Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Groprinosin şi pentru ce se utilizează
Groprinosin-Richter conține inosină pranobex ca substanță activă, care prezintă activitate
anti-virală și capacitatea de a stimula sistemul imunitar.
Indicații pentru utilizarea Groprinosin-Richter sunt:
infecții cutaneo-mucoase datorită următoarelor virusuri: Herpes simplex de tip I sau de tip
II (herpes) și Herpes varicelo-zosterian (varicela, zoster).
ca tratament adjuvant la persoanele cu imunodeficienţă în caz de infectii recurente ale
părții superioare a tractului respirator.
alte infecții virale (de exemplu, panencefaltă sclerozantă subacută). Cum să utilizaţi Groprinosin-Richter
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau
așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medicul dumneavoastră și depinde de greutatea corporală și
severitatea bolii. Doza zilnică trebuie divizată în doză unică egală și administrate de mai
multe ori pe zi.
Adulți, inclusiv vârstnici
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg masă corp (1 ml/kg masă corp pe zi),
de obicei, 3 g pe zi (60 ml de sirop/zi) administrate în 3 sau 4 doze egal divizate pe
parcursul zilei. Doza maximă este de 4 g de inosină pranobex pe zi (de exemplu 80 ml
de sirop pe zi).
Copii cuvârsta de peste 1 an
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi (1 ml sirop per
1 kg greutate corporală pe zi) în 3 sau 4 prize egale administrate pe tot parcursul zilei.
Tabelul de mai jos prezintă doza în funcție de greutatea corporală.
Greutate corporală Doza*/ zi
10 - 14 kg 3 x 5 ml sirop*
15 – 20 kg 3 x 5-7.5 ml sirop*
21-30 kg 3 x 7.5-10 ml sirop*
31-40kg 3 x 10- 15 ml sirop*
41-50kg 3 x 15 -17.5 ml sirop*
* Pentru a măsura volumul recomandat, ar trebui să fie utilizat dozatorul seringă cu o
scară de dozare (de la 0,5 ml la 5 ml) atașată în ambalaj.
La copii și adolescenți cu imunitate scăzută
Acest medicament trebuie utilizat timp de 10 zile pe lună timp de 3 luni consecutive.
Dozare manuală cu seringă pentru administrare orală:
- După deșurubarea capacului, seringa trebuie apăsată ferm în gaura din gâtul sticlei (Fig.
1).
- Pentru a umple seringa, sticla ar trebui să fie întoarsăt cu susul în jos și trageți cu
atenție pistonul în jos, trăgând siropul în locația dorită pe scală (Fig 3). (Fig 2).
- După dozarea necesară de produs, sticla trebuie să fie inversată în poziția inițială și
îndepărtați cu grijă seringa din dop, scoațind-o din sticlă (Fig 4).
- Capătul seringii trebuie să fie plasat în gura copilului, apoi împingeți încet pistonul și cu
atenție goliți conținutul seringii,
- După utilizare flaconul trebuie închis prin strângerea capacului și seringa trebuie spălată
și uscată.
4
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră. În funcție de
starea pacientului, tratamentul este de obicei de la 5 până la 14 zile. După dispariția
simptomelor, utilizarea medicamentului este, de obicei continuat timp de 1 până la 2
zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt
foarte rare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă aveți oricare dintre următoarele
simptome:
- Apariția bruscă a respiratiei suieratoare,
- Umflarea pleoapelor, feței, buzelor sau limbii,
- Dificultăți în respirație
- Erupții pe piele sau mâncărime (în special în cazul în care acestea se referă la întregul
corp).
Groprinosin-Richter conține inosină pranobex ca substanță activă, care prezintă activitate
anti-virală și capacitatea de a stimula sistemul imunitar.
Indicații pentru utilizarea Groprinosin-Richter sunt:
infecții cutaneo-mucoase datorită următoarelor virusuri: Herpes simplex de tip I sau de tip
II (herpes) și Herpes varicelo-zosterian (varicela, zoster).
ca tratament adjuvant la persoanele cu imunodeficienţă în caz de infectii recurente ale
părții superioare a tractului respirator.
alte infecții virale (de exemplu, panencefaltă sclerozantă subacută). Cum să utilizaţi Groprinosin-Richter
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau
așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medicul dumneavoastră și depinde de greutatea corporală și
severitatea bolii. Doza zilnică trebuie divizată în doză unică egală și administrate de mai
multe ori pe zi.
Adulți, inclusiv vârstnici
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg masă corp (1 ml/kg masă corp pe zi),
de obicei, 3 g pe zi (60 ml de sirop/zi) administrate în 3 sau 4 doze egal divizate pe
parcursul zilei. Doza maximă este de 4 g de inosină pranobex pe zi (de exemplu 80 ml
de sirop pe zi).
Copii cuvârsta de peste 1 an
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi (1 ml sirop per
1 kg greutate corporală pe zi) în 3 sau 4 prize egale administrate pe tot parcursul zilei.
Tabelul de mai jos prezintă doza în funcție de greutatea corporală.
Greutate corporală Doza*/ zi
10 - 14 kg 3 x 5 ml sirop*
15 – 20 kg 3 x 5-7.5 ml sirop*
21-30 kg 3 x 7.5-10 ml sirop*
31-40kg 3 x 10- 15 ml sirop*
41-50kg 3 x 15 -17.5 ml sirop*
* Pentru a măsura volumul recomandat, ar trebui să fie utilizat dozatorul seringă cu o
scară de dozare (de la 0,5 ml la 5 ml) atașată în ambalaj.
La copii și adolescenți cu imunitate scăzută
Acest medicament trebuie utilizat timp de 10 zile pe lună timp de 3 luni consecutive.
Dozare manuală cu seringă pentru administrare orală:
- După deșurubarea capacului, seringa trebuie apăsată ferm în gaura din gâtul sticlei (Fig.
1).
- Pentru a umple seringa, sticla ar trebui să fie întoarsăt cu susul în jos și trageți cu
atenție pistonul în jos, trăgând siropul în locația dorită pe scală (Fig 3). (Fig 2).
- După dozarea necesară de produs, sticla trebuie să fie inversată în poziția inițială și
îndepărtați cu grijă seringa din dop, scoațind-o din sticlă (Fig 4).
- Capătul seringii trebuie să fie plasat în gura copilului, apoi împingeți încet pistonul și cu
atenție goliți conținutul seringii,
- După utilizare flaconul trebuie închis prin strângerea capacului și seringa trebuie spălată
și uscată.
4
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră. În funcție de
starea pacientului, tratamentul este de obicei de la 5 până la 14 zile. După dispariția
simptomelor, utilizarea medicamentului este, de obicei continuat timp de 1 până la 2
zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt
foarte rare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă aveți oricare dintre următoarele
simptome:
- Apariția bruscă a respiratiei suieratoare,
- Umflarea pleoapelor, feței, buzelor sau limbii,
- Dificultăți în respirație
- Erupții pe piele sau mâncărime (în special în cazul în care acestea se referă la întregul
corp).
-3%
165.77 MDL
170.90 MDL
Rețetă medicală
Ce este Nidoflor şi pentru ce se utilizează
Nidoflor este un medicament recomandat pentru aplicare cutanată şi asociază trei substanţe: sulfatul de
neomicină şi nistatina (cu proprietăţi antimicrobine şi antifungice) cu un glucocorticoid de sinteză –
triamcinolonul acetonid (cu acţiune antiinflamatoare).
Nidoflor este recomadat în cazul infecţiilor la nivelul pielii în condiţiile în care un corticosteroid topic este
indicat pentru diminuarea zonelor roşii şi a mâncărimilor, precum şi în afecţiuni corticosensibile ale pielii
suprainfectate şi/sau complicate cu micoze (de exemplu Candida) sau cu germeni sensibili la neomicină. Cum să utilizaţi Nidoflor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nidoflor este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea cremei.
Nu utilizaţi Nidoflor pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 8 zile de tratament.
3
Copii
Nidoflor nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la
siguranţă.
Vârstnici
Nidoflor poate fi administrat şi la vârstnici.
Nidoflor este un medicament recomandat pentru aplicare cutanată şi asociază trei substanţe: sulfatul de
neomicină şi nistatina (cu proprietăţi antimicrobine şi antifungice) cu un glucocorticoid de sinteză –
triamcinolonul acetonid (cu acţiune antiinflamatoare).
Nidoflor este recomadat în cazul infecţiilor la nivelul pielii în condiţiile în care un corticosteroid topic este
indicat pentru diminuarea zonelor roşii şi a mâncărimilor, precum şi în afecţiuni corticosensibile ale pielii
suprainfectate şi/sau complicate cu micoze (de exemplu Candida) sau cu germeni sensibili la neomicină. Cum să utilizaţi Nidoflor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nidoflor este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea cremei.
Nu utilizaţi Nidoflor pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 8 zile de tratament.
3
Copii
Nidoflor nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la
siguranţă.
Vârstnici
Nidoflor poate fi administrat şi la vârstnici.
-3%
43.60 MDL
44.95 MDL
Descriere
PERMANGANAT DE POTASIU
pulbere pentru soluție cutanată 3,0 g
Compoziția produsului
1 plic conține: substanță activă: permanganat de potasiu - 3,0 g.
Descrierea produsului
Pulbere granuloasă de culoare violet-închis cu luciu metalic. Se descompune în contact cu unele substanțe organice.
Proprietățile
Permanganatul de potasiu manifestă acțiune antiseptică. La contact cu substanțele organice elimină oxigenul atomar, care formează oxidul de mangan și denaturează proteinele. Este eficient în tratamentul arsurilor și ulcerelor, deoarece manifestă acțiune astringentă marcată. Permanganatul de potasiu inactivează toxinele.
Doze și modul de administrare
Extern:
- pentru irigarea plăgilor – soluție 0,1% - 0,5%,
- prelucrarea arsurilor și ulcerelor – soluție 2% - 5%,
- gargarisme – soluție 0,01% - 0,1%,
- lavajul gastric, spălături vaginale sau uretrale – soluție 0,02% - 0,1%.
Reacții adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice (senzația de arsură în momentul prelucrării plăgii).
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
PERMANGANAT DE POTASIU
pulbere pentru soluție cutanată 3,0 g
Compoziția produsului
1 plic conține: substanță activă: permanganat de potasiu - 3,0 g.
Descrierea produsului
Pulbere granuloasă de culoare violet-închis cu luciu metalic. Se descompune în contact cu unele substanțe organice.
Proprietățile
Permanganatul de potasiu manifestă acțiune antiseptică. La contact cu substanțele organice elimină oxigenul atomar, care formează oxidul de mangan și denaturează proteinele. Este eficient în tratamentul arsurilor și ulcerelor, deoarece manifestă acțiune astringentă marcată. Permanganatul de potasiu inactivează toxinele.
Doze și modul de administrare
Extern:
- pentru irigarea plăgilor – soluție 0,1% - 0,5%,
- prelucrarea arsurilor și ulcerelor – soluție 2% - 5%,
- gargarisme – soluție 0,01% - 0,1%,
- lavajul gastric, spălături vaginale sau uretrale – soluție 0,02% - 0,1%.
Reacții adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice (senzația de arsură în momentul prelucrării plăgii).
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
-3%
156.17 MDL
161 MDL
Substanta activa: Butamiratum.
Compozitia si forma de prezentare: pic. orale 0,15% 20 ml N1 in flacon.
Actiunea farmacologica: Are actiune antitusiva de tip periferic, expectoranta, bronholitica moderata si antiinflamatoare. Efectul antitusiv se explica prin anestezierea receptorilor senzitivi ai mucoasei bronsice.
INDICATII
Tusea severa de orice etiologie, suprimarea tusei in interventiile chirurgicale si bronhoscopie. Tusea convulsiva.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Sirop, adulti, cite 2 linguri (30 ml) de 3 ori pe zi, copii 1-3 ani cite 1 lingurita (5 ml) de 3 ori pe zi, 3-6 ani cite 2 lingurite (10 ml) de 3 ori pe zi, 6-9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 3 ori pe zi, peste 9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 4 ori pe zi. Picaturi, copii 6-12 luni cite 10 picaturi de 4 ori pe zi, 1-3 ani cite 15 picaturi de 4 ori pe zi, peste 3 ani cite 25 picaturi de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la preparat. Sarcina (primul trimestru). Miastenia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina (in trimestrele II si III) si lactatia - numai in cazuri exceptionale.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie lasat la indemana copiilor, la temperatura de maximum 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: pic. orale 0,15% 20 ml N1 in flacon.
Actiunea farmacologica: Are actiune antitusiva de tip periferic, expectoranta, bronholitica moderata si antiinflamatoare. Efectul antitusiv se explica prin anestezierea receptorilor senzitivi ai mucoasei bronsice.
INDICATII
Tusea severa de orice etiologie, suprimarea tusei in interventiile chirurgicale si bronhoscopie. Tusea convulsiva.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Sirop, adulti, cite 2 linguri (30 ml) de 3 ori pe zi, copii 1-3 ani cite 1 lingurita (5 ml) de 3 ori pe zi, 3-6 ani cite 2 lingurite (10 ml) de 3 ori pe zi, 6-9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 3 ori pe zi, peste 9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 4 ori pe zi. Picaturi, copii 6-12 luni cite 10 picaturi de 4 ori pe zi, 1-3 ani cite 15 picaturi de 4 ori pe zi, peste 3 ani cite 25 picaturi de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la preparat. Sarcina (primul trimestru). Miastenia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina (in trimestrele II si III) si lactatia - numai in cazuri exceptionale.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie lasat la indemana copiilor, la temperatura de maximum 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
-3%
109.27 MDL
112.65 MDL
Acest medicament conţine magneziu şi clorhidrat de piridoxină. Este utilizat pentru prevenirea şi
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
-3%
194.39 MDL
200.40 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic in care iodul este legat intr-un complex cu un iodofor, polivinilpirolidon, care incetineste eliberarea iodului. Solutia de 7,5% contine 0,75% iod elementar. Are spectru larg de actiune: bacterii gram-pozitive si gram-negative, fungi, protozoare, virusuri.
INDICATII
Uzul preoperator al personalului si al bolnavilor, pentru prevenirea infectiilor cutanate. Dezinfectia pielii inainte si dupa unele manipulatii si operatii (injectii, punctii, biopsie, recoltare de singe s. a. ). Gargarisme in infectiile ORL. Tratamentul dintilor si chirurgia stomatologica, deodorarea cavitatii bucale. Tratamentul ranilor, arsurilor, fracturilor, decubitusurilor, ulcerelor, piodermiei, candidozei, trichomoniazei, vaginitei nespecifice.
Utilizarea Terapeutica:
Pentru prelucrarea (dezinfectarea) miinilor chirurgului 5 ml solutie (sau spuma) se aplica pe miini, se lasa 5 min, apoi miinile se spala si ulterior se mai aplica 5 ml si se lasa pina la uscare. Pentru dezinfectarea cimpului operator 1 ml la 50-70 cm2. Pentru gargarisme 1 lingurita solutie la 50 ml apa (o data pe zi). Supozitoarele vaginale se introduc 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate, in strat subtire.
Supradozare:
Iritatie locala, reactii alergice. Tratament: Reducerea frecventei administrarilor sau sistarea tratamentului cu polividon iodat.
Efecte adverse:
Sunt posibile reactii alergice.
Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic in care iodul este legat intr-un complex cu un iodofor, polivinilpirolidon, care incetineste eliberarea iodului. Solutia de 7,5% contine 0,75% iod elementar. Are spectru larg de actiune: bacterii gram-pozitive si gram-negative, fungi, protozoare, virusuri.
INDICATII
Uzul preoperator al personalului si al bolnavilor, pentru prevenirea infectiilor cutanate. Dezinfectia pielii inainte si dupa unele manipulatii si operatii (injectii, punctii, biopsie, recoltare de singe s. a. ). Gargarisme in infectiile ORL. Tratamentul dintilor si chirurgia stomatologica, deodorarea cavitatii bucale. Tratamentul ranilor, arsurilor, fracturilor, decubitusurilor, ulcerelor, piodermiei, candidozei, trichomoniazei, vaginitei nespecifice.
Utilizarea Terapeutica:
Pentru prelucrarea (dezinfectarea) miinilor chirurgului 5 ml solutie (sau spuma) se aplica pe miini, se lasa 5 min, apoi miinile se spala si ulterior se mai aplica 5 ml si se lasa pina la uscare. Pentru dezinfectarea cimpului operator 1 ml la 50-70 cm2. Pentru gargarisme 1 lingurita solutie la 50 ml apa (o data pe zi). Supozitoarele vaginale se introduc 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate, in strat subtire.
Supradozare:
Iritatie locala, reactii alergice. Tratament: Reducerea frecventei administrarilor sau sistarea tratamentului cu polividon iodat.
Efecte adverse:
Sunt posibile reactii alergice.
-3%
93.51 MDL
96.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, dozarecomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare 4-6
ore sau 25 mg dexketoprofen (un comprimat filmat) la 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75
mg dexketoprofen.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Dexinal comprimate filmate nu se utilizează ca tratament de lungă durată şi administrarea trebuie
limitată la perioada simptomatică.
Copii şi adolescenţi:
Nu a fost studiată utilizarea dexketoprofen la copii şi adolescenţi. Siguranţa şi eficacitatea la copii şi
adolescenţi nu au fost încă stabilite şi de aceea medicamentul nu trebuie administrat la copii şi
adolescenţi.
Vârstnici:
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza zilnică).
Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă generală
bună.
2
Insuficienţă hepatică:
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze mici
(50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă clinică şi biologică. Dexinal nu trebuie utilizat la
pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg dexketoprofen
(clearance-ul creatininei 60 - 89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexinal comprimate filmate nu trebuie
utilizat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59
ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare:
Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).
Administrarea concomitent cu alimentele întârzie absorbţia medicamentului (vezi „Proprietăţi
farmacocinetice”), de aceea în cazul durerilor acute se recomandă administrarea cu cel puţin 30
minute înainte de masă.
Contraindicaţii
Dexinal nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanţa activă, orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS)
sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi nazali,
urticarie sau edem angioneurotic;
- alergii cunoscute la lumină (fotoalergii) sau reacţii fototoxice apărute ca urmare a tratamentului
cu ketoprofen sau fibraţi;
- pacienţi cu antecedente de ulcer gastro-intestinal hemoragic sau perforat, determinat de o
terapie anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic/gastro-intestinal hemoragic activ sau orice hemoragie gastro-intestinală
în antecedente, ulcer sau perforaţie;
- pacienţi cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii active sau boli hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59 ml/min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienţi cu o deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau ingerare insuficientă de
lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3zLJRVb
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, dozarecomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare 4-6
ore sau 25 mg dexketoprofen (un comprimat filmat) la 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75
mg dexketoprofen.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Dexinal comprimate filmate nu se utilizează ca tratament de lungă durată şi administrarea trebuie
limitată la perioada simptomatică.
Copii şi adolescenţi:
Nu a fost studiată utilizarea dexketoprofen la copii şi adolescenţi. Siguranţa şi eficacitatea la copii şi
adolescenţi nu au fost încă stabilite şi de aceea medicamentul nu trebuie administrat la copii şi
adolescenţi.
Vârstnici:
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza zilnică).
Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă generală
bună.
2
Insuficienţă hepatică:
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze mici
(50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă clinică şi biologică. Dexinal nu trebuie utilizat la
pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg dexketoprofen
(clearance-ul creatininei 60 - 89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexinal comprimate filmate nu trebuie
utilizat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59
ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare:
Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).
Administrarea concomitent cu alimentele întârzie absorbţia medicamentului (vezi „Proprietăţi
farmacocinetice”), de aceea în cazul durerilor acute se recomandă administrarea cu cel puţin 30
minute înainte de masă.
Contraindicaţii
Dexinal nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanţa activă, orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS)
sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi nazali,
urticarie sau edem angioneurotic;
- alergii cunoscute la lumină (fotoalergii) sau reacţii fototoxice apărute ca urmare a tratamentului
cu ketoprofen sau fibraţi;
- pacienţi cu antecedente de ulcer gastro-intestinal hemoragic sau perforat, determinat de o
terapie anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic/gastro-intestinal hemoragic activ sau orice hemoragie gastro-intestinală
în antecedente, ulcer sau perforaţie;
- pacienţi cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii active sau boli hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59 ml/min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienţi cu o deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau ingerare insuficientă de
lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3zLJRVb
-3%
61.93 MDL
63.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Mirzaten şi pentru ce se utilizează
Mirzaten face parte dintr-un grup de medicamente numite antidepresive. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Mirzaten
Nu luaţi Mirzaten
- dacă sunteţi alergic la mirtazapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. În acest caz, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră cât de repede posibil înainte de a lua Mirzaten.
- dacă luaţi sau aţi luat de curând (în ultimele două săptămâni) medicamente numite inhibitori de monoaminooxidază. Cum să luaţi Mirzaten
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cât să luaţi
Doza recomandată la început este de 15 sau 30 mg zilnic. Medicul vă poate sfătui să creşteţi treptat doza după câteva zile până la valoarea cea mai potrivită pentru dumneavoastră (între 15 şi 45 mg zilnic). Această doză este de obicei aceeaşi pentru toate vârstele. Totuşi, dacă sunteţi vârstnic sau aveţi o afecţiune renală sau hepatică, medicul dumneavoastră poate adapta doza.
Când să luaţi Mirzaten
Luaţi Mirzaten zilnic la aceeaşi oră în fiecare zi.Cel mai bine este să luaţi Mirzaten într-o singură doză înainte de a merge la culcare. Totuşi medicul dumneavoastră vă poate sugera să împărţiţi doza de Mirzaten – o parte din doza zilnică dimineaţa şi cealaltă parte înainte de a merge la culcare. Doza cea mai mare trebuie luată înainte de culcare. Luaţi comprimatele oral. Înghiţiţi fără a mesteca doza de Mirzaten prescrisă, cu puţină apă sau suc dacă este necesar.
Alte reacţii adverse posibile la mirtazapină sunt:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- creşterea poftei de mâncare şi creştere în greutate
- somnolenţă sau moleşeală
- durere de cap
- gură uscată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- letargie
- ameţeli
- frison sau tremor
- greaţă
- diaree
- vărsături
- constipație
- eritem sau erupţii cutanate (exantem)
- durere în articulaţii (artralgii) sau muşchi (mialgii)
- durere de spate
- senzaţie de ameţeală sau slăbiciune la ridicare rapidă în picioare (hipotensiune arterială ortostatică)
- umflături (tipic la glezne sau picioare) determinate de retenţia de lichid (edem)
- oboseală
- vise agitate
- confuzie
- anxietate
- tulburări ale somnului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- senzaţii anormale la nivelul pielii, de exemplu arsură, înţepătură, gâdilat sau furnicături (parestezie)
- picioare neliniştite
- leşin (sincopă)
- senzaţie de amorţeală în gură (hipoestezie orală)
- tensiune arterială mică
- coşmaruri
- agitaţie
- halucinaţii
- nevoie de mişcare.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- spasme sau contracţii musculare (mioclonie)
- comportament agresiv
- dureri abdominale și greață; aceasta poate sugera o inflamație a pancreasului (pancreatită).
- Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie orală)
- tumefacţie la nivelul gurii (edem oral)
- umflare a corpului (edem generalizat)
- umflături locale
- hiponatremie
- secreţie inadecvată a hormonului antidiuretic
- reacţii alergice severe ale pielii (dermatită buloasă, eritem polimorf)
- umblat în timpul somnului (somnambulism)
- tulburări ale vorbirii.
- creștere a concentrațiilor creatinin-kinazei din sânge
- dificultate la urinare (retenție urinară)
- durere a mușchilor, rigiditate și/sau slăbiciune, urină închisă la culoare sau decolorată (rabdomioliză).
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea mirtazapinei şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Mirzaten face parte dintr-un grup de medicamente numite antidepresive. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Mirzaten
Nu luaţi Mirzaten
- dacă sunteţi alergic la mirtazapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. În acest caz, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră cât de repede posibil înainte de a lua Mirzaten.
- dacă luaţi sau aţi luat de curând (în ultimele două săptămâni) medicamente numite inhibitori de monoaminooxidază. Cum să luaţi Mirzaten
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cât să luaţi
Doza recomandată la început este de 15 sau 30 mg zilnic. Medicul vă poate sfătui să creşteţi treptat doza după câteva zile până la valoarea cea mai potrivită pentru dumneavoastră (între 15 şi 45 mg zilnic). Această doză este de obicei aceeaşi pentru toate vârstele. Totuşi, dacă sunteţi vârstnic sau aveţi o afecţiune renală sau hepatică, medicul dumneavoastră poate adapta doza.
Când să luaţi Mirzaten
Luaţi Mirzaten zilnic la aceeaşi oră în fiecare zi.Cel mai bine este să luaţi Mirzaten într-o singură doză înainte de a merge la culcare. Totuşi medicul dumneavoastră vă poate sugera să împărţiţi doza de Mirzaten – o parte din doza zilnică dimineaţa şi cealaltă parte înainte de a merge la culcare. Doza cea mai mare trebuie luată înainte de culcare. Luaţi comprimatele oral. Înghiţiţi fără a mesteca doza de Mirzaten prescrisă, cu puţină apă sau suc dacă este necesar.
Alte reacţii adverse posibile la mirtazapină sunt:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- creşterea poftei de mâncare şi creştere în greutate
- somnolenţă sau moleşeală
- durere de cap
- gură uscată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- letargie
- ameţeli
- frison sau tremor
- greaţă
- diaree
- vărsături
- constipație
- eritem sau erupţii cutanate (exantem)
- durere în articulaţii (artralgii) sau muşchi (mialgii)
- durere de spate
- senzaţie de ameţeală sau slăbiciune la ridicare rapidă în picioare (hipotensiune arterială ortostatică)
- umflături (tipic la glezne sau picioare) determinate de retenţia de lichid (edem)
- oboseală
- vise agitate
- confuzie
- anxietate
- tulburări ale somnului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- senzaţii anormale la nivelul pielii, de exemplu arsură, înţepătură, gâdilat sau furnicături (parestezie)
- picioare neliniştite
- leşin (sincopă)
- senzaţie de amorţeală în gură (hipoestezie orală)
- tensiune arterială mică
- coşmaruri
- agitaţie
- halucinaţii
- nevoie de mişcare.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- spasme sau contracţii musculare (mioclonie)
- comportament agresiv
- dureri abdominale și greață; aceasta poate sugera o inflamație a pancreasului (pancreatită).
- Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie orală)
- tumefacţie la nivelul gurii (edem oral)
- umflare a corpului (edem generalizat)
- umflături locale
- hiponatremie
- secreţie inadecvată a hormonului antidiuretic
- reacţii alergice severe ale pielii (dermatită buloasă, eritem polimorf)
- umblat în timpul somnului (somnambulism)
- tulburări ale vorbirii.
- creștere a concentrațiilor creatinin-kinazei din sânge
- dificultate la urinare (retenție urinară)
- durere a mușchilor, rigiditate și/sau slăbiciune, urină închisă la culoare sau decolorată (rabdomioliză).
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea mirtazapinei şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
-3%
69.06 MDL
71.20 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
BISEPTOL poate fi utilizat după evaluarea raportului dintre beneficiu risc în
comparaţie cu alte medicamente disponibile, evaluarea datelor epidemiologice şi
rezistentei bacteriene.
Indicaţiile terapeutice sunt limitate la infecţiile, provocate de către
microorganisme sensibile la co-trimoxazol (vezi pct. 5).
Infecţii ale tractului respirator – exacerbarea bronşitei cronice, dacă există
o motivaţie obiectivă pentru care se preferă sulfametoxazolul şi
trimetoprimul unui singur agent antibacterian.
Sinuzită, otită medie acută – exclusiv după examen bacteriologic.
Infecţii acute şi cronice ale tractului urinar şi ale prostatei.
Infecţii cu transmitere sexuală: şancrul moale.
Infecţii ale tractului gastrointestinal: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie
bacteriană, holeră (ca terapie adjuvantă împreună cu restituirea lichidului şi
electroliţilor), diareea calatorilor cauzată de tulpini enterotoxice de E. coli.
Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii (vezi pct. 4.2 şi
4.8).
Alte infecţii bacteriene (e posibil tratament în combinaţie cu alte
antibiotice), de exemplu, nocardioză.
Înainte de a lua decizia cu privire la tratamentul cu BISEPTOL se vor lua în
considerare ghidurile terapeutice naţionale cu privire la utilizarea
corespunzătoare a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
2
Doze la copii
Copiilor de obicei se indică 6 mg trimetoprim şi 30 mg sulfametoxazol la 1 kg
masă corporală pe zi.
În infecţii deosebit de severe doza poate fi crescută cu 50%.
Copii cu vârsta:
- de la 6 săptămâni până la 5 luni – câte 2,5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 luni până la 5 ani – câte 5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 ani până la 12 ani – câte 10 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doze la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
De obicei se administrează câte 20 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doza minimă, de asemenea pentru tratament prelungit (peste 14 zile) – câte 10
ml suspensie fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul infecţiilor deosebit de severe – câte 30 ml suspensie fiecare
12 ore.
Doze la pacienţi cu insuficienţă renală
Doza medicamentului se va ajusta în funcţie de gradul tulburării funcţiei renale:
clearance-ul creatininei peste 30 ml/min: se recomandă de administrat doza
uzuală;
clearance-ul creatininei 15-30 ml/min: se recomandă de administrat 1/2 din
doza uzuală;
clearance-ul creatininei sub 15 ml/min: nu se recomandă utilizarea
medicamentului.
Durata tratamentului
În caz de infecţii acute medicamentul se va administra încă 2 zile după dispariţia
simptomelor bolii, nu mai puţin de 5 zile.
Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii: până la 100
mg/kg/zi sulfametoxazol şi 20 mg/kg/zi trimetoprim, divizate în 4 prize, fiecare
6 ore timp de 14 zile.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul sau imediat după luarea
mesei, cu o cantitate mare de lichid.
Ambalajul este dotat cu măsură dozatoare cu gradaţii.
Înainte de administrare a se agita flaconul până la obţinerea unei suspensii
omogene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, sulfamide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă hepatică severă.
- Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 15 ml/min).
- Modificări ale hemoleucogramei.
- Al treilea trimestru de sarcină şi perioada de alăptare.
- Prematuri, nou-născuţi şi sugari cu vârsta sub 6 săptămâni.
- Tratamentul anginei streptococice.
- Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază. https://bit.ly/3woCpN7
BISEPTOL poate fi utilizat după evaluarea raportului dintre beneficiu risc în
comparaţie cu alte medicamente disponibile, evaluarea datelor epidemiologice şi
rezistentei bacteriene.
Indicaţiile terapeutice sunt limitate la infecţiile, provocate de către
microorganisme sensibile la co-trimoxazol (vezi pct. 5).
Infecţii ale tractului respirator – exacerbarea bronşitei cronice, dacă există
o motivaţie obiectivă pentru care se preferă sulfametoxazolul şi
trimetoprimul unui singur agent antibacterian.
Sinuzită, otită medie acută – exclusiv după examen bacteriologic.
Infecţii acute şi cronice ale tractului urinar şi ale prostatei.
Infecţii cu transmitere sexuală: şancrul moale.
Infecţii ale tractului gastrointestinal: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie
bacteriană, holeră (ca terapie adjuvantă împreună cu restituirea lichidului şi
electroliţilor), diareea calatorilor cauzată de tulpini enterotoxice de E. coli.
Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii (vezi pct. 4.2 şi
4.8).
Alte infecţii bacteriene (e posibil tratament în combinaţie cu alte
antibiotice), de exemplu, nocardioză.
Înainte de a lua decizia cu privire la tratamentul cu BISEPTOL se vor lua în
considerare ghidurile terapeutice naţionale cu privire la utilizarea
corespunzătoare a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
2
Doze la copii
Copiilor de obicei se indică 6 mg trimetoprim şi 30 mg sulfametoxazol la 1 kg
masă corporală pe zi.
În infecţii deosebit de severe doza poate fi crescută cu 50%.
Copii cu vârsta:
- de la 6 săptămâni până la 5 luni – câte 2,5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 luni până la 5 ani – câte 5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 ani până la 12 ani – câte 10 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doze la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
De obicei se administrează câte 20 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doza minimă, de asemenea pentru tratament prelungit (peste 14 zile) – câte 10
ml suspensie fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul infecţiilor deosebit de severe – câte 30 ml suspensie fiecare
12 ore.
Doze la pacienţi cu insuficienţă renală
Doza medicamentului se va ajusta în funcţie de gradul tulburării funcţiei renale:
clearance-ul creatininei peste 30 ml/min: se recomandă de administrat doza
uzuală;
clearance-ul creatininei 15-30 ml/min: se recomandă de administrat 1/2 din
doza uzuală;
clearance-ul creatininei sub 15 ml/min: nu se recomandă utilizarea
medicamentului.
Durata tratamentului
În caz de infecţii acute medicamentul se va administra încă 2 zile după dispariţia
simptomelor bolii, nu mai puţin de 5 zile.
Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii: până la 100
mg/kg/zi sulfametoxazol şi 20 mg/kg/zi trimetoprim, divizate în 4 prize, fiecare
6 ore timp de 14 zile.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul sau imediat după luarea
mesei, cu o cantitate mare de lichid.
Ambalajul este dotat cu măsură dozatoare cu gradaţii.
Înainte de administrare a se agita flaconul până la obţinerea unei suspensii
omogene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, sulfamide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă hepatică severă.
- Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 15 ml/min).
- Modificări ale hemoleucogramei.
- Al treilea trimestru de sarcină şi perioada de alăptare.
- Prematuri, nou-născuţi şi sugari cu vârsta sub 6 săptămâni.
- Tratamentul anginei streptococice.
- Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază. https://bit.ly/3woCpN7
-3%
57.28 MDL
59.05 MDL
Rețetă medicală
Ce este DETRALEX şi pentru ce se utilizează
Indicaţii terapeutice:
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică :
- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,
- durere,
- sindromul picioarelor neliniştite.
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă
simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
DETRALEX nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luați DETRALEX
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi,
în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.
- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate
filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile.
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să
vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult DETRALEX decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult DETRALEX decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Acestea pot include:
- Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100
utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături.
- Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1
din 1000 utilizatori): colită.
- Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 10000
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine DETRALEX
Substanţa activă este fracţiunea flavonoidică purificată micronizată.
Fiecare comprimat conţine 500 mg fracţiune flavonoidică purificată micronizată, corespunzând la
450 mg diosmină (90%) şi 50 mg flavonoide sub formă de hesperidină (10%).
Celelalte componente sunt:
Comprimat: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A,
talc.
Film: glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu, hipromeloză 2910 5 mPa
Indicaţii terapeutice:
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică :
- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,
- durere,
- sindromul picioarelor neliniştite.
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă
simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
DETRALEX nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luați DETRALEX
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi,
în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.
- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate
filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile.
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să
vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult DETRALEX decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult DETRALEX decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Acestea pot include:
- Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100
utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături.
- Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1
din 1000 utilizatori): colită.
- Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 10000
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine DETRALEX
Substanţa activă este fracţiunea flavonoidică purificată micronizată.
Fiecare comprimat conţine 500 mg fracţiune flavonoidică purificată micronizată, corespunzând la
450 mg diosmină (90%) şi 50 mg flavonoide sub formă de hesperidină (10%).
Celelalte componente sunt:
Comprimat: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A,
talc.
Film: glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu, hipromeloză 2910 5 mPa
-3%
165.53 MDL
170.65 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Neufil 500 mg comprimate
*Ce este Neufil 500 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
NEUFIL 500 mg comprimate este un medicament ce conţine substanţa activă numită diprofilină, care aparţine grupului de medicamente denumit xantine. NEUFIL 500 mg comprimate este un medicament antiastmatic şi bronhodilatator. *Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neufil 500 mg comprimate
Nu luaţi Neufil 500 mg comprimate:
- dacă sunteţi alergic la diprofilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă suferiţi de epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Atenţionări şi precauţii
Neufil 500 mg comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Copiii sunt mult mai sensibili decât adulţii la reacţiile adverse determinate de metilxantine şi, prin urmare,intervalele de timp dintre administrări trebuie strict respectate. *Cum să luaţi Neufil 500 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Neufil 500 mg comprimate şi durata tratamentului va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul în faza acută: câte 2 comprimate Neufil (500 mg) la fiecare 6-8 ore .
Tratamentul de susţinere: câte 1 comprimat Neufil (500 mg) la fiecare 8 ore.
Doza maximă nu a fost stabilită, dar la pacienţii adulţi doza zilnică maximă de 60 mg/kg (administrată în 4 prize), nu trebuie depăşită.
Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de susţinere durează timp foarte îndelungat, deoarece acesta trebuie continuat până la dispariţia stabilă a simptomelor sau până când medicul decide să modifice tratamentul.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă, înainte, în timpul sau după mese. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Neufil 500 mg comprimate
*Ce este Neufil 500 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
NEUFIL 500 mg comprimate este un medicament ce conţine substanţa activă numită diprofilină, care aparţine grupului de medicamente denumit xantine. NEUFIL 500 mg comprimate este un medicament antiastmatic şi bronhodilatator. *Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neufil 500 mg comprimate
Nu luaţi Neufil 500 mg comprimate:
- dacă sunteţi alergic la diprofilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă suferiţi de epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Atenţionări şi precauţii
Neufil 500 mg comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Copiii sunt mult mai sensibili decât adulţii la reacţiile adverse determinate de metilxantine şi, prin urmare,intervalele de timp dintre administrări trebuie strict respectate. *Cum să luaţi Neufil 500 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Neufil 500 mg comprimate şi durata tratamentului va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul în faza acută: câte 2 comprimate Neufil (500 mg) la fiecare 6-8 ore .
Tratamentul de susţinere: câte 1 comprimat Neufil (500 mg) la fiecare 8 ore.
Doza maximă nu a fost stabilită, dar la pacienţii adulţi doza zilnică maximă de 60 mg/kg (administrată în 4 prize), nu trebuie depăşită.
Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de susţinere durează timp foarte îndelungat, deoarece acesta trebuie continuat până la dispariţia stabilă a simptomelor sau până când medicul decide să modifice tratamentul.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă, înainte, în timpul sau după mese. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
304 MDL
313.40 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt
-3%
42.34 MDL
43.65 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tiyokas 12,5 mg/ 2,5mg gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g conţine dexketoprofen trometamol echivalent cu 12,5 mg dexketoprofen şi 2,5 mg thiocolchicosidă. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel transparent, de culoare galbenă, cu miros de levănţică. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local al următoarelor stări cu efect analgezic şi antiinflamator: • Reumatism acut sau cronic, aşa ca artrita reumatoidă, osteoartrită, spondilita anchilozantă, lombară-sciatică; • Afecţiuni dureroase şi inflamatorii ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi ale muşchilor, care sunt generate de condiţii traumatice sau degenerative. 4.2 Doze şi mod de administrare Administrare topică. Doza se va stabili individual, după necesităţile fiecărui pacient. Se aplică în cantităţi mici, 1- 3 ori pe zi, fără frecare pentru a permite absorbţia rapidă. Durata tratamentului va fi limitată la maximum 7 zile. Copii Tiyokas gel nu se recomandă a fi utilizat la copii sub 15 ani. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexketoprofen, ketoprofen, fenofibrate, acid tiaprofenic, acid acetilsalicilic sau alte AINS, thiocolchicosidă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Antecedente de reacţii de fotosensibilitate • Antecedente de reacţii alergice cutanate la ketoprofenm acid tiaprofenic, fenofibrat sau blocante UV sau parfumuri • Sarcină şi alăptare • Paralizie flască, hipotonie musculară • Expunerea la soare (chiar şi pe timp ceţos) sau la razele UV ale solarului, atît pe parcursul tratamentului, cît şi timp de 2 săptămâni după finisarea acestuia. • Tiyokas nu se aplică pe răni deschise, piele infectată, mucoase, eczemă, acnee, zona genitală, ochi sau zona perioculară • Tiyokas gel nu se recomanda a fi administrat copiilor cu vîrsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3auOsQl
https://bit.ly/3auOsQl
-3%
101.07 MDL
104.20 MDL
NEYROSTABIL®
Neyrostabil® - supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.
Glicina și Vitamina B6-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.
Domenii de utilizare
-ameliorează calitatea și durata somnului
-înlătură insomnia și dereglările de somn
-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale
-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută
Recomandări de utilizare
Intern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.
Contraindicații
Hipersensibilitate sau intoleranță la componentele suplimentul ui.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Nu se va depăși doza zilnică recomandată.
Evitați administrarea concomitentă cu preparate sedative sau alcool, doarece poate cauza somnolență pronunțată.
Nu există suficiente informații despre siguranța în timpul sarcinii sau alăptării, din care cauză se recomandă consultarea medicului înainte de utilizare.
Neyrostabil® - supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.
Glicina și Vitamina B6-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.
Domenii de utilizare
-ameliorează calitatea și durata somnului
-înlătură insomnia și dereglările de somn
-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale
-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută
Recomandări de utilizare
Intern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.
Contraindicații
Hipersensibilitate sau intoleranță la componentele suplimentul ui.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Nu se va depăși doza zilnică recomandată.
Evitați administrarea concomitentă cu preparate sedative sau alcool, doarece poate cauza somnolență pronunțată.
Nu există suficiente informații despre siguranța în timpul sarcinii sau alăptării, din care cauză se recomandă consultarea medicului înainte de utilizare.
-3%
216.31 MDL
223 MDL
Indicaţii terapeutice
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplex cronic (neurodermită limitată), toxicodermie, dermatită
alergică simplă, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticărie, prurigo, eritem exudativ polimorf,
psoriazis (formă exudativă), lichen ruben plan, lupus eritematos discoid, dishidroză palmară, otita
externă, arsuri de gradul I, înţepături de insecte.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prelucrate în prealabil cu soluţie antiseptică,
de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate se aplică sub pansament ocluziv, care poate fi
menţinut pe suprafaţa afectată până la 3-4 zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe
zi.
Durata tratamentului depinde de natura bolii și este, de obicei, de 5-10 zile, dacă boala decurge mai
grav, durată tratamentului va fi până la 25 de zile.
Unguent este de dorit să se utilizeze în formele uscate de dermatoze.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1;
- Afecţiuni cutanate bacteriene, fungice, virale – piodermie, varicelă, herpes, actinomicoză,
blastomicoză, sporotricoză; manifestări sifilitice cutanate, tuberculoză cutanată, dermatita de
scutece, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse (în plăci), prurit anogenital; ulcere trofice
ale gambei cauzate de dilatarea varicoasă a venelor, afectarea eroziv-ulceroasă a tractului
gastrointestinal, plăgi la locul de aplicare; tumori ale pielii, nevi, aterom, melanom,
hemangiom, xantom, sarcom; sarcina şi perioada de alăptare, copii (până la 2 ani). https://bit.ly/3r1RFy1
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplex cronic (neurodermită limitată), toxicodermie, dermatită
alergică simplă, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticărie, prurigo, eritem exudativ polimorf,
psoriazis (formă exudativă), lichen ruben plan, lupus eritematos discoid, dishidroză palmară, otita
externă, arsuri de gradul I, înţepături de insecte.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prelucrate în prealabil cu soluţie antiseptică,
de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate se aplică sub pansament ocluziv, care poate fi
menţinut pe suprafaţa afectată până la 3-4 zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe
zi.
Durata tratamentului depinde de natura bolii și este, de obicei, de 5-10 zile, dacă boala decurge mai
grav, durată tratamentului va fi până la 25 de zile.
Unguent este de dorit să se utilizeze în formele uscate de dermatoze.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1;
- Afecţiuni cutanate bacteriene, fungice, virale – piodermie, varicelă, herpes, actinomicoză,
blastomicoză, sporotricoză; manifestări sifilitice cutanate, tuberculoză cutanată, dermatita de
scutece, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse (în plăci), prurit anogenital; ulcere trofice
ale gambei cauzate de dilatarea varicoasă a venelor, afectarea eroziv-ulceroasă a tractului
gastrointestinal, plăgi la locul de aplicare; tumori ale pielii, nevi, aterom, melanom,
hemangiom, xantom, sarcom; sarcina şi perioada de alăptare, copii (până la 2 ani). https://bit.ly/3r1RFy1
-3%
17.12 MDL
17.65 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
•angiopatii cu rise crescut de tromboza, inclusiv tromlboza postinfarct;
•microangiopatii (nefropatie, retinopatie, neuropatie) si macroangiopatii (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie) diabetice;
•afectiuni vasculare cerebrale;
•encepalopatie discirculatorie determinata de ateroscleroza, diabet zaharat sau hipertensiune arteriala;
•flebopatii si tromboze venoase profunde.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 1 capsule de 2 ori pe zi (se respecta intervalul de 12 ore)intre mese. In primele 15-20 de zile de tratament este recomandata terapia injectabila cu Angioflux solutie injectabila, ulterior tratamentul se continua cu administrarea pe cale оrala a cate 1-2 capsule de 2 ori pe zi (500-1000 ULS/zi) timp de 30-40 zile.
Ciclul complet de tratament se recomanda de repetat de cel putin 2 ori pe an. In functie de decizia medicului regimul de tratament si dozele preparatului pot fi adaptate in baza rezultatelor examenului clinic si investigatiilor de laborator.
REATII ADVERSE
Ocazional tulburari gastrointestinale (greata, voma, epigastralgii).
CONTRAINDICATII
-Hipersensibilitate la substanta activa (inclusiv la heparina) sau la oricare din componentele preparatului;
-diateze hemoragice si alte boli asociate cu hipocoagulare sanguine.
•angiopatii cu rise crescut de tromboza, inclusiv tromlboza postinfarct;
•microangiopatii (nefropatie, retinopatie, neuropatie) si macroangiopatii (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie) diabetice;
•afectiuni vasculare cerebrale;
•encepalopatie discirculatorie determinata de ateroscleroza, diabet zaharat sau hipertensiune arteriala;
•flebopatii si tromboze venoase profunde.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 1 capsule de 2 ori pe zi (se respecta intervalul de 12 ore)intre mese. In primele 15-20 de zile de tratament este recomandata terapia injectabila cu Angioflux solutie injectabila, ulterior tratamentul se continua cu administrarea pe cale оrala a cate 1-2 capsule de 2 ori pe zi (500-1000 ULS/zi) timp de 30-40 zile.
Ciclul complet de tratament se recomanda de repetat de cel putin 2 ori pe an. In functie de decizia medicului regimul de tratament si dozele preparatului pot fi adaptate in baza rezultatelor examenului clinic si investigatiilor de laborator.
REATII ADVERSE
Ocazional tulburari gastrointestinale (greata, voma, epigastralgii).
CONTRAINDICATII
-Hipersensibilitate la substanta activa (inclusiv la heparina) sau la oricare din componentele preparatului;
-diateze hemoragice si alte boli asociate cu hipocoagulare sanguine.
430.50 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de gel este utilizat pentru:
Deformarea osteoartritei;
Poliartrita reumatoidă;
Spondilita anchilozantă;
sciatică;
artropatie;
Ligament daune;
Nevralgie trigeminală;
Infiltrate traumatice;
echimoze;
Eritem nodosum.
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de soluție este utilizat pentru:
echimoze;
Inflamație edem;
entorse;
arsuri;
Purăi răni;
artrita;
eczeme;
sciatică;
Boli de piele pustuloase;
Ulcer trofice;
Roger.
Dimexidul sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții este utilizat pentru:
Influența și morbiditatea asociată a bolilor sistemului musculoscheletal (spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artropatia, deformarea osteoartritei, entorse, vânătăi, infiltrate traumatice și altele);
Purăi răni (care nu pot fi curățate prin metode convenționale);
Boli de piele inflamatorii (sclerodermie sistemică, eritem nodosum, erizipel, acnee, furunculoză și altele);
tromboflebită;
Flegmon de localizare variată;
Burns.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Dimexide este contraindicat în:
Pacientul are hipersensibilitate la dimetilsulfoxid sau alte componente incluse în preparat;
Angina pectoris;
Afectarea severă a rinichilor și a ficatului;
Pronunțate atherosclerosis;
Infarctul miocardic;
accident vascular cerebral;
Cataracta și glaucomul;
comă;
Sarcina și alăptarea;
Și, de asemenea, la vârsta de 12 ani.
Dozare și administrare
Dimexidul în toate formele de dozare este destinat exclusiv utilizării externe.
Gelul este aplicat în zona afectată cu un strat subțire de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile. Repetarea unui curs de tratament cu gel este posibilă nu mai devreme de 10 zile de la încheierea cursului anterior.
Soluția pentru uz extern este utilizată sub formă de irigații și aplicații. Șervețele de tifon umezite cu o soluție de Dimeoxid, diluat în jumătate cu apă, se impun pe zonele afectate timp de 20-30 de minute o dată pe zi. De la șervețele de deasupra se impun un film de polietilenă și apoi țesături din in, sau de bumbac. Pentru utilizare pe față și în alte zone sensibile ale pielii, utilizați soluția Dimexid diluată cu apă 1: 3, 1: 5, 1:10. Soluțiile aceleiași concentrații sunt spălate cu cavități inflamatorii și purulent-necrotice și focare. Durata de utilizare a Dimexidum sub formă de soluție este de 10-15 zile.
Concentratul este utilizat pentru a prepara soluții de concentrații diferite:
Pentru tratamentul ulcerelor trofice și a erizipetelor - soluție 30-50% (2-3 ori pe zi, 50-100 ml);
Pentru tratamentul bolilor cutanate pustuloase - soluție 40%;
Pentru sclerodermie și eczeme - 40-50% soluție (comprese);
Pentru arsuri profunde - soluție de 20-30% (pansamente);
Pentru anestezie locală - soluție de 25-50% (se comprimă de 2-3 ori pe zi, 100-150 ml).
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de gel este utilizat pentru:
Deformarea osteoartritei;
Poliartrita reumatoidă;
Spondilita anchilozantă;
sciatică;
artropatie;
Ligament daune;
Nevralgie trigeminală;
Infiltrate traumatice;
echimoze;
Eritem nodosum.
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de soluție este utilizat pentru:
echimoze;
Inflamație edem;
entorse;
arsuri;
Purăi răni;
artrita;
eczeme;
sciatică;
Boli de piele pustuloase;
Ulcer trofice;
Roger.
Dimexidul sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții este utilizat pentru:
Influența și morbiditatea asociată a bolilor sistemului musculoscheletal (spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artropatia, deformarea osteoartritei, entorse, vânătăi, infiltrate traumatice și altele);
Purăi răni (care nu pot fi curățate prin metode convenționale);
Boli de piele inflamatorii (sclerodermie sistemică, eritem nodosum, erizipel, acnee, furunculoză și altele);
tromboflebită;
Flegmon de localizare variată;
Burns.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Dimexide este contraindicat în:
Pacientul are hipersensibilitate la dimetilsulfoxid sau alte componente incluse în preparat;
Angina pectoris;
Afectarea severă a rinichilor și a ficatului;
Pronunțate atherosclerosis;
Infarctul miocardic;
accident vascular cerebral;
Cataracta și glaucomul;
comă;
Sarcina și alăptarea;
Și, de asemenea, la vârsta de 12 ani.
Dozare și administrare
Dimexidul în toate formele de dozare este destinat exclusiv utilizării externe.
Gelul este aplicat în zona afectată cu un strat subțire de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile. Repetarea unui curs de tratament cu gel este posibilă nu mai devreme de 10 zile de la încheierea cursului anterior.
Soluția pentru uz extern este utilizată sub formă de irigații și aplicații. Șervețele de tifon umezite cu o soluție de Dimeoxid, diluat în jumătate cu apă, se impun pe zonele afectate timp de 20-30 de minute o dată pe zi. De la șervețele de deasupra se impun un film de polietilenă și apoi țesături din in, sau de bumbac. Pentru utilizare pe față și în alte zone sensibile ale pielii, utilizați soluția Dimexid diluată cu apă 1: 3, 1: 5, 1:10. Soluțiile aceleiași concentrații sunt spălate cu cavități inflamatorii și purulent-necrotice și focare. Durata de utilizare a Dimexidum sub formă de soluție este de 10-15 zile.
Concentratul este utilizat pentru a prepara soluții de concentrații diferite:
Pentru tratamentul ulcerelor trofice și a erizipetelor - soluție 30-50% (2-3 ori pe zi, 50-100 ml);
Pentru tratamentul bolilor cutanate pustuloase - soluție 40%;
Pentru sclerodermie și eczeme - 40-50% soluție (comprese);
Pentru arsuri profunde - soluție de 20-30% (pansamente);
Pentru anestezie locală - soluție de 25-50% (se comprimă de 2-3 ori pe zi, 100-150 ml).
-3%
117.37 MDL
121 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică pentru adulţi este de 48 mg, divizată în mod egal pe parcursul zilei( 1 comprimat de 2 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 24 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 24 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”289” pe ambele
părţi a liniei mediane; linia mediană are rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai
uşoară înghiţirea acestuia şi nu acela de a diviza comprimatul în 2 părţi egale.
Cutie cu 1 sau 3 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 20 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică pentru adulţi este de 48 mg, divizată în mod egal pe parcursul zilei( 1 comprimat de 2 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 24 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 24 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”289” pe ambele
părţi a liniei mediane; linia mediană are rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai
uşoară înghiţirea acestuia şi nu acela de a diviza comprimatul în 2 părţi egale.
Cutie cu 1 sau 3 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 20 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
-3%
102.19 MDL
105.35 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENT
Descriere: Comprimate filmate, biconvexe, ovale, de culoare azurie, cu incizie pe una fin fete.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene.
Proprietatile farmacodinamice:
Nalgesin este un preparat antiinflamator nesteroidian, care contine in calitate de substanta activa naproxenul de sodiu. Manifesta actiune analgezica, antipiretica si antiinflamatoare.
Comprimatele filmate se dizolva bine, se absorb rapid din tractul gastrointestinal si asigura instalarea rapida a efectului analgezic.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe rapid si practic complet din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie 95%. Alimentele nu influenteaza gradul si viteza absorbtiei. Concentratia piasmatica maxima se atinge dupa 1-2 ore. Cuplarea cu proteinele plasmatice - 99%. Timpul de injumatatire este de 12-15 ore. Se metabolizeazi in ficat cu participarea sistemului enzimatic CYP 2C9 pina la dimetilnaproxen. Clearance-ul constituie 0,13 ml/min/kg. Aproximativ 98% se elimina cu urina, 10% - sub forma nemodificata- cu bila - 0,5-2,5%. Concentratia la starea de echilibru se determina la administrarea a 4-5 doze de preparat (2-3 zile), in caz de insuficienta renala este posibila cumularea metabolitilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni ate aparatului locomotor: artrita reumatioda, artrita psoriazica, artrita cronica juvenila, spondiliti anchilozanta (boala Behterev)- artrita gutoasa, afectiuni reumatice ale tesuturilor moi, osteoartroza articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale, inclusiv cu sindrom radicular, tendovaginita,bursita- sindrom algic de intensitate slaba si moderata: nevralgie, osalgie, mialgie, lumbalgie, sciatica, sindrom algic posttraumatic (entorse si contuzii), asociat cu infiamatie, sindrom algic postoperator (in traumatologie, ortopedie, ginecologie, chirurgia maxilo-faciala), cefalee, migrena, algodismenoree, anexita, odontalgii- in calitate de remediu adjuvant in afectiuni infectios-inflamatorii ale organelor ORL insotite de sindrom algic marcat (faringita, tonzilita, otita)- sindrom febril in raceala si infectii- Nalgesin9 forte se administreaza pentru terapie simptomatica (pentru reducerea durerilor, inflamatiei si febrei) si nu influenteaza asupra evolutiei maladiei de baza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern.
Tratamentul nu se va intrerupe sau nu se vor modifica dozele fara consultarea medicului. Schema recomandata de tratament Doza nictemerala uzuala recomandata pentru calmarea durerilor constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg).
In dureri intense si lipsa afectiunilor gastrointestinale in antecedente doza nictemerala poate fi majorata pina la 3 comprimate (1650 mg), insa pentru o perioada nu mai mare de 2 saptamini. La utilizarea in calitate de remediu antipiretic doza initiala constituie 1 comprimat (550 mg), ulterior se administreaza cite 14 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore.
Pentru prevenirea acceselor de migrena se recomanda cite 1 comprimat (550 mg) de 2 ori pe zi. insa administrarea preparatului se va sista daca frecventa, intensitatea si durata acceselor de migrena nu se reduc timp de 4-6 saptamini.
La aparitia primelor simptome ale accesului migrenos se administreaza 1 1/2 comprimat (825 mg), iar la necesitate - inca 1/2 -1 comprimat (275-550 mg) peste 30 min.
Pentru calmarea durerilor menstruale si spasmelor, durerilor dupa introducerea dispozitivului de contraceptie intrauterin (sterilet) si altor dureri obstetrico-ginecologice (anexite, perioada de nastere in calitate de remediu analgezic si tocolitic) se recomanda administrarea preparatului in doza initiala de 1 comprimat (550 mg), ulterior cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore. in accese de guta doza initiala constituie 1 1/2 comprimat (825 mg), ulterior 1 comprimat (550 mg) peste 8 ore, apoi cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 8 ore pina la abolirea accesului, in afectiuni reumatoide (artrita reumatoida, osteoartrita, spondiliti anchilozanta) doza initiala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrata de 2 ori pe zi - dimineata si seara. La pacient cu dureri nocturne pronuntate si/sau rigiditate matinala exprimata, pacientii transferati ia terapia cu naproxen de la tratamentul cu alte antiinflamatoare nesteroidiene in doze inalte sau la pacientii la care sindromul algic predomina in tabloul clinic preparatul se administreaza in doza initiala de VA -3 comprimate (825-1650 mg). Doza nictemerala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrate de 2 ori pe zi.
Dozele matinale si cele de seara pot sa nu fie identice. Ele pot fi modificate dupa consultarea medicului in functie de simptomele clinice predominante, inclusiva durerilor nocturne sau a rigiditatii matinale.
Descriere: Comprimate filmate, biconvexe, ovale, de culoare azurie, cu incizie pe una fin fete.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene.
Proprietatile farmacodinamice:
Nalgesin este un preparat antiinflamator nesteroidian, care contine in calitate de substanta activa naproxenul de sodiu. Manifesta actiune analgezica, antipiretica si antiinflamatoare.
Comprimatele filmate se dizolva bine, se absorb rapid din tractul gastrointestinal si asigura instalarea rapida a efectului analgezic.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe rapid si practic complet din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie 95%. Alimentele nu influenteaza gradul si viteza absorbtiei. Concentratia piasmatica maxima se atinge dupa 1-2 ore. Cuplarea cu proteinele plasmatice - 99%. Timpul de injumatatire este de 12-15 ore. Se metabolizeazi in ficat cu participarea sistemului enzimatic CYP 2C9 pina la dimetilnaproxen. Clearance-ul constituie 0,13 ml/min/kg. Aproximativ 98% se elimina cu urina, 10% - sub forma nemodificata- cu bila - 0,5-2,5%. Concentratia la starea de echilibru se determina la administrarea a 4-5 doze de preparat (2-3 zile), in caz de insuficienta renala este posibila cumularea metabolitilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni ate aparatului locomotor: artrita reumatioda, artrita psoriazica, artrita cronica juvenila, spondiliti anchilozanta (boala Behterev)- artrita gutoasa, afectiuni reumatice ale tesuturilor moi, osteoartroza articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale, inclusiv cu sindrom radicular, tendovaginita,bursita- sindrom algic de intensitate slaba si moderata: nevralgie, osalgie, mialgie, lumbalgie, sciatica, sindrom algic posttraumatic (entorse si contuzii), asociat cu infiamatie, sindrom algic postoperator (in traumatologie, ortopedie, ginecologie, chirurgia maxilo-faciala), cefalee, migrena, algodismenoree, anexita, odontalgii- in calitate de remediu adjuvant in afectiuni infectios-inflamatorii ale organelor ORL insotite de sindrom algic marcat (faringita, tonzilita, otita)- sindrom febril in raceala si infectii- Nalgesin9 forte se administreaza pentru terapie simptomatica (pentru reducerea durerilor, inflamatiei si febrei) si nu influenteaza asupra evolutiei maladiei de baza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern.
Tratamentul nu se va intrerupe sau nu se vor modifica dozele fara consultarea medicului. Schema recomandata de tratament Doza nictemerala uzuala recomandata pentru calmarea durerilor constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg).
In dureri intense si lipsa afectiunilor gastrointestinale in antecedente doza nictemerala poate fi majorata pina la 3 comprimate (1650 mg), insa pentru o perioada nu mai mare de 2 saptamini. La utilizarea in calitate de remediu antipiretic doza initiala constituie 1 comprimat (550 mg), ulterior se administreaza cite 14 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore.
Pentru prevenirea acceselor de migrena se recomanda cite 1 comprimat (550 mg) de 2 ori pe zi. insa administrarea preparatului se va sista daca frecventa, intensitatea si durata acceselor de migrena nu se reduc timp de 4-6 saptamini.
La aparitia primelor simptome ale accesului migrenos se administreaza 1 1/2 comprimat (825 mg), iar la necesitate - inca 1/2 -1 comprimat (275-550 mg) peste 30 min.
Pentru calmarea durerilor menstruale si spasmelor, durerilor dupa introducerea dispozitivului de contraceptie intrauterin (sterilet) si altor dureri obstetrico-ginecologice (anexite, perioada de nastere in calitate de remediu analgezic si tocolitic) se recomanda administrarea preparatului in doza initiala de 1 comprimat (550 mg), ulterior cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore. in accese de guta doza initiala constituie 1 1/2 comprimat (825 mg), ulterior 1 comprimat (550 mg) peste 8 ore, apoi cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 8 ore pina la abolirea accesului, in afectiuni reumatoide (artrita reumatoida, osteoartrita, spondiliti anchilozanta) doza initiala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrata de 2 ori pe zi - dimineata si seara. La pacient cu dureri nocturne pronuntate si/sau rigiditate matinala exprimata, pacientii transferati ia terapia cu naproxen de la tratamentul cu alte antiinflamatoare nesteroidiene in doze inalte sau la pacientii la care sindromul algic predomina in tabloul clinic preparatul se administreaza in doza initiala de VA -3 comprimate (825-1650 mg). Doza nictemerala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrate de 2 ori pe zi.
Dozele matinale si cele de seara pot sa nu fie identice. Ele pot fi modificate dupa consultarea medicului in functie de simptomele clinice predominante, inclusiva durerilor nocturne sau a rigiditatii matinale.
-3%
52.33 MDL
53.95 MDL
OLEFAR duo oil spray conţine o combinație de uleiurile naturale ca sub formă de spray. Olefar Duo oil spray contribuie la menţinerea sănătăţii sistemului respirator. OLEFAR DUO Oil Spray conține o compoziție unică din uleiuri de cătină, gălbenele, scorțișoară, arbore de ceai si mentă – acoperă ideal mucoasa gătului și cavității bucale. Ajută la menținerea mucoasei umede și suplă, reduce senzația de disconfort și durere.
INDICAŢII:
Olefar® DUO Oil Spray se aplică pentru atenuarea stării de disconfort, în cazul inflamației a mucoasei în cavitatea orală și în orofaringe după diverse manipulări sau în caz de inflamație.
Mod de administrare:
Adulți şi copii peste 2 ani:
Plasați pulverizatorul în cavitatea bucală și apăsați pompa de pulverizare de 1-2 ori;
Se recomandă utilizarea de 3 ori pe zi.
OLEFAR dispersează ingrediente active, orientate direct spre peretele dorsal a faringelui afectat, permite obținerea unui efect analgezic rapid și eficiență ridicată. Precauții: Hipersensibilitate (alergie) – la unul din componetele produsului. În perioada sarcinii si alaptării – doar după consultarea medicului sau farmacistului. Nu se admite contactul cu ochii! Dacă produsul accidental a contactat cu ochii, spalați imediat ochii cu apă curentă și consultați un medic.
INDICAŢII:
Olefar® DUO Oil Spray se aplică pentru atenuarea stării de disconfort, în cazul inflamației a mucoasei în cavitatea orală și în orofaringe după diverse manipulări sau în caz de inflamație.
Mod de administrare:
Adulți şi copii peste 2 ani:
Plasați pulverizatorul în cavitatea bucală și apăsați pompa de pulverizare de 1-2 ori;
Se recomandă utilizarea de 3 ori pe zi.
OLEFAR dispersează ingrediente active, orientate direct spre peretele dorsal a faringelui afectat, permite obținerea unui efect analgezic rapid și eficiență ridicată. Precauții: Hipersensibilitate (alergie) – la unul din componetele produsului. În perioada sarcinii si alaptării – doar după consultarea medicului sau farmacistului. Nu se admite contactul cu ochii! Dacă produsul accidental a contactat cu ochii, spalați imediat ochii cu apă curentă și consultați un medic.
-3%
156.17 MDL
161 MDL