No-Spa 40 mg comprimate
CE ESTE NO-SPA 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.

Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:

- asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;

- asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.

Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul:

- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);

- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;

- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
Metoda de administrare
Luaţi întotdeauna No-Spa 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza uzuală pentru adulţi este de 3-6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice (vezi punctul „Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg”).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):

- dureri de cap,

- senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,

- greaţă,

- palpitaţii,

- insomnie,

- constipaţie,

- scăderea tensiunii arteriale,

- reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii ).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Noclaud şi pentru ce se utilizează
Noclaud este un medicament care conţine o substanţă activă denumită cilostazol, ce aparţine unei grupe demedicamente numite inhibitori de fosfodiesterază de tip 3.
Are diverse acţiuni, printre care lărgirea unor vase de sânge şi reducerea activităţii de coagulare(aglomerare) a unor celule sanguine numite trombocite în interiorul vaselor de sânge.
Vi s-a prescris Noclaud pentru „claudicaţie intermitentă”. Claudicaţia intermitentă este durerea ca o
crampă pe care o simţiţi în picioare atunci când mergeţi, şi este cauzată de un aport insuficient de sânge lanivelul picioarelor. Noclaud poate prelungi distanţa de mers pe care o puteţi parcurge fără dureri prinfaptul că vă îmbunătăţeşte circulaţia sângelui la nivelul picioarelor. Noclaud este recomandat doar pentrupacienţii ale căror simptome nu s-au ameliorat suficient după ce şi-au modificat stilul de viaţă (cum ar fifaptul că au renunţat la fumat şi au crescut nivelul de exerciţii fizice) şi după alte intervenţiicorespunzătoare. Este important ca pe durata tratamentului cu cilostazol să menţineţi în continuaremodificările pe care le-aţi făcut în stilul dumneavoastră de viaţă.

2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Noclaud
Nu utilizați Noclaud:
-    dacă sunteţi alergic la cilostazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-    dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
-    dacă prezentaţi o durere persistentă în piept în stare de repaus sau aţi avut un atac de cord (infarct miocardic) sau orice operaţie la inimă în ultimele şase luni;
-    dacă aveţi acum sau aţi avut înainte pierderi ale conștienței din cauza bolii de inimă sau din cauza oricăror tulburări severe ale ritmului bătăilor inimii;
-    dacă ştiţi că aveţi o afecţiune care vă poate crește riscul de sângerare sau de apariţie a vânătăilor,ca de exemplu:
- ulcer stomacal activ
- accident vascular cerebral în ultimele şase luni
- probleme cu ochii dacă aveţi diabet zaharat
- dacă aveţi tensiune arterială mare necontrolată prin tratament
-    dacă utilizați atât acid acetilsalicilic cât şi clopidogrel sau orice combinaţie de două sau mai multemedicamente care vă pot creşte riscul de a avea o sângerare (adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur);
-    dacă aveţi o boală severă de rinichi sau o boală de ficat moderată sau severă;
-    dacă sunteţi gravidă.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Noclaud, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-dacă aveţi o problemă cardiacă severă sau orice probleme cu ritmul bătăilor inimii.
- dacă aveţi probleme cu tensiunea arterială.
Pe durata tratamentului cu Noclaud, asiguraţi-vă că :
- În cazul în care aveţi nevoie de o intervenţie chirurgicală, inclusiv de extracţia unui dinte, spuneţi medicului dumneavoastră sau medicului stomatolog că utilizați Noclaud.
- Dacă sângeraţi cu uşurinţă sau vă apar foarte repede vânătăi, opriţi tratamentul cu Noclaud şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.

Noclaud împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este necesar să îi spuneţi detaliat medicului dumneavoastră dacă utilizați unele medicamente utilizate deobicei pentru tratarea afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor sau dacăutilizați medicamente pentru reducerea capacităţii de coagulare a sângelui.
Aceste medicamente includ:
- acid acetilsalicilic
- clopidogrel
- medicamente anticoagulante (de exemplu: warfarină, dabigatran, rivaroxaban, apixaban sau heparine cu masă moleculară mică).
Dacă utilizați astfel de medicamente în acelaşi timp cu Noclaud, este posibil ca medicul dumneavoastră săvă efectueze unele teste de sânge de rutină.

Anumite medicamente pot interfera cu efectul Noclaud atunci când sunt utilizate împreună cu acesta. Ele pot fie să crească riscul de reacţii adverse la Noclaud, fie să îi scadă eficacitatea. Noclaud poate faceacelaşi lucru faţă de alte medicamente. Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să spuneţimedicului dumneavoastră dacă utilizați:
- eritromicină, claritromicină sau rifampicină (antibiotice)
- ketoconazol (preparat pentru tratamentul infecţiilor micotice)
- omeprazol (preparat pentru tratamentul acidității excesivă a stomacului)
- diltiazem (preparat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau durerilor în piept)
- cisaprid (preparat pentru tratamentul tulburărilor la nivelul stomacului)
- lovastatină, simvastatină sau atorvastatină (preparate pentru tratamentul concentraţiilor mari de colesterol în sânge)
- halofantrină (preparat pentru tratamentul malariei)
- pimozidă (preparat pentru tratamentul bolilor psihice)
- derivaţi de ergot (preparat pentru tratamentul migrenei, de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină)
- carbamazepină sau fenitoină (preparate pentru tratamentul convulsiilor)
- sunătoare (un remediu din plante)
Dacă nu sunteţi sigur că oricare din cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizați medicamente pentru tensiune arterială crescută, deoarece Noclaud poate avea un efect suplimentar descădere a tensiunii arteriale. Dacă tensiunea dumneavoastră arterială scade prea mult, acest lucru ar puteadetermina bătăi rapide ale inimii. Aceste medicamente includ:
- diuretice (de exemplu, hidroclorotiazidă, furosemid)
- blocante ale canalelor de calciu (de exemplu, verapamil, amlodipină)
- inhibitori ai ECA (de exemplu, captopril, lisinopril)
- blocante ale receptorilor angiotensinei II (de exemplu, valsartan, candesartan)
- betablocante (de exemplu, labetalol, carvedilol);
Totuşi, este posibil să puteţi utiliza medicamentele menţionate mai sus în acelaşi timp cu Noclaud, iar medicul dumneavoastră va fi în măsură să decidă ce este potrivit pentru dumneavoastră.

Noclaud împreună cu alimente, băuturi și alcool
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv, înainte de masade seară.
Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Noclaud NU TREBUIE utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Utilizarea Noclaud NU ESTE RECOMANDATĂ pentru mamele care alăptează.
Fertilitatea
Cilostazolul a afectat în mod reversibil fertilitatea femelelor de șoarece, dar nu și a altor specii de animale. Semnificația clinică a acestui efect este necunoscută.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Noclaud poate cauza ameţeli. Dacă aveţi o stare de ameţeală după ce utilizați Noclaud, NU conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3.    Cum să luaţi Noclaud
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Doza recomandată este de 2 x100 mg:sau 2 comprimate Noclaud 50 mg de două ori pe zi/dimineața și seara/sau un comprimat Noclaud 100 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Această doză nu trebuie modificată pentru persoanele vârstnice. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică dacă mai utilizați şi alte medicamente care arputea interfera cu efectul Noclaud.
La unele persoane beneficiile tratamentului cu Noclaud pot fi resimţite după 4-12 săptămâni de tratament.Medicul dumneavoastră va evalua progresul dumneavoastră după 3 luni de tratament, şi vă poaterecomanda să opriţi administrarea cilostazol dacă efectul tratamentului nu este suficient.
Mod de administrare
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv,înainte de masa de seară. Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.

Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.

Dacă luaţi mai mult Noclaud decât trebuie
Dacă din orice motiv aţi utilizat mai mult decât trebuie din Noclaud comprimate, este posibil să aveţi semne şi simptome cum sunt o durere de cap severă, diaree, scădere a tensiunii arteriale şi bătăi neregulate ale inimii.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât doza care v-a fost prescrisă, luaţi imediat legătura cumedicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră şi cutia, pentru a nu exista niciun dubiu cu privire la medicamentul pe care l-aţi utiliza.

Dacă uitaţi să luaţi Noclaud
Dacă omiteţi să utilizați o doză, nu vă îngrijoraţi; aşteptaţi până la momentul pentru doza următoare, şiluaţi un comprimat, apoi continuaţi conform schemei obişnuite. NU LUAŢI O DOZĂ DUBLĂ,pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Noclaud
Dacă opriţi tratamentul cu Noclaud, durerea din picioare ar putea reveni sau s-ar putea agrava. Prin
urmare, trebuie să încetaţi să luaţi Noclaud doar dacă observaţi reacţii adverse care necesită asistenţămedicală de urgenţă (vezi pct. 4) sau dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai jos, s-ar putea să aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă. Opriţi imediat administrarea Noclaud şi luaţi legătura cu un medic sau prezentaţi-vă fără întârziere la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
-    accident vascular cerebral
-    atac de cord (infarct miocardic)
-    probleme de inimă care cauzează scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
-    bătăi neregulate ale inimii (noi sau agravate)
-    sângerare semnificativă
-    apariţia cu uşurinţă a vânătăilor
-    boală gravă însoţită de apariţia de vezicule pe piele, în zona gurii, a ochilor şi a organelor genitale
-    îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzată de probleme de ficat sau de sânge (icter)
De asemenea, trebuie să îi spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi febră sau durere îngât. S-ar putea să fie necesar să vi se efectueze unele teste de sânge, iar medicul dumneavoastră va decidecu privire la continuarea tratamentului.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate pentru cilostazol. Trebuie să îl anunţaţi de îndată ceeste posibil pe medicul dumneavoastră:

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-    durere de cap
-    scaune anormale
-    diaree
-
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
-    bătăi rapide ale inimii
-    bătăi puternice ale inimii (palpitaţii)
-    durere în piept
-    ameţeli
-    durere în gât
-    rinoree (rinită)
-    durere abdominală
-    disconfort abdominal (indigestie)
-    senzaţie sau stare de rău (greaţă sau vărsături)
-    lipsă a poftei de mâncare (anorexie)
-    eructaţie excesivă sau gaze (flatulenţă)
-    umflare a gleznelor, picioarelor sau feţei
-    erupţie trecătoare pe piele sau modificări ale aspectului pielii
-    mâncărimi pe piele
-    pete sângerânde pe piele
-    slăbiciune generală

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-    atac de cord (infarct miocardic)
-    bătăi neregulate ale inimii (nou apărute sau agravate)
-    probleme de inimă care pot cauza scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
-    pneumonie
-    tuse
-    frisoane
-    sângerare neaşteptată
-    tendinţă de sângerare (de exemplu, la nivelul stomacului, ochilor sau muşchilor, sângerări nazaleşi sânge în salivă sau urină)
-    scădere a numărului de celule roşii în sânge
-    ameţeli la ridicarea în picioare
-    leşin
-    stare de neliniște
-    dificultăţi cu somnul
-    vise nefireşti
-    reacţie alergică
-    dureri la nivelul muşchilor
-    diabet zaharat şi concentraţii mari ale zahărului în sânge
-    durere de stomac (gastrită)
-    stare generală de rău
Există posibilitatea unui risc mai mare de sângerare la nivelul ochiului la pacienţii cu diabet zaharat.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-    tendinţă de sângerare care durează mai mult decât este normal
-    număr crescut de trombocite în sânge
-    probleme ale rinichilor

Următoarele reacţii adverse au fost raportate în timpul utilizării cilostazol, dar frecvenţa lor nu estecunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente):
-    modificări ale tensiunii arteriale
-    număr scăzut de celule roşii, celule albe şi trombocite în sânge
-    dificultăţi la respirație
-    dificultăţi de mişcare
-    febră
-    bufeuri
-    eczemă şi alte erupţii pe piele
-    diminuare a sensibilităţii la nivelul pielii
-    ochi înlăcrimați sau lipicioşi (conjunctivită)
-    senzaţie de ţiuit în urechi (tinitus)
-    probleme ale ficatului, inclusiv hepatită
-    modificări ale urinei
-    concentraţii plasmatice crescute ale acidului uric, creştere a ureei și a creatininei în sânge.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    Cum se păstrează Noclaud
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).

Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noclaud
Substanţa activă este cilostazol
Un comprimat conține cilostazol 50 mg sau 100 mg.

Celelalte componente sunt:celuloză microcristalină, amidon de porumb, carmeloză calcică, hipromeloză 2910, stearat de magneziu.

Cum arată Noclaud şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Noclaud 50 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată pe o faţă şi cifra „601” - pe cealaltă faţa a comprimatului.
Noclaud 100 mg
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată şi cifra „602” pe o faţă a comprimatului.

Conţinutul ambalajului
Câte 14 comprimate în blister PVC-PVdC/Aluminiu. Câte 2 sau 4 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, determinate de germeni
sensibili la azitromicină (vezi pct. 4.4 și 5.1):
- Sinuzite acute bacteriene (corect diagnosticate)
- Otită medie acută bacteriană (corect diagnosticată)
- Faringite, tonsilite
- Exacerbarea acută a bronșitei cronice (corect diagnosticată)
- Pneumonie comunitară ușoară până la moderată
- Infecții ale pielii și țesuturilor moi ușoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel
- Uretrită și cervicită necomplicată, cauzată de Chlamydia trachomatis.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
https://bit.ly/3u1WVS8

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Mezym forte 10000 EXTRA  conţine enzime digestive din pancreas (enzime pancreatice).    Mezym forte 10000 EXTRA   se foloseşte în substituţia enzimelor digestive din tulburările de digestie şi absorbţie a alimentelor cauzate de insuficienta producere a enzimelor digestive de către pancreas. Aceasta se poate asocia cu:
-    pancreatita cronică de orice origine (indusă de alcool, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de medicamente, calcifiere tropicală, idiopatică),
-    fibroza chistică,
-    stenoza canalului pancreatic cauzată de tumori sau calculi biliari,
-    tulburări ale sistemului hepato-biliar,
-    Intervenții chirurgicale pe pancreas,
-    tranzit intestinal accelerat în cazul unei rezecţii gastrice sau de intestin subţire sau ca urmare a unor boli intestinale de origine nervoasă sau infecţioasă,
-    consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care stomacul nu este obişnuit şi care provoacă deficienţe în absorbţia substanţelor nutritive şi dispepsie
-    boală celiacă,
-    afecţiuni inflamatorii intestinale (în special, boala Crohn),
-    diabet zaharat,
-    SIDA (sindromul de imunodeficienţă dobândită),
- Sindromul Shwachman,
- Sindromul lui Sjögren.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Engilen este un supliment alimentar care conține extracte uscate de frunze de anghinare (Cynara scolymus L.), fructe de silybum (Silybum marianum) și rizomi de curcuma (Curcuma longa L.).

Extractul uscat din frunzele de anghinare sativa (Cynara scolymus L.) are proprietăți coleretice și diuretice. Secreția crescută a bilei determină ameliorarea simptomelor tulburărilor digestive, promovează digestia grăsimilor și are un efect protector asupra mucoasei intestinale, sensibilă la acizi. Acizii biliari care intră în duoden stimulează motilitatea intestinală, îmbunătățind digestia. Se crede că pentru această acțiune sunt responsabili flavonoizii, cinaina, acidul clorogenic, acizii cafeilchinici care stimulează funcția excretorie a ficatului, precum și amărăciunea și lactonele sesquiterpenice.

Utilizarea extractului de anghinare duce la scăderea nivelului de TG și a colesterolului în serul din sânge și există o scădere mai rapidă a nivelului fracției LDL.

Componentele extractului de anghinare pot spori eliminarea colesterolului, pe de o parte, stimulând secreția de bilă, iar pe de altă parte, inhibând sinteza colesterolului. Macro și microelemente (calciu, potasiu, magneziu, fier), vitamine (acid ascorbic, caroten, vitaminele B 1 și B 2 ), inulina, care fac parte din extractul de frunze de anghinare, contribuie la normalizarea proceselor metabolice.

Extract de fructe de ciulin uscat (Silybum marianum) . Substanțele active biologice conținute în fructele Thistle de lapte (Silybum marianum), silimarina flavonoidă și izomerul principal, silibinina, determină proprietățile de stabilizare hepatoprotectoare, coleretice, coleretice și membranare, și anume: normalizează procesele metabolice din ficat, cresc rezistența hepatocitelor la factorii de mediu mediu, contribuie la restaurarea rapidă a parenchimului hepatic și a funcțiilor fiziologice ale acestuia și, de asemenea, îmbunătățește formarea și secreția funcțiilor biliare, secretorii și motorii ale tractului gastro-intestinal.

Extractul uscat de rizom de curcuma lungă (Curcuma longa L.) , care conține curcumină, care prezintă coleretic (atât coleretic, cât și colekinetic) și proprietăți antiinflamatorii, reduce saturația colesterolului biliar.

Engilen este recomandat ca supliment alimentar la dietă ca sursă suplimentară de silimarină, curcumină, cinarină, flavonoide, acizi clorogenici și cafeicchinici pentru a normaliza starea funcțională a sistemului digestiv cu:

dispepsie;
hepatită cronică de diverse etiologii, ciroză a ficatului;
leziuni hepatice toxice (inclusiv alcoolice și medicinale), boli alcoolice hepatice;
sindromul postcololistectomie;
dilatarea canalelor biliare și a varicelor tractului digestiv;
dischinezie a tractului biliar și vezicii urinare, dischinezie a sfincterului Oddi;
colecistită cronică;
steatohepatita non-alcoolică;
insuficiență renală cronică;
jad cronic;
urolitiaza;
uraturia;
ateroscleroza;
obezitate, sindrom metabolic.
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE
se consumă pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 1-2 capsule pe zi.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

PAPAVERIN supozitoare DENUMIREA COMERCIALĂ Papaverin DCI-ul substanţei active Papaverinum COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: clorhidrat de papaverină 20 mg; excipienți: gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
INDICAŢII TERAPEUTICE Spasme ale musculaturii netede: ale organelor cavităţii abdominale (colecistite, pilorospasm, colite spastice, colici renale), ale vaselor periferice (endarterite), vaselor cerebrale (în migrenă), cordului (în angină pectorală – în cadrul tratamentului complex), bronhiilor (în bronhospasm). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Supozitorul se eliberează de blister şi se introduce rectal. Se administrează la adulţi câte 1 - 2 supozitoare de 2 - 3 ori pe zi, după defecare spontană sau clismă evacuatoare. La copii: 7 - 9 ani câte 1 supozitor 1 - 2 ori pe zi; 10 - 14 ani câte 1 supozitor de 2 ori pe zi.
https://bit.ly/3grGlYI

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE BACTOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BACTOX conţine în calitate de substanţă activă amoxicilina, care este un antibiotic
beta-lactamic, din grupa aminopenicilinelor.
Amoxicilina distruge bacteriile care provoacă infecţii.
BACTOX este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la
amoxicilină:
- infecţiilor de la nivelul plămânilor şi bronhiilor;
- infecţiilor de la nivelul urechilor, nasului şi gâtului;
- infecţiilor la nivelul dinţilor şi gingiilor;
- infecţiilor de la nivelul căilor urinare şi organelor genitale;
- infecţiilor de la nivelul tractului digestiv şi a căilor biliare;
- bolii Lyme stadiul iniţial (de la o muşcătură de căpuşă);
- prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale.
De asemenea doar la adulţi este indicat pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul
stomacului sau duodenului, cauzate de bacteria Helicobacter pylori. CUM SĂ UTILIZAŢI BACTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 125 mg amoxicilină.
O linguriţă dozatoare (5 ml) BACTOX 250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
conţine 250 mg amoxicilină.
Pentru adulţi şi, în unele cazuri, pentru copii (doze mari, adolescenţi) alte prezentări
de amoxicilină sunt mai potrivite.
Doze
Dozele depind de indicaţii. Ca recomandare, dozele prescrise pot varia:
- adulţi: de la 1 g până la 6 g pe zi;
- copii: 25 mg/kg până la 150 mg/kg pe zi. https://bit.ly/2R5btmH

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic în caz de hemoroizi și fisuri anale.
Doze şi mod de administrare Se administrează rectal profund după clismă evacuatoare sau scaun fiziologic. Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani – câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului 8-10 zile.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - methemoglobinemie; - copiilor cu vârsta până la 12 ani.
https://bit.ly/33yNleB

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Cavinton Comforte 10mg comp.orodisper. N15x2

1. Ce este Cavinton Comforte şi pentru ce se utilizează

Cavinton Comforte este un medicament folosit pentru tratamentul anumitor boli asociate tulburărilor circulaţiei la nivelul creierului. Cavinton Comforte este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul anumitor boli la nivelul ochiului şi urechii bazate pe afecţiuni vasculare sau pentru atenuarea simptomelor acestora.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cavinton Comforte

Nu utilizaţi Cavinton Comforte

- dacă sunteţi alergic la Vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- în timpul sarcinii şi alăptării;

- dacă sunteţi în vârstă fertilă şi nu folosiţi o metodă fiabilă de contfacepţie;

- la copii.

Atenţionări şi precauţii

înainte de a utiliza Cavinton Comforte, adresafi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cavinton Comforte trebuie prescris după o evaluare medicală individuală:

- în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul EKG în cazul sindromului QT prelungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce determină alungirea intervalului QT).

Copii şi adolescenţi

Utilizarea Cavinton Comforte la copii este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice relevante.

Cavinton Comforte împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin alfa-metildopa, un anticoagulant (medicament care previne formarea cheagurilor de sânge) sau un anti-aritmic (medicament pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra acest medicament.

Dacă sunteţi o femeie în perioada fertilă, trebuie să utilizaţi o metodă de contracepţie fiabilă în timpul tratamentului cu Cavinton Comforte. In caz contrar, vinpocetină nu trebuie utilizată.

Acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.

Vinpocetină traversează placenta şi este' excretată în laptele matern; de aceea administrarea acesteia trebuie evitatărîn timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau do a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Cavinton Comforte

Cavinton Comforte conţine aspartam 1,28 mg în fiecare comprimat orodispersabil, o sursă de fenilalanină. Acesta' poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Acesta poate fi dăunător dacă aveţi fenilcetonurie (PKU), o afecţiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece organismul nu o poate elimina corect.

3. Cum să utilizaţi Cavinton Comforte

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală este' de 30 mg (1 comprimat orodispersabil de 10 mg de 3 ori pe zi).

Cavinton Comforte poate fi înghiţit întreg cu puţină apă sari dacă aveţi probleme la înghiţire, puteţi să puneţi comprimatul pe limbă pentru a se topi singur de la sine. Dacă vă place aroma de Cavinton Comforte (portocală), puteţi, de asemenea, suge comprimatul.

Nu este necesară o ajustare a dozei, în cazul pacienţilor cu boli renale sau hepatice.

Cavinton Comforte comprimate orodispersabile trebuie luate după mese.

In cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau farmacistulurdumneavoastră. "

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie Cavinton Comforte

Contactaţi medicul sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Comforte

Nu luaţi o doză dublă deoarece nu veţi putea compensa doza pierdută, dar vă puteţi expune riscurilor asociate supradozajului. Luaţi'următoarea doză la ora obişnuită.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cavinton Comforte poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Puteţi găsi moi jos reacţiile adverse grupate în funcţie de frecvenţă pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienţi.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane):

° discomfort abdominal, uscăciunea gurii, greaţă;

• senzaţie de rotire (vertij);

• scăderea tensiunii arteriale;

• hipercolesterolemie;

• cefalee;

• tensiune arterială scăzută.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de I din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane):

• scădere a numărului de globule albe în sânge, (leucopenie), scădere a concentraţiei plachetelor în sânge (trombocitopenie)r ~

• ischemje/infarct miocardic, anaină pectorală, bătăi rare ale inimii (bradicardie), bătăi rapide ale inimii (tahicardie), bătăi în plus ale inimii (extrasistole), senzaţie de bătăi anormale ale inimii (palpitaţii);

• scădere a auzului (sensibilitate extremă la sunet (hiperacuzie, hupoacuzie), percepţiede zgomote sau ţiuituri în urechi (tinitus));

• papiloedem (edem papilar);

• disconfort abdominal, constipaţie, diaree, dispepsie,. vărsături;

• slăbiciune, stare de rău,-senzaţie de căldură;

• tensiune arterială crescută, hiperemie, inflamafie la nivelul venelor (tromboflebită);

• creşterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de trigliceride în sânge, subdenivelare,p segmentului ST, scăderea/creşterea numărului de eozinofile, modificări ale valorilor enzimelor hepatice;

• scădere a poftei de mâncare, anorexie, diabet zaharat;

• ameţeală, disgeuzie, stupoare, hemipareză, somnolenţă, amnezie;

• insomnie, tulburări de somn, nelinişte;

• roşeaţă, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarii, erupţii cutanate.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de I din 10.000 de persoane):

• anemie, aglutinarea globulelor roşii (eritrocitelor),

• alergie la produs (hipersensibilitate),

• stare euforică, depresie,

• fremor, convulsii,

• hiperemie conjunctivală,

• dificultate la înghiţire (disfaaie), stomatită, -

• bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ritm anormal al inimii (fibrilafii atriale), ,

• fluctuaţii ale tensiunii arteriale,

• inflamaţii ale pielii (dermatită),

• discomfort în piept, scădere a temperaturii corpului sub ; valorile normale (hipotermie),

• scăderea/creşterea numărului de leucocite, scăderea , numărului de globule roşii, scurtarea timpului de protrombină,

• creştere în greutate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest ct, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră macistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţWă medicului' dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Cavinton Comforte

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizaţi acest medicament după 'data de expirare, înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Cavinton Comforte

- Substanţa activă este de 10 mg vinpocetină în fiecare comprimat orodispersabil.

- Celelalte componente sunt: manitol 75,60 mg; amidon preaelatinizat (porumb) 38,00 mg; copolimer metacrilat outifat bazic 9,00 mg; hidroxipropil celuloză slab substituită 8,00 mg; crospovidonă 8,00-mg; steprat de magneziu 2,85 mg; stearil fumarat de sodiu 2,80mg;dioxid de siliciu cofoidal anhidru 1,60 mg; aspartăm 1,28 mg; acid stearic 50 1,26 mg; laurilsulfat de sodiu 0,90 mg; dimeticone 0,39 mg; aromă de portocale 0,32 mg.

Cum arată Cavinton Comforte 10 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate biconvexe de culoare albă sau aproape albă, rotunde. Cu inscripţia ."N83" pe una din feţe, cealaltă parte este fără gravură.

Ambalaj:

15 comprimate orodispersabile sunt ambalate în blistere din PVC/aluminiu. 2 sau 6 blistere în cutie de carton- împreună cu prospectul pentru consumator.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Gedeon Richter Pic.

Gyomroi ut 19-21.

1 103 Budapest Ungaria.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Diroton şi pentru ce se utilizează
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulţi
Doza dumneavoastră depinde de starea dumneavoastră medicală şi dacă luaţi orice alte
medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi zilnic. Dacă nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
5
Pentru hipertensiunea arterială
Doza iniţială recomandată este de 10 mg, o dată pe zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru insuficienţă cardiacă
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.
Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg, o dată pe zi.
După un atac de cord
Doza iniţială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la infarct şi 5 mg a doua zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 10 mg, o dată pe zi.
Pentru complicaţii renale ale diabetului zaharat
Doza recomandată este fie 10 mg, fie 20 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, aveţi afecţiuni ale rinichiului sau luaţi medicamente diuretice,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
https://bit.ly/3xSUvrI

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxicin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine moxifloxacină – 5 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină – 5,45 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede de culoare galben-verzuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare, provocate de microorganismele sensibile la medicament, conjunctivită bacteriană. 4.2. Doze şi mod de administrare Utilizare oftalmică. Adulţi şi vârstnici: se instilează câte 1 picătură de 3 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: nu e necesară ajustarea dozei la pacienţii din această categorie de vârstă. 4.3. Contraindicaţii  hipersensibilitate la substanţa activă, la alte remedii chimioterapeutice din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţi;  la nou-născuţi.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI

1. Ce este Leponex şi pentru ce se utilizează Ce este Leponex

Leponex comprimate conţine o substanţă activă numită clozapină. Acest medicament aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice.
Pentru ce se utilizează Leponex

Leponex este utilizat pentru tratarea persoanelor care suferă de schizofrenie, care au încercat şi alte medicamente antipsihotice şi care iui au manifestat un beneficiu suficient sau care nu pot tolera alte medicamente antipsihotice din cauza efectelor secundare.

Leponex este, de asemenea, utilizat pentru tratarea persoanelor care suferă de schizofrenie sau tulburări schizoafective, care altfel ar putea încerca să se sinucidă.

Schizofrenia este o boală mintală care implică tulburări în gândire, reacţii emoţionale şi de comportament, în plus, Leponex este utilizat pentru a trata tulburările gândire, emoţionale şi de comportament la pacienţii cu boala Parkinson, atunci când tratamentul standard a eşuat.

Boala Parkinson este o tulburare cronică a creierului. Afectează în principal modul în care creierul coordonează mişcările muşchilor în diferite părţi ale corpului.
Modul în care acţionează Leponex

Leponex acţionează în principal prin legarea şi blocarea receptorului D4 (sau receptorul dopaminergic) din creier. Leponex manifestă, de asemenea, activi tate de legare şi de blocare slabă a receptorilor Dl, D2, D3 şi D5 din creier, precum şi altor receptori care potenţial au o anumită contribuţie la eficacitatea sa.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Leponex

Leponex poate fi luat numai dacă este prescris de un medic. Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului, chiar dacă acestea diferă de informaţiile generale conţinute în acest prospect.

înainte de a începe să luaţi Leponex, vi se va efectua un test de sânge pentru a fi sigur că vă puteţi lua acest medicament.

Nu luaţi Leponex:

• Dacă sunteţi alergic la clozapina sau la oricare dintre componentele Leponex.

• Dacă nu puteţi să fiţi supus testelor de sânge regulate.

• Dacă aţi fost vreodată diagnosticat cu număr scăzut de celule sanguine albe, cu excepţia cazului cât acest lucru a fost o urmare a unui tratament pentru cancer.

• Dacă suferiţi sau aţi suferit vreodată de boli ale măduvei osoase.

• Dacă aveţi probleme hepatice, renale sau cardiace.

• Dacă suferiţi de convulsii necontrolate.

• Dacă aveţi probleme cu abuzul de alcool sau de droguri.

• Dacă suferiţi sau aţi suferit vreodată de constipaţie severă, obstrucţie a intestinului sau orice altă afecţiune care a afectat intestinul gros.

în cazul în care oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, spuneţi medicului dumneavoastră fără a lua Leponex.

Dacă credeţi că sunteţi alergic la Leponex (clozapină), adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Leponex.

Atenţionări şi precauţii

Aveţi grijă deosebită când luaţi Leponex:

• Dacă aţi avut un accident vascular cerebral, boli de inima sau antecedente familiale de conductibilitate anormală a inimii numită “prelungirea intervalului QT"

• Dacă suferiţi de mărirea prostatei, convulsii, glaucom

(o afecţiune în care presiunea lichidului din interiorul ochilor este, în general, prea mare), diabet zaharat sau orice altă afecţiune gravă.

• Dacă oricare dintre aceste situaţii este aplicabilă pentru dumneavoastră, comunicaţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Leponex.

• Consultaţi imediat medicul dumneavoastră la primul semn de o răceală, gripă, febră, dureri în gât, sau orice altă infecţie. Leponex poate reduce numărul de globule albe din sânge şi să conducă la o sensibilitate mai mare la infecţii. Medicul dumneavoastră poate verifica numărul de celule din sânge şi să ia măsuri suplimentare, dacă este necesar.

• Consultaţi imediat medicul dumneavoastră dacă apar bătăi rapide şi neregulate ale inimii, care persistă în stare de repaus, eventual însoţite de scurtarea respiraţiei şi umflarea tălpilor sau a picioarelor. Aceste efecte pot să apară în special la începutul tratamentului şi medicul dumneavoastră trebuie să ia măsuri suplimentare.

• în timp ce luaţi Leponex este posibil să apară vertij sau leşin, mai ales la începutul tratamentului. Acest lucru se datorează căderii tensiunii arteriale.

La utilizarea Leponex au fost raportate atacuri de cord, care ar putea duce la deces.

• Leponex poate provoca somnolenţă şi imobilizare la pat pentru o durată prelungită, care în combinaţie cu creşterea în greutate, poate duce la formarea cheagurilor de sânge

la unii pacienţi.

Deoarece Leponex poate cauza convulsii, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, instabilitate motorie şi senzorială, pot surveni căderi, consecutiv fracturi şi alte traumatisme.

Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea'Leponex la copii şi adolescenţi.

Sarcina şi alăptarea

înainte de a utiliza Leponex comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră beneficiile şi riscurile potenţiale ale utilizării acestui medicament în timpul sarcinii.

Comunicaţi imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Leponex. Nou-născuţi de la mame care iau medicamente antipsihotice în al treilea trimestru de sarcină pot avea un risc de a dezvolta rigiditatea membrelor, tremor, agitaţie, rigiditate musculară, slăbiciune musculară, somnolenţă, respiraţie scurtă şi superficială şi tulburări de alimentaţie după naştere. în unele cazuri, aceste simptome pot fi auto-limitante, în alte cazuri, copii pot necesita îngrijire intensiva în unitatea de terapie intensivă sau spitalizare.

Comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă alăptaţi. Clozapină, substanţa activă din Leponex, se poate elimina în laptele matern şi poate afecta copilul dumneavoastră. Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Leponex.

Femeile de vârstă fertilă şi contracepţie

La unele femei care iau unele medicamente antipsihotice ciclurile menstruale sunt neregulate sau chiar lipsesc. Dacă sunteţi femeie şi aţi fost afectată în acest mod, menstruaţia poate reveni atunci când medicaţia dumneavoastră este schimbată cu Leponex. în aceste condiţii, trebuie să vă asiguraţi că utilizaţi o metodă sigură de contracepţie.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Leponex poate provoca somnolenţă, în special la începutul tratamentului. Prin urmare, se recomandă să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când v-aţi obişnuit cu medicamentul şi somnolenţă va dispărea.
3. Cum să luaţi Leponex

Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră. Nu depăşiţi doza recomandată.

Cât de mult Leponex trebuie să luaţi

Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Leponex să luaţi şi cât de des trebuie să le luaţi.

• Tratamentul schizofreniei sau tulburărilor schizoafective la persoanele care altfel ar încerca să se sinucidă

Tratamentul, de obicei, este iniţiat cu o jumătate de comprimat 25 mg (12,5 mg), o dată sau de două ori în prima zi. Medicul dumneavoastră va creşte treptat doza, până când va stabili doza ideală pentru dumneavoastră.

Tratamentul va continua cu o doză zilnică de Leponex între 300 şi 450 mg. Doza zilnică, de obicei, se va lua în doze divizate, unele dintre el« fiind luate în dimineaţa şi unele la culcare. Unele persoane pot necesita doze de până la maxim 900 mg pe zi.

• Tratamentul tulburărilor de gândire, emoţionale şi de comportament la pacienţii cu boala Parkinson

Tratamentul este, de obicei, iniţiat cu o jumătate de comprimat 25 mg (12,5 mg) seara, iar apoi doza va fi crescută gradat, până când se stabileşte doza ideală pentru dumneavoastră Tratamentul va continua cu o doză zilnică de Leponex între 25 mg şi 37,5 mg, şi va fi, de obicei, administrată ca doză unică în fiecare seară.

Unele persoane pot necesita doze de până la 50 mg pe zi. în cazuri excepţionale, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare, fără a depăşi 100 mg pe zi.

Tensiunea arterială va fi măsurat în timpul primelor săptămâni de tratament.

Când să luaţi Leponex

Utilizarea Leponex în la aceiaşi oră în fiecare zi vă va ajuta să vă amintiţi când să luaţi medicamentul.

Cum să luaţi Leponex

Luaţi comprimatele Leponex pe cal orală.

Comprimatele cu incizi pot fi divizate în două părţi egale (formularea poate să difere în unele ţări).

Cât timp să luaţi Leponex

Continuaţi să luaţi Leponex aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi întrebări despre cât timp să luaţi Leponex, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Overin şi pentru ce se utilizează
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
 tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
 profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Subs. : Butamiratum
Indicatii : Tratamentul simptomatic al tusei uscate (neproductive) de diversă etiologie.
Administrare : Pentru administrare pe cale orală.
Durata maximă a tratamentului – 7 zile. În caz de agravare a simptomelor sau de
persistenţă a tusei mai mult de 7 zile se recomandă consultarea medicului.
Ambalajul conţine o linguriţă dozatoare de 5 ml.
Doze:
Doza nictemerală recomandată este de 72 mg, ce corespunde cu administrarea în 3 prize a câte 6 linguriţe dozatoare (30 ml). Administrarea la copii :
Copii cu vârsta peste 12 an - 48 mg (câte 3 linguriţe dozatoare (15 ml) de 4 ori pe zi);Copii cu vârsta între 6-12 ani - 36 mg (câte 3 lingurițe dozatoare (15 ml) de 3 ori pe zi);Copii cu vârsta între 3-6 ani - 24 mg (câte 2 lingurițe dozatoare (10 ml) de 3 ori pe zi).
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme
şi organe şi de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100, <1/10), mai
puţin frecvente (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000); foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele
disponibile). Tulburări ale sistemului nervos.Mai puţin frecvente: ameţeli, somnolenţă.Tulburări gastrointestinale .Mai puţin frecvente: greaţă, diaree.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: exantem, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la substanţa activă sau orice component al preparatului.Tuse productivă.
Primul trimestru de sarcină.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este CYCLOVAL şi pentru ce se utilizează
CYCLOVAL aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin distrugerea
sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus varicelo-zosterian (VVZ) şi
virus citomegalic (VCM). CYCLOVAL poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi);
• tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru prevenirea reapariţiei
acestor infecţii;
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani);
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 12 ani);
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să reapară (la
adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi CYCLOVAL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul dumneavoastră v-a prescris
CYCLOVAL . Medicul va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de cinci până la zece zile dacă
medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de 500 mg,
divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomeaalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi CYCLOVAL cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi CYCLOVAL timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până când
medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de CYCLOVAL dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani;
• aveţi un sistem imunitar slăbit;
• aveţi probleme cu rinichii.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua CYCLOVAL, dacă oricare dintre cele de mai
sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală – înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Utilizaţi CYCLOVAL la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi CYCLOVAL aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu CYCLOVAL, să beţi apă în mod regulat în
timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot afecta rinichii sau sistemul
nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar semne ale acestor
reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot include stare de confuzie sau de agitaţie,
sau o stare neobişnuită de somnolenţă sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult CYCLOVAL decât trebuie
De regulă, CYCLOVAL nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai multe zile.
Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături, stare de confuzie, stare de
agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri care nu sunt în realitate acolo sau puteţi
deveni inconştient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult
decât trebuie din CYCLOVAL. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Dacă uitaţi să utilizaţi CYCLOVAL, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea,
dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare, săriţi peste doza uitată.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL
Nu încetaţi să utilizaţi CYCLOVAL de sine stătător. Utilizaţi CYCLOVAL până când medicul
dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi-l pe
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie:
Reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau CYCLOVAL.
Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime;
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină dificultăţi la
respiraţie (angioedem);
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps.
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de CYCLOVAL şi adresaţi-vă imediat unui
medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la administrarea de CYCLOVAL
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• durere de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• greaţă, ameţeli, vărsături, diaree;
• reacţie pe piele după expunerea la lumina soarelui (fotosensibilitate);
• erupţie trecătoare pe piele mâncărime (prurit).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• stare de confuzie;
• vederea sau auzul unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii);
• stare de somnolenţă extremă;
• tremurături;
• stare de agitaţie.
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse mai puţin frecvente
• scurtare a respiraţiei (dispnee);
• disconfort la nivelul stomacului;
• erupţie trecătoare pe piele, uneori însoţită de mâncărime, blânde pe piele (urticarie);
• durere la nivelul spatelui (durere la nivelul rinichilor);
• sânge în urină (hematurie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot apărea la analizele de sânge:
• reducere a numărului de celule albe (leucopenie);
• reducere a numărului de trombocite din sânge; trombocitele sunt celule care ajută la formarea
cheagurilor de sânge (trombocitopenie);
• creştere a substanţelor produse la nivelul ficatului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• lipsă de stabilitate la mers şi lipsă de coordonare (ataxie);
• vorbire lentă, neclară (dizartrie);
• crize convulsive (convulsii);
• alterare a funcţiei creierului (encefalopatie);
• inconştienţă (comă);
• gânduri confuze sau tulburi (delir).
De regulă, aceste reacţii adverse ale sistemului nervos apar la persoanele cu probleme la nivelul
rinichilor, la vârstnici sau la pacienţii cu transplant de organ care iau doze mari de CYCLOVAL, de
peste 8 grame pe zi. De regulă, aceste persoane se simt mai bine când tratamentul cu CYCLOVAL
este oprit sau când doza este redusă.
Alte reacţii adverse rare:
• probleme la nivelul rinichilor, cu eliminarea unei cantităţi mici de urină sau lipsa totală a
eliminării urinei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3i2QdbM

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Ziromin și pentru ce se utilizează
Azitromicina aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în
tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor. Azitromicina este utilizată
pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină, cum ar fi:
 infecții ale tractului respirator superior, inclusiv amigdalite, faringite, sinuzite;
 infecţii ale căilor respiratorii inferioare, inclusiv bronşite și pneumonii;
 otite medii acute;
 infecții ale pielii și țesuturilor moi;
 infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia trachomatis și Neisseria
gonorrhoeae.
Dacă nu intervine ameliorarea sau din contra se înrăutățește starea dumneavoastră, adresați-vă
medicului dumneavoastră. Cum să luați Ziromin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
- Luaţi acest medicament pe cale orală.
- Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
- Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.
Ce doză să luaţi
- Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Ziromin trebuie să luaţi.
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul
dumneavoastră.
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
- Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi
dumneavoastră doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi cu greutatea mai mare de 45 kg şi adulţi, inclusiv vârstnici
În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, otitei medii acute, infecţiilor
cutanate şi ale ţesuturilor moi, doza totală de azitromicină este de 1,5 g, administrată timp de trei
zile sau timp de 5 zile.
Schema de tratament de 3 zile:
500 mg de azitromicină se administrează o dată pe zi, timp de 3 zile ( 1 comprimat filmat de
Ziromin 500 mg).
Schema de tratament de 5 zile:
Ca alternativă poate servi tratamentul de 5 zile, în timpul căruia, în prima zi se administrează 500
mg azitromicină (1 comprimat de Ziromin, 500 mg, comprimate filmate), iar în următoarele 4 zile
cîte 250 mg pe zi (½ comprimat de Ziromin 500 mg, comprimate filmate)
Pentru tratamentul infecţiilor genitale necomplicate determinate de
- Chlamydia trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză unică.
- Neisseria Gonorrhoeae, doza recomandată este de 1000 mg sau 2000 mg, de azitromicină
administrată concomitent cu 250 sau 500 mg de ceftriaxonă conform protocoalelor clinice.
În cazul pacienților hipersensibili la penicilină sau/și cefalosporine, tratamentul se prescrie de către
medici conform protocoalelor clinice în vigoare.
Vârstnici
Se administrează aceeaşi doză ca şi în cazul pacienţilor adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienți cu
afecțiuni proaritmogene curente, se recomandă prudență deosebită, din cauza riscului de apariţie a
aritmiilor cardiace și a torsadei vârfurilor.
Copii cu greutatea mai mică de 45 kg:
Copiii cu greutatea mai mică de 45 kg nu trebuie să utilizeze aceste comprimate. Pentru astfel de
pacienţi sunt disponibile forme cu dozaj mai mic, cum sunt suspensiile orale.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică:
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme renale sau hepatice. Este posibil
ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să modifice doza normală.
Dacă încă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Continuaţi
întotdeauna tratamentul, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă infecţia se agravează sau nu vă simţiţi
mai bine în termen de câteva zile sau o nouă infecţie se dezvoltă, spuneţi medicului dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.https://bit.ly/3wlttYS

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ferrum Lek
• Forma farmaceutica : comp. masticab.
• Doza/concentratia : 100 mg
• Divizarea : N10x3
Ferrum Lek
Particularitati farmacologice :
Preparatul prezinta un complex de hidroxid de fier (III) cu polimaltoza. Fierul este un element esential al corpului uman. In organismul unei persoane cu masa corporala de 70 kg se contin circa 4 g fier. Majoritatea acestei cantitati (cca 2,5 g) se afla sub forma de hemoglobina si mioglobina, peste 1 g sub forma de rezerve, restul intra in componenta citocromilor A, A3, B, C, catalazei, peroxidazelor, transferinei, feritinei si hemosiderinei.
Indicatii :
Profilaxia si tratamentul insuficientii fierului de diversa etiologie, in primul rind a anemiei feriprive.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani 1 comprimat masticabil pe zi la momentul dorit. In deficienta severa 2 comprimate pe zi sau 1 lingurita de sirop de 2 ori pe zi inainte de mese, sau 15 picaturi de 2 ori pe zi inainte de mese. Copii sub 12 ani 3 mg de fier/kg corp (o lingurita de sirop contine 100 picaturi). Siropul Ferrum Lek poate fi amestecat cu suc de fructe sau alte sucuri. Picaturile se administreaza in doza de 15 picaturi de 2 ori pe zi dupa mese, pot fi amestecate cu sucuri. Tratamentul trebuie prelungit inca 3 luni dupa restabilirea rezervelor de fier din organism. Daca pacientul nu poate inghiti formele perorale, i se administreaza forma injectabila de Ferrum Lek.
Efecte adverse :
Tulburari gastrointestinale, discomfort gastric, ameteli, constipatie sau diaree.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, hemocromatoza, hemoliza cronica, anemia in intoxicatia cronica cu plumb, talasemia, anemia in inflamatiile cronice sau neoplazii, deoarece fierul se depune in sistemul reticulo-endotelial.
Interactiuni :
Nu se cunosc. Nu formeaza chelati cu substante nutritive (fitina, oxalati sau tanina) sau cu medicamente (tetraciclina sau antiacide).

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Fluconazole aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este
fluconazolul.
Fluconazole este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit
şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
- Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;
- Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;
- Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare
- Candidoza mucoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;
- Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;
- Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.
Tratamentul cu Fluconazole vă poate fi recomandat şi pentru:
- Prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;
- Prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;
- Scăderea incidenţei candidozei vaginale;
2
- Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar). Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani
Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru
copil).
Copii cu vârsta mai mică de 11 ani
Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la
fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:
Se recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Medicii uneori prescriu doze diferite de acestea. Luaţi întotdeauna medicamentul exact aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vârstnici
Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.
Pacienţi cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare.
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai jos, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
- mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime;
- erupţii cutanate;
- reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).
Fluconazole vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:
- oboseală;
- pierderea poftei de mâncare;
- vărsături;
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).
Dacă manifestaţi unul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clafen® 50 mg/gram, gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienţi: propilenglicol 50 mg pe gram gel Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel incolor până la slab roz, omogen. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.). 4.2 Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g gel (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm gel). Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Clafen® nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 4.3 Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3vURsO8

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Lansoprol 15mg caps.gastrorez cu micropelete N14x2

Lansoprol® caps. gastrorez.15 mg N14x2
Proprietăţi farmacodinamice

Lansoprazolul este un remediu antisecretor şi antiulceros, derivat de benzimidazol substituit, inhibitor al pompei de protoni (H+-K+-ATP-azei) a
celulelor parietale ale mucoasei gastrice, blochează etapa finală a secreţiei acidului clorhidric, ceea ce reduce aciditatea bazală şi stimulată a sucului
gastric, indiferent de natura excitantului. Inhibă puternic secreţia gastrică acidă bazală şi stimulată.
INDICAŢII TERAPEUTICE

Adulţi:

Ulcer gastric.

Ulcer duodenal.

Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive.

Stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison.

Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori in combinaţie cu

antibiotice.

Copii cu vârsta de la 1-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Capsulele se vor inghiţi intregi, fără a fi mestecate sau făramiţate, inainte de

mese.

Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi

timp de 4 săptămani.

Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi

timp de 4 săptămani. La necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4

săptămani.

Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive

Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi, timp de 4-8

săptămani. In caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.

Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison

Dozarea Lansoprol-ului şi durata curei de tratament in cazul dat se stabileşte in

mod individual pentru fiecare pacient.

Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi.

Au fost administrate doze pană la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90

mg se recomandă de a diviza in două prize.

Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori

Doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg Lansoprazol administrate de 2

ori pe zi fiecare 12 ore, timp de 7 sau 14 zile in asociere cu preparate

antibacteriene. Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia

pH-ului gastric.

Copii cu vârsta de la 1-11 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei

erozive.

La pacienţii cu masa corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg

Lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămani.

Copii cu vârsta de la 12-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian

Doza recomandată constituie 15 mg Lansoprazol o dată pe zi timp de 8

săptămani.

Copii cu vârsta de la 12-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive

Doza recomandată constituie 30 mg Lansoprazol o dată pe zi timp de 8

săptămani.

Administrare alternativă

In caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se

conţin in interiorul capsulei se amestecă cu gem, puding, branză de vaci, iaurt

şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi făramiţarea granulelor. O

altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau

tomate (60 ml), sucul se agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o

cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru asigurarea primirii dozei

stabilite.

Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de

mere şi se introduce prin sondă in stomac. După administrarea preparatului, se

va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi asigurarea pătrunderii

preparatului la locul destinaţiei in doza stabilită.

La pacienţii cu insuficienţă renală şi varstnici ajustarea dozelor nu este necesară.

La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor.

REACŢII ADVERSE

Preparatul este bine tolerat atat la administrarea in cure scurte, cat şi in tratamentul

de durată. Reacţiile adverse caracteristice pentru preparatul dat sunt următoarele:

dureri in abdomen, diaree, greaţă. Cea mai frecvent raportată reacţie adversă la

terapia dată este diareea.
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitatea la componentele produsului.

SUPRADOZAJ

In caz de supradozare cu Lansoprazol nu există antidot specific. Preparatul nu

se elimină din organism prin dializă şi hemodializă. In caz de supradozare

accidentală se recomandă tratament simptomatic şi suportiv. Eliminarea

preparatului din organism poate fi accelerată prin administrarea cărbunelui

activat cat mai curand posibil. Cărbunele activat se va administra prin sondă, in

vederea asigurării eliminării preparatului din organism. Se cunoaşte un caz de

supradozare, cand pacientul a administrat 600 mg Lansoprazol fără reacţii

adverse severe.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Tratamentul combinat cu claritromicină

Claritromicina nu se va administra in perioada de sarcină cu excepţia cazurilor

clinice, atunci cand nu poate fi efectuat tratamentul alternativ. In cazul

administrării claritromicinei in perioada de sarcină, pacienta trebuie informată

despre influenţa negativă posibilă asupra fătului.

La administrarea preparatelor antibacteriene, inclusiv claritromicina şi

amoxicilina, a fost inregistrată colita pseudomembranoasă de forme uşoare

pană la severe. Este important de a efectua diagnosticul corect la pacienţii, care

prezintă diaree la administrarea preparatelor antibacteriene.

Inainte de a iniţia tratamentul cu orice preparat din grupul penicilinelor, este

necesară precauţie in caz de reacţii de hipersensibilitate inregistrate anterior la

administrarea penicilinelor, cefalosporinelor şi altor alergeni.

Reacţii anafilactice severe necesită tratament de urgenţă imediat cu epinefrină,

oxigen, administrarea intravenoasă a steroizilor, respiraţie asistată, inclusiv

intubarea.

Lansoprazolul nu va fi utilizat in afecţiunile gastrice maligne.

Insuficienţa renală

La pacienţii cu insuficienţă renală proporţia legării preparatului de proteinele

plasmatice scade cu 1,0-1,5%.

Insuficienţa hepatică

La pacienţii cu diverse grade de afecţiuni hepatice timpul de înjumătăţire a

preparatului se prelungeşte de la 1,5 ore la 3,2-7,2 ore. Valoarea AUC creşte

până la 500 % în comparaţie cu persoanele sănătoase.

La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă ajustarea dozelor.

Utilizarea în pediatrie

Inofensivitatea şi eficienţa preparatului a fost determinată la copii cu vârsta 1-

17 ani în tratamentul simptomatic de scurtă durată al bolii de reflux

gastroesofagian şi esofagitei erozive.

Utilizarea în geriatrie

Rata vindecării ulcerului la pacienţii vârstnici este similară cu pacienţii tineri.

Incidenţa reacţiilor adverse şi modificarea testelor de laborator sunt, de

asemenea, similare cu grupa pacienţilor tineri. La vârstnici nu se recomandă

modificarea dozei şi a regimului de administrare a Lansoprazolului.

SARCINA ŞI LACTAŢIA

Categoria B. Până în prezent nu sunt studii clinice controlate referitor la

administrarea preparatului în sarcină. Deoarece rezultatele studiilor preclinice

pe animale nu pot fi totalmente transpuse la om, administrarea preparatului în

sarcină se va efectua numai în caz de strictă necesitate.

Nu sunt date referitor la excreţia Lansoprazolului şi a metaboliţilor lui în

laptele matern. Deoarece majoritatea medicamentelor se excretă în laptele

matern, se recomandă sistarea alimentaţiei la sân pe perioada tratamentului,

dacă administrarea Lansoprazolului este strict necesară.
PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 30°С.

A nu se lăsa la indemana şi vederea copiilor

Adaugă in coş

1 ... 46 47 48 49 50 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări