Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tulburări calitative sau cantitative ale funcţiei de formare a bilei, inclusiv formele cu bilă
suprasaturată cu colesterol; prevenirea formării calculilor colesterolici sau crearea condiţiilor
favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari transparenţi radiografic deja existenţi, în special, calculi
colecistici în vezica biliară funcţională şi calculii reziduali sau recurenţi din ductul biliar după
intervenţii chirurgicale pe căile biliare; dispepsia biliară.
Doze şi mod de administrare
Doze
La administrare îndelungată, pentru a diminua proprietăţile litogenice ale bilei, doza medie zilnică
este de 5-10 mg/kg: în majoritatea cazurilor doza zilnică variază de la 300 mg până la 600 mg pe zi,
cu posibilitatea de a utiliza 1 capsulă de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara); pentru a menţine condiţiile
necesare dizolvării calculilor existenţi, durata tratamentului va constitui cel puțin 4-6 luni și poate fi
de 12 luni şi mai mult. În cazul sindroamelor dispeptice şi în timpul tratamentului de întreţinere,
administrarea a câte 300 mg pe zi, de obicei, este suficientă.
Dozele pot fi modificate în dependență de recomandarea medicului; în special, toleranţa excelentă al
preparatului permite utilizarea unor doze considerabil mai mari.
Mod de administrare
Preparatul se administrează preferabil în timpul mesei sau după mese.
Contraindicaţii
Ursolisin nu trebuie administrat pacienților cu:
a. Inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare
b. obstrucție a tractului biliar (comun sau obstrucția ductului biliar cistic)
c. episoade frecvente de colică biliară
d.calculi radio-opaci calcificați
e. dereglarea motilității vezicii biliare
f. hipersensibilitate la acizii biliari sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3y3YpP0
Tulburări calitative sau cantitative ale funcţiei de formare a bilei, inclusiv formele cu bilă
suprasaturată cu colesterol; prevenirea formării calculilor colesterolici sau crearea condiţiilor
favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari transparenţi radiografic deja existenţi, în special, calculi
colecistici în vezica biliară funcţională şi calculii reziduali sau recurenţi din ductul biliar după
intervenţii chirurgicale pe căile biliare; dispepsia biliară.
Doze şi mod de administrare
Doze
La administrare îndelungată, pentru a diminua proprietăţile litogenice ale bilei, doza medie zilnică
este de 5-10 mg/kg: în majoritatea cazurilor doza zilnică variază de la 300 mg până la 600 mg pe zi,
cu posibilitatea de a utiliza 1 capsulă de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara); pentru a menţine condiţiile
necesare dizolvării calculilor existenţi, durata tratamentului va constitui cel puțin 4-6 luni și poate fi
de 12 luni şi mai mult. În cazul sindroamelor dispeptice şi în timpul tratamentului de întreţinere,
administrarea a câte 300 mg pe zi, de obicei, este suficientă.
Dozele pot fi modificate în dependență de recomandarea medicului; în special, toleranţa excelentă al
preparatului permite utilizarea unor doze considerabil mai mari.
Mod de administrare
Preparatul se administrează preferabil în timpul mesei sau după mese.
Contraindicaţii
Ursolisin nu trebuie administrat pacienților cu:
a. Inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare
b. obstrucție a tractului biliar (comun sau obstrucția ductului biliar cistic)
c. episoade frecvente de colică biliară
d.calculi radio-opaci calcificați
e. dereglarea motilității vezicii biliare
f. hipersensibilitate la acizii biliari sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3y3YpP0
-3%
138.52 MDL
142.80 MDL
HEPAFAR Forte
Supliment alimentar
Suplimentul Hepafar Forte
- regleaza functia celulelor hepatice
- contine o combinatie de fosfolipide naturale din lecitna de soia, extract de anghinare si vitamina E.
- protejeaza celulele hepatice de stresului oxidative
- previne acomularea excesivă de grăsimi în celule hepatice.
-reglează greutatea corporală
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 2 capsule cu o cantitate suficientă de apă după masă.
Prezentare:
30 capsule
Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
Nu se recomanda in perioada gravidității si alăptării!!!
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.
În caz de reactive alergică a se intrerupe administrarea și ase adresa la medic.
Păstrare:
La loc ferit de lumină la temperature mai jos de 25 C
Supliment alimentar
Suplimentul Hepafar Forte
- regleaza functia celulelor hepatice
- contine o combinatie de fosfolipide naturale din lecitna de soia, extract de anghinare si vitamina E.
- protejeaza celulele hepatice de stresului oxidative
- previne acomularea excesivă de grăsimi în celule hepatice.
-reglează greutatea corporală
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 2 capsule cu o cantitate suficientă de apă după masă.
Prezentare:
30 capsule
Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
Nu se recomanda in perioada gravidității si alăptării!!!
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.
În caz de reactive alergică a se intrerupe administrarea și ase adresa la medic.
Păstrare:
La loc ferit de lumină la temperature mai jos de 25 C
-3%
301.67 MDL
311 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ALBENDAZOL VIM SPECTRUM SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Albendazolul apartine medicamentelor denumite preparate antihelmintice, antinematode, fiind activ fata de diversi parazitii localizati la nivelul intestinului sau altor tesuturi din organism.
Administrarea pe termen scurt este indicata in parazitozele simple sau mixte, intestinale si/sau ale tesuturilor, la adulti si la copiii cu varsta peste 6 ani, provocate de infestarea cu urmatorii paraziti: Enterobius vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici),Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata si Taenia solium (tenie)(in acest caz albendazolul poate fi utilizat doar in situatia unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii. Albendazolul se administreaza si in tratamentul trichinelozei (determinata de Trichinella spiralis). CUM SA UTILIZATI ALBENDAZOL VIM SPECTRUM
Utilizati intotdeauna Albendazol VIM Spectrum exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Nu sunt necesare masuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative. Helmintiaze intestinale
Doza recomandata pentru adulti si copii cu varsta peste 6 ani: 400 mg albendazol intr-o priza unica in cazul parazitozelor cu: Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator americanus. In caz de strongiloidoza sau teniaza, se administreaza 2
400 mg albendazol in priza unica, 3 zile consecutiv. Daca pacientul nu este vindecat in trei saptamani dupa tratament, se indica o a doua cura.
Giardioza intestinala
La copii cu varsta intre 6 si 12 ani, doza zilnica recomandata este de 400 mg albendazol, in priza unica, timp de 5 zile.
Trichineloza
Adulti: doza recomandata este de 400 mg de doua ori pe zi, timp de 10-15 zile.
Copii cu varsta peste 6 ani: doza recomandata este de 15 mg/kg si zi divizat in doua prize (doza maxima de albendazol este de 800 mg pe zi), timp de 10-15 zile.
Pentru copii cu varsta sub 6 ani se recomanda forme farmaceutice adecvate varstei.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Albendazol VIM Spectrum
Va rugam sa va adresati medicului in cel mai scurt timp.
In cazul intoxicatiei acute, se vor efectua spalaturi gastrice si se vor initia masurile generale de sustinere a functiilor vitale.
Daca uitati sa utilizati Albendazol VIM Spectrum
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Albendazol VIM Spectrum poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca observati urmatoarele:
- dureri de cap, ameteli;
- greata, varsaturi, dureri abdominale, diaree;
- inrosirea pielii, prurit.
- caderea parului (aceasta reactie adversa poate apare in special la doze mari si dispare la intreruperea tratamentului).
Adresati-va fara intarziere medicului daca apar:
- sangerari fara o cauza aparenta;
- icter (colorarea pielii si a mucoaselor in galben);
- febra;
- dureri osoase.
Incetati administrarea de Albendazol VIM Spectrum si adresati-va de urgenta medicului daca apar:
- edem (umflare) la nivelul mainilor, picioarelor, fetei, buzelor sau limbii;
- dificultati in respiratie;
- frison;
- modificari severe la nivelul pielii.
Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate si reversibile ale numarului total de celule albe sanguine sau modificari ale unor teste hepatice. Inaintea initierii tratamentului, trebuie efectuata numaratoarea elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat daca descresterea numarului celulelor albe este moderata si nu progreseaza.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Albendazolul apartine medicamentelor denumite preparate antihelmintice, antinematode, fiind activ fata de diversi parazitii localizati la nivelul intestinului sau altor tesuturi din organism.
Administrarea pe termen scurt este indicata in parazitozele simple sau mixte, intestinale si/sau ale tesuturilor, la adulti si la copiii cu varsta peste 6 ani, provocate de infestarea cu urmatorii paraziti: Enterobius vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici),Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata si Taenia solium (tenie)(in acest caz albendazolul poate fi utilizat doar in situatia unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii. Albendazolul se administreaza si in tratamentul trichinelozei (determinata de Trichinella spiralis). CUM SA UTILIZATI ALBENDAZOL VIM SPECTRUM
Utilizati intotdeauna Albendazol VIM Spectrum exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Nu sunt necesare masuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative. Helmintiaze intestinale
Doza recomandata pentru adulti si copii cu varsta peste 6 ani: 400 mg albendazol intr-o priza unica in cazul parazitozelor cu: Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator americanus. In caz de strongiloidoza sau teniaza, se administreaza 2
400 mg albendazol in priza unica, 3 zile consecutiv. Daca pacientul nu este vindecat in trei saptamani dupa tratament, se indica o a doua cura.
Giardioza intestinala
La copii cu varsta intre 6 si 12 ani, doza zilnica recomandata este de 400 mg albendazol, in priza unica, timp de 5 zile.
Trichineloza
Adulti: doza recomandata este de 400 mg de doua ori pe zi, timp de 10-15 zile.
Copii cu varsta peste 6 ani: doza recomandata este de 15 mg/kg si zi divizat in doua prize (doza maxima de albendazol este de 800 mg pe zi), timp de 10-15 zile.
Pentru copii cu varsta sub 6 ani se recomanda forme farmaceutice adecvate varstei.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Albendazol VIM Spectrum
Va rugam sa va adresati medicului in cel mai scurt timp.
In cazul intoxicatiei acute, se vor efectua spalaturi gastrice si se vor initia masurile generale de sustinere a functiilor vitale.
Daca uitati sa utilizati Albendazol VIM Spectrum
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Albendazol VIM Spectrum poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca observati urmatoarele:
- dureri de cap, ameteli;
- greata, varsaturi, dureri abdominale, diaree;
- inrosirea pielii, prurit.
- caderea parului (aceasta reactie adversa poate apare in special la doze mari si dispare la intreruperea tratamentului).
Adresati-va fara intarziere medicului daca apar:
- sangerari fara o cauza aparenta;
- icter (colorarea pielii si a mucoaselor in galben);
- febra;
- dureri osoase.
Incetati administrarea de Albendazol VIM Spectrum si adresati-va de urgenta medicului daca apar:
- edem (umflare) la nivelul mainilor, picioarelor, fetei, buzelor sau limbii;
- dificultati in respiratie;
- frison;
- modificari severe la nivelul pielii.
Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate si reversibile ale numarului total de celule albe sanguine sau modificari ale unor teste hepatice. Inaintea initierii tratamentului, trebuie efectuata numaratoarea elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat daca descresterea numarului celulelor albe este moderata si nu progreseaza.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
-3%
102.87 MDL
106.05 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Eufillin 150mg comp. maturi N10x3 (Borisov)
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- sindrom bronho-obstructiv
- disfuncție a centrului respirator
- accident cerebrovascular (ca parte a terapiei complexe)
- insuficiență circulatorie (ca parte a terapiei complexe).
Dozaj si administrare:
Doza de medicament este stabilită individual.
De obicei, medicamentul este prescris pentru 1-2 file.
De 3-4 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la intervale de 2-3 zile până la obținerea efectului terapeutic optim.
Contraindicații:
- insuficiență cardiacă acută;
- angină pectorală; aritmii cardiace;
- disfuncție hepatică și/sau renală severă;
- epilepsie;
- hipersensibilitate la aminofilină;
- ulcer peptic al stomacului sau duodenului.
Instrucțiuni Speciale:
Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu febră de origine necunoscută, vârstnicilor.
Eufillin poate crește nivelul de acid uric în urină.
Când se prescrie medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se compare beneficiul dorit pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
Eufillin 150mg comp. maturi N10x3 (Borisov)
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- sindrom bronho-obstructiv
- disfuncție a centrului respirator
- accident cerebrovascular (ca parte a terapiei complexe)
- insuficiență circulatorie (ca parte a terapiei complexe).
Dozaj si administrare:
Doza de medicament este stabilită individual.
De obicei, medicamentul este prescris pentru 1-2 file.
De 3-4 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la intervale de 2-3 zile până la obținerea efectului terapeutic optim.
Contraindicații:
- insuficiență cardiacă acută;
- angină pectorală; aritmii cardiace;
- disfuncție hepatică și/sau renală severă;
- epilepsie;
- hipersensibilitate la aminofilină;
- ulcer peptic al stomacului sau duodenului.
Instrucțiuni Speciale:
Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu febră de origine necunoscută, vârstnicilor.
Eufillin poate crește nivelul de acid uric în urină.
Când se prescrie medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se compare beneficiul dorit pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
-3%
8.63 MDL
8.90 MDL
Rețetă medicală
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
-3%
10.04 MDL
10.35 MDL
Tyrosur
• Forma farmaceutica:
pulb. cutan.
• Doza/concentratia : 1 mg/g
• Divizarea : 5 g N1
Tyrosur
CE PREZINTĂ TYROSUR® PUDRĂ Şl ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Tyrosur® Pudră este un remediu pentru tratamentul rănilor.
Tyrosur® Pudră se utilizează în tratamentul rănilor superficiale mici şi relativ uscate, suprainfectate cu germeni patogeni sensibili la tirotricina.
ÎNAINTE DE A ADMINISTRA TYROSUR® PUDRĂ
A nu se utiliza Tyrosur® Pudră
• dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la tirotricina sau la alte componente ale Tyrosur® Pudră
Precauţii speciale pentru Tyrosur® Pudră
Sarcina
Nu sunt date privitor la inofensivitatea utilizării Tyrosur® Pudră în perioada de sarcină. Tirotricina este substanţa activă a Tyrosur® Pudră. Nu se cunoaşte în ce măsură ea pătrunde prin piele şi trece în circuitul sanguin. De acest motiv, dacă sunteţi însărcinată, administraţi Tyrosur® Pudră doar:
- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs.
Alăptarea
Nu este cunoscut dacă clorura de cetilpiridină sau tirotricina trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, nu administraţi Tyrosur® Pudră în regiunea sânilor. Puteţi utiliza Tyrosur® Pudră doar:- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs. Trebuie să vă asiguraţi că copilul nu intră în contact cu zonele pielii tratate.
Conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului
Nu sunt precauţii speciale pentru utilizare.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt cunoscute medicamente care ar afecta activitatea Tyrosur® Pudră. La fel nu sunt cunoscute date despre afectarea activităţii altor medicamente de către Tyrosur® Pudră. Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul, dacă folosiţi sau recent aţi folosit alte medicamente, inclusiv şi cele fără prescripţie medicală.
CUM SE ADMINISTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
întotdeauna administraţi Tyrosur® Pudră conform informaţiei din prospect sau cum a fost recomandat de către medic sau farmacist, în caz că nu sunteţi siguri, consultaţi medicul sau farmacistul.
Modul de administrare
Aplicare pe piele.
Numai în caz că nu este prescris altfel de medic, doza uzuală este următoarea:
Se pudrează suprafaţa afectată cu Tyrosur® Pudră de 1 -2 ori pe zi şi, la necesitate, se poate de acoperit cu un pansament.
Cum şi când trebuie utilizat Tyrosur® Pudră?
Tyrosur® Pudră se aplică dimineaţa, (la amiază)şi seara prin pudrare în strat subţire a zonelor afectate ale pielii. Ulterior e necesar de aplicat un pansament.
Cât timp e necesar de utilizat Tyrosur® Pudră?
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor.Tyrosur® Pudră se va utiliza încă circa o săptămână după regresarea simptomelor, pentru a stopa reapariţia lor.
Notă:
Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu există nici o schimbare timp de 1 săptămână, neapărat consultaţi medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul, dacă consideraţi că Tyrosur® Pudră acţionează prea puternic sau insuficient.
Dacă aţi folosit Tyrosur® Pudră mai mult decât este necesar
Nu sunt consecinţe grave. Continuaţi tratamentul precum este descris. însă, dacă totuşi vor apărea simptome neobişnuite, contactaţi medicul.
Dacă aţi uitat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Continuaţi tratamentul precum este descris în prospect.
Dacă aţi încetat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor. Dacă aţi sistat tratamentul cu Tyrosur® Pudră, nu veţi obţine efectul dorit.
POSIBILELE
REACTII ADVERSE
Ca toate medicamentele Tyrosur® Pudră poate cauza reacţii adverse. Evaluarea reacţiilor adverse este bazată pe următoarea frecvenţă.
Foarte frecvente
Mai mult decât 1 din 10 pacienţi trataţi. Frecvente
Mai puţin decât 1 din 10, dar mai mult decât 1 din 100 pacienţi trataţi.
Ocazional
Mai puţin decât 1 din 100, dar mai mult decât 1 din 1000 pacienţi trataţi.
Rar
Mai puţin decât 1 din 1000, dar mai mult decât l'din 10 000 pacienţi trataţi.
Foarte rar
Mai puţin decât 1 din 10 000 pacienţi, inclusiv cazuri izolate.Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate, precum o senzaţie de arsură pe piele. Dacă aţi notat orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul Dvs. sau farmacistul.
CUM SE PĂSTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
închideţi cu prudenţă flaconul după fiecare utilizare.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, înscris pe ambalaj
• Forma farmaceutica:
pulb. cutan.
• Doza/concentratia : 1 mg/g
• Divizarea : 5 g N1
Tyrosur
CE PREZINTĂ TYROSUR® PUDRĂ Şl ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Tyrosur® Pudră este un remediu pentru tratamentul rănilor.
Tyrosur® Pudră se utilizează în tratamentul rănilor superficiale mici şi relativ uscate, suprainfectate cu germeni patogeni sensibili la tirotricina.
ÎNAINTE DE A ADMINISTRA TYROSUR® PUDRĂ
A nu se utiliza Tyrosur® Pudră
• dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la tirotricina sau la alte componente ale Tyrosur® Pudră
Precauţii speciale pentru Tyrosur® Pudră
Sarcina
Nu sunt date privitor la inofensivitatea utilizării Tyrosur® Pudră în perioada de sarcină. Tirotricina este substanţa activă a Tyrosur® Pudră. Nu se cunoaşte în ce măsură ea pătrunde prin piele şi trece în circuitul sanguin. De acest motiv, dacă sunteţi însărcinată, administraţi Tyrosur® Pudră doar:
- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs.
Alăptarea
Nu este cunoscut dacă clorura de cetilpiridină sau tirotricina trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, nu administraţi Tyrosur® Pudră în regiunea sânilor. Puteţi utiliza Tyrosur® Pudră doar:- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs. Trebuie să vă asiguraţi că copilul nu intră în contact cu zonele pielii tratate.
Conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului
Nu sunt precauţii speciale pentru utilizare.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt cunoscute medicamente care ar afecta activitatea Tyrosur® Pudră. La fel nu sunt cunoscute date despre afectarea activităţii altor medicamente de către Tyrosur® Pudră. Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul, dacă folosiţi sau recent aţi folosit alte medicamente, inclusiv şi cele fără prescripţie medicală.
CUM SE ADMINISTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
întotdeauna administraţi Tyrosur® Pudră conform informaţiei din prospect sau cum a fost recomandat de către medic sau farmacist, în caz că nu sunteţi siguri, consultaţi medicul sau farmacistul.
Modul de administrare
Aplicare pe piele.
Numai în caz că nu este prescris altfel de medic, doza uzuală este următoarea:
Se pudrează suprafaţa afectată cu Tyrosur® Pudră de 1 -2 ori pe zi şi, la necesitate, se poate de acoperit cu un pansament.
Cum şi când trebuie utilizat Tyrosur® Pudră?
Tyrosur® Pudră se aplică dimineaţa, (la amiază)şi seara prin pudrare în strat subţire a zonelor afectate ale pielii. Ulterior e necesar de aplicat un pansament.
Cât timp e necesar de utilizat Tyrosur® Pudră?
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor.Tyrosur® Pudră se va utiliza încă circa o săptămână după regresarea simptomelor, pentru a stopa reapariţia lor.
Notă:
Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu există nici o schimbare timp de 1 săptămână, neapărat consultaţi medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul, dacă consideraţi că Tyrosur® Pudră acţionează prea puternic sau insuficient.
Dacă aţi folosit Tyrosur® Pudră mai mult decât este necesar
Nu sunt consecinţe grave. Continuaţi tratamentul precum este descris. însă, dacă totuşi vor apărea simptome neobişnuite, contactaţi medicul.
Dacă aţi uitat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Continuaţi tratamentul precum este descris în prospect.
Dacă aţi încetat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor. Dacă aţi sistat tratamentul cu Tyrosur® Pudră, nu veţi obţine efectul dorit.
POSIBILELE
REACTII ADVERSE
Ca toate medicamentele Tyrosur® Pudră poate cauza reacţii adverse. Evaluarea reacţiilor adverse este bazată pe următoarea frecvenţă.
Foarte frecvente
Mai mult decât 1 din 10 pacienţi trataţi. Frecvente
Mai puţin decât 1 din 10, dar mai mult decât 1 din 100 pacienţi trataţi.
Ocazional
Mai puţin decât 1 din 100, dar mai mult decât 1 din 1000 pacienţi trataţi.
Rar
Mai puţin decât 1 din 1000, dar mai mult decât l'din 10 000 pacienţi trataţi.
Foarte rar
Mai puţin decât 1 din 10 000 pacienţi, inclusiv cazuri izolate.Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate, precum o senzaţie de arsură pe piele. Dacă aţi notat orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul Dvs. sau farmacistul.
CUM SE PĂSTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
închideţi cu prudenţă flaconul după fiecare utilizare.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, înscris pe ambalaj
-3%
76.24 MDL
78.60 MDL
Ce este Depantol cremă şi pentru ce se utilizează
Depantol cremă este un preparat combinat.
Dexpantenolul – vitamina grupului B, manifestă acţiune regeneratoare, vitaminică,
metabolică şi antiinflamatoare.
Clorhexidina-remediu antimicrobian, antiseptic.
Crema Depantol protejează suprafaţa plăgii de infecţii, inhibă evoluţia procesului
infecţios şi accelerează regenerarea.
Depantol cremă se utilizează pentru tratarea și profilaxia leziunilor cutanate infectate:
Pentru prelucrarea plăgilor în cazul pericolului de infectare (echimoze, tăieturi,
excoriaţii, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după muşcături de insecte, arsuri,
ulcere trofice);
Pentru prelucrarea postoperatorie a plăgilor;
Pentru tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare); escarelor,
tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, dermatitei intertriginoase;
Pentru tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczemă, dermatită atopică).
La copii se utilizează pentru dermatita cauzată de scutece, exoricații care prezintă
semne de infectare.
La mamele care alăptează – fisuri și inflamația mameloanelor care prezintă semne de
inflamare.Cum să utilizaţi Depantol cremă
Utilizaţi întotdeauna Depantol cremă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Depantol cremă se utilizează cutanat.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată o dată sau de câteva ori pe zi, în
funcţie de indicaţie.
La femeile ce alăptează se prelucrează mamelonul după alăptare.
Sugarilor se aplică pe regiunea infectată după schimbul de albituri sau după baie.
Dacă utilizați mai mult Depantol cremă decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Dacă
ați
administrat
doză
semnificativ
mare
adresați-vă
medicului
(luați
ambalajul preparatului cu dumneavoastră).
Depantol cremă este un preparat combinat.
Dexpantenolul – vitamina grupului B, manifestă acţiune regeneratoare, vitaminică,
metabolică şi antiinflamatoare.
Clorhexidina-remediu antimicrobian, antiseptic.
Crema Depantol protejează suprafaţa plăgii de infecţii, inhibă evoluţia procesului
infecţios şi accelerează regenerarea.
Depantol cremă se utilizează pentru tratarea și profilaxia leziunilor cutanate infectate:
Pentru prelucrarea plăgilor în cazul pericolului de infectare (echimoze, tăieturi,
excoriaţii, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după muşcături de insecte, arsuri,
ulcere trofice);
Pentru prelucrarea postoperatorie a plăgilor;
Pentru tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare); escarelor,
tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, dermatitei intertriginoase;
Pentru tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczemă, dermatită atopică).
La copii se utilizează pentru dermatita cauzată de scutece, exoricații care prezintă
semne de infectare.
La mamele care alăptează – fisuri și inflamația mameloanelor care prezintă semne de
inflamare.Cum să utilizaţi Depantol cremă
Utilizaţi întotdeauna Depantol cremă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Depantol cremă se utilizează cutanat.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată o dată sau de câteva ori pe zi, în
funcţie de indicaţie.
La femeile ce alăptează se prelucrează mamelonul după alăptare.
Sugarilor se aplică pe regiunea infectată după schimbul de albituri sau după baie.
Dacă utilizați mai mult Depantol cremă decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Dacă
ați
administrat
doză
semnificativ
mare
adresați-vă
medicului
(luați
ambalajul preparatului cu dumneavoastră).
-3%
84.05 MDL
86.65 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii, cauzate de
microorganisme susceptibile:
- infecţii ale căilor respiratorii (amigdalită, faringită, sinuzită, bronşită acută şi
cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii osteo-articulare;
- infecţii ale sistemului uro-genital (cistită, pielonefrită, inclusiv prostatita
acută);
- infecţii stomatologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Adulţi
Doza nictemerală uzuală constituie de la 1 până la 4 grame, divizate în câteva
prize. În majoritatea infecţiilor este suficientă administrarea a câte 500 mg fiecare
8 ore. În cazul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi infecţiei
urinare uşoare necomplicate doza uzuală constituie 250 mg fiecare 6 ore sau 500
mg fiecare 12 ore.
În infecţii severe sau infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile, poate
fi necesară o doză mai mare de preparat. Dacă este necesară administrarea
preparatului în doză de peste 4 g pe zi, trebuie avută în vedere posibilitatea
utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.
Doze pentru vârstnici şi pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Dozele sunt similare cu cele pentru adulţi. În cazul afectării semnificative a funcţiei
renale se recomandă reducerea dozei. În acest caz se recomandă doza maximă
nictemerală 3 g, dacă clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min; dacă
clearance-ul creatininei este de 10-40 ml/min – cel mult 1,5 g; dacă clearance-ul
creatininei este sub 10 ml/min – cel mult 750 mg.
Doze pentru copii
Pentru copii se recomandă de administrat preparatul sub formă de suspensie orală.
Doza uzuală nictemerală pentru copii constituie 15-50 mg/kg, divizată în câteva
prize. Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, faringitei streptococice şi
infecţiei urinare uşoare necomplicate doza poate fi divizată în 2 prize (fiecare 12
ore).
Pentru majoritatea infecţiilor se recomandă următorul regim de dozare:
- copii cu vârsta sub 5 ani: câte 125 mg fiecare 8 ore;
- copii cu vârsta 5 ani şi mai mult: câte 250 mg fiecare 8 ore.
În infecţiile severe dozele pot fi dublate.
Pentru tratamentul otitei medii se recomandă administrarea medicamentului în
doză de 75-100 mg/kg/zi, divizată în 4 prize.
În infecţiile cu streptococi beta-hemolitici durata tratamentului trebuie să fie de cel
puţin 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din grupul cefalosporinelor sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3yngMhQ
-3%
37.25 MDL
38.40 MDL
Rețetă medicală
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul
crizelor epileptice).
Levetiracetam este utilizat:
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize
convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de
medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor.
ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu
vârsta de 1 lună
crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea cunoştinţei) la
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de
2
epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică). Cum să luaţi Levetiracetam Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi numărul de plicuri conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră.
Levetiracetam trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la
aproximativ acelaşi moment al zilei. Monoterapie:
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam, medicul dumneavoastră vă va prescrie o
doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Terapie adjuvantă:
Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu greutate de 50
kg sau peste:
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 1 plic a 500 mg
dimineaţa şi 1 plic a 500 mg seara.
Dozele recomandate la sugari (1 – 23 luni), copii (2 – 11 ani) şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu
greutate sub 50 kg:
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică de Levetiracetam Desitin
în funcţie de vârstă, de greutate şi doză.
Soluţia orală care conţine levetiracetam este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi
copii cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de
50 kg şi atunci când plicurile nu permit administrarea dozei exacte. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență,
dacă manifestaţi:
slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale
unei reacții alergice grave (anafilactice)
umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke)
simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip
de globule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată
medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS])
simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă
a funcției rinichilor
o erupție trecătoare pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte
mici (pete centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul
marginii) (eritem polimorf)
o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor
și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică)
semne de modificări psihice grave sau cazul în care cineva din jurul tău observă semne de
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare),
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate.
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii.
5
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa,
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Acestea vor diminua în timp.
crizelor epileptice).
Levetiracetam este utilizat:
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize
convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de
medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor.
ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu
vârsta de 1 lună
crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea cunoştinţei) la
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de
2
epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică). Cum să luaţi Levetiracetam Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi numărul de plicuri conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră.
Levetiracetam trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la
aproximativ acelaşi moment al zilei. Monoterapie:
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam, medicul dumneavoastră vă va prescrie o
doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Terapie adjuvantă:
Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu greutate de 50
kg sau peste:
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 1 plic a 500 mg
dimineaţa şi 1 plic a 500 mg seara.
Dozele recomandate la sugari (1 – 23 luni), copii (2 – 11 ani) şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu
greutate sub 50 kg:
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică de Levetiracetam Desitin
în funcţie de vârstă, de greutate şi doză.
Soluţia orală care conţine levetiracetam este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi
copii cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de
50 kg şi atunci când plicurile nu permit administrarea dozei exacte. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență,
dacă manifestaţi:
slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale
unei reacții alergice grave (anafilactice)
umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke)
simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip
de globule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată
medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS])
simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă
a funcției rinichilor
o erupție trecătoare pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte
mici (pete centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul
marginii) (eritem polimorf)
o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor
și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică)
semne de modificări psihice grave sau cazul în care cineva din jurul tău observă semne de
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare),
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate.
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii.
5
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa,
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Acestea vor diminua în timp.
-3%
157.43 MDL
162.30 MDL
Rețetă medicală
Lisinopril face parte din grupul medicamentelor cunoscute sub denumirea de produse active pe sistemul
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
-3%
28.32 MDL
29.20 MDL
Indicaţii terapeutice
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul adjuvant al tulburărilor tractului
respirator caracterizate prin mucus excesiv, vâscos.
4.2 Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta de 2-5 ani: câte 2,5-5 ml de 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 5-12 ani: câte 10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos 250 mg/5 ml sirop.
Mod de administrare
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Notă:
Pentru dozarea siropului Bronchobos 125 mg/5 ml sirop la ambalaj este anexată linguriţa
dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă dozatoare de Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop conţine 125 mg carbocisteină.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de ulcere gastroduodenale sau
care iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Dacă apare
sângerare gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În conformitate cu instrucțiunile de
dozare atunci când se administrează 2,5 ml sirop, în organism se aportă 62,5 mg alcool, când se
administrează 5 ml sirop, în organism se aportă 125 mg alcool, când se administrează 10 ml sirop
în organism se aportă 250 mg alcool.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc
crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Pot
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni a carbocisteinei cu alte medicamente nu se cunosc.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Deși testele pe specii de mamifere nu au relevat efecte teratogene, carbocisteina nu se recomandă
de administrat în trimestrul I al sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte ce efecte manifestă carbocisteina administrată în perioada de alăptare.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform
terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai puțin frecvente (de la ≥1/1000 pînă la ≤1/100),
rare (de la ≥1/10000 pînă la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu
poate fi estimată în baza datelor disponibile).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ff5027c6-b598-11e7-80ee-00155d2a071c/23.01.2018%2013_37_43/Bronchobos%20%20125%20mg%20sirop%20RCP%2005.01.18%20R.pdf
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul adjuvant al tulburărilor tractului
respirator caracterizate prin mucus excesiv, vâscos.
4.2 Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta de 2-5 ani: câte 2,5-5 ml de 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 5-12 ani: câte 10 ml de 3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos 250 mg/5 ml sirop.
Mod de administrare
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Notă:
Pentru dozarea siropului Bronchobos 125 mg/5 ml sirop la ambalaj este anexată linguriţa
dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă dozatoare de Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop conţine 125 mg carbocisteină.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de ulcere gastroduodenale sau
care iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Dacă apare
sângerare gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În conformitate cu instrucțiunile de
dozare atunci când se administrează 2,5 ml sirop, în organism se aportă 62,5 mg alcool, când se
administrează 5 ml sirop, în organism se aportă 125 mg alcool, când se administrează 10 ml sirop
în organism se aportă 250 mg alcool.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc
crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Pot
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni a carbocisteinei cu alte medicamente nu se cunosc.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Deși testele pe specii de mamifere nu au relevat efecte teratogene, carbocisteina nu se recomandă
de administrat în trimestrul I al sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte ce efecte manifestă carbocisteina administrată în perioada de alăptare.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform
terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai puțin frecvente (de la ≥1/1000 pînă la ≤1/100),
rare (de la ≥1/10000 pînă la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu
poate fi estimată în baza datelor disponibile).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ff5027c6-b598-11e7-80ee-00155d2a071c/23.01.2018%2013_37_43/Bronchobos%20%20125%20mg%20sirop%20RCP%2005.01.18%20R.pdf
-3%
75.71 MDL
78.05 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapeutice : Hipertensiune esentiala usoara sau moderata. Doze si mod de administrare
Adulti
Tratamentul trebuie initiat cu cea mai mica doza eficace de moxonidina. Aceasta inseamna o doza zilnica de 0,2 mg moxonidina, administrata dimineata. Daca efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescuta dupa trei saptamani la 0,4 mg moxonidina. Aceasta doza poate fi administrata ca doza unica (administrata dimineata) sau in doze zilnice divizate (dimineata si seara). Daca dupa alte trei saptamani de tratament rezultatul este tot insuficient, doza poate fi crescuta la maxim 0,6 mg moxonidina in doze divizate dimineata si seara. Nu trebuie depasite dozele unice de 0,4 mg moxonidina si dozele zilnice de 0,6 mg moxonidina. Ingestia concomitenta de alimente nu influenteaza proprietatile farmacocinetice ale moxonidinei. Moxonidina poate fi administrata inainte, in timpul sau dupa masa. Comprimatele trebie administrate cu suficient lichid. Deoarece nu sunt disponibile suficiente date terapeutice, moxonidina nu trebuie administrata la copii si adolescenti cu varsta sub 16 ani.
Varstnici
Daca functia renala nu este afectata, se recomanda aceleasi doze ca la adulti.
Insuficienta renala
La paientii cu insuficienta renala moderata (rata filtrarii glomerurale - RFG>30ml/min dar < 60 ml/min), doza unica nu trebuie sa depaseasca 0,2 mg moxonidina iar doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 0,4 mg moxonidina. La pacientii cu insuficienta renala grava (RFG < 30 ml/min) moxonidina este contraindicata (vezi pct. 4.3).
Insuficienta hepatica
Nu sunt disponibile studii la pacientii cu insuficienta hepatica. Totusi, datorita absentei metabolizarii hepatice semnificative a moxonidinei, nu este de asteptat influentarea proprietatilor farmacocinetice; de aceea, la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pana la moderata se recomanda aceleasi doze ca la adulti. La pacienii cu boli hepatice severe moxonidina este contraindicata (vezi pct. 4.3). Tratamentul nu tebuie intrerupt brusc ci pe o perioada de doua saptamani, treptat (vezi si pct. 4.4). Contraindicatii
- hipersensibilitate la moxonidina sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
- sindrom de nod sinusal sau bloc sino-atrial;
- bradicardie (sub 50 batai/minut in repaus);
- insuficienta renala grava;
- antecedente de edem angioneurotic;
- bloc atrioventricular de grad 2 sau 3;
- aritmie maligna;
- insuficienta cardiaca (vezi pct. 4.4);
- boli coronariene severe sau angina pectorala instabila;
- boli hepatice severe.
Adulti
Tratamentul trebuie initiat cu cea mai mica doza eficace de moxonidina. Aceasta inseamna o doza zilnica de 0,2 mg moxonidina, administrata dimineata. Daca efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescuta dupa trei saptamani la 0,4 mg moxonidina. Aceasta doza poate fi administrata ca doza unica (administrata dimineata) sau in doze zilnice divizate (dimineata si seara). Daca dupa alte trei saptamani de tratament rezultatul este tot insuficient, doza poate fi crescuta la maxim 0,6 mg moxonidina in doze divizate dimineata si seara. Nu trebuie depasite dozele unice de 0,4 mg moxonidina si dozele zilnice de 0,6 mg moxonidina. Ingestia concomitenta de alimente nu influenteaza proprietatile farmacocinetice ale moxonidinei. Moxonidina poate fi administrata inainte, in timpul sau dupa masa. Comprimatele trebie administrate cu suficient lichid. Deoarece nu sunt disponibile suficiente date terapeutice, moxonidina nu trebuie administrata la copii si adolescenti cu varsta sub 16 ani.
Varstnici
Daca functia renala nu este afectata, se recomanda aceleasi doze ca la adulti.
Insuficienta renala
La paientii cu insuficienta renala moderata (rata filtrarii glomerurale - RFG>30ml/min dar < 60 ml/min), doza unica nu trebuie sa depaseasca 0,2 mg moxonidina iar doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 0,4 mg moxonidina. La pacientii cu insuficienta renala grava (RFG < 30 ml/min) moxonidina este contraindicata (vezi pct. 4.3).
Insuficienta hepatica
Nu sunt disponibile studii la pacientii cu insuficienta hepatica. Totusi, datorita absentei metabolizarii hepatice semnificative a moxonidinei, nu este de asteptat influentarea proprietatilor farmacocinetice; de aceea, la pacientii cu insuficienta hepatica usoara pana la moderata se recomanda aceleasi doze ca la adulti. La pacienii cu boli hepatice severe moxonidina este contraindicata (vezi pct. 4.3). Tratamentul nu tebuie intrerupt brusc ci pe o perioada de doua saptamani, treptat (vezi si pct. 4.4). Contraindicatii
- hipersensibilitate la moxonidina sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
- sindrom de nod sinusal sau bloc sino-atrial;
- bradicardie (sub 50 batai/minut in repaus);
- insuficienta renala grava;
- antecedente de edem angioneurotic;
- bloc atrioventricular de grad 2 sau 3;
- aritmie maligna;
- insuficienta cardiaca (vezi pct. 4.4);
- boli coronariene severe sau angina pectorala instabila;
- boli hepatice severe.
-3%
60.09 MDL
61.95 MDL
Indicaţii terapeutice
Sindromul Ménière caracterizat prin următoarele simptome: vertij, tinitus, pierdere a auzului.
Doze şi mod de administrare
Adulţi (inclusiv vârstnici): iniţial se administrează câte 16 mg de 3 ori pe zi, de preferinţă în timpul
meselor. Doza de întreţinere în general constituie 24-48 mg pe zi.
Copii și adolescenți
Deoarece nu există suficiente date privind siguranța și eficacitatea utilizării nu se recomandă de
indicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
Deşi datele obţinute din studiile clinice la acest grup de pacienţi sunt limitate, experienţa obţinută
după punerea pe piaţă a medicamentului sugerează faptul că la pacienţii vârstnici nu este necesară
ajustarea dozei.
Insuficienţă renală
Nu există date specifice disponibile din studiile clinice la acest grup de pacienţi, dar conform
experienţei obţinută după punerea pe piaţă a medicamentului, la pacienţii cu insuficienţă renală nu
este necesară ajustarea dozei.
Insuficienţă hepatică
Nu există date specifice disponibile din studiile clinice la acest grup de pacienţi, dar conform
experienţei obţinută după punerea pe piaţă a medicamentului, la pacienţii cu insuficienţă hepatică
nu este necesară ajustarea dozei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Feocromocitom.
https://bit.ly/36B55HW
Sindromul Ménière caracterizat prin următoarele simptome: vertij, tinitus, pierdere a auzului.
Doze şi mod de administrare
Adulţi (inclusiv vârstnici): iniţial se administrează câte 16 mg de 3 ori pe zi, de preferinţă în timpul
meselor. Doza de întreţinere în general constituie 24-48 mg pe zi.
Copii și adolescenți
Deoarece nu există suficiente date privind siguranța și eficacitatea utilizării nu se recomandă de
indicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
Deşi datele obţinute din studiile clinice la acest grup de pacienţi sunt limitate, experienţa obţinută
după punerea pe piaţă a medicamentului sugerează faptul că la pacienţii vârstnici nu este necesară
ajustarea dozei.
Insuficienţă renală
Nu există date specifice disponibile din studiile clinice la acest grup de pacienţi, dar conform
experienţei obţinută după punerea pe piaţă a medicamentului, la pacienţii cu insuficienţă renală nu
este necesară ajustarea dozei.
Insuficienţă hepatică
Nu există date specifice disponibile din studiile clinice la acest grup de pacienţi, dar conform
experienţei obţinută după punerea pe piaţă a medicamentului, la pacienţii cu insuficienţă hepatică
nu este necesară ajustarea dozei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Feocromocitom.
https://bit.ly/36B55HW
-3%
69.40 MDL
71.55 MDL
Capsula "ZEROGAS".
Cărbunele activate -pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după tehnologie specială în urma căreia particolele de cărbune activate formează pe suprafața lor multipli pori, prin urmare aceste particule obțin o activitate de suprafața mă. Datorită construcție sale cărbunele activate oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine și unele microorganisme patogene. Cărbunele activate neutralizează și absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alcaloizilor și alte toxine chimice, biologice exogene și endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot timpul trac-tului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra surplusurilor de apă din organisms și ușor se elimină din intestin împreună cu toxinele.Simeticon - este o substanță bine cunoscută, utilizată peste 50 de ani pentru prevenirea simptomelor neplăcute datorate acumulării de gaze în tractul gastro-intestinal. Utilizarea simeticonei se datorează proprietăților tensioactive ale acesteia. Simeticona scade tensiunea superficială de pe suprafața bulelor de gaze, favorizînd astfel spargerea acestora, favorizînd absorbția și eliminarea gazului din intestine.
Recomandari pentru utilizare
Ameliorarea tulburărilor sistemului digestiv fi senzația de plenine, balonare, datorită acumulărilor de gaze.
Recomandat la înbunătățirea eliminării din organism a toxinelor alimentare și de altă origine.
Recomandat în situații de consum exagerat a băuturilor alcoolice și produse alimentare.
mod de administrare,
Suplimentul alimentar este indicat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Se administrează intern cîte 2-3 capsule/zi după mesele principale ale zilei. Suplimentul alimentar se administrează cu 1 -1.5
reacție adversă
Probabilitatea reacțiilor adverse este forte mică și poate fi determinată doar de administrare îndelungată după care pot apărea simptome de insuficiență vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicatii
Patologii acute ale tractului digestiv, intoleranță individuală față de preparat.
Cărbunele activate -pulberea de cărbune activat este produsă din materie primă naturală după tehnologie specială în urma căreia particolele de cărbune activate formează pe suprafața lor multipli pori, prin urmare aceste particule obțin o activitate de suprafața mă. Datorită construcție sale cărbunele activate oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine și unele microorganisme patogene. Cărbunele activate neutralizează și absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alcaloizilor și alte toxine chimice, biologice exogene și endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot timpul trac-tului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, mai absoarbe asupra surplusurilor de apă din organisms și ușor se elimină din intestin împreună cu toxinele.Simeticon - este o substanță bine cunoscută, utilizată peste 50 de ani pentru prevenirea simptomelor neplăcute datorate acumulării de gaze în tractul gastro-intestinal. Utilizarea simeticonei se datorează proprietăților tensioactive ale acesteia. Simeticona scade tensiunea superficială de pe suprafața bulelor de gaze, favorizînd astfel spargerea acestora, favorizînd absorbția și eliminarea gazului din intestine.
Recomandari pentru utilizare
Ameliorarea tulburărilor sistemului digestiv fi senzația de plenine, balonare, datorită acumulărilor de gaze.
Recomandat la înbunătățirea eliminării din organism a toxinelor alimentare și de altă origine.
Recomandat în situații de consum exagerat a băuturilor alcoolice și produse alimentare.
mod de administrare,
Suplimentul alimentar este indicat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Se administrează intern cîte 2-3 capsule/zi după mesele principale ale zilei. Suplimentul alimentar se administrează cu 1 -1.5
reacție adversă
Probabilitatea reacțiilor adverse este forte mică și poate fi determinată doar de administrare îndelungată după care pot apărea simptome de insuficiență vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicatii
Patologii acute ale tractului digestiv, intoleranță individuală față de preparat.
-3%
43.65 MDL
45 MDL
Indicaţii terapeutice
Tulburări dispeptice datorate insuficienţei secretorii a pancreasului exocrin, pancreatite cronice, boala
fibrochistică a pancreasului, dispepsii cu steatoree, tulburări digestive prin exces alimentar, boală celiacă.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 drajeuri gastrorezistente de 3 ori pe zi, la sfârşitul meselor.
Drajeurile gastrorezistente se înghit întregi, cu puţină apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la enzimele pancreatice de origine bovină sau porcină, bilă de bovine, hemicelulază sau la
oricare dintre excipienţi.
Pancreatită acută, acutizări ale pancreatitei cronice.
Afectare hepatică severă asociată cu icter, obstrucţie biliară şi empiem al vezicii biliare. https://bit.ly/3qkYR82
Tulburări dispeptice datorate insuficienţei secretorii a pancreasului exocrin, pancreatite cronice, boala
fibrochistică a pancreasului, dispepsii cu steatoree, tulburări digestive prin exces alimentar, boală celiacă.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 drajeuri gastrorezistente de 3 ori pe zi, la sfârşitul meselor.
Drajeurile gastrorezistente se înghit întregi, cu puţină apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la enzimele pancreatice de origine bovină sau porcină, bilă de bovine, hemicelulază sau la
oricare dintre excipienţi.
Pancreatită acută, acutizări ale pancreatitei cronice.
Afectare hepatică severă asociată cu icter, obstrucţie biliară şi empiem al vezicii biliare. https://bit.ly/3qkYR82
-3%
54.47 MDL
56.15 MDL
Rețetă medicală
Exforge 5 mg/160 mg comprimate filmate Exforge este utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale crescute. Nu utilizaţi Exforge
-dacă sunteţi alergic la amlodipină, valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
-dacă sunteţi gravidă,
-dacă aveţi diabet zaharat şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Exforge şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Cum să utilizaţi Exforge
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi cele mai bune rezultate şi să scădeţi riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Doza obişnuită de Exforge este de un comprimat pe zi.
-Este de preferat să utilizaţi medicamentul la aceeaşi oră în fiecare zi.
-Înghiţiţi comprimatele cu puțină apă.
-Puteţi utiliza Exforge cu sau fără alimente.
- Nu luaţi Exforge împreună cu grepfrut sau suc de grepfrut.
În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică. Nu depăşiţi doza prescrisă.
Utilizarea Exforge la vârstnici (cu vârsta de 65 de ani sau peste)
Medicul dumneavoastră trebuie să ia în considerare începerea tratamentului cu cea mai mică doză.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea Exforge la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea Exforge de către copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Pacienți cu probleme renale
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare până la moderate ale funcției renale.
Pacienți cu probleme hepatice
Se recomandă prudenţă la utilizarea Exforge la pacienţii cu tulburări hepatice sau cu tulburări biliare obstructive. Trebuie luată în considerare începerea tratamentului cu doza minimă disponibilă de amlodipină.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-dacă sunteţi alergic la amlodipină, valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
-dacă sunteţi gravidă,
-dacă aveţi diabet zaharat şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Exforge şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Cum să utilizaţi Exforge
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi cele mai bune rezultate şi să scădeţi riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Doza obişnuită de Exforge este de un comprimat pe zi.
-Este de preferat să utilizaţi medicamentul la aceeaşi oră în fiecare zi.
-Înghiţiţi comprimatele cu puțină apă.
-Puteţi utiliza Exforge cu sau fără alimente.
- Nu luaţi Exforge împreună cu grepfrut sau suc de grepfrut.
În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică. Nu depăşiţi doza prescrisă.
Utilizarea Exforge la vârstnici (cu vârsta de 65 de ani sau peste)
Medicul dumneavoastră trebuie să ia în considerare începerea tratamentului cu cea mai mică doză.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea Exforge la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea Exforge de către copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Pacienți cu probleme renale
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare până la moderate ale funcției renale.
Pacienți cu probleme hepatice
Se recomandă prudenţă la utilizarea Exforge la pacienţii cu tulburări hepatice sau cu tulburări biliare obstructive. Trebuie luată în considerare începerea tratamentului cu doza minimă disponibilă de amlodipină.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
105.92 MDL
109.20 MDL
• Protecția mucoasei gastrice;
• Limitează senzația de pirozis;
• Complex de plante sinergice:
+ Carbonați deacidificanți;
+ Vitamina B3;
• Potrivit pentru femeile însărcinate;
Supliment alimentar pe bază de ingrediente active de origine naturală, cu îndulcitor.
Complexul vegetal sinergic formează o protecție naturală pentru mucoasa digestivă. Calciu, prezent în special în mod natural în carbonații de Lithothamne și Dolomite, participă la funcționarea normală a enzimelor digestive prezente în stomac. Vitamina B3 contribuie la menținerea sănătății mucoaselor cum ar fi cea a stomacului.
• Limitează senzația de pirozis;
• Complex de plante sinergice:
+ Carbonați deacidificanți;
+ Vitamina B3;
• Potrivit pentru femeile însărcinate;
Supliment alimentar pe bază de ingrediente active de origine naturală, cu îndulcitor.
Complexul vegetal sinergic formează o protecție naturală pentru mucoasa digestivă. Calciu, prezent în special în mod natural în carbonații de Lithothamne și Dolomite, participă la funcționarea normală a enzimelor digestive prezente în stomac. Vitamina B3 contribuie la menținerea sănătății mucoaselor cum ar fi cea a stomacului.
-10%
180 MDL
200 MDL
Rețetă medicală
Ce este Azax şi pentru ce se utilizează
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
Azax conţine o substanţă activă numită azitromicină.
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azax este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină,
cum ar fi:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum ar fi bronşită,
pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor arse infectate, de exemplu infecţii
ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate
de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azax
Nu utilizaţi Azax:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau alte antibiotice macrolide, sau ketolide,
sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum ar fi sindromul de QT
prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
nivelurile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
2
prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
utilizaţi derivaţi de ergot, cum ar fi ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece
aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azax
împreună cu alte medicamente)
aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Cum să utilizaţi Azax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi tineri cu greutate mai mare de 45 kg:
Doza uzuală este de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile, doza totală de azitromicină fiind de 1500
mg. Medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie doza totală de 1500 mg pe o perioadă de 5
zile, cu 500 mg în prima zi şi 250 mg în zilele 2 până la 5.
Infecţiile ale uterului şi colului uterin determinate de Chlamidia trachomatis:
Doza este de 1000 mg, luată odată.
Copii şi adolescenţi cu greutatea corporală sub 45 kg:
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte
forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului:
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Administrarea medicamentului
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea
acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere
- erupţie pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură
sau organe genitale. https://bit.ly/3ywH1Cz
-3%
105.78 MDL
109.05 MDL
Rețetă medicală
Antibiotic din familia macrolidelor foarte activ faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative aerobe şi anaerobe: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. pyogenes, S. viridans, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii. Blochează subunităţile 50S ribozomiale şi stopează sinteza proteinelor în celulele bacteriene sensibile.
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic. Mod de administrare
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic. Mod de administrare
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
-3%
68.77 MDL
70.90 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NICERGOLINĂ LPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
-3%
100.93 MDL
104.05 MDL