Filtru
Întâi cele populare
1. CE ESTE ADEMTA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ademta (ademetionina) este un derivat al aminoacidului esenţial metionina şi este prezent, practic, în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice.
Ademta este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
- colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică;
- colestază intrahepatică în sarcină;
- simptome de depresie;
- fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecţiunile hepatice cronice.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADEMTA
Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice.
Nu utilizaţi Ademta
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (indicate la pct.6);
- dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a ho- mocisteinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisţeină în sânge).
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent timp de 1-2 ore. Deoarece deficitul vitaminei B12 şi acidului folie poate provoca reducerea nivelului ademetioninei la pacienţii din grupul de risc (cu anemie, afecţiuni hepatice, sarcină, posibilitatea deficienţei de vitamine din cauza altor boli sau a dietei, de exemplu la vegetarieni) e necesar de efectuat testele standard ale sângelui pentru evaluarea conţinutului de vitamine în plasmă. Dacă se determină deficit, se recomandă administrarea cianocobalaminei (vitaminei B12) şi acidului folie înainte de iniţierea tratamentului sau concomitent cu ademetionina. Ademetionina nu se recomandă pentru utilizare la pacienţii cu tulburări bipolare. în timpul tratamentului cu ademetionină au fost raportate cazuri de dezvoltare la pacienţi a trecerii de la depresie la hipomanie sau manie.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a ademetioninei cu remedii antidepresive, plante şi medicamente care conţin triptofan.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina: Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.
Alăptarea: Administrarea ademetioninei in perioada de alăptare este permisă numai în cazurile, când medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi la administrarea ademetioninei pot apărea ameţeli. E necesar de evitat conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor în timpul tratamentului, până la confirmarea certă că terapia cu ademetionină nu produce tulburări ale capacităţii de a efectua astfel de activităţi.
3. CUM SĂ UTILIZAJI ADEMTA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), cu trecerea ulterioară la administrarea orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelorde depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Colestază hepatică / Fatigabilitate (oboseală) cauzată de afecţiunile hepatice cronice Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. ' Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Dacă utilizaţi mai mult Ademta decât trebuie
Supradozajul cu ademetionină e puţin probabil. în caz de supradozaj medicul trebuie să contacteze centrul toxicologic local. în general, în caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului şi terapie de menţinere.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ademta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ademta
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ademta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse severe nu au fost raportate, chiar şi la administrarea prelungită în doze mari. Nu a fost înregistrat nici un caz de dependenţă narcotică sau narcomanie. Datorită unei toleranţe bune a ademetioninei ea poate fi utilizată la femei gravide, vârstnici şi la persoane cu afecţiuni hepatice cronice. Următoarele reacţii adverse (cu indicarea frecvenţei lor) au fost raportate la utilizarea Ademta:
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)
- dureri abdominale, scaune lichide frecvente (diaree), greaţă;
- nelinişte, insomnie;
- dureri de cap;
- mâncărime;
- stare de slăbiciune (astenie).
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane)
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (de exemplu, înroşirea pielii, dificultăţi de respiraţie, dureri de spate, disconfort toracic, modificări ale tensiunii arteriale (creştere sau scădere) sau ale ritmului cardiac (accelerare, încetinire));
- infecţii ale căilor urinare;
- ameţeli, senzaţie de amorţeală, înţepături, furnicături, tulburări ale gustului;
- agitaţie, confuzie;
- bufeuri de căldură, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea peretelui venos (flebită);
- edemul laringelui;
- uscăciunea gurii, indigestie, formarea excesivă de gaze în intestin, dureri abdominale (în regiunea stomacului şi/sau intestinului), sângerări gastrointestinale şi vărsături, inflamarea mucoasei esofagului (esofagită);
- transpiraţie excesivă, umflarea rapidă a pielii, ţesutului subcutanat şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice cutanate (de exemplu, erupţii, mâncărime, formarea veziculelor (urticarie), înroşirea pielii);
- dureri articulare, crampe musculare;
- edem, febră (hipertermie), tremurări (frisoane);
- reacţii la locul de injectare, necroză la locul de injectare.
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)
- balonarea abdomenului;
- stare generală de rău.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADEMTA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C şi timp de 24 ore la frigider (2 - 8° C). Nu utilizaţi Ademta după data de expirare înscrisă pe cutie. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ademta (ademetionina) este un derivat al aminoacidului esenţial metionina şi este prezent, practic, în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice.
Ademta este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
- colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică;
- colestază intrahepatică în sarcină;
- simptome de depresie;
- fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecţiunile hepatice cronice.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADEMTA
Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice.
Nu utilizaţi Ademta
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (indicate la pct.6);
- dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a ho- mocisteinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisţeină în sânge).
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent timp de 1-2 ore. Deoarece deficitul vitaminei B12 şi acidului folie poate provoca reducerea nivelului ademetioninei la pacienţii din grupul de risc (cu anemie, afecţiuni hepatice, sarcină, posibilitatea deficienţei de vitamine din cauza altor boli sau a dietei, de exemplu la vegetarieni) e necesar de efectuat testele standard ale sângelui pentru evaluarea conţinutului de vitamine în plasmă. Dacă se determină deficit, se recomandă administrarea cianocobalaminei (vitaminei B12) şi acidului folie înainte de iniţierea tratamentului sau concomitent cu ademetionina. Ademetionina nu se recomandă pentru utilizare la pacienţii cu tulburări bipolare. în timpul tratamentului cu ademetionină au fost raportate cazuri de dezvoltare la pacienţi a trecerii de la depresie la hipomanie sau manie.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a ademetioninei cu remedii antidepresive, plante şi medicamente care conţin triptofan.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina: Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.
Alăptarea: Administrarea ademetioninei in perioada de alăptare este permisă numai în cazurile, când medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi la administrarea ademetioninei pot apărea ameţeli. E necesar de evitat conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor în timpul tratamentului, până la confirmarea certă că terapia cu ademetionină nu produce tulburări ale capacităţii de a efectua astfel de activităţi.
3. CUM SĂ UTILIZAJI ADEMTA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), cu trecerea ulterioară la administrarea orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelorde depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Colestază hepatică / Fatigabilitate (oboseală) cauzată de afecţiunile hepatice cronice Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. ' Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Dacă utilizaţi mai mult Ademta decât trebuie
Supradozajul cu ademetionină e puţin probabil. în caz de supradozaj medicul trebuie să contacteze centrul toxicologic local. în general, în caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului şi terapie de menţinere.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ademta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ademta
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ademta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse severe nu au fost raportate, chiar şi la administrarea prelungită în doze mari. Nu a fost înregistrat nici un caz de dependenţă narcotică sau narcomanie. Datorită unei toleranţe bune a ademetioninei ea poate fi utilizată la femei gravide, vârstnici şi la persoane cu afecţiuni hepatice cronice. Următoarele reacţii adverse (cu indicarea frecvenţei lor) au fost raportate la utilizarea Ademta:
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)
- dureri abdominale, scaune lichide frecvente (diaree), greaţă;
- nelinişte, insomnie;
- dureri de cap;
- mâncărime;
- stare de slăbiciune (astenie).
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane)
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (de exemplu, înroşirea pielii, dificultăţi de respiraţie, dureri de spate, disconfort toracic, modificări ale tensiunii arteriale (creştere sau scădere) sau ale ritmului cardiac (accelerare, încetinire));
- infecţii ale căilor urinare;
- ameţeli, senzaţie de amorţeală, înţepături, furnicături, tulburări ale gustului;
- agitaţie, confuzie;
- bufeuri de căldură, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea peretelui venos (flebită);
- edemul laringelui;
- uscăciunea gurii, indigestie, formarea excesivă de gaze în intestin, dureri abdominale (în regiunea stomacului şi/sau intestinului), sângerări gastrointestinale şi vărsături, inflamarea mucoasei esofagului (esofagită);
- transpiraţie excesivă, umflarea rapidă a pielii, ţesutului subcutanat şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice cutanate (de exemplu, erupţii, mâncărime, formarea veziculelor (urticarie), înroşirea pielii);
- dureri articulare, crampe musculare;
- edem, febră (hipertermie), tremurări (frisoane);
- reacţii la locul de injectare, necroză la locul de injectare.
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)
- balonarea abdomenului;
- stare generală de rău.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADEMTA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C şi timp de 24 ore la frigider (2 - 8° C). Nu utilizaţi Ademta după data de expirare înscrisă pe cutie. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
401.43 MDL
413.85 MDL
Acțiune farmacologică
Are proprietăți virucide, bactericide (inclusiv sporicide și tuberculocide) și fungicide.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Lizoformin 3000 este destinat utilizării în instituțiile medicale:
- pentru dezinfecția suprafețelor interioare, a echipamentelor sanitare, a materialului de curățare pentru infecții de etiologie bacteriană (inclusiv tuberculoză), virală și fungică (candidoză, dermatofitoză);
- pentru combaterea mucegaiului în spațiile nerezidențiale: subsoluri, depozite (cu excepția băcăniei), etc. P. ;
- pentru dezinfecția a dispozitivelor medicale (inclusiv instrumente chirurgicale și dentare, endoscoape rigide și flexibile, instrumente pentru acestea) din diverse materiale pentru aceleași infecții;
- dezinfectarea dispozitivelor medicale pentru infecții deosebit de periculoase (ciumă, holeră, tularemie, mucusă, melioidoză, antrax);
- pentru dezinfecția de nivel înalt (HLD) a endoscoapelor;
- pentru curatarea de presterilizare (finala) a dispozitivelor medicale, combinata cu dezinfectarea, la utilizarea Lizoformin 3000 in combinatie cu Blanizol-Pur; pentru sterilizarea dispozitivelor medicale, inclusiv a instrumentelor chirurgicale și
- dentare, a endoscoapelor și a instrumentelor pentru acestea;
- pentru dezinfectarea amprentelor dentare de alginat. silicon, rășină poliesterică, piese dentare din metal, ceramică. materiale plastice și alte materiale, articulatoare din materiale rezistente la coroziune cu o soluție activată de 10% din agent;
MOD DE APLICARE ȘI DOZA
Suprafețele din încăperi se șterg cu o cârpă înmuiată într-o soluție de agent, în doză de 100 ml. / m2 suprafata tratata; rata de consum al produsului la prelucrarea echipamentelor sanitare este de 150 ml/m2 suprafata tratata.
Pentru combaterea mucegaiului, suprafetele se curata in prealabil cu o solutie 1% din produs, apoi se sterg cu o carpa umezita cu o solutie 1% din produs. Timpul de dezinfectare este de 120 de minute, iar momentul celui de-al doilea tratament.
CONDITII DE DEPOZITARE
Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C.
Are proprietăți virucide, bactericide (inclusiv sporicide și tuberculocide) și fungicide.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Lizoformin 3000 este destinat utilizării în instituțiile medicale:
- pentru dezinfecția suprafețelor interioare, a echipamentelor sanitare, a materialului de curățare pentru infecții de etiologie bacteriană (inclusiv tuberculoză), virală și fungică (candidoză, dermatofitoză);
- pentru combaterea mucegaiului în spațiile nerezidențiale: subsoluri, depozite (cu excepția băcăniei), etc. P. ;
- pentru dezinfecția a dispozitivelor medicale (inclusiv instrumente chirurgicale și dentare, endoscoape rigide și flexibile, instrumente pentru acestea) din diverse materiale pentru aceleași infecții;
- dezinfectarea dispozitivelor medicale pentru infecții deosebit de periculoase (ciumă, holeră, tularemie, mucusă, melioidoză, antrax);
- pentru dezinfecția de nivel înalt (HLD) a endoscoapelor;
- pentru curatarea de presterilizare (finala) a dispozitivelor medicale, combinata cu dezinfectarea, la utilizarea Lizoformin 3000 in combinatie cu Blanizol-Pur; pentru sterilizarea dispozitivelor medicale, inclusiv a instrumentelor chirurgicale și
- dentare, a endoscoapelor și a instrumentelor pentru acestea;
- pentru dezinfectarea amprentelor dentare de alginat. silicon, rășină poliesterică, piese dentare din metal, ceramică. materiale plastice și alte materiale, articulatoare din materiale rezistente la coroziune cu o soluție activată de 10% din agent;
MOD DE APLICARE ȘI DOZA
Suprafețele din încăperi se șterg cu o cârpă înmuiată într-o soluție de agent, în doză de 100 ml. / m2 suprafata tratata; rata de consum al produsului la prelucrarea echipamentelor sanitare este de 150 ml/m2 suprafata tratata.
Pentru combaterea mucegaiului, suprafetele se curata in prealabil cu o solutie 1% din produs, apoi se sterg cu o carpa umezita cu o solutie 1% din produs. Timpul de dezinfectare este de 120 de minute, iar momentul celui de-al doilea tratament.
CONDITII DE DEPOZITARE
Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C.
-3%
302.69 MDL
312.05 MDL
Hepaurs 300 mg
Capsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si
lucida-opac,
numarul capsulei 0.
Corpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – alb si capacul – alb, corpul – albastu
si capacul – albastru-deschis.
Conținutul capsule: Pulbere de culoare alba sau aproape alba, practice fara miros.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21927 din 19.08.2015
nr. 21928 din 19.08.2015
nr. 21929 din 19.08.2015
Anexa 1
condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub
15 mm; în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să
fie intactă. Hepatite cronice însoţite de colestază (în particular ciroză biliară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg
pe zi (după sau în timpul meselor). Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru
dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni
până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea calculilor şi evoluţia sub
tratament.
Pentru tratamentul de menţinere sunt suficiente doze de 150 mg de 2 ori pe zi sau de
300 mg o dată pe zi.
În sindroamele dispeptice biliare, doza este de 1 capsulă a 150 mg de 2 ori pe zi.
În hepatopatii cronice cu colestază doza poate fi crescută până la 300 mg de 2-3 ori
pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea
afecţiunii cât şi de răspunsul terapeutic.
Dozele pot fi modificate de medic.
Mod de administrare
Administrare orală
4.3 Contraindicaţii
Hepaurs nu trebuie utilizat la pacienţii cu:
- boală inflamatorie a vezicii biliare sau tractului biliar,
- ocluzia tractului biliar (duct cistic sau duct biliar comun),
- episoade frecvente de colică biliară,
- calculi radioopaci calcificaţi,
- disfuncţie contractilă a vezicii biliare,
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct.6.1. https://bit.ly/2RGkl1T
Capsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si
lucida-opac,
numarul capsulei 0.
Corpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – alb si capacul – alb, corpul – albastu
si capacul – albastru-deschis.
Conținutul capsule: Pulbere de culoare alba sau aproape alba, practice fara miros.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21927 din 19.08.2015
nr. 21928 din 19.08.2015
nr. 21929 din 19.08.2015
Anexa 1
condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub
15 mm; în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să
fie intactă. Hepatite cronice însoţite de colestază (în particular ciroză biliară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg
pe zi (după sau în timpul meselor). Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru
dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni
până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea calculilor şi evoluţia sub
tratament.
Pentru tratamentul de menţinere sunt suficiente doze de 150 mg de 2 ori pe zi sau de
300 mg o dată pe zi.
În sindroamele dispeptice biliare, doza este de 1 capsulă a 150 mg de 2 ori pe zi.
În hepatopatii cronice cu colestază doza poate fi crescută până la 300 mg de 2-3 ori
pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea
afecţiunii cât şi de răspunsul terapeutic.
Dozele pot fi modificate de medic.
Mod de administrare
Administrare orală
4.3 Contraindicaţii
Hepaurs nu trebuie utilizat la pacienţii cu:
- boală inflamatorie a vezicii biliare sau tractului biliar,
- ocluzia tractului biliar (duct cistic sau duct biliar comun),
- episoade frecvente de colică biliară,
- calculi radioopaci calcificaţi,
- disfuncţie contractilă a vezicii biliare,
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct.6.1. https://bit.ly/2RGkl1T
-3%
359 MDL
370.10 MDL
Compoziţie
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.
-3%
157.82 MDL
162.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice - Tratamentul și profilaxia trombozei venelor profunde și emboliei arterei pulmonare. - Profilaxia secundară a infarctului miocardic și profilaxia complicațiilor tromboembolice (accident vasculat cerebral sau embolie sistemică) după infarct miocardic. - Profilaxia complicațiilor tromboembolice (accident vasculat cerebral sau embolie sistemică) la pacienții cu fibrilație atrială, afectarea valvelor cardiace sau valvelor cardiace protetice.
Doze şi mod de administrare Doze Efectul teraputic în terapia cu anticoagulante orale Profilaxia complicațiilor tromboembolice la pacienții cu valvelor cardiace protetice, INP 2,5-3,5. Alte indicații, INR 2.0-3.0 Adulți Pacientilor cu greutate normală și INR spontan sub 1,2 se indica 10 mg warfarin timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. In condiții de ambulator și la pacienții cu deficit ereditar de proteină C sau proteina S ( vezi pct. 4.4 și 4.8) doza inițială recomandată este de 5 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. Pentru pacienții vârsnici, pacieții cu greutate corporală mică și pacienții cu INR spontan peste 1,2 sau cu boli concomitente (vezi pct. 4.4) sau tratați cu medicamente (vezi pct. 4.5) care afectează eficacitatea terapiei anticoagulante, doza inițială recomandată este de 5 mg warfarină timp de două zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi.
Determinarea INR se efectuează zilnic, atât timp până când nu se atinge nivelul scontat stabil (de obicei în 5-6 zile). După aceasta, determinarea INR poate fi efectuată săptămânal. Frecvenţa determinării INR pe termen lung depinde de respectarea tratamentului de către pacient şi situaţia clinică, dar ca obiectiv este intervalul de urmărire de 4 săptămâni. În cazul devierilor majore a valorii INR în timpul monitorizării, sau la pacienții cu afecțiuni hepatice sau maladii care afectează absorbția vitaminei K, intervalele de determinare pot fi mai mici de 4 săptamâni. La indicarea medicamentelor noi sau anularea celor administrate se va ține cont de faptul că multe medicamente pot potența sau reduce efectul warfarinei. La administrarea îndelungată, ajustarea se efectuează până la doza săptămânală de warfarină, luându-se ca criteriu rezultatele INR, după care determinarea următoare a INR se va efectua peste 1 sau 2 săptămâni. Ulterior, determinările se prelungesc până la atigerea intervalelor de 4 săptămâni. Intervenții chirurgicale planice Tratamentul anticoagulant pre-, peri- şi postoperator se desfăşoară după cum este indicat mai jos (dacă este necesar un efect rapid al warfarinei vezi pct. 4.9) De determinat valoarea INR cu o săptamână înainte de intervenția chirurgicală planificată. De întrerupt administrarea warfarinei cu 1-5 zile înainte de intervenția chirurgicală. În cazul pacienților cu risc crescut de tromboembolie, profilactic se administrează subcutanat heparină cu masa moleculară joasă. Durata întreruperii tratamentului cu warfarină depinde valoarea INR. Administrarea warfarinei se intrerupe: - cu 5 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR > 4,0; - cu 3 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR = 3,0-4,0; - cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR = 2,0-3,0. De determinat valoarea INR seara înainte de intervenția chirurgicală. Dacă valoarea INR este mai înaltă de 1,8 - se administrează 0,5-1,0 mg vitamina K intravenos sau oral. În ziua intervenției chirurgicale e necesar de luat în considerare necesitatea perfuziei de heparină nefracționață sau administrarea profilactică a heparinei cu masa moleculară joasă. Dacă a fost iniţiat tratamentul cu heparina, de prelungit administrarea heparinei subcutanate timp de 5-7 zile după intervenția chirurgicală, cu reluarea administrării warfarinei. În cazul intervenţiei chirurgicale minore tratamentul cu warfarina în doze de întreținere va reâncepe seara, iar în cazul intervenţiilor chirurgicale majore - atunci când pacientul va începe să primeasca alimentație enterală.
Insuficiență hepatică Efectul warfarinei este crescut în insuficiența hepatică moderată. Starea clinică a pacienților și valoarea INR trebuie monitorizată cu grijă. Warfarina este contraindicată pacientilor cu insuficiență hepatică severă ( vezi. pct. 4.3). Insuficiență renală În insuficiență renala și sindromul nefrotic nivelul warfarinei libere în plasma sanguină poate să crească (în funcție de condițiile care stau la bază, acestea duc la o creștere sau scădere a efectului). Starea clinică a pacienților și valoarea INR trebuie monitorizată cu grijă. Pacienții cu deviații genetice a enzimei tip Deviaţiile substanţiale a răspunsului INR, se poate datora unor factori genetici, cum ar fi reducerea genetică a activității enzimei CYP2C9 și sensibilitatea crescută a enzimei VKOR (ţinta farmacologică a warfarinei). Pacienții cu alelele CYP2C9*2 ori CYP2C9*3 din enzima CYP2C9 au un nivel redus de metabolizare a (S)-warfarinei și pot necesita doze inițiale și de întreținere mai scăzute (vezi. pct. 4.4, 4.8, 5.1 și 5.2). 4.3 Contraindicaţii - Sarcina (vezi. pct. 4.6). - Predispunere la hemoragii (boala Willebrand, hemofilie, trombocitopenie, afectarea funcției trombocitelor). - Insuficiența hepatică severă și ciroză hepatică. - Hipertensiune netratată sau nemonitorizată. - Ictus hemoragic recent. Alte condiții care predispun la hemoragii intracraniene cum ar fi anevrismul. - Tendință de a leşina. - Intervenții chirurgicale pe sistemul nervos central sau oftalmologice. - Condiții care predispun la hemoragiile tractului gastointestinal sau urinar, cum ar fi în anamneză hemoragii gastrointestinale, diverticuloză, sau afecțiuni maligne. - Endocardită infecțioasă (vezi. pct. 4.4) ori pericardita exudativă - Demență, psihoză, alcoolism și alte stări, în care tratamentul nu poate fi efectuat din motive a siguranței pacientului. - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
https://bit.ly/3f4vHEQ
Doze şi mod de administrare Doze Efectul teraputic în terapia cu anticoagulante orale Profilaxia complicațiilor tromboembolice la pacienții cu valvelor cardiace protetice, INP 2,5-3,5. Alte indicații, INR 2.0-3.0 Adulți Pacientilor cu greutate normală și INR spontan sub 1,2 se indica 10 mg warfarin timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. In condiții de ambulator și la pacienții cu deficit ereditar de proteină C sau proteina S ( vezi pct. 4.4 și 4.8) doza inițială recomandată este de 5 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. Pentru pacienții vârsnici, pacieții cu greutate corporală mică și pacienții cu INR spontan peste 1,2 sau cu boli concomitente (vezi pct. 4.4) sau tratați cu medicamente (vezi pct. 4.5) care afectează eficacitatea terapiei anticoagulante, doza inițială recomandată este de 5 mg warfarină timp de două zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi.
Determinarea INR se efectuează zilnic, atât timp până când nu se atinge nivelul scontat stabil (de obicei în 5-6 zile). După aceasta, determinarea INR poate fi efectuată săptămânal. Frecvenţa determinării INR pe termen lung depinde de respectarea tratamentului de către pacient şi situaţia clinică, dar ca obiectiv este intervalul de urmărire de 4 săptămâni. În cazul devierilor majore a valorii INR în timpul monitorizării, sau la pacienții cu afecțiuni hepatice sau maladii care afectează absorbția vitaminei K, intervalele de determinare pot fi mai mici de 4 săptamâni. La indicarea medicamentelor noi sau anularea celor administrate se va ține cont de faptul că multe medicamente pot potența sau reduce efectul warfarinei. La administrarea îndelungată, ajustarea se efectuează până la doza săptămânală de warfarină, luându-se ca criteriu rezultatele INR, după care determinarea următoare a INR se va efectua peste 1 sau 2 săptămâni. Ulterior, determinările se prelungesc până la atigerea intervalelor de 4 săptămâni. Intervenții chirurgicale planice Tratamentul anticoagulant pre-, peri- şi postoperator se desfăşoară după cum este indicat mai jos (dacă este necesar un efect rapid al warfarinei vezi pct. 4.9) De determinat valoarea INR cu o săptamână înainte de intervenția chirurgicală planificată. De întrerupt administrarea warfarinei cu 1-5 zile înainte de intervenția chirurgicală. În cazul pacienților cu risc crescut de tromboembolie, profilactic se administrează subcutanat heparină cu masa moleculară joasă. Durata întreruperii tratamentului cu warfarină depinde valoarea INR. Administrarea warfarinei se intrerupe: - cu 5 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR > 4,0; - cu 3 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR = 3,0-4,0; - cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, dacă INR = 2,0-3,0. De determinat valoarea INR seara înainte de intervenția chirurgicală. Dacă valoarea INR este mai înaltă de 1,8 - se administrează 0,5-1,0 mg vitamina K intravenos sau oral. În ziua intervenției chirurgicale e necesar de luat în considerare necesitatea perfuziei de heparină nefracționață sau administrarea profilactică a heparinei cu masa moleculară joasă. Dacă a fost iniţiat tratamentul cu heparina, de prelungit administrarea heparinei subcutanate timp de 5-7 zile după intervenția chirurgicală, cu reluarea administrării warfarinei. În cazul intervenţiei chirurgicale minore tratamentul cu warfarina în doze de întreținere va reâncepe seara, iar în cazul intervenţiilor chirurgicale majore - atunci când pacientul va începe să primeasca alimentație enterală.
Insuficiență hepatică Efectul warfarinei este crescut în insuficiența hepatică moderată. Starea clinică a pacienților și valoarea INR trebuie monitorizată cu grijă. Warfarina este contraindicată pacientilor cu insuficiență hepatică severă ( vezi. pct. 4.3). Insuficiență renală În insuficiență renala și sindromul nefrotic nivelul warfarinei libere în plasma sanguină poate să crească (în funcție de condițiile care stau la bază, acestea duc la o creștere sau scădere a efectului). Starea clinică a pacienților și valoarea INR trebuie monitorizată cu grijă. Pacienții cu deviații genetice a enzimei tip Deviaţiile substanţiale a răspunsului INR, se poate datora unor factori genetici, cum ar fi reducerea genetică a activității enzimei CYP2C9 și sensibilitatea crescută a enzimei VKOR (ţinta farmacologică a warfarinei). Pacienții cu alelele CYP2C9*2 ori CYP2C9*3 din enzima CYP2C9 au un nivel redus de metabolizare a (S)-warfarinei și pot necesita doze inițiale și de întreținere mai scăzute (vezi. pct. 4.4, 4.8, 5.1 și 5.2). 4.3 Contraindicaţii - Sarcina (vezi. pct. 4.6). - Predispunere la hemoragii (boala Willebrand, hemofilie, trombocitopenie, afectarea funcției trombocitelor). - Insuficiența hepatică severă și ciroză hepatică. - Hipertensiune netratată sau nemonitorizată. - Ictus hemoragic recent. Alte condiții care predispun la hemoragii intracraniene cum ar fi anevrismul. - Tendință de a leşina. - Intervenții chirurgicale pe sistemul nervos central sau oftalmologice. - Condiții care predispun la hemoragiile tractului gastointestinal sau urinar, cum ar fi în anamneză hemoragii gastrointestinale, diverticuloză, sau afecțiuni maligne. - Endocardită infecțioasă (vezi. pct. 4.4) ori pericardita exudativă - Demență, psihoză, alcoolism și alte stări, în care tratamentul nu poate fi efectuat din motive a siguranței pacientului. - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
https://bit.ly/3f4vHEQ
-3%
59.95 MDL
61.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
-3%
76.24 MDL
78.60 MDL
1. Ce este ACARD şi pentru ce se utilizează ACARD conţine acid acetilsalicilic, care inhibă agregarea trombocitelor. Medicamentul este destinat pentru administrare pe termen lung de prevenire a bolilor, care duc la formarea trombozei şi emboliei vasculare. ACARD este utilizat în următoarele cazuri: - profilaxia infarctului miocardic la pacienţii cu risc sporit; - infarct miocardic acut sau suspectare de infarct miocardic acut; - boli coronariene instabile; - prevenirea secundară a infarctului miocardic; - stare după by-pass coronarian sau angioplastie coronariană; - prevenirea atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi accidentelor vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu AIT; - după accidente vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu atacuri ischemice tranzitorii (AIT); - la pacienţii cu boală arterială periferică ocluzivă; - prevenirea trombozei coronariene la pacienţii cu multipli factori de risc; - prevenirea trombozei venoase şi a emboliei pulmonare la pacienţii imobilizaţi pe termen lung, de exemplu, după intervenţii chirurgicale majore, suplimentar la alte metode de prevenire.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
-3%
20.95 MDL
21.60 MDL
Indicaţii
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
Epidermofiţia, microsporia, tricofiţia (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis), candidozele, inclusiv vaginale, leucorea infecţioasă, vaginita trichomonadică, infecţiile vaginale mixte, pityriasis versicolor (tinea versicolor), profilaxia candidozei bucale.
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe suprafeţele lezate, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi până la dispariţia completă a simptomelor. Comprimatele vaginale se administrează o dată pe zi, la culcare, timp de o săptămână pentru femeile negravide. Pentru femeile gravide cu infecţii vaginale câte 5 g cremă o dată pe zi timp de 1-2 săptămâni. În vaginita trichomonadică sau candidiazică 100 mg (cremă sau ovule) o dată pe zi 6 zile sau 200 mg o dată pe zi 3 zile, sau 500 mg o singură dată. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina în primul trimestru.
-3%
39.04 MDL
40.25 MDL
1. CE ESTE BRUFEN RAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
-3%
34.34 MDL
35.40 MDL
OLIOSEPTIL® Bronches este un complex de uleiuri esențiale 100% pure și naturale și chemotipate, microemulsionate pe un suport de ulei de măsline, presat la rece, în capsulă vegetală. Acest complex conține în special ulei esențial de Eucalyptus radiata, care ajută la curățarea bronhiilor, și uleiuri esențiale de Cimbru și Pin silvestru, care contribuie la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator, pentru o acțiune complementară.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergizat de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Eucalyptus radiata (frunze), Cinnamomum camphora (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), Myrtus communis (crenguțe), Origanum majorana (plantă cu flori), Thymus vulgaris (plantă cu flori), Pinus sylvestris (ace); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la prînz și seara înainte de masă timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi într-un program de 15 zile care se repetă de câteva ori pe an.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergizat de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Eucalyptus radiata (frunze), Cinnamomum camphora (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), Myrtus communis (crenguțe), Origanum majorana (plantă cu flori), Thymus vulgaris (plantă cu flori), Pinus sylvestris (ace); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la prînz și seara înainte de masă timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi într-un program de 15 zile care se repetă de câteva ori pe an.
-10%
135 MDL
150 MDL
Paner comp. N30 PANER - supliment alimentar. PANER este recomandat pentru barbaţi, la orice vârsta, care ar dori să mențină în stare bună activitate naturală și calitatea înaltă a vieţii sexuale. DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ: câte 2 pastile pe zi.
PRECAUŢII/ATENŢIONĂRI: a nu depăşi doza zilnică recomandată. Suplimentul alimentar nu poate înlocui o dietă balansată şi un mod de viaţă sănătos, nu poate fi administrat ca un substituent a unei alimentaţii variate. A nu se administra în cazul hipersensibilităţii la ingredientele preparatului.
MOD DE PĂSTRARE: a se păstra la loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
PRECAUŢII/ATENŢIONĂRI: a nu depăşi doza zilnică recomandată. Suplimentul alimentar nu poate înlocui o dietă balansată şi un mod de viaţă sănătos, nu poate fi administrat ca un substituent a unei alimentaţii variate. A nu se administra în cazul hipersensibilităţii la ingredientele preparatului.
MOD DE PĂSTRARE: a se păstra la loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
185.27 MDL
191 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
-3%
119.16 MDL
122.85 MDL
Proprietati:
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
-3%
279.36 MDL
288 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Hipercolesterolemie
Atoris este indicat ca adjuvant al dietei pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului total
(total-C), LDL-colesterolului (LDL-C), apolipoproteinei B şi trigliceridelor la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemia
familială (varianta heterozigotă) sau hipercolesterolemie combinată (mixtă) (corespunzătoare
tipurilor IIa şi IIb conform clasificării Fredrickson) când răspunsul la dietă şi la alte măsuri nonfarmacologice nu este adecvat.
Atoris este, de asemenea, indicat pentru scăderea colesterolului total şi LDL-colesterolului la adulţii
cu hipercolesterolemie familială homozigotă, ca adjuvant al altor tratamente hipolipemiante (de
exemplu, afereza-LDL) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt disponibile.
Prevenţia bolilor cardiovasculare
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare la pacienţii adulţi la care se estimează că au un risc mare
pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant pentru corectarea altor factori
de risc. Doze şi mod de administrare
Doze
Pacientul trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte de a începe tratamentul
cu Atoris şi trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza trebuie individualizată corespunzător valorilor iniţiale ale LDL-colesterolului, obiectivului
terapiei, răspunsului terapeutic al pacientului.
Doza iniţială uzuală este 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie efectuată la intervale de 4
săptămâni sau mai mult. Doza maximă este 80 mg o dată pe zi. Mod de administrare
Atoris se administrează pe cale orală. Fiecare doză zilnică de atorvastatină se administrează în doză
unică şi poate fi luată în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Atoris este contraindicat la pacienţii:
- cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament
enumerati la pct 6.1.
- cu afecţiuni hepatice active sau cu creşteri persistente neexplicabile ale transaminazelor
serice, care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
- în timpul sarcinii, în timpul alăptării precum şi la femeile aflate la vârsta fertilă şi care nu
utilizează metode adecvate de contracepţie (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3kyIOCA
Hipercolesterolemie
Atoris este indicat ca adjuvant al dietei pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului total
(total-C), LDL-colesterolului (LDL-C), apolipoproteinei B şi trigliceridelor la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemia
familială (varianta heterozigotă) sau hipercolesterolemie combinată (mixtă) (corespunzătoare
tipurilor IIa şi IIb conform clasificării Fredrickson) când răspunsul la dietă şi la alte măsuri nonfarmacologice nu este adecvat.
Atoris este, de asemenea, indicat pentru scăderea colesterolului total şi LDL-colesterolului la adulţii
cu hipercolesterolemie familială homozigotă, ca adjuvant al altor tratamente hipolipemiante (de
exemplu, afereza-LDL) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt disponibile.
Prevenţia bolilor cardiovasculare
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare la pacienţii adulţi la care se estimează că au un risc mare
pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant pentru corectarea altor factori
de risc. Doze şi mod de administrare
Doze
Pacientul trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte de a începe tratamentul
cu Atoris şi trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza trebuie individualizată corespunzător valorilor iniţiale ale LDL-colesterolului, obiectivului
terapiei, răspunsului terapeutic al pacientului.
Doza iniţială uzuală este 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie efectuată la intervale de 4
săptămâni sau mai mult. Doza maximă este 80 mg o dată pe zi. Mod de administrare
Atoris se administrează pe cale orală. Fiecare doză zilnică de atorvastatină se administrează în doză
unică şi poate fi luată în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Atoris este contraindicat la pacienţii:
- cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament
enumerati la pct 6.1.
- cu afecţiuni hepatice active sau cu creşteri persistente neexplicabile ale transaminazelor
serice, care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
- în timpul sarcinii, în timpul alăptării precum şi la femeile aflate la vârsta fertilă şi care nu
utilizează metode adecvate de contracepţie (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3kyIOCA
-3%
47.43 MDL
48.90 MDL
-3%
73.43 MDL
75.70 MDL
OcuMill
Ochi roşii
INDICAŢII Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extracte fluide din muşeţel şi nalbă de pădure. Hidratează şi împrospătează, este indicat pentru ochi roşii. Poate fi utilizatîn timp ce purtaţi lentile de contact.
UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilăînaintesau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeţi vârful picurătorului de careva suprafeţe, inclusiv de ochi sau mâini. Ase păstra la temperaturi între 5 şi 35°C, protejatele hamină. Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizaţi pe parcursul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
Ochi roşii
INDICAŢII Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extracte fluide din muşeţel şi nalbă de pădure. Hidratează şi împrospătează, este indicat pentru ochi roşii. Poate fi utilizatîn timp ce purtaţi lentile de contact.
UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilăînaintesau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeţi vârful picurătorului de careva suprafeţe, inclusiv de ochi sau mâini. Ase păstra la temperaturi între 5 şi 35°C, protejatele hamină. Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizaţi pe parcursul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
-3%
163.93 MDL
169 MDL
Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
32.79 MDL
33.80 MDL
ENZYLIT
Flacon cu 30 capsule.
Substanţe active per priză:
Tripsina (2400 USP unitati/mg) 600
Chimotripsina (1000 USP unitati/mg) 600
Ce este ENZYLIT?
ENZYLIT este un preparat destinat uzului intern care asociază diferite enzime litice - mai ales enzime proteolitice (tripsină, chimotripsină). Cercetări experimentale şi clinice referitoare la diferite enzime proteolitice administrate pe cale generală au evidenţiat efecte antiinflamator şi antiedematos, antiagregant plachetar şi imunomodulator.
Sunt multe studii asupra eficacităţii preparatelor enzimatice in diverse domenii ale medicinii:obstretica si ginecologie, cardiologie, hepatologie, reumatologie .nefrologie, pediatrie, obstretica,ginecologie, traumatologie, urologie, chirurgie, cosmétologie si chirurgie plastica, oftalmologie.
ENZYLIT este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă inflamatorie:tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale stomatologice şi altor intervenţii minore;
ENZILIT diminuează semnificativ edemul prin îmbunătăţirea drenajului sangvin şi limfatic a regiunii inflamate. Capacitatea ENZYLIT de a reduce inflamaţia este semnificativă. ENZYLIT duce la curăţarea leziunilor de excesul de proteine pro-inflamatorii care susţin cursul patologic al inflamaţiei.
Indicaţii: ENZYLIT este indicat in diferite afecţiuni inflamatorii si în imunodereglarh
• prevenirea şi tratamentul complicaţiilor
postoperatorii (procese inflamatorii, tromboză,
edem), boli adezive, edem post-traumatic şi
limfatic;
• chirurgie plastică şi reconstructivă;
• leziuni, fracturi;
• distorsiune, deteriorarea aparatului ligamentar;
• vânătăi;
• procese posttraumatice cronice;
• inflamaţia ţesuturilor moi;
• arsuri;
•leziuni în medicina sportivă;
• uveită, iridociclită;
•hemoftalm;
•retinopatie diabetică;
•aplicare în chirurgia oftalmică;
•scleroză multiplă;
•dermatita atopica;
•acnee;
•artrita reumatoida;
•artrita reactivă;
•spondilită anchilozantă;
•angiopatie diabetică, retinopatie diabetică;
•tiroidita autoimună;
•pielonefrita;
•glomerulonefrita;
•pancreatită;
•hepatită
• sinuzită;
• bronşită, pneumonie;
•angina de efort;
• stadiul subacut al infarctului miocardic
(pentru îmbunătăţirea proprietăţilor reologice
ale sângelui);
• infecţii cronice ale organelor genitale,
anexite;
• reducerea frecvenţei şi severităţii efectelor
secundare ale terapiei de substituţie hormonală'
în ginecologie;
• mastopatie;
• gestoză;
• cistita;
• prostatită;
• infecţii cu transmitere sexuală;
• tromboflebită, inel. tromboflebită acută a venelor
superficiale;
• tratamentul bolii post-tromboflebitice;
• tratamentul endarteritei şi aterosclerozei
oblitérante a arterelor extremităţilor inferioare;
• prevenirea flebitei recurente;
• edem limfatic;
•încălcări ale microcirculaţiei, tulburări
post-stres, precum şi întreruperea mecanismelor
de adaptare;
• efectele secundare ale terapiei de substituţie
hormonală, contracepţia hormonală;
• în timpul intervenţiilor chirurgicale pentru
prevenirea complicaţiilor infecţioase şi a bolilor
adezive.
ENZYLIT este recomandat pentru prevenirea complicaţiilor infecţioase şi îmbunătăţirea
calităţii vieţii.
Mod de administare; Se administrează cîte 1-2 capsule de 3 ori în zi, pe nemăncate (1 oră pînă la masă sau 2 după).
Durata tratamentului
În procesele acute de obicei 7-10 zile, în cronice de la 1 la 3 luni.
Precauţii: sarcina şi alăptarea, nu sunt date suficiente despre utilizarea Enzilit în timpul sarcinii şi
alăptării.
Producător: Producător: Healtberco 225 Franklin St.Boston, MA 02110 USA www.healtherco.com
Flacon cu 30 capsule.
Substanţe active per priză:
Tripsina (2400 USP unitati/mg) 600
Chimotripsina (1000 USP unitati/mg) 600
Ce este ENZYLIT?
ENZYLIT este un preparat destinat uzului intern care asociază diferite enzime litice - mai ales enzime proteolitice (tripsină, chimotripsină). Cercetări experimentale şi clinice referitoare la diferite enzime proteolitice administrate pe cale generală au evidenţiat efecte antiinflamator şi antiedematos, antiagregant plachetar şi imunomodulator.
Sunt multe studii asupra eficacităţii preparatelor enzimatice in diverse domenii ale medicinii:obstretica si ginecologie, cardiologie, hepatologie, reumatologie .nefrologie, pediatrie, obstretica,ginecologie, traumatologie, urologie, chirurgie, cosmétologie si chirurgie plastica, oftalmologie.
ENZYLIT este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă inflamatorie:tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale stomatologice şi altor intervenţii minore;
ENZILIT diminuează semnificativ edemul prin îmbunătăţirea drenajului sangvin şi limfatic a regiunii inflamate. Capacitatea ENZYLIT de a reduce inflamaţia este semnificativă. ENZYLIT duce la curăţarea leziunilor de excesul de proteine pro-inflamatorii care susţin cursul patologic al inflamaţiei.
Indicaţii: ENZYLIT este indicat in diferite afecţiuni inflamatorii si în imunodereglarh
• prevenirea şi tratamentul complicaţiilor
postoperatorii (procese inflamatorii, tromboză,
edem), boli adezive, edem post-traumatic şi
limfatic;
• chirurgie plastică şi reconstructivă;
• leziuni, fracturi;
• distorsiune, deteriorarea aparatului ligamentar;
• vânătăi;
• procese posttraumatice cronice;
• inflamaţia ţesuturilor moi;
• arsuri;
•leziuni în medicina sportivă;
• uveită, iridociclită;
•hemoftalm;
•retinopatie diabetică;
•aplicare în chirurgia oftalmică;
•scleroză multiplă;
•dermatita atopica;
•acnee;
•artrita reumatoida;
•artrita reactivă;
•spondilită anchilozantă;
•angiopatie diabetică, retinopatie diabetică;
•tiroidita autoimună;
•pielonefrita;
•glomerulonefrita;
•pancreatită;
•hepatită
• sinuzită;
• bronşită, pneumonie;
•angina de efort;
• stadiul subacut al infarctului miocardic
(pentru îmbunătăţirea proprietăţilor reologice
ale sângelui);
• infecţii cronice ale organelor genitale,
anexite;
• reducerea frecvenţei şi severităţii efectelor
secundare ale terapiei de substituţie hormonală'
în ginecologie;
• mastopatie;
• gestoză;
• cistita;
• prostatită;
• infecţii cu transmitere sexuală;
• tromboflebită, inel. tromboflebită acută a venelor
superficiale;
• tratamentul bolii post-tromboflebitice;
• tratamentul endarteritei şi aterosclerozei
oblitérante a arterelor extremităţilor inferioare;
• prevenirea flebitei recurente;
• edem limfatic;
•încălcări ale microcirculaţiei, tulburări
post-stres, precum şi întreruperea mecanismelor
de adaptare;
• efectele secundare ale terapiei de substituţie
hormonală, contracepţia hormonală;
• în timpul intervenţiilor chirurgicale pentru
prevenirea complicaţiilor infecţioase şi a bolilor
adezive.
ENZYLIT este recomandat pentru prevenirea complicaţiilor infecţioase şi îmbunătăţirea
calităţii vieţii.
Mod de administare; Se administrează cîte 1-2 capsule de 3 ori în zi, pe nemăncate (1 oră pînă la masă sau 2 după).
Durata tratamentului
În procesele acute de obicei 7-10 zile, în cronice de la 1 la 3 luni.
Precauţii: sarcina şi alăptarea, nu sunt date suficiente despre utilizarea Enzilit în timpul sarcinii şi
alăptării.
Producător: Producător: Healtberco 225 Franklin St.Boston, MA 02110 USA www.healtherco.com
-3%
340.47 MDL
351 MDL
Indicatii: Tricomoniaza vaginala si uretrala, lambliaza, dizenterie hepatica si abcese hepatice amebiene, infectii cu anaerobi.
Compozitie: Comprimate orale continand metronidazol 250 mg.
Actiune farmacoterapeutica: Chimioterapic activ fata de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica si bacterii anaerobe.
Mod de administrare si posologie: In trichomoniaza, la adulti, oral (dupa mese), cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; in caz de esec se poate repeta cura dupa 4-6 saptamani. In lambliaza, la adulti, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. In amebiaza, la adulti, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fractionat in 3 doze, timp de 10 zile. In infectiile cu anaerobi, la adulti, cate 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.
Reactii adverse: Greata, gust metalic, limba incarcata, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscaciunea gurii, neplacere epigastrica, varsaturi, arsuri vaginale, eruptii cutanate, ameteli, somnolenta, leucopenie trecatoare (rareori); febra, congestie nazala, disurie, scaderea libidoului, polinevrita, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).
Contraindicatii si precautii: Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze si boli neurologice active, alergie la medicamente; se evita in primele 3 luni de sarcina si prudenta in continuare; nu se administreaza la lauze si in perioada de alaptare.
Interactiuni medicamentoase: Asocierea bauturilor alcoolice este contraindicata, deoarece pot aparea reactii de tip disulfiram (greturi, varsaturi, congestia fetei, stare de rau); prudenta in asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).
Forma de prezentare: Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricatiei.
Conditii de pastrare: La adapost de lumina si umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.
Compozitie: Comprimate orale continand metronidazol 250 mg.
Actiune farmacoterapeutica: Chimioterapic activ fata de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica si bacterii anaerobe.
Mod de administrare si posologie: In trichomoniaza, la adulti, oral (dupa mese), cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; in caz de esec se poate repeta cura dupa 4-6 saptamani. In lambliaza, la adulti, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. In amebiaza, la adulti, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fractionat in 3 doze, timp de 10 zile. In infectiile cu anaerobi, la adulti, cate 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.
Reactii adverse: Greata, gust metalic, limba incarcata, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscaciunea gurii, neplacere epigastrica, varsaturi, arsuri vaginale, eruptii cutanate, ameteli, somnolenta, leucopenie trecatoare (rareori); febra, congestie nazala, disurie, scaderea libidoului, polinevrita, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).
Contraindicatii si precautii: Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze si boli neurologice active, alergie la medicamente; se evita in primele 3 luni de sarcina si prudenta in continuare; nu se administreaza la lauze si in perioada de alaptare.
Interactiuni medicamentoase: Asocierea bauturilor alcoolice este contraindicata, deoarece pot aparea reactii de tip disulfiram (greturi, varsaturi, congestia fetei, stare de rau); prudenta in asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).
Forma de prezentare: Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricatiei.
Conditii de pastrare: La adapost de lumina si umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aksef 750 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine cefuroximă 750 mg sub
formă de cefuroximă sodică.
Excipienţi:
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere de culoare alb-gălbuie. După dizolvarea în cantitatea necesară de apă
injectabilă pentru fiecare administrare intramusculară sau intravenoasă,
cefuroximul sodic formează suspensie albă-cenuşie sau soluţie gălbuie. Schimbarea
culorii nu afectează eficacitatea şi calitatea preparatului
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Aksef este indicat în tratamentul infecţiilor enumerate mai jos, la adulţi şi copii,
inclusiv nou-născuţi (chiar de la naştere) (Vezi pct. 4.4. şi 5.1).
pneumonie comunitară dobândită
exacerbări acute ale bronşitei cornice
infecţii ale tractului urinar complicate, inclusiv pielonefrite
infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: celulite, erizipel peritonite şi infecţii ale
plăgilor
infecţii intra-abdominale (Vezi pct. 4.4.)
profilaxie împotriva infecţiilor în chirurgia gastrointestinală (inclusiv
esofagiană) ortopedică, cardiovasculară şi ginecologică (inclusiv operaţia
cezariană)
În tratamentul şi prevenirea infecţiilor în care sunt probabil implicate
microorganisme anaerobe, cefuroxime trebuie administrată în asociere cu substanţe
antibacteriene adecvate.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale locale privind utilizarea adecvată
a medicamentelor antibacteriene.
4.2 Mod de administrare
Aksef trebuie administrat prin injecţie intravenoasă cu durata de 3 - 5 minute direct
în venă, prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 60 de minute sau prin injecţie
intramusculară profundă. Pentru instrucţiuni referitoare la reconstituirea
medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la cefuroximă sau cefalosporine.
Hipersensibilitate la penicilină sau alte medicamente beta-lactamice. https://bit.ly/3f1Wl2C
Aksef 750 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine cefuroximă 750 mg sub
formă de cefuroximă sodică.
Excipienţi:
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere de culoare alb-gălbuie. După dizolvarea în cantitatea necesară de apă
injectabilă pentru fiecare administrare intramusculară sau intravenoasă,
cefuroximul sodic formează suspensie albă-cenuşie sau soluţie gălbuie. Schimbarea
culorii nu afectează eficacitatea şi calitatea preparatului
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Aksef este indicat în tratamentul infecţiilor enumerate mai jos, la adulţi şi copii,
inclusiv nou-născuţi (chiar de la naştere) (Vezi pct. 4.4. şi 5.1).
pneumonie comunitară dobândită
exacerbări acute ale bronşitei cornice
infecţii ale tractului urinar complicate, inclusiv pielonefrite
infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: celulite, erizipel peritonite şi infecţii ale
plăgilor
infecţii intra-abdominale (Vezi pct. 4.4.)
profilaxie împotriva infecţiilor în chirurgia gastrointestinală (inclusiv
esofagiană) ortopedică, cardiovasculară şi ginecologică (inclusiv operaţia
cezariană)
În tratamentul şi prevenirea infecţiilor în care sunt probabil implicate
microorganisme anaerobe, cefuroxime trebuie administrată în asociere cu substanţe
antibacteriene adecvate.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale locale privind utilizarea adecvată
a medicamentelor antibacteriene.
4.2 Mod de administrare
Aksef trebuie administrat prin injecţie intravenoasă cu durata de 3 - 5 minute direct
în venă, prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 60 de minute sau prin injecţie
intramusculară profundă. Pentru instrucţiuni referitoare la reconstituirea
medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la cefuroximă sau cefalosporine.
Hipersensibilitate la penicilină sau alte medicamente beta-lactamice. https://bit.ly/3f1Wl2C
-3%
33.22 MDL
34.25 MDL