Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Mydocalm şi pentru ce se utilizează
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
-3%
65.57 MDL
67.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Plaquenil și pentru ce se utilizează
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).
-3%
149.77 MDL
154.40 MDL
Clodifen 75 mg/3 ml soluţie injectabilă Diclofenac sodic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Clodifen şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clodifen 3. Cum să utilizaţi Clodifen 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Clodifen 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE Clodifen ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Clodifen soluţie injectabilă Substanţa activă din Clodifen soluţie injectabilă este diclofenacul sodic. Clodifen soluţie injectabilă aparţine unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei. Pentru ce se utilizează Clodifen Pentru ce se utilizează Clodifen soluţie injectabilă Injectarea Clodifen într-un muşchi este utilizată pentru tratamentul următoarelor afecţiuni: - dureri acute articulare reumatismale (artrite), dureri de spate, umăr blocat, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism. - crize de gută. - durerea determinată de calculi renali sau biliari. - durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală şi traumatisme. - crize severe de migrenă. Perfuzarea Clodifen într-o venă este utilizată pentru tratamentul sau prevenirea durerii în urma unei intervenţii chirurgicale. Cum acţionează Clodifen Clodifen ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea blocând sinteza moleculelor (prostaglandine) responsabile de inflamaţie, durere şi febră. El nu are efect asupra cauzelor inflamaţiei și febrei. Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Clodifen şi de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră.
Cum trebuie utilizat Clodifen Injectarea într-un muşchi: Soluţia injectabilă este extrasă din fiolă într-o seringă şi injectată adânc în muşchiul fesier. Perfuzarea într-o venă: Soluţia este diluată cu cel puţin 100 ml de soluţie de ser fiziologic sau glucoză amestecată cu bicarbonat de sodiu şi infuzată lent într-o venă. Ea nu trebuie injectată rapid într-o venă. Cât timp trebuie utilizat Clodifen Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Clodifen, discutaţi cu medicul sau farmacistul.
Cum trebuie utilizat Clodifen Injectarea într-un muşchi: Soluţia injectabilă este extrasă din fiolă într-o seringă şi injectată adânc în muşchiul fesier. Perfuzarea într-o venă: Soluţia este diluată cu cel puţin 100 ml de soluţie de ser fiziologic sau glucoză amestecată cu bicarbonat de sodiu şi infuzată lent într-o venă. Ea nu trebuie injectată rapid într-o venă. Cât timp trebuie utilizat Clodifen Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Clodifen, discutaţi cu medicul sau farmacistul.
-3%
47.09 MDL
48.55 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
СОMPONENȚA
1 capsulă conţine meldoniu dihidrat – 500 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Boli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale
În cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.
Reducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență
Cîte 500mg pe zi. Doza zilnică poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 500 mg.
Durata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC / Al. Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
СОMPONENȚA
1 capsulă conţine meldoniu dihidrat – 500 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Boli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale
În cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.
Reducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență
Cîte 500mg pe zi. Doza zilnică poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 500 mg.
Durata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC / Al. Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
-3%
296.19 MDL
305.35 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluţie picături oftalmice conţine tobramicină 3 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluție. Soluţie limpede, fără particule în suspensie, incoloră. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină: în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa, inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți • În caz de infecții ușoare și moderate, se instilează 1-2 picături în sacul conjunctival la intervale regulate de 4 ore între instilațiile individuale, timp de 7 zile. • În caz de infecții severe, se instilează câte 2 picături la fiecare oră. După ce starea clinică s-a ameliorat, doza poate fi redusă. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. 2 Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra flaconul bine închis între utilizări. Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza medicamentul. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3nbCVL2
https://bit.ly/3nbCVL2
-3%
35.50 MDL
36.60 MDL
Ce este Pepsane gel oral și pentru ce se utilizează
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac. Cum să luați Pepsane gel oral.
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac. Cum să luați Pepsane gel oral.
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.
-3%
196.47 MDL
202.55 MDL
Rețetă medicală
medicament contra diareii. Înlătură cauza diareii
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
-3%
55.34 MDL
57.05 MDL
Rețetă medicală
amiflu 75 mg capsule
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
oseltamivir
1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează
- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu
Nu luaţi Tamiflu
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.
Nu luaţi Tamiflu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie
-dacă sunteţi alergic la alte medicamente
-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Tamiflu împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Sarcina şi alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Tamiflu
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Dozele recomandate
Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.
Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi
Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi
75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi
mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.
De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.
Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica
- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
- Confuzie, comportament anormal
- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Durere de cap
- Greaţă.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Bronşită
- Herpes
- Tuse
- Ameţeli
- Febră
- Durere
- Durere la nivelul membrelor
- Secreţii nazale abundente
- Tulburări ale somnului
- Durere în gât
- Durere de stomac
- Stare de oboseală
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
- Tulburări la stomac
- Vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacţii alergice
- Alterarea stării de conştienţă
- Convulsii
- Tulburări ale ritmului inimii
- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).
Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
- Tulburări vizuale.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tuse
- Senzaţie de nas înfundat
- Vărsături.
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
- Durere de cap
- Greaţă
- Secreţii nazale abundente
- Durere de stomac
- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
- Tulburări la stomac
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Inflamaţia pielii
- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tamiflu
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tamiflu
-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).
Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului
Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
-3%
283.87 MDL
292.65 MDL
Indicații terapeutice
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 16 ani. Doze si mod de administrare
Doza recomandată și maximă este de 4 mg la fiecare 12 ore (adică, 8 mg pe zi). Durata tratamentului este
limitată la 5 zile consecutive.
Mărirea dozelor recomandate și duratei de tratament trebuie evitate (vezi pct.4.4).
Copii și adolescenți
Tiyozid nu se recomandă de utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Tiyozid se administrează intramuscular.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la tiocolchicozida sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
În timpul alăptării;
Contraindicat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție; https://bit.ly/3xZ6xzJ
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 16 ani. Doze si mod de administrare
Doza recomandată și maximă este de 4 mg la fiecare 12 ore (adică, 8 mg pe zi). Durata tratamentului este
limitată la 5 zile consecutive.
Mărirea dozelor recomandate și duratei de tratament trebuie evitate (vezi pct.4.4).
Copii și adolescenți
Tiyozid nu se recomandă de utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Tiyozid se administrează intramuscular.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la tiocolchicozida sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
În timpul alăptării;
Contraindicat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție; https://bit.ly/3xZ6xzJ
-3%
80.17 MDL
82.65 MDL
Mod de administrare:
Persen Forte Utilizati intotdeauna Persen Forte exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adultii si adolescentii cu virsta peste 12 ani in surmenai mental, agitatie sau excitabilitate se recomanda 1-2 capsule Persen Forte de 2 sau 3 ori pe zi.
in insomnie se recomanda 1-2 copsu le Persen Forte cu o ora inainte de culcare.
Capsulele trebuie inghitite cu lichid.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Persen Forte Daca luati o doza mai mare de medicament trebuie imediat sa contactati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
O singura doza de 20 g radacina de valeriana, echivalent cu aproximativ 39 capsule Persen Forte poate determina simptome benigne ca oboseala, crampe abdominale, senzatie de presiune toracica, ameteala, tremorul miinilor si midriaza. Aceste semne dispar in 24 ore. Se recomanda tratament de sustinere.
Nu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisa si menta in caz de supradozai.
Pentru informatii suplimentare privind modul de administrare si pentru stabilirea duratei tratamentului se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Persen Forte poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate persoanele.
Dupa ingestia preparate lor cu valeriana pot apare simptome gastro-intestinale: greata, crampe abdominale.
Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata. in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:Persen Forte A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalaiul original.
Nu utilizati Persen Forte dupa data de expirare inscrisa pe ambalai. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menaiere sau a reziduuri lor menaiere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va moi sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la proteiareo mediului.
Informatii:
Ce contine Persen Forte . Substantele active sunt: extract uscat de Valerianae radix (radacina de valeriana) in etanol 70% (4-7: 1) 125 mg, ~xtract uscat de Melissae !olium (frunza de roinita) in etanol 50% (3-6: 1) 25 mg, extract uscat de Menthae piperitae !olium (frunza de izma buna) in etanol 40% (3.6: 1) 25 mg . . Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, talc, oxid de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer, galben de chinolina (E 104), sunset yellow (E 110), azorubine (E 122), p.hidroxibenzoat de metil, p.hidroxibenzoat de propil, gelatina.
Cum arata Persen Forte continutul ambalajului Persen se prezinta sub forma de capsule nr.2, cu corpul si capacul de culoare bruna, ce contin granule de culoare bruna cu pigmentatii.
Cutie cu 2 blistere din PVC/AI a cite 10 capsule.
Persen Forte Utilizati intotdeauna Persen Forte exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adultii si adolescentii cu virsta peste 12 ani in surmenai mental, agitatie sau excitabilitate se recomanda 1-2 capsule Persen Forte de 2 sau 3 ori pe zi.
in insomnie se recomanda 1-2 copsu le Persen Forte cu o ora inainte de culcare.
Capsulele trebuie inghitite cu lichid.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Persen Forte Daca luati o doza mai mare de medicament trebuie imediat sa contactati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
O singura doza de 20 g radacina de valeriana, echivalent cu aproximativ 39 capsule Persen Forte poate determina simptome benigne ca oboseala, crampe abdominale, senzatie de presiune toracica, ameteala, tremorul miinilor si midriaza. Aceste semne dispar in 24 ore. Se recomanda tratament de sustinere.
Nu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisa si menta in caz de supradozai.
Pentru informatii suplimentare privind modul de administrare si pentru stabilirea duratei tratamentului se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Persen Forte poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate persoanele.
Dupa ingestia preparate lor cu valeriana pot apare simptome gastro-intestinale: greata, crampe abdominale.
Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata. in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:Persen Forte A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalaiul original.
Nu utilizati Persen Forte dupa data de expirare inscrisa pe ambalai. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menaiere sau a reziduuri lor menaiere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va moi sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la proteiareo mediului.
Informatii:
Ce contine Persen Forte . Substantele active sunt: extract uscat de Valerianae radix (radacina de valeriana) in etanol 70% (4-7: 1) 125 mg, ~xtract uscat de Melissae !olium (frunza de roinita) in etanol 50% (3-6: 1) 25 mg, extract uscat de Menthae piperitae !olium (frunza de izma buna) in etanol 40% (3.6: 1) 25 mg . . Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, talc, oxid de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer, galben de chinolina (E 104), sunset yellow (E 110), azorubine (E 122), p.hidroxibenzoat de metil, p.hidroxibenzoat de propil, gelatina.
Cum arata Persen Forte continutul ambalajului Persen se prezinta sub forma de capsule nr.2, cu corpul si capacul de culoare bruna, ce contin granule de culoare bruna cu pigmentatii.
Cutie cu 2 blistere din PVC/AI a cite 10 capsule.
-3%
93.51 MDL
96.40 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Proteflazid®
se administrează în:
- tratamentul infecţiilor virale, provocate de Herpes simplex de tipul şi
(eczemă herpetică, dermatită veziculară herpetică, gingivostomatită herpetică
şi faringotonzilită, meningită şi encefalită herpetică, afecţiuni herpetice ale
ochilor şi herpes genital);
- tratamentul Herpes Zoster;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip IV (virusul Epştein Barr) – formă
acută şi cronic activă;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip V (citomegalovirus);
- tratamentul complex al hepatitelor В şi С;
- tratamentul complex al virozelor, infecţii bacteriene, fungice, şi asocierea lor
(chlamidii, micoplasme, ureoplasme, etc.), inclusiv infecţii provocate de
papilomavirus;
- în tratament şi profilaxie gripei şi IRVA;
- profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene la pacienţii cu imunosupresie;
- tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA.
Doze şi mod de administrare
Proteflazid®
pentru uz intern se dozează cu ajutorul pipetei Cantitatea necesară se
picură pe apă (1-2linguri de masă) şi se administrează cu 10-15 minute înainte de
masă, iar în tratamentul hepatitelor – peste 1,5-2 ore după masă.
În tratamentul gingivostomatitei herpetice, faringotonzilitei; tratamentul complex
infecţiilor virale, bacteriene, fungice şi asocierea lor, inclusiv a infecţiei cu
papillomavirus, pentru profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene, care apar la pacienţi
cu insuficienţa sistemului imun, este recomandată schema de bază timp de 1 lună. La
necesitate durata tratamentului se prelungeşte până la 2 luni fără întrerupere (din a 4
săptămână de administrare – câte 12 picături de 2 ori pe zi). Durata tratamentului
infecţiei provocate de papillomavirus este de 3 luni fără întrerupere. Examenul de
control (PCR) la papillomavius se face nu mai devreme de 2 luni după finisarea
tratamentului.
Schema de bază a dozării pentru adulţi şi copii peste 12 ani:
1-a săptămână – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
a 2-3 săptămână – câte 15 picături de 2 ori pe zi;
a 4 săptămână – câte 12 picături de 2 ori pe zi.
În caz de evoluţie recidivantă a infecţiei, precum şi la copii, care se îmbolnăvesc
frecvent şi îndelungat, cura de tratament se efectuează de 2-4 ori pe an. Dozarea se
efectuează conform schemei de bază şi corespunzător dozelor după vârstă.
Durata tratamentului în practica pediatrică este similară ca la adulţi, dar conform
dozelor după vârstă. În tratamentul eczemei herpetice, dermatitei veziculare herpetice, meningitei şi
encefalitei herpetice, afecţiunilor herpetice ale ochilor şi herpesului genital; Herpes
Zoster; infecţiei cu virusul Epştein Barr – forma activă acută şi cronică, infecţiei
provocate de citomegalovirus; tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA (până
la sau după tratamentul antiretrovirale):
Adulţi şi copii cu vârsta 12 ani:
- câte 7 picături de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 10 picături de 2 ori pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 12-15 picături de 2 ori pe zi, timp de 3 luni fără întrerupere.
Terapia de susţinere după cura de bază de tratament se va efectua timp de 2-4 luni
câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În practica pediatrică preparatul se administrează în dozele în conformitate cu
vârsta.
În tratamentul infecţiilor cutanate şi ale mucoaselor cu Herpes simplex, infecţii acute
de Herpes Zoster, papillomatoza cutanată, soluţia se va aplica pe porţiunea afectată
de 3-5 ori pe zi. Pentru prepararea soluţiei este necesar ca 1,5 ml (36-38 pic.)
preparatul să se dizolve în 10 ml soluţie fiziologică.
În herpesul genital primar şi recidivant şi a infecţiei cu papillomavirus se utilizează
tampoane vaginale cu soluţia de Proteflazid®
. Pentru prepararea soluţiei 3,0 ml (72-
75 pic.) preparat se dizolvă în 20 ml soluţie fiziologică şi se efectuează proceduri de
2 ori pe zi, timp de 30-40 minute. La dezvoltarea senzaţiei de arsură în vagin este
necesar de mărit de cantitatea soluţiei fiziologice.
Utilizarea externă se va efectua până la dispariţia simptomelor de afectare a
tegumentelor sau mucoaselor, dar nu mai puţin de 10 zile.
În cadrul tratamentului hepatitelor virale B, C pentru adulţi şi copii peste 12 ani se
recomandă următoare schemă de dozare:
din 1-a zi până la a 3-a zi – câte 4 picături de 2 ori pe zi;
de la a 4-a zi până la a 6-a zi – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
de la a 7-a zi – câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În tratamentului hepatitelor virale la copii până la 12 ani se administrează forma
pentru copii a Proteflazid®
-ului - siropul Flavozid®
.
Preparatul se administrează peste 1,5-2 ore după masă. Durata tratamentului – nu mai
puţin de 6-12 luni.
Tratamentul hepatitelor virale la pacienţi infectaţi cu HIV şi SIDA se efectuează până
la sau după tratament antiretroviral. Durata curei de tratament în afecţiuni gripale şi altor IRVA:
- cu scop terapeutic timp de 2 săptămâni;
- în caz de suprainfecţie bacteriană timp de 1 lună;
- cu scop profilactic 2-3 săptămâni;
- în perioada epidemiei se poate de prelungit până la 6 săptămâni.
Reacţii adverse
Administrarea preparatului, de regulă, nu cauzează reacţii adverse. Au fost
înregistrate simptome din partea tractului gastrointestinal – dureri epigastrice, greaţă,
vomă, diaree (în caz apariţiei acestor simptome, preparatul se va administra cu 1,5-2
ore după masă). Febră tranzitorie până la 38°С la a 3-10 zi de terapie.
Reacţiile alergice se dezvoltă rar, preponderent sub formă de erupţii eritematoase.
Aceste fenomene dispar după sistarea preparatului. În cazuri unice apare cefaleea.
Prezenţa simptomelor date necesită ajustarea dozei sau regimului administrării
preparatului.
În tratamentului hepatitelor virale la 10-15% pacienţi cu sindrom citolitic manifestat
se înregistrează creşterea activităţii aminotransferazelor (mai rar a bilirubinei).
La pacienţi cu gastroduadenită cronică posibil acutizarea acesteia, apariţia refluxului
gastroesofagian (reflux-esofagită).
Rareori pot apărea cefaleea şi oboseală.
La administrare locală a Proteflazid®
-ului poate apărea senzaţia de usturime,
urticarie, uscăciunea pielii, care dispar după scăderea concentraţiei preparatului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Ulcer gastric sau duodenal.
Proteflazid®
se administrează în:
- tratamentul infecţiilor virale, provocate de Herpes simplex de tipul şi
(eczemă herpetică, dermatită veziculară herpetică, gingivostomatită herpetică
şi faringotonzilită, meningită şi encefalită herpetică, afecţiuni herpetice ale
ochilor şi herpes genital);
- tratamentul Herpes Zoster;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip IV (virusul Epştein Barr) – formă
acută şi cronic activă;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip V (citomegalovirus);
- tratamentul complex al hepatitelor В şi С;
- tratamentul complex al virozelor, infecţii bacteriene, fungice, şi asocierea lor
(chlamidii, micoplasme, ureoplasme, etc.), inclusiv infecţii provocate de
papilomavirus;
- în tratament şi profilaxie gripei şi IRVA;
- profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene la pacienţii cu imunosupresie;
- tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA.
Doze şi mod de administrare
Proteflazid®
pentru uz intern se dozează cu ajutorul pipetei Cantitatea necesară se
picură pe apă (1-2linguri de masă) şi se administrează cu 10-15 minute înainte de
masă, iar în tratamentul hepatitelor – peste 1,5-2 ore după masă.
În tratamentul gingivostomatitei herpetice, faringotonzilitei; tratamentul complex
infecţiilor virale, bacteriene, fungice şi asocierea lor, inclusiv a infecţiei cu
papillomavirus, pentru profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene, care apar la pacienţi
cu insuficienţa sistemului imun, este recomandată schema de bază timp de 1 lună. La
necesitate durata tratamentului se prelungeşte până la 2 luni fără întrerupere (din a 4
săptămână de administrare – câte 12 picături de 2 ori pe zi). Durata tratamentului
infecţiei provocate de papillomavirus este de 3 luni fără întrerupere. Examenul de
control (PCR) la papillomavius se face nu mai devreme de 2 luni după finisarea
tratamentului.
Schema de bază a dozării pentru adulţi şi copii peste 12 ani:
1-a săptămână – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
a 2-3 săptămână – câte 15 picături de 2 ori pe zi;
a 4 săptămână – câte 12 picături de 2 ori pe zi.
În caz de evoluţie recidivantă a infecţiei, precum şi la copii, care se îmbolnăvesc
frecvent şi îndelungat, cura de tratament se efectuează de 2-4 ori pe an. Dozarea se
efectuează conform schemei de bază şi corespunzător dozelor după vârstă.
Durata tratamentului în practica pediatrică este similară ca la adulţi, dar conform
dozelor după vârstă. În tratamentul eczemei herpetice, dermatitei veziculare herpetice, meningitei şi
encefalitei herpetice, afecţiunilor herpetice ale ochilor şi herpesului genital; Herpes
Zoster; infecţiei cu virusul Epştein Barr – forma activă acută şi cronică, infecţiei
provocate de citomegalovirus; tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA (până
la sau după tratamentul antiretrovirale):
Adulţi şi copii cu vârsta 12 ani:
- câte 7 picături de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 10 picături de 2 ori pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 12-15 picături de 2 ori pe zi, timp de 3 luni fără întrerupere.
Terapia de susţinere după cura de bază de tratament se va efectua timp de 2-4 luni
câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În practica pediatrică preparatul se administrează în dozele în conformitate cu
vârsta.
În tratamentul infecţiilor cutanate şi ale mucoaselor cu Herpes simplex, infecţii acute
de Herpes Zoster, papillomatoza cutanată, soluţia se va aplica pe porţiunea afectată
de 3-5 ori pe zi. Pentru prepararea soluţiei este necesar ca 1,5 ml (36-38 pic.)
preparatul să se dizolve în 10 ml soluţie fiziologică.
În herpesul genital primar şi recidivant şi a infecţiei cu papillomavirus se utilizează
tampoane vaginale cu soluţia de Proteflazid®
. Pentru prepararea soluţiei 3,0 ml (72-
75 pic.) preparat se dizolvă în 20 ml soluţie fiziologică şi se efectuează proceduri de
2 ori pe zi, timp de 30-40 minute. La dezvoltarea senzaţiei de arsură în vagin este
necesar de mărit de cantitatea soluţiei fiziologice.
Utilizarea externă se va efectua până la dispariţia simptomelor de afectare a
tegumentelor sau mucoaselor, dar nu mai puţin de 10 zile.
În cadrul tratamentului hepatitelor virale B, C pentru adulţi şi copii peste 12 ani se
recomandă următoare schemă de dozare:
din 1-a zi până la a 3-a zi – câte 4 picături de 2 ori pe zi;
de la a 4-a zi până la a 6-a zi – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
de la a 7-a zi – câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În tratamentului hepatitelor virale la copii până la 12 ani se administrează forma
pentru copii a Proteflazid®
-ului - siropul Flavozid®
.
Preparatul se administrează peste 1,5-2 ore după masă. Durata tratamentului – nu mai
puţin de 6-12 luni.
Tratamentul hepatitelor virale la pacienţi infectaţi cu HIV şi SIDA se efectuează până
la sau după tratament antiretroviral. Durata curei de tratament în afecţiuni gripale şi altor IRVA:
- cu scop terapeutic timp de 2 săptămâni;
- în caz de suprainfecţie bacteriană timp de 1 lună;
- cu scop profilactic 2-3 săptămâni;
- în perioada epidemiei se poate de prelungit până la 6 săptămâni.
Reacţii adverse
Administrarea preparatului, de regulă, nu cauzează reacţii adverse. Au fost
înregistrate simptome din partea tractului gastrointestinal – dureri epigastrice, greaţă,
vomă, diaree (în caz apariţiei acestor simptome, preparatul se va administra cu 1,5-2
ore după masă). Febră tranzitorie până la 38°С la a 3-10 zi de terapie.
Reacţiile alergice se dezvoltă rar, preponderent sub formă de erupţii eritematoase.
Aceste fenomene dispar după sistarea preparatului. În cazuri unice apare cefaleea.
Prezenţa simptomelor date necesită ajustarea dozei sau regimului administrării
preparatului.
În tratamentului hepatitelor virale la 10-15% pacienţi cu sindrom citolitic manifestat
se înregistrează creşterea activităţii aminotransferazelor (mai rar a bilirubinei).
La pacienţi cu gastroduadenită cronică posibil acutizarea acesteia, apariţia refluxului
gastroesofagian (reflux-esofagită).
Rareori pot apărea cefaleea şi oboseală.
La administrare locală a Proteflazid®
-ului poate apărea senzaţia de usturime,
urticarie, uscăciunea pielii, care dispar după scăderea concentraţiei preparatului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Ulcer gastric sau duodenal.
-3%
297.84 MDL
307.05 MDL
Substanta activa: Pseudoephedrinum 61,2 mg, Paracetamolum 251 mg, Chlorphenaminum 2,54 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
41.42 MDL
42.70 MDL
LIMFOMIOSOT picături, 30 ml
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
-3%
144.87 MDL
149.35 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NOLPAZA 40 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate.
Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate.
Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
-3%
68.87 MDL
71 MDL
Isla-Mint comp. 100mg N10x3
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
61.59 MDL
63.50 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
-3%
168.78 MDL
174 MDL
No-Spaforte 80 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa forte 80 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii.
NO-SPA FORTE 80 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa forte 80 mg conţine 104 mg lactoză). Comprimatele No-Spa forte 80 mg nu trebuie administrate copiilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o conţin.
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spaforte 80 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 1 - 3 comprimate No-Spa forte 80 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
No-Spa forte 80 mg nu se administrează la copii.
La copii cu vârsta peste 6 ani se poate utiliza No-Spa 40 mg.
Dacă aţi luat prea multe comprimate NO-SPA FORTE 80 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa forte 80 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui
medic.
Dacă aţi uitat să luaţi NO-SPA FORTE 80 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa forte 80 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spaforte 80 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa forte 80 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii.
NO-SPA FORTE 80 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa forte 80 mg conţine 104 mg lactoză). Comprimatele No-Spa forte 80 mg nu trebuie administrate copiilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o conţin.
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spaforte 80 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 1 - 3 comprimate No-Spa forte 80 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
No-Spa forte 80 mg nu se administrează la copii.
La copii cu vârsta peste 6 ani se poate utiliza No-Spa 40 mg.
Dacă aţi luat prea multe comprimate NO-SPA FORTE 80 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa forte 80 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui
medic.
Dacă aţi uitat să luaţi NO-SPA FORTE 80 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa forte 80 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spaforte 80 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
125.95 MDL
129.85 MDL
Ce este Vancomicină Rompharm și pentru ce se utilizează
Vancomicină Rompharm conține substanța activă vancomicină. Vancomicina este un antibiotic ce
aparține unui grup de antibiotice numite „glicopeptide”.
Vancomicina acționează prin eliminarea anumitor bacterii care provoacă infecții.
Vancomicina pulbere este transformată într-o soluție perfuzabilă.
Vancomicina este utilizată în rândul tuturor grupelor de vârstă, sub formă de perfuzie, pentru tratarea
următoarelor infecții grave:
- infecții ale pielii și ale țesuturilor de sub piele;
- infecții osoase și articulare;
- o infecție a plămânilor numită „pneumonie”;
- infecție a învelișului interior al inimii (endocardită) și pentru a preveni endocardita la pacienții cu
risc în timpul intervențiilor chirurgicale majore.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vancomicină Rompharm
Nu utilizați Vancomicină Rompharm
- dacă sunteți alergic la vancomicină;
- vancomicina nu trebuie administrată în mușchi (intramuscular) deoarece poate induce moartea
celulelor și țesuturilor (necroză) la locul de administrare.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Vancomicină Rompharm, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
spitalului sau asistentei medicale dacă:
- ați suferit în trecut o reacție alergică la teicoplanină deoarece acest lucru poate însemna că sunteți
2
alergic și la vancomicină;
- aveți o deficiență de auz, mai ales dacă sunteți o persoană în vârstă (este posibil să aveți nevoie de
teste de auz în timpul tratamentului);
- aveți o afecțiune a rinichilor (va fi nevoie să faceți analize de sânge și renale în timpul
tratamentului);
- vă este administrată vancomicină prin perfuzie pentru tratarea diareii asociate cu infecția cu
Clostridium difficile, în loc de administrare orală.
Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului spitalului sau asistentei medicale în timpul
tratamentului cu Vancomicină Rompharm dacă:
- vă este administrată vancomicină pe o perioadă îndelungată (este posibil să fie nevoie de analize
de sânge, ale funcției rinichilor și ficatului în timpul tratamentului);
- dezvoltați o reacție pe piele în timpul tratamentului;
- dezvoltați diaree severă sau prelungită în timpul sau după administrarea vancomicinei, adresați-vă
medicului imediat. Acesta poate fi un semn de inflamație a intestinului (colită
pseudomembranoasă) care poate apărea în urma tratamentului cu antibiotice.
Copii
Vancomicina va fi utilizată cu deosebită precauție la nou-născuți prematur și sugari mici deoarece
rinichii lor nu sunt dezvoltați în totalitate și pot acumula vancomicină în sânge. Această grupă de
vârstă poate avea nevoie de analize de sânge pentru a controla nivelul de vancomicină din sânge.
Administrarea vancomicinei concomitent cu anestezice a fost asociată cu înroșirea pielii (eritem) și
reacții alergice la copii. În mod similar, utilizarea concomitentă a altor medicamente cum ar fi
antibioticele aminoglicozidice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, de exemplu, ibuprofen) sau
amfotericină B (medicament pentru infecții fungice) poate crește riscul de afectare a rinichilor și, drept
urmare, poate fi nevoie de analize de sânge și renale mai frecvente.
Vancomicină Rompharm împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente. Este important în special pentru următoarele medicamente care pot
interacționa cu Vancomicină Rompharm:
- anestezice – acestea pot cauza roșeață, înroșirea feței, leșin, colaps sau chiar atacuri de cord. Prin
urmare, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Vancomicină Rompharm dacă veți
face o operație;
- orice medicament care afectează nervii sau rinichii dumneavoastră, cum sunt amfotericina B
(tratează infecții fungice), aminoglicozide, bacitracină, polimixina B, colistina, viomicina
(antibiotice) sau cisplatin (un medicament pentru chimioterapie);
- diuretice potente (medicamente prescrise pentru a favoriza producerea de urină) cum este
furosemid.
S-ar putea să fie în continuare în regulă să vi se administreze Vancomicină Rompharm, iar medicul
dumneavoastră va putea decide ce este potrivit pentru dumneavoastră.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Vi se poate administra Vancomicină Rompharm în timpul sarcinii, numai dacă acest lucru este absolut
necesar, dar nivelurile de vancomicină din sânge trebuie măsurate în mod regulat pentru a reduce la
minimum riscul de efecte nocive pentru făt.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Vancomicină Rompharm nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3
3. Cum să utilizați Vancomicină Rompharm
Vi se va administra Vancomicină Rompharm de către personalul medical în timpul internării în spital.
Medicul dumneavoastră va decide ce doză de medicament veți primi în fiecare zi și cât va dura
tratamentul.
Doza:
Doza care vă va fi administrată va depinde de:
- vârsta dumneavoastră,
- greutatea dumneavoastră,
- infecția pe care o aveți,
- cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră,
- auzul dumneavoastră,
- orice alte medicamente care vă sunt administrate.
Vancomicină Rompharm conține substanța activă vancomicină. Vancomicina este un antibiotic ce
aparține unui grup de antibiotice numite „glicopeptide”.
Vancomicina acționează prin eliminarea anumitor bacterii care provoacă infecții.
Vancomicina pulbere este transformată într-o soluție perfuzabilă.
Vancomicina este utilizată în rândul tuturor grupelor de vârstă, sub formă de perfuzie, pentru tratarea
următoarelor infecții grave:
- infecții ale pielii și ale țesuturilor de sub piele;
- infecții osoase și articulare;
- o infecție a plămânilor numită „pneumonie”;
- infecție a învelișului interior al inimii (endocardită) și pentru a preveni endocardita la pacienții cu
risc în timpul intervențiilor chirurgicale majore.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vancomicină Rompharm
Nu utilizați Vancomicină Rompharm
- dacă sunteți alergic la vancomicină;
- vancomicina nu trebuie administrată în mușchi (intramuscular) deoarece poate induce moartea
celulelor și țesuturilor (necroză) la locul de administrare.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Vancomicină Rompharm, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
spitalului sau asistentei medicale dacă:
- ați suferit în trecut o reacție alergică la teicoplanină deoarece acest lucru poate însemna că sunteți
2
alergic și la vancomicină;
- aveți o deficiență de auz, mai ales dacă sunteți o persoană în vârstă (este posibil să aveți nevoie de
teste de auz în timpul tratamentului);
- aveți o afecțiune a rinichilor (va fi nevoie să faceți analize de sânge și renale în timpul
tratamentului);
- vă este administrată vancomicină prin perfuzie pentru tratarea diareii asociate cu infecția cu
Clostridium difficile, în loc de administrare orală.
Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului spitalului sau asistentei medicale în timpul
tratamentului cu Vancomicină Rompharm dacă:
- vă este administrată vancomicină pe o perioadă îndelungată (este posibil să fie nevoie de analize
de sânge, ale funcției rinichilor și ficatului în timpul tratamentului);
- dezvoltați o reacție pe piele în timpul tratamentului;
- dezvoltați diaree severă sau prelungită în timpul sau după administrarea vancomicinei, adresați-vă
medicului imediat. Acesta poate fi un semn de inflamație a intestinului (colită
pseudomembranoasă) care poate apărea în urma tratamentului cu antibiotice.
Copii
Vancomicina va fi utilizată cu deosebită precauție la nou-născuți prematur și sugari mici deoarece
rinichii lor nu sunt dezvoltați în totalitate și pot acumula vancomicină în sânge. Această grupă de
vârstă poate avea nevoie de analize de sânge pentru a controla nivelul de vancomicină din sânge.
Administrarea vancomicinei concomitent cu anestezice a fost asociată cu înroșirea pielii (eritem) și
reacții alergice la copii. În mod similar, utilizarea concomitentă a altor medicamente cum ar fi
antibioticele aminoglicozidice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, de exemplu, ibuprofen) sau
amfotericină B (medicament pentru infecții fungice) poate crește riscul de afectare a rinichilor și, drept
urmare, poate fi nevoie de analize de sânge și renale mai frecvente.
Vancomicină Rompharm împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente. Este important în special pentru următoarele medicamente care pot
interacționa cu Vancomicină Rompharm:
- anestezice – acestea pot cauza roșeață, înroșirea feței, leșin, colaps sau chiar atacuri de cord. Prin
urmare, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Vancomicină Rompharm dacă veți
face o operație;
- orice medicament care afectează nervii sau rinichii dumneavoastră, cum sunt amfotericina B
(tratează infecții fungice), aminoglicozide, bacitracină, polimixina B, colistina, viomicina
(antibiotice) sau cisplatin (un medicament pentru chimioterapie);
- diuretice potente (medicamente prescrise pentru a favoriza producerea de urină) cum este
furosemid.
S-ar putea să fie în continuare în regulă să vi se administreze Vancomicină Rompharm, iar medicul
dumneavoastră va putea decide ce este potrivit pentru dumneavoastră.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Vi se poate administra Vancomicină Rompharm în timpul sarcinii, numai dacă acest lucru este absolut
necesar, dar nivelurile de vancomicină din sânge trebuie măsurate în mod regulat pentru a reduce la
minimum riscul de efecte nocive pentru făt.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Vancomicină Rompharm nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3
3. Cum să utilizați Vancomicină Rompharm
Vi se va administra Vancomicină Rompharm de către personalul medical în timpul internării în spital.
Medicul dumneavoastră va decide ce doză de medicament veți primi în fiecare zi și cât va dura
tratamentul.
Doza:
Doza care vă va fi administrată va depinde de:
- vârsta dumneavoastră,
- greutatea dumneavoastră,
- infecția pe care o aveți,
- cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră,
- auzul dumneavoastră,
- orice alte medicamente care vă sunt administrate.
-3%
129.93 MDL
133.95 MDL
Descriere
Naftizina pic. nazale 0.1% 10ml cu picuratoare (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,1 % 10 ml in flacoane cu picuratoare
Actiunea farmacologica: Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal cate 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
Naftizina pic. nazale 0.1% 10ml cu picuratoare (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,1 % 10 ml in flacoane cu picuratoare
Actiunea farmacologica: Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal cate 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
-3%
16.34 MDL
16.85 MDL
Rețetă medicală
NIMID® granule pentru suspensie orală DENUMIREA COMERCIALĂ Nimid® DCI-ul SUBSTANŢEI ACTIVE Nimesulidum COMPOZIŢIA 1 plic (2 g granule) conţine: substanţa activă: nimesulid – 100 mg. excipienţi: tabletoză 80, povidonă K-30, zaharinat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă Orange DC 100 PH, aerosil 200. DESCRIEREA PREPARATULUI Granule de culoare galben-pal, cu miros de portocale. FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. M01AX17 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamaţie. Proprietăţi farmacocinetice După administrare orală nimesulid se absoarbe rapid, realizând concentraţii plasmatice maxime de 3-4 mg/l după 2-3 ore de la administrarea unei doze de 100 mg la adulţi (AUC – 20-35 mg·h/l). După 7 zile de administrare în doză de 100 mg de 2 ori pe zi nu au fost semnalate modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici. Fixarea de proteinele plasmatice constituie 97,5%. Nimesulid este metabolizat hepatic, inclusiv cu participarea isoenzimelor citocromului P450 CYP2C9, fapt care se va lua în consideraţie la administrarea concomitentă a altor produse medicamentoase metabolizate de către CYP 2C9 (a se vedea comp. interacţiuni cu alte medicamente). Metabolitul său principal, parahidroxinimesulid, posedă de asemenea acţiune farmacologică şi poate fi identificat în plasma sanguină deja după un timp scurt (0,8 ore); se supune metabolizării prin glucuronoconjugare. Timpul de înjumătăţire constituie 3,2-6 ore. Excreţia nimesulidului se efectuează în majoritate prin urină (circa 50% din doza administrată). Doar 1-3% se elimină sub formă nemodificată. Circa 29% din doza administrată se elimină prin scaun sub formă de metaboliţi. Studiile efectuate la pacienţii vârstnici cu administrare unică sau repetată de nimesulid nu au demonstrat modificarea parametrilor farmacocinetici la această categorie de pacienţi. În cadrul unui studiu efectuat la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu au fost semnalate concentraţii plasmatice maxime crescute ale nimesulidului şi ale metabolitului său principal. AUC şi timpul de înjumătăţire erau majoraţi cu 50%, deşi în limitele valorilor observate la persoanele sănătoase. Administrarea repetată de nimesulid nu a condus la cumularea preparatului. La pacienţii cu funcţia hepatică afectată nimesulid este contraindicat.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
-3%
129.35 MDL
133.35 MDL