Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Androcur şi pentru ce se utilizează
Androcur este un preparat hormonal care blochează efectele androgenilor, care sunt
hormoni sexuali produşi mai ales la bărbaţi, dar de asemenea – într-o măsură mai
mică – şi la femei. Substanţa activă este acetatul de ciproteronă.
La femei, sunt influenţate în mod favorabil afecţiunile androgen - dependente, cum
sunt creşterea excesivă a părului în hirsutism, căderea - dependentă de androgeni - a
părului de la nivelul scalpului (alopecie androgenică) şi creşterea funcţiei glandelor
sebacee, în acnee şi seboree.
În plus faţă de Androcur, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un contraceptiv
progestogen-estrogen, cum ar fi Diane-35 pentru a vă oferi protecţie contraceptivă şi
stabilizarea ciclului. În timpul tratamentului concomitent cu Diane-35 este inhibată
funcţia ovariană. Aceste modificări sunt reversibile la întreruperea tratamentului.
La bărbaţi, Androcur reduce nivelul de testosteron (un androgen) din sânge. Aceasta,
la rândul său, duce la o reducere a apetitului sexual. Androgenii favorizează
dezvoltarea cancerului de prostată. La aceşti pacienţi, Androcur inhibă acest efect.
La femei, Androcur este utilizat pentru:
- pilozitate excesivă (hirsutism foarte sever);
- pierderea severă androgen-dependentă a părului de pe scalp, care duce, în final, la
pierderea totală a părului (alopecia androgenică severă);
- forme severe de acnee şi/sau de seboree.
2
La bărbaţi Androcur este utilizat pentru:
- scăderea libidoului în cazurile de deviaţii sexuale;
- tratament antiandrogenic în carcinomul inoperabil de prostată. Cum să luaţi Androcur
Luaţi comprimatele cu o cantitate de lichid după mese.
Nu luaţi mai mult de 300 mg pe zi doza maximă recomandată.
Dacă credeţi că efectul Androcur este prea puternic sau prea slab discutaţi cu medicul
sau farmacistul.
Doza la femei
Femei de vârstă reproductivă
Nu trebuie să luaţi Androcur dacă sunteţi gravidă. Din acest motiv, înainte de
începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa unei sarcini.
La femeile de vârstă reproductivă, tratamentul se începe în prima zi a ciclului (=
prima zi de sângerare). Numai femeile care nu au ciclu (amenoree) pot începe imediat
tratamentul recomandat. În acest caz, prima zi de tratament va fi considerată prima zi
a ciclului, iar în continuare se aplică următoarele recomandări.
Din prima până în a 10-a zi a ciclului (timp de 10 zile) se iau zilnic câte 2 comprimate
de Androcur de 50 mg. În plus, aceste femei pot să urmeze tratament cu un
medicament care conţine estrogen - progesteron, de exemplu câte un comprimat de
Diane-35 din prima până în a 21-a zi a ciclului, pentru a asigura o protecţie
contraceptivă şi a stabiliza ciclul.
2 comprimate de Androcur o un comprimat de Diane-35
Dacă urmaţi un tratament concomitent ciclic, trebuie să luaţi comprimatele la un
moment bine stabilit al zilei.
După cele 21 de zile există un interval de 7 zile în care nu se administrează
comprimatele, în timpul căruia apare o sângerare.
După exact 4 săptămâni (28 de zile) de la începerea tratamentului, adică în aceeaşi zi
a săptămânii, se începe administrarea celui de-al doilea ciclu de tratament combinat,
indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu.
Ziua administrării comprimatului
1 10 21
Intervalul
de 7 zile
Prima zi a ciclului Sângerare
6
După obţinerea unei ameliorări clinice, medicul vă poate reduce doza zilnică de
Androcur, în timpul primelor 10 zile de tratament combinat cu Diane-35, la 1 sau la ½
de comprimat. Este posibil să fie suficient numai tratamentul cu Diane-35.
Absenţa sângerării
Dacă sângerarea nu apare în intervalul de 7 zile în care comprimatele nu se
administrează, tratamentul se întrerupe şi, înainte de reluarea administrării, trebuie
exclusă prezenţa unei sarcini.
Paciente aflate în post - menopauză sau histerectomizate
La femeile aflate în post - menopauză sau histerectomizate, Androcur poate fi
administrat în monoterapie. În funcţie de severitatea acuzelor, doza medie este de 1-
½ comprimat de Androcur 50 mg, o dată pe zi, timp de 21 zile, cu un interval liber de
7 zile, în care comprimatele nu se administrează.
Dacă aveţi impresia că efectul Androcur este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu
medicul sau cu farmacistul dumneavoastră.
Doza la bărbaţi
Reducerea libidoului în cazuri de deviaţii sexuale
Doza individuală va fi stabilită de medic.
Comprimatele se administrează cu o cantitate de lichid, după mese.
În general, tratamentul se începe cu un comprimat de Androcur 50 mg de 2 ori
pe zi.
Pentru o perioadă scurtă de timp, poate fi necesară creşterea dozei la 2
comprimate de două ori pe zi, sau chiar la 2 comprimate de 3 ori pe zi.
După obţinerea unui rezultat satisfăcător, trebuie încercată menţinerea efectului
terapeutic cu doza minimă eficientă. Frecvent este suficientă numai doza de ½ de
comprimat zilnic.
Când se stabileşte doza de întreţinere sau la întreruperea tratamentului, doza
nu trebuie scăzută brusc, ci treptat. Doza zilnică trebuie scăzută cu un comprimat sau,
cel mai bine, cu ½ de comprimat, la intervale de câteva săptămâni.
Pentru stabilizarea efectului terapeutic, Androcur trebuie administrat o perioadă
prelungită de timp, dacă este posibil cu utilizarea simultană a unor măsuri de
psihoterapie.
Tratament antiandrogenic în carcinomul inoperabil de prostată
Doza zilnică este de 2 comprimate de Androcur 50 mg de 2-3 ori pe zi (= 200-300
mg/zi).
Tratamentul şi doza recomandată de medicul dumneavoastră nu trebuie modificate
sau întrerupte după obţinerea ameliorării sau a remisiunii.
Pentru a reduce creşterea iniţială a hormonilor sexuali masculini în tratamentul cu
agonişti GnRH:
1. Iniţial, câte 2 comprimate de Androcur 50 mg de 2 ori pe zi (= 200 mg), în
monoterapie, timp de 5-7 zile.
2. Aceasta este urmată de administrarea a câte 2 comprimate de Androcur 50 mg
de 2 ori pe zi (= 200 mg/zi) timp de 3-4 săptămâni, în asociere cu un agonist GnRH în
doza recomandată de către producător.
Pentru tratarea bufeurilor la pacienţii aflaţi în tratament cu analogi ai GnRH sau la
care s-a practicat orhiectomie:
1. Doza zilnică este de 1-3 comprimate de Androcur 50 mg zilnic (50-150 mg)
7
2. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 2 comprimate de 3 ori pe zi
(300 mg/zi).
Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani)
Nu există date care să sugereze necesitatea reducerii dozelor la pacienţii în vârstă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu luaţi Androcur dacă suferiţi de insuficienţă hepatică (vezi pct. Nu luaţi Androcur)
Pacienţi cu insuficienţă renală
Nu există date care să sugereze necesitatea ajustării dozelor la pacienţii cu
insuficienţă renală.
Dacă luaţi mai mult Androcur decât trebuie:
Nu există rapoarte cu privire la orice efecte nocive în care aţi luat mai multe
comprimate de Androcur.
Dacă uitaţi să luaţi Androcur:
La femei
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Continuaţi să luaţi comprimatele la aceeaşi oră împreună cu contraceptivul estrogenprogestativ. Dacă primiţi tratament ciclic combinat cu un contraceptiv cum ar fi Diane35, trebuie să respectaţi un anumit moment al zilei pentru administrarea Diane-35
(împreună cu Androcur). Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul de Diane-35 la ora
obişnuită, trebuie să îl luaţi în interval de maxim 12 ore. Dacă au trecut mai mult de
12 ore de la ora la care luaţi în mod obişnuit comprimatul de Diane-35, eficacitatea
contraceptivă poate fi redusă în timpul ciclului respectiv. Citiţi cu atenţie notele
speciale referitoare la eficacitatea contraceptivă şi la recomandările referitoare la
comprimatele uitate din prospectul Diane-35. În cazul în care după ciclul respectiv nu
apare sângerarea, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini înainte de a reîncepe
administrarea.
La bărbaţi
Comprimatele de Androcur uitate trebuie ignorate (nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată), iar administrarea comprimatelor continuată la momentul
obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Androcur
Este posibil ca simptomele iniţiale pentru tratamentul pentru care medicul v-a
recomandat Androcur să se înrăutăţească. Nu întrerupeţi tratamentul cu Androcur
decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul
cu Androcur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări referitoare la acest medicament întrebaţi medicul sau
farmacistul.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Androcur poate determina reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine severă, sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul sau
farmacistul.
8
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele
simptome:
- Stare generală de rău, febră, greaţă, vărsături, pierderea apetitului, mâncărime pe
tot corpul, îngălbenirea pielii şi a ochilor, scaun de culoare deschisă, urina de culoare
închisă. Aceste simptome pot să fie semne ale toxicităţii hepatice, inclusiv inflamarea
ficatului (hepatită) sau insuficienţă hepatică. https://bit.ly/3zDWmRB
Androcur este un preparat hormonal care blochează efectele androgenilor, care sunt
hormoni sexuali produşi mai ales la bărbaţi, dar de asemenea – într-o măsură mai
mică – şi la femei. Substanţa activă este acetatul de ciproteronă.
La femei, sunt influenţate în mod favorabil afecţiunile androgen - dependente, cum
sunt creşterea excesivă a părului în hirsutism, căderea - dependentă de androgeni - a
părului de la nivelul scalpului (alopecie androgenică) şi creşterea funcţiei glandelor
sebacee, în acnee şi seboree.
În plus faţă de Androcur, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un contraceptiv
progestogen-estrogen, cum ar fi Diane-35 pentru a vă oferi protecţie contraceptivă şi
stabilizarea ciclului. În timpul tratamentului concomitent cu Diane-35 este inhibată
funcţia ovariană. Aceste modificări sunt reversibile la întreruperea tratamentului.
La bărbaţi, Androcur reduce nivelul de testosteron (un androgen) din sânge. Aceasta,
la rândul său, duce la o reducere a apetitului sexual. Androgenii favorizează
dezvoltarea cancerului de prostată. La aceşti pacienţi, Androcur inhibă acest efect.
La femei, Androcur este utilizat pentru:
- pilozitate excesivă (hirsutism foarte sever);
- pierderea severă androgen-dependentă a părului de pe scalp, care duce, în final, la
pierderea totală a părului (alopecia androgenică severă);
- forme severe de acnee şi/sau de seboree.
2
La bărbaţi Androcur este utilizat pentru:
- scăderea libidoului în cazurile de deviaţii sexuale;
- tratament antiandrogenic în carcinomul inoperabil de prostată. Cum să luaţi Androcur
Luaţi comprimatele cu o cantitate de lichid după mese.
Nu luaţi mai mult de 300 mg pe zi doza maximă recomandată.
Dacă credeţi că efectul Androcur este prea puternic sau prea slab discutaţi cu medicul
sau farmacistul.
Doza la femei
Femei de vârstă reproductivă
Nu trebuie să luaţi Androcur dacă sunteţi gravidă. Din acest motiv, înainte de
începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa unei sarcini.
La femeile de vârstă reproductivă, tratamentul se începe în prima zi a ciclului (=
prima zi de sângerare). Numai femeile care nu au ciclu (amenoree) pot începe imediat
tratamentul recomandat. În acest caz, prima zi de tratament va fi considerată prima zi
a ciclului, iar în continuare se aplică următoarele recomandări.
Din prima până în a 10-a zi a ciclului (timp de 10 zile) se iau zilnic câte 2 comprimate
de Androcur de 50 mg. În plus, aceste femei pot să urmeze tratament cu un
medicament care conţine estrogen - progesteron, de exemplu câte un comprimat de
Diane-35 din prima până în a 21-a zi a ciclului, pentru a asigura o protecţie
contraceptivă şi a stabiliza ciclul.
2 comprimate de Androcur o un comprimat de Diane-35
Dacă urmaţi un tratament concomitent ciclic, trebuie să luaţi comprimatele la un
moment bine stabilit al zilei.
După cele 21 de zile există un interval de 7 zile în care nu se administrează
comprimatele, în timpul căruia apare o sângerare.
După exact 4 săptămâni (28 de zile) de la începerea tratamentului, adică în aceeaşi zi
a săptămânii, se începe administrarea celui de-al doilea ciclu de tratament combinat,
indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu.
Ziua administrării comprimatului
1 10 21
Intervalul
de 7 zile
Prima zi a ciclului Sângerare
6
După obţinerea unei ameliorări clinice, medicul vă poate reduce doza zilnică de
Androcur, în timpul primelor 10 zile de tratament combinat cu Diane-35, la 1 sau la ½
de comprimat. Este posibil să fie suficient numai tratamentul cu Diane-35.
Absenţa sângerării
Dacă sângerarea nu apare în intervalul de 7 zile în care comprimatele nu se
administrează, tratamentul se întrerupe şi, înainte de reluarea administrării, trebuie
exclusă prezenţa unei sarcini.
Paciente aflate în post - menopauză sau histerectomizate
La femeile aflate în post - menopauză sau histerectomizate, Androcur poate fi
administrat în monoterapie. În funcţie de severitatea acuzelor, doza medie este de 1-
½ comprimat de Androcur 50 mg, o dată pe zi, timp de 21 zile, cu un interval liber de
7 zile, în care comprimatele nu se administrează.
Dacă aveţi impresia că efectul Androcur este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu
medicul sau cu farmacistul dumneavoastră.
Doza la bărbaţi
Reducerea libidoului în cazuri de deviaţii sexuale
Doza individuală va fi stabilită de medic.
Comprimatele se administrează cu o cantitate de lichid, după mese.
În general, tratamentul se începe cu un comprimat de Androcur 50 mg de 2 ori
pe zi.
Pentru o perioadă scurtă de timp, poate fi necesară creşterea dozei la 2
comprimate de două ori pe zi, sau chiar la 2 comprimate de 3 ori pe zi.
După obţinerea unui rezultat satisfăcător, trebuie încercată menţinerea efectului
terapeutic cu doza minimă eficientă. Frecvent este suficientă numai doza de ½ de
comprimat zilnic.
Când se stabileşte doza de întreţinere sau la întreruperea tratamentului, doza
nu trebuie scăzută brusc, ci treptat. Doza zilnică trebuie scăzută cu un comprimat sau,
cel mai bine, cu ½ de comprimat, la intervale de câteva săptămâni.
Pentru stabilizarea efectului terapeutic, Androcur trebuie administrat o perioadă
prelungită de timp, dacă este posibil cu utilizarea simultană a unor măsuri de
psihoterapie.
Tratament antiandrogenic în carcinomul inoperabil de prostată
Doza zilnică este de 2 comprimate de Androcur 50 mg de 2-3 ori pe zi (= 200-300
mg/zi).
Tratamentul şi doza recomandată de medicul dumneavoastră nu trebuie modificate
sau întrerupte după obţinerea ameliorării sau a remisiunii.
Pentru a reduce creşterea iniţială a hormonilor sexuali masculini în tratamentul cu
agonişti GnRH:
1. Iniţial, câte 2 comprimate de Androcur 50 mg de 2 ori pe zi (= 200 mg), în
monoterapie, timp de 5-7 zile.
2. Aceasta este urmată de administrarea a câte 2 comprimate de Androcur 50 mg
de 2 ori pe zi (= 200 mg/zi) timp de 3-4 săptămâni, în asociere cu un agonist GnRH în
doza recomandată de către producător.
Pentru tratarea bufeurilor la pacienţii aflaţi în tratament cu analogi ai GnRH sau la
care s-a practicat orhiectomie:
1. Doza zilnică este de 1-3 comprimate de Androcur 50 mg zilnic (50-150 mg)
7
2. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 2 comprimate de 3 ori pe zi
(300 mg/zi).
Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani)
Nu există date care să sugereze necesitatea reducerii dozelor la pacienţii în vârstă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu luaţi Androcur dacă suferiţi de insuficienţă hepatică (vezi pct. Nu luaţi Androcur)
Pacienţi cu insuficienţă renală
Nu există date care să sugereze necesitatea ajustării dozelor la pacienţii cu
insuficienţă renală.
Dacă luaţi mai mult Androcur decât trebuie:
Nu există rapoarte cu privire la orice efecte nocive în care aţi luat mai multe
comprimate de Androcur.
Dacă uitaţi să luaţi Androcur:
La femei
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Continuaţi să luaţi comprimatele la aceeaşi oră împreună cu contraceptivul estrogenprogestativ. Dacă primiţi tratament ciclic combinat cu un contraceptiv cum ar fi Diane35, trebuie să respectaţi un anumit moment al zilei pentru administrarea Diane-35
(împreună cu Androcur). Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul de Diane-35 la ora
obişnuită, trebuie să îl luaţi în interval de maxim 12 ore. Dacă au trecut mai mult de
12 ore de la ora la care luaţi în mod obişnuit comprimatul de Diane-35, eficacitatea
contraceptivă poate fi redusă în timpul ciclului respectiv. Citiţi cu atenţie notele
speciale referitoare la eficacitatea contraceptivă şi la recomandările referitoare la
comprimatele uitate din prospectul Diane-35. În cazul în care după ciclul respectiv nu
apare sângerarea, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini înainte de a reîncepe
administrarea.
La bărbaţi
Comprimatele de Androcur uitate trebuie ignorate (nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată), iar administrarea comprimatelor continuată la momentul
obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Androcur
Este posibil ca simptomele iniţiale pentru tratamentul pentru care medicul v-a
recomandat Androcur să se înrăutăţească. Nu întrerupeţi tratamentul cu Androcur
decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul
cu Androcur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări referitoare la acest medicament întrebaţi medicul sau
farmacistul.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Androcur poate determina reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine severă, sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul sau
farmacistul.
8
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele
simptome:
- Stare generală de rău, febră, greaţă, vărsături, pierderea apetitului, mâncărime pe
tot corpul, îngălbenirea pielii şi a ochilor, scaun de culoare deschisă, urina de culoare
închisă. Aceste simptome pot să fie semne ale toxicităţii hepatice, inclusiv inflamarea
ficatului (hepatită) sau insuficienţă hepatică. https://bit.ly/3zDWmRB
-3%
365.11 MDL
376.40 MDL
SennaLax® Laxativ Natural
Laxativ natural
DCI:
Extract de Senna
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Comprimate
PREZENTARE:
Cutie cu 2 blistere a cate 10 comprimate
COMPOZIȚIE:
Extract uscat din fructe de Senna acutifolia corespunzator a 20 mg glicozide hidroxiantracenice exprimate in sennoside B
INDICAȚII:
Reglarea și menținerea unui tranzit intestinal optim în cazurile de constipație usoara spre medie, ocazionala
MOD DE ADMINISTRARE:
1-2 comprimate pe zi, de preferinta seara, la culcare.
ARIA TERAPEUTICA:
Digestiv & Metabolic
CATEGORIE:
Suplimente alimentare
FIRMĂ PRODUCĂTOARE:
S.C. Biofarm S.A.
Laxativ natural
DCI:
Extract de Senna
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Comprimate
PREZENTARE:
Cutie cu 2 blistere a cate 10 comprimate
COMPOZIȚIE:
Extract uscat din fructe de Senna acutifolia corespunzator a 20 mg glicozide hidroxiantracenice exprimate in sennoside B
INDICAȚII:
Reglarea și menținerea unui tranzit intestinal optim în cazurile de constipație usoara spre medie, ocazionala
MOD DE ADMINISTRARE:
1-2 comprimate pe zi, de preferinta seara, la culcare.
ARIA TERAPEUTICA:
Digestiv & Metabolic
CATEGORIE:
Suplimente alimentare
FIRMĂ PRODUCĂTOARE:
S.C. Biofarm S.A.
-3%
67.90 MDL
70 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Soluţie limpede, incoloră sau în limita etalonului de culoare GV6, fără impurităţi mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacină: - în ulcere corneene cu - Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcenscens (eficacitatea tratamentului studiată în mai puţin de 10 cazuri), Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae, Streptoccocus (grupul Viridans); - în conjunctivite bacteriene cu - Haemophilus influenzae, Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermis, Streptoccocus pneumoniae; - în blefarite, blefaroconjunctivite; - în otită externă difuză cu reacţie inflamatorie intensă; - pusee acute ale otitei medii cronice (apariţia unei secreţii mucopurulente prin timpanul perforat – microorganism implicat frecvent Pseudomonas aeruginosa); - alte infecţii otice cu germeni sensibili. Tratamentul se va efectua sub supravegherea unui specialist ORL. 4.2 Doze şi mod de administrare Ulcere corneene În prima zi de tratament, doza uzuală este de 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat, la 15 minute în primele 6 ore, apoi 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 30 minute pentru timpul rămas din prima zi de tratament. În a doua zi de tratament se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de o oră. Din a treia până în a paisprezecea zi, se administrează 2 picături Ciprofloxacin în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 4 ore. Tratamentul poate depăşi 14 zile în cazul în care nu s-a produs reepitelizarea corneei. Conjunctivite bacteriene/blefarite Doza uzuală este de 1 - 2 picături Ciprofloxacin instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat la intervale de 2 ore, timp de 2 zile şi 1 - 2 picături Ciprofloxacin la intervale de 4 ore pentru următoarele 5 zile. Administrare auriculară Se curăţă cu atenţie conductul auditiv extern. Se recomandă ca în momentul administrării, soluţia să fie la temperatura camerei sau a corpului pentru a evita stimularea vestibulară. Ciprofloxacin se administrează în conductul auditiv extern. Doza uzuală este de 3 - 4 picături Ciprofloxacin de 2 - 4 ori pe zi sau mai frecvent, în funcţie de necesităţi. Pacientul se va aşeza în clinostatism, pe partea opusă urechii afectate şi va rămâne în această poziţie timp de 5-10 minute după administrare. În cazuri selecţionate, după curăţarea locală se poate insera în conductul auditiv, de două ori pe zi, un tampon de vată impregnat cu ciprofloxacină soluţie; tamponul poate rămâne în conductul auditiv până la următoarea administrare. În general durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-10 zile. În unele cazuri tratamentul poate fi prelungit, dar în aceste cazuri se recomandă determinarea sensibilităţii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate la chinolone.
https://bit.ly/2RzAR3S
https://bit.ly/2RzAR3S
-3%
23.38 MDL
24.10 MDL
Indometacină
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
-3%
43.26 MDL
44.60 MDL
Soluro® DUO este o combinație care acționează ca un uroseptic natural cu efect dublu asupra infecțiilor tractului urinar, cum ar fi cistita acută. Soluro® DUO împiedică aderarea anumitor tulpini bacteriene la celulele uroepiteliale ale vezicii urinare - previne aderarea bacteriilor (E. Coli) la pereții tractului urinar și permite astfel eliminarea lor ușoară prin urinare. Poate fi utilizat în combinație cu antibiotice.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
Rețetă medicală
Pagamax Plus 75 mg/1 mg capsule
Pagamax Plus 150 mg/1 mg capsule
Pagamax Plus 300 mg/1 mg capsule
Pregabalină/Vitamina B12 (methylcobalamin
1. Ce este Pagamax Plus şi pentru ce se utilizează
Denumirea medicamentului dumneavoastră este Pagamax Plus. Acesta conţine două substanţe active: pregabalină şi vitamina B12.
Pagamax Plus aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi. Vitamina B12 (methylcobalamin) aparţine unui grup de medicamente folosite pentru a trata anemia şi neuropatii.
Pacienţii cu deficienţă de B12 şi fără probleme de absorbţie gastrointestinală
Durere neuropată periferică şi centrală: Pagamax Plus este utilizat pentru tratamentul durerii de lungă durată cauzată de afectarea nervilor. O mulţime de boli pot cauza durere neuropată periferică, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile dureroase pot fi descrise ca fierbinţeală, arsură, durere acută şi bruscă, înjunghiere, durere ascuţită, crampe, furnicături, amorţeală, senzaţie de ace. Durerea neuropată periferică şi centrală poate fi, de asemenea, asociată cu modificări ale dispoziţiei, tulburări de somn, oboseală şi poate avea un impact asupra funcţionării psihice şi sociale şi asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pagamax Plus este utilizat pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pagamax Plus pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luaţi Pagamax Plus în asociere cu tratamentul obişnuit. Pagamax
Plus nu este recomandat pentru a fi folosită singur, ci întotdeauna trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pagamax Plus este utilizat pentru tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt stare de anxietate prelungită excesiv şi îngrijorare dificil de controlat. De asemenea, TAG poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau pierdere a capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii cotidiene.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pagamax Plus
Nu luaţi Pagamax Plus dacă sunteţi alergic la pregabalină sau metilcobalamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Utilizarea vitaminei B12 este contraindicată pacienţilor cu neuropatie optică ereditară Leber.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi Pagamax Plus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Pregabalină
-Anumiţi pacienţi care au luat pregabalină au avut simptome care sugerează o reacţie alergică. Aceste simptome includ umflare a feţei, a buzelor, a limbii şi a gâtului şi erupţie trecătoare, difuză pe piele. Dacă aveţi oricare dintre aceste reacţii, trebuie să contactaţi imediat medicul.
- Pregabalina a fost asociată cu ameţeli şi somnolenţă, care pot creşte frecvenţa accidentelor (căderi) la pacienţii vârstnici. De aceea, trebuie să fiţi atent până vă obişnuiţi cu toate efectele posibile ale medicamentului.
- Pregabalina poate cauza înceţoşare sau pierdere a vederii sau alte modificări ale vederii, dintre care multe sunt temporare. Trebuie să informaţi imediat medicul dacă aveţi orice modificare a vederii.
- Unii pacienţi cu diabet zaharat, care iau în greutate în timpul tratamentului cu pregabalină, pot necesita schimbarea medicaţiei antidiabetice.
- Unele reacţii adverse pot fi mai frecvente, cum este cazul somnolenţei, deoarece este posibil ca pacienţi cu leziuni ale măduvei spinării să fie trataţi şi cu alte medicamente, de exemplu pentru durere sau spasticitate, şi care prezintă reacţii adverse similare cu cele determinate de pregabalină, severitatea acestor reacţii putând fi mai mare atunci când medicamentele sunt luate în acelaşi timp.
- Au existat raportări de insuficienţǎ cardiacǎ la anumiţi pacienţi care au luat pregabalină; în cele mai multe cazuri au fost pacienţi în vârstă cu boli de inimă. &Înainte de a lua acest medicament trebuie sǎ spuneţi medicului dacǎ aţi avut boli de inimă.
- Au existat raportări de insuficienţă renală la câţiva pacienţi care au luat pregabalină. Dacă în timpul tratamentului, observaţi reducere a urinării, spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece oprirea administrării medicamentului poate îmbunătăţii acest lucru.
- Un număr redus de pacienţi trataţi cu antiepileptice, cum este pregabalina, au avut gânduri de autovătămare sau sinucidere. Dacă aveţi vreodată asemenea gânduri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
- Atunci când pregabalina este utilizată concomitent cu alte medicamente care pot produce constipaţie (cum sunt unele tipuri de medicamente împotriva durerii) este posibil să apară probleme la nivelul stomacului şi intestinelor (de exemplu constipaţie, intestin gros paralizat sau blocat). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi constipaţie, mai ales dacă sunteţi predispus la aceasta.
- &Înainte să luaţi acest medicament trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi antecedente de alcoolism sau orice abuz sau dependenţă de droguri. Nu luaţi mai mult din acest medicament decât v-a fost prescris.
- Au existat raportări de convulsii în timpul utilizării de pregabalină sau la scurt timp după încetarea administrării acesteia. Trebuie să informaţi imediat medicul dacă aveţi convulsii.
- Au existat raportări de reducere a funcţiei creierului (encefalopatie) la anumiţi pacienţi care au luat pregabalină şi aveau alte afecţiuni. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut în trecut orice afecţiune gravă, incluzând boli de ficat sau de rinichi.
Vitamina B12
- Vitamina B12 nu trebuie administrată fără o diagnoză completă, deoarece poate ascunde o afecţiune a măduvii spunării numită degenerescenţa combinată subacută a măduvei spinării.
- Nu trebuie administrat dacă aveţi neuropatii optice, cu nivel ridicat de B12 în sînge.
- &Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă în timpul administrării vitaminei B12, aveţi infecție, uremie, utilizaţi acidul folic sau aveţi deficiență de fier, utilizaţi medicamente supresoare ale măduvei osoase (cum ar fi cloramfenicolul). Aceşti factori pot reduce răspunsul terapeutic la vitamina B12.
- La pacienții cu anemie severă și anoxie tisulară și la pacienții vârstnici ar putea apărea necesitate de intervenţii de urgenţă.
- Nu luaţi acest medicament în timpul sarcinii decît dacă v-a prescris medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Pagamax Plus dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi
Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea pregabalinei la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) şi de aceea, Pagamax Plus nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă.
Pagamax Plus împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Pagamax Plus şi unele medicamente se pot influenţa unele pe altele (interacţiona). Atunci când este luat cu unele medicamente, Pagamax Plus poate amplifica reacţiile adverse observate la aceste medicamente, inclusiv insuficienţa respiratorie şi coma. Gradul de ameţeală, somnolenţă şi de scădere a capacităţii de concentrare pot fi crescute dacă Pagamax Plus se administrează concomitent cu alte medicamente conţinând:
- Oxicodonă - (folosită pentru tratarea durerii)
- Lorazepam - (folosit pentru tratarea fricii fără motiv)
- Alcool etilic.
Pagamax Plus poate fi luat concomitent cu contraceptive orale.
Pagamax Plus împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Pagamax Plus cu sau fără alimente.
Vă sfătuim să nu beţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Pagamax Plus. Alcoolul poate reduce absorbţia vitaminei B12 din tractul gastrointestinal.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pagamax Plus nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării decât cu prescripţia medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pagamax Plus poate produce ameţeli, somnolenţă şi scădere a capacităţii de concentrare (a atenţiei). Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje complexe, nici nu vă implicaţi în alte activi tăţi potenţial periculoase fără să ştiţi cum reacţionaţi la acest medicament.
Pagamax Plus conţine monohidrat de lactoză. Lactoza este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Pagamax Plus
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pagamax Plus se administrează numai pe cale orală.
Durere neuropată periferică şi centrală, epilepsie sau tulburare anxioasă generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea pe care o aveţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- &În durere neuropată, doza de vitamina B12 va fi cuprinsă între 1mg şi 4 mg zilnic.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi Pagamax Plus fie de două, fie de trei ori pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pagamax Plus o dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pagamax Plus o dată dimineaţa, o dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pagamax Plus este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pagamax Plus cum este prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi boli ale rinichilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de administrare şi/sau doze diferite dacă aveţi boli ale rinichilor.
&Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pagamax Plus pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Pagamax Plus decât trebuie
Contactaţi-l pe medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la cea mai apropiată unitate medicală de urgenţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia sau flaconul cu capsulele de Pagamax Plus. Se poate să vă simţiţi adormit, confuz, agitat sau neliniştit din cauza faptului că aţi luat mai mult decât trebuie din Pagamax Plus.
Dacă uitaţi să luaţi Pagamax Plus
Este important să luaţi capsulele regulat, în aceleaşi momente ale zilei. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. &În acest din urmă caz, luaţi doza obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Pagamax Plus
Nu întrerupeţi administrarea Pragiola decât dacă medicul vă spune să o faceţi. Dacă tratamentul trebuie încetat, se recomandă să se facă treptat, pe o elasticitate a cel puţin o săptămână.
Trebuie să ştiţi că, după încetarea tratamentului efectuat pe termen lung sau scurt cu Pagamax Plus, puteţi prezenta anumite reacţii adverse. Acestea includ tulburări de somn, dureri de cap, greaţă, senzaţie de nelinişte, diaree, simptome asemănătoare gripei, convulsii, nervozitate, depresie, dureri, transpiraţii şi ameţeli. Aceste simptome pot fi mai frecvente sau mai severe dacă aţi luat Pagamax Plus pentru o elasticitate mai lungă de timp.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi aceste reacţii adverse.
Pregabalină
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10): ameţeli, somnolenţă, durere de cap.
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Creştere a poftei de mâncare;
- Senzaţie de euforie, confuzie, dezorientare, scădere a interesului sexual, iritabilitate;
- Tulburări ale atenţiei, neîndemânare, tulburări de memorie, pierdere a memoriei, tremurături, dificultăţi de vorbire, senzaţie de furnicătură, amorţeală, sedare, letargie, insomnie, oboseală, stare de rău;
- Vedere înceţoşată, vedere dublă;
- Vertij, tulburări de echilibru, căzături;
- Uscăciune a gurii, constipaţie, vărsături, flatulenţă, diaree, greaţă, abdomen umflat;
- Dificultăţi de erecţie;
- Umflare a corpului incluzând extremităţile;
- Senzaţie de beţie, mers anormal;
- Creştere în greutate;
- Crampe musculare, durere articulară, durere de spate, durere în membre;
- Dureri în gât.
Reacţiile adverse mai putin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Scădere a poftei de mâncare, scădere în greutate, concentraţie mică a zahărului în sânge, concentraţie mare a zahărului în sânge;
- Schimbări de personalitate, stare de nelinişte, depresie, agitaţie, instabilitate emoţională, dificultăţi în găsirea cuvintelor, halucinaţii, vise anormale, atac de panică, apatie, agresivitate,
stare de exaltare, afectare mentală, dificultăţi în gândire, creştere a interesului sexual, probleme ale funcţiei sexuale, incluzând incapacitatea de atingere a unui orgasm, ejaculare întârziată;
- Modificări de vedere, mişcări neobişnuite ale ochilor, modificări ale vederii, incluzând vedere de tip tunel, percepţie vizuală a unor fulgere de lumină, mişcări spasmodice, reflexe atenuate, hiper activi tate, ameţeli la statul în picioare, creştere a sensibilităţii pielii , pierdere a gustului, senzaţie de arsură, tremurături la efectuarea mişcărilor, scădere a conştienţei, pierdere a conştienţei, leşin, sensibilitate crescută la zgomot, stare generală de rău;
- Uscăciune a ochilor, lăcrimare accentuată, durere la nivelul ochilor, miopie (vedere slabă), "ochi umezi", iritaţie la nivelul ochiului;
- Tulburări ale bătăilor inimii, creştere a frecvenţei bătăilor inimii, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare, modificări ale bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă;
- &Înroşire bruscă a feţei, bufeuri;
- Dificultăţi în respiraţie, nas uscat, înfundare a nasului;
- Creştere a producerii de salivă, arsuri la stomac, amorţeală în jurul gurii;
- Transpiraţii, erupţii trecătoare pe piele, frisoane, febră;
- Spasme musculare, umflare a articulaţiilor, rigiditate musculară, durere incluzând durere musculară, durere la nivelul gâtului;
- Dureri la nivelul sânului;
- Dificultăţi sau durere la urinare, incapacitate de a ţine urina;
- Slăbiciune, sete, senzaţie de apăsare în piept;
- Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge si hepatice (creatininfosfochinaza sanguină crescută, alaninaminotransferaza crescută, aspartataminotransferaza crescută, număr scăzut de trombocite, neutropenie, creşteri ale creatininei sanguine, scăderi ale potasiului sanguin);
- Hipersensibilitate, umflarea feţei, prurit, urticarie, secreţie la nivelul nasului, sângerare la nivelul nasului, tuse, sforăit;
- Cicluri menstruale dureroase;
- Răcire a mâinilor şi picioarelor.
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Modificare a simţului mirosului, vedere oscilantă, alterare a percepţiei vizuale a profunzimii, percepţie vizuală strălucitoare, pierdere a vederii;
- Pupile dilatate, privire încrucişată;
- Transpiraţie rece, senzaţie de constricţie la nivelul gâtului, umflare a limbii;
- Inflamaţie a pancreasului;
- Dificultăţi de înghiţire;
- Mişcare înceată sau redusă a corpului;
- Dificultăţi de scriere;
- Cantitate crescută de fluide la nivelul abdomenului;
- Lichid în plămâni;
- Convulsii;
- Modificare a înregistrării activi tăţii electrice (ECG) a inimii, care corespunde unor tulburări ale ritmului inimii;
- Distrugere musculară;
- Secreţii ale sânului, creştere anormală a sânilor, creştere a sânilor la bărbaţi;
- Cicluri menstruale întrerupte;
- Insuficienţă renală, reducere a volumului de urină, retenţie urinară;
- Număr scăzut de globule albe în sânge;
- Comportament inadecvat;
- Reacţii alergice (care pot include dificultate în respiraţie, inflamaţie a ochilor (keratită) şi o reacţie alergică gravă caracterizată prin înroşire a pielii , apariţie de vezicule pe piele, descuamare a pielii şi durere).
Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): insuficiență hepatică, hepatită.
Dacă prezentaţi umflare a feţei sau a limbii sau dacă vi se înroşeşte pielea şi apar vezicule sau se cojeşte, trebuie să vă adresaţi imediat medicului.
Anumite reacţii adverse pot fi mai frecvente, cum ar fi somnolenţa, deoarece pacienţii cu leziuni ale măduvei spinării pot lua şi alte medicamente, de exemplu pentru tratamentul durerii sau al spasticităţii, care prezintă reacţii adverse similare cu ale pregabalinei, severitatea acestor reacţii putând fi mai mare când aceste medicamente sunt luate în acelaşi timp.
Vitamina B12
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Formarea sau exacerbarea acneei inflamatorii;
Formarea sau exacerbarea foliculitei.
Reacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută:
Polycythemia vera
Hipersensibilitate
Tulburări de mers
Astenie, anxietate,
Ameţeală
Hipoestezie
Afectarea coordonării
Nervozitate
Parestezie
Dureri de cap
Insuficiență cardiacă congestivă
Boală vasculară periferică
Dispnee
Edem pulmonar
Dispepsie
Greaţă
Vomitare
Diaree tranzitorie
Glosită
Prurit
Exantem tranzitoriu
Artrită
Durere lombară
Mialgie
Umflare în organism
Durere lombară
Durere generală
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pagamax Plus
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în amabalaj original.
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie, după "Valabil până la". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pagamax Plus
Pagamax Plus 75 mg/1 mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 75 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agenţi de colorare: oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), indigo carmin albastru (E132).
Pagamax Plus 150 mg/1 mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 150 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agent de colorare: dioxid de titan (E171).
Pagamax Plus 300mg/1mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 300 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agenţi de colorare: oxid roşu de fer (E172), dioxid de titan (E171).
Cum arată Pagamax Plus şi conţinutul ambalajului
Pagamax Plus 75 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 2, corp orange-opac şi capac albastru-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Pagamax Plus 150 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 2, corp alb-opac cu inscripţia de culoare neagră "150" şi capac alb-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Pagamax Plus 300 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 0, corp alb-opac cu inscripţia de culoare neagră "300" şi capac orange-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Cîte 60 capsule în cutie/ 4 blistere / 15 capsule în blister.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Nobel İlaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti. ,
sec. Inkilap, str. Akcakoca 10, 34768,
Umraniye, Istanbul, Turcia
Tel: +90 (216) 633 60 00
Fax: +90 (216) 633 60 01
Fabricantul
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,
Duzce, Turcia.
Pagamax Plus 150 mg/1 mg capsule
Pagamax Plus 300 mg/1 mg capsule
Pregabalină/Vitamina B12 (methylcobalamin
1. Ce este Pagamax Plus şi pentru ce se utilizează
Denumirea medicamentului dumneavoastră este Pagamax Plus. Acesta conţine două substanţe active: pregabalină şi vitamina B12.
Pagamax Plus aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi. Vitamina B12 (methylcobalamin) aparţine unui grup de medicamente folosite pentru a trata anemia şi neuropatii.
Pacienţii cu deficienţă de B12 şi fără probleme de absorbţie gastrointestinală
Durere neuropată periferică şi centrală: Pagamax Plus este utilizat pentru tratamentul durerii de lungă durată cauzată de afectarea nervilor. O mulţime de boli pot cauza durere neuropată periferică, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile dureroase pot fi descrise ca fierbinţeală, arsură, durere acută şi bruscă, înjunghiere, durere ascuţită, crampe, furnicături, amorţeală, senzaţie de ace. Durerea neuropată periferică şi centrală poate fi, de asemenea, asociată cu modificări ale dispoziţiei, tulburări de somn, oboseală şi poate avea un impact asupra funcţionării psihice şi sociale şi asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pagamax Plus este utilizat pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pagamax Plus pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luaţi Pagamax Plus în asociere cu tratamentul obişnuit. Pagamax
Plus nu este recomandat pentru a fi folosită singur, ci întotdeauna trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pagamax Plus este utilizat pentru tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt stare de anxietate prelungită excesiv şi îngrijorare dificil de controlat. De asemenea, TAG poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau pierdere a capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii cotidiene.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pagamax Plus
Nu luaţi Pagamax Plus dacă sunteţi alergic la pregabalină sau metilcobalamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Utilizarea vitaminei B12 este contraindicată pacienţilor cu neuropatie optică ereditară Leber.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi Pagamax Plus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Pregabalină
-Anumiţi pacienţi care au luat pregabalină au avut simptome care sugerează o reacţie alergică. Aceste simptome includ umflare a feţei, a buzelor, a limbii şi a gâtului şi erupţie trecătoare, difuză pe piele. Dacă aveţi oricare dintre aceste reacţii, trebuie să contactaţi imediat medicul.
- Pregabalina a fost asociată cu ameţeli şi somnolenţă, care pot creşte frecvenţa accidentelor (căderi) la pacienţii vârstnici. De aceea, trebuie să fiţi atent până vă obişnuiţi cu toate efectele posibile ale medicamentului.
- Pregabalina poate cauza înceţoşare sau pierdere a vederii sau alte modificări ale vederii, dintre care multe sunt temporare. Trebuie să informaţi imediat medicul dacă aveţi orice modificare a vederii.
- Unii pacienţi cu diabet zaharat, care iau în greutate în timpul tratamentului cu pregabalină, pot necesita schimbarea medicaţiei antidiabetice.
- Unele reacţii adverse pot fi mai frecvente, cum este cazul somnolenţei, deoarece este posibil ca pacienţi cu leziuni ale măduvei spinării să fie trataţi şi cu alte medicamente, de exemplu pentru durere sau spasticitate, şi care prezintă reacţii adverse similare cu cele determinate de pregabalină, severitatea acestor reacţii putând fi mai mare atunci când medicamentele sunt luate în acelaşi timp.
- Au existat raportări de insuficienţǎ cardiacǎ la anumiţi pacienţi care au luat pregabalină; în cele mai multe cazuri au fost pacienţi în vârstă cu boli de inimă. &Înainte de a lua acest medicament trebuie sǎ spuneţi medicului dacǎ aţi avut boli de inimă.
- Au existat raportări de insuficienţă renală la câţiva pacienţi care au luat pregabalină. Dacă în timpul tratamentului, observaţi reducere a urinării, spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece oprirea administrării medicamentului poate îmbunătăţii acest lucru.
- Un număr redus de pacienţi trataţi cu antiepileptice, cum este pregabalina, au avut gânduri de autovătămare sau sinucidere. Dacă aveţi vreodată asemenea gânduri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
- Atunci când pregabalina este utilizată concomitent cu alte medicamente care pot produce constipaţie (cum sunt unele tipuri de medicamente împotriva durerii) este posibil să apară probleme la nivelul stomacului şi intestinelor (de exemplu constipaţie, intestin gros paralizat sau blocat). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi constipaţie, mai ales dacă sunteţi predispus la aceasta.
- &Înainte să luaţi acest medicament trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi antecedente de alcoolism sau orice abuz sau dependenţă de droguri. Nu luaţi mai mult din acest medicament decât v-a fost prescris.
- Au existat raportări de convulsii în timpul utilizării de pregabalină sau la scurt timp după încetarea administrării acesteia. Trebuie să informaţi imediat medicul dacă aveţi convulsii.
- Au existat raportări de reducere a funcţiei creierului (encefalopatie) la anumiţi pacienţi care au luat pregabalină şi aveau alte afecţiuni. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut în trecut orice afecţiune gravă, incluzând boli de ficat sau de rinichi.
Vitamina B12
- Vitamina B12 nu trebuie administrată fără o diagnoză completă, deoarece poate ascunde o afecţiune a măduvii spunării numită degenerescenţa combinată subacută a măduvei spinării.
- Nu trebuie administrat dacă aveţi neuropatii optice, cu nivel ridicat de B12 în sînge.
- &Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă în timpul administrării vitaminei B12, aveţi infecție, uremie, utilizaţi acidul folic sau aveţi deficiență de fier, utilizaţi medicamente supresoare ale măduvei osoase (cum ar fi cloramfenicolul). Aceşti factori pot reduce răspunsul terapeutic la vitamina B12.
- La pacienții cu anemie severă și anoxie tisulară și la pacienții vârstnici ar putea apărea necesitate de intervenţii de urgenţă.
- Nu luaţi acest medicament în timpul sarcinii decît dacă v-a prescris medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Pagamax Plus dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi
Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea pregabalinei la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) şi de aceea, Pagamax Plus nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă.
Pagamax Plus împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Pagamax Plus şi unele medicamente se pot influenţa unele pe altele (interacţiona). Atunci când este luat cu unele medicamente, Pagamax Plus poate amplifica reacţiile adverse observate la aceste medicamente, inclusiv insuficienţa respiratorie şi coma. Gradul de ameţeală, somnolenţă şi de scădere a capacităţii de concentrare pot fi crescute dacă Pagamax Plus se administrează concomitent cu alte medicamente conţinând:
- Oxicodonă - (folosită pentru tratarea durerii)
- Lorazepam - (folosit pentru tratarea fricii fără motiv)
- Alcool etilic.
Pagamax Plus poate fi luat concomitent cu contraceptive orale.
Pagamax Plus împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Pagamax Plus cu sau fără alimente.
Vă sfătuim să nu beţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Pagamax Plus. Alcoolul poate reduce absorbţia vitaminei B12 din tractul gastrointestinal.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pagamax Plus nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării decât cu prescripţia medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pagamax Plus poate produce ameţeli, somnolenţă şi scădere a capacităţii de concentrare (a atenţiei). Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje complexe, nici nu vă implicaţi în alte activi tăţi potenţial periculoase fără să ştiţi cum reacţionaţi la acest medicament.
Pagamax Plus conţine monohidrat de lactoză. Lactoza este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Pagamax Plus
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pagamax Plus se administrează numai pe cale orală.
Durere neuropată periferică şi centrală, epilepsie sau tulburare anxioasă generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea pe care o aveţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- &În durere neuropată, doza de vitamina B12 va fi cuprinsă între 1mg şi 4 mg zilnic.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi Pagamax Plus fie de două, fie de trei ori pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pagamax Plus o dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pagamax Plus o dată dimineaţa, o dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pagamax Plus este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pagamax Plus cum este prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi boli ale rinichilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de administrare şi/sau doze diferite dacă aveţi boli ale rinichilor.
&Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pagamax Plus pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Pagamax Plus decât trebuie
Contactaţi-l pe medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la cea mai apropiată unitate medicală de urgenţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia sau flaconul cu capsulele de Pagamax Plus. Se poate să vă simţiţi adormit, confuz, agitat sau neliniştit din cauza faptului că aţi luat mai mult decât trebuie din Pagamax Plus.
Dacă uitaţi să luaţi Pagamax Plus
Este important să luaţi capsulele regulat, în aceleaşi momente ale zilei. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. &În acest din urmă caz, luaţi doza obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Pagamax Plus
Nu întrerupeţi administrarea Pragiola decât dacă medicul vă spune să o faceţi. Dacă tratamentul trebuie încetat, se recomandă să se facă treptat, pe o elasticitate a cel puţin o săptămână.
Trebuie să ştiţi că, după încetarea tratamentului efectuat pe termen lung sau scurt cu Pagamax Plus, puteţi prezenta anumite reacţii adverse. Acestea includ tulburări de somn, dureri de cap, greaţă, senzaţie de nelinişte, diaree, simptome asemănătoare gripei, convulsii, nervozitate, depresie, dureri, transpiraţii şi ameţeli. Aceste simptome pot fi mai frecvente sau mai severe dacă aţi luat Pagamax Plus pentru o elasticitate mai lungă de timp.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi aceste reacţii adverse.
Pregabalină
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10): ameţeli, somnolenţă, durere de cap.
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Creştere a poftei de mâncare;
- Senzaţie de euforie, confuzie, dezorientare, scădere a interesului sexual, iritabilitate;
- Tulburări ale atenţiei, neîndemânare, tulburări de memorie, pierdere a memoriei, tremurături, dificultăţi de vorbire, senzaţie de furnicătură, amorţeală, sedare, letargie, insomnie, oboseală, stare de rău;
- Vedere înceţoşată, vedere dublă;
- Vertij, tulburări de echilibru, căzături;
- Uscăciune a gurii, constipaţie, vărsături, flatulenţă, diaree, greaţă, abdomen umflat;
- Dificultăţi de erecţie;
- Umflare a corpului incluzând extremităţile;
- Senzaţie de beţie, mers anormal;
- Creştere în greutate;
- Crampe musculare, durere articulară, durere de spate, durere în membre;
- Dureri în gât.
Reacţiile adverse mai putin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Scădere a poftei de mâncare, scădere în greutate, concentraţie mică a zahărului în sânge, concentraţie mare a zahărului în sânge;
- Schimbări de personalitate, stare de nelinişte, depresie, agitaţie, instabilitate emoţională, dificultăţi în găsirea cuvintelor, halucinaţii, vise anormale, atac de panică, apatie, agresivitate,
stare de exaltare, afectare mentală, dificultăţi în gândire, creştere a interesului sexual, probleme ale funcţiei sexuale, incluzând incapacitatea de atingere a unui orgasm, ejaculare întârziată;
- Modificări de vedere, mişcări neobişnuite ale ochilor, modificări ale vederii, incluzând vedere de tip tunel, percepţie vizuală a unor fulgere de lumină, mişcări spasmodice, reflexe atenuate, hiper activi tate, ameţeli la statul în picioare, creştere a sensibilităţii pielii , pierdere a gustului, senzaţie de arsură, tremurături la efectuarea mişcărilor, scădere a conştienţei, pierdere a conştienţei, leşin, sensibilitate crescută la zgomot, stare generală de rău;
- Uscăciune a ochilor, lăcrimare accentuată, durere la nivelul ochilor, miopie (vedere slabă), "ochi umezi", iritaţie la nivelul ochiului;
- Tulburări ale bătăilor inimii, creştere a frecvenţei bătăilor inimii, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare, modificări ale bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă;
- &Înroşire bruscă a feţei, bufeuri;
- Dificultăţi în respiraţie, nas uscat, înfundare a nasului;
- Creştere a producerii de salivă, arsuri la stomac, amorţeală în jurul gurii;
- Transpiraţii, erupţii trecătoare pe piele, frisoane, febră;
- Spasme musculare, umflare a articulaţiilor, rigiditate musculară, durere incluzând durere musculară, durere la nivelul gâtului;
- Dureri la nivelul sânului;
- Dificultăţi sau durere la urinare, incapacitate de a ţine urina;
- Slăbiciune, sete, senzaţie de apăsare în piept;
- Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge si hepatice (creatininfosfochinaza sanguină crescută, alaninaminotransferaza crescută, aspartataminotransferaza crescută, număr scăzut de trombocite, neutropenie, creşteri ale creatininei sanguine, scăderi ale potasiului sanguin);
- Hipersensibilitate, umflarea feţei, prurit, urticarie, secreţie la nivelul nasului, sângerare la nivelul nasului, tuse, sforăit;
- Cicluri menstruale dureroase;
- Răcire a mâinilor şi picioarelor.
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Modificare a simţului mirosului, vedere oscilantă, alterare a percepţiei vizuale a profunzimii, percepţie vizuală strălucitoare, pierdere a vederii;
- Pupile dilatate, privire încrucişată;
- Transpiraţie rece, senzaţie de constricţie la nivelul gâtului, umflare a limbii;
- Inflamaţie a pancreasului;
- Dificultăţi de înghiţire;
- Mişcare înceată sau redusă a corpului;
- Dificultăţi de scriere;
- Cantitate crescută de fluide la nivelul abdomenului;
- Lichid în plămâni;
- Convulsii;
- Modificare a înregistrării activi tăţii electrice (ECG) a inimii, care corespunde unor tulburări ale ritmului inimii;
- Distrugere musculară;
- Secreţii ale sânului, creştere anormală a sânilor, creştere a sânilor la bărbaţi;
- Cicluri menstruale întrerupte;
- Insuficienţă renală, reducere a volumului de urină, retenţie urinară;
- Număr scăzut de globule albe în sânge;
- Comportament inadecvat;
- Reacţii alergice (care pot include dificultate în respiraţie, inflamaţie a ochilor (keratită) şi o reacţie alergică gravă caracterizată prin înroşire a pielii , apariţie de vezicule pe piele, descuamare a pielii şi durere).
Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): insuficiență hepatică, hepatită.
Dacă prezentaţi umflare a feţei sau a limbii sau dacă vi se înroşeşte pielea şi apar vezicule sau se cojeşte, trebuie să vă adresaţi imediat medicului.
Anumite reacţii adverse pot fi mai frecvente, cum ar fi somnolenţa, deoarece pacienţii cu leziuni ale măduvei spinării pot lua şi alte medicamente, de exemplu pentru tratamentul durerii sau al spasticităţii, care prezintă reacţii adverse similare cu ale pregabalinei, severitatea acestor reacţii putând fi mai mare când aceste medicamente sunt luate în acelaşi timp.
Vitamina B12
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Formarea sau exacerbarea acneei inflamatorii;
Formarea sau exacerbarea foliculitei.
Reacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută:
Polycythemia vera
Hipersensibilitate
Tulburări de mers
Astenie, anxietate,
Ameţeală
Hipoestezie
Afectarea coordonării
Nervozitate
Parestezie
Dureri de cap
Insuficiență cardiacă congestivă
Boală vasculară periferică
Dispnee
Edem pulmonar
Dispepsie
Greaţă
Vomitare
Diaree tranzitorie
Glosită
Prurit
Exantem tranzitoriu
Artrită
Durere lombară
Mialgie
Umflare în organism
Durere lombară
Durere generală
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pagamax Plus
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în amabalaj original.
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie, după "Valabil până la". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pagamax Plus
Pagamax Plus 75 mg/1 mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 75 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agenţi de colorare: oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), indigo carmin albastru (E132).
Pagamax Plus 150 mg/1 mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 150 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agent de colorare: dioxid de titan (E171).
Pagamax Plus 300mg/1mg capsule
Substanţele active sunt pregabalina şi vitamina B12 (methylcobalamin). Fiecare capsulă conţine 300 mg pregabalină şi 1 mg metilcobalamină.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200); învelişul capsulei: gelatin, agenţi de colorare: oxid roşu de fer (E172), dioxid de titan (E171).
Cum arată Pagamax Plus şi conţinutul ambalajului
Pagamax Plus 75 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 2, corp orange-opac şi capac albastru-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Pagamax Plus 150 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 2, corp alb-opac cu inscripţia de culoare neagră "150" şi capac alb-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Pagamax Plus 300 mg/1 mg se prezintă sub formă de capsule nr. 0, corp alb-opac cu inscripţia de culoare neagră "300" şi capac orange-opac, cu conţinut de pulbere de culoare roz deschis.
Cîte 60 capsule în cutie/ 4 blistere / 15 capsule în blister.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Nobel İlaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti. ,
sec. Inkilap, str. Akcakoca 10, 34768,
Umraniye, Istanbul, Turcia
Tel: +90 (216) 633 60 00
Fax: +90 (216) 633 60 01
Fabricantul
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,
Duzce, Turcia.
-3%
145.50 MDL
150 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
În calitate de remediu adjuvant în tratamentul stărilor spastice ale căilor biliare, dischineziilor
biliare, tulburărilor dispeptice.
Tulburări mecanice ale funcției căilor biliare la pacienții cu litiază biliară necomplicată.
Stare după intervenții chirurgicale pe vezica biliară și căile biliare, de asemenea în caz de lipsa
poftei de mâncare, greață, constipații, cauzate de reducerea eliminării bilei.
Doze şi mod de administrare
Adulți: câte 20-400 mg (1-2 comprimate) cu jumătate de oră până la mese de 3 ori pe zi timp de 2
săptămâni.
Comprimatul nu trebuie divizat.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la himecromon sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1,
- ocluzia căilor biliare,
- insuficiența hepatică și/sau renală acută,
- colite purulente și boala Crohn. https://bit.ly/2RdPee3
Indicaţii terapeutice
În calitate de remediu adjuvant în tratamentul stărilor spastice ale căilor biliare, dischineziilor
biliare, tulburărilor dispeptice.
Tulburări mecanice ale funcției căilor biliare la pacienții cu litiază biliară necomplicată.
Stare după intervenții chirurgicale pe vezica biliară și căile biliare, de asemenea în caz de lipsa
poftei de mâncare, greață, constipații, cauzate de reducerea eliminării bilei.
Doze şi mod de administrare
Adulți: câte 20-400 mg (1-2 comprimate) cu jumătate de oră până la mese de 3 ori pe zi timp de 2
săptămâni.
Comprimatul nu trebuie divizat.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la himecromon sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1,
- ocluzia căilor biliare,
- insuficiența hepatică și/sau renală acută,
- colite purulente și boala Crohn. https://bit.ly/2RdPee3
-3%
120.57 MDL
124.30 MDL
Rețetă medicală
Descriere
MEXILEK 100 mg/2 ml soluţie injectabilă
Succinat de etilmetilhidroxipiridină
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este MEXILEK şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MEXILEK
3. Cum să utilizaţi MEXILEK
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează MEXILEK
1. CE ESTE MEXILEK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Succinatul de etilmetilhidroxipiridină, substanţa activă din MEXILEK, este un antioxidant și este atribuit grupului de medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor sistemului nervos.
Substanţa activă conținută în medicamentul MEXILEK are acțiune membranoprotectoare, nootropă, anticonvulsivă și anxiolitică, crește rezistența organismului față de stres, factori dăunători, stări patologice, în intoxicația cu alcool și medicamente. MEXILEK îmbunătăţeşte metabolismul şi circulația sîngelui în ţesutul cerebral, ameliorează microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sîngelui, reduce agregarea trombocitelor, stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite şi trombocite) în hemoliză. Posedă acţiune hipolipidemiantă, reduce nivelul colesterolului total şi a lipoproteinelor cu densitate mică.
MEXILEK este indicat în tratamentul complex al următoarelor afecțiuni:
- tulburări acute ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- traumatism cranio-cerebral, consecințe ale traumatismelor cranio-cerebrale;
- encefalopatie discirculatorie;
- sinromul distoniei neurovegetative;
- tulburări cognitive uşoare de geneza aterosclerotica;
- tulburări de anxietate în tulburari nevrotice și de tip nevrotice
- infarct acut de miocard (în primele 24 ore) în componența terapiei complexe
- glaucom primar cu unghi deschis în diverse stadii, în cadrul tratamentului complex;
- ameliorarea sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular;
- intoxicaţie acută cu antipsihotice.
- procese inflamatorii și purulente acute a cavității abdominale (pancreatită acută necrozantă, pancreatită acută edematoasă, peritonită) în cadrul tratamentului complex.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MEXILEK
Nu utilizaţi MEXILEK:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveţi tulburări acute ale funcţiei hepatică şi/sau renale;
- în sarcină și perioada de alăptarei.
MEXILEK nu se administrează la copii și adolescenții cu vîrsta sub 18 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi MEXILEK.
MEXILEK împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante.
Aceasta este necesar deoarece MEXILEK poate afecta modul în care acţionează alte medicamente.
De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează MEXILEK.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- diazepam, medazepam (utilizate în tratamentul stărilor de teamă sau a manifestărilor de delirium tremens);
- levodopa (utilizată în tratamentul bolii Parkinson);
- carbamazepină (utilizată în tratamentul convulsiilor).
MEXILEK împreună cu alimente, băuturi şi alcool
MEXILEK poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă sau alăptaţi.
Este contraindicată utilizarea MEXILEK în sarcină și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului se recomandă precauţie în timpul conducerii vehiculelor şi în timpul efectuării activităţilor potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită şi viteză a reacţiilor psihomotorii.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI MEXILEK
Utilizaţi întotdeauna MEXILEK exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
MEXILEK se va administra de către asistenta medicală sau medic. MEXILEK se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie).
Dozele se stabilesc în mod individual. Medicul dumneavoatră v-a stabili care este doza potrivită în funcție de tipul și gravitatea afecțiunii.
Mexilek se administrează intramuscular sau intravenos (în jet sau în perfuzie). Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă Mexilek se va dilua cu soluţie clorură de sodiu 0,9%. În jet Mexilek se administrează lent timp de 5-7 min., prin perfuzie intravenoasă – cu viteza 40-60 picături/min. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 1200 mg.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult MEXILEK decît trebuie
Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare MEXILEK. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
În cazul unui supradozaj cu MEXILEK sunt posibile dereglări ale somnului (insomnie sau în unele cazuri somnolență).
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi MEXILEK
Deoarece medicamentul vă este administrat de către personalul medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
4. REACŢII ADVERSE
Ca toate medicamentele, MEXILEK poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută: reacţii alergice, senzație de "curgere a căldurii" în tot corpul, tulburări de somn (somnolenţă sau dificultate de a adormi), dureri în gît, disconfort toracic, senzație de sufocare (poate fi asociată cu o viteză extrem de mare a injectării medicamentului), uscăciunea gurii și "gust metalic" în gură, greață, meteorism, diaree.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEXILEK
A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină și temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEXILEK 100 mg/2 ml soluţie injectabilă
Succinat de etilmetilhidroxipiridină
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este MEXILEK şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MEXILEK
3. Cum să utilizaţi MEXILEK
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează MEXILEK
1. CE ESTE MEXILEK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Succinatul de etilmetilhidroxipiridină, substanţa activă din MEXILEK, este un antioxidant și este atribuit grupului de medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor sistemului nervos.
Substanţa activă conținută în medicamentul MEXILEK are acțiune membranoprotectoare, nootropă, anticonvulsivă și anxiolitică, crește rezistența organismului față de stres, factori dăunători, stări patologice, în intoxicația cu alcool și medicamente. MEXILEK îmbunătăţeşte metabolismul şi circulația sîngelui în ţesutul cerebral, ameliorează microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sîngelui, reduce agregarea trombocitelor, stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite şi trombocite) în hemoliză. Posedă acţiune hipolipidemiantă, reduce nivelul colesterolului total şi a lipoproteinelor cu densitate mică.
MEXILEK este indicat în tratamentul complex al următoarelor afecțiuni:
- tulburări acute ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- traumatism cranio-cerebral, consecințe ale traumatismelor cranio-cerebrale;
- encefalopatie discirculatorie;
- sinromul distoniei neurovegetative;
- tulburări cognitive uşoare de geneza aterosclerotica;
- tulburări de anxietate în tulburari nevrotice și de tip nevrotice
- infarct acut de miocard (în primele 24 ore) în componența terapiei complexe
- glaucom primar cu unghi deschis în diverse stadii, în cadrul tratamentului complex;
- ameliorarea sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular;
- intoxicaţie acută cu antipsihotice.
- procese inflamatorii și purulente acute a cavității abdominale (pancreatită acută necrozantă, pancreatită acută edematoasă, peritonită) în cadrul tratamentului complex.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MEXILEK
Nu utilizaţi MEXILEK:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveţi tulburări acute ale funcţiei hepatică şi/sau renale;
- în sarcină și perioada de alăptarei.
MEXILEK nu se administrează la copii și adolescenții cu vîrsta sub 18 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi MEXILEK.
MEXILEK împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante.
Aceasta este necesar deoarece MEXILEK poate afecta modul în care acţionează alte medicamente.
De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează MEXILEK.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- diazepam, medazepam (utilizate în tratamentul stărilor de teamă sau a manifestărilor de delirium tremens);
- levodopa (utilizată în tratamentul bolii Parkinson);
- carbamazepină (utilizată în tratamentul convulsiilor).
MEXILEK împreună cu alimente, băuturi şi alcool
MEXILEK poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă sau alăptaţi.
Este contraindicată utilizarea MEXILEK în sarcină și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului se recomandă precauţie în timpul conducerii vehiculelor şi în timpul efectuării activităţilor potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită şi viteză a reacţiilor psihomotorii.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI MEXILEK
Utilizaţi întotdeauna MEXILEK exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
MEXILEK se va administra de către asistenta medicală sau medic. MEXILEK se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie).
Dozele se stabilesc în mod individual. Medicul dumneavoatră v-a stabili care este doza potrivită în funcție de tipul și gravitatea afecțiunii.
Mexilek se administrează intramuscular sau intravenos (în jet sau în perfuzie). Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă Mexilek se va dilua cu soluţie clorură de sodiu 0,9%. În jet Mexilek se administrează lent timp de 5-7 min., prin perfuzie intravenoasă – cu viteza 40-60 picături/min. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 1200 mg.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult MEXILEK decît trebuie
Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare MEXILEK. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
În cazul unui supradozaj cu MEXILEK sunt posibile dereglări ale somnului (insomnie sau în unele cazuri somnolență).
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi MEXILEK
Deoarece medicamentul vă este administrat de către personalul medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
4. REACŢII ADVERSE
Ca toate medicamentele, MEXILEK poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută: reacţii alergice, senzație de "curgere a căldurii" în tot corpul, tulburări de somn (somnolenţă sau dificultate de a adormi), dureri în gît, disconfort toracic, senzație de sufocare (poate fi asociată cu o viteză extrem de mare a injectării medicamentului), uscăciunea gurii și "gust metalic" în gură, greață, meteorism, diaree.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEXILEK
A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină și temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
57.47 MDL
59.25 MDL
Rețetă medicală
Ce este Etacizin şi pentru ce se utilizează
Etacizin conține ca substanță activă etacizina și este un medicament antiaritmic, care
se utilizează pentru tratamentul dereglărilor ritmului inimii.
Cum să utilizaţi Etacizin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.
Modificarea dozei se va efectua doar conform indicațiilor medicului.
Doze
Pentru adulţi doza preparatului se apreciază de către medic în mod individual.
Doza uzuală constituie câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. În caz de eficacitate terapeutică
joasă, doza se majorează până la 50 mg de 4 ori pe zi.
Pentru atingerea efectului antiaritmic la unii pacienţi poate fi necesară terapia asociată
cu etacizina şi beta-adrenoblocante.
La pacienţii vârstnici se recomandă administrarea cu precauţie; terapia se va iniţia
cu doze terapeutice minime, cu majorarea cu atenţie a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă precauţie la administrarea
îndelungată, deoarece este posibilă dezvoltarea hepatotoxicităţii (pacienţilor cu
tulburări severe ale funcţiei hepatice administrarea este contraindicată).
La pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale se recomandă precauţie la
administrarea îndelungată (pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei renale
administrarea este contraindicată).
Pacienți pediatrici
Lipsesc datele privind eficacitatea şi inofensivitatea administrării preparatului la copii
şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, de aceea medicamentul este contraindicat la
această categorie de pacienţi.
Reacţii adverse posibile
Administrarea Etacizin, similar altor medicamente, poate provoca apariţia efectelor
adverse, care se manifestă doar la unii pacienţi.
Reacții adverse grave, care impun sistarea imediată tratamentului și
solicitarea ajutorului medical de urgență.
Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori
Inducere a tulburărilor severe de ritm a inimii, cu risc de moarte subită, oprire a
inimii.
Alte reacții adverse includ:
Frecvente – pot afecta până la 1 din 10 utilizatori
Amețeli, tulburări de echilibru, dereglarea acomodaţiei.
Rare - pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori
Tulburări de ritm a inimii, greaţă, dureri în parte superioară a abdomenului, dureri de
cap.
Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată, reieșind din datele
disponibile.
Modificări pe ECG.
Etacizin conține ca substanță activă etacizina și este un medicament antiaritmic, care
se utilizează pentru tratamentul dereglărilor ritmului inimii.
Cum să utilizaţi Etacizin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.
Modificarea dozei se va efectua doar conform indicațiilor medicului.
Doze
Pentru adulţi doza preparatului se apreciază de către medic în mod individual.
Doza uzuală constituie câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. În caz de eficacitate terapeutică
joasă, doza se majorează până la 50 mg de 4 ori pe zi.
Pentru atingerea efectului antiaritmic la unii pacienţi poate fi necesară terapia asociată
cu etacizina şi beta-adrenoblocante.
La pacienţii vârstnici se recomandă administrarea cu precauţie; terapia se va iniţia
cu doze terapeutice minime, cu majorarea cu atenţie a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă precauţie la administrarea
îndelungată, deoarece este posibilă dezvoltarea hepatotoxicităţii (pacienţilor cu
tulburări severe ale funcţiei hepatice administrarea este contraindicată).
La pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale se recomandă precauţie la
administrarea îndelungată (pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei renale
administrarea este contraindicată).
Pacienți pediatrici
Lipsesc datele privind eficacitatea şi inofensivitatea administrării preparatului la copii
şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, de aceea medicamentul este contraindicat la
această categorie de pacienţi.
Reacţii adverse posibile
Administrarea Etacizin, similar altor medicamente, poate provoca apariţia efectelor
adverse, care se manifestă doar la unii pacienţi.
Reacții adverse grave, care impun sistarea imediată tratamentului și
solicitarea ajutorului medical de urgență.
Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori
Inducere a tulburărilor severe de ritm a inimii, cu risc de moarte subită, oprire a
inimii.
Alte reacții adverse includ:
Frecvente – pot afecta până la 1 din 10 utilizatori
Amețeli, tulburări de echilibru, dereglarea acomodaţiei.
Rare - pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori
Tulburări de ritm a inimii, greaţă, dureri în parte superioară a abdomenului, dureri de
cap.
Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată, reieșind din datele
disponibile.
Modificări pe ECG.
-3%
320.29 MDL
330.20 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MOMECON 1MG/G UNGUENT ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Momecon 1mg/g unguent face parte dintr-o grupă de medicamente numită
corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste
medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii şi adolescenţi, Momecon 1mg/g unguent este utilizat pentru a
reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul
pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi senzaţia
de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi
ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită
reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire
şi mâncărime la nivelul pielii.
CUM SĂ UTILIZAŢI MOMECON 1MG/G UNGUENT
Momecon 1mg/g unguent se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate
afectate, o dată pe zi.
Momecon nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 2 ani.
Utilizaţi întotdeauna Momecon exact aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Momecon 1mg/g unguent poate determina
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că după utilizarea de Momecon
1mg/g unguent pot dezvolta unele dintre reacţii adverse:
reacţii alergice la nivelul pielii
infecţii ale pielii secundare ( ex.bacteriene)
acnee
inflamația şi/sau infecţia foliculilor de păr
subţierea pielii
pete roșii asociate cu senzaţie de căldură
modificări de culoare ale pielii
arsură
înţepătură
mâncărime
furnicătură
creşterea excesivă a părului
înmuierea pielii şi vergeturi. https://bit.ly/3hYRsYn
UTILIZEAZĂ
Momecon 1mg/g unguent face parte dintr-o grupă de medicamente numită
corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste
medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii şi adolescenţi, Momecon 1mg/g unguent este utilizat pentru a
reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul
pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi senzaţia
de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi
ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită
reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire
şi mâncărime la nivelul pielii.
CUM SĂ UTILIZAŢI MOMECON 1MG/G UNGUENT
Momecon 1mg/g unguent se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate
afectate, o dată pe zi.
Momecon nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 2 ani.
Utilizaţi întotdeauna Momecon exact aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Momecon 1mg/g unguent poate determina
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că după utilizarea de Momecon
1mg/g unguent pot dezvolta unele dintre reacţii adverse:
reacţii alergice la nivelul pielii
infecţii ale pielii secundare ( ex.bacteriene)
acnee
inflamația şi/sau infecţia foliculilor de păr
subţierea pielii
pete roșii asociate cu senzaţie de căldură
modificări de culoare ale pielii
arsură
înţepătură
mâncărime
furnicătură
creşterea excesivă a părului
înmuierea pielii şi vergeturi. https://bit.ly/3hYRsYn
-3%
51.85 MDL
53.45 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este TIVORTIN şi pentru ce se utilizează
TIVORTIN conţine în calitate de substanță activă clorhidratul de arginină, care este un aminoacid (component, folosit pentru formarea proteinelor). Medicamentul este un reglator celular activ şi multilateral al multiplelor funcţii vital importante ale organismului, manifestă efecte protectoare importante în starea critică a organismului.
TIVORTIN participă la procesele de asigurare cu energie a organismului, contribuie la dilatarea vaselor sanguine pentru îmbunătăţirea circulaţiei sanguine, protejează celulele, intensifică funcţia dezintoxicantă a ficatului, contribuie la menţinerea echilibrului hormonal în organism, stimulează imunitatea, reglează conţinutul glucozei în sânge în timpul efortului fizic şi contribuie la corecţia echilibrului acido-bazic.
TIVORTIN este utilizat în tratamentul complex al:
- afecţiunilor vaselor sanguine (ateroscleroză vasculară cardiacă şi cerebrală, ateroscleroza vaselor periferice, angiopatie diabetică, hipertensiune arterială, stări după suportarea tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale);
- afecţiunilor inimii (boala coronariană, stări după suportarea infarctului miocardic acut, miocardiopatie, insuficienţă cardiacă cronică, angină pectorală);
- nivelului crescut de colesterol (hipercolesterolemie);
- afecţiunilor plămânilor (afecţiuni pulmonare obstructive cronice, pneumonie interstiţială, hipertensiune pulmonară idiopatică, hipertensiune pulmonară postembolică cronică);
- afecţiunilor ficatului (hepatite acute şi cronice de diversă etiologie, cantitate crescută de amoniac în sânge);
- stărilor de oboseală pronunţată (stări hipoxice şi astenice în procesul de convalescenţă, inclusiv după boli infecţioase şi intervenţii chirurgicale);
- creșterii anormale a alcalinității sângelui (alcaloză metabolică);
- pentru corijarea imunităţii în caz de scădere a funcţiei timusului;
- retenţiei dezvoltării fătului;
- preeclampsiei (hipertensiune arterială și prezenta de proteine în exces în urina cu edeme generalizate după saptămâna a 20-a de sarcină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TIVORTIN
Nu utilizaţi TIVORTIN:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de arginină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi probleme grave cu rinichii;
-dacă aveți valori crescute ale clorului în sânge (acidoză hipercloremică);
-dacă aveți istoric de reacții alergice;
-dacă utilizați diuretice economisitoare de potasiu (pentru sporirea eliminării apei din organism), inclusiv spironolactona.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi diabet zaharat;
- aveți probleme cu glandele endocrine (de exemplu tiroidă, suprarenale, ovare sau testicule, etc).
Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze teste sanguine pentru a verifica nivelul potasiului, altor săruri, lucrul rinichilor sau a altor indici. Anunțați medicul, dacă apare senzație de uscăciune în gură, deoarece e necesar de verificat nivelul zahărului în sânge. Dacă în timpul utilizării medicamentului se intensifică simptomele oboselii, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.
Copii
Medicamentul se administrează la copiii cu vârsta peste 3 ani.
TIVORTIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- diuretice economisitoare de potasiu, inclusiv spironolactonă (medicamente utilizate pentru intensificarea eliminării lichidului din organism), deoarece poate creşte nivelului de potasiu în sânge;
- aminofilină (medicament utilizat în caz de afecţiuni ale bronhiilor şi plămânilor cu dificultăţi de respiraţie), deoarece la utilizarea împreună cu TIVORTIN poate creşte concentraţia insulinei în sânge.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Utilizarea TIVORTIN în sarcină se va efectua numai la indicarea medicului, dacă el consideră că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt.
Date privind administrarea medicamentului în perioada de alăptare lipsesc.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este necesar de respectat precauţie în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajului, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap.
3. Cum să utilizaţi TIVORTIN
Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră.
Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.
Dacă utilizaţi mai mult TIVORTIN decât trebuie
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult TIVORTIN, decât trebuie.
Dacă totuși apar semne de hipoglicemie (scăderea valorii zahărului în sânge cu senzaţie puternică de foame, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, tremor), anunțați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TIVORTIN
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se întâmple acest lucru. Dacă aveți dubii, întrebați medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi TIVORTIN
Medicul dumneavoastră va decide, cât timp vi se va administra TIVORTIN.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
- intensificarea stării de oboseală.
Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie;
- dureri de cap, amețeli, senzația de frică, oboseală, convulsii, tremor, mai frecvent la depășirea vitezei recomandate de administrare;
- tulburări ale ritmului cardiac, dureri în regiunea inimii;
- oscilații ale tensiunii arteriale;
- uscăciunea gurii, grețuri, vomă;
- dureri ale articulațiilor;
- creșterea temperaturii corpului, senzație de căldură, stare generală de rău;
- modificări la locul de administrare, inclusiv înroșirea pielii , mâncărime, paliditatea pielii până la aspectul vânăt-albăstrui (acrocianoză);
- creșterea valorii potasiului în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează TIVORTIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
TIVORTIN conţine în calitate de substanță activă clorhidratul de arginină, care este un aminoacid (component, folosit pentru formarea proteinelor). Medicamentul este un reglator celular activ şi multilateral al multiplelor funcţii vital importante ale organismului, manifestă efecte protectoare importante în starea critică a organismului.
TIVORTIN participă la procesele de asigurare cu energie a organismului, contribuie la dilatarea vaselor sanguine pentru îmbunătăţirea circulaţiei sanguine, protejează celulele, intensifică funcţia dezintoxicantă a ficatului, contribuie la menţinerea echilibrului hormonal în organism, stimulează imunitatea, reglează conţinutul glucozei în sânge în timpul efortului fizic şi contribuie la corecţia echilibrului acido-bazic.
TIVORTIN este utilizat în tratamentul complex al:
- afecţiunilor vaselor sanguine (ateroscleroză vasculară cardiacă şi cerebrală, ateroscleroza vaselor periferice, angiopatie diabetică, hipertensiune arterială, stări după suportarea tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale);
- afecţiunilor inimii (boala coronariană, stări după suportarea infarctului miocardic acut, miocardiopatie, insuficienţă cardiacă cronică, angină pectorală);
- nivelului crescut de colesterol (hipercolesterolemie);
- afecţiunilor plămânilor (afecţiuni pulmonare obstructive cronice, pneumonie interstiţială, hipertensiune pulmonară idiopatică, hipertensiune pulmonară postembolică cronică);
- afecţiunilor ficatului (hepatite acute şi cronice de diversă etiologie, cantitate crescută de amoniac în sânge);
- stărilor de oboseală pronunţată (stări hipoxice şi astenice în procesul de convalescenţă, inclusiv după boli infecţioase şi intervenţii chirurgicale);
- creșterii anormale a alcalinității sângelui (alcaloză metabolică);
- pentru corijarea imunităţii în caz de scădere a funcţiei timusului;
- retenţiei dezvoltării fătului;
- preeclampsiei (hipertensiune arterială și prezenta de proteine în exces în urina cu edeme generalizate după saptămâna a 20-a de sarcină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TIVORTIN
Nu utilizaţi TIVORTIN:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de arginină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi probleme grave cu rinichii;
-dacă aveți valori crescute ale clorului în sânge (acidoză hipercloremică);
-dacă aveți istoric de reacții alergice;
-dacă utilizați diuretice economisitoare de potasiu (pentru sporirea eliminării apei din organism), inclusiv spironolactona.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi diabet zaharat;
- aveți probleme cu glandele endocrine (de exemplu tiroidă, suprarenale, ovare sau testicule, etc).
Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze teste sanguine pentru a verifica nivelul potasiului, altor săruri, lucrul rinichilor sau a altor indici. Anunțați medicul, dacă apare senzație de uscăciune în gură, deoarece e necesar de verificat nivelul zahărului în sânge. Dacă în timpul utilizării medicamentului se intensifică simptomele oboselii, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.
Copii
Medicamentul se administrează la copiii cu vârsta peste 3 ani.
TIVORTIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- diuretice economisitoare de potasiu, inclusiv spironolactonă (medicamente utilizate pentru intensificarea eliminării lichidului din organism), deoarece poate creşte nivelului de potasiu în sânge;
- aminofilină (medicament utilizat în caz de afecţiuni ale bronhiilor şi plămânilor cu dificultăţi de respiraţie), deoarece la utilizarea împreună cu TIVORTIN poate creşte concentraţia insulinei în sânge.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Utilizarea TIVORTIN în sarcină se va efectua numai la indicarea medicului, dacă el consideră că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt.
Date privind administrarea medicamentului în perioada de alăptare lipsesc.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este necesar de respectat precauţie în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajului, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap.
3. Cum să utilizaţi TIVORTIN
Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră.
Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.
Dacă utilizaţi mai mult TIVORTIN decât trebuie
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult TIVORTIN, decât trebuie.
Dacă totuși apar semne de hipoglicemie (scăderea valorii zahărului în sânge cu senzaţie puternică de foame, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, tremor), anunțați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TIVORTIN
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se întâmple acest lucru. Dacă aveți dubii, întrebați medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi TIVORTIN
Medicul dumneavoastră va decide, cât timp vi se va administra TIVORTIN.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
- intensificarea stării de oboseală.
Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie;
- dureri de cap, amețeli, senzația de frică, oboseală, convulsii, tremor, mai frecvent la depășirea vitezei recomandate de administrare;
- tulburări ale ritmului cardiac, dureri în regiunea inimii;
- oscilații ale tensiunii arteriale;
- uscăciunea gurii, grețuri, vomă;
- dureri ale articulațiilor;
- creșterea temperaturii corpului, senzație de căldură, stare generală de rău;
- modificări la locul de administrare, inclusiv înroșirea pielii , mâncărime, paliditatea pielii până la aspectul vânăt-albăstrui (acrocianoză);
- creșterea valorii potasiului în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează TIVORTIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-3%
81.77 MDL
84.30 MDL
Rețetă medicală
Ce este Rizoptan și pentru a se folosi
Rizoptan aparţine unei clase de medicamente numite agonişti selectivi de receptori serotoninergici 5-HT1B/1D.
Rizoptan este utilizat pentru a trata episoadele cu durere de cap din crizele de migrenă, la adulti.
Tratamentul cu Rizoptan:
Scade dilatatia vaselor de sange a nivelului creierului. This dilataţie determină durerea de cap dintr-o criză de migrenă. Cum să utilizați Rizoptan
Rizoptan este utilizat pentru tratamentul crizelor de migrenă. Luati
Rizoptan cât de repede posibil după ce a început durerea de cap din migrenă. Nu utilizaţi pentru a preveni o criză de migrenă.
Utilizați așa {i întotdeauna Rizoptan exact cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală este de 10 mg.
Dacă luați propranolol sau aveți probleme cu rinichii sau ficatul trebuie să utilizați doza ma mică de rizatriptan (5 mg). Trebuie să lăsați să treacă cel puțin 2 ore între utilizarea de propranolol și Rizoptan și poate utiliza maxim 2 doze într-o perioadă de 24 ore.
Comprimatele de Rizoptan (benzoat de rizatriptan) trebuie administrate oral și înghițiți întregi cu lichid.
Dacă migrena revine în decurs de 24 ore
La unii studii, simptomele de migrenă pot reveni într-o perioadă de 24 ore. Dacă migrena dumneavoastră, puteți folosi o doză suplimentară de Rizoptan. trebuie să aştepte cele puţin 2 ore între doze.
Dacă trebuie să continue migrenă după 2 ore de la debut
Dacă nu răspundeți este prima doză de Rizoptan în timpul unei crize, nu trebuie să luați o a doua doză de Rizoptan pentru tratamentul aceleași crize. Cu toate acestea, există posibilitatea ca Rizoptan să vă ajute date viitoare când veți avea migrenă.
Nu utilizați mai mult de două doze (de exemplu două comprimate de 10 mg) de Rizoptan într-o perioadă de 24 ore.
trebuie să aştepte cel puţin 2 ore între doze.
Dacă vă vedeți, vă solicitați asistență medicală.
Dacă utilizați mai mult Rizoptan decât trebuie:
Dacă utilizați mai mult Rizoptan decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Semneie supradozajului pot include ameţeală, somnolenţă, vărsături,
leşin şi bătăi lente ale inimii.
Dacă acest lucru are orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament.
Cele mai frecvente reacții adverse report au fost amețeală, somnolență și oboseală.
Rizoptan aparţine unei clase de medicamente numite agonişti selectivi de receptori serotoninergici 5-HT1B/1D.
Rizoptan este utilizat pentru a trata episoadele cu durere de cap din crizele de migrenă, la adulti.
Tratamentul cu Rizoptan:
Scade dilatatia vaselor de sange a nivelului creierului. This dilataţie determină durerea de cap dintr-o criză de migrenă. Cum să utilizați Rizoptan
Rizoptan este utilizat pentru tratamentul crizelor de migrenă. Luati
Rizoptan cât de repede posibil după ce a început durerea de cap din migrenă. Nu utilizaţi pentru a preveni o criză de migrenă.
Utilizați așa {i întotdeauna Rizoptan exact cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală este de 10 mg.
Dacă luați propranolol sau aveți probleme cu rinichii sau ficatul trebuie să utilizați doza ma mică de rizatriptan (5 mg). Trebuie să lăsați să treacă cel puțin 2 ore între utilizarea de propranolol și Rizoptan și poate utiliza maxim 2 doze într-o perioadă de 24 ore.
Comprimatele de Rizoptan (benzoat de rizatriptan) trebuie administrate oral și înghițiți întregi cu lichid.
Dacă migrena revine în decurs de 24 ore
La unii studii, simptomele de migrenă pot reveni într-o perioadă de 24 ore. Dacă migrena dumneavoastră, puteți folosi o doză suplimentară de Rizoptan. trebuie să aştepte cele puţin 2 ore între doze.
Dacă trebuie să continue migrenă după 2 ore de la debut
Dacă nu răspundeți este prima doză de Rizoptan în timpul unei crize, nu trebuie să luați o a doua doză de Rizoptan pentru tratamentul aceleași crize. Cu toate acestea, există posibilitatea ca Rizoptan să vă ajute date viitoare când veți avea migrenă.
Nu utilizați mai mult de două doze (de exemplu două comprimate de 10 mg) de Rizoptan într-o perioadă de 24 ore.
trebuie să aştepte cel puţin 2 ore între doze.
Dacă vă vedeți, vă solicitați asistență medicală.
Dacă utilizați mai mult Rizoptan decât trebuie:
Dacă utilizați mai mult Rizoptan decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Semneie supradozajului pot include ameţeală, somnolenţă, vărsături,
leşin şi bătăi lente ale inimii.
Dacă acest lucru are orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament.
Cele mai frecvente reacții adverse report au fost amețeală, somnolență și oboseală.
-3%
90.21 MDL
93 MDL
Crema ginecologică Candidax Med este un produs medical care creează o peliculă subţire şi invizibilă cu un efect de barieră asupra mucoasei vaginale, care o protejează împotriva atacului bacterian şi a fungilor, în special al Candida albicans. Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
Crema ginecologică Candidax Med:
* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.
* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.
* Protejează zona tratată de infecţii secundare.
* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.
Recomandări:
Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.
Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.
Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.
Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.
Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.
Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.
Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.
Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.
Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.
Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.
Crema ginecologică Candidax Med:
* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.
* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.
* Protejează zona tratată de infecţii secundare.
* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.
Recomandări:
Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.
Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.
Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.
Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.
Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.
Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.
Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.
Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.
Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.
Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.
-3%
323.98 MDL
334 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul epilepsiei, în monoterapie sau în asociere cu alt tratament antiepileptic:
- convulsii generalizate clonice, tonice, tonico-clonice, absenţe, convulsii mioclonice, atonice şi
sindrom Lennox-Gastaut;
- convulsii parţiale cu sau fără generalizare secundară.
Tratamentul episoadelor maniacale din tulburarea afectivă bipolară, atunci când tratamentul cu litiu
este contraindicat sau nu este tolerat. Continuarea tratamentului după episodul maniacal poate fi luată
în considerare la pacienţii care au răspuns la tratamentul cu valproat în episodul maniacal acut.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică trebuie stabilită în funcţie de vârstă, greutate şi tolerabilitate, pentru fiecare pacient în
parte.
Comprimatele de Depakine Chrono sunt divizibile, dar nu trebuie mestecate sau zdrobite.
Având în vedere procesul de eliberare prelungită și natura excipienților din formula medicamentului,
matricea inertă nu este absorbită în tractul digestiv; ea este eliminată în fecale după ce substanțele
active au fost eliberate.
Eficacitatea terapeutică este obţinută, de obicei, la concentraţii plasmatice între 40-100 mg/l (300-700
mol/l). Concentraţia plasmatică optimă variază interindividual şi, probabil, intraindividual, la diferite
momente.
La pacienţii care nu utilizează alte medicamente antiepileptice, pentru a se atinge doza optimă, este de
preferat ca doza să fie crescută treptat, la intervale de 2-3 zile.Atunci când se trece de la alte medicamente la Depakine Chrono sau când acesta este introdus ca
tratament suplimentar, înlocuirea/introducerea trebuie să se facă progresiv, astfel încât doza optimă să
fie atinsă în momentul în care doza medicamentului utilizat anterior se micşorează şi se întrerupe.
Atunci când se trece de la Depakine comprimate la Depakine Chrono, trebuie păstrată aceeaşi doză
zilnică.
Atunci când este necesară, asocierea unui alt medicament antiepileptic trebuie să se facă treptat.
Doze
Doza iniţială este de obicei de 10-15 mg valproat de sodiu/kg şi zi, care pentru majoritatea pacienţilor
(60-100 kg) corespunde la 2-5 comprimate cu eliberare prelungită Depakine Chrono 300 mg. Doza
trebuie crescută progresiv până la nivelul optim şi trebuie divizată în 1-2 prize zilnice. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Hepatită acută sau cronică
- Pacienţi cu antecedente personale sau heredocolaterale de hepatită severă, în special de hepatită. de etiologie medicamentoasă
- Porfirie hepatică
- Pacienţi diagnosticaţi cu tulburări mitocondriale cauzate de mutaţii la nivelul genei nucleare
care codifică enzima mitocondrială polimerază γ (POLG), de exemplu pacienţi cu sindrom
Alpers-Huttenlocher, precum şi la copiii cu vârsta sub doi ani suspectaţi a avea o tulburare
asociată POLG (vezi pct. 4.4)
- Pacienţi diagnosticaţi cu tulburări ale ciclului ureei (vezi pct. 4.4).
https://bit.ly/3hFYjqu
Tratamentul epilepsiei, în monoterapie sau în asociere cu alt tratament antiepileptic:
- convulsii generalizate clonice, tonice, tonico-clonice, absenţe, convulsii mioclonice, atonice şi
sindrom Lennox-Gastaut;
- convulsii parţiale cu sau fără generalizare secundară.
Tratamentul episoadelor maniacale din tulburarea afectivă bipolară, atunci când tratamentul cu litiu
este contraindicat sau nu este tolerat. Continuarea tratamentului după episodul maniacal poate fi luată
în considerare la pacienţii care au răspuns la tratamentul cu valproat în episodul maniacal acut.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică trebuie stabilită în funcţie de vârstă, greutate şi tolerabilitate, pentru fiecare pacient în
parte.
Comprimatele de Depakine Chrono sunt divizibile, dar nu trebuie mestecate sau zdrobite.
Având în vedere procesul de eliberare prelungită și natura excipienților din formula medicamentului,
matricea inertă nu este absorbită în tractul digestiv; ea este eliminată în fecale după ce substanțele
active au fost eliberate.
Eficacitatea terapeutică este obţinută, de obicei, la concentraţii plasmatice între 40-100 mg/l (300-700
mol/l). Concentraţia plasmatică optimă variază interindividual şi, probabil, intraindividual, la diferite
momente.
La pacienţii care nu utilizează alte medicamente antiepileptice, pentru a se atinge doza optimă, este de
preferat ca doza să fie crescută treptat, la intervale de 2-3 zile.Atunci când se trece de la alte medicamente la Depakine Chrono sau când acesta este introdus ca
tratament suplimentar, înlocuirea/introducerea trebuie să se facă progresiv, astfel încât doza optimă să
fie atinsă în momentul în care doza medicamentului utilizat anterior se micşorează şi se întrerupe.
Atunci când se trece de la Depakine comprimate la Depakine Chrono, trebuie păstrată aceeaşi doză
zilnică.
Atunci când este necesară, asocierea unui alt medicament antiepileptic trebuie să se facă treptat.
Doze
Doza iniţială este de obicei de 10-15 mg valproat de sodiu/kg şi zi, care pentru majoritatea pacienţilor
(60-100 kg) corespunde la 2-5 comprimate cu eliberare prelungită Depakine Chrono 300 mg. Doza
trebuie crescută progresiv până la nivelul optim şi trebuie divizată în 1-2 prize zilnice. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Hepatită acută sau cronică
- Pacienţi cu antecedente personale sau heredocolaterale de hepatită severă, în special de hepatită. de etiologie medicamentoasă
- Porfirie hepatică
- Pacienţi diagnosticaţi cu tulburări mitocondriale cauzate de mutaţii la nivelul genei nucleare
care codifică enzima mitocondrială polimerază γ (POLG), de exemplu pacienţi cu sindrom
Alpers-Huttenlocher, precum şi la copiii cu vârsta sub doi ani suspectaţi a avea o tulburare
asociată POLG (vezi pct. 4.4)
- Pacienţi diagnosticaţi cu tulburări ale ciclului ureei (vezi pct. 4.4).
https://bit.ly/3hFYjqu
-3%
63.34 MDL
65.30 MDL
Bronchipret® 50 g/3 g lichid oral
Thymi herba extractum fluidum/Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret® lichid oral și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret® lichid oral
3. Cum să luați Bronchipret® lichid oral
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret® lichid oral
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este BRONCHIPRET® lichid oral și pentru ce se utilizează
Bronchipret lichid oral conține extract fluid din părți aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune expectorantă şi mucolitică.
Fitopreparat pentru tratamentul simptomelor în bolile inflamatorii acute ale bronhiilor și inflamația acută a organelor respiratorii însoțite de tuse și spută vâscoasă.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați BRONCHIPRET® lichid oral
NU luați Bronchipret® lichid oral
- dacă aveți reacție de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la iederă, cimbru, la alte plante din familia Lamiaceae, mesteacăn, pelin, țelină sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră și spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Dacă suferiți de gastrită sau ulcer gastric nu administrați Bronchipret® lichid oral fără recomandarea medicului.
Acest medicament conține 24 % (v/v) alcool, adică până la 0,49 g alcool per 2,6 ml, echivalent cu 12 ml bere sau 5 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret® lichid oral nu conține o cantitate relevantă de unități de carbohidrați.
Bronchipret lichid oral nu conține gluten
Copii
Nu se administrează acest medicament copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente disponibile privind utilizarea la copii până la 6 ani.
Bronchipret® lichid oral împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Nu sunt disponibile studii privind interacțiunea Bronchipret lichid oral cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret® lichid oral nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt studii suficiente privind utilizarea preparatului în perioada de sarcină şi alăptare.
Fertilitatea
Nu sunt disponibile studii privind efectele Bronchipret® lichid oral asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret lichid oral nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET® LICHID ORAL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza recomandată conform vârstei este:
Adulți și adolescenți mai mari de 12 ani- Doza unică: 2.6 ml. Doza zilnică: 7.8 ml.
Copiii de la 6 la 11 ani- Doza unică: 1.3 ml. Doza zilnică: 3.9 ml.
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret® lichid oral de 3 ori pe zi în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Dacă este necesar puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. În toate cazurile vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.
Anunțați medicul Dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab.
Dacă luați mai mult Bronchipret® lichid oral decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și posibil diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret® lichid oral
Dacă ați uitat să luați Bronchipret lichid oral, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret® lichid oral
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret® lichid oral poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret® lichid oral și adresați-vă medicului Dumneavoastră cât mai repede posibil. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente: pot să apară tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Foarte rar: pot să apară reacții de hipersensibilitate (reacții alergice) cu erupții cutanate (roșeață, urticarie), dificultăți de respirație, edem al feței, gurii și/sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET® LICHID ORAL
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați Bronchipret® lichid oral după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret® lichid oral :
Substanțele active sunt:
1 ml (1 g) soluție conține:
0,5 ml extract fluid din părți aeriene de cimbru (Thymi vulgaris, Thymi zygis) (1:2-2,5),
agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109);
0,03 ml extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1);
agent de extragere: etanol 70% (V/V).
Produsul conține alcool etilic – 24% (v/v).
Celelalte componente sunt: acid citric monohidrat, alcool etilic 96%(v/v), hidroxipropilbetadex (MS 0.65), zaharină sodică, apă purificată.
Cum arată Bronchipret® lichid oral și conținutul ambalajului
Bronchipret® lichid oral este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml lichid oral în flacon din sticlă brună, echipat cu un dispozitiv de turnare. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: [email protected]
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt Germania.
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
Thymi herba extractum fluidum/Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret® lichid oral și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret® lichid oral
3. Cum să luați Bronchipret® lichid oral
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret® lichid oral
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este BRONCHIPRET® lichid oral și pentru ce se utilizează
Bronchipret lichid oral conține extract fluid din părți aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune expectorantă şi mucolitică.
Fitopreparat pentru tratamentul simptomelor în bolile inflamatorii acute ale bronhiilor și inflamația acută a organelor respiratorii însoțite de tuse și spută vâscoasă.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați BRONCHIPRET® lichid oral
NU luați Bronchipret® lichid oral
- dacă aveți reacție de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la iederă, cimbru, la alte plante din familia Lamiaceae, mesteacăn, pelin, țelină sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră și spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Dacă suferiți de gastrită sau ulcer gastric nu administrați Bronchipret® lichid oral fără recomandarea medicului.
Acest medicament conține 24 % (v/v) alcool, adică până la 0,49 g alcool per 2,6 ml, echivalent cu 12 ml bere sau 5 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret® lichid oral nu conține o cantitate relevantă de unități de carbohidrați.
Bronchipret lichid oral nu conține gluten
Copii
Nu se administrează acest medicament copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente disponibile privind utilizarea la copii până la 6 ani.
Bronchipret® lichid oral împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Nu sunt disponibile studii privind interacțiunea Bronchipret lichid oral cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret® lichid oral nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt studii suficiente privind utilizarea preparatului în perioada de sarcină şi alăptare.
Fertilitatea
Nu sunt disponibile studii privind efectele Bronchipret® lichid oral asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret lichid oral nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET® LICHID ORAL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza recomandată conform vârstei este:
Adulți și adolescenți mai mari de 12 ani- Doza unică: 2.6 ml. Doza zilnică: 7.8 ml.
Copiii de la 6 la 11 ani- Doza unică: 1.3 ml. Doza zilnică: 3.9 ml.
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret® lichid oral de 3 ori pe zi în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Dacă este necesar puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. În toate cazurile vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.
Anunțați medicul Dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab.
Dacă luați mai mult Bronchipret® lichid oral decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și posibil diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret® lichid oral
Dacă ați uitat să luați Bronchipret lichid oral, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret® lichid oral
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret® lichid oral poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret® lichid oral și adresați-vă medicului Dumneavoastră cât mai repede posibil. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente: pot să apară tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Foarte rar: pot să apară reacții de hipersensibilitate (reacții alergice) cu erupții cutanate (roșeață, urticarie), dificultăți de respirație, edem al feței, gurii și/sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET® LICHID ORAL
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați Bronchipret® lichid oral după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret® lichid oral :
Substanțele active sunt:
1 ml (1 g) soluție conține:
0,5 ml extract fluid din părți aeriene de cimbru (Thymi vulgaris, Thymi zygis) (1:2-2,5),
agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109);
0,03 ml extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1);
agent de extragere: etanol 70% (V/V).
Produsul conține alcool etilic – 24% (v/v).
Celelalte componente sunt: acid citric monohidrat, alcool etilic 96%(v/v), hidroxipropilbetadex (MS 0.65), zaharină sodică, apă purificată.
Cum arată Bronchipret® lichid oral și conținutul ambalajului
Bronchipret® lichid oral este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml lichid oral în flacon din sticlă brună, echipat cu un dispozitiv de turnare. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: [email protected]
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt Germania.
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
93.41 MDL
96.30 MDL
Rețetă medicală
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul
crizelor epileptice).
Levetiracetam este utilizat:
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize
convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de
medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor.
ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu
vârsta de 1 lună
crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea cunoştinţei) la
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de
2
epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică). Cum să luaţi Levetiracetam Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi numărul de plicuri conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră.
Levetiracetam trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la
aproximativ acelaşi moment al zilei. Monoterapie:
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam, medicul dumneavoastră vă va prescrie o
doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Terapie adjuvantă:
Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu greutate de 50
kg sau peste:
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 1 plic a 500 mg
dimineaţa şi 1 plic a 500 mg seara.
Dozele recomandate la sugari (1 – 23 luni), copii (2 – 11 ani) şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu
greutate sub 50 kg:
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică de Levetiracetam Desitin
în funcţie de vârstă, de greutate şi doză.
Soluţia orală care conţine levetiracetam este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi
copii cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de
50 kg şi atunci când plicurile nu permit administrarea dozei exacte. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență,
dacă manifestaţi:
slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale
unei reacții alergice grave (anafilactice)
umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke)
simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip
de globule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată
medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS])
simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă
a funcției rinichilor
o erupție trecătoare pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte
mici (pete centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul
marginii) (eritem polimorf)
o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor
și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică)
semne de modificări psihice grave sau cazul în care cineva din jurul tău observă semne de
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare),
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate.
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii.
5
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa,
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Acestea vor diminua în timp.
crizelor epileptice).
Levetiracetam este utilizat:
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize
convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de
medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor.
ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu
vârsta de 1 lună
crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea cunoştinţei) la
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de
2
epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică). Cum să luaţi Levetiracetam Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi numărul de plicuri conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră.
Levetiracetam trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la
aproximativ acelaşi moment al zilei. Monoterapie:
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam, medicul dumneavoastră vă va prescrie o
doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Terapie adjuvantă:
Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu greutate de 50
kg sau peste:
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 1 plic a 500 mg
dimineaţa şi 1 plic a 500 mg seara.
Dozele recomandate la sugari (1 – 23 luni), copii (2 – 11 ani) şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu
greutate sub 50 kg:
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică de Levetiracetam Desitin
în funcţie de vârstă, de greutate şi doză.
Soluţia orală care conţine levetiracetam este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi
copii cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de
50 kg şi atunci când plicurile nu permit administrarea dozei exacte. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență,
dacă manifestaţi:
slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale
unei reacții alergice grave (anafilactice)
umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke)
simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip
de globule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată
medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS])
simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă
a funcției rinichilor
o erupție trecătoare pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte
mici (pete centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul
marginii) (eritem polimorf)
o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor
și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică)
semne de modificări psihice grave sau cazul în care cineva din jurul tău observă semne de
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare),
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate.
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii.
5
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa,
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Acestea vor diminua în timp.
-3%
157.43 MDL
162.30 MDL
1. Ce este Alergostop şi pentru ce se utilizează
Alergostop comprimate conţine substanţa activă clorhidrat de cloropiramină, care se atribuie grupei
de preparate antihistaminice clasice pentru tratamentul reacţiilor alergice. Inhibă efectele histaminei,
care se formează în organism şi determină reacţii alergice.
Alergostop comprimate se utilizează pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere şi
conjunctivitelor, urticarie, prurit, dermatită alergică de contact, alergie la înţepături de insecte,
dermografism; alergie alimentară şi medicamentoasă.
Terapia adjuvantă a reacţiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic (reacţie alergică
bruscă cu pericol pentru viaţă, simptome de alergie, precum erupţii cutanate, prurit sau urticarie pe
piele, edem al feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale corpului, insuficienţă de aer, dificultăţi la
înghiţire, respiraţie dificilă), dar numai după tratamentul de bază (cu adrenalină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Alergostop
Nu utilizaţi Alergostop
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de cloropiramină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveţi acces de astm bronşic;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termen şi cei prematuri.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Alergostop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroide);
- dacă aveți maladii cardiovasculare;
- dacă aveți maladii hepatice;
- dacă aveți glaucom (tensiune intraoculară crescută);
- dacă aveți adenom (tumoare benignă) de prostată;
- dacă aveți astm bronşic;
- dacă aveți boală de reflux gastro-esofagian (întoarcerea conţinutului de stomac în esofag);
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi poate să apară ameţeală, sedare (calmare fără
somn) şi scăderea tensiunii arteriale.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se
înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - excitaţie.
Alergostop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente.
Cloropiramina poate potenţa efectele altor medicamente, cu inhibiţie asupra sistemul nervos
central (medicamente sedative, hipnotice, anxiolitice, analgezice opioide).
La administrarea concomitentă cu alte preparate antihistamine poate cauza potenţarea reciprocă a
reacţiilor adverse.
Antidepresivele triciclice (medicamente utilizate în tratamentul depresiei) pot potenţa efectul
sedativ şi reacţiile adverse anticolinergice ale cloropiraminei.
La administrarea concomitentă cu atropina, medicamentelor cu acţiune anticolinergică şi
cloropiramină creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse, precum retenţie urinară, constipaţie
xerostomie.
Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO (medicamente utilizate în tratamentul depresiei)
poate cauza exacerbarea reacţiilor adverse. Pentru a evita asemenea risc, se recomandă respectarea
unui interval de 2 săptămâni după întreruperea inhibitorilor MAO.
Alcoolul potenţează efectul de inhibiţie al cloropiraminei asupra sistemul nervos central.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice, cloropiramina poate masca
simptomele de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice,
astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Alergostop împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează în timpul mesei.
A se evita consumul de alcool în timpul tratamentului cu Alergostop.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea de cloropiramină în sarcină sau în perioada de alăptare este contraindicată.
Dacă este necesar tratamentul cu cloropiramină în perioada de alăptare, se recomandă
întreruperea alăptării la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Alergostop la administrare sistemică are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule
şi de a folosi utilaje.
La administrarea orală sau parenterală de Alergostop este posibilă dezvoltarea somnolenţei,
tulburării de coordonare şi încetinirea reacţiilor psihomotorii. Dacă este necesar tratamentul cu
Alergostop, conducătorilor de vehicule şi persoanelor care folosesc utilaje, se recomandă
întreruperea activităţilor care necesită concentrarea atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii.
3. Cum să utilizaţi Alergostop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta peste 14 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 14 ani: câte ½ comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani: această formă farmaceutică nu este adecvată pentru administrare din
punct de vedere de siguranţă.
Doza maximă zilnică constituie 2 mg/kg.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) şi astenizaţi
Preparatul se administrează cu precauţie la această categorie de pacienţi, deoarece aceşti pacienţi
prezintă sensibilitate crescută la antihistaminice şi la ei se dezvoltă mai frecvent reacţii adverse.
Tulburarea funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice se recomandă administrarea dozelor zilnice mai mici,
decât cele recomandate.
Tulburarea funcţiei renale
La pacienţii cu tulburarea funcţiei renale se recomandă reducerea dozei zilnice uzuale.
Mod de administrare
Calea de administrare: orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de
lichid.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea simptomelor.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): leucopenie (număr redus de celule albe din sânge),
agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii
din sânge), şi alte tulburări de sânge, sedare, oboseală, amețeli, ataxie (necoordonare),
nervozitate, tremor, convulsii, dureri de cap, durere, euforie, encefalopatie (boală a creierului),
vedere încețoșată, creșterea presiunii intraoculare și de atac de glaucom, aritmie, tahicardie
(contracţii rapide ale inimii), scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de urinare, retenție urinară.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): uscăciunea gurii, greață, vărsături,
constipație, diaree, lipsa poftei de mâncare, sau creșterea poftei de mâncare, dureri și disconfort
în stomac, sensibilitatea la lumină.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - miopatie (dureri
musculare, sensibilitate sau slăbiciune a mușchilor), și reacții alergice.
Copii și adolescenți
În cazuri rare sunt posibile reacţii paradoxale (hiperexcitabilitate, nervozitate, iritabilitate,
insomnie), cele mai frecvente şi mai severe sunt la copii şi la vârstnici.
Alergostop comprimate conţine substanţa activă clorhidrat de cloropiramină, care se atribuie grupei
de preparate antihistaminice clasice pentru tratamentul reacţiilor alergice. Inhibă efectele histaminei,
care se formează în organism şi determină reacţii alergice.
Alergostop comprimate se utilizează pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere şi
conjunctivitelor, urticarie, prurit, dermatită alergică de contact, alergie la înţepături de insecte,
dermografism; alergie alimentară şi medicamentoasă.
Terapia adjuvantă a reacţiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic (reacţie alergică
bruscă cu pericol pentru viaţă, simptome de alergie, precum erupţii cutanate, prurit sau urticarie pe
piele, edem al feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale corpului, insuficienţă de aer, dificultăţi la
înghiţire, respiraţie dificilă), dar numai după tratamentul de bază (cu adrenalină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Alergostop
Nu utilizaţi Alergostop
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de cloropiramină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveţi acces de astm bronşic;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termen şi cei prematuri.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Alergostop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroide);
- dacă aveți maladii cardiovasculare;
- dacă aveți maladii hepatice;
- dacă aveți glaucom (tensiune intraoculară crescută);
- dacă aveți adenom (tumoare benignă) de prostată;
- dacă aveți astm bronşic;
- dacă aveți boală de reflux gastro-esofagian (întoarcerea conţinutului de stomac în esofag);
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi poate să apară ameţeală, sedare (calmare fără
somn) şi scăderea tensiunii arteriale.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se
înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - excitaţie.
Alergostop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente.
Cloropiramina poate potenţa efectele altor medicamente, cu inhibiţie asupra sistemul nervos
central (medicamente sedative, hipnotice, anxiolitice, analgezice opioide).
La administrarea concomitentă cu alte preparate antihistamine poate cauza potenţarea reciprocă a
reacţiilor adverse.
Antidepresivele triciclice (medicamente utilizate în tratamentul depresiei) pot potenţa efectul
sedativ şi reacţiile adverse anticolinergice ale cloropiraminei.
La administrarea concomitentă cu atropina, medicamentelor cu acţiune anticolinergică şi
cloropiramină creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse, precum retenţie urinară, constipaţie
xerostomie.
Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO (medicamente utilizate în tratamentul depresiei)
poate cauza exacerbarea reacţiilor adverse. Pentru a evita asemenea risc, se recomandă respectarea
unui interval de 2 săptămâni după întreruperea inhibitorilor MAO.
Alcoolul potenţează efectul de inhibiţie al cloropiraminei asupra sistemul nervos central.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice, cloropiramina poate masca
simptomele de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice,
astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Alergostop împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează în timpul mesei.
A se evita consumul de alcool în timpul tratamentului cu Alergostop.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea de cloropiramină în sarcină sau în perioada de alăptare este contraindicată.
Dacă este necesar tratamentul cu cloropiramină în perioada de alăptare, se recomandă
întreruperea alăptării la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Alergostop la administrare sistemică are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule
şi de a folosi utilaje.
La administrarea orală sau parenterală de Alergostop este posibilă dezvoltarea somnolenţei,
tulburării de coordonare şi încetinirea reacţiilor psihomotorii. Dacă este necesar tratamentul cu
Alergostop, conducătorilor de vehicule şi persoanelor care folosesc utilaje, se recomandă
întreruperea activităţilor care necesită concentrarea atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii.
3. Cum să utilizaţi Alergostop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta peste 14 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 14 ani: câte ½ comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani: această formă farmaceutică nu este adecvată pentru administrare din
punct de vedere de siguranţă.
Doza maximă zilnică constituie 2 mg/kg.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) şi astenizaţi
Preparatul se administrează cu precauţie la această categorie de pacienţi, deoarece aceşti pacienţi
prezintă sensibilitate crescută la antihistaminice şi la ei se dezvoltă mai frecvent reacţii adverse.
Tulburarea funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice se recomandă administrarea dozelor zilnice mai mici,
decât cele recomandate.
Tulburarea funcţiei renale
La pacienţii cu tulburarea funcţiei renale se recomandă reducerea dozei zilnice uzuale.
Mod de administrare
Calea de administrare: orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de
lichid.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea simptomelor.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): leucopenie (număr redus de celule albe din sânge),
agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii
din sânge), şi alte tulburări de sânge, sedare, oboseală, amețeli, ataxie (necoordonare),
nervozitate, tremor, convulsii, dureri de cap, durere, euforie, encefalopatie (boală a creierului),
vedere încețoșată, creșterea presiunii intraoculare și de atac de glaucom, aritmie, tahicardie
(contracţii rapide ale inimii), scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de urinare, retenție urinară.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): uscăciunea gurii, greață, vărsături,
constipație, diaree, lipsa poftei de mâncare, sau creșterea poftei de mâncare, dureri și disconfort
în stomac, sensibilitatea la lumină.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - miopatie (dureri
musculare, sensibilitate sau slăbiciune a mușchilor), și reacții alergice.
Copii și adolescenți
În cazuri rare sunt posibile reacţii paradoxale (hiperexcitabilitate, nervozitate, iritabilitate,
insomnie), cele mai frecvente şi mai severe sunt la copii şi la vârstnici.
-3%
51.75 MDL
53.35 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI PRODUSE SIMILARE DISPONIBILITATE ÎN FARMACII
Mirolut® comp 200mcg N4 (Misoprost)
Actiunea farmacologica: Misoprostolul - protejeaza stomacul si duodenul impotriva ulcerului care poate fi provocat de medicamentele antiinflamatoare.
INDICATII
Acest medicament este indicat in:* tratamentul ulcerului gastric sau duodenal in evolutie, bolilor stomacului si duodenului cauzate de ingerarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene,* prevenirea bolilor stomacului si duodenului datorate medicamentelor antiiflamatoare nesteroidiene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In functie de indicatia medicului, de la 1 comprimat de 4 ori pe zi sau 1 comprimat de doua ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Atentie!
Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri:
* alergie la unul din componentii medicamentului
* In timpul sarcinii. Poate da contractii uterine puternice, cu risc de avort spontan.
* La femeile de varsta fertila care nu folosesc metode de contraceptie
In cazul in care nu sunteti sigur consultati medicul!
Conditii de Pastrare :Lista B, se depoziteaza intr-un loc uscat, la intuneric, ferit de copii, la o temperatura mai mult de 25°C.
Mirolut® comp 200mcg N4 (Misoprost)
Actiunea farmacologica: Misoprostolul - protejeaza stomacul si duodenul impotriva ulcerului care poate fi provocat de medicamentele antiinflamatoare.
INDICATII
Acest medicament este indicat in:* tratamentul ulcerului gastric sau duodenal in evolutie, bolilor stomacului si duodenului cauzate de ingerarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene,* prevenirea bolilor stomacului si duodenului datorate medicamentelor antiiflamatoare nesteroidiene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In functie de indicatia medicului, de la 1 comprimat de 4 ori pe zi sau 1 comprimat de doua ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Atentie!
Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri:
* alergie la unul din componentii medicamentului
* In timpul sarcinii. Poate da contractii uterine puternice, cu risc de avort spontan.
* La femeile de varsta fertila care nu folosesc metode de contraceptie
In cazul in care nu sunteti sigur consultati medicul!
Conditii de Pastrare :Lista B, se depoziteaza intr-un loc uscat, la intuneric, ferit de copii, la o temperatura mai mult de 25°C.
-3%
84.97 MDL
87.60 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: Finasteridum.
Compozitie si forma de prezentate: comp. 5mg N28 in blister.
Actiunea farmacologica: Finasteridul inhiba 5-alfa reductaza, enzima intracelulara care transforma testosteronul in dihidrotestosteron, biologic mai activ. Acesta determina hipertrofia prostatei si evolutia ulterioara a adenomului de prostata. Scade concentratia dihidrotestosteronului atit in prostata, cit si in singe, reduce dimensiunile glandei si manifestarile clinice ale adenomului, mareste fluxul urinar. Efectul preparatului se instaleaza treptat, pe parcursul a citorva luni, insa se mentine urmatorii doi ani dupa sistarea tratamentului.
INDICATII
Hipertrofia prostatica benigna in scopul reducerii dimensiunilor prostatei, cresterea fluxului urinar si reducerea simptomelor legate de hiperplazie, reducerea riscului retentiei urinare acute si a necesitatii cateterizarii sau rezectiei transuretrale a prostatei (RTUP) si prostatectom.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
5 mg o data pe zi. Rezultatul poate fi apreciat peste 6 luni de tratament.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat. Finasteridul nu se administreaza femeilor si copiilor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe parcursul tratamentului se recomanda controlul sistematic al starii prostatei pentru excluderea cancerului de prostata. De luat in calcul faptul ca finasteridul scade nivelul antigenului prostatic specific (marcherului cancerului de prostata) de cca. 2 ori.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie depozitate intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de cel mult 25 *C.
Termen de valabilitate: - 2 ani.
Compozitie si forma de prezentate: comp. 5mg N28 in blister.
Actiunea farmacologica: Finasteridul inhiba 5-alfa reductaza, enzima intracelulara care transforma testosteronul in dihidrotestosteron, biologic mai activ. Acesta determina hipertrofia prostatei si evolutia ulterioara a adenomului de prostata. Scade concentratia dihidrotestosteronului atit in prostata, cit si in singe, reduce dimensiunile glandei si manifestarile clinice ale adenomului, mareste fluxul urinar. Efectul preparatului se instaleaza treptat, pe parcursul a citorva luni, insa se mentine urmatorii doi ani dupa sistarea tratamentului.
INDICATII
Hipertrofia prostatica benigna in scopul reducerii dimensiunilor prostatei, cresterea fluxului urinar si reducerea simptomelor legate de hiperplazie, reducerea riscului retentiei urinare acute si a necesitatii cateterizarii sau rezectiei transuretrale a prostatei (RTUP) si prostatectom.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
5 mg o data pe zi. Rezultatul poate fi apreciat peste 6 luni de tratament.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat. Finasteridul nu se administreaza femeilor si copiilor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe parcursul tratamentului se recomanda controlul sistematic al starii prostatei pentru excluderea cancerului de prostata. De luat in calcul faptul ca finasteridul scade nivelul antigenului prostatic specific (marcherului cancerului de prostata) de cca. 2 ori.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie depozitate intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de cel mult 25 *C.
Termen de valabilitate: - 2 ani.
-3%
147.49 MDL
152.05 MDL
Ce este Depantol cremă şi pentru ce se utilizează
Depantol cremă este un preparat combinat.
Dexpantenolul – vitamina grupului B, manifestă acţiune regeneratoare, vitaminică,
metabolică şi antiinflamatoare.
Clorhexidina-remediu antimicrobian, antiseptic.
Crema Depantol protejează suprafaţa plăgii de infecţii, inhibă evoluţia procesului
infecţios şi accelerează regenerarea.
Depantol cremă se utilizează pentru tratarea și profilaxia leziunilor cutanate infectate:
Pentru prelucrarea plăgilor în cazul pericolului de infectare (echimoze, tăieturi,
excoriaţii, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după muşcături de insecte, arsuri,
ulcere trofice);
Pentru prelucrarea postoperatorie a plăgilor;
Pentru tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare); escarelor,
tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, dermatitei intertriginoase;
Pentru tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczemă, dermatită atopică).
La copii se utilizează pentru dermatita cauzată de scutece, exoricații care prezintă
semne de infectare.
La mamele care alăptează – fisuri și inflamația mameloanelor care prezintă semne de
inflamare.Cum să utilizaţi Depantol cremă
Utilizaţi întotdeauna Depantol cremă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Depantol cremă se utilizează cutanat.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată o dată sau de câteva ori pe zi, în
funcţie de indicaţie.
La femeile ce alăptează se prelucrează mamelonul după alăptare.
Sugarilor se aplică pe regiunea infectată după schimbul de albituri sau după baie.
Dacă utilizați mai mult Depantol cremă decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Dacă
ați
administrat
doză
semnificativ
mare
adresați-vă
medicului
(luați
ambalajul preparatului cu dumneavoastră).
Depantol cremă este un preparat combinat.
Dexpantenolul – vitamina grupului B, manifestă acţiune regeneratoare, vitaminică,
metabolică şi antiinflamatoare.
Clorhexidina-remediu antimicrobian, antiseptic.
Crema Depantol protejează suprafaţa plăgii de infecţii, inhibă evoluţia procesului
infecţios şi accelerează regenerarea.
Depantol cremă se utilizează pentru tratarea și profilaxia leziunilor cutanate infectate:
Pentru prelucrarea plăgilor în cazul pericolului de infectare (echimoze, tăieturi,
excoriaţii, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după muşcături de insecte, arsuri,
ulcere trofice);
Pentru prelucrarea postoperatorie a plăgilor;
Pentru tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare); escarelor,
tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, dermatitei intertriginoase;
Pentru tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczemă, dermatită atopică).
La copii se utilizează pentru dermatita cauzată de scutece, exoricații care prezintă
semne de infectare.
La mamele care alăptează – fisuri și inflamația mameloanelor care prezintă semne de
inflamare.Cum să utilizaţi Depantol cremă
Utilizaţi întotdeauna Depantol cremă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Depantol cremă se utilizează cutanat.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată o dată sau de câteva ori pe zi, în
funcţie de indicaţie.
La femeile ce alăptează se prelucrează mamelonul după alăptare.
Sugarilor se aplică pe regiunea infectată după schimbul de albituri sau după baie.
Dacă utilizați mai mult Depantol cremă decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Dacă
ați
administrat
doză
semnificativ
mare
adresați-vă
medicului
(luați
ambalajul preparatului cu dumneavoastră).
-3%
84.05 MDL
86.65 MDL