CE ESTE BIOFLU CAPSULE MOI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tratamentul simptomatic al congestiei nazale, tusei neproductive şi febrei asociate bolilor tractului
respirator (de exemplu, sinuzite, rinite, faringite, bronşite).
Tratament simptomatic în răceală şi gripă. CUM SĂ UTILIZAŢI BIOFLU CAPSULE MOI
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulţi şi adolescenţi: doza uzuală este de 1-2 capsule moi de 4 ori pe zi.
Nu se va depăşi doza maximă de 8 capsule moi pe zi.
Nu se administrează Bioflu capsule moi, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani.
Durata tratamentului trebuie să fie scurtă (maxim 5 zile).
Dacă utilizaţi mai mult Bioflu capsule moi decât trebuie
Pot apărea următoarele manifestări clinice: tremor, nelinişte, insomnie, tahicardie, creşterea sau scăderea
marcată a tensiunii arteriale, paloare, midriază, retenţie urinară acută, insuficienţă hepatică şi/sau renală
5
acută, dureri abdominale, encefalopatie hepatică, acidoză metabolică, hipoglicemie, hiperpnee, convulsii,
delir, comă, aritmii (inclusiv ventriculare), miocardită, tromboze vasculare, hipokaliemie.
Dacă suspectaţi un supradozaj sau un copil a luat din greşeală Bioflu capsule moi, adresaţi-vă de urgenţă
medicului sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Bioflu capsule moi
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză din Bioflu capsule moi la ora
la care era programată.
Dacă încetați să luați Bioflu capsule moi
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bioflu capsule moi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: foarte frecvente (care afectează mai mult de
1 utilizator din 10), frecvente (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100), mai puţin frecvente (care
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000), rare (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000), foarte
rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată
din datele disponibile).
Reacţii adverse frecvente :
- ameţeli, stare de confuzie;
- anxietate, nelinişte;
- palpitaţii, accelerarea ritmului bătăilor inimii (tahicardie);
- tremor;
- somnolenţă;
- greaţă, vărsături;
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale.
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
- diaree, dureri abdominale;
- imposibilitatea de eliminare a urinii din vezica urinară totală sau parţială (retenţie urinară);
- respiraţie dificilă;
- dureri de cap.
Reacţii adverse rare:
- erupţii trecătoare pe piele;
- sensibilitate crescută faţă de acţiunea radiaţiilor luminoase şi ultraviolete (fotosensibilizare);
- necroză tubulară acută cu insuficienţă renală acută (afectarea rinichilor).
Reacţii adverse foarte rare:
- modificări ale numărului de celule în sânge, cum sunt scăderea plachetelor din sânge
(trombocitopenie), scăderea celulelor albe din sânge (leucopenie, neutropenie) care poate
devenii severă (agranulocitoză) sau scăderea celulelor roşii, albe şi plachetelor din sânge
prin diminuarea formării la nivelul măduvei hematogene sau prin distrugere periferică
excesivă (pancitopenie).

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

VIASIL

comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Viasil

DCI-ul substanţei active S

ildenafilum

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat conţine:

substanţe active: sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil)-50 mg sau 100 mg; excipienți: celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic, FD&C albastru N1/albastru de briliant (E133) FCT lac de aluminiu, FD&C albastru N2/indigocarmin (E132) lac de aluminiu, FD&C galben/galben-portocaliu (E110) FCT lac de aluminiu).

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate filmate, biconvexe, acoperite cu film de culoare albastră.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC

Medicamente pentru tratamentul disfuncţiei erectile. G04BE03

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Preparatul inhibă selectiv fosfodiesteraza GMPc-dependentă de tip 5 (PDE5), care se conţine preponderent în musculatura netedă a corpilor cavernoşi şi împiedică degradarea GMPc. Creşterea concentraţiei GMPc cduce la micșorarea intracelulară a calciului şi relaxarea celulelor musculaturii netede a corpilor cavernoşi urmată de supraumplerea sinusurilor cu sînge pe fonul creşterii fluxului sanguin la nivelul penisului şi compresiei venelor eferente. Medicamentul crește şi prelungeşte durata erecţiei, apărută în rezultatul stimulării sexuale. Eficacitatea medicamentului se menţine în cazul tratamentului pe termen lung (1 an). Medicamentul inhibă PDE6 a retinei (deşi, mai slab decît PDE5, selectivitatea acţiunii este de 10:1) şi poate provoca tulburări ale vederii cromatice. Creşte activi tataea antiagregantă şi efectele dezagregante ale oxidului de azot (II) şi a donatorilor acestuia, blochează formarea trombilor ex vivo. La administrarea în doze mari, creşte semnificativ timpul de sîngerare (nu manifestă acţiune asupra timpului de coagulare). Administrarea orală a dozelor unice mai mari de 30 mg sunt însoţite de creşterea concentraţiilor plasmatice de GMPc. Dilată vasele sanguine, atît arteriale cît şi venoase, determinînd reducerea tensiunii arteriale sistolice şi diastolice şi creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace. Are efect antidiuretic. Nu are efect asupra fertilităţii, de asemenea, nu are efect asupra morfologiei, motilităţii şi viabilităţii spermatozoizilor, volumului şi vîscozităţii ejaculatului. Nu are proprietăţi teratogene, mutagene, clastogene şi cancerigene.

Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Sildenafilul se absoarbe rapid. După o doză orală administrată în condiţii de repaus alimentar, Cmax este atinsă în 30-120 minute (în mediu 60 minute). Valoarea medie a biodisponibilităţii absolute este de 41% (între 25-63%). În cazul administrării sildenafilului odată cu alimentele, viteza de absorbţie scade, Tmax creşte cu 60 minute, iar Cmax se reduce în mediu cu 29%. Farmacocinetica sildenafilului este liniară în intervalul dozelor 25-100 mg.

Distribuţie

Volumul de distribuţie a sildenafilului la starea de echilibru (Vd) constituie în mediu 105 l, indicînd asupra distribuţiei în ţesuturi. După o doză orală unică de 100 mg sildenafil, concentraţia plasmatică maximă medie a sildenafilului liber este de aproximativ 440 ng/ml (VC 40%). Sildenafilul şi principalul său metabolit circulant, N- demetil se leagă în proporţie de 96% de proteinele plasmatice, media concentraţiei plasmatice maxime pentru sildenafilul liber constituie aproximativ 18 ng/ml (38 nM). La determinarea concentraţiei sildenafilului în sperma voluntarilor sănătoşi după 90 minute de la administrare, a demonstrat că în spermă se regăseşte mai puţin de 0,0002% (în medie 188 ng) din doza administrată.

Metabolizare

Sildenafilul este metabolizat în principal prin intermediul izoenzimelor microsomale hepatice CYP3A4 (calea principală) şi CYP2C9 (calea secundară). Prin N-demetilare a sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal. Acest metabolit are o acţiune selectivă faţă de PDE similară cu cea a sildenafilului. Acţiunea inhibitoare asupra PDE5 în cadrul studiilor in vitro contituie aproximativ 50% din cea a sildenafilului. Concentraţiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40% din cea a sildenafilului. Metabolitul N-demetil este metabolizat în continuare, timpul de înjumătăţire plasmatică al căruia constituie aproximativ 4 ore.

Eliminare

Clearance-ul total în organism este de 41 l/oră, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 3-5 ore. După administrarea orală sau intravenoasă, sildenafilul este excretat sub formă de metaboliţi predominant prin fecale (aproximativ 80% din doza administrată oral) şi într-o proporţie mai mică prin urină (aproximativ 13% din doza administrată oral).

Farmacocinetica la grupe speciale de pacienţi

Vîrstnici

La voluntarii vîrstnici sănătoşi (65 ani şi mai mult) clearance-ul a fost redus, iar concentraţiile plasmatice ale sildenafilului şi ale metabolitului N-demetil au fost cu aproximativ 90% mai mari comparativ cu cele observate la voluntarii tineri sănătoşi (18-45 ani). Datorită particularităţilor asociate cu vîrsta în legarea de proteinele plasmatice, creşterea concentraţiilor plasmatice a sildenafilului liber au fost de aproximativ 40%. Insuficienţa renală

La voluntarii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 3080 ml/min) farmacocinetica sildenafilului nu a fost modificată după administrarea unei doze orale unice de 50 mg. La voluntarii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min), clearance-ul sildenafilului a fost scăzut, cu o creştere medie a ASC cu 100% şi a Cmax cu 88%, comparativ cu voluntarii de aceeaşi vîrstă şi fără insuficienţă renală. În plus, valorile ASC şi ale Cmax pentru metabolitul N-demetil au fost crescute semnificativ, cu 200% și respectiv cu 79% în comparaţie cu pacienţii cu funcţia renală normală.

Insuficienţa hepatică

La voluntarii cu ciroză hepatică uşoară pînă la moderată (clasa A şi B după Child- Pugh) clearance-ul sildenafilului a fost scăzut, ceea ce a condus la o creştere a ASC (84%) şi Cmax (47%), comparativ cu voluntarii de aceeaşi vîrstă şi fără insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, farmacocinetica sildenafilului nu a fost studiată.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Disfuncţie erectilă, caracterizată prin incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual satisfăcător. Pentru o acţiune eficientă a sildenafilului este necesară stimularea sexuală.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală.

Administrare la adulţi

Pentru majoritatea pacienţilor doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ 1 oră înainte de actul sexual. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi mărită pînă la doza maximă recomandată de 100 mg sau poate fi micsorată la 25 mg sildenafil. Frecvenţa administrării dozei maxime recomandate este 1 dată pe zi.

Administrarea la vîrstnici

La pacienţii cu vîrsta peste 65 de ani, cu insuficienţă renală şi hepatică severă, precum şi la administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai citocromul P450 3A4 (ketoconazol, itraconazol, eritromicină, saquinavir) se recomandă administrarea medicamentului în doza iniţială de 25 mg, deoarece concentraţiile plasmatice mai mari pot crește atît intensitatea cît şi incidenţa reacţiilor adverse.

Administrare la pacienţii cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) ajustarea dozelor nu este necesară. Datorită clearance-ului redus al sildenafilului la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) este recomandata pentru administrare doza de 25 mg.

Administrare la pacienţii cu insuficienţă hepatică

Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul sildenafilului este redus, doza recomandată este de 25 mg.

Administrarea sildenafilului la pacienţii care administrează alte medicamente

Luînd în considerare datele de interacţiune a sildenafilului la administrarea concomitentă cu ritonavirul, nu este recomandată depăşirea dozei de 25 mg sildenafil administrată timp de 48 ore. Administrarea sildenafilului în doza iniţială de 25 mg este recomandată la pacienţii care utilizează concomitent inhibitori ai CYP3A4 (de exemplu, eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol). Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic în cadrul tratamentului cu alfaadrenoblocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil. În plus, în asemenea situaţii este recomandată iniţierea administrării sildenafilului cu doze mai mici.

REACŢII ADVERSE

Frecvenţa reacţiilor adverse prezentate mai jos a fost determinată prin utilizarea următoarei convenţii:

foarte frecvente (>1/10),

frecvente (>1/100 - <1/10),

mai puţin frecvente (>1/1000 - <1/100),

rare (>1/10000 - <1/1000),

foarte rare (<1/10000),

cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi stabilite în baza datelor disponibile).

Reacţiile adverse au fost de obicei tranzitorii şi ușoare sau moderate ca severitate. În studiile cu doză fixă, frecvenţa reacţiilor adverse a crescut cu creşterea dozei. Principalele reacţii adverse în studiile cu selectarea dozei, care reflectă mai bine modul de administrare a dozelor recomandate, au fost similare cu cele observate în studiile cu doză fixă. Cele mai frecvente reacţii adverse raportate au inclus cefaleea şi bufeurile de căldură (creşte fluxul de sînge la nivelul pielii feţei). Principalele efecte adverse ale sildenafilului, administrat prin selectarea dozei, care au fost observate în studiile clinice controlate cu placebo şi evidențiate la ≥2% dintre pacienţii ce au administrat sildenafil cu o frecvenţă mai mare decît placebo (în paranteze este indicată incidenţa în grupul ce au administrat placebo).

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee 16% (4%), ameţeli 2% (1%), hiperemie facială 10% (1%).

Tulburări oculare: tulburări vizuale (modificări ale vederii cromatice, sensibilitate crescută la lumină, vedere înceţoşată) 3% (0%).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: congestie nazală 4% (2%).

Tulburări gastrointestinale: dispepsie 7% (2%), diaree 3% (1%).

Tulburări renale şi ale căilor urinare: infecţii ale tractului urinar 3% (2%).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupții cutanate 2% (1%).

La doze mai mari decît cele recomandate, reacţiile adverse au fost similare cu cele descrise mai sus, dar nu au fost în general mai frecvente. În analiza datelor studiilor clinice dublu-orb, controlate cu placebo, care au implicat mai mult de 700 de pacienţi/an studii cu administrare de placebo, şi mai mult de 1300 de pacienţi care au administrat sildenafil, nu au fost determinate nici o diferenţă în incidenţa apariției infarctului de miocard (IM) şi a mortalităţii din cauza bolilor cardiovasculare la pacienţii trataţi cu sildenafil, comparativ cu cei ce au administrat placebo. Incidența infarctului de miocard a fost de 1,1 la 100 pacienți/an la bărbații care au administrat sildenafil, și cei care au administrat placebo. Mortalitatea ca urmare a tulburărilor cardiovasculare a fost de 0,3 la 100 pacienți/an, atît la barbaţii care au administrat sildenafil cît şi la cei care au administrat placebo. Efectele adverse ale sildenafilului observate în studii clinice controlate cu placebo și o frecvență mai mică de 2% (legătura cu administrarea sildenafilului nu este clară).

Tulburări hematologice şi limfatice: anemie, leucopenie.

Tulburări metabolice şi de nutriţie: sete, hipernatriemie, gută, hiperuricemie, diabet labil, hiper- și hipoglicemie.

Tulburări ale sistemului nervos: anxietate și amnezie tranzitorie totală, accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii, oboseală, amețeli, cefalee, ataxie, tremor, nevralgii, reducerea reflexelor, parestezie, hipoestezie, leșin, depresie, tulburări de somn (insomnie/somnolență).

Tulburări oculare: conjunctivită, fotofobie, sîngerări în globii oculari, midriază, cataractă, xeroftalmie, durere în globii oculari.

Tulburări acustice şi vestibulare: dureri auriculare, tinitus, surditate.

Tulburări cardiace: tahicardie, palpitații, ischemie miocardică, angină pectorală, cardiomiopatie, insuficiență cardiacă, modificări ECG, inclusiv Bloc AV, stop cardiac, fibrilaţie ventriculară, infarct miocardic şi fibrilaţie atrială. Tulburări vascular: hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică, tromboză cerebrală, hipertensiune arterială.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: faringită, sinuzită, laringită, bronsită, dispnee, creşterea volumului sputei, intensificarea tusei, astm bronşic.

Tulburări gastrointestinale: glosită, gingivită, stomatită, xerostomie, disfagie, esofagită, greaţă, gastrită, gastroenterită, colită, sîngerări rectale, modificari ale parametrilor biochimici hepatici, vomă. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: urticarie, herpes simplex, mîncărime, ulcerații ale pielii , dermatită de contact, dermatită exfoliativă.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: artrită, artroză, mialgii, miastenia gravis, ruptură de tendon, tenosinovite, sinovită, dureri osoase.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: nicturie, poliurie, cistită, incontinență urinară. Tulburări ale aparatului genital şi sînului: ejaculare anormală, anorgasmie, edem genital, ginecomastie. La efectuarea observaţiilor post-marketing au evienţiat următoarele reacții adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate.

Tulburări ale sistemului nervos: crize convulsive sau o serie de crize convulsive.

Tulburări ale aparatului genital şi sînului: erecție prelungită, priapism.

Tulburări oculare: înroşirea ochilor, diplopie, pierderea temporară a vederii, creșterea tensiunii intraoculare.

Tulburări vasculare: hipotensiune arterială, sincopă, sîngerări nazale.

Tulburări acustice şi vestibulare: au fost raportate un număr mic de cazuri de scădere bruscă sau pierdere a auzului la administrarea inhibitorilor de PDE5, inclusiv sildenafil. La apariţi efectelor adverse menşionate, precum și a oricărei alte reacții adverse care nu sunt menționate în instrucțiunea pentru administrare este necesară adresarea la medic.

CONTRAINDICAŢII

Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie administrate la bărbaţii la care activi tatea sexuală nu este recomandată (de exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina pectorală instabilă sau insuficienţa cardiacă severă). Sildenafilul este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice. Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienţi şi, de aceea, utilizarea este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială <90/50 mmHg), accident vascular cerebral sau infarct miocardic recent, boli ereditare degenerative ale retinei cum este retinita pigmentară.

SUPRADOZAJ

Simptome: bufeuri de căldură, amețeli, înroșirea feței, dureri de cap, vedere încețoșată, dispepsie, scăderea tensiunii arteriale. Tratament: terapie simptomatică, dializa este ineficientă.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Medicamentul nu este destinat administrării la pacienți cu vîrsta sub 18 ani. Înainte de inițierea administrării medicamentului, pentru diagnosticul tulburărilor erectile, determinarea cauzelor posibile și selectarea metodelor corespunzătoare de tratament trebuie evaluată toată anamneza și efectuarea unei examinări urologice aprofundate și clinice generale, în special la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare concomitente, la care activi tatea sexuală intensă este nedorită (de exemplu, forme severe ale maladiei cardiace ischemice și hipertensiunea arterială). Pacienților vîrstnici nu se recomandă administrarea dozelor mari. Utilizarea frecventă (mai mult de 1 dată pe zi) a dozelor mari crește riscul de reacții adverse. La categoria cu risc ridicat se referă pacienții cu boală ischemică a cordului concomitentă. Evaluarea raportului risc/beneficiu este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, volum redus al sîngelui circulant. Cu precauție se administrează la pacienții cu hipertensiune arterială (170/110 mmHg) și hipotensiune arterială (90/50 mmHg). Cu atenție deosebită se administrează la pacienții cu hipertensiune arterială concomitentă care administrează medicație antihipertensivă combinată. Se administrează cu prudență în cazul afecțiunilor predispozante la dezvoltarea priapismului (de exemplu, siclemia, mielomul multiplu sau leucemia). Nu este

recomandată administrarea concomitentă cu alte preparate destinate pentru tratamentul disfuncției erectile. Se administrează cu prudență în cazul deformărilor anatomice ale penisului, mielom multiplu, leucemie acută, siclemie, tendință crescută de sîngerare, retinită pigmentara ereditară, ulcer gastric și ulcer duodenal în acutizare, hipertensiune arterială severă, antecedente de infarct miocardic și accident vascular cerebral în antecedente (ultimile 6 luni), aritmii care pun viața în pericol, insuficiență cardiacă congestivă, angina pectorală instabilă. Conform cercetărilor postmarketing atacuri ischemice tranzitorii au coincis în timp cu administrarea de sildenafil. În cazul apariției unei erecții care persistă mai mult de 4 ore și a priapismului, pacientul trebuie să se adreseze imediat după asistență medicală pentru a evita deteriorarea țesuturilor penisului și a impotenței ireversibile. În studiile clinice, s-a demonstrat că sildenafilul poate determina vasodilatație sistemică, rezultînd o scădere temporară a tensiunii arteriale. Pentru majoritatea pacienților, nu are aproape nici o consecință. Cu toate acestea, înainte de a prescrie sildenafil, medicul trebuie să analizeze cu atenție consecințele posibile ale unui astfel de efect vasodilatator pentru fiecare pacient în particular, ținînd cont de stare, îndeosebi în asociere cu activi tatea sexuală. Sildenafilul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la medicamentele vasodilatatoare, inclusiv pacienții cu ejecție sanguină obstrucționată din ventriculul stîng (de exemplu, în caz de stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) și pacienții cu sindrom rar de atrofie sistemică multiplă, manifestată prin afectarea severă a controlului autonom a presiunii sanguine. Neuropatia ischemică anterioară vizuală, care nu a fost asociată cu arterita (NAION-non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy) care a condus la scăderea sau pierderea vederii, în cazuri rare, a fost observată în studiile post-marketing la utilizarea tuturor inhibitorilor PDE5, inclusiv sildenafil. Majoritatea pacienților cu așa tulburare au avut factori de risc, cum ar fi raportul redus cupa/disc a nervului optic , vîrsta peste 50 de ani, diabet zaharat, hipertensiune arterială, ateroscleroza arterelor coronare, hiperlipidemie și fumatul. Legătura între utilizarea inhibitorilor PDE5 și NAION nu a fost determinată. Medicii trebuie să discute cu pacienții despre riscul crescut de apariție a acestei tulburări la cei care au suportat NAION anterior. Pacienții trebuie informați că în cazul pierderii bruște a vederii administrarea de sildenafil trebuie întreruptă și trebuie să consulte medicul. Se recomandă administrarea cu prudență a sildenafilului la pacienţii care administrează tratament cu preparate alfa-adrenoblocante, deoarece la unii pacienţi sensibili administrarea concomitentă poate determina hipotensiune arterială simptomatică. Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic în timpul tratamentului cu alfa-blocante înainte de iniţierea tratamentului cu sildenafil. Este recomandată iniţierea tratamentului cu sildenafil cu cele mai mici doze. Este necesar pacienţii să fie instruiți ce trebuie să facă în cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală. Pacienții care deja au administrat inhibitori PDE-5 în doză optimă, administrarea de alfa-blocante trebuie inițiată cu cea mai mică doză. La pacienții instabili este crescut riscul de hipotensiune arterială simptomatică la utilizarea concomitentă de inhibitori ai PDE5. Siguranța utilizării în combinație a inhibitorilor PDE5 și alfa-adrenoblocantelor se poate reflecta asupra altor indicatori, inclusiv si reducerea volumului intravascular și utilizarea altor medicamente antihipertensive. Deoarece sildenafilul are un efect vasodilatator sistemic, poate crește efectul hipotensiv și a altor medicamente antihipertensive. La un număr mic de pacienţi cu retinită pigmentară congenitala există tulburări genetice a fosfodiesterazelor retiniene. Deoarece nu există date cu privire la siguranța administrării sildenafilului la pacientii cu retinită pigmentara, administrarea sildenafilului la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție. Studiile efectuate in vitro pe trombocitele umane au evidenţiat că sildenafilul potenţează efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodium (donator de oxid de azot). Nu există date privind siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu hemoragii sau ulcer gastro-duodenal activ, de aceea, sildenafilul se administreaza cu precautie la aceşti pacienţi. Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, se utilizeaza cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia). Siguranța și eficacitatea administrării concomitente a sildenafilului cu alte medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile nu au fost studiate, de aceea aceste asocieri nu sunt recomandate. În studiile postmarketing și cele clinice au fost raportate un număr mic de cazuri de scădere bruscă sau pierdere a auzului la administrarea inhibitorilor PDE5, inclusiv a sildenafilului. Majoritatea pacienților au avut factori de risc pentru scăderea bruscă sau pierderea auzului. Nici o relație de cauzalitate între administrarea inhibitorilor PDE5 și scădere bruscă sau pierderea auzului nu a fost determinate. Pacienții trebuie informați că, în caz de scăderea bruscă sau pierdera auzului este necesar să fie sistata administrarea sildenafilului și este necesara consultația medicului. Deoarece Viasil conține lactoză, nu trebuie administrat la bărbații cu boli ereditare rare: galactozemie congenitală, deficit de lactază, sindromul de malabsorbție a glucozei/galactozei.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Sildenafilului este metabolizat în principal prin intermediul citocromului P450 (CYP) izoenzima 3A4 (calea principală) şi 2C9 (calea secundară). De aceea, inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance-ul sildenafilului, iar medicamentele care stimulează activi tatea acestor enzime pot creşte clearance-ul sildenafilului. Nu este recomandată administrarea concomitenta a sildenafilului si a preparatelor din grupul nitraților (nitroglicerină şi alte medicamente din această grupă), a molsidominei, altor donatori de oxid de azot. Sildenafilul accentuiază hipotensiunea arterială ortostatică cauzată de nitroglicerină şi proprietăţile antiagregante ale nitroprusiatului de sodiu. Cimetidina, ketoconazolul, itraconazolul, eritromicina, saquinavirul, ritonavirul, precum şi alte medicamente (inhibitori ai CYP3A4) cresc concentrația sildenafilului în plasma sanguină; rifampicina şi alți inductori ai CYP3A4 reduc concentrația plasmatică.

Influenţa altor medicamente asupra sildenafilului

Datele farmacocinetice din studiile clinice au aratat ca inhibitorii CYP2C9 (cum sunt tolbutamida, warfarina), inhibitorii CYP2D6 (cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei, antidepresantele triciclice), diureticele tiazide şi derivaţii de tiazide, inhibitorii enzimei de conversie a angiotenzinei și blocantele canalelor de calciu nu afectează farmacocinetica sildenafilului. ASC a metabolitului activ al sildenafilului a crescut cu 62% la administrarea diureticelor de ansă şi care economisesc potasiul şi 102% la administrarea betablocantelor nespecifice (semnificația clinică a acestor efecte nu este determinată). Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 şi poate duce la o creştere neînsemnată a concentraţiei plasmatice a sildenafilului. Dozele unice de antiacide (hidroxid de aluminiu/hidroxid de magneziu) nu pot afecta biodisponibilitatea sildenafilului.

La voluntarii sănătoşi de sex masculin nu s-a înregistrat nici un efect al azitromicinei (500 mg pe zi, timp de 3 zile) asupra ASC, Cmax, Tmax, constantei vitezei de eliminare sau timpului de înjumătăţire plasmatică ale sildenafilului sau ale principalilor metaboliţi circulanţi.

Influenţa sildenafilului asupra altor medicamente

Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 şi 3A4 (CI50> 150 μM) ale citocromului P450. La atingerea concentraţiilor plasmatice maxime de sildenafil, de aproximativ 1 μM după administrarea dozelor recomandate, este puţin probabil ca sildenafilul să modifice clearance-ul substraturilor acestor izoenzime. În 3 studii de interacţiune medicamentoasă specifică, alfa-blocantul doxazosin (4 mg şi 8 mg) şi sildenafilul (25 mg, 50 mg sau 100 mg) au fost administrate simultan pacienţilor cu hipertrofie benignă de prostată (HBP) stabilizaţi sub tratamentul cu doxazosin. La grupele de pacienţi aflate în studiu au fost observate scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale în clinostatism de 7/7 mmHg, 9/5 mmHg şi, respectiv, 8/4 mmHg şi scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale în ortostatism de 6/6 mmHg, 11/4 mmHg şi, respectiv, 4/5 mmHg. La administrarea concomitentă de sildenafil şi doxazosin pacienţilor stabilizaţi sub tratamentul cu doxazosin, au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială posturală simptomatică. Aceste raportări au inclus ameţeli dar nu şi sincopă. Administrarea concomitentă a sildenafilului pacienţilor care administrează alfa-adrenoblocante, poate conduce la hipotensiune simptomatică la o grupă de pacienţi cu sensibilitate înaltă. Nu a fost observată nici o interacţiune cu tolbutamida (250 mg) sau warfarina (40 mg), medicamentele care sunt metabolizate de către izoenzimele citocromului P450 CYP2C9. La starea de echilibru, sildenafilul (100 mg) nu a influenţat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV, saquinavirului şi ritonavirului, ambele fiind substraturi ale CYP3A4. Sildenafilul (50 mg) nu a potențat creșterea timpului de sîngerare determinată de acidul acetilsalicilic (150 mg). Sildenafilul (50 mg) nu a potenţat efectele hipotensoare ale alcoolului etilic la voluntarii sănătoşi, cu media alcoolemiei maxime de 0,08% (80 mg/dl). Scăderea suplimentară medie a tensiunii arteriale în clinostatism a constituit 8 mmHg pentru tensiunea arterială sistolică şi 7 mmHg pentru cea diastolică. Analiza datelor de siguranţă nu au aratat nici o diferenţă în profilul reacțiilor adverse la pacienții tratați cu sildenafil în monoterapie şi în asociere cu medicamentele antihipertensive.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DuoSeptol Menthol 5mg/1mg, comprimate pentru gât N24

diclorhidrat de clorhexidină: 5mg;
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;

DuoSeptol® Menthol  5 mg/1 mg, comprimate pentru gât,  este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol  elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani.  Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.

CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Menthol 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:  1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani:  1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore

Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea
bucală.

PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Menthol  5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.

Duoseptol Menthol 5 mg/1 mg conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Rotocalm-Eladum

1 flacon conține:

Extract fluid de mușețel – 50 ml

Extract fluid de gălbenele –25 ml

Extract fluid de coada-șoricelului – 25 ml.

Rotocalm-Eladum  manifestă acţiune antiinflamatoare locală, posedă proprietăţi hemostatice şi spasmolitice.

Indicații: La adulţi – maladii inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale şi parodontului de diversă etiologie.Maladii inflamatorii cronice ale tractului gastrointestinal (în cadrul tratamentului complex).

Mod de utilizare: Rotocalm-Eladum se utilizează sub formă de soluţie apoasă, care se prepară înainte de utilizare prin adăugarea 1 linguriţe de ceai de Rotocalm-Eladum  la 1 păhar de apă fiartă. În caz de toleranţa bună doza poate fi crescută până la 3 linguriţe de ceai la 1 păhar de apă fiartă.

În afecţiunile mucoasei cavităţii bucale soluţia de Rotocalm-Eladum  se utilizează sub formă de aplicaţii topice (timp de 15-20 min.) sau gargarisme (1-2 min.) de 2-3 ori pe zi timp de 2-5 zile. Tratamentul afecțiunilor parodontului se va efectua după înlăturarea depunerilor dentare şi raclarea pungilor gingivale patologice. În pungile gingivale se introduc pentru 20 min. meşe de tifon, îmbibate din abundenţă cu soluţie de Rotocalm-Eladum. Procedura se efectuează o dată pe zi zilnic sau peste o zi, în total de 4-6 ori.

În inflamații cronice ale tractului gastrointestinalRotocalm-Eladum  se utilizeazăoral sau sub formă de microclisme. Oral se utilizează câte 1/3-1/2 păhar de soluţie cu 30 min. până la mese sau peste 40-60 min. după mese, de 3-4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 2-3 săptămâni.

Microclismele cu 50-100 ml soluţie Rotocalm-Eladum  se efectuează după o clismă evacuatoare, de 1-2 ori pe zi. Cura de tratament constituie 3-6 zile.

Restricții în utilizare: Alergie (hipersensibilitate)la preparat.

Atenționări: A se agita bine înainte de utilizare.

Condiții de păstrare: A se păstrala loc ferit de lumină, la temperatura 12-20 °C.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Pregabalin Richter si pentru ce se utilizează
Pregabalin - Richter aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală: Pregabalin - Richter este utilizat
pentru a trata durerea cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de
boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster.
Senzaţiile de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături după amorţeli. Durerea
neuropată periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de comportament,
tulburări ale somnului, oboseală (moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii
fizice şi sociale şi, în plus, asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pregabalin - Richter este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de
epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalin - Richter pentru a vă ajuta în
tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala.
Trebuie să luaţi Pregabalin - Richter în asociere cu tratamentul obişnuit. Pregabalin
- Richter nu este destinat pentru a fi folosit singur, ci întotdeauna trebuie utilizată
în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pregabalin - Richter este ultilizată pentru
tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt starea de
anxietate prelungită excesiv şi îngrijorarea dificil de controlat. De asemenea, TAG
poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau
pierderea capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau
tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii
cotidiene. Cum să luaţi Pregabalin - Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Medicul v-a stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pregabalin - Richter se administrează numai pe cale orală.
Durerea neuropată periferică, epilepsia sau tulburarea anxioasă
generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea
de care suferiţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Doctorul vă v-a spune să luaţi Pregabalin - Richter fie de două, fie de trei ori
pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o
dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru
regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o dată dimineaţa, o
dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pregabalin - Richter este prea puternic sau prea slab,
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pregabalin - Richter cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi afecţiuni renale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare şi/sau doze
diferite dacă aveţi afecţiuni renale.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pregabalin - Richter pe toată durata recomandată de medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3wIbmv

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Câte 25 ml tinctură în flacon.

Compoziție
100 ml conține: părţi aeriene de talpa-gâştei 20g; alcool etilic diluat 70%.

Indicații
Tulburări nervoase, asociate cu dereglări ale somnului.

Tulburări nervoase în perioada pre-climacterică, asociate cu bătăi prea rapide ale inimii, dureri în regiunea inimii, tensiune arterială crescută.

Ca remediu auxiliar în fazele inițiale ale creșterii tensiunii arteriale.

Excitabilitate nervoasă sporită și bătăi prea rapide ale inimii la persoanele cu funcția crescută a glandei tiroide.

Categorie
Supliment alimentar

Firma producătoare
SRL ElaDum Pharma

Republica Moldova, r-nul Strășeni,

s. Cojușna, str. Centenarului 2/C

tel./fax: 0 237 42 927, 0 237 42 408

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Rint Chamomile 0,5 mg/ml spray naz. sol.10 ml

Rint Chamomile 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie

Oxymetazolinum

1. Ce este Rint Chamomile şi pentru ce se utilizează

Rint Chamomile, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de oximetazolină, care este un decongestionant local. La aplicarea pe mucoasa nazală înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgerea lor din sinusuri. Datorită acestui fapt se reduce senzaţia de nas înfundat.
Rint Chamomile este utilizat în:

- afecţiuni respiratorii acute, însoţite de congestie nazală (nas înfundat);

- inflamaţia mucoasei nazale de cauză alegică (rinită alergică);

- inflamaţia mucoasei nazale prin tulburarea controlului fluxului sanguin de la acest nivel (rinită vasomotorie);

- pentru restabilirea permeabilităţii şi respiraţiei nazale în inflamaţia sinusurilor paranazale sau inflamaţia trompei lui Eustache;

- pentru înlăturarea edemului înaintea manipulărilor diagnostice în căile nazale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rint Chamomile

Nu utilizaţi Rint Chamomile:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oximetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);

- dacă aveţi modificări atrofice ale mucoasei nazale (rinită atrofică);

- dacă luaţi inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu inhibitori MAO, de asemenea şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale;

- dacă aveţi tensiune intraoculară crescută;

- dacă aveţi probleme serioase cu inima (de exemplu, boala cardiacă coronariană, hipertensiune arterială);

- dacă aveţi o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom);

- dacă suferiţi de tulburări metabolice (nivel cresut al hormonilor glandei tiroide, diabet zaharat);

- dacă aveţi prostata mărită în dimensiuni;

- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul sistemului nervos.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi Rint Chamomile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Evitaţi utilizarea pe termen lung şi supradozajul medicamentului. Utilizarea îndelungată poate duce la scăderea eficacităţii medicamentului. Abuzul cu acest medicament poate produce modificări la nivelul epiteîiului mucoasei nazale şi senzaţia marcată de nas înfundat (rinită medicamentoasă). Dozele mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Copii
Rint Chamomile se indică la copii cu vârsta peste 6 ani.
Rint Chamomile împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Rint Chamomile nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale din cauza riscului de hipertensiune arterială. Dacă luaţi alte medicamente, care constrictă vasele sanguine, creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentm recomandări înainte de a lua acest medicament. în sarcină şi perioada de alăptare Rint Chamomile se va utiliza numai la recomandarea medicului. Nu depăşiţi doza recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La utilizarea prelungită a medicamentului în doze, cere le depăşesc pe cele recomandate, nu poate fi exclusă acţiunea generală asupra sistemului cardiovascular. în aceste cazuri capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
Rint Chamomile conţine clorură de benzaiconiu

Prezenţa în componenţa medicamentului a clorurii de benzaiconiu 10 pg per doză poate fi cauza dezvoltării bronhospasmului. De asemenea poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Rint Chamomile

Utilizati întotdeauna acest medicăment exact aşă cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Rint Chamomile se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. Medicamentul se indică adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani - câte 1 pulverizare în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Dozele mai mari, decât cele recomandate, pot fi utilizate doar sub supravegherea medicului. Nu utilizaţi Rint Chamomile mai mult decât 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat repetat doar peste câteva zile.
Agitaţi energic flaconul înainte de fiecare administrare, luând în consideraţie proprietăţile medicamentului de a deveni vâscos la păstrare şi a se lichefia la agitare).
&Înainte de prima administrare, amorsaţi flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
Introduceţi vârful flaconului în nară şi apăsaţi ferm pe pompa dozatoare, în timp ce inspiraţi profund.
Nu este necesar să retropulsaţi capul.
Repetaţi procedura, introducând vârful flaconului în cealaltă nară.
După utilizare ştergeţi bine vârful şi închideţi flaconul cu căpăcelul de protecţie.
Dacă utilizaţi mai mult Rint Chamomile decât trebuie

Dacă utilizaţi mai mult Rint Chamomile decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital; luaţi cu dumneavoastră flaconul. După supradozare marcată sau ingerare accidentală pot să se dezvolte următoarele simptome: dilatarea pupilei, greaţă, vomă, culoare vineţie a pielii , febră, spasme, ritm cardiac accelerat, bătăi puternice ale inimii, tulburări ale ritmului cardiac, stop cardiac, transpiraţie excesivă, agitaţie, convulsii, tensiune arterială crescută, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paliditate, tulburări psihice.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rint Chamomile

Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rint Chamomile

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicul responsabil de tratamentul copilului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aşa reacţii adverse ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la utilizarea de. Rint Chamomile

Frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- disconfort nazal;

- senzaţia de arsură şi uscăciunea mucoasei nazale;

-strănut

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice, inclusiv erupţii cutanate, mâncărime;

- bătăi puternice ale inimii, ritm cardiac accelerat;

- tensiune arterială crescută.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate) în special la copii;

- dureri de cap, somnolenţă, oboseală, convulsii;

- după ce trece efectul oximetazolinei, poate persista senzaţia marcată de nas înfundat.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- sângerări nazale;

- oprire temporară a respiraţiei (apnee) la nou-născuţi şi copii de vârstă fragedă (în special în caz de supradozare).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Rint Chamomile

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Rint Chamomile după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după "Exp". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Rint Chamomile

Substanţa activă este clorhidratul de oximetazolină.
1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină în recalcul la 100% substanţă uscată - 0,5 mg;

Celelalte componente sunt: ulei de muşeţel, eucaliptol, clorură de benzalconiu, edetat disodic (Trilon B), alcool benzilic, glicerol polietilenglicol 400 (macrogol 400), povidonă, carboximetilceluloză sodică - celuloză microcristalină, dihidrogenofosfat sodic dihidrat, hidrogenofosfat disodic dodecahidrat, apă pentru injecţii.
Cum arată Rint Chamomile şi conţinutul ambalajului

Rint Chamomile se prezintă ca un lichid opac, albui, sub formă de gel sau soluţie cu miros specific şi proprietăţi tixotrope (devine vâscos la păstrare şi se lichefiază la agitare). Este disponibil în cutii care conţine un flacon din sticlă cu pompă dozatoare şi dispersor nazal a câte 10 ml spray nazal, soluţie.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Deficit sau necesităţi crescute de tiamină, piridoxină sau cianocobalamină.
Nevrite, polineuropatii, nevralgii, în special de anumite tipuri, cum ar fi, după administrarea isoniazidei (dianicotyl).
Alcoolism, în special, encefalopatia alcoolică şi tratamentul alcoolismului.
Hipovitaminoză iatrogenă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular profund.
În cazuri severe se administrează câte 1 fiolă intramuscular o dată pe zi. După atenuarea simptomelor şi în forme uşoare ale maladiei se administrează câte 1 fiolă fiecare 2-3 zile. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la vitamina B1 (tiamină), vitamina B6 (piridoxină) şi vitamina B12 (cianocobalamină).
Hipersensibilitate la cobalt.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

NORMOCLIM se administrează:
în sindromul climacteric pentru:
- ameliorarea și înlăturarea bufeurilor, reducerea transpirației;
- normalizarea tensiunii arteriale, a pulsului și ritmului cardiac;
- înlăturarea durerilor de cap și vertijelor;
- normalizarea devierilor psihoemoționale (iritabilitate, stare de neliniște neîntemeiată, perturbarea dispoziției, slăbiciune, insomnie sau somnolență, stare depresivă etc.);
- stimularea activității creierului (îmbunătățirea memoriei, creșterea capacității de concentrare și vitezei reacțiilor psihomotorii);
- creșterea capacității de muncă (mărește forța fizică, pragul de oboseală și rezistență, înlătură starea de oboseală generală și redă o senzație de vivacitate);
- întărirea sistemului imunitar;
în scopuri profilactice pentru adaptarea organismului în perioada de premenopauză;
în terapia complexă de substituție hormonală (pentru a reduce dozele medicamentelor hormonale);
în cazul contraindicațiilor la terapia hormonală de substituție.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Emplastru Anti-herpetici
Emplastru invizibile, confortabile pentru tratarea herpesului facial.

Contine extract din arbore de ceai melaleuca cu proprietati antiseptice, antimicrobiene cu effect detoxifiant,usor antiinflamator si analgezic.

Mod de utilizare: *dezinfectati mainile *zona pe care se aplica Emplastru trebuie sa fie curata si uscata.

Scoateti Emplastru din ambalaj si potriviti partea pe jumatatea expusa pe herpes apasand usor.

Trageti apoi usor capatul aplicatorului inainte si inapoi pe piele pana cand Emplastru se dezlipeste de pe aplicator.

Dupa ce Emplastru este fixat se poate aplica machiaj sau ruj de buze.

Purtati Emplastru pana incepe sa se dezlipeasca.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Seringa 1ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor si ac.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Seringa sterila, utilizata numai in cazul in care pachetul este sigilat.
Conditii de Pastrare:
A nu se lasa la indemana copiilor,a se pastra in loc uscat si ferit de lumina. Perioada de valabilitate este de 4 ani.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicațiile Bicillin ® -3
tratamentul bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la penicilină (mai ales în cazurile în care este necesară crearea unei concentrații terapeutice pe termen lung în sânge);
sifilis;
iacă;
infecții streptococice (amigdalita acută, scarlatina, infecții ale plăgilor, erizipel), cu excepția infecțiilor cauzate de streptococi de grup B;
prevenirea reumatismului;
leishmanioza. Regimul de dozare
Bicilin-3 este injectat adânc în cadranul exterior superior al feselor la o doză de cel mult 1,2 milioane de unități. Dacă este necesar, se fac 2 injecții în fese diferite. Injecțiile repetate se efectuează la 4 zile după injecția anterioară.
Medicamentul în doză de 600.000 UI se administrează 1 dată în 6 zile.
În tratamentul sifilisului primar și secundar, o singură doză de medicament este de 1,8 milioane de unități. Cursul de tratament este de 7 injecții. Prima injecție se efectuează la o doză de 300.000 UI, a doua injecție - după 1 zi la doza completă (1,8 milioane UI). Injecțiile ulterioare se efectuează de 2 ori pe săptămână.
În tratamentul sifilisului precoce recurent secundar și latentpentru prima injecție, se folosește o doză de 300.000 U, pentru injecțiile ulterioare - 1,8 milioane U. Injecțiile se efectuează de 2 ori pe săptămână. Cursul de tratament este de 14 injecții.
Administrarea IV a medicamentului este interzisă.
Reguli pentru prepararea și administrarea soluției
Bitsillin-3 suspensie se prepară imediat înainte de utilizare. 2-3 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu sunt injectate în flaconul cu medicamentul. Amestecul din flacon se agită timp de 30 de secunde (în direcția axei longitudinale) până când se formează o suspensie (sau suspensie) omogenă, care se injectează adânc în cadranul exterior superior al fesei. Frecarea feselor după injectare nu este recomandată.
Efect secundar
Reacții alergice: urticarie, angioedem, eritem multiform, șoc anafilactic, artralgii, febră, edem exfoliativ.

Din sistemul digestiv: stomatită, glosită.

Din partea sistemului de coagulare a sângelui: anemie, trombocitopenie, leucopenie, hipocoagulare.

Altele: cu utilizare prelungită - suprainfecție, micoze.

Contraindicații de utilizare
hipersensibilitate la peniciline și procaină (novocaină);
astm bronsic;
febra fânului;
alte boli alergice.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

4LAX® Microclisme

adulţi

4 LAX® Microclisme

copii

Instrucţiuni de utilizare

Recomandări

4LAX microclisme se utilizează pe termen scurt oricând apare necesitatea de a evacua materiile fecale la pacienţii care suferă de constipaţie sau tulburări ale tranzitului intestinal. Poate fi utilizat şi la pregătirea pentru examinări rectale.

Acţionează prin înmuierea şi lubrifierea scaunelor.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la glicerol sau la oricare dintre excipienţi. Nu trebuie utilizatîn caz de: durere abdominală acută sau durere acută de origine necunoscută; greaţă sau vărsături; obstrucţie sau stenoză intestinală; sângerare rectală; crize hemoroidale cu durere sau cu sângerare; stare de deshidratare gravă.

Precauţii

Produsele laxative trebuie folosite cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea pe perioadă îndelungată se face sub supravegherea medicului, după evaluarea adecvată a fiecărui caz. Constipaţia cronică sau recurentă necesită consultul medicului pentru diagnostic, stabilirea şi supravegherea tratamentului. Abuzul de laxative poate cauza diaree persisentă cu pierderea consecutivă a apei, sărurilor minerale (în special potasiu) şi a altor factori nutritivi esenţiali. în cazurile grave de deshidratare cu hipopotasemie pot apărea disfuncţii cardiace sau neuromusculare, în special la persoane care se tratează cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de contact (laxative stimulente) poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit). în episoadele de constipaţie se recomandă întâi corectarea obiceiurilor alimentare, cu includerea în dieta cotidiană a unei cantităţi adecvate de fibre alimentare şi de apă. în cazul în care se utilizează laxative, este oportun să se consume zilnic cel puţin 6-8 pahare de apă.

Interacţiuni

Informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi şi alte produse farmaceutice, chiar din categoria celor fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii asupra interacţiunilor microclismelor cu glicerol, însă este cunoscut faptul că laxativele pot reduce timpul de pasaj intestinal şi pot reduce absorbţia altor substanţe. Se recomandă utilizarea laxativului la un interval de minim 2 ore după administrarea orală a unui produs farmaceutic.

Atenţionări speciale

Dacă apar modificări ale tranzitului intestinal în ceea ce priveşte frecvenţa sau caracteristicile evacuărilor care durează peste 2 săptămâni sau dacă utilizarea unui laxativ nu are efectul dorit, solicitaţi sfatul medicului.

A se utiliza la copiii sub 12 ani doar la recomandarea medicului.

Sarcină şi alăptare: solicitaţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest produs. Nu există studii asupra utilizării acestui produs în timpul sarcinii sau alăptării. Chiar dacă nu există contraindicaţii ale utilizării la gravide sau femei care alăptează, se recomandă folosirea doar la nevoie şi sub control medical.

Efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi este posibil ca pe durata tratamentului să apară efecte neplăcute. Prin urmare este bine ca reacţia individuală la produs să fie cunoscută înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu există informaţii importante asupra excipienţilor.

Educaţie sanitară - în majoritatea cazurilor o dietă echilibrată, bogată în fibre şi cu aport suficient de lichide poate rezolva definitiv problema constipaţiei. Multe persoane consideră în mod eronat că suferă de constipaţie dacă nu au scaun zilnic. Se consideră constipaţie o reducere a numărului de evacuări în comparaţie cu ritmul personal obişnuit şi asocierea cu scaune de consistenţă crescută. Dacă acest tip de episoade de constipaţie se repetă, este necesar consultul medicului.

Doze

Doza corectă este doza minimă necesară pentru a produce o evacuare uşoară. Se recomandă a se utiliza iniţial doza minimă prevăzută.

Adulţi şi adolescenţi (12-18 ani): 1, maxim 2 microclisme pentru adulţi pe zi, la nevoie.

Copii cu vârste între 6-11 ani: 1, maxim 2 microclisme pentru copii pe zi, la recomandarea medicului.

Copii cu vârste între 2-6 ani: maxim o microclismă pentru copii pe zi, la recomandarea medicului. Doza poate fi împărţită în maxim 2 administrări (se va folosi la fiecare administrare altă unidoză).

Mod Mod de utilizare

Pentru a îndepărta supracanula, prindeţi inelul plasat peste burduf între degetul mare şi arătător, şi, cu mâna cealaltă, îndoiţi supracanula până la desprindere. Când manevraţi, nu presaţi burduful microclismei, pentru a nu scăpa lichid atunci când supracanula se detaşează. Poate fi utilă lubrifierea canuiei cu o picătură de lichid. Introduceţi apoi canula în rect şi presaţi burduful. Scoateţi canula fără a elibera presiunea din pompă. Fiecare unidoză trebuie să fie folosită pentru o singură utilizare; eventuala cantitate reziduală va trebui aruncată.

Administrarea se face cu 2 ore înainte sau după masă, deoarece produsul poate interfera absorbţia nutrienţilor sau a vitaminelor din alimente. Laxativele trebuiesc utilizate cât mai rar posibil şi nu mai mult de 7 zile consecutiv (citiţi şi capitolul Precauţii). 0 dietă bogată în lichide favorizează efectul produsului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dozele excesive (abuz de laxative- utilizarea frecventă sau prelungită sau în cantităţi mari) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi lichidiene, de săruri minerale (în special potasiu) şi de elemente nutritive esenţiale. Pierderile lichidiene şi de electroliţi trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice sunt caracterizate de următoarele simptome: sete, vărsături, edeme, dureri osoase (osteomalacie) şi obnubilare. în cazuri foarte grave, deshidratarea şi hipopotasemia pot determina disfuncţii cardiace şi neuromusculare, în special în cazul administrării concomitente de glicozide cardiace’ diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulente), poate produce dependenţă (apare apoi necesitatea creşterii dozei pentru a obţine efectul dorit), constipaţie cronică şi pierderea funcţionalităţii intestinale normale (a’tonie intestinală). în cazul ingestiei accidentale, adresaţi-vă urgent medicului. în cazul în care aveţi nelămuriri referitoare la microdismele 4LAX, întrebaţi medicul sau farmacistul.

Efecte secundare

Glicerolul poate produce efecte secundare nedorite, în special gastrointestinale: dureri colicative izolate sau colici abdominale, diaree cu pierdere de lichide şi electroliţi. Aceste efecte nedorite apar mai frecvent în cazul constipaţiei severe. Uneori poate apărea iritaţie la nivel rectal. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul apariţiei efectelor secundare. Dacă efectele secundare se agravează sau apar efecte secundare care nu sunt menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor mici.

Compoziţie

Fiecare doză conţine:

Adulţi, 9 g

- glicerol 6,75g; extract lichid de muşeţel 0,3 g, extract lichid de nalbă 0,3 g, amidon 0,06 g, apă purificată q.s. 9 g.

Copii, 3 g

- glicerol 2,25g; extract lichid de muşeţel 0,1 g, extract lichid de nalbă 0,1 g, amidon 0,02 g, apă purificată q.s. 3 g

Valabilitate şi condiţii de păstrare

Valabilitate:Citiţi data de expirare inscripţionată pe ambalaj. Data de expirare se aplică produsului păstrat corect în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare inscripţionată pe ambalaj.

Condiţii de păstrare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a proteja produsul de umiditate şi căldură directă. Restul de lichid rămas nu trebuie deversat în apa menajeră. întrebaţi farmacistul cum puteţi elimina produsele farmaceutice care nu mai pot fi utilizate. Aceasta va ajuta la protecţia mediului înconjurător.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Berlithion 600UA 24ml conc.sol.perf. N5x2

Acidul tioctic, ingredientul activ al medicamentuluiBerlition® 600 UIeste o substanță formată în procesul de metabolism natural, care afectează anumite procese metabolice din organism. În plus, acidul tioctic are proprietăți antioxidante, datorită cărora protejează celulele nervoase de deteriorarea produsă de produsele lor de degradare.
Berlition® 600 UI utilizat pentru afectarea nervilor diabetici (polineuropatie). Acest medicament trebuie luat întotdeauna strict conform instrucțiunilor din acest prospect sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu disconfort semnificativ pronunțat în polineuropatia diabetică, doza zilnică este de 1 fiolă de medicament.Berlition® 600 UI(corespunde la 600 mg de acid tioctic pe zi). Un drogBerlition® 600 UIadministrat intravenos.

Cum și când să utilizațiBerlition® 600 UI?

Berlition® 600 UIamestecat cu 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu (0,9%) și administrat sub formă de perfuzie intravenoasă prin picurare pentru scurt timp (perfuzie de scurtă durată) - timp de cel puțin 30 de minute.

Datorită sensibilității substanței active la lumină, o soluție pentru perfuzie pe termen scurt este preparată cu puțin timp înainte de utilizare. Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, ferită de lumină, se păstrează aproximativ 6 ore.

Durata tratamentului

În stadiul inițial, durata tratamentului cu medicamentulBerlition® 600 UIeste de 2-4 săptămâni, introducerea se face prin picurare intravenoasă după diluare (pentru administrare intravenoasă lentă după diluare).
Ca tratament de continuare, trebuie luate 300 până la 600 mg de acid tioctic pe zi în capsule sau tablete filmate.
Baza terapiei pentru polineuropatia diabetică este corectarea optimă a diabetului.
Dacă aveți întrebări suplimentare despre administrarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Un ficat bolnav ne provoacă o mulțime de suferințe care durează ani de zile Greutate și durere în hipocondrul drept, apetit scăzut, greață și tulburări ale scaunului - aceasta nu este o listă completă a simptomelor bolilor ficatului și ale sistemului biliar - dischinezia vezicii biliare și colecistită cronică. Adesea, aceste patologii sunt asociate cu hepatită cronică, pancreatită, modificări ale compoziției și proprietăților bilei. Medicamentele utilizate în mod obișnuit în astfel de condiții sunt concepute pentru a normaliza funcțiile ficatului, vezicii biliare și ale tractului biliar, precum și pentru a avea un efect general benefic. Cele mai de succes în această sarcină sunt medicamentele fabricate din materiale vegetale, cunoscute pentru efectul lor blând, blând asupra organismului și, în același timp, eficiență ridicată. Unul dintre aceste medicamente este HEPAPHIL,
HEPAPHIL - sănătate naturală Acțiunea GEPAPHIL are ca scop restabilirea funcției hepatice, creșterea rezistenței organului la efectele distructive ale virusurilor hepatice, normalizarea activității funcționale, precum și stimularea regenerării și refacerii celulelor hepatice. Combinația de componente active ale HEPAFILA oferă efecte hepatoprotectoare (restaurează și întărește celulele hepatice), coleretice, antitoxice, antioxidante și antiinflamatorii, practic fără efecte secundare. Stimulează formarea bilei și favorizează scurgerea acesteia, reglează digestia și acționează ca antiinflamator, antiulcerist și analgezic, prevenind colicile hepatice.
GEPAPHIL este un agent de curățare profundă rapid și convenabil care ajută la prevenirea efectelor efectelor nocive asupra ficatului. Ingredientele active ale HEPAPHIL ajută ficatul să scape de toxine la nivel celular. Adică, există o curățare profundă - curățarea celulelor și nu numai a ficatului, ci a întregului organism! Această detoxifiere este calea către recuperarea generală și întărire. Și după cum știți, curățarea organismului și eliminarea substanțelor nocive este recomandabilă pentru menținerea sănătății.
Combinația dintre efectele atât de importante ale medicamentului GEPAFIL, cum ar fi refacerea celulelor hepatice și o scădere a activității virusurilor hepatice, face posibilă tratarea eficientă chiar și a bolilor precum hepatita și ciroza hepatică. Prin urmare, în prezent, medicamentul GEPAPHIL este o alternativă în tratamentul multor boli hepatice. HEPAPHIL este un medicament exclusiv natural care nu este doar eficient, ci și absolut sigur, deoarece practic nu are efecte secundare.
ESTE IMPORTANT DE ȘTIUT! GEPAFIL a fost testat clinic în clinicile de top din Moldova, unde s-a acumulat o experiență pozitivă a utilizării sale în tratamentul hepatitei. GEPAFIL practic nu are restricții de vârstă. Poate fi luat atât de copii de la 3 ani, cât și de bătrâni. Cereți GEPAFIL în farmacii! Înainte de a utiliza GEPAFILA, vă recomandăm să citiți instrucțiunile.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Subs. : Extract uscat de frunze
de iederă
Indicatii : Тuspan este un medicament pe baza de plante care conţine extract de frunze de iederă
și aparține grupului de medicamente numite expectorante. Ele sunt folosite pentru a
ajuta la eliminarea mucusului și flegma din tractul respirator și, astfel, calmează tusea
productivă.
Dacă simptomele persistă, sau aveți dificultăți de respirație, febră sau eliminări
sângeroase sau purulente, consultați imediat un medic.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Tuspan se administrează pe cale orală. Tuspan se va administra dimineața, la prânz și seara sau dimineața și seara.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare.Utilizaţi pentru dozare măsură dozatoare anexata.
*Copii cu vârsta de
2-5 ani - se va administra cite 2,5 ml (echivalent cu
17,5 mg extract uscat de
frunze de iederă) de 2 ori pe zi.
Doza zilnică va fi de 5 ml pe zi, (echivalent cu 35 mg extract
uscat de frunze de iederă).
*Copii cu vârsta de
6-12 ani - se va administra cite
5 ml( echivalent cu 35 mg
extract uscat de frunze
de iederă) de 2 ori pe zi .Doza zilnică va fi de 10 ml (echivalent cu 70 mg extract
uscat de frunze de iederă).
*Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani,adulţi şi vârstnici se va administra cite
vârsta peste 12 ani,
adulţi şi vârstnici
5 ml( echivalent cu 35 mg
extract uscat de frunze
de iederă).Doza zilnică va fi de 15 ml(echivalent cu 105 mg extract uscat de frunze de iederă)

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul adjuvant al tulburărilor tractului
respirator caracterizate prin mucus excesiv, vâscos.
4.2 Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta de 2-5 ani: câte 2,5-5 ml de 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 5-12 ani: câte 10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos 250 mg/5 ml sirop.
Mod de administrare
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Notă:
Pentru dozarea siropului Bronchobos 125 mg/5 ml sirop la ambalaj este anexată linguriţa
dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă dozatoare de Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop conţine 125 mg carbocisteină.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de ulcere gastroduodenale sau
care iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Dacă apare
sângerare gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În conformitate cu instrucțiunile de
dozare atunci când se administrează 2,5 ml sirop, în organism se aportă 62,5 mg alcool, când se
administrează 5 ml sirop, în organism se aportă 125 mg alcool, când se administrează 10 ml sirop
în organism se aportă 250 mg alcool.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc
crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Pot
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni a carbocisteinei cu alte medicamente nu se cunosc.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Deși testele pe specii de mamifere nu au relevat efecte teratogene, carbocisteina nu se recomandă
de administrat în trimestrul I al sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte ce efecte manifestă carbocisteina administrată în perioada de alăptare.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform
terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai puțin frecvente (de la ≥1/1000 pînă la ≤1/100),
rare (de la ≥1/10000 pînă la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu
poate fi estimată în baza datelor disponibile).

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ff5027c6-b598-11e7-80ee-00155d2a071c/23.01.2018%2013_37_43/Bronchobos%20%20125%20mg%20sirop%20RCP%2005.01.18%20R.pdf

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Elafra 20 mg comprimate filmate

Leflunomidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acestea includ orice posibile reacţii
- dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,
- dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),
- dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),
- dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,
- dacă suferiţi de o infecţie gravă,
- dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Elafra, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
- dacă aţi suferit vreodată de pneumopatie interstiţială.
- dacă aţi avut vreodată tuberculoză sau dacă aţi venit în contact cu o persoană care are sau care a avut tuberculoză.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste, pentru a vedea dacă aveţi tuberculoză.
- dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Elafra în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Elafra.

Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Elafra şi să ia anumite medicamente pentru a elimina
Elafra rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Elafra a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.
- dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (nivelul de calciu). Pot fi detectate niveluri de calciu fals reduse.

Elafra poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave [inclusiv reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)] sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).

DRESS se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Elafra, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Elafra poate determina creşterea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree cronică neexplicată. Medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste suplimentare pentru un diagnostic diferenţial.

Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elafra nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Elafra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:
- alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, Dpenicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,
- warfarină şi alte medicamente administrate pe cale orală, utilizate pentru subţierea sângelui, deoarece este necesară supraveghere pentru a diminua riscul de reacţii adverse la acest medicament,
- teriflunomidă, pentru tratamentul sclerozei multiple,
- repaglinidă, pioglitazonă, nateglinidă sau rosiglitazonă pentru tratamentul diabetului zaharat,
- daunorubicină, doxorubicină, paclitaxel sau topotecan pentru tratamentul cancerului,
- duloxetină, pentru tratamentul depresiei, incontinenţei urinare sau al bolii rinichilor la pacienţii cu diabet zaharat,
- alosetron, pentru controlul diareii severe,
- teofilină, pentru tratamentul astmului,
- tizanidină, un relaxant muscular,
- contraceptive orale (care conţin etinilestradiol şi levonorgestrel),
- cefaclor, benzilpenicilină (penicilina G), ciprofloxacină pentru tratamentul infecţiilor,
- indometacin, ketoprofen pentru tratamentul durerilor sau inflamaţiei,
- furosemidă, pentru tratamentul unor boli de inimă (diuretic, pentru creşterea eliminării de urină),
- zidovudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV,
- rosuvastatină, simvastatină, atorvastatină, pravastatină pentru tratamentul hipercolesterolemiei (valori mari ale colesterolului),
- sulfasalazină, pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale sau al poliartritei reumatoide,
- un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de

Elafra care este absorbită în organism
Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Elafra.

Vaccinări
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Elafra şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului
Elafra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Elafra poate fi luat cu sau fără alimente.
Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Elafra poate creşte riscul de afectare a ficatului.

Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Elafra dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Elafra, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Elafra fără să utilizeze metode contraceptive sigure.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu
Elafra, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Elafra a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Elafra din organism. În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Elafra a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.

Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.
În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Elafra sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Elafra rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.

Nu trebuie să luaţi Elafra dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Elafra vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Elafra conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Elafra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu leflunomidă este iniţiat de obicei cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După aceasta, majoritatea pacienţilor necesită o doză de:
- Pentru artrită reumatoidă: 10 sau 20 mg Elafra o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
- Pentru artrită psoriazică: 20 mg Elafra o dată pe zi.

Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă suficientă.
Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă o ameliorare suplimentară, după 4 până la 6 luni de tratament.
În mod normal, veţi lua Elafra pe o perioadă îndelungată de timp.
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Elafra decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui medic.
Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Elafra
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care se apropie
ora la care luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi opriţi utilizarea Elafra:
- dacă aveţi slăbiciune, senzaţie de gol în cap sau ameţeli sau aveţi dificultăţi de respiraţie, deoarece acestea pot fi semnele unei reacţii alergice grave,
- dacă vă apar erupţii pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot indica reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol [de exemplu sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, reacţie la medicamente, cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)], vezi pct. 2.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi:
- piele palidă, oboseală sau vânătăi, deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de un dezechilibru între diferitele tipuri de celule care intră în compoziţia sângelui,
- oboseală, durere abdominală sau icter (îngălbenirea ochilor sau a pielii), deoarece acestea pot indica afecţiuni grave, precum insuficienţa hepatică, care poate fi letală,
- orice simptome de infecţie, cum sunt febră, durere în gât sau tuse, deoarece acest medicament poate creşte riscul de infecţii severe, care pot pune viaţa în pericol,
- tuse sau dificultăţi la respiraţie, deoarece acestea pot indica probleme ale plămânilor (boală pulmonară interstiţială sau hipertensiune pulmonară),
- senzaţie neobişnuită de furnicături, slăbiciune sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor, deoarece acestea pot indica probleme ale nervilor (neuropatie periferică).

Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- scădere uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
- reacţii alergice uşoare,
- lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate (de obicei, nesemnificativă),
- oboseală (astenie),
- dureri de cap, ameţeli,
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături (parestezii),
- creştere uşoară a tensiunii arteriale,
- colită,
- diaree,
- greaţă, vărsături,
- inflamaţie sau ulceraţii la nivelul gurii,
- durere abdominală,
- creşterea valorilor unor analize hepatice,
- accentuarea căderii părului,
- eczemă, piele uscată, erupţii pe piele, mâncărime,
- tendinită (manifestată prin durere determinată de inflamaţia membranei din jurul tendoanelor, de obicei la picioare şi la mâini),
- creşterea anumitor enzime din sânge (creatinfosfokinază).
- probleme ale nervilor la nivelul braţelor sau picioarelor (neuropatie periferică),

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane):
- scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie) şi a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie),
- scăderea concentraţiei potasiului din sânge,
- anxietate,
- tulburări ale gustului,
- urticarie (erupţie pe piele, sub forma unei iritaţii),
- ruptură de tendon,
- creşterea concentraţiei grăsimilor din sânge (colesterol şi trigliceride),
- scăderea concentraţiei de fosfat din sânge.

Reacţii adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane):
- creşterea numărului de celule sanguine numite eozinofile (eozinofilie), scăderea uşoară a numărului de globule albe din sânge (leucopenie), scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie),
- creşterea marcată a tensiunii arteriale,
- inflamaţie a plămânilor (pneumopatie interstiţială),
- creşterea unor parametri hepatici, care poate evolua spre afecţiuni grave, cum sunt hepatita şi icterul,
- infecţii severe, numite sepsis, care pot fi letale,
- creşterea anumitor enzime din sânge (lactatdehidrogenaza).

Reacţii adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane):
- scădere importantă a unor globule albe din sânge (agranulocitoză),
- reacţii alergice severe şi potenţial severe,
- inflamaţii ale vaselor mici (vasculită, inclusiv vasculită cutanată necrotizantă),
- inflamaţia pancreasului (pancreatită),
- afectare hepatică severă, cum sunt insuficienţa sau necroza hepatică, care pot fi letale,
- reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).

De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţă renală, scădere a concentraţiilor de acid uric din sânge, hipertensiune pulmonară, infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu acest medicament este oprit), lupus cutanat (caracterizat prin erupţie/roşeaţă în zone ale pielii care sunt expuse la lumină), psoriazis (nou apărut sau agravat) şi DRESS.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].

5. Cum se păstrează Elafra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi ambalaj secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 250C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Elafra
Substanţa activă este leflunomidă. Un comprimat filmat conţine leflunomidă 20 mg.
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Hidroxipropilceluloza puțin substituită
Acid tartric
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Filmul comprimatului:
Alcool polivinilic
Dioxid de titan (E171)
Talc
Lecitină
Gumă xantan

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicații
Transpirație excesivă. Aldehida formică inhibă activitatea glandelor sudoripare, prezentând proprietăți antiseptice și deodorizante.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Colecistită cronică, hepatită cronică, dischinezii ale căilor biliare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se indică adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 5 ani, intern, cu 30 minute înainte de
mese, cu puţină apă.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) de 3
ori pe zi; la necesitate doza poate fi crescută până la 100 mg (2 comprimate) de
2-3 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 10 până la 14 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) de 2
ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 5 până la 10 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) o
dată pe zi.
Durata tratamentului constituie 10-40 zile (în funcţie de tipul, severitatea şi
evoluţia maladiei). La necesitate cura de tratament poate fi repetată la indicaţia
medicului.
REACŢIILE ADVERSE
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme
şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100
şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din
datele disponibile).
Tulburări vasculare: rare – creşterea tensiunii arteriale (la pacienţii cu
hipertensiune arterială).
Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, urticarie, prurit.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- icter mecanic;
- litiază biliară cu prezenţa calculilor cu diametrul peste 10 mm;
- acutizarea ulcerului gastric şi duodenal;
- afecţiuni inflamatoare acute ale ficatului, colecistului, căilor biliare sau a
pancreasului;
- copiilor cu vârsta sub 5 ani. https://bit.ly/33B0t2P

Adaugă in coş

1 ... 58 59 60 61 62 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări