Filtru
Întâi cele populare
Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
-3%
84.97 MDL
87.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Mydocalm şi pentru ce se utilizează
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
-3%
65.57 MDL
67.60 MDL
RESPIPHAGE
Amestec brevetat de bacteriofagi sterili purificaţi filtraţi.
Ambalaj: Soluţie pentru administrare orală, utilizare locală şi externă, fl. 20 ml No4
Descriere: Lichid galben, transparent.
Compoziţie calitativă şi cantitativă:
Bacteriophage Streptoccocus’ pyogenes = 40X105
Bacteriophage Staphylococcus aures = 20X105
Bacteriophage E. Coli = 20X105
Bacteriophage Pseudomonas aeruginosa = 20X105
Bacteriophage Proteus mirabilis; Proteus vulgaris = 20X105
Bacteriophage Klebsiella = 20X105
*ln total per (20ml), nu mai puţin de 140*105
RESPIPHAGE este un supliment alimentar.
Indicaţii si mod de administrare:
RESPIPHAGE este utilizat pentru administrare orală, sub formă de clistere, aplicaţii, irigare, introducere în cavitatea rănilor, vaginului, uterului, nasului, sinusurilor, precum şi în cavităţi drenate:abcese, abdominale, pleurale, vezică urinară, pelvis renal de 2-3 ori în zi timp de 3-7 zile.
Per os medicamentul este luat pe stomacul gol cu 0,5-1 ore înainte de masa de 2-3 ori în zi.
Angină - gargarisme cu soluţie de bacteriofag 5-20 ml de 3 ori în zi.
Disbioza intestinală - cite 5-20 ml, in dependenţă de virsta, de 3 ori in zi.
Rinită, pentru prevenirea sinuzitei, se recomandă instilarea a 5-10 picături de RESPIPHAGE în fiecare nară de 3 ori în zi.
Conjunctivită - este instilat prin pipetă 2 picături în fiecare ochi de 4-6 ori pe zi, în decurs de 3-5 zile.
Tratament complex al otitei acute externe şi medii 2-10 ml este instilat în ureche de 1-3 ori într-o zi.
Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, BPOC) se
administrează prin nebulaiser sau per os 5-20 ml de 3 ori în zi.
Administrarea intravaginală: fie prin instilare directă 30 ml o dată în zi timp de 5-7 zile fie administrare pe tampon 20 ml de 3 ori în zi timp de 5-7 zile.
Tratamentul bolilor purulent-inflamatorii cu leziuni localizate trebuie efectuat simultan atât la nivel local, cât şi prin administrarea per os.
În cazul tratării cavităţii unui focar purulent cu antiseptice chimice, înainte de utilizarea bacteriofagului, focarul trebuie spălat cu o soluţie sterilă de clorură de sodiu 0,9%.
Supradozare: în timpul utilizării RESPIPHAGE simptomele de supradozaj nu au fost identificate.
Contradicţii: Nu sunt contradicţii.
Efecte secundare: Nu s-au evidenţiat efecte secundare în timpul utilizării
Utilizare împreună cu alte preparate: Preparatul poate fi utilizat în paralel sau suplimentar cu alte medicamente. Nu este recomandat consumul de alcool în timpul tratamentului cu bacteriofagi.
Categorii specifice de pacienţi: Sarcina şi alăptarea: poate fi folosit în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare cu acordul medicului sau a unui lucrator medical.
Condiţii de păstrare
Se păstrează la temperatura de la +2 la +8 grade celsius. După deschidere se recomandă de utilizat timp de 3 zile. în procesul de transportare se permite de păstrat la temperata de la +8 la +25 grade celsius pentru maxim 14 zile. înainte de utilizare, flaconul trebuie să fie bine agitat. Conţinutul trebuie să fie lichid transparent, fără sedimente, Preparatul nu trebuie utilizat în caz de deteriorare a flacoanelor sau dacă lichidul din interior este netransparent!
Producător: BIOTEX LLC Georgia la comanda PHAGEBIOLAB. Georgia, or. Tbilisi. Yumashevi str.8 www.Phagebiolab.com
Amestec brevetat de bacteriofagi sterili purificaţi filtraţi.
Ambalaj: Soluţie pentru administrare orală, utilizare locală şi externă, fl. 20 ml No4
Descriere: Lichid galben, transparent.
Compoziţie calitativă şi cantitativă:
Bacteriophage Streptoccocus’ pyogenes = 40X105
Bacteriophage Staphylococcus aures = 20X105
Bacteriophage E. Coli = 20X105
Bacteriophage Pseudomonas aeruginosa = 20X105
Bacteriophage Proteus mirabilis; Proteus vulgaris = 20X105
Bacteriophage Klebsiella = 20X105
*ln total per (20ml), nu mai puţin de 140*105
RESPIPHAGE este un supliment alimentar.
Indicaţii si mod de administrare:
RESPIPHAGE este utilizat pentru administrare orală, sub formă de clistere, aplicaţii, irigare, introducere în cavitatea rănilor, vaginului, uterului, nasului, sinusurilor, precum şi în cavităţi drenate:abcese, abdominale, pleurale, vezică urinară, pelvis renal de 2-3 ori în zi timp de 3-7 zile.
Per os medicamentul este luat pe stomacul gol cu 0,5-1 ore înainte de masa de 2-3 ori în zi.
Angină - gargarisme cu soluţie de bacteriofag 5-20 ml de 3 ori în zi.
Disbioza intestinală - cite 5-20 ml, in dependenţă de virsta, de 3 ori in zi.
Rinită, pentru prevenirea sinuzitei, se recomandă instilarea a 5-10 picături de RESPIPHAGE în fiecare nară de 3 ori în zi.
Conjunctivită - este instilat prin pipetă 2 picături în fiecare ochi de 4-6 ori pe zi, în decurs de 3-5 zile.
Tratament complex al otitei acute externe şi medii 2-10 ml este instilat în ureche de 1-3 ori într-o zi.
Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, BPOC) se
administrează prin nebulaiser sau per os 5-20 ml de 3 ori în zi.
Administrarea intravaginală: fie prin instilare directă 30 ml o dată în zi timp de 5-7 zile fie administrare pe tampon 20 ml de 3 ori în zi timp de 5-7 zile.
Tratamentul bolilor purulent-inflamatorii cu leziuni localizate trebuie efectuat simultan atât la nivel local, cât şi prin administrarea per os.
În cazul tratării cavităţii unui focar purulent cu antiseptice chimice, înainte de utilizarea bacteriofagului, focarul trebuie spălat cu o soluţie sterilă de clorură de sodiu 0,9%.
Supradozare: în timpul utilizării RESPIPHAGE simptomele de supradozaj nu au fost identificate.
Contradicţii: Nu sunt contradicţii.
Efecte secundare: Nu s-au evidenţiat efecte secundare în timpul utilizării
Utilizare împreună cu alte preparate: Preparatul poate fi utilizat în paralel sau suplimentar cu alte medicamente. Nu este recomandat consumul de alcool în timpul tratamentului cu bacteriofagi.
Categorii specifice de pacienţi: Sarcina şi alăptarea: poate fi folosit în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare cu acordul medicului sau a unui lucrator medical.
Condiţii de păstrare
Se păstrează la temperatura de la +2 la +8 grade celsius. După deschidere se recomandă de utilizat timp de 3 zile. în procesul de transportare se permite de păstrat la temperata de la +8 la +25 grade celsius pentru maxim 14 zile. înainte de utilizare, flaconul trebuie să fie bine agitat. Conţinutul trebuie să fie lichid transparent, fără sedimente, Preparatul nu trebuie utilizat în caz de deteriorare a flacoanelor sau dacă lichidul din interior este netransparent!
Producător: BIOTEX LLC Georgia la comanda PHAGEBIOLAB. Georgia, or. Tbilisi. Yumashevi str.8 www.Phagebiolab.com
-3%
502.46 MDL
518 MDL
PANTOTEN – sursă de acid gamma-aminobutiric, care reduce sau inhibă activitatea excesivă a celulelor neuronale în sistemul nervos central, oferind efect protector și calmant asupra creierului și corpului.
COMPOZIȚIA
Denumirea ingredientului activ Cantitatea în 1 mL soluție
Acid gamma-aminobutiric 40 mg
Ingrediente: apă purificată, fructoză, acid gamma-aminobutiric, conservant sorbat de potasiu, colorant riboflavină.
PROPRIETĂȚI
Acidul gamma-aminobutiric (GABA) - este un aminoacid sintetizat în mod natural în creier, cel mai important neurotransmițător inhibitor al sistemului nervos central. Interacționează cu receptorii specifici GABAergici de tip A și B, contribuie la asigurarea echilibrului mental și fizic general al corpului.
În creier, neuronii eliberează GABA în fanta sinaptică, unde acesta interacționează cu alți neuroni. Cuplându-se cu receptorii neuronului, GABA declanșează o cascadă de semnalizare în interiorul neuronului, iar ca rezultat acesta devine mai puțin predispus la activarea altor neuroni. Astfel, celulele nervoase care recent au fost expuse acțiunii GABA, necesită stimuli mai puternici sau mai frecvenți din partea altor neuroni, înainte ca aceștia să activizeze și să trimită semnalul lor electrochimic în alte regiuni ale creierului sau corpului.
Drept urmare, în cazul excitaţiilor excesive, GABA inhibă sau reduce activitatea neuronilor din creier și sistemul nervos central. Astfel, GABA manifestă efect anticonvulsivant, sedativ, relaxant și îmbunătățește starea emoțională. Scade excitabilitatea, anxietatea (frica, stările de panică), fobiile, reduce stresul mental și fizic, induce calmul și dispoziția echilibrată, facilitează somnul.
GABA îmbunătățește circulația cerebrală și metabolismul creierului, sporește utilizarea glucozei, activizează procesele energetice și respirația tisulară, crește rezistența creierului la hipoxie, stabilizează funcțiile membranelor neuronale, stimulează sinteza proteinelor și eliminarea produselor metabolice toxice. Astfel, GABA manifestă efect neurometabolic/neurotrofic, neuroprotector, antihipoxic (important în condiții de ischemie). Ameliorează dinamica tulburărilor neurologice, psiho-emoționale și cognitive (îmbunătățește memoria, concentrarea atenției, crește productivitatea gândirii). Contribuie la restabilirea funcțiilor de vorbire și motorii după dereglări vasculare cerebrale.
GABA joacă rol important în buna funcționare a sistemului imunitar și endocrin al organismului, precum și în reglarea apetitului și a metabolismului general.
În deficit de GABA are loc disbalans între procesele de excitație și inhibiție. Apar dereglări psiho-emoționale, cognitive și neurologice: stare de stres, depresie, anxietate crescută, impulsivitate, migrenă și fibromialgie; mai sever – insomnie, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție. Deficiența gravă poate duce la autism, schizofrenie, boala Parkinson, tulburare bipolară sau epilepsie.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PANTOTEN se administrează pentru:
- reducerea excitației neuronale excesive și prevenirea ulterioară a consecințelor (convulsii, ticuri);
- ameliorarea simptomelor tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD);
- îmbunătățirea stării psiho-emoționale și reducerea stresului, anxietății (frică, stări de panică), depresiei și a diverselor forme de fobii (acrofobia ș.a.);
- inducerea stării de calm și relaxare, favorizarea somnului;
- stimularea funcției cognitive (memoria, atenția, productivitatea gândirii, puterea de concentrare mentală);
- creșterea rezistenței creierului la hipoxie și la acțiunea substanțelor toxice;
- reducerea consecințelor traumelor cranio-cerebrale, neuroinfecțiilor, encefalitei post-vaccinare;
- restabilirea masei musculare atrofiate.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, imediat după mese (la 15-30 minute).
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului necesar de produs. Seringa pentru administrare orală, înainte și după utilizare, se spală cu apă fiartă caldă.
Copii cu vârsta:
- 6 luni – 3 ani câte 2,5 mL soluție de 2 ori pe zi;
- 4 - 6 ani câte 2,5 mL soluție de 3 ori pe zi;
- 7 - 17 ani câte 5 mL soluție de 2 ori pe zi.
Adulți câte 5 mL soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării poate varia de la 1 - 4 luni, la nesesitate - până la 6 luni. După un repaus de 1-3 luni administrarea poate fi repetată.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, prurit).
Foarte rar pot apărea: dereglări gastrointestinale (grețuri, vomă, scăderea poftei de mâncare, constipaţii), cefalee, somnolenţă, oboseală, slăbiciune musculară.
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la ingredientele produsului, insuficienţă renală acută, sarcină și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 6 luni.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Înainte de utilizarea produsului Pantoten se recomandă consultația medicului.
GABA poate scădea tensiunea arterială. Administrarea concomitentă a GABA cu preparatele antihipertensive poate duce la valori prea mici a tensiunii arteriale.
Pantoten intensifică acțiunea medicamentelor care influențează activitatea creierului (anticonvulsivante, antidepresive, tranchilizante ș.a.)
Produsul conține fructoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul, că 1 mL produs conține 0,45 g fructoză.
Se interzice consumul băuturilor alcoolice pe perioada utilizării produsului.
Se recomandă evitarea conducerii mijloacelor de transport (auto-moto-velo) sau folosirii utilajelor, deoarece produsul poate cauza somnolenţă.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare orală și prospectul în cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 oC).
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
COMPOZIȚIA
Denumirea ingredientului activ Cantitatea în 1 mL soluție
Acid gamma-aminobutiric 40 mg
Ingrediente: apă purificată, fructoză, acid gamma-aminobutiric, conservant sorbat de potasiu, colorant riboflavină.
PROPRIETĂȚI
Acidul gamma-aminobutiric (GABA) - este un aminoacid sintetizat în mod natural în creier, cel mai important neurotransmițător inhibitor al sistemului nervos central. Interacționează cu receptorii specifici GABAergici de tip A și B, contribuie la asigurarea echilibrului mental și fizic general al corpului.
În creier, neuronii eliberează GABA în fanta sinaptică, unde acesta interacționează cu alți neuroni. Cuplându-se cu receptorii neuronului, GABA declanșează o cascadă de semnalizare în interiorul neuronului, iar ca rezultat acesta devine mai puțin predispus la activarea altor neuroni. Astfel, celulele nervoase care recent au fost expuse acțiunii GABA, necesită stimuli mai puternici sau mai frecvenți din partea altor neuroni, înainte ca aceștia să activizeze și să trimită semnalul lor electrochimic în alte regiuni ale creierului sau corpului.
Drept urmare, în cazul excitaţiilor excesive, GABA inhibă sau reduce activitatea neuronilor din creier și sistemul nervos central. Astfel, GABA manifestă efect anticonvulsivant, sedativ, relaxant și îmbunătățește starea emoțională. Scade excitabilitatea, anxietatea (frica, stările de panică), fobiile, reduce stresul mental și fizic, induce calmul și dispoziția echilibrată, facilitează somnul.
GABA îmbunătățește circulația cerebrală și metabolismul creierului, sporește utilizarea glucozei, activizează procesele energetice și respirația tisulară, crește rezistența creierului la hipoxie, stabilizează funcțiile membranelor neuronale, stimulează sinteza proteinelor și eliminarea produselor metabolice toxice. Astfel, GABA manifestă efect neurometabolic/neurotrofic, neuroprotector, antihipoxic (important în condiții de ischemie). Ameliorează dinamica tulburărilor neurologice, psiho-emoționale și cognitive (îmbunătățește memoria, concentrarea atenției, crește productivitatea gândirii). Contribuie la restabilirea funcțiilor de vorbire și motorii după dereglări vasculare cerebrale.
GABA joacă rol important în buna funcționare a sistemului imunitar și endocrin al organismului, precum și în reglarea apetitului și a metabolismului general.
În deficit de GABA are loc disbalans între procesele de excitație și inhibiție. Apar dereglări psiho-emoționale, cognitive și neurologice: stare de stres, depresie, anxietate crescută, impulsivitate, migrenă și fibromialgie; mai sever – insomnie, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție. Deficiența gravă poate duce la autism, schizofrenie, boala Parkinson, tulburare bipolară sau epilepsie.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PANTOTEN se administrează pentru:
- reducerea excitației neuronale excesive și prevenirea ulterioară a consecințelor (convulsii, ticuri);
- ameliorarea simptomelor tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD);
- îmbunătățirea stării psiho-emoționale și reducerea stresului, anxietății (frică, stări de panică), depresiei și a diverselor forme de fobii (acrofobia ș.a.);
- inducerea stării de calm și relaxare, favorizarea somnului;
- stimularea funcției cognitive (memoria, atenția, productivitatea gândirii, puterea de concentrare mentală);
- creșterea rezistenței creierului la hipoxie și la acțiunea substanțelor toxice;
- reducerea consecințelor traumelor cranio-cerebrale, neuroinfecțiilor, encefalitei post-vaccinare;
- restabilirea masei musculare atrofiate.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, imediat după mese (la 15-30 minute).
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului necesar de produs. Seringa pentru administrare orală, înainte și după utilizare, se spală cu apă fiartă caldă.
Copii cu vârsta:
- 6 luni – 3 ani câte 2,5 mL soluție de 2 ori pe zi;
- 4 - 6 ani câte 2,5 mL soluție de 3 ori pe zi;
- 7 - 17 ani câte 5 mL soluție de 2 ori pe zi.
Adulți câte 5 mL soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării poate varia de la 1 - 4 luni, la nesesitate - până la 6 luni. După un repaus de 1-3 luni administrarea poate fi repetată.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, prurit).
Foarte rar pot apărea: dereglări gastrointestinale (grețuri, vomă, scăderea poftei de mâncare, constipaţii), cefalee, somnolenţă, oboseală, slăbiciune musculară.
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la ingredientele produsului, insuficienţă renală acută, sarcină și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 6 luni.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Înainte de utilizarea produsului Pantoten se recomandă consultația medicului.
GABA poate scădea tensiunea arterială. Administrarea concomitentă a GABA cu preparatele antihipertensive poate duce la valori prea mici a tensiunii arteriale.
Pantoten intensifică acțiunea medicamentelor care influențează activitatea creierului (anticonvulsivante, antidepresive, tranchilizante ș.a.)
Produsul conține fructoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul, că 1 mL produs conține 0,45 g fructoză.
Se interzice consumul băuturilor alcoolice pe perioada utilizării produsului.
Se recomandă evitarea conducerii mijloacelor de transport (auto-moto-velo) sau folosirii utilajelor, deoarece produsul poate cauza somnolenţă.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare orală și prospectul în cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 oC).
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
-5%
226.10 MDL
238 MDL
Ce este Imudon şi pentru ce se utilizează
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
-3%
178.92 MDL
184.45 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluţie picături oftalmice conţine tobramicină 3 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluție. Soluţie limpede, fără particule în suspensie, incoloră. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină: în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa, inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți • În caz de infecții ușoare și moderate, se instilează 1-2 picături în sacul conjunctival la intervale regulate de 4 ore între instilațiile individuale, timp de 7 zile. • În caz de infecții severe, se instilează câte 2 picături la fiecare oră. După ce starea clinică s-a ameliorat, doza poate fi redusă. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. 2 Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra flaconul bine închis între utilizări. Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza medicamentul. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3nbCVL2
https://bit.ly/3nbCVL2
-3%
35.50 MDL
36.60 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 10 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1g gel conține substanța activă diclofenac dietilamină 11,60 (echivalent cu 10 mg diclofenac sodic).
Indicaţii terapeutice Diclofenac gel este indicat în calitate de remediu antiinflamator și analgezic în tratamentul simptomatic în următoarelor stări patologice: - Afecțiuni ale țesuturilor moi: traume ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor în rezultatul entorselor, luxaţiilor (inclusiv traume sportive); - Afectarea reumatică localizată a țesuturilor moi: tendinită, ( inclusiv "umăr înghețat"), bursită, sindromul umăr-mână, periartropatie; Diclofenac gel se utilizează ca medicație adjuvantă în tratamentul artritelor și osteoartrozelor.
Doze şi mod de administrare Modul de administrare – cutanat. Adulților și copiilor peste 14 ani preparatul se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi și se masează ușor. Cantitatea de gel depinde de zona dureroasă. Doza unică este de 2-4 g (o cantitate de dimensiunile unei vișine mari). După aplicarea preparatului e necesară spălarea mâinilor. Timpul între aplicări trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Gelul se aplică nu mai mult de 4 ori în zi. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. În cazul artritelor, pentru a acționa asupra articulațiilor și de a avea un efect pozitiv gelul se utilizează timp de 7 zile. Dacă e necesară utilizarea mai îndelungată se va discuta cu medicul sau farmacistul, apoi durata tratamentului poate fi prelungită până la 14 zile. Dacă după 7 zile nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează pacientul trebuie să se prezinte la medic. Consultația medicului e obligatorie dacă sunt afectate 2 articulații mari. Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Diclofenac nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, preparate antiinflamatoare nesteroidene sau oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Pacienții ce suferă de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, bronchospasm, urticarie sau rinită alergică; Sarcina (trimestrul III); Tratamentul concomitent cu AINS orale; Nu se va folosi împreună cu alte remedii medicamentoase cu conținut de diclofenac; Copii cu vârsta până la 14 ani.
https://bit.ly/3w15qOF
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1g gel conține substanța activă diclofenac dietilamină 11,60 (echivalent cu 10 mg diclofenac sodic).
Indicaţii terapeutice Diclofenac gel este indicat în calitate de remediu antiinflamator și analgezic în tratamentul simptomatic în următoarelor stări patologice: - Afecțiuni ale țesuturilor moi: traume ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor în rezultatul entorselor, luxaţiilor (inclusiv traume sportive); - Afectarea reumatică localizată a țesuturilor moi: tendinită, ( inclusiv "umăr înghețat"), bursită, sindromul umăr-mână, periartropatie; Diclofenac gel se utilizează ca medicație adjuvantă în tratamentul artritelor și osteoartrozelor.
Doze şi mod de administrare Modul de administrare – cutanat. Adulților și copiilor peste 14 ani preparatul se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi și se masează ușor. Cantitatea de gel depinde de zona dureroasă. Doza unică este de 2-4 g (o cantitate de dimensiunile unei vișine mari). După aplicarea preparatului e necesară spălarea mâinilor. Timpul între aplicări trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Gelul se aplică nu mai mult de 4 ori în zi. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. În cazul artritelor, pentru a acționa asupra articulațiilor și de a avea un efect pozitiv gelul se utilizează timp de 7 zile. Dacă e necesară utilizarea mai îndelungată se va discuta cu medicul sau farmacistul, apoi durata tratamentului poate fi prelungită până la 14 zile. Dacă după 7 zile nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează pacientul trebuie să se prezinte la medic. Consultația medicului e obligatorie dacă sunt afectate 2 articulații mari. Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Diclofenac nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, preparate antiinflamatoare nesteroidene sau oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Pacienții ce suferă de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, bronchospasm, urticarie sau rinită alergică; Sarcina (trimestrul III); Tratamentul concomitent cu AINS orale; Nu se va folosi împreună cu alte remedii medicamentoase cu conținut de diclofenac; Copii cu vârsta până la 14 ani.
https://bit.ly/3w15qOF
-3%
31.38 MDL
32.35 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NOLPAZA 40 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate.
Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate.
Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
-3%
68.87 MDL
71 MDL
Substanta activa: Pseudoephedrinum 61,2 mg, Paracetamolum 251 mg, Chlorphenaminum 2,54 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
41.42 MDL
42.70 MDL
Ce este Pepsane gel oral și pentru ce se utilizează
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac. Cum să luați Pepsane gel oral.
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac. Cum să luați Pepsane gel oral.
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.
-3%
196.47 MDL
202.55 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPAZMOTEK PLUS 10 mg + 500 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat conţine: butilbromură N hioscină – 10 mg şi paracetamol – 500 mg Excipienţi cu efect cunoscut: monohidrat de lactoză Pentru excipienţi, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate filmate de culoare albă, alungite, biconvexe, cu incizie pe o parte. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Spazmotek Plus este indicat pentru ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal. La fel şi pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Dacă nu este recomandat în alt mod : Adulţi: câte 1-2 comprimate filmate de 3ori pe zi. Mod de administrare Doza maximă zilnică este de 6 comprimate filmate. Nu se administrează în doze mari fără a consulta medicul. Spazmotek Plus se administrează pe cale orală. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.
Contraindicaţii Spazmotek Plus nu trebuie administrat pacienţilor cu: miastenia gravă, megacolon, glaucom cu unghi îngust. Spazmotek fiole nu trebuie administrat pacienţilor cu hipersensibilitate la butilbromură N hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
https://bit.ly/3tFakQA
Contraindicaţii Spazmotek Plus nu trebuie administrat pacienţilor cu: miastenia gravă, megacolon, glaucom cu unghi îngust. Spazmotek fiole nu trebuie administrat pacienţilor cu hipersensibilitate la butilbromură N hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
https://bit.ly/3tFakQA
-3%
55.73 MDL
57.45 MDL
Ce este Drastop și pentru ce se utilizează
Drastop conţine sulfat de condroitină sodică care este un component natural al țesutului cartilaginos.
Drastop, soluție injectabilă este utilizat în tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale: artroză primară, osteoartroză cu afectarea preponderent a articulaţiilor mari, osteohondroză intervertebrală.
Cum să utilizați Drastop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Drastop este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Adulţi
Se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. Cure repetate – peste 6 luni.
Copii și adolescenți
Deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Drastop la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă (vezi. "Nu folosiţi Drastop în astfel de cazuri").
Mod de administrare
Se administrează intramuscular.
Dacă utilizați mai mult Drastop decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Drastop. Condroitina este puţin toxică şi nu provoacă efecte adverse severe.
În caz de supradozaj sunt posibile reacții alergice, hemoragii la locul injectării.
În caz de supradozaj solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Drastop
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să luați Drastop
Medicul dumneavoastră va indica durata tratamentului cu Drastop. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicul dumneavoastră.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot manifesta reacții alergice sau inflamare la locul injectării. În astfel de cazuri, se recomandă încetarea administrării acestui preparat.
Rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
tumefieri bruşte ale pielii sau mucoaselor, de exemplu tumefieri în jurul ochilor, tumefierea feţei, a buzelor, gurii sau faringelui, cu posibilitate de îngreunare a respiraţiei (edem angioneurotic)
Cazurile de reacții alergice (cum ar fi edemul angioneurotic) au fost raportate rar în cazul administrării pe cale orală de condroitină sulfat de sodiu.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Drastop conţine sulfat de condroitină sodică care este un component natural al țesutului cartilaginos.
Drastop, soluție injectabilă este utilizat în tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale: artroză primară, osteoartroză cu afectarea preponderent a articulaţiilor mari, osteohondroză intervertebrală.
Cum să utilizați Drastop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Drastop este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Adulţi
Se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. Cure repetate – peste 6 luni.
Copii și adolescenți
Deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Drastop la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă (vezi. "Nu folosiţi Drastop în astfel de cazuri").
Mod de administrare
Se administrează intramuscular.
Dacă utilizați mai mult Drastop decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Drastop. Condroitina este puţin toxică şi nu provoacă efecte adverse severe.
În caz de supradozaj sunt posibile reacții alergice, hemoragii la locul injectării.
În caz de supradozaj solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Drastop
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să luați Drastop
Medicul dumneavoastră va indica durata tratamentului cu Drastop. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicul dumneavoastră.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot manifesta reacții alergice sau inflamare la locul injectării. În astfel de cazuri, se recomandă încetarea administrării acestui preparat.
Rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
tumefieri bruşte ale pielii sau mucoaselor, de exemplu tumefieri în jurul ochilor, tumefierea feţei, a buzelor, gurii sau faringelui, cu posibilitate de îngreunare a respiraţiei (edem angioneurotic)
Cazurile de reacții alergice (cum ar fi edemul angioneurotic) au fost raportate rar în cazul administrării pe cale orală de condroitină sulfat de sodiu.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
-3%
234.01 MDL
241.25 MDL
1.CE ESTE FASTUM GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
-3%
122.70 MDL
126.50 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
СОMPONENȚA
1 capsulă conţine meldoniu dihidrat – 500 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Boli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale
În cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.
Reducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență
Cîte 500mg pe zi. Doza zilnică poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 500 mg.
Durata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC / Al. Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
• boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
• tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
• capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
• perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
СОMPONENȚA
1 capsulă conţine meldoniu dihidrat – 500 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Boli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale
În cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.
Reducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență
Cîte 500mg pe zi. Doza zilnică poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 500 mg.
Durata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC / Al. Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
-3%
296.19 MDL
305.35 MDL
Rețetă medicală
Ce este SEROXAT şi pentru ce se utilizează
SEROXAT este un tratament pentru adulţii cu depresie şi/sau tulburări de anxietate. Tulburările
de anxietate pentru tratamentul cărora se foloseşte SEROXAT sunt: tulburarea obsesiv compulsivă
(gânduri repetitive, obsesive, însoţite de comportament necontrolabil), tulburarea de panică (atacuri de
panică, incluzându-le pe cele provocate de agorafobie, care reprezintă frică de spaţii deschise),
tulburarea de anxietate socială (frica sau evitarea situaţiilor sociale), tulburarea de stres post-traumatic
(anxietate provocată de un eveniment traumatizant) şi tulburarea anxioasă generalizată (senzaţie
generală de nervozitate sau anxietate crescută).
SEROXAT face parte dintr-o clasă de medicamente denumită ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei). Fiecare persoană are la nivelul creierului o substanţă denumită serotonină. Persoanele
care au depresie sau sunt anxioase au concentraţii de serotonină mai scăzute comparativ cu celelalte
persoane. Nu este pe deplin înţeles cum acţionează SEROXAT şi alţi ISRS, dar ei pot ajuta deoarece
cresc nivelul de serotonină din creier. Tratarea corectă a depresiei sau anxietăţii este importantă pentru
a vă ajuta să vă simţiţi mai bine. Cum să luaţi SEROXAT
Dozele uzuale pentru afecţiuni diferite sunt prezentate mai jos.
Doza iniţială Doza zilnică
recomandată
Doza maximă
zilnică
Depresie 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare obsesiv compulsivă 20 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de panică 10 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de anxietate socială 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare de stres post-traumatic 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare anxioasă generalizată 20 mg 20 mg 50 mg
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente.
Înghiţiţi-le cu un pahar cu apă.
Nu le mestecaţi.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre cât timp va trebui să luaţi comprimatele.
Poate fi vorba de mai multe luni sau chiar mai mult.
Luaţi întotdeauna acest medicament
exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Uneori poate fi necesar să luaţi mai mult
de un comprimat sau de o jumătate de
comprimat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente. https://bit.ly/3r9JH5Q
SEROXAT este un tratament pentru adulţii cu depresie şi/sau tulburări de anxietate. Tulburările
de anxietate pentru tratamentul cărora se foloseşte SEROXAT sunt: tulburarea obsesiv compulsivă
(gânduri repetitive, obsesive, însoţite de comportament necontrolabil), tulburarea de panică (atacuri de
panică, incluzându-le pe cele provocate de agorafobie, care reprezintă frică de spaţii deschise),
tulburarea de anxietate socială (frica sau evitarea situaţiilor sociale), tulburarea de stres post-traumatic
(anxietate provocată de un eveniment traumatizant) şi tulburarea anxioasă generalizată (senzaţie
generală de nervozitate sau anxietate crescută).
SEROXAT face parte dintr-o clasă de medicamente denumită ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei). Fiecare persoană are la nivelul creierului o substanţă denumită serotonină. Persoanele
care au depresie sau sunt anxioase au concentraţii de serotonină mai scăzute comparativ cu celelalte
persoane. Nu este pe deplin înţeles cum acţionează SEROXAT şi alţi ISRS, dar ei pot ajuta deoarece
cresc nivelul de serotonină din creier. Tratarea corectă a depresiei sau anxietăţii este importantă pentru
a vă ajuta să vă simţiţi mai bine. Cum să luaţi SEROXAT
Dozele uzuale pentru afecţiuni diferite sunt prezentate mai jos.
Doza iniţială Doza zilnică
recomandată
Doza maximă
zilnică
Depresie 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare obsesiv compulsivă 20 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de panică 10 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de anxietate socială 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare de stres post-traumatic 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare anxioasă generalizată 20 mg 20 mg 50 mg
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente.
Înghiţiţi-le cu un pahar cu apă.
Nu le mestecaţi.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre cât timp va trebui să luaţi comprimatele.
Poate fi vorba de mai multe luni sau chiar mai mult.
Luaţi întotdeauna acest medicament
exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Uneori poate fi necesar să luaţi mai mult
de un comprimat sau de o jumătate de
comprimat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente. https://bit.ly/3r9JH5Q
-3%
79.78 MDL
82.25 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
-3%
168.78 MDL
174 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3uIw8vl
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3uIw8vl
-3%
68.09 MDL
70.20 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE: tratamentul
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
-3%
77.41 MDL
79.80 MDL
LIMFOMIOSOT picături, 30 ml
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
-3%
144.87 MDL
149.35 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Schizofrenie.
Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele se selectează individual, în funcţie de caracterul afecţiunii şi simptome, luând
în consideraţie vârsta pacientului, masa corporal şi starea generală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani
Doza iniţială recomandată constituie 200-400 mg de 2 ori pe zi. La necesitatea doza
poate fi mărită. Doza maximă depinde de simptomele dominante:
- în caz de simptome pozitive (halucinaţii, manie, tulburări de gândire şi de
comportament), doza poate fi crescută până la 2,4 g pe zi;
- în cazul simptomelor negative (insuficienţă de expresie emoţională, alogie,
insuficienţă de motivaţie şi de iniţiativă, apatie, depresie şi izolare socială) – până
la 800 mg pe zi.
Se recomandă de administrat ultima doză nu mai târziu de orele 16.00, deoarece
acţiunea stimulantă a medicamentului poate cauza tulburări de somn.
Copii cu vârsta sub 14 ani
Experienţa de administrare la copiii cu vârsta sub 14 ani este limitată, de aceea la
această categorie de vârstă sulpirida nu se administrează (vezi pct. 4.3).
Vârstnici
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21947 din 19.08.2015
nr. 21945 din 19.08.2015
nr. 21946 din 19.08.2015
Anexa 1
Tratamentul se va iniţia cu doze mai mici şi ele se vor creşte treptat.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Doza medicamentului se va selecta în funcţie de răspunsul individual al pacientului.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de tratament îndelungat doza zilnică de sulpiridă se va reduce în conformitate
cu clearance-ul creatininei:
Clearance-ul creatininei Procentul din doza zilnică
30-60 ml/min 70 %
10-30 ml/min 50 %
<10 ml/min 34 %
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatul se înghite întreg.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
- feocromocitom;
- porfirie acută;
- deprimarea sistemului nervos central (SNC);
- stări comatoase;
- deprimarea măduvei osoase;
- tumori prolactino-dependente, de exemplu, prolactinom şi cancer de sân;
- sarcina şi lactaţia;
- vârsta sub 14 ani;
- în asociere cu medicamente antiparkinsoniene dopaminergice. https://bit.ly/3B2LluF
Indicaţii terapeutice
Schizofrenie.
Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele se selectează individual, în funcţie de caracterul afecţiunii şi simptome, luând
în consideraţie vârsta pacientului, masa corporal şi starea generală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani
Doza iniţială recomandată constituie 200-400 mg de 2 ori pe zi. La necesitatea doza
poate fi mărită. Doza maximă depinde de simptomele dominante:
- în caz de simptome pozitive (halucinaţii, manie, tulburări de gândire şi de
comportament), doza poate fi crescută până la 2,4 g pe zi;
- în cazul simptomelor negative (insuficienţă de expresie emoţională, alogie,
insuficienţă de motivaţie şi de iniţiativă, apatie, depresie şi izolare socială) – până
la 800 mg pe zi.
Se recomandă de administrat ultima doză nu mai târziu de orele 16.00, deoarece
acţiunea stimulantă a medicamentului poate cauza tulburări de somn.
Copii cu vârsta sub 14 ani
Experienţa de administrare la copiii cu vârsta sub 14 ani este limitată, de aceea la
această categorie de vârstă sulpirida nu se administrează (vezi pct. 4.3).
Vârstnici
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21947 din 19.08.2015
nr. 21945 din 19.08.2015
nr. 21946 din 19.08.2015
Anexa 1
Tratamentul se va iniţia cu doze mai mici şi ele se vor creşte treptat.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Doza medicamentului se va selecta în funcţie de răspunsul individual al pacientului.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de tratament îndelungat doza zilnică de sulpiridă se va reduce în conformitate
cu clearance-ul creatininei:
Clearance-ul creatininei Procentul din doza zilnică
30-60 ml/min 70 %
10-30 ml/min 50 %
<10 ml/min 34 %
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatul se înghite întreg.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
- feocromocitom;
- porfirie acută;
- deprimarea sistemului nervos central (SNC);
- stări comatoase;
- deprimarea măduvei osoase;
- tumori prolactino-dependente, de exemplu, prolactinom şi cancer de sân;
- sarcina şi lactaţia;
- vârsta sub 14 ani;
- în asociere cu medicamente antiparkinsoniene dopaminergice. https://bit.ly/3B2LluF
-3%
48.06 MDL
49.55 MDL