophilus Rosell-52 0,1 mlrd. Substanțe auxiliare: maltodextrin, stearat de magneziu, acid ascorbic.
PROPRIETĂȚILE farmacologice
Lactobacteriile sunt o familie de bacterii specia Lactobacillaceae, ce întrunesc lactobacilii gram-pozitivi anaerobi nesporulați imobili, care scindează glucidele cu formarea acidului lactic. Mediul acid realizat de ele contribuie la dezvoltarea bifîdobacteriilor, care constituie 85-95% din biocenoza intestinală și altă microflora normală a organismului uman.
In procesul metabolismului normal lactobacteriile sunt capabile de a forma acidul lactic, de a produce lizocimul, alte substanțe cu activi tate antibiotică: reuterin, plantaricin, lactocidin, lactolin. Datorită producerii acizilor organici, bacteriocinelor, multiple tulpini de lactobacterii manifestă activi tate antagonistă semnificativă față de microorganismele patogene și condiționat-patogene, asigurând rezistența tractului gastrointestinal. Manifestă acțiune antimicrobiană față de așa microorganisme patogene ca: E. coli, H. influenzae, Camplilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streprococcus, Staphylociccus aureus, Helicobacter pylori pe contul suprimării creșterii lor și adeziunii la enterocite. Lactobacteriile participă în procesul de scindare enzimatică a proteinelor, lipidelor și glucidelor complexe, metabolismul acizilor biliari, de asemenea în sinteza vitaminelor K și grupei B.
Lactobacteriile sunt capabile de a activa imunitatea celulară și sinteza imunoglobulinelor.
PROPRIETĂȚILE imunostimulatoare ale lactobacteriilor sunt determinate de prezența în peretele lor celular a peptidoglicanelor și acizilor teichoici, care posedă acțiune imunomodulatoare.
Avantajele acestor tulpini de lactobacterii este rezistența înaltă față de acțiunea sucului gastric și acizilor biliari, astfel după 30 min. de aflare în mediul acid al stomacului supraviețuiau circa 80% din ambele microorganisme. Bacteriile din componența Lacidofil®-WM au capacitatea de aderarea la receptorii peretelui intestinal și se mențin vii timp de 15-17 zile.

INDICAȚII TERAPEUTICE
- Restabilirea și normalizarea microflorei intestinale, ameliorarea digestiei;
- tratamentul gastroenteritei, dispepsiei;
- profilaxia și tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, în special a lincomicinei, clindamicinei, ampicilinei, amoxiciclinei și cefalosporinelor. Preparatul este specific pentru profilaxia infecției cu Clostridium difficile;
- tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze;
- creșterea toleranței față de lactoza din lapte;
- ameliorarea microflorei cutanate;
- ameliorarea stării în sindromul oboselii cronice. Creșterea imunității și rezistenții generale a organismului față de maladii.
Doze și mod de administrare
Lacidofil®-WM se administrează în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copii cu vârsta până la 3 ani capsula poate fi deschisă și conținutul ei de amestecat cu apă sau cu alimente răcite în prealabil.
Cu scop profilactic pentru menținerea microflorei normale a intestinului: copiilor cu vârsta de la 6 luni se indică câte o capsulă peste o zi, copiilor de la 3 ani și mai mari - câte 1 capsulă o dată pe zi, adulților - câte 1-2 capsule pe zi. Durata administrării preparatului constituie 20 zile.
Profilaxia și tratamentul diareei, determinate de administrarea antibioticelor (inclusiv cauzată de Clostridium difficile): Lacidofil®-WM se administrează cu 2 ore până la sau după administrarea antibioticelor. Copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de la 3 până la 12 ani câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de durata administrării antibioticelor. în tratamentul diareei, determinată de administrarea antibioticelor, terapia se va prelungi până la dispariția simptomelor maladiei. Ulterior se poate trece la administrare cu scop profilactic.
Tratamentul disfuncțiilor intestinale tranzitorii (atât diareei, cât și constipației), determinate de modificarea dietei, călătoriilor și alte cauze: copiilor de la 6-12 luni se indică câte 1 capsulă pe zi, de la 1 an până la 3 ani - câte 1 capsulă de 2 ori pe zi, peste 3 ani - câte 1 capsulă de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor, adulților - câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi până la dispariția simptomelor. Ulterior poate fi administrat pentru menținerea microflorei intestinale normale.
Contraindicații
Nu a fost semnalată influența negativă a Lacidofil®-WM.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Pentru următoarele grupe de pacienți terapia probiotică se va efectua numai sub supraveghere medicală:
- pacienții cu afectarea sau suprimarea sistemului imun, în special la pacienții cu SIDA în stadii tardive sau cu alotransplant, de asemenea, care sunt supuși chimioterapiei;
- pacienții cu endocardită sau miocardită, intervenții chirurgicale suportate pe intestinul gros sau în cavitatea bucală și stomatologice;
- pacienții cu afectarea acută a funcției pancreatice, inclusiv diabeticii insulinodependenți. Probioticele sunt capabile de a ameliora asimilarea glucozei și, astfel, de a cauza la pacienți șocul insulinic. La administrarea probioticelor nivelul glicemiei se va controla sistematic, și doza insulinei se va reduce corespunzător;
- copii cu Boala Crohn , cu acidoza D-lactică. Este necesar de luat măsuri pentru a preîntâmpina producerea tulpinelor D-lactat;
- pacienții cu diaree sanguinolenta.
In toate cazurile acțiunea benefică a probioticelor depășește riscul posibil.
Perioada de sarcină și alăptare
înainte de administrarea preparatului femeile însărcinate vor consulta medicul.
Interacțiuni cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a antibioticelor (per os) cu Lacidofil®-WM reduce eficiența lui, de aceea preparatul se va administra cu sau peste 2 ore după administrarea antibioticelor.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la frigider la temperatura de la +2°C până la +8°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat ambalaj.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAȚII DE UTILIZARE: tratamentul
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.

Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Cetirizina este indicată la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani:
pentru ameliorarea simptomelor nazale şi oculare ale rinitei alergice sezoniere şi
perene; pentru ameliorarea simptomelor urticariei cronice idiopatice şi tratamentului
simptomatic al pruritului. Doze şi mod de administrare
Regimul de dozare
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 6 ani şi peste
În funcţie de severitatea simptomelor se administrează câte 5 mg (1/2 comprimate)
sau 10 mg ( 1 comprimat) o dată pe zi.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală, comprimatele se înghit cu un pahar de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cetirizină, la hidroxizină sau la orice derivat de piperazină, sau la
oricare dintre excipienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min). https://bit.ly/3vpa8VD

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Derylife şi pentru ce se utilizează
Derylife conţine propionat de clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite cor-

ticosteroizi topici. "Topic" înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc

roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt uti-

lizaţi de către anumiţi culturişti şi atleţi.

Derylife ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:

- eczemă recidivantă

- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)

- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviola-

cee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)

- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,

cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)

- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.

Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Derylife se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns la

tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi. Cum să utilizaţi Derylife

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.

Utilizaţi Derylife o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce

afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.

Adulţi şi adolescenţi

Aplicaţi un strat subţire de cremă pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este

necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.

Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă

zona ce a fost tratată.

Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Derylife, înainte de

a aplica produsul emolient.

Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.

Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp

(de exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a

recomandat acest lucru.

Derylife cremă este numai pentru utilizare cutanată.

Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar Derylife,

o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De exemplu,

puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Derylife o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, pe su-

prafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care este posibil să

reapară eczema.

Cum se aplică crema

1. Spălaţi-vă pe mâini.

2. Aplicaţi cantitatea recomandată de cremă pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia completă a

acesteia. Puteţi măsura cantitatea de Derylife cu ajutorul vârfului degetului dumneavoastră. Această

imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.

O unitate de vârf de deget

Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea cremei, exceptând situaţia când aplicarea se

realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.

Aveţi în vedere că:

Două vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini

sau la nivelul labei piciorului

Trei vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ

Şase vârfuri de deget de cremă sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior

Paisprezece vârfuri de deget de cremă vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului

Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de cremă.

Acesta este doar un ghid orientativ.

2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi

Copii

Nu utilizaţi crema pentru copii mai mici de 1 an

Cantitatea de cremă de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic

Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă

supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu

vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi

O cură de tratament cu Derylife la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile decât cu excepţia

cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe du-

rata utilizării cremei.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul colitei ulcerative de intensitate uşoară până la moderată, care este
limitată la nivelul rectului (proctită ulcerativă).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal.
Adulţi: câte 1 supozitor о dată pe zi, rectal, de preferinţa seara, înainte de culcare.
Tratamentul cu Mesalazol supozitoare 1000 mg trebuie administrat periodic şi
consecvent, deoarece numai în acest mod vindecarea poate fi realizată cu succes.
Copii: există experienţă clinică limitată privind administrarea la copii.
Durata utilizării este determinată de către medic.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 , <1/10); mai puţin frecvente
(>1/1000, <1/100); rare (>1/10000, <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu
frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: foarte rare - anemie (hemolitică,
megaloblastică, aplastică), leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie,
neutropenie.
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - exantem, febră medicamentoasă,
sindrom tip lupus eritematos, pancolită.
Tulburări ale sistemului nervos: rare - cefalee, amețeli; foarte rare - neuropatie
periferică.
Tulburări cardiace: rare -miocardită, pericardită.
Tulburări gastro-intestinale: rare - durere abdominală, diaree, flatulenţă,
greaţă,vomă, constipaţie; foarte rare - pancreatită acută.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - disfuncţie renală, inclusiv nefrită
interstiţială acută şi cronică,insuficienţă renală.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - alopecie.
Tulburări hepatobiliare: foarte rare - modificarea parametrilor funcţiei hepatice:
creşterea nivelului transaminazelor şi a parametrilor de colestază; hepatită şi
hepatită colestatică.
Tulburări ale sistemului de reproducere: foarte rare - oligospermie (reversibilă).
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la mesalazină, salicilaţi sau la oricare dintre excipienţi; - insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/3feiyt6

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Un ficat bolnav ne provoacă o mulțime de suferințe care durează ani de zile Greutate și durere în hipocondrul drept, apetit scăzut, greață și tulburări ale scaunului - aceasta nu este o listă completă a simptomelor bolilor ficatului și ale sistemului biliar - dischinezia vezicii biliare și colecistită cronică. Adesea, aceste patologii sunt asociate cu hepatită cronică, pancreatită, modificări ale compoziției și proprietăților bilei. Medicamentele utilizate în mod obișnuit în astfel de condiții sunt concepute pentru a normaliza funcțiile ficatului, vezicii biliare și ale tractului biliar, precum și pentru a avea un efect general benefic. Cele mai de succes în această sarcină sunt medicamentele fabricate din materiale vegetale, cunoscute pentru efectul lor blând, blând asupra organismului și, în același timp, eficiență ridicată. Unul dintre aceste medicamente este HEPAPHIL,
HEPAPHIL - sănătate naturală Acțiunea GEPAPHIL are ca scop restabilirea funcției hepatice, creșterea rezistenței organului la efectele distructive ale virusurilor hepatice, normalizarea activității funcționale, precum și stimularea regenerării și refacerii celulelor hepatice. Combinația de componente active ale HEPAFILA oferă efecte hepatoprotectoare (restaurează și întărește celulele hepatice), coleretice, antitoxice, antioxidante și antiinflamatorii, practic fără efecte secundare. Stimulează formarea bilei și favorizează scurgerea acesteia, reglează digestia și acționează ca antiinflamator, antiulcerist și analgezic, prevenind colicile hepatice.
GEPAPHIL este un agent de curățare profundă rapid și convenabil care ajută la prevenirea efectelor efectelor nocive asupra ficatului. Ingredientele active ale HEPAPHIL ajută ficatul să scape de toxine la nivel celular. Adică, există o curățare profundă - curățarea celulelor și nu numai a ficatului, ci a întregului organism! Această detoxifiere este calea către recuperarea generală și întărire. Și după cum știți, curățarea organismului și eliminarea substanțelor nocive este recomandabilă pentru menținerea sănătății.
Combinația dintre efectele atât de importante ale medicamentului GEPAFIL, cum ar fi refacerea celulelor hepatice și o scădere a activității virusurilor hepatice, face posibilă tratarea eficientă chiar și a bolilor precum hepatita și ciroza hepatică. Prin urmare, în prezent, medicamentul GEPAPHIL este o alternativă în tratamentul multor boli hepatice. HEPAPHIL este un medicament exclusiv natural care nu este doar eficient, ci și absolut sigur, deoarece practic nu are efecte secundare.
ESTE IMPORTANT DE ȘTIUT! GEPAFIL a fost testat clinic în clinicile de top din Moldova, unde s-a acumulat o experiență pozitivă a utilizării sale în tratamentul hepatitei. GEPAFIL practic nu are restricții de vârstă. Poate fi luat atât de copii de la 3 ani, cât și de bătrâni. Cereți GEPAFIL în farmacii! Înainte de a utiliza GEPAFILA, vă recomandăm să citiți instrucțiunile.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Losartan şi pentru ce se utilizează Losartan conţine substanţa activă losartan. Losartan aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism care se leagă de receptorii din vasele de sânge, determinând constricţia acestora. Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Losartan previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale. Losartan întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat de tip 2. Losartan se utilizează: • pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) la adulţi, precum şi la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani. • pentru a proteja rinichii la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat de tip 2, cu modificări ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥ 0,5 g pe zi (o afecţiune în care urina conţine o cantitate anormală de proteine) • pentru tratamentul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă cronică atunci când medicul dumneavoastră consideră că tratamentul cu medicamente specifice numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA, medicamente utilizate pentru a scădea tensiunea arterială crescută) nu este potrivit. Dacă în cazul dumneavoastră, insuficienţa cardiacă a fost stabilizată cu Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.21818 din 30.06.2015 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 2 un inhibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan. • la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu Losartan reduce riscul de accident vascular cerebral.(„Indicaţie pe baza studiului LIFE”).
Cum să luaţi Losartan Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi singur. Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Losartan, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi şi de eventualele tratamente concomitente pe care le luaţi. Este important să continuaţi să luaţi Losartan atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru, pentru menţinerea controlului tensiunii arteriale. Pacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută Tratamentul se începe, de regulă, cu 50 mg losartan (un comprimat de Losartan 50 mg), o dată pe zi. Efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale ar trebui să fie atins după 3-6 săptămâni de la începutul tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate de Losartan 50 mg sau un comprimat de Losartan 100 mg), o dată pe zi. Dacă aveţi impresia că efectul losartan este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Administrare Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi doza zilnică aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Losartan poate fi administrat cu sau fără alimente. Este important să continuaţi să luaţi Losartan până când medicul vă spune să opriţi tratamentul. Comprimatele filmate de Losartan 50 pot fi divizate în două doze egale.
https://bit.ly/3ts6ucK

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI

Medrolgin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

1. Ce este Medrolgin şi pentru ce se utilizează
Medrolgin face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului Medrolgin este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată.

Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare.

Medrolgin este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medrolgin
Nu utilizaţi Medrolgin

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Medrolgin. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de:

- infecţii virale sau bacteriene ale ochiului;

- tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric;

-diabet zaharat;

- artrită reumatoidă;

-sindrom de ochi uscat;

- astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;

- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Utilizarea prelungită a antiinflamatoarelor nesteroidiene poate conduce la afectarea corneei.

Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-i atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.

Medrolgin împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

La necesitate medicamentul poate fi combinat cu alte picături oftalmice. Intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie nu mai puţin de 5 min.

Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi:

- picături oftalmice cu conţinut de glucocorticosteroizi (de ex. dexametazonă);

- alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Copii şi adolescenţi

Nu este stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea medicamentului nu este recomandată în sarcină şi perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este posibil ca vederea să fie înceţoşată pentru scurt timp după utilizarea Medrolgin. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când acest efect nu dispare.

Informaţii importante privind unele componente ale Medrolgin

Medrolgin conţine conservantul clorură de benzalco- niu, care poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.

Dacă purtaţi lentile de contact moi, îndepărtaţi lentilele. de contact cu 5 minute înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc.

3. Cum să utilizaţi Medrolgin

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi Medrolgin numai ca picături pentru ochi.

Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie.
Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră.
Mod de utilizare

-Spălaţi-vă pe mâini.

- Luaţi flaconul de Medrolgin şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.

- Deşurubaţi capacul flaconului.

- Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos.

- Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea.

- Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajutaşi de oglindă.

- Nu atinge picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon.

-Apăsaţi uşorflaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din Medrolgin

- După administrarea Medrolgin apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge.

- Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul.

- Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şiînşurubaţi-l strâns.

- Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor.

- Dacă o picătură nu ajungeîn ochi, încercaţi din nou.

- Ştergeţi orice lichid în exces de pe obraz cu un şerveţel curat.

Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă.

Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Medrolgin

Clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare, în caz de ingerare accidentală, consumaţi lichide pentru a le dilua şi adresaţi-vă la medic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Medrolgin

Dacă uitaţi să utilizaţi acest medicament, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă utilizaţi şi alte picături sau unguent pentru ochi

Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Medrolgin şi a celorlalte picături.

Unguentul oftalmic se va aplica întotdeauna ultimul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse din partea corneei (suprafaţa ochiului) pot apărea mai probabil dacă utilizaţi Medrolgin timp de mai mult de două săptămâni sau dacă în acelaşi timp utilizaţi picături oftalmice care conţin steroizi, sau dacă aveţi o afecţiune a ochilor. Trebuie să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră, dacă aveţi dureri, creşte iritarea oculară sau apar modificări ale vederii.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

- la utilizarea mai mult de 14 zile este posibilă apariţia leziunilor pe suprafaţa ochiului, cum arfi subţierea, eroziunea, ulceraţia şi perforaţia; asocierea infecţiei oftalmice;

- dificultăţi de respiraţie (bronhospasm) sau acutizarea astmului la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetil-salicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene, precum şi la pacienţii cu istoric de astm bronşic.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Medrolgin

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi picăturile după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul origi-nal. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data când l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Theraflu Max răceala și tuse pulb./susp.orala N10

Răceală şi Tuse

1000 mg /12,2 mg / 200 mg, pulbere pentru soluţie orală

Paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină

Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.

1. Ce este Theraflu Max răceală şi tuse şi pentru ce se utilizează

Theraflu Max răceală şi tuse este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor răcelii şi gripei şi al frisoanelor. Aceste simptome includ dureri uşoare şi moderate, febră, congestie nazală (nas înfundat) şi tuse productivă, din piept.

Conţine paracetamol. NU luaţi în acelaşi timp cu oricare alte medicamente care conţin paracetamol.

în cazul în care depăşiţi doza maximă zilnică de paracetamol, pot să apară leziuni grave la nivelul ficatului.

în general, consumul regulat de medicamente pentru tratamentul durerii, mai ales o combinaţie de mai multe substanţe cu rol analgezic, poate duce la afectare renală permanentă, cu risc de insuficienţă renală. Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.

Nu utilizaţi împreună cu niciun alt medicament pentru tratamentul tusei, răcelii sau pentru nas înfundat. Adresaţi-vă unui medic în cazul în care simptomele persistă mai mult de 3 zile, dacă se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Theraflu Max răceală şi tuse dacă aveţi:

• probleme cardiovasculare

• probleme cu ficatul

• probleme cu rinichii

• prostata mărită în volum, deoarece este posibil să reţineţi urină sau să aveţi dificultăţi în a urina

• o problemă de circulaţie a sângelui (cum este sindrom Raynaud)

• un grad uşor de icter (sindrom Gilbert)

• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (deficit al unei enzime)

• distrugere neobişnuită a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică)

• deshidratare sau nu vă alimentaţi în mod corespunzător de mult timp (malnutriţie cronică)

• tuse cronică, astm bronşic sau emfizem pulmonar (boală de plămâni).

Copii şi adolescenţi

Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani sau adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani, cu greutatea mai mică de 50 kg.

Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alte medicamente

Nu utilizaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă luaţi:

• sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoamino-oxidazei (IMAO), utilizaţi pentru tratamentul depresiei şi al bolii Parkinson şi antidepre- sive triciclice utilizate pentru tratamentul depresiei

• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt beta-blocanteie

• medicamente care conţin substanţe simpatomi- metice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, mai ales:

Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizai numai ae către adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.

Theraflu Max răceală şi tuse trebuie utilizat NUMAI dacă prezentaţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse productivă, din piept. Trebuie să vă adresaţi medicului sau farmacistului dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău după 3 zile sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.

Cum acţionează Theraflu Max răceală şi tuse

Theraflu Max răceală şi tuse conţine trei componente active:

• Paracetamolul este o substanţă activă care reduce durerea (analgezic) şi scade febra (scade temperatura corpului atunci când aveţi febră).

° Clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal. Acesta desfundă nasul şi vă ajută să respiraţi cu mai multă uşurinţă prin reducerea inflamaţiei de la nivelul sinusurilor.

• Guaifenezina este un expectorant care fluidifică mucozităţile (flegma), ameliorând astfel tuşea productivă, din piept.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse

Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă:

• sunteţi alergic la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate ia pct. 6 şi la finalul pct. 2)

• aveţi o boală de inimă sau valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)

• aveţi diabet zaharat

• aveţi hipertiroidism

• aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune prea mare în interiorul ochiului)

• aveţi feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale aflate în vecinătatea rinichilor)

• luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) (medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson)

• luaţi medicamente numite antidepresive triciclice

• luaţi medicamente numite beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al problemelor cu inima)

• luaţi alte medicamente din clasa numită simpato- mimetice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare şi medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor.

Atenţionări şi precauţii

Este important ca Theraflu Max răceală şi tuse să fie utilizat NUMAI dacă aveţi TOATE simptomele următoare: durere şi/sau febră, nas înfundat şi tuse din piept.

• medicamente utilizate pentru tratamentul insuri- cienţei cardiace şi a bătăilor neobişnuite ale inimii (digoxină şi alte glicozide cardiace)

• medicamente pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarină sau alte substanţe cumarinice

o medicamente pentru tratamentul stării de greaţă şi vărsăturilor, cum este metoclopramid sau domperidonă

• medicamente pentru tratamentul tuberculozei (rifampicină şi isoniazid), al infecţiilor bacteriene (cloramfenicol)

• medicamente utilizate pentru tratamentul convulsiilor, cum sunt lamotrigină, fenitoină, fenobarbital şi carbamazepină

• colestiramină, utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului

• zidovudină (AZT), utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV (SIDA)

• probenecid, utilizat pentru tratamentul gutei » ergotamină şi metisergidă, utilizate în cazul

migrenelor

• medicamente utilizate pentru tratamentul febrei sau al durerii uşoare (salicilaţi, saliciiamidă)

• medicamente care conţin paracetamol sau substanţe decongestive pentru răceală şi gripă

• substanţe anestezice halogenate utilizate în cazul anesteziilor înainte de o intervenţie chirurgicală

• spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi acest medicament dacă vi se efectuează analize de urină.

Theraflu Max răceală şi tuse împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării acestui medicament.

Acest medicament poate fi utilizat în prezenţa sau în absenţa alimentelor.

Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi Theraflu Max răceală şi tuse dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate provoca ameţeli. Dacă aveţi ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Theraflu Max răceală şi tuse conţine:

• Zahăr (zaharoză): Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Conţine 2 g de zahăr pentru fiecare doză. Acest aspect trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

• Sodiu: Acest medicament conţine sodiu 5,10 mmol (sau 117 mg) pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

• Aspartam (E951) (30 mg / plic): Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

3. Cum să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum se descrie în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze recomandate

Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste, cu greutatea de 50 kg şi peste:

• Doza recomandată este de un plic la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar.

• Nu luaţi mai mult de 3 plicuri (3 doze) într-un interval de 24 de ore (corespunzător la 3000 mg de paracetamol, 36,6 mg de clorhidrat de fenilefrină şi 600 mg de guaifenezină).

• Nu utilizaţi mai mult de 3 zile. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează sau dacă tuşea este însoţită de febră mare, erupţie trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.

Theraflu Max răceală şi tuse nu trebuie utilizat de către persoanele cu greutatea mai mică de 50 kg (adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste).

Nu depăşiţi doza recomandată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu administraţi copiilor cu vârsta mai mică de 16 ani. Nu administraţi adolescenţilor cu vârsta între 16 şi 18 ani cu greutatea mai mică de 50 kg.

Pacienţi cu boală hepatică

La pacienţii cu afecţiuni hepatice, doza trebuie redusă sau plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 2 plicuri într-un interval de 24 de ore (cu un interval minim de 8 ore între administrarea plicurilor).

Pacienţi cu boală renală

La pacienţii cu insuficienţă renală, plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. în farmacii se găsesc forme farmaceutice adecvate utilizării în această situaţie.

Mod de administrare şi instrucţiuni pentru utilizare:

Pentru utilizare pe cale orală.

Dizolvaţi conţinutul unui plicîntr-o cană (250 ml) de apă fierbinte, însă nu clocotită. Amestecaţi până la dizolvarea completă. Lăsaţi să se răcească până puteţi bea conţinutul, dar beţi-l cât încă este cald.

După dizolvare, lichidul arată ca o soluţie cu aspect în cazuri rare pot apărea anomalii ale rezultatelor (sau valorilor) testelor pentru evaluarea funcţiei ficatului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Theraflu Max răceală şi tuse

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe plic şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Theraflu Max răceală şi tuse Substanţele active sunt paracetamol, clorhidrat de fenilefrină şi guaifenezină. Fiecare plic unidoză conţine paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (care corespunde la 10 mg fenilefrină bază) şi guaifenezină 200 mg.

Celelalte componente sunt: zahăr (sucroză), citrat de sodiu, acid citric anhidru, acid tartric, sortimente de aromă de lămâie, aromă de lămâie (care conţine butilhidroxianisol (E320)), aromă de mentol pulbere, acesulfam de potasiu, aspartam (E951), galben de chinolină (E104).

Cum arată Theraflu Max răceală şi tuse şl conţinutul ambalajului

Acest medicament este o pulbere pentru soluţie orală de culoare aproape albă, cu aspect uniform, care nu prezintă conglomerate şi particule contaminate, ambalată în plic unidoză.

Theraflu Max răceală şi tuse este disponibil în cutii a câte 10 plicuri unidoză.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

opaiescent, ae culoare galbena cu un miros cârâit teristic de lămâie, mentolat. Nu prezintă particule contaminate.

Dacă luaţi mai mult Theraflu Max răceală şi tuse decât trebuie

Dacă din greşeală luaţi prea multe doze, solicitaţi imediat asistenţă medicală, chiar dacă vă simţiţi bine, din cauza riscului de producere a vătămărilor grave, întârziate, la nivelul ficatului.

Dacă uitaţi să luaţi Theraflu Max răceală şi tuse

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul pentru administrarea următoarei doze. Apoi continuaţi tratamentul conform recomandărilor. întotdeauna lăsaţi să treacă un interval de cel puţin 4 ore între două doze.

Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

NU MAI LUAŢI Theraflu Max răceală şi tuse şi adre- saţi-vă imediat unui medic dacă aveţi:

• reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei sau gurii

• erupţie trecătoare pe piele (inclusiv urticarie, mân- cărimi), înroşirea pielii

• exfolierea pielii , vezicule, ulceraţii, ulceraţii la nivelul - gurii

• probleme care afectează sângele, inclusiv sângerări neobişnuite sau vânătăi

• îngăibenirea pielii sau albului ochilor (icter). Acestea sunt semne de probleme ale ficatului

Reacţiile descrise mai sus sunt rare (pot afecta până ia 1 din 1000 de persoane) său foarte rare. Mai exact, reacţiile grave la nivelul pielii sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).

Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazuri rare sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 sau 1 din 10000 de persoane). Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneţi medicului dumneavoastră:

• durere sau senzaţie neplăcută la nivelul stomacului (diaree, greaţă, vărsături)

• durere de cap, ameţeli

• creşterea tensiunii arteriale, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii

• probleme cu somnul, nelinişte, nervozitate, iritabili- tate sau confuzie

• respiraţie dificilă

• dilataţia pupilelor, creşterea tensiunii din interiorul ochiului

Detinatorul autorizatiei de punere pe piaţa

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S. R. L.

Opera Center One, Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Etaj 6 (ZONA 2), 050552, Sector 5, Bucureşti, România

Fabricantul

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Со. KG

Barthstraße 4, 80339 München

Germania

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100 SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.

L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:

- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce

hormoni tiroidieni in cantitate suficienta

- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal

- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal

- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie.  CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100

Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).

Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.

Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului

Utilizarea la copii

Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.

Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.

Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:

Varsta  Doza recomandata in

micrograme pe zi         Numarul de comprimate pe zi

0 - 6 luni           25 - 50  ¼-½ comprimat*

6 - 24 luni         50 - 75  ½ -3/4 comprimat*

2 - 10 ani          75 - 125            ¾-11/4 comprimat*

10 - 16 ani        100 - 200          1 - 2 comprimate

Peste 16 ani     100 - 200          1 - 2 comprimate

Copii cu hipotiroidism congenital

Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.

Copii cu hipotiroidism dobandit

Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie

de raspunsul la tratament.

Cum  se  divid  usor  comprimatele:

Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu  sant ul de  di vi zar e  in  sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.

Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.

Mod de utilizare

Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.

Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.

Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie

Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Produs vegetal complex, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile
componentelor sale.
Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) conţine uleiuri eterice, vitamine şi alcaloizi,
inclusiv vasicină, vasicinol şi vasicinonă. Aceşti compuşi posedă acţiune mucolitică,
antiinflamatoare, bronholitică şi expectorantă.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine glicirizină, acid glicirinic, sărurile ei de sodiu
şi potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substanţe amare, care manifestă
acţiune imunostimulatoare, antioxidante, antiinflamatoare şi expectorante.
Piperul indonezian (Piper longum)conţine alcaloidul piperina, posedă acţiune
antiseptică, antiinflamatoare şi expectorantă.
Violeta (Viola odorata) manifestă acţiune antimicrobiană, antipiretică (conţine
metilsalicilat), calmantă, spasmolitică şi antiinflamatoare. Calmează tusa, înlătură
iritarea şi contribuie la eliminarea rapidă a sputei.
Isopul (Hyssopus officinalis) conţine diosmină şi posedă acţiune expectorantă,
spasmolitică, antialergică şi diuretică.
Galangal (Alpinia galanga) conţine uleiuri eterice, camferidă, galangină şi alpinină.
Manifestă acţiune expectorantă puternică şi bronholitică.
Astfel, pastilele manifestă acţiune emolientă şi calmantă în caz de tuse uscată şi
iritantă, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea ei din căile respiratorii,
manifestă acţiune antiinflamatoare şi bronholitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Tuse şi răceală.
• Tuse uscată şi iritantă.
• Tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică)
• Faringită, traheită, amigdalită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral.
Adulți: se indică câte o pastilă la fiecare 2-3 ore. Pastilele se țin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă. Doza zilnică maximă constituie 8 pastile.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare (>1/10000 şi <1/1000) – reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Hipertensiune arterială, boli renale, afecțiuni cardiovasculare, renale sau hepatice,
hipokaliemie.
Copii și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f02a8612-5047-11e3-a76b-0015178d59a7/29.10.2014%2015_03_36/Linkus%20Honey-lemon%20pastile%20instr.%2001.10.2014%20R.pdf

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Vizik ochi iritati și rosii 10ml pic.oft. N1

VIZIK picaturi pentru ochi iritati si rosii

DEXPANTENOL si CARBOMER

Indicatii:
- lubrifiaza, calmeaza si hidrateaza ochii
- ajuta la atenuarea simptomelor asociate ochilor iritati si rosii
- fara conservanti

Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.

Ingrediente:
1 ml contine: dexpantenol, carbomer, acid citric anhidru, sorbitol, apa pentru preparate injectabile.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Carbomerul formeaza un film lubrifiant si protector pe cornee si tesutul conjunctiv, compensand astfel lipsa fluidului lacrimal.

Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.

Prezentare:
flacon x 10 ml

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Figurin şi pentru ce se utilizează
Figurin este un medicament ce conține substanța activă numită orlistat și este utilizat pentru
tratamentul obezităţii. Acest medicament acţionează la nivelul sistemului digestiv făcând ca o
treime din grăsimile ingerate odată cu alimentele să rămână nedigerate. Figurin se leagă de
enzimele din sistemul digestiv (lipazele) şi le blochează, împiedicând astfel distrugerea unei părţi
din grăsimile ingerate la o masă. Grăsimile nedigerate nu pot fi absorbite şi sunt eliminate din
organismul dumneavoastră.
Figurin este indicat în tratamentul obezităţii împreună cu o dietă cu conţinut scăzut de calorii. Cum să luaţi Figurin
Utilizaţi întotdeauna Figurin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Figurin este de o capsulă de 120 mg administrată la fiecare dintre cele trei mese
principale ale zilei. Poate fi luată imediat înainte, în timpul sau la maximum o oră după masă.
Capsula trebuie înghiţită cu apă.
Figurin trebuie utilizat cu o dietă echilibrată, controlată din punct de vedere al caloriilor, bogată în
fructe şi legume şi care să conţină în medie 30% din calorii provenite din grăsimi. Aportul
dumneavoastră zilnic de grăsimi, glucide şi proteine trebuie repartizat la cele trei mese. Aceasta
înseamnă că, în mod obişnuit, veţi lua o capsulă la micul dejun, o capsulă la masa de prânz şi una la
masa de seară. Pentru a obţine un beneficiu maxim, evitaţi consumul, între mese, al alimentelor ce
conţin grăsimi cum ar fi biscuiţi, ciocolată sau gustări dulci.
Figurin acţionează doar în prezenţa grăsimilor alimentare. De aceea, dacă omiteţi o masă principală
sau luaţi o masă ce nu conţine grăsimi, nu este necesar să utilizaţi Figurin.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă, pentru un anumit motiv, nu aţi luat medicamentul exact aşa
cum v-a fost prescris. Altfel, medicul dumneavoastră s-ar putea gândi că medicamentul nu este
eficace sau nu este bine tolerat şi ar putea să vă schimbe tratamentul fără a fi nevoie.
Medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Figurin după 12 săptămâni dacă nu aţi
pierdut cel puţin 5% din greutatea corporală măsurată la începutul tratamentului cu Figurin.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Produsul ArtroStop Crema are o actiune benefica prompta in ameliorarea disfunctiilor articulare.
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.

Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.

Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.

Conținut:
100 ml

ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.

Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .

Producător:
Walmark

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Normarin Baby, 150 ml
Spray nazal izotonic cu apă de mare.
Dispozitiv medical.
Curațare delicată a cavității nazale.
Pentru sugari, copii și adulți.

Compozitie: Soluție izotoniсă (0,9%) de apă de mare.

Bogat în oligoelemente și săruri minerale marine.
Microdifuzare nebulizanta la 360°.
Pentru igiena nazala zilnica.
Fără conservanți.
Nu afectează stratul de ozon.
Utilizare garantată până la ultima picatură.

Spray-ul nazal izotonic cu apă de mare este conceput special pentru igiena nazală zilnică a sugarilor, copiilor și adulților. Mucoasa cavitații nazale este curațata în mod delicat, iar secrețiile sunt îndepartate treptat, favorizând fluidificarea secrețiilor, eliminând în același timp excesul de mucus, permițând hidratarea în caz de uscaciune și înroșire.

Este indicat pentru igiena nazală zilnica a copiilor și a sugarilor cu vârsta peste 2 luni, deoarece curăță căile nazale ale copiilor care încă nu sunt capabili sa-și sufle nasul în mod corespunzător.

De asemenea, contribuie la eliberarea cailor nazale la copii, ajutându-i să respire mai ușor, asigurând un somn mai bun și ușurând alăptarea sugarilor.

Instrucțiuni de folosire
SUGARI ȘI COPII: Scoateți capacul de protecție de pe flacon. Atașați aplicatorul nazal. Copilul trebuie să stea culcat, cu capul întors într-o parte pentru a evita intrarea soluției în gât. Introduceți cu grija aplicatorul nazal într-o nara, apoi apasați ușor pe aplicator. Repetați operația în cealalta nara. Îndreptați capul copilului, ștergeți nasul cu un servețel. Pulverizați o data în fiecare
nara, de 1-4 ori pe zi. Spalați aplicatorul nazal cu apă caldă și săpun după folosire.
ADULȚI: Introduceți cu grija aplicatorul nazal într-o nara, apoi apasați scurt pe aplicator. Așteptați câteva secunde înainte de a șterge excesul de lichid. Lasați soluția sa acționeze câteva secunde. Suflați nasul pentru a îndeparta mucusul.

Atenționari speciale:
ATENȚIE: Recipient sub presiune: poate exploda daca este încalzit. Nu perforați sau ardeți, chiar și dupa utilizare. A se pastra departe de surse de caldura, suprafe e fierbinți, scântei, flacari sau alte surse de aprindere.Fumatul interzis.
A se proteja de lumina solara. Nu expuneți la temperaturi care depașesc 50°C.
PRECAUȚII: A se utiliza înainte de data de expirare înscrisa pe flacon. Uz extern. Exclusiv pentru administrare nazala. A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 2 luni. A se evita contactul cu ochii. În caz de contact cu ochii, spalați abundent. În caz de iritație, adresați-va medicului. Irigarea nazala nu trebuie efectuata la copii i sugari cu capul înclinat pe spate, deoarece soluția poate intra în gât.
PASTRARE: A se utiliza înainte de data de expirare înscrisa pe partea de jos a flaconului. A nu se lasa la îndemâna copiilor.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Euthyrox 50mcg comp. N25x4

Levotiroxină sodică

1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează

Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.

Acest medicament este indicat în:

- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.

Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox

Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.

Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.

Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool

Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.

3. Cum să utilizați Euthyrox

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.

Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.

Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.

În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.

O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:

-dacă sunteţi în vârstă

-dacă aveţi probleme cu inima

-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată

-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.

Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.

Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie                                                                                                                                        Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)

-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal    -                                                                                                                 75-200

-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale           -     75-200

-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie

La adulţi:

- Doză iniţială                                                                                                                                                                                            25-50*

- Doză de întreţinere                                                                                                                                                                               100-200

-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie

La copii:

- Doză iniţială                                                                                                                                                                                            12,5-50*

- Doză de întreţinere                                                                                                                                       100-150 µg /m2 suprafaţă corporală

-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii                                                                                                                           150-300

-În scopul echilibrării nivelurilor de                                                                                                                                                           50-100

hormoni tiroidieni, când se administrează

medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**

Mod de administrare

Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).

La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării

De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.

Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.

În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.

Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea condiţii
favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub 15 mm; în special
calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din coledoc după intervenţia
chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să fie intactă.
- Dispepsie biliară.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Doze
- Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg pe zi (câte
1-2 capsule pe zi).
- Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
- Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg o dată pe zi.
- În sindroamele dispeptice biliare, 300 mg pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea afecţiunii cât şi
de răspunsul therapeutic
Dozele pot fi modificate de medic.
Modul de administrare
Choludexan se administrează pe cale orală, o dată pe zi, înainte de somn sau de două ori pe zi.
Capsulele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă (pot fi administrate
după sau în timpul meselor și seara).
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui preparat la copii.
Contraindicatii
Choludexan este contraindicat pacienților cu:
- hipersensibilitate la substanța activă acidul ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1
- inflamații acute ale vezicii biliare, căilor biliare şi intestinului;
- ulcer gastric și/sau duodenal în faza activă;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică bilară;
- calculi biliari calcificaţi, radio-opaci;
- afectare a contractilităţii veziculei biliare;
- ciroză hepatică decompensată;

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Ketonof-LF şi pentru ce se utilizează

Ketonof-LF conţine substanţa activă numită ketorolac trometamină, care aparţine unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Ketonof-LF este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor acute de intensitate moderată până la severă (inclusiv al durerilor după o intervenţie chirurgicală).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketonof-LF

Nu luaţi Ketonof-LF:

- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketorolac, alte antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt ibuprofen, diclofenac, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumeraţi la pct 6);

- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic, rinită, sau urticarie, determinate de utilizarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- dacă aveţi sau aţi avait manifestări precum umflarea feţei, buzelor,

limbii sau gâtului care determină dificultăţi de respiraţie sau înghiţire (angioedem);

- dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului (ulcer gastric) sau la nivelul intestinului subţire (ulcer duodenal) sau dacă aţi avut vreodată sângerări digestive (incluzând vărsături cu sânge, materii fecale cu sânge, materii fecale de culoare neagră sau perforaţii digestive);

- dacă aveţi o afecţiune gravă a inimii (insuficienţă cardiacă) ;

- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului;

- dacă aveţi afecţiuni moderate sau grave a rinichilor;

- înaintea intervenţiei chirurgicale, pentru a preveni durerile sau în timpul intervenţiei chirurgicale, deoarece creşte riscul de sângerare;

- dacă aveţi sau aţi avut o sângerare cerebrală suspectată sau confirmată, diateză hemoragică, tulburări de coagulare a sângelui;

- dacă aveţi o afecţiune care determină sângerare;

- dacă aveţi sau aţi avut polipi nazali;

- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic;

- dacă aveţi un volum de sânge redus;

- dacă urmaţi un tratament cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul inflamaţiei sau a durerilor), probenecid (pentru tratamentul gutei), săruri de litiu (pentru tratamentul afecţiunilor mintale), oxpentifilină (pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- dacă administraţi medicamente care împiedică sângele să se coaguleze, cum ar fi warfarină, heparină;

- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pe inimă (by-pass aorto- coronarian);

- dacă sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, dacă sunteţi în travaliu sau dacă alăptaţi;

- dacă aveţi vârsta sub 16 ani.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Ketonof-LF.

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi avut probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau dacă ştiţi că aveţi un risc crescut de a avea astfel de probleme (de exemplu, tensiune arterială mare, diabet zaharat, -nivel crescut—al— grăsimilor în sânge sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi tratamentul cumedicul dumneavoastră.

Inainte să.luaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- dacă sunteţi în vârstă sau sunteţi slăbit;

- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;

- dacă aveţi tensiune arterială crescută;

- dacă aveţi probleme cu vasele sanguine (artere);

- dacă aveţi o concentraţie crescută a grăsimilor în sânge;

-dacă aveţi o boală autoimună cum este lupusul eritematos systemic

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.

Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.

în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;

- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;

- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);

- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);

- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);

- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;

- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);

- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;

- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;

- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);

- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;

- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);

- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.

Ketonof-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.

Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.

Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.

Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.

în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;

- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;

- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);

- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);

- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);

- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;

- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);

- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;

- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;

- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);

- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;

- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);

- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.

Ketonof-LFîmpreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.

Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.

Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Atunci când utilizaţi Ketonof-LF pot apărea simptome precum: somnolenţă, ameţeli, vertij, insomnie, oboseală, tulburări de vedere sau depresie. Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3. Cum să luaţi Ketonof-LF

Luaţi întotdeauna Ketonof-LF exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ketonof-LF se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid. Medicul dumneavoastră vă va informa cât Ketonof-LF trebuie să utilizaţi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament.

Nu luaţi mai mult Ketonof-LF decât este recomandat şi nu depăşiţi durata tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur ce doză trebuie să luaţi.

Perioada maximă de tratament este de 5 zile.

Adulţi

Doza orală recomandată în mod obişnuit este de 10 mg la fiecare 4 sau 6 ore. Nu se recomandă administrarea unei doze mai mari de 40 mg pe zi.

în cazul în care tratamentul este o continuare a tratamentului cu ketorolac trometamol administrat parenteral:

- pacienţii cu vârsta cuprinsă între 16 şi 64 ani cu greutate corporală de minim 50 kg şi cu funcţie renală normală: iniţial se administrează

20 mg, urmată de administrarea a câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi;

- pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu insuficienţă renală sau cu deficit,de masă corporală (mai puţin de 50 kg): iniţial 10 mg, apoi câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi.

Vârstnici

Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe.

Dacă administrarea de medicamente antiinflamatoare este necesară, medicul dumneavoastră vă va prescrie doze mai mici decât cele indicate pentru adulţi şi o durată mai mare de timp între administrări. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să efectuaţi investigaţii periodice pentru sângerări la nivelul tractului gastrointestinal.

Copii şi adolescenţi

Ketonof-LF este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.

Dacă luaţi mai mult Ketonof-LF decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Ketonof-LF decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.

în caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: dureri de cap, greaţă, vărsături, dureri în partea superioară a abdomenului, hiperventilaţie, ulcer peptic şi/sau gastrită erozivă, disfuncţie renală. De asemenea, au fost raportate dezorientare, stare de excitaţie, somnolenţă, ameţeli, sunete în urechi şi leşin şi cazuri rare de diaree sau convulsii, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală acută, deprimare respiratorie şi comă.

Dacă uitaţi să luaţi Ketonof-LF

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medical dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Reacţii adverse importante la care trebuie să fiţi atent

Trebuie să informaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare vreuna

dintre următoarele reacţii adverse. S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de

tratament medical.

• Umflarea bruscă a gâtului, feţei, mâinilor sau picioarelor.

• Dificultăţi de respiraţie, durere în piept, erupţii pe piele, vezicule sau

mâncărime.

• înroşirea pielii cu vezicule sau desemnarea pielii. Pot apărea vezicule

severe şi sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi

organelor genitale. Acesta poate fi „sindromul Stevens-Johnson” sau

„necroliza epidermică toxică”.

- Meningită, manifestată prin: febră, senzaţie sau stare de rău, gât ţeapăn

(redoarea cefei), dureri de cap, sensibilitate la lumină şi confuzie (mai

probabil la persoanele cu boli autoimune cum ar fi lupusul eritematos

diseminat).

° Sângerări la nivelul stomacului cum sunt vărsături care conţin sânge

sau cu aspect de „zaţ de cafea”.

• Sângerări ale anusului sau ale rectului cum sunt_scaune_ lucioase de

culoare neagră sau diaree cu sânge.

° Ulcere în stomac sau intestin - duoden. Acestea pot apărea ca şi

tulburări ale stomacului cu dureri de stomac, febră, greaţă sau vărsături.

• Durere în piept care iradiază spre gât şi umeri, până la nivelul mâinii

stângi (semne unui atac de cord).

° Slăbiciune musculară şi senzaţie de amorţeală. Acestea se pot

manifesta numai de o parte a corpului. Tulburări ale mirosuîui,

gustului, auzului sau vederii, confuzie. Acestea pot fu semnele unui

accident vascular cerebral.

Alte reacţii adverse posibile:

- neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie aplastică sau

hemolitică, purpură;

- anafilaxie, reacţii anafilactoide, care pot avea o evoluţie letală, reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate tranzitorii, bronhospasm, bufeuri, hipotensiune arterială, edem laringian.

- ulcer peptic, ulceraţii, sângerări şi perforaţii gastrointestinale, uneori V cu sfârşit letal; mai ales la vârstnici;

-greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dispepsie, durere abdominală,disconfort’ abdominal, flatulenţă, melenă, hematemeză, stomatită, stomatită ulcerativă, eructaţii, esofagită, ulceraţii gastrointestinale, sângerare la nivelul anusului, pancreatită, uscăciunea gurii, senzaţie de plenitudine, agravarea colitei sau a bolii Crohn;

- inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită) ;

- pierderea poftei de mâncare;

- creşterea concentraţiei de potasiu în sânge, scăderea concentraţiei de sodiu în sânge;

- tulburări de gândire, depresie, insomnie, teamă de evenimente care nu

există (anxietate), nervozitate, reacţii psihotice, tulburări de somn, halucinaţii, euforie, incapacitate de concentrare, somnolenţă, confuzie, excitabilitate;

- ameţeli, convulsii, senzaţie de amorţire şi furnicături la nivelul

extremităţilor (parestezii), mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie);

- tulburări devedere, nevrita nervului optic;

- sunete în urechi, surditate, vertij ;

- resimţirea bătăilor inimii, ritm cardiac lent (bradicardie), insuficienţă cardiacă;

- hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hematom, paliditate, sângerarea rănii post-operatorii;

- astm bronşic, dificultăţi în respiraţie (dispnee), edem pulmonar, sângerări nazale (épistaxis);

- inflamaţia ficatului (hepatită), icter colestatic, insuficienţă hepatică;

- dermatită exfoliativă, erupţie cutanată maculo-papulară, prurit, urticarie, angioedem, transpiraţii, dermatită buloasa (sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). De asemenea, au fost raportate eritem multiform şi fotosensibilitate;

- dureri musculare (mialgie), tulburări funcţionale;

- insuficienţă renală acută, polakiurie, nefrită interstiţiala, sindrom nefrotic, retenţie urinară, oligurie, sindrom hemolitic uremie, durere în flancuri (cu sau fără hématurie, cu sau fără azotemie);

- infertilitate la femei;

- sete excesivă, astenie, edem, febră, dureri toracice, stare de rău, fatigabilitate şi creştere în greutate;

- prelungirea timpului de sângerare, creşterea nivelului seric al ureei, creşterea nivelului creatininei, tulburări ale funcţiei hepatice.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate

în acest prospect.

5. Cum se păstrează Ketonof-LF

Anu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXR Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ketonof-LF

Substanţa activă este ketorolac trometamină. Un comprimat filmat conţine Î0 mg ketorolac trometamină.

Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II alb (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol/PEG, talc).

Cum arată Ketonof-LF şi conţinutul ambalajului

Ketonof-LF se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe. Ketonof-LF este disponibil în cutii de carton ce conţin 1,2,3 sau 5 blistere din folie de polimer şi folie de aluminiu a câte 10 comprimate filmate împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt

Adaugă in coş

1 ... 63 64 65 66 67 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări